MEIOSIS
MEIOSIS
MEIOSIS
Par homolog: tienen las mismas características estructurales, los mismos locus,
por eso se pueden aparear, cada cromosoma posee versiones diferentes del
mismo alelo, componentes heterocigotos dominantes y recesivos.
Si ese alelo fuera idéntico al otro, la combinación y el entrecruzameitno
biológico no tendría sentido, se ahí se obteienen muchas mas variables, un alelo
no es idéntico al otro, alelos (porque codifican para las mismas proteínas) son
variables del mismo gen..
Los romosomas que son 43, se organizan en pares, 23 pares de cromosomas, se
v a alograr en la meisosi 1, que cada cromosoma se ubique y se contacte, se
adhiera, con su homólogo.
Para que suceda: morfógeno plasma germinal: que todas la celuals de nuestro
cuepro tienen 46 cromosmas y las celulas geminales tienen en su citoplasma un
morfogeno que se llama plasma germinal, serán las únicas que puedan activar los
genes meióticos. Las celulas que no tienen eso, tienen los genes meióticos pero
nunca los pueden activar, por eso no pueden hacer meiosis (somaticas).
Actua ese plasma germainal sobre el punto de chequeo en G2. MPF punto de
chequeo de G2.
La acción del plasma germianll, la activación, para que pueda funcionar o actuar
sobre el factor promotor de la división, depende de factores diferentes según
estemos habalndo ed mujer o hombre.
- XX: la activación del plasma germinal se da en la vida fetal, cuando están
in utero y depnde ded estrógenos placentarios.
- XY: la activación del plasma germinal, depende de testosterona en
concentraciones adultas, establecida la pubertad.
Las niñas ya tenemos todos los ovocitos que vamos a tener en la vida
En la pubertad se inicia la fabricación de las celulas germinalells
Los cromosmas que estaban rectos, se hacen asi. Quedan adheridos por esos
extremos. Eso va a permitir que se anclen perfectametne las estructuras que
son las fibras del huso de división, esas cromatides no son hermanas porque son
recombinadas(es previa a la división) mitad de la profase.
Se ubican sobre la placa ecuatorial y en la anafase 1 se van a segregar.
Molecula cohesina Rec 8: Mantiene los cromosomas homologos unidos entre si.
- Cohesinas SCS1, mantienen unidas entre si las cromatides hermanas
(recombinadas).
- Entre los homólogos tenemos a Rec 8
- Separasa: se activa por APC activo, rompe y degrada a Rec 8, se
segrergan los homogos, se mantienen SCS1.
Uno de cada par formado por cada uno por dos cromatides recombianadas.
Esas celulas son haploides, porque la condición de diploidia se pierde en el
momento que se separa un cromosoma del otro.
Cada una de las celulas hijas que se obitenen
Ovocitos. Ovocito, tres cuerpos polares.
Espermatogenia: dos esperamatozoides secundarios no hay ni S ni g1, profase
donde se degrada la membrana nuclear, se condesa
Nafase II, se rompe las cohesinas. De cada una de esas celulas s ellamaban
espermatocitos secundarios, de cada una, son dos.
Para un total de 4 celulas.
4 espermátides celulas que se obtienen al final
Para que se diferencien a espermatozoides tienen que hacer otro proceso-2
Si hay fallas en la segregacionde la anfase 1 o 2, problema no disyunción:
aneuroploidia (errores del numeor de cromosmomas) si están ubicados en la
primera división, o con el quiasma o con las proteínas segregadas por el
quiasma, las de terminalizacion et, a ese tipio de aneuploidias aquiasmata, a las
qiue s edan en la segunda división, normoquiasmatas, ya
Mayore numeor de alteraciones d elas celulas germinales del
Nulisomico: np tiene cromosomas.
Secundarios: disomico
Monosomia en el par sexual.
Importante:
La reducción del numeor de crosomomas.
1. secregacion de cromosomas en la meiosis.
2. Segregación de la mitosis.
3. 1-10 van a hacer la aquiasmata para un solo par de cromosomas
11-20 una normo quiasmata.
1 de 3 va a tener es