Acido valproico

Nombre comercial

El ácido valproico (nombre comercial original:Depakine), también conocido

como valproato ovalproato sódico o valproato de magnesio, es un fármaco antiepiléptico y
estabilizador del estado de ánimo, no relacionado químicamente con otros
medicamentos anticonvulsivos.

Cada cápsula contiene 250 mg de ácido valproico. Frascos con 30 y 60 cápsulas. Jarabe. Cada
cucharadita de 5 ml contiene 288 mg de valproato de sodio, equivalentes a 250 mg de ácido
valproico.
Indicaciones. El ácido valproico, en la epilepsia, es eficaz en las crisis de ausencia, mioclónicas, parciales y
tonicoclónicas. La dosis inicial suele ser de 15 mg/kg, que se incrementa a intervalos semanales de 5 a 10
mg/kg de peso al día.
Contraindicaciones

 No administrar estos medicamentos en mujeres en edad fértil, a menos que sea esencial para el tratamiento
de su condición médica; En especial si el uso del medicamento se considera para una condición que no
implica lesión permanente o muerte, como por ejemplo migraña.
 El uso del valproato de sodio, ácido valproico y divalproato de sodio está contraindicado durante el
embarazo en mujeres bajo tratamiento para la profilaxis de la migraña.

Efectos secundarios

 somnolencia,

 mareos,

 dolor de cabeza,

 diarrea,

 estreñimiento,

 cambios en el apetito,

 cambios en el peso,

 dolor de espalda,

presentación

Esomeprazol
Nombre comercial
NEXIUM MUPS
En pacientes sintomáticos con enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), después de cinco
días de tratamiento oral con 20 mg y 40 mg de esomeprazol, se mantuvo un pH intragástrico
superior a 4 durante un tiempo medio de 13 y 17 horas, respectivamente, durante las 24 horas.
 La proporción de pacientes en los que el pH intragástrico se mantiene por encima de 4 durante
al menos 8, 12 y 16 horas fue del 76%, 54% y 24%, respectivamente, en aquellos pacientes
que recibieron tratamiento con 20 mg de esomeprazol. Las proporciones correspondientes para
esomeprazol 40 mg fueron del 97%, 92% y 56%.

Nombre genérico

Esomeprazol de washington

La dosis máxima es de 80 mg dos veces al día. Tratamiento de continuación de la prevención del

resangrado por úlcera péptica inducida con esomeprazol intravenoso: ¿ La dosis recomendada es de
un comprimido de Esomeprazol Stada 40 mg una vez al día durante 4 semanas.
Contraindicaciones
 Somnolencia.
 Dolor de cabeza.
 Diarrea.
 Estreñimiento.
 Flatulencia.
 Náusea y el vomitar.
 El hinchar y gas abdominal (puede haber una sensación general del malestar en el abdomen
superior)
 Baja del apetito.
Vias de administracion
Esomeprazol
Excreción Orina y heces
Datos clínicos
Grupo IV (Medicamentos expedidos mediante receta médica,
Estado
autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX)
legal
Sólo con Receta médica.
Vías de
Vías de administración Intravenosa Oral
adm.
Contraindicaciones

 Sangre o taburetes acuosos

 Dolor de pecho
 Orina oscura
 Fiebre
 Moldes
 Paso dolorido persistente
 Ritmo cardíaco rápido
 Confusión
Glimepirida
NOMBRES COMERCIALES:
Amaryl®, Roname® Existen también compuestos genéricos de glimepirida. Existe
un preparado que combina dos antidiabéticos orales, pioglitazona con
glimepirida, que es Tandemact®

Administración oral: Adultos: la dosis inicial recomendada de glimepirida es de 1 mg o 2 mg una vez

al día. Los pacientes con mayor riesgo de hipoglucemia (por ejemplo, los ancianos o los pacientes
con insuficiencia renal) deben comenzar con 1 mg una vez al día.

Glimepirida. La diabetes mellitus se produce por la disminución o ausencia de producción de la hormona

insulina por parte del páncreas. La insulina se encarga de controlar el nivel de azúcar en la sangre.
La glimepirida es un medicamento útil cuándo falla la insulina en el control del nivel de azúcar.

Indicaciones terapéuticas: tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, cuando los niveles de glucemia
no pueden ser controlados con dieta, ejercicio físico y reducción de peso. Contraindicaciones:
hipersensibilidad a la glimepirida, otras sulfonilureas o sulfonamidas.

Condiciones de almacenamiento: no requiere condiciones especiales de almacenamineto.

Indicaciones terapéuticas: tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, cuando los niveles de glucemia no
pueden ser controlados con dieta, ejercicio físico y reducción de peso.

Contraindicaciones: hipersensibilidad a la glimepirida, otras sulfonilureas o sulfonamidas. Embarazo y

lactancia. Contraindicado en el tratamiento de la diabetes mellitus insulino dependiente (tipo 1, por
ejemplo, para el tratamiento de diabéticos con antecedentes de cetoacidosis diabética o coma diabético).
No existe experiencia en el uso de glimepirida en pacientes con deterioro severo de la función hepática y
en pacientes en diálisis. En pacientes con deterioro severo de la función hepática, está indicado el cambio
a insulina, al menos para lograr el control metabólico óptimo. Este producto contiene lactosa, por lo que
está contraindicado en pacientes con galactosemia congénita, síndrome de mala absorción de la glucosa y
de la galactosa o déficit de lactasa.

Precauciones: se deben realizar controles frecuentes y periódicos de la glucemia en sangre y orina

(sobre todo en las primeras semanas de tratamiento), además de los parámetros hematológicos y pruebas
de la función hepática.

No existe una relación exacta entre la dosificación de la glimepirida y la de otros hipoglucemiantes orales.
Se recomienda aplicar el mismo procedimiento que para la dosis inicial, comenzando con la dosis diaria de
1 mg de glimepirida.

Advertencias especiales y precauciones de uso: Contiene lactosa.

Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo vigilancia médica.

Efectos indeseables:

Oftalmológicas: alteración visual transitoria, debido al cambio de glucemia y a la turgencia del cristalino.
Cambio en la acomodación (información USP DI)

Gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, sensación de presión o plenitud

epigástrica.
Hepáticas: elevación de los niveles de las enzimas hepáticas, alteración de la función hepática (colestasis
e ictericia) y hepatitis, lo cual debe llevar también a una insuficiencia hepática.

Hematológicas: puede producir cambios en el hemograma, trombocitopenia, leucopenia, anemia

hemolítica, eritrocitopenia, granulocitopenia, agranulocitosis y pancitopenia (debido, por ejemplo, a
mielosupresión).

Hipoglucemia: cefalea, apetito desmesurado, náusea, vómitos, laxitud, alteración del sueño, inquietud,
agresividad, alteración en la capacidad de concentración, atención y reacción, trastornos del habla,
depresión, confusión, afasia, trastornos visuales, temblor, paresia, trastornos sensoriales, vértigo,
debilidad, pérdida del control, delirio, convulsiones cerebrales, somnolencia y pérdida de conciencia que
puede incluir coma, respiración poco profunda y bradicardia. Además pueden aparecer signos de
contraregulación adrenérgica como sudor, piel fría y húmeda, ansiedad, taquicardia, hipertensión,
palpitaciones, angina de pecho y arritmias cardíacas.

Atenodol – captoplir
NOMBRES COMERCIALES: Blokium®, Tanser®, Tenormin®. Existen también
productos genéricos de atenolol. Existen otros preparados multicomponentes que
contienen atenolol en su composición: Blokium Diu®, Kalten®, Neatenol Diu®, Normopresil®.

Bloqueante b-adrenérgico cardioselectivo, de acción antihipertensiva, antiarrítmica y

cardioprotectora.ATENOLOL GADOR 25- 50 y 100 mg: envases con 28, 30, 56 y 60 comprimidos
ranurados.

INDICACIONES

Betabloqueante cardioselectivo, sin actividad simpaticomimético

intrínseca ni estabilizadora de membrana.

- Hipertensión, sólo o asociado a otros fármacos antihipertensivos

(diuréticos, etc).

- Prevención y tratamiento del ataque de angina de pecho estable.

- Infarto agudo de miocardio y arritmias cardiacas.

POSOLOGIA

Oral:

- Hipertensión: dosis usual 100 mg/d administrados en una toma.

Algunos pacientes responden adecuadamente a 50 mg/d.

- Angina: 100 mg/d administrados en una dosis única o 50 mg cada

12 h. en una sola administración.

- Arritmias: terapia de mantinimiento, 50-100 mg día en una sola

administración.

Intravenosa:

- Infarto agudo de miocardio: dentro de las 12 h. siguientes al

episodio de infarto administrar 5-10 mg en inyección IV lenta (1

mg/ml), seguidos de 50 mg oral 15 min. después.

Posteriormente, 50 y 100 mg vía oral a las 12 y 24 horas

de la administración IV.

- Arritmias: inyección IV lenta, con una dosis inicial de 2,5 mg

2n 2,5 min. Puede repetirse cada 5 min. hasta obtener la respuesta

deseada o se alcance la dosis máxima de 10 mg.

Por infusión 0,15 mg/ kg durante un periodo de 20 min. Puede

repetirse a intervalos de 12 horas.

Después del tratamiento IV puede instaurarse la vía oral(50-100

mg/día) .

3- CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

Contraindicado en pacientes con bloqueo cardiaco (grados I y II),

bradicardia intensa o shock cardiogenico.

Especial contol en insuficiencia cardiaca, depresión, enfermedad de

Raynaud, asma u otras enfermedades broncoespásticas, hipertiroidismo o

diabetes, debiendo modificarse la dosificación en caso de insuficiencia

renal.

En pacientes con enfermedad coronaria, la interrupción del tratamiento

será con reducción gradual de la dosis, a lo largo de dos semanas a fin

de evitar el riesgo de agudizamiento de los síntomas anginosos o el

desarrollo de un infarto de miocardio.

4- EFECTOS ADVERSOS

Los efectos adversos son una prolongación de la acción farmacológica y

afectan principalmente al sistema cardiovascular. En general son

frecuentes al inicio del tratamiento y desaparecen después de 1-2

semanas.

-Frecuentes: mareos, fatiga, cefalea, insomnio, depresión,

broncoespasmo, vasoconstricción periférica con extremidades frías y

hormigueo.

Tetraciclina
Tipo: Medicamento Genérico.
Fórmula: Tetraciclina.
Presentaciones: 50 mg / 250 mg / 500 mg.
Administración: Oral, intramuscular e intravenosa.

NOMBRES COMERCIALES:
Quimpe antibiótico® Existen también productos genéricos de tetraciclina.
La presentación de la tetraciclina es en cápsulas para tomar por vía oral. Por lo general, se toman
de dos a cuatro veces al día. Se deben tomar con el estómago vacío, al menos 1 hora antes o 2
horas después de comer o de refaccionar. Beba un vaso completo de agua con cada dosis
de tetraciclina.15 ago. 2017
Indicaciones
Las tetraciclinas son activas contra las infecciones causadas por los siguientes patógenos:

 Rickettsias
 Espiroquetas (como Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi)
 Helicobacter pylori
 Especie de Vibrio
 Yersinia pestis
 Francisella tularensis
 Especie de Brucella
  Bacillus anthracis
 Plasmodium vivax
 Plasmodium falciparum

Contraindicaciones
Las tetraciclinas están contraindicadas en pacientes con reacciones alérgicas previas a ellas, en aquellos con insuficiencia renal
(excepto la doxiciclina, cuya dosis no necesita ajustarse en este cuadro) y en niños de menos de 8 años (excepto, a veces, para el
carbunco inhalatorio u otras enfermedades graves cuando el beneficio supera al potencial riesgo de tinción de los dientes).

Efectos adversos
Los efectos adversos incluyen

 Trastornos gastrointestinales
 Diarrea inducida por Clostridium difficile (colitis seudomembranosa—ver Diarrea inducida por Clostridium difficile)
 Candidiasis
 Fotosensibilidad
 Efectos sobre huesos y dientes en los niños
 Hígado graso
 Disfunción vestibular (con minociclina)

Todas las tetraciclinas orales causan náuseas, vómitos y diarrea, y pueden producir diarrea inducida por C. difficile (colitis
seudomembranosa) y sobreinfecciones por Candida. Si no se las administra con agua, pueden causar erosiones en el esófago. La
fotosensibilidad debida a las tetraciclinas puede manifestarse como una reacción exagerada al sol. Los efectos sobre huesos y
dientes incluyen la coloración de los dientes, la hipoplasia del esmalte dental y el crecimiento óseo anormal en niños < 8 años y
en fetos. En los lactantes, las tetraciclinas pueden causar hipertensión intracraneal idiopática y protrusión de las fontanelas.

Antihelmíntico
Productos genéricos

Antihelmínticos comunes
Orden Nombre Efectivo contra
5° Ivermectina Muchas lombrices intestinales (excepto tenias)
Ascaris (Ascaris lumbricoides), Uncinarias (Ancylostoma,
6ª Tiabendazol
Necator), Nemátodos (Strongyloides stercoralis).
Pamoato de
7° Oxiuros (Enterobius),
pirantel
Nombre comercial
Vetalbendazol 10% Bo Pharmavet

Indicaciones
Tratamiento de la parasitosis intestinal única o múltiple. En particular, es eficaz en
ascariasis, enterobiasis, tricocefalosis, uncinariasis, estrongiloidiasis, teniasis.

Contraindicaciones y precauciones
Contraindicado en casos de hipersensibilidad al albendazol. No debe usarse en niños
menores de dos años, ni durante el embarazo. No se conoce su interacción con otros
medicamentos, por lo que se recomienda precaución a este respecto.

Reacciones adversas
Poco frecuentes: mareo, astenia, cefalea.

Advertencias para el paciente

No ayunar ni tomar laxantes con motivo del tratamiento. Las tabletas pueden ser
masticadas, deglutidas o trituradas y mezcladas con alimento.

Vía de administración y dosis

Adultos:
Oral. Ascariasis, enterobiasis y uncinariasis: 400 mg en dosis única.

Tricocefalosis, teniasis, estrongiloidosis, fasciolosis y en infestaciones graves: 400 mg al

día en dosis única, durante tres días consecutivos. Si no se observa mejoría en un lapso de
tres semanas, prescríbase un segundo tratamiento.

Niños:
Oral. Mayores de dos años, véase dosis del adulto.

Presentaciones
DIGEZANOL. HORMONA. Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de albendazol. Caja con seis
tabletas de 200 mg c/u.

Suspensión. Cada mililitro de suspensión contiene 20 mg de albenzadol. Frasco con 20 ml

con 400 mg.

ESKAZOLE. ARMSTRONG. Tabletas. Cada tableta contiene 400 mg de albendazol. Caja con 4 y
10 tabletas con 400 mg. Caja con 10 tabletas con 200 mg.

Suspensión. Cada mililitro de suspensión contiene 20 o 40 mg de albendazol. Frasco con

10 ml (20 mg/ml).

Hitazoxacnida
Nitazoxanida
Vida media 1 hora
Excreción Renal
 Datos clínicos
Alinia, Annita, Celectan, Colufase, Daxon, Dexidex, Givotan,
Nombre
Kidonax, Mixel, Nitax, Nixoran, Nodik, Noxom, Pacovanton,
comercial
Paramix, Zóntricon

Mecanismo de acción
Nitazoxanida
En Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia y Entamoeba histolytica la nitazoxanida inhibe a la enzima piruvato
ferridoxin oxidorreductasa (PFOR), interrumpiendo el metabolismo del parásito. En helmintos inhibe la
polimerización de la tubulina en el parásito.

Otros mecanismos no han sido bien dilucidados.

Indicaciones terapéuticas y Posología

Nitazoxanida
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Contraindicaciones
Nitazoxanida
Hipersensibilidad al principio activo; niños < 2años; embarazo y lactancia.

Advertencias y precauciones
Nitazoxanida
Los pacientes con desórdenes gastrointestinales deberán tomar el medicamento con alimentos, por que
puede incrementar sus molestias; este medicamento produce cambio en la coloración de la orina, si persiste
la coloración avise a su médico; la farmacocinética de nitazoxanida en pacientes con compromiso de la
función renal o hepática no ha sido estudiada, por lo tanto debe de ser administrada con precaución en
pacientes con enf. hepática ó biliar, enf. renal y en pacientes con enf. renal y hepática combinada; puede
presentarse elevación leve de ALT y AST durante el tto., que desaparece al suspenderlo; Se recomienda
realizar, al final del tto., análisis coprológicos a fin de controlar la erradicación de formas maduras e inmaduras
de parasitosis intestinales.

Insuficiencia hepática
Nitazoxanida
Precaución. La farmacocinética de nitazoxanida en pacientes con compromiso de la función hepática no ha
sido estudiada.
Insuficiencia renal
Nitazoxanida
Precaución. La farmacocinética de nitazoxanida en pacientes con compromiso de la función renal no ha sido
estudiada.

Interacciones
Nitazoxanida
Cumarínicos y warfarina pueden elevar los niveles plasmáticos y alargar el TP. Se debe de tener precaución
al administrar nitazoxanida junto con otro principio activo que se una altamente a proteínas plasmáticas y que
tengan índices terapéuticos limitados o de intolerancia, ya que puede ocurrir una competición por los sitios de
unión debido a que la nitazoxanida se une altamente a las proteínas plasmáticas.
Lab: puede presentarse elevación discreta de transaminasa, que desaparece al suspender el medicamento.

Hialohifomicosis
El hongo de la especie Fusarium puede ocasionar esta infección. Estos hongos pueden entrar al cuerpo a través
del tracto respiratorio, senos nasales o la piel. Puede ocasionar señales y síntomas asociados con una infección
de los senos nasales (sinusitis), una infección de las vías urinarias, una infección en la sangre o meningitis.
Estas infecciones pueden ocurrir en niños con sistemas inmunes debilitados. Su pediatra le diagnosticará
hialohifomicosis al tomar un hemocultivo o una muestra de tejido y hacerle pruebas en un laboratorio. Se ha
utilizado fluconazole o amfotericina B en dosis altas para tratar el hialohifomicosis. La
especie Malassezia ocasiona una infección superficial de la piel conocida como tiña versicolor o pitiriasis
versicolor. La piel del rostro, torso, brazos y cuello se cubre con muchas áreas redondas rojas y escamosas.
Estas áreas no se broncean durante el verano, pero son relativamente más oscuras en el invierno. La infección es
más común en adolescentes y jóvenes adultos. Su pediatra le hará un diagnóstico con base en la apariencia del
salpullido. Es posible que se tome un cultivo, si es necesario. Se utiliza un champú o loción de sulfuro de
selenio para el tratamiento. También es efectivo el shampoo de Ketoconazola, como varios otros antimicóticos
que se aplican directamente en el área afectada. Los antimicóticos orales como ketoconazola, fluconazola e
itraconazola han demostrado ser efectivos en los adultos. Estos medicamentos se utilizan con menos frecuencia
en los niños.

Peniciliosis
Los niños infectados con VIH pueden ser susceptibles a un enfermedad de hongos denominada peniciliosis
ocasionada por Penicillium marneffei.Este hongo se encuentra en la tierra y la vegetación descompuesta, así
como también en el aire. Puede ocasionar señales y síntomas como una inflamación de los pulmones
(neumonitis) y lesiones en la piel parecidas al acné en el rostro, torso, brazos y piernas. Su pediatra puede tomar
un hemocultivo o muestra de tejidos probados en el laboratorio como parte del proceso de diagnóstico. La
anfotericina B o itraconazole se prescriben comúnmente como tratamientos para la peniciliosis.

Hialohifomicosis
La Hialohifomicosis es una categoría grande de infecciones por hongos que es ocasionada por organismos de
las especies Bipolaris, Curvularia, Exserohilum, Pseudallescheria y Scedosporium . Estas infecciones con
frecuencia involucran la piel y, en algunos casos, las vías y senos nasales. También pueden infectar el cerebro,
los huesos y el corazón (endocarditis). Las infecciones superficiales pueden ocurrir en niños con defensas
inmunes saludables, aunque las infecciones más graves ocurren en niños con sistemas inmunes debilitados. Para
hacer un diagnóstico, su médico ordenará pruebas que examinen los tejidos afectados bajo un microscopio. El
pediatra también puede tomar cultivos de los tejidos para intentar que crezca el hongo en el laboratorio. El
médico de su niño le recomendará el tratamiento con los medicamentos como itraconazole o anfotericina B o la
eliminación quirúrgica del tejido infectado.

Tricosporonosis
Los niños con sistemas inmunes debilitados son susceptibles a tricosporonosis, que afecta los pulmones, el
corazón o el flujo sanguíneo. El hongo Trichosporon beigelii, que puede producir lesiones en la piel, en el torso,
rostro y brazos ocasiona la tricosporonosis. Otros síntomas incluyen tos, fiebre y esputo con sangre. Este
organismo se encuentra en la tierra y puede entrar al cuerpo a través del tracto respiratorio, sistema
gastrointestinal o heridas en la piel. Cuando infecta a las personas, es potencialmente un peligro para la vida. El
tratamiento con frecuencia involucra el uso de anfotericina B o fluconazol