Quimica 2003 04 Resuelto PDF

SELECTIVIDAD 2004.
EXÁMENES RESUELTOS
CRITERIOS DE CORRECCIÓN.
El examen consta de dos opciones A y B. El alumno deberá desarrollar una de ellas

completa sin mezclar cuestiones de ambas, pues, en este caso, el examen quedaría anulado y la
puntuación global en Química sería cero.
Cada opción (A o B) consta de seis cuestiones estructuradas de la siguiente forma: una
pregunta sobre nomenclatura química, tres cuestiones de conocimientos teóricos o de aplicación de
los mismos que requieren un razonamiento por parte del alumno para su resolución y dos
problemas numéricos de aplicación.
Valoración de la prueba:
· Pregunta nº 1.
o Seis fórmulas correctas............................... 1'5 puntos.
o Cinco fórmulas correctas............................ 1'0 puntos.
o Cuatro fórmulas correctas.......................... 0'5 puntos
o Menos de cuatro fórmulas correctas........... 0'0 puntos.
· Preguntas nº 2, 3 y 4 ......................................... Hasta 1'5 puntos cada una.
· Preguntas nº 5 y 6 ............................................. Hasta 2'0 puntos cada una.
Cuando las preguntas tengan varios apartados, la puntuación total se repartirá, por igual,
entre los mismos.
Cuando la respuesta deba ser razonada o justificada, el no hacerlo conllevará una

puntuación de cero en ese apartado.
Si en el proceso de resolución de las preguntas se comete un error de concepto básico, éste

conllevará una puntuación de cero en el apartado correspondiente.
Los errores de cálculo numérico se penalizarán con un 10% de la puntuación del apartado
de la pregunta correspondiente. En el caso en el que el resultado obtenido sea tan absurdo o
disparatado que la aceptación del mismo suponga un desconocimiento de conceptos básicos, se
puntuará con cero.
En las preguntas 5 y 6, cuando haya que resolver varios apartados en los que la solución
obtenida en el primero sea imprescindible para la resolución de los siguientes, se puntuarán éstos
independientemente del resultado de los anteriores.
La expresión de los resultados numéricos sin unidades o unidades incorrectas, cuando sean
necesarias, se valorará con un 50% del valor del apartado.
La nota final del examen se redondeará a las décimas de punto.
IES Sierra Mágina. Departamento de Física y Química. Exámenes resueltos de Selectividad. Química. 1
2004.1. OPCIÓN A.
1 Formule o nombre los compuestos siguientes:
a. Peróxido de estroncio.
b. Cromato de estaño (IV)
c. 2-Butanol
d. Li2SO4
e. KOH
f. CH3CHBr2.
a. SrO2.
b. Sn(CrO4)2.
c. CH3-CHOH-CH2-CH3.
d. Sulfato de litio. Tetraoxosulfato (VI) de dilitio.
e. Hidróxido potásico. Hidróxido de potasio. Hidróxido de potasio (I).
f. 1,1-Dibromoetano.
2 a. Escriba el ciclo de Born-Haber para el KCl.

b. ¿Cómo explica el hecho de que los metales sean conductores de la electricidad?.
a. Qf
K(s) + 1/2Cl2(g) KCl (cristal)
SNa (D/2)Cl2 Uo
K(g) + Cl(g) K+(g) + Cl-(g)

P.I.Na /A.E.Cl
1
ΔH f = S +
D + PI + AE + U o
2
b. Los metales son buenos conductores eléctricos, algunos de ellos a bajas temperaturas apenas si
oponen resistencia al paso de la corriente (superconductores). Esta facilidad de conducción se
explica con:
1. Teoría del gas electrónico: debido al gran número de cargas libres y la gran movilidad de
las mismas. muchos electrones libres.
2. Teoría de bandas: en los metales la bande valencia y la banda de conducción llegan a
superponerse.
3.
3 Para el siguiente sistema en equilibrio:

H2(g) + I2(g) 2 HI(g) DH < 0
a. Indique razonadamente cómo afectará al equilibrio un aumento de la temperatura.
b. Establezca la relación existente entre Kc y Kp para este equilibrio.
c. Si para la reacción directa el valor de Kc es 0’016 a 800 K, ¿cuál será el valor de Kc para la
reacción inversa, a la misma temperatura?
a. Al aumentar la temperatura, se suministra energía al equilibrio y éste se desplazará en el sentido

en que se consuma calor, o sea, hacia la descomposición del HI. (Izquierda).
b. Kp = Kc(RT)Dn. Como en este equilibrio no varía el número de moles, Dn = 0, las constantes Kc y Kp
serán iguales: Kc = Kp
[H ][
·I ]
c. K' c = 2 2 =
1
=
1
=
1
= 62,5
[HI] [HI ] K c 0,016
[H 2 ][
· I2 ]
4 Razone cómo varía la entropía en los siguientes procesos:

a. Formación de un cristal iónico a partir de sus iones en estado gaseoso.
b. Fusión de hielo.
c. Sublimación de yodo.
a. Habrá una gran disminución de la entropía dado el gran aumento de orden que supone pasr del
estado gaseoso (el más desordenado) al cristalino (el más ordenado). DS < 0.
b. Justamente al contrario, se pasa de sólido a líquido, luego DS > 0.
c. Lo mismo que el apartado b, se pasa de sólido a gas, luego DS > 0.
5 Dada la siguiente reacción redox:

Cu + HNO3 ® Cu(NO3)2 + NO + H2O
a. Ajústela por el método del ión-electrón.
b. Calcule el volumen de NO, en condiciones normales, que se obtiene a partir de 7’5 g de Cu.
Masa atómica: Cu = 63’5.
a)
3 x (Cu ® Cu2+ + 2e-)
2 x (NO3- + 4H+ + 3e- ® NO + 2H2O)
3Cu + 2NO3- + 8H+ + 6e- ® 3Cu2+ + 6e- + 2NO + 4H2O
3Cu + 8HNO3 ® 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O
b)
æ ö
(7,5 g Cu)çç 1 mol Cu ÷÷· æçç 2 moles NO ö÷÷· æçç 22,4 L NO ö÷÷ = 1,76 L NO
è 63,5 g Cu ø è 3 moles Cu ø è 1 mol NO ø
6 Se añaden 7 g de amoniaco a la cantidad de agua necesaria para obtener 500 mL de disolución.
a. Calcule el pH de la disolución.
b. Calcule el grado de disociación del amoniaco.
Datos: Kb(NH3) = 1’8 · 10-5 . Masas atómicas: N = 14; H = 1.
a) La concentración del amoníaco es:

7 g NH 3 1 mol NH 3
M= · = 0,82 M
0,5 L 17 g NH 3
NH3 + H2O NH4+ + OH-
NH3 NH4+ OH-
Conc. Inicial 0,82 - -
Conc. Disociada x - -
Conc. final 0,82 - x x x
x2 x2
K b = 1,8·10 -5 = » Þ x » 0,00384
0,82 - x 0,82
pH = 14 - pOH = 14 + log x = 14 + log(0,00384) = 11,58
b)
[OH ] = 0,00384 = cα = 0,82·α Þ α = 0,00384
-
0,82
= 0,0047 = 0,47%
2004.1. OPCIÓN B.

a. Hidruro de berilio.
b. Permanganato de sodio
c. Ácido propenoico
d. N2O3
e. Ca(BrO3)2
f. CH3OCH3.
a. BeH2.
b. NaMnO4.
c. CH2=CH-COOH.
d. Óxido de nitrógeno (III).
e. Bromato cálcico. Bis[Trioxobromato (V)] de calcio (II)
f. Dimetiléter. Metoximetano.
2 Calcule:
a. La masa de un átomo de potasio.
b. El número de átomos de fósforo que hay en 2 g de este elemento.
c. El número de moléculas que hay en 2 g de BCl3
Masas atómicas: K = 39; P = 31; B = 11; Cl = 35’5.
a)
39 g K 1 mol K
· = 6,47· 10 - 23 g/átomo
1 mol K 6,023· 10 23 átomos K
b)
1 mol P4 6,023· 10 23 moléculas P4 4 átomos P
2 g P4 · · = 6,06· 10 24 átomos P
124 P4 1 mol P4 1 molécula P4
c)
1 mol BCl 3 6,023· 10 23 moléculas BCl 3
2 g BCl 3 · = 1,02· 10 22 moléculas BCl 3
117,5 BCl 3 1 mol BCl 3
3 Los números atómicos de los elementos A, B y C son respectivamente 20, 27 y 34.

a. Escriba la configuración electrónica de cada elemento.
b. Indique qué elemento es el más electronegativo y cuál el de mayor radio.
c. Indique razonadamente cuál o cuáles de los elementos son metales y no metales.
a. A: 1s22s22p63s23p64s2 (Ca) B: 1s22s22p63s23p64s23d7 (Co) C: 1s22s22p63s23p64s23d104p4 (Se).

b. El más electronegativo será el Se (Z = 34) por ser más pequeño y estar más cerca de adquirir
configuración electrónica externa de gas noble. Las electronegatividades respectivas son Se: 2,4;
Co: 1,8; Ca: 1,0. Los tres pertenecen al mismo período (4º período) y el mayor será el calcio (Z =
20). A medida que nos desplazamos a la derecha en el período, se produce una contracción en el
tamaño atómico debido a la atracción electrostática entre los electrones de 4º nivel y el núcleo. Si
seguimos avanzando, el número de electrones es ya lo suficientemente grande para que
predomine la repulsión entre ellos y, además, disminuye la “carga nuclear efectiva”por que el
tamaño del átomo aumentará ligeramente. Sus radios atómicos son respectivamente: Ca: 1,97 Å;
Co: 1,25 Å; Se: 1,40 Å.
c. Puesto que el carácter metálico varía justamente al contrario que la electronegatividad., metales
serán el calcio (Z = 20) y el cobalto (Z = 27) y no metal el Se (Z = 34).
4 Justifique el carácter ácido, básico o neutro de las disoluciones acuosas de las siguientes sales: a) KCl. b)
NH4Cl.
a. El cloruro potásico proviene del ácido clorhídrico (ácido fuerte) y del hidróxido potásico (base
fuerte). Ninguno de sus iones se hidroliza y por tanto no se generan iones hidronios ni iones
hidroxilo por lo que la disolución será neutra y presentará un pH = 7.
b. Cuando el cloruro amónico se disuelve se disocia en iones cloruro y amonio. El cloruro, que es la
base débil conjugada del ácido clorhídrico no se hidroliza. Pero el amonio, ácido débil conjugado
del amoníaco, si reaccionará con el agua dando lugar a iones hidronio según:
NH4+ + H2O NH3 + H3O+
La disolución pues, será ácida y su pH será menor que 7.
5 En un recipiente de 4 litros, a una cierta temperatura, se introducen las cantidades de HCl, O2 y Cl2
indicadas en la tabla, estableciéndose el siguiente equilibrio. Calcule:
4 HCl(g) + O2(g) 2 H2O(g) + 2 Cl2(g)
HCl(g) O2(g) H2O(g) Cl2(g)
Moles iniciales 0’16 0’08 0 0’02
Moles en equilibrio 0’06
a. Los datos necesarios para completar la tabla.
b. El valor de Kc a esa temperatura.
a)
§ Si de cloruro de hidrógeno hay inicialmente 0,16 moles y en el equilibrio quedan 0,06, se
habrán gastado 0,10 moles en la reacción.
§ Como de oxígeno se consume la cuarta parte, se habrán consumido 0,025 moles y si al
principio había 0,08 moles, quedarán en el equilibrio 0,055 moles.
§ De cloro y de vapor de agua aparece la mitad de los que desaparece de cloruro de
hidrógeno, por tanto habrán aparecido 0,05 moles de cada uno. En el equilibrio habrán
0,05 moles de vapor de agua y 0,07 moles de cloro puesto que inicialmente había 0,02
moles.
HCl(g) O2(g) H2O(g) Cl2(g)
Moles iniciales 0’16 0’08 0 0’02
Moles en equilibrio 0’06 0,055 0,05 0,07
b)
2 2
é 0,05 m ù é 0,07 m ù
ê ú ·ê ú
[H 2 O]2 · [Cl 2 ]2 ë 4L û ë 4L û
Kc = = =35,1 m-1·L
[HCl]4 · [O 2 ] 4
é 0,06 m ù é 0,055 m ù
ê ú ·ê ú
ë 4L û ë 4L û
6 Dada la ecuación química (a 25 ºC y 1 atm):

2 HgO(s) ® 2 Hg(l) + O2(g) DH = 181’6 kJ
a. La energía necesaria para descomponer 60’6 g de óxido de mercurio.
b. El volumen de oxígeno, medido a 25 ºC y 1 atm, que se produce al calentar suficiente cantidad de
HgO para absorber 418 kJ.
Datos: R = 0’082 atm·L·K-1 ·mol-1 . Masas atómicas: Hg = 200’5; O = 16.
a) Puesto que la entalpía de la reacción es la correspondiente a dos moles de HgO:

1 mol HgO 181,6 J
60,6 g HgO(s)· · = 50,75 kJ
216,5 g HgO 2 mol HgO
b) Se calculan los moles de oxígeno y con ellos el volumen del mismo en la condiciones dadas, mediante
la ecuación de los gases ideales
2 mol HgO 1 mol O 2 0,082 at·L/K·mol· 298 K
418 kJ· · · = 56,24 L O 2
181,6 kJ 2 mol HgO 1 at
2004.2. OPCIÓN A.

a. Fluoruro de hidrógeno
b. Hidróxido de litio
c. Nitrobenceno
d. Na2O2
e. Ni(ClO3)2
f. CH2=CH-CH=CH2
a. HF.
b. LiOH
c. NO2-Ph.
d. Peróxido de sodio. Dióxido de disodio.
e. Clorato de níquel (II). Bis[triosoclorato (V)] de níquel (II).
f. 1,3-Butadieno.
2 Considere la serie de elementos: Li, Na, K, Rb y Cs.

a. Defina Energía de ionización.
b. Indique cómo varía la Energía de Ionización en la serie de los elementos citados.
c. Explique cuál es el factor determinante de esta variación.
a. Energía necesaria para separar un electrón de un átomo en estado gaseoso y en estado

fundamental.
b. Dentro de cada grupo, la energía de ionización disminuye a medida que aumenta el tamaño de
los átomos, es decir, al descender en el grupo, ya que al aumentar el tamaño del átomo, los
electrones externos se encuentran más alejados del núcleo y por tanto menos atraídos.
c. Tamaño del átomo.
3 Para el siguiente sistema en equilibrio:

SnO2(s) + 2 H2(g) 2 H2O(g) + Sn(s)
el valor de la constante Kp a 900 K es 1’5 y a 1100 K es 10. Razone si para conseguir una mayor
producción de estaño deberá:
a. Aumentar la temperatura.
b. Aumentar la presión.
c. Adicionar un catalizador.
a. Al aumentar la temperatura, ha aumentado también el valor de la constante de equilibrio, lo que

indica que el proceso es endotérmico. Si una vez alcanzado el equilibrio calentamos, éste se
desplazará en el sentido en que se consuma la energía aportada, o sea, en el sentido endotérmico,
hacia la derecha.
b. Dado que el número de moles de sustancias gaseosas en el mismo (Dn = 0), una variación de la presión no
influirá en el equilibrio.
c. El catalizador hace que se consiga antes el equilibrio porque aumenta la velocidad de reacción, pero no
provoca un desplazamiento del equilibrio en sentido alguno.
4 Dados los compuestos orgánicos: CH3-CH3; CH3OH y CH2=CH-CH3

a. Explique la solubilidad en agua de cada uno de ellos.
b. Indique cuáles son hidrocarburos.
c. ¿Puede experimentar alguno de ellos reacciones de adición? En tal caso, escriba una.
a. Debido a la polaridad de la molécula de alcohol, (la molécula de metanol es tetraédrica con el

grupo hidroxilo en uno de los vértice y al ser el oxígeno tan electronegativo, crea un
desplazamiento electrónico en la misma dirigido hacia el átomo de oxígeno). Sólo el metanol será
soluble en agua.
b. El primero es un alcano (etano) y el tercero un alqueno (propeno).
c. El alqueno por poseer doble enlace. Por ejemplo:
CH2=CH-CH3 + H2O ® CH3-CHOH-CH3
5 El pH de una disolución de ácido acético (CH3COOH) es 2’9. Calcule:
a. La molaridad de la disolución.
b. El grado de disociación del ácido acético en dicha disolución.
Datos: Ka(CH3COOH) = 1’8 · 10-5.
a. Con el valor de la constante y el de la concentración de hidrogenoiones, podemos calcular el valor de la
concentración inicial.
CH3COOH + H2O CH3COO- + H3O+
CH3COOH CH3COO- H3O+
Inicial c - -
Disociados ca - -
Equilibrio c(1-a) ca ca
Si el pH = 2,9, la concentración de hidrogenoiones es: 10-2,9 =1,26·10-3 = ca,
cα 2
Ka = » cα 2 = c·cα = c·1,26·10-3 = 1,8·10 - 5 Þ c = 0,014
1-α
b. Una vez calculado el valor dela concentración inicial, es fácil calcular el grado de disociación sin más
que sustituir el la concentración de hidrogenoiones (ca)
1,26·10-3 = ca = 0,014·a ; a = 0,0882 = 8,82%
6 Se hacen reaccionar 200 g de piedra caliza que contiene un 60 % de carbonato de calcio con exceso de
ácido clorhídrico, según:
CaCO3 + 2 HCl ® CaCl2 + CO2 + H2O
a. Los gramos de cloruro de calcio obtenidos.
b. El volumen de CO2 medido a 17 ºC y a 740 mm de Hg.
Datos: R = 0’082 atm·L·K-1 ·mol-1 . Masas atómicas: C = 12; O = 16; Cl = 35’5; Ca = 40.
CaCO3 + 2 HCl ® CaCl2 + CO2 + H2O

a.
60 g CaCO 3 111 g CaCl 2
200 g mineral· · = 133,2 g CaCl 2
100 g mineral 100 g CaCO 3
b.
60 g CaCO 3 1 mol CaCO 3 1 mol CaCl 2 0,082 at·L/K·mol· 290 K
200 g mineral · · · · = 29,42 L CO 2
100 g mineral 100 g CaCO 3 1 mol CaCO 3 0,97 at
2004.2. OPCIÓN B.

a. Nitrito de sodio
b. Hidrogenocarbonato de potasio
c. Ácido 2-hidroxibutanoico
d. NH4Cl
e. SO2
f. (CH3)3N
a. NaNO2.
b. KHCO3
c. CH3-CH2-CHOH-COOH
d. Cloruro amónico. Cloruro de amonio (I).
e. Dióxido de azufre. Óxido de azufre (IV).
f. Trimetilamina. N,N-dimetilmetanamina.
2 En 10 g de Fe2(SO4)3:
a. ¿Cuántos moles hay de dicha sal?
b. ¿Cuántos moles hay de iones sulfato?
c. ¿Cuántos átomos hay de oxígeno?
Masas atómicas: Fe = 56 ; S = 32 ; O = 16.
a)
æ ö
(10 g Fe 2 (SO 4 ) 3 )· çç 1 mol Fe 2 (SO 4 ) 3 ÷÷ = 0,025 moles Fe 2 (SO 4 ) 3
è 400 g Fe 2 (SO 4 ) 3 ø
b)
æ 3 moles SO 24 - ö
0,025 moles Fe 2 (SO 4 ) 3 ç ÷ = 0,075 moles SO 24 -
ç 1 mol Fe 2 (SO 4 ) 3 ÷
è ø
c)
æ 3 moles SO 24 - ö æ 4·6,023·1023 átomos O ö
0,025 moles Fe 2 (SO 4 ) 3 ç ÷× ç ÷ = 1,81·10 23 átomos O
ç 1 mol Fe (SO ) ÷ ç 1 mol SO 2- ÷
è 2 4 3 ø è 4 ø
3 La notación de una pila electroquímica es: Mg | Mg +2 (1M) || Ag + (1M) | Ag

a. Calcule el potencial estándar de la pila.
b. Escriba y ajuste la ecuación química para la reacción que ocurre en la pila.
c. Indique la polaridad de los electrodos.
Datos: Eº(Ag+/Ag) = 0’80V; Eº(Mg+2/Mg) = -2’36V
a y b. Se reducirá el ión plata que tiene un potencial standard de reducción mayor:

Reducción: 2Ag+ + 2e- ® 2Ag Eored = 0,80 V
Oxidación: Mg ® Mg2+ + 2e- Eooxid = 2,36 V
2Ag+ + Mg ® Mg2+ + 2Ag Eo = Eored + Eooxid = 3,16 V
c. El ánodo (polaridad negativa) es donde ocurre la oxidación: el magnesio. El cátodo (polaridad
positiva) donde ocurre la reducción: plata.
4 a. El pH de una disolución de un ácido monoprótico (HA) de concentración 5 · 10-3 M es 2’3. ¿Se

trata de un ácido fuerte o débil? Razone su respuesta.
b. Razone si el pH de una disolución acuosa de CH3COONa es mayor, menor o igual a 7.
a. [ ]
Si el pH es 2,3: H 3 O + = 10 -2,3 = 5·10 -3 , que indica que se encuentra completamente disociado
por lo que se trata de un ácido fuerte.
b. Cuando disolvemos una sal, los iones que se producen, se pueden hidrolizar generando OH- o
H3O+ que pueden aumentar o disminuir el pH del disolvente. En el caso del acetato sódico, el ión
sodio, al provenir de una base fuerte (hidróxido sódico) constituye un ácido conjugado
extremadamente débil que no se hidroliza. Pero sí lo hará el acetato, que es la base conjugada del
ácido acético, un ácido débil:
CH3-COO- + H2O CH3-COOH + OH-
Esta reacción hace que se generen OH y que la disolución tenga por tanto carácter básico, siendo
-
su pH mayor que 7
5 a.Calcule la entalpía de enlace H-Cl sabiendo que la energía de formación del HCl(g) es -92’4
kJ/mol y las de disociación del H2 y Cl2 son 436 kJ/mol y 244 kJ/mol respectivamente.
b. ¿ Qué energía habrá que comunicar para disociar 20 g de HCl?
Masas atómicas: H = 1; Cl = 35’5.
a) Para la reacción
H2(g) + Cl2(g) ® 2HCl(g)
DHro = 2DHfo = EH-H + ECl-Cl - 2 · EH-Cl
EH-Cl = (EH-H + ECl-Cl - 2DHfo ) / 2 = 432,4 kJ/mol
b)
æ 1 m HCl ö æ 432,4 kJ ö
(20 g HCl)· çç ÷· çç
÷ ÷÷ = 236,9 kJ
è 36,5 g HCl ø è 1 mol HCl ø
6 En un matraz de 2 litros se introducen 12 g de PCl5 y se calienta hasta 300 ºC. Al establecerse el siguiente
equilibrio de disociación:
PCl5(g) Cl2(g) + PCl3(g)
la presión total de la mezcla es de 2’12 atm, a esa temperatura. Calcule:
a. El grado de disociación del PCl5 en las condiciones señaladas.
b. El valor de Kp a 300 ºC.
Datos: R = 0’082 atm·L·K-1 ·mol-1 . Masas atómicas: P = 31; Cl = 35’5.
a.
PCl5 PCl3 Cl2 Totales
Moles iniciales n - - n
Moles que reaccionan na - - na
Moles en el equilibrio n(1-a) na na n(1+a)
En el equilibrio:
PV 2,12 at·2 L
PV = nRT = n(1+a)RT; a= - 1= - 1 = 0,58 = 58%
nRT 0,057 m·0,082 (at·L/K·mol)·573 K
b.
2
æ nα ö
ç ÷ ·P
PPCl 3·PCl 2 X PCl3·P·X Cl 2·P çè n(1 + α) ÷ø α2
Kp = = = = ·P = 1,074 at
PPCl 5 X PCl 5·P æ n(1 - α) ö 1 - α2
çç ÷÷
è n(1 + α) ø
2004.3. OPCIÓN A.

a. Óxido de platino (II)
b. Nitrato de hierro (III)
c. 1,2-Dicloroetano
d. NaH
e. HBrO
f. CH3CH2COCH3
a. PtO.
b. Fe(NO3)3.
c. CH2Cl-CH2Cl
d. Hidruro de sodio. Hidruro de sodio (I). Hidruro sódico.
e. Ácido hipobromoso. Oxobromato (I) de hidrógeno.
f. Butanona. Etimetilcetona.
2 Dadas las especies: Cl- (Z = 17), K+ (Z = 19) y Ar (Z = 18):

a. Escriba la configuración electrónica de cada una de ellas.
b. Justifique cuál tendrá un radio mayor.
a. Tendrán los tres la misma configuración electrónica.

Cl- (Z = 17): 1s22s22p63s23p6.
K+ (Z = 19): 1s22s22p63s23p6.
Ar (Z = 18): 1s22s22p63s23p6.
b. El cloro es un átomo pequeño y al entrar un nuevo electrón, se produce una fuerte repulsión con
los electrones del cloro que produce una aumento de tamaño. (Pasa concretamente de 99 pm a
181 pm). En el átomo de potasio ocurrirá todo lo contrario, al perder el único electrón de su
cuarto nivel, sufrirá una gran disminución de radio. (pasa de 227 pm a 133 pm). Come el radio
del átomo de argón será similar al del cloro en su estado fundamental, la especie con mayor radio
será el ión cloruro.
3 Una pila electroquímica se representa por: Mg | Mg+2 (1M) || Sn+2 (1M) | Sn.
a. Dibuje un esquema de la misma indicando el electrodo que hace de ánodo y el que hace de
cátodo.
b. Escriba las semirreacciones que tienen lugar en cada semipila.
c. Indique el sentido del movimiento de los electrones por el circuito exterior.
Eo(Mg+2 / Mg) = -2,37 v; Eo(Sn+2 / Sn) = -2,37 v;
Actuará como cátodo (polo positivo) el de mayor potencial de reducción, o sea, el par Sn/Sn2+ (-0,14 V) y
como ánodo (polo negativo) el de menor potencial, el Mg/Mg2+ (-2,37 V). Los electrones fluirán del
electrodo de magnesio al de estaño (siempre del ánodo al cátodo); se disolverá el magnesio metálico
pasando a la disolución y se depositará el estaño de la disolución en el electrodo de estaño en forma
metálica. Las reacciones que tiene lugar serán:
Mg(s) ® Mg2+(ac) + 2e- Eoánodo = -(-2,37 V)
Sn + 2e ® Sn(s)
2+ - Eocátodo = -0,14 V
Zn(s) + 2Ag (ac) ® Zn (ac) + 2Ag(s)
+ 2+ Eopila = Eocátodo + Eoánodo = 1,56 V
4 Complete las siguientes reacciones e indique de qué tipo son:

a. CH2=CH2 + Br2
b. CH3CH3 + O2
c. C6H6 (benceno) + Cl2 (AlCl3)
a. CH2=CH2 + Br2 ® CH2Br-CH2Br

(Adición electrófila)
b. CH3CH3 + 7/2O2 ® 2CO2 + 3H2O
(Combustión)
c. C6H6 (benceno) + Cl2 (AlCl3) ® C6H5Cl + HCl
(Sustitución electrófila)
5 Las entalpías de formación estándar del CH3CH2OH(l), CO2(g) y H2O(l) son, respectivamente, -277’30
kJ/mol, -393’33 kJ/mol y -285’50 kJ/mol. Calcule:
a. La entalpía de combustión del etanol.
b. El calor que se produce al quemar 4’60 g de etanol.
Masas atómicas: C = 12; H = 1; O = 16.
a)
C2H5OH(g) + 3O2(g) ® 2CO2 (g) + 3H2O(l)
DHco = 3DHfoAgua + 2DHfoDióxido - DHfoEranol = -1365,86 kJ/mol
b)
æ öæ - 1435,7 kJ ö
(4,6 g C 3 H 5 OH)· çç 1 m C 3 H 5 OH ÷÷· çç ÷÷ = - 143,57 kJ
è 46 g C 3 H 5 OH ø è 1 mol C 3 H 5 OH ø
6 Calcule
a. Los gramos de NaOH necesarios para preparar 250 mL de una disolución cuyo pH sea 12.
b. ¿Qué volumen de una disolución de ácido clorhídrico 0’2 M será necesario para neutralizar 50 mL
de la disolución de NaOH anterior?
a. Si el pH es 12, el pOH será 2 y [OH-] = 10-2 = 0,01 M. Conocida la concentración y el volumen, se

calculan los moles de sosa y con ellos los gramos.
æ 40 g NaOH ö
(0,250 L DU )· æç 0,01 m NaOH ö÷· çç ÷÷ = 0,1 g NaOH
è 1 L DU ø è 1 mol NaOH ø
b.
HCl + NaOH ® NaCl + H2O
æ öæ ö
(0,05 L DU NaOH)· æç 0,01 m NaOH ö÷· çç 1 mol HCl ÷÷· çç 1 LDUHCl ÷÷ = 0,0025 L DU HCl = 2,5 mLDU HCl
è 1 L DU ø è 1 mol NaOH ø è 0,2 mol HCl ø
2004.3. OPCIÓN B.

a. Peróxido de bario
b. Fluoruro de plomo (II)
c. Metano
d. Bi2O3
e. H2SO3
f. CH3CH2CONH2
a. BaO2.
b. PbF2.
c. CH4.
d. Óxido de bismuto (III). Trióxido de dibismuto. Óxido bismutoso.
e. Ácido sulfuroso. Trioxosulfato (IV) de dihidrógeno.
f. Propanamida. Propionamida.
2 En 1’5 moles de CO2, calcule:

a. ¿Cuántos gramos hay de CO2 ?
b. ¿Cuántas moléculas hay de CO2?
c. ¿Cuántos átomos hay en total?
Masas atómicas: C = 12; O = 16.
æ 441 g CO 2 ö
a. (1,5 mol CO 2 )· çç ÷÷ = 66 g CO 2
è 1 mol CO 2 ø
6,023· 10 23 moléculas CO 2
b. 1,5 moles CO 2· = 9,046· 10 23 moléculas CO 2
1 mol CO 2
6,023· 10 23 moléculas CO 2 3 átomos

c. 1,5 moles CO 2· · = 2,713·1024 átomos.
1 mol CO 2 1 moléculaCO 2
3 Dadas las especies: H2O, NH4+ y PH3

a. Represéntelas mediante estructuras de Lewis.
b. Justifique su geometría mediante la teoría de Repulsión de Pares de Electrones de la Capa de
Valencia.
a)
H H H
½ ½ ½
½O ¾ H H ¾ N+ ¾ H ½P ¾ H
½ ½
H H
b)
H2O. Tipo AB2E2 NH4+ . Tipo AB4 PH3 Tipo AB3E
2 pares e- compartidos 4 pares e- compartidos 3 pares e- compartidos
2 pares e- sin compartir 0 pares e- sin compartir 1 pares e- sin compartir
Angular Tetraédrica Pirámide triangular
H -¯
H -¯
O N+ P
H -¯ H H H H
H H
4 Complete los siguientes equilibrios ácido-base identificando, de forma razonada, los pares conjugados:
a. ----------- + H2O CO3= + H3O+
b. NH4 + OH
+ - H2O + ------------
c. F- + H2O OH- + ------------
a. HCO3- + H2O ® CO3= + H3O+ (El bicarbonato es el ácido conjugado del carbonato y
el agua es la base conjugada del hidronio)
b. NH4+ + OH- ® H2O + NH3 (El amonio es el ácido conjugado del amoníaco y el
hidroxilo es la base conjugada del agua)
c. F- + H2O ® OH- + HF (El fluoruro es la base conjugada del ácido fluorhídrico y el
agua es el ácido conjugado del hidroxilo)
5 a.Calcule el volumen de ácido clorhídrico del 36 % de riqueza en peso y densidad1’19 g/mL
necesario para preparar 1 L de disolución 0’3 M.
b. Se toman 50 mL de la disolución 0’3 M y se diluyen con agua hasta 250 mL. Calcule la molaridad
de la disolución resultante.
Masas atómicas: H = 1; Cl = 35’5.
a.
æ 0,3 m SO ö æ 36,5 g SO ö æ 100 g DU' ö æ 1 ml DU' ö
1 L DU·çç ÷÷· çç ÷÷· çç ÷· ç
÷ç
÷ = 25,56 ml DU'
÷
è 1 L DU ø è 1 mol SO ø è 36 g SO ø è 1,19 g DU' ø
b. Si se diluye a cinco veces el volumen original, la nueve concentración será cinco veces menor:
é 0,3 m SO ù
ê 0,05 L DU· 1 L DU ú
ê ú = 0,06 M
ê 0,25 L ú
ê ú
ë û

H2SO4 + KBr ® K2SO4 + Br2 + SO2 + H2O
a. Ajuste la reacción por el método del ion-electrón.
b. Calcule el volumen de SO2 , medido a 700 mm de Hg y 25 ºC, que se puede obtener a partir de 50
g de KBr y exceso de H2SO4 .
Datos: R = 0’082 atm·L·K -1 ·mol -1 . Masas atómicas: K = 39; Br = 80.
a)
SO42- + H+ + Br- ® SO2 + Br2
(2Br- ® Br2 + 2e-)
(SO42- + 4H+ + 2e- ® SO2 + 2H2O)
SO42- + 4H+ + 2Br- + 2e- ® Br2 + 2e- + SO2 + 2H2O
2H2SO4 + 2KBr ® Br2 + SO2 + 2H2O + K2SO4
b)
æ 1 m KBr ö æ 1 m SO 2
ö
(50 g KBr)· çç ÷· çç
÷
÷÷ = 0,21moles de SO 2 ;
è 119 g KBr ø è 2 m KBr
ø
nRT 0,21 m·0,082 at·L/K·mol ·298 K
V= = = 5,57 L de SO 2
P 0,92 at
2004.4. OPCIÓN A.

a. Sulfuro de potasio
b. Ácido brómico
c. Metilciclohexano
d. Bi(OH)3
e. NaH2PO4
f. CH2=CHCH=CHCH3
a. K2S.
b. HBrO3.
c. CH2 ¾ CH2
CH2 CH-CH3
CH2 ¾ CH2
d. Hidróxido de bismuto (III). Trihidróxido de bismuto. Hidróxido bismutoso.
e. Fosfato diácido de sodio. Bisdihidrógenotetraoxofosfato (V) de sodio (I).
f. 1,3-Pentadieno.
2 La configuración electrónica de un átomo excitado de un elemento es 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 5s1 . Razone
cuáles de las afirmaciones siguientes son correctas y cuáles falsas para ese elemento:
a. Pertenece al grupo de los alcalinos.
b. Pertenece al periodo 5 del sistema periódico.
c. Tiene carácter metálico.
La configuración en su estado fundamental sería: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 que corresponde al potasio,
alcalino del cuarto período del sistema periódico y, por tanto, de elevado carácter metálico. Por tanto:
a. Verdadero.
b. Falso.
c. Verdadero.
3 De las siguientes especies químicas: H3O+ ; HCO3-; CO3= ; H2O; NH3; NH4+ , explique según la teoría de
B.L.:
a. Cuáles pueden actuar sólo como ácidos
b. Cuáles pueden actuar sólo como bases
c. Cuáles pueden actuar como ácidos y como bases.
a) Como ácidos:
NH4+ + H2O NH3 + H3O+
H3O+ + H2O H2O + H3O+
b) Como bases:
CO32- + H2O HCO3- + OH-
NH3 + H2O NH4+ + OH-
c) Como ácido y como base, anfótero:
H2O + H2O H3O+ + OH-
HCO3- + H2O H2CO3 + OH-
HCO3- + H2O CO32- + H3O+
4 Una bombona de butano (C4H10) contiene 12 kg de este gas. Para esta cantidad calcule:
a. El número de moles de butano.
b. El número de átomos de carbono y de hidrógeno.
Masas atómicas: C = 12; H = 1.
a)
æ 1 mol C 4 H 10 ö
(12000 g C 4 H 10 )· çç ÷ = 206,9 mol C 4 H 10
÷
è 58 g C 4 H 10 ø
b)
æ 23 öæ ö
(206,9 moles C 4 H 10 )· çç 6,023·10 moléculas C 4 H 10 ÷ç 4 átomos C
÷ç 1 molécula C H
÷ = 4,98·10 26 átomosC
÷
è 1 mol C 4 H 10 øè 4 10 ø
æ 23 öæ 10 átomos H ö
(206,9 moles C 4 H 10 )· çç 6,023·10 moléculas C 4 H 10 ÷ç
÷ç 1 molécula C H
÷÷ = 1,25·10 27 átomosH
è 1 mol C 4 H 10 øè 4 10 ø

HCl + K2Cr2O7 ® CrCl3 + KCl + Cl2 + H2O
a. Ajuste la reacción por el método del ion-electrón.
b. Calcule la molaridad de la disolución de HCl si cuando reaccionan 25 mL de la misma con exceso
de K2Cr2O7 producen 0,3 L de Cl2 medidos en condiciones normales.
a) En la reacción, el oxidante es el dicromato que se reduce a ión crómico en medio ácido y el reductor es
el cloruro, que se oxida a cloro:
3 x (2Cl- ® Cl2 + 2e-)
+ (Cr2O72 + 14H+ + 6e- ® 2Cr3+ + 7H2O)
-
6Cl- + Cr2O72- + 14H+ + 6e- ® 3Cl2 + 6e- + 2Cr3+ + 7H2O

K2Cr2O7 + 14HCl ® 3Cl2 + 2CrCl3 + 2KCl + 7H2O
b) Con los litros de cloro se puede calcular los moles teniendo en cuenta que en condiciones normales un
mol de cloro ocupa 22,4 litros. Con los moles de cloro se calcula los de dicromato y conociendo los
moles y en volumen de la disolución, se calcula la molaridad.
æ öæ ö
(0,3 L Cl 2 CN)· çç 1 mol Cl 2 ÷÷· çç 14 m HCl ÷÷
è 22,4 L Cl 2 ø è 3 mol Cl 2 ø
= 2,5M
0,025 L
6 La nitroglicerina, C3H5(NO3)3, se descompone según la reacción:

4 C3H5(NO3)3(l) ® 12 CO2(g) + 10 H2O(g) + O2(g) + 6 N2(g) Hº = -5700 kJ, a 25ºC.
a. Calcule la entalpía standard de formación de la nitroglicerina.
b. ¿Qué energía se desprende cuando se descomponen 100 g de nitroglicerina?
Datos: DHfº [C(g)] = -393’5 kJ/mol; DHfº [O(g)] = -241’8 kJ/mol.
a) Para cualquier reacción:
DHro = SDHfoProducyos - SDHfoReactivos
DHr = 10DHfoAgua + 12DHfoDióxido - 4DHfoNitroglicerina
o
Despejando la entalpía de formación de la nitroglicerina:

DHfoNitroglicerina = (10DHfoAgua + 12DHfoDióxido - DHro ) /4 = - 360 kJ/mol
b) Dado que la entalpía conocida es la correspondiente a 1 mol de nitroglicerina (227 g):
æ öæ ö
(100 g C 3 H 5 (NO 3 ) 3 )· çç 1 m C 3 H 5 (NO 3 ) 3 l ÷÷· çç - 5700 kJ
÷ = - 2511 kJ
÷
è 227 g C 3 H 5 (NO 3 ) 3 ø è 1 mol C 3 H 5 (NO 3 ) 3 ø
2004.4. OPCIÓN B.

a. Cromato de plata
b. Seleniuro de hidrógeno
c. Ácido benzoico
d. CaH2
e. NO2
f. CH3CH2OH
a. Ag2CrO4.
b. H2Se.
c. C6H5-COOH
d. Hidruro de calcio. Dihidruro de calcio. Hidruro de calcio (II).
e. Dióxido de nitrógeno. Óxido de nitrógeno (IV).
f. Etanol. Alcohol etílico.
2 En los siguientes compuestos: BCl3 , SiF4 y BeCl2.

a. Justifique la geometría de estas moléculas mediante la teoría de Repulsión de Pares de Electrones
de la Capa de Valencia.
b. ¿Qué orbitales híbridos presenta el átomo central?
Cl F Cl
½ ½ ½
½B ¾ Cl F ¾ Si ¾ F Be
½ ½ ½
Cl F Cl
BCl3 Tipo AB3 SiF4 . Tipo AB4 BeCl 2. Tipo AB2
3 pares e- compartidos 4 pares e- compartidos 2 pares e- compartidos
0 pares e- sin compartir 0 pares e- sin compartir 0 pares e- sin compartir
Hibridación sp2 Hibridación sp3 Hibridación sp
Triangular equilátera Tetraédrica Lineal
-¯ F
B -¯ Be -¯
-¯ Si
-¯ F F
F
3 Se ha comprobado experimentalmente que la reacción

2A + B ® C
es de primer orden respecto al reactivo A y de primer orden respecto al reactivo B.
a. Escriba la ecuación de velocidad.
b. ¿Cuál es el orden total de la reacción?
c. ¿Qué factores pueden modificar la velocidad de la reacción?
a. v = k[A][B]
b. 1 + 1 = 2.
c. Pueden influir varios factores:
· La temperatura.
· La concentración de los reactivos.
· la naturaleza y el estado físico de los reactivos.
· La presión.
· La presencia de un catalizador.
4 Defina los siguientes conceptos y ponga un ejemplo de cada uno de ellos:

a. Isomería de función.
b. Isomería de posición.
c. Isomería óptica.
a. Dos compuestos son isómeros de función cuando, teniendo la misma fórmula molecular,
presenta cada uno una función distinta. Por ejemplo: etanol y dimetiléter.
b. Dos compuestos son isómeros de posición cuando, teniendo la misma fórmula molecular,
presenta cada uno un grupo característico en distinto carbono de l cadena carbonada. Por
ejemplo: 1-butanol y 2-butanol.
c. Es aquella que presentan las sustancias que tienen al menos un carbono asimétrico, dando lugar a
dos isómeros ópticos (enantiómeros) que se diferencian en la distribución espacial de los cuatro
sustituyentes del carbono asimétrico. Por ejemplo el ácido 2-hidroxipropanoico.
OH OH
C C
CH3 COOH COOH CH3
H H
5 Se disuelven 0’86 g de Ba(OH)2 en la cantidad de agua necesaria para obtener 0’1 L de disolución. Calcule:
a. Las concentraciones de las especies OH- y Ba2+ en la disolución.
b. El pH de la disolución.
Masas atómicas: Ba = 137; O = 16; H = 1.
El hidróxido bárico se ioniza según la reacción:

Ba(OH)2 ® Ba2+ + 2OH-
La molaridad de la disolución será:
æ 0,86 g ö æ 1 mol ö
M = çç ÷÷· çç ÷ = 0,05 M
÷
è 1 L ø è 171 g ø
a. Al tratarse de una base fuerte, la concentración de iones Ba2+ será 0,05 M y la de OH- será el
doble, 0,1 M, ya que por cada mol de Ba(OH)2 ionizado, aparecen dos moles de hidroxilos.
b. pH = 14 – pOH = 14 – ( – log 0,1) = 13
6 En un recipiente de 10 litros a 800 K, se introducen 1 mol de CO(g) y 1 mol de H2O(g). Cuando se alcanza
el equilibrio representado por la ecuación:
CO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g)
el recipiente contiene 0’655 moles de CO2 y 0’655 moles de H2. Calcule:
a. Las concentraciones de los cuatro gases en el equilibrio.
b. El valor de las constantes Kc y Kp para dicha reacción a 800 K.
Dato: R = 0’082 atm·L·K-1 ·mol-1 .
a. Si en el equilibrio aparecen 0,655 moles de CO2 y H2 es porque se han disociado las mismas cantidades
de CO y H2O, puesto que la estequiometría de la reacción así lo indica
CO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g)
y si inicialmente había un mol de cada especie, cuando se disocien quedará 0,345 de cada uno de ellos de
forma que podemos configurar la tabla:
CO(g) H2O(g) CO2(g) H2(g)
Moles iniciales 1 1 - -
Moles que reaccionan 0,655 0,655 - -
Moles en equilibrio 1-0,655 = 0,345 1-0,655 = 0,345 0,655 0,655
Las concentraciones en el equilibrio serán:
[CO] = [H2O] = 0,345 m / 10 L = 0,0345 (mol/L);
[H2 ] = [CO2 ] = 0,655 m / 10 L = 0,0655 (mol/L)
b. Como no hay variación del número de moles de sustancias gaseosas, Kp y Kc tendrán el mismo valor:
Kc = Kp =
[H 2 ][CO 2 ] = (0,0655 m/L )2 = 3,6
[CO][H 2 O ] (0,0345 m/L) 2
2004.5. OPCIÓN A.

a. Ácido cloroso
b. Hidróxido de magnesio
c. Metanol
d. Na2S
e. CoPO4
f. CH3C ºCH
a. HClO2.
b. Mg(OH)2.
c. CH3OH
d. Sulfuro de sodio. Sulfuro sódico. Sulfuro de sodio (I).
e. Fosfato de cobáltico. Tetraoxofosfato (V) de cobalto (III).
f. Propino. Acetileno.
2 Dados los siguientes grupos de números cuánticos:

A: (2, 2, 1, 1/2) ; B: (3, 2, 0, -1/2) ; C: (4, 2, 2, 0) ; D: (3, 1, 1, 1/2)
a. Razone qué grupos no son válidos para caracterizar un electrón.
b. Indique a qué orbitales corresponden los grupos permitidos.
El grupo A no está permitido porque el número cuántico secundario ha de ser menor que el principal y el
C tampoco porque el número cuántico de spin ha de vales ½ o – ½ . Los demás son correctos: el grupo B
representa un orbital 3d y el D un orbital 3p.
3 Justifique si en determinadas condiciones de temperatura puede ser espontánea una reacción química, la
cual:
a. Es exotérmica y en ella disminuye el desorden.
b. Es endotérmica y en ella disminuye el desorden.
c. DH < 0 y DS > 0.
a. Si es exotérmica (DH < 0) y además disminuye el desorden (DS < 0), el signo de DG dependerá de
la temperatura y si llega a ser espontánea, lo será a bajas temperaturas de modo que
½DH½>½TDS½.
b. Si es endotérmica (DH > 0) y además disminuye el desorden (DS < 0), el signo de DG siempre será
positivo y la reacción nunca será espontánea.
c. En este caso el signo de DG siempre será negativo y la reacción siempre será espontánea.
4 Las fórmulas moleculares de tres hidrocarburos lineales son: C2H4 ; C3H8 y C4H10. Razone si son
verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones:
a. Los tres pertenecen a la misma serie homóloga.
b. Los tres experimentan reacciones de sustitución.
c. Sólo uno de ellos tiene átomos de carbono con hibridación sp2 .
a. Falso. Los dos primeros son alquenos (eteno y propeno respectivamente) y el tercero es un alcano
(butano o metilpropano).
b. Falso. Sólo el alcano experimenta sustituciones por vía radicálica.
c. Falso. La presentan los dos alquenos en los carbonos que forman el doble enlace.
5 Se toman 2 mL de una disolución de ácido sulfúrico concentrado del 92 % de riqueza en peso y de

densidad 1’80 g/mL y se diluye con agua hasta 100 mL. Calcule:
a. La molaridad de la disolución concentrada.
b. La molaridad de la disolución diluida.
Masas atómicas: S = 32; H = 1; O = 16.
a)
æ 92 g SO ö æ 1 mol SO ö æ 1,8 g DU ö æ 1000 mL DU ö
ç ÷ç ÷
ç 100 g DU ÷· ç 98 g SO ÷· çç 1 ml DU ÷÷· çç 1 L DU ÷÷ = 16,9 M
è øè øè øè ø
b) Como se diluye 50 veces, la concentración de la diluida será 50 veces menor: 16,9/50 = 0,338 M
æ 16,9 mol H 2 SO 4 ö
2 mL DU· ç ÷
è 1000 mL ø = 0,338 M
M=
0,1 L DU
6 a. Se hace pasar una corriente eléctrica de 1’5 A a través de 250 mL de una disolución acuosa 0’1 M
en iones Cu+2 . ¿Cuánto tiempo tiene que transcurrir para que todo el cobre de la disolución se
deposite como cobre metálico?
b. ¿Qué intensidad de corriente eléctrica hay que hacer pasar a través de una disolución acuosa de
iones Au+3 si se quiere obtener 1 gramo de oro metálico en 30 minutos?
Datos: F = 96500 C. Masas atómicas: Au = 197; Cu = 63’5.
a) Calculamos el número de equivalentes-gramo que se depositarán de cobre a partir de los datos de la

disolución:
æ 0,1 mol Cu 2 + öæ 2 eq - g Cu 2 + ö
(0,250 L DU)·çç ÷ç ÷ = 0,05 eq - g Cu
÷ç 2+ ÷
è 1 L DU øè 1 mol Cu ø
Las leyes de Faraday nos dicen que para depositar un equivalente-gramo de sustancia se precisan 96.500
Culombios. Podemos calcular fácilmente la carga necesaria y con ella el tiempo que ha circular la
corriente:
æ ö
(0,05 eq - g Cu)· çç 96500 C ÷÷ = 4825 C = I·t = 1,5A·t; t = 3217 s
è 1 eq - g ø
b) Como antes, se calculan los equivalentes-gramo que hay en el gramo de oro, con éstos la carga
necesaria y con ella y el tiempo se calcula intensidad:
æ ö æ ö
(1 g Au)· çç 3 eq - g Au ÷÷· çç 96500 C ÷÷
è 197 g Au ø è 1 eq - g Au ø = 0,82 A
1800 s
2004.5. OPCIÓN B.

a. Óxido de oro (III)
b. Nitrito de cinc
c. o-Bromofenol
d. Al(HSO4)3
e. SiCl4
f. CH3CH2COOCH3
a. Au2O3.
b. Zn(NO2)2.
c. Br
OH
d. Hidrógenosulfato de aluminio. Trishidrógenotetraoxosulfato (VI) de aluminio (III).
Fosfato ácido de aluminio.
e. Tetracloruro de silicio. Cloruro de silicio (IV).
f. Propanato de metilo. Propionato de metilo.
2 Comente, razonadamente, la conductividad eléctrica de los siguientes sistemas:

a. Un hilo de cobre.
b. Un cristal de Cu(NO3)2 .
c. Una disolución de Cu(NO3)2
El cobre es un conductor por excelencia debido a sus cargas libres, el cristal de nitrato cúprico no será
conductor por ser un compuesto iónico excepto si está fundido o en disolución (caso c), que se constituye
en conductor de 2ª especie.
3 Indique, razonadamente, si cada una de las siguientes transformaciones es una reacción de oxidación-
reducción, identificando, en su caso, el agente oxidante y el reductor:
a. 2 Al + 6 HCl ® 2 AlCl3 + 3 H2
b. H2O + SO3 ® H2SO4
c. 2 NaBr + Cl2 ® 2 NaCl + Br2
Primera: se reduce el hidrógeno (oxidante) y se oxida el aluminio (reductor)

Al ® Al 3+ + 3e-
2H+ + 2e- ® H2
La segunda no es de oxidación reducción ya que ningún elemento cambia su estado de oxidación.
Tercera: se reduce el cloro (oxidante) y se oxida el bromuro (reductor).
2Br- ® Br2 + 2e-
2e- + Cl2 ® 2Cl-
4 a. Explique el procedimiento a seguir, indicando el material de laboratorio necesario, para preparar

250 mL de una disolución acuosa 0’2 M de NaOH (masa molecular = 40).
b. ¿Cuál es la concentración de OH-?
c. ¿Cuál es su pH?
a. Seguir el guión de la práctica “Preparación de una disolución a partir de un soluto

sólido”.
b. 0,2 M ya que se trata de una base fuerte que se encuentra completamente ionizada.
c. pH = 14 – pOH = 14 – (– log0,2) = 13,3.
5 Dada la reacción de descomposición del clorato de potasio:

2 KClO3 ® 2 KCl + 3 O2
calcule:
a. La cantidad de clorato de potasio, del 98’5 % de pureza, necesario para obtener 12 L de oxígeno,
en condiciones normales.
b. La cantidad de cloruro de potasio que se obtiene en el apartado anterior.
Masas atómicas: Cl = 35’5; K = 39; O = 16.
a)
1 mol O 2 2 mol KClO 3 122,5 g KClO 3 100 g KClO 3 impuro
12 L O2· · = 44,4 g KClO 3 impuro
22,4 L O 2 3 mol O 2 1 mol KClO 3 98,5 gKClO 3 puro
b)
1 mol O 2 2 mol KCl 74,5 g KCl
12 L O2 · · = 26,6 g KCl
22,4 L O 2 3 mol O 2 1 mol KCl
6 El yoduro de amonio sólido se descompone en amoniaco y yoduro de hidrógeno, gases, según la

ecuación:
NH4I(s) NH3(g) + HI(g)
A 673 K la constante de equilibrio Kp es 0’215. En un matraz de 5 litros se introducen 15 g de NH4I sólido
y se calienta a esa temperatura hasta que se alcanza el equilibrio. Calcule:
a. La presión total dentro del matraz, en el equilibrio.
b. La masa de NH4I que queda sin descomponer una vez alcanzado el equilibrio.
Datos: R = 0’082 atm·L·K -1 ·mol -1 . Masas atómicas: H = 1; N = 14; I = 127.
a. Cuando se llegue al equilibrio se habrá producido la misma cantidad de amoníaco que de ioduro de
hidrógeno, de forma que sus presiones parciales serán las mismas.
Kp = PNH3· PHI = PHI2 · PHI = PNH3 = (Kp)1/2 = 0,463 at.
b. Conociendo la presión de cualquiera de los dos gases, podemos calcular el número de moles que hay
del mismo en el equilibrio, que será también el número de moles que se han disociado de yoduro
amónico. Si se le restan a los que inicialmente había, podremos saber los que quedan sin descomponer.
PV 0,463 at·5 L
n HI equilibrio = n NH 3 equilibrio = = =
RT 0,082 (at·L/K·mol)·673 K
= 0,042 moles = moles NH 4 I desaparecidos
0,103 moles iniciales – 0,049 moles disociados = 0,054 moles =
= 7,83 g de yoduro amónico quedan
2004.6. OPCIÓN A.

a. Hidróxido de berilio
b. Ácido perclórico
c. Dietilamina
d. CuBr2
e. Na2Cr2O7
f. CH3CHO
a. Be(OH)2.
b. HClO4.
c. CH3CH2OCH2CH3
d. Bromuro de cobre (II). Bibromuro de cobre. Bromuro cúprico.
e. Dicromato de sodio. Heptaoxodicromato (VI) de sodio (I).
f. Etanal. Acetaldehído.
2 Los números atómicos de los elementos A, B y C son, respectivamente, 19, 31 y 36.

a. Escriba las configuraciones electrónicas de estos elementos.
b. Indique qué elementos, de los citados, tienen electrones desapareados.
c. Indique los números cuánticos que caracterizan a esos electrones desapareados.
a. A(K): [Ar]4s1 B(Ga): [Ar]4s23d104p1 c(Kr): [Ar]4s23d104p6

b. El potasio (A) tiene un electrón desapareado en el orbital 4s y el galio tiene otro en un orbital 4p.
c. Para el del potasio: n = 4, l = 0, m = 0, s = ½ o – ½
Para el del galio: n = 4, l = 1, m = -1, 0 o 1, s = ½ o – ½
3 Considérese el siguiente sistema en equilibrio:

SO3(g) SO2(g) + 1/2 O2(g) DH > 0
a. Al aumentar la concentración de oxígeno, el equilibrio no se desplaza porque no puede variar la
constante de equilibrio.
b. Al aumentar la presión total el equilibrio se desplaza hacia la izquierda.
c. Al aumentar la temperatura el equilibrio no se modifica.
a. Falso. La constante no varía porque se aumente la concentración de oxígeno, pero precisamente

porque no puede variar es por lo que el equilibrio debe desplazarse hacia el sentido en se
consuma parte del oxígeno añadido y eso se consigue desplazando el equilibrio hacia la
izquierda, hacia la formación de SO3.
b. Verdadero. Cuando se aumenta la presión en el equilibrio, éste se desplaza hacia el lado en que
se consiga disminuirla, o sea, hacia el lado donde menos moles de sustancias gaseosas existan,
esto es, hacia la izquierda, hacia la formación de SO3.
c. Falso. Al aumentar la temperatura, aumenta también el valor de la constante de equilibrio porque
la reacción es endotérmica, y se desplazará en el sentido en que se consuma parte de la energía
calorífica comunicada, o sea, hacia la derecha, hacia la aparición de SO2 y O2.
4 Complete las siguientes reacciones orgánicas e indique de qué tipo son:

a. CH4 + Cl2 (luz) ®
b. CH2=CHCH3 + H2 ®
c. CH3CH2CH2Br (KOH/EtOH) ®
a. CH4 + Cl2 (luz) ® CH3Cl + HCl (Sustitución radicálica)

b. CH2=CHCH3 + H2 ® CH3CH2CH3 (Adicción electrófila)
c. CH3CH2CH2Br (KOH/EtOH) ® CH3CH=CH2 + KBr + H2O (Eliminación)
5 Calcule:
a. La entalpía de formación del amoniaco: N2(g) + 3 H2(g) ® 2 NH3(g)
b. La energía desprendida al formarse 224 litros de amoniaco en condiciones normales.
Datos: Energías medias de enlace en kJ/mol: (NºN) = 946; (H-H) = 436; (N-H) = 390.
a) Teniendo en cuenta que la entalpía de cualquier reacción es:
DHro = SEenlaces rotos - SEenlaces rotos
y que en la reacción de formación del amoníaco se forman y se rompen la mitad de los enlaces de
la reacción anterior:
DHfo = (3EH-H + ENºN - 6· EH-N) /2 = - 43 kJ/mol
b) 224 litros de amoníaco en C.N. equivalen a 10 moles de amoníaco, por lo que la cantidad de
energía liberada será:
10 mol· (- 43 kJ/mol) = - 430 kJ
6 Un ácido monoprótico, HA, en disolución acuosa de concentración 0’03 M, se encuentra ionizado en un 5

%. Calcule:
a. El pH de la disolución.
b. La constante de ionización del ácido.
Para el ácido HA:

HA + H2O A- + H3O+
HA A- H3O+
Conc. Inicial 0,03 - -
Conc. Disociada ca = 0,03· 0,05 - -
Conc. Equilibrio c(1- a) = 0,03· 0,95 ca = 0,03· 0,05 ca = 0,03· 0,05
a. Para calcular el pH sólo hay que aplicar su definición puesto que se conoce la concentración de
hidrogenoiones:
pH = - log[H3O+] = - log(0,03· 0,05) = 2,82.
b. El valor de la constante viene dado por la expresión:
Ka =
[ ][
A - · H3O +
=
]
(cα )2 = cα 2 = 0,03·0,052 = 1,58·10 -3
[HA] c(1 - α) 1 - α 1 - 0,05
2004.6. OPCIÓN B.

a. Hidruro de magnesio
b. Sulfato de potasio
c. 3-Metilhexano
d. Sb2O3
e. HIO3
f. CH3CHFCH3
a. MgH2.
b. K2SO4.
c. CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3
d. Óxido de antimonio (III). Trióxido de diantimonio.
e. Ácido iódico. Trioxoiodato (V) de hidrógeno.
f. 2-Flúorpropano. Fluoruro de isopropilo.
2 Calcule:
a. La masa de un átomo de bromo.
b. Los moles de átomos de oxígeno contenidos en 3’25 moles de oxígeno molecular.
c. Los átomos de hierro contenidos en 5 g de este metal.
Masas atómicas: Br = 80; O =16; Fe = 56.
a. A partir de la masa molar (molecular o atómica) que contendrá 6,023· 10-23 partículas (moléculas o
átomos):
æ 160 g Br ö æ 1 molécula Br2 ö æ 80 g Br ö
ç ÷· ç ÷ = 1,33·10 - 22
g/át ; ç ÷ = 1,33·10 - 22 g/át
ç 6,023·10 23 moléculas Br ÷ çè 2 átomos Br ÷ø ç 6,023·10 23 átomos Br ÷
è 2 ø è ø
b. Como cada molécula tiene dos átomos, cada mol de moléculas tendrá 2 moles de átomos:
æ ö
(3,25 mol O 2 )· çç 2 mol átomos O ÷÷ = 6,5 moles de átomos de O
è 1 mol O 2 ø
c. Sabiendo que un mol de hierro hay 6,023· 10-23 átomos del mismo:
æ öæ 23 ö
(5 g Fe )· çç 1 mol Fe ÷÷· çç 6,023·10 átomos B ÷÷ = 5,38·10 22 átomos Fe
è 56 g B ø è 1 mol Fe
ø
3 A partir de los átomos A y B de configuraciones electrónicas respectivas: 1s2 2s2 2p2 y 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
a. Explique la posible existencia de las moléculas: AB, B2 y AB4.
b. Justifique la geometría de la molécula AB4.
c. Discuta la existencia o no de momento dipolar en AB4.
a. El elemento A es el carbono (Z = 6) y el B es el cloro (Z = 17). Es imposible formar la molécula AB, ya

que el carbono puede disponer de dos o de cuatro electrones desapareados y el cloro sólo tiene uno. Si
existirá la molécula de B2 (molécula de cloro, Cl2) y se formará compartiendo un electrón cada átomo
de B (cada cloro). También existirá la de AB4 que se formará compartiendo el átomo de A sus cuatro
electrones con otros cuatro de sendos átomos de B (CCl4, tetracloruro de acrbono).
b. Según el método de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia, la molécula es del tipo
AB4, con cuatro pares de electrones compartidos y ninguno sin compartir, razón por la cual su
geometría será tetraédrica regular.
c. Aunque el cloro es más electronegativo que el carbono, originando cuatro enlaces polares, la
geometría de la molécula hace que los cuatro momentos dipolares se anulen resultando un momento
dipolar total nulo. La molécula será apolar.
4 Calcule los datos necesarios para completar la tabla e indique, en cada caso, si la disolución es ácida o básica.
pH [H3O+] (M) [OH-] (M)
a. 1
b. 2·10-4
c. 2·10-5
pH [H3O+] (M) [OH-] (M) Carácter
a. 1 [H3O ] = 10-pH = 10-1 = 0,1
+ [OH ] = Kw/[H3O+] = 10-13
-
Ácido pH < 7
b. pH = - log[H3O+] = 3,70 2·10-4 [OH-] = Kw/[H3O+] = 5·10-11 Ácido pH < 7
c. pH = - log[H3O+] = 9,30 [H3O+] = Kw/[OH-] = 5·10-10 2·10-5 Básico pH > 7
5 En un recipiente de 10 litros de capacidad se introducen 2 moles del compuesto A y 1 mol del compuesto B. Se
calienta a 300ºC y se establece el siguiente equilibrio:
A(g) + 3 B(g) 2 C(g)
Cuando se alcanza el equilibrio, el número de moles de B es igual al de C. Calcule:
a. El número de moles de cada componente en el equilibrio.
b. El valor de las constantes Kc y Kp a esa temperatura.
Dato: R = 0’082 atm·L·K-1 ·mol-1
a.
Moles A(g) B(g) C(g) Totales
Iniciales 2 1 - 3
3x
Desaparecen x Por cada mol que desaparece de A - 4x
desparaecen 3 moles de B
2x
Aparecen - - Por cada mol que desaparece de A 2x
aparaecen 2 moles de C
Equilibrio 2-x 1 – 3x 2x 2 – x + 1 – 3x + 2x = 3 – 2x
Como el numero de moles de B y C en el equilibrio es el mismo:
1 – 3x = 2x; x = 1/5 = 0,2
Equilibrio 1,8 0,4 0,4 2,6
b. Como se conocen os moles en equilibrio y también el volumen del reactor, se puede calcular Kc:
2
æ 0,4 m ö
çç ÷÷
Kc =
[C]c [D]d = è 10 L ø = 138,9 (m/L)- 2
[A]a [B]b æ 1,8 m ö æ 0,4 m ö
3
çç ÷÷· çç ÷÷
è 10 L ø è 10 L ø
Teniendo en cuenta que Kp y Kc están relacionadas según K p = K c (RT) Δn :
K p = K c (RT) Δn = 138,9 (mol/L )-2· [(0,082 at·L/K·mol)·573 K ]-2 = 0,063 at -2
6 Al realizar la electrolisis de ZnCl2 fundido, haciendo pasar durante cierto tiempo una corriente de 3 A a través
de una celda electrolítica, se depositan 24’5 g de cinc metálico en el cátodo. Calcule:
a. El tiempo que ha durado la electrolisis.
b. El volumen de cloro liberado en el ánodo, medido en condiciones normales.
Datos: F = 96500 C. Masa atómica: Zn = 65’4.
ZnCl2(fund) ® Zn(s) + Cl2(g)

a. Se calcula primero la carga que ha circulado por la cuba electrolítica aplicando la segunda ley de
Faraday y, a continuación, aplicando la definición de intensidad, se calcula el tiempo que ha
transcurrido:
æ 2 eq - g Zn ö 96500 C
(24,5 g Zn)· çç ÷·
÷ = 7235 C
è 65,4 g Zn ø 1 eq - g Zn
72375 C
Q = I·t; 7235 C = 3 A·t; t = = 24125 s = 6 h 42 min 5 s.
3A
b. Mediante moles (por cada mol de Zn, se produce otro de cloro) o mediante equivalente (por cada
equivalente de Zn, se produce otro de cloro):
æ 2 eq - g Zn ö æ 1 eq - g Cl 2 ö æ 1 mol Cl 2 ö æ 22,4 L Cl 2 ö
(24,5 g Zn)· çç ÷· ç
÷ç
÷· ç
÷ç
÷· ç
÷ç
÷÷ = 8,39 L Cl 2
è 65,4 g Zn ø è 1 eq - g Zn ø è 2 eq - g Cl 2 ø è 1 mol Cl 2 ø

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SELECTIVIDAD 2004.

El examen consta de dos opciones A y B. El alumno deberá desarrollar una de ellas

Cuando la respuesta deba ser razonada o justificada, el no hacerlo conllevará una

Si en el proceso de resolución de las preguntas se comete un error de concepto básico, éste

La nota final del examen se redondeará a las décimas de punto.

2 a. Escriba el ciclo de Born-Haber para el KCl.

K(g) + Cl(g) K+(g) + Cl-(g)

3 Para el siguiente sistema en equilibrio:

a. Al aumentar la temperatura, se suministra energía al equilibrio y éste se desplazará en el sentido

4 Razone cómo varía la entropía en los siguientes procesos:

5 Dada la siguiente reacción redox:

a) La concentración del amoníaco es:

1 Formule o nombre los compuestos siguientes:

3 Los números atómicos de los elementos A, B y C son respectivamente 20, 27 y 34.

a. A: 1s22s22p63s23p64s2 (Ca) B: 1s22s22p63s23p64s23d7 (Co) C: 1s22s22p63s23p64s23d104p4 (Se).

6 Dada la ecuación química (a 25 ºC y 1 atm):

a) Puesto que la entalpía de la reacción es la correspondiente a dos moles de HgO:

1 Formule o nombre los compuestos siguientes:

2 Considere la serie de elementos: Li, Na, K, Rb y Cs.

a. Energía necesaria para separar un electrón de un átomo en estado gaseoso y en estado

3 Para el siguiente sistema en equilibrio:

a. Al aumentar la temperatura, ha aumentado también el valor de la constante de equilibrio, lo que

4 Dados los compuestos orgánicos: CH3-CH3; CH3OH y CH2=CH-CH3

a. Debido a la polaridad de la molécula de alcohol, (la molécula de metanol es tetraédrica con el

CaCO3 + 2 HCl ® CaCl2 + CO2 + H2O

1 Formule o nombre los compuestos siguientes:

3 La notación de una pila electroquímica es: Mg | Mg +2 (1M) || Ag + (1M) | Ag

a y b. Se reducirá el ión plata que tiene un potencial standard de reducción mayor:

4 a. El pH de una disolución de un ácido monoprótico (HA) de concentración 5 · 10-3 M es 2’3. ¿Se

1 Formule o nombre los compuestos siguientes:

2 Dadas las especies: Cl- (Z = 17), K+ (Z = 19) y Ar (Z = 18):

a. Tendrán los tres la misma configuración electrónica.

4 Complete las siguientes reacciones e indique de qué tipo son:

a. CH2=CH2 + Br2 ® CH2Br-CH2Br

a. Si el pH es 12, el pOH será 2 y [OH-] = 10-2 = 0,01 M. Conocida la concentración y el volumen, se

1 Formule o nombre los compuestos siguientes:

2 En 1’5 moles de CO2, calcule:

6,023· 10 23 moléculas CO 2 3 átomos

3 Dadas las especies: H2O, NH4+ y PH3

6 Dada la siguiente reacción redox:

1 Formule o nombre los compuestos siguientes:

5 Dada la siguiente reacción redox:

6Cl- + Cr2O72- + 14H+ + 6e- ® 3Cl2 + 6e- + 2Cr3+ + 7H2O

6 La nitroglicerina, C3H5(NO3)3, se descompone según la reacción:

Despejando la entalpía de formación de la nitroglicerina:

1 Formule o nombre los compuestos siguientes:

2 En los siguientes compuestos: BCl3 , SiF4 y BeCl2.

3 Se ha comprobado experimentalmente que la reacción

4 Defina los siguientes conceptos y ponga un ejemplo de cada uno de ellos:

El hidróxido bárico se ioniza según la reacción:

1 Formule o nombre los compuestos siguientes:

2 Dados los siguientes grupos de números cuánticos:

5 Se toman 2 mL de una disolución de ácido sulfúrico concentrado del 92 % de riqueza en peso y de

a) Calculamos el número de equivalentes-gramo que se depositarán de cobre a partir de los datos de la

1 Formule o nombre los compuestos siguientes:

2 Comente, razonadamente, la conductividad eléctrica de los siguientes sistemas:

Primera: se reduce el hidrógeno (oxidante) y se oxida el aluminio (reductor)

4 a. Explique el procedimiento a seguir, indicando el material de laboratorio necesario, para preparar

a. Seguir el guión de la práctica “Preparación de una disolución a partir de un soluto