Este documento presenta el método de Clement-Desormes para determinar el coeficiente adiabático (γ) del aire. El método involucra una expansión adiabática del gas, midiendo las presiones inicial y final. La relación entre las presiones se utiliza para calcular γ usando las ecuaciones termodinámicas para procesos reversibles adiabáticos de un gas ideal. El objetivo es determinar experimentalmente γ del aire y compararlo con los valores teóricos y bibliográficos para verificar la precisión del método.
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Este documento presenta el método de Clement-Desormes para determinar el coeficiente adiabático (γ) del aire. El método involucra una expansión adiabática del gas, midiendo las presiones inicial y final. La relación entre las presiones se utiliza para calcular γ usando las ecuaciones termodinámicas para procesos reversibles adiabáticos de un gas ideal. El objetivo es determinar experimentalmente γ del aire y compararlo con los valores teóricos y bibliográficos para verificar la precisión del método.
Este documento presenta el método de Clement-Desormes para determinar el coeficiente adiabático (γ) del aire. El método involucra una expansión adiabática del gas, midiendo las presiones inicial y final. La relación entre las presiones se utiliza para calcular γ usando las ecuaciones termodinámicas para procesos reversibles adiabáticos de un gas ideal. El objetivo es determinar experimentalmente γ del aire y compararlo con los valores teóricos y bibliográficos para verificar la precisión del método.
Este documento presenta el método de Clement-Desormes para determinar el coeficiente adiabático (γ) del aire. El método involucra una expansión adiabática del gas, midiendo las presiones inicial y final. La relación entre las presiones se utiliza para calcular γ usando las ecuaciones termodinámicas para procesos reversibles adiabáticos de un gas ideal. El objetivo es determinar experimentalmente γ del aire y compararlo con los valores teóricos y bibliográficos para verificar la precisión del método.
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PRACTICA N°2
COEFICIENTE POISSON “γ”
ESTUDIANTE: Espinal Luque Viviana
GRUPO: “E” DOCENTE: Ing. LABORTORIO DE FISICOQUIMICA QMC-206L LA PAZ- BOLIVIA 2016
1 INDICE GENERAL 1. OBJETIVOS........................................................................................................................3 1.1 OBJETIVO GENERAL................................................................................................3 1.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS......................................................................................3 2. FUNDAMENTO TEORICO.................................................................................................3 GRAFICO Nº1.....................................................................................................................4 2.1 RELACION ENTRE LAS CAPACIDADES CALORIFICAS Y LAS ADIABATICOS 4 GRAFICO Nº2.....................................................................................................................5 2.2 METODO DE CLEMENT – DESORMES..................................................................5 3. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS........................................................................7 4. DIAGRAMA DE PROCESOS.............................................................................................8 5. CALCULOS, RESULTADOS Y GRAFICOS.....................................................................8 GRAFICO Nº3....................................................................................................................10 6. CONCLUSIONES..............................................................................................................12 7. RECOMENDACIONES.....................................................................................................12 8. BIBLIOGRAFIA.................................................................................................................12
2 COEFICIENTE DE POISSON
1. OBJETIVOS 1.1 OBJETIVO GENERAL
Determinar el coeficiente adiabático (γ) del aire por el método de Clement
-Desormes
1.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS
Determinar el error porcentual relativo del coeficiente de poisson “γ” comparando tanto con el valor bibliográfico como el valor obtenido en laboratorio.
Obtener el valor experimental mediante dos cálculos diferentes y
compararlos
2. FUNDAMENTO TEORICO En un proceso adiabático se producirá una disminución de temperatura: puesto que se realiza trabajo, disminuye la energía interna y, por lo tanto, disminuye también la temperatura del gas de trabajo.1 En un proceso adiabático: ∆ U =q−w=−w (1)
Para un gas perfecto:
dU =CV dT (2)
Con la aproximación de CV constante se obtiene
∆ U =CV ( T 2−T 1 )=w (3)
Para llevar a cabo un proceso reversible adiabático en un gas, el baño circundante a
temperatura constante se sustituye por paredes adiabáticas, y la presión externa se varía lentamente. Podríamos comparar una expansión reversible isotérmica de un gas perfecto con una expansión reversible adiabática. Supongamos que el gas comienza en ambos casos en P1 y V1 y que termina en el volumen V 2. En el proceso isotérmico, T2=T1. En la expansión adiabática2
GRAFICO Nº1 EXPANSIONES REVERSIBLES ISOTERMICA Y ADIABATICA DE UN GAS IDEAL
Fuente: Fisicoquímica, Levine, 2004, pág.73
2.1 RELACION ENTRE LAS CAPACIDADES CALORIFICAS Y LAS ADIABATICOS
La relación entre capacidades caloríficas (coeficiente adiabático), γ, de un sustancia se define según
CP γ= (4) CV
Puesto que la capacidad calorífica a presión constante es mayor que la capacidad
calorífica a volumen constante, γ>1. Para un gas ideal:
C P−C V =R (5)
Se deduce:
C P +R γ= (6) CV
4 3 5 Para un gas ideal monoatómico CV = R , por lo que γ= . Para un gas de 2 3 3 moléculas poliatomicas no lineales, CV = R .3 2
3. Fisicoquímica, Atkins, 1998, pág. 66
GRAFICO Nº2 1 1 p∝ y p ∝ γ v v
Fuente: Fisicoquímica, Atkins, 1998, pág. 67
Las curvas de la representación presión versus volumen de un proceso adiabático
reversible se denominan adiabáticas. Puesto γ>1, una adiabática tiene mayor pendiente ( 1 1 p∝ γ ) que a la correspondiente isoterma ( p∝ ). La justificación física de esta v v diferencia es que, en una expansión isotérmica fluye energía hacia el sistema en forma de calor y se mantiene la temperatura, de manera que la presión no disminuye tanto como la expansión adiabática.4
2.2 METODO DE CLEMENT – DESORMES
Este método se basa en una expansión adiabática de un gas, y se interpreta su resultado en términos de la contribución al calor especifico por grados de libertad molecular, en la experiencia se tiene lugar una expansión reversible y otra irreversible, que depende del desplazamiento del gas trabajando dentro y fuera del recipiente, desde el que se produce la expansión. La variación del contenido de energía se relaciona con la variación de volumen por medio de la siguiente ecuación: dU =−pdV (7)
5 nRT Para un gas ideal P= .5 V Como para un das ideal, tanto U como H son solo funciones de temperatura, se puede decir que: dU =CV dT (8)
5 Instituto universitario de tecnología “Alonso Gamero”. (2009). Manual de laboratorio de
fisicoquímica, pág.74
Sustituyendo en la ecuación (7) y (8) e integrándose tiene:
T2 V CV ln ( ) T1 =−R ln 2 V1 ( ) (9)
Donde Cv y V son cantidades molares (Cv/n y V/n), esto es suponiendo que en todo intervalo de temperaturas es constante el valor de Cv. La ecuación (), permite predecir la disminución de la temperatura que resulta de una expansión adiabática viene por los estados inicial y final:
A ( P1 , V 1 ,T 1 ) → A ( P2 , V 2 , T 2) (Variación del volumen ocupado por el gas a temperatura momentánea del tapón del recipiente).
Mientras que la fase reversible está dada por los estados:
A ( P2 ,V 2 , T 2 ) → A ( P3 , V 2 ,T 1 ) (restableciendo la temperatura inicial del volumen constante, luego de que se vuelve a colocar del recipiente).
Para la fase irreversible se obtiene:
T 2 P2 V 2 = (10) T 1 P1 V 1
Sustituyendo (10) en (9) y se obtiene:
P2 −CV V ln ( ) P1 = CP ln 2 V1 ( ) (11)
Acotando que Cp=Cv+R. Para la fase reversible y la ley de los gases ideales se cumple V 2 P1 que: = (12) V 1 P3
Sustituyendo (12) en (11) se obtiene:
6 P2 −CV P ln ( ) P1 = CP ln 1( ) P3 (13)
Que al reacomodar se obtiene:
C P log P1−log P2 = (14) C V log P1−log P3
Donde:
P1= presión del gas antes de salir del recipiente
P2= presión del gas durante el instante se encuentra abierto, (es decir la atmosfera).
P3= presión del gas luego de que el equilibrio se establece.5
6 Instituto universitario de tecnología “Alonso Gamero”. (2009). Manual de laboratorio de
fisicoquímica, pág.75
3. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS
MATERIAL
Nº CANTIDAD MATERIAL 1 1 Botellón de vidrio grande 2 1 Tapón de goma con tres perforaciones 3 1 Llave de paso 4 5 Manguera de goma 5 1 Manómetro de mercurio 6 Necesaria plastilina 7 2 Soporte universal 8 1 Regla metálica de 30 cm 9 1 Vernier
4) ¿existen diferencias entre los valores de γ calculados por la anterior ecuación respecto a los valores calculados con la ecuación ()? Como se aprecia en los incisos 1) y 3), los valores del coeficiente de Poisson tienen una diferencia 0.165, valores que representa cerca del 11,54% del procedimiento de ambos valores por lo tanto, se ve que los valores son apreciablemente diferente para tal calculo. 5) Determinar el error relativo respecto del valor bibliográfico
6) ¿el aire es un gas monoatómico, diatomico o poliatomico? Justifique su respuesta
El aire es poliatomico ya que es una mezcla de gases de diferentes gases, como el oxígeno, nitrógeno, dióxido de carbono, argón y otros gases nobles. Se puede considerar entonces al aire como un gas poliatomico, por lo que: Cv=7/2; Cp=9/2, por lo tanto la relación entre ambos será: 9 C 2 γ = P = → γ =1.286 CV 7 2
12 6. CONCLUSIONES El coeficiente adiabático de Poisson es una relación entre capacidades caloríficas a presión y volumen constante de una sustancia, que es una relación muy importante que dé a conocer la naturaleza de la sustancia gaseosa en nuestro caso el aire. La relación de un gas poliatomico entre sus capacidades caloríficas deben ser aproximadamente 1.286; y efectivamente γ=1.265 con un error de 1.63%.
7. RECOMENDACIONES Conectar bien las mangueras al tapón de 3 perforaciones, al manómetro, a la compresora, para cuando el sistema se ponga en funcionamiento estas no se saldan repentinamente y provoque fugas. Antes de realizar el experimento, verificar si hay fugas, para que el experimento no tenga fallar durante la ejecución del mismo.
8. BIBLIOGRAFIA Ira N. Levine. (2004). Fisicoquímica. España: McGRAW-HILL Peter William Atkins. (1998). Fisicoquímica. Barcelona: Omega S.A. Instituto universitario de tecnología “Alonso Gamero”. (2009). Manual de laboratorio de fisicoquímica. Venezuela
