Vasopresina
Vasopresina
Vasopresina
Mecanismo de acción
Forma exógena de la hormona antidiurética de administración parenteral. Actúa a nivel del tubulo colector facilitand
Asimismo tiene actividad sobre la musculatura lisa visceral, produciendo contracción de la musculatura lisa con vas
teritorios vasculares. (esplácnico, portal, muscular y cutáneo). A nivel intestinal induce aumento del tono y la activid
Farmacocinética
Administración parenteral EV, IM o SBC. Inicio de efecto a las 2-3 horas. Distribución en espacio extracelular, no un
Indicaciones
Presentacion
Diabetes insípida: Vasopresina 5-10 UI IM ó SB. de 2 a 4 veces/día según respuesta. Rango de dosificación 5-60 U
Efectos secundarios
Por sus propiedades farmacológicas puede producir hiponatramia e intoxicación acuosa, es conveniente monitoriza
pectoris e infarto agudo de miocardio. Reacciones de hipersenbilidad.
Contraindicaciones. Precauciones
Utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de cardiopatía (especialmente isquémica ó insuficiencia ven
Interacciones
Fármacos que antagonizan su efecto antidiurético: litio, demeclociclina, heparina, adrenalina y etanol. Fármacos qu
Intoxicación. Sobredosificación
En caso de sobredosificación puede producirse intoxicación acuosa (cefalea, confusión, anuria y aumento de peso
cardíaca: detener infusión de la droga, tratar la vasoconstricción con nitroglicerina EV y las arrítmias según su tipo.
Embarazo. Lactancia