Trabajo de Farmacologia Sistemas
Trabajo de Farmacologia Sistemas
Trabajo de Farmacologia Sistemas
PRESENTADO POR:
CRISTIAN CAMIILO CEBALLOS CASTILLO
GRUPO:
13
PRESENTADO A:
DIANA MALLERLY TABIMA
INTRODUCCION………………………………………………………………………1
OBJETIVOS……………………………………………………………………………2
SISTEMA CARDIOVASCULAR………………………………………………………3
SISTEMA RESIRATORIO……………………………………………………………4
SISTEMA DIGESTIVO………………………………………………………………...5
SISTEMA ENDOCRINO………………………………………………………………6
SISTEMA GENITOURINARIO……………………………………………………….7
SISTEMA INMUNOLOGICO………………………………………………………….8
SISTEMA HEMATOPEYICO…………………………………………………………..9
CONCLUCIONES……………………………………………………………………..10
REFERENCIAS BIBILIOGRAFICAS………………………………………………..11
INTRODUCCION
Este trabajo lo realizamos con el fin de aprender los tipos de
medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso, también con que
otros fármacos los podemos consumir y no tener reacciones adversas,
con el desarrollo de esta actividad entendimos la importancia de cada
medicamento para así poder suministrarlo con seguridad para cada
tratamiento.
OBJETIVO GENERAL
Conocer investigar todos los medicamentos que son correctos para las
enfermedades que deseamos combatir y que actúen en el sistema
correspondiente.
OBJETIVO ESPECIFICO
Saber que efectos pueden causar los fármacos. Si no se le da el uso
correspondiente.
SOLUCION DEL TRABAJO SISTEMA CARDIO VASCULAR
1.
2.
3.
4.
ADVERTENCIAS PRECAUCIONES
No tome captopril si está Antes de comenzar a tomar
embarazada o piensa quedar captopril:
embarazada. Si queda dígale a su doctor y a su
embarazada mientras toma este farmacéutico si usted es alérgico
medicamento, llame a su doctor al captopril; otros inhibidores de
de inmediato. Captopril puede la enzima convertidora de la
causarle daños al feto. angiotensina (ACE, por sus siglas
en inglés) como benazepril
(Lotensin, en Lotrel), enalapril
(Vasotec, en Vaseretic), fosinopril
(Monopril), lisinopril (en Prinzide,
en Zestoretic), moexipril (Univasc,
en Uniretic), perindopril (Aceon),
quinapril (en Accupril, en
Accuretic, en Quinaretic), y
trandolapril (Mavik, en Tarka); a
cualquier otro médicamento; o a
alguno de los ingredientes que
contienen las tabletas de
captopril. Pidale a su farmacéutico
una lista de los ingredientes.
dígale a su médico o a su
farmacéutico si está tomando
valsartán y sacubitril (Entresto) o
si ha dejado de tomarlo en las
últimas 36 horas. Su médico
probablemente le dirá no tome
captopril si usted también está
tomando valsartán y sacubitril.
También dígale a su médico si
usted tiene diabetes y está
tomando aliskiren (Tekturna, en
Amturnide, Tekamlo, Tekturna
HCT). Su doctor probablemente le
dirá que no tome captopril si
usted tiene diabetes y también
está tomando aliskiren.
dígales a su médico y a su
farmacéutico qué medicamentos
con y sin receta, vitaminas,
suplementos nutricionales y
productos herbarios está
tomando. No olvide mencionar
ninguno de los siguientes: la
aspirina y otros medicamentos
antiinflamatorios no esteroides
(NSAIDs, por sus siglas en inglés)
como indometacina (Indocin,
Tivorbex); diuréticos (“píldoras de
agua”); litio (Lithobid); nitratos
como dinitrato de isosorbida
(Isordil, en Bidil), mononitrato de
isosorbida (Monoket), y
nitroglicerina (Nitro-Dur,
Nitrostat, otros); medicamentos
para la presión arterial alta; o
suplementos de potasio.
dígale a su doctor si tiene
diabetes o enfermedades al
corazón o al riñón.
digale a su doctor si está dando el
pecho.
si va a ser sometido a cualquier
cirugía, incluyendo la dental,
dígale al doctor o dentista que
usted está tomando captopril.
Tenga en cuenta que la diarrea,
los vómitos, no beber suficiente
líquido y la sudoración abundante
pueden causarle disminución de la
presión arterial, lo que puede
provocar aturdimiento y
desvanecimiento.
5.
TOXICIDAD
Los efectos tóxicos relevantes y relacionados con el fármaco incluyen:
alteración de la hematopoyesis, toxicidad renal, erosión/ulceración
gástrica y alteraciones de los vasos sanguíneos retinianos. En estudios
realizados en rata y hámster preñados no se observaron efectos
teratogénicos de captopril.
SOLUCION DEL SISTEMA RESPIRATORIO
1.
2.
3.
4.
ADVERTENCIAS PRECAUCIONES
I.H.; I.R.; riesgo de: reacciones enf. intestinal inflamatoria (p. ej.
de hipersensibilidad graves como enf. de Crohn o colitis ulcerosa) y
reacción a fármaco con eosinofilia en tto. concomitante con
y síntomas sistémicos (DRESS), bloqueantes neuromusculares;
síndrome de Stevens-Johnson monitorizar función renal,
(SJS), necrolisis epidérmica tóxica hepática y recuentos sanguíneos;
(NET) y pustulosis exantémica no usar en el tto. de meningitis.
generalizada aguda (AGEP) IV: evitar iny. rápida (puede
(suspender el tto. si aparecen); causar efectos graves sobre el
riesgo de sobrecrecimiento de corazón).
Clostridium difficile (puede causar
diarrea o colititis asociada a
antibióticos (suspender el tto. si
aparece) y de microorganismos no
sensibles, incluyendo hongos;
contraindicados medicamentos
que inhiben el peristaltismo
5.
TOXICIDAD
Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales
para los seres humanos según los estudios convencionales de
farmacología de seguridad y toxicidad a dosis repetida.
Los estudios de fertilidad en ratas tratadas con clindamicina por vía
oral no revelaron efectos sobre la capacidad reproductiva en machos y
hembras aunque si revelaron una reducción mínima de la fecundidad
en hembras y del peso de las crías a dosis aproximadamente 2 veces
la dosis máxima (expresada en mg/m2 ) recomendada en humanos.
En estudios de desarrollo fetal y embrionario en ratas y conejos
tratados por vía subcutánea, se observó toxicidad fetal y embrionaria
en conejos a dosis que provocaron toxicidad para la madre. En ratas,
la 11 de 12 muerte de la madre ocurrió a dosis aproximadamente
equivalentes a la dosis máxima recomendada en humanos. En
conejos, la toxicidad para la madre, incluyendo abortos, ocurrió a
dosis equivalentes a unas 0.5 veces la dosis máxima recomendada en
pacientes. La toxicidad fetal y embrionaria, incluyendo pérdidas post-
implantación, disminución de la viabilidad, reducción del peso fetal y
alteraciones óseas, ocurrió en conejos a dosis equivalentes a 0.1 veces
la dosis máxima recomendada en humanos. No hubo evidencias de
teratogenicidad en ratas o conejos.
2.
3.
4.
ADVERTENCIAS PRECAUCIONES
I.R.; descartar lesiones malignas; Los síntomas que se presentan
en ancianos, con enf. pulmonar con la terapia de RANITIDINA
crónica, diabetes o pueden enmascarar la presencia
inmunocomprometidos puede de cáncer gástrico.
aumentar el riesgo de desarrollar En pacientes con enfermedad
neumonía adquirida en la renal debe ajustarse la dosis ya
comunidad; niños, evaluar que su eliminación es renal y se
conveniencia, recién nacidos debe usar con precaución en
seguridad y eficacia no insuficiencia hepática.
establecidas; IV: no exceder Se han reportado casos de
velocidad de administración por ataques de porfiria en pacientes
riesgo de alteración del ritmo con porfiria previamente
cardiaco. diagnosticada. En algunos
pacientes se han reportado
elevación TGP después de grandes
dosis de RANITIDINA por más de
5 días.
Se puede presentar bradicardia
secundaria a la administración
rápida intravenosa de
RANITIDINA.
5.
TOXICIDAD
Sin embargo, se ha comunicado un caso de toxicidad
por teofilina durante un tratamiento con ranitidina. Si se
administran dosis más grandes de ranitidina (como por ejemplo en el
síndrome de Zollinger-Ellison) son posibles algunas interacciones con
otros fármacos
1.
2.
3.
ADVERTENCIAS PRECAUCIONES
Dosificación inadecuada o Las sobredosis de insulina en
suspensión, riesgo de forma crónica puede producir
hiperglucemia, cetoacidosis efecto Somogy. El cambiar el tipo
diabética. Al cambiar de insulina requiere de
concentración, fabricante, tipo, modificaciones en las dosis.
especie y/o método de Ciertas situaciones pueden
fabricación. Omisión de una modificar los requerimientos de
comida o ejercicio físico intenso, insulina: cambios en la dieta, el
riesgo de hipoglucemia así como ejercicio, las infecciones, los
dosis más altas a las requeridas. traumatismos y las cirugías, así
No utilizar en bombas de como la insuficiencia renal o
perfusión de insulina. ß- hepática. Estados hipoglucémicos
bloqueantes enmascaran síntomas debidos al tratamiento puede
de hipoglucemia y prolongan la alterar la capacidad de reacción:
recuperación de la misma. cuidado al conducir, manejar
maquinarias de precisión o
peligrosas.
5.
TOXICIDAD
no se han llevado a cabo estudios sobre la toxicidad de la insulina
regular ya que se trata de una molécula idéntica a la que es excretada
por el organismo
2.
3.
REACCIONES O EVENTOS CONTRAINDICACIONES
ADVERSOS
Los efectos adversos son poco No utilice este medicamento si
frecuentes (<10%) y tiene alergia al principio activo
generalmente están relacionados (hidroclorotiazida) o a cualquiera
con la dosis, pudiendo de sus excipientes. No tome este
minimizarlos estableciéndose la medicamento si es alérgico a las
dosis mínima eficaz, sulfamidas. No utilizar en
particularmente en la hipertensión pacientes con problemas renales.
arterial.
4.
ADVERTENCIAS PRECAUCIONES
No es recomendable una Debe utilizarse con precaución en
exposición prolongada al sol, pacientes con disfunción renal. Si
utilice cremas fotoprotectoras. se observase aumento de la
Puede necesitar alimentos ricos en creatinina sérica o del nitrógeno
potasio como los plátanos o las ureico en sangre, se debe
naranjas. interrumpir inmediatamente el
tratamiento. Cuando el
aclaramiento de creatinina es <
30 ml/min los diuréticos tiazídicos
son inefectivos. La
hidroclorotiazida puede aumentar
las concentraciones plasmáticas
de calcio y debe ser utilizada con
precaución en pacientes con
hipercalcemia. Se ha observado
que las tiazidas aumentan la
excreción urinaria de magnesio, lo
que puede dar lugar a
hipomagnesemia.
5.
TOXICIDAD
en los estudios de toxicidad crónica de dos años de duración en la rata
y el ratón en se observaron indicios de carcinogesis con las dosis de
600 mh/kg/día en los rtones y de 100 m/kg/día en las ratas. Si
embargo, en los ratones macho se detectó un cierto potencial
cancerígeno hepático.
La hidroclorotiazida no fue genotóxica en ninguno de los tests
estándar que se utilizan para comprobar los posibles efectos
mutagénicos, con la excepción de la prueba de intercambio de
cromátides hermanas (Sister Chromatid Exchange) in vitroi y sobre las
células de linfoma de ratón en las que indujo mutaciones a
concentraciones muy elevadas.
La hidroclorotiazida no ocasionó efectos adversos en los estudios
sobre la fertilidad y sobre el desarrollo peri y post-natal.
2.
3.
4.
ADVERTENCIAS PRECAUCIONES
Tómese el medicamento con los
alimentos. No se debe Los síntomas que se presentan
descontinuar sin consultar al con la terapia de RANITIDINA
médico. pueden enmascarar la presencia
de cáncer gástrico.
5.
TOXICIDAD
Sin embargo, se ha comunicado un caso de toxicidad
por teofilina durante un tratamiento con ranitidina. Si se
administran dosis más grandes de ranitidina (como por ejemplo en el
síndrome de Zollinger-Ellison) son posibles algunas interacciones con
otros fármacos.
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3.
4.
ADVERTENCIAS PRECAUCIONES
Advertencias sobre los - Dosis elevadas pueden
excipientes: enmascarar los efectos
PARAHIDROXIBENZOATO DE hematológicos del déficit de
METILO Y PROPILO: Puede vitamina B12, ya que el ácido
producir reacciones alérgicas fólico puede mejorar la anemia,
(posiblemente retardadas) pero no las complicaciones
PROPILENGLICOL: Puede producir neurológicas. - Insuficiencia renal:
síntomas parecidos a los del no precisa ajuste de dosis. -
alcohol, por lo que puede Insuficiencia hepática: no precisa
disminuir la capacidad para ajuste de dosis.
conducir o manejar maquinaria.
5.
TOXICIDAD
En caso de intoxicación o sobredosis el paciente debe acudir
inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de
Información toxicológica, tfno: 915620420.
CONCLUCIONES
Puedo concluir que me sirvió mucho la elaboración de este trabajo ya
que es muy importante para nuestro aprendizaje.
En el sistema cardiovascular fue muy interesante aprender los
medicamentos ya que son muy esenciales.
Concluyo que en cada sistema trabaja diferente y para esto contiene su
medicamento correcto.
En el sistema digestivo es importante los medicamentos los cuales no
todos tienen la misma reacción.
Aprendimos la toxicidad de cada uno de los fármacos que actúan en sus
correspondientes sistemas algunos pueden ocasionar lesiones graves y
por el contrario algotros no tienen mucha importancia.
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