Fichas Tecnicas 15

FICHAS TECNICAS
Aluminio y magnesio, suspensión oral

NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Acyline 620 mg/380 mg/630 mg suspensión oral
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada sobre de 10 ml de suspensión oral contienen:
Algeldrato ......620 mg
Magnesio hidróxido ..380 mg
Aluminio hidróxido-magnesio carbonato, coprecipitado ..630 mg.
Composición cualitativa y cuantitativa

Excipiente(s) con efecto conocido
Cada sobre de 10 ml de suspensión oral contiene 0,6% (60 mg) de etanol (96 por
ciento)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Posología
La dosis recomendada es de 5 - 10 ml (1/2 - 1 sobre) de suspensión oral 4 veces
al día, cuando aparezcan los síntomas. Se tomará de 20 minutos a una hora
después de las tres comidas y otra vez antes de acostarse.
No se debe exceder la dosis máxima de 40 ml de suspensión oral (4 sobres) al día..
Pacientes con insuficiencia renal

No debe ser utilizado por pacientes con insuficiencia renal grave (ver sección 4.3)
Se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia renal de leve a
moderada (ver sección 4.4).
Población pediátrica
No se debe administrar a niños menores de 12 años (ver sección 4.4).
Forma de administración
Vía oral.
No debe utilizarse durante más de 14 días. Si los síntomas empeoran, o si

persisten después de 14 días se evaluará la situación clínica
Presionar el sobre varias veces antes de abrirlo para asegurar la completa

homogenización de la suspensión. Acyline se puede tomar directamente del sobre
o se puede verter el contenido en medio vaso de agua. Remover y tomar a
continuación.
Ficha técnica de Amoxicilina
Indicaciones terapéuticas
Tratamiento oral de infecciones causadas por cepas sensibles a la amoxicilina
(ver apartado 5.1), tales como:
- Infecciones de garganta, nariz y oídos:
- Amigdalitis. - Otitis media. - Sinusitis.
- Infecciones del tracto respiratorio inferior: - Bronquitis aguda y crónica.
- Neumonías bacterianas.
- Infecciones del tracto genitourinario sin complicaciones urológicas (cistitis y
uretritis). - Infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo infecciones de la
herida quirúrgica).
- Infecciones en Odonto-estomatología.
- Infecciones del tracto biliar.
-Fiebre tifoidea y paratifoidea (especialmente indicado para el tratamiento de los
portadores biliares crónicos).
Posología:
Depende de la edad, peso y función renal del paciente, así como de la gravedad
de la infección y la
Sensibilidad del patógeno.
La posología se expresa en dosis diaria total, repartida en tres dosis equivalentes.
El tratamiento por vía oral se debe continuar durante al menos 48 a 72 horas tras
la obtención de respuesta
Clínica.
Se recomiendan al menos 7 días de tratamiento. En el tratamiento de infecciones
por S. Pyogenes
(Estreptococos beta-hemolíticos Grupo A), la administración de este antibiótico
debe prolongarse por un
Periodo mínimo de 10 días.
La absorción de amoxicilina no se ve afectada por la administración conjunta de
alimentos.
Adultos y niños de más de 40 Kg:

- Dosis diaria total: 500 mg, tres veces al día ó 1 g, 2 ó 3 veces al día.
- Dosis oral máxima recomendada: 6 g/día en dosis equivalentes, 3 veces al día.
- Enfermedad de Lyme: Eritema migratorio localizado: 4 g/24 h. En caso de
manifestaciones sistémicas
Que sugieran una diseminación hematógena de Borrelia burgdorferi, las dosis se
pueden aumentar hasta 6
g/ 24 h.
- Infecciones por Helicobacter pylori: 2-3 g/día en dosis divididas, asociado a un
inhibidor de la bombade protones, y en su caso a otros antibióticos, durante 14
días. Para minimizar resistencias, las terapiasdobles deben usarse solamente en
casos donde las terapias triples no estén indicadas
Niños de menos de 40 kg:

25-50 mg/kg/día en dosis equivalentes.
-Dosis máxima recomendada: 150 mg/kg/día en dosis equivalentes.
-Enfermedad de Lyme: 25-50 mg/kg/día en eritema crónico migrans aislado y
100mg/kg/día en el casode manifestaciones generalizadas, en ambos casos
durante un mínimo de 12 días.
FICHA TÉCNICA
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
ATROPINA SULFATO SERRA PAMIES 1MG / ML solución inyectable
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada ml. de solución inyectable contiene:
Atropina sulfato (D.C.I) 1 mg
Para excipientes ver 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, limpia, estéril.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas

Preanestésico: antes de la anestesia general, para disminuir el riesgo de
inhibición vagal sobre el
corazón y para reducir las secreciones salivar y bronquial
Espasmolítico: en las contracciones de las fibras lisa, en cólico hepáticos y
renales. Está indicada
como coadyuvante en el tratamiento del síndrome del intestino irritable
(colon irritable, colitis
mucosa y colon espástico)
4.2 Posología y forma de administración

Vía de administración: la vía de elección es la subcutánea, aunque también
puede administrarsepor vía intramuscular o por vía intravenosa.
Posología: en medicación preanestésica pueden administrarse de 0.3 a 0.6
mg de atropina sulfato,por vía subcutánea o intramuscular
aproximadamente una hora antes de la anestesia o bien de 0.3a 0.6 mg de
atropina sulfato por vía intravenosa inmediatamente antes de la anestesia,
diluyendo
con un volumen mínimo de 10 ml de suero fisiológico y administrando
lentamente.
La dosis máxima en adultos es de 3 mg en 24 horas.
Para niños, las dosis se calcularán a razón de 0.02 mg por Kg de peso
corporal.
Espasmolítico: Adultos: de 0,4 a 0,6 mg a intevalos de 4-6 h.
4.3 Contraindicaciones
Está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o
alguno de suscomponentes.
Está contraindicada en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho,
hipertrofia prostática, en los
cuales puede causar retención urinaria, y en pacientes con obstrucción
píloro-duodenal oinsuficiencia cardiaca.
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz 500 mg/50 mg polvo para solución
inyectable y para perfusión
EFG.
Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz 2.000 mg/200 mg polvo para
solución para perfusión EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada vial de Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz 500 mg/50 mg polvo
para para solución inyectable y
para perfusión contiene 500 mg de amoxicilina (como amoxicilina sódica) y
50 mg de ácido clavulánico
(como clavulanato potásico).
Cada vial de Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz 2.000 mg/200 mg polvo
para solución para perfusión
contiene 2.000 mg de amoxicilina (como amoxicilina sódica) y 200 mg de
ácido clavulánico (como
clavulanato potásico).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz 500 mg/50 mg:
polvo para solución inyectable y para perfusión
Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz 2.000 mg/200 mg:
polvo para solución para perfusión.
Viales que contienen un polvo estéril de color blanco a blanquecino.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Amoxicilina/Ácido clavulánico Sandoz está indicado para el tratamiento de
las siguientes infecciones en
adultos y niños (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.1):
 infecciones graves de oído, nariz y garganta (como mastoiditis,
infección periamigdalina, epiglotitis y
 sinusitis cuando va acompañado por signos y síntomas sistémicos
graves),
 exacerbación aguda de bronquitis crónica (adecuadamente
diagnosticada),
 neumonía adquirida en la comunidad,
 cistitis,
 Pielonefritis, etc.

Posología y forma de administración
Las dosis se expresan en relación al contenido de amoxicilina/ácido
clavulánico excepto cuando se dan por
un componente individual.
La dosis de amoxicilina/ácido clavulánico que se elige para tratar a
un paciente en concreto debe tener en
Cuenta:
 los patógenos esperados y la posible sensibilidad a agentes
antibacterianos (ver sección 4.4),
 la gravedad y el sitio de la infección,
 la edad, peso y función renal del paciente como se muestra
más abajo.

Debe tenerse en cuenta el uso de presentaciones alternativas de
amoxicilina/ácido clavulánico (por ejemplo
Aquellas que proporcionan dosis más altas de amoxicilina y/o
diferentes ratios de amoxicilina y ácido
Clavulánico) (ver sección 5.1).
Amoxicilina/ácido clavulánico polvo para solución inyectable y para

perfusión proporciona una dosis diaria
Total de hasta 6.000 mg de amoxicilina y 600 mg de ácido
clavulánico cuando se administra como se indica
a continuación. Si se considera que es necesaria una dosis diaria
más alta de amoxicilina, esto no debe
Conseguirse aumentando la dosis de Amoxicilina/Ácido clavulánico
Sandoz. Esto es con el fin de evitar la
Administración innecesaria de altas dosis de ácido clavulánico.
La duración del tratamiento debe ser determinada en función de la

respuesta del paciente. Algunas
Infecciones (por ejemplo la osteomielitis) pueden requerir periodos
de tratamiento más largos. ElTratamiento no debería sobrepasar 14
días sin efectuar una revisión (ver sección 4.4 en cuanto a
tratamiento
Prolongado).
Se debe prestar especial atención a las guías locales sobre las

frecuencias de dosificación para
Amoxicilina/ácido clavulánico.
Adultos y niños ≥ 40 kg
Dosis recomendadas para el tratamiento de infecciones indicadas en
la sección 4.1:
 1.000 mg/100 mg administrados cada 8-12 horas o
 2.000 mg/200 mg administrados cada 12 horas.
FICHA TÉCNICA

FOSFATO MONOSÓDICO 1M FRESENIUS KABI, solución inyectable
Fosfato monosódico 1200 mg
Agua para inyección c.s.p. 10 ml
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable. Ampollas de 10 ml
DATOS CLÍNICOS
Reposición de fosfatos en situaciones clínicas de hipofosfatemia.

Si la hipofosfatemia es moderada y reciente, una dosis de 0,08 mmol/kg
perfundidos en 6 horas puede ser suficiente, incrementándose a 0,16 mmol/kg si
es una hipofosfatemia prolongada o tiene origen múltiple.
Estas dosis iniciales pueden incrementarse de un 25% a un 50% si el paciente
está sintomático y reducirse en iguales porcentajes si existe hipercalcemia.
Puede establecerse otra pauta según la cifra inicial de fósforo sérico: 0,25
mmol/kg en 4 horas si es superior a 0,5 mg/dl y 0,5 mmol/kg si el fósforo sérico
inicial es inferior a 0,5 mg/dl. Con este régimen no se han reportado arritmias.
Es necesario en cualquier caso individualizar las dosis y guiarse por las cifras de
fósforo sérico.
En el síndrome de abstinencia alcohólica se han encontrado cifras de fosfatos
séricos inferiores a 1 mg/dl, lo que representa una situación de emergencia que
requiere la administración parenteral de fosfatos.
Otros autores señalan que el volumen de distribución del fósforo administrado por
vía parenteral varía notablemente en dependencia del pH sérico y la
disponibilidad de glucosa e insulina. Se recomienda no administrar más de 1 g. de
fósforo elemento al día y evitar el fosfato potásico en pacientes con fallo renal,
siendo de elección el fosfato sódico.
La dosis habitual en niños es de 1,5 a 2 mmol/kg/día.
Contraindicaciones
Debe evitarse su administración en las siguientes situaciones: insuficiencia renal
grave, hiperfosfatemia de cualquier etiología, urolitiasis por fosfatos de amonio y
magnesio, con infección, infecciones urinariaspor microorganismos que hidrolizan
la urea. No debe administrarse en pacientes con dietas de restricciónde sodio.
FICHA TECNICA
Suero Glucosado Vitulia 5% Solución para perfusión

Suero Glucosado Vitulia 5% Solución para perfusión

Principio Activo (por 100 ml)
Glucosa anhidra: 5 g
Osmolaridad teórica: 278 mOsm/L
Calorías teóricas: 200 kcal/L
pH aproximado : 4,5
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión.

Solución acuosa clara e incolora, sin partículas visibles ni precipitados.
DATOS CLÍNICOS
- Deshidratación hipertónica.
- Alteraciones del metabolismo de hidratos de carbono.
- Nutrición parenteral, cuando la ingesta oral de alimentos está limitada.
- Vehículo para la administración de medicamentos y electrolitos.
La dosis debe ajustarse dependiendo de la edad, peso, condición clínica, balance
de fluido, de electrolitos yequilibrio ácido-base del paciente.
La dosis máxima diaria se establece de acuerdo a las limitaciones habituales de
consumo diario de fluidos.
En niños, la velocidad de perfusión depende de la edad y peso del niño y
generalmente no debe exceder de
10 - 18 mg de glucosa/kg/min.
Método de administración: Perfusión intravenosa.
Suero Glucosado Vitulia 5%
En adultos, la dosis máxima es de 40 ml/kg (de peso corporal)/día y la velocidad
máxima de perfusión es
de 5 ml/kg/h=0,25 g/kg de peso corporal/h. La máxima velocidad de goteo es de
1,7 gotas/kg/min.

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COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Composición cualitativa y cuantitativa

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

No se debe exceder la dosis máxima de 40 ml de suspensión oral (4 sobres) al día..

Pacientes con insuficiencia renal

No debe utilizarse durante más de 14 días. Si los síntomas empeoran, o si

Presionar el sobre varias veces antes de abrirlo para asegurar la completa

Adultos y niños de más de 40 Kg:

Niños de menos de 40 kg:

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

4.1 Indicaciones terapéuticas

4.2 Posología y forma de administración

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Amoxicilina/ácido clavulánico polvo para solución inyectable y para

La duración del tratamiento debe ser determinada en función de la

Se debe prestar especial atención a las guías locales sobre las

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Suero Glucosado Vitulia 5% Solución para perfusión

Suero Glucosado Vitulia 5% Solución para perfusión

Solución para perfusión.

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