Apunte Termodinamica UTEM - B.Garate Pizarro - 1ed PDF
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TERMODINÁMICA DE INGENIERÍA
La termodinámica se define como la ciencia que estudia, describe y cuantifica los fenómenos que
gobiernan las transformaciones de la energía, sean estos relacionados con la producción de calor
o la refrigeración, u otra manera en que se desarrolle esta transformación.
¿Por qué se habla de transformaciones de la energía?
Pues bien, una ley fundamental de la naturaleza es el principio de conservación de la energía. Este
principio establece que la energía no puede crearse ni destruirse, sólo puede cambiar de una
forma a otra, por lo tanto, la cantidad total de energía siempre permanecerá constante.
La primera ley de la termodinámica hace propio el principio de conservación de la energía,
considerando además, que la energía es una propiedad termodinámica de la materia, es decir, que
la materia, según su contenido de energía, tiene la capacidad de generar cambios recíprocos en
su entorno.
Las propiedades de la materia es el reflejo del comportamiento de las partículas que la componen.
Según lo anterior, la termodinámica clásica estudia el comportamiento macroscópico de la materia
en su conjunto, no importando el comportamiento microscópico individual de las partículas. Por su
parte, la termodinámica estadística estudia el comportamiento promedio de grupos de partículas
individuales.
El primer enfoque, el de la termodinámica clásica, es el más usado en la resolución de los
problemas prácticos de la ingeniería, ya que la realización de cualquier proceso industrial o
doméstico implica un fenómeno de interacción entre energía y materia. Así entonces, y aunque no
nos demos cuenta, los procesos termodinámicos están íntimamente relacionados con nuestro día
a día.
Entorno
Sistema
Límites
masa energía
sistema cerrado
¡NO! ¡SI!
(masa = constante)
Las formas anteriores de energía constituyen la energía total de un sistema y pueden almacenarse
en él, de esa forma pueden ser vistas como formas estáticas de la energía. Por otra parte, las
energías dinámicas son las que no pueden almacenarse en un sistema, pudiendo entrar o salir de
él (también se las llama interacciones de energía). Las únicas formas de interacción de energías,
asociadas a sistemas cerrados, son la transferencia de calor y el trabajo.
m ½m ½m Propiedades
V ½V ½V extensivas
E ½E ½E
P
T P P
Propiedades
ρ T T
intensivas
ρ ρ
P
2: estado final
trayectoria
1: estado inicial
V2 V1 V
sistema
(2) (1)
1 2
1
V V
a) ciclo de dos procesos b) ciclo de cuatro procesos
La presión real medida con respecto al vacío absoluto se denomina presión absoluta. La presión
que se mide con respecto a la presión atmosférica se denomina presión manométrica. Por lo tanto,
la presión manométrica es la diferencia entre la presión absoluta con respecto a la presión
atmosférica. Si la presión manométrica es menor que la presión atmosférica se habla de presiones
de vacío.
Pabs
Patm
Pvacío
Pabs
Pabs = 0
1
Bajo un análisis conceptual, el principio físico que describe la ley cero de la termodinámica sirve de
sustento a la primera y segunda ley de la termodinámica, por lo tanto las antecede. No obstante, esta ley
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Ahora, para medir la temperatura de la materia se usa una gran cantidad de tipos de termómetros,
los que entregan lecturas en diferentes escalas según su graduación. Así, la escala de
temperaturas usada en el SI es la escala Celcius, y la usada en el sistema inglés es la escala
Fahrenheit.
En la escala Celcius, a los puntos de congelación y de vapor del agua se les asigna 0 y 100 ºC
respectivamente. Esos mismos puntos en la escala Fahrenheit corresponden a 32 y 212 ºF
respectivamente.
Para el estudio de la termodinámica, es necesario tener una escala de temperaturas independiente
de las propiedades de una u otra sustancia. Una escala de temperaturas de este tipo se denomina
escala de temperatura termodinámica.
La escala de temperatura termodinámica del SI es la escala Kelvin, y la unidad de temperatura en
esta escala es el Kelvin (K). La temperatura más baja en esta escala es el 0 K, que equivale al
cero absoluto de temperatura. La escala Kelvin se relaciona con la escala Celcius por medio de la
siguiente equivalencia:
T (K) = T (ºC) + 273,15
T (K) = T (ºC) + 273 (en la práctica)
fue enunciada cerca de medio siglo después que aquellas, por tal motivo, para darle el correcto sentido de
antecesora a la primera y segunda ley, se la bautizo como la ley “cero”.
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Sustancia pura es toda aquella sustancia que tiene una composición química invariable. Bajo esa
definición, una sustancia pura también puede ser una mezcla de diferentes elementos o
compuestos químicos, siempre que la mezcla sea homogénea y no experimente cambios en su
composición, aun cuando pueda experimentar cambios de fase.
Por ejemplo el agua, en cualquiera de sus fases sólida, líquida o gaseosa, siempre tiene la misma
composición química, por lo tanto se la considera una sustancia pura, y también en el evento que
se tenga una cantidad total de agua compuesta de subcantidades en distinta fases.
Como ya se mencionó, las tres fases genéricas de las sustancias puras son sólida, líquida y
gaseosas.
En la fase sólida, las moléculas están muy próximas unas a otras, por lo que sus fuerzas de
atracción son elevadas manteniéndolas en posiciones fijas dentro del sólido. Cuando la
temperatura del sólido se eleva suficientemente, sus moléculas comienzan a oscilar
progresivamente llegando a un punto donde las fuerzas de atracción intermoleculares son
superadas, generándose escapes de grupos de moléculas (este es el principio de la fusión).
En la fase líquida, las moléculas ya no mantienen posiciones fijas entre sí. Sus fuerzas de
atracción son menores a las de la fase sólida, y mantienen posiciones móviles dentro de
agrupamiento moleculares cohesionados. Cuando la temperatura del líquido se eleva
suficientemente, los grupos de moléculas comienzan a separarse en movimientos aislados al azar
(este es el principio de la evaporación).
En la fase gaseosa, las moléculas están bastante separadas unas de otras y sin ningún orden. Sus
fuerzas de atracción son extremadamente débiles y se mueven en completo caos, generando
constantes choques entre sí, y eventualmente con su entorno. El nivel energético de las sustancias
en fase gaseosa es elevado, por lo que lograr su condensación implica, generalmente, extraerles
cantidades importantes de energía.
Es posible encontrar variadas situaciones donde dos fase de una sustancia pura coexisten en
equilibrio. Particularmente, una gran cantidad de ciclos termodinámicos contemplan el análisis
sobre la interacción de sustancias puras con cambios de fases en sus distintas etapas.
Dado que la fase de una sustancia pura se determina según su temperatura y la presión a la que
esté sometida, es necesarios establecer cierta terminología para referirnos a la distintas formas de
denominar las condiciones termodinámicas a la que una sustancia pura pueda encontrarse.
La Figura 2.1 muestra el diagrama temperatura – volumen del proceso de calentamiento de agua a
un presión constante de 1 atm, en el cual se distinguen algunas fases típicas con su
denominación.
Figura 2.1. Diagrama del calentamiento del agua a presión constante
P = 1 atm
T (ºC)
vapor
sobrecalentado
mezcla
100 saturada
líquido
comprimido
v (m3/kg)
Las variaciones en las propiedades de las sustancias puras durante los cambios de fase se
representan con gran claridad a través del uso de diagramas temperatura – volumen específico (T
– v), presión – volumen específico (P – v) y presión – temperatura (P – T). El agua, como sustancia
pura y dada su gran utilización industrial, es la sustancia más estudiada en este sentido, y será la
que analizaremos en la presentación de los diagramas señalados.
P = 0,1 MPa
región de líquido
comprimido
P = 0,01 MPa
región de mezcla
saturada
región de vapor
sobrecalentado
0,003155 v (m3/kg)
Conforme aumenta la presión, la etapa de cambio de fase se acorta, tal como lo muestra la figura
2.2, y en el caso del agua, llegará a ser sólo un punto cuando la presión alcance el valor de 22,09
MPa.
Punto crítico: punto en el cual los estados de líquido saturado y de vapor saturado son
idénticos.
La temperatura, la presión y el volumen específico de una sustancia en el punto crítico se
denominan: temperatura crítica – Tcr -, presión crítica – Pcr – y volumen específico crítico vcr. En el
caso del agua: Tcr = 374,14 ºC; vcr = 0,003155 m3/kg; y Pcr = 22,09 MPa
P
punto crítico
región de vapor
sobrecalentado
T2 = constante > T1
región de mezcla
saturada
región de líquido
comprimido
T1 = constante
Presión
línea de
fusión
fase líquida
punto crítico
temperatura
2.4 LA ENTALPÍA
A menudo es posible encontrar en el análisis termodinámico de ciertos procesos la combinación de
propiedades U + PV. Es así que se define una nueva propiedad llamada entalpía, cuyo símbolo es
“H”, y equivale a:
H = U + PV (J)
o por unidad de masa: h = u + Pv (J/kg)
El manejo de esta propiedad cobra importancia en el estudio de ciclos de potencia de vapor,
especialmente en las etapas de cambio de fase. Según esto, se destaca la aplicación de la
definición de entalpía de vaporización – o calor latente de vaporización – que designa por “hfg” y
representa la cantidad de energía necesaria para evaporar una masa unitaria de líquido saturado a
una temperatura y presión determinados. Entonces,
Durante un proceso de evaporación, una parte de la sustancia se presenta como líquido saturado y
la otra como vapor saturado. Para aclarar la proporción relativa entre estas dos fases dentro del
proceso se define la calidad de la mezcla saturada, que se designa por “x”, y se calcula de la
siguiente forma:
x = mvapor / mtotal
Por lo tanto, la calidad de la mezcla saturada es un coeficiente que tiene valores siempre entre 0 y
1. Si se conoce la calidad de la mezcla saturada de un determinado proceso, es posible calcular su
entalpía:
h = hf + x hfg
Ejemplo 2.1
Calcular el volumen específico de amoniaco a 50 ºF y 80% de calidad:
v = vg – ( 1 – x ) vfg y T = 50 ºF
Por tablas: vf = 0,02564 pie3/lbm
vg = 3,2940 “
vfg = 3,2684 “
Ejemplo 2.2
Calcular el volumen específico de freón 12 a 20 ºF y 15% de calidad:
v = vg – ( 1 – x ) vfg y T = 20 ºF
Por tablas: vf = 0,011296 pie3/lbm
vg = 1,0988 “
vfg = 1,0875 “
Ejemplo 2.3
Calcular el volumen específico de agua a 1000 lbf/pulg² y 98% de calidad:
v = vg – ( 1 – x ) vfg y P = 1000 lbf/pulg²
Por tablas: vf = 0,02163 pie3/lbm
vg = 0,4475 “
vfg = 0,4259 “
Ejemplo 2.4
Un recipiente rígido contiene 50 kg de agua líquida saturada a 90 ºC. Determine la presión en el
recipiente y el volumen que ocupa.
Tsat = 90 ºC = 364 ºK
por tablas Æ Psat = 70,14 kPa
vf = 0,001036 m3/kg Æ V = 0,0518 m3
Ejemplo 2.5
Un recipiente contiene 2 pie3 de vapor de agua saturado a 50 psia de presión. Determine la
temperatura y la masa del vapor dentro del recipiente.
V = 2 pie3 ; Psat = 50 psia
por tablas Æ Tsat = 281 ºF
vg = 8,518 pie3/lbm
entonces m = V / vg = 2 / 8,518 m3 Æ m = 0,235 lbm
Ejemplo 2.7
Determine la energía interna del agua a P = 20 psia y T = 400 ºF:
P = 20 psia Æ Tsat 227,96 ºF
en este caso T > Tsat Æ el agua se encuentra como vapor sobrecalentado
entonces u = 1145,1 Btu/lbm
Ejemplo 2.8
Determine la temperatura del agua si se encuentra a P = 0,5 MPa y h = 2890 KJ/kg.
por tablas Psat = 0,5 MPa Æ hg = 2748,7 KJ/kg < h Æ vapor sobrecalentado
en tablas de vapor sobrecalentado:
T ºC h KJ/kg
200 2855,4
250 2960,7
Interpolando en la tabla se obtiene h = 2890 KJ/kg Æ T = 216,4 ºC
Ejemplo 2.9
Determine la energía interna del agua a P = 5 Mpa y T = 80 ºC:
P = 5 Mpa Æ Tsat = 264 ºC > 80 ºC Æ líquido comprimido
entonces u = 333,72 kJ/kg (tabla de líq, comprimido)
u = 334,86 kJ/kg (tabla de líq. saturado por T = 80 ºC)
Ejemplo 2.10
Completar la siguiente tabla de propiedades del agua:
T (ºC) P (kPa) v (m3/kg) Descripción de fase
50 <1 416 vapor sobrecalentado
120,2 200 0,8857 vapor saturado
250 400 0,5951 vapor sobrecalentado
110 600 0,00105 líquido comprimido
Ejemplo 2.11
Completar la siguiente tabla de propiedades del agua:
T (ºF) P (psia) v (ft3/lbm) Descripción de fase
150 3,722 15,2 mezcla saturada
281 50 8,518 vapor saturado
500 80 7,017 vapor sobrecalentado
250 120 0,017 líquido comprimido
Ejemplo 2.12
Completar la siguiente tabla de propiedades del agua:
T (ºC) P (kPa) u (kJ/kg) Descripción de fase
130 270,1 2300 mezcla saturada
158,85 600 669,9 líquido saturado
400 500 2963,2 vapor sobrecalentado
90 700 376,85 líquido comprimido
Ejemplo 2.13
Completar la siguiente tabla de propiedades del agua:
T (ºF) P (psia) u (Btu/lbm) Descripción de fase
250 29,82 851 mezcla saturada
227,96 20 196,19 líquido saturado
500 120 1174,2 vapor sobrecalentado
400 400 374,27 líquido comprimido
Ejemplo 2.14
Completar la siguiente tabla de propiedades para el freón - 12:
T (ºC) P (kPa) v (m3/kg) Descripción de fase
-10 600 0,0007 líquido comprimido
20 567,3 0,0220 mezcla saturada
1,1 320 0,05351 vapor saturado
100 600 0,04032 vapor sobrecalentado
Ejemplo 2.15
Completar la siguiente tabla de propiedades para el freón - 12:
T (ºF) P (psia) v (ft3/lbm) Descripción de fase
10 56 0,0113 líquido comprimido
25 39,31 0,7 mezcla saturada
38,15 50 0,782 vapor saturado
100 20 2,4241 vapor sobrecalentado
Ejemplo 2.16
Completar la siguiente tabla de propiedades para el freón - 12:
T (ºC) P (kPa) u (kJ/kg) Descripción de fase
30 745 120 mezcla saturada
-10 219 26,72 líquido saturado
53,2 400 200 vapor sobrecalentado
8 600 43,21 líquido comprimido
Ejemplo 2.17
Completar la siguiente tabla de propiedades parar el freón - 12:
T (ºC) P (kPa) h (kJ/kg) x Descripción de fase
-7,42 240 81 0,33 mezcla saturada
4 351 80,1 0,27 mezcla saturada
-20 500 17,82 - líquido compromido
124 1400 262 - vapor sobrecalentado
20 567 195,78 1,0 vapor saturado
Ejemplo 2.18
Completar la siguiente tabla de propiedades parar el freón - 12:
T (ºF) P (psia) h (Btu/lbm) x Descripción de fase
57,90 70 64 0,69 mezcla saturada
20 35,74 59,4 0,7 mezcla saturada
10 70 10,68 - líquido compromido
160 180 95,94 - vapor sobrecalentado
110 151,11 87,84 1,0 vapor saturado
Ejemplo 2.19
Un recipiente de volumen V = 0,283 m3 contiene m = 1,36 kg de una mezcla de agua y vapor en
equilibrio a una presión P = 7,03 kgf/cm2. Calcular:
a) El volumen y la masa del líquido.
b) El volumen y la masa del vapor.
El volumen específico de la mezcla es v = V / m = 0,283 / 1,36 Æ v = 0,2081 m3/kg
v = vg – ( 1 – x ) vfg y P = 0,69 MPa
Por tablas: vf = 0,001107 m3/kg
vg = 0,27686 “
vfg = 0,27575 “
Ejemplo 2.20
Un recipiente de volumen V = 10 pie3 contiene m = 3,0 lbm de una mezcla de agua y vapor en
equilibrio a una presión P = 100 lbf/pulg2. Calcular:
a) El volumen y la masa del líquido.
b) El volumen y la masa del vapor.
El volumen específico de la mezcla es v = V / m = 10,0 / 3,0 Æ v = 3,333 pie3/lbm
v = vg – ( 1 – x ) vfg y P = 100 lbf/pulg²
Por tablas: vf = 0,01774 pie3/lbm
vg = 4,4320 “
vfg = 4,4143 “
Ejemplo 2.21
Un recipiente de volumen V = 80 lt contiene m = 4 kg de freón - 12 a una presión P = 160 kPa.
Calcular:
a) La temperatura del refrigerante.
b) La calidad.
c) La entalpía del refrigerante.
d) El volumen ocupado por la fase de vapor.
El volumen específico del freón – 12 es v = V / m = 80 lt / 4,0 kg Æ v = 0,02 m3/kg
a) si P = 0,16 Mpa Æ Tsat = -18,49 ºC
b) de tablas: vf = 0,0006876 m3/kg
vg = 0,1031 “
vfg = 0,1024 “
H = m*h Æ H = 197,6 kJ
Sin embargo, las relaciones anteriores para gases ideales sólo se cumplen para algunos gases, de
moléculas particularmente livianas, y para una gran cantidad de otros gases sólo cuando están a
baja presión y baja temperatura.
En los procesos de expansión y compresión de gases ideales se usa frecuentemente una relación
entre la presión y el volumen:
P Vn = C = constante
o Pvn = C’ = constante
En esta ecuación, C y n son constantes propias de cada gas. A los procesos de este tipo se los
denomina procesos politrópicos.
Proceso isobárico Æn=0
Proceso isotérmico Æ n = 1
Proceso isométrico Æ n = ∞
Proceso isentrópico Æ n = k
A partir de la combinación de las expresiones anteriores se puede obtener nuevas expresiones
que relacionan los estados extremos 1 y 2 de los procesos politrópicos.
P2v2n = P1v1n
v2/v1 (P1/P2)1/n
T2/T1 = (P2/P1)(n-1)/n
T2/T1 = (v1/v2)n-1
Ejemplo 2.22
Un habitación de 6,1 m x 9,15 m x 3,65 m contiene aire a una presión de 1,033 kgf/cm². la
temperatura es de 26,7ºC. Si el aire tiene un comportamiento de gas ideal,
¿Cuál es la masa de aire contenida en la habitación?
m = PV / RT
P = 1,033 * 10.000 = 10.330 kgf/m²
V = 6,1 * 9,15 * 3,65 = 204 m3
T = 26,7 + 273,15 = 299,85 ºK
R = 29,29 (kgf – m)/(kg ºK) (de tablas para aire)
Æ m = 239,94 kg
Ejemplo 2.23
Un recipiente tiene un volumen de 0,425 m3 y contiene 9,06 kg de un gas ideal con peso molecular
24. La temperatura es de 26,7 ºC,
¿Cuál es la presión del gas?
La constante del gas es R = R’ / M (R’: cte universal de los gases; M: peso molecular del
gas)
R = 847,7 / 24 = 35,32 (kgf-m)/(kg ºK)
P = mRT / V
m = 9,06 kg
V = 0,425 m3
T = 26,7 + 273,15 = 299,85 ºK
R = 35,32 (kgf – m)/(kg ºK)
Æ P = 225.769 kgf/m² = 22,58 kgf/cm²
Ejemplo 2.24
0,305 m
aire
0,61 m
Una cierta cantidad de aire está contenida en un recipiente escalonado, tal como lo muestra la
figura. El área de la sección mayor es 0,0093 m², mientras que la seccón menor es de 0,00697 m².
Con el émbolo en la posición indicada la presión del aire es 3,52 kgf/cm² y su temperatura 426 ºC.
Si el aire se enfría por transmisión de calor al entorno.
a) ¿Cuál es la temperatura del aire cuando el émbolo llega al escalón?
b) Si el aire se enfría después hasta alcanzar 21,1 ºC, ¿Cuál es la presión en este estado?
A = 0,0093 m² y a = 0,00697 m²
Vtotal = VA + Va = 0,0093 * 0,305 + 0,00697 * 0,61 Æ Vtotal = 0,00709 m3
P1 = 3,52 kgf/cm² y T1 = 426 ºC = 699 ºK
en el escalón:
V2 = 0,00425 m3 y P2 = 3,52 kgf/cm²
P1V1 / T1 = P2V2 / T2 Æ T2 = T1V2 / V1
Æ T2 = 419 ºK
al final del proceso:
V3 = V2 = 0,00425 m3
T3 = 294 ºK
P3V3 / T3 = P2V2 / T2 Æ P3 = P2T3 / T2
Æ P3 = 2,47 kgf/cm²
3.1 INTRODUCCIÓN
3.2 EL CALOR
El calor es la forma de energía que se transfiere entre dos sistemas, o entre un sistema y su
entorno, debido a la diferencia de temperatura de estos. De ello se deduce que no puede haber
transferencia de calor entre dos sistemas, o entre un sistema y su entorno, si ambos están a la
misma temperatura, es decir, en equilibrio térmico.
Se denomina proceso adiabático a todo proceso donde no hay transferencia de calor entre dos
sistemas, o entre un sistema y su entorno. Existe dos formas para que un proceso sea adiabático:
i) que el sistema está bien aislado, de modo que sólo una fracción despreciable de calor
pueda cruzar las fronteras del sistema, o;
ii) si existe equilibrio térmico entre el sistema y su entorno (están a la misma temperatura).
Un proceso adiabático no debe confundirse con un proceso isotérmico. Aunque no hay
transferencia de calor en un proceso adiabático, otros medios, como el trabajo, pueden cambiar el
contenido de energía del sistema y, en consecuencia, elevar su temperatura.
Al calor se lo denomina “Q” y, como una forma de energía, tiene unidades de energía, siendo el
Joule (J) la unidad internacional para expresarla. En el uso práctico industrial se mantiene muy
arraigado el uso de la unidad térmica británica o “Btu”.
La cantidad de calor transferida durante un proceso entre dos estados (estados 1 y 2) se expresa
por medio de “Q12“ o simplemente por “Q”. La transferencia de calor por unidad de masa de un
sistema se denota por “q” y se determina de:
q = Q ( J / kg )
m
Qe = + 55 kJ Sistema
Qinicial = 25 kJ Qfinal = 40 kJ
Î
m = 2 kg qfinal = 20 kJ/kg
∆t = 5 s
= 3 kJ/s
Qs = - 40 kJ
3.3 EL TRABAJO
El trabajo, al igual que el calor, también es un tipo de interacción de energía entre un sistema y su
entorno. Así como el calor es una forma de transferencia de energía originada por diferencias de
temperatura, el trabajo es la transferencia de energía asociada a la acción de una fuerza a lo largo
de una distancia.
convención de signos se establece que el trabajo realizado por un sistema es positivo, y el trabajo
efectuado sobre un sistema es negativo1.
w = W ( J / kg )
m
El trabajo realizado por unidad de tiempo también es una forma de potencia y se denota . La
unidad de potencia es (J / s) o W (Watt).
La transferencia de calor y de trabajo se reconocen cuando cruzan las fronteras de un sistema, por
lo que constituyen fenómenos transitorios, es decir, ocurren cuando un sistema experimenta un
proceso para pasar de un estado inicial a otro estado final. Cuando un sistema tiene definido su
estado, es decir que sus propiedades no varían, no puede existir transferencia de calor ni trabajo.
Hay dos requisitos para que ocurra una interacción de trabajo entre un sistema y su entorno:
• Debe haber una fuerza que actúe sobre la frontera del sistema, y
• La frontera del sistema debe moverse.
El análisis termodinámico de sistemas cerrados con frontera móvil supone que los procesos de
transferencias de trabajo se desarrollan en un tiempo suficiente, que permite establecer una
sucesión de estados intermedios de cuasi-equilibrio entre el estado inicial y el final. Al proceso
entendido bajo este supuesto se lo denomina proceso cuasi-estático.
Para entender esta idea, se analiza un gas encerrado en un sistema de cilindro-pistón, tal como lo
muestra la figura siguiente. La presión inicial del gas es P, el volumen es V y el área de la sección
transversal del pistón es A. Si el pistón se mueve una distancia ds, en condición cuasi-estática, el
trabajo diferencial realizado durante este proceso es:
δW = F ds = P A ds = P dV
1
Algunos autores adoptan la convención de signos opuesta a la señalada en este apunte, es decir, que el trabajo sobre
un sistema es positivo y el trabajo entregado por el sistema es negativo.
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En esta última expresión se debe conocer la relación funcional de la presión en función del
volumen del sistema P = f(V) ya que, en un proceso, el trabajo depende de la trayectoria. Así, el
siguiente diagrama Presión-Volumen presenta 2 trayectorias para llegar del estado 1 al estado 2.
P 2: estado final
trayectoria B Æ WB
V2 V1 V
sistema
(2) (1)
Así, WB > WA
Gracias a que el trabajo desarrollado durante un proceso depende de la trayectoria que sigue entre
los estados inicial y final, es posible aprovechar esta situación para obtener ganancias de trabajo
mecánico en dispositivos de operación cíclica como motores y turbinas.
Para el ciclo que muestra la figura 3.3 se produce una salida neta de trabajo debido a que el
trabajo hecho por el sistema durante la expansión del estado 2 al 1 es mayor que el trabajo de
compresión del estado 1 al 2. La diferencia de ambos trabajos es el trabajo neto del ciclo. Este
concepto será analizado in extenso en los capítulos posteriores sobre los ciclos termodinámicos.
P
2
Wneto
V2 V1 V
2
La condición de un sistema cerrado estacionario implica que tanto su energía cinética como potencial no varían y, por
ende, pueden no ser incluidas en la ecuación que representa la 1º ley para sistemas cerrados, donde finalmente se
determina sólo la variación de la energía interna del sistema. Esta forma de análisis de los sistemas cerrados se
sustenta en que la gran mayoría de los casos reales que se estudian corresponden a sistemas estacionarios.
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3.6.1 Gases
A su vez,
⎛ ∆e ⎞ ⎛ ∆u ⎞ ⎛ ∂u ⎞
Cv = ⎜ ----- ⎟ = ⎜ ----- ⎟ = ⎜ ----- ⎟ Æ du = Cv (T) dT
⎝ ∆T ⎠v ⎝ ∆T ⎠v ⎝ ∂T ⎠v
⎛ ∆e ⎞ ⎛ ∆h ⎞ ⎛ ∂h ⎞
Cp = ⎜ ----- ⎟ = ⎜ ----- ⎟ = ⎜ ----- ⎟ Æ dh = Cp (T) dT
⎝ ∆T ⎠p ⎝ ∆T ⎠p ⎝ ∂T ⎠p
⌠2
du = Cv(T) dT Æ ∆u = ⌡1 Cv(T) dT = u 2 – u1
⌠2
dh = Cp(T) dT Æ ∆h = ⌡1 Cp(T) dT = h 2 – h1
Para realizar estas integraciones es necesario tener las relaciones para Cv y Cp en función de la
temperatura. A bajas presiones el comportamiento de los gases reales es muy aproximado al de
gases ideales, por lo que las relaciones anteriores serían aplicables si se cumple la condición de
baja presión.
Ya se estableció: h(T) = u(T) + RT
por lo tanto: dh = du + RdT Æ Cp = Cv + R
Por otro lado, se define para los gases ideales la relación de calores específicos como:
k = Cp/Cv
Ejemplo 3.1
Un recipiente rígido de V = 1 pie3 contienen una mezcla de agua líquida y vapor a una presión P =
12 psia. La masa total de agua en el recipiente es de 30 lbm. Se agrega calor hasta lograr una
presión final de 1.000 psia. Calcular:
a) La calidad final de la mezcla.
b) La cantidad de calor suministrado al sistema;
V1 = V2 = 1 pie3 = constante
P1 = 12 psia
mtotal = 30 lbm
El volumen rígido significa que el sistema no realiza trabajo, sólo hay cambio en la energía interna
del sistema. Con esto, la energía interna inicial del sistema se calcula como:
u1 = uf1 + x1 * ufg1
Si P1 = 12 psia Æ uf1 = 169,2 Btu/lbm
ug1 = 1.074,5 “
ufg1 = 905,3 “
por lo tanto u1 = 169,65 “
ug2 = 1.109,4 “
ufg2 = 571,0 “
por lo tanto u2 = 554,2 “
Ejemplo 3.2
Un recipiente rígido de 1 pie3 contiene aire a una presión de 20 psia y a una temperatura de 100
ºF. Se agrega 10 Btu de calor al recipiente. calcular:
a) La presión final del aire dentro del recipiente.
V1 = V2 = 1 pie3 = constante
P1 = 20 psia = 2.800 lbf/pie²
T1 = 100 ºF = 560 ºR
Raire = 53,34 pie-lbf / (lbm-ºR)
Cvaire = 0,171 Btu / (lbm-ºR)
Q12 = 10 Btu
Ejemplo 3.3
Un émbolo contiene únicamente 200 g de agua líquida saturada a una presión de 100 kPa. Se
empieza a agregar calor al agua iniciándose su evaporación, con la consiguiente expansión a
presión constante del émbolo. El proceso termina con la evaporación completa del agua dentro del
émbolo. Calcular:
a) Variación del volumen que experimenta el agua.
b) La cantidad total de calor entregada al sistema.
P1 = P2 = 100 kPa = 0,1 MPa
m = 200 g = 0,2 kg
vg2 = 1,6940 “
hf = 417,46 kJ/kg
hg = 2.675,50 “
hfg = 2.258,04 “
por lo tanto
a) ∆V = m * (v2 - v1) = m * (vg2 - vf1) = 0,3386 m3
b) Q12 = m * (h2 - h1) = m * (hg - hf) = 451,6 kJ
Æ V1 = m vf1 = 0,000209 m3
V2 = m vg2 = 0,3388 m3
W12 = P ∆V = 100 (kPa) * (0,3388 – 0,000209) (m3) = 33,86 kJ
Q12 - W12 = U12 Æ Q12 = W12 + U12 = W12 + m(u2 - u1)
Q12 = 33,86 + 0,2 ( 2.506,1 - 417,36) = 451,61 kJ
Ejemplo 3.4
Un émbolo contiene una mezcla saturada de agua a 100 psia y con 50% de calidad. El volumen
inicial del émbolo es de 0,5 pie3. Se agrega calor al agua con la consiguiente expansión a presión
constante del émbolo. El proceso termina cuando el volumen llega a 2,5 pie3. Calcular:
a) Cantidad total de calor entregada al sistema.
V1 = 0,5 pie3
V2 = 2,5 pie3
P1 = P2 = 100 psia = 14.400 lbf/pie²
x1 = 50 %
Q - W = ∆U Æ Q = W + ∆U
v 1 = V1 / m
v1 = vf1 + x1 * vfg1
a P = 100 psia Æ vf1 = 0,01774 pie3/lbm
vg1 = 4,434 “
vfg1 = 4,4163 “
v1 = 2,22587 “ Æ m = 0,2246 lbm
u1 = uf1 + x1 * ufg1
uf1 = 298,28 Btu/lbm
ug1 = 1.105,8 “
ufg1 = 807,5 “
u1 = 702,03 “
por lo tanto U1 = m * u1 = 157,68 Btu
Para determinar la energía interna final, primeramente se debe considerar
v2 = V2 / m = 11,13 > vg a 100 psia
Esto significa que el estado final del agua es vapor sobrecalentado. A partir de esto se puede
buscar en tablas de vapor sobrecalentado un valor para la energía interna
P = 100 psia T v u h
(ºF) (pie3/lbm) (Btu/lbm) (Btu/lbm)
1.400 11,060 1.542,0 1.746,7
11,130 u2 = ? h2 = ?
1.600 12,257 1.632,4 1.859,3
Ejemplo 3.5
Un gas se expande en un émbolo de acuerdo a la relación PV1,3 = C = constante.
El volumen inicial del émbolo es 1,0 pie3 bajo una presión inicial de 200 psia. La presión final es 15
psia. Calcular:
a) El trabajo total hecho por el gas sobre el pistón.
b) Volumen final.
Si PV1,3 = C Æ P = C V-1,3
⌠2
y W12 = ⎮ P dV
⌡1
⌠2
Æ W12 = ⎮ C V-1,3 dV = - C * (V2-0,3 - V1-0,3) / 0,3
⌡1
pero
C = P1V11,3 = P2V21,3
Æ W12 = - (P2V2 - P1V1) / 0,3
El volumen final se determina como V2 = V1 * (P1/P2)1/1,3 = 1 * (200 / 15)1/1,3 = 7,33 pie3
por lo tanto, el trabajo será
W12 = - 144 * (15 * 7,.33 - 200 * 1 ) / 0,3 = 43.196 pie-lbf
Ejemplo 3.6
En una sala aislada de 20 * 25 * 8 pie3 se reúnen 20 personas. Las condiciones ambientales son
14,7 psia y 70 ºF. Cada asistente a la reunión ocupa 2,5 pie3 y genera 375 Btu/hora de calor.
Calcular:
a) Incremento de la temperatura del aire al cabo de 15 minutos.
Vsala = 4.000 pie3
Vaire = Vsala - Vpersonas = 4.000 - 20 * 2,5 = 3.950 pie3
Si se considera la sala como un sistema a volumen constante, éste no realiza trabajo. Sólo habrá
un incremento de la energía interna del aire causado por la entrega de calor de los asistentes. Así
Cvaire = 0,1715 Btu/lbmºF
∆Q12 aire = 20 * 375 * 15/60 = 1.875 Btu
por otro lado
∆Q12 aire = maire * Cvaire * (T2 - T1)
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Ejemplo 3.7
Considerar como un sistema el gas contenido en el cilindro de la figura:
gas
El émbolo tiene sobre sí una cierta carga, e inicialmente está detenido. La presión inicial del gas es
1,4 kgf/cm² (20 psia) y el volumen inicial del gas es 0,0283 m3 (1 pie3).
a) Gradualmente se agrega calor al gas hasta que su volumen aumenta a 0,085 m3 (3 pie3) lo que
ocurrirá a presión constante.
Calcular el trabajo efectuado por el sistema durante este proceso.
⌠2
W12 = ⎮ P dV = P * ( V2 - V1) = 794 kgf-m = 5.760lbf-pie
⌡1
b) Considerar el mismo sistema y condiciones iniciales del caso a). El nuevo proceso a que se
somete el sistema considera que al mismo tiempo que se aplica calor se va quitando peso sobre el
émbolo, de tal manera que la relación entre la presión y el volumen del sistema esta dada por la
expresión PV = constante. Según esto, P1V1 = P2V2. Si el volumen final es 0,085 m3.
Calcular el trabajo efectuado por el sistema durante este proceso.
La presión final del sistema es P2 = P1V1 / V2 = 0,467 kgf/cm².
⌠2
W12 = ⎮ P dV
⌡1
P = constante / V = P1V1 / V
⌠2
W12 = constante * ⎮ dV = P1 V1 ln (V2/V1) = 437,4 kgf-m
⌡1 V
c) Considerar el mismo sistema y condiciones iniciales del caso a). Otro proceso considera que el
retiro de los pesos es tal que al aplicar calor la relación entre la presión y el volumen del sistema
esta dada por la expresión PV1,3 = constante. El volumen final es 0,085 m3.
- Describa la relación entre la presión y el volumen en el proceso;
- Calcular el trabajo efectuado por el sistema durante este nuevo proceso.
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asi ⌠2
W12 = constante * ⎮ dV = Constante * V -n+1 ⏐2
⌡1 V -n+1 ⏐1
d) Considerar el mismo sistema y condiciones iniciales del caso a). El émbolo se fija de tal manera
que queda imposibilitado para desplazarse dentro del cilindro, por lo que el volumen permanece
constante. Se deja que el sistema libere calor hasta que la presión baja a 0,07 kgf/cm².
Calcular el trabajo efectuado por el sistema durante este nuevo proceso.
Puesto que para un proceso de cuasi equilibrio se cumple que δW = P dV , sin embargo, al no
variar el volumen el trabajo neto W12 = 0
Diagrama presión-volumen del trabajo en los procesos a) a d)
1 2a
P
2b
2d
2c
e f
V
ur = 325,55 “
por lo tanto U2 = m * ur = 3,5159 Btu
b) Asi, el calor transferido durante el proceso es Q = 2,785 Btu
El signo positivo del calor significa que la energía interna final del sistema es mayor a la inicial, por
lo tanto, el entorno suministró calor al sistema para mantener la temperatura en 100 ºF.
Ejemplo 3.9
Un dispositivo cilindro-pistón contiene aire a 150 kPa y 27 ºC. En este estado el pistón descansa
sobre los topes interiores del cilindro. El volumen inicial del aire es 0,4 m3 (0 400 lt). La masa del
pistón es tal que se requiere de una presión de 350 kPa para elevarlo. Se suministra calor hasta
que el volumen del aire se duplica. calcular:
a) Temperatura final del aire,
b) Trabajo efectuado por el aire, y
c) Calor total simunistrado.
Nota: asumir el aire como gas ideal.
P
(kPa) 2 3
350
aire: V1 = 0,4 m3
T1 = 27 ºC 150 1
P1 = 150 kPa
P1V1 = mRT1 y Raire = 0,287 (kPa m3 ) / (kg ºK) Æ m = P1V1 /RT1 = 0,697 kg
tabla A-17: u1 = 214,07 kJ/kg y u3 = 1.113,52 kj/kg
Æ Q13 = 776,9 kJ
Así
Q12 = m ( u2 + u1 )
Q23 = m ( h3 + h2 )
P1V1 / T1 = P2V2 / T2 Æ T2 = P2T1 / P1 = 700 ºK
Si: T2 = 700 ºK Æ h2 = 713,27 kJ/kg
u2 = 512,33 “
T3 = 1.400 ºK Æ h3 = 1.515,42 “
Así, Q12 = 207,9 kJ y Q23 = 559,1 kJ
Por lo tanto, Q13 = 767 kJ
4.1 INTRODUCCIÓN
Frontera
Frontera real
Masa entrante
Masa saliente
Volumen de control (VC)
Frontera ficticia
Frontera móvil
Volumen
de control
En los sistemas abiertos – o volúmenes de control - la masa puede cruzar sus fronteras, por lo
que se requiere especial atención en cuantificar la masa que entra y la que sale del sistema. El
principio de conservación de la masa para un VC sometido a un proceso se expresa como:
Σ mentra - Σ msale = ∆mVC
Una cantidad de masa que fluye a través de una sección conductora por unidad de tiempo se
denomina flujo de masa, y se designa por: m
•
m= ∫ ρ VndA
A
Donde: ρ = densidad de la masa que fluye
Vn = velocidad normal a la sección conductora de la masa que fluye
dA = diferencial de área de la sección conductora
Para la mayoría de los problemas prácticos, la expresión del flujo de masa se reduce a:
•
m = ρ V pro A
donde: ρ = densidad de la masa que fluye
Vpro = velocidad promedio de la masa que fluye normal a la sección
A = área de la sección conductora
trabajo W calor Q
Para estimar la energía de un flujo de masa unitaria, sea esta entrante o saliente, se aplican las
siguientes expresiones:
energía de masa estática Æ e = u + ½V2 + gz
energía de flujo de masa Æ θ = Pv + u + ½V2 + gz = h + ½V2 + gz
donde: u: energía interna unitaria
h: entalpía unitaria
P: presión del flujo de masa
v: volumen unitario del flujo de masa
Pv: energía del flujo o energía de transporte del flujo
V2/2: energía cinética unitaria del VC
gz: energía potencial unitaria del VC
V1
V1
tobera difusor
V2
V2
P2 P2
W W
turbina compresor
P1 > P2 P1 < P2
P1 P1
Lo que equivale a:
Q - W + ΣΘen - ΣΘsal = ∆EVC
Donde:
Θsal = ∫m
sal θ msal = ∫msal (hsal + ½V2sal + gzsal) δmsal
En forma de relación temporal:
Si los cambios de energía cinética y potencial son despreciables, esta ecuación se reduce a:
5.1 INTRODUCCIÓN
caldera
bomba turbina
Wen
Wsal
condensador
La eficiencia o rendimiento térmico de una máquina térmica es la relación entre la salida de trabajo
neto (energía solicitada) y la entrada de calor (energía requerida), así:
η = Wneto sal / Qen
Cabe hacer la siguiente pregunta ¿cuánto se puede mejorar la eficiencia de un máquina térmica?.
La respuesta más deseada a esta pregunta es que cualquier máquina térmica pueda aprovechar el
100% del calor suministrado. Pero tal situación no es posible, dado que toda máquina térmica
necesariamente debe desechar a un sumidero cierta cantidad de calor para completar su ciclo de
trabajo. Si para la máquina térmica no resulta posible realizar esta etapa de desecho de calor, el
ciclo no se completa, y por ende la máquina irremediablemente no seguirá operando.
La figura 5.2 presenta un modelo de máquina térmica simple, sistema cerrado de pistón – cilindro,
que detalla las etapas de suministro y desecho de calor, para poder realizar el trabajo cíclico de
elevar una cierta carga.
carga
carga
carga
carga
QH QL
(fuente a 100ºC) (sumidero a 20ºC)
a) b) c) d) e) f)
a) La máquina térmica está en su estado inicial. Una carga reposa sobre el pistón, y éste a su vez
reposa en los topes inferiores del cilindro. El gas dentro del cilindro está a 30 ºC;
b) Desde una fuente externa a 100 ºC comienza a ingresar calor al cilindro. El gas dentro del
cilindro se expande, aumenta su presión y comienza a elevar al pistón cargado;
c) El pistón cargado llega hasta los topes superiores y se detiene. La temperatura del gas dentro
del cilindro es ahora de 90 ºC. El aumento de energía potencial de la carga en el proceso de
expansión es igual al trabajo realizado por el sistema, no obstante, la cantidad de calor
suministrada es mayor que el trabajo realizado por el pistón ya que parte de ese calor primero
debe elevar la temperatura del gas interior;
d) Estando el pistón en el tope superior se retira la carga. La temperatura del gas dentro del pistón
se mantiene en 90 ºC. ¿Es posible transferir el calor del gas interior, a 90 ºC, a la fuente exterior
que está a 100 ºC?, esto no es posible, por lo tanto para enfriar el gas interior hasta 30 ºC, su
condición inicial, se debe contar con un sumidero externo, a menor temperatura, para que el
gas transfiera a éste su calor de desecho;
e) Proceso de transferencia del calor de desecho al sumidero externo de baja temperatura. El gas
se enfría bajando su presión. El pistón comienza a bajar;
f) El gas se encuentra nuevamente a 30 ºC. El pistón ha llegado a su posición inicial apoyándose
en lo topes inferiores del cilindro.
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Departamento de Ingeniería Mecánica
condensador
Wneto en
válvula de compresor
expansión
evaporador
TH > TL
QL (espacio refrigerado); TL
Bomba de calor: aparato que permite la transferencia de calor de un medio de baja temperatura,
generalmente el entorno, a uno de alta temperatura, denominado espacio calentado.
El ciclo de las bombas de calor es el mismo con que operan los refrigeradores por compresión de
vapor, cuyo esquema lo muestra la figura 5.4
condensador
Wneto en
válvula de compresor
expansión
evaporador TH > TL
QL (aire ambiente); TL
Además: βBC = βR + 1
Violar el enunciado de Clausius para la segunda ley implica violar el enunciado de Kelvin-Planck, e
viceversa. Ambos son enunciados que representan el efecto práctico de la segunda ley, que
gobierna el comportamiento termodinámico de los fenómenos naturales y de los procesos creados
para aplicación industrial.
(3) (3)
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QH QL
(fuente a TH) (sumidero a TL)
a) Expansión isotérmica reversible: Se permite que el gas dentro del cilindro se expanda muy
lentamente, a temperatura TH constante, para realice trabajo sobre su entorno. La caída de
temperatura del gas que genera su expansión la compensa la entrada de calor QH desde una
fuente de energía externa que también esta a TH.
b) Expansión adiabática reversible: Se aísla el cilindro, iniciándose un proceso aidabático de
expansión. El gas continúa su expansión muy lentamente, por lo que el sistema realiza trabajo
sobre el entorno hasta que su temperatura desciende desde TH a TL.
c) Compresión isotérmica reversible: Se retira el aislamiento y el sistema se somete al contacto
con un sumidero a temperatura TL. El émbolo se empuja, a través de una fuerza externa, para
comenzar un proceso muy lento de compresión del gas, es decir, recibe trabajo del entorno.
Como la temperatura del gas tiende a aumentar con la compresión, se genera una salida de
calor desde el sistema al sumidero, por lo que la temperatura del sistema se mantienen
constante.
d) Compresión adiabática reversible: Se aísla nuevamente el cilindro, iniciándose ahora un
proceso aidabático de compresión. El gas continúa su compresión muy lentamente, hasta que
su temperatura se eleva desde TL a TH.
1
P
QH
2
TH = cte
W neto sal
4
3
QL TL = cte
El área bajo la curva 1-2-3 representa el trabajo que realiza el gas sobre el entorno durante la
expansión. El área bajo la curva 3-4-1 representa el trabajo sobre el sistema durante la compresión
del gas. El área encerrada 1-2-3-4-1 representa el trabajo neto de salida realizado por el ciclo.
Al ser un ciclo reversible, el de Carnot es el ciclo más eficiente que opera entre dos límites de
temperatura especificados. Aun cuando el ciclo de Carnot no es posible en la realidad, la eficiencia
de los ciclos reales puede mejorarse si se aproxima lo más posible al ciclo de Carnot.
El rendimiento térmico del ciclo de Carnot se expresa como :
η = Wneto sal / QH
en sistema cerrado cíclico: Wneto sal = QH - QL (no hay salida de masa Æ ∆W = ∆Q)
por lo tanto: η = 1 - QL / QH (siempre η < 1)
El ciclo de Carnot inverso se denomina ciclo de refrigeración de Carnot , y se trata del mismo ciclo
anterior el cual ha invertido todos sus procesos. Esto es teóricamente posible ya que cada uno de
los procesos que conforman el ciclo es reversible.
1
P
QH
4
TH = cte
W neto en
2
3
QL TL = cte
El ciclo de refrigeración de Carnot absorbe calor QL del depósito de baja temperatura, desecha
calor QH al depósito de alta temperatura, y para lograra tal transferencia requiere una entrada de
trabajo Wneto en.
A la luz del análisis anterior, Carnot estableció dos principios:
a) La eficiencia de una máquina térmica irreversible siempre es menor que la eficiencia de una
reversible, siempre que ambas operen entre los mismos dos depósitos.
b) Las eficiencias de todas las máquinas térmicas reversibles que operan entre los dos mismos
depósitos son iguales.
Para afinar el análisis se tomo como referencia la aplicación del ciclo Carnot a un proceso que
opera con agua como sustancia de trabajo,
Este ciclo toma calor a la temperatura de ebullición del agua, y lo rechaza a la temperatura de
congelación. Después de varias experimentaciones y supuestos idealizados se pudo establecer
que el rendimiento de tal ciclo es de 26,80%. Así entonces,
1 - TL / TH = 0,2680
TL / TH = 0,7320
Además, TH - TL = 100
Por lo tanto: TH = 373,15 ºK y TL = 273,15 ºK
En base a este análisis se estable la relación de las escalas absolutas de temperatura con las
escalas convencionales.
T (ºC) + 273,15 = T (ºK)
Análogamente, T (ºF) + 459,67 = T (ºR)
Estos son los coeficientes de operación más altos que puede tener un refrigerador o una bomba de
calor que opera entre los límites de temperatura TL y TH. Todos los refrigeradores o bombas de
calor que operen entre estos dos límites de temperatura tendrán coeficientes de operación
menores al del ciclo Carnot correspondiente.
6. ENTROPÍA
6.1 INTRODUCCIÓN
depósito a TH
QH
máquina térmica W rev
QL
depósito a TL
El calor total transmitido durante un ciclo reversible de esta máquina térmica se obtiene a través de
una integración cíclica a lo largo de toda la trayectoria de tal ciclo:
∂Q = QH - QL ≥ 0
De esta integración se deduce que el calor neto aportado al sistema durante el ciclo será siempre
mayor o igual a cero (si el calor neto es cero Æ Wrev = 0).
∂Q ≥ 0
∂Q = 0
T
Ahora, considerar un ciclo irreversible en una máquina térmica que opera entre los mismos
depósitos de temperatura TH y TL de la máquina térmica reversible. Ambos ciclos reciben la misma
cantidad de calor QH. Si comparamos ambos ciclos, se concluye que:
QH - QL irr < 0
TH TL
De aquí concluimos que para todos los ciclos irreversibles en las máquinas térmicas:
∂Q ≥ 0
∂Q < 0
T
Finalmente, para todos los ciclos de máquinas térmicas, tanto reversibles como irreversibles, se
cumple:
∂Q ≥ 0
∂Q ≤ 0
T
depósito a TH
QH
refrigerador W rev
QL
depósito a TL
El calor total transferido durante un ciclo reversible de refrigeración se obtiene aplicando la misma
integración cíclica que se usa para los ciclos de máquinas térmicas:
∂Q = -QH + QL ≤ 0
∂Q ≤ 0
∂Q = 0
T
Finalizamos este análisis considerando un ciclo irreversible de refrigeración que opera entre los
mismos depósitos de temperatura TH y TL del ciclo de refrigeración reversible. Ambos ciclos
reciben la misma cantidad de calor QL. Si comparamos ambos ciclos, se concluye que:
- QH irr + QL < 0
TH TL
∂Q < 0
∂Q < 0
T
Finalmente, para todos los ciclos de refrigeración, tanto reversibles como irreversibles, se cumple:
∂Q ≤ 0
∂Q ≤ 0
T
La conclusión final de todos estos análisis es lo que se conoce como la desigualdad de Clausius, y
es válida para todo tipo de ciclos, tanto de máquinas térmicas como de refrigeración, sean estos
reversibles o irreversibles.
∂Q ≤ 0
T
La desigualdad de Clausius es igual a cero en todos los ciclos reversibles, y es menor que cero en
todos los ciclos irreversibles. Decir que un ciclo satisface la desigualdad de Clausius equivale a
decir que tal ciclo no viola la segunda ley de la termodinámica.
La desigualdad de Clausius es la base para la definición de una nueva propiedad llamada entropía,
la cual es una medida de la irreversibilidad de los procesos o ciclos termodinámicos. Pero, para
que la entropía sea una propiedad termodinámica debe depender sólo del estado del sistema y no
de la trayectoria de los procesos que lo modifican.
proceso A
proceso B
∂Q = ⌠2 ∂QA + ⌠1 ∂QB = 0
T ⌡1 TA ⌡2 TB
⌠2 ∂QA = ⌠2 ∂QB
⌡1 TA ⌡1 TB
En vista que A y B son dos trayectorias cualesquiera de procesos reversibles entre los estados 1 y
2, el valor de estas integrales depende sólo de las condiciones del sistema en los estados
extremos de los procesos y no de las trayectorias seguidas por estos.
Esta conclusión permitió a Clausius descubrir la nueva propiedad termodinámica que denominó
entropía, y la definió como
dS = ⎛ ∂Q ⎞
⎝ T ⎠rev
proceso C
(irrevesible)
1
∂Q ≤ 0
T
entonces ciclo 1-2 reversible
∂Q = ⌠2 ∂QA + ⌠1 ∂QB = 0
T ⌡1 TA ⌡2 TB
y ciclo 1-2 irreversible
∂Q = ⌠2 ∂QA + ⌠1 ∂QC < 0
T ⌡1 TA ⌡2 TC
esto implica
⌠1 ∂QB > ⌠1 ∂QC
⌡2 TB ⌡2 TC
Esta expresión nos plantea que la igualdad se cumplirá para los procesos reversibles, y la
desigualdad quedará para todos los procesos irreversibles, entonces, el cambio de entropía de un
sistema cerrado para los procesos irreversibles será mayor que para los procesos reversibles. Por
lo tanto, la entropía de un sistema durante un proceso aumenta, o en el caso límite se mantiene,
pero jamás disminuye. En aquellos procesos en que la transferencia de calor es negativa la
entropía, como consecuencia, podría arrojar valores negativos. No obstante, desde la perspectiva
numérica absoluta, para cualquier proceso se seguirá cumpliendo
dS ≥ ∂Q
T
Es importante notar que habrá cambio de entropía sólo en aquellos fenómenos donde se produce
algún tipo de transferencia de calor. Un sistema cerrado que durante un proceso sólo genera una
transferencia de trabajo no cambiará su entropía. Consecuentemente, el cambio de entropía en
sistemas cerrados adiabáticos es cero.
relación de cambio
de entropía del VC
= relación de
transferencia de
+ relación de
transporte de
+ relación de generación
de entropía dentro del
entropía con el calor entropía con la masa VC
que circula en el VC que circula en el VC
calor Q
Cuando los flujos de calor y masa no varían ni en la posición ni en el tiempo, se puede plantear la
siguiente relación para el balance de entropía en volúmenes de control:
La segunda integral representa la entropía que ingresa al VC a causa del flujo de calor respectivo
(notar que se establece un flujo de calor por área unitaria, y se integra en relación al área total del
VC por donde este calor ingresa).
La tercera y cuarta integral se evalúan sobre las áreas por donde existe flujo de masa de entrada y
salida respectivamente, por lo tanto, entregan los valores de entropía entra y sale del VC.
La masa contiene entropía, y el flujo de masa es un medio para que la entropía entre o salga de un
sistema. La transferencia de entropía vía el flujo de masa recibe el nombre de transporte de
entropía, y este mecanismo es sólo posible en los volúmenes de control.
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Las irreversibilidades están presente en todos los procesos reales, y por consiguiente provocan
siempre el aumento de la entropía de un sistema. La generación de entropía por efecto de las
irreversibilidades se considera nula sólo para los procesos ideales.
a) Los procesos deben ocurrir en la dirección que cumpla con el principio de aumento de entropía
total. Un proceso que viola este principio es imposible.
b) La entropía es una propiedad que no se conserva, no existiendo un postulado como el principio
de conservación de la entropía. La entropía total se conserva sólo en los procesos reversibles
ideales y aumenta en todos los procesos reales.
c) En la práctica, la generación de entropía es un medida de la irrevesibilidad. Cuanto mayor es la
irreversibilidad de un proceso mayor será la generación de entropía.
Los diagramas de propiedades que más se usan para el estudio de la segunda ley son los de
temperatura-entropía y de entalpía-entropía.
estado crítico
T
P1 < P2
v1 > v2
líquido saturado
v2
vapor saturado
P2
v1
P1
Diagrama h-s: También se llama diagrama de Mollier. Tiene especial importancia en dispositivos
que operan bajo régimen de flujo permanente, para visualizar las salidas de trabajo (∆h) en
relación a las irreversibilidades presentes (∆s).
P2 T2
h
P1
T1
x=1
x1 x > x1 > x2
P1 < P2
T1 < T2
x2
6.7 RELACIONES T ds
entonces T dS = dU - P dV
o Tds = du - P dv
por lo tanto T ds = dh - v dP
Las ecuaciones destacadas para Tds relacionan los cambios de entropía de un sistema con los
cambios de otras propiedades de estado, y por tal motivo resultan independientes del tipo de
proceso. Tal como se puede concluir, estas relaciones son válidas tanto para sistemas cerrados
como para volúmenes de control, y en virtud de que el cambio en las propiedades de estado es
independiente de la trayectoria que sigue el proceso, dichas relaciones bien pueden cubrir el
evento de que los procesos que originan los cambios de estado sean irreversibles.
La forma diferencial que adoptan las relaciones para el cambio de entropía en función del cambio
de otras propiedades estado es la siguiente:
ds = du/T + (P dv)/T
o ds = dh/T - (v dP)/T
Cuando se dispone de una gran fuente energética finita, cualesquiera sea ésta, resulta necesario
calcular su contenido total de energía, y además, la fracción de esa energía que se pude convertir
en trabajo útil. Esta inquietud aparece porque en algunos casos desde grandes fuentes
energéticas sólo se puede extraer pequeñas porciones de energía convertibles en trabajo.
Para desarrollar la idea de disponibilidad es necesario definir el estado muerto de un sistema, y tal
condición de un sistema se determina cuando éste se encuentra en equilibrio termodinámico con
su entorno, es decir, no presenta ningún tipo de diferencia energética con su entorno, sea esta
térmica, mecánica, química, magnética, eléctrica, cinética, potencial, etc. Por lo tanto, a partir de
un sistema que se encuentra en estado muerto ningún trabajo se puede producir.
El trabajo reversible es la cantidad máxima de trabajo útil que puede obtenerse cuando un sistema
experimenta un proceso totalmente reversible entre los estados inicial y final. Cuando el estado
final es el estado muerto, el trabajo reversible es igual a la disponibilidad.
En los procesos reales el trabajo reversible es la cantidad de trabajo mínima necesaria para llevar
a cabo un determinado proceso. El trabajo total necesario para los procesos reales es el trabajo
reversible más el trabajo necesario para vencer las irreversibilidades.
7.1. INTRODUCCIÓN
Los ciclos de potencia son aquellos bajo los que operan las máquinas térmicas y están destinados
a producir trabajo.
Dependiendo de la fase en la que opere el fluido de trabajo podrán clasificarse en ciclos de gas o
ciclos de vapor. En los ciclos de potencia de gas el fluido de trabajo, generalmente aire,
permanece en fase gaseosa durante todo el ciclo, en cambio, en los ciclos de vapor el fluido de
trabajo se encuentra en la fase vapor en parte del ciclo y en fase líquida el resto del ciclo.
Los ciclos de potencia también pueden clasificarse en ciclos abiertos o ciclos cerrados. En los
ciclos cerrados el fluido de trabajo regresa a su estado inicial al final del ciclos y se recircula. En
los ciclos abiertos el fluido se renueva al final del ciclo en vez de recircularse.
Bajo las distintas formas de operación anteriores se puede distinguir y analizar una serie de ciclos
de potencia típicos, que son de común aplicación a casos de máquinas térmicas reales. En este
capítulo se presenta el análisis termodinámico de algunos ciclos típicos de potencia de gas.
Como una forma de práctica de estudiar los ciclos de potencia de gas, primero se determina los
parámetros y propiedades relevantes para el ciclo, seguidamente, se plantea una forma de
operación teórica como ciclo ideal, es decir, se supone un ciclo compuesto por procesos
reversibles y, a partir de este punto, se aplica las variaciones propias de los ciclos reales. A pesar
de que puede haber diferencias con el ciclo real, generalmente el análisis como ciclo ideal resulta
ser una buena aproximación en la determinación del comportamiento del ciclo.
En los ciclos de potencia de gas, el fluido de trabajo para todo el ciclo es un gas. Los motores de
automóviles y las turbinas de gas son ejemplos típicos de dispositivos que operan en ciclos de gas.
En las máquinas de combustión interna el fluido de trabajo realmente no completa el ciclo. Una vez
que éste ha entregado su trabajo, es lanzado fuera de la máquina como gas de escape, lo que
implica que se lleva consigo la cantidad de calor QL. Otra cantidad igual de fluido de trabajo es
reincorporada, a la temperatura del entorno, para iniciar un nuevo ciclo. No obstante esta
característica de operación, es posible armar un modelo de ciclo de potencia análogo, asumiendo
un fluido de trabajo que no sale del ciclo, el cual representa con muy buena aproximación el
comportamiento termodinámico del ciclo real de combustión interna.
Entonces, para subsanar la complejidad de los ciclos de potencia de gases reales y llevar el
análisis a un nivel manejable, se utiliza un modelo operativo llamado ciclo de aire normal, o ciclo
de aire frío normal. También a estos ciclos se los llama ciclo de aire estándar, o ciclo de aire frío
estándar, y contemplan los siguientes supuestos:
a) El fluido de trabajo es aire que circula en un ciclo cerrado, y siempre se comporta como gas
ideal;
b) Todos los procesos que conforman el ciclo son reversibles;
c) El proceso de combustión es sustituido por un proceso de adición de calor de una fuente
externa;
d) El proceso de escape es sustituido por un proceso de rechazo de calor que regresa al fluido a
su estado inicial;
e) Los calores específicos se suponen constantes sólo para el modelo de ciclo básico de aire frío
normal (o aire frío estándar), de no especificarse otra cosa.
Este es el ciclo ideal para máquinas de combustión interna de 4 tiempos con encendido de chispa,
y se describe en la figura siguiente:
(2) (3)
(1) (4)
a) Compresión: dentro del cilindro hay una mezcla de aire-combustible que se la somete a un
proceso de compresión hasta que el pistón llega al punto muerto superior (PMS). Este proceso
es idealmente isentrópico ya que no se considera transferencia de calor.
b) Combustión: La mezcla a alta presión se combustiona por acción de la chispa. El efecto de la
combustión equivale a una adición de calor que eleva la temperatura de la mezcla y, por ende,
la presión dentro del cilindro. Este proceso es idealmente adiabático a volumen constante.
c) Expansión: Los gases a alta presión impulsan el pistón hacia abajo hasta el punto muerto
inferior (PMI), el cual produce una salida de trabajo al cigüeñal. Este proceso es idealmente
isentrópico ya que no se considera transferencia de calor.
P
combustión
expansión
compresión 4
escape
1
Patm
admisión
PMS PMI v
P
qH
isentrópico
4
isentrópico qL
Patm
1
PMS PMI v
3
T qH
vmin = cte
4
2
qL
vmax = cte
1
En el ciclo de Otto ideal se reemplazan los procesos de escape y admisión del ciclo real por uno
equivalente de rechazo de calor a volumen constante (proceso 4-1). Como el área encerrada por el
diagrama representa la salida de trabajo neto del ciclo, se puede estimar lo que se conoce como la
presión media efectiva (PME), y corresponde a una presión supuesta, que si actuara sobre el
émbolo durante la carrera de expansión, produciría la misma cantidad de trabajo que el trabajo
neto realizado por el ciclo.
Otro parámetro de gran utilidad en el análisis de este tipo de ciclos es la relación de compresión “r”
(notar que esta es una relación entre volúmenes y no entre presiones)
Como el ciclo Otto ideal se ejecuta en un sistema cerrado, los postulados de la primera ley se
plantean como:
q - w = ∆u
Dado que los procesos de transferencia de calor del ciclo se realizan idealmente a volumen
constante, ningún trabajo se puede realizar en ellos. Entonces, bajo los supuesto de ciclo de aire
estándar, se desarrollan las siguientes expresiones
Entonces la eficiencia térmica del ciclo ideal de Otto, con los supuestos de aire frío normal, se
obtiene a partir de la siguiente expresión
T1 = ⎛ v2 ⎞k-1 = ⎛ v3 ⎞k-1 = T4
T2 ⎝ v1 ⎠ ⎝ v4 ⎠ T3
P2 = ⎛ v1 ⎞k = ⎛ v4 ⎞k = P3
P1 ⎝ v2 ⎠ ⎝ v3 ⎠ P4
A partir de estas expresiones, se puede obtener la siguiente relación para la eficiencia térmica del
ciclo ideal de Otto
Para una máquina real, la eficiencia térmica será menor que la del ciclo Otto ideal debido a la
presencia de irreversibilidades y otros factores como la combustión incompleta.
Este es otra forma de ciclo ideal para máquinas de combustión interna de 4 tiempos, pero con una
variante respecto del ya estudiado ciclo de Otto. La característica de este motor es que el
combustible ingresa al cilindro por inyección controlada, en un momento que éste se encuentra a
muy alta presión, y por consiguiente a muy alta temperatura, lo que genera la auto-combustión. Al
tener bajo control la auto-combustión, aspecto limitado en el ciclo de Otto, el motor Diesel puede
llegar a trabajar con relaciones de compresión más altas, entre 12 y 24.
(2) (2)
(3) (3)
(1) (4)
a) Compresión: dentro del cilindro hay sólo aire que se la somete a un proceso de compresión
hasta que el pistón llega al punto muerto superior (PMS). Este proceso es idealmente
isentrópico ya que no se considera transferencia de calor. La presión final de este proceso es
considerablemente más alta que en caso del ciclo de Otto. Este proceso es isoentrópico, pues
no hay adición de calor al aire.
b) Inicio de la combustión y expansión: Al aire a muy alta presión y temperatura se le comienza a
inyectar controladamente el combustible, el que por efecto de la alta tempera se
autocombustiona. El efecto de esta combustión controlada equivale a una adición de calor a la
par que el pistón comienza a expandirse, lo que inicia una expansión del pistón a presión
constante.
c) Fin de la combustión y continuación de la expansión: Los gases continúan su expansión a
presión constante por efecto de la adición de combustible, pero sólo en la parte inicial de la
carrera de expansión del pistón. La alta presión mantenida impulsa el pistón desde que se corta
la entrada de combustible hasta el punto muerto inferior (PMI), el cual produce una salida de
trabajo al cigüeñal. Este proceso es parcialmente isentrópico, ya que no se considera
transferencia de calor sólo en el proceso 3-4.
d) Escape: Se abre la válvula de escape y la mezcla combustionada es evacuada al exterior
generándose así la salida del calor de desecho. Este proceso se realiza a presión casi
constante ligeramente superior a la atmosférica.
e) Admisión: Se cierra la válvula de escape y se abre la de admisión para que una cantidad
equivalente de aire entre al cilindro a temperatura ambiente y a una presión casi constante
levemente inferior a la atmosférica.
Diagrama P-v de ciclo real de motor Diesel de combustión interna de 4 tiempos
3
2
combustión
P
expansión
compresión 4
escape
1
Patm
admisión
PMS PMI v
2 qH
3
P
isentrópico
isentrópico 4
qL
Patm
1
v3
PMS PMI v
En el ciclo de Diesel ideal también se reemplazan los procesos de escape y admisión del ciclo real
por uno equivalente de rechazo de calor a volumen constante (proceso 4-1). El tiempo de
combustión es mucho más largo, por lo tanto en la idealización, del ciclo Diesel esta etapa se
supone a presión constante. Esta es la única etapa distinta al ciclo Otto.
De igual manera, el área encerrada por el diagrama representa la salida de trabajo neto del ciclo
Diesel, y se estima la presión media efectiva (PME) de la misma manera que en ciclo Otto.
Adicionalmente a la relación de compresión “r”, se define otro parámetro de gran utilidad para la
definición del ciclo Diesel que es la relación de cierre de admisión “ra” (notar que esta también es
una relación entre volúmenes y no entre presiones).
ra = V3 / V2 = v3 / v2
3
T qH
Pmax = cte
2
qL
vmax = cte
1
Bajo los supuesto de ciclo de aire estándar, se desarrollan las siguientes expresiones
qH = q23 = w23 + ∆u23 = P2 (v3 - v2) + (u3 - u2) = ∆h23 = h3 – h2 = Cp (T3 - T2)
qL = q41 = u1 - u4 = CV (T1 - T4)
Entonces la eficiencia térmica del ciclo ideal de Diesel, con los supuestos de aire estándar, se
obtiene a partir de la siguiente expresión
ηDiesel = 1 - (rak – 1)
k-1
r k (ra– 1) donde k = Cp/Cv = 1,4 (aire a Tº ambiente)
A partir de esta deducción, el rendimiento de un ciclo Otto ideal siempre será mayor que el de un
ciclo Diesel ideal cuando ambos ciclos operen con la misma relación de compresión.
Los procesos 1-2 y 3-4 son isentrópicos. Se asumen calores específicos constantes.
v2 = v3 / ra ; v2 = v1 /r y v4 = v1, entonces
T1 = ⎛ v2 ⎞k-1
T2 ⎝ v1 ⎠
P2 = ⎛ v1 ⎞k
P1 ⎝ v2 ⎠
T4 = ⎛ v3 ⎞k-1
T3 ⎝ v4 ⎠
P4 = ⎛ v3 ⎞k
P3 ⎝ v4 ⎠
El proceso 2 - 3 se modela como una adición de calor a un gas ideal a presión constante.
v2 = v3 / ra , entonces
P2 = P3 , P2V2/T2 = P3V3/T3 y PV = mRT
Para una máquina Diesel real, la eficiencia térmica será menor que la del ciclo Diesel ideal debido
a la presencia de irreversibilidades y otros factores como la combustión incompleta.
Este es el ciclo para máquinas rotatorias de combustión interna de operación continua (no por
tiempos como en los casos anterior), donde la salida de trabajo se origina en la rotación de una
turbina accionada por la expansión de los gases resultantes de una combustión a alta presión.
Los motores, o más bien dicho las turbinas, que operan bajo el ciclo de Brayton se los clasifica
como de ciclo abierto, dado que toman aire fresco desde el ambiente, lo comprimen, y lo ocupan
en un proceso de combustión interna. Así también, los gases de desecho son expulsados a la
atmósfera. Sin embargo, este ciclo abierto puede idealizarse como ciclo cerrado mediante las
suposiciones de aire normal.
entrada de
combustible
cámara de
combustión Wsal
aire
Wcomp
gases de
desecho
compresor
turbina
entrada de
combustible
1 2 3 4
La temperatura más alta del ciclo se presenta al final del proceso de combustión, y está limitada
por la máxima temperatura a la que puedan operar los álabes de la turbina. Los casos actuales de
turbinas Brayton presentan una temperatura de entrada a la turbina que puede llegar a 1400 ºC, en
razón de los nuevos materiales con que se están fabricando los álabes. Los compresores de estas
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turbinas pueden tener hasta 20 etapas de compresión, y las temperaturas de expulsión de los
gases de escape se ubica entre 500 a 600 ºC.
La importancia del ciclo de Brayton radica en que la mayoría de las actuales centrales
termogeneradoras de energía eléctrica ocupan este tipo de turbinas de gas. Una de las razones es
que este tipo de turbinas es de bajo costo con relación a las turbinas de vapor, y además, permite
una respuesta de operación muchísimo más rápida, sobretodo en caso de emergencias o de horas
punta. Una instalación generadora de vapor puede tardar horas en estar suficientemente operativa
para alimentar una turbina de vapor, en cambio, una turbina de gas sólo toma algunos minutos es
estar funcionando a plena capacidad.
combustible
qen
2 Cámara de 3 2 Intercambiador 3
combustión de calor
wneto wneto
1 Aire fresco Gases de 4 Intercambiador
escape de calor 4
1
qsal
a) Compresión: dentro del compresor hay un flujo de aire que somete a un proceso de compresión
donde la presión y temperatura de elevan. Este proceso es idealmente isentrópico ya que no se
considera transferencia de calor.
b) Adición de calor por combustión: El aire a alta presión entra a una cámara de combustión donde
se agrega combustible, que se quema a presión constante. El efecto de la combustión equivale
a una adición de calor que eleva la temperatura del aire estándar.
c) Expansión en la turbina: Los gases de combustión a alta temperatura entran a la turbina donde
se expanden hasta la presión atmosférica, lo cual produce una salida de trabajo al eje de la
turbina. Este proceso es idealmente isentrópico ya que no se considera transferencia de calor.
d) Escape y admisión: los gases de desecho son expulsados al exterior, tomándose paralelamente
aire fresco en la entrada del compresor a temperatura ambiente, proceso que también ocurre a
presión idealmente constante. El efecto de escape-admisión equivale a una salida de calor del
aire estándar.
2 3
P
qH
isentrópico
isentrópico
qL
Patm 4
1
Se debe observar que el ciclo de Brayton funciona bajo la modalidad de flujo permanente, por lo
tanto, el ciclo idealizado supondrá necesariamente que lo componen 4 dispositivos que también
operan de esa misma forma. Se hace una consideración adicional al asumir que en el ciclo Brayton
el cambio en las energías cinética y potencial son despreciables.
3
T qH
P = cte
4
2
qL
Patm = cte
1
s1= s2 s3 = s4
s
Cuando las variaciones de energía cinética y potencial son despreciables, la ecuación de la 1ª ley
para procesos de flujo permanente se expresa como:
q - w = hsalida - hentrada
Bajo las suposiciones de aire frío normal, los calores específicos son constantes y, por lo tanto, la
transferencia de calor es:
qH = q23 = h3 - h2 = Cp (T3 - T2)
qL = q41 = h1 - h4 = Cp (T1 - T4)
Entonces la eficiencia térmica del ciclo ideal de Brayton, con los supuestos de aire frío normal, se
obtiene a partir de la siguiente expresión:
T2 = ⎛ P2 ⎞(k-1)/k = ⎛ P3 ⎞(k-1)/k = T3
T1 ⎝ P1 ⎠ ⎝ P4 ⎠ T4
A partir de estas expresiones, se puede obtener la siguiente relación para la eficiencia térmica del
ciclo ideal de Brayton
ηBrayton = 1 -1 / rp(k-1)/k = 1 – T1/T2 donde rp = P2/P1 (relación de presiones)
Ejemplo: Una turbina que opera bajo el ciclo Brayton de aire frío normal, tiene una presión de
entrada al compresor de 1,03 kgf/cm2 con una temperatura de 15,6 ºC. La presión de salida del
compresor es 4,92 kgf/cm2. Si la temperatura máxima del ciclo es 871 ºC, determine:
a) La presión y la temperatura al final de cada proceso del ciclo;
b) Requerimiento de trabajo del compresor;
c) Salida de trabajo de la turbina;
d) Rendimiento térmico del ciclo.
El ciclo Brayton de aire frío normal establece que:
P1 = P4 = 1,03 kgf/cm2 ; P2 = P3 = 4,92 kgf/cm2
T1 = 15,6 ºC = 289 ºK ; T3 = 871 ºC = 1.144 ºK
Además, R = 29,29 kgf-m/kgºK ; Cp = 102,2 kgf-m/kgºK ( 1 J = 1 Nm ; 1 kgf = 9,81 N )
Ejemplo: Analizar el ejemplo anterior, pero esta vez bajo la modalidad de aire normal
etapa 1:
rp = P2/P1 = 4,777 = PR2/PR1 = PR3/PR4
T1 = 289 ºK Æ h1 = 289,15 kJ/kg
PR1 = 1,2311 Æ PR2 = 5,881
etapa 2:
PR2 = 5,881 Æ h2 = 454,1 kJ/kg
T2 = 452,3 ºK
etapa 3:
T3 = 871 ºC = 1.144 ºK
Æ h3 = 1.212,24 kJ/kg
PR3 = 195,92 Æ PR4 = 41,01
etapa 4:
PR4 = 41,01 Æ h4 = 787,5 kJ/kg
T4 = 768,5 ºK
rendimiento térmico del ciclo
wcomp = h2 - h1 = 454,1 – 289,15 Æ wcomp = 164,95 kJ/kg
wturb = -(h4 - h3) = 1.212,24 – 787,5 Æ wturb = 424,74 kJ/kg
Æ wneto = 259,79 kJ/kg
qH = h3 - h2 = 1.212,24 – 454,1 Æ qH = 758,14 kJ/kg
η = wneto / qH = 0,343 Æ η = 34,3 %
Las turbinas de gas resultan particularmente adaptables para la propulsión de aeronaves, dado
que tienen una relación potencia-peso muy favorable, es decir, se puede generar importantes
potencias a partir de equipos comparativamente muy livianos, lo que resulta fundamental en
términos aeronáuticos.
Es así como la turbina de gas típica, que opera bajo el ciclo de Brayton, es modificada para
convertirla en una turbina de “reacción”. Como ya estudiamos la turbina de Brayton típica tiene un
objetivo final de entregar potencia mecánica a través de la salida de un flujo de trabajo. En cambio,
en la turbina de reacción la salida de trabajo se disminuye de tal forma que sólo cubre las
demandas internas de la etapa de compresión más la operación de elementos menores dentro de
la turbina, por lo tanto salen de la turbina gases aun a muy alta presión y temperatura, los que son
acelerados en una tobera de salida, siendo expulsados al exterior con una enorme energía
cinética. la que finalmente se traduce en un efecto de “empuje” o “propulsión”.
entrada de
combustible
cámara de
aire combustión
Wcomp
tobera de
entrada de
difusor compresor combustible turbina escape
1 2 3 4 5 6
Proceso 4 – 5: Expansión en la turbina: La turbina propiamente tal, en este caso, es más reducida,
generando sólo el trabajo necesario de retroalimentación del compresor y dispositivos internos,
vale decir que la salida de trabajo neto de este ciclo es cero. Este proceso es idealmente
isentrópico ya que no se considera transferencia de calor. Según esto, los gases a la salida de
la turbina aun tienen altas la presión y la temperatura, por lo que no han entregado todo su
potencial energético.
Proceso 5 – 6: Expansión en tobera de escape: En la tobera de escape los gases de desecho, a
alta presión y temperatura, se expanden aumentando su velocidad considerablemente y, por
ende transforman su contenido energético en energía cinética. los gases de desecho son
expulsados al exterior, proceso que también ocurre a presión idealmente constante. El efecto de
escape-admisión equivale a una salida de calor del aire.
3 4
P
qH isentrópico
5
isentrópico
isentrópico
2
isentrópico qL
Patm 6
1
Tanto la velocidad de salida como la de entrada se consideran respecto del avión. Por lo tanto, si
un avión vuela en un aire calmo sin corrientes, la velocidad de entrada es la misma a la que se
desplaza el avión. A partir de esta primera expresión, se define la potencia propulsiva ”P” como:
Como la salida neta de trabajo es cero, se debe usar una forma distinta para definir y calcular el
rendimiento de esta turbina. En este caso, la eficiencia se determina como:
ηreacción = P / QH
Se debe observar que el ciclo de la turbina de reacción funciona bajo la modalidad de flujo
permanente, por lo tanto, el ciclo idealizado supondrá necesariamente que lo componen
dispositivos que también operan de esa misma forma. A diferencia del ciclo Brayton original, en
este caso, el cambio en la energía cinética no es despreciable.
4
T qH
5
P = cte
3
6
2 qL
Patm = cte
1
8.1. INTRODUCCIÓN
Los ciclos de potencia de vapor son aquellos bajo los que operan algunas máquinas térmicas para
producir trabajo, con la peculiaridad de que el fluido de trabajo se evapora y condensa
alternadamente, es decir, se encuentra en la fase vapor en parte del ciclo y en fase líquida el resto
del ciclo.
El vapor de agua es el fluido más usado en los ciclos de potencia de vapor, gracias a su bajo
costo, alta disponibilidad, y también por su alta entalpía de vaporización (hfg).
3
T
qen
2 Caldera 3
qen
wen
wsal
Turbina
Bomba
2
wsal
wen
Condensador qsal
1 4
1 4
qsal
s1 = s2 s3 = s4 s
1-2 Compresión en una bomba: el agua entra a la bomba (1) como líquido saturado y se le aplica
una compresión a entropía constante hasta la presión de operación de la caldera. Idealmente el
volumen específico del agua se mantiene constante, a pesar de que eso no es cierto.
2-3 Adición de calor a presión constante en una caldera: el agua entra a la caldera como líquido
comprimido (2) y sale como vapor sobrecalentado (3). La caldera es un gran intercambiador de
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calor, donde el calor que se origina en la combustión u otra fuente de energía se transfiere al agua
a presión constante. En algunos casos a las calderas se les llama generadores de vapor.
3-4 Expansión en una turbina: El vapor sobrecalentado (3) entra a la turbina donde se expande a
entropía constante. La expansión del vapor en la turbina genera movimiento en los álabes, los que
a su vez, lo transmiten al eje motriz. La presión y temperatura del vapor disminuyen en este
proceso hasta lograr una mezcla saturada (4) que entra al condensador.
4-1 Rechazo de calor a presión constante en un condensador: el vapor se condensa a presión
constante en el condensador, el cual también es un intercambiador de calor, entregando el calor
de desecho a un sumidero. El vapor abandona el condensador como líquido saturado y entra a la
bomba, lo cual completa el ciclo.
q - w = he - hs
La caldera y el condensador no incluyen ningún tipo de trabajo, y que la bomba y la caldera son
isentrópicas, por lo tanto:
El ciclo de vapor con regeneración es una modificación del ciclo ideal de Rankine, que plantea una
de las primeras aproximaciones al estudio de plantas de vapor reales, para las que se busca
permanentemente la operación con rendimiento lo más elevado que sea posible. Esta permanente
búsqueda de mejores rendimientos ha significado disponer en la actualidad de las más variadas e
ingeniosas modificaciones al ciclo básico vapor.
En el análisis energético de los ciclos modificados, como en este caso, también se supone que los
conforman varios procesos idealizados. Bajo este modelo de análisis, el rendimiento teórico de los
ciclos modificados pasará ser el máximo rendimiento posible para tal ciclo.
El ciclo ideal de vapor con regeneración está compuesto por las siguientes etapas:
qen
2 Caldera 3
Turbina Turbina
wen 5 4 de alta de baja
Bomba wsal
Condensador
1 5
qsal
5
T
wsal1
qen1
wsal2
2 4
qen2
wen
qsal
1 6
s1 = s2 s3 = s4 s5 = s6 s
1-2 Compresión en una bomba: el agua entra a la bomba (1) como líquido saturado y se le aplica
una compresión a entropía constante hasta la presión de operación de la caldera. Idealmente el
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volumen específico del agua se mantiene constante, a pesar de que eso no es estrictamente
cierto.
2-3 Primera adición de calor a presión constante en la caldera: el agua entra a la caldera como
líquido comprimido (2) y sale como vapor sobrecalentado a muy alta presión (3).
3-4 Primera expansión en turbina de alta presión: El vapor sobrecalentado (3) entra a la turbina de
alta presión, donde experimenta un primer proceso de expansión a entropía constante. La
expansión del vapor en la turbina de alta presión genera una primera salida de trabajo. La presión
y temperatura del vapor disminuyen en este proceso hasta lograr una mezcla saturada (4), la que
nuevamente ingresa a la caldera para repontenciar su contenido energético, aunque esta vez no lo
hace a una menor presión.
4-5 Segunda adición de calor a presión constante en la caldera: el agua reingresa a la caldera
como mezcla saturada (4) pero en un circuito independiente, sin mezclarse con el agua que
experimenta la primera adición de calor. El agua sale nuevamente como vapor sobrecalentado (5),
aunque esta vez lo hace con una presión intermedia.
5-6 Segunda expansión en turbina de baja presión: El nuevo vapor sobrecalentado (5) entra a la
turbina de baja presión, donde experimenta un segundo proceso de expansión a entropía
constante. La expansión del vapor en la turbina de baja presión genera una segunda salida de
trabajo. La presión y temperatura del vapor disminuyen a un nivel muy bajo, del que ya no es
posible obtener ningún trabajo útil. En este proceso se logra una mezcla saturada (6), la que
finalmente ingresa al condensador.
6-1 Rechazo de calor a presión constante en un condensador: el vapor se condensa a presión
constante en el condensador, entregando el calor de desecho a un sumidero. El agua abandona el
condensador como líquido saturado y entra a la bomba, para reiniciar un nuevo ciclo.
Presiones equivalentes: P1 = P6 ; P2 = P3 ; P4 = P5
Entropías equivalentes: s1 = s2 ; s3 = s4 ; s5 = s6
Turbinas (q = 0): wsal = wsal1 + wsal2 = (h3 - h4) + (h5 – h6)
Caldera (w = 0): qen = qen1 + qen2 = (h3 - h2) + (h5 – h4)
Bomba (q = 0): wen = h2 - h1 = v (P2 – P1)
donde h1 = hf (para P = P1)
v ≈ v1 = vf (para P = P1 )
9. CICLOS DE REFRIGERACIÓN
9.1. INTRODUCCIÓN
Los ciclos de refrigeración son aquellos bajo los que operan algunas máquinas térmicas para
transferir calor desde una región de temperatura inferior a otra de temperatura superior. El ciclo de
refrigeración más empleado es el ciclo de refrigeración por compresión de vapor, donde el
refrigerante se evapora y condensa alternadamente, y se comprime en la fase de vapor. Los
fluidos de trabajo usados en los ciclos de refrigeración se llaman refrigerantes
Esquema del ciclo ideal de refrigeración por compresión de vapor con su respectivo
diagrama T-s
2
T
qH
3 Condensador 2
qH
3
wen
Válvula de
expansión Compresor
wen
qL
Evaporador 1
4 1 4
qL
s1 = s2 s
Espacio refrigerado
1-2 Compresión isentrópica en un compresor: el refrigerante entra al compresor (1) como vapor
saturado y se comprime a entropía constante hasta la presión del condensador. Durante este
proceso la temperatura del refrigerante aumenta hasta un nivel superior a la del entorno.
2-3 Rechazo de calor a presión constante en un condensador: el refrigerante entra al condensador
como vapor sobrecalentado (2) y sale como líquido saturado (3) como consecuencia del rechazo
de calor hacia el entorno. La temperatura del refrigerante aun se mantendrá por sobre la del
entorno.
3-4 Estrangulamiento en un dispositivo de expansión: El refrigerante líquido saturado (3) se
estrangula hasta la presión del evaporador al pasar por una válvula de expansión o por un tubo
capilar. La temperatura del refrigerante desciende por debajo de la temperatura del espacio
refrigerado.
4-1 Absorción de calor a presión constante en un evaporador: el refrigerante entra al evaporador
(4) como una mezcla saturada de baja calidad y my baja temperatura, y se evapora por completo
absorbiendo calor desde el espacio refrigerado. El refrigerante sale del evaporador como vapor
saturado y vuelve a entrar al compresor con lo cual completa el ciclo.
q - w = hs - he