Solidificación e Imperfecciones Cristalinas

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metálicasDoc-Start
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Latorre Bernal Ladino (UNAL) Solidificación e imperfecciones cristalinas Mayo 27, 2019 1 / 57
SOLIDIFICACIÓN E IMPERFECCIONES CRISTALINAS
Valentina Latorre
Fredy Bernal
Miguel Ladino
Universidad Nacional de Colombia
Mayo 27, 2019
Tabla de contenido I
1 Introducción Sistemas cristalinos y redes de

Historia Bravais
3 Estructuras cristalinas
2 Solidificación
BCC
Definición
FCC
Nucleación
Homogénea HCP
Heterogénea CS
Cristalización Tipos de cristales
Formación del grano 4 Imperfecciones cristalinas
Monocristales Defectos puntuales
Policristales Defectos lineales
Soluciones sólidas metálicas Defectos de superficie
Las redes espaciales y la celda Defectos volumétricos
unitaria 5 Aplicaciones
Introducción Historia
Introducción
Historia
Desde 1910 los fı́sicos, después del descubrimiento de la difracción de los
rayos X, y de la publicación de unas series de cálculos sencillos y
razonables y predicciones de las propiedades cristalinas, han penetrado
más profundamente en los modelos atómicos de los cristales.
Solidificación Definición
Solidificación
Definición
Si los átomos o iones de un sólido están ordenados de acuerdo con un
patrón que se repite en el espacio, forman un sólido que tiene un orden
de largo alcance (OLA) al cual se le llama sólido cristalino o material
cristalino.
En general la solidificación de un metal o aleación se puede separar en dos
etapas:
1 Formación de un núcleo estable en el fundido, también conocido
como nucleación.
2 Crecimiento de esos núcleos hasta dar origen a cristales y la
formación de una estructura granular.
Solidificación Nucleación
Nucleación
En estado lı́quido los átomos de un metal poseen una gran energı́a cinética,
al solidificarse un grupo pequeño de átomos intenta agruparse formando
entre ellos enlaces y gérmenes o embriones sólidos . Estos embriones
pueden alcanzar el tamaño crı́tico para ası́ pasar a llamarse núcleo estable.
Nucleación homogénea
Se considera una nucleación

homogénea cuando el mismo liquido
fundido proporciona los átomos
necesarios para generar núcleos.
Figura 1: Nucleación: formación de un

núcleo estable.
Nucleación heterogénea
La nucleación heterogénea sucede en las áreas de contacto del metal

liquido con las paredes del molde que lo contiene y también impurezas
insolubles presentes.
Figura 2: Nucleación heterogénea de un sólido sobre un agente de nucleación.
Solidificación Cristalización
Cristalización
Una vez formados los núcleos estables en el metal estos núcleos crecen
hasta formar cristales. En cada cristal los átomos están ordenados en una
disposición regular pero la orientación de cada cristal varia, los cristales se
juntan unos con otros en diferentes orientaciones y forman limites
cristalinos. Un metal solido que tiene muchos cristales es policristalino .
Figura 3: Crecimiento de los núcleos para formar granos cristalinos individuales.

Solidificación Formación del grano
Formación del grano
Tamaño del grano

Solidificación Isotérmica: se baja la temperatura bruscamente y se
mantiene en el proceso (moldes fijos).
Solidificación por enfriamiento continuo: disminuye la temperatura
con cierta velocidad de enfriamiento (colada continua).
En ambos tipos de solidificación Si el cambio de temperatura no es
mucho la nucleación será lenta y el crecimiento del grano rápido.
Si el cambio de temperatura es suficiente la nucleación será rápida y el
crecimiento lento. En cambio, si el gradiente de temperatura es demasiado
no dará tiempo a la nucleación ni al crecimiento de granos, resultando una
solido vı́treo y amorfo.
Forma del grano
Granos equiaxiales: granos en los que no existe una dimensión

mayor que el resto, sino que su tamaño es aproximadamente el mismo
en todas direcciones.
Granos en columna: son alargados, delgados y toscos se producen
cuando pocos núcleos disponibles.
Forma del grano
Figura 4: Forma del tamaño de grano en la solidificación convencional de lingotes

metálicos. El lı́quido se vierte en el molde y se permite que vaya perdiendo calor
con el tiempo de forma espontánea. a) Corte transversal; b) corte longitudinal.
Solidificación Monocristales
Monocristales
Los cristales simples o monocristales son sólidos que constan de un solo

cristal
Un ejemplo son componentes electrónicos de estado sólido como
transistores y algunos tipos de diodos.
Para esta aplicación son necesarios los monocristales puesto que, de lo

contrario, los bordes de los granos destruirı́an las propiedades
eléctricas de los dispositivos derivados de los materiales semiconductores.
Solidificación Monocristales
Monocristales
Figura 5: Formación de un cristal por el proceso de Czochralski.
Solidificación Policristales
Policristales
La mayorı́a de los materiales cristalinos de ingenierı́a están formados por

muchos cristales, por lo tanto, son policristalinos
Solidificación Soluciones sólidas metálicas
Soluciones sólidas metálicas
A las mezclas de dos o más metales o de un metal y un no metal se les

denominan aleaciones. Estos no son más que elementos dispersos
atómicamente en una estructura monofásica. En general hay dos tipos de
soluciones sólidas que pasamos a describir brevemente:
Soluciones sólidas por sustitución
Soluciones sólidas de inserción
Condiciones de solubilidad
¿Qué condiciones se deben tener en cuenta para facilitar la solubilidad

cuantitativa de un elemento en otro?
La diferencia entre los diámetros atómicos de los elementos no
exceda mas de un 15 % de su diámetro.
La estructura cristalina de los dos elementos sea la misma.
No haya diferencias apreciables en las electronegatividades de los
dos elementos, para evitar su reacción y por tanto que no formen
compuestos.
Los dos elementos tenga las misma valencia
Por sustitución
Se sustituyen átomos de soluto disolvente y soluto.

(((
por (
átomos
(((de ( disolvente.
( (
De este modo la estructura

cristalina del disolvente no se altera.
Sin embargo, estas se pueden
distorsionar debido a los átomos de
soluto, tanto más cuanto mayor
sea la diferencia entre los Figura 6: Solución sólida sustitucional
diámetros de los átomos de
De inserción
En este tipo de soluciones sólidas,

los átomos de soluto encajan en
los espacios (o intersticios) que hay
entre los átomos del disolvente.
Los ejemplos más usuales de
átomos que suelen formar
soluciones son el oxı́geno, carbono,
nitrógeno e hidrógeno.
Otro ejemplo: Inserción de átomos Figura 7: Solución de inserción de
de carbono que se insertan en la carbono en hierro. Obsérvese la
red cristalina del hierro dando lugar distorsión de los átomos de hierro
situados alrededor de los átomos de
a una aleación denominada acero.
carbono.
Solidificación Las redes espaciales y la celda unitaria
Las redes espaciales y la celda unitaria
El ordenamiento atómico
cristalino se puede describir
representando a los átomos en los
puntos de intersección de una red
tridimensional.
Figura 8: Red espacial de un sólido

cristalino ideal
Solidificación Las redes espaciales y la celda unitaria
El tamaño y forma de una celda

puede describirse por tres vectores
de la red a, b y c, con origen en un
vértice de la celda unitaria. Las
longitudes axiales a, b y c y los
ángulos interaxiales α, β y γ son las
constantes de la red de la celda
unitaria.
Figura 9: Celda unitaria mostrando las

constantes de red.
Solidificación Sistemas cristalinos y redes de Bravais
Sistemas cristalinos y redes de Bravais
Asignando los valores especı́ficos para las longitudes axiales y ángulos

interaxiales, se pueden construir celdas unitarias de diferentes tipos.
Tipos básicos de celdas unitarias
Existen cuatro tipos básicos de celdas unitarias:
1 Sencilla
2 Centrada en el cuerpo
3 Centrada en las caras
4 Centrada en las bases
Bravais demostró que con 14 celdas unitarias estándar se pueden describir
todas las redes Muchos de los siete sistemas cristalinos tienen variaciones
de la celda unitaria básica. A. J. posibles.
Redes de Bravais
Figura 10: Las 14 celdas unitarias que describen todas las redes
Figura 11: Las 14 celdas unitarias de Bravais agrupadas según los sistemas
cristalinos. Las esferas indican puntos de la red que, cuando están situados en las
caras o en los vértices, son compartidos con otras celdas unitarias idénticas.2
2
La celda unitaria está representada por las lı́neas continuas.
Estructuras cristalinas
Definición
Los átomos se unen entre sı́ siguiendo un patrón definido en todo el
material. El patrón de ordenamiento es repetitivo y regular, extendiéndose
por todo el material.
¿Cuales son los tipos de E.C?
Las estructuras cristalinas son las siguientes:

BCC: Red cúbica centrada en el cuerpo
FCC: Red cúbica centrada en las caras
HCP: Hexagonal compacta
CS: Cúbica simple
Estructuras cristalinas BCC
BCC
Red cubica centrada en el cuerpo

Metales como Cr, Fe, Mo, W, Na, y K presenta este tipo de estructura.
Este tipo de estructura no es tan compacta como las FCC Y HCP.
Figura 12: Red cúbica centrada en el cuerpo a) celda unidad mostrando las
fracciones de átomos que le corresponden; b) celdilla unidad modelo de esferas
reducidas y barras: c) modelo de esferas indicando el apilamiento de capas no
compactas en esta estructura.
Radio atómico (BCC)

Si se aı́sla una sola celda unitaria como esfera sólida, se obtiene el modelo
mostrado en la Fig 12. De tal forma que la relación entre la arista del
cubo a y el radio atómico R es:
√ 4R
3a = 4R Ó a = √ (1)
3
Figura 13: Celda unitaria BCC que

muestra la relación entre la constante
de red a y el radio atómico R.
Constantes de red
Los radios atómicos respectivos fueron calculados según sus constantes de

red como se muestran en las Fig 14
Figura 14: Constantes de red para algunos elementos3
3
Calculado a partir de la constante de red, utilizando la Eq 1
Estructuras cristalinas FCC
FCC
Red cubica centrada en las caras
Puede generarse mediante el apilamiento de planos compactos idénticos
con una secuencia de apilamiento del tipo ABCABCABC. . . metales como
el Al, Ag, Au, Ca, Cu, Ni, Pb, y Pt adoptan esta estructura cristalina.
Figura 15: Estructura cúbica centrada en las caras. a) Celdilla unidad mostrando
las fracciones de átomo que le corresponden; b) posiciones de los átomos en la
red cúbica centrada en las caras; c) modelo de esferas mostrando el apilamiento
de planos compactos en la celda unidad.
Radio atómico (FCC)

Si se aı́sla una sola celda unitaria como esfera sólida, se obtiene el modelo
mostrado en la Fig 15. De tal forma que la relación entre la arista del
cubo a y el radio atómico R es:
√ 4R
2a = 4R Ó a = √ (2)
2
Figura 16: Celda unitaria FCC que

muestra la relación entre la constante
de red a y el radio atómico R.
Constantes de red
Figura 17: Constantes de red para algunos elementos4
4
Calculado a partir de la constante de red, utilizando la Eq 2
Estructuras cristalinas Tipos de estructuras cristalinas
HCP
Red hexagonal compacta
El apilamiento de planos con la secuencia ABABAB. . . da lugar a este tipo
de estructura. Metales como el Be, Co, Mg, Ti en su forma alfa, y el Zn
entre otros presentan esta estructura cristalina.
Figura 18: Estructura hexagonal compacta. a) Celda unidad más pequeña

mostrando las fracciones de átomo que le corresponden; b) posiciones de los
átomos en la celdilla hexagonal (se aprecia también cómo esta celda unidad
contiene tres veces a la celda unidad anterior); c) modelo de esferas mostrando el
apilamiento de planos compactos en la celdilla hexagonal.
Radio atómico (HCP)
Los átomos de los lugares marcados es, por tanto, de 2 (1 en los vértices
con: y 1 en el centro).
1 Contribuyen con 1 de un
6
átomo a la celda unitaria
2 Contribuyen con 1 de átomo
12
3 Está centrado dentro de la
celda unitaria, pero se extiende

más allá del lı́mite de ésta.
Por consiguiente, los átomos de los
ocho vértices de la celda unitaria
contribuyen de manera colectiva
con un átomo (4( 16 ) + 4( 12 1
)=
Figura 19: Esquema de celda unitaria
1). El número total de átomos
aislada
dentro de una celda unitaria HCP
Constantes de red
Figura 20: Constantes de red para algunos elementos
CS
Red cubica simple

Es la estructura más simple y la menos compacta elementos como el Po y
el Mn en su forma alfa presentan esta estructura.
Figura 21: Estructura cúbica simple.
Estructuras cristalinas Tipos de cristales
Tipos de cristales
¿Cuales son los tipos de cristales?

Los tipos de cristales son los siguientes:
Iónicos
Covalentes
Metálicos
Iónicos
Solidos iónicos
Están conformados por cationes y aniones, presentan un enlace fuerte.
Propiedades generales:
Duros quebradizos
Altos puntos de fusión
Malos conductores de calor y de electricidad.
Algunos sólidos iónicos son NaCl, LiF y MgO
Covalentes
Sólidos covalentes
En los sólidos covalentes el enlace primario es el enlace covalente, este
se forma entre átomos con pequeñas diferencias de electronegatividad
y son próximos en la tabla periódica
Comparten electrones externos
Sus enlaces son muy estables
Algunos solidos covalentes son C (diamante, grafito) y el SiO2 (cuarzo)
Metálicos
El enlace metálico se genera entre átomos con pequeñas diferencias

electronegativas y son próximos en la tabla periódica.
Algunas de sus caracterı́sticas son:
Ceden electrones de su capa externa.
Los iones se sitúan ordenadamente en una estructura cristalina.
Los electrones libres quedan como una nube alrededor de ellos.
Buenos conductores de electricidad y calor.
Imperfecciones cristalinas
Imperfecciones cristalinas
No existen los cristales perfectos, sino que tienen imperfecciones y varios

tipos de defectos que afectan a la mayorı́a de las propiedades tanto fı́sicas
como mecánicas, eléctricas, electrónicas, etc.
Los tipos de imperfecciones. Según su geometrı́a y forma se clasifican en:

Puntuales, Lineales, Superficiales y de Volumen.
Imperfecciones cristalinas Defectos puntuales
Defectos puntuales
Están localizados en posiciones atómicas de la red, las vacantes,

impurezas, la falta o exceso de electrones, son defectos de éste tipo.
Los procesos que originan este tipo de defecto suelen ser muy variados, y
entre ellos podemos citar: La temperatura, el enfriamiento rápido y la
irradiación con partı́culas de alta energı́a.
Vacante
Defecto puntual en una red cristalina donde un átomo ha desaparecido de

una posición atómica.
Figura 22: Vacante.
Intersticial
Definición
Defecto puntual de la red cristalina donde un átomo de la misma especie
que los de la matriz se coloca en una posición intersticial de la red.
Figura 23: Intersticial.

Imperfecciones cristalinas Defectos lineales
Defectos lineales
Se las conoce en general como dislocaciones. Están presentes en las

estructuras cristalinas, que no son más que laausencia de toda una lı́nea
de posiciones atómicas.
Los dos principales tipos de dislocaciones son las de tipo de cuña o arista y
las de tipo helicoidal. Una combinación de las dos: dislocaciones mixtas.
La magnitud y la dirección de la distorsión reticular asociada a una

dislocación se expresa en función del vector de Burgers, designado por b.
Dislocación de arista
Se crea en un cristal por la intersección de un medio plano adicional de

átomos
Figura 24: Dislocación de arista
Dislocación helicoidal
Puede formarse en un cristal perfecto aplicando esfuerzos cortantes

hacia arriba y hacia abajo en las regiones del cristal perfecto que
han sido separadas por un plano cortante. Estos esfuerzos cortantes
introducen en la estructura cristalina una región de distorsión en forma de
una rampa en espiral de átomos distorsionados o dislocación helicoidal.
Imperfecciones cristalinas Defectos de superficie
Defectos de superficie
Son los lı́mites o planos, que separan un material en regiones. Cada

región puede tener la misma estructura cristalina, pero orientaciones
distintas. Los defectos de superficie planares incluyen superficies externas,
lı́mites de grano, lı́mites de macla y defectos de apilamiento.
Superficie externa
Las dimensiones exteriores del material representan las superficies en

las que el cristal termina de manera abrupta. Cada átomo en la
superficie ya no posee el número de coordinación apropiado y se
interrumpe el enlazamiento atómico.
La superficie exterior también puede ser muy áspera, contener muescas

diminutas y ser mucho más reactiva que la mayor parte del material.
Limite de grano
Un grano es una porción del material dentro de la cual el arreglo de

átomos es casi idéntico; sin embargo, la orientación del arreglo de
átomos es distinta para cada grano vecino.
Es el lı́mite que separa dos pequeños granos o cristales que tienen

diferentes orientaciones cristalográficas. Los lı́mites de grano son los
defectos de la superficie en los materiales policristalinos que separan a los
granos (cristales) de diferentes orientaciones.
Lı́mite de macla
Es un plano a través del cual hay una desorientación especial de

imagen especular de la estructura cristalina. Los lı́mites de macla
pueden producirse cuando una fuerza de corte, que actúa lo largo del
lı́mite de macla, ocasiona que los átomos se desplacen de su posición.
Figura 27: Limite de macla
Defectos de apilamiento
Son defectos producidos en una zona local del cristal donde se

interrumpe la secuencia normal de ordenación de planos. Este
defecto se produce en estructuras con apilamientos compactos en estos
casos, se puede producir un error en la formación del cristal.
Imperfecciones cristalinas Defectos volumétricos
Defectos volumétricos
Son defectos a gran escala de tipo macroscópico y representan una

inhomogeneidad en la masa del sólido.Son defectos de este tipo los
siguientes: grietas, poros, inclusiones, etc. .
Estos defectos ocurren debido a que se forman principalmente en el

proceso de solidificación.
Aplicaciones
Aplicaciones
https://www.youtube.com/watch?v=HWj9ku7gSSc&t=175s
Aplicaciones
Bibliografı́a I
Smith, W. F., Hashemi, J., Cázares, G. N., González-Caver, P. A.

(2006). Fundamentos de la ciencia e ingenierı́a de materiales (pp.
1032-1032). México, DF: McGraw-Hill.
Tomado de:[2]A. Guëmes Gordo and N. Martiń Piris, Ciencia de
materiales para ingenieros. Madrid: Pearson Educacioń, 2012, p. 190.
243defaultn heterogenea@54ón heterogenea@54Tomado de: W. Smith
and A. Larena Pellejero, Fundamentos de la ciencia e ingeneriá de
materiales, 3rd ed. Madrid: McGraw-Hill, 1998, p. 98.
Tomado de: A. Guëmes Gordo and N. Martiń Piris, Ciencia de
Aplicaciones
Bibliografı́a II
Tomado de: W. Smith and A. Larena Pellejero, Fundamentos de la

ciencia e ingeneriá de materiales, 3rd ed. Madrid: McGraw-Hill, 1998,
p. 103
materiales para ingenieros. Madrid: Pearson Educacioń, 2012, p.59.
Aplicaciones
Bibliografı́a III
Imperfecciones Cristalinas, Disponible en:

http://www.raquelserrano.com/wp-content/files/Ciencias_
t2b_imperfecciones.pdf[Accessed 18 May 2019]
Imperfecciones en estructuras cristalinas, Disponible en: http:
//biblioteca.uns.edu.pe/saladocentes/archivoz/curzoz/
imperfecciones_en_estructuras_cristalinas.pdf[Accessed 18
May 2019]
Irregularidades en sólidos cristalinos, Disponible en:
http://www.dicis.ugto.mx/profesores/balvantin/
documentos/Ciencia$%$20de$%$20Materiales$%$20para$%
$20Ingenieria/Tema$%$209$%$20-$%$20Estructura$%
$20Cristalina$%$20NO$%$20Perfecta.pdf[Accessed 18 May 2019]
Aplicaciones
Bibliografı́a IV
Fundamentos de la Tecnologı́a de Materiales. Solidificación e

imperfecciones en sólidos, Disponible en:
https://ingenierosenapuros.files.wordpress.com/2012/02/
2012-02-14-capc3adtulo-3-3solidificacion-e-imperfecciones.
pdf[Accessed 18 May 2019]

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Mayo 27, 2019

1 Introducción Sistemas cristalinos y redes de

Se considera una nucleación

Figura 1: Nucleación: formación de un

La nucleación heterogénea sucede en las áreas de contacto del metal

Figura 2: Nucleación heterogénea de un sólido sobre un agente de nucleación.

Figura 3: Crecimiento de los núcleos para formar granos cristalinos individuales.

Formación del grano

Tamaño del grano

Forma del grano

Granos equiaxiales: granos en los que no existe una dimensión

Forma del grano

Figura 4: Forma del tamaño de grano en la solidificación convencional de lingotes

Los cristales simples o monocristales son sólidos que constan de un solo

Para esta aplicación son necesarios los monocristales puesto que, de lo

Figura 5: Formación de un cristal por el proceso de Czochralski.

La mayorı́a de los materiales cristalinos de ingenierı́a están formados por

Soluciones sólidas metálicas

A las mezclas de dos o más metales o de un metal y un no metal se les

¿Qué condiciones se deben tener en cuenta para facilitar la solubilidad

Se sustituyen átomos de soluto disolvente y soluto.

De este modo la estructura

En este tipo de soluciones sólidas,

Las redes espaciales y la celda unitaria

Figura 8: Red espacial de un sólido

El tamaño y forma de una celda

Figura 9: Celda unitaria mostrando las

Sistemas cristalinos y redes de Bravais

Asignando los valores especı́ficos para las longitudes axiales y ángulos

¿Cuales son los tipos de E.C?

Las estructuras cristalinas son las siguientes:

Red cubica centrada en el cuerpo

Radio atómico (BCC)

Figura 13: Celda unitaria BCC que

Los radios atómicos respectivos fueron calculados según sus constantes de

Figura 14: Constantes de red para algunos elementos3

Radio atómico (FCC)

Figura 16: Celda unitaria FCC que

Figura 17: Constantes de red para algunos elementos4

Figura 18: Estructura hexagonal compacta. a) Celda unidad más pequeña

Radio atómico (HCP)

celda unitaria, pero se extiende

Figura 20: Constantes de red para algunos elementos

Red cubica simple

Figura 21: Estructura cúbica simple.

¿Cuales son los tipos de cristales?

Algunos sólidos iónicos son NaCl, LiF y MgO

El enlace metálico se genera entre átomos con pequeñas diferencias

No existen los cristales perfectos, sino que tienen imperfecciones y varios

Los tipos de imperfecciones. Según su geometrı́a y forma se clasifican en:

Están localizados en posiciones atómicas de la red, las vacantes,

Defecto puntual en una red cristalina donde un átomo ha desaparecido de

Figura 22: Vacante.

Figura 23: Intersticial.

Se las conoce en general como dislocaciones. Están presentes en las

La magnitud y la dirección de la distorsión reticular asociada a una

Se crea en un cristal por la intersección de un medio plano adicional de

Figura 24: Dislocación de arista