ICTERICIA NEONATAL

ICTERICIA NEONATAL
(HIPERBILIRRUBINEMIA NEONATAL)

INTRODUCCIÓN:
La ictericia neonatal ocurre aproximadamente en el 60% de los recién nacidos a término en la primer
semana postnatal, es el resultado del depósito de la bilirrubina en la piel y membranas mucosas, dando
una coloración amarillenta, debido al aumento de la bilirrubina no conjugada, por una formación excesiva
y porque el hígado neonatal no la puede excretar rápidamente. Para la mayoría de los recién nacidos estos
depósitos dan leves consecuencias, pero deben ser monitorizados porque la bilirrubina es potencialmente
tóxica para el sistema nervioso central, la consecuencia más severa es el Kernicterus.(4)(5)(9)

METABOLISMO DE LA BILIRRUBINA:

La bilirrubina proviene del catabolismo del hemo, cuya fuente mayor es la hemoglobina de los glóbulos
rojos. El hemo se transforma en bilirrubina mediante reacciones enzimáticas en las que intervienen sobre
todo la hemo oxigenasa y la bilirrubina reductasa. La bilirrubina no conjugada es un pigmento hidrófobo y
tóxico que circula en la sangre unida a la albúmina. En el hígado, la bilirrubina se capta por el hepatocito, y es
conjugada por la uridin difosfato glucoronosil tranferesa 1A1 (UGT-1A1). Los derivados de la bilirrubina
son hidrófilos, no tóxicos y se eliminan en la bilis.

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La encefalopatía bilirrubínica aguda es la manifestación aguda de la toxicidad bilirrubínica durante las primeras
semanas de vida, la cual ocurre en tres fases: primera fase ocurre entre 1°-
2° día, presenta pobre succión, llanto fuerte, letargo, hipotonía y convulsiones, la segunda fase
transcurre en la mitad de la primer semana postnatal, se caracteriza por hipertonía de los
músculos extensores, opistótonos, retrocolis y fiebre, y la tercer fase ocurre después de la primer semana,
presenta de estupor a coma, no se alimenta, llanto estridente, hipertonía apnea, fiebre y convulsiones. (5)(7)
El Kernicterus son las secuelas crónicas y permanentes del depósito biliar en los ganglios basales y núcleos del
tronco cerebral, parálisis cerebral coreoatetosica, tremor, displasia dental, sordera neurosensorial, daño
cognitivo.

CLASIFICACIÓN:

No patológicas:
a) Ictericia Fisiológica: es una hiperbilirrubinemia no conjugada que ocurre después del
primer día postnatal y puede durar una semana. La bilirrubina total sérica hace su pico entre el tercer
al quinto día. Los recién nacidos tienen aumento de producción de bilirrubina como resultado del
aumento del hematocrito y del volumen del glóbulo rojo, además de una vida de los eritrocitos más
corta 90días, y la inmadurez hepática para excretarla por medio de la UGT-1A1.
b) Ictericia por Lactancia Materna: es de inicio temprano, es la mayor causa de hiperbilirrubinemia
indirecta, se da en la primera semana por deprivación calórica y aumento de la circulación
enterohepática. Se puede asociar con deshidratación leve y con retraso en el paso del meconio.
c) Ictericia por leche materna: es de inicio tardío, ocurre entre el 6-14 día, puede persistir de uno
a tres meses, la causa no es clara pero se cree que la leche materna contiene beta-glucoridasa y ácidos
grasos no esteroideos que inhiben la bilirrubina directa del hígado.

Patológica:
Es la ictericia que ocurre en las primeras 24 horas, se acompaña de otros síntomas, la bilirrubina aumenta
mas 5mg/dl/día, la bilirrubina directa es superior a los 2mg/dl o dura más de una semana en el recién
nacido de termino o más de dos semanas en el pretérmino.(11) Las condiciones patológicas que pueden
aumentar la producción de bilirrubina incluyen la isoinmunización, trastornos hemolíticos hereditarios y la
sangre extravasada como los cefalohematomas; entre las que disminuyen la excreción de la bilirrubina están la
prematuridad, el hipotiroidismo, los trastornos genéticos de conjugación de bilirrubina como el síndrome de
Crigler-Najjar y el síndrome de Gilbert.

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Según las Guías del Academia Americana de Pediatría, los factores de riesgo para desarrollar
hiperbilirrubinemia severa en niños de ≥35 semanas son el nivel de Bilirrubina sérica total (BST) o bilirrubina
transcutánea (BTc) esté en la zona de alto riesgo, ictericia en las primeras 24 horas, incompatibilidad
sanguínea u otra enfermedad hemolítica por ejemplo deficiencia de Glucosa 6 Fosfato deshidrogenasa,
edad gestacional 35-36 semanas, hermano anterior con ictericia, cefalohematoma o contusión significativa,
lactancia materna exclusiva con pérdida de peso y raza asiática.(1)(8) Los factores de riesgo de
neurotoxicidad incluyen enfermedad hemolítica isoinmune, deficiencia de glucosa-
6-fosfato deshidrogenasa, asfixia, letargo, temperatura inestable, sepsis, acidosis e hipoalbuminemia
menor a 3mg/dl.

DIAGNÓSTICO:

Desde el punto de vista clínico, visual para la determinación de las cifras de bilirrubina según la
localización cutánea; al ser una progresión cefalocaudal, la escala es cabeza y cuello 5-6mg/ dl, miembros
superiores, tórax y abdomen superior 7-9mg/dl, abdomen inferior y muslos 10-11mg/dl, piernas 12-
13mg/dl y plantas de los pies ≥14mg/dl.
Por lo mencionado anteriormente, es importante completar la evaluación clínica con resultados de exámenes
de laboratorio como hemograma completo con conteo de reticulocitos, grupo sanguíneo y Rh tanto de la
madre como del recién nacido, prueba de Coombs directo e indirecto y niveles de bilirrubina.

TRATAMIENTO:

En los recién nacidos de termino y prematuros tardíos el manejo se realiza de acuerdo a las Guías
publicadas por la Academia Americana de Pediatría en 2004. El diagnóstico de la ictericia es evidente,
pero no hay que confiar solo en la exploración física para apreciar su intensidad porque el ojo humano
subestima la intensidad y la gravedad de una ictericia cutaneomucosa. Los bilirrubinómetros transcutáneos
actuales aportan datos obtenidos en forma no invasiva, y han probado ser útiles como instrumentos
de monitoreo, sus valores corresponden alrededor de 2-3mg/dl inferiores a los de bilirrubina sérica,
especialmente

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Estas guías no solo tienen en cuenta el nivel de bilirrubina sérica total, sino también la edad gestacional del
neonato, la edad en horas desde el nacimiento y la presencia o ausencia de factores de riesgo de
neurotoxicidad.

Fototerapia:
Es el tratamiento más utilizado actualmente. La energía lumínica modifica la forma y la estructura de la
bilirrubina, convirtiéndola en moléculas hidrosolubles que se excretan en la orina o bilis sin necesidad de
conjugación en el hígado. La bilirrubina absorbe luz con mayor intensidad en la región azul del espectro,
cerca de 460nm, y colocando al recién nacido bien cerca de las lámparas (10-20cm). Son raros los efectos
adversos; en niños con colestasis puede producir síndrome del niño bronceado. La única contraindicación
verdadera es la Porfiria Congénita o antecedente heredofamiliar de Porfiria.

Exanguineo transfusión:
Fue el primer tratamiento utilizado con éxito para hiperbilirrubinemias severas, pero ha disminuido su
frecuencia en los últimos años. Solo se realiza en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales. Consiste en
remover la bilirrubina y cualquier anticuerpo, mediante el cambio de la sangre del recién nacido por sangre de

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Farmacológico:
 Fenobarbital: es un inductor mecánico que aumenta la conjugación y la excreción de la bilirrubina
por el hígado. Su acción tarda en iniciarse hasta 3 días, por lo que se indica en algunos prematuros,
síndrome de Crigler Najjar.
 Inmunoglobulina Intravenosa: actúa bloqueando la hemolisis en el Sistema Reticuloendotelial
para los recién nacidos con enfermedad hemolítica isoinmune su administración reduce
significativamente la necesidad de exanguineo transfusión.

RESUMEN:

La ictericia neonatal sigue siendo una condición patológica frecuente en el recién nacido y una de las
principales causas de ingreso hospitalario durante la primera semana de vida. El Kernicterus es una causa
prevenible de parálisis cerebral si se detecta a tiempo la hiperbilirrubinemia, por lo tanto, debido a que
actualmente los niños se están dando de alta a edades muy tempranas se debe considerar un tamizaje por
BST o BTc, porque la evaluación visual no siempre es confiable, además de educar a las madres sobre la
alimentación, de 8-12 veces al día, que asegure una adecuada ingesta calórica. El manejo se realiza de acuerdo
a las Guías publicadas por la Academia Americana de Pediatría en 2004, las cuales ayudan a decidir el
tratamiento más efectivo entre la fototerapia y la Exanguineo transfusión.

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