Trabajo de Neonatologia
Trabajo de Neonatologia
Trabajo de Neonatologia
Alumnas:
2019 – I
CHICLAYO- PERÚ
INTRODUCCION:
En la literatura se define al recién nacido con extremo bajo peso (RN-EBP) como
aquellos con menos de 1000 g al nacer. La contribución de este hecho a la morbilidad
y la mortalidad son altas, debido a las características fisiológicas y anatómicas de
estos, entre ellas: la deficiente termorregulación, la dificultad en su nutrición,
necesidades especiales de líquidos y electrolitos, el deficiente control metabólico, la
mayor susceptibilidad a las infecciones, entre otros.1 Uno de los desafíos más
importantes de la neonatología en los últimos años, y en años por venir, en el manejo
integral del recién nacido (RN) muy pequeño, es lograr disminuir la elevada tasa de
mortalidad en los niños que nacen con extremado bajo peso y también su morbilidad a
largo plazo, la cual es una área aún no resuelta de la medicina perinatal.
Existen diferencias en las cifras de sobrevida de estos pacientes entre un país y otro,
debido a las diferencias en la formación de recursos humanos, las prácticas clínicas y
la tecnología. Dentro de un país, la mortalidad en determinado subgrupo varía de un
hospital a otro. Hay evidencias que demuestran que los RN con EBP tienen mayor
sobrevida si son atendidos en unidades de mayor nivel y con mayor volumen de
pacientes. La natalidad del RN con EBP ha sido variable e infrecuente; sin embargo,
su supervivencia como indicador ha mejorado, pero se requiere de un manejo
especializado para evitar las múltiples secuelas que pueden sobrevenir, especialmente
las neurológicas y respiratorias.
Por lo general, se desconoce la causa de la pos madurez, pero el parto pos término
previo aumenta el riesgo 2 a 3 veces. La pos madurez puede ser causada por
anormalidades que afectan el eje hipófisis-suprarrenal fetal (p. ej., anencefalia,
hipoplasia de las glándulas suprarrenales, hiperplasia suprarrenal congénita) y
por ictiosis ligada al cromosoma X asociadas con la deficiencia de sulfatasa
placentaria.
Fisiopatología
En la mayoría de los casos, el crecimiento fetal continuado entre las 39 y 43 semanas
de gestación conduce a un lactante macrosómico. Sin embargo, a veces la placenta
involuciona, y los múltiples infartos y la degeneración de las vellosidades causan el
síndrome de insuficiencia placentaria. En este síndrome, el feto recibe nutrientes y
oxígeno insuficientes de la madre, lo que determina un lactante delgado (debido a la
consunción de los tejidos blandos), pequeño para la edad gestacional y subnutrido con
depleción de los depósitos de glucógeno. Después del término, el volumen de líquido
amniótico finalmente disminuye, lo que produce oligohidramnios).
Complicaciones
Los lactantes posmaduros tienen mayor morbilidad y mortalidad que los lactantes a
término debido en gran parte a
Asfixia perinatal
Síndrome de aspiración de meconio
Signos y síntomas
Los recién nacidos posmaduros están alertas y aparentan madurez, pero tienen menor
cantidad de masa de tejidos blandos, en particular de grasa subcutánea. En los
miembros, la piel puede colgar en forma laxa y a menudo es seca y descamativa. Las
uñas de los dedos de las manos y los pies son largas. Las uñas y el cordón umbilical
pueden estar teñidos de meconio eliminado intraútero.
Diagnóstico
Estimaciones de edad gestacional según los antecedentes menstruales, la
ecografía fetal y la nueva puntuación de Ballard
Tratamiento
Tratamiento de las complicaciones
MUERTE NEONATAL: Es cuando los niños que nacen vivos en cualquier etapa de la
gestación (incluyendo antes de las 28 semanas) Mueren dentro de los 28 días
posteriores al parte Las muertes neonatales pueden ser precoces (antes de los 7 días)
o tardías (entre 7 a 28 días).
(T M N)
Si se influye los fallecidos con 500 gramos o más ( como recomienda la OMS), en el
denominados debe considerarse a todos los recién nacidos vivos con 500 gramos a
mas.
Se consideraron las malformaciones incompatibles con la vida, como por ejemplo las
malformaciones cardíacas. Este diagnóstico a nivel del primer nivel y más aún en la
comunidad tiene dificultades cuando la malformación no es visible y no se hizo
necropsia
-file:///C:/Users/USUARIO/Downloads/mneonatal%20(1).pdf
http://www.dge.gob.pe/portal/docs/tools/teleconferencia/2018
/SE162018/01.pdf
- http://www.scielo.org.pe/pdf/amp/v32n4/a04v32n4.pdf
-
file:///C:/Users/USUARIO/Downloads/Boletin_CNV_16%20(2).pd
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