Determinación Gravimétrica Del Aluminio
Determinación Gravimétrica Del Aluminio
Determinación Gravimétrica Del Aluminio
Cuantitativa
INTRODUCCIÓN
I. OBJETIVOS
2.1 Aluminio
Hay muy pocos reactivos que producen precipitados con todas esas
propiedades deseables.
𝑄−𝑆
𝑆𝑜𝑏𝑟𝑒𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 =
𝑆
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En general las reacciones de precipitación son tan lentas que, aun cuando el
reactivo precipitante se agregue gota a gota a la solución del analito, puede
producirse algo de sobresaturación. La prueba experimental indica que el
tamaño de la partícula de un precipitado varía inversamente con el grado de
sobresaturación relativa promedio durante el tiempo en que se está agregando
el reactivo. Así, cuando (Q - S)/S es grande, el precipitado tiende a ser coloidal;
pero cuando el cociente es pequeño, es más factible que se forme un sólido
cristalino.
Las suspensiones coloidales son estables debido a que todas las partículas
están cargadas ya sea negativa o positivamente, razón por la cual se rechazan
entre sí. Esta carga es resultado de los cationes o aniones que están unidos a
la superficie de las partículas. Al proceso por el que los iones se retienen sobre
la superficie de un sólido se le conoce como adsorción. Se puede demostrar
con facilidad que las partículas coloidales están cargadas observando su
migración en un campo eléctrico.
El grado de adsorción y por lo tanto la carga en una partícula dada aumenta con
rapidez cuando la concentración del ion en la red se hace mayor. Sin embargo,
finalmente la superficie de las partículas se cubre con los iones adsorbidos y la
carga se vuelve constante e independiente de la concentración.
También puede ser útil lavar un coloide coagulado con una solución que
contenga un electrolito volátil, ocasionando el desplazamiento de electrolitos no
volátiles que puedan estar presentes. En general, el lavado no elimina mucho
de los iones primeramente adsorbidos debido a que es muy fuerte la atracción
entre estos iones y la superficie del sólido. No obstante, puede ocurrir
intercambio entre los contra iones existentes y los iones del líquido de lavado.
Por ejemplo, en la determinación de plata por precipitación con ion cloruro, éste
último es la especie que primero se adsorbe. El lavado con una solución ácida
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convierte gran parte de la capa de contra ion a iones hidronio, y así, tanto los
iones cloruro como los iones hidronio se retienen en el sólido, los cuales se
eliminan en forma de HCI volátil al secar el precipitado.
2.2.7 Reprecipitación
Una forma drástica pero efectiva para minimizar los efectos de la adsorción es
la reprecipitación o doble precipitación, en la que el sólido filtrado se redisuelve
y se vuelve a precipitar. Es común que el primer precipitado sólo acarree una
fracción del contaminante presente en el disolvente original. Así, la solución que
contiene el precipitado redisuelto tiene una concentración significativamente
menor del contaminante que la solución original; además de que hay menos
adsorción durante la segunda precipitación. La reprecipitación aumenta de
forma considerable el tiempo necesario para un análisis, pero con frecuencia es
necesario este procedimiento en precipitados tales como los óxidos hidratados
de hierro (III) y de aluminio, que tienen gran tendencia a adsorber los hidróxidos
de cationes de metales pesados como zinc, cadmio y manganeso.
El grado de contaminación por cristales mixtos está regido por la ley de acción
de masas y aumenta cuando la relación contaminante y el analito se
incrementan. La formación de cristales mixtos es un tipo de coprecipitación
particularmente molesta.
Entre estos reactivos orgánicos se encuentran dos tipos: uno forma productos
no iónicos ligeramente solubles denominados compuestos de coordinación; el
otro forma productos en donde el enlace entre las especies inorgánicas y el
reactivo es principalmente iónico~
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝐴
%𝐴 = × 100
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
Para calcular el peso del analito a partir del peso del precipitado, con frecuencia
se utiliza un factor gravimétrico. Este factor se define como el valor numérico de
la relación de un equivalente gramo del constituyente buscado, a un equivalente
gramo del compuesto pesado.
Por lo tanto:
III. MATERIALES
Fig. 1: LUNA DE RELOJ Fig. 2: PROBETA
Luna de reloj
Probeta
Pipeta
Matraz Erlenmeyer
Fig. 4: PIPETA
Bagueta
Piceta
Reactivos:
𝐴𝑙2 (𝑆𝑂4 )3
𝐻𝐶𝑙(𝑑𝑖𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜)
V. CÁLCULOS Y RESULTADOS
𝒎𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 = 0.1261 𝑔
𝒎𝒑𝒓𝒆𝒄𝒊𝒑𝒊𝒕𝒂𝒅𝒐 = 0.2412 𝑔
𝐴𝑙 26.98 𝑔
𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑔𝑟𝑎𝑣𝑖𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 1 = 𝐴𝑙(𝐶 = 459.28 𝑔 = 0.0587
9 𝐻6 𝑂𝑁)3
Tenemos que:
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎𝑑𝑜
%𝐴𝑙 = [( ) × 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟𝑔𝑟𝑎𝑣𝑖𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 1] × 100
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
0.2422
%𝐴𝑙4 = × 0.0587 × 100 = 11.283 %
0.1261
N° de muestra %Al
1 10.010
2 10.497
3 9.211
4 11.283
𝐴𝑙2 𝑂3 101.96
𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑔𝑟𝑎𝑣𝑖𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 2 = = = 0.1109
2𝐴𝑙(𝐶9 𝐻6 𝑂𝑁)3 918.56
Tenemos que:
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑝𝑝𝑡𝑎𝑑𝑜
%𝐴𝑙2 𝑂3 = [( ) × 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑔𝑟𝑎𝑣𝑖𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 2] × 100
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
0.2422
%𝐴𝑙2 𝑂3 4 = × 0.111 × 100 = 21.320 %
0.1261
N° de muestra %𝑨𝒍𝟐 𝑶𝟑
1 18.911
2 19.849
3 17.419
4 21.320
De la tabla 6.1
N° de muestra %Al
1 10.010
2 10.497
3 9.211
4 11.283
̅)
Media (𝑿
Mediana(Me)
10.01 + 10.497
𝑴𝒆 = = 10.2535
2
Varianza
∑𝑛𝑖=1(𝑥𝑖 − 𝑋̅)2
𝒔𝟐 =
𝑛−1
(10.01 − 10.25)2 + (10.497 − 10.25)2 + (9.211 − 10.25)2 + (11.283 − 10.25)2
=
3
𝒔𝟐 = 0.755
Desviación estándar
𝒔 = √0.755 = 0.8689
Coeficiente de variación
𝑠 0.8689
𝑪𝑽 = × 100 = × 100 = 8.478 %
𝑋̅ 10.25
DATOS DISTRIBUCIÓN
NORMAL
9.211 0.22454983
10.010 0.44189209
10.497 0.44096678
11.283 0.2265614
grafica de gauss
0.5
DISTRIBUCIÓN NORMAL
0.4
0.3
0.2
0.1
0
9 9.5 10 10.5 11 11.5 12
DATOS
De la tabla 6.3
N° de muestra %𝑨𝒍𝟐 𝑶𝟑
1 18.911
2 19.849
3 17.419
4 21.320
̅)
Media (𝑿
Mediana(Me)
18.911 + 19.849
𝑴𝒆 = = 19.38
2
Varianza
𝟐
∑𝑛𝑖=1(𝑥𝑖 − 𝑋̅)2
𝒔 =
𝑛−1
(18.911 − 19.375)2 + (19.849 − 19.375)2 + (17.419 − 19.375)2 + (21.320 − 19.375)2
3
𝒔𝟐 = 2.683
Desviación estándar
𝒔 = √2.683 = 1.64
Coeficiente de variación
𝑠 1.64
𝑪𝑽 = × 100 = × 100 = 8.465 %
𝑋̅ 19.375
Gráfica de distribución normal o Gauss
DATOS DISTRIBUCIÓN
NORMAL
17.419 0.11940649
18.911 0.23398892
19.849 0.23355984
21.320 0.12032145
grafica de gauss
0.3
DISTRIBUCIÓN NORMAL 0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0
16 17 18 19 20 21 22
DATOS
VII. CONCLUSIONES
VIII. BIBLIOGRAFÍA
DAVID HARVEY Química Analítica Moderna. Edit. Mc. Graw Hill. 2002.