QQuímica P.A.U.

ESTRUCTURA ATÓMICA Y CLASIFICACIÓN PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS 1

ESTRUCTURA ATÓMICA Y CLASIFICACIÓN PERIÓDICA DE LOS

ELEMENTOS

◊ CUESTIONES

● NÚMEROS CUÁNTICOS

1. b) Razona si puede haber en un mismo átomo electrones con los siguientes números cuánticos:
(2, 1, -1, ½); (2, 1, 0, -½); (2, 1, -1, -½) y (2, 1, 0, ½)?
(P.A.U. Set. 16)
Rta.: b) Sí. Por el principio de exclusión de Pauli.

● CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA

1. Considerando el elemento alcalinotérreo del tercer perQuíodo y el segundo elemento del grupo de los
halógenos. Escribe sus configuraciones electrónicas y los cuatro números cuánticos posibles para el
último electrón de cada elemento.
(P.A.U. Jun. 11)

Solución:

En el sistema periódico vemos que el elemento alcalinotérreo del tercer período es el magnesio y el segun-
do elemento del grupo de los halógenos es el cloro.
Mg: (1s)² (2s)² (2p)⁶ (3s)² (3, 0, 0, +½) o (3, 0, 0, -½)
Cl: (1s)² (2s)² (2p)⁶ (3s)² (3p)⁵ (3, 1, 0, +½) o (3, 1, 1, +½) o (3, 1, -1, +½) o (3, 1, 0, -½) o (3, 1, 1, -½) o
(3, 1, -1, -½)

2. Razona si son verdaderas o falsas las afirmaciones para las dos configuraciones que se indican a con-
tinuación correspondientes a átomos neutros:
A) (1s)² (2s)² (2p)⁶ (3s)¹; B) (1s)² (2s)² (2p)⁶ (5s)¹
a) Las dos configuraciones corresponden a átomos diferentes.
b) Se necesita menos energQuía para arrancar un electrón de la B que de la A.
(P.A.U. Jun. 10)

Solución:

Las dos confguraciones corresponden a átomos del incluso elemento puesto que representan a átomos
neutros con el incluso número de electrones (11)
La diferencia entre ellas es que la primera (A) corresponde al estado fundamental, ya que cumple los princi-
pios Aufau (mínima energía, y exclusión de Pauli), mientras que la segunda (B) representa un estado exci-
tado en el que el último electrón se encuentra en el 5º nivel de energía en vez del 3º que es lo que le corres-
ponde.
La energía para arrancar un electrón de un átomo es igual a la diferencia entre la energía del electrón en el
infnito menos la que posee correspondiente al nivel de energía en el que se encuentra.
ΔE = E∞ – E
Como la energía del 5º nivel es mayor que la del 3º nivel
E₅ > E₃
la energía necesaria para arrancar al electrón es menor.
ΔE₅ = E∞ – E₅ < E∞ – E₃ = ΔE₃
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3. Considera la configuración electrónica: (1s)² (2s)² (2p)⁶ (3s)² (3p)⁶ (3d)⁸ (4s)²
a) ¿A qué elemento corresponde?
b) ¿Cuál es su situación en el sistema periódico?
c) Indica los valores de los números cuánticos del último electrón.
d) Nombra dos elementos cuyas propiedades sean semejantes a las de este elemento.
Razona las respuestas. (P.A.U. Jun. 04)
Rta.: a) Ni; b) Grupo: 10, Período: 4. Metal transición;
c) (4s)²: (4, 0, 0, ±½) ó (3d)⁸: (3, 2, m, ±½); m ∈ {0, ±1, ± 2}; d) Pd y Pt

4. Los elementos quQuímicos A y B tienen número atómico 20 y 35, respectivamente. Indica razonadamen-
te:
a) Los iones más estables que formarán cada uno de ellos.
(P.A.U. Jun. 09)

Solución:

a) Las confguraciones electrónicas de los elementos neutros son:

A (Z = 20): (1s)² (2s)² (2p)⁶ (3s)² (3p)⁶ (4s)²
B (Z = 35): (1s)² (2s)² (2p)⁶ (3s)² (3p)⁶ (4s)² (3d)¹⁰ (4p)⁵
El elemento A perderá los 2 electrones del cuarto nivel de energía para alcanzar la confguración del gas
noble más próximo. Formará el ión A²⁺.
El elemento B ganará 1 electrón para completar el cuarto nivel de energía y alcanzar la confguración del
gas noble más próximo. Formará el ión B⁻.

● PROPIEDADES PERIÓDICAS

1. a) Dados los siguientes elementos: B, O, C y F, ordénalos en orden creciente según el primer potencial
de ionización. Razona la respuesta.
b) Agrupa las especies que son isoelectrónicas: O²⁻, C, F⁻, Na⁺, Ge²⁺, B⁻, Zn. Razona la respuesta.
(P.A.U. Jun. 14)

Solución:

a) La energía de ionización es la energía necesaria para arrancar el electrón más externo a cada átomo de
un mol de átomos de un elemento en fase gaseosa y en estado fundamental.
Corresponde a la entalpía del proceso: A(g) → A⁺(g) + e⁻ ΔH = I (= Energía de ionización)
Es un propiedad periódica. Aumenta a medida que se avanza en el período hasta hacerse máxima para los
gases nobles, debido al aumento de la carga nuclear efectiva y la disminución del radio atómico.
I(B) < I(C) < I(O) < I(F)
b) Las especies isoelectrónicas son las que tienen el mismo número de electrones. Para un átomo neutro, el
número de electrones es igual al número de protones que se indica en el número atómico. Los iones positi-
vos han perdido tantos electrones como indica su carga y los negativos han ganado electrones.
Los números atómicos y número de electrones de cada especie se muestra en la siguiente tabla:
Especie O²⁻ C F⁻ Na⁺ Ge²⁺ B⁻ Zn
Número atómico 8 6 9 11 32 5 30
Número de electrones 10 6 10 10 30 6 30
Por tanto son isoelectrónicos:
Los iones óxido (O²⁻), fuoruro (F⁻) y sodio (Na⁺) con 10 electrones.
El carbono (C) y el ión boruro(1-) (B⁻), con 6 electrones.
El cinc (Zn) y el ión germanio(II) (Ge²⁺) con 30 electrones.

2. Indica razonadamente:
a) Para el par de átomos: sodio y magnesio, cuál posee mayor potencial de ionización.
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b) Para el par de átomos: yodo y cloro, cuál posee mayor afinidad electrónica.
(P.A.U. Set. 10)

Solución:

a) La primera energía de ionización es la energía mínima necesaria para arrancar un mol de electrones a un
mol de átomos en fase gaseosa y en estado fundamental para dar iones monopositivos gaseosos.
Será más fácil arrancar un electrón a un átomo cuando el ión formado adquiere la confguración electróni-
ca de un gas noble. Por eso el sodio es el que posee la menor primera energía de ionización y menor poten-
cial de ionización.
Na(g) → Na⁺(g) + e⁻ Mg(g) → Mg⁺(g) + e⁻
(1s)² (2s)² (2p)⁶ (3s)¹ (1s)² (2s)² (2p)⁶ (1s)² (2s)² (2p)⁶ (3s)² (1s)² (2s)² (2p)⁶ (3s)¹

b) La afnidad electrónica es la energía que se desprende cuando un mol de átomos en fase gaseosa y en es-
tado fundamental captan un mol de electrones para dar iones mononegativos gaseosos. Es tanto mayor
cuanto más próxima a la estructura electrónica de gas noble sea la estructura electrónica del átomo. En ese
sentido ambos átomos están en el mismo grupo. La diferencia habrá que explicarla en función de su radio
atómico (o iónico). El proceso relacionado con la afnidad electrónica es:
A(g) + e⁻ → A⁻(g) ΔH = -AE (= -Afnidad electrónica)
Y si pensamos en el proceso contrario,
A⁻(g) → A(g) + e⁻
se puede ver que es mucho más fácil arrancarle un electrón a un ión cuanto mayor sea su radio, puesto que
el electrón se encuentra más alejado del núcleo positivo. Se podría decir que el ión yoduro tiene mayor ten-
dencia a perder su electrón que el ión cloruro. Volviendo al proceso de captura de un electrón, el cloro es
más electronegativo porque tiene mayor tendencia a aceptar un electrón.

3. Los elementos A, B, C y D tienen números atómicos 10, 15, 17 y 20, respectivamente. Indica:
a) ¿Cuál tiene mayor potencial de ionización y cuál mayor radio atómico?
b) La configuración electrónica de A, B, C⁻ y D²⁺.
Razona las respuestas. (P.A.U. Set. 12)

Solución:

a) La energía de ionización es la energía necesaria para arrancar el electrón más externo a cada átomo de
un mol de átomos de un elemento en fase gaseosa y en estado fundamental.
Corresponde a la entalpía del proceso: A(g) → A⁺(g) + e⁻ ΔH = I (= Energía de ionización)
Es un propiedad periódica. Aumenta a medida que se avanza en el período hasta hacerse máxima para los
gases nobles, debido al aumento de la carga nuclear efectiva y la disminución del radio atómico.
Para átomos del mismo grupo, disminuye al aumentar el radio atómico. El radio atómico aumenta con el
número de niveles de energía.
Como regla sencilla, se dice que la energía de ionización aumenta en la tabla periódica hacia arriba y hacia
la derecha. Como los elementos son Ne, P, Cl y Ca, el que se encuentra más arriba y a la derecha es el neón.
Respuesta: A

El radio atómico de un elemento se defne como la mitad de la distancia internuclear en la molécula diató-
mica (si forma moléculas diatómicas) o de la distancia entre dos átomos en la estructura cristalina.
Las predicciones de la variación de radio atómico a lo largo de un período se basan en el efecto de la fuerza
de atracción que ejerce la carga nuclear sobre los electrones externos haciendo que se aproximen al núcleo
y den un tamaño menor.
Como regla sencilla, se dice que el radio atómico aumenta en la tabla periódica hacia abajo y hacia la iz-
quierda. Como los elementos son Ne, P, Cl y Ca, el que se encuentra más abajo y a la izquierda es el calcio.
Respuesta: D

b) A : Z = 10. Neutro ⇒ 10 electrones. A: (1s)² (2s)² (2p)⁶

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B : Z = 15. Neutro ⇒ 15 electrones: B: (1s)² (2s)² (2p)⁶ (3s)² (3p)³

C⁻ : Z = 17. Ion negativo ⇒ 18 electrones: C⁻: (1s)² (2s)² (2p)⁶ (3s)² (3p)⁶
D²⁺ : Z = 20. Ion dipositivo ⇒ 18 electrones: D²⁺ : (1s)² (2s)² (2p)⁶ (3s)² (3p)⁶
Las confguraciones electrónicas de los estados fundamentales se construyen basándose en los principios
de mínima energía, de exclusión de Pauli y la regla de máxima multiplicidad de Hund.

4. b) Para los siguientes átomos: cloro, sodio y neón, escribe la configuración electrónica y razona a cuál
de ellos será más fácil arrancarle un electrón.
(P.A.U. Set. 14)

Solución:

b) ¹⁷Cl : (1s)² (2s)² (2p)⁶ (3s)² (3p)⁵

¹¹ Na : (1s)² (2s)² (2p)⁶ (3s)¹
¹⁰Ne : (1s)² (2s)² (2p)⁶

La primera energía de ionización es la energía mínima necesaria para arrancar un mol de electrones a un
mol de átomos en fase gaseosa y en estado fundamental para dar iones monopositivos gaseosos.
A(g) → A⁺(g) + e⁻ ΔH = I (= Energía de ionización)
Será más fácil arrancar un electrón a un átomo cuando el ión formado adquiere la confguración electróni-
ca de un gas noble. Por eso el sodio es el que posee la menor primera energía de ionización y menor poten-
cial de ionización.
Na(g) → Na⁺(g) + e⁻
(1s)² (2s)² (2p)⁶ (3s)¹ (1s)² (2s)² (2p)⁶

En los demás casos no ocurre esto. Además, en el caso del neón la energía de ionización es muy alta porque
se destruye la confguración electrónica de gas noble.

5. Indica si la siguiente propuestas es verdaderas o falsa y justifica tu respuesta:

a) Los halógenos tienen las primeras energQuías de ionización y afinidades electrónicas altas.
(P.A.U. Jun. 16)

Solución:

a) Verdadera
La primera energía de ionización es la energía mínima necesaria para arrancar un mol de electrones a un
mol de átomos en fase gaseosa y en estado fundamental para dar iones monopositivos gaseosos.
Los gases nobles tienen confguraciones electrónicas estables y las mayores energías de ionización.
Será más fácil arrancar un electrón a un átomo cuando el ión formado adquiere la confguración electróni-
ca de un gas noble y más difícil cuanto más se diferencie de ella. Por eso los halógenos tienen primeras
energías de ionización altas.
La afnidad electrónica es la energía que se desprende cuando un mol de átomos en fase gaseosa y en esta-
do fundamental captan un mol de electrones para dar iones mononegativos gaseosos. Es tanto mayor cuan-
to más próxima a la estructura electrónica de gas noble sea la estructura electrónica del átomo. Como los
halógenos son los elementos más próximos a los gases nobles, tendrán afnidades electrónicas altas.

6. Indica razonadamente si las siguientes afirmaciones son correctas:

a) El radio atómico de los elementos de un grupo disminuye al aumentar el número atómico.
b) El elemento más electronegativo es el flúor.
(P.A.U. Jun. 16)

Solución:

a) Incorrecta.
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El radio atómico de un elemento se defne como la mitad de la distancia internuclear en la molécula diató-
mica (si forma moléculas diatómicas) o de la distancia entre dos átomos en la estructura cristalina.
El radio atómico aumenta en un grupo al aumentar el número atómico (hacia abajo). Cada elemento tiene
un nivel de energía más que el elemento situado encima de él con los electrones cada vez más alejados del
núcleo.

b) Correcta.
La electronegatividad mide la tendencia de un átomo a tirar hacia sí del par de electrones de enlace. Está
relacionada con la energía de ionización, que mide la difcultad de arrancar un electrón de un átomo, y la
afnidad electrónica, que mide la tendencia a coger electrones. Aunque los gases nobles tienen las mayores
energías de ionización, no tienen tendencia a coger electrones. Los halógenos son los elementos con mayor
tendencia a coger electrones. El fúor, debido a su pequeño tamaño, tiene la mayor tendencia a coger elec-
trones y tiene una energía de ionización más alta que la del resto de los halógenos. Es el elemento más
electronegativo.

7. A partir de las siguientes configuraciones electrónicas escribe las configuraciones electrónicas de los
átomos neutros de los que proceden estos iones y razona qué elemento presentará el valor más bajo
de la primera energQuía de ionización:
X²⁺: (1s)² (2s)² (2p)⁶ (3s)² (3p)⁶ Y²⁻: (1s)² (2s)² (2p)⁶ (3s)² (3p)⁶ (3d)¹⁰ (4s)² (4p)⁶
(P.A.U. Set. 16)

Solución:

X tiene 2 electrones más que el ión X²⁺, por lo que su confguración electrónica será:
X: (1s)² (2s)² (2p)⁶ (3s)² (3p)⁶ (4s)²
Y tiene 2 electrones menos que el ión Y²⁻, por lo que su confguración electrónica será:
Y: (1s)² (2s)² (2p)⁶ (3s)² (3p)⁶ (3d)¹⁰ (4s)² (4p)⁴

La primera energía de ionización es la energía mínima necesaria para arrancar un mol de electrones a un
mol de átomos en fase gaseosa y en estado fundamental para dar iones monopositivos gaseosos.
Los dos elementos se encuentran en el mismo (4º) período, pero el elemento Y tiene mayor carga nuclear
por lo que tiene mayor energía de ionización. Por tanto el elemento X presentará el valor más bajo de la
primera energía de ionización.

8. De cada una de las siguientes parejas de elementos: Li y B; Na y Cs; Si y Cl; C y O; Sr y Se; indica ra-
zonadamente qué elemento (dentro de cada pareja) tendrá:
a) Mayor radio atómico.
b) Mayor potencial de ionización.
c) Mayor afinidad electrónica.
d) Mayor electronegatividad.
e) Mayor carácter metálico.
(P.A.U. Set. 04)
Rta.: a) y e) Li; Cs; Si; C; Sr. b), c) y d) B; Na; Cl; O; Se.

9. Dados los átomos e iones siguientes: ión cloruro, ión sodio y neón:
a) Escribe la configuración electrónica de los mismos.
b) Justifica cuál de ellos tendrá un radio mayor.
c) Razona a cuál de ellos será más fácil arrancarle un electrón.
(P.A.U. Jun. 05)
Rta.: a) Cl⁻ : [Ar] : (1s)² (2s)² (2p)⁶ (3s)² (3p)⁶ Na⁺ : [Ne] : (1s)² (2s)² (2p)⁶
b) Cl⁻ : más niveles de energía y carga negativa.
c) Cl⁻ : mayor tamaño y queda neutro, mientras los otros son menores y quedan con carga +.

10. Dados los iones Cl⁻ y K⁺:

a) Escribe sus configuraciones electrónicas e indica los posibles números cuánticos de sus electrones
más externos.
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b) Razona cuál de ellos tiene mayor radio.

(P.A.U. Set. 05)
Rta.: a) Cl⁻ : K⁺ : [Ar] : (1s)² (2s)² (2p)⁶ (3s)² (3p)⁶ ; 3s: (3, 0,0, ±½); 3 p: (3, 1, {0, ±1}, ±½)
b) Cl⁻ : mayor repulsión entre los electrones (tiene más electrones que protones)

11. Dadas las siguientes configuraciones electrónicas asignadas a átomos en estado fundamental: (1s)²
(2s)² (2p)⁶ (3s)¹ (1s)² (2s)² (2p)⁵ (1s)² (2s)² (2p)⁶ (3s)² (3p)⁶
a) ¿A qué elementos corresponden?
b) ¿Cuál será el más electronegativo? Razona las respuestas.
(P.A.U. Set. 06)
Rta.: a) Na, F, Ne (átomos neutros: número de electrones = número atómico)
b) F: es el elemento más electronegativo que existe ⇒ mayor tendencia a tirar hacia sí del par
de electrones de enlace.

12. Considera la familia de los elementos alcalinos.

a) ¿Cuál es la configuración electrónica más externa común para estos elementos?
b) ¿Cómo varQuía el radio atómico en el grupo y por qué? Justifica las respuestas.
(P.A.U. Jun. 15, Jun. 07)
Rta.: a) (ns)¹ (n: período) b) Aumenta hacia abajo porque el radio de los orbitales aumenta con el nú-
mero cuántico principal que corresponde al período.

13. Indica justificando la respuesta, si las siguientes afirmaciones son ciertas o falsas:
a) El ión Ba²⁺ tiene configuración de gas noble.
b) El radio del ión I⁻ es mayor que el del átomo de I.
(P.A.U. Jun. 08)
Rta.: a) Cierto. La confguración del Ba es [Xe] (6s)² y la del ión Ba²⁺ es la del Xenón.
b) Cierto. Contiene un electrón más que hace que la fuerza de repulsión aumente y la distancia
de equilibrio sea mayor que cuando era neutro.

14. Ordena de menor a mayor y de manera razonada los siguientes elementos: sodio, aluminio, silicio,
fósforo y cloro, según:
a) El primer potencial de ionización.
b) El radio atómico.
(P.A.U. Jun. 12)

Solución:

a) La primera energía de ionización es la energía necesaria para arrancar el electrón más externo a un mol
de elemento en estado gaseoso y fundamental
M(g) → M⁺(g) + e⁻ ΔH = I₁ (= 1ª energía de ionización)
y depende de la carga efectiva sobre el electrón y de la estabilidad de la confguración electrónica.
La carga efectiva se calcula restándole a la carga nuclear el efecto de apantallamiento que producen los
electrones más internos. El apantallamiento de las capas completas es completo, el de los electrones s es
algo menor y el de los electrones p todavía más pequeño.
La confguración más estable es la de un gas noble. También es estable, pero menos, la confguración de un
grupo de orbitales del nivel y subnivel (mismos números cuánticos n y l) totalmente ocupados, que es más
estable que una distribución de orbitales equivalentes semiocupados.
Las confguraciones electrónicas de los elementos son:
Na: [Ne] (3s)¹
Al: [Ne] (3s)² (3p)¹
Si: [Ne] (3s)² (3p)²
P: [Ne] (3s)² (3p)³
Cl: [Ne] (3s)² (3p)⁵
La carga efectiva sobre el último electrón del sodio es 1. El último electrón del aluminio estará sometido a
una carga efectiva algo mayor, ya que los electrones s no consiguen un apantallamiento tan efectivo. En los
demás elementos es todavía mayor porque el apantallamiento de los electrones p es menor que el de los
electrones s y va aumentando con la carga nuclear.
Por este efecto, el orden es: Na, Al, Si, P, Cl.
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Pero como el fósforo tiene una estructura con los orbitales p semiocupados, es más estable que la de sus ve-
cinos, por lo que su energía de ionización es mayor que la de ellos.
Así que fnalmente, el orden debería ser: Na, Al, Si, Cl, P.
(Sin embargo, si se consultan los datos, resulta que el Cl tiene una energía de ionización bastante mayor
que la del fósforo, por lo que esta predicción es incorrecta. La carga efectiva es un factor más decisivo que
la confguración de orbitales semiocupados y la primera ordenación es la correcta).

b) El radio atómico de un elemento se defne como la mitad de la distancia internuclear en la molécula dia-
tómica (si forma moléculas diatómicas) o de la distancia entre dos átomos en la estructura cristalina.
Las predicciones de la variación de radio atómico a lo largo de un período se basan en el efecto de la fuerza
de atracción que ejerce la carga nuclear sobre los electrones externos haciendo que se aproximen al núcleo
y den un tamaño menor. Como la carga nuclear aumenta con el número atómico, el radio menor será el del
cloro. El orden será: Cl, P, Si, Al y Na.

15. Los números atómicos del oxQuígeno, del flúor y del sodio son 8, 9 y 11, respectivamente. Razona:
a) Cuál de los tres elementos tendrá un radio atómico mayor.
b) Si el radio del ión fluoruro será mayor o menor que el radio atómico del flúor.
(P.A.U. Jun. 13)

Solución:

a) El radio atómico de un elemento se defne como la mitad de la distancia internuclear en la molécula dia-
tómica (si forma moléculas diatómicas) o de la distancia entre dos átomos en la estructura cristalina.
Las confguraciones electrónicas de los elementos son:
O: (1s)² (2s)² (2p)⁴
F: (1s)² (2s)² (2p)⁵
Na: (1s)² (2s)² (2p)⁶ (3s)¹
El radio atómico aumenta con el número de niveles ocupados. Como el sodio tiene un nivel más que los
otros, el radio mayor será el del Na.

b) El ión fuoruro tiene un electrón más que el átomo de fúor, por lo que la repulsión entre los electrones
será mayor y se alejarán más del núcleo. El radio del ión fuoruro será mayor que el del átomo de fúor.

16. Indica razonadamente si las siguientes afirmaciones son correctas.

a) La primera energQuía de ionización del cesio es mayor que la del bario.
b) El potasio tiene un radio atómico menor que el bromo.
(P.A.U. Jun. 15)

Solución:

a) Falsa
La primera energía de ionización es la energía mínima necesaria para arrancar un mol de electrones a un
mol de átomos en fase gaseosa y en estado fundamental para dar iones monopositivos gaseosos.
Será más fácil arrancar un electrón a un átomo cuando el ión formado adquiere la confguración electróni-
ca de un gas noble. Por eso el cesio es el que posee la menor primera energía de ionización.
Cs(g) → Cs⁺(g) + e⁻
(1s)² (2s)² (2p)⁶ (3s)² (3p)⁶ (4s)² (3d)¹⁰ (4p)⁶ (5s)² (4d)¹⁰ (1s)² (2s)² (2p)⁶ (3s)² (3p)⁶ (4s)² (3d)¹⁰ (4p)⁶ (5s)² (4d)¹⁰
(5p)⁶ (6s)¹ (5p)⁶

Ba(g) → Ba⁺(g) + e⁻
(1s)² (2s)² (2p)⁶ (3s)² (3p)⁶ (4s)² (3d)¹⁰ (4p)⁶ (5s)² (1s)² (2s)² (2p)⁶ (3s)² (3p)⁶ (4s)² (3d)¹⁰ (4p)⁶ (5s)² (4d)¹⁰
(4d)¹⁰ (5p)⁶ (6s)² (5p)⁶ (6s)¹

b) Falsa
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El radio atómico de un elemento se defne como la mitad de la distancia internuclear en la molécula diató-
mica (si forma moléculas diatómicas) o de la distancia entre dos átomos en la estructura cristalina.
Las predicciones de la variación de radio atómico a lo largo de un período se basan en el efecto de la fuerza
de atracción que ejerce la carga nuclear sobre los electrones externos haciendo que se aproximen al núcleo
y den un tamaño menor. Como la carga nuclear aumenta con el número atómico, el radio menor será el
del potasio.

Cuestiones y problemas de las Pruebas de Acceso a la Universidad (P.A.U.) en Galicia.

Respuestas y composición de Alfonso J. Barbadillo Marán.
Algunos cálculos se hicieron con una hoja de cálculo OpenOfce (o LibreOfce) del mismo autor.
Algunas ecuaciones y las fórmulas orgánicas se construyeron con la extensión CLC09 de Charles Lalanne-Cassou.
La traducción al/desde el gallego se realizó con la ayuda de traducindote, de Óscar Hermida López.
Se procuró seguir las recomendaciones del Centro Español de Metrología (CEM)
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Sumario
ESTRUCTURA ATÓMICA Y CLASIFICACIÓN PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS............................1
CUESTIONES............................................................................................................................................................................1
NÚMEROS CUÁNTICOS.....................................................................................................................................................1
CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA..................................................................................................................................1
PROPIEDADES PERIÓDICAS.............................................................................................................................................2

Índice de exámenes P.A.U.

2004................................................................................................................................................................................................
Jun. 04...................................................................................................................................................................................2
Set. 04....................................................................................................................................................................................5
2005................................................................................................................................................................................................
Jun. 05...................................................................................................................................................................................5
Set. 05....................................................................................................................................................................................6
2006................................................................................................................................................................................................
Set. 06....................................................................................................................................................................................6
2007................................................................................................................................................................................................
Jun. 07...................................................................................................................................................................................6
2008................................................................................................................................................................................................
Jun. 08...................................................................................................................................................................................6
2009................................................................................................................................................................................................
Jun. 09...................................................................................................................................................................................2
2010................................................................................................................................................................................................
Jun. 10...................................................................................................................................................................................1
Set. 10....................................................................................................................................................................................3
2011................................................................................................................................................................................................
Jun. 11...................................................................................................................................................................................1
2012................................................................................................................................................................................................
Jun. 12...................................................................................................................................................................................6
Set. 12....................................................................................................................................................................................3
2013................................................................................................................................................................................................
Jun. 13...................................................................................................................................................................................7
2014................................................................................................................................................................................................
Jun. 14...................................................................................................................................................................................2
Set. 14....................................................................................................................................................................................4
2015................................................................................................................................................................................................
Jun. 15................................................................................................................................................................................6 s.
2016................................................................................................................................................................................................
Jun. 16...................................................................................................................................................................................4
Set. 16................................................................................................................................................................................1, 5