QUÍMICA ORGÁNICA - PREGUNTAS TIPO TEST

Serie A - FORMULACIÓN ORGÁNICA

Serie B - FUNCIONES ORGÁNICAS
Serie C - ISOMERÍA
Serie D - REACCIONES ORGÁNICAS
Serie E - POLÍMEROS

Serie A - FORMULACIÓN ORGÁNICA

A-01 - El nombre correcto del compuesto CH 3 - CH(C 2 H 5 ) - CH(CH 3 ) - CH(CH 3 ) - CH 3 es:
a) 2-etil-3,4-dimetilpentano
b) 2,3,4-trimetilhexano
c) 2,3-dimetil-4-etilpentano
d) n-nonano .
(A)

A-02 - Indique cual de los compuestos nombrados a continuación es el que corresponde a la fórmula
estructural: CH 3 -CH(C 6 H 5 )-CH = CH2 :
a) 1-etil-4-etilenbenceno;
b) 2-fenil-3-buteno
c) 1-etilen-4-etilciclohexano
d) 3-fenil-1-buteno
(D)
A-03 - Según las normas de la IUPAC el nombre correcto para el compuesto: (CH 3 ) 3 CCI es:
a) 1-cloro-1-trimetilmetano
b) 2-cloro-2-metilpropano
c) 1 -cloro-1-dimetiletano
d) Nada de lo dicho (B)

A-04 El nombre sistemático más correcto para el compuesto, CH 3 -CH(CH 3 )-CH 2 CI es:
a) 2-metil-1-cloropropano.
b) 2-metil-3-cloropropano
c) Cloruro de isobutilo
d) 1-clorobutano (A)

A-05 La fórmula C 6 H 5 -CH(CH 3 ) 2 corresponde al compuesto:

a) 1-trimetilbenceno
b) Fenilpropano
c) Isopropilciclohexanol
d) Ninguno de ellos (D)
Serie B - FUNCIONES ORGÁNICAS
B-01 - De los siguientes compuestos será un alcohol secundario
OH
| d) CH 3 - CH - CH 3
c) CH 3 - CH - C - CH 3 |
| COOH
CH 3

B-02 - La fórmula de un alcohol es C 6 H 10 O. Dicho alcohol puede ser:

a) De cadena abierta con un doble enlace
b) Aromático
c) De cadena abierta con un triple enlace
d) De cadena cíclica, sin ningún enlace múltiple ( C)

B-03.- Dados los siguientes compuestos: A: (CH 3 -CH 2 -OH); B: (C 6 H 5 OH); C: (CH 3 COOH) y
D: (CH 2 CI - COOH),
podemos afirmar que su fuerza como ácidos en sentido creciente será:
a) D<C<A<B
b) C<A<B<D
c) A<B<C<D
d) C<D<A<B ( C)

B-04 - Las cetonas, los aldehídos, las ácidos carboxílicos y los ésteres pueden:
a) Reducirse a alcoholes con reactivos reductores.
b) Formar amidas por reacción con aminas.
c) Formar olefinas por reacciones de eliminación.
d) Ninguna de las anteriores respuestas es posible (A)

B-05 - Indique cual de las siguientes afirmaciones es falsa:

A - La oxidación de un alcohol primario origina un compuesto carboxílico de igual número de carbonos
B - La oxidación débil de un alcohol que no sea primario origina una cetona
C - Los aldehídos son muy reductores, y se convierten en los ácidos correspondientes al oxidarse.
D - La oxidación de una cetona origina varios compuestos diferentes

B-06 El grupo funcional de:

a) Una cetona es -CH2OH
b) Una amina es -CONH2
c) Un aldehido es -CHO
d) Un nitruro es -C = N (C )

B-07 La razón principal por la que los alcoholes son sustancias más reactivas que los éteres es que:
a) En los éteres el momento dipolar de la molécula es cero y por tanto su reactividad, que está condicionada
por la polaridad, es baja;
b) El enlace O-H de los alcoholes es más polar y reactivo que el enlace C-O característico de los éteres;
c) El calor de combustión de los éteres es más bajo que el de los alcoholes isómeros;
d) Las moléculas de alcohol se pueden unir por enlaces de hidrógeno y las de éter no. (B)

B-08 La fórmula molecular C 2 H 6 O, corresponde a un compuesto con un único grupo funcional. Podrá ser
por tanto:
a) Un alcohol
b) Un aldehído
c) Una cetona
d) Ninguno de ellos (A)

B-08 Los compuestos fenol y ciclohexanol se pueden distinguir porque:

a) El ciclohexanol es más ácido
b) El ciclohexanol es aromático. El fenol no
c) El fenol se oxida más fácilmente.
d) El ciclohexanol da, con más facilidad, reacciones de sustitución. (D)

B-09 De las siguientes aminas, señale aquella que crea que es la menos básica:
 a) C 6 H 5 - NH 2
b) CH 3 - NH - CH 3
c) C 6 H 5 - NH - CH3
d) CH 3 - CH 2 - NH 2 (C )

B-10 De los siguientes compuestos, señale el de punto de ebullición más alto y que sea el más soluble en
agua:
a) CH 3 - O - CH 2 - CH 3
b) CH 3 - CH 2 - CH 2 CI
c) CH 3 - CH 2 - CH 2 OH
d) CH 3 - CH 2 - CH 3 (C )

B-11 La fórmula molecular de un alcohol es C 6 H 10 O. Según dicha fórmula, será un alcohol:

a) Aromático
b) Con algún triple enlace
c) Saturado de cadena ramificada
d) Saturado de cadena lineal (B)

B-12 De los siguientes compuestos tiene carácter ácido frente al agua:

a) El acetato de etilo
b) El o-etilfenol
c) La acetamida
d) La etilamina (B)

B-13 ¿Cuál de los siguientes compuestos se espera que sea más soluble en agua?
a) CH3-CH2-OH
b) CH3-CH2-CH2-OH
c) CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-OH (A)

B-14 Dada la siguiente estructura: indicar en qué grupo puede estar clasificada

a) Dioxinas
b) Furanos
c) Bifenilos (B)

B-15 ¿En qué categoría estará clasificado el siguiente compuesto?

a) Dioxina.
b) Bifenilo policlorado.
c) Compuesto organoclorado (C )

B-16 Indicar si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas.

i. Los ésteres son compuestos que se forman por reacción de alcoholes y ácidos orgánicos.
ii. El eteno puede dar reacciones de adición.
iii. Los alcoholes se reducen dando ácidos.
iv. La deshidratación del etanol produce eteno.
a) i e ii son verdaderas, iii e iv son falsas.
b) i, ii e iv son verdaderas, iii es falsa.
c) Todas son verdaderas. (B)

B-17 Dadas las siguientes estructuras: corresponden a

a) Ambas son bifenilos.

b) La primera es un compuesto aromático clorado y la segunda un bifenilo.
c) La primera es un bifenilo y la segunda un compuesto aromático clorado. (B)
Serie C - ISOMERÍA

C-01 - ¿Qué tipo de isomería presentan los siguientes compuestos? :

CH 3 -CHOH - CH 2 - CH 2 -CH 3 y CH 3 -CH 2 - CH 2 -CH 2 - CH 2 OH
A - De posición
B - De función
C - De cadena
D - No son isómeros, pues se trata del mismo compuesto (A)

C-02 - ¿Qué tipo de isomería presentan los siguientes compuestos?:

CH 3 -CHOH - CH 2 - CH 2 -CH 3 y CH 3 - CH 2 - CH 2 -CHOH - CH 3
A - De posición
B - De función
C - De cadena
D - No son isómeros, pues se trata del mismo compuesto
(D)

C-03 - ¿Qué tipo de isomería presentan los siguientes compuestos?

CHO-CH 2 -CH 2 -CH 2 - CH 3 y CH 3 - CO - CH 2 - CH 2 - CH 3
A - De posición
B - De función
C - De cadena y de función
D - De posición y de función
(B)

C-04 - ¿Qué tipo de isomería presentan los siguientes compuestos?

CHO - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 3 y CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 2 OH

A - De posición
B - De función
C - De cadena
D - No son isómeros,
(D)
C-05 - ¿Cual de los siguientes compuestos presenta isomería óptica?

A - (CH 3 ) 2 C=CCl 2
B- CH 3 -BrC=CHCl

C- CH 3 -ClC=CCl-CH 3

D- CH 3 -ClCH-CH 2 -CH 3 (D)

C-05 - Dado el siguiente compuesto: CHO - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH3 , indique cual de los compuestos siguientes
es un isómero de cadena con él:

a - CHO - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 3
b - CH 2 OH - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 3

c - CH 2 OH - CH 2 - CH 2 - CH 3
d - CHO - CH 2 - CH - (CH 3 ) 2
(D)

C-06 - ¿Cuántos isómeros estructurales diferentes tiene el compuesto diclorobutano?:

a) 4
b) 6
c) 9
d) Ninguna propuesta es correcta (D)

C-07 - ¿Cuántos isómeros estructurales diferentes (cadena + posición) tiene el diclorobutano?:*

a) 5
b) 4
c) 6
d) 8 .
( C)
C-08 - De las siguientes olefinas señale la que presente isomería geométrica: *
a) CH 3 - CH = C(CH 3 ) 2
b) CH 3 - CH = CH - CH 3
c) CH 3 - CH 2 - CH = CH 2
d) CH 3 - C(CH 3 ) = C(CH 3 ) - CH 3 (B)

C-09 - ¿Cuál o cuáles de los siguientes compuestos pueden presentar isomería cis-trans?:
a) CH 3 - C = C - CH 2 OH
b) (CH 3 ) 2 C = CH - CH 3
c) CICH = CHCI
d) CH 2 = CHCI ( C)

C-10.- De las siguientes olefinas la que presenta isomería geométrica es:

CH 3 -CH = C - CH3
a) | b) CH 3 - CH = CH - CH2 - CH3
CH 3

CH 3 - CH = C - CH3
c) CH3 - CH2 - CH = CH 2 d) | | (A)
CH 3 CH 3

C-11.- Los compuestos CH 3 - CH 2 - CH 2 CI y CH 3 - CHCI - CH 3 son isómeros:

a) De función
b) De cadena
c) Ópticos
d) Ninguno de ellos (D)

C-12 Dadas las siguientes moléculas orgánicas, señale aquella que presenta isomería geométrica:
a) 1-buteno
b) Metilpropeno
c) 2-buteno
d) Ciclo butano (C )

C-13 Los compuestos CH 3 - CH 2 - CH 2 CI y CH 3 - CHCI - CH 3 son isómeros:

a) Ópticos
b) De posición
c) Geométricos
d) De función (B)

C-14 De las siguientes moléculas orgánicas, señale aquella que presenta isomería geométrica:
a) Metilpropeno
b) Ciclobutano
c) 2-buteno
d) 1-buteno (C )

C-15 De los siguientes compuestos, señale aquél que NO PRESENTA isomería óptica:
a) CH 3 - CHOH - CH 2 - CH 3
b) CH 3 - CH 2 - CHOH - COOH
c) CH 3 - CH 2 - CHCI - CH 2 - CH 3
d) CH 3 - CHBr - CHCI - COOH ( C)

C-16 -¿Cuántos isómeros de posición se pueden formular del pentanol (C5H11OH)

a) 2
b) 3
c) 4 (B)
d) 5

C-17 Los bromuros de alquilo que responden a la fórmula empírica C4H9Br ,cuál de los siguientes presenta
un carbono quiral?
a) 1-bromo-2-metil-propano
b) 2-bromo-2-metilpropano
c) 2-bromo-butano (C )

C-18 El propanal y la propanona presentan isomería :

a) de posición
b) de función
 c) geométrica (A)

C-19 ¿Cuántas posiciones distintas existen para la posible entrada de un segundo sustituyente en el anillo
bencénico del tolueno, C6H5-CH3?
a) 3
b) 2
c) 1 (C )

C-20 ¿Cuál o cuáles de los siguientes compuestos presentan isomería óptica?:

i. 2-hidroxipropanoico: CH3-CHOH-COOH
ii. acetona: CH3-CO-CH3;
iii. Alcohol isopropílico, (CH 3 ) 2 CHOH
a) i, ii iii
b) ii e iii
c) i (c )

C-21 ¿Cuál o cuáles de los siguientes compuestos puede presentar isomería cis-trans?
CH3-C=C-CH2OH; (CH3) 2 C=CH-CH3; CICH=CHCI
a) Los tres
b) El segundo y el tercero
c) El tercero (C )

C-22 El 1-buteno y el 2-buteno son isómeros:

a) De esqueleto
b) De función
c) De posición (C )

C-23 Indicar si el 3-metilpentano y el 3-metilhexano pueden presentar isomería óptica.

a) Solo el primero;
b) Solo el segundo;
c) Ambos (B)
Serie D - REACCIONES ORGÁNICAS
D-01 - Indique cual de las siguientes afirmaciones es falsa:
A - La oxidación de un alcohol primario origina un compuesto carboxílico de igual número de carbonos
B - La oxidación débil de un alcohol que no sea primario origina una cetona
C - Los aldehídos son muy reductores, y se convierten en los ácidos correspondientes al oxidarse.
D - La oxidación de una cetona origina varios compuestos diferentes
(B)

D-02 - La reacción: CH 3 - CH 2 CI + NH 3 —> CH 3 - CH 2 NH 2 + HCI es una reacción de: *

a) Adición.
b) Transposición.
c) Sustitución nucleófila.
d) Sustitución electrófila .
( C)

D-03 - ¿Cuál de los siguientes compuestos se obtendrá, principalmente, por la reacción entre el propeno,
CH 3 - CH =CH 2, con ácido bromhídrico en fase gaseosa, utilizando catalizadores. *
a) CH 3 - CH 2 -CH 2 Br
b) CH 3 - CHOH -CH 2 Br
c) CH 3 - CHBr -CH 3
d) Ninguno de los compuestos anteriores .
( C)

D-04 - De los siguientes reactivos señale aquél que actúe como electrófilo: *
a) CH3 - NH 2
b) CH3 -COO -
c) NO 2 +
d) NH 3
( C)

D-05 - La reacción: CH 3 -CH 2 -CH = CH 2 + HBr —> CH 3 -CH 2 -CHBr-CH 3 es una reacción de: *
a) Condensación
b) Sustitución nucleófila
c) Adición nucleófila
d) Adición electrófila
(C)

D-06 - A continuación se hacen una serie de afirmaciones referentes al compuesto CH 3 - CO - CH 3 Señale

la que considere correcta: *
a) Al reaccionar con oxidantes débiles, da lugar al ácido carboxílico correspondiente
b) Al reaccionar con un reactivo adecuado, se reduce al correspondiente alcohol.
c) Cuando reacciona con un oxidante fuerte, da lugar al ácido carboxílico correspondiente.
d) Ninguna de las afirmaciones anteriores es correcta. (B)

D-07 - Un compuesto A reacciona con ácido clorhídrico y se forma C 4 H 9 Cl. Dicho compuesto A es
a) Un hidrocarburo saturado.
b) Un hidrocarburo acetilénico.
c) Un hidrocarburo con un doble enlace.
d) Un hidrocarburo con dos dobles enlaces. ( C)

D-08 - Un compuesto orgánico se somete a ozonolisis y posterior reducción con HCl y Zn y se obtienen:
formaldehído, acetona y propanodial (dialdehído). Dicho compuesto:
a) Tiene cuatro dobles enlaces
b) Tiene dos dobles enlaces terminales
c) Sólo tiene un doble enlace terminal
d) No tiene dobles enlaces terminales, pues de ser así daría CO 2 como producto ( C)

D-09 - Al tratar el propino con agua en presencia de sales de mercurio, se obtiene como producto final:
a) Un aldehído
b) Una cetona
c) El compuesto CH 2 = COH - CH3
d) Los hidrocarburos acetilénicos no reaccionan con agua en estas condiciones (B)

D-10.- Teniendo en cuenta que 16.81 g de un alqueno puro, que tiene un único doble enlace por molécula,
reaccionan completamente con 50.8 g de yodo, en un disolvente inerte, podemos afirmar que la fórmula
molecular del alqueno será: ( Masas atómicas: I = 126.90; C = 12.01; H = 1.00 )
a) C 2 H 4
 b) C 3 H 6
c) C 4 H 3
d) C 6 H 12 (D)

D-11 Dadas las siguientes proposiciones, señale la que crea correcta:

a) Por oxidación de una cetona, se puede obtener un ácido carboxílico con menor número de carbonos que
la cetona.
b) Por reducción de un aldehido se obtiene un alcohol secundario.
c) Por reducción de un ácido carboxílico con LiAIH4 (reductor débil) se obtiene un alcohol primario.
d) Por oxidación de un ácido carboxílico se obtiene el anhidrido de ácido correspondiente. (A)

D-12.- Un hidrocarburo A de cuatro carbonos, desprende hidrógeno cuando se le trata con sodio. Este
hidrocarburo será el:
a) Butano
b) 1-buteno
c) 1 -butino
d) 2-buteno (C )

D-13 De los siguientes reactivos actúa como electrófilo el:

a) AICl 3
b) Br -
c) NH 3
d) CH 3 COO - (A)

D-14.- La reacción CH 3 CH 2 OH + Cl - ---> CH 3 CH 2 CI + OH- es una reacción de:

a) Sustitución nucleófila
b) Adición
c) Sustitución electrófila
d) Eliminación (A)

D-15 Si un hidrocarburo X de cinco carbonos desprende hidrógeno cuando se le trata con sodio será:
a) Pentano
b) 2-penteno
c) 1 -pentino
d) Ninguno de ellos (C )

D-16 Cuando se hace reaccionar con permanganato potásico en medio ácido al compuesto
CH 3 -C(CH 3 )=CH-CH=CH-CH 3 , se obtienen los siguientes compuestos:
a) Acetona, etanol y ácido metanoico
b) Acetona, ácido etanodioico y ácido acético
c) Propanol, ácido etanodioico y ácido acético
d) 2-propanol, ácido etanodioico y ácido acético (B)

D-17 Las reacciones de sustitución en el anillo del benceno (C 6 H 6 ) y del tolueno (C 6 H 5 -CH 3 ), difieren algo
debido a que el grupo -CH 3 :
a) Desactiva considerablemente el anillo bencénico
b) Activa las posiciones orto y para y desactiva las meta
c) Activa preferentemente las posiciones meta
d) Activa preferentemente las posiciones orto y para. (D)

D-18 La reacción CH3-CH2CI + NH3 -> CH3-CH2NH2 + HCI es de:

a) Adición
b) Sustitución electrófila
c) Transposición
d) Sustitución nucleófila (D)

D-19 De los siguientes reactivos indique el que actúa como nucleófilo:

a) AICI 3
b) NO 2
c) CH 3 CI
d) Ninguno (D)

D-20 Si un hidrocarburo A de cuatro carbonos, desprende hidrógeno cuando se le trata con sodio, dicho
hidrocarburo será el:
a) Metilpropano
b) 2-buteno
c) 2-butino
 d) Ninguno (D)

D-21 Un compuesto A que se oxida con facilidad y al reaccionar con ácido acético da un éster, puede ser:
a) Un éter
b) Un alcohol secundario
c) Una amina
d) Una amida (B)

D-22 De los siguientes reactivos actúa como nucleófilo el:

a) NO 2
b) ROH
c) CaBr 2
d) CH 3 Cl (B)

D-23 En la combustión de un hidrocarburo de fórmula molecular C12H 26 ¿Cuántas moléculas de agua se

formarán?
a) 12
b) 13
c) 6 (B)

D-24 Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es falsa.

a) La reacción de esterificación de un ácido orgánico con un alcohol es un proceso reversible.
b) El ácido 2-hidroxipropanoico, CH3-CHOHCOOH, presenta isomería óptica.
c) Todos los carbonos de la molécula de propeno tienen hibridación Sp2. (B)

D-25 Los alcanos dan sustitución de átomos de hidrógenos cuando se tratan con halógenos. ¿La bromación
de los siguientes compuestos podría dar origen a productos monosustituidos quirales: i. etano;
ii.propano; iii. butano; iv. pentano?
a) Los cuatro pueden formar bromuros monosustituidos quirales.
b) Solo el butano y el pentano pueden formar bromuros monosustituidos quirales.
c) Ninguno puede formar bromuros monosustituidos quirales. (B)

D-26
POLÍMEROS
E-01 - Dada la estructura del polímero siguiente, indicar el monóme ro a partir del cual puede haberse
formado: –[- NH - (CH 2 ) 6 - NH - CO- (CH 2 ) 4 -Co -] n --
a) Hexanamida y 1,3-butadieno
b) Acido hexanodioico y 1, 6-hexanodiamina
c) Acido acético y 1, 6-hexanodiamina
d) No se trata de un polímero, es una proteína (B)

E-02 Indique cual de las siguientes afirmaciones es correcta:

a) Un polímero es una especie química que se obtiene por la unión de monómeros, que son moléc ulas
pequeñas iguales entre sí
b) Los polímeros de adición se obtienen al adicionarse agua y otras moléculas polares a los dobles enlaces
c) La hexametilendiamina, ác . Hexanodioco, etanodiol, ácido terftálico (1,4-bencenodioco) son todos
monómeros que se utilizan para fabricar polímeros de adición
d) En los polímeros de condensación se elimina una molécula pequeña al unirse los monómeros (D)

E-02 Todos los polímeros se forman a partir de:

a) Olefinas
b) Aminoácidos
c) Ninguna de las anteriores es correcta. (C )