Azeotropo

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DETERMINACIÓN DEL NÚMERO DE PLATILLOS

TEÓRICOS EN CONDICIONES DE REFLUJO TOTAL


Determination Of The Number Of Theoretical Dishes In
Conditions Of Total Reflux
Pablo Hosmar Esquivel Bocanegra

Facultad de Ingeniería Química, Universidad Nacional de Trujillo. Av. Juan Pablo II s/n –
Ciudad Universitaria, Trujillo, Perú.

1
no modifica la composición de
INTRODUCCIÓN líquido, la muestra completa del
Disoluciones no ideales después líquido hervirá a temperatura
de haber estudiado el equilibrio constante. Esta disolución de
liquido- vapor para las punto de ebullición contante se
disoluciones ideales se va a denomina un azeótropo.
considerar ahora las disoluciones
no ideales. Los diagramas de fase
liquido- vapor de los sistemas no
ideales se obtiene midiendo la
presión y la composición del vapor
en equilibrio con liquido de
a b
composición conocida. Si la Figura3.
disolución es solo ligeramente no 3a Diagrama de fases liquido-vapor de presión frente a
composición con un máximo.
ideal, las curvas se parecen a las 3b El correspondiente del grafico de temperatura frente a
composición.
de disoluciones ideales.
En un caso hipotético que el Regla de la Palanca, se aplica a
sistema muestre un máximo en la cualquier sistema bifásico de dos
componentes, no necesaria mente
curva P, frente a xB-l, que es la
liquido vapor ,par encontrar
curva superior en el diagrama de composiciones. Por tanto si α (Alfa),
fases P frente a XB, ¿qué forma β(Beta) son las dos fases presentes,
tiene la curva inferior (la curva del α
n , n
β
son el numero total de
del vapor)?. Si partimos del punto moles en la fase α y β,
A en un sistema cerrado y respectivamente, l
α
y l β
son las
reducimos la isotérmicamente la longitudes de los segmnetos que parten
presión, alcanzaremos el punto D, de un punto contenido en la zona de dos
donde el liquido empiece a fases del diagrama y llegan hasta las
vaporizarse. ¿Cuál es la curvas de fase α y β entonces la regla
de la palanca se representa por:
composición del primer vapor que α α β β
aparece? Para responder a esta n l =n l
interrogante se necesita el valor
de xvb que corresponde a la
presión del punto D.
Sea T´ la temperatura a la que se
ha representado en la figura 3a, y
sea xB-l el valor de xB que
corresponde a Pmáx, si la P es
constante e igual a Pmáx el líquido
con xB-l = xB herviría a la
temperatura T´.
Por consiguiente, máximo en el
diagrama de fases de P-xB
corresponde a un mínimo en el
diagrama T-XB el diagrama de
fases de T frente a XB tendrá
entonces la firma de la figura 3b.
Cuando hierve un liquido de
composición xB-l da lugar a un
vapor con la misma composición
del líquido. Como la vaporización

2
T° PB PB xB YB
C
CALCULOS Y RESULTADOS 80 353.98381 756.83289 0.3655114 0.3639882
Ecuación de Antoine: 7 5 1 4
B 81 368.59299 780.96836 0.3404837 0.3498777
log ( p )= A− 2 2 9 2
C +T
82 383.70668 805.71136 0.3163675 0.335396
5 9
Donde: 83 399.33864 831.07262 0.2931226 0.3205344
5 6 4
P= presión de operación 84 415.50288 857.06298 0.2707106 0.3052843
T= Temperatura, °C 1 4 4
85 432.21366 883.69335 0.2490953 0.2896367
A, B, C= constantes de Antonie 4 1 6 3
86 449.48553 910.97472 0.2282422 0.2735827
2 8 2 5
Constantes de Antonie: 87 467.33328 938.91820 0.2081183 0.2571132
8 6 3 7
Acetonitrilo Agua (A)
88 485.77200 967.53496 0.1886924 0.2402190
(B) 5 1 1 8
A 7.119 8.071 89 504.81702 996.83625 0.1699346 0.2228908
7 4 8 6
B 1314.4 1730.6
90 524.48397 1026.8334 0.1518167 0.2051191
C 230.0 233.4 1 3 9 5
91 544.78872 1057.5379 0.1343117 0.1868944
8 2 3 1
1730.6
8.071−
233.4 +T 92 565.74746 1088.9612 0.1173937 0.1682069
P A =10
1314.4
7 4 9 6
7.119−
PB =10 230.0+T 93 587.37663 1121.1149 0.1010384 0.1490470
5 8 6 2
94 609.69295 1154.0108 0.0852223 0.1294046
Despejando a T para ambas soluciones
8 1 9 8
(temperaturas de ebullición) 95 632.71344 1187.6604 0.0699233 0.1092699
AGUA= 100.0 ºC 7 9 2
ACETONITRILO=80 ºC 96 656.45539 1222.0758 0.0551199 0.0886326
5 4 8 3
P= 760 torr 97 680.93638 1257.2687 0.0407921 0.0674825
Calcular xB y yB 9 8 5
98 706.17426 1293.2513 0.0269206 0.0458093
P❑−P A 9 1 4
x B= 99 732.18721 1330.0354 0.0134868 0.0236025
PA+ PB
6 7 3
PB x B 100 758.99366 1367.6334 0.0004732 0.0008515
yB =
P❑ 7 1 4

GRAFICA DE ACETONITRILO
AGUA(IDEAL)

3
TEMPERATURA Vs COMPOSICION

Elaboración de Grafica de Equilibrio Acetofenona- Agua (NO


IDEAL)
Ecuaciones de Van Laar:
A 12 A 21
2 2

γA =e
( ( )( )) γ
1+
A 12 x
A 21 1− x
=e
( ( )( ))
1+
A 21 1−x
A 12 x
B
Donde A12=0.0054654 y A21=1

γ A∗P A∗x A γ B∗P B∗x B


+ =1
PT PT

T PA PB xB YB COEF.B COEF.A
80 353.9838 756.8328 0.365511 0.363988 1.004184 2.1469908
17 95 41 24 68 1
81 368.5929 780.9683 0.340483 0.349877 0.973150 2.0618948
92 62 79 72 82 7
82 383.7066 805.7113 0.316367 0.335396 0.943265 1.9806795
85 6 59 84 9
83 399.3386 831.0726 0.293122 0.320534 0.914480 1.9031466
45 26 6 44 85 4
84 415.5028 857.0629 0.270710 0.305284 0.886749 1.8291088
81 84 64 3 3 6
85 432.2136 883.6933 0.249095 0.289636 0.860026 1.7583895
64 51 36 73 84 7
86 449.4855 910.9747 0.228242 0.273582 0.834271 1.6908219
32 28 22 75 22 4
87 467.3332 938.9182 0.208118 0.257113 0.809442 1.6262483
88 06 33 27 18 8
88 485.7720 967.5349 0.188692 0.240219 0.785501 1.5645199
05 61 41 08 33 6
89 504.8170 996.8362 0.169934 0.222890 0.762412 1.5054959
27 54 68 86 08 7
90 524.4839 1026.833 0.151816 0.205119 0.740139 1.4490433
71 43 79 15 52 3
91 544.7887 1057.537 0.134311 0.186894 0.718650 1.3950362

4
28 92 73 41 35
92 565.7474 1088.961 0.117393 0.168206 0.697912 1.3433555
67 24 79 96 81 5
93 587.3766 1121.114 0.101038 0.149047 0.677896 1.2938887
35 98 46 02 57 2
94 609.6929 1154.010 0.085222 0.129404 0.658572 1.2465290
58 81 39 68 69 8
95 632.7134 1187.660 0.069923 0.109269 0.639913 1.2011756
47 49 3 92 52 7
96 656.4553 1222.075 0.055119 0.088632 0.621892 1.1577328
95 84 98 63 66 9
97 680.9363 1257.268 0.040792 0.067482 0.604484 1.1161101
8 79 18 55 9 4
98 706.1742 1293.251 0.026920 0.045809 0.587666 1.0762216
69 31 6 34 14
99 732.1872 1330.035 0.013486 0.023602 0.571413 1.0379858
16 47 8 53 33 9
100 758.9936 1367.633 0.000473 0.000851 0.555704 1.0013258
67 4 21 54 48 8

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 Levine, I. N., Fisicoquímica, 4ª Edición, Vol I, México, McGraw-Hill, 1996.

 Atkins, P., "Fisicoquímica", 2da ed., Ed.

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