UNIVERSIDA TÉCNICA PARTICULAR DE LOJA

ESCUELA DE MEDICINA

EMBRIOLOGÍA

Datos Personales:

Nombre: Tania Santín Chiriboga Paralelo: Primero “B”

Fecha: 2011-01-20

SISTEMA ÓSEO
1. ¿De qué hoja embrionaria se desarrolla el sistema esquelético?
El sistema esquelético se desarrolla a partir del mesodermo paraxial, de la lámina
del mesodermo lateral y la cresta neural. El mesodermo paraxial está formado por
una serie segmentada de bloques a cada lado del tubo neural, denominados somitas
y somitómeras.

2. En el origen embrionario el cráneo se divide en dos partes. ¿Cuáles son?

Las partes en las que se divide son 2:
Neuro-cráneo: que forma la cubierta protectora para el encéfalo.
Víscero-cráneo: constituye el esqueleto de la cara.

3. ¿Qué se origina a partir del neuro-cráneo y a partir del víscero-cráneo?

A partir del neurocráneo se van a forman los huesos planos que rodean al cerebro
formando una bóveda (porción membranosa); mientras que de la porción
cartilaginosa se van a desarrollar los huesos de la base del cráneo.
A partir del víscero-cráneo, formado por los huesos de la cara, da origen a:
 Una porción dorsal de la apófisis maxilar, que se extiende hacia adelante y por

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 debajo de la región ocular y forma el maxilar, el zigomático y parte del
temporal.
 La porción ventral denomina proceso mandibular y contiene al cartílago de
Merckel, su mesénquima se condensa y se osifica para dar origen a la
mandíbula.
 El extremo dorsal del proceso mandibular, junto con el del segundo arco faríngeo
da origen al estribo, al yunque y al martillo.

4. ¿Qué huesos son los primeros en experimentar osificación completa?

El estribo, el yunque y el martillo son los primeros huesos en experimentar
osificación completa, la cual sucede al cuarto mes de desarrollo.

5. A qué se debe la craneosquisis?

La craneosquisis primeramente se define como aquel defecto craneofacial en el que
no se forma la bóveda craneana, dejando expuesto el tejido encefálico que se
degenera por la acción del líquido amniótico. Se debe principalmente la falta de
cierre del neuroporo craneal, si acaso el defecto es pequeño los bebés pueden ser
tratados con éxito.

6. ¿En relación al caso clínico, describa de qué se trató?

El caso clínico se trataba un embarazo de 5 meses en el cual el feto tuvo que ser
extraído debido a que presentaba craneosquisis, es decir, que el neurocráneo no se
había formado de tal manera que esto provocó que la masa cefálica se pusiera en
contacto con el líquido amniótico, lo cual fue degenerando el tejido al mismo
tiempo que el defecto se extendía hacia las órbitas. Formándose en anencefalia. Al
ser esta anomalía congénita incompatible con la vida el producto que se iba a tener
no podía haber sobrevivido en esas condiciones.

7. ¿Cuál es la forma más común de enanismo?

La forma más común de enanismo es la Acondroplasia, debido a que se presenta
en 1 de cada 26000 nacimientos y se hereda de manera autosómica dominante; esto
afecta principalmente a los huesos largos. Otros defectos esqueléticos consisten en

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 cráneo grande con hipoplasia centrofacial, dedos cortos y curvatura lumbar
acentuada.

8. ¿En qué semana de desarrollo se forman los miembros y cuáles se desarrollan

primero?
Los esbozos de los miembros son visibles en forma de evaginaciones de la parte
ventro lateral del cuerpo al término de la cuarta semana de desarrollo, el desarrollo
de los miembros superiores e inferiores es similar; sin embargo, los superiores se
desarrollan primero.

9. ¿Cómo interviene la placa epifisiaria en desarrollo de los huesos?

Entre los centros de osificación diafisiaria y epifisiaria se mantiene temporalmente
una lámina cartilaginosa llamada placa epifisiaria que ayuda principalmente en el
crecimiento en longitud de los huesos. Puesto que a ambos lados de la placa
contiene la osificación endocondral, cuando el hueso ha alcanzado su osificación
completa las placas desaparecen y la epífisis con la diáfisis se unen; con lo cual
cesa el crecimiento en longitud del hueso durante la adultez.

10. ¿Cuáles son las principales anomalías en el desarrollo de los miembros?

Entre las anomalías de los miembros tenemos:
Meromelia: Falta parcial de 1 o más extremidades.
Amelia: Falta completa de 1 o más extremidades
Focomelia: Falta de huesos largos.
Micromelia: Los segmentos de las extremidades son extremadamente cortos.

Anomalías a nivel de los dedos:

 Braquiodactilia: Dedos cortos.
 Sindactilia: 2 o más dedos están fusionados.
 Polidactilia: Número mayor de dedos.
 Ectrodactilia: Ausencia de un dedo.
 Simpolidactilia: Combinación de sindactilia y polidactilia.

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 Deformidad en pinza de langosta: mano y pie hendido.
 Síndrome mano-pie-genital: Fusión de los dedos del carpo y los dedos cortos
y pequeños.
 Pie zambo o equinovoro: Planta del pie dirigida adentro y el pie se presenta en
aducción.
 Síndrome craneosinostosis: Ausencia del pulgar y cúbito corto y encorvado.
 Ausencia congénita o deficiencia del radio.
 Luxación congénita de la cadera: Falta del desarrollo del acetábulo y cabeza del
fémur.

11. ¿Cómo se desarrollan las vértebras y la columna vertebral?

Las vértebras se forman a partir de las partes del esclerotoma de las somitas, que
derivan del mesodermo paraxial; durante la cuarta semana de desarrollo las células
del esclerotoma migran alrededor de la médula espinal para encontrarse con las
células del somita opuesto. A medida que avanza el desarrollo la porción
esclerotoma de cada somita experimenta un proceso de resegmentación, que se
produce cuando la mitad caudal de cada esclerotoma s crece y se fusiona con la
mitad cefálica del esclerotoma subyacente. De modo que cada vértebra se forma a
partir estas mitades caudal y craneal de los somita sub y suprayacente,
respectivamente.

La columna vertebral se forma cuando las porciones caudal y cefálica del

esclerotoma ocupan el espacio entre los cuerpos de las vértebras y forman el disco
intervertebral. De manera que la unión del anillo fibroso, núcleo pulposo y las
vértebras y discos intervertebrales que se extienden en forma conjunta desde la
parte cefálica a la craneal en sentido vertical.

12. ¿Cuáles son los principales defectos en el desarrollo de las vértebras?

 ESCOLIOSIS: Desviación lateral de la columna vertebral.
 SECUENCIA DE KLIPEEL-FEEL: Reducción del número de las vértebras
cervicales.
 ESPINA BÍFIDA: Fusión incompleta o nula de los arcos vertebrales.

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  Oculta: Cubierta por piel.
 Quística: No se forman los arcos vertebrales y queda expuesto el tejido
nervioso.

SISTEMA MUSCULAR
13. ¿A partir de qué hoja germinativa se desarrolla el sistema muscular?
El sistema muscular se forma a partir de la hoja germinativa mesodérmica, con
excepción de algunos músculos lisos.
1. El músculo esquelético: Mesodermo paraxial.
2. Músculo liso: Se forma a partir del mesodermo lateral.
3. Músculo cardíaco: A partir del mesodermo esplácnico que circunda el tubo
cardíaco.
14. ¿Cuáles son los principales tipos de músculos?
a. Esquelético o estriado.
b. Cardiaco
c. Liso
15. ¿En qué parte se originan los músculos de la cabeza?
Todos los músculos de la región de la cabeza derivan del mesodermo paraxial,
incluyendo los de los músculos de la lengua, el ojo y los asociados con los arcos
faríngeos. Los patrones para la formación de de los músculos de la cabeza están
dirigidos por los elementos de tejido conectivo que proviene de las células de la
cresta neural.

16. ¿Cómo se desarrolla el músculo cardíaco?

El músculo cardíaco se desarrolla a partir de la hoja esplácnica del mesodermo que
rodea al tubo cardiaco endotelial. Los mioblastos se adhieren entre si por uniones
especiales que van a formar los discos intercalares.

Las miofibrillas de la misma manera que en el músculo estriado, pero los

mioblastos no se fusionan; en el desarrollo posterior se tornan visibles los
fascículos de las células musculares especiales. Estos fascículos constituyen las
fibras de Punkinje y dan lugar al sistema de conducción del corazón.

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17. Mencione 5 órganos que en su composición tienen músculo liso?
I. Estomago
II. Intestino delgado
III. Intestino grueso
IV. bazo
V. hígado.

CAVIDADES CORPORALES
18. ¿Cómo se desarrollan las cavidades corporales?
Alrededor de la tercera semana el mesodermo intraembrionario de cada lado de la
línea media, se divide en un parte proximal, medial y lateral; en el lateral empiezan
a formarse hendiduras intercelulares, y sus láminas se dividen en dos capas: Hoja
esplácnica y somática. Ésta se continúa con el mesodermo de la pared del saco
vitelino. El espacio limitado por esas hojas forma la cavidad intraembrionaria o
corporal.

19. ¿Cuáles son las principales anomalías de la pared corporal?

a. Gastrosquisis,
b. Fisura del esternón
c. Ectopia cardiaca
d. Pentalogía de Cantrell,
e. Onfalocele
f. extofia vesical y cloacal

20. ¿Cómo se origina la capa parietal y visceral de las membranas mucosas?

Las células del mesodermo somático que reviste el celoma intraembrionario se
transforman en células mesoteliales y constituyen la capa parietal; del mismo
modo las células de la hoja esplácnica del mesodermo forman la capa visceral de
las membranas serosas.

21. El diafragma deriva, ¿A partir de qué estructuras?

a. Septum transversum, que forma el centro tendinoso del diafragma.

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b. Las dos membranas pleuroperitoneales.
c. Componentes musculares de las paredes corporales lateral y dorsal
d. Mesenterio del esófago, en el cual se desarrollan los pilares del diafragma.

SISTEMA CARDIOVASCULAR
22. ¿A qué semana empieza el desarrollo del sistema cardiovascular?
El sistema cardiovascular se desarrolla en la mitad de la tercera semana, cuando el
embrión ya nos es capaz de satisfacer sus requerimientos nutritivos por difusión.
.
23. El tubo cardíaco está formado por 3 capas. ¿Cuáles son?
a) ENDOCARDIO: Es el revestimiento endotelial interno del corazón.
b) MIOCARDIO: Constituye la pared muscular.
c) EPICARDIO: Cubre el exterior del tubo, necesario para la formación de las arterias
coronarias.

24. ¿Cuáles son las principales anomalías del asa cardíaca?

 Dextrocardia: El corazón se halla en el lado derecho del tórax en vez del lado
izquierdo.
 Situs Inversus: Inversión completa de la asimetría de todos los órganos.
 Heterotaxia: Cuando el lado en el que sitúan los órganos es azoroso, de tal manera
que algunos órganos están invertidos y otros no.

25. El seno venoso recibe sangre de 3 arterias importantes. ¿Cuáles son?

El seno venoso recibe sangre venosa de las prolongaciones sinusales derecha e
izquierda; cada uno de éstos recibe sangre de las siguientes venas:
1) Vena vitelina
2) Vena umbilical
3) Vena cardinal común

26. ¿Cuáles son los principales tabiques cardíacos y qué estructuras atraviesan
normalmente a éstos?

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 Los principales tabiques del corazón se forman entre el día 27 y 37. Y son:

1. Tabiques interauricular
2. E interventriculares
Estos tabiques se encuentran atravesados por canales y válvulas
auriculoventriculares y los canales aórtico y pulmonar.

27. ¿Cuáles son las principales causas de los defectos cardíacos?

Las anomalías cardíacas y vasculares tienen una alta incidencia; y se calcula que el
8% de malformaciones cardíacas se deben a factores genéticos, el 2% a agentes
ambientales y el resto a una interacción compleja entre las influencias genéticas y
los agentes ambientales, lo cual se denomina causa multifactorial.

28. ¿En qué consiste la Tetralogía de Pallot?

La Tetralogía de Pallot consiste en una anomalía muy frecuente de la región
troncoconal y se debe principalmente al desplazamiento anterior del tabique
troncoconal; comprende cuatro alteraciones cardiovasculares, de ahí la
denominación de tetralogía, y son:
 Estrechamiento de la región infundibular del ventrículo derecho.
 Comunicación interventricular amplia.
 Una aorta cabalgante que nace directamente por encima del defecto septal.
 Hipertrofia de la pared ventricular derecha.

29. ¿Cómo se forma el sistema de conducción eléctrica del corazón (marcapasos)?

Al incorporarse el marcapaso en la aurícula derecha próximo a la vena cava
superior. Se forma de tal modo el nódulo sinoauricular. Formándose así el
marcapasos a partir de dos estructuras.
a. Nódulo auriculoventricular
b. Haz de His
Estas estructuras tienen dos orígenes; una en las células de la pared izquierda del
seno venoso y en las células del canal auriculoventricular. Una vez que el seno
venoso se ha incorporado a la aurícula derecha estas células adoptan una posición

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 definitiva en la base del tabique interauricular.

30. Complete:
Los vasos de mayor tamaño como la arteria dorsal y venas cardinales se
forman por vasculogénesis y los restantes por angiogénesis.

31. ¿Cuáles son los principales cambios circulatorios que se producen en el

nacimiento?
Entre los cambios circulatorios que acurren después del nacimiento, tenemos los
siguientes:
a) Obliteración de las arterias umbilicales, acompañadas por la contracción de
los músculos lisos de sus paredes.
b) Obliteración de la vena umbilical y del conducto venoso, la vena umbilical
obliterada forma el ligamento redondo del hígado mientras que el seno
venoso forma el ligamento venoso.
c) Obliteración del conducto arterioso, luego de su obliteración forma el
ligamento arterioso.
d) Cierre del agujero oval se produce por el aumento de la presión en la
aurícula izquierda y por el deceso de la presión del lado derecho.

APARATO RESPIRATORIO
32. ¿A partir de qué estructura se desarrolla el aparato respiratorio?
El aparato respiratorio de forma a partir del divertículo respiratorio, que aparece a
las 4 semanas como una evaginación de la pared ventral del intestino anterior.

33. ¿Cuáles son las principales anomalías producto de la separación incompleta

del tabique tráqueo-esofágico?
i. Atresia esofágica acompañada de fístulas traqueoesofágicas o aislada
ii. Fistula traqueoesofágica aislada.
iii. Asociación de VACTERL que comprende: anomalías vertebrales, defectos
cardíacos, fístulas traqueoesofágicas, atresia esofágica, anomalías renales y
de las extremidades.

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 iv. Polihidramnios
v. Neumonitis
vi. Neumonía

34. ¿Qué sustancia interviene principalmente en la maduración pulmonar?

El sulfactante o agente tensioactivo es muy importante en la maduración
pulmonar, ya que de esta sustancia depende la supervivencia del recién nacido
prematuro; el volumen insuficiente de esta sustancia produce un gran riesgo de que
se produzca un colapso de la parte de los alvéolos durante a la espiración.

APARATO DIGESTIVO

35. En el desarrollo del intestino primitivo se describen 4 secciones ¿Cuáles son?

El desarrollo del intestino primitivo se describe en 4 zonas o secciones:
 Intestino faríngeo o faringe, que se extiende desde la membrana
bucofarínge hasta el divertículo traqueobraquial.
 Intestino anterior en dirección caudal en relación al tubo faríngeo.
 Intestino medio comienza caudalmente en el esbozo hepático.
 Intestino posterior que se extiende desde el tercio izquierdo del colon
transverso hasta la membrana cloacal.

36. ¿Qué función tiene los mesenterios?

Los mesenterios al ser membranas dobles de peritoneo envuelven a un órgano y lo
fijan a la pared del cuerpo. Además de que a través de éstos discurren vasos
sanguíneos, linfáticos y nervios que van hacia las vísceras abdominales.

37. ¿Cuáles son las principales anomalías esofágicas?

Entre las principales anomalías esofágicas tenemos:
a. Atresia esofágica.
b. Fístula traqueoesofágica.
c. Polihidramnios
d. Estenosis esofágica.

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 e. Hernia hiatal congénita.

38. ¿En qué sección se desarrolla el estómago?

El estómago se desarrolla en el intestino anterior del intestino primitivo a partir de
una dilatación fusiforme ubicada en dicha zona.

39. Principales anomalías en el desarrollo del hígado y la vesícula biliar.

Entre las anomalías más comunes están:
I. Conductos hepáticos accesorios.
II. Duplicación de la vesícula biliar.
III. Atresia biliar extrahepática, los conductos proximales permeables.
IV. Atresia y la hipoplasia de los conductos biliares intrahepáticos por lo
general sigue un curso benigno.

40. Principales anomalías del intestino posterior.

1. Fistulas rectovaginales Anomalías en la formación de la cloaca o del tabique urorrectal
2. Fístulas rectouretrales

3. Atresias rectoanales: Puede dejar un resto fibroso o la pérdida de un

segmento del recto o del ano.

4. Ano Imperforado: Cuando la membrana anal no se rompe.

5. Megacolon congénito: Se bebe frecuentemente a la ausencia de ganglios

parasimpáticos en la pared intestinal.(o Megacolon aganglionar)

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