Informe de Nucleos 2
Informe de Nucleos 2
Informe de Nucleos 2
Ciclo 2017-I
Facultad de Ingeniería de Petróleo, Gas Natural y Petroquímica
RESUMEN
INDICE
Resumen
Fundamento Teórico
Definición de saturación
Medición de la saturación en el laboratorio
o Método de destilación
o Método de la temperatura critica de la solución
o Método de titulación
o Método de la retorta
Factores que afectan la determinación de la saturación
Procedimiento Experimental
Resultados Experimentales
Cálculo de saturación
Gráfica de Análisis
Conclusiones y recomendaciones
Aportes
Bibliografía
FUNDAMENTO TEÓRICO
Definición de saturación
Sw+So+Sg = 1
Donde:
So = Saturación de petróleo.
Sw = Saturación de agua.
Sg = Saturación de gas.
Shidrocarburos = 1-Sw
Los métodos para determinar las saturaciones de fluidos en los yacimientos consisten en
analizar los núcleos del yacimiento en su contenido de petróleo y agua. La saturación de
gas se obtiene restando de la unidad la suma de las saturaciones de petróleo y agua.
Método de destilación.
Los métodos de destilación, tales como el método ASTM y el método de Dean y Stark, se
pueden emplear para determinar la saturación de agua.
Con tal fin, de las partes centrales de núcleos grandes, se preparan muestras de 50 a 60
cc, se colocan en un casquillo o dedal de extracción y se pesan, las muestras y el
casquillo se colocan en un matraz o retorta que contiene un líquido solvente, tal como
xileno o tolueno o una fracción de gasolina, de temperatura de ebullición de 150°C
aproximadamente.
Las saturaciones de agua y petróleo en base del volumen poroso de la roca se pueden
calcular fácilmente.
Método de titulación.
Método de la retorta.
El método de la retorta se aplica sobre una muestra de roca pulverizada la cual se somete
a diferentes temperaturas que permiten vaporizar de forma selectiva los fluidos presentes.
Tras su condensación los fluidos son atrapados en una trampa calibrada para su
medición. El método es rápido, sin embargo es destructivo, requiriendo que las pruebas
de porosidad y permeabilidad sean realizadas sobre muestras aledañas.
Los núcleos que se llevan a los laboratorios para la determinación del contenido de
fluidos, han sido obtenidos por muestreo de fondo o de pared del pozo. En cualquier caso
el contenido del fluido de estas muestras han sido alterados por dos procesos:
o El núcleo ha sido invadido con agua y consecuentemente los fluidos originales han
estado sujetos a un mecanismo de empuje de gas en solución. Este inconveniente de
invasión de filtrado de lodo aparentemente podría evitarse utilizando saca núcleos con
barriles a presión pero no es posible debido a que la invasión del filtrado precede al
acto del muestreo.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Saturando las muestras con agua Saturando las muestras con petróleo
Pesando dedales
o Colocamos las dos retortas en el horno que les va a proporcionar calor mediante
un Baño María. Este horno tiene en su parte inferior conexiones para colocar tubos
de ensayo graduados para medir los volúmenes de fluidos que caen de la retorta
en calentamiento.
o Abrimos las llaves de circulación de agua y con el termostato graduamos la
temperatura para la retorta.
o Una vez que notemos que ha caído la primera gota de fluido, comenzamos a
anotar cada 5 minutos los volúmenes de agua y petróleo en los dos tubos de
ensayo.
o Por alrededor de 30 min, daremos por terminada la prueba cuando se observe que
no hay incremento de volumen de agua y petróleo en los tubos de ensayo.
o Una vez que las retortas se hayan enfriado lo suficiente para poderlas manipular,
pesamos cada retorta.
RESULTADOS EXPERIMENTALES
De calibración De muestra
Para corregir los ° API a 60 ° F y obtener las densidades a 60°F aplicamos las siguiente
relaciones:
141.5
𝜌 𝑎 60°𝐹 =
131.5 + °𝐴𝑃𝐼 𝑎 60 °𝐹
Petróleo Agua
Calibración Muestra
CÁLCULO DE SATURACIÓN
Primero calculamos los volúmenes de agua y petróleo inducidos 𝑽𝒘𝒊 , 𝑽𝒐𝒊 mediante las
siguientes relaciones:
𝑾𝒔𝒘 − 𝑾𝒔
𝑽𝒘𝒊 =
𝝆𝒘
𝑾𝒔𝒐 − 𝑾𝒔
𝑽𝒐𝒊 =
𝝆𝒐
Obtenemos
30.5g−30.0g 71.9g−70.8g
𝑽𝒘𝒊 = 1.0239 g/cc
= 0.49 cc 𝑽𝒐𝒊 = 0.8633g/cc
= 1.27cc
Obtenemos
𝑽𝒘𝒓 − 𝑽𝒘𝒊
𝑪𝒘 =
𝑾𝑴𝑫𝑹
𝑽𝒐𝒊 − 𝑽𝒐𝒓
𝑪𝒐 =
𝑽𝒐𝒓
Obtenemos
2.4cc−0.49cc 1.27cc−0.3cc
𝑪𝒘 = 99.3 g
= 0.019 cc/g 𝑪𝒐 = 0.3cc
= 3.233
Obtenemos
𝑽𝒐𝒄 = (𝟏 + 𝑪𝒐 ) ∗ 𝑽𝒐𝒓
Obtenemos
Tomamos los datos de volumen bruto y volumen de granos del laboratorio de porosidad
𝐕𝐛 = 12.503cc
𝐕𝐠 = 10.201cc
Wseco = 30.6 g
Wsaturado = 30.9 g
𝑾𝒎𝒔𝒂𝒕 𝑾𝑴𝑫𝑹
𝐕𝐛 = 𝑽𝒎𝒔𝒂𝒕 = 𝑽𝒈𝒓𝒂𝒏𝒐𝒔 =
𝛒𝒎𝒔𝒂𝒕 𝛒𝒈
Obtenemos
100.3g 99.3𝑔
𝐕𝐛 = 𝑽𝒎𝒔𝒂𝒕 = 2.4714 g/cc
=40.5843 cc 𝑽𝒈 = 2.9997 g/cc
=33.1033cc
𝑽𝒑 = 𝐕𝐛 − 𝑽𝒈
Obtenemos
Finalmente, obtenemos las saturaciones de agua, petróleo y gas mediante las siguientes
formulas:
𝑽𝒐𝒄 𝑽𝒘𝒄
𝑺𝒐 = 𝐕𝒑
𝑺𝒘 = 𝐕𝒑
𝑺𝒈 = 1- 𝑆𝑜 - 𝑆𝑤
Obtenemos
1.6932cc
𝑺𝒐 = 7.4810cc
= 0.226 = 22.6%
0.5171cc
𝑺𝒘 = 7.4810cc
= 0.069 = 6.9%
GRÁFICA DE ÁNALISIS
Calibración
2.5
1.5
0.5
0
0 10 20 30 40 50 60 70
tiempo (min)
0.3
0.2
0.1
0
0 10 20 30 40 50 60 70
tiempo (min)
Muestra
2.5
1.5
0.5
0
0 10 20 30 40 50 60 70
tiempo (min)
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 10 20 30 40 50 60 70
tiempo (min)
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Los valores de calibración son necesarios para hallar el factor de corrección que
será aplicado para poder hallar el volumen de los fluidos introducidos en el
volumen poroso de los trozos de muestra, este volumen de fluido introducido en
los espacios porosos servirá para hallar la saturación de cada fluido agua o
petróleo.
Los valores de saturación de petróleo fueron mayores que el del agua, ya que se
usó mayor cantidad de muestra para ser saturado con agua.
APORTES
Donde:
Φ = porosidad
n = exponente de saturación
m = Factor de cementación
Otra forma de calcular la saturación de agua inicial es a partir de las curvas de presiones
capilares determinadas en laboratorio sobre muestras de núcleos tomados de pozos que
corearon la formación de interés. En este caso se asume que el sistema poroso de la roca
reservorio actúa como un sistema de tubos capilares donde dos o más fluidos coexisten.
En este sistema de tubos capilares la combinación de la tensión superficial y la curvatura
debida a los tubos capilares hace que las dos fases experimenten diferentes presiones. A
medida que las saturaciones relativas de las fases cambian, se ha encontrado que estas
diferencias de presión también cambian. La diferencia entre las presiones de dos fases
cualesquiera se define como presión capilar.
BIBLIOGRAFIA