Piridinas, Piridonas y Pironas.

4 O
4
5 3 5 3 4
5 3
2
6 2 6
N N 1 O 6 2
1 H N
H 1
Piridina 2-Piridona
4-Piridona

O
4 4
4
5 3 5 3
5 3

2 2
6 6 2
O 6
1 O 1 O O1
2-Pirona 4-Pirona
Ion Pirilio

N N N N N

N O N O N O N O
H H H H

O O O

N N N
H H H

1
Algunos derivados de interés:

CH3
O NH2 H
N O

N
N CH3 NH2
Piridina
(Zanahoria, betabel, Amfenidona Huperzina A
espárragos) (Sedante, hipnótico) (Tratamiento en desorden mental)
CH3
CH2OH
N CH3

n-Bu HO CH2OH

OH

N CO2H CH3 N
O
Deferiprona Ácido fusarínico Piridoxina, Vitamina B6
(Agente quelante de Fe y Al) (Antibiótico, antihepertensivo) (Factor nutricional)

N O

CH3 O CH3

N N CH3
OH

N O
O
Resibufogenin
Nemertelina HO Maltol
(Cardiotónico)
(Toxina de gusanos) H (Saborizante para alimentos)

CH3

F N HOOC O COOH

CH3 O O
S

O O O
HOOC
Flosequinan Ácido quelidónico
(Antihipertensivo) (Analgésico) Ácido coumálico

2
Síntesis de piridinas:

N N
H O O

O
+

O O

NH2 O

Síntesis de Hantzsch

+ +
O

O O O O

O
O +
O HZ HZ O
O
Z O

Z = O, NH, NR
O

COOR +
O
ZH OR O O RO O

3
 O O O

Z
ZH O O O

Z = O, NH, NR

O
O
R2 R3 O
2 3
R R (Pirona)
4
RO R
R1 R4 +
o
O O R1 O
N C R4 (Piridona)

Complete las siguientes ecuaciones químicas y escriba el mecanismo que explique la

formación del producto:

O
a)
O O
C 1) NH4OH
+ H
2 CH3O CH3 2) DDQ

O
b)
NH4Cl

EtO2C CO2Et
O O

c) O O CH2CH3

H+
EtO + CH3CH2

H NH2 O

O
d) NC
Piperidina
+
EtOH
EtO
O NH2
O

4
e) O

H+
+ O
NH3

O Cl

O
f)

CH3NH2

H+
O O

Reactividad frente a electrófilos:

E

E
PCl3
+ N
H2O2 / AcOH E
E
N N N
POCl3
O O (PCl5)

N Cl

E E

N O N Cl
H
E
+ POCl3
+ +

N O E E
H

N O N Cl
H

O O Cl

E E
E+ POCl3

N N N
H H

5
Prediga el producto mayoritario en las siguientes reacciones:

a) 1) H2O2 / AcOH
2) HNO3

N 3) PCl3

b)
POCl3
C6H6ClN
N

c) OH
(CH3)2NH

CH2O
N

d)
1) HNO3 / H2SO4

2) POCl3
N
H

Reactividad frente a nucleófilos:

-
: Nu
+ : Cl -
( : Nu )
N Cl N Nu

Cl Nu

: Nu -
+ : Cl -
( : Nu )
N N

: NH2 -
+ ( :H- )
N N NH2

6
 Nu
: Nu

- O
O O ( : Nu )
OH

O O

: Nu

-
( : Nu )
Nu
O
OH

Prediga el producto principal en las siguientes reacciones:

a) CH3NHCH2CH3

Cl N Δ

b) O

HO2C(CH2)2NH2

1050C
O

Cl
c)
NO2
EtSNa

d)

NaOH

O O

7
Formación de aniones:

n-BuLi

( KNH2 ) Li
N CH3 N CH2

Li
CH3 CH2

n-BuLi

( KNH2 )
N N

Prediga el producto principal en las siguientes reacciones:

a)
1) NaNH2

CH2-Cl
N CH3 2)

Ejercicios:

1. Escriba la estructura del producto principal que se obtiene en las siguientes reacciones:

O
O
C 1) CH2O
2
O 2) CH3-NH2

O
HNO3

CH3

1) n-BuLi

2) CH2-COCH3

3) H2O

8
 Cl

O O
H

OEt NEt3
MeO + +
O

O NH2

1) H2O2 / AcOH

2) HNO3 / H2SO4
N

NH4Cl

CH2COCH3
O O

O2N O2N
(CH3CO)2O

+ H Δ
N CH3 C

KMnO4

O
HNO3

(CH3CO)2O
N

Ac2O
C7H6NO2
N

9
 NH2

CH2=O

Me2NH / H+
N

CH3SNa

Cl N

HNO3

2. Dibuje las estructuras y dé los nombres para los productos principales de la reacción (si la
hay) de la piridina con:

a) Br2, 300 °C h) Anhídrido acético

b) H2SO4, 350 °C i) Cloruro de bencensulfonilo
c) Cloruro de acetilo, AlCl3 j) Bromuro de etilo
d) KNO3, H2SO4, 300 °C k) Cloruro de bencilo
e) NaNH2 l) Ácido peroxibenzoico
f) NaOH diluído m) H2 / Pt
g) HCl diluído n) Ácido peroxibenzoico, luego HNO3, H2SO4

3. Utilizando cualquier reactivo necesario desarróllense todos los pasos para la síntesis de los
siguientes compuestos:

a) β-Cianopiridina a partir de β-picolina.

b) 2-Metilpiridina a partir de piridina.

4. Complete las siguientes secuencias sintéticas:

Cl Cl CO3H
CN
CN
SOCl2
A + C
B
NH2
N

10
 O O

C C
NH2OH
CH3
D
H+
CH3

CN
O O
NH3
C C + E
CH3 O CH3
CH3 N CH2CH3

O
O
Cl
CN
Et3N CN
OEt CN
F
+ EtOH, Δ
O H2N
N
N
H

H2O2, AcOH

Calor

NC

H
N-óxido utilizado
en el tratamiento de S N N O: G
la demencia senil

5. Proponga el mecanismo de reacción para la oxidación de la 2,3,5,6-tetrametil-1,4-

dihidropiridina con NaNO2 en ácido acético.

6. ¿Cuáles son las posiciones favorecidas durante la reacción de piridinas con nucleófilos?
Fundamente su respuesta utilizando estructuras resonantes.

7. Indique cuáles de las siguientes aseveraciones son verdaderas (V) y cuáles falsas (F):
a) El par de electrones del nitrógeno de la piridina está comprometido en la ( )
resonancia y por lo tanto este compuesto no presenta propiedades básicas
b) En la piridina, las reacciones de SEA se llevan a cabo con mayor dificultad que ( )
en el benceno
c) La acilación de la piridina en condiciones de Friedel y Crafts no sucede ( )
d) El desplazamiento del nucleófilo en la 3-cloropiridina es más fácil que en la ( )
2-cloropiridina
e) La 4-dimetilaminopiridina es una base más fuerte que la piridina ( )

11
8. Proponga síntesis razonables para cada una de los siguientes compuestos heterocíclicos. El
objetivo es la construcción del anillo.

CH3O OCH3

O O

CH3O OCH3

Cl Cl

O O

EtO OEt

N
H

Ph

CH3 N Ph

9. Escriba el mecanismo de reacción para cada una de las siguientes transformaciones:

CO2CH3
CO2CH3 CO2CH3

POCl3 MeONa

N O
H N Cl N OCH3

12
 1) NaH, DMF
calor, 2 h.
+
+
N N 2) H3O N N

O: H O:

1) NaNO2, HCl

2) NaOH, H2O
N NH2 N O
H

O
O NH2OH .HCl

+ H2O
Na2CO3
H N
EtOH / H2O
Δ

MeO2C CO2Me
NH3
+ + MeO2C CO2Me

Me O O Me
C
H
O Me N Me
H

O
Cl O
S O:
+ Et3N S
O + Et3NH
N 2) 100 C
0
Cl O
N
O:

O OH

ROOC
Na2CO3
2

O O O

EtO2C CO2Et

NaOEt / EtOH
N N CH(CO2Et)2

13
 H
1)

NC NH4OH
NC CN
2 EtOH, Δ OAc
+
O 2) AcOH, NaNO2, Δ
N

HOOC COOH
+
H
2

H O O O

10. Indique los reactivos necesarios para formar los productos indicados en las siguientes
secuencias de reacciones:

Ph Ph Ph Ph

A B C
a)

N N O N Cl N O
H

Ph
OH
Br Li
D E F
b) Ph

N N N N

G H
c)

N N N

Li

I J

Bu

CO2H N OH
N

11. Complete las siguientes secuencias sintéticas:

HO2C H+
H
+
NH3

H O HO
O

14
 1) n-BuLi

2) O

N 3) H2O

O O
1) CH2O
2 CH3-O-CCH2CCH3
2) NH2

CH2=O / Me2NH

H+
N OH

12. Sugiera las materias primas y reactivos necesarios para una posible síntesis de los
siguientes compuestos:

O OH

O O

15
 O

HO

O O

N
H

O N
H

13. El compuesto A se preparó a partir de la 2-amino-4-metilpiridina de acuerdo a la ruta

sintética que se muestra a continuación:

CH3
CH3 CH3 CH3
O2N
(i) O2N (ii) (iii) O2N

N O
N NH2 N NH2 N Cl
H

(iv)

O
EtO2C
CH3
O

(vi) (v) O2N

N
H
O2N O

N OCH3
A
N OCH3
N OCH3

a) El paso (i) consistió en una nitración con HNO3/H2SO4 a 0 °C. Se obtuvo una mezcla de
la 2-amino-4-metil-3-nitropiridina y de la 2-amino-4-metil-5-nitropiridina. La 2-amino-4-
16
 metil-3-nitropiridina se eliminó por destilación con arrastre de vapor. Explique por qué la
nitración fue selectiva hacia las posiciones 3 y 5, y así mismo explique por qué se pudo
separar por destilación con arrastre de vapor la 2-amino-4-metil-3-nitropiridina.
b) El paso (ii) consistió en utilizar nitrito de sodio y ácido clorhídrico, a una temperatura
entre 0 a 5 °C, y posteriormente se calentó la mezcla de reacción a 60 °C. Proponga un
mecanismo de reacción razonable para la formación de la 4-metil-5-nitro-2-piridona.
c) Proponga reactivos y condiciones de reacción para llevar a cabo las transformaciones (iii)
a (v), así como mecanismos de reacción razonables para cada una de dichas
transformaciones.
d) El paso (vi) consistió en una hidrogenación catalítica, formándose el compuesto A con un
alto rendimiento. Proponga un mecanismo razonable para la reacción de ciclación.

17