IGLESIAS IBARRA DAVID ALEJANDRO, SALGADO RAMIREZ EDUARDO TIBURCIO, NEVAREZ DE LA CRUZ FRANCISCO ISAAC

Escriba aquí la ecuación.

…Como cuando cuentas un

chiste químico
Y no hay reacción…

5IV3
 °-ÍNDICE-°
Introducción…………………………………………………………………...…………...3
Breve explicación sobre alcanos…………………………………………………...……4
Obtención de alcanos por descarboxilación…………………………...……………….5
Halogenación de alcanos…………………………………………..…………………….7
Combustión de alcanos…………………………………………………………………..8
Oxidación moderada de alcanos………………………………………………………...9
Breve explicación de alquenos…………………………………………………………11
Obtención de alquenos por deshidratación de alcoholes……………………………12
Hidrogenación catalítica de un alqueno………………………………………………
Reacciones de halogenación de un alqueno……………………………………….
Hidrohalogenación de un alqueno (regla de Markonikov)…………………………
Hidratación de un alqueno…………………………………………………………….
Combustión de un alqueno……………………………………………………………
Oxidación moderada de un alqueno…………………………………………………
Breve explicación sobre alquinos…………………………………………………….
Obtención de un alquino a partir de carburo de calcio (acetileno o etino)…………
Hidrogenación catalítica de un alquino………………………………………………..
Reacciones de halogenación de un alquino con una o con dos moles de halógeno.
Hidrohalogenación de un triple enlace (regla de Markonikov)……………………..
Combustión de un alquino……………………………………………………………..
Oxidación moderada de un alquino…………………………………………………….
Breve explicación sobre el benceno………………………………………………….
 °-INTRODUCCIÓN-°

En el presente trabajo se pretende forjar bases sólidas para entender y apreciar

mejor la unidad de aprendizaje “Química”, enfocada en la enseñanza de Química
Orgánica, es por eso que, a través de diversos ejercicios sobre reacciones químicas
orgánicas y benceno, usted podrá aprender más y por consiguiente efectuar en
menor tiempo las ecuaciones químicas, así como las reacciones.
Esta obra fue producto de un arduo trabajo, ya que, además de tomar un curso de
química, recurrimos a complementarnos en fuentes alternativas para obtener una
mayor nitidez en la transmisión de conocimiento.
 °-ALCANOS-°

 Los alcanos son hidrocarburos (compuestos formados por hidrógeno y

carbono) con fórmula molecular CnH2n+2. Son los compuestos orgánicos más
sencillos, debido a que las uniones entre átomos de carbono son enlaces
simples, es decir, de una sola ligadura (enlace sigma).
 Estos compuestos a menudo presentan una cadena lineal, sin embargo
también pueden llegar a presentar una cadena ramificada, por ejemplo:

CH3
CH3 – CH2 –CH2 –CH3 CH3 – CH (BUTANO RAMIFICADO)
(BUTANO LINEAL) CH3

Patrón de nombres de los alcanos

Alcano Formula
Metano CH4
Etano C2H6
Propano C3H8
Butano C4H10
Pentano C5H12
Hexano C6H14
Heptano C7H16
Octano C8H18
Nonano C9H20
Decano C10H22
 °-ALCANOS POR
DESCARBOXILACIÓN-°

Existen diversas maneras de obtener alcanos, pero para efectos de esta carpeta
veremos descarboxilación.
Este método consiste en eliminar una sal orgánica combinada con un alcano, de
modo que el hidrocarburo quede completamente solo y se obtenga un subproducto,
el cual regularmente será carbonato de sodio (Na2CO3), ya que preferentemente se
utiliza de sodio (Na) en presencia de hidróxido de sodio (NaOH) para obtener un
alcano.
El mecanismo de esta reacción es el siguiente:

CaO
CH3-COONa + NaOH CH4 + Na2CO3
Etanoato + Hidróxido Metano + Carbonato de
de sodio de sodio sodio

El hidróxido de sodio (NaOH) rompe las moléculas de la sal (COONa) adherida al

alcano y al hacer dicha acción, le otorga un hidrógeno, con lo cual el alcano no
pierde su tetravalencia y es como se puede obtener. Simultáneamente, el óxido de
sodio (NaO) junto con la sal, conforman un nuevo subproducto el cual es el
carbonato de sodio (Na2CO3).
Cabe aclarar que el óxido de calcio (CaO) sólo es un catalizador, por ende no lo
veremos al término de la reacción como un producto.
Ejercicios

𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 − 𝑂
 
𝐶𝑎𝑂
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶 − 𝑂𝐻
 2 𝑀𝑒𝑡𝑖𝑙, 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑎𝑛𝑜𝑎𝑡𝑜 + 𝐻𝑖𝑑𝑟ó𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑃𝑟𝑜𝑝𝑎𝑛𝑜 + 𝐶𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜

𝐶𝑎𝑂
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3

 
𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 𝑂𝐻 − 𝐶 = 𝑂

𝐻3 𝐶 𝐶𝐻3 𝐻3 𝐶 𝐶𝐻3
   
𝐶𝑎𝑂
𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3

 
𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 𝑂𝐻 − 𝐶 = 𝑂

𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑑𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑑𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑑𝑖𝑜

𝐻3 𝐶 𝐶𝐻3 𝐻3 𝐶 𝐶𝐻3 𝑂𝐻
    
𝐶𝑎𝑂
𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶 = 𝑂


𝐶𝐻3

𝐶𝐻3 𝑂𝐻 𝐶𝐻3
  
𝐶𝑎𝑂
𝑁𝑎𝑂𝑂𝐶 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑂 = 𝐶 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

   
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 𝐶𝐻3
 °-HALOGENACIÓN DE ALCANOS-°

 Esta reacción se trata de hacer una sustitución de un hidrógeno por un

halógeno, tal como lo muestra el siguiente ejemplo:

CH4 + Br2 CH3-Cl + HBr

Metano + Bromo Clorometano + Ácido Bromhídrico

Recordando que los halógenos son F, Cl, I, Br y su catalizador la luz ultra violeta.
 Ejercicios:

𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 − 𝐶𝑙2

 
𝑈𝑉
1. 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻3 + 𝐶𝑙2 → 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻3

 
𝐶𝐻3 𝐶𝐻3

𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 𝐵𝑟 𝐶𝐻3

   
∆
2. 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 + 𝐼2 → 𝐻3 𝐶 − 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 + 𝐻3 𝐶 − 𝐶 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3

   
𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 𝐵𝑟

𝐼 𝐶𝐻3
 
𝑈𝑉
1. 3. 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 + 𝐼2 → 𝐻3 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 + 𝐻3 𝐶 − 𝐶 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3

 
𝐶𝐻3 𝐼
 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3
  
∆
4. 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶 − 𝐶𝐻3 + 𝐵𝑟2 → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶 − 𝐶𝐻3 + 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶 − 𝐶𝐻3

   
𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 − 𝐵𝑟 𝐵𝑟 𝐶𝐻3

𝐶𝑙 𝐵𝑟2
 
𝑈𝑉
5. 𝐶𝐻3 − 𝐻2 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 + 𝐶𝑙2 → 𝐶𝐻3 − 𝐻2 𝐶 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 + 𝐶𝐻2 − 𝐻2 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

  
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3
 °-COMBUSTIÓN DE ALCANOS-°

 Esta reacción química orgánica se basa en oxidar totalmente un alcano,

consiguiendo así únicamente tres productos, tal como lo demuestra el
siguiente ejemplo:

CH3-CH2-CH3 O2 CO2 + H2O + E

+
Propano Oxígeno Dióxido de carbono + Agua + Energía

Esta serie de pasos a seguir, se ejecuta de igual forma en cualquier compuesto que
se pretenda oxidar totalmente.

1. 𝐶𝐻3 − (𝐶𝐻2 )20 − 𝐶𝐻3 + 𝑂2 → 22𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂

2. 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 + 𝑂2 → 7𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂

 
𝐻3 𝐶 𝐶𝐻3

𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

3. 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 + 𝑂2 → 8𝐶𝑂2 − 𝐻2 𝑂


𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

4. 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 + 𝑂2 → 9𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂

 
𝐻3 𝐶 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3
5. - CH3-CH-CH-CH3 + O2 CO2 + H2O + Energía

°-ALQUENOS-°

 Los alquenos son compuestos que contienen enlaces dobles carbono-carbono,

responden a la fórmula molecular CnH2n.
 Los alquenos, al tener el doble enlace carbono-carbono, tienen menos hidrógenos
que el alcano con igual número de átomos de carbono. La posición del doble
enlace se indica intercalando antes del sufijo “-eno” el prefijo latino que indica el
número del carbono donde comienza el doble enlace (tetra, penta, octa, etc.)

Patrón de nombres de los alcanos

Alqueno Formula
Meteno CH2
Eteno C2H4
Propeno C3H6
Buteno C4H8
Penteno C5H10
Hexeno C6H12
Hepteno C7H14
Octeno C8H16
Noneno C9H18
Deceno C10H20
 °-OBTENCIÓN DE ALQUENOS POR
1.DESHIDRATACIÓN 𝐶𝐻DE
− 𝐶𝐻 ALCOHOLES-°
𝐻2 𝑆𝑂4
𝐶𝐻 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻 →
3 2 2 − 𝐶𝐻 = 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻 + 𝐻 𝑂
3 3 2 3 3


𝑂𝐻
𝐻𝑂 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3
  
𝐻2 𝑆𝑂4
2. 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 → 𝐶𝐻3 − 𝐶 = 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 + 𝐶𝐻2 = 𝐶 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 + 𝐻3 𝑂

  
𝑂𝐻 𝑂𝐻 𝑂𝐻

𝐻𝑂 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

  
𝐻2 𝑆𝑂4
3. 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶 − 𝐶𝐻3 → 𝐶𝐻2 = 𝐶𝐻 − 𝐶 − 𝐶𝐻3 + 𝐻3 𝑂

 
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3

𝐻3 𝐶 𝑂𝐻 𝐶𝐻3 𝐻3 𝐶 𝐶𝐻3
    
𝐻2 𝑆𝑂4
4. 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻 − 𝐶 − 𝐶𝐻3 → 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶 = 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 + 𝐻3 𝑂

   
𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3

𝐶𝐻3 𝐶𝐻3
 
𝐻2 𝑆𝑂4
5. 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝑂𝐻 → 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻 = 𝐶𝐻2 + 𝐻 +

 
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3
°-HIDROGENACIÓN CATALÍTICA
DE UN ALQUENO-°
𝑃𝑡
1. 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 = 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 + 𝐻2 → 𝐶𝐻2 = 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 Ç

𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

 
𝑃𝑡
2. 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻 = 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 + 𝐻2 → 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 = 𝐶𝐻2

 
𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

 
𝑃𝑡
3. 𝐶𝐻 = 𝐶 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 + 𝐻2 → 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3

 
𝐶𝐻3 𝐶𝐻3

𝐶𝐻3 − 𝐶 = 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 = 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

 
𝑃𝑡
4. 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 + 𝐻2 → 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻 = 𝐶 − 𝐶𝐻3

   
𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3

𝑃𝑡
5. 𝐶𝐻3 − (𝐶𝐻2 )5 − 𝐶𝐻 = 𝐶𝐻 − (𝐶𝐻2 )5 − 𝐶𝐻3 + 𝐻2 →
 °-REACCIONES DE HALOGENACIÓN
DE UN ALQUENO-°
𝐼 𝐼
 
1. 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻 = 𝐶 − 𝐶𝐻3 + 𝐼2 → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3

   
𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 𝐵𝑟 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3

  
2. 𝐶𝐻2 = 𝐶𝐻 − 𝐶 − 𝐶𝐻3 + 𝐵𝑟2 → 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶 − 𝐶𝐻3

  
𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 𝐵𝑟 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 𝐶𝑙
  
3. 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶 = 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 + 𝐶𝑙2 → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3

  
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 𝐶𝑙

4. 𝐶𝐻3 − (𝐶𝐻2 )9 − 𝐶𝐻 = 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 + 𝐼2 →

𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 𝐵𝑟 𝐶𝐻3

    
5. 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶 = 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 + 𝐵𝑟2 → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶 − 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

  
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 𝐵𝑟
 °-HIDROHALOGENACIÓN DE UN
ALQUENO (REGLA DE
MARKONIKOV)-°
𝐵𝑟 𝐻
 
𝐶𝐻 = 𝐶𝐻2 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2
 
1. 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 + 𝐻𝐵𝑟 → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3

 
2. 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶 = 𝐶𝐻2 + 𝐻𝐼 → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶 − 𝐶𝐻2

 
𝐼 𝐻

𝐶𝑙 𝐻
 
3. 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶 = 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 + 𝐻𝐶𝑙 → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶 − 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

   
𝐶𝐻3 − 𝐻2 𝐶 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 − 𝐻2 𝐶 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3

 
4. 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 = 𝐶𝐻 − 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 + 𝐻𝐵𝑟 → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻 − 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

   
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 𝐵𝑟 𝐻 𝐶𝐻3
 °-HIDRATACIÓN DE UN

𝐶𝐻3

𝐶𝐻3
𝐻2 𝑆𝑂4 |
1. 𝐶𝐻3 − 𝐶 = 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 + 𝐻2 𝑂 → 𝐶𝐻3− 𝐶 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3
| |
𝑂𝐻 𝐻

.. . .𝐿 .𝐿 𝐿 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

. . .𝐿 . .𝐿 .𝐿 𝐻2 𝑆𝑂4 |
2. 𝐶𝐻 3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 + 𝐻2 𝑂 → 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2
. . | . . . △ | |
. . 𝐶𝐻3 = 𝐶𝐻2 𝑂𝐻 𝐻

𝐶𝐻2 −𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 𝐻

| 𝐻2 𝑆𝑂4 | |
3. 𝐶𝐻3 −𝐶 = 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 + 𝐻2 𝑂 → −
𝐶𝐻3 𝐶 −𝐶 −𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3
| △ | |
𝐶𝐻3 −𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 𝐶𝐻 −𝐶𝐻3
|
𝐶𝐻3

𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3

 
𝐻2 𝑆𝑂4
4. 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻 = 𝐶𝐻 − 𝐶 − 𝐶𝐻3 + 𝐻2 𝑂 → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻 − 𝐶 − 𝐶𝐻3

    
𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 𝑂𝐻
ALQUENO-°
 °-COMBUSTIÓN DE UN
𝐶𝐻 = 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3

1. 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 + 𝑂2 → 7𝐶𝑂2 + 7𝐻2 𝑂 + 𝐸

2. 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶 = 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 + 𝑂2 → 6𝐶𝑂2 + 6𝐻2 𝑂 + 𝐸


𝐶𝐻3

𝐶𝐻3 𝐶𝐻3
 
3. 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶 = 𝐶𝐻 − 𝐶 − 𝐶𝐻3 + 𝑂2 → 11𝐶𝑂2 + 11𝐻2 𝑂 + 𝐸

 
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 𝐶𝐻3

𝐶𝐻3

,
4. 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻3 + 𝑂2 → 6𝐶𝑂2 + 6𝐻2 𝑂 + 𝐸


𝐶𝐻3 = 𝐶𝐻

5. 𝐶𝐻3 − (𝐶𝐻2 )14 − 𝐶𝐻 = 𝐶𝐻2 + 𝑂2 → 17𝐶𝑂2 + 17𝐻2 𝑂 + 𝐸

ALQUENO-°
 OH
|
6. 𝐶𝐻3 − (𝐶𝐻2 )14 − 𝐶𝐻 = 𝐶𝐻2 + 𝑂2 → CH3 − CH2 − CH − CH2

𝑂 𝐻
| |
𝐶𝐻2 − 𝐶 =𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 ,
7. + 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻 −𝐶𝐻3
|
|
𝐶𝐻3
𝐶𝐻3
 °-ALQUINOS-°

 Los alquinos son hidrocarburos que contienen enlaces triples carbono-

carbono. La fórmula molecular general para alquinos acíclicos es CnH2n-2.
Se nombran sustituyendo el sufijo “ano” del “alca-no” con igual número de
carbonos por “ino”.
Algunos ejemplos son:

Patrón de nombres de los alquinos

Alquino Formula
Metino CH2
Etino C2H4
Propino C3H6
Butino C4H8
Pentino C5H10
Hexino C6H12
Heptino C7H14
Octino C8H16
Nonino C9H18
Decino C10H20
 °-OBTENCIÓN DE UN ALQUINO A
PARTIR DE CARBURO DE CALCIO
(ACETILENO O ETINO)-°

 El etino o acetileno (CHΞCH) es el alquino más simple que puede

encontrarse y el único de importancia a nivel industrial. Es un gas incoloro,
tóxico e inestable químicamente ya que es altamente explosivo en estado
líquido y un gran combustible en el estado gaseoso.

C C + 2H2O HCΞCH + Ca (OH)2

Ca
Carburo de calcio + Agua Etino (acetileno) + Hidróxido de calcio
 °-HIDROGENACIÓN CATALÍTICA DE
UN ALQUINO-°
𝐻 𝐻
 
1. 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶 ≡ 𝐶𝐻 + 2𝐻2 → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶 − 𝐶𝐻

   
𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 𝐻 𝐻

𝐶𝐻3 𝐶𝐻 3 𝐶𝐻3
  
2. 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 + 𝐻2 → 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3

   
𝐶𝐻 = 𝐶 𝐶𝐻3 𝐻 − 𝐶−𝐻 𝐶𝐻3

3. 𝐶𝐻3 − (𝐶𝐻2 )9 − 𝐶 ≡ 𝐶 − (𝐶𝐻2 )9 − 𝐶𝐻3 + 2𝐻2 → 𝐶𝐻3 − (𝐶𝐻2 )9 − 𝐶 − 𝐶 − (𝐶𝐻2 )9 − 𝐶𝐻3

4. 𝐶𝐻3 − 𝐶 ≡ 𝐶 − 𝐶 − 𝐶𝐻3 + 𝐻2 → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻 − 𝐶 − 𝐶𝐻3

 
𝐶𝐻3 𝐶𝐻3

𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 𝐻 𝐻 𝐶𝐻3

     
5. 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶 ≡ 𝐶 − 𝐶 − 𝐶𝐻3 + 2𝐻2 → 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶 − 𝐶 − 𝐶 − 𝐶𝐻3

     
𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 𝐻 𝐻 𝐶𝐻3
°-REACCIONES DE HALOGENACIÓN DE
UN ALQUINO CON UNA O CON DOS
MOLES DE HALÓGENO-°
1. 𝐶𝐻3 − (𝐶𝐻2 )12 − 𝐶 ≡ 𝐶 − (𝐶𝐻2 )4 − 𝐶𝐻3 + 2𝐵𝑟 → 𝐶𝐻3 − (𝐶𝐻2 )12

𝐵𝑟

2. 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶 ≡ 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 + 𝐵𝑟2 → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3


𝐵𝑟

𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 𝐼
  
3. 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶 ≡ 𝐶 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 + 𝐼2 → 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

    
𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 𝐼 𝐶𝐻3

𝐶𝐻 𝐶3 𝐻 𝐶𝐻3 𝐶𝐻 𝐶3 𝐻 𝐶𝐻3
     
4. 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 + 2𝐼2 → 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

   
𝐶𝐻3 𝐶 ≡ 𝐶𝐻 𝐶𝐻3 𝐼−𝐶−𝐼

𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 𝐶𝑙 𝐶𝐻3

    
5. 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶 ≡ 𝐶 − 𝐶 − 𝐶𝐻3 + 𝐶𝐿2 → 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶 − 𝐶𝐻3

    
𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 𝐶𝑙 𝐶𝐻3
 °-HIDROHALOGENACIÓN DE UN TRIPLE
ENLACE (REGLA DE MARKONIKOV)-°
𝐶𝐻2 − 𝐶 ≡ 𝐶𝐻 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐶𝑙2 − 𝐶𝐻3
 
1. 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 + 2𝐻𝐶 𝑙 → 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

 
𝐶𝐻3 𝐶𝐻3

𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3

 
2. 𝐶𝐻3 − 𝐶 ≡ 𝐶 − 𝐶 − 𝐶𝐻3 + 𝐻𝐼 → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐶𝑙 − 𝐶𝐻2 − 𝐶 − 𝐶𝐻3

 
𝐶𝐻3 𝐶𝐻3

𝐶𝐻3 𝐶𝐻3
 
3. 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶 − 𝐶 ≡ 𝐶 − 𝐶𝐻3 + 2𝐻𝐵𝑟 → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶 − 𝐶𝐵𝑟2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

 
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3

𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3

   
4. 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶 ≡ 𝐶 − 𝐶 − 𝐶𝐻3 + 𝐻𝐶𝑙 → 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐶𝑙 − 𝐶𝐻2 − 𝐶 − 𝐶𝐻3

   
𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3 𝐶𝐻3
 °-OXIDACION DE ALCOHOLES-°
𝐶𝐻2 − 𝑂𝐻 𝐶𝐻𝑂
 
1. 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 + [𝑂] → 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 + 𝐻2 𝑂

 
𝐶𝐻3 𝐶𝐻3

𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3

   
𝐶𝐻 − 𝑂𝐻 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝐻 𝐶𝐻2
 
2. 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻3 + 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 𝐶𝐻3 − 𝐶 − 𝐶𝐻3

 
𝐶𝐻3 𝐶𝐻3
 °-BENCENO-°
Líquido incoloro de olor característico y sabor a quemado, de fórmula C6H6. La
molécula de benceno consiste en un anillo cerrado de seis átomos de carbono
unidos por enlaces químicos que resuenan entre uniones simples y dobles. Cada
átomo de carbono está a su vez unido a un átomo de hidrógeno.
El benceno (C6H6) fue descubierto por el científico inglés Michael Faraday en
1825 aislándolo del gas de alumbrado. Pero hasta 1842 en que se descubrió la
existencia del benceno en el alquitrán de hulla El benceno puro arde con una
llama humeante debido a su alto contenido de carbono.
El benceno es sin duda alguna un compuesto muy versátil y de mucha importancia
en la química ya que dé el surgen algunos compuestos derivados del mismo y
además es uno de los mejores disolventes para el yodo, azufre, fósforo, gomas,
ceras, etc. Gracias a su variedad de usos y aplicaciones este compuesto está
incluido en los llamados compuestos aromáticos.
Compuestos monosustituidos. (Benceno)
Los nombres se escriben formando una sola palabra. En el benceno
monosustituido no se necesita numerar la posición; puesto que todos sus átomos
de hidrógeno son equivalentes, el grupo puede estar en cualquier posición. En
ocasiones, el benceno puede ser considerado como un grupo sustituyente en
algunas cadenas carbonadas, acíclicas o cíclicas, recibiendo el nombre de grupo
fenilo.
Compuestos Disustituidos. (Benceno)
Benceno disustituido Cuando hay dos o más sustituyentes, se necesita especificar
su posición. El sistema de numeración es sencillo, se puede numerar en el sentido
de las manecillas del reloj o en sentido contrario, siempre que se obtengan los
números más bajos posibles
Comúnmente, estos derivados disustituidos del benceno se nombran haciendo
uso de los prefijos griegos: orto, meta y para (que se abrevian a menudo: o-, m- y
p, respectivamente).
Orientadores de 1° oreden Orientadores de 2° orden
Orto y Para Desactivadores Meta
 OH  COOH
 𝑁𝐻2  𝑆𝑂3 𝐻
 𝑅  CHO
 X  CO-R
 OR  𝐶𝑂𝑁𝐻2
 𝐶𝑂𝑂𝑅
 SH
 CN

Compuestos Polisustituidos. (Benceno)

En bencenos polisustituidos, se utiliza el sistema de numeración y los grupos
sustituyentes se colocan por orden alfabético.
Si existe un nombre común para uno de los bencenos monosustituidos este se usa
como nombre base y el grupo toma la posición 1 del anillo.
 °-SAPONIFICACION-°
Todo comienza con las grasas de origen animal o aceites vegetales que se
transforman en jabones. No es cuestión de magia: Esto se llama química, e
implica una reacción muy sencilla denominada saponificación (WADE, 2004). Un
jabón contiene las sales de sodio o potasio de los ácidos grasos, producto de la
mezcla de un cuerpo graso (triglicéridos con un álcali, que puede ser
hidróxido de sodio o de potasio).

En el agua, el jabón forma entre 100 y 200 micelas; es decir, asociaciones o

conglomerados de moléculas que orientan sus cabezas con carga hacia la
superficie del agregado molecular, mientras que las cadenas alifáticas quedan
hacia dentro. La micela es una partícula energéticamente estable, ya que los
grupos con carga están unidos mediante enlaces de hidrógeno de baja energía
con las moléculas del agua circundante, mientras que los grupos afines a las
grasas se orientan hacia el interior de la micela e interactúan con otros grupos de
características similares.
Los jabones limpian debido a las afinidades diferentes de los extremos de sus
moléculas. La suciedad grasa no se elimina fácilmente sólo con agua, que la
repele por ser insoluble en ella. Sin embargo, el jabón posee una cadena larga
alifática o hidrocarbonada sin carga que interactúa con la grasa, disolviéndola,
mientras que la región con carga se orienta hacia el exterior, formando gotas.
Una vez que la superficie de la gota grasa está cubierta por muchas moléculas de
jabón, se forma una micela con una pequeña gota de grasa en el interior.
Esta gota de grasa se dispersa fácilmente en el agua, ya que está cubierta por las
cabezas con carga o aniones carboxilato del jabón. La mezcla que resulta de dos
fases insolubles (agua y grasa), con una fase dispersada en la otra en forma de
pequeñas gotas, se denomina emulsión. Por lo tanto, se dice que la grasa ha sido
emulsionada por la solución jabonosa. De esta manera, en el proceso de lavado
con un jabón, la grasa se elimina con el agua del lavado.
 Regla, I., Vázquez-Vélez, E., Cuervo Amaya, D. H., & Neri, A. C. (2014). La
química del jabón y algunas aplicaciones. Revista digital universitaria, 15(5),
1-15.

Catalizadores de la saponificación.
Un catalizador es una sustancia que se puede añadir a una reacción para
aumentar la velocidad de reacción sin ser consumida en el proceso, los
catalizadores aceleran una reacción al disminuir la energía de activación o al
cambiar el mecanismo de reacción.
Los tipos comunes de catalizadores incluyen a las enzimas, los catalizadores
ácido-base y los catalizadores heterogéneos (o de superficie).
Los catalizadores para saponificar más comunes suelen ser óxido de zinc
(𝑍𝑛𝑂) y oxido de calcio (𝐶𝑎𝑂), siendo este último el más efectivo.
 °-NOMENCLATURA DE BENCENO-°
CHO COOH

Aldehído Ácido benzoico

1 2

CH3-C-CH3
CH3
CH3
Br I

Bromobenceno 2,4 diyodo Tolueno

3 4
I
NH2 COOH
OH

p-Nitroanilina
5 6
NO2 NH

SO3H NH2

Ácido-3metil-5bromo
Anilina
7
bencensulfónico 8
 CH3
Br
 SO3H

CH3
CH2-CH3
CH3-CH-CH2 CH2-CH3

Ácido-o-isobutil
9 bencensulfónico 10

CH3-CH2-CH2

SO3H
Cl
CH3
F
CH-CH3

11
12 Ácido-o-cloro
bencensulfónico

NO2

Escribe la estructura correcta de los siguientes compuestos:

1.- Ácido-o-hidroxibenzoico

2.- 1, 2, 5 trinitrobenceno

3.- 2, 6 diyodo fenol

4.-Ácido-3metil-4nitro-bencensulfónico

5.- 2 cloro-4 metil-1propilbenceno

6.- O-xileno

7.- 2 bromo-4 nitro fenol

8.- 2, 6, dicloro tolueno

9.- 2 nitro, 5 yodo anilina

10.- Ácido-4 bromo, 2 metil bencensulfónico

11.- Ácido-o-metil benzoico

12.- 4 cloro- 1 etil-yodo benceno

 °-GASES -°

. Las leyes de los gases

Se han deducido experimentalmente tres leyes que cumplen
aproximadamente todos los gases,
especialmente en condiciones de presión baja y temperatura alta.
 Ley de Boyle. “A temperatura constante, el volumen de una
mezcla gaseosa es inversamente proporcional a la presión
del gas”. Es decir, pV = k1, donde k1 es una constante (figura
6.1).
 Ley de Charles. “A presión constante, el volumen de una
muestra gaseosa es proporcional a la temperatura del gas,
expresada en la escala absoluta o Kelvin”. La formulación
matemática inicial era V = k2(t + 273,15) donde k2 es una
constante y t la temperatura en grados centígrados.
Kelvin (1824–1907) sugirió que –273,15 °C representa un mínimo
absoluto de temperatura (figura 6.2). Esta temperatura es el origen la
escala de temperaturas llamada absoluta o kelvin y simbolizada con una
T mayúscula. En esta escala de temperatura, la ley de Charles se
escribe V = k2T.
 Ley de Gay-Lussac. “A volumen constante, la presión ejercida
por una muestra gaseosa es proporcional a la temperatura del gas
en la escala absoluta”. Es decir, p = k3T, donde k3 es una
constante.

FUENTE: Química Básica II de Farmacia. Universidad de Alcalá

Autor: ING. Marcela Tonalá fuente Editorial Áurea
1. En un experimento de laboratorio se recogen 2.8 l de oxígeno a 13
𝑙𝑏
grados centígrados y una presión de 13 𝑝𝑙𝑔2 ¿qué volumen ocupa el gas a
CNTP?
𝑉1 = 2.8𝐿 𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
𝑇1 = 13℃ = 286.15𝐾
𝑃1 𝑉1 𝑇2 (0.884)(2.8𝐿)(298𝐾)
𝑉2 = = 𝑙𝑏 = 2.57𝐿
𝑇1𝑃𝑃12= 13 (286.15)(1 𝑎𝑡𝑚)
𝑖𝑛 2

𝑇1 = 298𝐾
𝑃1 = 1 𝑎𝑡𝑚

2. Una muestra de gas de 18 litros a 1000 𝑚𝑚𝐻𝑔 se comprime hasta 5.4

𝑙𝑏
litros ¿Cuál es la nueva presión en 𝑝𝑙𝑔2?

𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2
𝑃1 𝑉1 (19.33)(18𝐿)
𝑃2 = = = 64.4 𝑙𝑏/𝑖𝑛2
𝑉2 5.4𝐿

3. El volumen de un gas a CNTP es de 300 ml ¿Cuál es su temperatura en

grados centígrados y el volumen llega 955 ml y la presión es de 3000
𝑚𝑚𝐻𝑔?
𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
𝑇1 𝑃2 𝑉2 (298.15𝐾)(3.94 𝑎𝑡𝑚)(0.955𝐿)
𝑇2 = =
𝑃1 𝑉1 (1𝑎𝑡𝑚)(0.3𝐿)

𝑇2 = 3739.49𝐾 = 3466.34℃

4. El volumen inicial de un balón es de 3.4 l a 43 grados Farenheit y 760 torr

¿Cuál es el volumen si la temperatura aumenta a 120 grados centígrados
sin cambio de presión?
𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
𝑃1 𝑉1 𝑇2 (760𝑡𝑜𝑟𝑟)(3.4𝐿)(120℃)
𝑉2 = = = 66.9𝐿
𝑇1 𝑃2 (6.11℃)(760𝑡𝑜𝑟𝑟)
5. A menos 18 grados centígrados un gas ejerce una presión de 1000
𝑘𝑔
𝑚𝑚𝐻𝑔, calcule la presión en 𝑐𝑚3 si el gas llega a menos 100 grados
centígrados
𝑃1 𝑃2
=
𝑇1 𝑇2
𝑇2 𝑃1 (120℃)(1.36 𝑘𝑔/𝑐𝑚2 )
𝑃2 = = = 9.06 𝑘𝑔/𝑐𝑚2
𝑇1 (−18℃)

𝑙𝑏
6. Una muestra de hielo ocupa 600 ml a 27 grados centígrados y 7.66 𝑝𝑙𝑔2. la
muestra se enfría y el volumen se reduce a 323 ml y la presión que ejerce
es de 120 𝑚𝑚𝐻𝑔. ¿Cuál es la temperatura final en grados centígrados?
𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
𝑇1 𝑃2 𝑉2 (300.15𝐾)(120𝑚𝑚𝐻𝑔)(0.323𝐿)
𝑇2 = = = 4.72℃
𝑃1 𝑉1 (396.12𝑚𝑚𝐻𝑔)(0.6𝐿)

7. ¿Cuál es la densidad del flúor en una muestra que ejerce una presión de
95 torr a 0 grados centígrados?
𝑃𝑀 = 𝑃𝑅𝑇
𝑔
𝑃𝑀 (95𝑡𝑜𝑟𝑟) (19 ) 𝑔
𝑃= = 𝑚𝑜𝑙 = 0.10
𝑅𝑇 (62.36367 𝑚𝑚𝐻𝑔𝐿) (273.15𝐾) 𝐿
𝑚𝑜𝑙𝐾

𝑙𝑏
8. Dados 200 mm de argón a 23 grados centígrados y 15 𝑝𝑙𝑔2 de presión,
calcule los gramos presentantes en la muestra de dicho gas

𝑃𝑀 = 𝑃𝑅𝑇
𝑔
𝑃𝑀 (775.72𝑚𝑚𝐻𝑔) (39.9 ) 𝑔
𝑃= = 𝑚𝑜𝑙 = 2.95
𝑅𝑇 (62.36367 𝑚𝑚𝐻𝑔𝐿) (296.15𝐾) 𝐿
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑚𝑎𝑠𝑎
𝑃= = 𝑚𝑎𝑠𝑎 = 𝑃 ∗ 𝑉
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
𝑚𝑎𝑠𝑎 = 0.59𝑔
9. Calcular la densidad del anhídrido carbónico a menos 28 grados
𝑙𝑏
centígrados y 3 𝑝𝑙𝑔2 de presión

𝑃𝑀 = 𝑃𝑅𝑇
𝑔
𝑃𝑀 (155.14𝑚𝑚𝐻𝑔) (44.01 ) 𝑔𝑟
𝑃= = 𝑚𝑜𝑙 = 0.44
𝑅𝑇 (62.36367 𝑚𝑚𝐻𝑔𝐿) (245.15𝐾) 𝐿
𝑚𝑜𝑙𝐾

10. Un volumen de 1.32 litros de gas medido a 19 grados centígrados y 738

𝑚𝑚𝐻𝑔 tiene una masa de 2.55 gr calcular el peso molecular del gas
𝑚
𝑃𝑉 = 𝑅𝑇
𝑀
𝑚𝑚𝐻𝑔𝐿
𝑚𝑅𝑇 (2.55𝑔𝑟) (62.36367 𝑚𝑜𝑙𝐾 ) (292.15𝐾) 𝑔𝑟
𝑀= = = 47.68
𝑃𝑉 (738 𝑚𝑚𝐻𝑔)(1.32𝐿) 𝑚𝑜𝑙

𝑔𝑟
11. Un cierto gas que tiene una densidad de 1.96 En CNTP ¿cuál es su
𝑙
peso molecular?
𝑔𝑟 𝑚𝑚𝐻𝑔𝐿
(1.96 ) (62.36367 ) (298.15𝐾) 𝑔𝑟
𝑀= 𝐿 𝑚𝑜𝑙𝐾 = 47.95
76𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑚𝑜𝑙

12. Para que una muestra de 12.95 gr de cierto gas que ocupa un volumen
𝑙𝑏
de 3.85 litros a una presión de 33.325 y 14 grados Fahrenheit
𝑝𝑙𝑔2
determina su peso molecular

𝑚𝑅𝑇
𝑃𝑚 =
𝑃𝑉
𝑚𝑚𝐻𝑔𝐿
(12.95𝑔𝑟) (62.36367 ) (273.15𝐾) 33.24𝑔𝑟
𝑃𝑚 = 𝑚𝑜𝑙𝐾 =
(1723.40 𝑚𝑚𝐻𝑔)(3.85𝐿) 𝑚𝑜𝑙
 𝑙𝑏
13. Calcule la densidad del nitrógeno a una presión de 183.453 𝑝𝑙𝑔2 a 32
grados Fahrenheit de temperatura

𝑃𝑚 = 𝑃𝑟𝑡
𝑔
𝑃𝑀 (9487.41𝑚𝑚𝐻𝑔) (14 )
𝐷= = 𝑚𝑜𝑙 = 7.79 𝑔/𝑙
𝑅𝑇 (62.36367 𝑚𝑚𝐻𝑔𝐿) (273.15)
𝑚𝑜𝑙𝐾
 °-GASES (UNIDADES FÍSICAS)-°
Con lo propuesto en clase, completa las siguientes tablas:

°R 400 490 540 563 432 360 374

TEMPERATURA

°F -60 81 80.3 10.4 27.4 -94 -85

°K 222 272 300 313 240 200 208.13
°C -51 .5 26.8 40 -33 -73 -63

mmHg 3000 17.45 7723 2021 300 400 28966

Lb/plg2 8353 50 21505 39.1 0.58 7.7 550
PRESIÓN

Kg/cm2 4.03 0.024 10.5 2.7 0.04 0.54 38.7

Atm 3.94 0.024 10.1 2.66 0.03 0.52 37.45
Pa 399966 344737 1029698 2695 4000 533228 3745173

ml 373 5000 2100 150079 29820 591255 4569

cm3 373 5000 2700 150079 29820 591255 4569
VOLUMEN

I 0.37 5 2.7 156.074 2982 591255 4569

ft3 0.04 0.17 0.09 5.3 1.03 20.88 0.1613
gal 0.09 1.32 0.71 39.64 7.88 156.19 1.207

g 2466 767 13800000 3000 169 4390 4930

Kg 2.46 0.764 1380 3 169 4.39 4.93
MASA

Ton 0.00246 0.000764 1.38 0.003 0.000169 0.00439 0.0049

Ib 5.436 0.0016 3042 6.85 0.37 9.67 10.88
 Soluciones empíricas
Químicamente hablando, considera que cuando hables de una
solución te refieres a una disolución,
“Es decir, ambas se tratan de lo mismo.”
En química las disoluciones son generalmente binarias, es decir, que
están conformadas principalmente por dos componentes: soluto y
solvente.
• El soluto es la sustancia que se encuentra dispersa (disuelta) y es
la que se encuentra en menor proporción.
• El solvente es el medio dispersor, es decir, en el cual se disuelve el
soluto y también el que se encuentra en mayor proporción.
Dependiendo del estado de agregación del disolvente, las
disoluciones pueden clasificarse como:
sólidas, líquidas y gaseosas

Para su estudio, las disoluciones empíricas pueden clasificarse

como:
  Diluidas: son las que tienen una cantidad muy pequeña en
comparación con la cantidad de solvente.
 Concentradas: tienen una cantidad considerable con
respecto a la cantidad de solvente.

 Saturadas: la cantidad de soluto que se encuentra en el

solvente es la máxima que se puede disolver a temperatura
constante. Cuando el solvente ya no puede disolver más
soluto, entonces la solución está saturada.

 Sobresaturadas: contiene más soluto del que puede haber en

una disolución saturada. Esto se logra modificando ya sea la
presión o la temperatura de la disolución, con lo cual el solvente
puede disolver mas cantidad de soluto.

A continuación se presentan algunos ejemplos:

Los ejemplos de estos tipos de disoluciones pueden ser muy
variables, ya que depende del criterio y
punto de vista de cada quien.
Cuando se prepara un café, hay a quienes les gusta muy cargado,
pero cuando alguien más lo prueba,
puede decir que está muy suave. Lo mismo pasa con lo dulce, para
una persona puede estar muy
azucarado, pero para quien lo preparó apenas si tiene azúcar.
Ahora bien, es importante considerar que estas soluciones empíricas
pueden ser utilizadas para
cuestiones cualitativas, es decir, en las cuales las cantidades de los
reactivos no son necesarias, ya que solamente se quiere hacer una
demostración de los reactivos que se utilizan y lo que forman. Es
como llevar a cabo una reacción que no está balanceada en donde
habrá un reactivo en exceso y otro limitante
 FUENTE: IQU-04_M2AA1L2_Soluciones Versión: Septiembre
2012. Revisor: Cristina Andrade Guevara

Ejercicios:
Se calcula la concentración en %V de las siguientes soluciones
a) 185 ml de etanol disueltos en 450 ml de agua
𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
%𝑉 = ∗ 100% =
𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
185 𝑚𝑙
%𝑉 = = 𝟐𝟗. 𝟏𝟑 %𝑽
185 𝑚𝑙 + 450 𝑚𝑙 𝐻2 𝑂

b) 13 ml de ácido nítrico disueltos en 180 ml de agua

𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
%𝑉 = ∗ 100% =
𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
13 𝑚𝑙
%𝑉 = = 𝟔. 𝟕𝟑%𝑽
13 𝑚𝑙 + 180 𝑚𝑙 𝐻2 𝑂

c) 5.5 ml de ácido de fosfórico disueltos en 25 ml de agua

𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
%𝑉 = ∗ 100% =
𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
5.5 𝑚𝑙
%𝑉 = = 𝟏𝟖. 𝟎𝟑 %𝑽
5.5 𝑚𝑙 + 25 𝑚𝑙 𝐻2 𝑂

d) 330 ml de hidróxido de amonio disueltos en 1200 ml de agua

𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
%𝑉 = ∗ 100% =
𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
330 𝑚𝑙
%𝑉 = = 21.56 %𝑉
330 𝑚𝑙 + 1200 𝑚𝑙 𝐻2 𝑂

e) 67 ml de ácido clorhídrico disueltos en 250 ml de agua

𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
%𝑉 = ∗ 100% =
𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
67 𝑚𝑙
%𝑉 = = 𝟐𝟏. 𝟏𝟑 %𝑽
67 𝑚𝑙 + 250 𝑚𝑙 𝐻2 𝑂
f) 93 ml de acetona disueltos en 650 ml de etanol
𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
%𝑉 = ∗ 100% =
𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
93 𝑚𝑙
%𝑉 = = 𝟏𝟐. 𝟓𝟏 %𝑉
93 𝑚𝑙 + 650 𝑚𝑙 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙

g) 50 ml de bromo disueltos en 15 L de tetracloruro de carbono

𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
%𝑉 = ∗ 100% =
𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
.5 𝐿
%𝑉 = = 𝟑. 𝟐𝟐 %𝑽
. 5 𝐿 + 15 𝐿

h) 49 ml de ácido sulfúrico disueltos en 380 ml de agua

𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
%𝑉 = ∗ 100% =
𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
49 𝑚𝑙
%𝑉 = = 𝟏𝟏. 𝟒𝟐 %𝑽
49 𝑚𝑙 + 380 𝑚𝑙 𝐻2 𝑂

i) 18 ml de alcohol butílico disueltos en 73 ml de agua

𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
%𝑉 = ∗ 100% =
𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
18 𝑚𝑙
%𝑉 = = 𝟏𝟗. 𝟕𝟖 %𝑽
18 𝑚𝑙 + 73 𝑚𝑙 𝐻2 𝑂

j) 22 ml de aceite vegetal disueltos en 95 ml de hexáno

𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
%𝑉 = ∗ 100% =
𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
22 𝑚𝑙
%𝑉 = = 18.80 %𝑉
22 𝑚𝑙 + 95 𝑚𝑙 ℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜
 °-Disoluciones-°

Se calcula la concentración en %m de las siguientes soluciones

a) 20 gr de nitrato de plata disueltos en 400 gr de agua

𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
%𝑚 = ∗ 100% =
𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
20 𝑔𝑟
%𝑚 = = 𝟒. 𝟕𝟔 %𝐦
20𝑔𝑟 + 400 𝑔𝑟 𝐻2 𝑂

b) 66 gr de sulfocianuro de bario disueltos en 730 gr agua

𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
%𝑚 = ∗ 100% =
𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
66 𝑔𝑟
%𝑚 = = 𝟖. 𝟐𝟗 %𝒎
66 𝑔𝑟 + 730 𝑔𝑟 𝐻2 𝑂

c) 2 gr de carbonato de calcio en 20 gr de agua.

𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
%𝑚 = ∗ 100% =
𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
2 𝑔𝑟
%𝑚 = = 𝟗. 𝟎𝟗%𝒎
2 𝑔𝑟 + 20 𝑔𝑟 𝐻2 𝑂

d) 273 gr de hidróxido cúprico en 1350 gr de agua

𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
%𝑚 = ∗ 100% =
𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
273 𝑔𝑟
%𝑚 = = 16.82 %𝑚
273 𝑔𝑟 + 1350 𝑔𝑟 𝐻2 𝑂

e) 98 gr de sulfato ferroso en 785 gr de agua

𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
%𝑚 = ∗ 100% =
𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
98 𝑔𝑟
%𝑚 = = 𝟏𝟏. 𝟎𝟗 %𝒎
98 𝑔𝑟 + 785 𝑔𝑟 𝐻2 𝑂
f) 12.6 gr de nitrato de amonio en 100 ml de agua
𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
%𝑚 = ∗ 100% =
𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
12.6 𝑔𝑟
%𝑚 = = 𝟏𝟎. 𝟔𝟐 %𝒎
12.6 𝑔𝑟 + 106 𝑔𝑟 𝐻2 𝑂

g) 13.55gr de cloruro férrico en 200 ml de agua

𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
%𝑚 = ∗ 100% =
𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
13.55 𝑔𝑟
%𝑚 = =6.17 %m
13.55 𝑔𝑟+206 𝑔𝑟 𝐻2 𝑂

h) 8.4 gr de cloruro férrico en 85 ml de agua.

𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
%𝑚 = ∗ 100% =
𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
8.4 𝑔𝑟
%𝑚 = = 𝟓. 𝟖𝟏 %𝒎
8.4 𝑔𝑟 + 136 𝑔𝑟 𝐻2 𝑂

i) 17 gr de sulfato cúprico en 160 ml de agua.

𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
%𝑚 = ∗ 100% =
𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
17 𝑔𝑟
%𝑚 = = 𝟔. 𝟐𝟐 %𝒎
17 𝑔𝑟 + 256 𝑔𝑟 𝐻2 𝑂

j) 20 gr de nitrito niqueloso en 250 ml de agua

𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
%𝑚 = ∗ 100% =
𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
20 𝑔𝑟
%𝑚 = = 𝟒. 𝟕𝟔 %𝒎
20 𝑔𝑟 + 400 𝑔𝑟 𝐻2 𝑂