Medicamentos más importantes en la sala de cirugía de varones

Cefalotina
Forma farmacéutica Viales y ampolla
Grupo farmacológico Antibióticos (cefalosporinas °1 generación)
Uso terapéutico Infecciones serias causadas por microorganismos susceptibles. Es
efectiva en tratamientos contra infecciones de vías urinarias,
gine-cológicas, cardiacas, gastrointestinales y otras.
Sobre que órganos actúa infecciones de huesos y articulaciones; infecciones gastrointestinales,
infecciones del tracto respiratorio, infecciones de la piel y tejidos
blandos
Dilución Cefalotina 1g se reconstituye en 5cc de solución inyectable y se diluye
e 50-100 ml de SSN
Vía de administración intravenosa
Contraindicaciones y Pacientes alérgicos a penicilinas y cefalosporinas. No se absorbe bien
precauciones por vía oral y se administra de forma intravenosa a causa del dolor que
provoca por vía intramuscular.
Efectos adversos 1. Sistema cardiovascular: CEFALOTINA puede producir
tromboflebitis en la administración I.V., flebitis y fiebre. También
se ha reportado taquicardia después de la administración de este
fármaco.
2. Puede producir diarrea, náusea, vómito y dolor abdominal, aunque
esto es más bien raro. Puede inducir colitis seudomembranosa por
superinfección debida a Clostri-dium difficile.
Interacciones  El tratamiento con CEFALOTINA puede potenciar los efectos de
los aminoglucósidos. El probenecid disminuye la eliminación de
CEFALO-TINA, por lo que puede alargarse la vida media.
 Al tener que administrarse por vía intravenosa hay que evitar el
contacto con medicamentos incompatibles en disolución
(aminoglucósidos, eritromicina, cimetidina, teofilina y
metilprednisolona).
 CEFALEXINA
Forma farmacéutica Cápsulas, tabletas, suspensión (líquido)
Grupo farmacológico Antibióticos ( cefalosporinas)
Uso terapéutico  La cefalexina se usa para tratar algunas infecciones provocadas por
bacterias como neumonía y otras infecciones del tracto respiratorio.
 Infecciones de los huesos, piel, oídos, , genitales, y del tracto
urinario.
Sobre que órganos actua Se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal

Dilución No se diluye

Vía de administración Oral

Contraindicaciones y Pacientes alérgicos a penicilinas y cefalosporinas.
precauciones Es importante vigilar la integridad del tracto gastrointestinal y el
funcionamiento apropiado del sistema renal.
Efectos adversos Náusea, diarrea, vómitos, acidez, dolor de estómago, picazón genital o
del recto, mareos, cansancio extremo.
Interacciones 1. La asociación de CEFALEXINA con cefalosporinas en general y
con aminoglucósidos puede resultar en nefro-toxicidad grave.
2. La asociación con colestiramina puede disminuir la absorción de
CEFALEXINA.
3. Los alimentos también disminuyen la absorción de este antibiótico.
 Gentamicina
Forma farmacéutica  Vial 80 mg / 2 ml
 Iny. 80 mg / 100 ml, 100 mg / 100 ml, 120 mg / 100 ml
 Crema
Solución oftálmica
Grupo farmacológico Antibióticos
Uso terapéutico La gentamicina es un aminoglucósido. Se emplea como antibiótico para
erradicar infecciones contra bacterias sensibles.
Sobre que órganos actua infecciones de la sangre, abdomen (área del estómago), pulmones, piel,
huesos, articulacionese infecciones del tracto urinario.
Dolucion Se diluye en 100 ml de SSN

Vía de administración IV, IM, tópica, oftalmica

Contraindicaciones y Antecedentes de hipersensibilidad o reacciones tóxicas graves a
precauciones gentamicina u otros aminoglucósidos. Debe determinarse
periódicamente el nitrógeno ureico en sangre, la creatinina sérica o la
depuración de creatinina.
Efectos adversos  Trastornos neurológicos: ototoxicidad (pérdida auditiva, tinnitus)
bloqueo neuromuscular (parálisis muscular y apnea).
 Trastornos renales: Nefrotoxicidad Proteinuria, disminución del
filtrado glomerular, elevación de creatinina sérica, presencia de
leucocitos o eritrocitos en la orina, aumento o disminución del
volumen de orina, aumento de la sed.
Interacciones 1. Se debe evitar el uso concomitante de gentamicina con diuréticos
potentes como el ácido etacrínico o la furo-semida, ya que ciertos
diuréti-cos son per se ototóxicos.
2. Puede disminuir el efecto terapéutico de la vacuna por lo que se debe
evitar su uso simultáneo.
3. Vigilar la administración concomitante de anestésicos inhalados
(halogenados), transfusiones de sangre masivas con citrato como
anticoagulante, potencian el bloqueo neuromuscular.
 Dexketoprofeno
Forma farmacéutica  Ampollas de 2 ml conteniendo 50 mg.
 Comprimidos recubiertos conteniendo 12,5 mg.
 Comprimidos recubiertos conteniendo 25 mg.
 Sobres de granulado para solución oral conteniendo 25 mg.
Grupo farmacológico AINES
Uso terapéutico Oral: dolor de intensidad leve-moderada (musculoesquelético,
dismenorrea, odontalgia). Inyectable: dolor agudo de moderado a
intenso, cuando administración oral no es apropiada (dolor
postoperatorio, cólico renal y dolor lumbar)
Sobre que órganos Dolor de tipo muscular o de las articulaciones, dolor menstrual
actúa (dismenorrea), dolor dental.
Vía de administración Oral, IV
Contraindicaciones y Hipersensibilidad al dexketoprofeno o a otro AINE. Historial de ataques
precauciones de asma, broncoespasmo, rinitis aguda, o causan pólipos nasales,
urticaria o edema angioneurótico por AAS u otros AINE.
Efectos adversos Náuseas o vómitos y dolor en el lugar de inyección.
Interacciones 1. Aumenta efectos de: anticoagulantes, como la warfarina
2. Aumenta el riesgo de hemorragia con: heparinas, pentoxifilina,
trombolíticos.
3. Aumenta el riesgo de ulceración gastrointestinal o hemorragia con:
corticosteroides, deferasirox
4. Aumenta toxicidad de: litio, metotrexato, hidantoínas,
sulfonamidas.
5. Riesgo aumentado de toxicidad hematológica con: zidovudina.
6. Aumenta efecto hipoglucemiante de: sulfonilureas.
7. Disminuye el efecto de: diuréticos, IECA, antibióticos
aminoglucósidos, y ARA II, betabloqueantes.
 Dipirona
Forma farmacéutica Ampolla con 2 g de Dipirona magnésica en 5 ml de solución.
Solución oral 500 mg/mL
Grupo farmacológico Pirazolonas
Uso terapéutico Es un medicamento analgésico, antipirético y espasmolítico muy
utilizado en el tratamiento para el dolor y la fiebre, normalmente
provocadas por enfermedades como gripe y resfriados. La dipirona en
dosis única es un analgésico efectivo para el tratamiento del dolor
postoperatorio agudo en adultos.
Vía de administración IV.
Oral: adolescentes mayores de 15 años es de 20 a 40 gotas en dosis
única o hasta un máximo de 40 gotas, 4 veces al día
Contraindicaciones y En casos de hipersensibilidad a las pirazolonas, insuficiencia renal o
precauciones hepática, aguda o crónica, discrasias sanguíneas, úlcera duodenal activa,
insuficiencia cardiaca, oliguria, durante el embarazo y la lactancia.
Los pacientes deben ser advertidos especialmente de que la el
medicamento únicamente debe ser administrado por prescripción
facultativa. La Dipirona contiene metamizol, derivado de la pirazolona
y presenta riesgo de choque y de agranulocitosis, que son poco
frecuentes pero que pueden poner en riesgo la vida .
Efectos adversos Incluyen urticaria, hipotensión y reacción alérgica grave.
Interacciones  Interacciona con la clorpromazina: puede producirse hipotermia
severa si se administran de forma concomitante.
 Ciclosporina: disminuye su concentración.
 Alcohol: incrementa el efecto de la dipirona.
 Anticoagulantes cumarínicos: riesgo de hemorragia por
desplazamiento de su unión a proteínas plasmáticas.
 Metotrexato: posible potenciación de su toxicidad por disminución
de su aclaramiento renal
 Cefotaxima
Forma farmacéutica  Vial con 1 g de Cefotaxima
 Vial con 2 g de Cefotaxima.
Grupo farmacológico Cefalosporinas 3° generación
Uso terapéutico Infecciones de las vías respiratorias, infecciones genitourinarias,
septicemias y endocarditis, infecciones abdominales (peritonitis,
infecciones de las vías biliares y del aparato gastrointestinal, infecciones
ginecológicas, meningitis y otras infecciones del sistema nervioso
central, infecciones osteoarticulares, infecciones de la piel y los tejidos
blandos e infecciones neonatales.
Sobre que órganos tracto respiratorio inferior (pulmones); gonorrea (una enfermedad de
actua transmisión sexual); meningitis (infección de las membranas que rodean
el cerebro y la columna vertebral)
Dilución Vial de ig se reconstituye en de ml de SSN y se diluye en 50- 100 ml de
solución
Vía de administración IV, IM
Contraindicaciones y se encuentra contraindicada de manera absoluta en pacientes con
precauciones antecedentes o con historial de reacción alérgica a las cefalosporinas.
En paciente con antecedentes de alergia a las penicilinas, puede
presentar reacción cruzada.
Efectos adversos Después de la inyección IM de cefotaxima, puede ocurrir una reacción
local el sitio de inyección, incluyendo dolor e induración.
Se ha observado colitis pseudomembranosa que puede ocurrir durante
el uso de o después de la interrupción de cefotaxima, pero esta reacción
es poco frecuente.
Interacciones El uso concomitante de cefotaxima con los aminoglucósidos
proporciona una actividad sinérgica contra algunas cepas de bacterias.
El probenecid inhibe competitivamente la secreción tubular renal de la
cefotaxima, causando, niveles séricos más altos y prolongados del
antibiótico. El efecto de probenecid sobre la desacetilcefotaxima es
incierto en este momento.
 Oxacilina
Grupo farmacológico Penicilinas, antibiótico
Forma farmacéutica Cápsula
Indicaciones  Infecciones debidas a estafilococos
productores de beta-lactamasa
incluyendo la otitis externa.
 Coadyuvante en el tratamiento de
neumonías.
Sobre que órganos actúa Inhibe el proceso metabólico de bacterias
Gram positivas que suelen ser resistentes a
otras penicilinas.
Vías de administración Oral equivalente a 250 mg
Contraindicaciones  Antecedentes de hipersensibilidad a
penicilinas.
 Reacción de hipersensibilidad
inmediata a beta-lactámicos.
Efectos adversos  Fiebre
 Rash, cansancio o debilidad no
habitual y eosinofilia.
Intervenciones  Vigilar por presencia de diarrea
 Fiebre y rash.
Nombre genérico Clindamicina
Grupo farmacólogico Hidroxilo, antibiótico semisintético
Forma farmacéutica Ampolleta
Indicaciones  Infecciones osteo-articulares por
estafilococos.
 Abscesos pulmonares y septicemia.
Sobre que órganos actúa Infecciones de los pulmones, la piel, la
sangre, los órganos reproductivos de la
mujer, así como los órganos internos
Dilución Se diluye en 50-100 ml de SSN
Vías de administración Ampolleta: cada ampolleta contiene 600
mg/4 ml.
Tableta: cada tableta contiene 300 mg
Contraindicaciones  Hipersensibilidad a la clindamicina
o lincomicina.
 En pacientes con insuficiencia
hepática o renal se requiere ajustar
la dosis.
Efectos adversos  Distensión abdominal
 elevación transitoria de las enzimas
hepáticas.
Intervenciones  Valorar el abdomen del paciente.
 Preguntar al paciente sobre el
estado del gusto a sabor metalico.
NOMBRE GENERICO Tramadol
NOMBRE COMERCIAL  Adolonta
 ryzolt
GRUPO FARMACOLOGICO Morfina – analgésicos
FORMA FARMACEUTICA  tabletas
 gotas
 inyectable
INDICACIONES  Indicado para el dolor neuropatico
 Dolor nociceptivo
 Dolor lumbar cronico
VIAS DE ADMINISTRACION  Formas orales sólidas: tomar enteras, sin dividir ni masticar, con
suficiente líquido y con o sin comidas.
Formas orales líquidas: tomar con un poco de líquido o de
azúcar, con o sin comidas.

 Inyectable: administración parenteral: IM, SC,IV (inyección

lenta, 2-3 minutos) o bien puede administrarse diluido por
perfusión
CONTRAINDIACIONES  Hipersensibilidad a tramadol; intoxicación aguda o sobredosis
con depresores del SNC alteración hepática o renal grave;
 epilepsia no controlada
 insuficiencia respiratoria grave

EFECTOS ADVERSOS  Mareos, cefaleas, confusión, somnolencia, náuseas

 vómitos, estreñimiento, sequedad bucal, sudoración, fatiga
INTERVENCIONES  Evaluar frecuencia respiratoriay cardiaca
 Evaluar función intestinal
 FUSIDATO DE SODIO (PARCHE)
(Fusidin Intertul)

Gasa impregnada
Forma farmacéutica Piezas de 10 x 10cm de gasa impregnada con ungüento de fusidato
de sodio.

Grupo farmacológico Cicatrizante

Se utiliza en infecciones en la piel causada por bacterias sensibles al

Uso terapéutico
fusidato de sodio.

Como se diluye No se diluye.

Órgano en donde hace

Piel
efecto
Vía de administración Vía de Administración: Uso tópico/Uso externo
 Hipersensibilidad al fusidato de sodio o a alguno de los
excipientes.
 Fucidin intertul no debe usarse en piel severamente dañada.
Contraindicaciones y  Se ha reportado que ocurre resistencia bacteriana a
precauciones Staphylococcus aureus, con el uso de Fucidin tópico. Como con
todos los antibióticos, el uso extendido o recurrente de ácido
fusídico puede incrementar el riesgo de desarrollar resistencia a
los antibióticos.
Las reacciones adversas reportadas más frecuentemente durante el
tratamiento son diversas reacciones cutáneas como prurito y
Efectos adversos exantema, seguidas por varias condiciones en el sitio de aplicación
tales como dolor e irritación, todas ellas ocurrieron en menos del 1%
de los pacientes.
No se han llevado a cabo estudios de interacción. Las interacciones
Interacciones con medicamentos administrados sistémicamente son consideradas
mínimas ya que la absorción de Fucidin tópico es despreciable.
 FITOESTIMULINA (CREMA)

Extracto acuoso de Triticum vulgare............... 15 g

Forma farmacéutica Fenoxietanol......................................................................................... 1 g

Excipiente c.b.p....................................................................... 100 g

Grupo farmacológico Cicatrizante

Tratamiento tópico de las alteraciones del tejido dérmico que requieren

reactivación de la neoformación epitelial o que impliquen una alteración
químico-histológica; quemaduras de cualquier grado y extensión;
Uso terapéutico alteraciones ulcerodistróficas (úlceras de decúbito, úlceras varicosas,
úlceras crónicas, heridas tórpidas, etc.); cicatrización retardada de heridas;
cirugía plástica y estética, dermatosis, ulceraciones del pezón durante la
lactancia y dermatitis del pañal.
Como se diluye No se diluye.

Órgano en donde
Piel
hace efecto
Se recomienda la aplicación de FITOESTIMULINA* Crema tópica una o
Vía de
dos veces al día. Utilice la cantidad de crema suficiente para cubrir el área
administración
afectada.
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Contraindicaciones y El uso prolongado de todos los productos para uso tópico puede causar
precauciones hipersensibilidad. Cuando esto suceda, debe descontinuarse el tratamiento
e instalarse terapia adecuada.

El producto es bien tolerado y no se han reportado efectos colaterales hasta

Efectos adversos
la fecha.

Interacciones No se ha reportado ninguna.

 SULFADIAZINA DE PLATA
Cada 100 g de CREMA contienen:
Forma farmacéutica  Sulfadiazina de plata..................... 1 g
 Excipiente, c.b.p. 100 g.
Antimicrobiano bactericida de amplio
Grupo farmacológico
espectro a nivel tópico
Está indicado en piodermias como: impétigo primario, secundario y
ectima. Tratamiento y profilaxis de infecciones en úlceras de decúbito,
Uso terapéutico
varicosas, úlceras del diabético, quemaduras y heridas quirúrgicas.
También como adyuvante de la cicatrización.
Como se diluye No se diluye.
Órgano en donde hace
Piel
efecto
SULFADIAZINA DE PLATA se aplica a nivel cutáneo. Se deberá
limpiar y desbridar la quemadura, previo a la aplicación de
SULFADIAZINA DE PLATA. Con guante estéril se aplica una a dos
Vía de administración veces por día, dejando un espesor de aproximadamente 1 a 3 mm.
Cuando sea necesario, la crema que haya sido removida por la
actividad o movimiento del paciente puede reaplicarse. No es
necesario aplicar apósitos o vendaje oclusivo
SULFADIAZINA DE PLATA no debe utilizarse durante el embarazo,
lactancia, prematuros, neonatos durante los dos primeros meses de
vida.

Los estudios realizados no muestran efectos de carcinogénesis,

Contraindicaciones y
mutagénesis o teratogénesis.
precauciones
No existen estudios controlados en mujeres embarazadas, por lo que
no se recomienda su uso, a menos que la superficie quemada sea más
del 20% de la superficie total del cuerpo, o que los beneficios
terapéuticos de SULFADIAZINA DE PLATA sean mayores al posible
riesgo para el feto.
La aplicación de SULFADIAZINA DE PLATA no causa dolor; sin
Efectos adversos embargo, cerca del 2.5% de los pacientes experimentan rash, prurito o
sensación de -quemadura.
No se han reportado hasta la fecha.
Debe considerarse la inactivación de las enzimas proteolíticas de uso
Interacciones
tópico en la administración concomitante con SULFADIAZINA DE
PLATA.
 DICLOFENACO VIAL
Cada ampolleta contiene:
 Diclofenaco sódico................... 75 mg
Forma farmacéutica  Agua inyectable, 3 ml.
Cada GRAGEA de liberación prolongada contiene:
 Diclofenaco sódico..................... 100 mg
Grupo farmacológico Analgésico, antiinflamatorio, antirreumático
Es un antiinflamatorio que posee actividades anal-gésicas y antipiréticas y está
indicado por vía oral e intramuscular para el tratamiento de enfermedades
reumáticas agudas, artritis reu-matoidea, es-pon-dilitis anquilosante, artrosis,
Uso terapéutico
lumbalgia, gota en fase aguda, inflamación postraumática y postoperatoria, cólico
renal y biliar, migraña aguda, y como profilaxis para dolor postoperatorio y
disme-norrea.
Como se diluye No se diluye.
Órgano en donde hace
Cualquier órgano afectado.
efecto
 Oral, intramuscular e intravenosa por infusión.
 La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente.
Vía de administración  Intramuscular: En general, la dosis es una ampolleta diaria de 75 mg por vía
intraglútea profunda en el cuadrante superior externo. Sólo de manera
excepcional, en casos graves se pueden administrar dos inyecciones diarias de 75
mg con un intervalo de varias horas.
Está contraindicado en presencia de úlcera gástrica o intestinal, hipersensibilidad
conocida a la sustancia activa, al metabi-sulfito y a otros excipientes.
Está contraindicado en pacientes que han tenido asma, urticaria o rinitis aguda
después de la administración de ácido acetilsalicílico u otros medi-camentos que
inhiben la prostaglandina sintetasa. En presencia de hipertensión arterial severa,
insuficiencia cardiaca, renal y hepática, cito-penias.
Contraindicaciones y
precauciones Los efectos en vía gastrointestinal son los más habituales cuando se utiliza la vía
oral. Se observa hemorragia, úlcera o perforación de la pared intestinal.

Se debe tener cuidado en pacientes con insuficiencia hepática y renal. Después de la

ingesta crónica por más de 8 semanas, hay que evaluar los efectos de la
aminotransferasa e inte-rrumpir el fármaco si hay cifras anormales de la
aminotransferasa.
En términos generales se consideran reacciones adversas frecuentes cuando su
incidencia es mayor de 10%, ocasionales entre 1 a 10%; reacciones adversas entre
Efectos adversos
0.001 a 1%, en casos aislados menos de 0.001%.
Las reacciones adversas se mencionan de acuerdo con el sitio de afección.
La administración concomitante de DICLOFENACO sódi-co y agentes preparados
a base de litio o digoxina puede elevar el nivel plasmático de éstos.
Interacciones
Es posible que diversos agentes antiinflamatorios no esteroideos inhiban el efecto
de los diuréticos.
 República de Panamá
Universidad Especializada de Las Américas

Facultad de Ciencias Médicas y Clínicas

Licenciatura en Ciencias de la Enfermaría
Cuarto Semestre

Farmacología
Medicamentos más usados:
sala de cirugía de varones
Profesora:
Mirian
Estudiantes:
 Nataly Muñoz (9-750-2352)
 Leydianis Rodríguez (9-751-1319)
 María González (9-7523-1709)

Fecha de entrega
8-11-2018
 Vitamina C

Forma farmacéutica Ampolla con 1 g de vitamina C (ácido Ascórbico) en 5 ml de solución.

Grupo farmacológico Antioxidante

Ayuda a la adsorción de hierro a nivel gástrico, intervenir en la síntesis del colágeno

Uso terapéutico y tiene la capacidad de estimular el sistema inmunológico contra procesos
infecciosos.

Como se diluye No se diluye.

Órgano en donde hace En el cuerpo, actúa como antioxidante, al ayudar a proteger las células contra los
efecto daños causados por los radicales libres.

Vía de administración  vía intravenosa lenta

Embarazo (dosis > 100 mg), hipersensibilidad, urolitiasis de oxalato, s. de

Contraindicaciones y
sobrecarga de hierro, talasemia, hemocromatosis, anemia sideroblástica,
precauciones
La deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa (G6PD)

Efectos adversos Hipersensibilidad cutánea y respiratoria, pérdidas fecales o diarrea.

Aumenta biodisponibilidad de: estrógenos.

Oxidación incrementada por: corticosteroides.
Excreción renal incrementada por: AAS, barbitúricos, tetraciclinas.
Interacciones Niveles reducidos por: alcohol.
Disminuye efecto de: fenotiazinas.
Reduce concentración de: flufenazina.
Aumenta efecto quelante de: desferrioxamina
 Complejo B
Clorhidrato de tiamina (vitamina B1)................................ 100 mg

Clorhidrato de piridoxina (vitamina B6)................................ 5 mg

Forma farmacéutica Cianocobalamina (vitamina B12)....................................... 50 mcg

Excipiente, 1 tableta.

Grupo farmacológico Vitamina

COMPLEJO B está indicado en neuritis, polineuritis por deficiencia vitamínica,

Uso terapéutico trastornos metabólicos (diabetes mellitus, embarazo, alcoholismo) y anemia
(sideroblástica, megaloblástica).

Como se diluye No se diluye.

Actúa en el sistema nervioso junto para mantener un buen estado.
Órgano en donde hace Mejora el sistema circulatorio, permite el perfecto fluido sanguíneo.
efecto Mantiene la piel sana.
Mantiene la mucosa digestiva.

Vía de administración  vía oral

Contraindicaciones y Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula y

precauciones polici-temia vera.

Efectos adversos Puede llegar a producir erupción cutánea, náuseas, cefalea, vómito o anorexia.

La piridoxina (vitamina B6) puede acelerar el metabolismo de la levodopa e

Interacciones interactúa con la isoniazida, hidralacina y cicloserina, penicilamina y
anticonceptivos orales. Puede disminuir los niveles séricos del feno-barbital.
 Doxozacina
Cardura 1 mg: Cada comprimido contiene: Doxazosina 1 mg.

Forma farmacéutica Cardura 2 mg: Cada comprimido contiene: Daxazosina 2 mg.

Cardura 4 mg: Cada comprimido contiene: Doxazosina 4 mg.

Grupo farmacológico alfa-bloqueadores o bloqueadores alfa adrenérgicos.

Uso terapéutico Hipertensión arterial e hiperplasia benigna de próstata.

Como se diluye No se diluye.

Actúa en el sistema nervioso junto para mantener un buen estado.
Órgano en donde hace Mejora el sistema circulatorio, permite el perfecto fluido sanguíneo.
efecto Mantiene la piel sana.
Mantiene la mucosa digestiva.

Vía de administración  vía oral

Hipersensibilidad a quinazolinas (prazosina, terazosina, doxazosina); antecedentes

de hipotensión ortostática; hiperplasia benigna de próstata y con congestión del
tracto urinario superior, infección crónica del tracto urinario o litiasis vesical
Contraindicaciones y
concomitantes; lactancia; hipotensión; como monoterapia en pacientes con
precauciones
rebosamiento de vejiga o anuria con o sin insuficiencia renal progresiva. Además:
(comp. liberación modificada y prolongada): antecedentes de obstrucción esofágica
o gastrointestinal, o disminución del diámetro de la luz del tubo digestivo
Infección del tracto respiratorio, infección del tracto urinario; mareo, cefalea,
somnolencia; vértigo; palpitaciones, taquicardia; hipotensión, hipotensión postural;
Efectos adversos bronquitis, tos, disnea, rinitis; dolor abdominal, dispepsia, boca seca, náuseas;
prurito; dolor de espalda, mialgia; cistitis, incontinencia urinaria; astenia, dolor
torácico, enfermedades de tipo gripal, edema periférico.

EL uso concomitante de dozaxosina con diuréticos u otros agentes

antihipertensivos puede ocasionar efectos hipotensivos aditivos.
El uso concomitante de simpaticomiméticos puede antagonizar los efectos
hipotensores de la doxazocina y los pacientes deberán ser monitorizados por si
Interacciones ocurriera una pérdida de eficacia
Son posibles interacciones entre varios fármacos anti-inflamartorios no esteroídicos
(AINES) y la doxazocina. Los AINES reducen la eficacia anhipertensiva de la doxazocina
induciendo la acumulación de fluídos o inhibiendo la síntesis de las prostaglandinas.
Los estrógenos pueden ocasionar una retención de fluídos antagonizando los
efectos hipotensores de la doxazocina.
 Anexos
Antibióticos
Cefalotina cefalexina

cefotaxima Gentamicina

Oxacilina Clindamicina
Sulfadiazina de plata

Diclofenaco sódico FUSIDATO DE SODIO (PARCHE)