ALIS Práctica de Estandarización

Práctica de estandarización
1. OBJETIVOS:
2.1. GENERAL
 Estandarizar soluciones ácidas y básicas (NaOH y HCl) mediante sustancias patrón.
2.1.ESPECÍFICOS
 Preparar soluciones patrón de HCl 0.1M Y NaOH 0.1 M en 250ml para la

valoración acido-base con ftalato de potasio (BTK) y carbonato de sodio (Na2CO3)
para verificar la verdadera concentración del problema.
 Ddeterminar la concentración de las soluciones estandarizadas de HCl y NaOH mediante
los datos obtenidos de los volúmenes gastados en la titulación utilizando indicadores
adecuados.
 Conocer la importancia de los indicadores en la titulación de neutralizacion como un
indicador de intervalo alcalino (fenotaldeina) y la otra con un indicador de intervalo
acido (naranja de metilo).
2. MARCO TEORICO REFERENCIAL

2.1. MARCO TEÓRICO
Estandarización y calibración
Una parte muy importante de todos los procedimientos analíticos son los procesos de
calibración y de estandarización. La calibración determina la relación entre la
respuesta analítica y la concentración del analito. Esta relación se determina
comúnmente mediante el uso de estándares químicos. Los estándares utilizados se
pueden preparar a partir de reactivos purificados, si están disponibles, o de reactivos
estandarizados por métodos cuantitativos clásicos. Lo más común es que los
estándares utilizados se preparan de manera externa con respecto a las disoluciones
del analito (métodos estándares externos). En algunos casos se intenta reducir la
interferencia originada por otros componentes de la matriz de la muestra, llamados
concomitantes, al utilizar estándares que se añaden a la disolución del analito
(métodos estándares internos o métodos estándar de adición) o mediante la
igualación o modificación de la matriz.
Casi todos los métodos analíticos requieren algunos tipos de calibración basados en
estándares químicos. Los métodos gravimétricos y algunos métodos colorimétricos
están entre los pocos métodos absolutos que no dependen de la calibración con
estándares químicos. (Skoog, West, & Holler, 1997)
Sustancias patrones para la estandarización de ácidos y bases
En analítica un estándar es una preparación que contiene una concentración conocida

de un elemento o sustancia específica(UNAM, 2014).
Patrón primario
Es una sustancia usada como referencia al momento de hacer una valoración o

estandarización (UNAM, 2014). Usualmente estas sustancias cumplen con las
condiciones siguientes:
 Tienen composición conocida.

 Elevada pureza.
 Posibilidad de ser secado en una estufa.
 No debe absorber gases.
 Debe reaccionar rápida y estequiométricamente con el titulante.
 Debe tener un peso equivalente grande (UNAM, 2014).
UNIDADES QUÍMICAS
Molaridad: número de moles de soluto por litro de disolución.
Normalidad: número de equivalentes gramo de soluto por litro de disolución.
Normalidad = Molaridad x Valencia
Equivalente químico: cantidad de sustancia que porta el número de Avogadro de

cargas eléctricas (positivas o negativas)
Molalidad: moles de soluto por kilogramo de disolvente
Fracción molar: moles de soluto o de disolvente dividido por el número de moles

totales de sustancias presentes en la disolución. Es un tanto por uno molar y también se
expresa como % molar. (Universidad de Córdoba, 2013).
2.2. MARCO REFERENCIAL
La práctica de “ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIONES ÁCIDAS Y BÁSICAS” se llevó a cabo el día

07 de enero del 2019 en el laboratorio de Química Analítica en la Facultad de Ciencias de la
Escuela de ingeniería Química de la ESPOCH en la ciudad de Riobamba, ubicada en la
panamericana Sur Km 1 ½, cuyas coordenadas son 78°40”20”” y una altura de 2815 msnm.
3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Sustancias y Reactivos

Tabla 3.1.1. Sustancias y Reactivos
Sustancias Reactivos
Agua destilada Sol. HCl 0,1 M
Sol. NaOH 0,1 M
Ftalato ácido de potasio,
Disolución de fenolftaleína al 0.1%
Carbonato de Sodio
Disolución de Naranja de metilo
FUENTE: LLUMIGUANO.Diana, Lab.Quimica Analítica II-ESPOCH.2019
3.2. Materiales y Equipos
Tabla 3.2.1. Materiales y Equipos
MATERIALES EQUIPOS
1 Vaso de precipitados Balanza Analítica

100 o 250 mL
Sorbona
2 Bureta de 50mL
1 Soporte universal
1 Pinza para bureta
5 Matraz Erlenmeyer de
150 mL
1 Piseta
2 Pipetas Pasteur
1 Probeta
Vidrio reloj

3.3. Procedimiento
3.4. Tabla 3.3.1. Método y Procedimiento
MÉTODO PROCEDIMIENTO
1. PREPARACIÓN DE REACTIVOS Y Secar el ftalato de potasio y el carbonato

SOLUCIONES de sodio necesario para todos los grupos
(0.5 g de ftalato y 0.2 g de carbonato, por
grupo) a 110 °C durante 30 minutos.
Preparar 250 mL de NaOH a 0.1 M y 250

ml de HCl a 0.1 M
Pesar 0.5 g de ftalato de potasio seco.

Anotar el peso exacto que muestra la
balanza
Colocar el ftalato pesado en un matraz

Erlenmeyer de 250 mL y disolver con 25
mL. Agregar 30 ml más de agua destilada y
adicionar tres gotas de fenolftaleína.
Preparar 3 veces la misma solución
aquí detallada (por triplicado).
Pesar 0.2 g de carbonato de sodio seco.

Anotar el peso exacto que muestra la
balanza
Colocar el carbonato pesado en un matraz
Erlenmeyer de 250 mL y disolver con 25
mL. Agregar 30 ml más de agua destilada y
adicionar 3 gotas de fenolftaleína.
Preparar 3 veces la misma solución
aquí detallada (por triplicado).
2. Estandarización de NaOH Llenar la bureta de 25ml con la solución de

NaOH 0.1M
Titular la solución de ftalato de potasio

con la solución de NaOH de la bureta hasta
observar el cambio de color
Registrar el volumen gastado
Repetir en las otras dos soluciones

preparadas de ftalato de potasio
2. Estandarización de HCl Llenar la bureta de 25ml con la solución de

HCl 0.1 M
Titular la solución de carbonato de sodio

con la solución de HCl de la bureta hasta
observar un cambio de color. Entonces
agregar 3 gotas de naranja de metilo
Titular nuevamente hasta observar un

nuevo cambio de color
Registrar el volumen gastado.
Repetir en las otras dos soluciones

preparadas de carbonato de sodio
4. DATOS
4.1. Tabla de Datos experimentales
4.1.1. Tabla de valores
Compuestos concentración densidad Volumen Masa
(g/mol)
NaCl 0.1 M 2,16 g/cm³ 250 ml 58.4
NaOH 0.1 M 2,13 g/cm³ 250 ml 40
BTK -------- 1,64 g/cm³ -------- 204,9
Na2CO3 --------- 2,54 g/cm³ ------ 105,9888
SOLVENTE ------- 0.997 ------- 18
H2O destilada
4.1.2. Tabla de estandarizacion

3.1. TABLA DE CÁLCULOS PARA LA ESTANDARIZACIÓN
ECUACIONES LEYENDA
M NaOH=
concentración
estandarizada
g Ftalato= gramos de
ftalato usados
PM Ftalato= peso
molecular del ftalato
V NaOH= volumen
gastado durante la
valoración
M HCl= concentración
estandarizada
g carbonato= gramos de
carbonato usados
PM carbonato= peso
molecular del carbonato
V HCl= volumen gastado

durante la valoración
4. CALCULOS Y RESULTADOS
4.1. Cálculos adicionales
4.2. Cálculos Específicos:
4.3. Resultados:
5. ERRORES
5.1. Sistemáticos
5.2. Aleatorios
 Pueden deberse a fallas de medición en soluciones
 Mal elaboración de disoluciones
 mal manejo del titulante con el analito
6. DISCUSION
Según los datos obtenidos por la titulación se logró demostrar la verdadera concentración
de la solución problema que fue de 0.1M de NaOy HCl valores no lejanos al que esperaba lo
cual se puede concluir que el método de valoración volumétrica Acido- Base es muy eficaz
para determinar la pureza a una solución de concentración desconocida.
7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
7.1. Conclusiones
 Se estandarizo las soluciones ácidas y básicas NaOH y HCl mediante sustancias
patrón y se pudo observar que la titulación volumétrica de ácido–base se
utilizan para conocer la concentración desconocida neutralizándolo como una
base o acido de concentración conocida.
 Se preparó las soluciones patrón de HCl 0.1M Y NaOH 0.1 M en 250ml H2O para
la valoración acido-base con ftalato de potasio (BTK) y carbonato de sodio
(Na2CO3) ya que reaccionan de manera más o menos completa con el
analito y puedan ser descritas por medio reacciones y sus cálculos
mediante lo cual se logró verificar la verdadera concentración del problema.
 Se determinó la concentración de las soluciones estandarizadas de HCl y NaOH mediante

los volúmenes gastados en la titulación, para obtener la concentración de NaOH se
tituló la solución de ftalato de potasio utilizando un indicador fenolftaleína hasta observar
el cambio de color a fucsia palido y se gastó un volumen total de 23.73 mediante el
cual dio una concentración 0.1M de NaOH y para obtener la concentración de HCl
se tituló la solución de carbonato de sodio utilizando un indicador fenolftaleína y naranja de
metilo hasta observar el cambio de color a café rojizo y se gastó un volumen total
de 16.2 mediante el cual dio una concentración 0.2 M de HCl.
 Se conoció que los indicadores en la titulación de neutralización como un indicador de

intervalo alcalino (fenotaldeina) y la otra con un indicador de intervalo acido
(naranja de metilo) son la importantes ya que se la fenolftaleína se utiliza
frecuentemente como indicador de pH no extremos, ya que en disoluciones ácidas (no
extremadamente muy ácidas) permanece incoloro, pero en presencia de disoluciones
básicas (no extremadamente muy básicas) se torna color rosa el indicador metilo de
naranja Naranja de metilo es un colorante azoderivado, con cambio de color de rojo a
naranja-amarillo entre pH 3,1 y 4,4.
7.2. Recomendaciones
 Al momento de agregar los indicadores a las soluciones a valorar debe agregarse de modo
que se pueda distinguir el color.
 Cuando suceda el cambio de viraje no es necesario que tenga un color fuerte basta solo
con que se note un color claro si es que lo requiere.
 Las soluciones patrones se deben pesar en la balanza hasta con cuatro de aproximación,
de lo contrario el error aumentara notablemente.
 El Ftalato ácido de potasio debe desecarse a Temperatura inferior a 125˚C, porque se
puede volatilizar de anhídrido ftálico.
8. APLICACIONES
 Los ácidos y las bases tienen multitud de aplicaciones en la vida diaria. En este tema vas a
ver en primer lugar su aplicación en análisis cuantitativo: podrás determinar la pureza de
una muestra sólida o la concentración de una disolución de ácido o de base. Para ello, vas
a conocer el procedimiento experimental llamado valoración volumétrica, que se basa en
medir volúmenes de dos disoluciones, una de ácido y otra de base, de una de las cuales
conoces la concentración para determinar la de la otra mediante una reacción de
neutralización. En la simulación puedes ver el montaje experimental y cómo varía el pH
durante la valoración.
 Algunos aspectos relacionados con la solubilidad de aquellos compuestos iónicos
poco solubles cuya solubilidad depende del pH. Por ejemplo, serás capaz de
explicar por qué se limpian los depósitos de cal con vinagre caliente.
 Aspectos relacionados con ácidos, bases y entorno: producción de ácidos y bases,
lluvia ácida, cuyos efectos puedes ver en la fotografía, y algunos aspectos
biológicos del pH tales como la acidez de estómago o el pH de la sangre.
9. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
9.1. Citas
Skoog, West, & Holler, 1997
UNAM, 2014
Universidad de Córdoba, 2013
9.2. Bibliografía
9.3. Internet
 Córdoba, U. d. (02 de 2013). https://www.monografias.com/docs/Estandarizacion-De-
Acidos-O-Base-Quimica-Analitica-PKU36AYMY. Recuperado el 12 de 01 de 2019
 Skoog, W. &. (1997).

https://www.academia.edu/32848882/Pr%C3%A1ctica_n%C3%BAmero_5_Determinaci%C
3%B3n_de_%C3%81cido_Ac%C3%A9tico. Recuperado el 12 de 01 de 2019
 UNAM. (2014). Recuperado el 12 de 01 de 2019, de

https://es.slideshare.net/cyenael/soluciones-preparacin-y-estandarizacin.
RESUMEN
se estandariza una solución acida con un patrón primario, la solución acida será el ácido
clorhídrico(HCl) y el patrón primario será carbonato de sodio (Na2CO3) utilizando nuevamente
como indicadores fenolftaleína y naranja de metilo.
DESCRIPTORES
ESTANDARIZAR//TITULACION//SOLUCION//INDICADOR// BASICA//ACIDA//

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Práctica de estandarización

 Estandarizar soluciones ácidas y básicas (NaOH y HCl) mediante sustancias patrón.

 Preparar soluciones patrón de HCl 0.1M Y NaOH 0.1 M en 250ml para la

2. MARCO TEORICO REFERENCIAL

En analítica un estándar es una preparación que contiene una concentración conocida

Es una sustancia usada como referencia al momento de hacer una valoración o

 Tienen composición conocida.

Molaridad: número de moles de soluto por litro de disolución.

Normalidad: número de equivalentes gramo de soluto por litro de disolución.

Normalidad = Molaridad x Valencia

Equivalente químico: cantidad de sustancia que porta el número de Avogadro de

Molalidad: moles de soluto por kilogramo de disolvente

Fracción molar: moles de soluto o de disolvente dividido por el número de moles

2.2. MARCO REFERENCIAL

La práctica de “ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIONES ÁCIDAS Y BÁSICAS” se llevó a cabo el día

3.1. Sustancias y Reactivos

1 Vaso de precipitados Balanza Analítica

1 Pinza para bureta

FUENTE: LLUMIGUANO.Diana, Lab.Quimica Analítica II-ESPOCH.2019

1. PREPARACIÓN DE REACTIVOS Y Secar el ftalato de potasio y el carbonato

Preparar 250 mL de NaOH a 0.1 M y 250

Pesar 0.5 g de ftalato de potasio seco.

Colocar el ftalato pesado en un matraz

Pesar 0.2 g de carbonato de sodio seco.

2. Estandarización de NaOH Llenar la bureta de 25ml con la solución de

Titular la solución de ftalato de potasio

Registrar el volumen gastado

Repetir en las otras dos soluciones

2. Estandarización de HCl Llenar la bureta de 25ml con la solución de

Titular la solución de carbonato de sodio

Titular nuevamente hasta observar un

Registrar el volumen gastado.

Repetir en las otras dos soluciones

FUENTE: LLUMIGUANO.Diana, Lab.Quimica Analítica II-ESPOCH.2019

4.1.2. Tabla de estandarizacion

V HCl= volumen gastado

FUENTE: LLUMIGUANO.Diana, Lab.Quimica Analítica II-ESPOCH.2018

 Se determinó la concentración de las soluciones estandarizadas de HCl y NaOH mediante

 Se conoció que los indicadores en la titulación de neutralización como un indicador de

 Skoog, W. &. (1997).

 UNAM. (2014). Recuperado el 12 de 01 de 2019, de

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