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    Amiba en Fresco

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    Monica Maldonado
    Este documento describe los procedimientos de laboratorio para identificar Entamoeba histolytica en muestras fecales. Incluye preparar montajes en solución salina y Lugol para observar los trofozoitos bajo el microscopio, y explica cómo el Lugol tiñe las estructuras internas para una mejor visualización. El objetivo es que los estudiantes aprendan a identificar E. histolytica, el agente causal de la amebiasis.

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    Este documento describe los procedimientos de laboratorio para identificar Entamoeba histolytica en muestras fecales. Incluye preparar montajes en solución salina y Lugol para observar los trofozoitos bajo el microscopio, y explica cómo el Lugol tiñe las estructuras internas para una mejor visualización. El objetivo es que los estudiantes aprendan a identificar E. histolytica, el agente causal de la amebiasis.

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    Este documento describe los procedimientos de laboratorio para identificar Entamoeba histolytica en muestras fecales. Incluye preparar montajes en solución salina y Lugol para observar los trofozoitos bajo el microscopio, y explica cómo el Lugol tiñe las estructuras internas para una mejor visualización. El objetivo es que los estudiantes aprendan a identificar E. histolytica, el agente causal de la amebiasis.

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    TÉCNICA DE LABORATORIO PARA LA IDENTIFICACIÓN

    DE E. HISTOLYTICA
    OBJETIVOS GENERALES
    El alumno de medicina aprenderá la realización del método de laboratorio para la
    toma de muestra en el estudio de la amiba en fresco el cual le permitirá identificar
    la E. Histolytica, agente causal de amebiasis,

    MARCO TEÓRICO
    Amebiasis
    La amebiasis es una infección humana producida por el protozoario Entamoeba
    Histolytica y afecta sobre todo al intestino grueso.
    El diagnóstico de la amebiasis se realiza demostrando la presencia de trofozoítos
    o quiste.
    Los quistes resisten condiciones adversas. Son las formas infectantes para el
    hombre porque resisten la acidez gástrica. Esta acidez los rompe y dan origen a
    trofozoítos. Llegan a la luz del colon e invaden la pared. Se reproducen por
    división binaria. Salen con las materias fecales en forma de quiste inmaduros (1
    núcleo) o maduros (4 núcleos), pasando previamente por pre-quiste.

    TROFOZOITO

    PREQUISTE QUISTE
    Ciclo biológico

    Patología
     Los trofozoítos invaden mucosa del colon.
     Se multiplican llegando a la submucosa.
     Destruyen tejidos en forma horizontal y se sobre infecta con
    bacterias provocando microabscesos.
     Puede haber perforación y vuelco del contenido colónico a la cavidad
    peritoneal con producción de peritonitis séptica y química. Es la causa
    más común de muerte.

    FUNDAMENTO
    El método en fresco se basa en la utilización de solución salina fisiológica para
    conservar condiciones similares a la del cuerpo humano y de esta manera poder
    observar los trofozoítos.
    Se debe realizar utilizando montajes en solución salina y en una pequeña cantidad
    de yodo Lugol. Los montajes en solución salina tienen la ventaja de que retienen
    la movilidad de los trofozoítos; sin embargo, la identificación definitiva de
    trofozoítos o quistes en estos preparados es difícil pues las estructuras internas
    son con frecuencia poco identificadas.
    El yodo Lugol se emplea para destacar las estructuras internas de los parásitos
    presentes. El yodo tiñe el núcleo y los organelos intracitoplasmáticos de manera
    que son más fáciles de visualizar.
    MATERIALES Y REACTIVOS
     Portaobjetos
     Cubreobjetos
     Aplicadores de madera
     Microscopio
     Lugol
     Solución salina
     Muestra de heces

    DESARROLLO DE LA PRÁCTICA
     En un portaobjetos limpio y desengrasado se colocan separadamente, una
    gota de solución salina y de Lugol.

     Con el aplicador de madera se toma una pequeña porción de materia fecal


    y se mezcla con la solución, con el mismo aplicador se retiran las fibras y
    otros fragmentos gruesos, procurando hacer una suspensión.

     Colocar el cubreobjetos

     Repetir estas operaciones en la gota de Lugol.


     Observar en el microscopio con los objetivos de 10x y 40x

     Recorrer la laminilla siguiendo un sentido direccional

    Nota: es importante que las preparaciones no sean densas, si no transparentes.

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