Analisis Bioquimicos
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Analisis Bioquimicos
GRUPO: 304
ACIDOS NUCLEICOS.
Los ácidos nucleicos son macromolécula con estructura de polímero lineal, donde
los monómeros son nucleótidos. Cada nucleótido está formado por un azúcar
pentosa, un fosfato y una base nitrogenada. Las bases pueden ser purinas (de
doble anillo), como la adenina y la guanina.
FUNCION FUNDAMENTAL DEL ADN
1) Contiene las instrucciones para construir una réplica de si mismo. Guarda y
transmite la herencia
2) Codifica para las proteínas mediante lo que se denomina el flujo de la
información biológica.
NUCLEÓSIDOS
En ambos casos los anillos de las bases nitrogenadas y de los azúcares no
son coplanares sino que se sitúan perpendiculares formando ángulos de 90º.
Propiedades:
o Son más solubles en agua que sus correspondientes bases
nitrogenadas.
o Relativamente estables a álcalis.
o Nucleósidos de pirimidina son más estables en medio ácido que los de
púricas.
ESTRUCTURA DE LOS NUCLEÓTIDOS
Los nucleótidos están compuestos por un nucleósido unido a un grupo
fosfato. Normalmente el fosfato se sitúa cuando es monofosfato en la
posición 3’ o 5’, los difosfato en 5’ y los trifosfato en 5’.
Nomenclatura:
o Como ésteres fosfatos del nucleósido: adenosina-monofosfato o
uridina difosfato. Poner el número de fosfato: adenosina-5’-
monofosfato.
o Como ácidos: se le adiciona el sufijo –ílico (sólo si son monofosfatos):
ácido adenílico, ácido guanílico, ácido uridílico..
o Anteponer la d- en caso de desoxinucleótidos.
PROPIEDADES:
o Marcado carácter ácido debido a los grupos fosfato (1, 2, o 3 fosfato),
que les permite poder formar sales con metales, ser cristalizables y ser
más solubles en agua.
o Son compuestos ricos en energía: recordar el ATP o el GTP, debido al
enlace anhidro entre los fosfatos.
o Absorben la luz a 260nm.
Hidrólisis:
o Ácida: Rompe los enlaces N-glucosídicos, siendo más lábiles las
purinas.
o Alcalina: Hidroliza los puentes fosfodiéster (el ADN es estable a pH
alcalino, no el ARN).
NUCLEÓTIDOS
Funciones:
o Intercambios energéticos.
o Precursores directos del ADN y del ARN.
o Forman parte de los coenzimas (NAD,NADP, FAD, CoA, UDP-glucosa.
o Algunos actúan como segundos mensajeros producidos por actividad
enzimática metabólica plasmátca y regular sistemas metabólicos e las
células.
o Reguladores directos metabólicos, activadores o inhibidores.
ESTRUCTURA PRIMARIA DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS.
En la estructura de los ácidos nucleicos cabe distinguir:
o Estructura primaria: Secuencia de nucleótidos, nucleósidos o bases
nitrogenadas.
o Estructura secundaria: conformación local: disposición relativa de
nucleótidos próximos en secuencia.
o Estructuras de orden superior: son las estructuras tridimensionales
derivadas de las anteriores. Ejemplo: superenrrollamiento o asociación
con las histonas para formar la cromatina.
Formación de los polinucleótidos: Los polinucleótidos están formados por la
unión de muchos nucleótidos. La unión se realiza mediante la formación de
un enlace covalente que une el C3’ de azúcar de la primera base y el fosfito
en el carbono 5’ del azúcar del siguiente nucleótido. De este modo se forma
un enlace 3’-5’-fosfodiéster.
Los polinucleótidos se escriben en dirección 5’-3’, es decir tienen
direccionalidad.
Nunca se mezclan ribo y desoxirribonucleótidos, de modo que tenemos dos
tipos de ácidos nucleicos, ARN y ADN.
Representaciones abreviadas:
Clases de ácidos nucleicos: ADN y ARN. Diferencias y consecuencias:
o El ADN contiene desoxirribosa y timina.
o El ARN contiene ribosa y uracilo.
o Consecuencias:
El ADN es más estable, lo cual es necesario para mantener la
información biológica a salvo y sin embargo no interesa que el
ARN sea tan estable.
La citosina puede dar uracilo por desaminación. El ADN puede
sufrir esta mutación fácilmente detectable por las enzimas
reparadoras que pasasn el uracilo a citosina. Si existiese en el
ADN uracilo no sería distinguible del mutado.
El 2-desoxi confiere resistencia al ADN para la hidrólisis
alcalina.
ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL ADN.
El análisis por difracción de rayos X reveló cierta información fundamental
para deducir la estructura secundaria del ADN. Reveló:
o Existían dos periodicidades, una de 0,34nm y otra de 3,4nm.
o Indicaba estrucutra en forma de hélice.
o Existía una repetición periódica de estructuras.
o Todo ello llevó a postular que el ADN era una doble hélice (dos
cadenas en disposición helicoidal)
Por otra parte se obtuvo la ley de Chargaff:
A=T G=C A+G=T+C
Watson y Crick establecieron un modelo para la forma B del ADN en 1953.
o La forma B del ADN es la forma más común y estable en la que
encontramos el ADN.
o Se basó esté modelo en los dos descubrimientos anteriores.
o Este modelo además propuso un mecanismo para la funcionalidad y
conservación o replicación del ADN.
FORMA A Y FORMA Z DEL ADN.
La molécula de ADN no es estática , sino flexible y dinámica. Por tanto,
puede adoptar distintas formas como son la A y la Z.
FORMA A DEL ADN
Es una hélice dextrógira al igual que el B-ADN.
Es más ancha y más corta que el B-ADN, por lo que tiene más nucleótidos
por vuelta de hélice.
Aparece en disoluciones deshidratadas y es importante que en ella no hay
acceso por parte del agua al surco menor por ser muy pequeño.
FORMA Z DEL ADN
Carácter levógiro.
Aparece cuando una hebra está constituida por purinas y pirimidinas
alternantes.
Es más estrecha y más larga que el B-ADN, y por tanto tiene más número de
bases por vuelta de hélice.
Sólo presenta un surco, el menor.
A veces también aparece cuando las bases del ADN están metiladas. La
metilación provoca cambio de B a Z.
FORMA H:
o Aparece cuando una hebra contiene purina y otras pirimidinas.
o Tienen forma de triple hélice, una de las dos hebras se dobla hacia
atrás.
LOS ADN VISTOS HASTA AHORA SON DESMOLES O DESNUDOS, ES DECIR
NO LLEVAN UNIDAS PROTEINAS Y ESTÁN RELACIONADOS CON PROCESOS
REGULATORIOS.
Bibliografía.
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