Validacion de Instrumentos

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA
UNIDAD DE POSGRADO
“CAUSAS QUE CONTRIBUYEN A LOS PROBLEMAS

RELACIONADOS CON EL MEDICAMENTO EN
PACIENTES QUE INGRESARON AL SERVICIO DE
EMERGENCIA DEL HOSPITAL NACIONAL “LUIS N.
SÁENZ" DE LA POLICÍA NACIONAL DEL PERÚ
FEBRERO – ABRIL 2012.”
TESIS
Para optar el Grado Académico de Magíster en Atención Farmacéutica
AUTOR
Nelly Delfina Mejía Acosta
ASESOR
Víctor Luis Izaguirre Pasque
Lima – Perú
2015
DEDICATORIA
A Dios por iluminar mi camino,

darme fortaleza y sabiduría para
cumplir mi gran sueño.
A mis padres Faura y Vicente,

quienes en todo momento de mi
vida apoyaron y orientaron para
llegar a ser profesional. Gracias por
su amor, dedicación y sacrificio.
A mis hermanos Tomas, Brígida y

Elizabeth por sus motivaciones y
ayuda incondicional.
A mi sobrino Jesús que siempre lo

recuerdo y mantendré vivo en mi
pensamiento y corazón.
AGRADECIMIENTO
En primer lugar deseo expresar mi

más profundo agradecimiento al Dr.
Víctor Luis Izaguirre Pasquel y a
la Mg. Gladys Martha Delgado
Pérez, por su colaboración y
asesoría en la ejecución y
culminación del presente trabajo de
investigación.
A los Químicos Farmacéuticos
residentes de la especialidad de
Farmacia Clínica, Ethel, Roxana,
Yuan y el Técnico en Farmacia
Arturo que gracias a su apoyo han
contribuido con la elaboración de
este trabajo de investigación.
A los distinguidos Miembros del

Jurado Examinador y Calificador:
Presidente:
Dr. José Roger Juárez Eyzaguirre
Miembro:
Dra. Norma Julia Ramos Cevallos
Dr. Jorge Luis Arroyo Acevedo
Dr. Luis Enrique Moreno Exebio
Miembro-Asesor:
Dr. Víctor Luis Izaguirre Pasquel.
Por sus valorables aportes en la

corrección para mejorar y culminar
la presente tesis.
A todas aquellas personas y

organismo públicos que de una
forma u otra han contribuido con la
elaboración de este trabajo de
investigación.
ÍNDICE
Resumen
Abstract
Pág.
I. INTRODUCCIÓN ................................................................................... 01
1.1 Situación problemática .................................................................... 02
1.2 Formulación del problema ............................................................... 03
1.3 Justificación teórica ......................................................................... 03
1.4 Justificación práctica........................................................................ 05
1.5 Objetivos .......................................................................................... 06
1.5.1 Objetivo general ...................................................................... 06
1.5.2 Objetivos específicos .............................................................. 06
II. MARCO TEÓRICO ................................................................................ 08

2.1 Marco filosófico o epistemológico de la investigación .................... 08
2.2 Antecedentes de investigación........................................................ 09
2.2.1 Antecedentes internacionales................................................. 09
2.2.2 Antecedentes nacionales ........................................................ 12
2.3 Bases teóricas ................................................................................. 13
2.3.1 Atención farmacéutica ............................................................ 13
2.3.2 Problema relacionado con los medicamentos y sus causas . 14
2.3.3 Factores asociados al PRM.................................................... 18
2.3.4 Evitabilidad de los PRM .......................................................... 20
III. METODOLOGÍA.................................................................................... 22
3.1 Tipo y diseño de la investigación .................................................... 22
3.1.1 Tipo de investigación .............................................................. 22
3.1.2 Diseño de la investigación ...................................................... 22
3.2 Área de estudio ................................................................................ 22
3.3 Población y Muestra ........................................................................ 22
3.3.1 Población................................................................................. 22
3.3.2 Muestra ................................................................................... 23
3.4 Métodos ........................................................................................... 23
3.5 Técnica, procedimiento de recolección de datos e instrumentos... 23
3.5.1 Técnica y procedimiento ......................................................... 23
3.5.2 Instrumentos ........................................................................... 25
3.6 Análisis de datos .............................................................................. 25
IV. RESULTADOS ...................................................................................... 27

4.1 Población ......................................................................................... 27
4.2 Identificación de las causas de PRM .............................................. 29
4.3 Identificación de tipo de PRM .......................................................... 31
4.4 Determinación de los factores asociados a los PRM...................... 32
4.5 Evitabilidad de los PRM ................................................................... 36
4.6 Identificación de medicamentos relacionado con los PRM ............ 38
4.7 Categorización de los diagnósticos ................................................ 39
V. DISCUSIÓN ........................................................................................... 42
VI. CONCLUSIÓN....................................................................................... 50
VII. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA.......................................................... 51
VIII. ANEXOS ................................................................................................ 59
LISTA DE TABLAS
Pág.
1. Tabla 1. Problemas relacionados con los medicamentos y sus causas

que son motivos de ingreso de pacientes al servicio de Emergencia ........ 29
2. Tabla 2. Causas de PRM según su categoría que son motivos de

ingreso de pacientes al servicio de Emergencia......................................... 30
3. Tabla 3. Causas de los PRM que son motivos de ingreso de pacientes

al servicio de Emergencia............................................................................ 30
4. Tabla 4. Reacciones adversas (PRM 5), que son motivo de ingreso al

servicio de Emergencia, clasificados según el sistema/órgano OMS ........ 32
5. Tabla 5. Fármacos de estrecho margen terapéutico que contribuyeron al

ingreso de pacientes al servicio de Emergencia......................................... 35
6. Tabla 6. Criterios para considerar un PRM evitable en pacientes que

ingresaron al servicio de Emergencia ......................................................... 36
7. Tabla 7. PRM evitables según categoría de Minnesota que

presentan los pacientes al ingreso del servicio de Emergencia ................. 37
8. Tabla 8. Medicamentos según la clasificación ATC que están

relacionados con los PRM que presentaron los pacientes al
ingreso del servicio de Emergencia............................................................. 38
9. Tabla 9. Listado de medicamentos relacionados con los PRM,

que presentaron los pacientes en su ingreso al servicio de Emergencia .. 39
10. Tabla 10. Categorización de las enfermedades según CIE 10 ................ 40
11. Tabla 11. Diagnósticos relacionado con PRM que presentaron los pacientes
al ingreso del servicio de Emergencia......................................................... 41
LISTA DE FIGURAS
Pág.
1. Figura 1. Número y porcentaje de pacientes según género ....................... 27
2. Figura 2. Frecuencia de PRM según grupo etáreo. .................................... 27
3. Figura 3. Distribución de paciente según número de días de

estancia en el servicio de Emergencia ........................................................ 28
4. Figura 4. Distribución por tipos de PRM según clasificación de Minnesota

..................................................................................................................31
5. Figura 5. Distribución de pacientes según el número de

medicamentos utilizados ............................................................................. 33
6. Figura 6. Distribución de paciente según número de diagnósticos

que presentan al ingreso del servicio de Emergencia ................................ 33
7. Figura 7. Porcentaje de paciente con antecedente de función hepática

alterada al ingreso del servicio de Emergencia .......................................... 34
8. Figura 8. Porcentaje de paciente con antecedente de función renal

alterada al ingreso del servicio de Emergencia .......................................... 34
9. Figura 9. Distribución de grupos farmacológicos de estrecho

margen terapéutico según ATC................................................................... 35
10. Figura 10. Porcentaje de PRM según la evitabilidad, en los pacientes

que ingresaron al servicio de Emergencia .................................................. 37
RESUMEN
El objetivo de este trabajo fue identificar las causas de los problemas

relacionados con los medicamentos (PRM) que motivaron el ingreso de
pacientes al servicio de Emergencia; así mismo, identificar los diversos
aspectos relacionados con estos PRM (tipos, factores asociados, evitabilidad,
medicamentos y enfermedades) con la finalidad de implementar acciones
orientadas a su prevención. Se realizó un estudio prospectivo, descriptivo,
observacional y transversal durante tres meses, en los que se incluyeron 221
pacientes mayores de 18 años atendidos en el servicio de Emergencia del
Hospital Nacional “Luis N. Sáenz" de la Policía Nacional del Perú, a los cuales
se les revisó la historia clínica, se entrevistó y analizó las fichas de seguimiento
farmacoterapéutico. Se identificaron 458 causas de PRM; siendo el efecto no
deseado (27,9%) y la condición que requiere farmacoterapia (25,8%) las
causas más frecuentes de ingreso al servicio de Emergencia. Los PRM más
frecuentes fueron las reacciones adversas medicamentosas (PRM 5 – 35,1%) y
la necesidad de un medicamento que no fue indicado (PRM 1 – 31,3%). Se
detectaron 161 reacciones adversas, siendo el mayor porcentaje, las
relacionadas con trastornos gastrointestinales (34,8%). El intervalo de edades
que presentaron mayor porcentaje de PRM fue de 66 – 77 años. Asimismo, se
determinó que el 75% de PRM pudieron ser evitados. Los medicamentos
(según ATC) y el diagnóstico (según CIE10) que están asociados con los PRM
son los relacionados al sistema cardiovascular (35,9%) y al sistema circulatorio
(32,7%). Se concluye que la identificación de las causas de PRM, los factores
asociados y su evitabilidad permiten tomar medidas correctivas como dar a
conocer el seguimiento farmacoterapéutico en la práctica ambulatoria que
brinda la Farmacia Clínica en el hospital, como estrategia para reducir la
morbilidad y mortalidad relacionada a los medicamentos así como para reducir
los costos sanitarios.
Palabra clave: causas de PRM, factores asociados a PRM, evitabilidad de

PRM, causas de PRM, servicio de Emergencia.
ABSTRACT
The purpose of this study was to identify the causes of the Drug Related
Problems (DRP) which triggered patients to enter into the Emergency Service.
Moreover, to identify the different aspects related to theses DRP (types, related
factors, preventability, drug and illnesses) with the objective of implementing the
actions pointed to its prevention. A prospective, descriptive, observational and
transversal study was made during 3 months, including 221 patients over 18
years attended in the Emergency Service of the Public Hospital “Luis N. Sáenz”
belongs to Peruvian National Police; their medical records were reviewed, they
passed an interview and the pharmacotherapy follow-up records were analyzed,
identifying 458 causes of DRP. The undesirable effect (27,9%) and the
condition that requires pharmacotherapy (25,8%) were the most frequent
causes of Patients’ entrance into the Emergency service. The most frequent
DRP were the adverse drug reactions (DRP 5 – 35,1%) and the need of a drug
that was not indicated (DRP 1 – 31,3%). 161 adverse reactions were detected
with gastrointestinal disorders (34,8%). The age interval which showed a higher
average of DRP was from 66 – 77 years. Furthermore, it was determined that
75% of DRP could be prevented. The drugs (according to ATC) and the
diagnosis (according to CIE10) associated with the DRP are those related to the
cardiovascular system (35,9%) and circulatory system (32,7%). It concludes
that the identification of DRP causes, related factors and its preventability
allows taking corrective actions such as release pharmacotherapy follow-up in
ambulatory practice used as strategy to reduce the morbidity and mortality as
well as to decrease the sanitary costs.
Key word: DRP causes, factors related to DRP, Preventability of DRP, Emergency
service
I. INTRODUCCIÓN
Los problema relacionados a los medicamentos (PRM), tienen como etiología a

la acción u omisión de acciones, así como la conducta de las personas, lo que
lleva a la aparición de un PRM. La clasificación de PRM puede ser de
Minessota, Concenso de Granada, PCNE entre otros; indiferentemente su
clasificación cada PRM tiene muchas causas, es necesario identificar y
categorizar la causa más probable, ya que su identificación es la esencia de la
solución de un PRM. Si solo conocemos los problemas clínicos de un paciente,
los problemas asociados con la farmacoterapia no podrían prevenirse; por ello,
es necesario conocer la raíz del problema o qué lo originó, y es el motivo por el
cual se desarrolla la presente investigación; por lo que es necesario establecer
programas o estrategias de actuación para evitarlos, para ello, las instituciones
y los profesionales sanitarios necesitan disponer de herramientas que les
ayuden a evaluar e identificar sus riesgos, como el seguimiento
farmacoterapéutico, lo que hace posible que el paciente logre los objetivos de
la terapia. Identificar las causas de estos PRM nos permitirá saber cómo se
originaron y con qué frecuencia se presentan. En nuestro medio no se dispone
de publicaciones referidas a la frecuencia, morbilidad o mortalidad asociada al
uso de medicamentos. Investigaciones en relación a esta materia nos
permitirían conocer la realidad de nuestro país y plantear medidas que
garanticen el adecuado uso de los medicamentos1.
El objetivo principal de este trabajo de investigación es identificar las causas

que contribuyen a los problemas relacionados con el medicamento en
pacientes que ingresaron al servicio de Emergencia del hospital nacional "Luis
N. Sáenz", ya que este servicio por su situación dentro del sistema sanitario
permiten recoger un número elevado de casos y estos reflejan la problemática
derivada del uso de los medicamentos que se genera en la parte ambulatoria 2.
1
1.1 Situación problemática
El uso de medicamentos generalmente lleva a la obtención de los

resultados clínicos deseados. En ocasiones, se alcanzan resultados
clínicos negativos, que han venido denominándose problemas
relacionados con medicamentos (PRM)3, que conforman la morbilidad
relacionada con medicamentos. En Estados Unidos cada año mueren
100 000 personas por reacciones adversas asociadas a medicamentos y
7000 por errores en su administración4.
El arsenal terapéutico en los países desarrollados ha experimentado un

gran avance, pero el aumento de la farmacoterapia no solo reporta
beneficios; el uso inadecuado de fármacos tiene importantes
consecuencias para los pacientes. La morbimortalidad causada por
medicamentos es un tema que preocupa al sistema de salud. Los datos
publicados por Ernest y Grizzle sobre la actualización de un modelo de
estimación de costos asociado con la morbilidad y mortalidad
relacionado con los medicamentos, diseñado por Jonson y Bootman,
constituyen un clásico al respecto. Estiman que la morbilidad y
mortalidad relacionada con medicamentos produjeron un gasto de 177,4
billones de dólares en el año 2000. Las admisiones hospitalarias
generaron el 70% de los gastos (121,5 billones de dólares), seguido de
las admisiones en centros de larga estancia, que constituyeron el 18%
del gasto (32,8 billones de dólares)5.
No solo debemos conocer los PRM, es importante conocer las causas

que los provocan, los incidentes prevenibles y la posterior
implementación de acciones dirigidas a su prevención; además
aumentaremos la seguridad en los pacientes y podemos reducir el gasto
sanitario. Según algunos estudios entre 0,45 y 26% de los ingresos
hospitalarios estarían provocados por distintos tipos de PRM. Además,
algunas investigaciones recientes muestran que hasta un 90% de los
2
PRM podrían ser prevenidos con una correcta actuación de los
profesionales de salud1.
El servicio de Emergencia del Hospital Nacional "Luis N. Sáenz”, tiene
una área de observación donde el paciente permanece más de 24 horas,
tiempo necesario para evaluar al enfermo para su internamiento o darle
de alta. Los pacientes que ingresan a observación de Emergencia son
pacientes que necesitan un diagnóstico y tratamiento rápido, someterse
a exploraciones más exhaustivas y por tanto, requiere un tiempo más
prolongado para ser diagnosticado.
Generalmente, los pacientes que ingresan a observación presentan

factores de riesgo tales como: edad avanzada, patologías crónicas con
enfermedades asociadas, insuficiencia hepática y renal, interacciones
medicamentosas e incumplimiento terapéutico; los cuales incrementan la
probabilidad de eventos adversos y por tanto, de presentarse un PRM.
1.2 Formulación de problema
La orientación que reciben los pacientes acerca de sus medicamentos

es insuficiente y no se aplica el seguimiento farmacoterapéutico a su alta
hospitalaria ni en pacientes ambulatorios sobre todo en personas
mayores de edad.
Se requiere tener un panorama del estado situacional para tomar
medidas preventivas y correctivas como la atención farmacéutica basada
en el seguimiento farmacoterapéutico.
¿Cuáles son las causas que contribuyen a los PRM en pacientes que
ingresan al servicio de Emergencia?
1.3 Justificación teórica
La prevalencia de la morbilidad relacionada con el uso de

medicamentos, repercute de manera importante tanto a nivel humano,
como social y económico; sobre todo si se conocen las causas que se
relacionan con aparición de PRM, cuyo conocimiento, nos permite
3
contribuir a mejorar la calidad del cuidado que recibe el paciente y
reducir los costos sanitarios mediante la prevención de dicha morbilidad.
La incidencia de ingresos por medicamentos referida en los 22 estudios
revisados varía entre 1 y 28%. La proporción de incidentes prevenibles
valorada en siete estudios osciló entre 32 y 80%6.
El procedimiento que permite identificar, resolver y prevenir los PRM

cuando esto es posible, es el seguimiento farmacoterapéutico, cuyos
planteamientos metodológicos establecen acciones que tienden a utilizar
las capacidades profesionales del farmacéutico en beneficio de la salud
del paciente. Asimismo, nos permite conocer las causas relacionadas a
los PRM, y en colaboración con el médico lograr mejoras en la calidad
de la atención sanitaria a los pacientes que usan medicamentos.
En el marco de Ley N° 27657, Ley del Ministerio de Salud 7, en el artículo

2° del Reglamento de Organización y Funciones del Ministerio de Salud,
señala que el Ministerio de Salud es el ente rector del sector salud que
conduce, regula y promueve la intervención del Sistema Nacional de
Salud, con la finalidad de lograr el desarrollo de la persona humana, a
través de la promoción, protección, recuperación y rehabilitación de su
salud, y del desarrollo de un entorno saludable, respetando los derechos
fundamentales de la persona.
La Ley Nº 26842, Ley General de Salud8 en su artículo 33º indica que el

químico farmacéutico es responsable de la dispensación, la información
y orientación al usuario sobre la administración, uso y dosis del producto
farmacéutico, su interacción con otros medicamentos, sus reacciones
adversas y sus condiciones de conservación.
La Ley N° 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos

Médicos y Productos Sanitarios9 en el artículo 22°, establece el
cumplimiento de las buenas prácticas, entre las que se encuentran las
Buenas Prácticas de Dispensación y las Buenas Prácticas de
Seguimiento Farmacoterapéutico. El artículo 32º establece la obligación
4
de cumplir con lo normado en las Buenas Prácticas de Dispensación y
Seguimiento Farmacoterapéutico, conformando las Buenas Prácticas de
Atención Farmacéutica.
Ministerio de Salud (2014). El Decreto Supremo N° 013-2014-SA, en el

artículo 2, indica los objetivos del Sistema Peruano de Farmacovigilancia
y Tecnovigilancia de productos farmacéuticos, Dispositivos Médicos y
Productos Sanitarios10, los cuales son: contribuir al cuidado y seguridad
de los pacientes en relación al uso de productos farmacéuticos,
dispositivos médicos y productos sanitarios, contribuir al uso seguro y
racional de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y
productos sanitarios, analizando la relación riesgo – beneficio y
minimizar el riesgo asociado al uso de productos farmacéuticos,
dispositivos médicos y productos sanitarios, mediante la recolección,
evaluación y difusión de la información sobre reacciones adversas e
incidentes adversos.
1.4 Justificación práctica
Generalmente los resultados sobre PRM de los distintos estudios son

difíciles de extrapolar a la población en general, debido a que se hacen
en un ámbito muy concreto, no pudiéndose utilizar como sistema de
alarma inmediata, ya que el número de pacientes estudiados no es muy
grande. Por lo contrario los servicios de Emergencia (SE) de los
hospitales, permiten estudiar un número elevado de pacientes y lo que
es más importante, consiguen un acercamiento más efectivo a lo que
puede estar ocurriendo en la población general. Constituyendo un punto
clave en la identificación y prevención de la iatrogenia producida por los
medicamentos.
Es necesario identificar las causas que originan los PRM, las

enfermedades, los medicamentos, los factores que contribuyen con el
ingreso hospitalario para tener un panorama de la situación y tener un
plan que permita evitar PRM. Strand y Hepler, establecieron que la
5
morbilidad y mortalidad relacionada con los medicamentos es evitable y
que los servicios farmacéuticos pueden reducir el número de reacciones
adversas, el tiempo de estancia en el hospital y el coste asistencial 10.
Una de estas acciones para evitar el PRM seria implementar el
seguimiento farmacoterapéutico dirigido por farmacéuticos. De todos los
profesionales sanitarios, el más adecuado para realizar este control de la
farmacoterapia es el farmacéutico asistencial: el farmacéutico
hospitalario mientras dure el internamiento del paciente y el farmacéutico
comunitario durante el resto de su vida. Las razones de la idoneidad del
farmacéutico asistencial son en primer lugar sus conocimientos, ya que
son los expertos en medicamentos que la universidad forma y en
segundo lugar su gran accesibilidad para los pacientes 11. Todo este
proceso encaminado a que los medicamentos alcancen los objetivos
terapéuticos, tiene como objetivo final prevenir la morbilidad y la
mortalidad a través de una práctica profesional dirigida a asegurar una
farmacoterapia apropiada, segura y efectiva para todos los pacientes.
1.5 Objetivos
1.5.1 Objetivo general
Identificar las causas de los problemas relacionados con el

medicamento en pacientes que ingresaron al servicio de
Emergencia del Hospital Nacional "Luis N. Sáenz" de la Policía
Nacional del Perú, desde febrero a abril del 2012.
1.5.2 Objetivos específicos
1. Determinar los tipos de problemas relacionados con los

medicamentos que son causa del ingreso de pacientes al
servicio de Emergencia.
2. Determinar los factores asociados con los problemas
relacionados con los medicamentos que contribuyen al ingreso
de pacientes al servicio de Emergencia.
6
3. Determinar la evitabilidad de los problemas relacionados con
los medicamentos que contribuyen como causa de ingreso al
4. Identificar los medicamentos que con mayor frecuencia
causan problemas relacionados con los medicamentos que
determinan el ingreso de pacientes al servicio de Emergencia.
5. Determinar los diagnósticos que con mayor frecuencia que
están relacionados con los problemas relacionados con los
medicamentos que causan el ingreso de pacientes al servicio
de Emergencia.
7
II. MARCO TEÓRICO
2.1 Marco filosófico o epistemológico de la investigación
Conocer la causa que involucra un PRM es importante puesto que

sugiere planes terapéuticos que se deben implementar para
solucionarlos. El enfoque de la atención farmacéutica debe orientarse a
identificar un problema en el paciente, más que a identificar un problema
a través de una receta. Sin el enfoque del conocimiento de la causa que
originó el PRM este enfoque sólo tomará acciones respecto a una
pequeña proporción de estos problemas. Si un problema no tiene la
información adecuada será difícil determinar que lo motivó. En este
último caso, el farmacéutico puede hacer poco, limitándose a brindar al
paciente algún asesoramiento adicional y enfatizar la necesidad de que
cumpla el tratamiento. Por consiguiente, con el conocimiento de la
causa, la intervención pertinente queda clara.
¿Por qué falla la farmacoterapia? ¿Cuál es la razón de que siendo el

diagnóstico correcto, la prescripción adecuada y la dispensación exacta,
en muchas ocasiones no se consiguen los objetivos terapéuticos? La
respuesta estaría relacionada a la inadecuada utilización de los
medicamentos que en muchas ocasiones puede llevar a la pérdida de
vidas humanas, daños en la salud y enormes cantidades de dinero
desperdiciado. En el año 1995, en Estados Unidos el coste asociado a la
morbilidad y mortalidad por mal uso de medicamentos ascendió a 75 000
millones de dólares y el 20% de las hospitalizaciones se debió a daños
por medicamentos12.
La atención farmacéutica tiene como objetivo clínico final, prevenir la

morbilidad y la mortalidad ocasionada por los medicamentos, mediante
la práctica farmacéutica dirigida a asegurar una farmacoterapia
apropiada, segura y efectiva para todos los pacientes; según lo consigna
la OMS13.
8
2.2. Antecedentes de investigación
2.2.1 Antecedentes internacionales
Ucha, (2012)14, realizó un estudio prospectivo en la que

determino 1057 PRM en 2806 pacientes. Las causas que
motivaron el ingreso hospitalario fueron: dosis inadecuada 42,5%;
indicación no tratada 20% y forma de administración
inadecuada17,5%.
Yee, et al. (2005)15, realizaron un estudio retrospectivo en la que

determinaron 274 causas de PRM en 2169 pacientes que
motivaron la visita al servicio de Emergencia. Las causas fueron:
33% por reacciones adversas y 19% por falta de adherencia. El
tiempo de estancia hospitalaria fue 9,3 días.
Andreazza, et al. (2011)16, realizaron un estudio transversal en la

que identificó 123 causas de PRM en 335 pacientes, lo que
motivó que éstos acudan al servicio de Emergencia de un hospital
universitario del sur; siendo las causas principales: reacciones
adversas (28,5%) y un régimen de dosificación inadecuado
(17,9%). Además, la frecuencia de problemas relacionado con los
medicamento fue de 31,6%.
Calderón, (2007)17, realizó un estudio observacional y

prospectivo en el cual el 28% de 330 pacientes fueron
trasladados a la unidad de Observación de Urgencias del Hospital
Universitario Príncipe de Asturias, en quienes se detectaron 322
causas de RNM. Los factores asociados a mayor riesgo de RNM
fueron: la edad en personas mayores y la polimedicación. Los
resultados negativos clasificados según su categoría fueron
25,6% resultados negativos de necesidad; 44,4% resultados
negativos por efectividad y 30% resultados negativos por
seguridad. El 71,1% de los resultados negativos de la medicación
podrían haberse evitado.
9
Cubero, et al. (2006)11, realizaron un estudio descriptivo
transversal en el área de urgencia de un hospital de tercer nivel,
incluyendo 125 pacientes, con edad media de 63 años. Se
detectaron PRM en 56,8% de los pacientes; además, se observó
que el 69,5% de los PRM detectados podrían haberse evitado. La
mayor parte de los PRM fueron por inefectividad. Los grupos
terapéuticos implicados en la aparición de PRM fueron del aparato
cardiovascular (32,4%) y terapia anti infecciosa de uso sistémico
(23,5%).
Sotoca, (2007)18, realizó un estudio observacional de tipo

descriptivo retrospectivo en el Centro de Salud Les Corts; se
incluyeron 797 pacientes en los que 13,4% presentó PRM. La
inefectividad es la categoría de PRM mayoritaria, seguida de
seguridad y por último de necesidad. Los problemas de salud que
fueron motivo de ingreso hospitalario fueron mayoritariamente
circulatorios (38,5%) y endocrinológicos (11,5%). El 57,3% de los
PRM se consideró evitable.
Ramos, et al. (2006)4, realizó un estudio en el servicio de

urgencias de un hospital de tercer nivel con selección de
pacientes por muestreo aleatorio bietápico; se incluyeron 840
pacientes de los cuales 33% acudió a urgencias por un resultado
negativo de la medicación. Los factores de riesgo asociado a
resultados negativos de la medicación con mayor frecuencia
fueron: sexo femenino, polimedicados, pacientes mayores,
aquellos con alguna enfermedad de base y en los pertenecientes
a clases sociales más desfavorecidas.
Pérez, (2010)19, realizó un estudio transversal, prospectivo,

observacional en el servicio de urgencia del Hospital Universitario
Ramón y Cajal, donde se identificó una incidencia de PRM de
19,4%. La mayor parte de dichos ingresos, están relacionados
primero con la seguridad, seguido de la necesidad y por último
10
con la efectividad. Las manifestaciones clínicas más frecuentes
fueron las relativas al aparato digestivo, aparato cardiovascular, y
las alteraciones de tipo hematológico. El 65,3% de ingresos
hospitalarios relacionados con los medicamentos pudieron ser
evitables. De los errores de medicación 68,7% de los casos fue
por un error de prescripción o de seguimiento médico; 31,3% de
los errores están relacionados con el medicamento, siendo las
principales causas: el paciente no recibió el tratamiento que
necesita, el mal cumplimiento terapéutico y la administración de
un medicamentos a dosis, frecuencia o vía de administración
contraindicadas por las condiciones del paciente.
Baena, et al. (2005)20, identificaron el cumplimiento, el

conocimiento y la automedicación, como factores asociados a
resultados clínicos negativos de la farmacoterapia, y demostró
que son aspectos asociados a distintas dimensiones de PRM de
la farmacoterapia. El 33% presentaron un PRM como causa de
visita a urgencias.
Baena, (2003)21, también realizó un estudio observacional,

descriptivo, transversal, en el servicio urgencias del Hospital
Universitario Virgen de las Nieves de Granada, determinando una
prevalencia de PRM de 33,2%. El 73,3% de los PRM se
consideraron evitables. El grupo terapéutico asociado a PRM
fueron los relacionados al sistema nervioso y locomotor.
Medeiros, et al. (2005)22, evaluaron la frecuencia de PRM en los

pacientes (n=55) que visitaron el servicio de Urgencia de un
hospital regional fue de 38,2%. Los PRM más frecuentes fueron:
PRM 1 (n= 8; 36,4%), PRM 4 (n= 5; 22,7%) y PRM 5 (n=4; 18,2).
El 72,7% de los PRM lo consideraron prevenibles, el 52,4% de los
21 pacientes que presentaron PRM fueron hospitalizados con una
estancia media de 6,7 días ±1,15.
11
Campos, (2007)23, realizó un estudio observacional, descriptivo,
transversal, en el que 38,2 % de los pacientes que asistieron al
servicio de urgencias del hospital Universitario Reina Sofía de
Córdoba, fue como consecuencia de un Resultado Negativo
asociado a la Medicación (RNM). El 90,8% de todas las visitas
que acudieron al servicio de Urgencias por un RNM, podían
haberse evitado con un adecuado seguimiento
farmacoterapéutico. Los medicamentos incluidos dentro del grupo
del sistema nervioso y del aparato locomotor son los que
estuvieron más frecuentemente implicados en la aparición de
resultados negativos asociados con la medicación.
2.2.2 Antecedentes nacionales

24
Oscanoa, (2011) , realizó un estudio observacional descriptivo
en el servicio de Geriatría del Hospital Almenara, con el objetivo
de diagnosticar los problemas relacionado con los medicamentos
(PRM) en pacientes mayores de 64 años, al momento de ser
hospitalizado. Evaluaron 555 fármacos con el índice de uso
apropiado de medicamentos, 45,8% (254) tuvieron al menos uno
o más de los criterios de prescripción inadecuada; además,
encontró subutilización de medicamentos en pacientes que
debieron recibir betabloqueadores por antecedente de infarto
agudo de miocardio (59%) y warfarina o aspirina por la condición
de fibrilación auricular (21%). La no adherencia y la frecuencia de
reacciones adversas que motivaron la hospitalización fueron 63%
y 24%, respectivamente.
En la detección de prevalencia de reacciones adversas; Rivera25,

encontró 113 casos de un total de 34,703 historias clínicas del
servicio de Emergencia del Hospital PNP “Augusto B Leguía”. Se
identificaron los factores predisponentes, siendo estos las
características farmacológicas del medicamento, la vía de
12
administración, la edad y sexo del paciente, los antecedentes de
alergia y el uso concomitante de medicamentos.
Delgado, (2013)26, realizó un estudio retrospectivo en el gabinete

de Atención Farmacéutica de la Universidad Nacional Mayor de
San Marcos, en el que determinó que el mayor porcentaje fue por
PRM1, 63,12%; y el mayor porcentaje de causas fue “Desconoce
la enfermedad”, 40,25%. Los casos fueron resueltos con el SFT
en 196 de cada 1000 PRM, siendo 34,21% con dosis alternativas
de medicamentos; 22,31% de PRM fueron prevenibles; asimismo
425 de cada 1000 pacientes con HTA se interesó en el SFT. Por
otro lado, se redujo el riesgo de morbilidad farmacoterapéutica en
104 de 1000 pacientes, considerándose a esto último como
indicador de impacto.
Romaní, Palma (2009)27, realizaron un estudio descriptivo en el

Hospital Nacional “Luis N. Sáenz PNP”, para lo cual emplearon la
metodología de seguimiento farmacoterapéutico a los pacientes
con artritis reumatoidea; identificaron 196 causas de PRM en 140
pacientes, siendo la más frecuente el efecto no deseable 52
(26,5%).
Alata, Salinas (2009)28, realizaron un estudio en pacientes

ambulatorios que se atienden en el servicio de Farmacia Clínica
del HNPNP “Luis N. Sáenz”, en donde se detectó157 causas de
PRM en 161 pacientes, siendo las más frecuentes: que el
paciente no comprende las instrucciones 65 (40,4%) y el producto
no estaba disponible 65 (40,4%).
2.3. Bases teóricas
2.3.1 Atención farmacéutica
La atención farmacéutica es el acto del profesional Farmacéutico

para la mejora y mantenimiento de la salud y calidad de vida del
13
paciente, los cuales se realizan mediante prácticas correctas de
Dispensación y Seguimiento Farmacoterapéutico 29.
Los objetivos de la atención farmacéutica son30:
 Contribuir al uso racional de los medicamentos, como principal

herramienta terapéutica de nuestra sociedad.
 Garantizar la obtención de la máxima efectividad de los
tratamientos farmacológicos.
 Minimizar los riesgos asociados al uso de los medicamentos y
por tanto mejorar la seguridad de la farmacoterapia.
 Mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Seguimiento Farmacoterapéutico
Acto profesional en el cual el profesional Químico Farmacéutico

orienta y supervisa al paciente en relación al cumplimiento de su
farmacoterapia, mediante intervenciones dirigidas a prevenir,
identificar y resolver los PRM29.
2.3.2 Problema Relacionado con los Medicamentos y sus causas
Concepto de Problema relacionado con medicamentos
Distinto autores tiene una definición similar de los problemas

relacionados con los medicamentos que involucra, la experiencia
indeseable de la terapia y la interferencia con el resultado
deseado por el paciente. En el Perú, el DS 014– 201129 define el
Problema Relacionado con el Medicamento (PRM), como un
problema de salud experimentado por el paciente, como un
resultado clínico negativo derivado de la farmacoterapia y que, por
su interferencia real o potencial, no permite conseguir el objetivo
terapéutico esperado o genera efectos no deseado.
14
Causas
El conocimiento de las diferentes causas de PRM, permite

conocer el origen de la falla en la farmacoterapia y sus posibles
causas. Los problemas relacionados con los medicamentos no
pueden prevenirse o resolverse cuando no se conoce la
frecuencia con la que se producen y las causas que los originan.
En el país existen muy pocos estudios relacionados con la
frecuencia de los PRM.
15
Tabla. Clasificación de los PRM y sus causas 28,31-34
EVALUACIÓN PRM POSIBLES CAUSAS
1. La farm acoterapia es Condición de salud requiere farmacoterapia

necesaria Requiere Terapia para Sinergismo
Requiere Terapia Profiláctica
INDICACIÓN 2. La farm acoterapia es No existe indicación de salud valida.

innecesaria Paciente en terapia similar
La terapia es para tratar una RAM
Terapia farmacológica no es la m ás adecuada
Dependencia física/adicción.
3. Fárm aco/Producto Disponible un medicamento m ás efectivo
incorrecto Condición de salud refractaria a m edicamento
Paciente presenta contraindicación de uso
Form a de dosificación inadecuada
Interacción de m edicamentos
EFECTIVIDAD
4. Dosificación Dosis incorrecta
Subterapéutica Frecuencia de administración inadecuada
Duración del tratamiento inadecuada
Adm inistración de medicamento incorrecta
Alm acenaje incorrecto
5. Reacción adversa al Uso del fárm aco coloca al paciente en riesgo
Medicamento (RAM) o peligro
Reacción alérgica
Efecto no deseable
Adm inistración del medicamento incorrecta
SEGURIDAD Cam bio de dosis m uy rápida
6. Dosificación m uy alta Dosis incorrecta

Frecuencia de administración inadecuada
Duración del tratamiento inadecuada
Adm inistración de medicamento incorrecta
Interacción medicamentosa
El producto no está disponible
Costo alto del producto
7. El m edicamento no
Paciente no puede administrar el
se utiliza según
CONVENIENCIA m edicamento
prescrito/
Paciente no puede tragar el m edicamento
instrucciones de uso
Paciente no comprende las instrucciones
Paciente prefiere no utilizar el m edicamento
Fuente: adaptado por Fabiola Maricel Martínez Reyes.
16
(1) Clasificación según Minnesota
El grupo del Instituto Peters de la Universidad de Minnesota,

clasifica a los PRM en 7 categorías, donde se agrupan en
cuatro necesidades básicas relacionadas con la
farmacoterapia de los pacientes (indicación, efectividad,
seguridad y conveniencia) con sus respectivas causas (ver
tabla de clasificación de los PRM y sus causas)28, 31 –34.
(2) Clasificación según el Primer Conceso de Granada30
El Consenso de Granada adopta una clasificación basada en

las tres necesidades básicas de una farmacoterapia:
necesidad, efectividad y seguridad.
a. Por necesidad
PRM 1. Necesita un medicamento que no usa.

PRM 2. Usa un medicamento que no necesita.
b. Por efectividad
PRM 3. Medicamento inefectivo independiente de la dosis.

PRM 4. Dosis, intervalo o duración inferior a la necesaria.
c. Por seguridad
PRM 5. Dosis, intervalo o duración superior a la necesaria.

PRM 6. Provoca una reacción adversa medicamentosa.
(3) Foro de Atención Farmacéutica 35
Las causas del fallo relacionado a la farmacoterapia lo

describen como problema relacionado con los medicamentos,
es así que propone una lista de PRM que pueden ser causa
de resultado negativo de la medicación (RNM).
17
2.3.3 Factores asociados al PRM
Los factores que pueden originar a la aparición de un PRM

pueden depender del medicamento, del paciente, del prescriptor,
del farmacéutico, ambientales o del sistema, que pueden dar lugar
a distintos fallos de la farmacoterapia y como consecuencia a
diversos problemas de salud (mal control de la enfermedad o
efecto no deseado)36.
(1) Factores de Prescripción
En la prescripción de un medicamento se debe tener en

cuenta el uso racional del medicamento es decir los pacientes
reciben la medicación adecuada a sus necesidades clínicas,
en las dosis correspondientes a sus requisitos individuales,
durante un período de tiempo adecuado y al menor coste
posible para ellos y para la comunidad (OMS, 1985)37.
En una buena prescripción se tiene que tener en
consideración38:
 Maximizar la efectividad en el uso de los medicamentos.

 Minimizar los riesgos a los que se somete al paciente al usar
un medicamento.
 Minimizar los costos en la atención de salud pública por medio
del uso racional del medicamento.
 Respetar las opiniones de los pacientes en toda su decisión
terapéutica.
(2) Factores del paciente
Debe tenerse en cuenta aquellos factores asociados tanto a

las características intrínsecas del paciente como su
comportamiento.
18
a. Factores Fisiológicos
Los cambios fisiológicos propios de la edad condicionan a la

variación de los parámetros farmacocinéticos y
farmacodinámicos de los fármacos39.
b. Factores genéticos40
La genética también influye en la respuesta a fármacos

principalmente por la variabilidad de algunas vías
metabólicas, así como en las variantes genéticas de
determinados receptores sobre los que actúan los fármacos.
c. Factores patológicos40,41
 Insuficiencia renal (alteración de la función de los riñones).

 Insuficiencia hepática.
d. Factores conductuales42-44
 Incumplimiento terapéutico
 Automedicación
(3) Factores dependientes de medicamento
a. Polifarmacia45, 46
Algunos investigadores han definido polifarmacia como el uso

concomitante de tres o más medicamentos y otros como el
uso continuo simultáneo de dos o más medicamentos.
47
b. Fármacos de estrecho margen terapéutico
La FDA lo define como aquellas drogas que con una pequeña

variación en los niveles plasmáticos puede provocar cambios
en la respuesta farmacodinámica. Por lo que en este tipo de
fármacos se requiere de un constante monitoreo ya sea
clínico o farmacocinético.
19
c. Fármacos de alto riesgo 48
Son aquellos con un riesgo muy elevado de causar daños

graves o incluso mortales cuando se produce un error en el
curso de su utilización.
2.3.4 Evitabilidad de los PRM
La morbilidad e incluso la mortalidad del uso clínico de los

medicamentos son elevadas. Estudios han revelado que los
efectos nocivos se deben a fallos o errores que se produce
durante la utilización de los medicamentos; ello implica que con
una actuación adecuada se hubiera interceptado los errores antes
de que ocurriera, por lo que estos efectos se hubieran evitado.
Los efectos adversos potencialmente prevenibles suponen entre
19 y 66% del total de los efectos nocivos detectados según
algunos estudios49. Para reducir la aparición de PRM, son
necesarias las herramientas como el seguimiento
farmacoterapéutico, prescripción racional, buenas prácticas de
dispensación y promoción del uso racional de medicamentos
entre otras. Para evaluar la evitabilidad de los PRM Baena et al 50,
incluyen trece preguntas a las que se debe someter un PRM para
valorar su evitabilidad.
Criterios de evitabilidad de Baena et al50:
La respuesta afirmativa a una pregunta indica que el PRM es
evitable.
1. ¿El tiempo de evolución del problema de salud que presenta el
paciente, es el suficiente para recibir tratamiento y aun así, no
tiene prescrito o indicado el/los medicamentos que necesita?
2. ¿El problema de salud que presenta el paciente es
consecuencia de tomar un medicamento no necesario?
consecuencia de una inefectividad prolongada a pesar de
estar tratado con dosis terapéuticas recomendadas para su
situación clínica?
20
consecuencia de una interacción medicamentosa?
consecuencia de tomar dosis de medicamento inadecuadas
(altas o bajas) por incumplimiento del paciente?
consecuencia de tener prescrita una dosis no adecuada de
medicamento (alta o baja) para su edad, índice de masa
corporal o estado clínico?
consecuencia de una duración del tratamiento distinta a la
recomendada para la situación clínica del paciente (mayor o
menor)?
consecuencia de una automedicación incorrecta?
consecuencia de un error en la administración del
medicamento por parte del paciente?
consecuencia de tomar un medicamento (bien de estrecho
margen terapéutico, bien de efectos adversos previsibles), que
requiere monitorización y/o control de laboratorio, el cual no se
lleva a cabo?
consecuencia de tomar medicamentos contraindicados para
sus características o su patología subyacente?
consecuencia de una reacción adversa al medicamento,
previamente manifestada en el paciente?
consecuencia de no tomar tratamiento profiláctico para evitar
una reacción adversa, cumpliendo criterios para recibirlo?
21
III. METODOLOGÍA
3.1 Tipo y diseño de la investigación
3.1.1 Tipo de investigación
Descriptivo, porque se describió las causas de PRM que se

detecta durante el ingreso al servicio de Emergencia como
consecuencia de los medicamentos que tomaba antes del
ingreso.
De corte transversal, porque los datos fueron recopilados al final
del PRM cuando ingresaron al servicio de Emergencia.
3.1.2 Diseño de la investigación
No experimental, conocido también como observacional, puesto

que sólo se observó el problema de salud.
Prospectivo porque los datos fueron recolectados después de la
planeación de la investigación.
3.2 Área de estudio
El estudio se realizó en el servicio de Emergencia del Hospital Nacional

“Luis N. Sáenz" de la Policía Nacional del Perú de febrero a abril 2012,
hospital de tercer nivel, que dispone de 500 camas.
La atención de Emergencia se divide en: observación I, observación II,
shock trauma, tópicos de cirugías y observación de pediatría. El área de
estudio es la Unidad de Observación de Emergencia que recibe
pacientes que pueden permanecer más de 24 horas.
3.3 Población y Muestra
3.3.1 Población
En la sala observación en el servicio de Emergencia del Hospital

Nacional de Policía "Luis N. Sáenz", ingresan al mes un promedio
de 375 pacientes. Tomando en cuenta que el estudió se efectuó
22
en un periodo de tres meses (febrero – abril 2012), se estimó que
1125 pacientes fueron atendidos en esta sala; representando
nuestra población de estudio..
3.3.2 Muestra
En base a la población y duración del estudio, y los criterios de

inclusión y exclusión, la muestra representativa incluyó 221
pacientes del área de observación I y II, a quienes se les
administró algún medicamento previo al ingreso del servicio de
Emergencia del HNPNP “LUIS N. SAENZ” durante los meses de
febrero a abril del 2012.
Criterios de inclusión
 Pacientes mayores de 18 años

 Pacientes que tienen orden de observación mayor de 24
horas.
 Pacientes que ingresan por intoxicaciones medicamentosas.
Criterios de exclusión
 Pacientes que ingresaron a cargo de algún servicio quirúrgico.

 Pacientes que derivan de otro hospital con complicaciones.
 Pacientes heridos, mordeduras, luxaciones y traumatismo.
 Parturientas.
3.4 Métodos
El estudio se realizó durante el periodo febrero a abril 2012, se utilizó

los formatos de seguimiento farmacoterapéutico personalizado del
método de SOAP para identificar los PRM y sus causas.
3.5 Técnica, procedimiento de recolección de datos e

instrumentos.
3.5.1 Técnica y procedimiento
Se Identificó y clasificó las causas de PRM según el proyecto

28,31
Minnesota .
23
Se revisaron las historias clínicas y se encuestaron a los
pacientes previo consentimiento informado (Anexo 1), para luego
llenar las fichas de seguimiento farmacoterapéutico y fue
necesario utilizar los formatos detallados en el punto 3.5.2.
 De las historias clínicas se recolectó la información

necesaria para la ficha de anamnesis farmacológicas, hoja
de prescripción y laboratorio.
 Con la encuesta se recolectó información sobre los
síntomas, medicamentos que ha consumido en los últimos
6 meses, automedicación, cumplimiento, hábitos
alimenticios, alergia de los medicamentos y conservación
del medicamento (Anexo 2).
 En la fichas de anamnesis farmacológicas se recolectó
información sobre los signos y síntomas al momento del
ingreso, relato cronológico del hecho, antecedentes
patológicos examen físico, funciones vitales, impresión
diagnostica, alergias y tiempo de estancia en la sala de
observación. (Anexo 3).
 En las hojas de prescripción de medicamentos se recolectó
información de los medicamentos que recibe al ingreso del
hospital (Anexo 4).
 En el formato de los exámenes de laboratorio se recolectó
información acerca de las alteraciones de los valores del
perfil hepático, función renal, hematológicas, perfil
cardiaco, electrolitos y otros (Anexo 5).
 Luego se analizó en el formato SOAP (Anexo 6) el
medicamento que recibió, la evolución de la enfermedad
correspondiente al diagnóstico principal, las alteraciones de
las pruebas del laboratorio y otra información que nos
brinda la encuesta; a su vez, se consulta a las fuentes de
información, luego se identificaron los PRM y las posibles
causas que contribuyeron al ingreso de pacientes al
servicio de Emergencia del Hospital Luis N. Sáenz. Para
24
evaluar las causas relacionadas con los medicamentos se
utilizó la ayuda de la herramienta de la base de datos de
Micromedex, Health Care series 2012, Uptodate y otras
fuentes de información confiables utilizando la medicina
basada en la evidencia.
 Posteriormente se clasificaron los PRM y sus causas
según el grupo del Instituto Peters de la Universidad de
28,31
Minnesota . A su vez se identificaron los factores
asociados a los PRM, medicamentos y diagnóstico que
fueron motivo de ingreso al servicio de Emergencia.
Además, se identificó cuántos de esos PRM pudieron ser
evitadas para, lo cual se empleó el método de Baena et
al50, también se identificó los medicamentos, diagnóstico y
factores asociados a los PRM que contribuyeron al ingreso
hospitalario.
3.5.2 Instrumentos
 Historia clínica.
 Formato de consentimiento informado (Anexo1).
 Formato de encuesta (Anexo 2).
 Formatos de seguimiento farmacoterapéutico que incluye lo
siguiente:
Formato de ficha de anamnesis farmacológicas (Anexo 3).
Hoja de prescripción de medicamentos (Anexo 4).
Formato de exámenes de laboratorio (Anexo 5).
Formato de evolución SOAP (Formato 6).
 Fuente información actualizada y de fuente confiables, libros y
guías de fuentes confiables.
3.6 Análisis de datos
Se determinó la frecuencia absoluta y la frecuencia relativa porcentual

uni y bi dimensionales con sus respectivos gráficos; además se utilizó
Software Excel – Microsoft Office, para el procesamiento de datos y
25
elaboración de gráficas, según lo establecido en los objetivos de
investigación.
3.6.1 Consideraciones Éticas
El presente estudio es observacional, y siendo el objeto de estudio las

historias clínicas, se tomaran todas las previsiones para asegurar que la
información extraída de estas, sea empleada específicamente para la
elaboración de este estudio. Manteniendo la absoluta confidencialidad,
de tal manera que no se pueda establecer relación alguna entre los
datos extraídos y los individuos; además, se contó con la autorización de
la oficina de investigación, comité de ética y autoridades del HNPNP
“LUIS N. SAENZ”, y con la aprobación del comité institucional de ética
de la investigación de la UNMSM.
26
IV. RESULTADOS
4.1 Población
Se incluyeron 221 pacientes distribuidos por género, como se muestra

en la Figura 1.
Figura 1. Número y porcentaje de pacientes según género (n = 221).
Cuando se analizó la frecuencia de PRM en base a la edad, se encontró

mayor porcentaje en las edades comprendidas entre 66 - 77 años
(29,0%) y el grupo con menor porcentaje estuvo representado por las
personas entre 18 - 41 años (1,80%) como se muestra en la Figura 2.
64 (29,0%)
30
51 (23,1%)
Porcentaje de paciente
25 48 (21,7%)
20
15 27 (12,2%)
23 (10,4%)
10
5 4 (1,80%) 4 (1,80%)
0
66 -77 78-89 54-65 42-53 90-101 18-29 30-41
años
Figura 2. Frecuencia de PRM según grupo etáreo (n=221).
27
Por otro lado la mayoría de los pacientes tuvieron menos de 4 días de
estancia en el servicio de Emergencia, siendo más frecuente los 3 días
(46,2 %) como se muestra en la Figura 3 .
50 46,2
Porcentaje de paciente
40
30
20,8
20
13,6
10 9,0
6,8
0 1,8
1,4
3 2 0,5
4 1 5 7 6 9
Días de internamiento
Figura 3. Distribución de paciente según el número de días de estancia en

el servicio de Emergencia (n=221).
28
4.2 Identificación de las causas de PRM
Se identificaron 458 PRM con sus respectivas causas (Tabla 1), que
motivaron el ingreso de pacientes al servicio de Emergencia; estas
causas de PRM se clasificaron según su categoría siendo la más
frecuente de indicación (38%) y seguridad (37%) como se muestra en la
Tabla 2.
Tabla 1. Problemas relacionados con los medicamentos y sus causas

28,31
que son motivos de ingreso de pacientes al servicio de Emergencia.
Categoría PRM Posible causa N (% )
Condición que requiere
1 118 25,8
farmacoterapia
Requiere terapia de
1 25 5,5
Indicación sinergismo
No existe una indicación
2 29 6,3
valida
2 Paciente en terapia similar 2 0,4
Disponible un medicamento
3 40 8,7
más efectivo
4 Dosis incorrecta 34 7,4
Efectividad
Frecuencia de administración
4 5 1,1
inadecuada
4 Interacción medicamentosa 11 2,4
5 Efecto no deseable 128 27,9
Uso del fármaco coloca al
5 3 0,7
paciente en riesgo o peligro
5 Contraindicación 2 0,4
Seguridad
5 Interacción medicamentosa* 28 6,1
Administración de
6 3 0,7
medicamento incorrecta
6 Interacción medicamentosa** 7 1,5
Paciente prefiere no utilizar el
Conveniencia 7 23 5,0
medicamento
Total 458 100,0
*. PRM 5: Una interacción causa una reacción adversa no deseada no

dosificación dependiente30.
**. PRM 6: Una interacción ocasiona toxicidad de un medicamento 30.
29
28,31
Tabla 2. Causas de PRM según su categoría que son motivos de
ingreso de pacientes al servicio de Emergencia.
Causas de PRM relacionada según su categoría N° (% )
Causa relacionada a la indicación 174 38,0

Causa relacionada a la seguridad 171 37,3
Causa relacionada a la efectividad 90 19,7
Causa relacionada a la conveniencia 23 5,0
Total 458 100,0
Las causas de PRM más frecuente fueron efecto no deseado (27,9%) y

condiciones que requieren farmacoterapia (25,8%) como se muestra en
la Tabla 3.
Tabla 3. Causas de los PRM que son motivos de ingreso de pacientes al
Causas de los PRM 28,31 N° %
Efecto no deseado 128 27,9
Condición que requiere farmacoterapia 118 25,8
Interacción medicamentosa 46 10
Disponible un medicamento más efectivo 40 8,7
Dosis incorrecta 34 7,4
No existe una indicación valida 29 6,3
Requiere terapia de sinergismo 25 5,5
Paciente prefiere no utilizar el medicamento 23 5
Frecuencia de administración inadecuada 5 1,1
Uso del fármaco coloca al paciente en riesgo o
3 0,7
peligro
Administración de medicamento incorrecta 3 0,7
Paciente en terapia similar 2 0,4
Contraindicación 2 0,4
Total 458 100,0
30
4.3 Identificación de tipo de PRM
Los PRM de mayor porcentaje son los de tipo PRM 5 (35,1%) seguido
de los PRM 1 (Figura 4).
6 Dosificación alta 10 (2,2%)

Clasiificación por tipo de PRM
El edica e to o se utiliza segú … 23 (5%)

7
La farmacoterapia es innecesaria 31 (6,7%)

2
Fármaco / Producto incorrecto 40 (8,7%)

3
Dosificación subterapéutica 50 (10,9%)

4
La farmacoterapia es necesaria 123 (31,3%)

1
Reacción adversa al medicamento

5
161 (35,1%)
0,0 5,0 10,0 15,0 20,0 25,0 30,0 35,0 40,0

Porcentaje de PRM
Figura 4. Distribución por tipos de PRM según clasificación de

Minnesota28,31 (n=458)
Además se detectaron 161 reacciones adversas (PRM5) y el mayor

porcentaje fueron los del trastorno gastrointestinal (34,8%) y los de
trastorno del metabolismo de nutrición (16,8%) como se muestra en la
Tabla 4.
31
Tabla 4. Reacciones adversas (PRM 5), que son motivo de ingreso al
servicio de Emergencia, clasificados según el sistema/órgano OMS 51.
Clasificación por sistema/Órgano
Código N° %
según OMS
600 Trastornos del sistema gastrointestinal 56 34,8
800 Trastornos del metabolismo y nutrición 27 16,8
1010 Trastornos cardiovasculares, generales 16 9,9
500 Trastornos psiquiátricos 11 6,8
1300 Trastornos del sistema urinario 11 6,8
1030 Trastornos de la frecuencia y el 8 5,0
ritmo cardíaco
1210 Trastornos de los eritrocitos 6 3,7
1100 Trastornos del sistema respiratorio 5 3,1
1230 Trastornos de las plaquetas, 5
3,1
hemorragias y coagulación
1810 Trastornos generales de todo el 5
3,1
organismo
410 Trastornos del sistema nervioso central 4
2,5
y periférico
700 Trastornos del sistema hepático y biliar 3 1,9
100 Trastornos de la piel y apéndices 1 0,6
200 Trastornos del sistema músculo- 1
0,6
esquelético
432 Trastornos auditivos y vestibulares 1 0,6
433 Trastornos de otros sentidos especiales 1 0,6
Total 161 100,0
4.4 Determinación de los factores asociados a los PRM
Los factores asociados a los problemas relacionados con los

medicamentos que contribuyeron con el ingreso al servicio de
Emergencia en mayor porcentaje fueron personas de 66 - 77 años
(Figura 2), pacientes que consumen 2 medicamentos 20,8% (Figura 5) y
pacientes que presentan 2 diagnósticos (33,9%) como se muestra en la
Figura 6, pacientes con antecedente de función hepática y renal alterada
(Figura 7 y 8) al ingreso del servicio de Emergencia.
32
25
20,8
19,9
Porcetaje de pacientes
20 18,1
15 12,7
10,4
10 7,2
5,4
5 2,7
1,8
0,5 0,5
0
2 3 4 1 5 6 0 7 8 9 10
Número de medicamentos
Figura 5. Distribución de pacientes según el número de medicamentos

utilizados (n=221).
33,9
35
Porcentaje de pacientes
30 27,1
25
20 17,2
15 14,9
10
5 5,9
0
0,9
2
3
1
4
5
6
Número de diagnósticos
Figura 6. Distribución de paciente según número de diagnósticos que

presentan al ingreso del servicio de Emergencia (n=221).
33
Figura 7. Porcentaje de paciente con antecedente de función hepática
alterada al ingreso del servicio de Emergencia (n=221).
Figura 8. Porcentaje de paciente con antecedente de función renal alterada

al ingreso del servicio de Emergencia (n=221).
34
También se determinó como otro factor a los medicamentos de estrecho
margen terapéutico del sistema cardiovascular 41% (Figura 9) y el
medicamento con mayor porcentaje de este sistema fue la digoxina
31,6% (Tabla 5).
Figura 9. Distribución de grupos farmacológicos de estrecho margen

terapéutico52 según ATC que contribuyeron al ingreso de pacientes al
servicio de Emergencia (n=19).
Tabla 5. Fármacos de estrecho margen terapéutico 52 que contribuyeron al

ingreso de pacientes al servicio de Emergencia.
ATC Medicamento N %
C01A Digoxina 6 31,6
BO1A Warfarina 5 26,3
N03A Fenitoina 3 15,8
J01G Amikacina 2 10,5
C01B Amiodarona 1 5,3
N03A Carbamazepina 1 5,3
N03A Valproato 1 5,3
Total 19 100,0
35
4.5 Evitabilidad de los PRM
50
Para determinar los PRM evitables se utilizó el método de Baena ,
encontrándose los resultados que se muestran en la Tabla 6.
50
Tabla 6. Criterios para considerar un PRM evitable en pacientes que
ingresaron al servicio de Emergencia.
La respuesta afirmativa a una pregunta indica
N° N %
que el PRM es evitable
1 ¿El tiempo de evolución del problema de salud que
presenta el paciente, es el suficiente para recibir
133 38,7
tratamiento y aun así, no tiene prescrito o indicado el/los
medicamentos que necesita?
2 ¿El problema de salud que presenta el paciente es
consecuencia de una inefectividad prolongada a pesar
52 15,1
de estar tratado con dosis terapéuticas recomendadas
para su situación clínica?
consecuencia de una interacción medicamentosa? 37 10,7

36 10,5
consecuencia de una automedicación incorrecta?
consecuencia de tomar un medicamento (bien de
estrecho margen terapéutico, bien de efectos adversos 31 9,0
prevenibles), que requiere monitorización y/o control de
laboratorio, el cual no se lleva a cabo?
consecuencia de tomar dosis de medicamento
27 7,9
inadecuadas (altas o bajas) por incumplimiento del
paciente?
consecuencia de tomar un medicamento no necesario? 10 3,0
consecuencia de tener prescrita una dosis no adecuada
10 3,0
de medicamento (alta o baja) para su edad, índice de
masa corporal o estado clínico?
consecuencia de tomar medicamentos contraindicados 5 1,45
para sus características o su patología subyacente?
consecuencia de un error en la administración del 1 0,3
medicamento por parte del paciente?
consecuencia de una reacción adversa al medicamento, 1 0,3
previamente manifestada en el paciente?
12
El problema de salud que presenta el paciente es
consecuencia de no tomar tratamiento profiláctico para
1 0,3
evitar una reacción adversa, cumpliendo criterios para
recibirlo?
Total 344 100,0
36
Así mismo utilizando este método se obtuvo que el 75, 0% de los PRM se
consideraron evitables (Figura 10).
Figura 10. Porcentaje de PRM según la evitabilidad, en los pacientes que

ingresaron al servicio de Emergencia (n=458).
De acuerdo a su categoría, se observa que el 100% de PRM de

indicación, efectividad y conveniencia pudieron ser evitables, mientras
que de seguridad solo 32,2% (Tabla 7).
Tabla 7. PRM evitables según categoría de Minnesota31que presentan los

pacientes al ingreso del servicio de Emergencia.
Evaluación Evitable %
Indicación 174 100
Efectividad 92 100
Seguridad 55 32,2
Conveniencia 23 100
344
37
4.6 Identificación de medicamentos relacionado con los PRM
Los medicamentos que se asocian en mayor porcentaje con los
problemas relacionados con los medicamentos fueron del sistema
cardiovascular 35,9% (Tabla 8) que incluye enalapril (6,8%) como el
medicamento con mayor frecuencia (Tabla 9).
Tabla 8. Medicamentos según la clasificación ATC 53 que están

relacionados con los PRM que presentaron los pacientes al ingreso del
Código Sistema de Clasificación Anatómica,
N %
ATC Terapéutica, Química
C Sistema cardiovascular 142 35,9
A Sistema digestivo y metabolismo 73 18,4
Antiinfecciosos en general para uso
J 71 17,9
sistémico
N Sistema nervioso 49 12,4
M Sistema musculoesquelético 24 6,1
B Sangre y órganos hematopoyéticos 21 5,3
Agentes antineoplásicos e
L 6 1,5
inmunomoduladores
Preparados hormonales sistémicos,
H 4 1,0
excluyendo las hormonas sexuales
R Sistema respiratorio 4 1,0
Aparato genitourinario y hormonas
G 1 0,3
sexuales
Agentes antineoplásicos e
I 1 0,3
inmunomoduladores
Total 396 100,0
38
Tabla 9. Listado de medicamentos relacionados con los PRM, que
presentaron los pacientes en su ingreso al servicio de Emergencia.
Código ATC Medicamentos N %
C09A Enalapril 27 6,8
C03C Furosemida 22 5,6
J01M Ciprofloxacino 22 5,6
A10A Insulina 19 4,8
C09A Captopril 17 4,3
M01A Diclofenaco 17 4,3
A10B Metformina 16 4,0
C08C Amlodipino 13 3,3
C08C Losartan 13 3,3
J01M Levofloxacino 13 3,3
C03DA Espironolactona 12 3,0
N02B Paracetamol 12 3,0
A02B Omeprazol 11 2,8
C07A Atenolol 10 2,5
A10B Glibenclamida 9 2,3
B01A Ácido Acetil Salicilico 9 2,3
J01D Ceftriaxona 9 2,3
C01A Digoxina 7 1,8
N02B Metamizol 6 1,5
B01A Clopidrogel 5 1,3
B01A Warfarina 5 1,3
C07AG Carvedilol 5 1,3
N03A Fenitoina 5 1,3
C07A Propanolol 4 1,0
J01F Clindamicina 4 1,0
(n=396)
4.7 Categorización de los diagnósticos en la población de estudio.

El grupo de diagnóstico que con mayor frecuencia están relacionados
con los PRM, son las enfermedades del sistema circulatorio (32,7%)
(Tabla 10) que incluye a la hipertensión (21,8%) como el problema de
salud más frecuente (Tabla 11).
39
Tabla 10. Distribución de diagnósticos según la clasificación internacional
de enfermedades CIE 1054.
Código Clasificación internacional de
N %
CIE10 enfermedades
I Enfermedades del sistema circulatorio 138 32,7
Enfermedades endocrinas, nutricionales y
E 55 13,0
metabólicas
J Enfermedades del sistema respiratorio 41 9,7
N Enfermedades del aparato genitourinario 41 9,7
K Enfermedades del aparato digestivo 36 8,5
Síntomas, signos y hallazgos anormales
R clínicos y de laboratorio, no clasificados en 24 5,7
otra parte
Enfermedades de la piel y el tejido
L 22 5,2
subcutáneo
Enfermedades de la sangre y de los
D órganos hematopoyéticos y otros trastornos 18 4,3
que afectan el mecanismo de la inmunidad
C Neoplasias 13 3,1
F Trastornos mentales y del comportamiento 9 2,1
Enfermedades del sistema osteomuscular y
M 8 1,9
del tejido conectivo
G Enfermedades del sistema nervioso 7 1,7
Ciertas enfermedades infecciosas y
B 7 1,7
parasitarias
Factores que influyen en el estado de salud
Z 3 0,7
y contacto con los servicios de salud
Total 422 100,0
40
Tabla 11. Listado de diagnósticos relacionado con PRM que presentaron
los pacientes al ingreso del servicio de Emergencia.
CIE 10 Diagnósticos N %
I10 Hipertensión 92 21,8
E11 Diabetes 54 12,8
N39 Infección urinaria 39 9,2
Neumonía adquirida en la
J22 34 8,1
comunidad
I27 Insuficiencia Cardiaca 20 4,7
L03 Celulitis 19 4,5
D64 Anemia 13 3,1
K74 Cirrosis Hepática 13 3,1
R52. Dolor 10 2,4
I64 ACV Isquémico 7 1,7
C61 Ca. Próstata 6 1,4
R56 Convulsiones 6 1,4
I47 Arritmia 5 1,2
K29 Gastritis 5 1,2
F20 Depresión 4 0,9
I20. Angina De Pecho 4 0,9
B20 VIH 3 0,7
Desordenes de
D68 3 0,7
coagulación
G20 Parkinson 3 0,7
G44 Cefalea 3 0,7
(n=422)
41
V. DISCUSIÓN
Este estudio ha permitido identificar las causas que originan PRM y

contribuyen al ingreso de pacientes al servicio de Emergencia, los factores de
riesgo que contribuyen con la aparición de PRM; así como identificar los
diagnósticos y medicamentos que fueron causa de ingreso al servicio de
Emergencia en la población de estudio y, por último, qué porcentaje de PRM
podría haberse evitado.
Según género el mayor porcentaje corresponde a hombres (59,3%)

concordante con la población policial en general (Figura 1), resultados similares
fueron obtenidos por Covadonga19 que obtuvo 59,5% y Garcia5 53%. Según el
análisis de Covadonga existe controversia si el género femenino puede influir
negativamente en la aparición de PRM, ya que aunque en algunos estudios
encuentran diferencias significativas en cuanto al sexo, en la mayoría de los
autores no encuentra diferencias.
La población de estudio estuvo comprendida en los rangos de edad de 41 a 77

años (Figura 2) datos que concuerdan con diversos estudios en los que se
5,11,19,22
encuentran edades entre 48 -70 años . Las características del área de
observación difieren mucho de cualquier otro servicio; la mayoría de los
pacientes atendidos en este área se caracteriza por su edad avanzada, lo que
conlleva una grave dificultad para seguir correctamente el tratamiento además
de su pluripatología que les obliga a estar polimedicados.
El mayor número de días de estancia en la sala de observación fue de 3 (46,

2%), seguido por los de 2 (33,5 %), 4 (13,6 %), un día (9%) y el menor
porcentaje del tiempo de estancia comprendía a 5, 6, 7 y 9 días (Figura 3).
Esta decisión del tiempo de estancia en la sala de Observación de
Emergencia, fue de acuerdo al criterio del médico y al estado de salud del
paciente, pero si embargo hay que considerar lo que menciona la NT N° 042-
MINSA/DGSP – V.0155, en el cual dispone que un paciente no debe
permanecer por un tiempo mayor de 12 horas. Se encontró un mayor número
22
de días de permanencia de hospitalización en los estudios de Medeiros y
42
Yee15, que fueron de 6 y 9 días respectivamente, esto se debe a la
metodología de estos estudio se realizaron un seguimiento hasta el alta
hospitalaria, mientras que nuestro estudio se realiza un seguimiento durante la
permanencia en el área de observación de Emergencia.
Las categorías de las causas de PRM, según la clasificación de Minnesota28,31,

que se muestra en la Tabla 2, nos muestran resultados similares al obtenido
por Perez19. En la categoría de indicación la principal causa fue condición que
requiere farmacoterapia; con respecto a seguridad es similar a los resultados
que obtuvieron Romaní (34,18%)27, Pérez (32,7%)19 y Andreazza (30,9%)16,
siendo la principal causa de esta categoría el efecto no deseable; en cuanto a
efectividad las principales causas de aparición de PRM fueron: disponible un
medicamento más efectivo y dosis incorrecta, y para la categoría de
conveniencia la causa fue que el paciente prefiere no utilizar el medicamento.
Los resultados del estudio nos muestran un promedio alto de PRM como
motivo de ingreso al servicio de Emergencia (Tabla 3), teniendo como
promedio 2,1 causas por paciente, frente a otros estudios que obtuvieron un
rango de 0,37 a 1,414-17,28,27 causa de PRM por paciente. Esta variabilidad
promedio de causas va depender de la metodología de estudio, la clasificación
de PRM y sus causas, la población y el área del servicio de Emergencia;
siendo este estudio realizado en el área de Observación de Emergencia, lugar
donde los pacientes permanecen más de 24 horas.
Las causa más frecuente fue el efecto no deseado (27,9 %) como se muestra
en la Tabla 3, similar al obtenido por Romaní y Guerrero 27 (26,5%) que también
lo realizó en el Hospital de Policía; estas causas se deben a que la mayoría son
pacientes mayores de edad que por su característica necesitan varios
medicamentos para tratar diversas enfermedades, incrementado así las
interacciones medicamentosas, en especial con el grupo de pacientes de 66 a
77 años, resultados similares a otros estudios que obtuvieron edad mayor a 60
años17,19. La segunda causa que encontramos fue condición que requiere
farmacoterapia 25,8% (Tabla 3), valores cercanos al obtenido en el estudio de
Ucha14, que obtuvo como segunda causa indicación no tratada (20,4%). Para
43
nuestro estudio, esta causa se debe a que los pacientes no acuden cuando se
presenta los primeros síntomas, transcurriendo varios días antes de llegar al
servicio de Emergencia. La tercera causa fue la interacción medicamentosa
10% (Tabla 3), las que se deben a que no hay monitorización del uso de
medicamentos en pacientes adultos mayores que utilizan varios medicamentos.
Las otras causas, con porcentaje menores (Tabla 3), se debe a que no acude
el paciente de inmediato al servicio de Emergencia esto hace que utilice mal el
medicamento, por iniciativa propia o por recomendación, requiriendo que se
modifique su terapia. Otra causa importante es que, el paciente prefiere no
utilizar el medicamento 5% (Tabla 3), que conduce a la falla terapéutica,
resultado similar obtenido Andreaza et al16 (4,9%) e inferior obtenido por
Pérez19 (18,8%). El bajo porcentaje puede deberse a que en la metodología, no
se utilizó ningún formulario específico para su valoración, basándose
simplemente en la información obtenida durante la entrevista con el paciente.
Por ello creemos que es necesario obtener este dato mediante una
metodología validada para la implantación educativa en el paciente.
En cuanto a la distribución de PRM por tipo, se utilizó la clasificación de

Minnesota28,31. El PRM más frecuente fue la reacción adversa (PRM 5) 35,1%
(Figura 4), similares resultados obtenidos por Romani 27 (34,2%) y Andreaza et
al 16, (28,5%). Las causas que originaron este PRM fueron: efecto no deseado,
el uso del fármaco coloca al paciente en riesgo o peligro, contraindicación,
interacción medicamentosa (Tabla 1). Sin embargo se obtuvo un bajo
porcentaje (2,2%) de dosificación muy alta (PRM 6) como se muestra en la
Figura 4 y su causa fue por administración incorrecta e interacción
medicamentosa (Tabla 1). En cuanto a reacción adversa medicamentosa PRM
5, que origino el ingreso hospitalario al servicio de Emergencia, fue
principalmente el sistema gastrointestinal 34,8% (Tabla 4), la mayoría fue por
hemorragia digestiva, similar al obtenido Pirmohamed et al 56, la otra reacción
más frecuente fue de trastorno del metabolismo y nutrición (hipoglicemia)
16,8%; los medicamentos involucrados fueron la glibenclamida e insulina;
muchos de estos pacientes son personas adultos mayores que se aplican dosis
incorrecta y, al tomar varios medicamentos, se produce interacción
44
medicamentosa y no se monitorizan el nivel de glucosa, ocasionando
reacciones adversas.
El segundo PRM fue la farmacoterapia es necesaria (PRM1) fue de 31,3%

(Figura 4), similar al obtenido por Medieros, et al 22, en la que obtuvo 36,4%
(necesita un medicamento que no usa PRM1); pero utilizando el Consenso de
Granada, para esta categoría sus causas fueron: condición que requiere
farmacoterapia y requiere terapia de sinergismo (Tabla 1). Sólo el 6,7% es por
farmacoterapia es innecesaria (PRM2) como se muestra en la Figura 4, similar
obtenida por Medieros et al 22; usa un medicamento que no necesita (PRM2) fue
4,5%, para este estudio las causas fueron: no existe una indicación valida y
paciente en terapia similar (Tabla 1), en la mayoría de los estudios los PRM 1
son mayoritario con respecto al PRM 211.
Los PRM asociados a dosificación subterapéutica (PRM 4) 10,9% fueron algo

más prevalente que los asociados fármaco/producto incorrecto (PRM 3) 8,7%
como se muestra en la Figura 4, resultados similares obtenido por Romani 27
que obtuvo 13,8 y 7,7% respectivamente. La mayoría de los PRM 4 fueron por
causas de dosis incorrecta, frecuencia de administración inadecuada e
interacción medicamentosa; y en el PRM 3 fue disponible un medicamento más
efectivo (Tabla 1).
Respecto al PRM asociado el medicamento no se utiliza según lo prescrito

(PRM 7) fue de 5% (Figura 4) y su causa fue el paciente no prefiere utilizar el
medicamento (Tabla 1).
La edad es un factor asociado a los PRM, siendo la población principalmente

personas mayores de 65 años (Figura 2), similares a otros autores que
encuentran estadísticamente una mayor presencia de PRM a medida que los
pacientes son mayores17,19.
En relación entre PRM y número de medicamentos encontramos concordancia

con el estudio de otros autores 17,23, que fueron entre 2 y 4 medicamentos. El
número medicamentos consumidos con mayor frecuencia fue: 2 (20.8%), 3
45
(19.9%) y 4 (18.1 %) (Figura 5). Las interacciones medicamentosas son más
probable de producirse al aumentar el número de fármacos, y por tanto
producen PRM. Así, los pacientes que presentaban reacciones adversas (PRM
5) tomaban más medicamentos en relación a los demás PRM. Así como al
aumentar el número de diagnósticos, existe la probabilidad de usar más
medicamentos. El número de diagnósticos más frecuente que presentaron al
ingreso fue: 2 (33,9%) y 3 (27,1%) como se muestra en la Figura 6.
La frecuencia de insuficiencia hepática y renal que presentan al ingreso al
servicio de Emergencia fue de 5 y 13% respectivamente (Figura 7 y 8), Pérez19
obtuvo resultados similares, con 29,6 y 8,9% respectivamente; estos
antecedentes de función hepática y renal tienen una fuerte implicancia en la
biotransformación y excreción del fármaco, contribuyendo a la aparición de
PRM.
Los medicamentos de estrecho margen terapéuticos asociados a los PRM,

principalmente fueron los de sistema cardiovascular (41%) (Figura 9) que
incluye con mayor frecuencia a digoxina (Tabla 5); estos medicamentos son de
alto riesgo y su uso tienen mayor probabilidad que se relacionen con PRM, lo
que indica que hay que desarrollar un sistema de monitorización más estricto
por los problemas de seguridad y efectividad que puedan presentarse.
Respecto a la evitabilidad de los PRM, corresponde a 75 % (Figura 10), cifra

que se corrobora con otros estudios que también lo realizaron en el servicio de
Emergencia, como por ejemplo Baena 21 (73,3%), Calderón17(71,1%) y Cubero
et al 11 (69,5%). Esto hace necesario implementar estrategias efectivas dirigidas
a la prevención de PRM, ya que no solo es necesario que los pacientes tengan
un adecuado diagnóstico y prescripción de medicamentos, sino también
adecuado seguimiento farmacoterapéutico y educación sanitaria que tiendan a
evitarlos. Los resultados de prevalencia indican que los PRM son muy
frecuentes y los resultados de evitabilidad señalan que, además en su mayoría,
se pueden evitar con una adecuada intervención del equipo de salud 21.
Determinados comportamientos de la población pueden ser modificables,
evitando así los problemas relacionado con la medicación y, por tanto, la
utilización innecesaria de los servicios de salud. Las categorías de indicación,
46
efectividad y conveniencia se consideran 100% evitables mientras que la de
seguridad solo el 32,2% (Tabla 7). En la categoría de indicación, los PRM
pudieron ser evitados porque el tiempo de evolución del problema de salud que
presenta el paciente, es el suficiente para recibir tratamiento y aun así, no tiene
prescrito o indicado el/los medicamentos que necesita; generalmente los
pacientes acuden al servicio de Emergencia después de varios días y en
algunos casos automedicándose en forma incorrecta. En relación a la categoría
de la efectividad, los PRM pudieron ser evitados, ya que el problema de salud
que presenta el paciente es consecuencia de una inefectividad prolongada a
pesar de estar tratado con dosis terapéuticas recomendadas para su situación
clínica; esto puede deberse a una interacción medicamentosa o cumplimiento
parcial, lo cual hace necesario una monitorización más continua. En cuanto a la
categoría de seguridad solo pueden evitar en aquellas situaciones en el que
problema de salud que presenta el paciente es consecuencia de tomar un
medicamento (estrecho margen terapéutico o efectos adversos prevenibles),
que requiere monitorización o control de laboratorio y también cuando se
presenta una interacción medicamentosa que conlleva a una reacción adversa.
En cuanto a la categoría de conveniencia pudieron ser prevenibles si
modificamos comportamientos del paciente a través de una educación sanitaria
que permita cumplir con su tratamiento.
EL grupo terapéutico C (sistema cardiovascular) implicado en la aparición de

PRM, tanto en el trabajo de Cubero 11 y Calderón17, coinciden con nuestro
estudio como el más frecuente (35,9%) como se muestra en la Tabla 8 y los
medicamentos implicados más frecuentes fueron: enalapril, furosemida,
captopril, amlodipino y losartan (Tabla 9). El otro grupo terapéutico fue del
sistema digestivo y metabolismo (18,4%) como se muestra en la Tabla 8; los
medicamentos más frecuente fueron: insulina, metformina y glibenclamida
(Tabla 9). En tercer lugar está el grupo terapéutico antiinfecciosos, en general,
para uso sistémico (17,9%) Tabla 8 y los medicamentos más frecuente fueron:
ciprofloxacino, levofloxacino y ceftriaxona (Tabla 9).
EL grupo de enfermedades según el CIE 10 con mayor frecuencia que

estuvieron asociados a los problemas relacionados con los medicamentos
47
fueron enfermedades del sistema circulatorio (32,7%) como se muestra en la
Tabla 10 cifra similar obtenido a Sotoca 18 con 38,5%. Los diagnósticos más
frecuentes fueron: hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca y ACV isquémico
(Tabla 11). El segundo grupo de enfermedades más frecuente fueron las
enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (13%) Tabla 10 cifra
18
similar a lo obtenido por Sotoca , dentro de este grupo de diagnóstico el más
frecuente es la diabetes (Tabla 11). En tercer lugar están el grupo de
diagnósticos de enfermedades del sistema respiratorio (Tabla 10), siendo el
más frecuente la neumonía adquirida en la comunidad (Tabla 11).
Existe una fuerte relación entre los grupos terapéuticos y diagnósticos que
causan el ingreso de pacientes al servicio de Emergencia. Hay que tener en
consideración que los datos fueron recolectados en la temporada de verano y
eso puede hacer variar en la frecuencia de diagnóstico y grupo terapéutico, ya
que en otros estudios4,19,23 las más frecuentes fueron las del sistema
respiratorio con su respectivo grupo terapéutico. Los problemas relacionados
con los medicamentos están asociados, en su mayoría, a enfermedades
crónicas como hipertensión, diabetes y, las posibles causas que originaron el
ingreso al servicio de Emergencia fueron, por ejemplo, inefectividad de
enalapril, que muchas veces requería otro medicamento para controlar la
presión arterial; dosis incorrecta de insulina que producía reacción adversa o
inefectividad, interacción medicamentosa de los antihipertensivos y los AINES.
En cuanto a pacientes que requerían tratamiento, fueron principalmente por
neumonía adquirida en la comunidad y muchos de ellos por automedicación al
recibir antibióticos como ciprofloxacino y levofloxacino.
Toda esta información es fundamental para conocer qué tipo de medicamento y

diagnóstico debe ser nuestra diana de actuación para evitar PRM.
Los resultados de estas tesis nos muestran un panorama del estado situacional
que permita tomar medidas correctivas y la necesidad de diseñar, desarrollar e
implantar prácticas sanitarias efectivas dirigidas a fomentar el uso seguro de
los medicamentos, centrándonos en las poblaciones de riesgo identificadas en
este estudio. Una de las estrategias seria dar a conocer el servicio de Farmacia
48
Clínica que brinda el Hospital a los pacientes en general para que el
seguimiento farmacoterapéutico en la práctica ambulatoria pueda reducir la
morbilidad y mortalidad relacionada a los medicamentos así como reducir
costos sanitarios.
49
VI. CONCLUSIONES
1. Se identificó que el 53,7% de los pacientes que ingresaron al servicio de

Emergencia por causa de PRM, se asociaron con efectos no deseados a
los medicamentos y al requerimiento de tratamiento farmacológico.
2. Los tipos de PRM que motivaron un mayor porcentaje de ingresos al

servicio de Emergencia, fueron la necesidad de farmacoterapia (PRM 1)
y por reacciones adversas (PRM 5).
3. Los factores asociados a un mayor porcentaje de PRM fueron, la edad

(mayor o igual a 65), antecedentes de alteraciones de la función
hepática y renal, y la administración de medicamentos de estrecho
margen terapéutico, tales como digoxina y warfarina.
4. Se determinó que tres de cada cuatro PRM, identificados en los

pacientes atendidos en el servicio de Emergencia, pudieron ser evitados.
5. Los fármacos que se asociaron con mayor frecuencia de PRM fueron:

los que actúan en el sistema cardiovascular, el sistema digestivo, a nivel
metabólico y los antiinfecciosos de uso sistémico. Entre ellos: enalapril,
furosemida, captopril, insulina y ciprofloxacino.
6. La hipertensión, la diabetes, las infecciones urinarias, y la neumonía

adquirida en la comunidad, fueron los diagnósticos que se asociaron con
un mayor número de PRM.
50
VII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. Dago A, González P, Saavedra F, Parejo M, Olmos J, Gorostiza I.

Indicadores de riesgo de morbilidad prevenible causada por
medicamentos. Gac Sanit, 2007;21(1):29-36.
2. Winterstein A, Sauer B, Hepler C, Poole C. Preventable drug-related

hospital admissions. Annals of Pharmacotherapy, 2002;36:1238-48.
3. Baena M, Faus M, Fajardo P, Luque F, Sierra F, Martínez J, et al.

Medicine-related problems resulting in emergency department visits.
European Journal of Clinical Pharmacology, 2006;62(5):387-93.
4. Ramos S, Díaz P, Mesa J, Núñez S, Suarez M, Callejón G, et al.

Incidencia de resultados negativos de medicación en un servicio de
urgencias hospitalario y factores asociados. Farmacia Hospitalaria,
2010;34(6):271–78.
5. García V, Marquinab I, Olabarric A, Mirandad G, Rubierae G, Baena M.

Resultados negativos asociados con la medicación en un servicio de
Urgencias hospitalario. Farm Hosp, 2008;32(3):157-62.
6. Alonso PA, Otero MJ, Maderuelo JA. Ingresos hospitalarios causados

por medicamentos: incidencia, característica y coste. Farmacia
Hospitalaria, 2002;26(2):77- 89.
7. Ministerio de Salud (2002). Ley del Ministerio de Salud. Ley Nº

27657. [En línea] MINSA. Consultado 06 junio 2013. Disponible en:
http://www.minsa.gob.pe/ogdn/cd1/pdf/NLS_01/LEY%2027657.pdf
8. Ministerio de Salud (1997). Ley General de Salud. Ley Nº 26842. [En

línea] MINSA. Consultado 06 junio 2013. Disponible en:
ftp://ftp.minsa.gob.pe/intranet/leyes/L-26842_LGS.pdf
51
9. Ministerio de Salud (2009). Ley de los productos farmacéuticos,
dispositivos médicos y productos sanitarios, que regula a todos los
productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios.
Ley Nº 29459. [En línea] MINSA. Consultado 06 junio 2013. Disponible
en: http://www.congreso.gob.pe/ntley/Imagenes/Leyes /29459.pdf
10. Ministerio de Salud (2014). Decreto Supremo N° 013 – 2014 – S.A.

Dictan disposiciones referidas al Sistema Peruano de Farmacovigilancia
y Tecnovigilancia. [En línea] MINSA. Consultado 06 setiembre del 2014.
Disponible en: http://www2.congreso.gob.pe/Sicr/TraDocEst
Proc/Contdoc02_ 2011_0
11. Cubero S, Torres J, Campos M, Gómez S, Calleja M. Problemas

relacionados con los medicamentos en el área de observación de
urgencias de un hospital de tercer nivel. Farmacia Hospitalaria,
2006;30:187 - 92.
12. Faus MF, Martínez F. La atención farmacéutica en farmacia comunitaria:

evolución de conceptos, necesidades de formación, modalidades y
estrategias para su puesta en marcha. Pharmaceutical care España,
1999;1:52-61.
13. OPS/OMS. Buenas Prácticas de Farmacia: Norma de Calidad de

servicio Farmacéutico (1993). El papel farmacéutico en el Sistema de
Atención de Salud. [En línea] OPS/OMS. Consultado 19 de noviembre
2014. Disponible en: http://www.ops.org.bo/textocompleto/ime9848.pdf.
14. Ucha M. Análisis de los problemas relacionados con los medicamentos

tras la integración de un farmacéutico en un servicio de urgencias.
Emergencias, 2012; 24:96-100.
15. Yee JL, Hasson NK, Schreiber DH. Drug-related emergency department
visits in an elderly veteran population. Annals of Pharmacotherapy, 2005;
39:1990-5.
52
16. Andreazza RS, Silveira M, Sippel P, Heineck I. Causes of drug-related
problems in the emergency room of a hospital in southern Brazil. Gac.
Sanit, 2011;25(6):501 – 6.
17. Calderón B. Detección de resultados negativos asociados a la

medicación de pacientes de la unidad de observación del área de
urgencias [tesis doctoral]. Granada: Universidad de Granada. Facultad
de Farmacia de Granada; 2007.
18. Sotoca JM. Problemas relacionados con la medicación de los pacientes

procedentes de un centro de Salud que son causa de ingresos
hospitalarios [tesis doctoral]. Barcelona: Universidad de Barcelona.
Departamento de Salud Pública; 2007.
19. Pérez C. Problemas de salud relacionados con los medicamentos (PRM)

como motivo de ingreso hospitalario [tesis doctoral]. Madrid: Universidad
Complutense de Madrid. Facultad de Medicina; 2009.
20. Baena MI, Fajardo P, Martínez J, Martínez F, Moreno P, Calleja MA, et

al. Cumplimiento, conocimiento y automedicación como factores
asociados a los resultados clínicos negativos de la farmacoterapia. Ars
Pharm, 2005;46(4):365 - 81.
21. Baena MI. Problemas Relacionados con los medicamentos como causa
de consulta en el servicio de urgencias del Hospital Universitario Virgen
de las Nieves de Granada. 2003. [En línea] Disponible en:
http://www.aqfu.org.uy/moduloBuenasPracticas/noti_11/archivosAdju
22. Medeiros A, Barcelos F, Barros W. Frecuencia de problemas

relacionados con los medicamentos en pacientes que visitaron el
servicio de Urgencia de un hospital regional. Seguimiento
Farmacoterapéutico, 2005;3(4):213-24.
23. Campos A. Problemas Relacionados con los Medicamentos como causa

de consulta en el servicio de Urgencias del hospital universitario Reina
53
Sofía de Córdoba [tesis doctoral]. Granada: Universidad de Granada.
Facultad de Farmacia; 2007.
24. Oscanoa T. Diagnóstico de problemas relacionados con medicamentos

en adultos mayores al momento de ser hospitalizados. Revista
experimental y salud pública, 2011;28(2):256-63.
25. Rivera E. Reacciones Adversas al Medicamento en el servicio de

Emergencia del Hospital PNP Augusto B Leguía. Tesis de Especialidad
en Farmacia Clínica. Lima: Universidad Nacional Mayor de San Marcos.
Facultad de Farmacia y Bioquímica; 2001.
26. Delgado G. Indicadores de gestión para medir la calidad del servicio de

atención farmacéutica comunitaria GAF – UNMSM. Tesis de Maestría.
Lima: Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de
Farmacia y Bioquímica; 2013.
27. Romaní DL, Palma M. Identificación de problemas relacionados al

medicamento a través del seguimiento farmacoterapéutico en pacientes
con Artritis Reumatoide del hospital nacional Luis N. Sáenz P.N.P mayo
a agosto del 2009. Tesis de Grado de Químico Farmacéutico. Lima:
Universidad Wiener. Facultad de Farmacia y Bioquímica; 2009.
28. Alata G, Salinas W. Problemas Relacionados a Medicamentos en

Pacientes Ambulatorios que se atienden en el servicio de Farmacia
Clínica HNPNP “Luis N. Sáenz” octubre – diciembre 2008. Tesis de
Grado de Químico Farmacéutico. Lima: Universidad Wiener. Facultad de
Farmacia y Bioquímica; 2009.
29. Ministerio de Salud. (2011). Decreto supremo N° 014 -2011 SA.

Reglamento de establecimiento farmacéutico. Definiciones. [En línea]
MINSA. Consultado el 30 de agosto del 2014. Disponible en:
http://observatorio.digemid.minsa.gob.pe/OPMSCMS/Archivos/DS014-
2011-MINSA.pdf
54
30. Delgado G, Carreño R, Barreto L, Hernández M. Atención farmacéutica.
1a ed. Lima: NEDAGRAF E.I.R.L; 2004.
31. Cipolle R, Strand L, Morley P. Pharmaceutical care practice. The

clinician´s guide. 2a ed. Minnesota: Mc Graw-Hill´s; 1998.
32. Martínez F. Implementación de un programa de atención farmacéutica

dirigido a pacientes con hipertensión arterial atendidos en el Hospital
Base de Osorno. Tesis de Grado de Químico Farmacéutico. Valdivia:
Universidad Austral. Facultad de Ciencias Escuela de Química y
Farmacia; 2005.
33. Ospina A, Benjumea DM, Amariles P. Problemas de proceso y resultado

relacionados con los medicamentos: evolución histórica de sus
definiciones. Rev. Fac. Nac. Salud Pública, 2011;29(3):329-40.
34. Climente M, Jiménez NV. Manual para la Atención Farmacéutica. 3a ed.

Valencia: AFAHPE. Hospital Universitario Dr Peset; 2005.
35. Foro de Atención Farmacéutica. Documento de Consenso. Madrid.

Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Madrid; 2008.
[En línea]. Consultado 30 agosto 2014. Disponible en:
https://www.redfarmaceutica.com/almacen/Atencion/archivos/205/FORO
_At_farma.pdf
36. Espejo J, Fernández F, Machuca M, Faus MJ. Problemas relacionados

con medicamentos: definición y propuesta de inclusión en la
Clasificación Internacional de Atención Primaria (CIAP) de la WONCA.
Pharm Care Esp, 2002;4:122-7.
37. OMS (2002). Promoción del uso racional de medicamentos:

componentes centrales. Perspectivas políticas de la OMS sobre
medicamentos. [En línea] OMS. Consultado 16 agosto 2014. Disponible
en: http://apps.who.int/medicinedocs/pdf/s4874s/s4874s.pdf
55
38. Ministerio de Salud (2005). Manual de Buenas Prácticas de Prescripción.
[En línea] OMS. Consultado el 5 setiembre 2014. Disponible en:
http://www.spolfoc.org.pe/inicio/attachments/article/90/Manual_de_Buen
as_Practicas_de_Prescripcion.pdf
39. Hernandez G, Moreno A, Zaragozá F, Porras A. Tratado de Medicina

farmacéutica. Madrid: Editorial panamericana; 2011.
40. Best Practice [base de datos en Internet]. British Medical Journal.

Chronic renal failure. [actualizada el 03/09/2014; consultado el
30/10/2014]. Disponible en:
http://bestpractice.bmj.com/bestpractice/monograph/84/basics/
41. Labaune JP. Farmacocinética en la práctica diaria. Manual de

Farmacocinética. Barcelona: Masson SA; 1991
42. Basterra M. El cumplimiento terapéutico. Pharm Care, 1999;1:97-106.
43. García E, Amariles P, Machuca M, Parras M, Espejo J, Faus M.

Incumplimiento, problemas relacionados con los medicamentos y
resultados negativos asociados a la medicación: causas y resultados en
el seguimiento farmacoterapéutico. Ars Pharm, 2008;49(2):145-57.
44. Caamaño, F, Figueiras, A, Lado E. L, & Gestal. J. La automedicación:

concepto y perfil de sus «usuarios». Gac Sanit, 2000;14(4):294- 9.
45. Gnjidic D, Hilmer S, Blyth F, Naganathan V, Waite L, Markus J, Seibel

MJ et al. Polypharmacy cutoff and outcomes: five or more medicines
were used to identify community-dwelling older men at risk of different
adverse outcomes. Journal of Clinical Epidemiology, 2012;65:989-95.
46. Hajjar E, Cafiero A, Hanlon J.Polypharmacy in elderly patients. The

American Journal of Geriatric Pharmacotherapy, 2007; 4(4):345-51.
47. Burns M. Management of Narrow Therapeutic Index Drug. Journal of

Thrombosis and Thrombolysis, 1999;7:137-43.
56
48. ISMP’s. List of High-alert medications. [En línea] Institute for Safe
Medication Practices. Consultado 10 de agosto del 2014. Disponible en:
http://www.ismp.org/tools/highalertmedications.pdf.
49. Otero M, Bajo A, Maderuelo J, Domínguez A. Evitabilidad de los

acontecimientos adversos inducidos por medicamentos detectados en
un servicio de urgencias. Rev Clin Esp, 1999;199:796-805.
50. Baena M, Martínez J, Fajardo P, Vargas J, Faus M. Nuevos criterios

para determinar la evitabilidad de los problemas relacionados con los
medicamentos. Una revisión actualizada a partir de la experiencia con
2,558 personas. Pharm Care Esp, 2002;4:393-6.
51. OMS. (2012). Clase de Sistema/Órgano. Terminología de las

Reacciones adversas de la OMS. [En línea] OMS. Consultado el 20 de
marzo del 2014. Disponible en: http://www.who-umc.org/.
52. Agencia española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS).

Listado de medicamentos no sustituible: medicamentos con principios
activo de estrecho margen terapéutico. [En línea] AEMPS. Consultado
15 agosto 2014. Disponible en:
http://www.aemps.gob.es/cima/fichasTecnica.
53. WHO. Who Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology

ATC/DDD. [En línea] WHO. Consultado 10 de junio 2014. Disponible en:
http://www.whocc.no/atc_ddd_index/.
54. WHO. International Classification of Diseases (ICD-10). [En línea] WHO.

Consultado 10 de agosto 2014. Disponible en:
http://www.who.int/classifications/icd/en.
55. Ministerio de Salud. (2007). Norma técnica de salud de los servicios de

Emergencia N° 042 -2007 SA. De la atención en salud: Sala de
observación [En línea] MINSA. Consultado el 01 de agosto del 2015.
Disponible en: http://bvs.minsa.gob.pe/local/dgsp/NT042emerg.pdf
57
56. Pirmohamed M, James S, Meakin S, Green C, Scott A, Walley T, et al.
Adverse drug reactions as cause of admission to hospital: prospective
analysis of 18820 patients. BMJ, 2004:329:15–9
58
VIII. ANEXOS
Anexo 1
CONSENTIMIENTO INFORMADO
Yo…………………………………………………………………………………………
con DNI o CIP ……………….…certifico que he sido informado (a) e invitado a
participar en el proyecto “Causas que contribuyen a los Problemas
Relacionados con el Medicamento en pacientes que ingresaron al servicio
de Emergencia del Hospital Nacional "Luis N. Sáenz" PNP”, en el cual se
recogerá información sobre el consumo de medicamentos por parte del
Químico Farmacéutico, con el fin de investigar y conocer más sobre la relación
existente entre su consumo y las causas de problemas relacionados con los
medicamentos.
Mi aceptación para participar en este estudio implica que no tiene costo alguno
para mí y no establece ningún compromiso con el investigador. Declaro que por
participar no recibiré bonificaciones, incluidos costo por transporte y el tiempo
invertido en el estudio. Me he reservado el derecho de retirarme del estudio
cuando así lo desea, sin que ella tenga consecuencia alguna.
Los autores de la investigación se han comprometido a manejar en forma

confidencial los resultados de estudio. Por tanto, voluntariamente y sin presión
alguna consiento a participar en el estudio.
Firma……………………………………………………Fecha………...
59
Anexo 2
ENCUESTA PACIENTES DE EMERGENCIA Fecha……………….
A.- DATOS GENERALES

Nombre: …………………………………………….. Edad:……………..
Sexo: Masculino ( ) Femenino ( ) Cama:……….……
Raza: ..…………….. Peso: …………..
1. ¿Por qué motivo llega a Emergencia? ....................................................................
2. ¿Desde cuándo y en qué momento comienza a sentir estos signos y síntomas?

Horas ............................................
Días ............................................
Semanas ............................................
Meses ............................................
3. ¿Ha tomado medicamentos durante los 6 últimos meses? Si ( ) No ( )
¿Qué medicamentos?
¿Este medicamento fue prescrito (P) o auto medicado? (A)?
¿En qué horario lo toma?
¿Cuándo inició este tratamiento?
¿Cuándo suspendió este tratamiento?
¿Cuándo volvió a consumir este medicamento?
¿Cómo lo toma su medicamento? Con agua, jugos, alimentos….
Medicamento/ dosis de como lo

p a Posología Inicio Suspensión Reinicio
administración toma
4. Si son automedicados ¿Quién le indico estos medicamentos?

Familiares ( ) Boticario ( ) Otros................................
5. ¿Cuándo toma el medicamento siente algún malestar?
Si .................................. No .....................................................
Comentario .......................................................................................................
6. ¿Usted cumple con el tratamiento indicado por su médico?
Si ( ) No ( ) otros ................................................................................
Si ( ) No ( ) otros ................................................................................
7. ¿Toma algún producto natural? Medicina alternativa o vitamina
Si ( ) No ( ) Cual .................................................
8. ¿Por cuánto tiempo los ha tomado?
Días ( ) Meses ( ) Años ( )
9. ¿Cómo ha sido su alimentación últimamente?
Normal ( ) Dieta ( ) Grasas ( )
10. ¿Es alérgico a algún medicamento?
Si ( ) No ( ) Cual……………………………………............
11. ¿Dónde guardas tus medicamentos?
Cocina ( ) Baño ( ) Dormitorio ( ) otros ......................
60
Anexo 3
FICHA DE ANAMNESIS FARMACOLÓGICA
61
Anexo 4
62
Anexo 5
EXÁMENES DE LABORATORIO
63
Anexo 6
FORMATO DE EVOLUCIÓN SOAP
64

Validacion de Instrumentos

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Validacion de Instrumentos

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Validacion de Instrumentos

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

“CAUSAS QUE CONTRIBUYEN A LOS PROBLEMAS

A Dios por iluminar mi camino,

A mis padres Faura y Vicente,

A mis hermanos Tomas, Brígida y

A mi sobrino Jesús que siempre lo

En primer lugar deseo expresar mi

A los distinguidos Miembros del

Por sus valorables aportes en la

A todas aquellas personas y

II. MARCO TEÓRICO ................................................................................ 08

IV. RESULTADOS ...................................................................................... 27

1. Tabla 1. Problemas relacionados con los medicamentos y sus causas

2. Tabla 2. Causas de PRM según su categoría que son motivos de

3. Tabla 3. Causas de los PRM que son motivos de ingreso de pacientes

4. Tabla 4. Reacciones adversas (PRM 5), que son motivo de ingreso al

5. Tabla 5. Fármacos de estrecho margen terapéutico que contribuyeron al

6. Tabla 6. Criterios para considerar un PRM evitable en pacientes que

7. Tabla 7. PRM evitables según categoría de Minnesota que

8. Tabla 8. Medicamentos según la clasificación ATC que están

9. Tabla 9. Listado de medicamentos relacionados con los PRM,

10. Tabla 10. Categorización de las enfermedades según CIE 10 ................ 40

1. Figura 1. Número y porcentaje de pacientes según género ....................... 27

2. Figura 2. Frecuencia de PRM según grupo etáreo. .................................... 27

3. Figura 3. Distribución de paciente según número de días de

4. Figura 4. Distribución por tipos de PRM según clasificación de Minnesota

5. Figura 5. Distribución de pacientes según el número de

6. Figura 6. Distribución de paciente según número de diagnósticos

7. Figura 7. Porcentaje de paciente con antecedente de función hepática

8. Figura 8. Porcentaje de paciente con antecedente de función renal

9. Figura 9. Distribución de grupos farmacológicos de estrecho

10. Figura 10. Porcentaje de PRM según la evitabilidad, en los pacientes

El objetivo de este trabajo fue identificar las causas de los problemas

Palabra clave: causas de PRM, factores asociados a PRM, evitabilidad de

Los problema relacionados a los medicamentos (PRM), tienen como etiología a

El objetivo principal de este trabajo de investigación es identificar las causas

El uso de medicamentos generalmente lleva a la obtención de los

El arsenal terapéutico en los países desarrollados ha experimentado un

No solo debemos conocer los PRM, es importante conocer las causas

Generalmente, los pacientes que ingresan a observación presentan

1.2 Formulación de problema

La orientación que reciben los pacientes acerca de sus medicamentos

1.3 Justificación teórica

La prevalencia de la morbilidad relacionada con el uso de

El procedimiento que permite identificar, resolver y prevenir los PRM

En el marco de Ley N° 27657, Ley del Ministerio de Salud 7, en el artículo

La Ley Nº 26842, Ley General de Salud8 en su artículo 33º indica que el

La Ley N° 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos

Ministerio de Salud (2014). El Decreto Supremo N° 013-2014-SA, en el

1.4 Justificación práctica

Generalmente los resultados sobre PRM de los distintos estudios son

Es necesario identificar las causas que originan los PRM, las

1.5.1 Objetivo general

Identificar las causas de los problemas relacionados con el

1.5.2 Objetivos específicos

1. Determinar los tipos de problemas relacionados con los

2.1 Marco filosófico o epistemológico de la investigación

Conocer la causa que involucra un PRM es importante puesto que