Scribd Logo
Cargar

¡Te damos la bienvenida a Scribd!

  • 74 vistas

    Crackeo Térmico Mecanismo PDF

    Cargado por

    Daniel Moroco Rivera
    Este documento describe diferentes procesos de craqueo térmico y catalítico de hidrocarburos. Incluye la escición de parafinas en olefinas y hidrogenación, la dimerización de olefinas en parafinas, y la producción de aromáticos a través del craqueo catalítico usando zeolitas. También detalla los mecanismos de reacción como la iniciación, propagación y terminación en estos procesos de craqueo.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    Crackeo Térmico Mecanismo PDF

    Cargado por

    Daniel Moroco Rivera
    74 vistas25 páginas
    Este documento describe diferentes procesos de craqueo térmico y catalítico de hidrocarburos. Incluye la escición de parafinas en olefinas y hidrogenación, la dimerización de olefinas en parafinas, y la producción de aromáticos a través del craqueo catalítico usando zeolitas. También detalla los mecanismos de reacción como la iniciación, propagación y terminación en estos procesos de craqueo.

    Título original

    CRACKEO TÉRMICO MECANISMO.pdf

    Derechos de autor

    © © All Rights Reserved

    Formatos disponibles

    PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    ¿Le pareció útil este documento?

    ¿Este contenido es inapropiado?

    Este documento describe diferentes procesos de craqueo térmico y catalítico de hidrocarburos. Incluye la escición de parafinas en olefinas y hidrogenación, la dimerización de olefinas en parafinas, y la producción de aromáticos a través del craqueo catalítico usando zeolitas. También detalla los mecanismos de reacción como la iniciación, propagación y terminación en estos procesos de craqueo.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pdf o txt
    74 vistas25 páginas

    Crackeo Térmico Mecanismo PDF

    Cargado por

    Daniel Moroco Rivera
    Este documento describe diferentes procesos de craqueo térmico y catalítico de hidrocarburos. Incluye la escición de parafinas en olefinas y hidrogenación, la dimerización de olefinas en parafinas, y la producción de aromáticos a través del craqueo catalítico usando zeolitas. También detalla los mecanismos de reacción como la iniciación, propagación y terminación en estos procesos de craqueo.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pdf o txt
    de 25

     BLOQUE 3: CRAQUEOS TERMICO Y

    CATALITICO
    ESCISIÓN
    PARAFINA PARAFINA + OLEFINA
    (+ CORTA)
    ∆GR=18940-33,8 T cal/mol

    DESHIDROGENACIÓN

    PARAFINA OLEFINA + H 2
    ∆GR=30200-33,8 T cal/mol (n ºC>4)

    DIMERIZACIÓN

    OLEFINA 1 + OLEFINA 2 PARAFINA


    ∆GR=-18940-33,8 T cal/mol
    Kp

    1 3 -1
    10 ºk
    T
    ario ario ario
    T ºC 1 2 3

    300 1 3 33

    600 1 2 10

    40 1000 1 1,6 5

    Veloc. Relat. al H Hidrógeno ario


    4 3
    ario
    1

    Hidrógeno
    2 2
    ario

    1
    300 1000
    T ºC
    INICIACIÓN

    * ** C C
    CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 CH2 + CH3 CH2 CH2

    C H

    * CH2 CH2 CH2 CH3


    +2H
    ** CH3 CH CH2 CH3
    PROPAGACIÓN

    β α
    CH3 CH2 CH2 CH3 + CH2 CH2

    α β
    CH2 CH2 CH2 CH3 CH2 CH2 + CH3 CH2

    α β
    CH3 CH CH2 CH3 CH3 CH CH2 + CH3
    TERMINACIÓN

    COLIGACIÓN

    CH3 CH4

    CH3 CH2 + 3 H CH3 CH3 (C2 )

    H H2

    2 CH3 C2 2 C2 C4
    DESPROPORCIÓN

    CH2 CH2 + CH3 CH4 + CH2 CH2

    H
    CH3 CH3 CH3

    CH CH CH
    H2C CH2 H2C CH H2C CH
    +H
    H2C CH2 H2C CH2 H2C CH2
    CH2 CH2 CH2

    CH3

    CH
    H2C CH
    CH2 CH CH CH2
    + CH2
    +
    CH3
    CH2 CH2
    * ** ***
    INICIACIÓN CH2 CH2 CH3

    ****

    C H

    * CH CH2 CH3 *** CH2 CH2 CH2

    +4H

    ** CH2 CH CH3 **** CH2 CH2 CH3


    * ** ***
    CH2 CH2 CH3

    C C

    * ** ***
    CH2 CH2 CH2

    + + +
    CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 CH3
    PROPAGACIÓN

    CH2 α CH2 β α
    β CH3 CH2 CH2

    + CH2 CH2

    CH α CH2 CH3 CH CH2 CH2 CH2


    β
    +
    + CH3 CH3
    CH2 CH2 α CH2 CH2
    β

    + CH2 CH2

    CH2 α CH CH3
    β

    + CH2 CH CH3
    TERMINACIÓN

    COLIGACIÓN

    +H C6H6 CH2

    +H C6H5 CH3
    CH2 CH2 CH3

    +H n propil benceno

    CH3 CH2 + H C2

    CH3 + H CH4

    2H H2
    DESPROPORCIÓN

    CH2 CH2 + C6H6 + C2


    H
    CRAQUEO TERMICO DEL ETILENO

    -H
    CH2 CH CH CH
    ER
    + C2H3 AR

    CH2 CH CH CH2

    TR
    CH3 CH2 + CH2 CH2 CH3 CH3 + CH2 CH
    CRAQUEO TERMICO DEL PROPILENO
    CH3 CH CH2 CH3 + CH3 CH CH2

    TR

    a) CH CH2 + CH3 CH CH2 CH4 + CH2 CH CH2


    ER (a)
    TR -H
    ER + ISOMERIZACIÓN (b)

    CH2 CH2 + CH2 CH CH2 a) CH2 C CH2 b) CH3 C CH

    AR
    b) CH CH2 + CH3 CH CH2 CH2 CH CH CH2

    CH3
    ER
    -H

    ISOPRENO
    CRAQUEO CATALITICO

    OBJETIVO: PRODUCCIÓN DE PARAFINAS RAMIFICADAS Y


    AROMATICOS (MEJORA DEL INDICE DE
    OCTANO DE LA FRACCIÓN DE GASOLINAS)

    PRODUCCIÓN DE OLEFINAS

    MECANISMO DE REACCIÓN: HETEROLITICO Ó IONICO

    MATERIA PRIMA: FRACCIONES DE LA DESTILACIÓN DEL


    CRUDO DE MAYOR PE
    CONDICIONES OPERATORIAS: 400 - 500 ºC
    LIGERO EXCESO DE PRESIÓN
    CATALIZADOR: ZEOLITA

    SILICATOS CRISTALINOS DE ESTRUCTURA TETRAEDRICA


    CON TETRAEDROS DE AlO4 Y SiO4 INTERCAMBIADOS CON
    TIERRAS RARAS MEZCLADOS CON SILICATOS AMORFOS
    CATALIZADORES MECANISMO REACCIONES PROCESOS CONVERSIÓN

    1ª CLASE

    Ni, Pt, ...OXIDOS R R 2R HIDROGENACIÓN


    ZnO DESHIDROGENACIÓN

    SULFUROS

    2ª CLASE

    +
    Al2O3,WO3,SiO2 R R R + R ISOMERIZACIÓN CRAQUEO CATALITICO
    CICLACIÓN
    (Al2O3_SiO2 ).nH2O
    Tamices moleculares
    [(Si,Al)O2]x .nH2O....Na+K+
    CATALIZADORES MECANISMO REACCIONES PROCESOS CONVERSIÓN

    BIFUNCIONALES

    Ni - Al2O3 - SiO2 HOMOLISIS HIDROG.; DESHIDROG.; HIDROCRAQUEO

    Zr O2 HETEROLISIS ISOMER. Etc... REFORMADO


    CATALITICO
    MECANISMO DEL CRAQUEO CATALITICO

    INICIACIÓN
    +
    a) CH3 CH2 CH CH3 + H2
    +
    CH3 CH2 CH2 CH3 + H +
    b) CH3 CH2 CH2 CH2 + H2

    PROPAGACIÓN

    +
    a) CH3 + CH2 CH CH3
    RUPTURA EN ß:
    +
    b) CH3 CH2 + CH2 CH2
    a) CH3
    ISOMERIZACIÓN: +
    CH3 C
    b) CH3

    TERMINACIÓN
    + +
    CH3 CH2 CH2 CH2 + H

    ELIMINACIÓN:
    + CH3 +
    (CH3)3C CH2 C +H
    CH3

    + +
    CH3 + H2 CH4 + H
    ADICIÓN:
    + +
    (CH3)3C + H2 (CH3)3CH + H
    AROMATICOS

    CH2 CH3

    +
    +
    CH CH3 CH2 CH2

    1) + + 2 H2

    A B
    2) B A (ISOMERIZACIÓN)
    +

    B CH2 CH2 + (RUPTURA EN ß)

    CH2 CH3
    3)
    ;

    También podría gustarte