Produccin de Dimetil Eter PDF

PRODUCCIÓN DE DIMETIL
ÉTER POR DESHIDRATACIÓN

CATALÍTICA DE METANOL
ESTUDIO DE PREFACTIBILIDAD
Tesis Final de Grado en Ingeniería Química con Orientación en

Petroquímica
Universidad Nacional de Cuyo
Facultad de Ciencias Aplicadas a la Industria
San Rafael, Mendoza, Argentina
Junio 2018
Perez, Luis Marcelo - Del Pozzi, Emanuel Nicolás - Cavagnola, Marco Alejandro
Producción de Dimetil Éter por
Deshidratación Catalítica de
Metanol
ESTUDIO DE PREFACTIBILIDAD
Perez, Luis Marcelo

Del Pozzi, Emanuel Nicolás
Cavagnola, Marco Alejandro
Ingeniería Química con orientación en Petroquímica
Mtr. Ing. Carlos Llorente ___________________
Dr. Ing. Daniel Castro ___________________
MSc. Ing. Rogelio Di Santo ___________________
Facultad de Ciencias Aplicadas a la Industria

Universidad Nacional de Cuyo
UNIVERSIDAD NACIONAL DE CUYO
FACULTAD DE CIENCIAS APLICADAS A LA INDUSTRIA
PFG – Producción de DME por Deshidratación Catalítica de Metanol
Agradecimientos
A nuestras familias.
Al Dr. Daniel Gorri docente e investigador de la Universidad de Cantabria, Santander, España,

quien en su viaje de visita a la Argentina nos recibió amablemente en su hogar para dialogar sobre
el futuro de la ingeniería y de la importancia de las carreras de posgrado, sugiriéndonos como
tema de proyecto final el que se desarrolla en la siguientes páginas.
A nuestros directores Dr. Daniel Castro y MSc. Rogelio Di Santo.
A la comunidad en general de la Facultad de Ciencias Aplicadas a la Industria, estudiantes,

docentes y personal de apoyo académico.
A la gente que forma parte de la familia de Jorge Luis Bar Literario.
PEREZ, Luis Marcelo – CAVAGNOLA, Marco Alejandro – DEL POZZI, Emanuel Nicolás
1
Resumen Ejecutivo
El presente estudio analiza la viabilidad técnica y económica de la Producción de Dimetil

éter por Deshidratación Catalítica de Metanol a nivel de prefactibilidad.
Para identificar los posibles mercados, se tuvo en cuenta que el Dimetil éter (DME) es un
commodity con diferentes aplicaciones, siendo el uso como propelente el más difundido
en la actualidad y con un gran potencial con respecto a su utilización como combustible
alternativo debido a su baja emisión de Gases de Efecto Invernadero (GEI) y ausencia de
compuestos de Nitrógeno (NOx) y de Azufre (SOx), su uso puede categorizarse en
diferentes escalas, a saber, fraccionándolo con Gas Licuado de Petróleo (GLP) para uso
doméstico, como reemplazo de combustibles Diésel por su elevado índice de Cetano y
para su utilización en turbinas de gas para generación eléctrica.
Se presenta una evaluación del mercado del DME a nivel nacional e internacional,
haciendo hincapié en la oferta y demanda tanto del producto a producir como así también
del GLP y se determina a partir del presente estudio la demanda potencial que tendría al
ser insertado en el mercado nacional. Dicho estudio es realizado considerando los precios
internacionales, en dólares.
Luego se realiza una descripción sobre las propiedades y características del DME, como
así también, una descripción en detalle de las alternativas tecnológicas tecnologías para
el proceso productivo mediante síntesis indirecta y directa, eligiendo como tecnología a el
método indirecto, considerando dentro de este, el proceso Lurgi, debido a que bajo las
condiciones sobre las que se lleva a cabo el proyecto, este presenta ventajas con
respecto a las anteriores.
Determinada la tecnología se procede a determinar la capacidad instalada de la planta,

tomando como factores limitantes la disponibilidad de materia prima, la tecnología y
teniendo en cuenta de que es un producto a introducir en el mercado. Se establece una
producción de 50.000 toneladas anuales de DME.
Para finalizar la etapa de ingeniería básica del proyecto, se realiza un estudio en base a
factores ponderados para analizar la ubicación óptima de la planta, teniendo como
principal factor la ubicación y disponibilidad de materia prima como así también los costos
2
referidos a la logística del producto terminado, la tecnología y capacidad instalada. Siendo

la localización elegida, el Complejo Industrial Plaza Huincul, en la provincia de Neuquén.
Se comienza el estudio de la ingeniería de detalle, partiendo desde la propuesta del
diagrama de flujo, descripción de la cinética y catálisis de la reacción, etapas de
almacenamiento, balances de masa y energía del proceso y dimensionamiento de los
equipos principales, siendo estos, un reactor catalítico tubular de lecho fijo, una columna
de destilación primaria multicomponente y una columna de destilación secundaria binaria.
Se realiza una simulación de las condiciones de operación en el software AspenHYSYS,

corroborando todos los cálculos realizados previamente de forma manual y obteniendo
resultados satisfactorios.
A continuación se definen los aspectos organizacionales, tales como: razón social,

estructura orgánica de la empresa, fichas de funciones de personal, remuneraciones en
función del convenio colectivo de trabajo para plantas químicas y petroquímicas y layout
de la planta. Fijando un organigrama convencional vertical, con funciones claramente
definidas.
Con respecto a los aspectos jurídicos, se realiza un detalle de la normativa legal tenida en
cuenta para la realización del presente proyecto, demostrando que el mismo se ajusta a la
misma.
Debido a los efluentes emitidos durante la etapa de producción, se lleva a cabo una
evaluación ambiental, obteniéndose una caracterización y valorización de impactos
ambientales, para lo cual se consideró la matriz propuesta en la Resolución SEN N°
25/2004. Se determina de esta forma como serán tratados los residuos generados.
En cuanto a los aspectos de seguridad e higiene, se pone de manifiesto cuales son los
requisitos y condiciones necesarias para operar en la industria petroquímica y los costos
asociados a ellos.
Finalmente se realiza la evaluación económica, donde se lleva a cabo el cálculo de la

inversión inicial fija, tanto por comparación utilizando el método de factor de escala como
mediante el método de Lang, verificando que ambos resultados obtenidos son del mismo
3
orden. También se realiza la determinación de los indicadores de rentabilidad tales como

tasa de descuento, valor actual neto, obteniéndose los siguientes valores:
 Inversión inicial: U$D 11.816.381,7

 Tasa de descuento: 20,74%
 Valor Actual Neto: U$D -11.940.592
La tasa interna de retorno para el presente proyecto no se calcula, debido a que, como el
VAN es negativo, no hay una tasa real para el cual el VAN se haga cero, en otras
palabras, al fin de cada año, no hay ganancias que puedan llegar a solventar la sumatoria
de gastos de inversión.
Finalizado el análisis de rentabilidad, se procede a realizar el análisis de riesgo y de

sensibilidad. Mediante el primero, se detallan cuáles son los principales riesgos que
enfrenta el proyecto y cuáles son los planes de mitigación, compensación y contingencia a
tener en cuenta; en el segundo se toma como variable para sensibilizar el precio de venta
del producto, demostrando que aumentando un 6% el precio de venta, el proyecto tendrá
un valor actual neto igual a cero. Cabe destacar que se utilizan los precios internacionales
de mercado en dólares.
4
Planteamiento del problema
Antecedentes
En los últimos años se ha ido adoptando una mentalidad más ecológica. Somos
conscientes de que los niveles de contaminación son elevados y que el calentamiento
global es un hecho que estamos viviendo todos.
Uno de los factores que contribuyen a la contaminación ambiental es la emisión de gases

de efecto invernadero, y por este motivo cada vez se van tomando más medidas para
controlar este problema mundial.
Es por ello que la Convención Marco de las Naciones Unidas sobre el Cambio Climático
estableció en 1997 el Protocolo de Kioto, que es un acuerdo internacional cuyo objetivo es
reducir la emisión de seis gases de efecto invernadero (GEI) que causan el calentamiento
global, en un porcentaje aproximado de al menos un 5%, dentro del periodo que va de
2008 a 2012, en comparación a las emisiones de 1990. Estos son: Dióxido de carbono,
Metano, Óxido nitroso, Hidrofluorocarbonos, Perfluorocarbonos y Hexafluoruro de azufre.
Por otro lado, la decimoctava Conferencia de las Partes (COP 18) sobre el cambio
climático ratificó el segundo periodo de vigencia del Protocolo de Kioto desde enero de
2013 hasta el 31 de diciembre de 2020. Además, también se estableció el acuerdo de
París, cuya aplicabilidad sería a partir del 2020, cuando finalice la vigencia del Protocolo
de Kioto y que establece medidas para la reducción de emisión de GEI a través de la
mitigación, adaptación y resiliencia de los ecosistemas a efectos del Calentamiento
Global.
La búsqueda de combustibles de automoción que puedan reemplazar o complementar de

forma eficiente los combustibles actuales basados en el petróleo, sigue siendo tema de
estudio cuando ya han pasado 44 años desde la crisis del petróleo del ‘73.
Los motivos que llevan a introducir combustibles alternativos han variado con el paso de
los años, pero entre los más importantes debemos destacar:
5
 Estratégicos: de manera que se reduzca la dependencia del petróleo importado
Tabla 0-1: Importación y Exportación de Petróleo y Gas Natural. Fuente: SIPG - IAPG
 Mejora de la calidad del aire, debido a la reducción de las emisiones de gases del
tráfico rodado.
 Acciones contra el cambio climático, como la reducción de los gases de efecto

invernadero.
 Creación de nuevas oportunidades de empleo.
 Diversificación de la matriz energética nacional, la cual muestra cómo a lo largo de

los años se manifiesta una marcada dependencia del consumo directo del petróleo
y el gas como fuente de energía, lo cual podría disminuirse convirtiendo estas
formas de energía, en fuentes de energía alternativas.
6
Gráfico 0-1: Evolución de la matriz energética nacional. Fuente: SEN.
7
Sin embargo, pese a los innumerables esfuerzos realizados a lo largo de los años, se han
conseguido resultados relativamente pobres. El principal motivo para ello es que el precio
del crudo sigue manteniéndose a un nivel que hace imposible que los combustibles
alternativos sean económicamente competitivos.
El carbón y los aceites pesados se han abandonado como fuentes factibles para
combustibles alternativos debido a sus elevadas emisiones de CO 2, puesto que la
disminución de los gases de efecto invernadero se encuentran dentro de los aspectos
estratégicos más importantes a tener en cuenta. El gas natural y sus derivados se
emplean actualmente en pequeña escala como combustibles alternativos. Sin embargo, el
gas natural es un combustible fósil, lo cual contribuye a incrementar la concentración de
CO2 en la atmósfera, aunque en menor cantidad que en los casos del carbón y el
petróleo.
La electricidad se puede emplear para “mover” motores de automoción. Sin embargo, la

electricidad es un portador de energía y no una fuente de energía. Los pros y los contras
de la electricidad van a depender de la fuente de energía que se emplee para producir
esa electricidad.
La única fuente de energía que satisface los requisitos económicos y ambientales es la

obtención de combustibles a partir de biomasa. Esta vía está actualmente en desarrollo y
todavía no ha alcanzado la competitividad de los derivados del petróleo.
Hay básicamente dos formas de convertir la biomasa en combustibles de automoción: La

primera es la vía fermentativa y consiste en la rotura de moléculas complejas de celulosa
o almidón para formar sacarosa y su posterior fermentación hasta obtener etanol. La
segunda forma es vía térmica e incluye la oxidación parcial de la biomasa para obtener un
gas de síntesis (CO + H2), a partir del cual se construyen nuevas moléculas, tales como
metanol, hidrocarburos formados mediante la síntesis de Fischer-Trops y Dimetil éter
(DME).
8
Desde 1999, el DME atrajo amplia atención mundial en función de su potencial como
combustible alternativo y como materia prima para la producción de químicos.
Previamente se habían reportado la utilización de pequeñas cantidades de DME en China
como un sustituto del GLP. Además, en los años ochenta, Japón trató de utilizar
ampliamente el DME como intermedio en la fabricación de gasolina a partir de gas
natural o carbón.
El DME es un producto de potencial interés como posible sustituto de los combustibles

actuales. En nuestros días es empleado principalmente como propelente tanto en la
industria cosmética como para controlar la combustión de gasolinas y gasóleos. El DME
tiene un significativo potencial en tres importantes mercados: en primer lugar, en la
generación de energía, donde ya ha sido aprobado por fabricantes como Mitsubishi: en
segundo lugar, como sustituto del gas licuado de petróleo (GLP) de uso doméstico, y
finalmente, como combustible de automóviles, debido a su alto número de cetano superior
a 55 y a la reducción de emisiones de NOx y partículas en comparación al combustible
Diésel convencional, que lo convierten en alternativa para los motores que funcionan con
este tipo de combustible.
Se trata, pues, de un compuesto miscible con la mayoría de disolventes orgánicos y

además presenta una alta solubilidad en agua. El uso de DME como aditivo para el
gasóleo se debe a su alta volatilidad, y esto debido a la inexistencia de enlaces puente de
hidrógeno entre moléculas, lo que produce que su uso sea mejor que el de los alcoholes,
logrando una mejora en el arranque en frío.
El DME se obtiene por deshidratación del metanol, el cual ha podido ser previamente
producido a partir de biomasa o por medio de gas de síntesis, y su aplicabilidad
directamente como combustible pasa por lograr un producto prácticamente exento de
metanol y/o agua.
9
Capítulo 1 - Estudio de Mercado
1.1. Introducción
Este capítulo constituye una de las partes fundamentales en la evaluación de proyectos

de inversión, ya que su resultado depende de muchos aspectos técnicos, económicos y
financieros del mismo.
A fin de facilitar el estudio se decidió dividir el análisis en los diferentes compuestos que
intervienen en el proceso, metanol, Dimetil Eter (DME) y Gas Licuado de Petróleo (GLP),
por lo que se presentan la situación internacional y nacional de los diferentes mercados
que abarcan los compuestos antes mencionados.
En cada uno de ellos, el estudio se centró en torno a los aspectos principales que
constituyen un mercado: la demanda, oferta y el precio. Se analizó la situación actual de
cada uno de ellos y las perspectivas de cara al futuro.
Al tratarse de un estudio de prefactibilidad, toda la información fue recolectada de fuentes

secundarias de información entre las que se encuentran estadísticas del gobierno u otros
organismos como asociaciones sectoriales, empresas, consultoras, etc. El principal medio
de obtención de esta información fue Internet.
1.2. Mercado del Metanol
Debido a que el DME en el presente proyecto se obtendría a partir de la deshidratación

catalítica del metanol, se ha creído de importancia realizar una síntesis de dicho mercado.
1.2.1. Escenario Mundial
La industria global del metanol ha sufrido grandes cambios en los últimos 15 años. Estos
cambios incluyen el desarrollo de nuevos usos y el surgimiento de nuevos centros de
producción.
10
Irán será el país que más capacidad de metanol incorporará a nivel mundial entre 2018 y
2022, con 30 millones de toneladas por año (mtpa), seguido por Estados Unidos y China
con 12 mtpa y 10 mtpa respectivamente, según las previsiones de GlobalData. Irán tiene
previsto construir 21 plantas de metanol de aquí a 2020.
La planta Kaveh Methanol Company Dayyer Methanol será la de mayor producción, con
2.3 mtpa. Otras 13 plantas tendrán una capacidad de 1.7 mtpa, entre ellas, las plantas
Metanol Assaluyeh de Sabalan Petrochemical Company. Siraf Energy Petrochemical
Dayyer y Chabahar de Sepehr Balochestan.
Según las previsiones de GlobalData, los Estados Unidos, con seis plantas planificadas,
representarán un 22% de la nueva capacidad de producción de metanol mundial a nivel
mundial en 2022.
Las mayores plantas en términos de capacidad serán la de planta de NW Innovation

Works St. Helens y la de Kalama NW Innovation Works, cada una con una capacidad de
3.6 mtpa. Las plantas de la Parroquia de St. John Parish de Yuhuang y la de Natgasoline
Beaumont están en segundo lugar, cada una con una capacidad de 1.8 mtpa.
1.2.2. Capacidad de metanol
La compañía prevé que China contribuya con alrededor del 18% de la nueva capacidad
de metanol planificado a 2022, con diez nuevas plantas previstas. CPI Total Ordos será la
más importante con una capacidad de 2.0 mtpa. Angola Joint Coal Chemical Huainan,
Shanxi Coking Company Hongtong y China Coal Shaanxi Yulin Energy & Chemical
Company compartirán el segundo lugar, cada una con una capacidad prevista de de 1.8
mtpa.
Trinidad y Tobago y Argelia se encuentran en cuarto lugar, cada uno con una capacidad
planificada de 1 mtpa, contribuyendo con alrededor del 4 por ciento al total nueva
capacidad de metanol planificada a nivel mundial a 2022. Caribbean Gas Chemical La
Brea es la única planta planificada en Trinidad y Tobago con una capacidad de 1 mtpa.
Argelia también tiene una planta de metanol planificada, Sonalmeth Arzew, con una
capacidad de 1 mtpa.
11
En el gráfico 1-1 puede observarse la demanda mundial de metanol por regiones,

mientras que en el gráfico 2-2 se muestra la demanda final de metanol para el año 2015
según su uso final.
Gráfico 1-1: Demanda mundial de metanol por región. Fuente: IHS Chemical
Gráfico 1-2: Demanda mundial de metanol según su uso, año 2015. Fuente: IHS Chemical
12
Entre las aplicaciones tradicionales y emergentes que tienen una demanda global de 10
millones de toneladas de metanol se destacan:
 Tradicionales:
o Anticongelante para automotores

o Tratamiento de Gas Natural contra la formación de hidratos
o Siliconas
 Emergentes:
o Tratamiento de agua
o Alimento para animales vía metil aminas(materia prima para obtención
de suplemento de la vitamina B en la alimentación de pollos, pavos y
cerdos)
 Aplicaciones Energéticas:
o Se trata del sector más dinámico, la mayoría de estas aplicaciones (salvo

el MTBE) surgieron en los últimos 10 años y muestran un crecimiento
anual mayor al 10%, que supera al del resto de la industria. Este sector
representa ya 1/3 de la demanda del metanol.
Es notable el crecimiento del DME cuya demanda en el 2012 alcanzó a
más de 6 millones de toneladas.
Dichas estadísticas pueden observarse en los gráficos 1-3, 1-4 y 1-5 que se muestran a
continuación.
13
Gráfico 1-3: Principales aplicaciones de metanol. Fuente: IHS/CMAI
Gráfico 1-4: Aplicaciones tradicionales de metanol. Fuente: IHS/CMAI
14
Gráfico 1-5: Aplicaciones emergéticas de metanol. Fuente: IHS/CMAI
1.2.3. Escenario nacional
En Argentina actualmente hay dos productores de metanol, de los cuales el principal es,
YPF S.A., ubicada en el Complejo Industrial Plaza Huincul, provincia de Neuqué), con una
capacidad de producción de 1 270 toneladas por día, totalizando 450 000 toneladas al
año (un 5% más de lo previsto en el contrato).
La planta es única en su tipo en nuestro país y supera la demanda interna de metanol, lo

que permitirá exportar parte de la producción. Para su comercialización la planta dispone
de instalaciones para la carga de camiones y trenes.
Dada su capacidad de producción YPF S.A. sería nuestro proveedor de materia prima,
dato que se verificará en el siguiente capítulo de localización.
A continuación se procede a realizar un análisis de los datos obtenidos sobre producción,

exportación e importación.
15
En el periodo comprendido entre enero-junio del 2015 la producción total de metanol

subió el 0,44% en comparación con lo ocurrido durante el 2014 como se muestra en la
tabla 1-1 y gráfico 1-6, mientras que la exportación indicó un incremento del 24%, el 66%
se envió a Brasil, el 15% a Chile, un 14% a Estados Unidos y en menor porcentaje se
exportó a Uruguay, Paraguay y Bolivia, como puede observarse en la tabla 1-2 y 1-3, y en
los gráficos 1-7 y 1-8.
Tabla 1-0-1: Producción de metanol periodo enero-junio año 2014 y 2015. Fuente: I.N.V.
16
Gráfico 1-6: Producción de metanol año 2015. Fuente: I.N.V.
Tabla 1-0-2: Exportación de metanol año 2014-2015. Fuente: I.N.V.
17
Gráfico 1-7: Exportación de metanol año 2014-2015. Fuente: I.N.V.
Tabla 1-0-3: Distribución por país de destino y envasen kg. Fuente: I.N.V.
18
Gráfico 1-8: Distribución por país en %Kg. Fuente: I.N.V.
Por otro lado, en las tablas 1-4 y 1-5 se detallan a continuación los datos de importación
de metanol y su distribución por países de origen en kg.
19
Tabla 1-0-4: Importación de metanol año 2014-2015. Fuente: I.N.V.
Tabla 1-0-5: Distribución por país de origen en kg. Fuente: I.N.V.
20
Los destinos del metanol en la Argentina son diversos, entre ellos se pueden destacar los
siguientes:
 Biocombustibles
Tabla 1-0-6: Destino de metanol a Biocombustibles. Fuente: I.N.V.
Gráfico 1-9: Destino de metanol a Biocombustibles. Fuente: I.N.V
21
 Laboratorios químicos y productos alimenticios
Tabla 1-0-7: Destino de metanol a productos farmacéuticos y alimenticios. Fuente: I.N.V.
22
 Procesos y productos industriales
Tabla 1-0-8: Destino de metanol a productos y procesos industriales. Fuente: I.N.V.
Un resumen de todo lo anterior comentado sobre producción, exportación e importación

de metanol puede sintetizarse en la tabla 1-9 que se muestra a continuación.
23
Tabla 1-0-9: Producción, importación, exportación y consumo de metanol. Fuente: Anuario IPA
2016
1.3. Mercado del Gas Licuado de Petróleo
Entre el 2005 y 2014, las compañías productoras de gas en el mundo disfrutaron del auge
de la producción de GLP y aprovecharon todos sus esfuerzos en obtener las mayores
ganancias de su comercialización tanto interna como externa mediante las diversas
transacciones de la industria. Según expertos internacionales, es importante
concientizarnos que la industria mundial de hidrocarburos se encuentra en medio de una
de las recesiones más graves de los últimos 30 años hablando en términos del precio del
petróleo.
1.3.1. Escenario mundial
Los principales productores mundiales de GLP son: Estados Unidos, Arabia Saudita y
China. Se estima que, en el año 2014, el GLP alcanzó valores cercanos a casi 12 MTON
año.
24
La producción a través de shale oil y de shale gas (gas de esquisto), están

revolucionando los mercados mundiales de GLP. Estados Unidos, el mayor productor
mundial de GLP, en 2015 produjo alrededor de 71 MTON, del total de 292 MTON
producidas en el mundo de este gas combustible. En su orden sigue China con 29 MTON
y Arabia Saudita con una producción aproximada de 25 MTON. A la producción mundial
Rusia aporta 16 MTON y Emiratos Árabes Unidos con aproximadamente 12,5 MTON.
En el gráfico 1-10, se puede observar la producción de GLP durante el 2014 y 2015.

Aunque Estados Unidos se perfiló como el mayor productor, China y Arabia Saudita se
encuentran dentro de los mayores productores, sin embargo, su producción interna está
por debajo del 50% de la producción de Estados Unidos.
Gráfico 1-10: Producción de GLP año 2014-2015. Fuente: Statistical Review - WLPGA.
Por otra parte, como era de esperarse en el 2015 la producción de GLP en el mundo
mostró un crecimiento sostenido, ya que se sumaron otros países productores de GLP en
creciente desarrollo tales como Rusia, Qatar, India, Canadá y Nigeria.
Asia y Australia también se perciben en el escenario como países que potencialmente

incrementaron la producción de GLP. En 2015 Rusia participaba con el 5% de la
producción mundial de GLP, y se espera que también tendrá un crecimiento sostenido de
producción en los próximos 5 años, por tal motivo, se está preparando para la
construcción de plantas productoras de GLP hacia el 2020, con miras a exportar este
producto engrosando la oferta mundial de este combustible.
25
La EIA (Agencia Internacional de Energía), pronostica que hacia el año 2020, se

alcanzará un nivel de producción promedio de 580 MTON año, lo que representaría mayor
volumen de GLP disponible para exportación.
Otros productores como Grecia, Italia, India y China registraron un aumento relativo en su
producción. Reino Unido y Turquía crecieron significativamente en la producción de GLP
entre 2014 y 2015.
En lo que a América Latina respecta, a partir del 2013 se convirtió en uno de los
principales compradores de Estados Unidos, en el año 2014 se sumaron Brasil y México,
que registraron una ligera disminución en el año 2014, respecto al año 2013. Esta caída
en la producción interna continuo en el año 2015.
Por su parte Venezuela aumento la producción de GLP en 300 KTON/año en el periodo

de 2014 a 2015. En el gráfico 1-11 se observan los países de América Latina con
producción destacada de GLP en MTON durante 2014 y 2015.
Gráfico 1-11: Producción de GLP en América Latina año 2014-2015. Fuente: Statistical Review -
WLPGA.
26
Brasil redujo su producción en 2014 a 5,2 MTON/año, presentando una disminución del
13% con respecto al 2008 donde alcanzó una producción de 6MTON/año, y en 2015 llegó
a 5,34 MTON/año su producción interna. Perú igualmente disminuyó ligeramente la
producción interna de GLP a 1,7 MTON/año en 2014 y a 1,6 MTON/año en 2015.
El consumo mundial de GLP paso de 275 MTON en 2014 a 285 MTON en el año 2015,
siendo Norte América y la región de Asia-Pacífico las de mayor aporte en este incremento
de consumo, seguidos por Medio Oriente y África. Del total de GLP consumido en el
mundo al año 2015, la región de Asia-Pacífico consumió el 37% y Norte América el 21%,
Europa-Eurasia el 17%, Centro y Sud América el 10%.
En el gráfico 1-12 se observa la distribución porcentual del consumo de GLP por regiones,
lideradas por Asia Pacifico (37%), Norte América (21%) y Europa Eurasia (17%). De la
región Asia Pacífico, China y Japón son los mayores consumidores de GLP. De Norte
América, Estados Unidos consume más del 50% y a su vez Rusia, Francia, Turquía,
Países Bajos e Italia lideran el consumo de la región de Europa Eurasia.
América Latina, al igual que Asia, se convirtió en consumidores importantes de las

exportaciones de Estados Unidos, en cabeza México, Brasil, Argentina y Perú. Como ya
se había mencionado, América Latina surgió en 2013 como el principal comprador de
nuevas exportaciones de Estados Unidos.
Gráfico 1-12: Distribución porcentual de consumo de GLP por regiones. Fuente: Satistical Review -
WLPGA.
27
En el gráfico (agregar número) se detalla de manera global el consumo de GLP en el año

2015. Históricamente el sector residencial o doméstico ocupa el mayor porcentaje de
consumo, seguido del petroquímico y el industrial.
Gráfico 1-13: Consumo global de GLP según su uso. Fuente: Statistical Review - WLPG.
En cuanto a los precios del Propano y Butano en Mont Belvieu, y de acuerdo con las
estadísticas e información suministrada por la EIA, como se pudo evidenciar a nivel
mundial, en el segundo semestre de 2014 los precios del crudo descendieron
abruptamente, debido a que la producción mundial superó la demanda, entre otros
factores. Entre julio y diciembre de 2014 el barril de crudo WTI paso de ser de US$103,59
a 59,29 US$/bl.
En el período comprendido entre el 2005 y 2015, los precios del GLP (US$/MBTU),
presentan variaciones importantes en el precio anual promedio. La mayor producción de
GLP proveniente de Estados Unidos en razón a los desarrollos de shale gas, generó una
caída en los precios cercana al 50%, que generó alteraciones en el mercado mundial que
aún siguen afectando los mercados internacionales.
Respecto a los precios del Henry Hub para el gas natural, a lo largo de la década se
observan disminuciones críticas de los precios que lo llevaron en 2012 a 3,34 US$/MBTU
a pasar en junio de 2016 a 2,82 US$/MBTU, con una ligera recuperación en el año 2014
donde alcanzó los 6 US$/MBTU, como puede observarse en el gráfico (agregar número).
28
Gráfico 1-14: Variación de los precios del crudo WTI, GLP y GN en U$S/MBTU. Fuente: EIA.
1.3.2. Escenario nacional
El inicio del mercado del GLP en Argentina data del año 1933. En ese entonces el gas
licuado era comercializado por YPF, en cilindros de 45 kg.
En 1945 se creó la Dirección Nacional de Gas del Estado (D.N.G.E.), quien se encargó de
la comercialización del GLP y comenzó a promover su consumo en todo el país. Además,
inició la habilitación de las instalaciones domiciliarias, el llenado de los cilindros y, al
principio, los transportaba al domicilio de los clientes en camiones propios. Luego, ante el
incremento de usuarios, recurrió a terceros, contratando el servicio de distribución. La
D.N.G.E. también fabricó sus propios cilindros para atender este servicio y los identificó
con la marca Gas del Estado.
En el año 1950, D.N.G.E. inició una nueva etapa, incorporando a los usuarios a granel de
gas licuado. Estos usuarios tenían instalaciones con tanque fijo para el almacenamiento
del producto.
En el año 1955 se inauguró un nuevo servicio de provisión de GLP, que fue el suministro
por redes de distribución. El producto se almacenaba en tanques fijos con capacidad
adecuada, se lo vaporizaba y luego se lo distribuía a través de una red de suministro. Se
29
instaló este sistema en ciudades alejadas de los gasoductos, que tuvieran el proyecto de
la llegada de gas natural y que tuvieran una población que justificara la inversión.
En 1960 D.N.G.E. inicia la comercialización de gas licuado en recipientes más pequeños

(garrafas de 10, 15 y 30kg), y permite además la participación de la actividad privada. Con
la incorporación de la actividad privada en la etapa de comercialización, la Secretaría de
Energía delegó su carácter de Autoridad de Aplicación en Gas del Estado. En uso de
aquellas nuevas facultades estableció las condiciones comerciales de venta del GLP, las
normas técnicas y de seguridad que los distribuidores debían respetar en la
comercialización del producto y las normas de fabricación de las garrafas.
La demanda de GLP, distribuido en estos nuevos envases se incrementó

vertiginosamente y la D.N.G.E. fue habilitando paulatinamente nuevas plantas propias de
llenado en lugares como Rosario, Córdoba, Salta, Tucumán y Mendoza. El aumento de la
demanda y la apertura de plantas de llenado originaron que algunos distribuidores a
comienzos de 1961 solicitaran autorización para montar plantas de llenado propias.
D.N.G.E. accedió ante dicho pedido, para lo cual fijó normas de construcción y
fraccionado de dichas plantas.
En diciembre de 1992 se privatizó la C.N.G.E., quedando como autoridad de aplicación la

Secretaría de Energía (S.E.) quien mantiene vigentes las normas dictadas por aquella,
mediante el dictado de resoluciones.
A continuación, se define a los principales actores del mercado de GLP en la República

Argentina.
 Productor: Aquél que obtiene gas licuado a partir de la refinación de
hidrocarburos líquidos o plantas petroquímicas o de la captación o separación de
GLP a partir de gas natural por cualquier método técnico.
 Fraccionador: Aquél que, por cuenta propia y disponiendo de instalaciones

industriales, fracciona y envasa GLP, en envases fijos y móviles, como
microgarrafas, garrafas, cilindros, tanques fijos o móviles, de su propia marca o
de terceros.
 Transportista: Aquél que transporta de modo habitual GLP a granes o en
envases por cuenta propia o de terceros desde su lugar de producción o
almacenaje hasta los puntos de fraccionamiento, distribución o comercialización
o entre ellos.
30
 Distribuidor: Aquél que, en virtud de un contrato de distribución con un

fraccionador, distribuya y/o comercialice por su cuenta y orden GLP envasado.
 Distribuidor por Redes: Toda persona que posea una planta de almacenamiento
y vaporización para suministrar por cañerías GLP vaporizado, mediante una red
de distribución a usuarios de cualquier categoría.
 Comercializador: Aquél que venda por cuenta propia o de terceros GLP a granel
a fraccionadores, usuarios o consumidores finales o a terceros.
 Almacenador: Todo aquél que por cuenta propia o de terceros almacena GLP.
 Gran Consumidor: Aquél consumidor de GLP que por sus características de

consumo esté en condiciones de contratar el suministro directamente del
productor, o del fraccionador, o de un comercializador, sin pasar por la
intermediación del distribuidor.
En el gráfico 1-15, se muestra la cadena de distribución del GLP en Argentina, con los
principales actores.
Gráfico 1-15: Cadena de distribución de GLP en Argentina. Fuente: CEGLA
Como es de esperarse, el consumo de GLP envasado tiene una marcada estacionalidad

con picos en el período invernal (junio, julio, agosto), como puede observarse en los
gráficos 1-16 y 1-17.
31
Gráfico 1-16: Estacionalidad del Butano. Fuente: CEGLA.
Gráfico 1-17: Estacionalidad del Propano. Fuente: CEGLA.
Por otro lado, la producción nacional de GLP representa aproximadamente el 1,4% de la

producción mundial, ya que se producen cerca de 3 millones de toneladas anuales, ver
gráfico 1-18.
De esta cantidad, como se mencionó en el apartado anterior con respecto al panorama

internacional su uso se divide en tres ramas, las cuales se observan en la matriz
energética para el GLP representado en el gráfico 1-19, donde destaca el uso doméstico
o residencial representa el mayor porcentaje del uso de GLP.
32
Gráfico 1-18: Producción x Consumo. Fuente: Statistical Review – WLPGA
Gráfico 1-19: Matriz energética para el GLP en Argentina para el año 2014. Fuente: Statistical
Review - WLPGA.
La producción de GLP en Argentina es suficiente para satisfacer la demanda interna y

para exportar gran parte de la misma. Argentina en la actualidad es un exportador neto de
GLP, siendo sus principales clientes Brasil, Chile, Paraguay y Uruguay, tal cual puede
observarse en la figura (agregar número).
33
Gráfico 1-20: Exportación nacional de GLP. Fuente: Statistical Review - WLPGA
Con respecto a la demanda del GLP, como se pudo observar anterior mente, su venta
presenta una marcada estacionalidad con picos en el periodo invernal.
Durante el año 2014, el fuerte incremento en la producción de GLP estuvo apalancada en

la mayor producción de gas de esquisto en Estados Unidos, lo que llevo a ocupar el
primer lugar como exportador de este combustible hacia América Latina, Asia Oriental y el
Noreste de Europa. Para el efecto, Asia, China Pacífico y Japón en la última década
aumentaron la demanda del gas GLP proveniente de Estados Unidos, sin embargo, su
principal proveedor sigue siendo Oriente Medio. Rusia y Nigeria han introducido al
mercado nuevos volúmenes de GLP con tendencia creciente en la producción anual
mundial.
La demanda mundial de 2010 a 2015, se ha destacado por ser ampliamente dinámica,

con sectores de consumo bien diferenciados, siendo estos el uso residencial, comercial,
en petroquímica y la industria.
34
En cuanto al consumo en América Latina, este se ha convertido importador clave de

Estados Unidos, particularmente países como México, Brasil, Argentina y Perú. La
producción de GLP, en América Latina en la última década se ha mantenido relativamente
estable, pero como se menciona en un comienzo profundamente afectada por la caída del
precio del barril de crudo.
1.4. Mercado del Dimetil Eter
El éter dimetílico, o DME, actualmente es producido por la deshidratación de metanol

procedente del gas natural (también puede obtenerse a partir de biomasa).
Actualmente, este proceso se realiza a muy pequeña escala alrededor de 150,000

toneladas métricas por año, siendo utilizado, principalmente, como un propelente de
aerosoles en la industria cosmética.
El DME es un gas limpio, incoloro que es fácil de licuar y transportar. Por ello tiene un
notable potencial como combustible para la generación de potencia, en usos domésticos,
o como combustible potencial para los vehículos diésel.
Se trata de un compuesto miscible con la mayoría de disolventes orgánicos y además

presenta una alta solubilidad en agua. El uso del DME como aditivo para el gasóleo se
debe a su alta volatilidad (que mejora el arranque del motor en frío) y a su elevado índice
de cetano.
1.4.1. El DME: un significativo potencial en tres importantes mercados.
 Generación de potencia: Ya ha sido aprobado por fabricantes como Mitsubishi,

Hitachi y General Electric como un combustible para sus turbinas de gas, puesto
que el DME es una alternativa eficiente a otras fuentes de energía para centrales
eléctricas de tamaño mediano, sobre todo en islas o en regiones aisladas donde
puede ser difícil de transportar el gas natural y donde la construcción de
terminales de gasificación de gas natural líquido (GNL) no sería viable.
 El sustituto del GLP doméstico: Probablemente, para tener una estructura en

general más atractiva de precios que la GLP, el DME puede ser mezclado en una
35
proporción del 15 al 20% en GLP, sin hacer necesario modificaciones en equipos

o redes de distribución.
 Combustible de automóviles: A menudo llamado “GLP diésel”, el DME es una

futura alternativa de combustible. La promoción de su empleo en empresas
corporativas y públicas al principio reduciría los problemas de desarrollar una red
de distribución limpia, aprovechando su alto número de cetano y sus ventajas
ambientales, como particularmente las emisiones de azufre. El DME no emite
óxido de azufre, se compone de gas natural y sólo emite dióxido de carbono en
cantidades menores. Además, requerirían pocas modificaciones de motor. Su
aplicabilidad directamente como combustible pasa por lograr un producto
prácticamente exento de metanol y agua. Empresas como Mitsubishi Gas
Chemical y NKK Corporation consideran que el DME podría reemplazar el GLP o
gasolina como principal combustible para algunos vehículos y generadores.
En el gráfico 1-21 se compara la eficiencia energética y las emisiones de gases de efecto

invernadero (GHG) de varios combustibles, incluyendo DME producido a partir de fuentes
fósiles y DME producido a partir de fuentes renovables. Para su realización se ha tomado
en cuenta la producción, el transporte y el uso final de los combustibles.
Gráfico 1-21: Comparación de eficiencia energética y emisiones de GEI. Fuente: Collgege of Science
& Engineering, University of Minnesota.
36
Según el gráfico, entre los combustibles a partir de fuentes fósiles el DME es el que
produce una menor cantidad de GEI, con una eficiencia energética superior a otros como
el gas natural comprimido o el metanol producido a partir del gas natural.
Entre los combustibles precedentes de fuentes renovables, se muestra como el de mayor

eficiencia energética, con emisiones de GEI muy bajas.
Además, las propiedades físicas del DME son similares a las de los GLP, presentando
baja presión de saturación del vapor y alto poder calorífico y condensando a -25°C a
presión atmosférica y a presiones de entre 5 y 6 bar temperatura ambiente.
Gracias a esto, la misma maquinaria utilizada con los combustibles habituales puede
emplearse usando DME, con mínimas modificaciones.
1.5. Mercado Mundial
El mercado actual de DME es principalmente para los propelentes de aerosol, y solo una
pequeña cantidad (escala de decenas de miles de toneladas) de DME grado combustible
se distribuye en las provincias del interior de China para uso residencial, principalmente
para la sustitución del GLP. El DME tiene el potencial para ser usado como un sustituto
para varios combustibles.
Categorizando los mercados potenciales del DME desde el punto de vista del cliente, está
la generación de electricidad centralizada y distribuida, uso comercial y residencial, uso
industrial y transporte.
En la actualidad, estos clientes están usando combustibles existentes como gansa

natural, GNL, GLP, diésel, etc. Sin embargo, con el fin de que el DME llegue a ser un
sustituto para los combustibles existentes, debe tener atractividad desde el punto de vista
de precio, estabilidad en este, estabilidad de suministro, conveniencia y manejo con
respecto al medio ambiente.
La cantidad de la demanda potencial del DME es una función del tamaño de una zona de
distribución del DME y la sustitución de este para cada cliente en esta zona. La zona de
37
distribución del DME está relacionada al puerto donde el DME es descargado y el rango
de zona para el cual el DME será distribuido.
Desde el punto de vista de mercados globales, la zona de Asia se cree que es

prometedora con la demanda de combustible gaseoso.
A partir del año 2000 la capacidad de producción global de DME ha aumentado de

manera notable, junto con la formación de grupos promotores del mismo como “Japan
DME Forum” (2001), “International DME Association” (2001) o “China DME Association”
(2009).
De esta forma, se ha pasado de una capacidad de producción de 30.000 toneladas al año

en 2003 a una capacidad de producción mundial de DME de casi 7 millones de toneladas
al año en 2010, con proyecciones de futuro que marcaban que al año 2018 esta
capacidad podría aumentar hasta los 15 millones de toneladas al año.
La mayor parte de la producción global de DME se concentra en China, que en el año

2012 poseía una capacidad de producción de 12 millones de toneladas al año, aunque la
producción real que se realizaba era de un 35% de esta cantidad.
Japón también cuenta con importantes instalaciones para su producción, además está
prevista la construcción de nuevas plantas o aumentos de capacidad en Trinidad y
Tobago, América del Norte, Indonesia y Uzbekistán. En Suecia se encuentra la primera
planta del mundo de producción de bioDME.
Este bioDME es producido a partir de la gasificación de residuos de la agricultura y

forestales, del licor negro formado como co-producto en la fabricación de papel o de
residuos municipales, en sustitución de la gasificación de carbón y el reformado de gas
natural. De esta forma, el gas de síntesis que sirve como materia prima procedería de
fuentes renovables, disminuyendo el impacto ambiental.
Más de 9 millones de toneladas de DME son producidas en el mundo, tanto a partir de

fuentes renovables, tales como la biomasa, como de carbón y gas natural y,
principalmente, a través del proceso de deshidratación de metanol.
38
Una gran cantidad de compañías internacionales cuentan con líneas de producción de

DME, algunas de ellas son Volvo, Korea Gas Corporation, Methanex y Oberon Fuels.
1.5.1. Mercado en Asia
El mercado de DME en Asia es ampliamente explicado en el reporte llamado “Survey of

the potential market fuel grade DME in Asia” (2002). En la tabla 1-10 se presentan la
cantidad de mercado potencial para el año 2020 en 8 países asiáticos expresado en
100.000 toneladas/año.
Tabla 1-0-10: Mercado de DME en Asia. Fuente: Subcommittee of Japan DME Forum.
En la tabla 1-10 se muestra una proyección de la demanda para el DME en el 2030 en

Japón expresado en 100.000 toneladas/año, de acuerdo al reporte “Progress in
Development of Technology and Installation and Dissemination Sceneario of Dme”
(Utilization Subcommittee of Japan DME Forum, Introduction and Dissemination working
group, 2005).
39
Tabla 1-0-11: Demanda de DME para el 2030 en Japón. Fuente: Subcommittee of Japan DME
Forum.
Se asume que el DME puede ser introducido en la sustitución del GLP en los lugares
donde los precios de la energía son altos. Además, en el sector transporte, la expectativa
para el DME como un combustible limpio vehicular es grande, y la expansión proyectada
para el 2020 está creciendo.
40
Capítulo 2 – Tecnología
2.1. Introducción
Para la producción de DME es necesario tener conocimiento de las alternativas

tecnológicas viables y accesibles. La selección del proceso de producción está
íntimamente relacionada con la selección de la tecnología de producción.
En el presente capítulo se hará un recorrido sobre las propiedades del DME y las diversas
tecnologías existentes para su producción, definiendo cual es la tecnología escogida y el
porqué de su selección.
2.2. Descripción del producto y de materias primas
2.2.1. Dimetil Éter
El DME es el éter más simple: CH3OCH3. Se obtiene fundamentalmente de carbón, gas

natural, biomasa, entre otros. No es tóxico, es limpio y tiene una llama de color azul en su
combustión, una representación de la molécula de DME puede observarse en la
ilustración 4-1.
Ilustración 2-1: Molécula de DME. Fuente: Elaboración propia.
Posee dos grupos metilos unidos al átomo de oxígeno. Al igual que el agua, tiene una
estructura angular. Con un átomo de oxígeno con hibridación sp3 dando lugar a un ángulo
de enlace casi tetraédrico, aunque a diferencia del agua, la estructura voluminosa de los
grupos metilo hace que el ángulo de enlace sea mayor de 110º frente a los 104,5º del
agua.
41
El momento dipolar del DME viene dado por el vector suma de los momentos dipolares de
los enlaces C-O un valor de 1,3 (el del agua 1,9) lo que da como resultado que se trate de
una molécula polar.
Sus propiedades son similares al GLP. Las más representativas se muestran en la tabla
siguiente:
Tabla 2-1: Propiedades del DME. Fuentes: Elaboración propia.
El punto de ebullición del DME es muy bajo, del orden de 100 ºC inferior que los alcoholes
con masas molares similares, lo que hace que su volatilidad sea mucho mayor. Esto se
debe a la inexistencia de enlaces puente de hidrógeno entre las moléculas de DME por
carecer de grupos OH-, algo que si ocurre en los alcoholes.
Desde los años ‘60, ha sido usado principalmente como propelente de aerosoles y como
producto intermedio en la industria para la producción de dimetilfurano, metil acetato y
olefinas ligeras. Actualmente el 65% del DME producido a nivel mundial se consume
como combustible doméstico, siendo mezclado con GLP. Este uso del DME tiene lugar en
Asia, sobre todo en China.
Otro de los posibles usos que tendría el DME sería como sustituto del Diésel debido a que
su número de cetano es mayor que el del último mencionado, en la actualidad ya hay
camiones que funcionan exclusivamente con DME. Estos camiones fabricados por la
empresa Volvo se encuentran en Suecia, siendo un total de 10 camiones.
42
En la tabla 2-2 pueden observarse una comparación entre las propiedades del DME y el
diésel.
Tabla 2-2: Comparación propiedades del DME y Diesel. Fuente: Elaboración propia.
En menor medida se usa también para la producción de energía eléctrica y para pilas de
combustibles.
Ilustración 2-2: Distintos destinos de la producción de DME. Fuente: IDA.
Se descubrió en los años ochenta y alrededor de cincuenta mil toneladas de DME se

produjeron en el oeste de Europa en 1985. En 1992, los rusos comenzaron a utilizar DME
como sustituto del diésel. Dos años más tarde, se utilizó en otros países como Austria y
USA como combustible, Dinamarca y Rusia comenzaron a probar automóviles diésel y
43
autobuses con DME en el periodo comprendido entre 1997 y 2000. Para el comienzo del
silgo XXI, surgió una nueva tecnología de producción para sintetizar directamente DME
del gas natural.
- Plantas Actuales
La empresa Air Products, dispone de plantas pilotos (15tn/planta), en los que la materia
prima es el gas natural, estas plantas ofrecen resultados satisfactorios, pero no la
construcción de estas en gran escala, la tabla 2-3 se muestra un listado de empresas
actuales de producción de DME.
En China, el método utilizado para la producción es el de dos pasos. Empezó en 1990 con
la producción de metanol, y en seguida dieron el salto a la producción de DME, primero
Shandon Jiutai Chemical Co construyo una planta de 5000 tn/año, después de un año se
comprobó que era una tecnología fiable y se aumentó la producción.
La producción de DME se centra sobre todo en Estados Unidos, Alemania, Holanda,

Japón y China.
Actualmente hay un proyecto promovido por la Universidad de Salamanca para la

construcción de una planta de DME a partir de residuos de maíz. Este proyecto
actualmente se encuentra lejos de su construcción sin embargo lo que podemos encontrar
es una aplicación que se calcula, teniendo en cuenta los balances de masa y energía de
los reactores la cantidad de biomasa necesaria para una determinada longitud en
kilómetros a recorrer por un vehículo que solo usaría DME.
Tabla 2-3: Plantas de producción de DME actuales. Fuente: Toyo Engineering.
44
A continuación, alguna información y otros datos sobre las más importantes plantas de
DME:
 JFE DME Plant, en Japón fue la primera planta en el mundo en usar el método
directo. El reactor es de slurry, lo que le permite la obtención de un buen control de
temperatura y buena eliminación del calor producido por las reacciones.
 XinAo DME Plant, en China, es una planta pequeña, fue la primera en encargarse
solo de la producción de DME, actualmente obsoleta.
 BioDME, planta piloto en Suecia, tiene un funcionamiento que puede dividirse en

dos pasos. La compañía encargada de la construcción de esta planta de
demostración ha construido, gracias a la colaboración de otras empresas
automovilísticas como Volvo, el primer camión en el mundo que usa solo DME, el
camión carga con 60 toneladas de papel y ha recorrido una distancia de más de
450.000 Km.
 FuelDME, perteneciente a Mitsubishi (Japón), tiene una producción de 80000

tn/año.
 Toyo Engineering, ubicada en China. Es actualmente la de mayor producción a

nivel mundial con 110.000 tn/año, esta utiliza el método indirecto.
 Planta de Kogas, ubicada en Korea, es de producción directa. Una de las pocas

junto a JFE que usa el método directo.
 En Japón, usando la tecnología NKK (Reactor Slurry) se ha construido una planta

semi-industrial de 10.000 tn/año. Esta planta opera según el proceso directo.
- Infraestructura
La infraestructura necesaria para un combustible no sólo incumbe su proceso de

producción, sino también de: su transporte; ya sea marino, por gasoductos y por carretera
de la materia prima y del producto, almacenamiento del producto y demás.
45
En el caso del DME, al tener propiedades similares al GLP, podría ser almacenado,
transportado tanto por océano como por tierra, con esta infraestructura como base,
añadiendo algunas modificaciones.
Se estima que la inversión de capital en Estados Unidos para la construcción de una

infraestructura adecuada para el hidrógeno sería de 18 billones de US$, mientras que
para el DME o metanol sería de 4 billones de US$.
2.2.2. Metanol
El metanol (MeOH, CH3OH, alcohol metílico) es el alcohol más sencillo. Su estructura

también es parecida a la del agua, sustituyendo en este caso uno de los átomos de
hidrógeno por un grupo metilo. El átomo de oxígeno presenta hibridación sp3 y al ser el
grupo metilo mucho más voluminoso que el hidrógeno el ángulo de enlace es mayor que
el del agua, con un valor de 108, 9º.
Ilustración 2-3: Molécula de metanol. Fuente: Elaboración propia.
Sus propiedades a temperatura y presión ambiente se muestran en la tabla 2-4.
Tabla 2-4: Propiedades del metanol. Fuente: Elaboración propia.
46
Inicialmente, el metanol se producía por destilación destructiva de madera astillada en

ausencia de aire. En la actualidad, la mayor parte del metanol se sintetiza mediante
reacción catalítica de monóxido de carbono con hidrógeno (gas de síntesis) a altas
presiones y temperaturas.
El metanol es uno de los disolventes industriales más comunes ya que es barato, menos
tóxico que los disolventes halogenados y disuelve una gran cantidad de sustancias
polares y no polares. También es una sustancia de partida para la obtención de una
amplia variedad de compuestos orgánicos como el éter metílico, éster metílico, plásticos,
medicamentos y otros productos industriales.
El metanol es un buen combustible para los motores de combustión interna. Tiene un alto
índice de octano, emisiones poco contaminantes e inflamabilidad mas baja a la de la
gasolina, sin embargo, presenta un contenido energético o poder calorífico menor que
ésta, requiriéndose un 70% más para conseguir la misma energía.
Otros efectos desfavorables del metanol como combustible es que, al ser un buen
disolvente, ataca a las juntas, los elementos de sellado y las piezas de plástico del
sistema de alimentación de combustibles en los motores, además da lugar a una llama
casi imperceptible, por lo que puede dar lugar a fuegos peligrosos por no ser detectados.
Una comparativa de las propiedades de ambos compuestos puede observarse en la tabla

2-5.
47
Tabla 2-5: Comparación de propiedades del metanol y DME. Fuente: IDA.
2.3. Procesos de producción
Para la utilización del DME como combustible, este debe ser producido en grandes
cantidades a bajo costo.
En la actualidad el DME se produce mediante dos procesos diferentes y a partir de cinco
materias primas diferentes, las cuales son:
 Metanol
 Carbón
 Gas natural
48
 Residuos orgánicos
 Biomasa
Industrialmente se utilizan dos métodos: el proceso de dos pasos (Método Indirecto) de

adición de un paso de deshidratación a la última parte del procesamiento industrial del
metanol, y el proceso de un paso (Método Directo) de síntesis del DME directamente a
partir del gas de síntesis (H2, CO).
A continuación, en la ilustración se presentan las principales rutas de producción de DME.
Ilustración 2-4: Diferentes rutas de producción de DME. Fuente: IDA.
2.3.1. Método directo
La formación directa se refiere a la reacción en una sola etapa a partir de gas de síntesis
el cual resulta de una mezcla de hidrógeno y monóxido de carbono obtenido a partir del
reformado de gas natural, gasificación de carbón, biomasa o residuos orgánicos.
En este proceso que se representa en la ilustración 2-5 y 2-6, la formación de DME es

lograda mediante dos reacciones catalíticas diferentes que se llevan a cabo en un mismo
49
reactor de manera simultánea: la hidrogenación del monóxido de carbono para formar

metanol y la deshidratación de este para formar DME.
Las reacciones involucradas en este proceso son:
 Reacción de formación de metanol
4H2 + 2CO  2CH3OH ∆H298K= -90.4 kJ/mol
 Reacción de deshidratación del metanol
2CH3OH  CH3OCH3 + H2O ∆H298K= -23.0 kJ/mol
 Reacción de conversión agua-gas
CO + H2O H2 + CO2 ∆H298K= -41.0 kJ/mol
 Puede expresarse entonces, en la siguiente reacción global
3H2 + 3 CO  CH3OCH3 + CO2
50
Ilustración 2-5: Diagrama de bloques proceso directo. Fuente: Elaboración propia.
Ilustración 2-6: Diagrama de flujo proceso directo. Fuente: Elaboración propia.
2.3.2. Método indirecto
Se basa en la formación de DME a partir de metanol como materia prima, se realiza

mediante la deshidratación de este último bajo el efecto de un catalizador ácido. El alcohol
51
primario es protonado por el efecto del catalizador ácido, lo que lo hace susceptible de ser
atacado por otra molécula de alcohol, de esta forma se crea el éter.
La reacción puede llevarse a cabo tanto en un sistema de lecho fluido como en un lecho
fijo. El lecho fluido muestra una mayor transferencia de masa y calor, pero es más caro y
complejo.
Por otra parte, el lecho fijo es más sencillo en cuanto a diseño y operación, además
conlleva menores costos.
La reacción química que se produce con este método es:
2CH3OH CH3OCH3 + H2O
En este caso, los únicos productos que abandonan la superficie del catalizador son el
dimetil éter y el agua, por lo que se obtendría una corriente de productos mucho más
sencilla de purificar.
El diagrama de bloques que representa la operación de la deshidratación de metanol se
muestra en la ilustración 2-7.
Ilustración 2-7: Diagrama de bloques proceso indirecto. Fuente: DME Handbook.
52
Puede observarse que el proceso indirecto está representado básicamente por la etapa
de reacción y la posterior separación de productos.
Los equipos involucrados en el proceso se ven representados en la ilustración 2-8, donde

se muestra el diagrama de flujo (esquemático).
Ilustración 2-8: Diagrama de flujo proceso indirecto. Fuente: IDA.
Una descripción breve del proceso se detalla a continuación:
Primero el metanol es licuado alcanzándose presiones de hasta 15,5 bar

aproximadamente, siendo antes precalentado por la corriente de producto del reactor y
por el agua procedente de la columna de destilación. Después entra en el reactor para
producir DME, debido a que la reacción es altamente exotérmica, la corriente de salida
tendrá una temperatura de 365ºC aproximadamente.
53
Posteriormente en una columna de destilación se separa el DME del agua producida y el

metanol no reaccionado y en una segunda columna se separa por fondo el agua, que es
utilizada para precalentar la alimentación y por cabeza el metanol que será recirculado.
4.3.3. Catalizador
El método directo utiliza dos catalizadores:
 Cu-ZnO-Al2O3 debido a que favorece la síntesis de metanol y,

 γ-Al2O3-HZSM5 que favorece la deshidratación de este.
El método indirecto utiliza metanol como materia prima por lo que solo utilizar un
catalizador: γ-Al2O3-HZSM5.
El Cu/Zn/Al2O3 da lugar a una elevada actividad, selectividad y estabilidad en el proceso

de síntesis de metanol, mientras que para la deshidratación del metanol se emplean
sólidos ácidos como γ-Al2O3 y zeolitas.
Siendo las zeolitas las que mayor actividad muestran, esto según estudios puede ser
debido a su mayor actividad ácida. Siendo la zeolita más empleada la HZSM-5.
En la tabla 2-6 se exponen características del método directo
Tabla 2-6: Características método directo. Fuente: DME Handbook.
54
Mientras que en la siguiente ilustración se ponen de manifiesto las diferencias entre

ambos procesos.
Ilustración 2-9: Diferencias proceso directo e indirecto. Fuente: DME Handbook.
En la tabla 2-7 se ponen de manifiesto las diferencias en la eficiencia del quimismo entre
los métodos directo e indirecto.
Tabla 2-7: Comparación de eficiencias método directo vs indirecto. Fuente: DME Handbook.
2.3.4. Selección de método
Debido a que en el presente proyecto se cuenta con metanol como materia prima y que la
cantidad de reacciones secundarias que se producen en la formación de DME a partir de
gas de síntesis (proceso directo) y los distintos reactivos y productos presentes en cada
una de ellas, la corriente resultante tiene una composición compleja en la que puede dar
55
lugar a que la purificación del producto deseado sea difícil, además de incurrir en mayores
costos.
Se ha seleccionado como medio de producción el método indirecto.
2.3.5. Tecnologías de producción del DME mediante síntesis indirecta
- Proceso MGC
El proceso está compuesto de tres secciones: la producción de gas de síntesis, la síntesis

de metanol y la síntesis de DME con su posterior destilación.
Ilustración 2-10: Diagrama de Bloque del Proceso MGC.
En la sección de la producción de gas síntesis, el gas natural (materia prima) mezclado

con el vapor de proceso es suministrado al reformador y el gas de síntesis, que consiste
en H2, CO y CO2, se produce.
En la sección de la síntesis de metanol, el gas de síntesis, que alcanza la presión de

diseño en el compresor, es introducido en el convertidor de síntesis del metanol en el cual
se llena el catalizador de la síntesis del metanol. El metanol sintetizado es condensado y
separado de la fase gaseosa.
En la sección de la síntesis del DME y la destilación, el vapor de metanol del cual el agua
e impurezas han sido eliminadas, es introducido al reactor donde se llena de catalizador
de deshidratación del metanol y el DME es sintetizado. El DME es rectificado y se
56
convierte en DME producto. El metanol no convertido a DME en el reactor es recuperado

y utilizado otra vez como materia prima de la reacción.
- Proceso TEC
El proceso TEC de producción del DME es una tecnología de síntesis indirecta basada en
tres pasos de reacciones elementales:
1. Reformación del gas natural a syngas.
2. Síntesis del metanol a partir del syngas.
3. Producción del DME por deshidratación del metanol, en un reactor apropiado bajo
condiciones adecuadas de reacción, como se muestra en la siguiente figura.
Ilustración 2-11: Diagrama de flujo del proceso de TEC. Fuente: DME Handbook
- Proceso Lurgi
El proceso de DME de Lurgi es un proceso indirecto ya que se basa en la deshidratación

del metanol, como se puede observar en la ilustración 4-12. La conversión del metanol
fresco en un reactor de lecho fijo adiabático de Lurgi alcanza alrededor de 70% en cada
paso.
El metanol crudo producido en la sección de síntesis del metanol es enviado a la columna

depuradora de gases residuales, donde las impurezas son purgadas a la corriente del gas
57
residual. El metanol fresco, combinado con el metanol reciclado de la columna agua-

metanol, es primero vaporizado y luego enviado al reactor de deshidratación.
La corriente del efluente del reactor de deshidratación es enfriada en un tren de

intercambio de calor y luego enviada a la columna de DME.
La corriente de DME es extraída como producto de cabeza, y luego el metanol no

convertido es enviado a la columna agua-metanol. El agua es removida como producto de
fondos, y la corriente del metanol recuperado es reciclada al reactor de deshidratación.
Ilustración 2-12: Diagrama de Proceso Lurgi. Fuente: DME Handbook
- Proceso Topsoe
Una vez obtenido el gas de síntesis por el reformador auto-térmico tiene lugar la
formación de DME.
o Síntesis combinada de metanol y DME
58
El gas de síntesis de la sección de reformación entra a los compresores del gas de

síntesis, y luego es comprimido a 110 kg/cm²g. El gas reciclado de los recirculadores es
mezclado con el gas de síntesis comprimido.
La síntesis del metanol y DME se lleva a cabo sobre una combinación de metanol y
catalizadores de doble función en un lazo de síntesis compuesto de dos pasos de reactor.
La reacción del gas de síntesis a DME es una reacción secuencial, participando el
metanol como un producto intermedio.
La primera parte de la reacción, del gas de síntesis a metanol, es muy exotérmica, y

alcanza el equilibrio a temperatura bastante baja. Por tanto, la primera parte de la
reacción es continuamente removida y el equilibrio se acerca en condiciones óptimas. La
segunda parte de la reacción, del metanol a DME, es mucho menos exotérmica, y el
equilibrio se alcanza a temperatura más alta. Por lo tanto, esta parte de la reacción se
lleva a cabo en un reactor de lecho fijo adiabático.
Consecuentemente, la configuración del reactor de dos pasos permite las dos mitades de
la reacción secuencial que toman lugar bajo condiciones óptimas, mientras al mismo
tiempo, la sección de síntesis llega a parecerse a un lazo de síntesis convencional de
metanol. La única diferencia importante entre la síntesis del metanol y DME y la síntesis
del metanol es el segundo paso, el reactor adiabático, cargado con un catalizador de
función dual.
El gas efluente del reactor es enfriado a través del intercambiador de carga/efluente, en

un enfriador de aire y un enfriador de agua. El efluente es llevado a un separador de HP
(High Pressure/ De alta presión), donde las fases vapor y líquido son separadas. La fase
vapor es dividida en dos corrientes. La corriente principal es reciclada a un lazo de
síntesis de DME mediante el compresor recirculador. La corriente más pequeña es
purgada a una membrana para la recuperación de hidrógeno. La columna de lavado de la
purga es localizada corriente arriba de la membrana.
El gas del separador de HP es enfriado por el intercambiador de refrigeración del gas de

purga antes de entrar a una columna donde la purga de gas es lavada con metanol frío
para obtener casi una recuperación total del DME producido. El gas residual producido es
usado como combustible en el horno.
59
La relación estequiométrica en el gas reciclado necesaria para la síntesis de DME se

obtiene controlando la velocidad de reciclo de hidrógeno desde la membrana hasta el gas
reciclado.
La corriente cruda de DME/metanol a alta presión es despresurizada en el separador de

LP (Low Pressure/Baja presión), y la fracción de vapor flash es usada como combustible.
El metanol DME/metanol crudo es llevado al separador de LP y luego a un tanque de

producto crudo. El propósito de este almacenamiento es insertar un grado de libertad
operacional entre la sección de síntesis y la sección de destilación en caso de
contratiempos y el tiempo necesario para llevar los productos a especificación. Con el fin
de reducir las pérdidas, el separador de LP está equipado con un lavado de tope
(OVHD/overhead), considerando que las pequeñas cantidades de gases liberados de los
tanques de productos crudos son añadidos a otros gases residuales de destilación y
enviados al horno.
o Separación del producto y purificación
La sección de purificación en un proceso directo de DME puede ser considerado como

una combinación de la sección de destilación del metanol y la sección de purificación de
una planta convencional de DME basada en la deshidratación del metanol. El
DME/metanol contiene alrededor de 20% en peso de agua, 5-7% en peso de gases
disueltos, y pequeñas cantidades de subproductos, principalmente éteres y alcoholes más
pesados.
El fraccionamiento del producto crudo se lleva a cabo en tres columnas, la columna

estabilizadora, la columna de DME y la columna de MeOH.
Los gases disueltos son removidos del DME crudo en la columna estabilizadora, antes del
procesamiento. Además, una corriente efluente del reactor de deshidratación corriente
abajo es agregado al tope de la columna estabilizadora, y para reducir las pérdidas de
destilación, el lavado de tope (OVHD) de la columna es instalado en la corriente de gas de
(OVHD) de la columna estabilizadora.
60
El producto crudo estabilizado de los fondos de la columna estabilizadora abandona la

columna de DME, donde el DME grado combustible es extraído del drum de reflujo de la
columna de DME, esta corriente es enfriada en el enfriador del producto DME.
La corriente de la columna de DME es luego llevada a la columna de MeOH. La corriente

del metanol de la columna de MeOH es reciclada a las columnas de lavado. Después de
este paso, las corrientes de metanol son combinadas, evaporadas y sobrecalentadas
hasta aproximadamente 290-300°C antes de entrar al reactor de deshidratación de
metanol (MTD), donde el metanol es convertido a DME y agua, y algunos alcoholes más
pesados, el efluente del reactor es enfriado en los intercambiadores, y reciclado a la
estabilizadora (OVHD).
El agua excedente de la columna de MeOH es enviada a la sección de preparación del

DME, donde el sodio de la sección de neutralización de ácido orgánico es removido en un
intercambiador iónico.
Los costos de inversión y operación de la sección de preparación del gas de síntesis son
relativamente altos, comparados con otras secciones. El consumo de energía y la
velocidad de generación de vapor son altos también. Por tanto, la selección de la
tecnología de la preparación del gas de síntesis tiene un gran efecto en las economías no
solo de las plantas de DME, también de las plantas de metanol y GTL, considerando que,
la selección de la tecnología de la preparación para la sección de síntesis tendrá efectos
menos profundos.
En consecuencia, la evaluación cuidadosa de la sección de preparación del gas de

síntesis, en términos de tanto el proceso y costos, es muy importante. En tanto la
evaluación económica, es necesario considerar no sólo el costo del proceso de
reformación también los costos de inversión y operación de los sistemas de separación de
aire y generación de vapor y otras instalaciones, basadas en la capacidad de planta
deseada.
61
Diagrama de proceso de DME de Topsoe
Ilustración 2-13: Diagrama de flujo Proceso Topsoe. Fuente: DME Handbook.:
62
2.4. Reactor Catalítico
2.4.1. Introducción
Puesto que la etapa central de todo el proceso de producción de DME es la de reacción

química, uno de los factores de mayor importancia a la hora de determinar la economía
general del proceso es el diseño del reactor químico.
Un diseño adecuado deberá asegurar una estructura sencilla, un manejo fácil y sobre todo
unos rendimientos elevados.
2.4.2. Tipos de reactores
La reacción de deshidratación del metanol para la formación de DME es una reacción

catalítica heterogénea, por ello, el siguiente estudio se centrará en los diferentes tipos de
reactores heterogéneos disponibles en los que puede llevarse a cabo dicha reacción.
Los reactores destinados a realizar las reacciones catalíticas heterogéneas son

específicos y variados, deben trabajar continuamente y asegurar un régimen de proceso
óptimo, especialmente un régimen térmico óptimo. Al mismo tiempo deben reunir los
siguientes requisitos:
 Resistencia hidráulica minima.

 Estructura sencilla.
 Fácil manejo.
Estos reactores se pueden clasificar en función del estado de las fases de las sustancias
reaccionantes, pudiéndose dividir en cuatro grupos:
1. Medio reaccionante gaseoso, catalizador sólido:
a. Reactores de contacto superficial.

b. Reactores de contacto con un lecho filtrante (fijo) de catalizador.
c. Reactores de contacto con lechos fluidizados de catalizador.
d. Reactores de contato con catalizador móvil.
63
2. Medio reaccionante líquido, catalizador sólido.
a. Reactores con catalizador inmóvil

b. Reactores con lecho suspendido de catalizador
c. Reactores con flujo de suspensión del catalizador en el líquido
d. Reactores provistos de agitadores
3. Las sustancias reaccionantes son gases y líquidos, y el catalizador es un líquido o

una suspensión de un sólido en un líquido:
a. Columna con relleno (contacto de película entre el gas y el líquido)

b. Columna de burbujeo (burbujeo del gas a través del líquido o la suspensión
del sólido en el líquido)
c. Reactores con agitadores
4. Las sustancias reaccionantes son líquidos inmiscibles y el catalizador es un

líquido:
a. Reactores con agitadores
El proceso catalítico que se está analizando se encuentra dentro del primer grupo y, por lo
tanto, el estudio se entrará en estos.
- Reactores de contacto superficial
Los reactores de contacto superficial son aquellos en que los que el catalizador se ubica
en tubos o rejillas a través de las cuales se hace pasar el gas, son menos utilizados que
los reactores con un lecho filtrante o en suspensión del catalizador.
Con el contacto superficial, la superficie activa del catalizador no es grande. Por ello,
estos reactores convienen ser utilizados solamente para reacciones exotérmicas rápidas e
irreversibles que se llevan a cabo en presencia de un catalizador de alta actividad que
64
asegura un rendimiento próximo al teórico. Por tanto, en estas condiciones, en el aparato

de contacto no se requiere alojar grandes cantidades de catalizador.
Una representación esquemática de un reactor de contacto superficial con catalizador en

forma de rejillas se muestra en la siguiente ilustración.
Ilustración 2-14: Reactor de contacto con el catalizador en forma de rejillas.
En la ilustración 2-14 pueden distinguirse las siguientes partes:

1. Anillos Rasching.
2. Rejillas formadas por el catalizador.
3. Rejillas de distribución.
4. Filtro de cartón.
5. Válvula de seguridad.
A. Admisión de gas en el aparato.
65
En el cuerpo del reactor están sujetos horizontalmente, unas sobre otras, varias rejillas
(paquetes de rejillas) fabricadas de un metal o aleación que sea activo para la reacción en
cuestión.
El calentamiento de gas hasta alcanzar la temperatura de encendido se lleva a cabo

principalmente en el mismo aparato a costa del calor radiado por las rejillas calentadas.
El tiempo de contacto del gas con la superficie de las rejillas constituye de milésimas a
diezmilésimas partes de segundo. Tales reactores son de construcción sencilla y alto
rendimiento.
- Reactores de lecho filtrante (fijo) de catalizador
Estos reactores se utilizan para reacciones catalíticas de todo tipo. En ellos, uno o varios
lechos de catalizador se encuentran inmóviles en un soporte de parrilla (solera), o están
cargados en los tubos y a través del catalizador fijo se deja pasar la mezcla de los gases
reactivos con un comportamiento próximo al flujo en pistón.
Cuanto más alto sea el lecho de catalizador, tanto menor será la influencia ejercida por la
dispersión axial del gas y tanto más aplicable será para el cálculo del reactor un modelo
de comportamiento ideal.
El catalizador generalmente se presenta en forma de granos de diferentes tamaños, pero

por regla general no menores de 4 ó 5 mm de diámetro, ya que en caso de ser más
pequeñas las partículas, crece bruscamente la resistencia hidráulica del catalizador y se
produce más fácilmente su aglomeración.
La cantidad de catalizador cargado, la altura, el número de lechos y su disposición en el

reactor dependen de la actividad del catalizador, del carácter de la reacción catalítica y de
las condiciones de intercambio de calor. Cuanto más activo sea el catalizador y mayores
los valores de la conversión de equilibrio y la velocidad de reacción, menor cantidad de
masa de contacto se deberá cargar al aparato y tanto menor será la altura del lecho del
catalizador.
66
Las particularidades estructurales de los reactores de contacto dependen principalmente

de la forma de construcción de los dispositivos cambiadores de calor. Al diseñar los
reactores de contacto, la tarea más compleja consiste en mantener el régimen óptimo de
temperatura, ya que para muchos procesos catalíticos se requiere una regulación fina del
régimen de temperatura para evitar reacciones secundarias.
Por ejemplo, en el caso de las reacciones endotérmicas se necesita suministrar calor a la

zona de catálisis, mientras que en el caso de las reacciones exotérmicas hay que
asegurar una evacuación intensa e irregular, a lo largo del aparato, del calor de la zona de
catálisis.
- Reactores con lecho filtrante desprovistos de dispositivos cambiadores de calor
Estos reactores tienen una estructura más simple. Funcionan en un régimen térmico
adiabático y el régimen de temperatura es regulado sólo por la variación de la
composición del gas inicial y su temperatura. Tales reactores se pueden usar:
a) Para reacciones exotérmicas prácticamente irreversibles que se efectúan en un lecho fino
de catalizador muy activo. (figura siguiente)
Ilustración 2-15: Reactor de contacto con un catalizador de alta actividad sin intercambio de
catalizador de los gases.
67
En este tipo de reactor se puede identificar:

1. Cuerpo del aparato.
2. Rejilla.
3. Catalizador.
4. Refrigerador.
A. Gas Inicial.
B. Productos.
a) Para reacciones con baja concentración de los reactivos
b) Para reacciones endotérmicas o exotérmicas con efecto térmico pequeño (figura

siguiente). La cantidad de catalizador cargado, al ser pequeña su actividad, puede
ser muy grande y la altura del lecho es, a veces, de varios metros. En estos
reactores, se opera en régimen adiabático; por consiguiente, en los procesos
exotérmicos, la temperatura de los gases reactivos en el lecho del catalizador
crece proporcionalmente al grado de transformación.
Ilustración 2-16: Reactor de contacto sin intercambio de calor para los procesos endotérmicos y
exotérmicos con pequeño efecto térmico.

1. Cuerpo del aparato (revestido).
2. Catalizador.
68
3. Parrilla.
A. Gas Inicial.
B. Producto.
Los reactores desprovistos de dispositivos cambiadores de calor presentan la ventaja de

que su estructura es sencilla. Sin embargo, no aseguran completamente el régimen
óptimo de temperatura y por eso se reemplazan por otros, más efectivos, provistos de
intercambiadores de calor.
- Reactores con lecho filtrante provistos de dispositivos cambiadores de calor
Existen varios procedimientos de intercambio de calor en los reactores de contacto; en

este caso los métodos de construcción, relativos a la evacuación de calor, del volumen de
reacción y suministro de calor son de un mismo tipo para realizar reacciones
endotérmicas y exotérmicas.
En lo que se refiere a los procedimientos de evacuación del calor, los reactores de

contacto con un lecho filtrante del catalizador suelen clasificarse en:
 Reactores de contacto con suministro y evacuación discontinuos de calor

 Reactores de contacto con cambiadores de calor exteriores:
o A soleras
 Reactores de contacto con cambiadores de calor interiores:
o A soleras
o Tubulares
 Reactores de contacto con combinaciones de varios métodos de intercambio de
calor.
- Reactores de contacto con suministro y evacuación discontinuos de calor
Se emplean especialmente para reacciones catalíticas endotérmicas. Son, por regla

general, de un solo lecho.
69
Exteriormente están revestidos de una capa aislante. El principio de su funcionamiento

reside en que se suministran alternativamente, sustancias reactivas y agentes
transmisores de calor. El agente transmisor de calor calienta el lecho del catalizador, la
rejilla y el revestimiento hasta alcanzar la temperatura de reacción, después de lo cual se
vuelve a dejar pasar la mezcla reactiva.
El catalizador, la rejilla y el revestimiento sirven de acumuladores de calor. A veces, sobre

la rejilla, debajo del catalizador, se añade un lecho de material inerte, o sea, del agente
transmisor que aumenta la capacidad calorífica del aparato y el período de trabajo.
Los reactores de este tipo tienen escaso rendimiento y se reemplazan actualmente por
reactores de contacto con un lecho suspendido de catalizador, que son más adecuados y
eficaces.
- Reactores de contacto con cambiadores de calor exteriores
En estos reactores, el intercambio de calor se efectúa entre las etapas de puesta en

contacto para mantener un régimen de temperatura próximo al óptimo. Ilustración 4-17.
Ilustración 2-17: Esquema de contacto en escalones múltiples con cambiadores de calor exteriores
70

1,2 y 3. Reactores de contacto.
4,5 y 5. Cambiadores de calor.
A. Gas Inicial.
B. Productos.
Este tipo de reactores se utiliza habitualmente para desarrollar reacciones exotérmicas

reversibles. El gas fresco se calienta en el cambiador de calor 6 a costa del calor de los
productos de la reacción que han pasado las etapas de contacto y posteriormente por los
espacios intertubulares de los cambiadores de calor 5 y 4 calentándose hasta alcanzar la
temperatura de inicio de la reacción catalítica.
Luego, el gas atraviesa sucesivamente los lechos de catalizador de los reactores de

contacto y por dentro de los tubos de los cambiadores de calor respectivos, aumentando
el rendimiento del producto.
Conforme a las leyes cinéticas, al efectuar la catálisis el rendimiento del producto

aumenta a medida que transcurre el tiempo de contacto.
Sin embargo, el grado de transformación en cada aparato 1, 2 y 3, analizado por

separado disminuye sucesivamente, lo que corresponde a la ley de acción de masas, las
curvas que la expresan se representan en la ilustración 4-18.
El efecto térmico del proceso y la cantidad de calor que se debe evacuar de cada capa se
reducen poco a poco. Las variaciones de la temperatura y del grado de conversión que
ocurren con un contacto de escalones múltiples se muestran en la ilustración 4-19.
71
Ilustración 2-18: Conversión en función del tiempo para un reactor en tres etapas.
Donde ΔX1, ΔX2 y ΔX3, representan el grado de transformación en los reactores de

contacto 1, 2 y 3 y X1,X2 y X3 representan la conversión total para el tiempo t 1,t2 y t3.
Ilustración 2-19: Conversión en función de la temperatura para un reactor de tres etapas con
refrigeración intermedia.
Donde la curva l representa la curva de equilibrio, la curva ll es la curva óptima, 1,2 y 3

representan el aumento adiabático de la temperatura que sufre el gas en cada una de las
etapas y las curvas a,b y c representan la refrigeración del gas entre cada una de las
etapas.
Si el aislamiento térmico del reactor es bueno, en cada lecho de catalizador tiene lugar un
proceso adiabático con un crecimiento de la temperatura proporcional a la elevación del
72
grado de conversión, aspecto que está representado en la ilustración 4-19 por las curvas
1, 2 y 3. La refrigeración del gas en los cambiadores de calor se representa por las líneas
horizontales a, b y c.
El grado de transformación en cada lecho de catalizador se limita por la intersección de la

curva adiabática con la de equilibrio.
Cuanto mayor sea el número de escalones de contacto, más alto es el rendimiento en

producto y más próximo al óptimo será el régimen de funcionamiento.
En los reactores modernos de contacto, el intercambio calorífico se establece en los

intercambiadores ubicados entre las soleras de los lechos de catalizador.
- Reactores de contacto provistos de soleras con intercambiadores de calor

exteriores
Constituyen uno de los tipos de reactores más difundidos y se caracterizan porque todos
los lechos de catalizador se encuentran ubicados dentro de una misma carcasa.
El gas al pasar por cada una de las etapas sale fuera del reactor y es introducido en los
respectivos cambiadores de calor donde se enfría y es devuelto al reactor.
El esquema de este tipo de reactores es el que se muestra a continuación en la ilustración

4-20.
73
Ilustración 2-20: Reactor de contacto de soleras con cambiadores de calor exteriores.
Donde l-lV son lechos de la masa de contacto; A representa la entrada de gas y B la

salida de productos.
- Reactores de contacto con cambiadores de calor entre soleras
Estos reactores se diferencian de los anteriores únicamente en que la refrigeración del

gas entre los lechos del catalizador se realiza en el mismo aparato de contacto. El
esquema de estos reactores de contacto es el que a continuación se muestra.
74
Ilustración 2-21: Aparato de contacto a soleras con cambiadores de calor entre los lechos.

1. Rejilla.
2. Cambiador de calor interno.
3. Tabique.
l-V. Lechos de catalizador.
- Reactores de contacto con refrigeración entre soleras introduciendo

adicionalmente sustancias reaccionantes fijas.
La refrigeración intermedia entre las etapas de contacto se efectúa, a veces ubicando las
sustancias refrigerantes entre los lechos del catalizador como se representa en la
ilustración 4-22.
En algunos procesos catalíticos el enfriamiento intermedio se puede realizar introduciendo

adicionalmente una de las sustancias reaccionantes entre las etapas de contacto.
75
Ilustración 2-22: Aparato de contacto con soleras con refrigeradores de agua entre los lechos de
catalizador.

1. Lecho de catalizador.
2. Refrigerador.
A. Gas inicial.
B. Productos.
- Reactores de contacto tubulares provistos de intercambiadores de calor

exteriores
En este tipo de reactores, el intercambio de calor se realiza de modo continuo y

simultáneamente con la reacción catalítica.
Los reactores con el catalizador en los tubos se usan también para las reacciones
endotérmicas y exotérmicas.
76
Al desarrollar las reacciones exotérmicas en los reactores tubulares, el intercambio de

calor se produce entre el catalizador y un gas frío que todavía no ha entrado en reacción.
El catalizador se halla en tubos bañados por el gas frío o en el espacio intertubular.
El esquema del aparato de contacto con catalizador en los tubos está representado en la
ilustración 4-23. El gas fresco, asciende y baña los tubos con el catalizador y, llegando
luego a ellos, pasa un lecho del catalizador de arriba abajo, en contracorriente, con
respecto al agente frigorífico.
Ilustración 2-23: Aparato de contacto tubular con catalizador en los tubos.

1. Cuerpo del aparato..
2. Tubos con catalizador.
3. Rejilla de tubo.
A. Gas Inicial.
B. Productos.
La evacuación del calor de la reacción tiene lugar continuamente en el proceso de

reacción. A pesar de esto, el régimen de temperatura en tales reacciones está lejos de ser
el óptimo y, frecuentemente, es menos favorable que en los reactores de solera.
77
Para disminuir suavemente la temperatura a medida que se produce el contacto se

requiere una evacuación irregular del calor por el lecho del catalizador, es decir, al
principio del lecho se debe evacuar más calor que al final, ya que la velocidad de reacción
y, por consiguiente, el desprendimiento de calor de reacción disminuye con la elevación
del grado de conversión.
Tal distribución de termo-transferencia no se alcanza en los reactores tubulares y por eso

la parte superior de los tubos sobre todo su parte media se sobrecalientan, mientras que
la parte inferior se enfría hasta temperaturas en las que el catalizador es poco activo.
- Reactores de lecho fluidizado de catalizador
El lecho fluidizado de partículas de catalizador se forma en un flujo gaseoso o líquido de

las sustancias reaccionantes. Para ello se hace pasar el gas en sentido ascendente por la
rejilla en la que se halla el catalizador con una velocidad tal que las partículas del mismo
se pongan en movimiento y todo el lecho pase de encontrarse fijo a encontrarse
fluidizado.
En el lecho fluidizado los granos del catalizador se trasladan en todas direcciones, debido
a lo cual se acelera la difusión de las sustancias reaccionantes del núcleo del flujo hacia
las partículas del catalizador. La vista exterior del lecho se asemeja a un líquido hirviente,
estando lleno de burbujas (por eso se llama también “lecho hirviente”).
En estos reactores, se utiliza un catalizador de grano fino con partículas de 0,5 a 2 mm de

diámetro.
La evacuación del calor del catalizador se lleva a cabo con la ayuda de los refrigeradores
de agua ubicados dentro de los lechos. Tal procedimiento de intercambio de calor permite
evacuarlo intensamente y regular su intensidad de evacuación en los lechos.
Un esquema de este tipo de aparato es el q se muestra en la siguiente figura.
78

1. Rejilla.
2. Lecho suspendido de catalizador.
3. Refrigerador de agua.
4. Cono distribuidor del gas.
A. Gas inicial.
B. Productos.
79
- Reactores con catalizador móvil
Se aplican en gran escala para el craqueo de productos de petróleo en fase de vapor,

pero pueden utilizarse también en otros procesos de catálisis en los que se requiere la
circulación ininterrumpida del catalizador entre el reactor y el regenerador. En este caso
compitan con los reactores de lecho fluidizado.
Como ejemplo de un esquema de este tipo de reactores se muestra el siguiente:
Ilustración 2-25: Esquema de un reactor de craqueo catalítico con flujo de suspensión del
catalizador de polvo.

1. Eyector.
2. Aparato de contacto con catalizador en movimiento.
3. Separador.
4. Recipiente para separación de fracciones livianas con vapor.
5. Regenerador (reactor con lecho suspendido).
80
A. Vapores de materia prima procedentes del horno tubular.

B. Mezcla de vapor y gas para rectificación.
C. Aire.
D. Gases de combustión hacia la caldera de vapor.
La velocidad de la mezcla del gas y vapor es tan grande que las fuerzas de fricción del
gas contra los granos del catalizador superan el peso de estos últimos. Como resultado, el
catalizador triturado asciende con el flujo del gas, se separa de los productos
reaccionantes en los separadores ciclónicos y pasa al regenerador donde se queman las
sustancias carbonosas con aire, eliminándolas de la superficie del catalizador.
El catalizador caliente regenerado es mezclado con los vapores de la materia prima y con
ayuda del eyector vuelve a suministrarse al reactor.
El inconveniente de las instalaciones provistas de catalizador móvil cosiste en la dificultad

de separar por completo el catalizador del flujo de gas. En estas instalaciones ocupan
gran volumen los captadores del polvo de catalizador, ciclones y electrofiltros.
2.5. Elección del tipo de reactor
Puesto que uno de los factores de mayor importancia para determinar la economía
general del proceso es la elección y diseño del tipo de reactor, se realizará en el presente
apartado un análisis sobre las ventajas e inconvenientes de los diferentes tipos de
reactores que han sido mencionados en el apartado anterior.
Existe una clasificación de los reactores que los asocia con reacciones catalíticas en fase
homogénea y heterogénea. Como se ha visto anteriormente, la reacción de
deshidratación que está siendo analizada es heterogénea, ya que el medio reaccionante
gaseoso y el catalizador se emplea en estado sólido.
Por consiguiente, las posibilidades de elección se reducen a cuatro tipos posibles de

reactores de contacto:
81
Reactores de contacto superficial: son utilizados más raramente que los rectores con un
lecho filtrante o fluidizado de catalizador. Dado que la superficie del catalizador no es
grande, su empleo se hace aconsejable sólo para reacciones exotérmicas rápidas e
irreversibles. Por lo tanto, se descartará el empleo de este tipo de reactor para el presente
proyecto.
Reactores de lecho fluidizado: a pesar de presentar ventajas tan importantes como la

simplificación considerable de su estructura, la fácil evacuación de los productos
reaccionantes, la facilidad de evacuación del calor de los lechos mediante
intercambiadores poco voluminosos, alto rendimiento de producto y sobre todo permitir
elevar la eficacia del catalizador como resultado de la disminución del tamaño de
partículas y obtener una gran aproximación a la temperatura óptima, no deben ser
utilizados para realizar la deshidratación catalítica del metanol, por las razones expuestas
a continuación:
 Estos reactores imponen unas restricciones al tamaño del catalizador que en esta
reacción no pueden satisfacerse.
 La fuerza motriz del proceso disminuye considerablemente, al tiempo que las

pérdidas de cargas son considerables.
 Como consecuencia el mezclado, una parte del gas pasa en forma de grandes
burbujas.
Reactores con catalizador móvil: su utilización para la deshidratación catalítica del

metanol no es aconsejable debido al carácter de “polvo” que se exige al catalizador y a la
dificultad de separar el polvo catalítico del flujo del gas. Además, en este caso, no se
requiere la circulación ininterrumpida del catalizador entre el reactor y el regenerador, que
es cuando realmente estos reactores son verdaderamente útiles.
Después de lo expuesto, se deduce que el tipo de reactor que mejor se ajusta a las
condiciones de trabajo y requerimientos técnicos exigidos por el proyecto, corresponde al
grupo de los reactores con lecho filtrante (fijo) del catalizador.
Dentro de este grupo se encuentran:
 Reactores tubulares (en los que el catalizador se introduce en unos tubos situados
en el interior del reactor).
82
 Reactores con soleras (el catalizador se encuentra distribuido y soportado por una
serie de parrillas colocadas a lo largo del reactor)
Estos reactores presentan las siguientes ventajas:

 Permiten trabajar en varias etapas donde los tiempos de contacto son pequeños,
de manera que en cada una de ellas se opera en un régimen aproximadamente
adiabático.
 Permiten evacuar parte del calor producido por la reacción. Para ello, se utilizan:
o Reactores de contacto con suministro y evacuación discontinuos de calor.
o Reactores de contacto con cambiadores de calor interiores.
o Reactores de contacto con cambiadores de calor exteriores.
En el caso del reactor empleado en el presente proyecto, se dispondrá de un único lecho

filtrante inmóvil de catalizador dispuesto sobre una parrilla de acero y no se dispondrá de
ningún sistema de intercambio de calor que evacue el calor producido en la reacción. El
dimensionamiento del lecho catalítico y la elección de las condiciones adecuadas de
operación, así como la elección del aislamiento térmico adecuado, serán suficientes para
que se alcance la conversión requerida en el interior del lecho, manteniéndose un régimen
aproximadamente adiabático y sin que la elevación de la temperatura debido a la reacción
exotérmica eleve la temperatura en el lecho hasta niveles que puedan afectar al
transcurso de la reacción.
83
Capítulo 3 - Tamaño
3.1. Introducción
El tamaño de un proyecto puede determinarse como su capacidad instalada, y se expresa

en unidades de producción por año. También existen otros indicadores indirectos para
medir el tamaño de un proyecto, como pueden ser, el valor de su inversión, la ocupación
efectiva de mano de obra, o algún otro de sus efectos sobre la economía.
Determinar el tamaño de un proyecto es de fundamental importancia, debido a que va a

influir directamente en el nivel de inversiones y costos del proyecto, así como en el nivel
de ingresos por ventas.
Dicha determinación respondió a un análisis interrelacionado de un sinfín de variables, a

saber: demanda, disponibilidad de materias primas e insumos, competencia, localización,
tecnología, capacidad financiera, capacidad de gestión, recursos humanos, plan
estratégico comercial, entre otras.
A continuación, se realiza un estudio pormenorizado de la mayoría de ellas.
3.2. Factores que determinan y/o justifican el tamaño de la planta
3.2.1. Demanda
El DME es un producto a introducir al mercado energético argentino y cubrirá parte de la

demanda del GLP y Diesel, ya que los sustituirá parcialmente para la obtención de
energía.
Con respecto a estos, el DME es un combustible estratégico ambientalmente. Como se ha

demostrado en el estudio de mercado, mundialmente existe una demanda insatisfecha de
este.
84
3.2.2. Disponibilidad de materias primas e insumos
Según el estudio de localización del proyecto, la planta estará ubicada en Plaza Huincul,
en la provincia de Neuquén donde se encuentra la planta de metanol de YPF S.A. Lo
anterior, garantiza el suministro de materia prima para la producción.
3.2.3. Competencia
Dentro de los competidores directos e indirectos del DME tenemos:
 Diesel: es un competidor directo ya que puede ser reemplazado directamente

por el DME para el uso en este tipo de motores. Aún así, el objetivo del
proyecto no estriba en reemplazar a este combustible, sino a complementarse
con el GLP para el uso domiciliario.
 GLP: no es un competidor sino un producto complementario, ya que el DME

debe ser mezclado en correctas proporciones con este para obtener los
beneficios ambientales esperados.
 Metil-terbutil-éter (MTBE): es un competidor indirecto ya que se produce a

partir de la misma materia prima, el metanol. La mayor parte de la producción
de la planta de metanol YPF S.A. esta destinada a este uso. Cabe destacar
que debido a lo dañino que es ambientalmente el MTBE se está buscando
reemplazarlo por el etil-terbutil-éter (ETB) el cual se produciría a partir de
etanol.
3.2.4. Disponibilidad de recursos humanos
En Argentina hay una infinidad de instituciones educativas de nivel superior y universitario

que forman técnicos y profesionales de alto nivel cuya incumbencia abarca a la industria
petroquímica.
Por lo tanto, dado que la oferta de personal profesional y técnica es muy amplia en todo el
territorio, su disponibilidad no es un aspecto limitante del proyecto.
85
3.2.5. Tecnología
La determinación de la tecnología a utilizar es un factor de suma importancia a la hora de

definir el tamaño de planta puesto que ésta incide sobre los costos de inversión y de
operación, aparte de intervenir en el cálculo de rentabilidad del proyecto.
Como se verá posteriormente en el Capítulo 5 de Ingeniería de Procesos, el tamaño

mínimo definido por la tecnología es aquel al que corresponde una producción de 50.000
toneladas/año de DME.
3.2.6. Capacidad de financiamiento
La capacidad de financiamiento de un proyecto es un tema de actualidad en las finanzas

empresariales. Se está empleando con efectividad y éxito, como alternativa de
financiamiento directo en una amplia gama de proyectos.
En el afán de identificar las posibles fuentes de financiamiento para el proyecto en

cuestión, se detallan a continuación las posibles alternativas:
 Fuentes Internas: por capital propio, el cual es aportado al inicio por medio de
los capitalistas y responsables del proyecto.
 Fuentes Externas: se obtienen fuera del proyecto, pueden obtenerse por medio
del mercado de capitales, bancos, cooperación y desarrollo.
 Mercado de Capitales: ofreciendo participación en el negocio (acciones,
obligaciones o bonos).
 Bancos e Instituciones de Fomento: a través de la banca se pueden obtener

créditos a corto, mediano y largo plaza, que presenten condiciones adecuadas
a las características del proyecto. También por instituciones privadas en forma
de créditos con proveedores y fabricantes de equipos.
 Cooperación para el Desarrollo: se puede obtener apoyo financiero a través de

organismos internacionales que destinan recursos técnicos y financieros.
86
Para el presente caso se concluye que el financiamiento no es una limitante en el tamaño

de planta a proyectar. Este factor deberá ser analizado en detalle en una etapa de
factibilidad.
3.3. Determinación del Tamaño
Del análisis de los factores anteriores, se concluye que los aspectos limitantes son la
materia prima y la tecnología.
Dado que el DME es un producto a introducir en la Argentina, se proyecta empezar con el

mínimo tamaño determinado conjuntamente por la disponibilidad de materia prima y
tecnología, con la posibilidad de futuras ampliaciones.
El tamaño mínimo determinado por la tecnología (producción de 50000 toneladas/año)

coincide con la cantidad de materia prima que se puede obtener de la planta de metanol
YPF S.A. sin competir por esta con la producción de MTBE.
Por esto se define un tamaño de planta que produzca 50000 toneladas/año de DME.
Basándose con la información dispuesta en el capítulo de “Estudio de Mercado”, con esta
producción se estima complementar en su totalidad al GLP producido en Neuquén para
uso domiciliario.
87
Capítulo 4 - Localización
4.1. Introducción
El estudio de localización tiene como propósito encontrar la ubicación más ventajosa para
el proyecto, la cual debe cubrir las exigencias o requerimientos del proyecto,
contribuyendo a minimizar tanto los costos de inversión, como así también, los de
operación.
En primer lugar, se analizó la macrolocalización, es decir, la región que presenta ciertas

características que hacen atractiva la instalación de un proyecto de inversión. En este
caso, la decisión preliminar de la misma se basó en los siguientes aspectos generales:
 Disponibilidad de materia prima.
 Disponibilidad de zonas industriales.
Posteriormente, se realizó una selección de las áreas industriales más cercanas a las
fuentes de materias primas, se investigaron en cada una de ellas los principales factores
de localización.
Finalmente, de acuerdo a toda la información recolectada, se utilizó el método cualitativo

por puntos para determinar la mejor microlocalización de acuerdo al criterio de los
evaluadores.
4.2. Macrolocalización
Se entiende por macrolocalización a la localización general del proyecto. Esto hace

referencia a la zona general en donde se instalará la planta.
Para un análisis preliminar de macrolocalización se tendrán en cuenta principalmente tres

aspectos:
 Disponibilidad de zonas industriales
 Disponibilidad de materias primas para el proceso
 Ubicación y tamaño del mercado consumidor
88
La decisión de que la ubicación de la planta será en un parque industrial se basa en que

los mismos son predios dedicados al establecimiento de la actividad industrial, respetando
las particularidades regionales y están localizados en armonía con los planes de
desarrollo urbano locales y el medio ambiente. Además, poseen una oferta de
infraestructura y servicios comunes (energía eléctrica, gas, suministro de agua),
disposición y tratamiento de aguas servidas, régimen tributario más flexible. Por lo que, al
ubicar la planta industrial en uno de esos aglomerados se resolverían, de algún modo, y
en gran medida, los factores de disponibilidad de servicios, tratamiento, disposición y
destino de efluentes y, además, estarían controlados los factores tributarios, legales y
políticos.
En la elección de la macrozona se tuvo en cuenta, en un principio aquellas provincias que

cuentan con parques industriales con producción de metanol, el cual es la materia prima
del proceso.
Los principales países a considerar son:
 Chile, en la región de Punta Arenas con una producción de metanol de 3.8

millones de toneladas por año.
 Trinidad y Tobago, en la isla de Trinidad en la región de Punta Lisas, en donde se

cuenta con dos plantas de producción de metanol, plata CMC con una producción
de 550.000 toneladas al año y planta M5000 con una producción aproximada de
1.9 millones de toneladas al año.
 Nueva Zelanda, en la región de Taranki que cuenta con una planta de producción
de 2.4 millones de toneladas de metanol por año.
 Omán, en la zona industrial de Sohar con una planta de producción de metanol de

1.5 toneladas de metanol por año.
 Argentina, en la provincia de Neuquén, donde se dispone de una planta de

metanol con una producción anual de 450.000 toneladas por año y en la provincia
de Santa Fe, donde se producen 50.000 toneladas por año de metanol.
Si bien, en ninguno de los países antes mencionados existen actualmente plantas de

DME que puedan utilizarse como referencia para la selección de la macrozona y
considerando también que la disponibilidad de materia prima es suficiente para la
89
capacidad instalada de la planta que se planteara en el siguiente capítulo, se resolvió

plantear como país de residencia del proyecto a la República Argentina.
Esto tiene su fundamento en que un proyecto de esta índole está en sintonía con las
estrategias y políticas ambientales que están comenzando a tener cada vez más
relevancia a nivel mundial, lo cual ayudaría al país en materia energética en el desarrollo
de energías alternativas que producirán una disminución de emisión de gases
contaminantes y de efecto invernadero, como se ha comentado en apartados anteriores y
a lo largo de todo el documento. Además de la contribución a la industria y economía
argentina, generando puestos de trabajo y riquezas al estado.
4.3. Microlocalización
Como bien se mencionó anteriormente, en los proyectos con destino a la producción

energética, la disponibilidad y cercanía de la materia prima, metanol en este caso, es
prácticamente un factor dominante en las decisiones de localización, a continuación, se
nombran y posteriormente se describen las posibles localizaciones que finalmente serán
evaluadas para decidir cuál es la óptima para el proyecto.
 Provincia de Santa Fe, Puerto General San Martín. En esta localización el

proyecto utilizaría el metanol producido por la planta perteneciente a ARAUCO
S.A. como fuente de materia prima.
 Neuquén, Parque Industrial de la Ciudad de Neuquén a 115 km de Plaza Huincul.

Complejo Industrial Plaza Huincul, donde se cuenta con la planta de Metanol de la
empresa YPF S.A.
 Neuquén, Plaza Huincul, es una ciudad de la Patagonia Argentina, ubicada en el

Departamento Confluencia, en el centro de la provincia del Neuquén. En esta
localización el proyecto utilizaría el metanol producido por la planta perteneciente a
YPF S.A. como fuente de materia prima.
A continuación, se detallan los distintos servicios que ofrecen cada una de las microzonas
antes mencionadas.
90
Puerto Gral. San Martín. Provincia de Santa Fe
Ilustración 4-1: Puerto Gral. San Martín, Provincia de Santa Fe.

Fuente: Google Earth
El puerto General San Martín es una localidad portuaria del departamento de San
Lorenzo, en la provincia de Santa Fe, sobre la ribera oeste del río Paraná a 330 km al
noroeste de Buenos Aires, a 140 km de Santa Fe y a 27 km de Rosario, con la cual está
en conurbano con el Gran Rosario.
En esta localización el proyecto utilizaría el metanol producido por la planta perteneciente

a ARAUCO S.A. como fuente de materia prima.
Las áreas industriales en el Municipio de Puerto General San Martín disponen de los
siguientes servicios:
 Electricidad
 Gas
 Teléfono
 Agua
 Combustibles
 Materia prima e insumos
91
 PyMES
 Recursos Humanos
Parque Industrial de la Ciudad de Neuquén
Ilustración 4-2: Parque Industrial de la Ciudad de Neuquén, Provincia de Neuquén. Fuente: Google
Earth.
Ubicado a 115 km del Complejo Industrial Plaza Huincul, la materia prima se trasladaría
hacia el parque industrial mediante camiones cisterna, en donde uno de los factores
importantes a analizar son los costos de transporte de materia prima.
Ilustración 4-3: Distancia entre el PIN y CIPH. Fuente: Google Maps.
92
El Parque Industrial de la Ciudad de Neuquén está ubicado en Gob. Emilio Belenguer N°

2185. En la actualidad, el PIN tiene tres sectores definidos: el primer emplazamiento
ubicado sobre el eje de la ruta 7, el sector de servicios localizado sobre la calle
Conquistadores del Desierto.
El PIN cuenta con alrededor de 301 hectáreas y con los siguientes servicios e
infraestructura:
 Agua Potable
 Alumbrado público
 Áreas Verdes
 Bancos
 Calles Internas
 Desagüe Pluvial
 Desagüe Sanitario
 Energía Eléctrica
 Estación de servicio
 Estacionamiento p/automóviles
 Internet
 Mantenimiento de áreas Comunes
 Nomenclatura de calles
 Oficinas Administrativas
 Planta de Tratamiento de Agua
 Red de Gas
 Sala de eventos Especiales
 Señalización
 Sistema contra incendio
 Subestación Eléctrica
 Teléfonos
 Transporte Urbano
93
Complejo Industrial Plaza Huincul, Provincia de Neuquén
Ilustración 4-4: Complejo Industrial Plaza Huincul, Provincia de Neuquén. Fuente: Google Earth.
Plaza Huincul es una ciudad de la Patagonia Argentina, ubicada en el Departamento

Confluencia, en el centro de la provincia del Neuquén. Esta ciudad surgió a causa del
descubrimiento de petróleo en la zona, y se encuentra junto a la ciudad de Cutral Co,
formando el segundo aglomerado de la provincia.
En esta localización el proyecto utilizaría el metanol producido por la planta perteneciente

a YPF S.A. como fuente de materia prima.
En el Complejo Industrial Plaza Huincul se encuentra instalada la planta de producción

más grande del país con una capacidad instalada de 400.000 toneladas al año, el mismo
cuenta con todos los servicios antes mencionados en las dos posibles localizaciones
anteriores.
94
4.3.1. Selección de la microlocalización
El método utilizado en la decisión final de localización de este proyecto fue el método

cualitativo por puntos o también llamado método de la matriz de ponderación. El mismo
consiste en asignar factores cuantitativos a una serie de factores que se consideran
relevantes para la localización, lo que conduce a una comparación cuantitativa de los
diferentes sitios. Éste método permite ponderar factores de preferencia para el
investigador al tomar la decisión.
El peso de cada factor fue distribuido de acuerdo al criterio de los evaluadores. La

disponibilidad de materia prima fue tomada como el principal factor de localización ya que
es justamente un factor clave, el éxito del proyecto depende de la disponibilidad de
materia prima suficiente para satisfacer la demanda y el plan de producción establecido
en los diferentes capítulos. Los otros factores de importancia a la hora de elegir la
localización fueron: medios de transporte, algo fundamental para el transporte de materia
prima en caso de ser necesario; disponibilidad de mano de obra tanto en etapa de
construcción como operación; y finalmente los servicios industriales.
Tabla 4-1: Matriz de ponderación. Fuente: Elaboración propia.
Finalmente, la localización escogida mediante éste método fue el Complejo Industrial

Plaza Huincul, ubicado en la provincia de Neuquén, Argentina.
95
Capítulo 5 - Ingeniería de Proceso
5.1. Introducción
En el presente capítulo se desarrollará toda la documentación requerida para la

materialización del proyecto al momento de la inversión. Se amplía la información técnica
y describe el diagrama del proceso productivo, diseño y cálculo de equipos, organigramas
y demás generalidades.
5.2. Descripción del proceso
La producción de éter dimetílico se realiza mediante la deshidratación catalítica de

metanol sobre un catalizador zeolítico de naturaleza ácida, como es el HZSM-5.
La reacción principal es la siguiente:
2CH3OH  CH3OCH3 + H2O ∆H298K= -23.0 kJ/mol
El metanol fresco de la alimentación del proceso se combina con la corriente de reciclo

procedente de la segunda torre de destilación, y que contiene la mayor parte del metanol
que no ha reaccionado, junto con una fracción mínima de agua y éter dimetílico que no
han podido separarse en las torres de destilación.
Tras la vaporización de la corriente mezclada, ésta es enviada al reactor catalítico de

lecho fijo que operará adiabáticamente entre las temperaturas de 250ºC y 360ºC
aproximadamente y una presión, como mínimo, de 15 bar, con el fin de evitar reacciones
secundarias.
La temperatura no debe superar nunca los 400ºC, para evitar una severa desactivación
del catalizador. En el rango de temperaturas de operación del reactor el efecto de la
desactivación catalítica es despreciable, así como la presencia de reacciones laterales.
96
Además, en este rango de temperaturas, la cinética de la reacción de deshidratación del

metanol (síntesis de éter dimetílico) está descrita por la ecuación de Naccache –
Bondiera, ecuación que será tratada con más detalle posteriormente.
El reactor operará de forma adiabática, y la conversión por paso en el reactor será de un
80%. Para alcanzar la temperatura mínima de 250ºC, pueden emplearse los gases de
salida del reactor con el fin de aprovechar su calor para precalentar la alimentación al
mismo.
El efluente gaseoso que abandona el reactor debe enfriarse para lograr la vaporización
del 20% de la mezcla resultante. Antes de enviar este efluente a las torres de destilación
para obtener el éter dimetílico de la pureza deseada, es necesario reducir la presión hasta
aproximadamente 10,4 bar con una válvula de laminación.
El producto de cabeza de la primera columna de destilación será por tanto el DME,

mientras que el producto de fondo de esta primera columna se lleva a una segunda torre
de destilación donde se separa el metanol que no ha reaccionado del agua, la cual tras
ser enfriada se debe enviar a un proceso de tratamiento de aguas residuales para eliminar
los restos de compuestos orgánicos que pudiese contener dicha corriente.
El metanol que se obtiene por cabeza de la segunda torre de destilación se recicla y se

mezclará con la alimentación fresca de metanol, al inicio del proceso. El metanol fresco
procederá de un almacenamiento que se llevará a cabo a 25ºC (temperatura ambiente) y
1 bar (presión atmosférica).
5.2.1. Esquema del proceso
A continuación, se presenta el esquema, donde se muestra el proceso seleccionado

(Lurgi) de producción del éter dimetílico, y se presenta una visión general de las
principales etapas que tienen lugar, así como los principales equipos que son necesarios
para la operación.
97
Ilustración 5-1: Diagrama de flujo del proceso de producción de DME
98
5.3. Almacenamiento del DME
Según el tipo de producción a definir se almacenará DME para suplir diferencias por
demanda, estacionalidad, cambios en el mercado, etc.
5.3.1. Almacenamiento criogénico
El almacenamiento criogénico es usado para un gran almacenamiento del orden de varios

miles a decenas de miles de toneladas. Tanto el tipo de tanque sobre tierra y bajo tierra
están disponibles.
Los tanques sobre tierra, comúnmente usados para el almacenamiento criogénico de

GLP, son clasificados como tanques cilíndricos de simple casco de fondo plano, tanques
cilíndricos de cubierta suspendida de fondo plano, y tanques cilíndricos de concreto
cubierto de fondo plano.
Ilustración 5-2: Tanque cilíndrico de doble casco de fondo plano. Fuente: DME Handbook.
5.3.2. Almacenamiento a alta presión
El método de almacenamiento del DME a temperatura normal en la condición presurizada

es llamado almacenamiento a alta presión (temperatura normal). El almacenamiento a
99
alta presión es usado para una cantidad almacenada de muchas toneladas a muchos
miles de toneladas. Hay tanques sobre tierra y tanques de alta presión subterráneos.
Los tanques de almacenamientos esféricos y cilíndricos (tipo horizontal y tipo vertical) son
usados para el tipo de almacenamiento sobre tierra, y un tanque de almacenamiento
cilíndrico horizontal es utilizado para el tipo de almacenamiento subterráneo.
Es posible utilizar tanques de GLP para DME bajo condiciones de presión, donde la
presión de vapor del DME está entre la del propano y butano. La densidad del líquido del
DME es aproximadamente 1,3 veces más grande que la del propano. Por lo tanto la
capacidad de almacenamiento puede estar limitada desde el punto de vista de la fuerza
de la columna y la base o la distancia de seguridad.
El tanque cilíndrico tiene la ventaja de ahorros de trabajo en el sitio porque toda la

producción de los procesos de producción, prueba, inspección, son hechos en planta y la
unidad ensamblada es transportada e instalada en el lugar. La capacidad de
almacenamiento es, sin embargo, restringida desde varias decenas o varios miles de
toneladas debido a la limitación de la planta.
Por otro lado, el tanque de almacenamiento esférico como el tanque de la figura siguiente,
es construido en el lugar y requiere un largo periodo de trabajo antes que pueda ser
terminado. Tiene la ventaja que un tanque de gran capacidad puede ser económicamente
construido, entonces el espesor de la pared puede ser reducida a la mitad de la de un
tanque cilíndrico con el mismo diámetro interior.
100
Ilustración 5-3: Tanque de almacenamiento esférico (adaptado de la tecnología del GLP). Fuente:
DME Handbook.
En general, los tanques horizontales o verticales son principalmente usados para

estaciones de servicio y fábricas con un pequeño almacenamiento o consumo. Los
tanques de almacenamiento esférico son usados en bases de parada con un
almacenamiento relativamente grande, y en refinerías de petróleo.
Los tanques subterráneos son usados para estaciones de GLP los cuales son en su
mayoría situados en áreas residenciales o comerciales, debido a las ventajas de
seguridad.
Respecto al uso compartido con el DME, solo el tanque de almacenamiento de propano

puede ser usado debido a la presión de vapor. Además, la capacidad de almacenamiento
es probablemente limitado en términos de la estructura del soporte, la fuerza base y la
distancia de seguridad, porque la densidad del líquido del DME es más pesado que la
densidad del propano.
Para el DME, la política fundamental de la selectividad de los materiales es similar al del

GLP. No hay posibilidad que las impurezas corrosivas como el sulfuro de hidrógeno sea
mezclado con el DME en su proceso de producción, y por lo tanto el DME tiene la ventaja
en términos de corrosión bajo presión.
101
5.3.4. Contenedores
Los contenedores pueden ser movidos del suelo, hay contenedores de tamaño pequeño
de 10 kg, 20 kg, 30 kg, 50 kg, 500 kg, etc., y contenedores de gran tamaño como son los
tanques cisternas.
El DME es un gas licuado con una baja presión de vapor comparable al GLP a
temperaturas normales. Los contenedores soldados son usados para almacenar DME.
Están hechos por soldadura de una placa de acero transformado.
Las mismas especificaciones son adoptadas para el equipo de manipulación del DME
como un gas general a alta presión, y la presión de diseño es 1,6 MPa, la cual es más alta
que el gas butano y más baja que el gas propano.
5.3.5. Transporte terrestre
El camión cisterna es uno de los principales medios de transporte del GLP. La cisterna
(menos de 3 toneladas en capacidad) puede disminuir el costo de inversión para el paso
inicial de la introducción del DME en el mercado, y tiene una alta posibilidad de
suministrar DME a otros vehículos. LA cisterna (para el DME) que pueden llenar a las
estaciones de gas y vehículos a DME directamente ya se han desarrollado.
5.3.6. Instalaciones de llenado para tanques de DME
Se supone que el DME es transportado desde una cisterna tanque hasta un tanque de
almacenamiento usando un equipo de transferencia como una bomba o compresor. La
bomba es usada para llenar un contenedor de gas a alta presión, para evitar la influencia
del nivel de la superficie del líquido en la operación de llenado.
El equipo de llenado existente para el GLP puede ser usado para el DME, y ese caso, es
necesario un ajuste para la medición cuando se utiliza DME, debido a la diferencia de
gravedad específica entre el GLP y el DME.
102
El equipo en la instalación de GLP, puede ser usado para el DME, sin embargo la tubería,
material de sellado, justas, plásticos, para los cuales se utiliza el caucho, deben ser
reemplazadas con materiales adecuados para las propiedades físicas del DME.
5.4. Catálisis
Para una reacción en fase gas catalizada por un sólido, este suele encontrarse en forma
de partículas de diversas formas y tamaños. Tales partículas son generalmente porosas,
con una superficie en el interior de los porros mucho mayor que la superficie externa de la
partícula.
Los requerimientos esenciales para un excelente catalizador son una alta actividad, alta
selectividad y lenta desactivación.
La reacción de deshidratación del metanol para la formación de éter dimetílico es, como
ya se ha dicho, una reacción exotérmica. Sin embargo, a bajas temperaturas la velocidad
de reacción es pequeña, por lo que se hace preciso el empleo de catalizadores, que será
tanto mejores cuanto menor sea su temperatura de trabajo.
En la práctica, la temperatura óptima de operación supone un compromiso entre la

velocidad de reacción y el equilibrio.
Por lo general, para esta reacción, se usan catalizadores de tipo zeolita, que requieren de
una temperatura de operación inferior a los 400ºC para evitar una severa desactivación
del mismo, siendo apreciable la velocidad de reacción y siendo despreciables las
reacciones secundarias.
5.4.1. Catalizador para la producción de DME
Los principales factores que influyen en la actividad y la selectividad del catalizador en la

reacción de deshidratación de metanol son el grado de acidez y las características
estructurales de distribución y tamaño de los poros.
103
Normalmente, la actividad se incrementa con una mayor acidez, sin embargo, si esta es
demasiado elevada provocaría la conversión del DME formado en otros hidrocarburos, por
lo que hay que buscar un catalizador adecuado, que ofrezca los mejores resultados en
cuanto a actividad y selectividad.
En un primer momento se utilizaba ácido sulfúrico o fosfórico como medio ácido para la
reacción de deshidratación, dando lugar a un producto gaseoso compuesto por el éter
formado, agua, alcohol y ácido sulfuroso. Posteriormente fueron sustituidos por
catalizadores sólidos.
Generalmente, la deshidratación del metanol se produce sobre catalizadores tales como

zeolitas, γ-alúmina o sílica-alúmina, siendo las primeras las que mejor resultado consiguen
y las más ampliamente utilizadas.
A partir de los años 80 se introduce el uso de zeolitas ZSM-5 en procesos heterogéneos en

fase vapor, ya que tienen mejores características que los catalizadores usados hasta la
fecha por ser regenerables, selectivos, no corrosivos y de fácil manipulación.
Concretamente, el catalizador empleado será una zeolita ZSM-5 de tipo pentasil, que ha
sido el catalizador tradicionalmente usado en las reacciones del metanol a hidrocarburos.
Es un catalizador microporoso que tiene como fórmula estructural Na nAlnSi96-nO192·H2O,

con n < 27, normalmente con valores cercanos a 3. Las áreas superficiales son variables
según el método y las variables de síntesis. Los valores habituales, sin embargo, se
aproximan a los 400 m2/g de catalizador.
104
Ilustración 5-4: Esquema de los canales de una zeolita ZSM-5. Fuente: Study of ZSM-5 zeolite
synthesis
Son considerados los mejores catalizadores ácidos por tener gran área superficial, capacidad
de adsorción, alta estabilidad térmica e hidrotérmica, fuerte acidez y una estructura que le
permite la creación de sitios activos y presentar una muy buena selectividad de forma.
Estos catalizadores están formados por tetraedros de SiO 4 y AlO4 de manera que dos
tetraedros AlO4 nunca están directamente conectados. El origen de la acidez se encuentra
en la descompensación de carga que se produce por la sustitución isomórfica del silicio
tetravalente por el aluminio trivalente, resultando así una carga negativa en toda la red.
Con el objetivo de alcanzar la electro-neutralidad, son incorporados a la red cationes los

cuales compensan la carga negativa asociada a los tetraedros de aluminio. En principio,
se puede decir que para cada átomo de aluminio en la red cristalina habrá un catión de
compensación de carga +1. Los cationes utilizados son normalmente de los elementos de
los grupos I y II de la tabla periódica, utilizándose también el catión amonio.
La relación Si/Al en las zeolitas es un indicador de la acidez de las mismas. En la mayoría
de zeolitas cuando la relación Si/Al crece, disminuyen los centros ácidos, pero aumenta la
fuerza ácida específica de cada uno de los centros.
Este hecho se produce hasta valores de la relación Si/Al de 10 y se debe a la

descompensación en la carga eléctrica que se produce al incrementar la distancia entre
aluminios en la red. Para valores superiores a 10 en la relación Si/Al la acidez general de
la zeolita disminuye con la disminución de la cantidad de aluminio. En el caso de la zeolita
105
ZSM- 5 parece que el aumento de aluminio lleva asociado un aumento de la actividad de

manera lineal, no modificándose la fuerza relativa de cada uno de los centros activos.
Esta relación Si/Al también influye en la selectividad de la zeolita, y en la estabilidad

catalítica de la zeolita. El período de actividad catalítica estable crece con la relación Si/Al
en las zeolitas ZSM-5, hasta alcanzar un máximo cuando la relación está entre 175 y 225.
Si seguimos disminuyendo la cantidad de Al, el tiempo estable de actividad catalítica
decrece lentamente. Relacionado con la cantidad de sodio se encontró que de una
composición más rica en sodio resulta un tiempo de vida estable menor.
Una de las propiedades más importantes de las zeolitas es su capacidad de actuar como
tamices moleculares, ya que sus canales tienen un tamaño del mismo orden que el de las
moléculas. En general podemos distinguir tres tipos de selectividad: a reactivos, a
productos y a estados de transición.
Las zeolitas con un microporo de tamaño medio, como las ZSM-5, son conocidas por su
selectividad a estados de transición, es decir, la ausencia de espacio dentro de los poros
no permite que se formen estados de transición muy voluminosos lo que en nuestra
reacción evita parcialmente la selectividad a productos como los compuestos aromáticos
de más de dos ciclos o los alquil-naftalenos, que son los antecesores del coque, principal
desactivante de la reacción de metanol a hidrocarburos.
Ilustración 5-5: Esquema de la selectividad según los estados de transición. Fuente: Study of ZSM-5
zeolite synthesis.
La selectividad para la formación de DME se aleja del 100% al aumentar la temperatura,

formándose hidrocarburos y coque, cuya deposición además provoca la rápida desactivación
del catalizador.
106
Esta baja selectividad es debida a dos factores, en primer lugar, su superficie presenta una
acidez demasiado elevada, y, en segundo lugar, su estructura microporosa, formada por
poros profundos y estrechos de tamaños del orden de Å, hace que la difusión en su interior
sea muy lenta y esté demasiado expuesto a la acidez del catalizador.
Para solucionar esto pueden emplearse zeolitas mesoporosas (con tamaño de poro de 2-50
nm), de forma que se combinan la fuerte acidez y estabilidad hidrotérmica de las zeolitas
microporosas con la rápida transferencia de masa de los materiales mesoporosos,
obteniendo un rendimiento de la reacción catalítica mejorado.
Estas zeolitas mesoporosas pueden obtenerse modificando las anteriores, dando lugar a las
zeolitas tipo ZSM- 5/MCM-41, con una actividad similar a las ZSM-5 y una selectividad del
100% en la formación de DME, mucho mayor que con las zeolitas ZSM-5. La comparación
entre ambas se muestra en la figura siguiente.
107
Ilustración 5-6: Comparación de la estabilidad y selectividad de ZSM-5 y ZSM-5/MCM-41. Fuente:

Catalytic dehydration of methanol to dimethyl ether over micro-mesoporous ZSM-5/MCM-41
composite molecular sieves.
5.4.2. Eleccion del catalizador
En el presente Proyecto, la reacción de deshidratación del metanol se va a llevar a cabo

en un lecho catalítico constituido por partículas esféricas de 6 mm de diámetro. La
porosidad del lecho catalítico será de 0,58. Algunas de las principales propiedades del
catalizador empleado son las siguientes:
- Área superficial: 450 m2/g.
- Densidad aparente: 1,21 g/cm3
- Densidad real: 2,53g/cm3
108
5.4.3. Preparación del catalizador
La preparación del catalizador zeolítico se realiza mediante varios pasos de transformación

de un catalizador comercial, ofrecido por empresas como Zeolyst Company, de Estados
Unidos.
Partiendo del catalizador NaZSM-5 se obtiene el HZSM-5 y posteriormente modificando

este se obtiene el catalizador final HZSM- 5/MCM-41.
El catalizador recibido NaZSM-5 se somete a un proceso de intercambio iónico con una

solución acuosa de NH4NO3, obteniendo la nueva forma NH4ZSM-5. Posteriormente, este
es secado a 373 K durante 24 horas.
Una vez secado se procede a la calcinación, mediante un aumento progresivo de la

temperatura, desde los 373 K hasta 773 K, a razón de 2 K/min y manteniéndose durante 5
horas en los 773 K alcanzados. Finalizada la calcinación se ha conseguido obtener el
catalizador en la forma HZSM-5.
Este catalizador puede ser modificado, según la finalidad, usando diferentes elementos
metálicos, mediante soluciones acuosas en forma, por ejemplo, de nitratos de dichos
metales, secado y posterior calcinado. De esta manera se obtienen zeolitas como la
ZnZSM-5 o AlZSM-5.
En este caso, se busca obtener la zeolita compuesta HZSM-5/MCM-41 a través de un

proceso de recristalización directa de tensioactivo usando bromuro de
hexadeciltrimetilamonio (CTAB).
A la zeolita HZSM-5 se le adiciona una solución de hidróxido de sodio (NaOH) 1.5 M,
agitándose la mezcla a temperatura ambiente. Posteriormente se añade el CTAB y se
continúa con la agitación.
Entonces la mezcla es transferida a una autoclave y se lleva a cabo un tratamiento

hidrotérmico a 120 ᵒC durante 12 horas
109
Una vez que se enfría hasta la temperatura ambiente, se ajusta su pH a 8.5 mediante adición
de HCl 2 M y con fuerte agitación. La mezcla es transferida a una autoclave y calentada a
120 ᵒC durante 24 horas. El producto se recupera por centrifugación y lavado continuado con
agua desionizada y secando a 100 ᵒC.
El resultado es calcinado a 550 °C durante 6 horas para extraer el tensioactivo.
5.4.4. Vida útil del catalizador
La vida útil de un catalizador es, principalmente, función del envejecimiento,

ensuciamiento y envenenamiento.
Entre las condiciones operativas del método por el cual se obtendrá el DME se cuentan
con las siguientes ventajas con respecto a lo nombrado anteriormente: En dicho método
(Lurgi) no se llevan a cabo reacciones químicas laterales y la materia prima de la que se
parte debe cumplir con las especificaciones de calidad definidas anteriormente en este
capítulo. Por lo tanto, el catalizador no es susceptible de sufrir envenenamiento ni
ensuciamiento. A su vez, el reactor opera en condiciones de temperatura y presión que
están alejadas de poder provocar sinterización en la zeolita.
Por lo establecido anteriormente, y basados en datos experimentales se determina que el

catalizador tiene una vida útil aproximada de 4400 horas sin sufrir pérdidas considerables
en el rendimiento del mismo.
5.5. Termodinámica y cinética
A lo largo del tiempo se han propuestos diferentes mecanismos de cómo se produce esta
reacción. Uno de los que poseen mayor fuerza es el propuesto por Bandiera (Naccache,
1991), que sugiere que la reacción ocurre según el mecanismo de Langmuir-Hinshelwood
por la adsorción de metanol en lugares ácidos y básicos del catalizador, formándose dos
especies en su superficie, [CH3·OH2]+ y [CH3O]-, las cuales se unirían para formar el DME.
Las reacciones que se producirían en la superficie del catalizador serían entonces:
CH3OH + H+  [CH3 . OH2] +

CH3OH + o2-  [CH3O] - + [OH] -
110
[CH3. OH2]+ + [CH3O]- +  CH3OCH3 + H2O

H2O + [OH]-  [H3O]+ + O 2-
[H3O] +  H2O + H+
Las características termodinámicas y cinéticas de una reacción ejercen un papel

fundamental en el diseño del sistema de reacción, ya que marca las condiciones en las que
este debe desarrollarse.
Ambas son profundamente dependientes de la temperatura en la que se realice el proceso,

ya que marca tanto el punto de equilibrio de la reacción como la velocidad a la que se
produce, siendo esta también fuertemente dependiente de la actuación del catalizador sobre
el que se produce la reacción.
El dimetil éter se obtiene a partir de una reacción exotérmica, como se mencionó

anteriormente, liberándose energía en su transcurso. Debido a esto, en un reactor
adiabático la temperatura se incrementaría hasta el momento en el que se alcanzara el
equilibrio, por lo tanto, durante el diseño del sistema es necesario tener en cuenta este
incremento de temperatura que se produce.
Una mayor temperatura aumenta la velocidad de reacción, pero al ser exotérmica,

siguiendo el principio de Le Châtelier, la conversión de equilibrio disminuye. Además,
pueden aparecer puntos calientes que resulten en la desactivación del catalizador o en la
formación de compuestos indeseados. Hay que utilizar aquella temperatura que optimice el
proceso y sea adecuada para el catalizador empleado
5.6. Balances de masa y energía
Se va a exponer a continuación, el balance de materia y energía al proceso completo de

producción de DME, teniendo en cuenta que se deben cumplir las especificaciones del
proyecto, esto es, deben producirse 50.000 toneladas anuales de DME de una
composición en peso del 99,5%.
111
Dichos balances serán comparados posteriormente con los realizados mediante el uso de
simulador Aspen HYSYSTM V 2006.
5.6.2. Balances de masa
El balance de masa del proceso que se presenta a continuación se va a realizar para una
base de cálculo de 1000 mol/h de alimentación, para, una vez resuelto, redimensionar los
flujos de materia, a fin de obtener una corriente de cabeza del proceso de 50.000
toneladas anuales de DME. La razón por la cual se va a realizar el balance en caudales
molares y no másicos reside en una mayor sencillez en la realización de cálculos, además
de que se conoce la reacción química, por lo tanto la estequiometría de la misma.
112
Ilustración 5-7: Esquema del balance de materia del proceso. Fuente: Elaboración propia.
113
La reacción que va a tener lugar en el reactor será la siguiente:
2CH3OH  (CH3)2O + H2O

Se han tenido en cuenta las siguientes especiaciones a la hora de plantear las ecuaciones
del balance así como su resolución:
 Composición de la corriente F: Xmetanol = 0.9973 (dicha composición molar

corresponde con una composición másica de un 99,84% de acuerdo al metanol
comercial).
 Composición de la corriente D: X DME = 0,9910, que corresponde con una

composición másica de un 99,50% en DME, especificación del proyecto.
 Composición de la corriente B: X agua = 0,790. Valor considerado a efectos de

cálculo (especificación a criterio de los proyectistas), dentro de un margen
razonable, nos interesa que la corriente de salida de aguas residuales contenga
una proporción relativamente baja de sustancias contaminantes para facilitar el
tratamiento de dichas aguas en una planta depuradora.
 Composición de la corriente A: X metanol = 0,750. Valor considerado a efectos de

cálculo (especificación a criterio de los proyectistas), dentro de un margen
razonable, nos interesa recuperar una cantidad considerable de metanol para
reciclarla al proceso, para un mejor aprovechamiento del reactivo.
 Composición de la corriente C: X DME = 0,005. Valor considerado a efectos de

cálculo (especificación a criterio de los proyectistas), debido a que nos interesa
que se pierda la menor cantidad del producto DME, dentro de unos márgenes
razonables.
Una vez se ha presentado el diagrama de flujo de materia del proceso, así como se han
definido los valores de composiciones de las corrientes, justificándose la razón de dicha
elección, se procederá a resolver los balances de materia de cada una de las diferentes
etapas que se pueden distinguir en el diagrama, para finalmente realizar la contabilidad
del balance, plantear todas las ecuaciones y las incógnitas posibles, y conocer así los
grados de libertad de que se dispone para la resolución del problema.
114
Por último se debe definir la denominación que se dará a los tres componentes presentes
para la resolución del balance de materia. El componente 1 será el metanol, componente
2 será el agua, y finalmente, componente 3 será el DME. Todas las corrientes están
expresadas en mol/h.
- Balance de materia en el punto de mezcla
En el punto de mezcla no tiene lugar ninguna reacción química, y además se considerará

que se alcanza el estado estacionario, por lo tanto, los términos de acumulación,
generación y consumo tienen valor cero, y dicho balance será de la forma:
Entrada (F+A) = Salida (E)
1. Metanol: 997,3 + 0,75 A = E1
2. Agua: 2,7 + 0,25 A - A3 = E2
3. DME: A3 = E3
- Balance de materia del reactor químico
En esta etapa tiene lugar la reacción química. Aunque el término de acumulación sigue
siendo cero por la consideración de estado estacionario, se tendrá que tener en cuenta si
hay una generación o consumo de un determinado componente. Se deberá tener en
cuenta la estequiometría de la reacción química, así como la conversión por paso del
reactor. El balance de materia será:
Entrada + Generación = Salida + Consumo. La conversión será x(metanol) = 80%.
1. Metanol (reactivo): E = S + C => E1 = R1 + 0,80 E1, por lo que 0,20 E1 = R1
2. Agua (producto): E + G = S => E2 + 0,4 E1 = R2
3. DME (producto): E + G = S => E3 + 0,4 E1 = R3
(Por cada mol de metanol, se consume 0,8 y se produce 0,4 mol de DME y 0,4 mol de
agua, de modo que queda sin reaccionar 0,2 mol de metanol).
- Balance de materia de la primera torre de destilación
El término de acumulación en esta etapa también será cero debido a la consideración de

estado estacionario. Puesto que no tiene lugar reacción química, los términos de
generación y consumo valdrán cero, de modo que el balance resultante es:
Entrada (R) = Salida (C + D)
115
1. Metanol: R1 = D1 + C 1
2. Agua: R2 = 0,009 D – D1 + 0,985 C – C1
3. DME: R3 = 0,991 D + 0,005 C
- Balance de materia de la segunda torre de destilación
El término de acumulación en esta etapa también será cero debido a la consideración de

estado estacionario. Puesto que no tiene lugar reacción química, los términos de
generación y consumo valdrán cero, de modo que el balance resultante es:
Entrada (C) = Salida (A + B)
1. Metanol: C1 = 0,75 A + B1
2. Agua: 0,985 C – C1 = 0,25 A – A3 + 0,790 B
3. DME: 0,005 C = A3 + 0,125 B – B1
- Resolución del balance
Número de ecuaciones independientes del balance: 12 (tres ecuaciones por cada etapa
del proceso).
Número de variables: 14 (E1, E2, E3, A, A3, R1, R2, R3, C, C1, D, D1, B y B1).
Por tanto este balance va a tener dos grados de libertad, a los cuales daremos valores
coherentes para poder efectuar la resolución del mismo. Se elegirá como grades de
libertad las composiciones de entrada al reactor de metanol y agua, es decir E 1 y E2.
La resolución de los balances planteados anteriormente se llevará a cabo de forma

manual, para luego constatar con los balances realizados mediante la simulación en
AspenHYSYS.
Dándole a los grados de libertad los valores de E1: 1100 mol/h y E2: 36mol/h, se resuelve
el balance de materia para dar los siguientes valores de las incógnitas (se puede
116
comprobar que con los valores obtenidos las ecuaciones se cumplen perfectamente y
todos los balances cuadran):
Tabla 5-1: Resolución balances de materia. Fuente: Elaboración Propia
El esquema del balance de materia del proceso completo ya resuelto se muestra en la

ilustración 5-9.
El paso siguiente será expresar las corrientes en toneladas anuales. Para ellos se tendrá
que tener en cuenta las masas molares de los tres componentes: 18 g/mol para el agua;
32 g/mol para el metanol y 46 g/mol para el DME.
También se deberá tener en cuenta los factores de conversión para expresar las
corrientes en toneladas/año.
117
Ilustración 5-8: Resolución balance de materia. Fuente: Elaboración propia.
118
Ilustración 5-9: Balances de masa expresados en tn/año. Fuente: Elaboración propia.
119
Una vez obtenidas todas las corrientes expresadas en toneladas anuales y todas las
composiciones expresadas de forma molar, se debe multiplicar todos los flujos por un
factor de escala para que el balance quede resuelto para 50.000 toneladas anuales de
producto, especificación del proyecto. Dicho factor de escala será:
ε= 50.000/177,22 = 282,1352
120
Ilustración 5-10: Balance de masa según especificación del proyecto. Fuente: Elaboración propia.
121
5.6.3. Balance de energía
En lo que respecta al balance de energía del proceso completo, de acuerdo a los

alcances del presente proyecto, no se llevará a cabo de forma manual un estudio
detallado del mismo, centrándonos solamente en el reactor químico, y en las condiciones
necesarias para el tratamiento de la corriente de entrada al reactor, consistente en un
precalentamiento de la misma para alcanzar los 250ºC, y un aumento de su presión hasta
alcanzar los 16 bar necesarios para el funcionamiento óptimo del reactor.
Por lo tanto, el presente apartado se centrará en el balance de energía del reactor

químico, la etapa fundamental del proceso.
- Reactor
El equipo de reacción opera de forma adiabática en donde se experimenta una reacción

exotérmica, que va a producir un aumento de la temperatura en el interior del mismo y
que va a afectar por tanto la velocidad de reacción, de modo que ésta y,
consecuentemente, el diseño del reactor, van a quedar condicionados por los efectos
térmicos asociados a la reacción química. Una vez resuelto el balance de energía del
presente equipo, se podrá conocer el incremento de temperatura que se va a producir a lo
largo del mismo como consecuencia de la energía liberada por la reacción de
deshidratación de metanol.
Como se mencionó anteriormente en el apartado de balances de masa, la reacción

exotérmica que tiene lugar es:
2CH3OH  (CH3)2O + H2O
Cuya entalpía estándar de reacción es: ΔHºR= -22,4 kJ/mol DME.
Refiriendo la entalpía estándar de reacción a la cantidad de metanol consumido en lugar

de referirlo a la cantidad de DME formado, se tiene que (ΔHºR)= -22,4 kJ/mol metanol. A
efectos de cálculo, se considerará que en dicho reactor tienen lugar dos balances, uno de
un proceso reactivo (referido a la reacción química que tiene lugar en esta etapa), y otro
de un proceso no reactivo debido a que en la corriente de alimentación al reactor hay
122
agua y DME procedentes de la corriente de reciclo del proceso y que, obviamente, no

participan en la reacción química antes mencionada. Se considerará una temperatura
estándar de 25ºC. También se considerarán despreciables las variaciones de energía
cinética y potencial y, a priori, las pérdidas caloríficas.
ΔH= [(ΔHºR) . x . Fm]/ vm + Htotal, salida + Htotal, entrada = 0
Además para poder realizar el balance energético del reactor, será necesario conocer la
expresión que relaciona las capacidades caloríficas a presión constante de los tres
componentes con la temperatura. Dicha expresión viene dada por la siguiente ecuación:
Cp (T) = 0,001. (a + bT + cT2 + dT3) kJ/mol ºC, donde la temperatura viene expresada en
ºC, y los valores de a,b,c y d están expresados en la siguiente tabla:
Tabla 5-2: Valores de coeficientes a,b,c y d. Fuente: Reklaitis.
Para cada caso, se estimará la capacidad calorífica de cada componente en cada

intervalo de temperaturas como la media aritmética de las capacidades caloríficas en los
dos extremos del intervalo. Se sabe que la entrada al reactor debe se de 250ºC, y que la
temperatura de salida no deberá sobrepasar los 400ºC para evitar reacciones secundarias
y una severa desactivación del catalizador.
Se calcularán los calores específicos de los componentes de la corriente de entrada como

un valor promedio entre la capacidad calorífica a la temperatura estándar de 25ºC y la
temperatura de entrada de la corriente de 250ºC. Analogamente, los calores específicos
de los componentes de la corriente de salida se estimarán como la media entre la
capacidad calorífica a la temperatura estándar, y el valor de la misma a una temperatura
de 400ºC. Los valores de los calores específicos promedio se muestran en la tabla que
sigue a continuación.
123
Tabla 5-3: Valores de calor específico. Fuente: Reklaitis
En primer lugar, se planteará el balance energético del proceso reactivo, que viene
descrito en la ilustración 5-14. En este caso, la corriente de entrada sólo estará constituida
por el reactivo metanol, mientras que la corriente de salida estará formada por los
componentes agua y éter dimetílico, productos de la reacción, así como por el metanol
que no ha reaccionado.
Ilustración 5-11: Planteo del balance energético, del proceso reactivo. Fuente: Elaboración propia.
Corriente de entrada al reactor:
Hi,e= Cpi,e (T-25)e
Donde las capacidades caloríficas se expresan en kJ/mol ºC, y las temperaturas en ºC.
Metanol: Hi,e = 5,2535.10-2 kJ/mol ºC . (250-25)ºC = 11,8204kJ/mol.
He = (Fm . Hm)e = 310341,8 mol/h . 11,8204 kJ/mol = 3668356,45 kJ/h.
Corriente de salida del reactor:
124
Hi,s= Cpi,s (T-25)s
Metanol: Hi,m = 6,1465 .10-2 kJ/mol ºC x (T - 25) ºC.
Agua: Hi,a = 3,728.10-2 kJ/mol ºC . (T - 25) ºC.
DME: Hi,d = 8,9495.10-2 kJ/mol ºC . (T -25) ºC.
Hs = (Fm . Hm + Fa . Ha + Fd . Hd)s = 62068,4 mol/h . 0,061465 (T - 25) kJ/mol + 124137,6
mol/h . 0,03728 (T - 25) kJ/mol + 124137,6 mol/h . 0,089495 (T - 25) kJ/mol =
=3815,034 (T - 25) kJ/h + 4627,849 (T - 25) kJ/h + 11109,69 (T - 25) kJ/h=
=19552,60 (T - 25) kJ/h.
Término de reacción
R= [(ΔHºR) . x . Fm] / vm
R= (-23,40 kJ/mol . 0,80 . 310341,8 mol/h) / 2 = -2904820 kJ/h.
Una vez calculados los términos energéticos correspondientes al balance del proceso
reactivo, debemos calcular aquellos concernientes al balance del proceso no reactivo, que
está representado en la ilustración que se muestra a continuación.
125
Ilustración 5-12Planteo del balance energético, del proceso no reactivo. Fuente: Elaboración
propia.
Corriente de entrada al reactor:
Hi,e= Cpi,e (T-25)e
Agua: Ha,e = 3,5940.10-2 kJ/mol ºC . (250 - 25) ºC = 8,0865 kJ/mol.
DME: Hd,e = 8,0895.10-2 kJ/mol ºC . (250 -25) ºC = 18,2017 kJ/mol.
He = (Fa . Ha + Fd . Hd)e = 10192,2 mol/h . 8,0865 kJ/mol + 257,8 kJ/mol . 18,2014 kJ/mol =
87111,54 kJ/h.
Corriente de salida al reactor:
Hi,s= Cpi,s (T-25)s
Agua: Ha,s = Cpa,s . (T - 25) ºC = 3,5940 . 10-2 . (T-25) kJ/mol.
126
DME: Hd,s = Cpd,s . (T -25) ºC = 8,0895 . 10-2 . (T-25) kJ/mol.
Hs = (Fa . Ha + Fd . Hd)s = 10192 mol/h . 0,035940 .

(T - 25) kJ/mol + 257,8 kJ/mol .
0,080895 . (T – 25) kJ/mol = 403,03 . (T – 25) kJ/h.
Balance completo
Teniendo en cuenta que el proceso es adiabático (Q= 0), el balance de energía del reactor
se plantea de la siguiente manera:
He= R + Hs
(3668356,45 + 87111,54) kJ/h = -2904820 kJ/h + [19552,60 . (T – 25) + 403,03 . (T – 25)]

kJ/h.
3755470 kJ/h = -2904820 kJ/h + 19955,9 . (T – 25) kJ/h.
Despejando de la expresión anterior, obtenemos que la temperatura de salida del reactor

es de 357,8 ºC.
5.7. Diseño de equipos
El presente apartado hace referencia al diseño preliminar de equipos principales del

proceso productivo, los cuales son:
 Reactor químico de lecho fijo

 Columna de destilación multicomponente
 Columna de destilación binaria
Para el cálculo de los equipos antes mencionados se utilizaron métodos preliminares que
llevan consigo un determinado porcentaje de error, pero que se consideran adecuados
para una etapa de idea – prefactibilidad del presente proyecto.
En particular, el estudio del reactor catálicito comprenderá el estudio termodinámico y

cinético de la reacción de deshidratación catalítica de metanol, los cálculos referentes al
127
propio reactor, así como la determinación de la masa de catalizador necesaria para el

funcionamiento del mismo. De un buen o mal diseño dependerá que pueda alcanzarse un
régimen de operación próximo al óptimo, sobre todo un régimen térmico óptimo.
Un buen diseño permitirá alcanzar valores de conversión óptimos de metanol a DME,

asegurando las mejores condiciones de velocidad de reacción, de pérdidas de carga y
menores cantidades de catalizador.
Por otro lado, para el diseño las columnas de destilación primaria y secundaria, se
propone el siguiente algoritmo:
128
Ilustración 5-13: Algoritmo para resolución de columnas de destilación. Fuente: McCabe.
129
5.7.2. Diseño de reactor químico
Datos de diseño
Producción: 50.000tn/año
Composición: 99,5% en peso
Conversión: 80%
Reacción: 2CH3OH  (CH3)2O + H2O ΔH= < 0, Reacción Exotérmica
Planteo General
Considerando una reacción del tipo
aA + bB  cC + dD
Y aplicando el siguiente balance general de materia A un segmento diferencial de tubo, se
obtiene que
Entrada – Salida + Generación = Acumulación
Ilustración 5-14: Balance de materia aplicado al diseño del reactor químico. Fuente: Fogler.
El balance de materia, considerando estado estacionario se convierte en
FA(W) – FA(W + ΔW) + rAΔW= 0
Dividiendo la ecuación anterior por ΔW y aplicando límite cuando ΔW tiende a cero se

obtiene:
130
dFA / dW = r’A
Donde reordenando e integrando entre los siguientes valores
W = 0 ; W = W y FA = FA0 ; FA = FA
𝐹𝐴 𝑊 𝐹𝐴
𝑑𝐹𝐴 𝑑𝐹𝐴
∫ = ∫ 𝑑𝑊 => 𝑊 = ∫
𝐹𝐴0 𝑟𝐴 0 𝐹𝐴0 −𝑟𝐴
Que se corresponde con la ecuación de diseño del reactor.
Ahora debido a los datos disponibles, es necesario expresar la ecuación de diseño, en

términos de conversión.
Cuando los reactivos ingresan al reactor a un volumen de 0 m 3 o al peso de catalizador de

0 Kg, la conversión es cero, a medida que los reactivos se mueven a lo largo del reactor,
la conversión aumenta.
La conversión está dada por la siguiente expresión:
X= Cuanto reaccionó del componente A / Cuanto del componente A ingreso

Donde
Cuanto reaccionó del componente A = FA0 – FA
Entonces
X= FA0 – FA/ FA => FA = FA0 – X FA0
Diferenciando esta última expresión
dFA = -FA0 dX
131
Por lo que la ecuación de diseño nos queda expresada de la siguiente forma
−𝐹𝐴0 𝑑𝑋 𝑑𝑋 𝑟𝐴
= 𝑟 ′ 𝐴 => = −
𝑑𝑊 𝑑𝑊 𝐹𝐴0
Donde rA es la velocidad o tasa de consumo de A.
Para una reacción irreversible de primer orden la velocidad se expresa en función de la

temperatura y la concentración del reactivo A.
Debido a que la velocidad de reacción tampoco está dada en términos de conversión, es

necesario expresar la concentración en términos de conversión.
La relación entre la velocidad de flujo y la concentración está dada por:
𝐹𝐴 ( 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑚á𝑠𝑖𝑐𝑜)
𝐶𝐴 =
𝐹𝑉𝐴 (𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜)
Según la estequiometría de la reacción química, la concentración de los reactivos y

productos puede expresarse como sigue:
En estado estacionario
Velocidad de entrada al reactor – Reacción o Cambio dentro del Reactor = Velocidad de Salida
FA = FA0 – X FA0
Sacando factor común
FA = FA0 (1 – X)
132
De la misma manera otros reactantes y productos de reacción son expresados como

sigue:
FB = FA0 (FB0/FA0 – b/a X)
FC = FA0 (FC0/FAO + c/a X)
FD = FA0 (FD0/FAO + d/a X)
La sumatoria de las ecuaciones anteriores dará la tasa de flujo total (F T)

FT = FT0 + (d/a + c/a – b/a – 1) FA0 X
Donde
(d/a + c/a – b/a – 1) = δ
Dividiendo la expresión anterior por FTO
FT/FT0 = FT0 + δ (FA0/FT0) X
Donde FA0/FTO es la fracción del componente A (YA)

Entonces la expresión anterior se convierte en
FT/FT0 = FT0 + δ YA0 X = 1 + ε X
Donde
ε = YA0 X
Ahora se puede sustituir la tasa de flujo de todas las especies para obtener las
concentraciones en términos de conversión.
133
Es de destacar que el índice de flujo volumétrico es constante para las reacciones en fase
líquida y algunas en fase gaseosa, en las cuales la cantidad total de moles que
reaccionan es igual a la cantidad total de moles que se producen.
En este caso el número de moles que reaccionan es distinto al número de moles que se
producen, por lo que el flujo volumétrico cambia a medida que la reacción progresa. Como
resultado de esto se requiere expresar la tasa de flujo volumétrico como una función de la
conversión.
Esto se logra aplicando la ley de los gases ideales, en una condición inicial en un
momento t = 0 correspondiente a la entrada al reactor, y una condición en un momento
t = t.
PV = ZNTRT
Para t = 0 => FT/FV0 = CA0 = N/V = P/ZRT

Para t = t => FT/FV = CA = N/V = P/ZRT
Relacionando las ecuaciones anteriores, el flujo volumétrico en cualquier momento y sin

considerar cualquier otro cambio en el factor de compresibilidad (Z), está dado por:
FV = FV0 (FT/FT0) P0/P (T/T0)
Reemplazando en la expresión anterior el valor de (FT/FT0) se obtiene
FV = FV0 (1 + ε X) P0/P (T/T0)
Si la reacción que tiene lugar en el reactor es isobárica e isotérmica, entonces los

términos (P0/P) y T/T0 son igual a 1.
En cambio de que existe cambio de presión o temperatura, serán necesarias más
ecuaciones
134
Caída de presión
Al sustituir la concentración en la ecuación de velocidad y después en la ecuación de
diseño, se requiere una ecuación para relacionar la caída de presión y el peso de
catalizador.
Fogler recomienda emplear la ecuación de Ergun para derivar una ecuación que relaciona
el peso de catalizador y la caída de presión.
La ecuación final está dada por:

𝑑𝑌 𝛼 𝑇
= − (1 + 𝜀𝑋)
𝑑𝑊 2𝑌 𝑇𝑜
Donde
2𝛽𝑜
𝛼=
𝐴𝑐 𝜌𝑐 (1 − 𝜑)𝑃𝑜
𝐺 (1 − 𝜑) 150 (1 − 𝜑)𝜇
𝛽𝑜 = [ + 1,75 𝐺]
g𝑐𝜌𝑜 𝐷𝑝 𝜑3 𝐷𝑝
Velocidad de reacción en términos de conversión

Ahora la concentración se encuentra en términos de conversión, por lo que al reemplazar
en la ecuación de velocidad se puede obtener la velocidad de reacción de la especie A en
términos de conversión.
-rA = 1,21.106 e (-80kJ/mol/RT) PA
Siendo
-rA = -rA/ρb
135
De la ecuación del gas ideal
PA = CART
r’A = 1,21.106 e (-80kJ/mol/RT) CART (1/ ρb)
Siendo
(1 − 𝑋) 𝑃 𝑇𝑜
𝐶𝐴 = 𝐶𝐴𝑜 ( )
(1 + 𝜀𝑋) 𝑃𝑜 𝑇
Entonces reemplazando CA
r’A = 1,21.106 e (-80kJ/mol/RT) RT (1/ ρb) [CA0 ((1-X))/((1+εX)) P/P0 (T0/T)]
Reordenando
r’A = 1,21.106 e (-80kJ/mol/RT) PA0 (1/ ρb) [ ((1-X))/((1+εX)) P/P0 (T0/T)]
Por lo que para el diseño del reactor se deben resolver de forma simultánea las siguientes
reacciones correspondientes a la ecuación de velocidad, balance de masa y balance de
energía:
r’A = 1,21.106 e (-80kJ/mol/RT) PA0 (1/ ρb) [ ((1-X))/((1+εX)) P/P0 (T0/T)]
dX/dW= - rA/FA0
𝑑𝑌 𝛼 𝑇
= − (1 + 𝜀𝑋)
𝑑𝑊 2𝑌 𝑇𝑜
136
Para la resolución analítica de un reactor isotérmico (T 0/T =1) e isobárico (P/P0=1),

primero se debe comprobar que no existe variación de volumen, esto se demuestra
mediante el cálculo del coeficiente de variación fraccional de volumen (ε).
2−2
𝜀= =0
2
Otra forma de demostrar esto es
δ= (d/a + c/a – b/a – 1) = ½ + ½ -1 = 0
Entonces
ε= δYA0 = 0
Al ser ε= 0, se puede despreciar el término (εX) por lo que se obtiene, la siguiente

expresión:
𝑑𝑌 𝛼 𝑃
= − ˄ 𝑌=
𝑑𝑊 2𝑌 𝑃𝑜
Entonces
𝑃
𝑑𝑌 𝛼 𝑃𝑜 2 𝑑 ( )𝑃
= − => −𝛼 = 𝑃𝑜
𝑑𝑊 2𝑃 𝑃𝑜 𝑑𝑊
Integrando entre P= P0 y W = 0
𝑃
= (1 − 𝛼𝑊)1/2
𝑃𝑜
Si consideramos
137
Peso de Catalizador = Volumen de Sólidos x Densidad del Catalizador Sólido

W = (1-φ) AcZ x ρc
𝑃
= (1 − 𝛼 (1 − 𝜑)𝐴𝑐 𝜌𝑐)1/2
𝑃𝑜
Reemplazando el valor de α
𝑃 2𝛽𝑜
= (1 − (1 − 𝜑)𝐴𝑐 𝑧 𝜌𝑐)1/2
𝑃𝑜 𝐴𝑐 𝜌𝑐 (1 − 𝜑)𝑃𝑜
Por lo que la caída de presión en función de la longitud del reactor (Z) está dada por la
expresión
𝑃 2𝛽𝑜 𝑍 1/2
= (1 − )
𝑃𝑜 𝑃𝑜
𝐺 (1 − 𝜑) 150 (1 − 𝜑)𝜇
𝛽𝑜 = [ + 1,75 𝐺]
g𝑐𝜌𝑜 𝐷𝑝 𝜑3 𝐷𝑝
Mientras que la expresión de la ecuación de velocidad será la siguiente
r’A = 1,21.106 e (-80kJ/mol/RT) PA0 (1/ ρb) (1-X)
Llegado este punto, no queda más que reemplazar los valores de las variables y
parámetros que forman las ecuaciones anteriores, para dar resolución al reactor.
138
Parámetros necesarios para resolución de las ecuaciones del reactor
 FA0 = 9931 Kg de metanol/h

 FT = 10126 Kg/h
 Cp = 6,05.10-2 kJ/mol K
 ρb = 2530 Kg/m3
 r (radio del lecho catalítico) = 0, 375 m

Ac = 0,4118 m2
 K0 = 1,21 . 109 mol/hm3 kPa
 Ea = 80,48 kJ/mol
 R = 8,314 . 10-3 kJ/molK
 G = 6,379 Kg/m2s
 Φ = 0,58
 Dp = 6.10-3 m
 ρ0 = 11,017 Kg/m3
 μ (tomada como promedio entre entrada y salida del reactor) = 1,894.10 -5 Kg/ms
 T0 = 523 K
 P0 = 1600 kPa
De este modo obtenemos las dimensiones del lecho catalítico que será necesario para
nuestras condiciones de operación:
 Longitud del lecho (z) = 5, 124 m.

 Diámetro = 0.75 m.
 Caída de presión a través del lecho = 0,3 bar.
 Masa total de catalizador = 2406 Kg.
139
5.7.3. Diseño de columna de destilación primaria (multicomponente)
Para obtener la producción especificada para el presente proyectom se parte de las

siguientes especificaciones:
Temperatura (ºC) 90 - 100
Presión absoluta alimentación (bar) 15,5

Presión absoluta condensador (bar) 10,4
Presión absoluta Calderín (bar) 7,4
Caudales másicos (Kmol/h):
DME 130
Metanol 65
Agua 133
Las presiones del rehervidor y condensador han sido estimadas teniendo en cuenta el
grado de separación deseado.
- Cálculo del número de etapas
En general se requieren X-1 columnas de fraccionamiento para producir X corrientes de

salida de una calidad especificada. En primer lugar, hay que plantearse qué separación se
desea llevar a cabo, es decir, especificar la calidad de los productos. Ello supone
seleccionar los dos componentes a utilizar para su caracterización (componentes clave) y
la comprobación de la viabilidad de la separación (determinación de las regiones de
productos posibles). Hay que tener en cuenta que una columna no va a poder dividir la
alimentación de todos los modos posibles.
Para realizar el diseño resulta imprescindible la especificación de los componentes clave y

su distribución entre el destilado y las colas, que se debe realizar teniendo en cuenta las
condiciones de operación y las características de la mezcla a tratar. Reciben el nombre de
componentes clave aquellos dos componentes cuya separación se especifica; el más
volátil es el clave ligero, y el menos volátil, el clave pesado. Normalmente el componente
clave ligero (LK) y el componente clave pesado (HK) se eligen como el más ligero (más
140
volátil) especificado en el residuo y el más pesado (menos volátil) especificado en el

destilado. Los componentes más volátiles que LK reciben el nombre de componentes no
clave volátiles (LLK o LNK) y los menos volátiles que HK reciben el nombre de no clave
pesados (HHK o HNK).
En ocasiones existen componentes de volatilidad intermedia entre la de LK y la de HK. Se
dice que un componente está repartido cuando aparece simultáneamente en el destilado
y en el residuo. Si existen componentes de volatilidad intermedia entre las de LK y HK,
éstos se encontrarán repartidos.
Los componentes LK y HK, así como otros componentes repartidos, aparecen tanto en el
producto de cabeza como en el de colas. Los componentes LLK aparecen prácticamente
en su totalidad en el producto de cabeza (destilado), mientras que los HHK lo hacen en el
de colas (residuo). Los componentes que aparecen sólo en el destilado o sólo en el
residuo se dice que son componentes no repartidos. Los perfiles de LK y HK pasan por un
máximo antes de alcanzar el condensador y la caldera, respectivamente.
Esto se debe a que, en cada momento, la columna realiza la separación de los

componentes más volátiles y los menos volátiles: cuando se está llegando al
condensador, prácticamente sólo existen componentes LK y LLK, por lo que el
componente LK pasa a ser el menos volátil de la mezcla, y al ascender en la columna, va
disminuyendo su concentración. Un razonamiento análogo puede hacerse para el caso de
HK y HHK en las proximidades de la caldera, donde HK es el componente más volátil de
la mezcla.
En las proximidades del piso de alimentación, están presentes todos los componentes en
cantidades apreciables.
En cuanto al perfil de temperatura, ésta aumenta gradualmente desde el condensador

hacia la caldera, si bien los cambios son más rápidos en las proximidades de la caldera,
del condensador y de los pisos de alimentación, ya que son los puntos donde la
concentración de los componentes no clave cambia más rápidamente.
En el presente caso se considera que el clave pesado es el metanol y que el clave ligero
es el DME, en el destilado solo se obtendrá DME y metanol (la cantidad de agua será
despreciable) y en el residuo DME, metanol y agua. La primera suposición que haré será
141
considerar que no aparecen no claves pesados en cabezas, sólo en colas (XHNK) D = 0 y

que no aparecen no claves ligeros en colas, sólo en cabezas (X LNK) W = 0.
Se empezará a resolver por el fondo, ya que todos los x ≠ 0. Para poder especificar los
caudales y composiciones de cada uno de los platos se realizarán una serie de balances
de materia, previo a esto se utilizarán los datos de partida para obtener otras variables
necesarias.
La cantidad que se obtiene por cabeza de DME es de 50.000 t/año con una pureza de
99.5% (w/w) que para pasarlo a Kg/h: 500000t/año* 1año/8375h*1000kg/t lo que da un
total de 5970,15 Kg/h.
Estos 5970.15kg/h tienen una pureza del 99.5% por lo que en realidad la cantidad de
DME que se obtiene por cabeza es de 5970.15 *0.995=5940.29kg/h, a continuación, se
pasa a Kmol/h dividiendo por el peso molecular del DME (46) que da una cantidad de
129.14kmol/h.
Para saber la cantidad que hay de metanol sé que de los 597015kg/h el 0,05% es de
metanol, por lo tanto haciendo el mismo procedimiento que en el caso anterior se obtiene
que hay 0.933kmol/h de metanol por cabeza de columna. Si sumo las cantidades de lo
dos productos obtengo que por cabeza salen D =130,07 Kmol/h.
Las fracciones molares de DME y metanol en el líquido del destilado se calculan

dividiendo los kmoles de n entre los kmoles totales, con lo cual XDME
=129,14/130,07=0.99283, y en el caso del metanol sería 0,933/130,07= 7.17*10 -3.
Las fracciones molares de DME y metanol en fase vapor se calculan a través de las leyes
de equilibrio, y son: YDME =0,99968363 y Ymetanol= 3.1637*10-4. En este caso la temperatura
de equilibrio es de 45,07°C.
La ecuación de Antoine es log 10 (Psat mmHg)=A – B / (T + C), donde A, B y C son

constantes, para el DME y el agua estas constantes son:
142
A B C
DME 7.4050 1120 0
AGUA 8,07131 1730,63 233,426
En cuanto a la alimentación sabemos lo caudales molares que entran de cada sustancia

con lo que es muy simple calcular las fracciones molares:
DME: 130kmol/h
Metanol: 65kmol/h
Agua: 133kmol/h
En total suman F= 328kmol/h, si ahora dividimos la cantidad que hay de cada sustancia
por el total sabremos la fracción molar, obteniendo así:
XDME =0,3963
X metanol = 0,1981
X agua = 0,405448
La temperatura a la que entra la alimentación es de 90°C (dato de diseño) que son 363 K.
Respecto al calderín hay que hacer un balance de materia para saber la cantidad que sale
por el fondo (W) y la composición:
F = D + W →328kmol/h = 130.07kmol/h + W → W = 197,93kmol/h
Una vez que tenemos este dato podemos calcular las fracciones molares de las distintas
sustancias:
F * XDME(F) = D * XDME(D) + W * XDME(W)
F * XMET (F) = D * XMET (D) + W * XMET (W)
143
Las dos incógnitas son X MET (W)=0,324 y XDME (W)=0,0043, por lo tanto, para saber la
fracción molar del agua hay que restar a 1 las dos cifras anteriores lo que da 0,6717. Con
estos datos podemos saber los kmol de cada sustancia multiplicándolos por la cantidad
total (W), lo que da 0,86kmol/h de DME, 64,067kmol/h de metanol y 133,003kmol/h de
agua.
Para saber la temperatura a la que se encuentra el calderín hacemos lo mismo que en el

destilado (a través de las leyes de equilibrio representamos la temperatura frente a la
fracción molar de metanol, que es el más volátil, y despreciamos la cantidad existente de
DME en el residuo ya que es muy poca) en este caso la temperatura es 150.0639º C
(423.0639K).
Las constantes de Antoine para este caso son:
A B C
METANOL 8,08097 1582,271 239,726

AGUA 8,07131 1730,63 233,426
A continuación, se calcula el número de platos mínimo con Fenske.
- Número mínimo de etapas de equilibrio
El número mínimo de etapas de equilibrio se obtiene cuando la columna proporciona la

separación deseada en condiciones de reflujo total. La deducción exacta para el número
mínimo de etapas requiere sólo la utilización del valor de la constante de equilibrio (k) y la
consideración de igualdad de fracciones molares entre las etapas (recuérdese el cálculo
gráfico para mezclas binarias por el método de Ponchon-Savarit o McCabe-Thiele). Para
operación en estado estacionario, la entrada de calor en el calderín y la salida en el
condensador son iguales (suponiendo que no hay pérdidas de calor) y, según el balance
de materia, las corrientes de vapor y líquido que se cruzan entre dos etapas tienen los
mismos caudales y composiciones. Sin embargo, los caudales de vapor y líquido variarán
de una etapa a otra, a no ser que se cumpla la condición de flujo molar constante. Esto se
comprueba fácilmente haciendo balance de materia global y de componente entre la
cabeza o cola de la columna y cualquier etapa intermedia.
Para el componente i de la etapa N (última etapa = caldera)
144
Yi,N = ki,Nxi,N
Y para las corrientes que se cruzan entre entapas:
Yi,j = xi,j-1
Luego:
xi,N-1 = kiNxi,N
Análogamente, para la etapa N-1:
Yi,N-1 = ki,N-1xi,N-1 = ki,Nki,N-1xi,N

Y en general:
Yi,1 = ki,N ki,N-1... ki,2 ki,1 xi,N
Siendo el piso 1 el primer piso de la columna (en la cabeza), sin contar el condensador.
Planteando la expresión análoga para el componente j y dividiendo una por otra:
y i ,1  xi , N 
= NN-1... 21  
y j ,1 x 
 j,N 
O bien
 xi , 0   x j,N  N min
   =  k
x x  k 1
 i,N   j ,0 
Puesto que yi1 = xi0 (xi0 es la composición del líquido que se cruza con el vapor V1, es
decir, el reflujo: es la composición del destilado líquido que se extrae de la columna si el
condensador es total). aK = Kik/Kjk es la volatilidad relativa entre los componentes i y j en la
etapa k.
145
Aunque la ecuación anterior (1.7) es exacta, no se suele utilizar en la práctica ya que es

preciso conocer las condiciones de cada etapa para calcular la serie de volatilidades
relativas. Sin embargo, si la volatilidad relativa es constante:
 xi , 0   x j,N 
   = Nmin
x x 
 i,N   j ,0 
y
 xi , 0  x j , N 
log   

 i , N  x j , 0
 x 

Nmin =
log(  i , j ) m
Que es la ecuación de Fenske. Cuando i es el componente LK y j el HK, el número

mínimo de etapas de equilibrio está influenciado por los componentes no clave solamente
debido a su efecto (si es que ejercen alguno) sobre el valor de la volatilidad relativa de los
componentes clave. N incluye los pisos teóricos más la caldera. El condensador no se ha
tenido en cuenta al deducir la ecuación (sería la etapa 0).
Cuando el condensador es total, x oi = xD, y la ecuación de Fenske suele formularse de

forma que relaciona las composiciones de los componentes clave en el destilado (xD) y en
el residuo (xB). Si el condensador es parcial, se puede mantener la misma formulación de
la ecuación de Fenske, especificando la composición del destilado, en este caso y D, pero
teniendo en cuenta que ahora el número de pisos calculado sí que incluye al condensador
parcial, que se trata como una etapa de equilibrio más.
La ecuación de Fenske permite una rápida estimación del número mínimo de etapas de
equilibrio. Una forma de expresión que suele resultar más conveniente se obtiene
sustituyendo el producto de las relaciones de fracciones molares por el producto
equivalente de las relaciones de distribuciones molares en función de los flujos de
componente en el destilado y en las colas, d y b respectivamente, y sustituyendo la
volatilidad relativa por la media geométrica de sus valores correspondientes en las etapas
de cabeza y cola:
146
 d  b j 
log  i  
 d j  bi
 
Nmin =
log  m
m = ((ij)N(ij)1)3/2
Por tanto, el número mínimo de etapas de equilibrio depende del grado de separación de
los dos componentes clave y de su volatilidad relativa, pero es independiente de la
condición fásica de la alimentación.
La aplicación de la ecuación de Fenske requiere una estimación previa de la composición

y la volatilidad de los componentes clave en el destilado y del residuo. Una vez calculado
Nmín, y si se supone que se trabaja con un valor de operación de la razón de reflujo que,
como suele ser habitual, haga que se necesite aproximadamente dos veces el número
mínimo de pisos teóricos, y suponiendo también una eficacia por piso (por ejemplo, de un
70% que es un valor frecuente en la industria del petróleo), se puede tener una estimación
del número de pisos reales.
Para la aplicación de la ecuación de Fenske se utilizarán los datos provistos por Aspen
HYSYS y por distinta bibliografía de volatilidad relativa y los datos de fracciones molares
de los componentes clave livianos y pesados en la alimentación, destilado y fondo
obtenidos anteriormente en los balances de materia.
7,882
αAlimentación=0,2593 = 30,397
1,006
αDestilado=0,02016 = 49,9
17,32
αFondo= = 32,19
0,5379
3
𝛂(𝐋𝐊 − 𝐇𝐊) = √𝛂Alimentación ∗ 𝛂Destilado ∗ 𝛂Fondo = 3√30,397 ∗ 49,9 ∗ 32,19 = 36,55
147
Alimentación Destilado Fondo

Propiedades T(k) 412,15 T(k) 319,97 T(K) 412,25
P(bar) 15,3 P(bar) 10,4 P(bar) 7,4
Componente DME Agua DME Agua DME Agua
Valor K 7,882 0,2593 1,006 0,02016 17,32 0,5379
αLK_HK 30,397 49,9 32,5
α(LK-HK) 36,55
Tabla 5-4: Especificación de propiedades alimentación, destilado y fondo. Fuente: Elaboración
propia.
De los balances de materia:
X1D 0.99283
X1W 0.0043
X2W 0.324
X2D 7.17*10-3
Tabla 5-5: Fracciones molares. Fuente: Elaboración propia.
Reemplazando en la ecuación de Fenske:
0,993⁄
𝑥⁄ 1−0,993
ln(𝑥 𝑥1−𝑥) ln(7,17𝐸−3 )
⁄𝑥1−𝑥 ⁄7,17𝐸−3
Nmin=ln(𝛂(𝐋𝐊−𝐇𝐊)) == ln (36,55)
=6,33 ≈ 7 Nmin de platos
- Reflujo mínimo
El reflujo mínimo puede calcularse por métodos gráficos, por métodos aproximados o por
métodos rigurosos. Los métodos gráficos, estrictamente, sólo son válidos para mezclas
binarias. La mayoría de los métodos gráficos y aproximados dan buenos resultados si se
puede aplicar la suposición de flujo molar constante, o si el método se corrige incluyendo
los balances de energía.
148
- Selección del método para calcular reflujo mínimo
El método de Colburn considera sólo la separación entre claves, como si se tratara de una
mezcla binaria; supone flujo molar constante y volatilidad relativa constante. El método de
Underwood propone la resolución de una ecuación que relaciona la composición, la
condición fásica del alimento y la volatilidad relativa a una temperatura promedio con un
factor, que se usa en una segunda ecuación que relaciona Rmín y la composición del
destilado; también supone volatilidad relativa constante.
En el método de Gilliland se supone que la concentración de todos los componentes son

las mismas para un cierto número de platos por encima o por debajo del alimento y que la
razón entre los claves en ambas zonas de composición constante es la misma a reflujo
mínimo.
En otros métodos, como el de Brown y Martin, se supone que en el punto en que se
calcula el reflujo mínimo la razón entre claves en el líquido en la zona de composición
constante es aproximadamente igual a la que existe en la porción líquida del alimento. En
dicho método se relacionan el cálculo de las temperaturas en las zonas de composición
constante y la razón de reflujo con la volatilidad relativa.
El método de Underwood para separaciones de clase 1 suele ser inaplicable a mezclas

multicomponentes ya que las concentraciones inaccesibles suelen ser muy diferentes de
las del alimento, y el valor calculado para (R) min puede estar afectado de un gran error.
En ocasiones, el método de Underwood para separaciones de clase 1 con la

aproximación de Colburn para la composición en la zona de contacto proporciona un valor
de la (R)min próximo al calculado por métodos más precisos; no siempre ocurre así, y
debe usarse con precaución, sabiendo que sólo es aproximado.
Cuando las volatilidades no varían mucho a lo largo de la columna, el método de

Underwood para separaciones de clase 2 conduce siempre aproximadamente al mismo
valor de (R)min que el método de Colburn. La desventaja de este último es que es más
complejo y está más sujeto a errores aritméticos: si la suposición de volatilidad relativa
constante es adecuada, el método de Underwood para separaciones de clase 2
proporciona un valor de (R)min suficientemente exacto para la mayoría de los problemas
de diseño.
149
El método de Gilliland, que requiere aproximadamente el mismo tiempo de cálculo que el

método de Underwood para separaciones de clase 2, suele dar un valor de (R)min
superior al de los otros métodos. Tiene la ventaja de utilizar una ecuación única y no
requerir tanteos.
El valor dado por el método de Colburn es probablemente el más exacto. En cualquier

caso, es deseable asegurar que, en cálculos posteriores se está utilizando siempre una
razón de reflujo definidamente superior al valor mínimo.
El número de etapas necesario para separar la mezcla en el grado especificado depende
de la razón de reflujo, que debe elegirse de forma que el coste total de la destilación sea
lo menor posible.
La relación de reflujo real se suele establecer a partir de consideraciones económicas y se

expresa como un múltiplo del reflujo mínimo. A partir de ésta, se determina el
correspondiente número de etapas teóricas por algún método analítico o gráfico, o bien
por medio de una ecuación empírica.
En la práctica, las separaciones que requieren gran número de etapas se diseñan para un
valor de R/Rmín de aproximadamente 1.10, mientras que aquellas que requieren pocas
etapas se diseñan para un valor de R/Rmin de aproximadamente 2.0. Para casos
intermedios se suele tomar R/Rmín = 1.30
El método seleccionado es el de Underwood de clase 2 ya que el 1 no es apropiado para

mezclas multicomponentes, las ecuaciones de este pueden ser expuesta de la siguiente
forma:
( 12 x1 ) A ( 22 x2 ) A ( 32 x3 ) A
   1 q
1   2  3 
Donde A se refiere a la alimentación, los subíndices 1, 2 y 3 se refieren a los tres

componentes (DME, metanol y agua) y q es dato de diseño y es igual a 0.7743.
Las α fueron calculadas previamente, en este caso α 12 = k1/k2, α22 = k2/k2 y α32 = k3/k2.
150
XDME =0.3963
X metanol = 0.1981
X agua = 0.405448
De esta primera expresión, utilizando software, calculamos el valor de ө que es igual a

2.6284, y con este valor despejamos de la siguiente expresión (L D/D)min que es igual a
0,25.
( 12 x1 ) D ( 22 x2 ) D ( 32 x3 ) D  LD 
    1
1   2  3   D  min
𝐿𝑚𝑖𝑛
Rmin= 𝐷
= 0,25
Reflujo mínimo =0,25
En este caso D se refiere al destilado por lo tanto el tercer término se puede considerar
cero ya que la cantidad de agua es prácticamente despreciable.
XDME = 0.99283
Xmetanol = 7.17*10-3
Composición plato a plato
A continuación, se muestra la composición plato a plato de la columna a reflujo total, esto

es con el mínimo número de platos. Si bien las condiciones de borde son las reales, cabe
aclarar que dicho análisis se hace solo con el fin de ver la dinámica interna de la columna,
para llegar al diseño final aún faltan varias consideraciones que se verán luego del
siguiente análisis.
En la sección de enriquecimiento la pendiente L/V de la línea de operación se denomina

razón de reflujo interno, esta razón se puede relacionar con la razón de reflujo externo.
151
Rmin = L/D =0.2067776 (razón de reflujo externo)

L/V = Ln+1 / Vn = R * D / (1 + R) * D = R / R + 1
Rmin/Rmin + 1 = (L/V)min = 0.171347
(L/V) = 2 * (L/V)min =0.343
0.343 = R / R + 1 luego la relación de reflujo es de 0.52136
Una vez que sé cuánto vale R puedo calcular L (caudal de líquido en la sección de
enriquecimiento) y V (caudal de vapor en la sección de enriquecimiento) puesto que sé
que:
L = D * R = 130.07 * 0.52136 = 67.81394 Kmol/h

L/V = R/ R + 1→ V = 197.885 Kmol/h
Para calcular L’ y V’:
L’ = L + q * F = 321.784343 kmol/h
V’ = V – (1 – q) * F = 123.855343 kmol/h
Una vez que tenemos todos los caudales, voy a calcular las composiciones y temperatura
en cada plato utilizando las leyes de equilibrio y las condiciones de operación.
152
Gráfico 5-1: Cálculo de número de etapas por método McCabe - Thiele. Fuente: Elaboración
propia.
Después de obtener los caudales plato a plato, se calculan las composiciones y

temperatura en cada plato utilizando las leyes de equilibrio y las condiciones de
operación.
Con las fracciones molares del líquido en el calderín y las constantes de equilibrio
calculadas anteriormente podemos saber la composición del vapor ya que yi =ki * xi.
153
XDME =0.0043 KDME = 17.03807
XMET =0.324 KMET = 1.7809
XAGUA =0.6717 KAGUA = 0.5185
Por lo tanto, la composición del vapor es:

YDME = 0.0747
YMET = 0.577
YAGUA =0.3483
La nomenclatura utilizada es: al DME le asigno el número 1, al metanol el 2 y al agua el 3,
los platos se enumeran de abajo a arriba por lo tanto el calderín es el plato número 1.
Como resulta que x2 e y1 son condiciones de operación utilizo la recta de operación que la
calculo haciendo un balance de materia en la parte superior de la columna.
m+1
Vm
Lm+1
m
m-1
2 V1
qr
L2
L1=B
Ilustración 5-15: Esquema columna de destilación, zona de

agotamiento. Fuente: McCabe
154
Donde la ecuación que representa la zona de agotamiento es la siguiente:
ym  ( L' / V ' )  xm1  ( B  xB / V ' )

En este caso ym es y11 para el DME, y21 para el metanol e y31 para el agua y xm+1 es x12
para el DME, x22 para el metanol y x32 para el agua, las demás variables ya han sido
calculadas previamente, así que, sustituyendo para el DME, metanol y agua obtendremos
cuánto vale x12, x22 y x32. Los datos obtenidos son:
X 12 = 0.0314
X 22 = 0.4214
X 32 = 0.5472
Con las condiciones de equilibrio caculo la composición del vapor:
Y12 = k12 * x12 = 11.0738 * 0.0314 = 0.3477

Y22 =k22 * x22 = 1.0772 * 0.4214 = 0.4539
Y32 = k32 * x32 = 0.3625 * 0.5472 = 0.1984
Para calcular las constantes de equilibrio y la temperatura de las etapas restantes se

sigue el mismo procedimiento, obteniéndose:
La temperatura a la que se encuentra el plato 2 es de 407.5680 K.
Siguiendo con las condiciones de operación calculo x 13, x23 y x33 utilizando la recta de
operación anterior que es la que se aplica a toda la sección de agotamiento, pero en este
caso ym es y11 para el DME, y21 para el metanol e y31 para el agua y xm+1 es x13 para el
DME, x23 para el metanol y x33 para el agua, bien pues sustituyo y obtengo que:
X 13 = 0.1365
155
X 23 = 0.374
X 33 = 0.4895
Para calcular la composición del vapor aplico la ley de equilibrio:
Y13 = k13 * x13 = 5.7971 * 0.1365 = 0.7912

Y23 =k23 * x23 = 0.4377 * 0.374 = 0.1637
Y33 = k33 * x33 = 0.1637 * 0.4895 = 0.0541
La temperatura del plato 3 es de 371.1374 k.
Para calcular la composición del plato 4 volvemos a utilizar las condiciones de operación,
en este caso ym es y14 para el DME, y24 para el metanol e y34 para el agua y xm+1 es x14
para el DME, x24 para el metanol y x34 para el agua, sustituyendo:
X 14 = 0.3072
X 24 = 0.2623
X 34 = 0.4305
Aplicando la ley de equilibrio:
Y14 = k14 * x14 = 2.9899 * 0.3072 = 0.9184

Y24 =k24 * x24 = 0.2028 * 0.2623 = 0.0532
Y34 = k34 * x34 = 0.0659 * 0.4305 = 0.0284
La temperatura del plato 4 es de 353.6573 K.
156
La alimentación se introduce en una etapa con composición próxima, pero para poder
utilizar la recta de operación superior se debe de cumplir que:
 xLK ,n   xLK ,n 
    
x  x 
 HK ,n l op inferior  HK ,n l op superior
Que es lo que ocurre en el plato 4. La recta de operación superior se calcula haciendo un
balance de materia en la parte superior de la columna, como muestra la figura siguiente:
Ilustración 5-16: Esquema columna de destilación, zona de rectificación. Fuente: McCabe
Donde la ecuación que representa la zona de rectificación es la siguiente:
157
En este caso S y X s valen cero, lo que tenemos que despejar es x n+1, las demás variables
sí son conocidas, por lo tanto para ver cuál es la composición del plato 5 hay que sustituir
yn por y14 , y24 e y34 y así despejar x15, x25 y x35 .
X 15 = 0.4045
X 25 = 0.4639
X 35 = 0.1316
Aplicando la condición de equilibrio:
Y15 = k15 * x15 = 2.2879 * 0.4045 = 0.9254

Y25 =k25 * x25 = 0.1453 * 0.4639 = 0.0674
Y35 = k35 * x35 = 0.0546 * 0.1316 = 0.0072
La temperatura del palto 5 es de 345.3735 K.
Para calcular la composición del plato 6 opero de la misma forma que en el plato anterior,
sólo que en este caso las variables a calcular son x 16, x26 y x36.
X 16 = 0.79608
X 26 = 0.1826
X 36 = 0.021
Y16 = k16 * x16 = 1.2357 * 0.79608 = 0.9837

Y26 =k26 * x26 = 0.0860 * 0.1826 = 0.0157
158
Y36 = k36 * x36 = 0.0248 * 0.021 = 0.00052

Por último, se calcula el plato 7 de la misma forma que el anterior:
X 17 = 0.9662
X 27 = 0.0321
X 37 = 0.0015
Y17 = k17 * x17 = 1.0321 * 0.9662 = 0.9972

Y27 =k27 * x27 = 0.0849 * 0.0321 = 0.0027
Y37 = k37 * x37 = 0.0197 * 0.0015 = 0.0000299
No hay un plato 8 por que las composiciones ya saldrían negativas o superiores a 1.
Haciendo una tabla-resumen de la composición en cada plato:
XDME XMET XAGUA YDME YMET YAGUA
0.0043 0.324 0.6717 0.0747 0.577 0.3483
159
0.0314 0.4214 0.5472 0.3477 0.4539 0.1884
0.1365 0.374 0.4895 0.7912 0.1637 0.0451
0.3072 0.2623 0.4305 0.9184 0.0532 0.0284
0.4045 0.4639 0.1316 0.9254 0.0674 0.0072
0.79608 0.1829 0.021 0.9837 0.0157 0.0005
0.9662 0.0321 0.0015 0.9972 0.0027 0.000029
Tabla 5-6: Resumen, composición en cada plato. Fuente: Elaboración propia.
- Número teórico de etapas
𝑅−𝑅𝑚𝑖𝑛
x= 𝑅+1
Donde:
R = 1,5 * Rmin = 1,5 * 0,25 = 0,375
𝑅 − 𝑅𝑚𝑖𝑛 0,375 − 0,25

Abscisa = x = 𝑅+1
= 0,375 + 1
= 0,09
Liddle (1986) ajustó la ecuación de Gilliand en 3 ecuaciones basadas en el rango de la

abscisa. Una de estas ecuaciones será utilizada para calcular el número de etapas
teóricas (para 0,01 ˂x˂ 0,9).
𝑁𝑡𝑒𝑜 − 𝑁𝑚𝑖𝑛 0,002743

𝑁𝑡𝑒𝑜+1
= 0,545827 – 0,291422 * x – 𝑥
𝑁𝑡𝑒𝑜 − 𝑁𝑚𝑖𝑛 0,002743

𝑁𝑡𝑒𝑜+1
= 0,545827 – 0,291422 * (0,09) – (0,09)
160
𝑁𝑡𝑒𝑜 − 7
= 0,489
𝑁𝑡𝑒𝑜+1
Entonces:
Nteo = 14,659 ≈ 15
Número de etapas teóricas = 15
Ahora, se calculará la etapa teórica de alimentación (NAlim):
𝑁𝐴𝑙𝑖𝑚, 𝑚𝑖𝑛 𝑁𝐴𝑙𝑖𝑚

=
𝑁𝑚𝑖𝑛 𝑁𝑡𝑒𝑜
4,28 𝑁𝐴𝑙𝑖𝑚
=
7 14,659
NAlim = 8,96 ≈ 9
La torre se alimenta en el plato 9.
- Eficiencia
Para calcular la eficiencia de la torre de destilación se usará la correlación de Drickamer-

Bradford:
Eo = 13,3 – 66,8 log (µprom)
El uso de esta correlación está restringido al rango definido a continuación:

Temperatura promedio: 69,4 a 215 °C
Presión: 1 a 25 bar
Viscosidad: 0,066 a 0,355 cP
Eficiencia: 41 a 88 %
161
De Aspen-HYSYS se obtiene los siguientes datos:
Viscosidad (µ)
Destilado Fondo
0,07383 0,1749
µprom (cp) 0,124
Tabla 5-7: Propiedades extraidas de Aspen Hysys. Fuente elaboración propia.
Reemplazando en la ecuación Drickamer-Bradford:

E0 = 13,3 – 66,8 log (0,124) = 73%
La eficiencia de la torre se estima en un 73%.
𝑁𝑡𝑒𝑜 15
𝑁𝑟𝑒𝑎𝑙 = ∗ 10% (𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑠𝑒𝑔𝑢𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 ) = ∗ 1,1 = 22,6 ≈ 23 etapas
𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 0,73
Se estima una columna de destilación de 23 etapas.

- Diámetro de la columna
El diámetro de la columna juega un rol importante en la determinación de costos y debe

ser estimado incluso en el diseño preliminar. Para columnas funcionando bajo estas
condiciones, la bibliografía define un diámetro comprendido entre 1,2 m y 2 m
aproximadamente para una separación de plato de 18’’y una velocidad de inundación e
0,5 m/s.
Para el presente caso la simulación en Aspen-HYSYS arroja un diámetro de 1,5 m tanto

para la zona de rectificación como de agotamiento, valor que será adoptado para el
diseño de la torre.
162
- Altura de la columna
La altura de una columna de platos es calculada multiplicando el número de platos por la

separación de estos. Aparte del espacio ocupado por los platos, una altura adicional es
requerida en el fondo y en la cabeza. El total de altura agregado para este fin
generalmente ronda el 15%.
Hcol = (Nplatos * Espaciado de platos) = 23 * 18’’ = 522’’ = 10,52 m
Altura adicional = Hcol + 15% altura adicional
Altura corregida = 10,52m * 1,15 = 12,1m
La columna tendrá una altura total de 12,1m.
- Verificación heurística
La relación de altura/diámetro será calculada para decidir si esta razón es aceptable o no.
Empíricamente, la relación es aceptada cuando su valor es menor a 30.
𝐴𝑙𝑡𝑢𝑟𝑎 12,1
= = 𝟖, 𝟎𝟔 < 𝟐𝟎 Verifica
𝐷𝑖á𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 1,5
- Resumen Columna de destilación 1
Número Mínimo de Etapas 7

Plato Mínimo de Alimentación 5
Número Teórico de Etapas 15
Eficiencia 73%
Número Real de Etapas 23
Etapa Real de Alimentación 9
Altura de la columna (m) 12,1
Diámetro de la Columna (m) 1,5
Tabla 5-8: Resumen primera columna de destilación. Fuente: Elaboración propia.
163
Debido a las condiciones de operación, la torre se construirá de acero al carbono.
5.7.4. Diseño de columna de destilación secundaria (binaria)
El algoritmo de diseño de la presente columna será el mismo utilizado anteriormente. Se

utilizarán los datos de los balances de masas calculados en secciones anteriores junto
con datos obtenidos de la simulación de procesos en Aspen-HYSYS y datos
bibliográficos.
El objetivo de esta torre es reciclar el metanol no reaccionante (destilado) y obtener un

fondo con una cantidad de residuos orgánicos (metanol y DME) aceptable para el
posterior tratamiento del residuo (fracción de DME del orden de 0,001).
La corriente de alimentación a esta columna consiste en la salida inferior (fondo) de la

anterior. Por lo tanto, las condiciones serán las siguientes:
Temperatura (ºC) 140
Presión absoluta alimentación (bar) 7,4

Presión absoluta condensador (bar) 7,4
Presión absoluta Calderín (bar) 7,4
Caudales másicos (toneladas/año):

DME 395
Metanol 17287
Agua 21114
Tabla 5-9: Condiciones de alimentación columna secundaria. Fuente: Elaboración propia.
Las presiones del rehervidor y condensador han sido estimadas teniendo en cuenta el
grado de separación deseado.
164
- Número mínimo de etapas
Para el cálculo del número mínimo de etapas se utilizará el método de Fenske. Se

considera al metanol como el componente clave liviano (LK) y al agua como el
componente clave pesado (HK).
Valor de k Primer Etapa Rehervidor

Metanol (LK) 1,013 1,897
Agua (HK) 0,3316 0,6799
αAB 3,0549 2,79
Tabla 5-10: Volatilidad relativa promedop. Fuente: Elaboración propia.
El promedio de la volatilidad relativa (αprom) es:
αprom = (α1αR)0,5
αprom = (3,0549 ∗ 2,790)0,5

αprom = 2,195
Se supusieron que las fracciones de metanol y agua son de la unidad (0,999) para
encontrar el Nmin.
(𝐹𝑅𝐴)𝑑𝑒𝑠𝑡(𝐹𝑅𝐵)𝑓𝑜𝑛𝑑
ln( )
(1 − (𝐹𝑅𝐴)𝑑𝑒𝑠𝑡)(1 − (𝐹𝑅𝐵)𝑓𝑜𝑛𝑑)
𝑁𝑚𝑖𝑛 = +1
ln(αprom)
0,999 ∗ 0,999
ln( )
(1 − 0,999)(1 − 0,999)
𝑁𝑚𝑖𝑛 = +1
ln(2,9195)
Nmin = 13,893 ≈14

Número mínimo de etapas: 14
165
Para encontrar el plato mínimo de alimentación:
Composición Zi alimentación Xi destilado

Metanol (LK) 0,349 0,8738
Water (HK) 0,6345 0,012
Tabla 5-11: Composiciones de LK y HK. Fuente: Elaboración propia.
𝑋𝐿𝐾
ln(𝑋𝐻𝐾⁄𝑍𝐿𝐾
)
𝑧𝐻𝑘
Nalim,min =
ln(αprom)
0,8738
ln( 0,012⁄0,349
)
0,6345
Nalim,min =
ln (2,9195)
Nalim,min = 4,56 ≈ 𝟓
Plato mínimo de alimentación: 5.

- Número teórico de etapas
Para encontrar el número teórico de etapas se usará el gráfico de la correlación de

Gilliland el cual fue modificado por Liddile.
166
Gráfico 5-2: Correlación de Gilliland. FUente: Perry.
Suponiendo una relación de reflujo mínima de 1,6 (valor estimado para las condiciones
dadas).
𝐿 𝐿
( ) − ( ) 𝑚𝑖𝑛
𝐷 𝐷
𝐿
( )+1
𝐷
Reemplazando en la ecuación anterior los valores obtenidos del balance de materia se
obtiene:
𝐿 𝐿
( ) − ( ) 𝑚𝑖𝑛
𝐷 𝐷 = 0,326
𝐿
( )+1
𝐷
Ingresando en el gráfico anterior por abscisas utilizando este valor se obtiene un valor de
ordenadas igual a:
167
𝑁 − 𝑁𝑚𝑖𝑛
= 0,37
𝑁+1
Despejando N se obtiene que su valor es igual a 22,6
Número de etapas teóricas 23.
El plato de alimentación será entones:
𝑁𝑓, 𝑚𝑖𝑛 𝑁𝑓
=
𝑁𝑚𝑖𝑛 𝑁
Nf = 7,43
- Eficiencia
Para encontrar la eficiencia de la columna, se usará la ecuación de O’Connell. Los datos

necesarios para el cálculo fueron tomados de Aspen-HYSYS.
αAB µ αµ
2,5919 0,1749 cP 0,4533
𝐸𝑜 = 0,52782 − 0,27511 log( αµ) + 0,044923 (log(αµ))2
Eo = 0,52728 – 0,27511 log(0,4533) + 0,044923(log(0,4533))2

Eo = 71,1%
- Número real de etapas
𝑁𝑡𝑒𝑜 22,64
𝑁𝑟𝑒𝑎𝑙 = = = 31,84
𝐸𝑜 0,711
Agregando un 10 % por seguridad:
Nreal = 31,84*1,1 = 35,02
Para el plato de alimentación:
7,43
𝑁𝑓𝑟𝑒𝑎𝑙 = = 10,45
0,711
Agregando el 10%
168
Nfreal = 10,45 * 1,1 = 11,49 ≈ 𝟏𝟐

- Altura de la columna
La altura de la columna puede ser relacionada con el número de etapas de la siguiente

forma:
Altura = 2,3 * Nreal (ft)
Altura = 2,3 * 35,02 = 80,546 ft = 24,16 m
- Diámetro de la columna
Para columnas funcionando bajo estas condiciones, la bibliografía define un diámetro

comprendido entre 1,2 m y 2 m aproximadamente para una separación de plato de 18’’y
una velocidad de inundación e 0,5 m/s.
Para el presente caso la simulación en Aspen-HYSYS arroja un diámetro de 1,5 m tanto

para la zona de rectificación como de agotamiento, valor que será adoptado para el
diseño de la torre.
En la siguiente sección se hará una verificación de dicho diámetro comparándolo con la

altura.
- Verificación heurística
La relación de altura/diámetro será calculada para decidir si esta razón es aceptable o no.
Empíricamente, la relación es aceptada cuando su valor es menor a 30.
𝐴𝑙𝑡𝑢𝑟𝑎 24,16
= = 𝟏𝟔, 𝟏𝟎𝟗𝟐 < 𝟐𝟎 Verifica
𝐷𝑖á𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 1,5
169
Resumen columna de destilación secundaria

Eficiencia 71,10%
Tabla 5-12: Resumen columna de destilación secundaria. Fuente: Elaboración propia.
Debido a las condiciones de operación, la torre se construirá de acero al carbono.
170
Capítulo 6 - Simulación de procesos
6.1. Introducción
Para la simulación de procesos del proyecto se utilizó el software Aspen HYSYS v8.8.
HYSYS es un sistema de modelado de procesos utilizado por las compañías de ingeniería

química para diseñar procesos enteros de forma tan completa y precisa como posible.
HYSYS dispone de una extensiva base de datos de propiedades físicas y químicas que
ayuda al modelizado y a la optimización de procesos.
A su vez, HYSYS dispone de distintos paquetes termodinámicos para predecir equilibrios

vapor-líquido, líquido-líquido, cálculos de entalpía y otras propiedades termodinámicas.
HYSYS realiza balances de masa y energía y aplica distintos tipos de reacciones.
6.2. Descripción del proceso
El DME es producido por una deshidratación catalítica de metanol en un reactor de lecho

fijo. Su producción está explicada por la secuencia siguiente:
171
Ilustración 6-1: Esquema general. Fuente: AspenHYSYS.
Aclaración: todas las fracciones y propiedades de las corrientes serán dadas de forma
gravimétrica.
Primero, un flujo de 78998 t/año compuesto de 0,9984 de metanol y 0.0016 de agua a

25°C y presión de una atmósfera es bombeado a una presión de 15,5 bar hacia un mixer
donde es mezclado con una corriente de reciclo proveniente de la segunda columna de
destilación que contiene 0,8367 de metanol, 0,1526 de agua y 0,0107 de DME a una
temperatura de 135,5°C y a una presión de 10 bar, el caudal másico de dicha corriente es
9708 t/año.
La corriente que abandona el mixer tiene un caudal de 88706 t/año y está compuesta por
0,9607 de metanol, 0,0180 de agua y 0,0013 de DME a una presión de 15,5 bar y una
temperatura de 38,62°C. Esta corriente es calentada a 250°C antes de ingresar al reactor
catalítico, en estas condiciones la conversión es del 80%.
La corriente de salida del reactor (P: 15,5 bar y T: 365,9°C, composición de 0,1961 de
metanol, 0,2387 de agua y 0,5652 de DME) pasa a través de una válvula de laminación
donde su presión desciende a 10 bar y luego es enfriada a 90°C para ser introducida a la
primera columna de destilación.
172
La primera columna está diseñada para separar el DME de la mezcla. Se asume una
relación de reflujo de 3 y se obtiene un producto de cabeza de 99,5% de pureza a 44,9°C.
El producto de cola es llevado a la segunda columna para separar el metanol que no ha
reaccionado del agua.
El producto de cabeza de la segunda columna contiene aproximadamente 80% de

metanoles y es bombeado al mixer, en cuanto al residuo, que consiste mayoritariamente
en agua, es enviado a tratamiento para remover trazas de componentes orgánicos.
6.2.1. Secuencia de la simulación
Selección de componentes, paquete de fluido y reacción:

Primero se deben seleccionar los componentes a utilizar en la simulación, estos son:
- Metanol
- Agua
- DME
Ilustración 6-2: Selección de los componentes. Fuente: AspenHYSYS.
173
El siguiente paso es seleccionar el paquete de fluidos, en la presente simulación se eligió

el NTRL ya que es el indicado para predicciones termodinámicas cuando se tienen
amplios rangos de puntos ebullición y diversos equilibrios (líquido-líquido, líquido-vapor).
Ecuación NRTL (Non-Random, Two-Liquid)
Fue propuesta por Renon y es aplicable tanto a sistemas totalmente miscibles como a los
parcialmente miscibles. Su formulación para mezclas multicomponentes:
gE c  ji G ji x j
x
j 1
= i c
G
RT i 1
ii xi
i 1
g ji  g ii
ji =
RT
Gji = exp(- jiji) (ji = ij)
 
c c
 ji G ji x j c x j Gij 
  x r rj Grj 
lni =
j 1
+ c  ij  r 1c 
c  
G l 1
li xl j 1

l 1
Glj xl 

l 1
Glj xl 

El significado de los gij es similar al de los αij en la ecuación de Wilson. Los aij están
relacionados con la no aleatoriedad de la mezcla: cuando aij = 0, la mezcla es aleatoria y
la ecuación se reduce a la de Margules con dos coeficientes.
Para sistemas moderadamente no ideales, la ecuación NRTL no presenta ventajas sobre

las más sencillas de van Laar o Margules de tres parámetros, pero sí para mezclas
fuertemente no ideales y especialmente para los sistemas parcialmente miscibles.
174
Ilustración 6-3: Selección del paquete de fluido. Fuente: AspenHYSYS.
El último paso antes de ingresar al ambiente de simulación es cargar la reacción química,

para esto se debe elegir lo siguiente:
- Tipo de reacción: reacción de conversión
- Estequiometría: los coeficientes -2,1 y 1 son seleccionados para el metano, DME y
agua respectivamente.
- Conversión: 80%
175
Ilustración 6-4: Selección del tipo de reacción y estequiometría. Fuente: AspenHYSYS.
Finalmente, antes de ingresar al ambiente de simulación se debe agregar la reacción

seleccionada al paquete de componentes seleccionado previamente.
176
Ilustración 6-5: Reacción adjunta al paquete de componentes. Fuente: AspenHYSYS.
6.2.2. Ambiente de simulación
Para la simulación se utilizarán los balances de masa y energía realizados previamente.

Para definir la corriente 1 se deben proveer a HYSYS los siguientes datos:
- Composiciones másicas o molares
- Temperatura
- Presión
- Flujo másico o molar
177
Para el presente caso estos valores son:
Ilustración 6-6: Propiedades corriente 1. Fuente: AspenHYSYS
6.2.3. Bomba (P-100):
Previamente a ser mezclada con la corriente de reciclo 6 en el mezclador MIX-100, la

bomba P-100 aumenta la presión de la corriente 1 de 1 atm a 15,5 bar, la presión no debe
ser mayor a esta para evitar reacciones secundarias.
178
Ilustración 6-7: Conexión bomba P-100. Fuente: AspenHYSYS
179
Ilustración 6-8: Eficiencia, variación de presión. Fuente: AspenHYSYS
6.2.4. Bomba (P-101)
La corriente de reciclo 6 también eleva su presión mediante la bomba P-101 antes de ser
dirigida al mixer MIX-100.
180
Ilustración 6-9: Características de la bomba P-101. Fuente: AspenHYSYS.
6.2.5. Mezclador (MIX-100)
Ambas corrientes (2 y 3), luego de mezclarse en el mixer, constituyen la entrada al

reactor.
Ilustración 6-10: Conexiones del Mixer MIX-100. Fuente: AspenHYSY
181
6.2.6. Heater (E-100)
Para alcanzar una conversión del 80% la corriente 4 debe ser calentada a 250°C, para
esto se hace uso de un heater:
Ilustración 6-11: Aumento de la temperatura de la corriente, previa al ingreso al reactor. Fuente:

AspenHYSYS.
.
6.2.7. Reactor (CRV-100)
Para el presente caso, un reactor de conversión ha sido seleccionado. En este, se han

adjuntado las corrientes concernientes y la reacción química. Se ha considerado un
reactor adiabático.
182
Ilustración 6-12: Conexiones al reactor. Fuente: AspenHYSYS.
Ilustración 6-13Corrientes de entrada y salida del Reactor. Fuente: AspenHYSYS.
183
6.2.8. Enfriador (E-101)
A la salida del reactor, la corriente tendrá una temperatura de aproximadamente 365°C,

por lo cual es necesario enfriarla a 250°C antes de ingresar en la primera columna de
destilación.
Ilustración 6-14: Conexiones al enfriador. Fuente: AspenHYSYS.
184
Ilustración 6-15: Características de la corriente. Fuente: AspenHYSYS.
6.2.9. Columna de destilación primaria (T-100)
Como se ha dicho anteriormente, el objetivo de esta columna es separar el producto DME

de la mezcla metanol-agua.
Para que dicha columna converja es necesario cargar todos los datos referentes a la
alimentación, corriente de destilado y de fondo. Todos los valores han sido calculados
previamente en la sección correspondiente al dimensionamiento de la columna y son los
siguientes:

Eficiencia 73%
Tabla 6-1: Características de diseño, columna primaria. Fuente: Elaboración propia.
185
Ilustración 6-16: conexiones de la columna 1, número de platos y presiones establecidas. Fuente:

AspenHYSYS.
Ilustración 6-17: Columna 1 con condensador y reboiler. Fuente: AspenHYSYS.
186
Ilustración 6-18: Caída de presión plato a plato. Fuente: AspenHYSYS.
El destilado de esta columna constituye el DME producto, mientras que la corriente de

fondo constituye la alimentación de la segunda columna.
6.2.10. Columna de destilación secundaria (T-101)
Al igual que en la anterior, se utilizaron los datos obtenidos anteriormente que se resumen
a continuación:

Eficiencia 71,10%
Tabla 6-2: Características de diseño, columna secundaria. Fuente: Elaboración propia.
187
Ilustración 6-19: Conexiones de la columna secundaria, número de platos y presiones establecidas.

Fuente: AspenHYSYS.
Ilustración 6-20: Columna 2, con condensador y reboiler. Fuente: AspenHYSYS.
188
Por último, el destilado de esta columna se bombea mediante la P-101 y es mezclado con
la corriente de alimentación en el mixer MIX-100.
6.2.11. Bomba (P-101)
Ilustración 6-21: Conexiones de la bomba P-101. Fuente: AspenHYSYS.
6.2.12. Conclusión
Como se puede ver a continuación en el resumen de las propiedades de las corrientes de

masa, energía y equipos; los valores calculados a mano no difieren de forma significativa
de los calculados por el software. Por lo que se concluye que el diseño de la línea de
producción se ha realizado de forma exitosa.
189
Capítulo 7 - Organización de la Fábrica
7.1. Introducción
Cada proyecto presenta una estructura organizativa propia, con sus características
particulares, por lo que debe tomarse en cuenta para la organización de la fábrica las
necesidades propias del proyecto, así como las especificaciones de tamaño, tipo de
proceso, automatización o no de la maquinaria a utilizar y demás variables que
presentaremos a continuación en este capítulo, y terminaran definiendo la organización
dentro de nuestra empresa.
Es de gran importancia conocer la estructura de la organización y las variables que se

puedan barajar, ya que la que adoptemos para nuestro proyecto estará ligada con los
egresos y costos del mismo, definiendo desde el punto de vista organizativo, si este es
rentable o no.
Para nuestra fábrica debemos definir que el DME es un producto a introducir en el

mercado, por lo que la capacidad de producción es la mínima, y que al elaborarse un solo
producto y requerir un solo componente como materia prima, la estructura administrativa
no será compleja.
7.2. Razón social de la empresa
La empresa se instaura como una Sociedad Anónima y se adopta como Razón Social:
LUME S.A.
LUME S.A. es una compañía productora de Dimetil Eter a partir de Metanol, el cual es un
producto petroquímico intermedio.
7.3. Organigrama
Para lograr una producción óptima, y reducir costos en salarios, se buscará una
organización sencilla, con funciones de los empleados bien definidas, sin solapamiento de
estas y con una delegación efectiva, de manera de utilizar la cantidad óptima de personal.
190
Directorio
Gerencia General
Gerente de Gerente de Dirección de

Operaciones Compra y Venta RR.HH.
Jefe de Jefe de Jefe de Logistica

Producción Jefe de Calidad Jefe Contable
Mantenimiento y Abastecimiento
Operario de Auxiliar de Operario de Auxiliar de

Producción Laboratorio Mantenimiento Abastecimiento
Gráfico 7-1: Organigrama. Fuente: Elaboración propia.
7.4. Nómina de puestos y Turnos laborales
A continuación se detalla el desempeño y funciones del personal que está involucrado en

la empresa, teniendo en cuenta el organigrama anteriormente presentado. En la tabla se
detallan los turnos de trabajos estipulados para cada cargo a ocupar en la empresa.
En cuanto a los servicios de Seguridad y Vigilancia, enfermería y limpieza se decidio que

los mismos serán contratados a terceros, por cuestiones económicas y financieras.
191
Se tiene en cuenta que la planta trabajará 24 horas diarias durante todo el año distribuido
en tres turnos:
- Turno mañana: de 6 a 14 hs.
- Turno rarde: de 14 a 22 hs.
- Turno noche: de 22 a 6 hs.
Además, se cuenta con una jornada administrativa de 8 horas, desde las 9 a 17 hs. De
lunes a viernes y de 10 a 13 hs los días sábados.
Se tiene planeada dos paradas de plantas anuales, previstas a realizarse la primera en el
mes de Junio y la segunda en el mes de Diciembre, durante las cuales se realizaran
tareas de mantenimiento planificadas estratégicamente y el cambio del catalizador, cada
una de estas paradas durara una semana.
Gerencia General
Gerente General Jornada Administrativa
Gerencia de Operaciones
Gerente de Operación Turno 8hs
Departamento de Producción
Jefe de Producción Turno 8hs
Operario de Producción Turno 8hs
Departamento de Calidad
Jefe de Calidad Jornada Administrativa
Auxiliar de Calidad Jornada Administrativa
Departamento de Mantenimiento
Jefe de Mantenimiento Turno 8hs
Operario de Mantenimiento Turno 8hs
Departamento de Abastecimiento y Logística
Jefe de Abastecimiento Turno 8hs
Auxiliar de Abastecimiento Turno 8hs
Gerencia de Compra y Ventas
Gerente de Compra y Ventas Jornada Administrativa
Jefe Contable Jornada Administrativa
Dirección de Recursos Humanos
Director Recurso Humanos Jornada Administrativa
Tabla 7-1: Tabla de jornadas laborales. Fuente: Elaboración propia.
192
7.5. Funciones y formación de los empleados
7.5.1. Gerencia General
Personal de más alto nivel jerárquico dentro de la empresa, es el encargado de la

planificación a corto y largo plazo. El resto de las gerencias responden y coordinan con el
Gerente General.
Formación: Ingeniero con conocimientos en operaciones y procesos, administración,

finanzas, contabilidad, comercialización y ventas. Idioma: Inglés Avanzado.
Actividades:
 Planificación de los objetivos a corto, mediano y largo plazo.
 Definir cargos y funciones dentro de la empresa para establecer una estructura

organizacional.
 Supervisar y dirigir la empresa.
 Controlar que las tareas se cumplan según la planificación de las mismas.
 Analizar los problemas financieros, administrativos y contables que surjan durante

la operación de la empresa.
7.5.2. Gerencia de Operación
Gerente de operaciones: Se encarga de dirigir y coordinar los diferentes departamentos

que afectan a los procesos productivos de la empresa, en especial producción,
mantenimiento, abastecimiento. Su labor de coordinación implica el desarrollo de los
servicios técnicos, del producto en la industrialización, de la puesta en servicio y de la
producción en serie. Estas tareas las realiza en colaboración con el departamento de
calidad, bajo la supervisión de la dirección de la gerencia de la empresa y con una clara
interacción con los diferentes empleados de todos los ámbitos.
193
Formación: Ingeniero Químico o Industrial con conocimientos profundos en gestión de la

producción y conocimientos generales en mantenimiento de máquinas y equipos, calidad
y conocimientos en gestión almacén y abastecimiento. Idioma: Inglés avanzado.
Actividades:
 Dirigir y coordinar las operaciones referidas a producción, mantenimiento,

almacenaje y logística interna.
 Gestionar y planificar la producción, coordinando los diferentes equipos de trabajo.
 Participar activamente en la optimización de los procedimientos de la unidad de

producción.
 Gestionar y disponer de los recursos técnicos y humanos necesarios para alcanzar

los objetivos de la compañía.
 Asegurar el cumplimiento de plazos, calidad y presupuestos, según los

requerimientos del cliente.
 Asegurar que las incidencias producidas durante los trabajos de su unidad sean
debidamente registradas, comunicadas e investigadas.
 Asegurar el cumplimiento de las acciones correctoras y preventivas necesarias

como consecuencia de incidencias, inspecciones, auditorías, etc.
Jefe de Producción: Es un empleado de alto cargo jerárquico, encargado de supervisar,

dirigir y controlar que los objetivos de proceso se cumplan en tiempo y forma. Trabaja en
forma conjunta con el departamento de Ingeniería y desarrollo, para poner en marcha
innovaciones en procesos.
Formación: Ingeniero Químico o Industrial con conocimientos profundos en gestión de la

producción y conocimientos generales en mantenimiento de máquinas y equipos. Idioma:
Inglés avanzado.
194
Actividades:
 Definir, conjuntamente con la gerencia general y el departamento de Operación,

los objetivos de proceso.
 Supervisar, dirigir y controlar que los objetivos de proceso se cumplan en tiempo y

forma.
 Seleccionar, conjuntamente con la gerencia general, el departamento de

Operación y el área de RRHH el personal de producción.
 Trabajar con el sector calidad, para corregir desviaciones o alteraciones que los
productos puedan manifestar.
 Diseñar, elaborar e implementar los métodos de trabajo, procedimientos y

oportunidades de mejora de los procesos directos y auxiliares
.
 Asegurar el cumplimiento de la Programación y Control de la Producción que
elabora Logística. Acordar con dicho sector los ajustes necesarios y supervisar su
realización.
Operario de Producción: Las actividades que deben llevar a cabo los operarios
comprenden la gestión y operación de las máquinas; mantener los procesos en las
condiciones óptimas; interpretar órdenes de producción; realizar tareas de mantenimiento
de las máquinas, la puesta a punto de todas las variables procesables, la logística de
materiales, producto intermedio y final dentro de la fábrica, entre otros.
Formación: Técnico industrial o químico con experiencia en tareas de producción y

conocimientos generales en mantenimiento de máquinas y equipos. Idioma: Inglés básico.
Actividades:
 Operar y gestionar la maquinaria del área de producción.
 Mantener los procesos en las condiciones óptimas.
195
 Asistir en campo al operador de mantenimiento respecto a maniobras manuales

puntuales que lo requieran.
Jefe de calidad: Persona de jerarquía encargada de administrar los procesos de

corroboración y aseguramiento de la calidad del producto intermedio y final; además se
encarga de centralizar y dirigir los procesos de reclamos de clientes y a proveedores.
Formación: Profesional con conocimientos académicos de nivel universitario en el área

técnica, con formación en control estadístico; comportamiento de los materiales; ensayos
químicos, físicos y mecánicos. Idioma: Inglés Intermedio.
Actividades:
 Dirigir y administrar el proceso de reclamo de clientes.
 Realizar los reclamos a proveedores (por calidad, cantidad y/o plazo),

manteniendo informado a los sectores involucrados (Logística, Compras).
 Controlar la ejecución del programa de inspecciones, auditorías y ensayos tanto

de producto final, como semielaborados, materia prima y demás insumos.
Auxiliar de Laboratorio: Persona encargada de llevar a cabo las auditorías y controles

correspondientes para asegurar la calidad de los procesos de planta.
Formación: Técnico Químico o Químico Analista con formación en control estadístico;

ensayos químicos fiscos y mecánicos. Idioma: Inglés Técnico.
Actividades:
 Tomar muestras, realizar ensayos y análisis en el producto semielaborado y

terminado.
 Habilitar productos terminados para su despacho.
196
Jefe de Mantenimiento: Personal jerárquico que coordina e inspecciona las actividades

del encargado de planta y verifica el correcto mantenimiento de las condiciones de
proceso en la planta productiva para la obtención del producto en la cantidad y calidad
especificada según los planes de la gerencia.
Formación: Ingeniero Mecánico o Electromecánico, con conocimientos mecánicos y de

funcionamiento de los equipos productivos y automatización industrial; planos eléctricos y
mecánicos; mantenimiento preventivo y predictivo.
Actividades:
 Elaborar reportes detallados de la marcha del sistema productivo y eventuales

novedades que puedan surgir en la operación rutinaria.
 Supervisar la ejecución de trabajos previstos e imprevistos, tanto de

mantenimiento eléctrico como mecánico.
 Administrar proyectos que impliquen modificaciones de instalaciones o máquinas

existentes, así como la puesta en marcha de equipos nuevos.
 Supervisar el correcto funcionamiento del equipamiento e instrumental necesario

en el sector.
 Supervisar la realización de trabajos por terceros, como por ejemplo plomería,

electricidad, albañilería, etc.
Operario de Mantenimiento: Es el responsable de realizar reparaciones e inspecciones de

las máquinas e instalaciones, acorde a un plan preventivo o necesidades puntuales que
puedan surgir.
Formación: Personal idóneo y con experiencia en tareas de reparaciones eléctricas,

electrónicas y mecánicas de equipos e instalaciones; con capacidad de realizar
adecuaciones, modificaciones y/o mejoras que les sean asignadas en las máquinas e
instalaciones.
197
Actividades:
 Realizar reparaciones eléctricas, electrónicas y mecánicas de equipos e

instalaciones en los sectores que lo requieran.
 realizar adecuaciones, modificaciones y/o mejoras que les sean asignadas en las
máquinas e instalaciones.
 Mantener el orden y limpieza de sus herramientas, el taller y las máquinas, etc.
Jefe de Abastecimiento y Logística: Es la persona que coordina, gestiona y supervisa el

almacén, controlando la recepción y distribución de materias primas, productos
semielaborados y prendas elaboradas. Controla los procesos internos de almacén. Envía
las materias primas a las secciones de la fábrica y a los talleres exteriores, y envía los
productos a los clientes.
Formación: Persona con estudios Universitarios o Terciario en Gestión y/o Logística con
conocimientos de normas relativas a la manipulación de mercaderías en operaciones de
importación y exportación; y conocimientos de logística, distribución y transportes. Idioma:
Inglés Intermedio.
Actividades:
 Supervisa la entrada de materias primas: Comprueba las hojas de pedido.
 Supervisa la descarga de materiales siguiendo los criterios establecidos por

empresa en materia de prevención de riesgos, medioambiente y calidad.
 Identificar, clasificar y distribuir los materiales que entran en el almacén (materias

primas, semielaborados y elaborados.
 Supervisa el mantenimiento de maquinaria a su cargo.
 Realiza el control de logística del almacén.
 Supervisa el estado de los stocks.
198
Auxiliar de Abastecimiento: Personal dedicado al auxilio y a la realización de las tareas

delegadas por el Jefe de abastecimiento.
Formación: Deberá tener experiencia en almacenamiento y manipulación de cargas

peligrosas.
Actividades:
 Separar en función de la naturaleza los productos que ingresan al almacén

(materias primas, productos). Colocar etiqueta identificativa. Separar partidas que
no cumplen especificaciones demandadas para su devolución. Ordenar y distribuir
los materiales en función del orden de utilización.
 Señalizar los semielaborados en función de origen.
 Distribuir los semielaborados en el almacén.
 Preparar para reutilización materiales sobrantes.
 Identifica los productos salientes y sus lotes de fabricación.
 Registra los datos y características de envío.
7.5.3. Gerencia de Compra y Ventas
Gerente de compra y ventas: Tendrá como misión principal lograr un direccionamiento

estratégico y efectivo de toda la gestión de ventas y velar por el cumplimiento de las
metas puestas al servicio de ventas.
Formación: Estudios en Ingeniería Industrial, Ingeniería Financiera o carreras afines con

especialización en áreas tales como contabilidad, marketing y administración de
empresas.
Actividades:
 Preparar planes y presupuesto de ventas.

 Establecer metas y objetivos.En todo lo que corresponde al departamento de
ventas.
199
 Calcular la demanda pronosticar las ventas. Es un punto de vital

importancia para calcular la rentabilidad de la empresa, es calcular la
demanda real del mercado y a base de eso pronosticar las ventas o
utilizar las ventas pasadas.
 Compensación y motivación. Es un punto muy importante motivo de que
el integrante principal de una empresa es el ser humano, motivo de que
el motor de generar utilidad, y al estar motivados mayores ingresos
tendrá la empresa.
Jefe Contable: Persona encargada de garantizar el adecuado registro de las operaciones

económicas de la empresa, supervisando la elaboración de la contabilidad financiera,
analítica y, en su caso, los estados de cuentas consolidados para facilitar la identificación,
medida y comunicación de la información económico- financiera, dirigida hacia la
formación de juicios o la toma de decisiones por parte de los directivos con el fin de
obtener la máxima rentabilidad empresarial.
Formación: Título universitario en Contaduría o Administración de Empresas, se precisa

también conocimientos en computación; normas aduaneras y del BCRA; normas legales
que rigen los procesos administrativos y sobre facturación. Conocimientos en técnicas de
negociación, regímenes impositivos, sistemas presupuestarios, conciliaciones contables.
Idioma: Inglés Avanzado.
Actividades:
 Confección de cuentas anuales y cierre del ejercicio.
 Elaboración de la información que servirá de soporte para la preparación del

presupuesto.
 Elaboración de informes de la evolución de los estados contables para la

Dirección.
 Confección de la contabilidad analítica y, en su caso, consolidación de balances.
 Realización de conciliaciones bancarias.
200
 Gestión, control y conformación de facturas de proveedores y acreedores.
7.5.4. Dirección de Recursos Humanos
Director de Recursos Humanos: El objetivo del gerente de recursos humanos es el

fortalecimiento de la relación empleador-empleado. Este objetivo se apoya en una
variedad de funciones dentro del departamento de recursos humanos y en toda la
organización.
Actividades:
 Desarrollar y formular estrategias, normas y procedimientos de desarrollo de los

recursos humanos.
 Gestionar y coordinar la aplicación de las normas y los procedimientos de RR.HH.
 Desarrollar y aplicar sistemas de información de la gestión.
 Contratar y asignar recursos humanos, atraer a los empleados más cualificados y

colocarlos en aquellos puestos para los que sean más adecuados.
 Comunicar y facilitar a los empleados actuales y potenciales información sobre

normas, cometidos, condiciones de trabajo, salarios, oportunidades de ascenso y
prestaciones para los empleados.
 Asesorar y ayudar a los directores con la contratación y formación del personal.

 Coordinar los programas y prácticas de salud y seguridad profesionales.
 Vigilar y medir los costes de empleo y los niveles de productividad, así como las
relaciones laborales y de empleo de todo el personal.
 Planificar los programas de formación para los empleados.
 Formar y asesorar a otros gestores, por ejemplo, en asuntos de personal o de

relaciones empresariales.
201
7.6. Escala de Sueldos
Según el convenio colectivo de trabajo de la Federación de Sindicatos de Trabajadores de

Industrias Químicas y Petroquímicas de la República Argentina, Personería Gremial Nº
1752, las categorías para los trabajadores son las siguientes:
OPERARIOS : GRILLA SALARIAL -SEPTIEMBRE 2017 A JULIO 2018

B A A1 A2 A3
Inicial 73,47 79,59 86,22 93,402 101,183
1 Año 74,205 80,386 87,082 94,336 102,195
2 Años 74,947 81,19 87,953 95,279 103,271
3 Años 75,696 82,002 88,832 96,232 104,249
4 Años 76,453 82,822 89,721 97,195 105,291
Tabla 7-2: Básicos Iniciales para Personal Operario. Fuente: Personería Gremial N°1752.
ADMINISTRATIVOS, SEPTIEMBRE 2017-JULIO 2018

B A A1
Inicial 14829,11 17290,74 19766,81
1 Año 14977,401 17463,647 19964,478
2 Años 15127,125 17638,284 20164,123
3 Años 15278,447 17814,667 20365,764
4 Años 15431,231 17992,813 20596,422
Tabla 7-3: Básicos Iniciales Administrativos. Fuente: Personería Gremial N° 1752.
En cuanto a los sueldos del personal jerárquico, se estimará su valor tomando como
referencia los sueldos jerárquicos de industrias semejantes.
202
CARGO Codigo Sueldo Cantid Cargas Sueldo Bruto Tipo de Cambio Sueldo Bruto Sueldo Bruto Sueldo Bruto Anual
Mensual (ARS) ad Sociales 65 % Mensual (ARS a USD) Mensual (USD) Anual (USD) (Total Empleados)
Gerente A 58.297,21 1 37.893,19 96.190,40 20,15 4.773,72 57284,60337 57284,60337
Jefe departamento de
B
Operación 43.479,65 3 28.261,77 71.741,42 20,15 3.560,37 42724,42035 128173,261
Jefe departamento de
C
Compra y Ventas 43.479,65 1 28.261,77 71.741,42 20,15 3.560,37 42724,42035 42724,42035
Jefe Contable D 20.526,42 1 13.342,17 33.868,59 20,15 1.680,82 20169,88169 20169,88169
Gerente R.R.H.H E 20.365,76 1 13.237,74 33.603,50 20,15 1.667,67 20012,01231 20012,01231
Jefe de Producción F 21.912,02 3 14.242,81 36.154,83 20,15 1.794,28 21531,41026 64594,23079
Jefe de Mantenimiento G 21.912,02 3 14.242,81 36.154,83 20,15 1.794,28 21531,41026 64594,23079
Jefe de Calidad H 21.912,02 3 14.242,81 36.154,83 20,15 1.794,28 21531,41026 64594,23079
Jefe de Almacenamiento y
I 21.912,02
Logística 3 14.242,81 36.154,83 20,15 1.794,28 21531,41026 64594,23079
Operario J 15.593,76 22 10.135,94 25.729,70 20,15 1.276,91 15322,90065 337103,8142
Auxiliar K 14.544,18 8 9.453,72 23.997,90 20,15 1.190,96 14291,55156 114332,4125
TOTAL 49 298655,4313 978177,3286
Tabla 7-4: Sueldo bruto según cargos, funciones y categorías. Fuente: Elaboración propia.
203
Sueldo Bruto Anual (USD)

70000
60000
50000
40000
Sueldo Bruto Anual
30000 (USD)
20000
10000
0
A B C D E F G H I J K
Gráfico 7-2: Curva de remuneración. Fuente: Elaboración propia.
7.7. Distribución de Áreas en Planta
En el siguiente apartado se define la disposición física de la planta. En todas las

instalaciones además de buscar la máxima rentabilidad con la mayor calidad, se intenta
que la maquinaria ocupe el menor espacio posible.
La distribución de la planta se efectúa con el propósito de que esta brinde las condiciones
óptimas de trabajo, resguardando la integridad física de los trabajadores y la flexibilidad al
cambio.
Los criterios tenidos en cuenta para definir la distribución de la planta se detallan a

continuación:
 Funcionalidad: Que las cosas queden donde se puedan trabajar efectivamente.
 Económico: Ahorro en distancias recorridas y utilización plena del espacio.
204
 Flujo: Permitir que los procesos se den continuamente y sin tropiezos.
 Comodidad: Cree espacios suficientes para el bienestar de los trabajadores y el

traslado de los materiales.
 Iluminación: No descuide este elemento dependiendo de la labor específica.
 Aireación: En procesos que demanden una corriente de aire, ya que

comprometen el uso de gases o altas temperaturas etc.
 Accesos libres: Permita el tráfico sin tropiezos.
 Flexibilidad: Prevea cambios futuros en la producción que demanden un nuevo

ordenamiento de la planta.
7.7.1. Identificación de áreas
Ingreso a planta
Cuenta con un porton principal para el ingreso a planta, además de un estacionamiento y

espacios verdes. Se encuentra también ubicada aquí la cabina de control y seguridad.
Edificio de Administración.
Se encuentra aquí las oficinas de administración y R.R.H.H., como así también las
oficinas del departamento de ventas este edificio cuenta también con sanitarios y
vestuarios para el personal.
Recepción y laboratorios
En esta área está ubicado el laboratorio junto al cuarto de almacenamiento. Cuenta

además con una pequeña sala de abastecimiento de agua de emergencia.
205
Servicios para el personal
Cuenta con una enfermería, el comedor y sanitarios. Además, se encuentra también el

cuarto de prevención contra incendios.
Planta de tratamiento de agua residual
Está ubicada junto a la sala de almacenamiento y laboratorios, cuenta con una pequeña
planta para el tratamiento de aguas residuales.
Almacén y Departamento de Operación
En este edificio se encuentra el almacén para las necesidades de los operarios. Las
oficinas del departamento de operación se ubican al lado de dicho almacén. Se cuenta
también con sanitarios.
Sala de Producción
Ubicada junto a las oficinas de operación, se encuentra la sala de producción donde se

llevará a cabo el proceso de obtención del DME.
206
7.8. Layout
Gráfico 7-3: Layout de la planta. Fuente: PFG-Manufacturing of DME, G Nasser & M. Qasem.
207
1. Entrada principal 2. Edificio de 3. Oficina de Control y

Administración seguridad
4. Estacionamiento. 5. Laboratorio. 6. Almacenamiento.
7. Abastecimiento Agua de 8. Edificio Prevención 9. Comedor.
Emergencia. contra Incendio.
10. Enfermería 11. Depósito. 12. Tratamiento aguas
residuales.
13. Almacén. 14. Oficina Ingeniería y 15. Sala de tanques.
Operación.
16. Sala de operación 17. Planta de utilidades 18. Sala de Caldera.
Tabla 7-5: Referencias al Layout. Fuente: PFG-Manufacturing of DME, G Nasser & M. Qasem:
7.8.1. Separación de equipos
La distribución de los equipos dentro del área de operación, será la presentada a

continuación.
208
3 MTS
5 MTS
P-101 5 mts 8 mts
7 mts T-100
5 mts
5 mts
MIX-100
5 mts 5 mts
CRV-100 8mts
5 mts
P-100
E-101
T-101
Ilustración 7-1: Separación de equipos industriales. Fuente: Elaboración propia.
Para determinar la distribución de los equipos se hizo uso de la siguiente tabla, la cual da
medidas establece los requerimientos en cuanto a las distancias de separación que
deberán existir entre los equipos y las instalaciones de la Industria Petrolera y
Petroquímica Nacional.
Dicha disposición debe lograr los siguientes objetivos:
 Garantizar un nivel razonable de protección al personal directa o indirectamente

involucrado en la operación de las instalaciones.
 Disminuir los daños debido a incendios y/o explosiones en un determinado equipo o

instalación, sobre los adyacentes.
 Evitar que áreas críticas de una instalación, se encuentren sujetas a daños por
incendio y/o explosiones que se produzcan en otras áreas.
 Permitir accesos adecuados y seguros para controlar las emergencias.
209
 Segregar los focos permanentes de ignición, de las posibles fuentes de escape de

sustancias inflamables.
 Minimizar daños fuera del límite de propiedad, por incendios y/o explosiones
ocurridos en las instalaciones.
 Permitir un acceso adecuado para la operación y el mantenimiento de las

instalaciones.
210
Gráfico 7-4: Separación referencial entre diferentes equipos típicos dentro de una misma área. Fuente: PDVSA Manual de
Ingeniería de Riesgos.
211
Notas:
1. Todas las distancias están expresadas en metros.

2. La abreviación “NA” significa no aplicable.
3. La letra “X” significa: basado en acceso adecuado para operación y mantenimiento.
212
Capítulo 8 - Aspectos Jurídicos
8.1. Introducción
Cuando se lleva a cabo la formulación de un proyecto es indispensable para una correcta

evaluación de factibilidad un análisis minucioso y concienzudo de los aspectos jurídicos a
los que la empresa deberá atender y respetar íntegramente, ya que, aunque el proyecto a
realizar sea rentable, no podrá llevarse a cabo si no está sujeto al marco legal que se
exige.
Es por ello que al análisis de los aspectos jurídicos se le deberá dar una relevancia no
menor a la del económico, ya que de este se obtendrá una respuesta a la posibilidad de
llevar a cabo o no el proyecto en cuestión.
Toda actividad que realizamos se encuadra dentro de un ordenamiento jurídico que

determinan las normas a cumplir y las leyes a acatar, de manera de ejercer un control y
un ordenamiento a los sujetos que intervienen en la realización e interacción de dicha
actividad.
Por supuesto, el marco legal dentro del que se debe trabajar depende de muchos
factores, como puede ser la constitución legal de la empresa, funciones de la misma, etc.
Como así también del lugar geográfico de la actividad. Debiendo cumplir con normas,
leyes y decretos de aplicación nacional, provincial y/o municipal, según la jurisdicción de
aplicación de estas.
En este capítulo se presentarán las distintas normas, leyes y decretos de aplicación

nacional, provincial y municipal que se encuentran dentro del ordenamiento jurídico a
seguir para llevar a cabo nuestra actividad. En nuestro caso referidos a Plaza Huincul,
ubicado en la Provincia de Neuquén.
213
8.2. Constitución Legal, Razón Social y Función de la empresa
Como se mencionó en el capítulo anterior la compañía se constituye como una Sociedad

Anónima y se adopta como razón social: LUME S.A.
La compañía LUME S.A es productora de Dimetiléter, el cual es un producto petroquímico

intermedio.
Instaurada como una sociedad anónima, la empresa deberá responder a las obligaciones
expuestas en la ley Nº 19.550 de Sociedades Comerciales (Anexo del Decreto N° 841/84
B.O. 30/03/1984 con las modificaciones introducidas por normas posteriores al mismo), y
particularmente a las promulgadas en la SECCION V “De la Sociedad Anónima”, artículo
163 en adelante.
8.3. Marco Legal
8.3.1. Legislación Nacional
Las principales leyes y reglamentos vigentes que regulan los aspectos laborales y
previsionales en la República Argentina, son los siguientes:
 Ley de Contrato de Trabajo Nº 20.744: Esta ley establece los derechos y

obligaciones del trabajador y empleador en Argentina. Determina las
características de la relación laboral.
 Ley de Asociaciones Sindicales Nº 23.551 y Decreto Nº 467/88: Determina Tipos

de asociaciones sindicales. Afiliación y desafiliación. Estatutos. Dirección y
administración. Asambleas o congresos. Inscripción. Derechos y obligaciones de
las asociaciones sindicales. Asociaciones sindicales con personería gremial.
Federaciones y confederaciones. Representación sindical en la empresa. Tutela
sindical. Prácticas desleales.
214
 Leyes de Convenciones Colectivas de Trabajo Nº 14.250 y 25.250: Determinan las

disposiciones que se establecen para las convenciones colectivas de trabajo.
 Ley Nacional de Empleo Nº 24.013: Sobre Regularización del empleo no

registrado. Promoción y defensa del empleo. Protección de los trabajadores
desempleados. Servicios de formación, de empleo y de estadísticas. Consejo
Nacional del Empleo, la Productividad y el Salario Mínimo, Vital y Móvil. Salario
mínimo, vital y móvil. Financiamiento. Organismo de Contralor. Prestación
Transitoria por Desempleo. Indemnización por despido injustificado. Disposiciones
Transitorias.
 Leyes del Régimen de Reforma Laboral Nº 25.013 y 25.877: Establece un régimen

de reforma laboral que incluye la modificación de algunos aspectos de la
regulación del Contrato de Trabajo y de las Leyes Nros. 24.013, 24.465 y 24.467,
como así también de la normativa vigente en materia de convenciones colectivas
de trabajo.
 Ley de Riesgos de Trabajo Nº 24.557: esta ley propone en su marco teórico, la

prevención de los accidentes de trabajo y enfermedades profesionales, además de
asegurar al trabajador adecuada atención médica en forma oportuna, procurando
su restablecimiento.
 Ley del Sistema Integrado de Jubilaciones y Pensiones Nº 24.241: La ley trata

sobre Reforma al Sistema Integrado de Jubilaciones y Pensiones. Reforma a la
Legislación Previsional. Movilidad de las prestaciones. Mejora de los haberes
mínimos. Haberes máximos. Orden público. Derogación. Reforma al
Procedimiento Judicial de la Seguridad Social, entre otras disposiciones.
 Ley de Régimen de Asignaciones Familiares N° 24.714: Establece el régimen de

Asignaciones familiares.
 Leyes del Sistema Nacional del Seguro de Salud y Obras Sociales Nº 23.660 y
23.661
En cuanto a lo que respecta a la actividad industrial, se citan a continuación Leyes,

Decretos y Convenios a respetar para cumplir con el Marco Legal Nacional:
215
 Ley 24.354/94- Decreto Reglamentario 720/95 (Sistema Nacional de Inversión

Pública): Incluye estudios de impacto ambiental en la presentación de proyectos.
 Ley N°19.587/72 “Seguridad e Higiene Laboral” y sus decretos Reglamentarios

(351/79 y 1338/96): determinan las condiciones de seguridad que debe cumplir
cualquier actividad industrial a nivel nacional. Con el objetivo de disminuir los
accidentes y enfermedades del trabajo aislando los riesgos y sus factores más
determinantes.
 Ley N°20.284/73 “Ley de Contaminación Atmosférica”: establece las normas de

preservación del recurso aire. Fija parámetros de calidad de aire, crea el registro
catastral de fuentes contaminantes y establece sanciones.
 Ley N°25.675/02 “Ley General de Ambiente”: esta ley fija los presupuestos
mínimos para el logro de una gestión sustentable y adecuada del ambiente, la
preservación y protección de la diversidad biológica y la implementación del
desarrollo sustentable.
 Ley N°25.612/02 “Gestión Integral de Residuos Industriales”: establece los

presupuestos mínimos de protección ambiental sobre gestión integral de residuos
industriales y derivados de actividades de servicio que sean generados en todo el
territorio nacional, cualquiera sea el proceso implementado para generarlos.
 Ley N° 25.688/02 “Régimen de Gestión Ambiental de Aguas”: en esta ley se

determinan los presupuestos mínimos ambientales para la preservación de las
aguas, su aprovechamiento y uso racional. Utilización de las aguas. Cuenca
hídrica superficial. Comités de cuencas hídricas.
8.3.2. Legislación Provincial
La normativa provincial de Neuquén establece las siguientes Leyes y Decretos, que

deberán ser acatados para cumplir con la normativa jurídica de la provincia:
 Ley Nª 378-1974 – Promoción Industrial: Ley promulgada por la provincia de

Neuquén en cuyo artículo primero se lee: “Toda actividad industrial nueva que se
establezca dentro del territorio de la Provincia del Neuquén, a partir de la fecha de
promulgación de la presente Ley, será protegida y estimulada por el Estado.”
216
8.3.3. Exenciones Fiscales
En derecho tributario, la exención fiscal recoge en un sentido amplio, aquellos supuestos

en que alguna actividad o alguna persona no soportan realmente la carga económica que
por aplicación estricta de las normas impositivas, habría de corresponderles. Son
supuestos en los que a pesar de realizarse el hecho imponible no nace la obligación de
contribuir. El beneficio de la exención puede producirse por tres vías:
 La obligación tributaria no llegue a nacer a pesar de haberse producido el hecho

que queda comprendido dentro de la estructura normal del hecho imponible.
 Nace la obligación, pero su pago se condona.
 Nace la deuda y se satisface, pero la persona que realizó el pago obtiene con
posterioridad, en virtud de un hecho distinto y por imperativo de otra norma, el
reembolso de la cantidad pagada.
En la Argentina, la recaudación es llevada a cabo por los gobiernos nacional, provincial y

municipal, principalmente, mediante impuestos aplicados a ganancias, activos y consumo.
A nivel nacional, la AFIP, una entidad independiente que informa al Ministro de Economía,
es responsable de cobrar los impuestos, recaudar y supervisar. A nivel nacional, los
principales ingresos por recaudación de impuestos incluyen: Impuesto a las Ganancias,
Impuesto al Valor Agregado, Impuesto a la Ganancia Mínima Presunta, Impuestos
Especiales, Impuesto a los Bienes Personales e Impuesto sobre los Débitos y Créditos
Bancarios y Otras Operatorias. A nivel provincial, los impuestos son recaudados y
administrados por los organismos fiscales de las provincias, trabajando bajo la directiva
de los ministros de economía de cada provincia.
Los principales impuestos provinciales son: Impuesto sobre los Ingresos Brutos, Impuesto
al Sello e Impuesto a la Transferencia de Inmuebles. Las municipalidades recaudan
ingresos mediante tasas y contribuciones especiales.
8.3.4. Impuestos Nacionales
Impuesto a las Ganancias (IG): El IG es un impuesto, aprobado por la ley Nª 20.628, en

cuyo Artículo 1ª dictamina: “Todas las ganancias obtenidas por personas humanas,
jurídicas o demás sujetos indicados en esta ley, quedan alcanzados por el impuesto de
217
emergencia previsto en esta norma. “
La tasa aplicable tanto para sociedades residentes como para las sucursales constituidas
en el país de sociedades no residentes es del 35%.
Impuesto al Valor Agregado (IVA): El IVA es un impuesto nacional a los consumos que
tiene que ser abonado por las personas en cada una de las etapas del proceso
económico, en proporción al valor agregado del producto, así como sobre la realización
de determinadas obras y locaciones, y la prestación de servicios. El IVA es un impuesto
que se aplica al precio de venta de bienes y servicios en cada etapa de la
comercialización, pudiéndose tomar como pago a cuenta los montos erogados por el pago
de este impuesto en las anteriores etapas. La tasa general del IVA es del 21%, mientras
que la alícuota de IVA diferencial (50% menor a ésta) se establece en 10,5%.
Sujetos
Se puede decir que el sujeto pasivo por excelencia es el consumidor final, ya que en
definitiva es quien soporta el peso del impuesto
Los sujetos pasivos son:
 Todos los que hagan ventas de cosas muebles, realicen actos de comercio con las
mismas o sean herederos de responsables Inscriptos.
 Los que realicen con su nombre pero con cuentas de otras personas ventas o
compras.

Importen cosas muebles a su nombre pero por cuenta de otras personas o por
cuenta propia.
 Presten servicios gravados.
 Sean inquilinos en caso de locaciones gravadas.
Impuesto a la Ganancia Mínima Presunta: Establecido por el Título V de la Ley N° 25.063,

se determina aplicando la tasa del 1% sobre el valor de los activos gravados de los
sujetos pasivos del impuesto. El impuesto se deberá ingresar cuando los bienes del activo
218
gravados en el país excedan al cierre del ejercicio, la suma de $200.000.- (PESOS

DOSCIENTOS MIL). Dicha suma se incrementará en el importe que resulte de aplicarle el
porcentaje que representa el activo gravado del exterior, respecto del activo gravado total.
Impuestos Internos: Gravan el consumo de ciertos productos a diferentes alícuotas y con

distintos requisitos de declaración y pago.
En el artículo 1 de la Ley 24.674 se establecen los productos y servicios objeto del

impuesto.
Sujeto del Impuesto
En el texto de la citada Ley también se especifica quiénes son los “sujetos” obligados a
ingresar el impuesto.
Son sujetos del gravamen:
a) Fabricantes de productos gravados.
b) Importadores de productos gravados.
c) Responsables que participan en las etapas de comercialización de objetos

suntuarios.
d) Fraccionadores de tabaco, de bebidas alcohólicas y champañas.
e) Intermediarios de champañas a granel.
f) Proveedores del servicio de telefonía celular y satelital.
g) Sujetos por cuya cuenta se efectúan elaboraciones o fraccionamientos.
h) Responsables por productos gravados que utilicen como materia prima otros
productos gravados, quienes pueden sustituir al responsable original en la
obligación de abonar el impuesto y retirar las mercaderías de fábrica.
i) Las compañías de seguros legalmente constituidas o establecidas en el país, aun

cuando den cobertura a bienes que no se encuentran en el país.
219
Impuestos a los Débitos y Créditos en Cuentas Corrientes: El impuesto recae sobre los
créditos y débitos en las cuentas corrientes bancarias del titular, siendo la alícuota general
del 0,6% para los débitos y 0,6% para los créditos.
Asimismo, se encuentran gravados al 1,2% todos los movimientos o entregas de fondos

cuando se efectúen a través de sistemas de pago organizados que reemplacen el uso de
las cuentas corrientes bancarias.
8.3.5. Impuestos Provinciales
Impuesto sobre los Ingresos Brutos: Todas las jurisdicciones argentinas (provincias y
Ciudad Autónoma de Buenos Aires) aplican este impuesto sobre los Ingresos Brutos de
cualquier empresa que realice una actividad comercial, industrial, agrícola, financiera o
profesional. Este impuesto grava cada transacción comercial, sin ningún crédito fiscal por
los impuestos pagados en las etapas anteriores. Las tasas varían según el tipo de
actividad y la Ley de cada jurisdicción, entre el 1,5% y el 4%. (Las actividades primarias e
industriales, en general, gozan de exenciones). Se paga por año calendario, con anticipos
mensuales o bimestrales, según disponga cada jurisdicción.
Impuesto a los Sellos: Se trata de un impuesto provincial vigente en todas las provincias
de la República Argentina, aplicable en general a los actos, contratos y operaciones de
carácter oneroso formalizados en instrumentos públicos o privados. En general, la
alícuota del impuesto es del 1%, aunque varía según el tipo de acto y la legislación de la
jurisdicción donde el citado acto produzca efectos.
Impuesto Inmobiliario: Los inmuebles situados en cada una de las jurisdicciones deben
pagar impuestos anuales, cuyo importe surge de la aplicación de alícuotas que fija la ley
impositiva sobre la valuación fiscal de la tierra libre de mejoras, y de las mejoras. El
Impuesto Inmobiliario es un impuesto real, que se aplica en función del valor de la tierra y
edificios sin atender a las condiciones personales del contribuyente.
220
8.3.6. Impuestos Municipales
Los municipios cobran honorarios por varios servicios relacionados con la seguridad
industrial, la higiene pública y la iluminación, por nombrar algunos; cálculo basado en
variables como el ingreso público o parámetros fijos como el número de empleados, la
capacidad de fuerza motriz y la potencia, entre otros.
221
Capítulo 9 - Aspectos ambientales
9.1. Tratamiento de efluentes y consideraciones ambientales
El estudio medioambiental del proyecto consistió en dos estudios particulares.
En primer lugar, se realizó una Evaluación de Impacto Ambiental (EIA) del proyecto. En
ella, se identificaron las acciones de las distintas etapas del proyecto que generan
impactos sobre los factores ambientales. Luego, mediante una matriz típica de impactos
se analizó la interrelación entre acciones y factores calificando de manera cualitativa la
magnitud de dichos impactos.
Por otro lado, se analizaron los principales efluentes emitidos por la planta y se estudiaron
las tecnologías disponibles para su tratamiento. Se hizo hincapié principalmente en los
efluentes específicos de esta tecnología, ya que por ser relativamente nueva aplicación se
consideró oportuno indagar mayormente en las características de su efluente y las
posibilidades de tratamiento.
9.2. Evaluación de impacto ambiental (EIA)
En la tabla que se presenta a continuación pueden observarse las distintas etapas del
proyecto, sus actividades y tareas asociadas a la misma, las que luego serán
consideradas en el análisis de impactos que generan sobre el medio ambiente.
Se muestra también una lista de todos los factores ambientales que podrían verse
afectados por este proyecto.
Finalmente, se encuentra la matriz de impactos, donde, mediante distintos colores, se

presenta el tipo de impacto que genera cada actividad del proyecto sobre los diversos
factores, y su magnitud, tomando de referencia:
222
ETAPAS ACCIONES TAREAS ASOCIADAS

Movimientos de suelo para nivelar la superficie
Acondicionamiento del terreno
Construcción de planchada
Montaje de tanques
Montaje de reactores
Montaje de columnas
Montaje de equipos Montaje de intercambiadores
Montaje de cañerías, etc.
Montaje de servicios auxiliares
CONSTRUCCIÓN
Montaje de redes eléctricas

Utilización de vehículos varios
Emisión de gases y partículas Movimiento de suelo
Construcción de laguna de efluentes
Utilización de maquinarias varias
Generación de ruido
Construcción de obras metalúrgicas y civiles
Generación de residuos orgánicos
Generación de residuos plásticos
Generación de residuos
Generación de residuos metálicos
Generación de escombros
Continuidad de contratos laborales
Mano de obra Ocupación temporal/permanente de personal
Forestación
Circulación de vehículos Transporte de personal
Circulación de vehículos
Emisión de gases
Venteos
OPERACIÓN
Operaciones unitarias y procesos productivos

Venteo o incineración de efluentes gaseosos
Tratamiento de efluentes líquidos
Operación de planta
Pérdidas extraordinarias de MP, subproductos, o productos
Preparación de comidas para operarios
Tareas administrativas/Contratos laborales
En caso de desmantelamiento:
ABANDONO
Venta de equipos a terceros o como chatarra.

Continuación de operaciones normales Saneamiento de equipos, tanques, etc.
o desmantelamiento de la planta Traslado de equipos, metales, cañerías, escombros
Saneamiento del predio
Reforestación
Tabla 9-1: Etapas del proyecto, sus actividades y tareas asociadas. Fuente: Elaboración propia.
223
SISTEMA SUBSISTEMA FACTOR AMBIENTAL COMPONENTE AMBIENTAL

Material Particulado
Visibilidad
Calidad del aire Emisiones/Olores
Atmósfera
Temperatura
Humedad
Nivel de ruido Ruido diurno/nocturno
Pérdida de suelo
Superficie
fértil
Medio
pH
Inerte Suelo
Salinidad
Calidad de suelo
MEDIO FÍSICO
Morfología
Erosión
Salinidad
Calidad de agua pH
Agua Temperatura
Cantidad de recurso
Recurso Hídrico
(superficial / subterránea)
Biodiversidad
Flora
Abundancia
Medio
Distribución
Biótico
Fauna Estructura
Composición
Medio
Paisaje Calidad paisajística
Perceptual
Monumentos
Territorio
Patrimonios culturales
MEDIO SOCIOECONÓMICO
Combustibles
Recursos energéticos /
Insumos generales
insumos
Energía eléctrica
Medio
Operarios Seguridad
Socioeconó
Puestos de trabajo
mico
Actividad económica Desarrollo regional y local
Turismo
Salud
Sociedad Confort
Estilo de vida
Tabla 9-2: Factores ambientales afectados por el proyecto. Fuente: Elaboración propia.
224
ETAPA DE CONSTRUCCIÓN ETAPA DE OPERACIÓN
Actividad
Factor
Ambiental
Movimiento
del suelo
Montaje de
equipos
Montaje de
instalaciones
Montaje de
servicios
Construcción
de obras
Empleo de
máquinas
Empleo de
vehículos
Generación de
residuos
Contratos
laborales
Transportes
varios
Emisiones
vehiculares
Emisiones
industriales
Operaciones
Industriales
Venteos
Incineración
Tratamiento
de efluentes
Fuga/pérdidas
Parquizado
Material Particulado
Visibilidad
Emisiones
Atmósfera Olores
Temperatura
Humedad
Ruidos
Superficie
pH
Suelo Salinidad
Morfología
Erosión
Salinidad
pH
MEDIOS FÍSICOS
Agua Temperatura
Superficial
Subterránea
Flora/Fauna
Abundancia
Flora y Fauna Distribución
Estructura
Composición
Perceptual Calidad paisajística
Monumento
Territorio
Patrimonios culturales
Combustibles
Tabla 9-3: Matriz de impacto ambiental. Fuente: Elaboración propia

Recursos Insumos generales

Energía
Operarios Seguridad
Puestos de trabajo
Actividad
Desarrollo local y regional
Económica
Turismo
Salud
Confort
MEDIOS SOCIO-ECONÓMICOS
Sociedad Estilo de vida
225
Alto Alto
Moderado Moderado
Impactos Negativos Impactos Positivos
Bajo Bajo
No Significativo No Significativo
Tabla 9-4: Referencias matriz de impacto ambiental. Fuente: Elaboración propia.
9.3. Tratamiento de efluentes
Las corrientes de aguas residuales del fondo de las columnas de destilación deben
enviarse a una unidad de tratamiento de aguas residuales antes de su eliminación para su
purificación y eliminación de metanol, que es altamente peligroso para el medio ambiente
y las especies acuáticas. El tratamiento biológico eliminaría los materiales orgánicos para
cumplir con los requisitos ambientales.
La composición de las corrientes de desechos y la estrategia adecuada de tratamiento de

desechos para este proceso se explican en los siguientes puntos. Tanto la síntesis de
metanol como la de DME tienen gases de purga y requieren un tratamiento de residuos
anterior antes de su liberación a la atmósfera. En síntesis de DME, se purga una cantidad
baja de hidrógeno, también se debe eliminar el monóxido de carbono y el dióxido.
9.3.1. Remoción de CO2
Por razones medioambientales, debe eliminarse por absorción antes de liberarlo a la

atmósfera. El CO2 se puede eliminar por varios métodos: procesos de absorción química
o física, con soluciones acuosas, glicoles (proceso Rectisol) o metanol frío (proceso
Selexol); adsorción con alúmina o zeolitas; Crema; o separación con membranas. Sin
embargo, generalmente se elimina por absorción. Se pueden usar varios solventes para
esto, pero las soluciones de amina son las más comunes hoy en día. MEA
(monoetanolamina) y DEA (dietanolamina) son algunos ejemplos; aunque exhiben altas
tasas de transferencia de masa, su regeneración consume mucha energía. La Tabla que
se muestra a continuación se muestra una comparación de varios disolventes para la
absorción de monóxido de carbono en términos de requerimientos energéticos.
226
Tabla 9-5: comparación de varios disolventes para la absorción de monóxido de carbono en términos de requerimientos
energéticos. Fuente: Perry.
En la síntesis de DME se purga una baja cantidad de CO2 (1,54 kg / h), y los precios de
los solventes para el proceso de absorción deben analizarse y compararse para decidir
cuál es la mejor opción, tanto desde el punto de vista técnico como puntos de vista
económicos
9.3.2. Remoción de CH3OH
La corriente de purga contiene principalmente metanol sin reaccionar (93,3%), una cierta
cantidad de dióxido de carbono, monóxido de carbono, cantidades muy bajas de
hidrógeno y metano. Por lo tanto, aparte de otros gases ya mencionados, el metanol debe
eliminarse de esta corriente de purga debido a sus posibles peligros para el medio
ambiente.
La eliminación de metanol de la corriente de gas puede realizarse por absorción con

agua, biofiltración o por adsorción con tamices moleculares, tierra de blanqueo o gel de
sílice. Aunque la biofiltración es una técnica de bajo costo, genera residuos, requiere un
gran espacio y es preferible para grandes volúmenes de gases con baja concentración del
compuesto orgánico (<2000 ppm). Dependiendo de la eficiencia y el precio del adsorbente
disponible, esta técnica puede seleccionarse en lugar de la absorción. Ambos métodos
podrían usarse para la eliminación de metano en el proceso, y los parámetros y factores
reales determinan la elección.
227
9.3.3. Tratamiento de aguas residuales
De acuerdo con la Directiva de emisiones industriales 2010/75 / UE, los principales

contaminantes a considerar en las corrientes de aguas residuales se muestran a
continuación:
1. Compuestos órgano-halogenados y sustancias que pueden generar estos compuestos

en el medio acuático
2. Compuestos organofosforados
3. Compuestos de órgano-estaño
4. Sustancias y mezclas con probadas propiedades carcinogénicas, mutagénicas o que

puedan afectar la reproducción a través del medio acuático.
5. Hidrocarburos persistentes y sustancias orgánicas tóxicas bio-acumulativas

persistentes.
6. Cianuros
7. Metales y sus compuestos
8. Arsénico y sus compuestos
9. Biocidas y productos fitosanitarios
10. Materiales en suspensión
11. Sustancias que contribuyen a la eutrofización (en particular, nitratos y fosfatos)
12. Sustancias que tienen una influencia desfavorable en el balance de oxígeno (y se

pueden medir usando parámetros tales como DBO, DQO, etc.)
13. Sustancias enumeradas en el anexo X de la Directiva 2000/60 / CE.
228
Las corrientes de aguas residuales de las columnas de destilación, deben tratarse antes
de su liberación a los ríos. De acuerdo con la normativa ambiental de referencia, los
valores límite de emisión (LEV) para el sector químico se muestran en la tabla
Parameter Value
BOD5 1 g/L
COD 1,6
g/L
Oils 0,1
g/L
Sulfides 0,002
g/L
pH 6-9
Tabla 9-6: Valores límite para corrientes de tratamiento de aguas residuales. Fuente: Perry.
Las corrientes de aguas residuales contienen principalmente metanol y otros compuestos

orgánicos, en una concentración más alta que los valores de emisión permitidos. No hay
sólidos suspendidos u otros químicos dañinos; solo se necesita un tratamiento biológico
para la purificación de efluentes a fin de cumplir con los requisitos ambientales.
Dado que el compuesto orgánico más abundante en ambas corrientes de desechos es el

metanol, se ha utilizado para el cálculo del parámetro BOD. El contenido orgánico
restante ha sido despreciado. El tratamiento biológico consistiría en un paso anaeróbico
seguido de un tratamiento aeróbico.
229
9.4. Marco legal
En el capítulo de localización se determinó que el presente proyecto se llevará a cabo en

la provincia de Neuquén, en la región de Plaza Huincul. A partir de esto, se considera el
marco legal nacional y provincial referido a la protección del medio ambiente.
9.4.1. Legislación Nacional
 Ley 25675/02 (Ley General de Ambiente): esta ley establece los presupuestos
mínimos para el logro de una gestión sustentable y adecuada del ambiente, la
preservación y protección de la diversidad biológica y la implementación del
desarrollo sustentable.
 Ley 24354/94 – Decreto Reglamentario 720/95 (Sistema Nacional de Inversión

Pública): establece los presupuestos mínimos de protección ambiental sobre
gestión integral de residuos industriales y derivados de actividades de servicio que
sean generados en todo el territorio argentino, cualquiera sea el proceso
implementado para generarlos.
 Ley 25688/02 (Régimen de Gestión Ambiental de Aguas): en esta ley se

establecen los presupuestos mínimos ambientales para la preservación de las
aguas, su aprovechamiento y uso racional. Utilización de las aguas. Cuenca
hídrica superficial. Comités de cuencas hídricas.
 Ley 20284 (Ley de Contaminación Atmosférica): Establece las normas para la

preservación de los recursos del aire: fija parámetros de calidad de aire, crea el
registro catastral de fuentes contaminantes y establece sanciones.
 Ley 24051 (Residuos Peligrosos): ámbito de aplicación y disposiciones generales.

Registro de generadores y operadores, transportistas, infracciones, régimen penal,
autoridad de aplicación, disposiciones complementarias, prohibición de
importación y exportación.
 Decreto reglamentario 831/93: reglamentación de la ley 24051 (residuos

peligrosos).
9.4.2. Legislación provincial
 Ley 1875 (Ley de Preservación, conservación, defensa y mejoramiento del

ambiente): tiene como finalidad el ordenamiento territorial u la planificación de los
procesos de urbanización, poblamiento e industrialización, como así también, la
230
utilización racional del suelo, agua, flora, fauna, paisaje, fuentes energéticas y
demás recursos naturales en función de los valores del ambiente.
 Decreto 2656/99 – Reglamentación de la Ley de Medio Ambiente
 Ley 3076 – Regulación de los recursos hídricos, cursos de agua y medio

ambiente: Establece el ámbito de aplicación, la declaración de alerta hídrica-
ambiental que comprende los cursos y cuerpos de agua y los acuíferos existentes
en el territorio de la provincia, el plan estratégico integral de alerta, como así
también las especificaciones que deben poseer los efluentes vertidos por los
establecimientos comerciales e industriales.
231
Capítulo 10 - Aspectos de Seguridad e Higiene
10.1. Introducción
La seguridad y salud ocupacional también deben considerarse en el proceso. Se explican

los posibles peligros y las precauciones adecuadas para la manipulación de todos los
compuestos químicos.
10.2. Materiales del proceso
Los materiales generados, consumidos y liberados durante el proceso se han considerado

en términos de:
 Peligros específicos para la salud

 Medidas de extinción de incendios
 Medidas de liberación accidental y precauciones.
10.2.1. Consideraciones de seguridad para el metanol
Una pequeña cantidad de metanol se encuentra en la corriente del producto. Es un líquido

volátil e inflamable que se mezcla bien con el aire y forma fácilmente mezclas explosivas.
Es miscible con agua, alcoholes, ésteres, cetonas y la mayoría de los solventes
orgánicos.
Los peligros para la salud del metanol se enumeran a continuación:
 El vapor y las soluciones de metanol son irritantes para la piel y los ojos.
 El contacto con la piel puede causar sequedad, grietas y dermatitis.
 El metanol se absorbe bien por inhalación, por vía oral y percutánea, y puede
causar acidosis metabólica y daño al sistema nervioso central, el nervio óptico, la
retina y el hígado.
232
Para evitar riesgos para la salud, se debe hacer lo siguiente:
 Se deben usar guantes para proteger la piel.
 Se deben usar gafas químicas.
El metanol es altamente inflamable y se quema con una llama invisible o azul claro.
Puede ser encendido por calor, chispas o llamas. Para prevenir riesgos de incendio, se
debe hacer lo siguiente:
 El metanol debe usarse y almacenarse en sistemas cerrados y fríos con

ventilación y equipos eléctricos e iluminación a prueba de explosiones.
 Se debe evitar el contacto de metanol con oxidantes.
 No debe haber fuentes de ignición en el equipo y las instalaciones del proceso.
En caso de incendio, se debe hacer lo siguiente:
 Los incendios pequeños pueden combatirse con productos químicos secos o con
agua pulverizada con dióxido de carbono.
 Los grandes incendios pueden aplacarse con agua pulverizada, niebla o espuma
resistente al alcohol. Se debe usar agua pulverizada para enfriar los contenedores
en el área del incendio.
En caso de lanzamiento, se debe hacer lo siguiente:
 El área peligrosa debe ser evacuada.
 El líquido que se escapa debe recogerse en recipientes herméticos, o debe

colocarse en dique antes del derrame del líquido para su posterior eliminación.
 Los líquidos derramados deben enjuagarse con abundante cantidad de agua.
 Se debe usar ropa protectora, apropiada al grado de derrame.
 Se puede lograr protección personal adicional usando ropa de protección

completa, incluido un dispositivo de respiración autónomo.
233
10.2.2. Consideraciones de seguridad para dimetil éter
El dimetil éter es un gas altamente inflamable y ligeramente tóxico. Sus vapores son más
pesados que el aire. Cualquier fuga puede ser líquida o de vapor.
Los riesgos para la salud del dimetil éter se muestran a continuación:
 El vapor puede causar irritación en ojos, nariz y garganta.
 Exposición excesiva o asfixia.
 Los órganos diana son el hígado, el sistema nervioso central, el sistema

cardiovascular y el sistema respiratorio.
 La exposición alta puede causar efectos anestésicos, así como dolor de cabeza,
mareos e incluso pérdida del conocimiento.
 Si hay contacto con los ojos, los ojos deben enjuagarse con abundante agua
durante al menos 15 minutos.
 Si hay contacto con la piel, puede congelarse. La persona debe ser enjuagada con
agua tibia; no se debe usar agua caliente.
 Si se ingiere una gran cantidad, se requiere atención médica.
 La víctima debe conducir al aire fresco lo más rápido posible. El personal

capacitado debe dispensar oxígeno suplementario y / o reanimación
cardiopulmonar, si es necesario.
El éter dimetílico tiene graves riesgos de incendio y explosión. Los productos de

combustión peligrosos son formaldehído, óxidos de carbono y peróxidos. Para prevenir
riesgos de incendio y en caso de incendio, se debe hacer lo siguiente:
234
 Los incendios con dimetil éter deben extinguirse al apagar la fuente del gas.
 Los medios de extinción recomendados son agua pulverizada, neblina de agua,

secado químico o dióxido de carbono.
 El agua se debe aplicar desde una distancia segura para enfriar el contenedor y
proteger el área circundante.
 En caso de incendio o calentamiento, ocurrirá un aumento de la presión y el

recipiente estallará, con el consiguiente riesgo de explosión.
 Los bomberos deben usar el equipo de protección apropiado y el dispositivo de

respiración autónomo con una pieza de cara completa operada en modo de
presión positiva.
 No debe ser lanzado al medio ambiente.
 Las liberaciones no controladas deben ser respondidas por personal capacitado

usando procedimientos específicos.
 El área afectada debe estar aislada y se debe usar ropa y equipo de protección
personal.
 Se debe evitar el calor, las llamas, las chispas y otras fuentes de ignición [28].
 Monitoree el área circundante para niveles de gas combustible y oxígeno.
10.2.3. Consideraciones de seguridad para el monóxido de carbono
El monóxido de carbono es un óxido gaseoso altamente tóxico e inflamable, altamente

venenoso y escasamente soluble en agua.
Los riesgos para la salud del monóxido de carbono se detallan a continuación:
 Dependiendo de la concentración y la duración de la exposición, puede causar

dolor de cabeza, somnolencia, mareos, excitación, respiración acelerada,
235
náuseas, vómitos, alucinaciones, confusión, angina de pecho, convulsiones e

inconciencia.
 Puede ser letal si se inhala.
 Los órganos diana son los pulmones, la sangre, el sistema cardiovascular y el

sistema nervioso central.
 El contacto de la piel y los ojos puede causar el desarrollo de ampollas,

congelación o visión borrosa.
 Para prevenir riesgos a la salud, se debe hacer lo siguiente:
 Debe usarse solo con equipos de ventilación adecuados y a prueba de

explosiones.
 Los controles de ingeniería deben mantener las concentraciones de gas, vapor o

polvo por debajo de los límites de explosividad más bajos.
 Se debe seleccionar el equipo de protección personal adecuada para el cuerpo en

función de la tarea que se realiza y los riesgos involucrados. Esto debe ser
aprobado por un especialista antes de manipular el monóxido de carbono.
 Se deben usar gafas de seguridad y guantes impermeables resistentes a

productos químicos que cumplan con una norma aprobada cuando una evaluación
de riesgos indique que se debe evitar la exposición a la sustancia química. En
caso de un gran derrame, se debe usar un aparato de respiración autónomo para
evitar la inhalación de monóxido de carbono.
Para prevenir riesgos de incendio y en caso de incendio, se debe hacer lo siguiente:
 Los posibles medios de extinción son el dióxido de carbono, el secado químico

regular, el rocío de agua y la espuma resistente al alcohol.
 Los envases deben enfriarse con agua pulverizada hasta bastante después de que
se apaga el fuego.
 Los contenedores deben moverse del área de fuego si esto puede hacerse sin
riesgo.
236
 Los contenedores deben estar protegidos de la exposición al calor, ya que de lo

contrario pueden explotar.
 Todo el personal debe ser evacuado del área de peligro.
 La atmósfera debe verificarse con un dispositivo apropiado.
 Todas las fuentes de ignición deben ser removidas.
 El área afectada debe estar bien ventilada.
10.2.4. Consideraciones de seguridad para el dióxido de carbono
El dióxido de carbono es un óxido gaseoso incoloro e inodoro, más pesado que el aire y
altamente soluble en agua. Es un componente principal de los gases de combustión y
generalmente se almacena en fase líquida como un gas licuado comprimido y a
temperaturas muy altas se descompone produciendo monóxido de carbono tóxico.
Los peligros para la salud del dióxido de carbono se enumeran a continuación:
 Las altas concentraciones en el aire causan una deficiencia de oxígeno con el

riesgo de pérdida del conocimiento o la muerte. En una exposición a corto plazo,
también puede ocurrir hiperventilación, y una rápida evaporación del líquido
también puede causar congelación.
 La inhalación puede causar mareos, dolor de cabeza, taquicardia o presión arterial

elevada.
 Después de una exposición a largo plazo, puede tener efectos sobre el

metabolismo.
 El contacto con la piel y los ojos puede causar congelación al entrar en contacto
con el dióxido de carbono líquido.
237
 Verificación del contenido de oxígeno antes de entrar en el área de exposición.
 Los controles de ingeniería necesitan mantener el gas por debajo de la

temperatura de descomposición.

función de la tarea que se realiza y los riesgos involucrados.
 Se deben usar gafas de seguridad, guantes resistentes a productos químicos,

aislantes del frío y ropa protectora. En caso de un derrame grande, se debe usar
un equipo de respiración autónomo para evitar la inhalación de dióxido de
carbono.
El dióxido de carbono no es combustible, pero los contenedores de CO2 pueden estallar

en el calor de un incendio. En este caso, todos los agentes de extinción están permitidos y
se debe hacer lo siguiente:
 Los cilindros deben enfriarse con agua pulverizada hasta bastante después de que
se apaga el fuego.
 Los contenedores deben estar protegidos de la exposición al calor, ya que de lo

contrario pueden explotar.
 La atmósfera debe verificarse con un dispositivo apropiado (verificando el

contenido de O2).
 El área afectada debe estar bien ventilada. Cuando deseche derrames, nunca
dirija el chorro de agua sobre el dióxido de carbono líquido. El personal debe estar
protegido con un aparato de respiración autónomo.
238
9.3.5. Consideraciones de seguridad para el metano
El metano es un gas incoloro extremadamente inflamable, más ligero que el aire y

escasamente soluble en agua.
Los peligros para la salud del metano se enumeran a continuación:
 Las altas concentraciones en el aire causan una deficiencia de oxígeno con el

riesgo de pérdida del conocimiento o la muerte. En una exposición a corto plazo, el
contacto con gas comprimido o líquido puede causar congelación.
 La inhalación puede causar asfixia e inconsciencia. El gas puede ser absorbido en

el cuerpo por inhalación.
 Congelación grave puede ocurrir en la piel después del contacto con metano
líquido.
 Verificación del contenido de oxígeno antes de entrar en el área de exposición.

función de la tarea que se realiza y los riesgos involucrados.
 Se deben usar guantes resistentes a productos químicos, aislantes del frío y ropa
protectora. En caso de un gran derrame, se requiere evacuación. El personal
especializado debe usar un equipo de respiración autónomo para evitar la
inhalación y también se requiere ventilación.
Para prevenir riesgos de incendio y en caso de incendio, se debe hacer lo siguiente:
 Como el metano es un gas altamente inflamable, no se permiten llamas, chispas o

fumar en el área circundante. Extinga el fuego con agua pulverizada, polvo o
dióxido de carbono.
 Se requiere un sistema cerrado, ventilación y equipos eléctricos a prueba de

explosiones.
239
 Los envases deben enfriarse con agua pulverizada hasta bastante después de que
se apaga el fuego.
 La atmósfera debe verificarse con un dispositivo apropiado.
 El área afectada debe estar bien ventilada.
10.3.6. Consideraciones de seguridad para el hidrógeno
El hidrógeno es un gas incoloro, inodoro, insípido e inflamable no tóxico. Es

extremadamente inflamable en presencia de gases oxidantes, como oxígeno, flúor o cloro;
también.
Tiene una temperatura de autoignición de 500 a 571 ° C. Se quema con una llama azul
invisible, que puede causar calentamiento localizado y explosión o ruptura de recipientes
a presión.
Los peligros para la salud del hidrógeno se enumeran a continuación:
 En ausencia de oxígeno, puede ser letal.
 El contacto con gas en rápida expansión puede causar quemaduras o

congelación, y puede ser irritante para la piel y los ojos expuestos.
 El hidrógeno es un asfixiante simple, que actúa desplazando el oxígeno en el

ambiente. Los problemas de inhalación se deben a la falta de oxígeno.
 Concentraciones moderadas pueden causar dolor de cabeza, somnolencia,

mareos, exceso de salivación, vómitos y pérdida del conocimiento.
240
 El equipo de protección personal para el cuerpo debe seleccionarse en función de

la tarea que se realiza y los riesgos involucrados y debe ser aprobado por un
especialista antes de manipular este producto.
 Los guantes aislados son adecuados para bajas temperaturas.
 Se deben usar gafas protectoras o gafas de seguridad para protegerse de los

gases que se expanden rápidamente.
En caso de incendio, se debe hacer lo siguiente:
 El agua se debe aplicar a una distancia segura para enfriar el contenedor y

proteger el área circundante.
 Si está involucrado en un incendio, cierre el flujo de inmediato si puede hacerlo sin

riesgo.
 Se requiere un dispositivo de respiración autónomo y los engranajes de protección

habituales para los bomberos.
 El personal debe ser evacuado, si es necesario, para ceñir el área.
Para prevenir riesgos de incendio, se debe tener en cuenta lo siguiente:
 No debe estar en contacto con llamas abiertas o descargas electrostáticas.
 Es inflamable en un amplio rango de concentraciones en el aire.
 Se debe usar equipo de protección.
 La fuga debe detenerse sin riesgo.
 Todo el personal no esencial debe ser evacuado.
241
 El hidrógeno se eleva y se desembolsa rápidamente; por lo tanto, el área debe

ventilarse y aislarse hasta que el gas se haya dispersado.
242
Capítulo 11 - Evaluación económica
11.1. Introducción
El presente capítulo fue organizado en dos apartados principales, en primer lugar los
análisis de inversiones y costos, en segundo lugar el análisis de rentabilidad.
El análisis de inversiones y costos se basó en primera instancia en el cálculo de la

inversión inicial total mediante el método del factor de economía de escala, utilizando
como referencia datos obtenidos de la empresa Toyo Engineering Corp.
Posteriormente se determinó la inversión inicial total mediante la determinación de las

inversiones en capital fijo y de trabajo utilizando métodos adecuados para el alcance de
este proyecto. Por otro lado, se hizo hincapié en el análisis de costos operativos, ya sean
fijos y variables, y de esta manera se completó el conocimiento de la estructura operativa
de la planta.
Con esta información y la recolectada en el capítulo 1, se procedió a la construcción del

flujo de caja del proyecto, que conjunto con la determinación de la tasa de descuento
pertinente, permitió arribar a los principales indicadores de rentabilidad.
11.2. Inversión inicial empleando factor de economía de escala
Se emplea para el cálculo, datos conocidos de inversión total y tamaño de una planta de
DME obtenido por el método indirecto, a partir de deshidratación de metanol. La expresión
para el cálculo es:
𝑇𝑡
𝐼𝑡 = 𝐼𝑜 ( )𝛼
𝑇𝑜
En donde
 It = Es la inversión inicial para nuestra planta de tamaño

 I0 = Es la inversión inicial para una planta de DME tomada de referencia
 Tt = Tamaño para nuestra planta
 T0 = Tamaño planta de DME tomada de referencia
 α = Factor de economía de escala, es característico de cada tecnología. En caso
de no estar disponible, se usa típicamente un valor de 0,6, lo cual se conoce como
la regla de los 6/10.
243
Si bien existe una probabilidad de error de 10-50% al usar este método de cálculo,
consideramos que es una buena aproximación porque la planta tomada como referencia
es similar a la propuesta en un 90% en cuanto a equipos y funcionamiento. Además en
estos precios se incluyen bombas, cañerías, válvulas, etc.
Los datos que empleamos de esta empresa fueron los siguientes:
 I0 = U$D 18.620.000.
 Tt = 50.000 tn/año.
 T0 = 110.000 tn/año.
 α = 0,6.
50.000𝑡𝑛
𝐼𝑡 = 𝑈$𝐷 18.620.000( 𝑎ñ𝑜 0,6
𝑡𝑛 ) = 𝑈$𝐷 11.601.818,53
110.000 𝑎ñ𝑜
11.3. Inversión inicial con cálculo de capital fijo y de trabajo
11.3.1. Inversión en capital fijo (Método de Lang)
En el cálculo de la inversión inicial se incluyen todos los elementos que son necesarios
para la construcción de la planta y su puesta en funcionamiento. Algunos elementos que
aquí se incluyen son los terrenos, la obra civil o los equipos.
Los egresos relevantes para la toma de decisiones pueden diferenciarse entre aquellos
que constituyen la inversión y los que son egresos de operación.
Introducción al método
En 1947, Lang propone un método de estimación del costo de plantas químicas

denominado factorial. Después de un análisis riguroso, se concluyó que se puede
expresar el coste de una planta como múltiplo del coste del equipo. A este término de
proporcionalidad se le denomina “Factor de Lang”, el cual se expresa como sigue:
244
Donde:
 CTCF = Costo total en capital fijo

 CE, i = Costo de adquisición del equipo
 FL = Factor de Lang
 n = número total de equipos individuales
El valor del factor de Lang puede variar en función del tipo de planta química. El factor
que utilizaremos es el que figura en la tabla siguiente, correspondiente a los autores
Peters & Timmerhaus con un valor de 1,55 para plantas de procesamiento de fluidos, que
involucra solo los costos de instalación, tuberías, instrumentación y sistemas eléctricos.
Tabla 11-1: Factores de Lang para el cálculo de inversión en capital fijo. Fuente: Peters & Timmerhaus.
Costos de los equipos
El precio de compra de los equipos de proceso se determina a partir de plantas de

características similares y haciendo uso del sitio web https://matche.com el mismo
proporciona el costo de equipos acorde a las necesidades del proyecto.
245
Equipos principales Costo en (U$D)

Reactor de lecho fijo 46116
Columna de destilación primaria (incluye reboiler y condensador) 454309,395
Columna de destilación secundaria (incluye reboiler y condensador) 595984,434
Intercambiador de casco y tubo (2) 716140
Total 1812549,829
Tabla 11-2: Costo total de equipos principales. Fuente: Elaboración propia.
Calculo con método de Lang
CTIEP = 1,55 . U$D 1.812.549,829 = U$D 2.809.452,23
Costo de preparación del terreno
Este costo involucra estudios del terreno, deshidratación y drenaje del mismo, limpieza de
la superficie, construcción de cercos, rutas, senderos, líneas de alcantarillado,
instalaciones de protección contra incendios y paisajismo. Para plantas que se construyen
de base, es decir, que no existen otras instalaciones anexas, el valor puede alcanzar un
10-20 % del costo total de inversión en equipamiento.
A fines del cálculo se tomó un 15% de ese total, lo que da una valor de U$D 421.417,8.
Costo de instalación de servicio
Este incluye salas de control, laboratorios, talleres de mantenimiento, oficinas

administrativas, instalaciones médicas, cafeterías, garajes y almacenes. Según Seider et
al. Puede estimarse en un 20% del costo total de equipos para el caso de plantas que se
construyen desde cero.
Entonces, el costo de instalaciones de servicio para la planta de DME alcanza una suma
de U$D 561.890,4.
246
Costo de plantas de servicios auxiliares
Este costo de inversión incluye la construcción e instalación de las plantas de servicios

como vapor, electricidad, agua de enfriamiento, agua de calderas, gases inertes
combustibles, refrigeración, etc. y otras instalaciones relacionadas para la disposición y
tratamiento de efluentes.
De acuerdo a Peters & Timmerhaus, este costo puede variar entre 30 – 80% del costo en
equipamiento siendo 50% un promedio normal para el caso de plantas de procesamiento
fluido – fluido.
Tomando este último dato como referencia, el costo de este ítem en la planta de DME es
de U$D 1.404.726,1.
Inversión permanente directa total
La sumatoria de los costos anteriormente mencionados se denomina Inversión

permanente directa total, y se muestra en la tabla que se ilustra a continuación.
Item U$D
Inversión Total en Capital Fijo 2809452,23
Costo Preparación del Terreno 421417,835
Costo de Instalación de Servios 561890,446
Costo de Plantas de Servicios
1404726,12
Auxiliares
Inversión Permanente Directa
5197486,63
Total
Tabla 11-3: Inversión permanente directa total. Fuente: Elaboración propia.
Costos de contingencias y honorarios de contratistas
Las contingencias son costos previstos que ocurren durante la construcción de una
planta. Para tener en cuenta los costos de contingencias, es común fijar un 15% de la
inversión permanente directa. A esto se le suele agregar un 3% en concepto de
honorarios de contratistas, lo que hace un total de 18%.
247
Para la planta de DME el valor de costo de contingencias y honorarios de contratistas es

de U$D 935.547,6.
Capital total depreciable
Si a la inversión permanente directa se le suma los costos de contingencias y honorarios

a contratistas se obtiene el capital total depreciable, que como su nombre lo indica es
susceptible a sufrir depreciación.
Para la planta de DME, el capital total depreciable alcanza un valor de U$D 6.133.034,2.
Costo del terreno
El costo del terreno es no depreciable ya que la tierra raramente disminuye su valor. En

ausencia de datos puede ser tomado como el 2% del capital total depreciable.
Debido a la dificultad para encontrar el precio del terreno en el complejo industrial en

donde estaría localizada la planta, el costo del mismo se tomó de acuerdo a la
recomendación anterior lo que da un valor de U$D 122.660,7.
Costo de patentes y licencias
Como la planta de DME usará una tecnología que pertenece a una marca registrada, se
deberá entonces, pagar un costo inicial en concepto de patentes y licencias. A fines de
prefactibilidad se considera adecuado considerar un 2% del capital total depreciable, lo
que da un costo de U$D 122.660,7.
Costo de puesta en marcha
El costo de puesta en marcha se estima típicamente en un 10% del costo total

depreciable. Por lo tanto en este análisis alcanza un valor de U$D 613.303,4.
248
Inversión fija total
La suma del capital total depreciable y de los otros costos de tipo no depreciable da como
resultado el costo de inversión total en capital fijo.
Item U$D
Contingencias y Honorarios a Contratistas 935547,593
Capital Total Despreciable 6133034,22
Costo del Terreno 122660,684
Costo de Patentes y Licencias 122660,684
Costo de Puesta en Marcha 613303,422
Inversión Fija Total 6991659,01
Tabla 11-4: Inversión fija total. Fuente: Elaboración propia.
Para el caso de este proyecto asciende a U$D 6.991.659,01
11.3.2. Costos de producción
La determinación de los costos de producción, también conocidos de operación, se basó

en la planilla de análisis que se encuentra disponible en el libro de Sinnott. En la misma se
dividen de acuerdo a la clasificación más frecuente: costos variables y fijos que dan los
costos directos de producción, y por otro lado, los costos indirectos de producción.
249
Costos Variables Unidad Costo Unitario Unidad Consumo anual Costo en U$D/año Nota %
Costo de materia prima
Metanol U$D/Tn 320 Tn/año 78998 25279360 Precio del metanol en Argentina al 2015 82,40
Costo de insumos
Catalizador U$D/Kg 4,7 Kg/año 4812 22616,4 0,074
Servicos
Electricidad en planta U$D/Kwh 0,0039 Kwh/año 5140675 20048,6325 0,065
Vapor de calderas U$D/m3 3,184 m3/año 1665644,358 5303411,636 17,287
Agua de enfriamiento U$D/m3 0,051 m3/año 1042843,573 53185,02222 0,173
Envio y Embalaje Despreciables por ser combustibles
Subtotal 30678621,69 100
Tabla 11-5: Costos variables. Fuente: Elaboración propia.
Costos Fijos Costo Anual (U$D) Nota %

Mano de Obra 978177,33 Capítulo Aspectos Organizacionales 24,98
Costo de Mantenimiento 613303,42 10% CTDC 15,66
Depreciaciones 613303,42 10%CTDC, Vida operativa de planta = 10 años 15,66
Costos de Laboratorio 342362,07 30% Mano de Obra 8,74
Seguros 61330,342 1% CTDC 1,57
Impuestos locales 122660,684 2% CTDC 3,13
Patentes/Licencias 1185000 3% Ingreso por Ventas 30,26
Subtotal 3916137,26 100
Tabla 11-6: Costos fijos. Fuente: Elaboración propia.
Costos Directos de Producción 34594758,95

Tabla 11-7: Costos directos. Fuente: Elaboración propia.
Costos Indirectos de Producción Nota U$D %

Gastos de ventas 3% Ingreso por ventas 1185000 26,67
Gastos generales 3,25% Ingreso por ventas 1283750 28,89
Investigación y Desarrollo 5% Ingreso por ventas 1975000 44,44
Subtotal 4443750 100
Tabla 11-8: Costos indirectos. Fuente: Elaboración propia.
Costos de producción anual 39038508,95

Tabla 11-9: Costos de producción anual. Fuente: Elaboración propia.
250
En las tablas anteriores se muestra el análisis de costos del proyecto en cuestión. El

formato se tomó como se mencionó anteriormente del material de Sinnot y se le
agregaron dos columnas: una con las consideraciones que se tuvieron en cuenta para el
cálculo y la otra con el porcentaje de incidencia en el tipo de costo.
El cálculo de la mayoría de los ítems que forman los distintos costos de se basó en un
porcentaje de costos de inversión o ingresos por venta. Los criterios fueron tomados tanto
de Sinnot como de Seider et al. y ante cualquier duda se recomienda remitirse a dichas
obras. Esta metodología se considera acorde a fines de prefactibilidad.
El costo de materia prima, metanol, fue establecido en el capítulo de Estudio de Mercado

y el consumo calculado por balances de materia y energía.
Los costos referentes a mano de obra fueron tomados del capítulo de Aspectos
Organizacionales.
Para conocer los ingresos por ventas estimados, remitirse a la sección de análisis de
rentabilidad del proyecto.
11.3.3. Estructura porcentual de costos
Incidencia Costos Variables
17% 0% Metanol
0% Catalizador
Electricidad en planta
83%
Vapor de calderas
Agua de enfriamiento
Gráfico 11-1: Incidencia de costos variables. Fuente: Elaboración propia.
251
Incidencia Costos Fijos
Mano de Obra
30% 25% Costo de Mantenimiento

Depreciaciones
3% 16% Costos de Laboratorio
1%
9% Seguros
16%
Impuestos locales
Patentes/Licencias
Gráfico 11-2: Incidencia de costos fijos. Fuente: Elaboración propia.
Puede observarse en el gráfico referente a los costos variables como influye el costo del
metanol, el cual es la materia prima del proceso, como así también, es de destacar el
costo de mano de obra en el gráfico referente a los costos variables.
11.3.4. Capital de trabajo
Se considera capital de trabajo como la cantidad de recursos necesarios, en forma de

activos corrientes, para la operación normal del proyecto durante un ciclo productivo, para
la capacidad considerada. A los efectos de la evaluación del proyecto, el capital de trabajo
inicial constituye una parte de la inversión a largo plazo, ya que forma parte del monto
permanente de los activos corrientes necesarios para asegurar el funcionamiento de la
planta.
Cálculo de capital de trabajo
El capital de trabajo fue calculado mediante el método propuesto por Seider et al. en su
capítulo 17. El mismo propone el cálculo del capital de trabajo utilizando el método
contable que se basa en la siguiente expresión:
252
CWC = Reservas en efectivo + Inventario + Cuentas por cobrar – Cuentas por pagar
Para la determinación de cada uno de los componentes se utilizan las siguientes prácticas
contables:
 30 días de reservas en efectivo para materias primas, servicios auxiliares,

operaciones, mantenimiento, gastos generales de operación, impuestos, seguros y
depreciación. Esto representa el 8,33% de los costos directos de producción
anual.
 7 días de inventarios de productos líquidos y sólidos, a sus respectivos precios de

venta, lo que asume que estos productos son embarcados una vez por semana.
Esto representa el 1,92% de las ventas anuales.
 30 días de cuentas por cobrar de los productos a su precio de venta. Esto es el

8,33% de las ventas anuales.
 30 días de cuentas a pagar por la compañía en materias primas al precio de

compra. En total un 8,33% de los costos anuales de materia prima.
En la tabla que se muestra a continuación se muestra el resultado de aplicar este método
para la determinación del capital de trabajo para la planta de DME
Capital de trabajo U$D Nota

Reservas en efectivo 2881743,42 8,33% Costos directos de producción
Inventario 758400 1,92% Ingreso por ventas
Cuentas por cobrar 3290350 8,33% Ingreso por ventas
Cuentas por pagar -2105770,69 8,33% Costos de materia prima
Total 4824722,733
Tabla 11-10: Cálculo de capital de trabajo. Fuente: Elaboración propia.
Finalmente en la tabla que siguiente se muestra a modo de resumen la estructura de

costos completa para determinar la inversión inicial total para la planta de DME
253
Componente U$D Columna1 Columna4 Columna5 Columna6 Columna62

Costo total de inversión en equipamiento del proceso CTBM 2.809.452,23
Costo de preparación del terreno Csite 421417,8
Costo de instalaciones de servicios (salas de control,
laboratorios, talleres, etc.) Cserv 561890,4
Costo de plantas de servicios auxiliares (vapor, electricidad,
agua, etc.) Calloc 1404726,1
Inversión permanente directa total CDPI 5197486,6
Costo de contingencias y honorarios de contratistas Ccont 935547,6
Capital total depreciable CTDC 6133034,2
Costo del terreno Cland 122660,7
Costo de patentes/licencias Croyal 122660,7
Costo de puesta en marcha Cstartup 613303,4
Inversión fija total CTPI 6991659,0
Capital de trabajo CWC 4824722,73
Inversión de capital total CTCI 11816381,7
Tabla 11-11: Estructura de costos para determinación en capital total. Fuente: Elaboración propia.
Como puede observarse, la estimación de la inversión inicial total calculado en esta

segunda etapa, como el calculado mediante el método de economía de escala nos da
resultados semejantes, los cuales se resumen a continuación.
Método de Economía de Escala Método Lang

Inversión Inicial total 11601818,53 11816381,74
Tabla 11-12: Comparación de valores de inversión total. Fuente: Elaboración propia.
A efectos del cálculo de los indicadores económicos tales como, VAN, TIR, Periodo de
recupero en apartados posteriores, se tomará como valor de inversión inicial, el calculado
por medio del Método de Lang.
11.4. Análisis de rentabilidad
11.4.1. Tasa de descuento
Para la determinación de la tasa de descuento del proyecto se utilizó el Modelo para la

Valoración de los Activos de Capital, por sus siglas en inglés CAPM. Éste modelo señala
254
que la tasa exigida de rentabilidad es igual a la tasa libre de riesgo más una prima por
riesgo.
re = rf + β[rm − rf ]
Siendo:
re : rentabilidad esperada de la industria.
rf : tasa libre de riesgo.
rm : tasa de retorno esperada para el mercado.

β: coeficiente beta, mide el riesgo sistemático de invertir en la industria.
Es muy común utilizar en este modelo los datos referidos al mercado de Estados Unidos,
ya que cuenta con una basta y confiable disponibilidad de información referida a
indicadores de rentabilidad en el mercado de acciones de largo plazo. Sin embargo, en
este caso es necesario introducir una prima que considere el riesgo de invertir en un
mercado que no es el de los Estados Unidos.
Para ello se utiliza la prima por riesgo país y la expresión final es la que se muestra a
continuación.
re = rf + β[rm − rf ] + rp
Los datos necesarios para la aplicación de este modelo fueron tomados del sitio web de
Aswath Damodaran, catedrático de Finanzas de la Universidad de New York. El sitio
contiene una gran cantidad de información actualizada principalmente del mercado de los
Estados Unidos pero también de otros mercados importantes.
La tasa libre de riesgo de referencia corresponde al promedio histórico de la tasa de

interés de los bonos del tesoro de Estados Unidos. De la misma manera, la rentabilidad
del mercado se tomó como el promedio histórico de la rentabilidad de acciones del
mercado de Estados Unidos. Los valores de estos promedios históricos se muestran a
continuación.
255
rp (Argentina) 7,50%
rf (Bonos del Tesoro USA, Promedio 1928-2010) 5,28%
rm (Rentabilidad del mercado USA, Promedio 1928-2010) 11,31%
β 1,32
re (Rentabilidad esperada de la industria) 20,74%
Tabla 11-13: Datos para el cálculo de la tasa de descuento. Fuente: Elaboración propia.
La prima por riesgo país de Argentina fue tomada del sitio www.ambito.com, se tomó un
valor representativo de 750 puntos básicos, es decir 7,5%
Se utilizó un beta promedio de 1,32 (sector de chemical basic, diversified, speciality). La

fuente de la cual se extrajo este dato es de Demodaran.
𝑟𝑒 = 5,28 + 1,32 [11,31 − 5,28] + 7,5

𝑟𝑒 = 20,7396 %
11.4.2. Flujo de caja del proyecto
El flujo de caja del proyecto se construyó utilizando los datos anteriormente mostrados y
siguiendo los lineamientos expuestos por Sapag Chain, en el capítulo 8 de su libro.
Téngase en cuenta que el horizonte de evaluación elegido fue de 10 años, lo cual se

considera adecuado para la mayoría de los proyectos de inversión.
Con respecto a los distintos rubros del flujo de caja fueron tomados de los apartados
anteriores. Para el caso de los costos fijos, la depreciación fue diferenciada por tratarse
de un costo no erogable deducido de ganancias para fomentar el reemplazo de
equipamiento.
256
Se considera el impuesto a ingresos brutos, el cual según la Ley Impositiva 3092 de la

provincia de Neuquén, corresponde a un 3%
El impuesto a las ganancias en Argentina y para el caso de las compañías corresponde al

35% sobre el total de sus ganancias.
El valor de desecho fue calculado mediante el método contable

Rubro 0 1 2 3 4
Ingresos 39.500.000,0 39.500.000,0 39.500.000,0 39.500.000,0
Ingresos Brutos (3%) -1.185.000,0 -1.185.000,0 -1.185.000,0 -1.185.000,0
Costos variables de producción -30.678.621,7 -30.678.621,7 -30.678.621,7 -30.678.621,7
Costos fijos de producción -3.302.833,8 -3.302.833,8 -3.302.833,8 -3.302.833,8
Costos indirectos de producción -4.443.750,0 -4.443.750,0 -4.443.750,0 -4.443.750,0
Depreciaciones y Amortizaciones -613.303,4 -613.303,4 -613.303,4 -613.303,4
Utilidad antes de impuestos -723.509,0 -723.509,0 -723.509,0 -723.509,0
Impuesto a las ganancias (35%) -253.228,1 -253.228,1 -253.228,1 -253.228,1
Utilidad neta -976.737,1 -976.737,1 -976.737,1 -976.737,1
Depreciaciones y Amortizaciones 613.303,4 613.303,4 613.303,4 613.303,4
Inversión Fija -6.991.659,0
Capital de trabajo -4.824.722,7
Valor de desecho
Flujo de caja del proyecto -11.816.381,7 -363.433,7 -363.433,7 -363.433,7 -363.433,7
5 6 7 8 9 10
39.500.000,0 39.500.000,0 39.500.000,0 39.500.000,0 39.500.000,0 39.500.000,0
-1.185.000,0 -1.185.000,0 -1.185.000,0 -1.185.000,0 -1.185.000,0 -1.185.000,0
-30.678.621,7 -30.678.621,7 -30.678.621,7 -30.678.621,7 -30.678.621,7 -30.678.621,7
-3.302.833,8 -3.302.833,8 -3.302.833,8 -3.302.833,8 -3.302.833,8 -3.302.833,8
-4.443.750,0 -4.443.750,0 -4.443.750,0 -4.443.750,0 -4.443.750,0 -4.443.750,0
-613.303,4 -613.303,4 -613.303,4 -613.303,4 -613.303,4 -613.303,4
-723.509,0 -723.509,0 -723.509,0 -723.509,0 -723.509,0 -723.509,0
-253.228,1 -253.228,1 -253.228,1 -253.228,1 -253.228,1 -253.228,1
-976.737,1 -976.737,1 -976.737,1 -976.737,1 -976.737,1 -976.737,1
613.303,4 613.303,4 613.303,4 613.303,4 613.303,4 613.303,4
4.824.722,7
4.142.873,0
-363.433,7 -363.433,7 -363.433,7 -363.433,7 -363.433,7 8.604.162,1
Tabla 11-14: Flujo de caja del proyecto. Fuente: Elaboración propia.
257
11.4.3. Indicadores de rentabilidad
Valor Actual Neto
Con los flujos de caja obtenidos y con la tasa de descuento puede calcularse el VAN. El
mismo es utilizado para determinar la rentabilidad del proyecto y se calcula mediante la
siguiente expresión.
Dónde:
 I0: es el valor de inversión inicial.

 n: es el número de períodos considerados
 r: es la tasa de descuento del proyecto
 Vt: representa los flujos de cada periodo
Flujo actualizado -301.006,2 -249.302,0 -206.479,0 -171.011,9 -141.636,9

Flujo acumulado -11.816.381,7 -12.117.387,9 -12.366.689,9 -12.573.168,9 -12.744.180,8 -12.885.817,7
Año 0 1 2 3 4 5
-117.307,8 -97.157,7 -80.468,8 -66.646,5 1.306.806,4

-13.003.125,5 -13.100.283,1 -13.180.751,9 -13.247.398,4 -11.940.592,0
6 7 8 9 10
Tabla 11-15: Cálculo del VAN. Fuente Elaboración Propia.
VAN a 10 años = U$D -11.940.592
El VAN de este proyecto da negativo, esto nos indica que la inversión a realizar, no sería
recuperada en el futuro, es decir que la sumatoria de los flujos esperados durante el
horizonte temporal del proyecto será menos a la inversión inicial.
258
Tasa Interna de Retorno
La tasa interna de retorno para el presente proyecto no se calcula, debido a que, como el
VAN es negativo, no hay una tasa real para el cual el VAN se haga cero, en otras
palabras, al fin de cada año, no hay ganancias que puedan llegar a solventar la sumatoria
de gastos de inversión.
259
Capítulo 12 - Análisis de Riesgo
12.1. Introducción
Los riesgos son eventos o condiciones con una probabilidad de ocurrencia que, al
producirse, tienen un efecto positivo o negativo sobre uno o más factores del proyecto.
El análisis de riesgo, también conocido como evaluación de riesgo o PHA por sus siglas
en inglés (Process Hazards Analysis), es el estudio de las causas de las posibles
amenazas y probables eventos no deseados y los daños y consecuencias con un nivel
grande de incertidumbre que éstas puedan producir .El rol o propósito principal de la
administración de riesgos es la de mejorar el desempeño del proyecto por la sistemática
de identificación, valoración y administración de éstos.
12.2. Matriz de riesgo
Una matriz de riesgo es una sencilla pero eficaz herramienta para identificar los riesgos
más significativos inherentes a las actividades de una empresa, tanto de procesos como
de fabricación de productos o puesta en marcha de servicios. Por lo tanto, es un
instrumento válido para mejorar el control de riesgos y la seguridad de una organización.
A través de este instrumento se puede realizar un diagnóstico objetivo y global de los

distintos sectores de actividad. Asimismo, se puede evaluar la efectividad de la gestión de
riesgos, tanto financieros como operativos y estratégicos, que impactan en la misión del
proyecto.
A continuación, se ha confeccionado la matriz de riesgo del proyecto. Subsiguientemente,
se detallan los planes de contingencia para contrarrestar la ocurrencia de los impactos.
Consecuencias
Probabilidad Insignificante Menor Moderada Mayor Extrema
Raro Bajo Bajo Moderado Alto Alto
Improbable Bajo Bajo Moderado Alto Crítico
Posible Bajo Moderado Alto Crítico Crítico
Probable Moderado Alto Alto Crítico Crítico
Casi Seguro Alto Alto Crítico Crítico Crítico
Tabla 12-1: Determinación de impactos. Fuente: Elaboración propia
260
Bajo Seguimiento de supervisores

Moderado Seguimiento adecuado, niveles medios de Dirección
Alto Seguimiento de altos mandos
Crítico Seguimiento permanente de altos mandos
Tabla 12-2: Referencias a matriz de impactos. Fuente: Elaboración propia.
Riesgo
Aspecto identificado Consecuencia Probabilidad Impacto Plan de contingencia
Aumento de
precio de MP Insignificante Posible Bajo Contratos a largo plazo
Aumento precio Contratos. Sistemas de
Económicos
Mano de obra Menor Posible Moderado premios.
Disminución de Reestructuración del
ventas Moderada Raro Moderado precio
Mantenimiento
Falla reactor Extrema Improbable Crítico preventivo
Falla columna de Mantenimiento
destilación Extrema Improbable Crítico preventivo
Tecnológicos
Falta de MP e
insumos, Acuerdos comerciales.
distribución Extrema Improbable Crítico Depósitos
Falta de servicios Mayor Improbable Alto Conexiones alternativas
Accidentes de ART. Capacitación.
trabajo Menor Raro Bajo Elementos de seguridad
Siniestros e
Normas de higiene y
imprevistos
Incendios y seguridad. Sistemas
explosiones Mayor Raro Alto extintores
Gestión integral de
Ambiental residuos. Cumplimiento
Contaminación Mayor Raro Bajo de leyes.
Tabla 12-3: Matriz de riesgos. Fuente: Elaboración propia.
261
12.3. Riesgos y planes de contingencia
12.3.1. Aspecto Económico
Aumento del precio de la materia prima
En el capítulo anterior se analizó cual era la incidencia del precio de la materia prima en
los costos de producción. En el presente proyecto, un aumento del precio de la misma
aumentaría el costo final del DME, pero esto no representaría un problema significativo,
por lo menos dentro de ciertos parámetros, ya que el DME es un commodity y por ende su
demanda puede suponerse como infinita. Aun así, se tendrán en cuenta los siguientes
planes de contingencia.
Plan de contingencia:
 Se fijarán claros acuerdos comerciales, en lo posible a largo plazo con los

proveedores frecuentes de materias primas. Se preverá contar con una
lista de proveedores alternativos.
Disminución de ventas
Debido a que el DME es un comodity, una disminución en las ventas podría deberse
principalmente a dos factores: a un proceso de recesión económica o a una marcada
competencia.
Plan de contingencias:
 Se realizarán contratos a largo plazo con las empresas que requieran el

producto y sumado a esto, se establecerán estrategias para ingresar en el
mercado internacional.
Aumento del precio de la mano de obra
El aumento del precio de la mano de obra no tiene una significancia mayor en el proyecto
en cuestión, ya que esta no tiene que ser altamente calificada ni numerosa. A su vez, en
Neuquén, hay una gran oferta de mano de obra debido a las instituciones educativas de la
zona.
262
 Se revisarán las cláusulas de los contratos y se establecerá a futuro un

sistema de régimen de pasantías.
12.3.2. Aspecto tecnológico
Como se puede observar en la matriz de riesgo detallada anteriormente, las

consecuencias más funestas con respecto a la producción son aquellas que tienen su
origen en el aspecto tecnológico. Fallas en el reactor, en las columnas de destilación o la
falta de materia prima inducirían un impacto crítico que llevaría al corte de la producción.
De aquí que los planes de contingencia de estos sean altamente eficientes.
Falla del reactor
Si bien una falla en el reactor es improbable, la aparición de esta podría llevar desde una
baja en los estándares de calidad hasta incluso al corte de la producción. Lo que llevaría,
en última instancia, a una pérdida económica importante.
 Se fijarán programa de mantenimiento predictivo y preventivo a fin de evitar la

aparición de desperfectos.
 El personal será capacitado para realizar dichos mantenimientos incluidos el
correctivo, con el propósito de disminuir el tiempo muerto.
Falla en las columnas de destilación
También de índole improbable, una falla en cualquiera de las dos columnas de destilación
llevaría a una disminución en los estándares de calidad establecidos. Esto también
acarrearía problemas ambientales, ya que la corriente de fondo de la segunda columna
podría contener una carga orgánica mayor a la permisible, lo cual podría ocasionar en
última instancia problemas legales.
 Al igual que con el reactor, se fijarán programa de mantenimiento predictivo y

preventivo a fin de evitar la aparición de desperfectos y el personal será
263
capacitado para realizar dichos mantenimientos incluido el correctivo, con el

propósito de disminuir el tiempo muerto.
Falta de materia prima, insumos y servicios; Distribución
El mayor problema que se podría presentar es la falta de materia prima, ya que al ser el
metanol insustituible para la obtención del DME, resultaría en el cese de producción. El
transporte del metanol no presenta un problema ya que el proveedor se encuentra en el
mismo parque industrial en el que estará instalada la planta.
La distribución del producto es realizada también dentro del parque industrial, y en el

caso de que ocurriera algún imprevisto, se contarán con depósitos presurizados en donde
se almacenará el DME.
Respecto de los distintos servicios, como son gas, luz y energía, los cuales se utilizan
para la producción, aunque es bastante menos probable que se presente un
inconveniente con los mismos debidos a la localización de la planta en un parque
industrial.
 Se establecerán contratos comerciales de abastecimiento de materia prima con la

empresa productora de esta, dicho contrato será lo más claro y a largo plazo
posible.
 En cuanto a los servicios, se podrían realizar conexiones alternativas. Por ejemplo,
en caso de corte de energía, disponer de un generador eléctrico propio.
 Con respecto al catalizador, se buscará establecer un contrato comercial de
abastecimiento y se mantendrá el stock de este al máximo nivel posible.
12.3.3. Aspecto ambiental
Incumplimiento de la reglamentación
La violación de la legislación ambiental repercutiría gravemente sobre diversos factores.

Además, representaría grandes costos en concepto de sanciones, demandas, repudio
social, mala imagen de la empresa y desencadenaría probables pérdidas de clientes.
264
 Se realizará una adecuada gestión de los residuos generados por la actividad. Se

cumplirá la normativa vigente de residuos peligros e industriales.
 Se capacitará periódicamente sobre normas de impactos ambientales.
12.3.4. Siniestros e imprevistos
Accidentes de trabajo
Se deberá tener especial precaución y tomar todos los recaudos necesarios para evitar
cualquier tipo de accidente laboral. Estos se lograrían disminuir teniendo en cuenta los
distintos aspectos constructivos, realizando una correcta elección de la tecnología, entre
otros.
 Se proveerán los elementos de seguridad personal necesarios y se capacitará

periódicamente sobre el cumplimiento de las normas de higiene y seguridad en el
trabajo.
 Se contará con los seguros pertinentes que contemplen la cobertura de accidentes
laborales.
Incendios y explosiones
En el proyecto analizado se trabajará con materiales altamente inflamables, tales como el

metanol y el DME, si bien de probabilidad baja, los incendios y explosiones podrían
ocasionar graves daños en las instalaciones, como así también funestos accidentes de
trabajo.
 Se realizarán continuos simulacros y capacitaciones para que, en caso de un

siniestro el personal sepa cómo actuar.
 Se realizará mantenimiento de las condiciones del sistema de alarmas y lucha
contra incendios.
 Se dispondrá de zonas debidamente indicadas en la planta para la evacuación del
personal en caso de accidente.
265
 Se capacitará en conductas operativas acorde a los lineamientos de las normas de

seguridad e higiene.
12.4. Conclusión
Como se ha demostrado en el presente capítulo, se lograron identificar los riesgos

inherentes al proyecto determinando su impacto a partir del grado de probabilidad de
ocurrencia y la importancia de su consecuencia. Se confeccionó una matriz de riesgo y se
diagramaron distintos planes de contingencias para minimizar y mitigar los distintos
riesgos. Como pudo observarse, los riesgos con mayor impacto sobre el proyecto son
aquellos derivados de los aspectos tecnológicos, por lo que sobre ellos debe recaer la
mayor importancia.
266
Capítulo 13 – Análisis de Sensibilidad
13.1. Introducción
Los criterios de evaluación mencionados hasta ahora para calcular la rentabilidad del
proyecto solamente están indicando uno de los posibles escenarios del proyecto. Hay que
tener en cuenta que los cambios del entorno y de las variables estimadas son imposibles
de predecir con exactitud.
Un análisis de sensibilidad no tiene el objetivo de eliminar la incertidumbre inherente a

toda decisión de realizar un proyecto de inversión, sino es más bien un instrumento que
permite cuantificar las consecuencias económicas de una variación inesperada, pero
posible, de parámetros importantes.
Por lo tanto, la decisión de invertir o no en este proyecto no debería basarse solamente en

el cálculo del VAN realizado previamente, sino en la comprensión del origen de la
rentabilidad del proyecto y del posible cambio en las variables estimadas.
La finalidad del análisis de sensibilidad consiste en mejorar la calidad de la información

para que el inversor tenga una herramienta adicional para decidir si invierte o no en el
proyecto.
El análisis de sensibilidad ordena categóricamente los valores de entrada del flujo de caja,
de acuerdo al impacto que los mismos provocan en un indicador de salida determinado,
como es el VAN o la TIR. Destacándose así donde el proyecto deja o empieza a ser
aconsejable para la alternativa seleccionada.
En la evaluación económico-financiera del proyecto se concluyó que el VAN es negativo,

en un horizonte de evaluación de 10 años. De manera que nos cuestionaremos hasta
cuánto se podría alterar el precio de venta, la cantidad demandada o un costo, entre otras
posibles variaciones, para que el VAN sea igual a cero, valor que se interpreta como el
nivel mínimo de aprobación de un proyecto.
El modelo que vamos a utilizar para medir la sensibilización será “Unidimensional de la

Sensibilización del VAN”, en el mismo sólo se sensibiliza una variable.
267
13.2. Sensibilización del precio de venta
El análisis se aplicará a las variables económicas, pero se deja constancia que también es
posible ampliarlo a todas las áreas del proyecto, por ejemplo: localización, tecnología,
tamaño, entre otros.
Analizaremos como varía el VAN a partir de la modificación del aumento del precio de
venta.
Aumento % Precio Venta VAN

0,00% 790 -11940591,99
1,00% 797,90 -9648459,919
2,00% 805,80 -7310485,202
3,00% 813,70 -4925292,565
4,00% 821,60 -2491451,716
5,00% 829,50 -7474,60354
6,00% 837,40 2528187,501
Tabla 13-1: Tabla 12 4: Sensibilización Precio Venta. Fuente: Elaboración propia.
13.3. Conclusión
A partir del análisis de sensibilidad sobre el precio de venta se verifica que un aumento
del 6% en el precio de venta, pasaría de 790 USD/t a 837,4 USD/t en un hipotético
segundo escenario, da como resultado un VAN positivo, de manera que, el proyecto pasa
a ser viable económicamente a partir de este precio de venta.
268
Conclusión
De acuerdo con los distintos análisis y estudios desarrollados en los diferentes capítulos,
se puede concluir que no es rentable la instalación de una planta de DME considerando
únicamente aspectos económicos, pero si es viable considerando aspectos técnicos,
legales y por sobre todo ambientales.
Al dar negativo el presente estudio a nivel de prefactibilidad, el siguiente paso del

proyecto es plantear los diferentes escenarios en los cuales el proyecto si pasa a ser
viable, uno de ellos estudiados fue el aumento del precio de venta del producto terminado.
Aun así, consideramos que les queda un largo camino por recorrer a los proyectos
basados en energías alternativas, esto debido a que no son económicamente
competitivas con las energías fósiles.
Sin embargo, son estrategias que los países desarrollados y en vías de desarrollo deben
comenzar a considerar, ya que, si bien hay reservas de petróleo y gas, estos no
constituyen un recurso natural renovable, ya que los tiempos geológicos para que esta
regeneración sea posible son muy largos, en el caso particular de Argentina, con una
matriz energética de aproximadamente un 85% de origen fósil se deben crear políticas
firmes, para una diversificación de la misma.
269
Bibliografía
Libros
Nº Autor Año Título Ciudad Editorial

Evaluación de Proyectos [5ta. México D.F.,
1 Baca Urbina, Gabriel 2006 McGraw-Hill
Ed.] México
Transferencia de Calor en
Buenos Aires, Nueva
2 Cao, E. 2008 Ingeniería de Procesos [3ra.
Argentina Librería
Ed.]
Elements of Chemical New Jersey,
3 H. Scott Fogler 2001 Prentice Hall
Reaction Engineering [3ra. Ed.] USA
Industrial Boilers and Heat New York, Marcel
4 Ganapathy, V. 2003
Recovery Steam Generators NY, USA Dekker, Inc.
Industrial Gases in New York, Marcel
5 Gunardson, H. 1998
Petrochemical Processes NY, USA Dekker, Inc.
Plant Design and Economics
Peters, M.S.; New York,
6 1991 For Chemical Engineers [4th. McGraw-Hill
Timmerhaus, K.D. NY, USA
Ed.]
Proyectos de Inversión:
Santiago de
7 Sapag Chain, Nassir 2011 Formulación y Evaluación Prentice Hall
Chile, Chile
[2da. Ed.]
Manual del Ingeniero Químico
8 Robert H. Perry 1934 McGraw-Hill
[Vol I & II]
Product and Process Design
Seider, W.D.; Seader, New York, John Wiley &
9 2004 Principles: Synthesis, Analysis,
J.D.; Lewin, D.R. NY, USA Sons, Inc.
and Evaluation [2nd. Ed.]
Coulson and Richardson's
Chemical Engineering: Butterworth -
10 Sinnott, R.K. 2005 Oxford, UK
Chemical Engineering Design Heinemann
vol. 6 [4th Ed.]
Procesos de transferencia de
11 Donald Q. Kern 1980 México Continental
calor [10ma. Ed.]
Chemical Engineering Design:
Principles, Practice and Burlington, Butterworth -
12 Towler, G.; Sinnott, R. 2008
Economics of Plant and MA, USA Heinemann
Process Design
Trambouze,P.; Euzen, Chemical Reactors: From Editions
13 2004 Paris, France
J.P. Design To Operation Technip
Upper Saddle
Analysis, Synthesis and Design
14 Turton, R. [et al.] 2009 River, NJ, Prentice Hall
of Chemical Process [3rd. Ed.]
USA
270
Chemical Engineering Process

Ulrich, G.D.; Boca Raton,
15 2004 Design and Economics: A CRC Press
Vasudevan, P.T. FL, USA
Practical Guide [2nd. Ed.]
Tesis y proyectos
Nº Autor Fecha Título Lugar Institución

Universidad
Nacional de
Evaluación de la
Ingeniería,
producción de Dimetil
Julissa Giovanna Facultad de
16 2010 Éter como Lima, Perú
Morales Mejia ingeniería de
combustible
petróleo, gas
alternativo en el Perú
natural y
petroquímica
Process Design,
Office of
Simulation and
Graduate and
Integration of
Professional
17 Secgin Karagoz 2014 Dimethyl ether Texas, USA
Studies of
production from Shale
Texas A&M
gas by direct and
University
indirect methods
Diseño de un proceso
catalítico para la
Raquel Peláez obtención de dimetil Universidad
18 2016 Oviedo, España
Fernández éter a partir de gas de de Oviedo
síntesis en una sola
etapa
Estudio de la síntesis
Carlos Herrera de DME en lecho Universidad
19 2015 Sevilla, España
López fluidizado en un de Sevilla
proceso directo.
King Fahd
Dhahran, Arabia University of
20 Muataz Ali Ateah 2015 Manufacturing of DME
Saudita Petroleum Et
Minerals
Process Design and Universidad
Laura Martín
21 2016 Control of Dimethyl Madrid, España Politécnica de
Méndez
Ether Synthesis Madrid
Cristian F. Planta de Obtención Universidad
San Rafael, Mza,
22 González; Manuel 2012 de Combustibles Nacional de
Argentina
González Vital Sintéticos a partir de Cuyo,
271
Gas Natural vía Facultad de

Fischer-Tropsch Ciencias
Aplicadas a la
Industria
Artículos
Nº Autor Fecha
Título Revista/Publicación Pág.
Methanol Facts; DME:
23 Methanol Institute An Emerging Global
Fuel
24 Methanex 2010 Annual Report
El DME como nuevo
25 Aga Van Zeebroeck May-02 combustible diésel Petroquímica 98-104
limpio
China construye la
Toyo Engineering Xinhua Financial
26 Ene-04 mayor planta de DME
Corp Network
del mundo
Panorama de la
27 IPA 2012 Demanda Global de Actividades - IPA 45 - 47
Metanol y DME
Conversión catalítica Departamento de
M.J. Valero – Romero; de metanol sobre Ingeniería Química,
28 abr-05
E.M. Calvo-Muñoz catalizadores ácidos Facultad de Ciencias,
de carbono Universidad de Málaga
Development of
Dimethyl ether (DME)
synthesys from
29 Koichi Washimi 2003
Natural Gas as an
Alternative Fuel in
Japan
Process simulation of
Ziyang Bai; Hongfang
dimethyl ether
Ma; Haitao Zhang ; Polish Journal of Chemical
30 2013 synthesis via
Weiyong Ying ; Technology
methanol vapor
Dingye Fang
phase dehydration
Design and simulation
Sumalatha B. ; A.
of a plant producing
Ventaka Narayana; K. Journal of Chemical and
dimethyl ether (DME)
31 Kiran Kumar; D. John 2015 Pharmaceutical
from methanol by
Babu; T.C. Research
using software ASPEN
Venkateswaralu
PLUS
272
Hassan Babiker; AspenHysys International Journal of

32 Babiker A. Karma; 2017 Simulation of Engineering Trends and
Adil A. Mohammed Methanol to DME Technology (IJETT)
273
Anexo I - Datos de equilibrio
Distribución del metanol
Presión expresada en mmHg - Temperatura expresada en °C
Pvap
x metanol T eq Pvap agua metanol P total y metanol
0 179,563256 7599,99978 20289,5337 7600,0 0
0,05 176,111769 7006,43458 18877,743 7600,0 0,12419568
0,1 172,887087 6485,73392 17628,3966 7600,0 0,23195258
0,15 169,866537 6026,39742 16517,0813 7600,0 0,32599503
0,2 167,030222 5619,0653 15523,7385 7600,0 0,40851944
0,25 164,360646 5256,07049 14631,7885 7600,0 0,48130883
0,3 161,842395 4931,09358 13827,4496 7600,0 0,54582035
0,35 159,461857 4638,89326 13099,1984 7600,0 0,60325255
0,4 157,206993 4375,09873 12437,3519 7600,0 0,65459747
0,45 155,067117 4136,04255 11833,7258 7600,0 0,70068113
0,5 153,033 3918,66079 11281,4435 7600,1 0,74219514
0,55 151,095319 3720,2425 10774,347 7600,0 0,77972248
0,6 149,24733 3538,64087 10307,5728 7600,0 0,81375574
0,65 147,48195 3371,91289 9876,66231 7600,0 0,84471454
0,7 145,793064 3218,41287 9477,82389 7600,0 0,8729574
0,75 144,175148 3076,71813 9107,76062 7600,0 0,89879217
0,8 142,623229 2945,59607 8763,60099 7600,0 0,92248431
0,85 141,13279 2823,97227 8442,82845 7600,0 0,94426371
0,9 139,699731 2710,9077 8143,23257 7600,0 0,96433016
0,95 138,320323 2605,57854 7862,86453 7600,0 0,98285804
1 136,991165 2507,25955 7600,00058 7600,0 1
A partir de los datos anteriores se puede realizar el siguiente gráfico, que permite
determinar gráficamente las fracciones de metanol presentes a una cierta temperatura en
fase líquida y gaseosa.
274
Series1 Series2
200
180
160
TEMPERATURA
140
120
100
80
60
40
20
0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2
X METANOL
Distribución del DME
Temperatur Pvapor Pvapor

X DME a DME metanol Ptotal T (Kelvin) Y DME
47123,095 7600,00058 409,99116
0 136,991165 7 7600,000581 1 5 0
40409,350 7599,99934 400,21180 0,2658510
0,05 127,211808 9 5873,191369 3 8 2
34834,311 391,19903
0,1 118,199032 3 4573,965409 7600 2 0,4583462
30249,799 7599,99999 383,00058 0,5970355
0,15 110,000588 9 3602,976491 5 8 2
26493,062 375,60350 0,6971858
0,2 102,603501 5 2876,734373 7600 1 6
23409,973 7599,99974 368,95517 0,7700649
0,25 95,9551787 6 2330,008473 4 9 5
20866,924 7599,99999 362,98328
0,3 89,9832824 7 1914,175113 6 2 0,8236944
18754,087 7600,00064 357,60993 0,8636750
0,35 84,6099332 8 1593,95371 5 3 2
16983,906 7600,00000 352,76008 0,8938898
0,4 79,7600826 7 1344,062204 3 3 3
275
15487,697 7600,00062 348,36560 0,9170346

0,45 75,3656047 3 1146,430659 7 5 3
14211,909 344,36663 0,9349940
0,5 71,3666375 1 988,0909325 7600 7 2
13114,820 7600,00041 340,71160 0,9490988
0,55 67,7116016 9 859,664291 4 2 3
12163,802 7600,00002 337,35644 0,9603001
0,6 64,356444 1 754,2969293 1 4 6
11333,194 334,26373 0,9692863
0,65 61,2637355 7 666,9241546 7600 5 9
7600,00000 331,40168 0,9765621
0,7 58,4016806 10602,675 593,7583833 2 1 7
9956,0220 7600,00001 328,74324 0,9825021
0,75 55,7432413 8 531,9338064 2 1 8
9380,1857 326,26536 0,9873879
0,8 53,2653612 5 479,2569887 7600 1 7
8864,5827 0,9914336
0,85 50,9483096 5 434,030494 7599,99991 323,94831 1
8400,5636 321,77513 0,9948035
0,9 48,7751349 8 394,9268893 7600 5 9
7981,0053 319,73120 0,9976256
0,95 46,7312068 7 360,8976545 7599,99998 7 7
7600,0002 7600,00022 317,80384
1 44,8038488 3 331,1068792 7 9 1
A partir de los datos anteriores se puede realizar el siguiente gráfico, que permite
determinar gráficamente las fracciones de DME presentes a una cierta temperatura en
fase líquida y gaseosa.
276
Series1 Series2
160
140
120
TEMPERATURA
100
80
60
40
20
0
0 0,2 0,4 0,6
X DME 0,8 1 1,2
277
Anexo II – WorkBook
278
279
280
281

Produccin de Dimetil Eter PDF

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Produccin de Dimetil Eter PDF

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Produccin de Dimetil Eter PDF

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

PRODUCCIÓN DE DIMETIL

ÉTER POR DESHIDRATACIÓN

Tesis Final de Grado en Ingeniería Química con Orientación en

Perez, Luis Marcelo

Mtr. Ing. Carlos Llorente ___________________

Dr. Ing. Daniel Castro ___________________

MSc. Ing. Rogelio Di Santo ___________________

Facultad de Ciencias Aplicadas a la Industria

Al Dr. Daniel Gorri docente e investigador de la Universidad de Cantabria, Santander, España,

A nuestros directores Dr. Daniel Castro y MSc. Rogelio Di Santo.

A la comunidad en general de la Facultad de Ciencias Aplicadas a la Industria, estudiantes,

A la gente que forma parte de la familia de Jorge Luis Bar Literario.

El presente estudio analiza la viabilidad técnica y económica de la Producción de Dimetil

Determinada la tecnología se procede a determinar la capacidad instalada de la planta,

referidos a la logística del producto terminado, la tecnología y capacidad instalada. Siendo

Se realiza una simulación de las condiciones de operación en el software AspenHYSYS,

A continuación se definen los aspectos organizacionales, tales como: razón social,

Finalmente se realiza la evaluación económica, donde se lleva a cabo el cálculo de la

orden. También se realiza la determinación de los indicadores de rentabilidad tales como

 Inversión inicial: U$D 11.816.381,7

Finalizado el análisis de rentabilidad, se procede a realizar el análisis de riesgo y de

Planteamiento del problema

Uno de los factores que contribuyen a la contaminación ambiental es la emisión de gases

La búsqueda de combustibles de automoción que puedan reemplazar o complementar de

 Estratégicos: de manera que se reduzca la dependencia del petróleo importado

 Acciones contra el cambio climático, como la reducción de los gases de efecto

 Creación de nuevas oportunidades de empleo.

 Diversificación de la matriz energética nacional, la cual muestra cómo a lo largo de

Gráfico 0-1: Evolución de la matriz energética nacional. Fuente: SEN.

La electricidad se puede emplear para “mover” motores de automoción. Sin embargo, la

La única fuente de energía que satisface los requisitos económicos y ambientales es la

Hay básicamente dos formas de convertir la biomasa en combustibles de automoción: La

El DME es un producto de potencial interés como posible sustituto de los combustibles

Se trata, pues, de un compuesto miscible con la mayoría de disolventes orgánicos y

Capítulo 1 - Estudio de Mercado

Este capítulo constituye una de las partes fundamentales en la evaluación de proyectos

Al tratarse de un estudio de prefactibilidad, toda la información fue recolectada de fuentes

1.2. Mercado del Metanol

Debido a que el DME en el presente proyecto se obtendría a partir de la deshidratación

1.2.1. Escenario Mundial

Las mayores plantas en términos de capacidad serán la de planta de NW Innovation

1.2.2. Capacidad de metanol

En el gráfico 1-1 puede observarse la demanda mundial de metanol por regiones,

o Anticongelante para automotores

o Se trata del sector más dinámico, la mayoría de estas aplicaciones (salvo

Gráfico 1-3: Principales aplicaciones de metanol. Fuente: IHS/CMAI

Gráfico 1-4: Aplicaciones tradicionales de metanol. Fuente: IHS/CMAI

Gráfico 1-5: Aplicaciones emergéticas de metanol. Fuente: IHS/CMAI

1.2.3. Escenario nacional

La planta es única en su tipo en nuestro país y supera la demanda interna de metanol, lo

A continuación se procede a realizar un análisis de los datos obtenidos sobre producción,

En el periodo comprendido entre enero-junio del 2015 la producción total de metanol

Gráfico 1-6: Producción de metanol año 2015. Fuente: I.N.V.

Tabla 1-0-2: Exportación de metanol año 2014-2015. Fuente: I.N.V.

Gráfico 1-7: Exportación de metanol año 2014-2015. Fuente: I.N.V.

Gráfico 1-8: Distribución por país en %Kg. Fuente: I.N.V.

Tabla 1-0-4: Importación de metanol año 2014-2015. Fuente: I.N.V.

Tabla 1-0-5: Distribución por país de origen en kg. Fuente: I.N.V.

Tabla 1-0-6: Destino de metanol a Biocombustibles. Fuente: I.N.V.