UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO Ley de distribución barométrica

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERÍA

𝑀𝑔𝑧
DEPARTAMENTO DE QUIMICA 𝑃 = 𝑃𝑜 𝑒 − 𝑅𝑇 Distribución de velocidades moleculares

FISICOQUIMICA I Donde: 𝑃𝑜 representa la presión a la altura de referencia 𝑧 = 0 𝑑𝑁⁄ 𝑚 1

𝑁= 2
𝑒 −2𝑚𝑢𝑥 /𝑘𝐵𝑇
QMC 1206 √
𝑑𝑢𝑥 2𝜋𝑘𝐵 𝑇
COMPORTAMIENTO NO IDEAL DE LOS GASES:
FORMULARIO I
Factor de compresibilidad Ley de los estados
ESTADO GASEOSO correspondientes
Recorrido libre medio Diámetro de colisión
TEORIA CINETICO MOLECULAR
𝑃𝑉 𝑃 𝑉 𝑇
PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA 𝑧= 𝑃𝑅 = ; 𝑉𝑅 = ; 𝑇𝑅 =
TERMOQUIMICA
𝑛𝑅𝑇 𝑃𝑐 𝑉𝑐 𝑇𝑐 1 𝐶̅ 𝑚
𝐿= [𝑐𝑚] 𝜎=√ [𝑐𝑚]
Ecuación de Van der Waals Condiciones criticas √2𝜋𝜎 2 𝑁 ∗ 2√2𝜋𝜂
ESTADO GASEOSO
𝑎𝑛2 𝑎 Numero de moléculas por cm3 Viscosidad
Ley de Boyle Ley de Charles Ley de Gay Lussac (𝑃 + ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇 𝑃𝑐 =
𝑉2 27𝑏2
𝑃𝑁𝐴 𝑁𝐴 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐 𝐶̅ 𝑚
𝑇 = 𝐶𝑡𝑒. 𝑃 = 𝐶𝑡𝑒. 𝑉 = 𝐶𝑡𝑒. 𝑁∗ = = [ ] 𝜂= [𝑝𝑜𝑖𝑠𝑒𝑠]
𝐿𝑡 2 𝑅𝑇 𝑉𝑚 𝑐𝑚3 2√2𝜋𝜎
𝑎 = 3𝑃𝑐 𝑉𝑐 2 [𝑎𝑡𝑚 ] 𝑉𝑐 = 3𝑏
𝑃𝑉 = 𝐶𝑡𝑒. 𝑉 ⁄𝑇 = 𝐶𝑡𝑒. 𝑃⁄𝑇 = 𝐶𝑡𝑒. 𝑚𝑜𝑙2
Fuerza

Ley completa de los gases Condiciones normales 1 𝐿𝑡 8𝑎 𝑣𝐴

𝑏 = 𝑉𝑐 [ ] 𝑇𝑐 = 𝐹=𝜂 [𝑑𝑖𝑛𝑎𝑠]
3 𝑚𝑜𝑙 27𝑏𝑅 𝑑
𝑃𝑉
= 𝐶𝑡𝑒. 𝑃 = 1 [𝑎𝑡𝑚] 𝑇 = 273.15[ 𝐾] 8𝑃𝑐 𝑉𝑐 𝑎𝑡𝑚 𝐿𝑡
𝑇
𝑅= [ ] Numero de choques
𝐿𝑡
3𝑇𝑐 𝐾 𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑚 = 22.414 [ ] 1 𝑐ℎ𝑜𝑞𝑢𝑒𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑍 = 𝐶̅ 𝑁 ∗ [ ]
4 𝑠 𝑐𝑚2
Ecuación de estado Ley de Dalton
TEORIA CINETICO MOLECULAR DE LOS GASES 𝑐ℎ𝑜𝑞𝑢𝑒𝑠
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑃𝑖 = 𝑥𝑖 𝑃𝑡 𝑍1 = √2𝜋𝜎 2 𝐶̅ 𝑁 ∗ [ ]
𝑠
Presión de un gas Velocidad cuadrática
Coeficiente de expansión térmica 𝑃𝑇 = 𝑃1 + 𝑃2 + 𝑃3 + ⋯ 𝑃𝑛 1 1 𝑐ℎ𝑜𝑞𝑢𝑒𝑠
̅̅̅̅
2 2 𝑍11 = 𝑁 ∗ 𝑍1 = √2𝜋𝜎 2 𝐶̅ (𝑁 ∗ )2 [ ]
𝑁𝑚𝑢 ̅̅̅ 3𝑅𝑇 2𝐾𝐸 𝑐𝑚 2 2 𝑠 𝑐𝑚3
1 𝜕𝑉 𝑛𝑖 𝑉𝑖 𝑃𝑖 𝑃= [𝑎𝑡𝑚] 𝑢2 = = [ 2]
𝛼0 = ( ) 𝑥𝑖 = = = 3𝑉 𝑀 𝑀 𝑠
𝑉𝑜 𝜕𝑡 𝑃 𝑛𝑡 𝑉𝑡 𝑃𝑡
Energía cinética Velocidad cuadrática media
Humedad relativa PM de una mezcla CONVERSIONES UTILES
𝑃𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 3 𝑐𝑎𝑙 3𝑅𝑇 𝑐𝑚 𝑒𝑟𝑔𝑖𝑜𝑠 𝑎𝑡𝑚 𝐿𝑡 𝑐𝑎𝑙
𝐻𝑟𝑒𝑙 = ∗ 100 𝑃𝑀𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = ∑ 𝑥𝑖 𝑃𝑀𝑖 𝐾𝐸 = 𝑅𝑇 [ ] √̅̅̅
𝑢2 = √ [ ]
𝑃𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑎 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑇 2 𝑚𝑜𝑙 𝑀 𝑠 𝑅 = 8.314 ∗ 107 = 0.0821 = 1.987
𝐾 𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑚𝑜𝑙
𝐽𝑢𝑙
Determinación del peso molecular 3 𝑅𝑇 3 𝑐𝑎𝑙 = 8.314
̅̅̅
𝑘𝑒 = = 𝑘 𝑇 [ ] 𝐾 𝑚𝑜𝑙
2 𝑁𝐴 2 𝐵 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎
𝑚𝑅𝑇 𝜌𝑅𝑇 𝜌 1 𝐽𝑜𝑢𝑙𝑒 = 107 𝑒𝑟𝑔𝑖𝑜𝑠 1𝑎𝑡𝑚 𝐿𝑡 = 24.22 𝑐𝑎𝑙
𝑃𝑀 = = 𝑃𝑀 = lim ( ) 𝑅𝑇
𝑃𝑉 𝑃 𝑃→0 𝑃 𝑁 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐 𝑅 𝑐𝑎𝑙
𝑀 = 𝑚𝑁𝐴 ; 𝑁𝐴 = [ ]; 𝑘𝐵 = [ ] 1𝑒𝑟𝑔𝑖𝑜 = 1𝑑𝑖𝑛𝑎 ∗ 𝑐𝑚 1𝑐𝑎𝑙 = 4.184 𝐽𝑜𝑢𝑙𝑒
𝑛 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐴 𝐾𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐
Ley de Graham Viscosidad de los gases
Velocidad media Velocidad más probable 1𝑔𝑟 𝑐𝑚 1𝑔𝑟
1𝑑𝑖𝑛𝑎 = 1𝑝𝑜𝑖𝑠𝑒 =
𝑣1 𝑚2 𝑃𝑀2 𝜌2 𝐴𝑣 𝑠𝑒𝑔2 𝑐𝑚 𝑠𝑒𝑔
=√ =√ =√ 𝐹𝑢𝑒𝑟𝑧𝑎 = 𝜂
𝑣2 𝑚1 𝑃𝑀1 𝜌1 𝑙 8𝑅𝑇 8𝑘𝐵 𝑇 𝑐𝑚 2𝑅𝑇 2𝑘𝐵 𝑇 𝑐𝑚 𝑒𝑟𝑔𝑖𝑜𝑠 𝑚2
𝐶̅ = √ =√ [ ] 𝛼=√ =√ [ ] 𝐾𝑏 = 1.38 ∗ 10−16 1𝑠𝑡𝑜𝑘𝑒𝑠 = 10−4
𝜋𝑀 𝜋𝑚 𝑠 𝑀 𝑚 𝑠 𝐾 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐 𝑠
𝜋(𝑃1 − 𝑃2 )𝑅4 𝑡 𝑔𝑟
𝜂= × [𝑝𝑜𝑖𝑠𝑒𝑠] = [ ] 1𝐴 = 10−8 𝑐𝑚 1𝑏𝑎𝑟 = 105 𝑃𝑎 1𝑑𝑖𝑛 = 10−5 𝑁
8𝐿 𝑉 𝑐𝑚 ∗ 𝑠𝑒𝑔
 𝑇2
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 TERMOQUÍMICA
𝑁𝐴 = 6.022 ∗ 1023 ∆𝐻 = 0 ∆𝐻 = ∫ 𝑛𝐶𝑃 𝑑𝑇
𝑚𝑜𝑙 𝑇1
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 = 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷
PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA 𝑤=
𝑉
− ∫𝑉 2 𝑃𝑑𝑉 𝑤 = ∆𝑈
1 ∆𝐻𝑅𝑜 = 𝑐𝐻 𝑜 (𝐶) + 𝑑𝐻 𝑜 (𝐷) − 𝑎𝐻 𝑜 (𝐴) − 𝑏𝐻 𝑜 (𝐵)
∆𝑈 = 𝑞 + 𝑤
𝑞 = −𝑤 𝑞=0
q: calor absorbido por el sistema
Para un proceso adiabático reversible:
w: trabajo efectuado sobre el sistema
𝑇2 𝑉1 𝛾−1 𝛾 𝛾 Ley de Hess
=( ) 𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2
Trabajo reversible Trabajo irreversible 𝑇1 𝑉2
𝐴+𝐵 = 𝐶 ∆𝐻1
𝑣2 𝛾−1
𝑤𝑟𝑒𝑣 = − ∫ 𝑃𝑑𝑉 𝑤𝑖𝑟𝑟 = −𝑃𝑜𝑝 ∆𝑉 𝑇2 𝑃2 𝛾 𝐶𝑃
𝑉1
=( ) 𝛾= 𝐴+𝐶 =𝐷 ∆𝐻2
𝑇1 𝑃1 𝐶𝑉
Entalpia 2𝐴 + 𝐵 = 𝐷 ∆𝐻3 = ∆𝐻1 + ∆𝐻2
Gases reales
𝐻 ≡ 𝑈 + 𝑃𝑉 Variación de la entalpia de las reacciones químicas con la
Coeficiente de Joule-Thomson
temperatura
Capacidades caloríficas 𝜕𝑇 ∆𝑇 𝜕𝐻 𝑇2
𝜇𝐽𝑇 = ( ) = ( ) = −𝐶𝑃 𝜇𝐽𝑇
𝜕𝑃 𝐻 ∆𝑃 𝜕𝑃 𝑇 ∆𝐻𝑇02 = ∆𝐻𝑇𝑜1 + ∫ ∆𝐶𝑃 𝑑𝑇
A volumen constante A presión constante 𝑇1
𝜕𝑈 𝜕𝑉
∆𝑈 = 𝑞𝑉 ∆𝐻 = 𝑞𝑃 𝐶𝑃 − 𝐶𝑉 = [𝑃 + ( ) ] ( )
𝜕𝑉 𝑇 𝜕𝑇 𝑃 ∆𝐶𝑃 = ∑ 𝐶𝑃 (𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠) − ∑ 𝐶𝑃 (𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠)
𝑑𝑞𝑉 𝜕𝑈 𝑑𝑞𝑃 𝜕𝐻
𝐶𝑣 ≡ =( ) 𝐶𝑃 ≡ =( ) “Aplicable a gases, líquidos y sólidos”
𝑑𝑇 𝜕𝑇 𝑉 𝑑𝑇 𝜕𝑇 𝑃
Gases de van der Waals
𝐶𝑃 = 𝐶𝑉 + 𝑅
𝑎𝑛2
Gases monoatómicos Gases diatómicas (𝑃 + ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑉2
3 5 5 7
𝐶𝑉 = 𝑅 ; 𝐶𝑃 = 𝑅 𝐶𝑉 = 𝑅; 𝐶𝑃 = 𝑅 𝜕𝑈 𝑛2 𝑎
2 2 2 2 ( ) = 2
𝜕𝑉 𝑇 𝑉
Procesos reversibles de los gases ideales
𝑉2
𝑉2 − 𝑛𝑏 1 1
𝑤 = − ∫ 𝑃𝑑𝑉 = −𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 ( ) − 𝑎𝑛2 ( − )
Proceso isocórico (isométrico) Proceso isobárico 𝑉1 𝑉1 − 𝑛𝑏 𝑉2 𝑉1

𝑤=0 𝑤 = −𝑃(𝑉2 − 𝑉1 ) 𝑎 𝑇 = 𝑐𝑡𝑒

𝑞𝑉 = ∆𝑈 𝑞𝑃 = ∆𝐻 ∆𝐻 = ∆𝑈 + ∆(𝑃𝑉)
𝑇2
2𝑎
∆𝑈 = ∫ 𝑛𝐶𝑉 𝑑𝑇 𝐶𝑃 𝜇𝐽𝑇 = [ − 𝑏]
𝑇1 𝑅𝑇
𝑇2 Para cualquier sistema:
∆𝐻 = ∫ 𝑛𝐶𝑝 𝑑𝑇
𝑇1 𝜕𝑈
𝑑𝑈 = 𝑛𝐶𝑣 𝑑𝑇 + [ ] 𝑑𝑉
Proceso isotérmico Proceso adiabático 𝜕𝑉 𝑇

𝑇2 𝜕𝐻
𝑑𝐻 = 𝑛𝐶𝑃 𝑑𝑇 + [ ] 𝑑𝑃
∆𝑈 = 0 ∆𝑈 = ∫ 𝑛𝐶𝑣 𝑑𝑇 𝜕𝑃 𝑇
𝑇1