Practica 15 Quimica

RESULTADOS EXPERIMENTALES
1. Se pesa una muestra que contiene 2. En una probeta se agregan 50 ml

Ion de calcio. de ácido clorhídrico.
2. Se añaden los 50 ml de acido 4. Se agrega la muestra al balon y

clorhidrico a la muestra que se llena hasta el aforo con agua
contiene los iones calcio. destilada.
5. Se añaden 20 ml de la muestra 6. Se agrega agua destilada hasta 100 ml
realizada al erlenmeyer. y se le añade 10 ml de trietanolamina.
7. Seguidamente se agregan 45 gotas 8. Se agrega una pequeña cantidad de

de hidroxido de sodio. murexida.
9. El murexida permite que las muestras 10. Se realiza la primera titulacion para
cambien de color. determinar que volumen se gasta.
11. En la primera titulacion se gasto 8.1 13. En la segunda titulacion se gasto 8 ml

ml para obtener la coloracion. de acido etilendiaminotetraacetico.
PRACTICA 15. DETERMINACION DEL CALCIO POR VALORACION
COMPLEXOMETRICA
LABORATORIO DE QUIMICA ANALITICA
GABRIELA GOMEZ 1641205

DAYANA USCATEGUI 1641206
BRAYAN SANCHEZ 1641193
Trabajo como requisito indispensable para la materia de química analítica
UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS Y DEL AMBIENTE
INGENIERIA AGROINDUSTRIAL
CUCUTA
2019
INTRODUCCION
El siguiente informe fue realizado con el fin de identificar los iones de calcio que contiene
una muestra, para obtener la coloracion indicada se agrega acido etilendiaminotetraacetico y
murexida el cual permite una coloracion, como indicador; se realiza la titulacion para
verificar que volumen se gasta, en este tipo de valoraciones se utiliza una sustancia que forma
un complejo poco disociado con un determinado elemento, por lo general un ion metálico,
para determinar la concentración de dicho ion en una disolución. Es una valoración de tipo
volumétrica. Se utiliza un compuesto que produzca un claro cambio de color, para determinar
con precisión la finalización de la valoración.
OBJETIVO
 Determinar el contenido de calcio para la formacion de complejos coloreados

utilizando la murexida como indicador.
MARCO TEORICO
Las características que tiene que cumplir una reacción de formación de complejos para poder
ser utilizada como valoración volumétrica, son las siguientes.
Cuando agregamos el valorante gota a gota, la reacción debe alcanzar el equilibrio químico
con rapidez.
Que no haya interferencias, es decir, que el ion cuya concentración queremos determinar,
forme únicamente el complejo que se desea y no otros.
Que sea posible determinar la finalización de la valoración mediante el agregado de un
indicador complexo métrico, cuyo color varíe inmediatamente después de alcanzado el punto
de equilibrio.
Existen varios tipos de valoraciones complexo métricas, dependiendo de la sustancia que se
utilice como valorador:
Valoraciones con mercurio
El ion Hg2+ es capaz de formar una variedad de complejos de poca disociación, con distintos
iones, como el ion cloruro, fluoruro, tiocianato, etc. La concentración de estos iones en una
solución se puede determinar realizando una valoración con el ion mercurio, por ejemplo:
Hg2+ + 2 Cl– → HgCl2
El dicloruro de mercurio es un complejo muy poco disociado. Como indicador de punto final
de esta reacción se puede utilizar nitro prusiato de sodio. Cuando ya todo el cloruro ha
reaccionado con mercurio, la siguiente gota de valorante pasa a formar nitro prusiato de
mercurio, compuesto poco soluble, que indica la finalización de la valoración. Algunos iones
pueden interferir con esta valoración, ya que forman complejos con mercurio o con el nitro
prusiato, como por ejemplo los iones de cobre y cobalto.
Valoración con iones de plata
Un ejemplo de este tipo de valoración complexo métrica es la valoración de presencia del
ion cianuro en una disolución. La reacción de formación de complejo sería la siguiente:
2 CN– + Ag+ → Ag(CN)2–
Cuando se llega al punto de equivalencia puede observarse turbidez color blanco, debido a
que comienza a ocurrir la siguiente reacción:
Ag(CN)2– + Ag+ → Ag(CN)2Ag
EDTA, ácido etilendiaminotetraacético, tiene cuatro carboxilos y dos grupos amino; grupos
que pueden actuar como donantes de pares electrones, o bases de Lewis. La capacidad de
EDTA para potencialmente donar sus seis pares de electrones para la formación de enlaces
covalentes coordinados a cationes metálicos hace al EDTA un ligando hexadentado. Sin
embargo, en la práctica EDTA suele estar parcialmente ionizado, y, por tanto, formar menos
de seis enlaces covalentes coordinados con cationes metálicos.
El disodio EDTA se utiliza comúnmente para estandarizar las soluciones acuosas de cationes
de metales de transición. Teniendo en cuenta que la forma abreviada de Na4-xHxY se puede
utilizar para representar a cualquier especie de EDTA, con la designación de x número de
protones ácidos enlazados a la molécula de EDTA.
EDTA forma un complejo octaédrico con la mayoría de cationes metálicos 2+, M2+, en
solución acuosa. La razón principal de que el EDTA se utiliza de manera amplia en la
normalización de los cationes metálicos de soluciones es que la constante de formación para
la mayoría de complejos cationes metálicos con EDTA es muy alta, lo que significa que el
equilibrio de la reacción:
M2+ + H4Y → MH2Y + 2H+
se encuentra ahora a la derecha. Llevar a cabo la reacción en una solución tampón básico
elimina H+ , cuando este se forma, lo que también favorece la formación de los complejos
de EDTA con cationes metálicos como producto de la reacción. Para la mayoría de los
propósitos se puede considerar que la formación de los complejos EDTA con cationes
metálicos es completa, y esta es la principal razón por el cual el EDTA se utiliza en
valoraciones/estandarizaciones de este tipo.
ANALISIS DE RESULTADOS
Peso de la muestra: 0.4168 g

Primera titulación: 8 ml
Segunda titulación 8,1 ml
Promedio titulación: 8.05 ml
 # eq-g edta = # eq-g CaO
Vedta (l) * Nedta = # eq-g CaO
1 eq-g CaO = 56.08 g = 28.04 g
2
 Factor de dilución = 100 = 5
2
 % CaO = ( Vedta * Nedta) * eq-g * factor dilución * 100
Peso de la muestra
 %CaO = 0.00805 L * 0.2 eq-g * 28,04 g * 5 * 100 %
L eq-g
0,4168 g
 CaO = 54% CaO
¿Como se calcula el peso equivalente gramo?
El peso equivalente (PE) de una sustancia es aquel que participa en una reacción química, y
se utiliza como base para una titulación. Dependiendo del tipo de reacción, puede definirse
de una u otra manera.
Para las reacciones ácido-base, el PE es el peso en gramos de la sustancia que se requiere
para suministrar o reaccionar con una mol de H+ (1,008 g); para las reacciones redox, el peso
en gramos de la sustancia que se requiere para suministrar o reaccionar con una mol de
electrones.
Para las reacciones de precipitación o de formación de complejos, el peso de la sustancia que
se requiere para suministrar o reaccionar con una mol de un catión monovalente, 1/2 de mol
de un catión divalente, 1/3 de mol de un catión trivalente. Y así sucesivamente.
Aunque pueda parecer al principio un poco complicado, algunas sustancias siempre se
comportan químicamente del mismo modo; por lo tanto, no resulta difícil aprenderse los
valores de PE dados los casos.
Uso en análisis volumétrico
-Para disminuir los errores que puedan cometerse durante la acción de pesar sustancias, en
química analítica se prefiere el uso de una sustancia de mayor peso equivalente. Por ejemplo,
en la valoración de una solución de hidróxido de sodio con ácidos de diferentes pesos
equivalentes. Es recomendable el uso del ácido de mayor peso equivalente.
-En el uso de la masa de un ácido sólido que pueda reaccionar con el hidróxido de sodio, se
tiene la opción de elegir entre tres ácidos sólidos: el ácido oxálico di hidratado, el ftalato
ácido de potasio y el hidrogenoiodato de potasio, con pesos equivalentes respectivamente de
63,04 g/eq, 204,22 g/eq y 389 g/eq.
En este caso, se prefiere usar en la valoración del hidróxido de sodio al ácido hidrogenoiodato
de potasio, ya que al tener mayor peso equivalente el error relativo que se comete al pesarlo
es menor.
Uso en análisis gravimétrico
El peso equivalente se define de una manera propia en esta técnica de análisis de las
sustancias. Aquí, es la masa de precipitado que corresponde a un gramo del analito. Este es
el elemento o compuesto de interés en el estudio o análisis que se está realizando.
En gravimetría es común la cita de los resultados de los análisis como una fracción de la
masa del analito, frecuentemente expresados en forma porcentual.
El factor de equivalencia se explica como un factor numérico por el que hay multiplicar la
masa del precipitado para obtener la masa del analito, usualmente expresada en gramos.
Ejemplos:
Peso equivalente del calcio
Peso atómico = 40 g/mol
Valencia = +2
Peq = 40 g.mol-1/2eq.mol-1
20 g/eq
Peso equivalente del aluminio
Peso atómico = 27 g/mol
Valencia = +3
Peq = 27 g.mol-1/3 eq.mol-1
9 g/eq
Peso equivalente del níquel
Peso atómico = 58,71 g/mol
Valencia = +2 y +3
El níquel tiene dos pesos equivalentes correspondientes a cuando reacciona con valencia +2
y cuando reacciona con valencia +3.
Peq = 58,71 g.mol-1/2 eq.mol-1
29,35 g/eq
Peq = 58,71 g.mol-1/3 eq.mol-1
19,57 g/eq
-Peso equivalente de un óxido
Una manera de calcular el peso equivalente de un óxido es dividiendo su peso molecular
entre el producto de la valencia de metal por el subíndice del metal.
Peq = Pm/V·S
Pm = peso molecular del óxido.
V = valencia del metal
S = subíndice del metal
El producto V·S es denominado como la carga total o neta del catión.
Peso equivalente del óxido de aluminio (Al2O3)
Peso molecular = Al (2 x 27 g/mol) + O (3 x 16 g/mol)
102 g/mol
Valencia = +3
Subíndice = 2
Peq Al2O3 = Pm/V·S
Peq Al2O3 = 102 g.mol-1/3 eqmol-1. 2
CONCLUSIONES
 Se logro determinar la cantidad de ion calcio que contiene una muestra mediante el
acido etilendiaminotetraacetico y el murexida el cual se establecio como indicador
para poder realizar el proceso de titulacion.
 Se comprobó que el disodio edta se utilizó comúnmente para estandarizar las
soluciones acuosas de cationes de metales de transición.
RECOMENDACIONES
 Estar pendiente del proceso de titulacion para poder tener el volumen adecuado y el
color establecido.
BIBLIOGRAFIA
 https://www.lifeder.com/peso-equivalente/

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1. Se pesa una muestra que contiene 2. En una probeta se agregan 50 ml

2. Se añaden los 50 ml de acido 4. Se agrega la muestra al balon y

7. Seguidamente se agregan 45 gotas 8. Se agrega una pequeña cantidad de

11. En la primera titulacion se gasto 8.1 13. En la segunda titulacion se gasto 8 ml

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GABRIELA GOMEZ 1641205

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 Determinar el contenido de calcio para la formacion de complejos coloreados

Peso de la muestra: 0.4168 g

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