Guia Mitosis y Meiosis
Guia Mitosis y Meiosis
Guia Mitosis y Meiosis
SEDE : PEDRO J.
GUÍA BIOLOGÍA
OBJETIVO DE APRENDIZAJE
.- Explicación del mecanismo que permite la conservación de la información genética en el transcurso
de la división celular (mitosis) y de la generación de células haploides (meiosis), en la gametogénesis.
- Distinción de la importancia de la mitosis y su regulación, en procesos de crecimiento, desarrollo y
cáncer; y de la meiosis, en la variabilidad del material genético.
EL NÚCLEO
Considerado como un compartimiento o como organelo, es el lugar físico donde se encuentra
el material genético o DNA, responsable del control metabólico y de la continuidad de la vida.
Su tamaño y posición son variables, dependiendo de las necesidades de la célula, su número
varía de acuerdo al tipo de células, en general se acepta que un determinante de ésto es la
necesidad de control metabólico por parte de la célula, por ejemplo, células hepáticas grandes
pueden tener 2 ó 3 núcleos, lo mismo ocurre con células musculares estriadas.
Diploidía
El humano posee 46 cromosomas, 44 de ellos autosomas y 2 cromosomas sexuales. Los 46
cromosomas, representan la dotación completa de la especie humana y como está formada por
23 pares de cromosomas homólogos, 23 provenientes de la madre y 23 del padre, se le
denomina condición diploide y se representa como 2n. En general la diploidía corresponde a
la dotación completa en pares de cromosomas homólogos de una especie.
Haploidía
Los gametos sólo cuentan con un cromosoma de cada par de homólogos, por lo tanto, en
humanos poseen 23 unidades. Como su dotación cromosómica corresponde a la mitad de la
dotación cromosómica de la especie, se le denomina condición haploide y se representa como
n. En general la haploidía corresponde a la mitad de la dotación cromosómica completa de
una especie.
-Si una especie presenta en sus células 2n: 20 cromosomas, su número haploide será: _______
-Si una especie presenta 12 pares de cromosomas más un par sexual, su número diploide y
haploide será: _______________________________________________
1
2 2c: Representa la cantidad de DNA que posee la
dotación cromosómica completa de la especie con sus
cromosomas simples (de una sola cromátida)
3
4c: Representa la cantidad de DNA que posee la
dotación cromosómica completa de la especie con sus
cromosomas dobles (de dos cromátidas).
1 Profase
2 Metafase
3 Anafase
4 Telofase
Su significado biológico es obtener células con la misma información genética y que podrían
ser utilizadas en la reparación de heridas, crecimiento de órganos y crecimiento del
organismo. En individuos unicelulares el proceso de división también existe, y su objetivo es
elevar el número de individuos de una población. Es considerado una tipo de reproducción
asexuada, pero se conoce por bipartición ,en consecuencia se forman clones.
En las células reproductoras sexuales la nueva generación de individuos se origina por fusión
de células haploides provenientes de los progenitores. El proceso meiótico es responsable de
producir células haploides (n) a partir de células diploides (2n) con ello la meiosis compensa
el efecto multiplicador de la fecundación.
MEIOSIS
En toda célula diploide, cada cromosoma tiene su par y estos pares se conocen como
cromosomas homólogos; que se asemejan en tamaño, forma y tipo de información hereditaria
que contienen. Uno de los cromosomas homólogos proviene del gameto del progenitor
materno y el otro, del gameto del progenitor paterno. Una vez producida la fecundación,
ambos homólogos se reúnen en el cigoto. La dotación cromosómica diploide, que contiene los
dos homólogos de cada par, se reduce a una dotación haploide que contiene sólo un homólogo
de cada par. En los mamíferos, la meiosis está inscrita en un proceso mayor: la
gametogénesis, esto ocurre en las células germinales que se localizan en las gónadas de los
individuos.
Las características más destacadas de la meiosis son:
· Es una división reduccional en la cual células diploides (2n) originan células haploides (n).
· Es una fuente de variabilidad genética al producirse nuevas combinaciones en los mismos
cromosomas debido a dos procesos el “crossing over”, y la “permutación cromosómica”, que
tienen por consecuencia una ocurrencia muy baja de gametos iguales.
· Corresponde a dos divisiones sucesivas con un solo período replicativo del material
genético.
MEIOSIS I
· Profase I
Los cromosomas homólogos sinaptan formando las tétradas. Por lo general ocurre crossing-
over o entrecruzamiento entre segmentos de cromátidas homólogas.
· Metafase I
Los cromosomas homólogos llegan unidos por los quiasmas (lugar donde hubo
entrecruzamiento), y se ubican al azar formando la placa ecuatorial.
· Anafase I
Se separan los cromosomas homólogos y son movilizados por las fibras del huso hacia polos
opuestos.
· Telofase I
Alrededor de los cromosomas localizados en cada polo, se reconstruye una carioteca y la
cromatina empieza a descondensarse.
CITOCINESIS O CITODIÉRESIS
Casi simultáneamente con la telofase I ocurre la división citoplasmática o citodiéresis.
Se forman dos células haploides (n), con sus cromosomas duplicados, por ello 2c.
INTERCINESIS
Literalmente significa entre divisiones, es un período entre la primera y segunda división
meiótica y no hay replicación del material genético.
MEIOSIS II
· Profase II
La cromatina empieza a condensarse, se hacen visibles los cromosomas de dos cromátidas
(dobles) y se fragmenta la carioteca.
· Metafase II
Los cromosomas dobles se dirigen al ecuador y forman la placa metafásica.
· Anafase II
La tracción ejercida por los microtúbulos del huso insertas en los cinetocoros, ocasionarán
la separación de las cromátidas hermanas. Se divide el centrómero, por ello cada cromátida
hermana con su centrómero pasa a ser un cromosoma simple y cada uno migra a polos
opuestos.
· Telofase II
Alrededor de los cromosomas simples (de una cromátida), localizados en cada polo se
reconstruye la envoltura nuclear. La cromatina se descondensa.
CITOCINESIS O CITODIÉRESIS
Junto con la telofase II, se realiza la división citoplasmática, formando cuatro células haploide
(n), con cromosomas simples de una cromátida, de una molécula de DNA asignándole el valor
c.
Actividades:
Completa la siguiente tabla, colocando el nombre de la fase mitótica o interfase en que ocurre
el evento señalado.
Fase Evento
Reaparición del nucléolo
Migración cromosómica hacia los polos
Desaparición de la envoltura nuclear
Desplazamiento de los centríolos hacia los polos
Separación de las cromátidas hermanas.
Formación de los cromosomas.
Reaparición de carioteca
Formación de la placa metafásica
La membrana nuclear se vuelve a formar y hay citocinesis
se forma el huso acromático
Las cromátidas hermanas se mueven hacia los polos opuestos de la
célula
Los cromosomas se hacen visibles
Disposición cromosómica en el ecuador celular
Aparecen fibras del Huso mitótico
replicación de las moléculas de ADN
división del citoplasma para originar dos células
aumento del número de mitocondrias
síntesis de las enzimas que controlan la duplicación del ADN
duplicación de los centríolos
Si una célula posee 10 fibras de ADN durante el inicio de G1. Con esta información, completa
el siguiente cuadro:
G1
Nº de fibras de
S
cromatina en
G2
Profase
Nº de cromosomas en
Metafase
Metafase
Nº de cromátidas en Anafase
Telofase
G1 de cada célula
Nº de fibras de hija
cromatina en Go (reposo
proliferativo)
2. Indique en la línea de puntos frente a la afirmación si esta es verdadera (V) o falsa (F)
1……..Dos espermátidas tienen igual cantidad de DNA que un espermatocito secundario.
2……..Los espermatocitos primarios son el producto de la meiosis en la etapa de
proliferación.
3……..La ovogénesis comienza en el periodo embrionario y se detiene al nacer en profase I
meiótica.
4……..En la ovulación se libera un ovocito II aproximadamente el día 14 del ciclo menstrual.
5……..El primer corpúsculo polar se produce al término de la primera división meiótica y el
segundo al momento de penetrar el espermio en el ovocito II.
¿Cuáles son los eventos de variabilidad genética en la meiosis y en qué etapa ocurren?
1................................................................................................................
2................................................................................................................
5. Una célula haploide tiene en G1 23 cromosomas y c en cantidad de DNA, en G2 tendrá
A)............ cromosomas.
B)............ en cantidad de DNA.
Selección múltiple:
1. Es probable que la meiosis haya surgido como una modificación de la mitosis y presenta
por ende muchas características de ésta, ¿cuál de los siguientes eventos no se produce en la
meiosis?
A) Citocinesis.
B) Crossing-over.
C) Separación de cromátidas.
D) Dos duplicaciones del DNA.
E) Reducción del número cromosómico.
2. En el momento de la ovulación se expulsa un
A) polocito.
B) ovogonio.
C) ovocito primario.
D) folículo primordial.
E) ovocito secundario.
3. ¿Cuál (es) de las siguientes afirmaciones es (son) correcta (s) en relación al proceso
meiótico
en la especie humana?
I) En el hombre finaliza al nacer.
II) En la mujer continua después del nacimiento.
III) En la mujer a diferencia del hombre se termina en la pubertad.
A) Sólo I
B) Sólo II
C) Sólo III
D) Sólo I y III
E) I, II y III
4.La meiosis, a diferencia de la mitosis:
I. tiene como principal función incrementar el número de células.
II. produce células con un número cromosómico distinto al de la célula de origen.
III. produce células con combinaciones de alelos diferentes entre sí.
A) Sólo I
B) Sólo I y II
C) Sólo II y III
D) Sólo I y III
E) I, II y III