Síntesis, Estructura Electrónica Y Espectros De Complejos Octaédricos 3d Con Ligandos Acuo

La química es como un rascacielos majestuoso. La base segura de hormigón de la química se compone de un sinnúmero de hechos
observados experimentalmente. – Ernest R. Toon

Síntesis, Estructura Electrónica Y Espectros De Complejos Octaédricos 3d Con Ligandos Acuo

Acevedo. L. T; Aguirre. Z, Cely. E. R, Escuela de Ciencias Químicas *

Resumen: En la práctica realizada se quiso sintetizar los complejos de coordinación octaédricos con ligandos acuo los cuales eran
Fe(H2O)6SO4, CO(H2O)6SO4, Ni(H2O)6SO4, y Cu(H2O)6SO4 esta síntesis se realizó para poder observar y analizar los efectos ocasionados
por el cambio del centro metálico, esto se podría determinar mediante la interpretación de sus respectivos espectros de absorción.

Abstract: In the practice carried out, we wanted to synthesize the octahedral coordination complexes with aqueous ligands, which were Fe
(H2O) 6SO4, Co (H2O) 6SO4, Ni (H2O) 6SO4, and Cu (H2O) 6SO4 this synthesis was carried out in order to observe and analyze the
effects caused by the change of the metallic center, this could be determined by interpreting their respective absorption spectra and thus be
able to read and characterize the respective variation of these.

estructura electrónica de los iones d4 - d7. En complejos metálicos

Introducción con configuraciones electrónicas d, los orbitales moleculares de no
enlace y antienlace pueden ser llenados en dos formas: una en la que
La teoría de enlace de valencia (TEV) se utilizó en un principio para tantos electrones como sean posibles entran en los orbitales no
explicar la estructura de compuestos con grupos principales y enlazantes antes de empezar a llenar los orbitales antienlazantes, se
también para escribir el enlace de los iones de los complejos y su denomina spin bajo y otra en la que entran tantos electrones
formación de iones en los complejos, los orbitales de los ligandos desapareados como sea posible, esta se denomina spin alto. Para los
que están llenos son los que solapan a los orbitales d vacíos del ion complejos octaédricos también tenemos en cuenta la serie
metálico, donde el ligando es una base de Lewis (dona e-) y el ion espectroquimica que es una lista de iones metálicos (junto con
metálico es el ácido de Lewis (acepta e-) formando enlaces algunos ligandos) esta se basa en la fuerza que cada uno posee y
covalentes coordinados, estos poseen una geometría especifica. según el número de coordinación del grupo:
Como ejemplo tomaremos el [Cr(NH3)6]+3 donde da pie a la TEV en I- < Br- < S2- < SCN- < Cl- < NO2- < N3- < F- < OH- < C2O42- < H2O <
complejos octaédricos, ya que se puede ver sus orbitales de menor NCS- < CH3CN < py < NH3 < en < bipy < phen < NO2- < PPh3 <
energía del ion Cr3+, dos 3d, y uno 4s y 3p, estos se mezclan y se CN< CO
convierten orbitales híbridos equivalentes en d2 y sp3, donde las (Nota: en los ligandos ambidentados se subraya el átomo donador)
moléculas de NH3 donan sus pares de e- libres del nitrógeno (N) y Para explicar a lo anterior se maneja la teoría de campo ligando
así lograr los seis enlaces metal-ligando, los e- desapareados del ion (TCL) con esta teoría podemos analizar la disposición de los
central Cr3+ hace que este ion sea paramagnético. La TEV orbitales y los enlaces de los complejos de coordinación octaédricos,
representa los enlaces y que los orbitales no son solo espacios vacíos de esto también depende de la geometría de dicho complejo. En los
en la estructura que aceptan pares de e- y está también predice complejos octaédricos como ya se había mencionado sus ligando se
propiedades magnéticas, pero no nos revela los colores de los consideran cargas puntuales que se ubican en los ejes cartesianos y
compuestos y tampoco nos da información sobre los enlaces metal- que el origen es el ion metálico, donde los ligandos al acercarse al
ligando, por esto tenemos que basarnos en otras teorías para dar ion crean un campo de energía simétrico y los orbitales d
explicación a los complejos 3d, estos tienen bandas de absorción en interaccionan aumentando su energía, pero estas se consideran
el dominio óptico (3d, 4d, 4f, etc.) esto da transiciones internas cargas puntuales en un campo de simetría pero los orbitales dx2- y2 y
como d-d o f-f, tiene aplicación en la teoría de campo cristalino dz2 se repelen intensamente por las cargas negativas de los ligandos
(TCC) que nos explica propiedades magnéticas, colores, entalpia de que los electrones de los orbitales dxy, dxz y dyz, dirigidos entre los
hidratación, y estructura spineal, pero tiene falencia en explicación ligandos. La energía de los orbitales dx2-y2 y dz2 aumentará y la de
de enlaces respecto a sus estructuras spineales. La TCC no explica la los orbitales dxy, dxz y dyz disminuirá respecto a la energía de los
separación de energías de los orbitales d debido a interacciones de orbitales d en un campo de simetría octaédrica es decir los orbitales
tipo electrostático entre los iones metales y los ligandos, esta teoría d del metal pierden parcialmente la degeneración originando 2 series
dice que un ion del complejo se forma como resultado de degeneradas: una de mayor energía, eg, doblemente degenerada y
atracciones electrostáticas entre el catión metal y el anión ligando, otra de menor energía, t2g, triplemente degenerada. La separación o
esto sucede cuando los ion del ligandos se aproxima al catión metal diferencia de energía entre las series de orbitales eg y t2g se
a lo largo de los ejes X, Y y Z. Respecto a las estructuras spineales, denomina parámetro de desdoblamiento del campo de los ligandos,
se habla de spin bajo y spin alto y que El tamaño de ΔO determina la DO.[1]

[ ] L.A, Z.A, E.C Sección Experimental

Facultad de ciencias básicas
Escuela de ciencias Químicas
Química pura y aplicada
E-mails: [email protected] En esta práctica se llevó a cabo la síntesis de los siguientes metales
[email protected] de coordinación Fe(H2O)SO4, Co(H2O)SO4, Ni(H2O)SO4,
[email protected] Cu(H2O)SO4. En la síntesis del Fe(H2O)SO4; se procedió a disolver
0.5 g de FeSO4 el cual era un polvillo amarillo claro, se procedió a
disolverse en 2 ml de agua desionizada, se llevó a ebullición hasta la

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disolución total del FeSO4 y se notó como la solución se tornó de un previamente pesado) se calculó el rendimiento de los cristales, luego
tono amarillo intenso, translucido, se dejó que la temperatura de esto se le hizo una caracterización de IR y UV-Vis. [2]
disminuyera, luego se adiciono 0.5 ml de etanol para así colocar en
baño de hielo, donde se notó cierta turbidez en la solución,
formándose un precipitado amarilloso el cual se agito dejando Resultados y discusión
reposar otro poco para la formación de cristales, cuando se formaron
los cristales se adicionaron unas gotas de etanol, para luego de un Fe (H2O)6SO4, Ni (H2O)6SO4, Co (H2O)6SO4, Cu
rato proceder a filtrar al vacío los cristales, se lavaron con etanol, (H2O)6SO4,
luego de extraer la totalidad de los cristales se pusieron a secar a
30°C aproximadamente, se procedió a pesar (papel de filtro
previamente pesado) se calculó el rendimiento de los cristales, luego
de esto se le hizo una caracterización de IR y U-Vis. En la síntesis
del Co(H2O)SO4; se procedió a disolver 0.5 g de cloruro de cobalto
CoCl2 eran unos cristales violetas y 0.54 g de sulfato de sodio
anhídrido Na2SO4 era un polvo grueso blanco, se procedió a
disolverse las dos sustancias en 2 ml de agua desionizada, se llevó a Figura 1: estructura de los 4 compuestos acuo
ebullición hasta la disolución total de las dos sustancias y se pudo
notar como la solución se tornó de un tono violeta intenso, Se considera que idealmente todos los complejos tendrán un grupo
translucido, se dejó que la temperatura disminuyera, luego se puntual Oh debido en gran parte a la estructura octaédrica que estos
adiciono 0.5 ml de etanol para asi colocar en baño de hielo, donde presentan, sin embargo, debido al efecto Jahn Teller que se presenta
no se notó cierta turbidez y ni ningún tipo de precipitado en la por elongación y contracción de los ligandos a lo largo de los ejes
solución, luego de esto se procedió a evaporar un poco de la muestra axial y ecuatorial de las moléculas presentando una distorsion
geometrica en los complejos que las afecta su teoricamente
del tubo de ensayo para así lograr una mayor concentración y hallar
apropiada degeneracion energetica en favor de la estabilidad de las
un precipitado y una cristalización, se adiciono etanol formándose propias moleculas , debido a esa razon se dice que estas tienen un
un precipitado violeta claro el cual se agito dejando reposar, otro grupo puntual D4h.
poco para la formación de cristales, cuando se formaron los cristales
se adicionaron unas gotas de etanol, para luego de un rato proceder a Número de los modos normales de vibración
filtrar al vacío estos cristales, lavándolos con etanol, luego de
extraer la totalidad de los cristales se pusieron a secar a 30°C El número modos normales de vibración para estas moléculas (19
aproximadamente, el cual se procedió a pesar (papel de filtro átomos) es 3N-6, donde N es el número de átomos en la molécula.
previamente pesado) se calculó el rendimiento de los cristales, luego Este método se aplica debido a que la geometría de estas moléculas
de esto se le hizo una caracterización de IR y U-Vis. En la síntesis no es lineal.
del Ni(H2O)SO4; se procedió a disolver 0.5 g de sulfato de níquel 𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑑𝑜𝑠 𝑣𝑖𝑏𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙𝑒𝑠 = 3(19) – 6= 51 eq1
NiSO4 el cual era un polvillo verdoso brillante intenso, el cual se
procedió a disolverse en 1 ml en agua desionizada, se llevó a Representación reducible y tabla de caracteres
ebullición hasta la disolución total del NiSO4 y se pudo notar como
la solución se tornó de un tono verde intenso, translucido, se dejó Como anteriormente se mostró las moléculas estudiadas presenta
que la temperatura disminuyera, luego se adiciono 0.5 ml de etanol grupo puntual C4h, a continuación, se muestra la tabla de caracteres
para así colocar en baño de hielo, donde se notó cierta turbidez en la correspondiente para este grupo puntual.
solución, formándose un precipitado verde el cual se agito dejando
reposar otro poco para la formación de cristales, cuando se formaron
los cristales verdes esmeraldas se adicionaron unas gotas de etanol,
para luego de un rato proceder a filtrar al vacío estos cristales,
lavándolos con etanol, luego de extraer la totalidad de los cristales
se pusieron a secar a 30°C aproximadamente, el cual se procedió a
pesar (papel de filtro previamente pesado) se calculó el rendimiento
de los cristales, luego de esto se le hizo una caracterización de IR y
UV-Vis. En la síntesis del Cu(H2O)SO4; se procedió a disolver 0.5 g
de CuSO4 el cual era un polvillo azul intenso, el cual se procedió a
disolverse en 2 ml de agua desionizada, se llevó a ebullición hasta la
disolución total del CuSO4 y se pudo notar como la solución se
tornó de un tono azul intenso, translucido, se dejó que la Tabla 1: elementos de simetria de los 4 elementos acuo
temperatura disminuyera, luego se adiciono 0.5 ml de etanol para así
colocar en baño de hielo, donde se notó cierta turbidez en la Empleando la ecuación 2 puede de terminarse el número de
solución, formándose un precipitado azul el cual se agito dejando coordenadas normales de las representaciones irreducibles, del
reposar otro poco para la formación de cristales, cuando se formaron grupo.
los cristales se adicionaron unas gotas de etanol, para luego de un
rato proceder a filtrar estos cristales al vacío, lavándolos con etanol,
luego de extraer la totalidad de los cristales se pusieron a secar a
30°C aproximadamente, el cual se procedió a pesar (papel de filtro

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Imagen 1: formula para representacion reducible eq2

Tabla 2: grados de libertad

ΓGL= 2A1g + B2g+ A2u + Eu
ΓMODOS VIBRACIONALES= A2u + Eu

DESCRIPTORES DE SIMETRIA

Segun la teoría de campo cristalino: t2g y eg

Según la teoría de campo ligando: A1g, A2g, B1g, B2g, Eg, A1u, A2u,
B1u, B2u, Eu FIGURA 3: espectros de los complejos acuo
Estos descriptores de la simetría aplican para las cuatro moléculas
por igual ya que cuentan con la misma estructura y los mismos Además de los tres modos fundamentales de la molécula de agua
ligandos. libre, en forma coordinada exhibe otros modos, como los que se
muestran en la figura a continuacion para moleculas planares
ACTIVIDAD IR Y RAMAN

El número de bandas presentes en el IR y Raman para una especie

aporta información sobre su simetría y, por tanto, sobre su
estructura. Los 9 grados de libertad de la molécula de agua, se
pueden representar situando tres vectores x, y, z sobre cada átomo
de forma que podemos determinar el comportamiento de simetría (la
representación reducible) de los 9 vectores, y averiguar qué
combinación de representaciones irreducibles da el mismo
comportamiento

Figura 4: Modos normales de vibración de moléculas ZXY2

Tabla 2: simetria para moleculas angulaes en IR y Raman planas (la asignación de banda se da para el grupo M-NO2)

Para todos los espectros se encontrarán señales entre 400 y 1500 Se presentan movimientos de balanceo (rr), torsión (rt),
cm1 debido a la presencia del anión sulfato. Ademas de señalesw y modos de ondulación (rw) de la molécula de agua coordinada en
que se ubican en 700-800,450-500, y 350-400 cm-1 caracteristicas de 825,575, y 500 cm-1, respectivamente, en el espectro IR (el número
complejos acuo como se observa en la siguiente figura entre paréntesis indica la frecuencia del complejo).

Las vibraciones estructurales para complejos tipo ML6 de los iones

octaédricos [M (H2O) 6] han sido asignadas por debajo de valores
de 600 y hasta 500 cm-1 con respecto los enlaces de los ligandos con
el centro metalico, siendo estas vibraciones cercanas en numero de
onda a valores de entre 350-400 cm-1.
Complementando lo anterior, se encuentra que para espectroscopia
Raman se reportan señales polarizadas entre 400-360 cm-1 para
sulfatos. Y se asignan como modos de estiramiento de la molecula
con ligandos acuo hexacoordinados
.
El análisis vibratorio completo se ha realizado para cristales
individuales de Ni y Cr para tener dichos valores de vibraciones
como reportados frente a lo obtenido de forma experimental.

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En general, el agua absorbe a 3550-3200 cm-1 (prsentando SULFATO DE HEXAAQUANIQUEL (II)

estiramientos simetricos y antisimetricos) y a 1630-1600 cm-1
(HOH). Si el espectro se examina que en la region de alta
resolución, se observa la estructura fina de estas bandas. En la
región de baja frecuencia (600-200 cm-1) el agua como tal exhibe
modos vibracionales que se deben a oscilaciones rotacionales de la
molécula de agua, restringidas por interacciones con átomos
vecinos. Debe señalarse, sin embargo, que estos modos
vibracionales se combinan no solo entre ellos sino también con los
modos internos de agua (HOH) y otros iones (SO4 2, NO3, etc.) en
el cristal, dados en sólidos hidratados.

ASIGNACIONES VIBRACIONALES-ESPECTROS IR

SULFATO DE HEXAAQUAHIERRO (II)

Figura 7: espectro sulfato de hexaaquaniquel (II)

SULFATO DE HEXAAQUACOBRE(II)

Figura 5: espectro de sulfato de hexaaquahierro (II)

SULFATO DE HEXAAQUOCOBALTO (II)

Figura 8: espectro de sulfato de hexaaquacobre (II)

Las bandas del los espectro se desplazan a mayores o menores

frecuencias conforme cambia la carga iónica del complejo, o el
metal. Así una carga negativa en el complejo, la existencia de
ligandos muy electrón-dadores o la naturaleza básica del metal,
harán que la retrodonacion sea mayor porque se producirá un ligero
debilitamiento en los enlaces con los ligandos. Esto producirá un
desplazamiento en las señales de IR a más baja energía, o seas, más
bajas frecuencias.

DIAGRAMA DE NIVELES DE ENERGIA TEORIA CAMPO

CRISTALINO
Figura 6:espectro de sulfato de hexaaquocobalto (II)
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Los complejos observados experimentalmente para el centro

metalico de hierro y cobalto fueron de campo débil y alto espin,
atribuyéndoles la posibilidad de que se presenten saltos electrónicos
por parte de electrones solitarios por medio de la absorción de
energía de la radiación electromagnética.
Todos los complejos formados cuentan para la distribución
electrónica con los electrones del orbital d ya que los del orbital 4s Tabla 3: conf electronicas de los orbitales y de sus campos de los
se han perdido por el enlace con el ion sulfato. complejos

COMPLEJO DE HIERRO 3d6 ESPECTROS UV-vis

6 electrones
Una gran cantidad de compuestos inorgánicos, en especial los de los
metales de transición, absorben en la región visible del espectro y
por lo tanto aparecen coloreados. El color de un compuesto depende
del color transmitido, el cual es el complemento del color absorbido.
Las soluciones de iones metálicos de transición pueden ser
coloreadas (es decir, absorben la luz visible) debido a que los
electrones en los átomos de metal se pueden excitar desde un estado
Figura 9: campo fuerte del complejo de hierro electrónico a otro. El color de las soluciones de iones metálicos se
ve muy afectado por la presencia de otras especies, como algunos
aniones o ligandos.
Los disolventes orgánicos pueden tener una significativa absorción
de UV, por lo que no todos los disolventes son adecuados para su
uso en espectrometría UV. El etanol absorbe muy débilmente en la
mayoría de las longitudes de onda.
Figura 10: campo debil del complejo de hierro [4] En general los iones y complejos de las dos primeras series de
transición absorben radiación UV-vis al menos en uno de sus
COMPLEJO DE COBALTO 3d7 estados de oxidación y son, en consecuencia, coloreados. Aquí, la
7 electrones absorción supone transiciones entre “orbitales d” ocupados y libres.
Las diferencias de energía entre estos orbitales d (y, por tanto, la
posición del correspondiente pico de absorción) dependen de la
posición del elemento en el sistema periódico, su estado de
oxidación y la naturaleza del ligando al que está unido. [7]

SULFATO DE HEXAAQUAHIERRO (II)

Figura 11: campo fuerte del complejo de cobalto

Figura 12: campo debil del complejo de cobalto [5]

COMPLEJO DE NIQUEL 3d8

8 electrones

Imagen 2: espectro UV de sulfato de hexaaquahierro (II)

SULFATO DE HEXAAQUOCOBALTO (II)
Figura 13: campo debil del complejo de niquel [3]

COMPLEJO DE COBRE 3d9

9 electrones

Figura 14: campo debil del complejo de cobre [8]

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Imagen 3: espectro UV de sulfato hexaaquocobalto (II) tomar una disposición alrededor del Co(II), octaédrica y si la
SULFATO DE HEXAAQUANIQUEL (II) distorsión de los ligandos es grande, tetraédrica e incluso cuadrado
plana, dando lugar a diferentes desdoblamientos orbitales. La
octaédrica implicaría mayor absorción de energía para que los
electrones salten (colores de complejos del rosa a púrpura), mientras
que la cuadrada y la tetraédrica, implican una menor absorción de
energía (colores de complejos azul e índigo)

NIQUEL: El níquel (II), presenta complejos octaédricos,

tetraédricos y cuadrados, se forma similar al Cu(II). Esto se debe a
que tiene una estructura atómica 3d8, disponiendo esos 8 electrones
en dos niveles (t2g)6(eg)2, que debido a las distorsiones (efecto Jahn
Teller) se desdoblan a su vez
Forma complejos paramagnéticos, con dos electrones desapareados,
por ello sus momentos magnéticos oscilan entre los 2,9 y
3,4 magnetones Bohr (excepcionalmente existe un complejo
octaédrico diamagnético, posiblemente por qué parte de una
Imagen 4: espectro UV de sulfato de hexaaquaniquel (II) estructura electrónica diferente).
El hexaacuocomplejo octaédrico, absorbe energía a 25000cm-1,
SULFATO DE HEXAAQUACOBRE(II) 14000 cm-1 y 9000cm-1, el color que surge se debe a la segunda
banda de absorción . El acuocomplejo presenta un color verdoso

COBRE: L
Los compuestos de cobre(II) que habitualmente usamos forman
estructuras habituales complejas, aunque no las consideremos, y
estas estructuras son las responsables de los espectaculares colores
que presentan. Sin embargo, no es fácil explicar la estructura de
estos complejos. En principio se podría pensar en una coordinación
octaédrica, generalmente con cuatro ligandos. Cuando se dispone de
seis, cuatro están casi en un mismo plano, mientras que los otros dos
aparecen en el eje axial a mayor distancia
El efecto Janh-Teller, enunciado en 1937 implica una mayor
repulsión de los ligandos en coordinación octaédrica sobre el eje z,
que tiende a alejarlos, hasta tal punto que esos dos ligandos, en
Imagen 5: espectro UV de sulfato de hexaquacobre (II) algunos casos se pierden, por ello es difícil encontrar complejos
hexacoordinados del Cu(II).
HIERRO: Los ligandos y en particular este tipo de moleculas El ion Cu(II) tiene una estructura atómica 3d9, disponiendo esos 9
provocan un desdoblamiento , el complejo será de alto espín, como electrones en dos niveles (t2g)6 (eg)3, que debido a las distorsiones se
ocurre con el agua, o los halógenos (F, Cl). Sin embargo, con desdoblan a su vez
ligandos de campo fuerte, esto es aquellos ligandos que El acuocomplejo presenta un color azul verdoso
interaccionan fuertemente con el elemento central, estos electrones La serie espectro química de Tsuchida, clasifica los ligandos por su
se agrupan en los 3 orbitales de menor energía (t2g), quedando unos interacción con los iones centrales, en este caso el Fe(III), sería I-
electrones sin pareja <Br-<Cl-<F-< R-OH< H2O< NCS-<NH3<CN-
El desdoblamiento de estos grupos de orbitales atómicos t2g y eg, en
función de la interacción con los ligandos, grupos con pares de DIAGRAMA DE NIVELES DE ENERGIA TEORIA CAMPO
electrones solitarios, permite saltos electrónicos por absorción de LIGANDO [6]
energía luminosa en el espectro visible, que provoca que el HIERRO
compuesto tome colores complementarios espectaculares, muy
apropiados para ser visionados en foto digital. Los complejos del
hierro siempre tienen estructura octaédrica , con 6 puntos de
coordinación.
Cuanto mayor sea la interacción con los orbitales d, según su
orientación espacial, será mayor el desdoblamiento entre niveles, y,
por lo tanto, mayor será la diferencia energética), mayor la
frecuencia L de la radiación absorbida, menor su longitud de onda

COBALTO: Los compuestos de coordinación del cobalto(II) , no

tan conocidos como los de Co(III) que fueron los primeros
estudiados, son también importantes, dado que el ion dispone de 7
electrones en los orbitales 3d, ello hace que el desdoblamiento de
esos orbitales se de en función de la interacción con los ligandos,
por medio de grupos con pares de electrones solitarios, que
permitan saltos electrónicos por absorción de energía luminosa en el
espectro visible, que se pueden evidenciar por la presencia de
coloracion.
Sin embargo, todavía pueden producirse modificaciones en las
energías absorbidas, en este caso, dado que los ligandos, pueden

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Imagen 6: niveles de energia TCL del Hierro

COBALTO

Figura 9: niveles de energia TCL del cobre

Como complemento se tomara como ejemplo el caso del elemento

Cobre para explicar de forma detallada y puntual como el efecto
Jahn Teller permite la distorsión de los orbitales moleculares, el
arreglo de la distribución electrónica y a su vez el favorecimiento de
Figura 7:niveles de energia TCL del cobalto la estabilidad de la molécula.

NÍQUEL Se tiene en cuenta que debido a este efecto se presenta un llenado

parcial de los estados electrónicos degenerados, también se
producen distorsiones en los enlaces ya sea de forma axial o
ecuatorial en forma de elongaciones y contracciones, además de una
característica baja simetría.
A su vez las distorsiones de los enlaces llevan a que sus orbitales
moleculares se alteren y sus niveles energéticos cambien,
produciendo cambios en las señales o longitudes de onda presentes
en los espectros UV ya que se favorecerán transiciones electrónicas
con diferencias energéticas mayores o menormente pronunciadas.

Se tiene que la distribución electrónica para una molécula

idealmente octaédrica y de alta simetría se da de la siguiente forma

Imagen 10: distribución electrónica

Imagen 8: niveles de energia TCL del niquel Pero bajo las condiciones que se dan por el efecto Jahn Teller
encontramos que en el primer caso se evidencia la elongación de los
COBRE cuatro enlaces ubicados de forma ecuatorial y la contracción de los
dos enlaces restantes ubicados de forma axial así

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CAMPO DÉBIL

Figura 19: calculo de campo fuerte del niquel

COBRE
CAMPO DÉBIL

Figuta 20: calculo de campo debil del cobre

MOMENTO MAGNÉTICO

HIERRO

Imagen 11: distribución electrónica con elongación ecuatorial Desapareados

MB
En este caso se presenta una diferencia en los niveles energéticos
siendo dxy el nivel más bajo y estable, y el nivel dz2 el nivel más alto MB=9,274
y de mayor energía el cual presenta un electrón desapareado Figura 13: momento magnetico del Hierro
HIERRO CAMPO FUERTE= 0 e- desapareados

En el segundo caso se evidencia la elongación de los dos enlaces

ubicados de forma axial y la contracción de los cuatros enlaces
Figura 14: hierro campo fuerte= 0 e- desapareados
restantes ubicados de forma ecuatorial así:
HIERRO CAMPO DÉBIL=4e- desapareados

Figura 15: hierro campo debil= 4 e- desapareados

COBALTO
COBALTO CAMPO FUERTE = 1 e- desapareado

Figura 16: cobalto campo fuerte= 1 e- desapareados

COBALTO CAMPO DÉBIL= 3 e- desapareados
Imagen 12: distribución electrónica con elongación Norte y sur

En este caso se presenta una diferencia en los niveles energéticos

siendo dxz y dyz los niveles más bajos y estables además de
energéticamente menores, y el nivel dx2y2 el nivel más alto y de Figura 17: cobalto campo debil= 3 e- desapareados
mayor energía el cual presenta un electrón desapareado
NÍQUEL
CÁLCULOS Y PREGUNTAS ADICIONALES
NÍQUEL CAMP DÉBIL= 2 e- desapareados
ENERGÍAS DE ESTABILIZACIÓN

HIERRO d6
CAMPO FUERTE
Figura 18: niquel campo debil= 2 e- desapareados
Figura 15: calculo de campo fuerte del hierro COBRE
CAMPO DÉBIL COBRE CAMPO DÉBIL = e- desapareado

Figura 16: calculo de camp debil del hierro

COBALTO d7
CAMPO FUERTE
Figura 19: cobre campo debil= 1 e- desapareados

Figura 17: calculo de campo fuerte del cobalto

CAMPO DÉBIL
Conclusiones

Figura 18: calculo de campo debil del cobalto

NÍQUEL
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Se logró sintetizar los complejos de coordinación octaédricos de [1] a) S. Fraga (1991) Química Teorica (estructura, interaciones y
metales 3d con ligandos acuo ( [Fe(H2O)6]SO4, [Co(H2O)6]SO4, reactividad) Recuperado de
[Ni(H2O)6]SO4, [Cu(H2O)6]SO4 ). https://books.google.com.co/books?id=fgrZGpc1wwYC&pg=
PA122&lpg=PA122&dq=complejos+de+simetr%C3%ADa+3
d&source=bl&ots=9Ck72QWtT1&sig=kJGBv5ukt-
Se pudo estudiar los efectos ocasionados en cada compuesto por la htVjCVydqpAvK_ajQ&hl=es-
variación del centro metálico en la estructura electrónica, esto 419&sa=X&ved=0ahUKEwjls5KjlZXaAhUMvVMKHUyVA
mediante la interpretación de los espectros de absorción obtenidos uUQ6AEIPjAG#v=onepage&q=complejos%20de%20simetr%
para cada compuesto. Elementos de transición como los observados C3%ADa%203d&f=false
(Fe, Co, Ni, Cu) poseen electrones en su capa d que aportan b) Universidad Del Cauca. (2015 sep. 25) Teorica de campo
cristalino Recuperado de
características individuales a cada cual, como color, y absorción
https://es.slideshare.net/olgahoyos/teoria-del-campo-ligando
determinada de radiación UV, a su vez cada complejo presenta una [2] Universidad de alcala. Espectroscopía vibracional. Recuperado de
interacción electrostática con el centro metálico. Se encontró que los http://www3.uah.es/edejesus/resumenes/DECI/tema_2.pdf
elementos Fe y Co debido a su propiedad d6 y d7 presentaron [3] Grupo heurema. Enseñanza de física y Química. Recuperado
configuración de alto y bajo espín, aunque en esta experiencia se http://www.heurema.com/QG23.htm
contaba con los complejos de alto espín. [4] a) Grupo heurema. Enseñanza de física y Química. Recuperado
A su vez se evidencio que los elementos Ni y Cu tenían propiedad http://www.heurema.com/QG28.htm
b) Grupo heurema. Enseñanza de Química y física. Recuperado de
de alto espín lo que favorecía la presencia de electrones
http://www.heurema.com/QG29.htm
desapareados y una mayor posibilidad de transiciones electrónicas lo [5] a) Grupo heurema. Enseñanza en Química y física. Recuperado de
que nos hace comprender de la intensidad en sus colores. http://www.heurema.com/QG19.htm
Se tienen como importancia visible como el efecto Jahn Teller b) Grupo heurema. Enseñanza en Química y física. Recuperado de
influye en las transiciones electrónicas debido a las diferencias que http://www.heurema.com/QG20.htm
dan paso a variaciones energéticas altas. [6] M.T Armando. (2009 ago 1) Teoria de campo cristalino. Recuperado de
http://la-mecanica-cuantica.blogspot.com.co/2009/08/teoria-del-campo-
Se tienen en cuenta dichas variaciones con respecto al número de
cristalino.html
electrones desapareados y a su vez estos electrones aportan [7] a) P.Guillermo. Espectroscopía Visible-ultravioleta. Recuperado de
características paramagnéticas o diamagnéticas a las moléculas, así https://www.espectrometria.com/espectrometra_ultravioleta-visible
como a su vez contribuyen a establecer valores de momento b) F. German espectroscopía visible-ultravioleta. Recuperado de
magnético para cada molécula en específico. https://www.quimicaorganica.org/espectroscopia-visible-ultraviolata/736-
espectros-vis-uv-en-compuestos-organicos.html
[8] Grupo heurema. Enseñanza de Química y física. Recuperado de
Fecha de entrega o de envío del informe
http://www.heurema.com/QG21.htm

Palabras clave: complejo de coordinación, · complejos octaédricos,

· complejos acuo · TCL · TCC