Protocolo Serpientes 2017 PDF

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GOBIERNO

DE LA REPÚBLICA
DEL ECUADOR
Manejo clínico del
envenenamiento por
mordeduras de
serpientes venenosas
y picaduras de
escorpiones

Protocolo
Protocolo basadoen
basado enevidencia
evidencia

2017

1
615.942
M665 Ministerio de Salud Pública del Ecuador.
Manejo clínico del envenenamiento por mordeduras de serpientes
venenosas y picaduras de escorpiones. Protocolo basado en
evidencia. Quito: Ministerio de Salud Pública, Dirección Nacional de
Estrategias de Prevención y Control, Dirección Nacional de
Normatización-MSP; 2017.
113 p. tablas; gráficos: ilustraciones 18 x 25cm

ISBN: 978-9942-30-499-5
1. Protocolo 4. Diagnóstico
2. Serpientes venenosas 5. Tratamiento
3. Escorpiones
Ministerio de Salud Pública
Av. República de El Salvador 36-64 y Suecia
Quito - Ecuador
Teléfono: 593-2 381-4400
www.msp.gob.ec

Protocolo Manejo clínico del envenenamiento por mordeduras de serpientes


venenosas y picaduras de escorpiones
Edición General: Dirección Nacional de Normatización – MSP

Este Protocolo ha sido elaborado por un grupo multidisciplinario de profesionales de


salud y afines, con el objetivo de contar con una herramienta para implementarse
en los procesos de atención en el manejo del efecto tóxico por mordeduras de
serpientes y picaduras de escorpiones. Está destinado a médicos generales,
emergenciólogos, internistas, intensivistas y otros profesionales de la salud, para
ser aplicadas en pacientes con mordeduras de serpientes y picaduras de
escorpiones en el Sistema Nacional de Salud.

Publicado en 2017

Esta obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento-No


Comercial-Compartir Igual 3.0 Ecuador, y puede reproducirse libremente citando la
fuente sin necesidad de autorización escrita, con fines de enseñanza y capacitación
no lucrativas, dentro del Sistema Nacional de Salud

Cómo citar esta obra:

Ministerio de Salud Pública. Manejo clínico de pacientes con mordeduras de


serpientes venenosas y picaduras de escorpiones. Protocolo basado en la
evidencia. Primera edición Quito: Dirección Nacional de Prevención y Control
y Dirección Nacional de Normatización; 2017. Disponible en:
http://salud.gob.ec

Impreso por: Imprenta Activa – telf. 2-557458


Hecho en Ecuador – Printed in Ecuador
2
2
Autoridades
Dra. Verónica Espinosa, Ministra de Salud Pública.
Dr. Carlos Durán, Viceministro de Gobernanza y Vigilancia de la Salud.
Dra. Jakeline Calle, Subsecretaria Nacional de Gobernanza de la Salud.
Dra. Inti Quevedo, Subsecretaria Nacional de Vigilancia de la Salud Pública.
Dra. Adriana Echeverría, Directora Nacional de Estrategias de Prevención y Control,
Encargada.
Dr. Esteban Bonilla, Director Nacional de Normatización, Encargado.

Equipo de redacción y autores

Blga. Daniela Bahamonde V., analista, Dirección Nacional de Estrategias de


Prevención y Control, MSP.
Md. Karina Giler, especialista en normatización, Dirección Nacional de
Normatización, MSP.
Dra. Virginia Ruiz, especialista en medicina familiar, Grupos de Investigación para
América y África Latinas (GRAAL).
Dr. David Salazar, docente-investigador, Universidad Tecnológica Indoamérica.
MSc. Cristina Salgado, especialista, Dirección Nacional de Vigilancia
Epidemiológica, MSP.
Md. Christian Silva, analista, Dirección Nacional de Estrategias de Prevención y
Control, MSP.
MSc. Judith Venegas, asesora toxicológica, Centro de Información y Asesoramiento
Toxicológico (CIATOX), MSP.
Dr. Héctor Villalba, emergenciólogo, Hospital de Especialidades Eugenio Espejo,
Hospital Padre José Carollo.
Dr. Andrés Viteri, médico internista, Hospital de Machachi, MSP.

Colaboradores

Expertos en serpientes
MSc. María Elena Barragán, directora ejecutiva, Fundación Herpetológica Gustavo
Orcés (VIVARIUM).

Colaboración en aspectos clínicos


Md. Alfredo Olmedo, analista, Dirección Nacional de Estrategias de Prevención y
Control.
Md. Miguel Delgado, postgradista en medicina crítica, Hospital Luis Vernaza.
Universidad de Especialidades Espíritu Santo (UEES).
Md. Jaen Cagua, analista, Dirección Nacional de Estrategias de Prevención y Control.
Md. Mayte Mosquera, Mgs(c) Universidad de Antioquia, Medellín–Colombia.
Dr. Asdrúbal Suárez, analista, Dirección Nacional de Estrategias de Prevención y
Control.
Dr. Fernando Rodríguez, médico emergenciólogo, Hospital Verdi Cevallos
(Portoviejo).
Dra. Karen Arteaga, médica emergencióloga, Hospital Verdi Cevallos (Portoviejo).
Dr. Fernando Rodríguez Ibarra, médico internista, Hospital Martín Icaza MSP,
(Babahoyo).
Dr. Marco Villegas, director médico, Hospital General de Macas

Colaboración en Biología y Antropología biológica


MSc. Elizabeth Vásquez, analista, Dirección Nacional de Estrategias de Prevención y
Control.
7
7
Colaboración permisos de fotografías y mapas
Dr. Dang Abadiano, Global Open Research Support Executive, Biomed Central.
Blgo. Ernesto Arbeláez. Director Ejecutivo Bioparque Amaru y Zoológico de Cuenca.
Ing. Alexis Barahona, Técnico biótico, monitoreo con Walsh Engineers & Scientists.
Blga. Raquel Betancourt, Investigadora independiente.
Dr. Adolfo Borges, docente-investigador, Universidad de las Américas.
Blgo. Jorge Brito, Instituto de Ciencias Biológicas, Escuela Politécnica Nacional.
Blgo. Lucas Bustamante, Director de fotografía Tropical Herping.
MSc. Martín R. Bustamante. Director del Zoológico de Quito en Guayllabamba.
Blgo. Andrés Calero, especialista en recursos naturales, Ministerio de Ambiente
Ecuador.
Ing. José Antonio Campaña, Director ejecutivo, Fundación Vida Silvestre Ecuador.
Blgo. Guissepe Gagliardi-Urrutia, Estudiante doctorado, Laboratorio de Sistemática de
Vertebrados, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul – PUCRS.
MSc. Jaime García (Culebras), coordinador en herpetología y fotografía, Fundación
Vida Silvestre Ecuador.
Dr. Kevin de Queiroz. Curador de la División de anfibios y reptiles, National Museum of
Natural History, Smithsonian Institution.
Blgo. Diego Paucar, Administrador de Colecciones de museo de zoología QCAZ,
Pontificia Universidad Católica del Ecuador.
MSc. Gustavo Pazmiño, Digitalizador y fotógrafo de Museo de zoología QCAZ,
Pontificia Universidad Católica del Ecuador.
Blgo. Diego Quirola, Investigador Independiente.
Dr. Santiago Ron, Curador de anfibios de Museo de zoología QCAZ, Pontificia
Universidad Católica del Ecuador.
Dr. Omar Torres, Curador de reptiles de Museo de zoología QCAZ, Pontificia
Universidad Católica del Ecuador (Fauna Web Ecuador).
Blgo. Jorge Valencia, Investigador y curador de museo de anfibios y reptiles de la
Fundación Herpetológica Gustavo Orcés.
Blgo. Leonel Velásquez, fotógrafo independiente.
Blgo. Pablo J. Venegas, División de Herpetología, CORBIDI (Centro de Ornitología y
Biodiversidad), Lima-Perú.

Equipo de revisión por pares


Expertos en serpientes
Blga. Katty Garzón, Directora del proyecto Vivarium, Quito, Ecuador.
Blgo. Jorge Valencia, investigador y curador, Fundación Herpetológica Gustavo Orcés
(VIVARIUM), Ecuador.
Dr. José Gutiérrez, docente-investigador, Universidad de Costa Rica, Facultad de
Microbiología, Costa Rica.

Colaboración en relación al uso de medicamentos


Bqf. Silvia Álvarez, especialista, Dirección Nacional de Medicamentos y Dispositivos
Médicos, MSP.
Bqf. Brenda Atti, analista, Dirección Nacional de Medicamentos y Dispositivos
Médicos, MSP.
Qf. Alex Cuenca, analista, Dirección Nacional de Medicamentos y Dispositivos
Médicos, MSP.
Lic. Ximena Pinto, especialista, Dirección Nacional de Medicamentos y Dispositivos
Médicos, MSP.

Expertos en Toxicología
Dr. Amit Chandra, emergenciólogo, Millennium Challenge Corporation, EEUU.

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Dr. Joan Chipia, Universidad de Los Andes, Mérida, Venezuela.
MSc. Sandra Solis, especialista, Centro de Información y Asesoramiento Toxicológico
(CIATOX), MSP.
Qf. Diana Criollo, especialista, Centro de Información y Asesoramiento Toxicológico
(CIATOX), MSP.
Dra. Maria Tortorella, asesora, Centro de Información y Atención Toxicológica (CIAT),
Uruguay.

Colaboración en aspectos clínicos


Dra. Carmen Cabezas, médica familiar, Sociedad Ecuatoriana de Medicina Familiar,
(Quito).
Dr. David Gaus, presidente, Fundación Saludesa (Santo Domingo de los Tsáchilas).
Obs. Raquel Lovato, especialista, Dirección Nacional de Vigilancia Epidemiológica,
MSP.
Dra. Cecilia Paredes, analista, Dirección Nacional de Primer Nivel de Atención en
Salud, MSP.
Dr. Carlos Troya, médico familiar, Fundación Saludesa (Pedro Vicente Maldonado).

Revisores
Med. Esteban Bonilla, magíster en neurociencias molecular, Director Nacional de
Normatización, Encargado.
Dra. Ximena Raza, magíster en salud pública, coordinadora, Dirección Nacional de
Normatización, MSP.

9
9
Contenido
1. Presentación............................................................................................................. 12
2. Introducción .............................................................................................................. 13
3. Antecedentes y justificación .................................................................................... 15
4. Objetivos ................................................................................................................... 17
4.1 Objetivo general ..................................................................................................... 17
4.2 Objetivos específicos ............................................................................................. 17
5. Alcance ..................................................................................................................... 18
6. Glosario de términos ................................................................................................ 18
7. Capítulo 1 Serpientes .................................................................................................. 20
7.1 Especies venenosas en Ecuador .............................................................................. 20
7.1.1. Familia Viperidae ........................................................................................... 21
7.1.2. Familia Elapidae ............................................................................................ 38
7.2. Clasificación de los accidentes ofídicos de acuerdo al género de la serpiente .. 56
7.3. Mordeduras de serpiente por familia Viperidae ................................................... 56
7.3.1 Fisiopatología del envenenamiento .............................................................. 56
7.3.2 Cuadro clínico................................................................................................ 57
 Diferencias entre las mordeduras de serpientes venenosas y no venenosas 57
 Manifestaciones clínicas del envenenamiento .................................................58
7.3.3 Manejo médico de la mordeduras de serpiente por familia Viperidae ......... 60
 Manejo inicial ....................................................................................................60
 Tratamiento específico......................................................................................61
 Seguimiento ......................................................................................................65
 Referencia y contrarreferencia .........................................................................65
 Consideraciones especiales .............................................................................66
7.4. Mordeduras de serpiente por familia Elapidae ........................................................ 68
7.4.1. Fisiopatología del envenenamiento................................................................... 68
7.4.2. Cuadro clínico .................................................................................................... 68
 Manifestaciones locales....................................................................................68
 Manifestaciones sistémicas ..............................................................................69
 Cuadro neurológico...........................................................................................69
 Diagnóstico .......................................................................................................69

10
10
7.4.3 Manejo médico de la mordedura de serpiente por la familia Elapidae.............. 70
 Manejo clínico general ......................................................................................70
 Manejo clínico específico de mordeduras por la familia Elapidae ...................71
 Referencia y Contrareferencia.........................................................................71
8. Capítulo 2 Escorpiones ........................................................................................... 73
8.1 Escorpiones de importancia médica en Ecuador............................................. 73
8.2 Especies de escorpiones venenosos en Ecuador ........................................... 73
8.3 Fisiopatología del envenenamiento.................................................................. 79
8.4 Cuadro clínico ................................................................................................... 79
 Efectos sobre el sistema cardiovascular ..........................................................80
 Efectos sobre el sistema nervioso (74) ............................................................80
 Efectos sobre el sistema gastrointestinal (74) .................................................80
 Las complicaciones más comunes en los casos severos son.........................80
 Factores de riesgo ............................................................................................80
 Diagnóstico diferencial (76) ..............................................................................80
 Exámenes complementarios (71).....................................................................81
8.5 Manejo clínico de pacientes por grados de severidad de escorpionismo
(alacranismo) ............................................................................................................... 81
8.6 Manejo médico de la picadura de escorpión.................................................... 82
9. Abreviaturas, signos y símbolos utilizados en este documento ............................. 88
10. Referencias ........................................................................................................... 88
11. Anexos .................................................................................................................. 96

11
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1. Presentación

Debido a la gran biodiversidad, así como a las características geográficas y


climáticas presentes en el Ecuador, la población de varias zonas de las regiones de
la Costa y Amazonía está en mayor riesgo de sufrir mordeduras por serpientes y
picaduras de escorpiones (alacranes). Estos accidentes son poco conocidos, lo que
junto al subregistro existente impide una intervención oportuna y efectiva desde la
salud pública.

Esta problemática en el país afecta en mayor medida a la población que vive en


lugares de difícil acceso y desempeña ciertas actividades antrópicas. En ocasiones,
esta población suele utilizar prácticas inadecuadas ante accidentes ofídicos y
picaduras de escorpiones, poniendo en riesgo la integridad de los afectados. Por
otro lado, y debido a que estos accidentes pueden provocar invalidez o muerte, su
impacto social es importante debido a que afecta a una población económicamente
activa.

De ahí la necesidad de guiar a los profesionales de la salud en el manejo clínico de


las mordeduras de serpientes y picaduras de escorpiones, para mejorar el registro,
tratamiento y pronóstico de las personas que sufren este tipo de accidentes.

En este contexto y basado en la evidencia disponible, el Ministerio de Salud Pública


del Ecuador entrega el siguiente protocolo, que brinda las mejores prácticas
respecto al manejo clínico de pacientes afectados por los animales antes
mencionados, actualizando a la vez los lineamientos vigentes en territorio.

Dra. María Verónica Espinosa Serrano


Ministra de Salud Pública

12
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2. Introducción

En el mundo, anualmente, cinco millones de personas son mordidas por serpientes


(1) y aproximadamente, un millón de personas sufren picaduras de escorpiones. (2)
De ambos accidentes un 50% y 75% respectivamente, requieren tratamiento
específico para evitar desenlaces fatales como amputaciones y otras
consecuencias graves para la salud. (3)

Las mordeduras de serpientes y las picaduras de escorpiones representan un


problema de salud pública en países tropicales y subtropicales, tanto por la falta de
conocimiento sobre la etiología y el manejo clínico como por el empleo de prácticas
curativas inadecuadas, lo que ocasiona retraso para la atención oportuna. (4,5)

Ecuador, al ser un país con características climáticas, ecológicas y geográficas que


lo hacen megadiverso, (4) posee ecosistemas idóneos para la presencia de
especies potencialmente venenosas y peligrosas para el ser humano. (5)
La exposición a animales venenosos puede causar alteraciones en la salud de la
víctima, las cuales podrían llegar a ser letales; la gravedad de las mismas dependen
de diversos factores como: el tipo de lesión, sitio de la exposición, tamaño del
animal o grado de toxicidad del veneno inoculado, etc. (5) Por lo cual es necesario
contar con un tratamiento adecuado y oportuno, basado en antivenenos (sueros)
específicos, indispensables para atender casos de accidentes ofídicos (mordeduras
de serpiente) y accidentes por picaduras de escorpiones.
Por otro lado, el riesgo de sufrir una agresión por parte de serpientes y escorpiones
está relacionado a variables geográficas, climáticas (debido a su biología),
socioculturales y demográficas (debido a actividades antrópicas). Estas
características pueden favorecer o disminuir el incremento de la morbilidad, las
complicaciones, y la muerte de personas y animales.
La expansión agrícola vinculada a la actividad laboral, las dificultades de acceso a
los servicios de salud y la cultura ancestral que promueve el uso de prácticas no
médicas o atención prehospitalaria inadecuada suman factores que predisponen a
complicaciones en caso de envenenamientos. (6) Aquellas poblaciones que habitan
en zonas rurales de clima tropical y subtropical como agricultores, (10-12)
jornaleros, mineros (8,9) y nativos de varias etnias (7,10), son las más vulnerables al
envenenamiento por serpientes y escorpiones. (10,11)

Serpientes

En el territorio ecuatoriano existen alrededor de 230 especies de serpientes, de las


cuales solamente 35 son venenosas y altamente peligrosas para el ser humano.
Estas últimas están concentradas principalmente en áreas cuyas altitudes son
menores a los 2.500 metros sobre el nivel del mar (m.s.n.m.), en zonas de clima
tropical y subtropical. (9,12) Dos familias de serpientes venenosas son de interés
toxicológico: Elapidae (serpientes corales, serpientes marinas) con 18 especies y
Viperidae (víboras) con 17 especies. (9)
Para evitar ambigüedad en cuanto a la nomenclatura utilizada, en el presente
documento se utilizará de manera indistinta los términos vipéridos, víboras o
Viperidae, así como elápidos o Elapidae.

13
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Las serpientes del género Bothrops de la familia Viperidae (B. asper en la región
occidental y B. atrox en la región oriental), comúnmente conocidas como equis y
pitalala respectivamente, son las responsables del mayor número de accidentes (70-
80%) a nivel nacional. (9,10) Le siguen en frecuencia los accidentes causados por
serpientes de las siguientes especies: Bothrocophias microphthalmus (hoja podrida),
Bothriopsis bilineata (lorito machacui), Bothriopsis taeniata (shishin), Lachesis muta
(verrugosa-huascama-yamunga).

En general, las serpientes pertenecientes a la familia Viperidae (especies de géneros


Bothriechis, Bothriopsis, Bothrocophias, Bothrops, Lachesis, Porthidium) pueden
estar adaptadas a zonas intervenidas por los seres humanos y a campos agrícolas.
Estas serpientes buscan sus presas (generalmente roedores) en dichos lugares y
son territoriales, por lo que al verse en peligro de “invasión” pueden ocasionar
accidentes. Las mordeduras de las serpientes pertenecientes a esta familia pueden
provocar cuadros clínicos de envenenamientos leves, moderados y graves. (7,9,10)
Aunque los representantes de la familia Elapidae (especies de géneros Micrurus e
Hydrophis) son los que menos accidentes ofídicos provocan, el manejo clínico del
envenenamiento por estas especies, puede presentar complicaciones graves debido
a las características de su veneno, el cual es neurotóxico (y probablemente
miotóxico). (7–9)

La proporción de accidentes por serpientes del género Micrurus (“corales”)


corresponde tan solo al 1% del total de los accidentes ofídicos, lo cual puede ser
explicado porque no presentan un comportamiento territorial, es decir que en
presencia de seres humanos tienden a huir. (7–9) Los accidentes ocasionados por
estas serpientes generalmente ocurren cuando se las manipula. (8,13)
Las serpientes venenosas de ambas familias, al momento de morder inoculan
veneno, (8) el mismo que está compuesto de proteínas y polipéptidos con actividad
enzimática y tóxica. (8) Estas moléculas causan una serie de alteraciones
fisiopatológicas que establecen la presencia de manifestaciones clínicas, las cuales
guardan relación con la especie del animal agresor, y con la edad, talla y peso del
paciente. (7,10)

Escorpiones

A pesar que los escorpiones se encuentran ampliamente distribuidos en Ecuador,


(14) existen pocos estudios en el país sobre sus toxinas y la fisiopatología que
provocan, así como su biología e interacción con la población. Los accidentes por
picaduras de escorpión ocurren a nivel nacional, especialmente en zonas de clima
tropical y subtropical, sin embargo estos animales también se encuentran en zonas
de mayor altitud. (15) Debido a la carencia de investigaciones, mencionada
anteriormente, y a sus hábitos secretivos, no existe información detallada respecto a
la distribución geográfica de cada especie, lo que impide una fácil identificación del
animal agresor. (14) Por otro lado, es necesario mencionar que toda picadura de
escorpión resultará en la inyección de su veneno, sin embargo solo el veneno de
ciertas especies será letal para el ser humano (15,16).

En el país, se registran actualmente 47 especies de escorpiones repartidos en 5


familias y 8 géneros. De éstas, 40 son potencialmente venenosas y/o letales
(podrían tener o no efectos tóxicos que causen la muerte), las especies
pertenecientes a los géneros Tityus, Centruroides, Teuthraustes, Brachistosternus,
Hadruroides tienen asociación con mortalidad. (14) A diferencia de las serpientes,
14
14
los escorpiones no pueden ser clasificados por familias de venenosos y no
venenosos, ya que todos tienen una amplia variedad de toxinas agrupadas y
diferenciadas en los distintos géneros. (17)

Con el fin de precautelar la vida de las personas que puedan sufrir envenenamiento
por escorpiones, a partir del año 2016, el Ministerio de Salud Pública ha
implementado la vigilancia de accidentes por picaduras de escorpiones. Una
atención oportuna y tratamiento adecuado podría disminuir la letalidad ocasionada
por estos accidentes, especialmente en la región amazónica. (18)

3. Antecedentes y justificación

Mordeduras de serpiente:

En Ecuador, el número de pacientes afectados por mordeduras de serpientes en los


años 2015 y 2016 fue de 1.845 y 1.716 respectivamente (Gráfico 1). En el año
2017, hasta la semana epidemiológica (SE) 15 se han registrado 435 casos
notificados; las provincias de Manabí, Morona Santiago, Guayas y Los Ríos, fueron
los lugares con mayor frecuencia de casos reportados. En los años 2015 y 2016 las
tres primeras provincias mencionadas también presentaron un alto número de
registros. (10)
Gráfico 1. Número de casos registrados de mordeduras de serpientes desde 2015 a 2017
(SE15).

2000 1845
1716

1500
Nro. de casos

1000

500 435

0
Años 2015 2016 2017

Fuente: Ministerio de Salud Pública, 2017. (10) Elaborado por: Dirección Nacional de Vigilancia Epidemiológica.

En el país los accidentes por mordeduras de serpientes de la familia Elapidae son


proporcionalmente menores en relación a los accidentes por vipéridos, (7,9). El
Centro de Información y Asesoramiento Toxicológico (CIATOX) ha registrado casos
aislados en territorio, específicamente en la región oriental.

15
15
Tabla 1. Notificaciones sobre mordeduras de serpientes Viperidae clasificadas de acuerdo
al cuadro clínico del paciente para los años 2015, 2016 y 2017 (SE1-SE15).

Clasificación de
la mordedura 2015 2016 2017

Grave 191 10,4% 204 11,9% 73 16,8%


Moderada 692 37,5% 542 31,6% 151 34,7%
Leve 962 52,1% 970 56,5% 211 48,5%
Fuente: Ministerio de Salud Pública, 2017. (10) Elaborado por: Dirección Nacional de Vigilancia Epidemiológica.

Según el reporte del SIVE-ALERTA, el grupo de edad más afectado durante los
años mencionados fue de 20 a 49 años, predominando el sexo masculino. (10) Este
hecho podría estar relacionado con factores de exposición laboral. (19) Del total de
los casos notificados durante el año 2017 hasta la SE 15, el 16,8% de los registros
se clasificaron como mordeduras grave (Tabla 1). (10)

Picaduras de escorpiones:
En Ecuador, el número de pacientes afectados por picaduras de escorpiones en el
año 2016 fue de 198 (Figura 1, Tabla 2). En el año 2017, hasta la SE 15 se
registraron 86 casos, de los cuales 60 (69,8%) fueron notificados en la provincia de
Morona Santiago. En el año 2016 fue esta última provincia la que presentó el mayor
número de registros. (10) Adicionalmente se observa que el grupo de edad más
afectado durante los años mencionados fue de 20 a 49 años (Tabla 2). (10) Sin
embargo, el grupo con mayores complicaciones por causa de picaduras de
escorpiones fue la población pediátrica entre 1 a 10 años, con 6 casos fatales en los
dos años de registro. (10)

Figura 1.- Número de casos notificados por provincia en los años 2016 y 2017 (de izquierda
a derecha).

Fuente: Ministerio de Salud Pública, 2017. (10) Elaborado por: Dirección Nacional de Vigilancia
Epidemiológica.
16
16
Tabla 2.- Condición del paciente por grupo et ario afectado por picaduras de escorpiones en
los años 2016 y hasta la semana epidemiológica 15 en el año 2017.

2016 2017
Edad Muerto Vivo Muerto Vivo
(grupo)
de 0 a 11 1
meses
de 1 a 4 4 26 1 5
años
de 5 a 9 1 26 13
años
de 10 a 14 24 10
años
de15a 19 17 9
años
de 20 a 49 75 36
años
de60 a 64 19 10
años
más de 65 5 2
años
Total 5 193 1 85
Fuente: Ministerio de Salud Pública, 2017. (10) Elaborado por: Dirección Nacional de Vigilancia Epidemiológica.

De acuerdo a los datos previamente mencionados, los accidentes por mordeduras


de serpientes y picaduras de escorpiones tienen gran impacto en la población,
aumentando el riesgo de discapacidad y mortalidad. Estos accidentes constituyen
un importante problema de salud pública en el Ecuador, (3,7,9,20,21) por la
gravedad que representan y por el impacto social que sus secuelas pueden
provocar. (11)
Con estos antecedentes, se evidencia la necesidad de contar con un protocolo
capaz de guiar al personal de salud en el manejo clínico de pacientes con
mordeduras de serpientes venenosas y picaduras de escorpiones.

4. Objetivos

4.1 Objetivo general


Brindar a los profesionales de la salud una herramienta basada en la mejor
evidencia disponible, para el manejo clínico de pacientes con mordeduras de
serpientes venenosas y picaduras de escorpiones, a fin de contribuir a la
disminución de la morbilidad y mortalidad por este tipo de accidentes.

4.2 Objetivos específicos


 Describir y estandarizar una secuencia ordenada de intervenciones eficaces
para el manejo clínico del envenenamiento por mordeduras de serpientes o
picaduras de escorpiones.
 Establecer los criterios, para el manejo clínico adecuado, en cada fase de
envenenamiento por mordeduras de serpientes o picaduras de escorpiones
en los diferentes niveles de atención en salud.
17
17
5. Alcance

El presente documento es de aplicación obligatoria en todos los establecimientos de


salud del Sistema Nacional de Salud respecto al manejo clínico inicial, exclusivo para
casos de mordeduras de serpientes o picaduras de escorpiones.

Este protocolo no incluye el manejo de otros animales venenosos como abejas,


avispas, peces, entre otros.

6. Glosario de términos

Accidente por animal venenoso: encuentro repentino y fortuito (el animal nunca
persigue o busca al hombre) entre un ser humano y un animal que resulta en
envenenamiento tras una mordedura o picadura por la inoculación y/o trasporte de
una toxina, que dentro del organismo de la persona, provoca una sintomatología
característica en la salud de la víctima. (5)

Caso: individuo que está afectado por una enfermedad que se encuentre bajo
vigilancia del SIVE-ALERTA. (22)
Coagulación intravascular diseminada: “trastorno caracterizado por la entrada de
sustancias procoagulantes a la circulación general, causando un proceso trombótico
sistémico”. (23)

Envenenamiento: estado de un paciente en el que posee en su torrente sanguíneo


sustancias tóxicas, las cuales lesionan los tejidos y provocan alteraciones
fisiopatológicas, causadas por mordeduras o picaduras de animales venenosos. (7)

Escorpión/alacrán: “arácnido con tráqueas en forma de bolsas y abdomen que se


prolonga en una cola formada por seis segmentos y terminada en un aguijón curvo y
venenoso.” (24)
Ofidio: “dicho de un reptil: que carece de extremidades, con boca dilatable y cuerpo
largo y estrecho revestido de una epidermis escamosa que muda todos los años, y
que es venenoso en algunas especies”. (24)
Prueba del coágulo negativa: aquella que una vez transcurridos los 20 minutos SÍ
forma coágulo. (25)

Prueba del coágulo positiva: aquella que una vez transcurridos los 20 minutos NO
forma coágulo. (25)

Rabdomiólisis: “necrosis o desintegración del esqueleto muscular, a menudo seguido


de mioglobinuria”. (26)

Semana epidemiológica: método estandarizado que contabiliza las semanas para


permitir la comparación de eventos epidemiológicos de un año a otro; la semana inicia
el domingo y termina el sábado. (27,28)

Síndrome compartimental: condición en la que se produce aumento de la presión


sobre tejidos y nervios adyacentes a una lesión dentro de un espacio limitado, lo que

18
18
desencadena en la disminución del flujo sanguíneo en la zona afectada causando
daño muscular o nervioso. (29)

Serpiente: “reptil ofidio sin extremidades, de cuerpo aproximadamente cilíndrico y muy


largo respecto a su grosor, cabeza aplanada, boca grande y piel escamosa de
diversos colores, la cual cambia (muda) por completo cada cierto tiempo.” (24)

SIVE- ALERTA: subsistema de vigilancia para eventos de salud, de naturaleza


epidémica. (22)

Suero antiofídico/antiescorpión: solución purificada (líquido parenteral/sólido


parenteral) de inmunoglobulinas obtenida del plasma de caballos inoculados con
veneno de serpiente (antiofídico) o escorpión específico, que debe ser utilizado de
acuerdo a la valoración según escala de severidad por vía endovenosa exclusiva.
(30)

Trismus: “contracción espasmódica del músculo masetero resultando en el cierre de


la mandíbula con fuerza”. (31)

19
19
7. Capítulo 1 Serpientes

7.1 Especies venenosas en Ecuador


Como se mencionó anteriormente, en el Ecuador se registran dos familias de
serpientes venenosas de interés toxicológico: familia Viperidae con 17 especies (ver
tabla 4) y familia Elapidae con 18 especies (ver tabla 5). (9) Entre estas especies,
aquellas que en su mayoría se asocian a envenenamientos son las descritas en la
Tabla 3. La gravedad de los envenenamientos está dada por las siguientes
características de las serpientes: (13)
 Dosis de veneno inoculado, estrechamente relacionado a la dentición de la
serpiente. (ver anexo N°1)
 Eficiencia de la mordida (posibilidad de mordedura seca)
 Especie de serpiente
 Tamaño y edad de la serpiente
 Composición del veneno

Tabla 3.- Especies mayormente asociadas a envenenamiento por región en el Ecuador (7,9)
Región Familia Especie Nombres
comunes
Occidente Viperidae Bothriechis schlegelii Lorito
del papagayo
Ecuador Viperidae Bothrops asper Equis
Viperidae Lachesis acrochorda (Esmeraldas y Verrugosa
Norte de Manabí)
Viperidae Porthidium nasutum Veinticuatro
Cabeza de
candado
Elapidae Micrurus mipartitus decussatus Coral
Oriente Viperidae Bothriopsis bilineata smaragdina Lorito
del machacui,
Ecuador Orito
machacui,
Lora
Viperidae Bothriopsis taeniata Shishin
Viperidae Bothrocophias hyoprora Cabeza de
candado
Viperidae Bothrocophias microphthalmus Hoja
podrida,
Macanchilla
Viperidae Bothrops atrox Equis,
Pitalala
Viperidae Lachesis muta Verrugosa,
Yamunga
Elapidae Micrurus helleri Coral
Fuente: Valencia et al. (9) Elaborado por: Dirección Nacional de Estrategias de Prevención y Control.

20
20
7.1.1. Familia Viperidae
Tabla 4.-Listado de especies* (9), nombres comunes y mapa de distribución potencial. (32)
Especie y Foto Nombre s Distribución potencial**
comunes
Bothriechis schlegelii Loritos
papagayo

Cordoncillos
amarillos
(morfotipo
amarillo)
David Salazar-Valenzuela

Víboras de
pestañas

Cushulis

Loras

Ohuedo piní

Papagayos
Jaime Culebras
Suras

Serpientes
loro

Se distribuye desde los 5 a los 2000 m.s.n.m. (9)

G ustavo Pazmiño Otamendi

21
Bothriopsis bilineata smaragdina Oritos
machacuy

Loros,

Oros palito

Palos verdes

Shishis

Shishis
machacuy

Wecoañá

Lorito
machacuy
Santiago Ron

Se distribuye desde los 200 a los 1200 m.s.n.m. (9)

Santiago Ron

22
Bothriopsis pulchra Loros
mashacos

Macanchillos

Ysipis

Lucas M. B ustamante E.

Se distribuye desde los 450 a los 2300 m.s.n.m. (9)

Jaime Culebras

23
Bothriopsis taeniata Chichis
G ustavo Pazmiño Otamendi
Cuatronarices

Estrellitas

Macabreles

Macaureles

Rabos de
Leonel Velásquez ©Finding Species ratón

Se distribuye desde los 200 a los 1600 m.s.n.m. (9)

Omar Torres-Carvajal

24
Bothrocophias campbelli Serpientes
boca de sapo

Víboras boca
de sapo

Equis pachona

Curuncha

David Salazar-Valenzuela

Se distribuye desde los 725 a los 2225 m.s.n.m. (9)

David Salazar-Valenzuela

25
Bothrocophias hyoprora Hocicos de
puerco

Namacunchis

Ushuculis
Curuncha

G ustavo Pazmiño Otamendi

G ustavo Pazmiño Otamendi

Se distribuye desde los 200 a los 1200 m.s.n.m. (9)

G ustavo Pazmiño Otamendi

26
Bothrocophias microphthalmus Hoja podrida

David Salazar-Valenzuela

Jaime Culebras

Se distribuye desde los 720 a los 1800 m.s.n.m. (9)

G ustavo Pazmiño Otamendi

27
Bothrops asper Equis del
occidente

Cuatronarices

Víboras equis

Equis
pachonas

Equis rabos
de hueso
Equis rabos
finos

Hojas
podridas
David Salazar-Valenzuela
Pudridoras

Terciopelos

Víboras barba
amarilla
Se distribuye desde los 0 a los 1900 m.s.n.m. (9)

Jaime Culebras

28
Bothrops atrox Equis del
oriente

Equis

Víboras barba
amarilla

Pitalalas,

ñeenenenca

Shishis
Martín B ustamante ©Finding Species (juveniles)

Jaime Culebras

Se distribuye desde los 177 a los 1242 m.s.n.m. (9)

G ustavo Pazmiño Otamendi

29
Bothrops brazili Equis de
Brasil

Omar Torres-Carvajal

Se distribuye desde los 200 a los 1000 m.s.n.m. (9).

Pablo J. Venegas

30
Bothrops lojanus Macanchis

Macauchos

Víboras rabo
de ratón

Cascabel

Leonel Velásquez © Finding Species

Se distribuye desde los 600 a los 2900 m.s.n.m. (9)

Leonel Velásquez © Finding Species

31
Bothrops osbornei Víboras llucti
negras

Llucti negras

Jaime Culebras

G ustavo Pazmiño Otamendi

Se distribuye desde los 400 a los 1900 m.s.n.m. (9)

Jaime Culebras

32
Bothrops punctatus Equis
manchadas

Equis oritos

Cuatronarices

Dormilonas

Flechas

Pelos de gato

Andrés Calero

Se distribuye entre los 200 hasta los 954 msnm. (9)

Jaime Culebras

33
Lachesis acrochorda Verrugosas
del Chocó

Guascamas

David Salazar Valenzuela

Se distribuye desde los 16 a los 1070 m.s.n.m. (9)

Jaime Culebras

34
Lachesis muta Verrugosas
del oriente

Cofasis

Shushupes

Pudridoras

Motolos

Mikakas

Yamungas

Die go Paucar

Se distribuye desde los 170 a los 1100 m.s.n.m. (9)

Jaime Culebras

35
Porthidium nasutum Guardacamino
s

Víboras

Víboras de
hoja nasal

Víboras nariz
de hoja

Curuncha

G ustavo Pazmiño Otamendi

Se distribuye desde los 15 a los 900 m.s.n.m. (9)

Jaime Culebras

36
Porthidium arcosae Víboras de
Manabí

Sabaneras

David Salazar Valenzuela

Se distribuye desde los 0 a los 300 m.s.n.m. (9)

David Salazar Valenzuela


* Este protocolo adopta la lista de especies presentadas por Valencia et al. (2016) Sin embargo, es necesario mencionar que dic ha clasif icación podría cambiar conforme a estudios
sistemáticos de las mismas.
** Modelo de idoneidad del hábitat para las especies en base al algoritmo de máxima entropía (MAXENT). Las marcas rojas representan localidades donde esta especie ha sido
registrada. Para más detalles sobre la generación del modelo y su significado referirse a la fuente bibliográfica.
Fuente: Fotografías y mapas adaptados de Torres-Carvajal, O., et al. 2015. (32) Lista de especies basada en Valencia et al. (9) Todas las fotografías cuentan con permiso de
reproducción Elaborado por: Dirección Nacional de Estrategias de Prevención y Control.
37
7.1.2. Familia Elapidae

Tabla 5.- Listado de especies* (9), nombres comunes y mapa de distribución potencial. (32)

Especie* Nombres Distribución**


comunes
Hydrophis platurus Serpiente marina

Jorge H. Valencia

Se distribuye a lo largo de la costa ecuat oriana, incluido el


archipiélago de Galápagos. (9)

38
Micrurus ancoralis Ancla ecuatoriana

Coralillas

Corales

Corales rey

Gargantillas

David Salazar-Valenzuela

Se distribuye desde los 0 a los 1800 m.s.n.m. (9)

David Salazar-Valenzuela

39
Micrurus bocourti Corales de triadas
falsas

Coralillos

G ustavo Pazmiño Otamendi

Se distribuye desde los 0 a los 1800 m.s.n.m. (9)

G ustavo Pazmiño Otamendi

40
Micrurus dumerilii transandinus Corales
capuchinas

Corales de Dumeril

Santiago Ron

Se distribuye desde los 0 a los 1600 m.s.n.m. (9)

Jaime Culebras

41
Micrurus helleri Coral acinatada
occidental

Titingkia napi
(Achuar, Shuar)

Siaiañe (Cofán)

Cayata

Nontogome
(Huaorani)

Mandurumachacui
Piscuamaru

Pluscamachaui
(Kichwa)
David Salazar-Valenzuela
Titingia (Shiwiar)

Se distribuye desde los 200a los 1300 m.s.n.m. (9)

Alexis Barahona

42
Micrurus langsdorffi Corales de
langsdorff

Corales
confundidas

O mar Torre s-Carvajal

Se distribuye hasta los 400 m.s.n.m. (9)

O mar Torre s-Carvajal

43
Micrurus melanotus Coralillas

Corales negras
esbeltas

O mar Torre s-Carvajal

Se distribuye desde los 290 a los 1100 m.s.n.m. (9)

O mar Torre s-Carvajal

44
Micrurus mertensi Coral No se pudo obtener mapa de distribución potencial; sin
embargo, en la bibliografía consultada especif íca que se
Coral del desierto distribuye entre los 1400 y 2400 metros sobre el nivel
del mar en los bosques del suroccidente del país. (9)
Coral de Mertens

Pablo J. Venegas

Martín B ustamante ©Finding Species

45
Micrurus mipartitus decussatus Rabo de ají

Jaime Culebras

Se distribuye ent re los 0 y 1800 met ros sobre el nivel del


mar. (9)

46
Micrurus multiscutatus Corales caucanas

Corales rabo de ají


Coralillos

Mario Yánez-Muñoz

Se distribuye desde los 0 a los 400 m.s.n.m. (9)

47
Micrurus obscurus Coral amazónica
cuello negro

Titingkia napi
(Achuar, Shuar)

Cayata,

Nontogome
(Huaorani)

Piscuamaru

Pluscamachacui
(Kichwa)

Jorge H. Valencia

Se distribuye desde los 200 a los 750 m.s.n.m. (9)

Jaime Culebras

48
Micrurus ornatissimus Corales
ornamentadas

O mar Torre s-Carvajal

Se distribuye desde los 200 a los 2100 m.s.n.m. (9)

Jaime Culebras

49
Micrurus ortoni Coral lombricera
del oeste

Titingkia napi
(Achuar, Shuar)

Cayata,

Nontogome
(Huaorani)

Cintamachacui

Piscuamaru

Pluscamachacui
Jaime Culebras (Kichwa)

Se distribuye entre los 200 y 1000 metros sobre el nivel


del mar. (9)

Raque l Betancourt

50
Micrurus petersi Coral

Coral montañera

Je nna L. Welch; ©National Museum of Natural History, Smithsonian


Institution

Se distribuye entre los 1000 y 1750 metros sobre el nivel


del mar. (9)

Je nna L. Welch; ©National Museum of Natural History, Smithsonian


Institution

51
Micrurus scutiventris Coralilla No se pudo obtener mapa de distribución potencial; sin
embargo, en la bibliografía consultada especif íca que se
Ome (Cofán) distribuye entre los 200 y 600 m etros sobre el nivel
del mar en la región oriental (amazónica) del país. (9)
Titingkia napi
(Achuar, Shuar)

Nontogome
(Huaorani)

Cinta machacui

Mandarumachacui

Mandurupalo

Giussepe Gagliardi-Urrutia Piscuamaru

Wuitomachacui
(Kichwa)

Giussepe Gagliardi-Urrutia

52
Micrurus steindachneri Corales de
Steindachner

Jorge Brito M.

Se distribuye desde los 500 a los 1900 m.s.n.m. (9)

Jaime Culebras

53
Micrurus surinamensis Corales
amazónicas de
agua
Corales acuáticas

Santiago Ron

Se distribuye desde los 170 a los 750 m.s.n.m. (9)

Santiago Ron
.

54
Micrurus tschudii olssoni Coral No se pudo obtener mapa de distribución potencial; sin
embargo, en la bibliografía c onsultada especifíca que se
Coral del desierto distribuye entre los 400 y 1500 metros sobre el nivel
del mar en los bosques del suroccidente del país. (9)
Coral Norteña del
desierto

Pablo J. Venegas

* Este protocolo adopta la lista de especies presentadas por Valencia et al. (2016) Sin embargo, es necesario mencionar que dic ha clasif icación podría cambiar conforme a estudios
sistemáticos de las mismas.
** Modelo de idoneidad del hábitat para las especies en base al algoritmo de máxima entropía (MAXENT). Las marcas rojas representan localidades donde esta especie ha sido
registrada. Para más detalles sobre la generación del modelo y su significado referirse a la fuente bibliográfica.

Fuente: Fotografías y mapas adaptados de Torres-Carvajal, O., et al. 2015. (32) Lista de especies basada en Valencia et al.(9) Todas las fotografías cuentan con permiso de
reproducción Elaborado por: Dirección Nacional de Estrategias de Prevención y Control.

NOTA: Es importante mencionar que existen ciertas especies que son confundidas con especies venenosas, sin embargo,
las mismas no tienen veneno. Para mayor información ver anexo N° 5

55
7.2. Clasificación de los accidentes ofídicos de acuerdo al
género de la serpiente

7.2.1 Accidente Bothrópico: aquel ocasionado por serpientes de los géneros


Bothrops, Bothrocophias, Bothriopsis, Bothriechis y Porthidium. (21) Estas
serpientes son las que ocasionan la mayor frecuencia de accidentes. (9,10,12, 26)

El veneno de estas serpientes induce manifestaciones locales y sistémicas (9) por


su alta concentración de factores anti-coagulantes y mio-necrotizantes. (13,33,34)
En los casos de complicaciones o demora en el tratamiento, el envenenamiento
puede resultar en discapacidad o letalidad. (11)

7.2.2 Accidente Lachésico: ocasionado por serpientes del género Lachesis, (21)
conocidas como verrugosas. (9,32) Este tipo de accidente se caracteriza porque la
serpiente inocula gran cantidad de veneno, el cual causa daños sistémicos
importantes y es muy potente.

7.2.3 Accidente Elapídico: producido por serpientes pertenecientes a la familia


Elapidae del género Micrurus (corales) y la especie Hydrophis platurus. (9) La
principal acción del veneno de estas serpientes es neurotóxica. (9,13,30)
Generalmente, no se presentan complicaciones o efectos locales importantes, y si
se presentan son mínimos. (13)

Las complicaciones producidas por cualquiera de los tres accidentes descritos,


pueden ser revertidas con el uso oportuno del suero. (13)

7.3. Mordeduras de serpientes por la familia Viperidae


7.3.1 Fisiopatología del envenenamiento

Las sustancias contenidas en el veneno de los vipéridos tienen elementos


bioquímicos que buscan la inmovilización de la presa. Efectos de tipo hemorrágico,
hipotensor, dermomiotóxico, de hiperalgesia e inflamatorio pueden presentarse en
el organismo de una víctima de envenenamiento, por este tipo de serpientes, (35)
dando paso a la generación de manifestaciones locales y sistémicas.

 Manifestaciones locales

Inflamación y dolor: cuando el veneno ingresa en el organismo se instaura


un complejo proceso inflamatorio por la síntesis o liberación de múltiples
mediadores que provocan infiltrado celular, edema y dolor. (36) La génesis
del edema se asocia a la presencia de sustancias provenientes del veneno
tales como fosfolipasas A2, metaloproteinasas, péptidos vasoactivos y serina
proteinasas. Las fosfolipasas A2 son sustancias con la capacidad de
degranular mastocitos, de liberar histamina y generar ácido araquidónico;
mientras que las metaloproteinasas provocan un incremento de la
permeabilidad capilar. (37)

Destrucción tisular: las metaloproteinasas inducen edema, dermonecrosis,


mionecrosis, fibrinólisis, fibrinogenólisis, activación del complemento,
56
56
degradación de la matriz extracelular y liberación de factor de necrosis
tumoral alfa, desempeñando un relevante papel en la destrucción tisular
causada por envenenamientos de vipéridos. (38) Además, las
metaloproteinasas son responsables de la formación de ampollas o flictenas.
(36) Las miotoxinas pertenecen al grupo de las fosfolipasas A2 de clase II,
toxinas que actúan directamente sobre la membrana de las células
musculares provocando su ruptura y necrosis celular. (39)

 Alteraciones sistémicas

Hemorragia, alteraciones de la coagulación y choque cardiovascular: el


sangrado representa una de las manifestaciones más frecuentes de los
envenenamientos por vipéridos que coadyuvan a la presentación de
hipovolemia, choque cardiovascular y lesión muscular permanente. (35,36)
La acción de proteínas produce desfibrinación, trombocitopenia y
coagulación intravascular diseminada, (40) que contribuye con el proceso de
sangrado iniciado por la acción de las metaloproteinasas en la
microvasculatura. (36,41)

Los venenos de vipéridos contienen enzimas coagulantes y procoagulantes


como serina proteinasas tipo trombina y metaloproteinasas que actúan
activando los factores X y II de la cascada de la coagulación. (40) La
desfibrinación y alteraciones en las pruebas de coagulación se manifiestan
por el consumo de fibrinógeno que producen estas sustancias.(42)

La afectación plaquetaria se produce de manera diversa. El veneno tiene la


propiedad de reducir el número de plaquetas circulantes, así como de activar
o inhibir las plaquetas. (40,43) Componentes como la aspercetina y
botrocetina inducen la agregación plaquetaria mediante la unión con el factor
de von Willebrand, provocando un cuadro de trombocitopenia trombótica.
(44)
La potente actividad hemorrágica y procoagulante se presenta por efectos
de las metaloproteinasas tipo III. (45) Estas sustancias provocan el
debilitamiento mecánico de la pared microvascular. Como consecuencia de
ello, las fuerzas hemodinámicas que actúan en la circulación, sobretodo la
presión hidrostática, provocan una distensión del endotelio que produce la
ruptura del mismo con la consecuente extravasación. (36)

La principal consecuencia del sangrado sistémico generado en


envenenamientos por serpientes de la familia Viperidae es la hipovolemia, la
cual puede conducir a choque cardiovascular, una de las principales causas
de muerte por envenenamiento de vipéridos. Los envenenamientos severos
frecuentemente se asocian con alteraciones renales importantes, las cuales
tienen una patogenia compleja en la que intervienen las metaloproteinasas,
las fosfolipasas A2 y, en general, la hipovolemia asociada con alteraciones
hemodinámicas. (42)

7.3.2 Cuadro clínico

 Diferencias entre las mordeduras de serpientes venenosas y no


venenosas
El examen visual de la herida en el sitio de la lesión puede ayudar a la
57
57
identificación de una mordedura de una especie venenosa de otra no
venenosa. Las laceraciones provocadas por las serpientes no venenosas
generalmente se visualizan como arañazos sobre la piel, mientras que la
presencia de marcas de colmillos, como agujas hipodérmicas, constituye un
indicativo de la mordeduras por un ofidio venenoso (ver anexo 2). (46)

 Manifestaciones clínicas del envenenamiento

Las manifestaciones tanto locales como sistémicas dependen de la cantidad


de veneno inoculado y del sitio de la mordedura. En promedio, el
envenenamiento ya se establece con sintomatología florida dentro de las
dos horas de ocurrida la mordedura. (47)

 Manifestaciones locales

 Edema en el sitio de mordeduras


 Intenso dolor
 Equimosis, hematoma y flictenas
 Hemorragia activa por el sitio de la mordeduras
 Necrosis de segmento de la extremidad afectada
 Síndrome compartimental

 Manifestaciones sistémicas

 Prolongación de tiempo de coagulación


 Rabdomiólisis
 Hemorragia de mucosas
 Hemorragia en el tubo digestivo y a nivel urinario
 Hemorragia cerebral
 Insuficiencia renal aguda
 Inestabilidad hemodinámica por hipovolemia

58
58
Tabla 6.- Clasificación del accidente ofídico por serpientes de la familia Viperidae según los grados de severidad

Grados severidad

Parámetros No Leve Moderado Grave**


envenenamiento
 Mordeduras en cabeza o cuello
 Edema de un segmento  Edema de 2 a 3 segmentos  Edema involucra más 3 segmentos
del miembro afectado del miembro afectado del miembro afectado (hasta tronco
 Edema local  Diámetro del área del  Diámetro del área afectada para miembro superior, hasta pelvis
Aspecto de la miembro afectado comparada con el no para miembro inferior)
lesión  Eritema leve comparada con el no afectado > 4 cm  Síndrome compartimental
afectado < 4 cm con o sin  Equimosis  Áreas de necrosis local, flictenas
equimosis  Escasas flictenas
 Escaso o nulo sangrado  Sangrado local

Dolor  Leve  Leve  Moderado  Intenso

Prueba de  Coagula  Coagula  No coagula  No coagula


coágulo
 Hemorragia grave (cerebral,
 Sangrado de mucosas sin digestiva)
Manifestaciones  Ninguna  Ninguna alteración hemodinámica  Inestabilidad hemodinámica
sistémicas (hematuria, gingivorragia, (choque)
sangrado conjuntival)  Coagulación intravascular
diseminada (CID)
 Falla renal
 Falla multiorgánica

Adaptado: Otero 2014. Snake bites in Colombia. (2014). (34)


**Se considera segmento a la sección anatómica comprendida entre dos articulaciones de las extremidades. (Mano, antebrazo y brazo o pie, pierna y muslo).
**En caso de mordeduras por una serpiente del género Lachesis, su manejo debe ser considerado como Envenenamiento Grave. (13)

59
7.3.3 Manejo médico de las mordeduras de serpientes por la familia
Viperidae

El objetivo terapéutico es administrar el suficiente antídoto posterior a la


mordedura, para neutralizar la totalidad del veneno inoculado durante la mordedura
de un ofidio venenoso y así evitar el progreso del cuadro clínico y sus posibles
complicaciones.
En todos los casos de mordeduras de serpientes, se debe realizar el reporte
epidemiológico obligatorio en el Sistema de Vigilancia (ver anexo 2) y comunicarse
por vía telefónica con el ECU 911, quienes canalizarán la llamada al Centro de
Información y Asesoramiento Toxicológico (CIATOX) para su registro y orientación
en el manejo. (Teléfono: 911).
 Manejo inicial
 Evaluación general del estado hemodinámico del paciente (retirar ropas y
objetos que compriman la circulación sanguínea en la lesión).
 Monitoreo continuo de signos vitales.
 Evitar prácticas inadecuadas como: torniquetes, hielo local, electricidad,
uso de hidrocarburos y emplastos, calor local, incisiones en el sitio de la
mordeduras, succión, etc. (30)
 Realizar la prueba del coágulo (en el establecimiento de salud) :
Extraer 5 ml de sangre de la extremidad no afectada, colocar en tubo tapa
roja sin gel (no agitar el tubo) y observar a los 20 minutos.
- Interpretación (25):
Formación de coágulo = SÍ coagula (prueba negativa), reevaluar a las 12
horas.
No formación de coágulo =NO coagula (prueba positiva), inicio de
antiveneno.
 Canalizar una vía de acceso venoso para la administración del suero
antiofídico (SAO) y cristaloides (Solución Salina al 0,9% o Lactato de
Ringer). Se puede canalizar una vía de acceso venoso adicional para el
tratamiento de un shock anafiláctico posible, para administrar cargas de
volumen o algún otro tratamiento.
 Realizar asepsia y antisepsia del sito de la mordedura.
 Mantener el miembro afectado en reposo y en posición neutra.
 Realizar la historia clínica detallada y llenar la ficha epidemiológica de
mordeduras de serpiente. Las unidades operativas deben notificar al distrito
de salud correspondiente a través del formulario EPI 1 individual (ver anexo
2). El distrito registrará en el SIVE-ALERTA, con el código T63.0 de la CIE-
10.
 Determinar si la mordeduras corresponde a una serpiente venenosa o no
venenosa, tomando en cuenta (48):
 Características de la lesión
 Sintomatología clínica y prueba del coágulo
 Información proporcionada por el paciente y los familiares
(posibilidad de constatación de la especie involucrada).
 Evaluar y clasificar la severidad del envenenamiento. (ver tabla 6)

 Delimitar, comparar, registrar y vigilar el progreso del edema en la hoja


de evolución de la historia clínica del paciente. (ver tabla 6)
60
60
En ca so de mordedura por una serpiente del género Lachesi s
(verrugosa, yamunga o guascama), su manejo debe ser
considerado como envenenamiento grave .

 En caso de dolor administrar analgésicos de acción central (49):


 Paracetamol: Adultos, 500 mg-1 g cada 6 horas, máximo 4 g por
día.
 Niños, 10-15 mg/kg/dosis.
 Tramadol: Adultos, 50-100 mg cada 6-8 horas VO o IV.
 Considerar opiáceos de alta potencia en casos de dolor severo, de acuerdo
al nivel de atención.

Bajo ningún concepto usar AINE (por ejemplo: ketorolaco, diclofenaco)

 Aplicar toxoide tetánico intramuscular (IM) cuando las pruebas de


coagulación se encuentren en parámetros normales. Siempre debe
indagarse el estado de vacunación del agredido. Se administrará toxoide
tetánico 0,5 ml IM o gammaglobulina antitetánica a todos los pacientes que
no estén vacunados o desconocen su estado de inmunización. (50,51)

 Tratamiento específico

No se recomienda el uso profiláctico de antibióticos. (47,52)


(Ver apartado Consideraciones especiales pág 60)

 Administración del suero antiofídico antibotrópico (SAO-B) según el


caso de envenenamiento leve, moderado o grave (Tabla 4, 6 y 7).

El suero antiofídico es el único medicamento biológico para el tratamiento de


este tipo de accidentes. (13) En el mercado, el antiveneno está disponible en
forma de polvo liofilizado o en presentación líquida. El primero se almacena
a temperatura ambiente no mayor de 30ºC y debe reconstituirse antes de su
uso. El suero en forma líquida debe mantenerse en refrigeración (a una
temperatura entre 2 a 8 ºC) guardando la cadena de frío para su correcta
conservación.

Al ser este un biológico obtenido de equinos, podría producir reacciones


alérgicas de gravedad variable. (9) Por este motivo, el personal médico
responsable de la administración de SAO-B debe estar preparado para tratar
las mencionadas reacciones con fármacos como adrenalina, corticoides y
antihistamínicos, (9,30) los mismos que serán utilizados de acuerdo a la
severidad del cuadro.
NOTA: Los antivenenos disponibles en Latinoamérica utilizados en Ecuador
son polivalentes. Previa a la aplicación del número de frascos de acuerdo al
grado de severidad, deberá verificarse la capacidad de neutralización que
posee cada presentación (con el fin de neutralizar la cantidad de veneno

61
61
según el grado de severidad). Algunos ejemplos de los biológicos
disponibles en la región tienen la capacidad de neutralizar en 10 ml:

Gráfico 2. Capacidad neutralizante de antivenenos en la región.

30 mg pa ra Bothrops
asper, 30 mg pa ra
Lachesis muta
procedente de Cos ta
25 mg pa ra Bothrops Ri ca . 30 mg pa ra Bothrops
asper, 25 mg pa ra
asper, 30 mg pa ra
Bothrops atrox, 10 mg
Lachesis muta
pa ra Lachesis muta
procedente de
procedente de
Argentina.
Col ombia

25 mg pa ra Bothrops
asper, 25 mg pa ra
Bothrops atrox, 20 mg
10 70 mg pa ra Bothrops
asper, procedente de

ml
pa ra Lachesis muta Col ombia.
procedente de
Col ombia.

Fuente: Autor Desconocido(53);Otero-Patiño,2014(34); Instituto Cloromido Picado, Universidad de Costa


Rica(54) Elaboración propia

En Ecuador la presentación disponible con mayor frecuencia es el SAO-B que


neutraliza entre 25 y 30 mg de veneno de Bothrops asper. Al momento no se
dispone de SAO-B de elaboración nacional; de esta manera el suero podría
no tener la efectividad terapéutica esperada.

62
62
Tabla 7.- Manejo del accidente ofídico específico por grados de severidad por familia Viperidae**

No Envenenamiento Envenenamiento leve Envenenamiento moderado Envenenamiento grave

• Observación por 6 horas. • El objetivo es neutralizar • El objetivo es neutralizar • El objetivo es neutralizar


mínimo 100 mg de veneno mínimo 200 mg de veneno mínimo 300 mg de veneno
• Repetir prueba del coágulo. inoculado. inoculado inoculado

• Si coagula y no progresa el • Iniciar con la administración • Iniciar con la administración • Iniciar con la administración
edema, ni tampoco hay de 4 frascos de suero de 8 frascos de suero de 12 frascos de suero
síntomas neurológicos de antiofídico disueltos en 250 antiofídico disueltos en 250 antiofídico disueltos en 250
ninguna clase, se procede a ml de solución salina al ml de solución salina al ml de solución salina al 0,9%
dar de alta al paciente con 0,9% en infusión continua por 0,9% en infusión continua por en infusión continua por 30
indicaciones de acudir ante 30 minutos. 30 minutos minutos
signos de envenenamiento • El paciente deberá ser
local y/o sistémico (sangrado referido inmediatamente a
activo, aumento del edema, una unidad de mayor
flictenas y equimosis). complejidad (tercer nivel de
atención).

Fuente: Otero 2014. Snake bites in Colombia. (34) Elaborado por: Dirección Nacional de Estrategias de Prevención y Control.
*Nota: en caso de paciente pediátrico diluir el suero en 100 ml.
* *Previa la aplicación del número de frascos por grado de severidad, deb e verificarse la capacidad de neutralización de cada pr esentación.

63
Gráfico 3. Algoritmo de manejo del paciente con mordeduras de serpientes de la familia Viperidae.

Siempre Siempre
- Llamar al 911, para registro
- Llamar y orientación
al CIATOX en el manejo
1800-836366 para (a través
Paciente con de CIATOX) registro y orientación en el manejo
mordedura de - Llenar ficha-epidemiológica
Llenar ficha epidemiológica 1 individual, ver
(formulario EPI(formulario
serpiente de la Anexo 2) EPI 1 individual, ver Anexo 2)
Familia Viperidae

Realizar PC Reevaluar

¿Paciente
Mantener en
Sospechar de no ya estuvo en
¿Coagula? SI NO observación hasta
envenenamiento observación por
completar 6 h
6 h?
NO
SI Alta con signos de alarma
Nota: Pacientes pediátricos y
embarazadas se manejan sin Evaluar ML y MS
variante en el l tratamiento indicado

Categorizar mordedura según


grado de severidad
Ver tabla 7
Nota: Hay 2 condiciones en las
que la categoría GRAVE se asigna
directamente:
Grave Moderado Leve
1) Mordedura en cabeza o cuello
2) Mordedura de serpiente
género Lachesis Se requiere 12 frascos de Se requiere 8 frascos de Se requiere 4 frascos de
SAO-B o equivalente para SAO-B o equivalente para SAO-B o equivalente para
neutralizar 300 mg de neutralizar 200 mg de neutralizar 100 mg de
veneno veneno veneno

Realizar PC cada 12 h

LEYENDA
PC: Prueba del Coágulo Alta SI ¿Coagula? NO
ML: Manifestaciones Locales
MS: Manifestaciones Sistémicas
SAO-B: Suero Antiofídico antibothrópico

Fuente: Otero, 2014. (34) Aguilera, 2012. (48) Elaboración: Centro de Información y Asesoramiento Toxicológico (CIATOX)
64
 Exámenes complementarios
Para valorar la evolución del estado clínico del paciente que sufrió un
accidente ofídico, se deben realizar los siguientes exámenes
complementarios en el establecimiento de salud que tenga la capacidad
resolutiva para hacerlo:
 Tiempos de coagulación (TP, TTP)
 Fibrinógeno
 Biometría hemática
 Pruebas de función renal (úrea y creatinina)

 Seguimiento
 Vigilancia continua del paciente por parte del personal hospitalario.
 Reevaluar a las 12 horas con:
 Clínica: manifestaciones hemorrágicas, condiciones sistémicas,
edema por segmentos.
 Nueva prueba de coágulo: si la prueba indica que no coagula,
revela la presencia de veneno.
 Evaluar el uso de nueva dosis de SAO-B según condición clínica
 En caso de que el paciente presente progresión de la gravedad del
cuadro clínico en el transcurso de las primeras 12 horas, debe ser
tratado por un experto en Área Crítica de Emergencia o Unidad de
Cuidados Intensivos. (13)

 Dosis adicionales de SAO-B


En un consenso de expertos validadores de este documento, se ha
establecido que pasadas las doce horas, si el paciente no presenta
reversión del envenenamiento, se debe reevaluar la severidad del cuadro
clínico y si persiste la alteración de la coagulación, se debe administrar una
nueva dosis de SAO-B de la siguiente manera: (2,47,55)

 Envenenamiento moderado: 8 frascos (neutralizar 200 mg de veneno


inoculado).
 Envenenamiento severo: 12 frascos (neutralizar 300 mg de veneno
inoculado).

 Referencia y contrarreferencia

 Desde el primer nivel (establecimientos de salud tipo A, B, C) todo paciente


debe ser evaluado, estabilizado y referido al segundo nivel.
 Los establecim ient os de salud del primer nivel que dispongan de suero
antiofídico deben aplicar la primera dosis, según la clasificación de
severidad y condición clínica del paciente, considerando el riesgo -
beneficio.
 En el segundo nivel deben manejarse los pacientes acorde a su capacidad
resolutiva (servicios de atención que requieran hospitalización, hospital del
día, cirugía ambulatoria, dar continuidad a la atención iniciada en el primer
nivel) y referir al tercer nivel a todo paciente que requiera atención de mayor
complejidad, es decir pacientes con problemas que podrían requerir
intervención quirúrgica, cuidados intensivos y /o trasplantes.

65 65
 Consideraciones especiales (56):
 Edad, peso y talla: son más vulnerables los niños y personas de bajo peso,
puesto que por su reducida superficie corporal reciben mayor cantidad de
veneno. (categorizar según grados de severidad, ver tabla 7)
 Comorbilidades previas como: diabetes, hipertensión arterial, trastornos de
la coagulación de diversa etiología.
 Sitio de la mordedura: las mordeduras localizadas en la cabeza y tronco son
más peligrosas que las de las extremidades y aquellas localizadas en las
extremidades superiores son más graves que las de extremidades
inferiores.
 En caso de evidenciarse signos de infección (dolor, calor local, rubor, edema
y pérdida o impotencia funcional), (57) hay que dar cobertura a bacterias
Gram positivas y anaerobios. (ver tabla 8)

 Embarazo
Durante el embarazo el beneficio de administrar suero antiofídico es
mayor al riesgo para la paciente y debe manejarse sin variantes al
tratamiento indicado.

 Accidentes en edad pediátrica


Las mordeduras en pacientes pediátricos deben ser valoradas clínicamente,
la dosis de suero antiofídico no difiere del manejo en adultos. Sin embargo,
la dilución del mismo debe ser en 100 ml. (58)

 Reacción alérgica o anafiláctica


El suero puede provocar reacción de tipo alérgica o anafiláctica durante su
administración. Si se presentan estas complicaciones, se sugiere
realizar las siguientes acciones:

 Suspender la infusión de suero antiofídico, hasta el control de la


reacción. (48)
 Administrar antihistamínicos de preferencia intravenosos. (49)
 Una vez controlada la sintomatología (reevaluar a la hora) reiniciar la
administración de suero antiofídico.
 Considerar la transferencia a un hospital de mayor nivel de complejidad.
 En reacciones tipo anafilácticas con choque:
 Detener la infusión de suero antiofídico
 Ingreso al paciente a una unidad de cuidados críticos. Iniciar
protocolo de reacción anafiláctica (administrar adrenalina vía
subcutánea o IM ( 0,01 mg / kg / dosis en niños y 0,3 a 0,5 mg en
adultos, asociado a corticoide). (49)
 Una vez estabilizado, el paciente debe ser referido al hospital de
mayor complejidad para manejo especializado y continuar con
infusión de suero antiofídico.

66 66
Tabla 8.- Tratamiento antibiótico para pacientes con mordeduras de serpiente venenosa
Medicamento Indicación Dosis
Primera opción : Ceftriaxona + Clindamicina o Ceftriaxona + Metronidazol
Ceftriaxona En infecciones 2g – 4g/día IV o IM QD o dividido cada 12
severas horas
Adultos:
1g/día IV o IM QD o dividido cada 12 horas.
Niños: < 50kg: 20mg - 50mg (Máx. 80mg)/día
IV o IM QD o dividido cada 12 horas
Clindamicina Utilice la vía IV Adultos:
para las -Vía oral: 150mg - 450mg VO cada 6 horas,
infecciones dosis máxima: 1.8g/ día.
severas. -Vía parenteral: 600mg- 2700mg/ dosis IV o IM
dividido cada 6-12 horas.
-Dosis máxima: 600mg/ dosis por vía IM.
4800mg/día por vía IV.
Lactantes/escolares:
-Vía oral: 10mg-25mg/ kg/ día VO dividido cada
6-8 horas. Dosis máxima: 1.8g/día VO
-Vía parenteral: 15mg-25mg/ kg/ día IV o IM
dividido cada 6 a 8 horas
Adolescentes:
-Vía oral: 150mg-300mg VO cada 6 horas.
Dosis máxima: 1.8 g/ día VO. Alternativa:
30mg-40mg/ kg/ día VO dividido cada 6 – 8
horas.
-Vía parenteral: 15mg-25mg/ kg/ día dividido
cada 6-8 horas.
Metronidazol Infecciones por Adultos:
bacterias -Dosis inicial: 15mg/ kg IV.
anaerobias -Mantenimiento:
7.5mg/ kg IV, 6 horas después de la dosis de
carga. Luego administrar cada 6 horas.
-Dosis máxima: 1g/ dosis
Niños:
-Mayor 2 meses: 7.5mg/ kg IV 12 horas
-2 meses – 18 años: 7.5mg/ kg IV 8 horas
Segunda opción : Ampicilina + Sulbactam
Adultos:
-Dosis usual: 1.5g (1g de ampicilina+ 0.5g
sulbactam) - 3g (2g ampicilina+ 1g sulbactam)
IV/IM cada 6 horas.
-Dosis Máxima: 12g/ día. Tiempo de
tratamiento varía de acuerdo al problema y a la
evolución clínica.
Niños:
- Mayor 1 año y mayor 40kg: Dosis usual: 300
mg/kg/día IV dividido cada 6 horas.
Dosis máxima: 12g/ día. Duración máxima del
tratamiento: 14 días.
- Mayor 1 año y mayor 40 kg: Dosis usual: 1.5 –
3 g IV o IM cada 6 horas.
Dosis Máxima: 12g/ día. Duración máxima del
tratamiento: 14 días
Fuente: Ministerio de Salud Publica Comisión Nacional de Medicamentos e Insumos, 2014. (49) Elaborado por:
Dirección Nacional de Normatización y Dirección Nacional de Estrategias de Prevención y Control.

67 67
7.4. Mordeduras de serpiente por familia Elapidae
7.4.1. Fisiopatología del envenenamiento

Los envenenamientos por elápidos se caracterizan por la neurotoxicidad, pues la


acción de las toxinas se centra en el bloqueo de la unión neuromuscular. (59) La
actividad de las neurotoxinas se enfoca en dos niveles: pre-sináptica y post-
sináptica, esta última por la unión de α-neurotoxinas al receptor de acetilcolina de la
placa motora de la fibra neuromuscular, con el objetivo de bloquear los receptores
nicotínicos colinérgicos. Las neurotoxinas de acción post-sináptica están presentes
en todos los venenos de Micrurus, mientras que las toxinas de efecto pre-sináptico
se describen solamente en algunos venenos de corales. (59)
La afectación en la transmisión neuromuscular tanto pre como post-sináptica está
dada por potentes toxinas como las fosfolipasas A2 y las proteínas de la familia de
“tres dedos”.(60) En general, en los venenos de serpientes corales predomina la
acción post-sináptica, lo que se manifiesta con cuadros clínicos de afectación
neurológica como la parálisis flácida. (35,61,62)

La mordeduras por serpientes de la familia Elapidae también puede generar efectos


miotóxicos, los cuales son mediados básicamente por la fosfolipasa A2 de clase I.
(63) No obstante, desde el punto de vista clínico la miotoxicidad no es un efecto
importante en envenenamientos por Micrurus, en los que predomina la
neurotoxicidad.

7.4.2. Cuadro clínico

Algunas culebras conocidas como falsas corales (pertenecientes a la familia


Colubridae) se mimetizan con las serpientes corales para evitar la depredación.
Cuando una persona es mordida por una falsa coral puede presentar
manifestaciones únicamente locales. (9)

A pesar de que el cuadro clínico producido por la mordedura de las corales


verdaderas se desarrolla de manera insidiosa, mantiene una evolución constante
hacia las complicaciones más graves. La progresión depende de factores como la
edad, sitio de la mordedura y tamaño de la serpiente involucrada. El desenlace sin
el tratamiento adecuado es la muerte. (64,65)

En el país se han reportado accidentes por serpientes del genero Micrurus cuyo
veneno tiene un efecto neurotóxico, cardiotóxico, miotóxico y levemente hemo-
citotóxico. Además el cuadro clínico relacionado con estas mordeduras posee
distintas manifestaciones tanto locales como sistémicas (65,66).

 Manifestaciones locales

La presentación clínica de la mordedura tanto de las falsas corales, como de


las especies de la familia Elapidae se caracteriza por:

 Edema leve o moderado con o sin reacción local importante (flictenas)


 Parestesia localizada en la zona de mordeduras
 Dolor de intensidad variable
 Puede no existir estigmas de mordeduras

68 68
 Manifestaciones sistémicas

La frecuencia de presentación de signos sistémicos es variable dentro de las


primeras 24 horas, cuyas manifestaciones son exclusivas de la familia
Elapidae (corales verdaderas) (1):

 Bradicardia
 Hipotensión
 Disnea
 Desequilibrio de la marcha
 Alteración del estado de conciencia

 Cuadro neurológico

Las manifestaciones características del cuadro neurológico específico de


toxicidad se presentan en un periodo de tiempo que fluctúa entre 2 y 18
horas posteriores de la exposición a la mordeduras (1,2):

 Ptosis palpebral bilateral (facies neurotóxica)


 Alteración en la articulación del lenguaje
 Trismus
 Sialorrea
 Dificultad a la deglución
 Visión borrosa
 Diplopía por oftalmoplejía
 Perdida de sostén cefálico
 Debilidad muscular
 Cuadriplejía flácida
 Insuficiencia respiratoria

 Otras alteraciones

 Náuseas y vómito
 Oliguria
 Prolongación de tiempos de coagulación
 Rabdomiólisis

 Diagnóstico

Para la confirmación del accidente elapídico no existe una prueba diagnóstica


específica del envenenamiento. Por lo tanto, el diagnóstico se basa en la
correlación de las manifestaciones clínicas sistémicas y el antecedente de la
mordedura. Esto puede ser evidenciado mediante la coloración de la serpiente,
marca de colmillos y dientes de la serpiente en la piel, y la descripción de la
serpiente involucrada por testigos o por el mismo paciente. (5,10)

69 69
7.4.3 Manejo médico de las mordeduras de serpientes por la familia
Elapidae

 Objetivo terapéutico

Neutralizar la totalidad del veneno inoculado y evitar la progresión del cuadro clínico
a la insuficiencia respiratoria.

 Valoración de severidad

Debido a la dificultad de establecer la correcta identificación del animal agresor,


todo accidente por mordeduras de serpiente coral (falsas y verdaderas) debe ser
considerado como caso severo hasta determinar por sintomatología si es una
serpiente coral verdadera. En especies de serpientes coral verdaderas
norteamericanas, la dosis letal del veneno en el ser humano es de 4 a 5 mg y se
considera que la cantidad de veneno inoculado por un espécimen fluctúa entre 5 y
15 mg. (64,65) Por el cuadro clínico de presentación insidiosa, no es aconsejable la
valoración de severidad, razón por la cual ante la sospecha de envenenamiento se
debe observar al paciente por 24 horas para evaluar evolución ya que la
sintomatología neurológica puede presentarse de 2 a 18 horas. (34,64)

En todos los casos de mordeduras de serpiente se debe realizar el reporte


epidemiológico obligatorio en el Sistema de Vigilancia (ver anexo 2) y comunicarse
por vía telefónica con el ECU 911, quienes canalizarán la llamada al Centro de
Información y Asesoramiento Toxicológico (CIATOX) para su registro y orientación
en el manejo. (Teléfono: 911)

 Manejo clínico general

 Evaluación general del estado hemodinámico del paciente.


 Monitoreo continuo de signos vitales.
 Suspender la vía oral ante el riesgo de aspiración por parálisis flácida
 Hidratación con cristaloides
 Oxigenación adecuada para mantener saturación de O 2 mayor a 90%
valorando la necesidad de apoyo con ventilación mecánica.
 En caso de dolor administrar analgésicos de acción central (49):
• Paracetamol: Adultos, 0,5 g a 1 g cada 6 horas, máximo 4 g día.
Niños, 10-15 mg/kg/dosis.
• Tramadol: Adultos, 50-100 mg cada 6-8 horas VO o IV.

No utilizar opiodes de alta potencia en este tipo de pacientes.

 Evitar el uso de antiinflamatorios no esteroidales (por ejemplo:


ketorolaco y diclofenaco).
 Aplicar toxoide tetánico intramuscular de acuerdo al esquema de
vacunación.
 Administración del suero antiofídico anticoral (SAO-C)
 El paciente debe ser manejado en una unidad de II o III nivel con
capacidad resolutiva para manejo de las complicaciones potencialmente
letales.
 Refiérase a la tabla 8 para manejo antibiótico de pacientes con
mordeduras de serpiente venenosa.
70 70
 Para manejo de la reacción alérgica, favor referirse al apartado de
consideraciones especiales: Reacción alérgica o anafiláctica (pág.60)
 Manejo clínico específico de mordeduras por la familia Elapidae

Se recomienda el uso de suero antiofídico anticoral (antielapídico-


antimicrúrico) elaborado con el veneno de especies presentes en Ecuador o
con proximidad geográfica al país. El objetivo es neutralizar al menos 10 mg
de veneno micrúrico. (64)

Dosis de neostigmina: administrar por vía intravenosa inicialmente 10


frascos de SAO-C disuelto en 500 ml de S.S al 0,9% en adultos y 250ml de
S.S al 0,9% en pacientes pediátricos; pasar en una hora la totalidad de
infusión. Si existe reacción alérgica suspender la administración e iniciar
protocolo de reacción alérgica. (65,67,68)

 Revaloración en 4 horas: en caso de no haber remisión de sintomatología


repetir esta dosis. (69) (ver Gráfico 2)

 Signos de alarma de evolución neurológica (34)


 Ptosis palpebral
 Disartria
 Desaturación de oxígeno

 Otros medicamentos

Atropina: en caso de bradicardia sintomática, iniciar en niños: 0,02 mg/kg


dosis intravenosa, máximo por 3 ocasiones con intervalo de 5 minutos. En
adultos: 0,5 mg dosis intravenosa con intervalo de 5 minutos máximo por 6
ocasiones. (49,70)

Neostigmina: el uso de este medicamento debe ser posterior a la


administración de atropina. Se recomienda en caso de bloqueo
neuromuscular severo previo al uso de ventilación mecánica y siempre con
la aplicación del suero antiofídico específico. (71)

Dosis: administrar una ampolla de 0,5 mg por vía intravenosa con


intervalos de 30 minutos entre cada administración (máximo 2 mg)
vigilando la frecuencia cardiaca. (49)

 Referencia y Contrareferencia

 Desde el primer nivel todo paciente debe ser evaluado, estabilizado y


referido a un nivel superior de atención (II o III) que disponga de medidas
de contingencia ante la posibilidad de insuficiencia respiratoria aguda
(Unidad de Cuidados Intensivos).
 Los establecimientos de salud del primer nivel que dispongan de suero
antiofídico deben aplicar la primera dosis y referir a un establecimiento de
mayor complejidad.

71 71
Gráfico 4. Algoritmo de manejo del paciente con mordeduras de serpiente de la familia Elapidae.

Paciente con Siempre Siempre


Llamar al CIATOX 1800-836366 para
mordedura de - Llamar al 911,- para registro y orientación en el manejo (a través de
registro y orientación en el manejo
serpiente de la CIATOX) - Llenar ficha epidemiológica (formulario
Familia Elapidae - Llenar ficha epidemiológica (formulario
EPI 1 individual, ver Anexo 1 individual, ver Anexo 2)
EPI2)

Evaluar ML, MS y MN
Ver punto 7.4.2

¿Hay MN? NO Observar 24 h

SI

Se requiere 10 frascos de SAO-C, o


equivalente para neutralizar 10 mg SI ¿Aparecen MN? NO NO
de veneno.

¿Paciente
Reevaluar ya estuvo en
luego de 4 h observación por
24 h?

SI

Alta con signos de alarma


LEYENDA
ML: Manifestaciones Locales
MS: Manifestaciones Sistémicas
MN: Manifestaciones Neurológicas
SAO-C: Suero Antiofídico anticoral

*Las consideraciones especiales y el manejo de las reacciones anafilácticas se detallan en la pág. 60


** El seguimiento del paciente que haya sufrido una mordedura por serpientes de la Famila Elapidae se enfocará en las manifes taciones neurológicas

Fuente: Bucaretchi, 2016. Ministerio de salud pública del Brazil, 2001. Restrepo, 2006 (65,67,68) Elaboración: Centro de Información y Asesoramiento
Toxicológico (CIATOX) 72
8. Capítulo 2 Escorpiones

8.1 Escorpiones de importancia médica en Ecuador

En Ecuador el envenenamiento por escorpión tiene una alta incidencia en


áreas selváticas con clima tropical y subtropical, donde se ha iniciado un
proceso de urbanización. (16) La sintomatología por picaduras de
escorpiones en la mayoría de casos es leve y puede ser manejado en
cualquier nivel de atención. Sin embargo, existen casos severos reportados
en pacientes pediátricos que requieren un manejo complejo multidisciplinario
e incluso el uso de suero antiescorpión. (16)

8.2 Especies de escorpiones venenosos en Ecuador


En Ecuador, un reciente estudio registró 47 especies de escorpiones entre
cinco familias y ocho géneros; (14) de las cuales 40 especies son
potencialmente venenosas y letales para el ser humano. A pesar de esta
última actualización. En el país no existen suficientes estudios de
escorpiones, por lo que no se conocen los efectos precisos de las picaduras
de cada una de las especies.
A continuación, se mencionan aquellas que tienen o podrían tener efectos
tóxicos en la población.

Tabla 9.-Listado de especies*. (32)

Especie
Brachistosternus pegnai

No se pudo obtener fotografía de esta especie

Brachistosternus ehrenbergii

No se pudo obtener fotografía de esta especie

Centruroides exsul

No se pudo obtener fotografía de esta especie

Centruroides gracilis

No se pudo obtener fotografía de esta especie

73 73
Centruroides margaritatus

Tatiana Torres

Tityus asthenes

A. Borges

Tityus bastosi

Richard C. West

Tityus crassicauda

No se pudo obtener fotografía de esta especie

Tityus demangei

No se pudo obtener fotografía de esta especie

74 74
Tityus Ecuadorensis

Michiel Cozjin

Tityus forcipula

Michiel Cozjin

Tityus gasci

No se pudo obtener fotografía de esta especie

Tityus intermedius

No se pudo obtener fotografía de esta especie

Tityus julianae

No se pudo obtener fotografía de esta especie

Tityus jussarae

No se pudo obtener fotografía de esta especie

75 75
Tityus pugilator

Jan O ve Rein

Tityus roigi

Radomir Jirsak

Tityus silvestris

No se pudo obtener fotografía de esta especie

Tityus silvestris

No se pudo obtener fotografía de esta especie

Tityus timendus

No se pudo obtener fotografía de esta especie

76 76
Tityus ythieri

Eric Ythier

Hadruroides charcasus

Radomir Jirsak

Hadruroides doriai

No se pudo obtener fotografía de esta especie

Hadruroides elenae

No se pudo obtener fotografía de esta especie

Hadruroides galapogoensis

No se pudo obtener fotografía de esta especie

Hadruroides maculatus

No se pudo obtener fotografía de esta especie

Hadruroides moreti

No se pudo obtener fotografía de esta especie

Hadruroides udvardyi

No se pudo obtener fotografía de esta especie

77 77
Teuthraustes atramentarius

Xavier Cornejo

Teuthraustes camposi

No se pudo obtener fotografía de esta especie

Teuthraustes dubius

No se pudo obtener fotografía de esta especie

Teuthraustes festae

No se pudo obtener fotografía de esta especie

Teuthraustes gervaisii

No se pudo obtener fotografía de esta especie

Teuthraustes lojanus

No se pudo obtener fotografía de esta especie

Teuthraustes oculatus

No se pudo obtener fotografía de esta especie

Teuthraustes ohausi

No se pudo obtener fotografía de esta especie

Teuthraustes rosenbergi

No se pudo obtener fotografía de esta especie

Teuthraustes simonsi
No se pudo obtener fotografía de esta especie

Teuthraustes whymperi

No se pudo obtener fotografía de esta especie

78 78
Teuthraustes wittii

No se pudo obtener fotografía de esta especie

Fuente: Brito G y Borges A. 2015. (15) Fotografías y Figuras tomadas de Brito G y Borges A. 2015. (15).
Elaboración propia

Entre estas especies, el género Tityus es el que está mayormente asociado


a casos de envenenamientos graves que pueden llegar a la letalidad. Las
especies pertenecientes a los géneros Hadruroides y Brachistorternus
podrían causar efectos neurotóxicos o citotóxicos. (14)

8.3 Fisiopatología del envenenamiento


El envenenamiento por picadura de escorpión se produce por la inoculación
del veneno a través del aguijón, generalmente la picadura es subcutánea
(72) y las manifestaciones clínicas se deben al efecto neurotóxico y
cardiotóxico del veneno. Las toxinas del veneno de escorpión son complejas
y constan de una cadena de entre 61 a 76 polipéptidos.

El veneno actúa sobre los canales iónicos de sodio (Na+) y potasio (K+) en
las células nerviosas provocando una sobre estimulación en la unión
neuromuscular afectando al sistema nervioso autónomo. (73,74) El veneno
de escorpión induce una respuesta inflamatoria de manera sistémica, lo que
induce la liberación de neurotransmisores y catecolaminas. (75)
Adicionalmente se liberan hormonas peptídicas y vasoactivas como el
neuropéptido-Y y la endotelina. (75)

En casos severos, la liberación y producción incontroladas de citoquinas,


genera daño miocárdico, distrés respiratorio, alteración en la coagulación y
falla multiorgánica. (75) Estos efectos se producen por un aumento de gasto
cardiaco y tensión arterial en fases iniciales del envenenamiento, seguidos
de disfunción cardiaca secundaria a miocarditis e isquemia miocárdica por
vasoespasmo de las arterias coronarias, cuyo resultado es la alteración en
la presión capilar pulmonar que conlleva a un edema agudo de pulmón y
muerte. (17)

8.4 Cuadro clínico

La gravedad del envenenamiento por picaduras de escorpiones se


manifiesta de manera temprana posterior a las dos horas subsecuentes a la
picadura. Así un paciente que presente vómitos frecuentes se lo relacionará
con un cuadro grave y manifestaciones sistémicas. (74) Casos de
fallecimiento en pacientes pediátricos por picaduras de escorpión pueden
ocurrir entre las 8 y 12 horas posteriores al accidente. (76)

Los efectos parasimpáticos y colinérgicos incluyen sialorrea, diaforesis


profusa, epífora, miosis, diarrea, vómitos, bradicardia, hipotensión, aumento
de las secreciones respiratorias y priapismo. (74,77)

Entre los efectos simpáticos y adrenérgicos se incluyen hipertensión arterial,


taquicardia, midriasis, hipertermia, hiperglucemia, agitación psicomotriz e
hiperquinesia. (17)

79 79
 Efectos sobre el sistema cardiovascular (77)
 Taquicardia
 Extrasístoles
 Inversión de Onda T
 Bloqueos de rama
 Alteraciones en el segmento ST
 Hipertensión arterial seguido de hipotensión que puede
llegar al choque
 Isquemia miocárdica
 Miocarditis que conlleva a arritmia cardiaca, edema agudo
de pulmón, choque cardiogénico
 Efectos sobre el sistema nervioso (77)
 Agitación psicomotriz
 Irritabilidad
 Nistagmus
 Fasiculaciones
 Espasmos musculares

 Efectos sobre el sistema gastrointestinal (77)


 Náusea
 Vómito
 Dolor abdominal
 Diarrea
 Alteraciones en la motilidad
 Pancreatitis aguda

 Las complicaciones más comunes en los casos severos son


(78):
 Taquicardia
 Taquipnea
 Hipotermia
 Leucocitosis
 Distres respiratorio
 Pancreatitis.
 Desordenes de la coagulación

 Factores de riesgo
 Niños menores de 10 años
 Adultos mayores
 Especies peligrosas: representantes de los géneros: Centruroides,
Tityus y Teuthraustes.

 Diagnóstico diferencial (79)


 Picaduras de otros animales invertebrados: avispas, abejas,
hormigas, arañas.
 Intoxicación con plaguicidas inhibidores de la colinesterasa:
organofosforados

80 80
 Tétanos
 Reacción adversa a medicamentos

 Exámenes complementarios (74)


 Biometría hemática
 Glucosa
 Urea
 Creatinina
 Electrolitos
 Tiempos de coagulación
 Amilasa
 Lipasa
 Creatina fosfoquinasa (CPK)
 Gasometría arterial
 Electrocardiograma
 Radiografía de tórax

8.5 Manejo clínico de pacientes por grados de severidad de


escorpionismo (alacranismo)
El paciente afectado por una picadura de escorpión puede presentar
diferentes grados de envenenamiento de acuerdo al tipo de especie por
el cual haya sido picado. Como se mencionó anteriormente, existen muy
pocos estudios en Ecuador respecto a la composición, acción y efectos
de los venenos de escorpiones presentes en el país. Por lo tanto, y
hasta que se disponga de evidencia actualizada, el médico debe
clasificar al paciente según la severidad del cuadro e iniciar el manejo
independientemente de la especie. (80) (ver tabla 10 y 11)
En todos los casos de picaduras de escorpiones realizar el reporte
epidemiológico obligatorio en el Sistema de Vigilancia (ver anexo 2) y
comunicarse por vía telefónica con el ECU 911, quienes canalizarán la
llamada al Centro de Información y Asesoramiento Toxicológico
(CIATOX) para su registro y orientación en el manejo. (Teléfono: 911)

Tabla 10.- Clasificación y manejo de las picaduras de escorpiones por grados de severidad
Parámetros Grados de severidad
1 2 3 4
Efecto  Efectos  Agitación  Edema agudo de  Falla
clínico locales, dolor psicomotriz, pulmón multiorgánica,
leve ansiedad,  Hipotensión – convulsiones,
dolor leve a choque daño de órgano
moderado cardiogénico blanco
 Excitación
neuromuscular
severa
Tratamiento  Analgésicos,  Analgésicos,  Admitir en unidad  Manejo por
anestésicos anestésicos de críticos en sala experto en área
locales locales, de emergencia o crítica de
 Antiveneno, terapia intensiva, emergencia o
 Doxazosina, colocar terapia intensiva,
 Benzodiacep antiveneno, soporte
inas orales vasodiladores, hemodinámico y
nitroglicerina ventilatorio
 Manejo por avanzado,
experto en área infusión de

81 81
crítica y terapia catecolaminas
intensiva, norepinefrina,
administrar adrenalina o
antiveneno, dobutamina,
infusión de benzodiacepinas
norepinefrina y
dobutamina
 Antiveneno,
infusión de
benzodiacepinas
Cantidad de  No se  1 frasco  2 frascos en  3 frascos en
Suero administra menores de 15 menores de 15
antiescorpión años años
 1 frasco en  2 frascos en
mayores de 15 mayores de 15
años. años
Modificado de: Ingelfinger JR, Isbister GK, Saluba Baw askar H.et al, 2014. (67,74,76,77)

NOTA: En Ecuador, al momento no se dispone de SAE de elaboración nacional; de


esta manera el suero podría no tener la efectividad terapéutica esperada.

8.6 Manejo médico de la picadura de escorpión


El manejo de envenenamiento de escorpiones tiene como principal pilar
el manejo de los síntomas (analgésicos, antihistamínicos,
antihipertensivos, antieméticos), el soporte vital y la neutralización del
veneno. Los pacientes que presenten cuadros clínicos moderados y
graves especialmente en pacientes pediátricos, deberán mantenerse en
observación continua con el fin de tratar las complicaciones a tiempo.
(81) Se debe realizar lo siguiente:

 Mantener el miembro en reposo


 Administración de oxígeno para mantener SatO 2 > a 90%
 Realizar la desinfección de la zona y profilaxis antitetánica de
acuerdo a esquema de vacunación del paciente.
 Para el manejo de las complicaciones referir a centro de mayor
complejidad.
 Antibióticoterapia en el caso de infecciones secundarias(82)
 Utilizar compresas calientes y frías de manera intermitente, no
sumergir el miembro afectado.
 Considerar uso de antiveneno según clasificación de la severidad
(tabla 10)
 Tratamiento farmacológico de acuerdo a sintomatología del
paciente (tabla 11)
 En caso de presentar reacción anafiláctica refiérase al apartado
de consideraciones especiales: Reacción alérgica o anafiláctica
(pág 60 )
 En pacientes con inestabilidad hemodinámica realice interconsulta
a médico experto en área crítica.
 Mantener al paciente en observación por 12 horas.

 Signos de alarma
 Dificultad respiratoria
 Alteración en el estado de conciencia
 Reacciones alérgicas

82 82
Tabla 11.- Tratamiento farmacológico

Medicamento / Efecto Indicación Dosis


Grupo
terapéutico
Suero anti Se une a las toxinas y Alteración en Según lo
escorpión polipétidos del veneno metabolismo referido en la
previniendo la unión al de Tabla 10
sitio de lesión, catecolaminas (Clasificación de
incrementa la endógenas, las picaduras de
eliminación de toxinas alteración escorpión por
hemodinámica grados de
o ventilatoria, severidad)
agitación
psicomotriz
severa.

Analgésico Alivio del dolor Dolor local Ibuprofeno


Pediátrica:
10mg/kg VO
cada 8 horas
Adulto: 400mg
VO cada 8
horas

Paracetamol
Pediatría:
10mg/kg-
15mg/kg VO
cada 6 a 8
horas.
Adulto: 500mg-
750mg cada 6
horas o 1g cada
8 horas VO o IV.

Tramadol
Adulto: 50mg-
100mg cada 8
horas VO o IV.

Antihistamínicos Antialérgicos Reacción Loratadina


alérgica local Pediatría: 2,5mg
a 5mg VO

Adultos: 10mg
vía oral QD

Clemastina*
Pediatría: 1mg
por IV

Adulto: 2mg por


IV

Difenhidramina
Pediatría: 6,5 a
25mg por IV

83 83
Adulto: 25mg a
50mg por vía
intravenosa

Anestésicos Dolor severo local que Manejo de Infiltración de


locales no responde a la dolor severo Lidocaína al 2%
analgesia. sin epinefrina en
el sitio de la
picadura.

Disminuye la En caso de Pediatría: 1mg a


resistencia vascular hipertensión 4mg vía oral
Doxazocina periférica, en una vez al día.
receptores Alfa 1
adrenergicos Adultos: 4mg a
16mg vía oral
una vez al día

Trinitrato de Vasodilatador, Hipertensión, Pediatría: 1ug a


glicerilo disminuye la precarga Edema Agudo 4ug/kg/hora
(Nitroglicerina) y postcarga cardiaca de pulmón
por medio de dilatación Adultos:
de arteriolas y venas 10ug/min
infusión
intravenosa
continua.

Benzodiacepinas Actúan a nivel del Agitación Midazolam:


sistema nervioso psicomotriz, Pediatría: dosis:
central, efecto sedante Crisis 0,1mg/kg por
hipnótico, también convulsivas vía intravenosa
presenta efecto máximo 3 dosis
anticonvulsivante. con intervalo de
5 min. ( En caso
de depresión
respiratoria
solicitar ayuda a
experto)

Adulto: 5mg a
10mg/dosis por
vía intravenosa.

84 84
Atropina Anticolinérgico, actúa Bradicardia Pediatría:
sobre los receptores severa 0,02mg/kg dosis
muscarínicos asociada a intravenosa,
postsinápticos hipotensión máximo por 3
bloqueando la acción ocasiones con
de la acetilcolina intervalo de 5
min.

Adultos: 0,5 mg
dosis
intravenosa con
intervalo de 5
minutos máximo
por 6 ocasiones.

Epinefrina Catecolamina con Bradicardia Pediatría y


(Adrenalina) efecto alfa y beta severa que no adulto: 0,1ug a
adrenérgico responde a la 1ug/kg/min en
atropina, infusión
hipotensión continua
severa, choque intravenosa
anafiláctico.
(Medicamento de
uso delicado debe
ser manejado por
un experto)

Norepinefrina Catecolamina con Choque, Pediatría y


efecto alfa 1 hipotensión Adulto: 0,1ug a
adrenérgico severa. 1,2ug/kg min en
(Medicamento infusión
de uso continua
delicado debe intravenosa
ser manejado
por un
experto)

Dobutamina Catecolamina con Choque Pediatría y


efecto beta 1 cardiogénico. Adulto: 2ug a
adrenérgico (Medicamento 10ug/kg/min
de uso infusión
delicado debe intravenosa
ser manejado continua.
por un
experto)

Metoclopramida Nausea y Metoclopramida:


Antiemético vómito Pediatría:
persistente 0,1mg/kg/dosis
intravenoso
cada 8 horas
Adulto: 10mg
intravenoso
cada 8 horas

Ondansentrón Ondansetrón
Pediatría:

85 85
menor de 4
años su
seguridad y
eficacia no está
establecida.
Mayor de 4 a 12
años: 4mg
intravenoso
cada 8 horas.
Adultos: 8mg
intravenoso
cada 8 horas.
Modificado de: Ingelfinger JR, Isbister GK, Saluba Baw askar H. 2014. (77)
* Este medicamento no se encuentra en la 9na revisión del Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos vigente.

86 86
Gráfico 5. Algoritmo de manejo del paciente por picaduras de escorpiones

Siempre Siempre
- Llamar al 911, para registro
- - Llamar y orientación
al CIATOX 1800-836366 el manejo (a
enpara
registro y orientación en el manejo
través de CIATOX)
epidemiológica
- Llenar ficha- Llenar ficha epidemiológica (formulario
(formulario EPI 1 individual, ver
Paciente con
picadura de Anexo 2) EPI 1 individual, ver Anexo 2)

Se requiere un Diagnóstico escorpión


Diferencial para descartar picaduras
de avispas, abejas, hormigas,
arañas, o intoxicación con sustancias Evaluar MC
inhibidoras de la colinesterasa Ver punto 8.4

Observar
¿Hay MC? NO ¿Aparecen MC? NO
por 12h

Alta con signos de alarma


SI

Categorizar picadura
SI
Ver tabla 10

Grado 1 Grado 2 Grado 3 Grado 4

Se requiere: Se requiere:
No se requiere SAE Se requiere 1 frasco de SAE - 2 frascos de SAE para < 15 años - 3 frascos de SAE para < 15 años
- 1 frasco de SAE para > 15 años - 2 frascos de SAE para > 15 años

Observar por 12h

LEYENDA
MC: Manifestaciones Clínicas Interconsulta a médico
SAE: Suero Antiescorpión Alta SI ¿Recuperación? NO
experto en área crítica

Fuente: Otero,2004. (81) Elaboración: Centro de Información y Asesoramiento Toxicológico (CIATOX)

87
9. Abreviaturas, signos y símbolos utilizados en este
documento

AINE Antiinflamatorios no esteroideos


m.s.n.m. Metros sobre el nivel del mar
g Gramos
mg Miligramos
mcg Microgramos
min Minutos
kg Kilogramos
QD Cada día
SAO -B Suero Antiofídico antibothrópico
SAO -C Suero Antiofídico anticoral
SAE Suero antiescorpión
SatO2 Saturación de oxígeno
SE Semana Epidemiológica
SS Solución salina
Na+ Sodio
K+ Potasio
VO Vía oral
IM Intramuscular
IV Intravenoso
O2 Oxígeno
CIATOX Centro de Información y Asesoramiento Toxicológico
> Mayor que
< Menor que

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95 95
11. Anexos

Anexo Nº1. Clasificación de serpientes por la dentición


Tipo de dentición Características Tipo de
serpientes
Dient es del mismo tamaño, lisos sin poseer ningún tipo de Boidae y
AGLIFA surco o canal. Forman dos hileras en los maxilares Colubridae
superiores y una hilera en los inferiores. (boas y
culebras)

OPISTOGLIFA Dient es macizos y pequeños y unos dientes ubicados en la Colubridae


parte posterior de la boca. Estos dientes están fijados al (culebras)
maxilar y poseen un surco mediante el cual fluye un veneno
(nocivo para animales menores). Al inocular el veneno, el
animal pierde gran parte de éste en la mordeduras.
PROTEROGLIFA Los dientes inoculadores son más largos que los demás, se Elapidae
encuentran en la parte anterior de la boca, están fijos al (corales y
maxilar superior, son huecos pero con un surco que les serpientes
confiere continuidad al exterior. Estos animales necesitan marinas)
morder muy bien a la pres a para que penetre eficientemente
el veneno (muerden varias veces o quedan “prendidas” para
asegurar la inoculación del veneno.
SOLENOGLIFA Los dientes inoculadores de veneno son huecos (el conducto Viperidae
es cerrado similar a una aguja hipodérmica) y están fijos a un (víboras)
hueso maxilar móvil (a diferencia de las otras dentaduras
venenosas).

Adaptado de: Rodrigo Angel Mejía. 1982. Guía práctica para su clasificación y tratamiento del envenenamiento causado por sus mordeduras. Revista Facultad Nacional de Agronomía
Medellín. Vol XXXVI (1).

96
Anexo Nº2. Diferencias entre las mordeduras de serpientes venenosas y no
venenosas
Mordeduras por serpiente venenosa

Fotografía: Cortesía de Md. Miguel Delgado.

Mordeduras por serpiente no venenosa

Fotografía: Cortesía de Md. Miguel Delgado.

97 97
Anexo Nº 3. Formulario de notificación y cierre de caso EPI 1 individual (anverso)
MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA
SIVE - ALERTA
DIRECCION NACIONAL DE VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA
NOTIFICACIÓN y CIERRE DE CASO EPI 1 - Local

1. Institución MSP IESS FFAA POLI JBG ME DRS PRIV ONG 2. Nombre Unidad que notifica:

3. Ubicación Unidad
I. Datos Notificación

Zona Provincia Cantón Parroquia Area - Distrito

4. Fecha de atención 5. Fecha de notificación de caso


dìa mes año dìa mes año

6. Nombre de quien notifica

7. Nombre 8. Número de Cédula


Primer Apellido Segundo apellido Primer nombre Segundo nombre

9. Sexo 10. Fecha de nacimiento: 11. Edad en:


M F día mes año Años Meses Dìas
GENERACIóN DE ALERTA

12. Lugar residencia:


II. Datos del caso

Pais Provincia Cantón Parroquia

13. Dirección exacta Telf:


Barrio, localidad

14. Lugar probable de


infección: Pais Provincia Cantón Parroquia

15, Dirección exacta Telf:


Barrio, localidad
III. Datos Clinicos

16. Fecha de inicio de sìntomas SE: 17. Diagnóstico inicial:


dìa mes año Sindrómico o enfermedad

18. Embarazada : Si No 19. Semanas de Gestación:


IV. Muestras para laboratorio

Fecha toma
20. Muestra de laboratorio Si No 21. Tipo de muestra enviada dia mes año
1.
22. Nombre y ubicación del laboratorio 2.
3.

Fecha recepción Muestra adecuada Fecha de procesamiento Fecha entrega Resultado


23. Tipo de muestra dia mes año Si No dìa mes año dìa mes año
1.
V. Laboratorio

2.
3.

24. Resultado Positivo Negativo Indeterminado 25. Resultado (agente) 1.


2.
26. Se realizó investigación Si No
VI. Investigación
de caso

27. Fecha de investigación 28. Nº Contactos sintomáticos


CIERRE DE CASO

dìa mes año


VII. Evolución caso

29. Lugar de atención Ambulatorio 30. Condición final del caso Vivo
Hospitalización Discapacitado
UCI Muerto

31. Clasificación final caso: Confirmado Descartado No concluyente


VII. Cierre caso

32. Confirmado por Laboratorio 33. Si es descartado, diagóstico final CIE 10

Clínico 34 .Fecha cierre caso


dìa mes año
Nexo epid. 35. Nombre responsable epid.:
OBSERVACIONES:
1 Ficha con 3 copias una original y dos copias quimicas con la siguiente distribución
Original para seguimiento de Epidemiólogo
Copia 1 funciona como pedido de laboratorio
Copia 2 Historia clinica
2. a En el aplicativo informático estos datos son generados automáticamente por el sistema, al momento del ingreso de datos.

98 98
Formulario de notificación y cierre de caso EPI 1 individual (reverso)

*Diagnóstico
Código
Grupo Nombre como llega a la
CIE-10
sospecha
Diarreico agudo con deshidratación grave u
U.50 Clínico
otras complicaciones
Febril eruptivo no vesicular (exantemático)
R.21 Clínico
EFENV
Febril Hemorrágico Agudo, Febril Ictérico
Síndromes

U.51 Clínico
agudo, Febril Ictérico hemorrágico Agudo
Meníngeo Encefálico G04.9 Clínico
Parálisis flácida aguda U.54 Clínico
Rubeóla congénita P 35.0 Clínico
J 09 a J18
Infecciones respiratorias agudas bajas
+ J 20 a Clínico
graves inusitadas
J22
**Diagnóstico
Código
Grupo Enfermedad como cierra el
CIE-10
caso
A36.0 <-> Laboratorio - *nexo
Difteria
A36.9 epidemiólogico
A39.0† Laboratorio - *nexo
Meningitis meningocócica
(G01*) epidemiólogico
A80.0 <->
Poliomielitis aguda Laboratorio
A80.9
Inmunoprevenibles

B06.0†<-> Laboratorio - *nexo


Rubéola
B06.9 epidemiólogico
B05.0†<-> Laboratorio - *nexo
Sarampión
B05.9 epidemiólogico
Tétanos neonatal A33 Clínico
A37.0 <-> Laboratorio - *nexo
Tosferina
A37.9 epidemiólogico
A23.0 <-> Laboratorio - *nexo
Brucelosis
A23.9 epidemiólogico
A27.0 <-> Laboratorio - *nexo
Leptospirosis
A27.9 epidemiólogico
Zoonóticas

Meningitis eosinofílica B83.2 Laboratorio


A20.0 <->
Peste Laboratorio
A20.9
Contactos con y
Z20.3 Clínico
exposición de Rabia
Rabia
Rabia humana urbana A82.1 Laboratorio
Rabia humana selvática A82.0 Laboratorio
B57.0 <->
Agudo Laboratorio
B57.1
Chagas
Transmitidas por vectores

B57.2 <->
Crónico Laboratorio
B57.5
con signos de alarma A90 Laboratorio
Dengue
Grave A91 Laboratorio
(ETV)

A95.0 <->
Fiebre Amarilla Laboratorio
A95.9
Leishmaniasis mucocutánea B55.2 Laboratorio
Leishmaniasis visceral B55.0 Laboratorio
Oncocercosis B73 Laboratorio
Malaria no complicada por
Malaria B51.9 Laboratorio
Plasmodium vivax

99 99
Malaria no complicada por
B50.0 Laboratorio
Plasmodium falciparum
Malaria Complicada por B50.0 <->
Laboratorio
Plasmodium falciparum B50.9
A00.0 <-> Laboratorio - *nexo
ETAS Cólera
A00.9 epidemiológico
Evento inusitado Laboratorio
A22.0 <->
Ántrax Laboratorio
A22.9
Eventos en Salud Pública de

Ébola A98.4 Laboratorio


Importancia Internacional

del Nilo Occidental A92.3 Laboratorio


Encefalitis Equina Venezolana A92.2 Laboratorio
Equina del este A83.2 Laboratorio
Fiebre de Lassa A96.2 Laboratorio
A98.5† - B
Hantavirus 33.4† Laboratorio
(J17.1*)
Influenza debida a virus de la influenza de
J09 Laboratorio
origen aviar y de otro origen animal
Síndrome respiratorio agudo severo U 04 Laboratorio
Viruela B03 Laboratorio
Clínico -
Efecto tóxico por alcohol metílico T51.1
Laboratorio
T60.0 <–> Clínico -
tóxicos
Efecto

Intoxicación de plaguicidas
T60.9 Laboratorio
Mordeduras de serpientes/
T63.0 Clínico
Picadura de escorpión
Tuberculosis del pulmón,
confirmada por hallazgo
microscópico del bacilo A15.0 Laboratorio
Tuberculoso en esputo con
Enfermedades
Respiratorias

o sin cultivo.
Tuberculosis Tuberculosis del pulmón,
confirmada únicamente por A 15.1 Laboratorio
cultivo.
Tuberculosis del pulmón,
con examen bacteriológico A16.0 Clínica
e histológico negativo
A 30 – Clínico -
Otras Lepra
A30.9 Laboratorio
*Todo estos síndromes y enfermedades requieren la aplicación de la Ficha de investigación.
**Se utilizará el nexo epidemiológico de acuerdo a la definición de cada enfermedad.

Para m ayor detalle diríjase a:


https://aplicaciones.msp.gob.ec/salud/archivosdigitales/documentosDirecciones/dnn/archivos/manual_de_procedimi
entos _sive-alerta.pdf

100 100
Anexo N°4. Lista de dispositivos médicos esenciales para el manejo clínico de
pacientes con mordeduras de serpientes venenosas y picaduras de escorpiones
(Disponibilidad según nivel de atención)
Código único de Nombre genérico Especificaciones técnicas
dispositivos
médicos - CUDIM
13-367 Bolsa de reanimación de 750
Bolsa respiratoria para ml a 1500 ml, silicona y PVC,
reanimación, pediátrica, autoinflable con válvula
adulto paciente, válvula de peep,
válvula de admisión, válvula
reservorio, con mascarilla
neonatal y pediátrica
transparente, anatómica, con
tubo de conexión a oxígeno
sin rosca, con reservorio de
oxígeno, libre de látex

17-728 Apósito transparente, varias Poliuretano, semipermeable,


medidas adhesivo hipoalergénico, con
papel protector, estéril,
descartable

18-331 Catéter intravenoso 14 G, 16 Teflón o poliuretano,


G, 18 G, 20 G, 22 G, 24 G, radiopaco, con bisel
con /sin aletas biangulado y trifacetado, con
mandril, cámara de flujo
transparente, con flujo igual o
mayor a 350 ml/min, con
dispositivo antipinchazos, libre
de látex, estéril, descartable

12-700 Cánula nasal de oxígeno, Bigotera con diámetro de


pediátrico, adulto puntas 3.00 mm a 4.00 mm,
silicón, tubuladura de PVC
transparente, longitud mínima
de 100 cm - 200 cm, con
dispositivo regulador de
ajuste, libre de látex,
descartable

10-729 Catéter venoso central, Compatible con técnica de


varias medidas, 1 ó 2 lumen Seldinger, poliuretano,
radiopaco, con guía metálica
antidoblaje, con dilatador
venoso, aguja introductora,
estéril, descartable

10-967 Compr es a/em pa quetad ur a Bolsa de algodón rellena de


caliente bentonita

25-799 Compr es a/em pa quetad ur a Relleno de gel de sílice no


fría rellena con gel
tóxico, no contiene látex

16-649 Equipo de venoclisis Polivinil, cámara cuentagotas,


20 gotas/ml, filtro de 15

101 101
micras, línea de 150 cm (+/-
30 cm) de longitud, conector
Luer Lock, regulador de flujo
roller, puerto de acceso en Y,
punzón universal con tapa de
protección, libre de látex,
estéril, descartable

16-579 Equipo de infusión para Polivinil, toma de aire con filtro


bomba antibacteriano, cámara
cuentagotas flexible y
transparente con filtro de
líquido de 15 micras, tubo
transparente, regulador de
flujo roller, inyector lateral en
Y, conector Luer Lock, libre de
látex, estéril, descartable

11-882 Guantes de examinación, De látex/nitrilo, ambidistro,


talla extra grande, grande, hipoalergénico, con reborde,
mediano, pequeño, sin polvo absorbente, no
extrapequeño, látex/nitrilo estéril, descartable

11-883 Guantes quirúrgicos, N° 6, De látex, superficie


6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9 antideslizant e, con reborde,
estéril, descartable
13-940 Jeringas, 1 ml, 3 ml, 5 ml, 10 Polipropileno, con aguja,
ml, 20 ml
desmontable con rosca,
émbolo extremo distal de
goma que no permita
filtraciones, graduado cada ml,
estéril, descartable

12-448 Mascarilla de oxígeno, PVC flexible grado médico,


pediátrico, adulto orificios laterales, arnés de
aluminio, tubuladura 2 m, tira
elástica para sujeción, libre de
látex, estéril, descartable

14-085 Tubo endotraqueal I.D. 5.0 Polivinil siliconizado,


mm, 5.5 mm, 6.0 mm, 6.5 termosensible, línea
mm, 7.0 mm, 7.5 mm, 8.0 radiopaca, conector universal
mm, 8.5 mm, con balón de 15 mm, marcado cada 10
mm, marca de profundidad
visible, extremo en bisel, punta
atraumática, balón de baja
presión, válvula luer, con guía
metálica, libre de látex, estéril,
descartable

17-028 Reactivos/Kits para biometría Citometría de flujo. Incluye


hemática, automatizado reactivos para:
 Recuento leucocitos.
 Diluyente
 Lisante
 Controles

102 102
Entre otros reactivos.
18-929 Reactivos/Kits para Método enzimático
determinación de glucosa colorimét rico. Determinación
cuantitativa. Reactivos listos
para usar. Puede incluir
calibrador. Linealidad: hasta
400 mg/dl. Reactivo
compatible con el equipo
existente en el establecimiento
de salud.
18-940 Reactivos/Kits para Método enzimático
determinación de úrea colorimét rico o cinético.
Determinación cuantitativa.
Reactivos listos para usar.
Puede incluir calibrador.
Reactivo compatible con el
equipo existente en el
establecimiento de salud.
18-941 Reactivos/Kits para Método enzimático o método
determinación de creatinina de Jaffee. Determinación
cuantitativa. Reactivos listos
para usar. Puede incluir suero
control. Reactivo compatible
con el equipo existente en el
establecimiento de salud.
18-947 Reactivos/Kits para Método potenciométrico que
determinación de electrolitos utiliza sensores de ión
selectivo (I.S.E.).
Determinación cuantitativa.
Reactivos listos para usar.
Reactivo compatible con el
equipo existente en el
establecimiento de salud.
19-692 Reactivos/Kits para Contiene:
determinación de tiempo de • Reactivo: tromboplastina de
protrombina (TP) cerebro de conejo, cloruro de
calcio y cloruro de sodio.
• Inserto (instrucciones de
uso).
19-691 Reactivos/Kits para Contiene:
determinación de tiempo de • Cloruro de calcio.
tromboplastina parcial (TTP) • Reactivo: mezcla de cefalina
con un activador.
• Inserto (instrucciones de
uso).
18-876 Reactivos/Kits para Método enzimático
determinación de amilasa colorimét rico. Determinación
cuantitativa. Reactivos listos
para usar. Linealidad: hasta
2200 U/l. Reactivo compatible
con el equipo existente en el
establecimiento de salud.
18-891 Reactivos/Kits para Método cinético colorimétric o.
determinación de lipasa Determinación cuantitativa.
Reactivos listos para usar.
Linealidad: hasta 750 U/l.
Reactivo compatible con el
equipo existente en el
establecimiento de salud.

103 103
18-881 Reactivos/Kits para Método cinético colorimétric o.
determinación de creatin Determinación cuantitativa.
quinasa (creatin fosfo Reactivos listos para usar.
quinasa) Puede incluir suero control.
Linealidad: hasta 1300 U/ L.
Reactivo compatible con el
equipo existente en el
establecimiento de salud.
17-126 Reactivos/Kits para Reactivo compatible con el
determinación de gasometría equipo existente en el
establecimiento de salud.
12-736 Agujas para extracción de Aguja de doble punta, de
sangre al vacío (Toma acero inoxidable, empaque
múltiple) individual plastificado, posee
sello de seguridad. Estéril y
descartable.
17-814 Adaptador para tubos de De plástico, posee un sistema
extracción de sangre al vacío de rosca en un extremo (para
colocar la aguja), abierto en el
otro extremo (para colocar los
tubos)
14-072 Torniquete Banda elástica, medidas
aproximadas 38 cm x 2.5 cm.
14-183 Tubo para extracción de Sellado al vac ío, posee
sangre al vacío etiquetado de identificación de
paciente, cierre hermético y
doble tapón de seguridad.
Estéril y descartable.
15-187 Tubos de ensayos De vidrio borosilicato,
transparente, incoloro, un
extremo abierto y otro cerrado
y redondeado, con o sin borde,
resistente a altas temperaturas
(Pyrex) y a químicos.
Equipos biomédicos
Termómetro digital,
Tensiómetro,
Fonendoscopio,
Monitor cardiorespiratorio,
Balanza,
Bomba de infusión,
Oxímetro de pulso,
Electrocardiógrafo,
Equipo de Rayos X,
Ventilador mecánico,
Equipos de Laboratorio.
Fuente: Ministerio de Salud Publica Comisión Nacional de Medicamentos e Insumos, 2014, (49) Elaborado por:
Dirección Nacional de Medicamentos y Dispositivos Médicos.

104 104
Anexo N°5. Ejemplos de reptiles y anfibios del Ecuador erróneamente considerados como serpientes venenosas altamente peligrosas para el
ser humano. La mordedura de las especies marcadas con asterisco (*) puede provocar efectos clínicos de poca severidad (dolor intenso y
edema localizado) por la acción de ciertas toxinas, mientras que las que no se indican con un asterisco pueden causar efectos solamente
relacionados al traumatismo de la mordedura (dolor, infección).

Clase Especie, nombres comunes y fotografías


Reptilia Boas constrictoras
(Boa constrictor, Boa imperator, Boa ortonii)

Martín B ustamante
©Finding Species Santiago Ron

Boas esmeraldas (Corallus batesii)

Diego Q uirola
Diego Q uirola

105
Boas amazónicas de los jardines (Corallus hortulanus)

Diego Q uirola

Leonel Velásquez
©Finding Species

Diego Q uirola

David Salazar-Valenzuela

106
Boas arcoiris (Epicrates cenchria)

Leonel Velásquez ©Finding Species


Santiago Ron

Santiago Ron

Martín B ustamante ©Finding Species

107
Anacondas (Eunectes murinus)

Omar Torres-Carvajal
Omar Torres-Carvajal

Culebras falsas corales tierreras (Atractus elaps)

Omar Torres-Carvajal
Omar Torres-Carvajal

108
Culebras chontas (Clelia clelia, adultos) (*)

Santiago Ron Santiago Ron

Culebras chontas (Clelia clelia, juveniles) (*)

Santiago Ron
Santiago Ron

109
Culebras látigo granadilla (Chironius flavopictus)

Omar Torres-Carvajal Omar Torres-Carvajal

Culebras látigo montañeras (Chironius monticola)

David Salazar-Valenzuela
David Salazar-Valenzuela

110
Culebras caracoleras (Dipsas oreas)

Diego Q uirola Diego Q uirola

Culebras falsas corales (Lampropeltis micropholis)

O mar Torre s-Carvajal O mar Torre s-Carvajal

111
Culebras ojos de gato amazónicas (Leptodeira
annulata) (*)

Santiago Ron Santiago Ron

Culebras bejuquillas (Oxybelis aeneus) (*)

O mar Torre s-Carvajal O mar Torre s-Carvajal

112
Culebras falsas corales (Oxyrhopus petolarius)

Santiago Ron Santiago Ron

Culebras falsas equis (Xenodon rabdocephalus) (*)

Juan Carlos Sánchez

113
Serpientes pudridoras del Chocó (Trachyboa
boulengeri)

Lagartijas gusano pudridoras amazónicas


(Amphisbaena bassleri)

114
Lagartijas gusano pudridoras del Chocó
(Amphisbaena varia)

Amphibia Cecilias, ilulos o pudridoras (Caecilia abitaguae)

Santiago Ron Santiago Ron

115
Cecilias, ilulos o pudridoras (Epicrionops bicolor)

Fuente: Fotografías y mapas adaptados de Torres-Carvajal, O., et al. 2015. (32) Todas las fotografías cuentan con permiso de reproducción Elaborado por: Dirección
Nacional de Estrategias de Prevención y Control.

116
Nombre Área Cargo Sumilla
Dr. Carlos Durán Viceministerio de Gobernanza y Viceministro
Vigilancia de la Salud
Dra. Jakeline Calle Subsecretaria Nacional de Subsecretaria
Gobernanza
de la Salud
Dra. Inti Quevedo, Subsecretaria Nacional de Vigilancia Subsecretaria
Aprobado Epidemiológica

Dra. Adriana Echeverría Dirección Nacional de Estrategias de Directora (E)


Prevención y Control
Dr. Willington Dirección Nacional de Medicamentos Director
Montenegro y Dispositivos Médicos
Aprobado Md. Esteban Bonilla Dirección Nacional de Normatización Director (E)
y solicitado

Revisado Dra. Ximena Raza Dirección Nacional de Normatización Analista

Elaborado Md. Karina Giler Dirección Nacional de Normatización Especialista

Blga. Daniela Dirección Nacional de Estrategias de Analista


Bahamonde V Prevención y Control

117 117
ISBN: 978-9942-30-499-5

9 789942 304995

GOBIERNO
DE LA REPÚBLICA
DEL ECUADOR

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