Corrientes Ionicas

Olivas Armenta Oscar Andrés ID: 141552
Corrientes Iónicas
Las neuronas al igual que las células musculares, generan y transmiten información
mediante cambios rápidos y transitorios en la diferencia del potencial a través de su
membrana celular, proceso que produce señales eléctricas discontinuas. La generación
y propagación de estas señales o res-puestas se logra por la presencia de canales
iónicos en la superficie de las neuronas. Los canales son pro-teínas integrales de
membrana. Forman poros que permiten el paso selectivo de iones entre el interior y
exterior de las células. El flujo de iones a través de tales conductos genera una corriente
eléctrica. Aunque se descubrieron inicialmente en las células nerviosas y musculares,
los canales iónicos se hallan en todos los tipos celulares, incluidos linfocitos,
espermatozoides y células que forman tejidos o glándulas. En las glándulas desempeñan
un destacado papel funcional, que abarca desde la proliferación y diferenciación celular
hasta la secreción de hormonas.
Hablamos de excitabilidad como la propiedad funcional que tienen ciertas células para
generar respuestas eléctricas ante los estímulos que reciben. Dicha propiedad es
fundamental para el procesamiento de la información en los organismos multicelulares,
y las respuestas varían desde una o varias espigas hasta patrones repetitivos o
irregulares de descargas. La variabilidad de estas respuestas está dada por las
propiedades delos diferentes tipos celulares, por la morfología y la distribución de los
canales iónicos en la membrana celular; así, como por las propiedades de la red
neuronal. Es importante recordar que las membranas celulares son permeables a más
de un ión y existe un potencial de equilibrio para cada uno de ellos. En las neuronas las
descargas eléctricas conforman el lenguaje principal del sistema nervioso (SN), y se
generan porque las células presentan cambios en su estado o potencial de reposo que
en realidad es un estado de equilibrio dinámico. Como sabemos, el mecanismo de
transmisión de la información en el SN se basa en cambios más o menos bruscos del

potencial de la membrana, cambios que llamamos potenciales de acción o potenciales
sinápticos. Además, no olvidemos que el potencial de reposo es el potencial del que
emerge el potencial de acción y al cual este último regresa cuando la neurona ha
disparado. Aunque la mayor parte de las neuronas en reposo son mucho más
permeables al K+ que, a otros iones, en realidad el potencial de reposo de las neuronas
suele ser sustancialmente más positivo que el potencial de equilibrio para el K+. Esto se
explica porque las membranas neuronales en reposo también son permeables al sodio
(Na+), al cloruro (Cl-) y algunas quizás también al calcio (Ca2+). Esta característica está
dada por los canales iónicos pasivos llamados también canales de fuga, que son los que
están quizás abiertos, y regulan las conductancias (facilidad de la membrana para
transportar corriente eléctrica mediante los iones) de reposo, mismas que son
independientes del voltaje y rectificadoras salientes. Estas conductancias y
permeabilidades (medida de la facilidad con que un ión pasa a través de la membrana)
de reposo son un mecanismo primordial para el control de la excitabilidad neuronal.
El potencial de acción celular que permite al cerebro pensar, al corazón latir y al músculo
contraerse, es el resultado de una serie de cambios secuenciales reversibles en la
conductancia de la membrana a distintos iones producidos en respuesta a cambios en el
potencial eléctrico entre la célula y el medio que la rodea. Los iones son moléculas
hidrofílicas que atraviesan la bicapa lipídica-hidrofóbica a través de estructuras
especializadas, los poros o canales iónicos. Éstos son proteínas integrales
transmembrana oligoméricas (es decir, que están formadas por el ensamblaje de varias
subunidades) que, en respuesta a un estímulo adecuado forman un poro hidrofílico, que
comunica los espacios intra y extracelular y permite el rápido paso a su través de
determinados iones a favor de gradiente de concentración y de potencial eléctrico
(gradiente electroquímico) generando una corriente iónica La difusión de iones a través
de los canales iónicos de la membrana depende, además, de la facilidad con la que los
iones pueden pasar a su través, es decir, de la permeabilidad iónica de la membrana. En
condiciones fisiológicas, los iones Na+ ([Na+]o = 160 mM vs [Na+]i = 6 mM) y de Ca2+
([Ca2+]o = 2.5 mM vs [Ca2+]i = 0.0001 mM) se mueven hacia el interior de la célula,
generando una corriente de entrada que despolariza la membrana. Por el contrario, los
iones K+ ([K+]o = 4 mM, [K+]i = 155 mM) se mueven hacia el medio extracelular y facilitan
la repolarización celular y que el potencial de membrana alcance los niveles del potencial
de reposo.
Entre los canales iónicos, los de K+ son los que permiten la difusión pasiva y selectiva
de iones K+ a través de la membrana plasmática, tienen una importante función
reguladora de la frecuencia de descarga neuronal, los voltajes dependientes (KV) y los
activados por Ca2+ (KCa)1-5. En la actualidad conocemos un buen número de canales
iónicos dependientes del voltaje que están parcialmente abiertos en reposo y, además,
algunos de ellos se modulan por neurotransmisores.
Un filtro de selectividad, que determina que ión que se mueve a su través. El mecanismo
de selectividad se basa tanto en el tamaño del ión en su forma hidratada como en su
carga, de modo que ciertos residuos del canal se alinean en el poro e interaccionan con
los iones, formando barreras termodinámicas que favorecen el paso de un determinado
ión. Así los canales de K+, son 10.000 veces más permeables para el K+ que para el Na+.
En general, el poro de los canales voltaje-dependientes es altamente selectivo para un
determinado ión, mientras que los activados por receptores presentan menor selectividad
y pueden, en muchos casos, conducir aniones o cationes a su través.
Compuertas que se abren o se cierran en respuesta a estímulos externos y controlan la

permeabilidad de la membrana. En respuesta a diversos estímulos, las proteínas del
canal son capaces de adoptar diversos estados o conformaciones estructurales. Lo
canales activados por cambios de voltaje presentan, al menos, un estado conductor
(estado abierto o activo) y dos no-conductores (estados inactivo y de reposo). El estado
abierto permite el paso de iones a su través. A nivel del potencial de reposo celular, la
probabilidad de apertura de algunos canales es mínima, es decir, que sólo un reducido
número de canales puede abrirse al azar, pero sí pueden abrirse en respuesta a un
estímulo adecuado. La despolarización celular produce la activación del canal al
aumentar la probabilidad de apertura del mismo, pero si la despolarización es mantenida,
la probabilidad de apertura disminuye como consecuencia del proceso de inactivación
iniciado simultáneamente por el proceso de activación; así el canal pasa al estado
inactivo-cerrado desde el que el canal no puede volver a abrirse. Para que el canal vuelva
a abrirse es necesario que regrese al estado de reposo, desde el que éste puede
reabrirse. Este paso del estado inactivo al de reposo, se denomina reactivación del canal
y se produce durante la repolarización celular. Por tanto, la magnitud de la corriente que
cruza la membrana depende de la densidad de canales, la conductancia del canal abierto
y de cuánto tiempo el canal permanece en el estado abierto.
La apertura y cierre de los canales iónicos es controlada por un sensor eléctrico, químico
o mecánico. En los canales activados por cambios voltaje el sensor está determinado
por varios aminoácidos con carga positiva que se localizan en el segmento S4, que actúa
como un dipolo eléctrico, y los segmentos S1-S3. Durante la despolarización celular el
segmento se mueve a través de la membrana, cambiando la estructura terciaria del
canal. El movimiento del sensor de voltaje crea un movimiento de cargas (llamado
corriente de compuerta o de gating) que cambia la energía libre que modifica la estructura
terciaria del canal abriéndolo o cerrándolo.
La Bomba Sodio-Potasio
El proceso del desplazamiento de iones de sodio y potasio a través de la membrana

celular es un proceso de transporte activo que implica la hidrólisis de ATP para
proporcionar la energía necesaria. Se involucra a una enzima conocida como Na +/K+-
ATPasa. Este proceso es responsable de mantener el gran exceso de iones Na + fuera
de la célula y el gran exceso de iones K+ en el interior de la célula. Abajo se esboza un
ciclo del proceso de transporte. Se lleva a cabo el transporte de tres Na + hacia el
exterior de la célula y el transporte de dos iones K+ hacia el interior. Esta transferencia
de carga desequilibrada contribuye a la separación de carga a través de la membrana.
La bomba de sodio-potasio es una contribuidora importante al potencial de acción
producido por las células nerviosas. Esta bomba se llama una bomba de iones de tipo
P, debido a que las interacciones de ATP fosforila la proteína de transporte, y provoca
un cambio en su conformación.
A la izquierda se muestra la bomba de sodio-potasio en un

estado de equilibrio, con concentraciones relativas de Na+ y K+.
http://www.medigraphic.com/pdfs/arcneu/ane-2008/ane083g.pdf
https://www.itaca.edu.es/canales-ionicos.htm
http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/Biology/nakpump.html

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