Lectura 3 - Respiración Celular
Lectura 3 - Respiración Celular
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Respiración celular
Todo organismo extrae energía de las moléculas orgánicas de los alimentos que toma del
ambiente o del que él mismo ha fabricado por fotosíntesis. Durante el proceso digestivo las
proteínas son descompuestas en carbohidratos, luego estos son desdoblados en azúcares
simples y las grasas se rompen en glicerol y ácidos grasos. Estos nutrientes luego son absorbidos
en la sangre y transportados a todas las células. Cada célula convierte la energía de los enlaces
químicos de los nutrientes en energía del ATP (Adenosín Trifosfato) por un proceso denominado
respiración celular.
El proceso de degradación de las grandes macromoléculas en otras más pequeñas se denomina
Catabolismo. La energía liberada en el catabolismo es utilizada por la célula para la síntesis o
fabricación de nuevos compuestos. En la mayoría de los casos este proceso tiene lugar en las
mitocondrias, que contienen enzimas y facilitan su ruptura. El eslabón común de todos estos
procesos es el ATP.
Hay otro proceso de síntesis de materia orgánica con gasto de energía y se conoce como
Anabolismo. En este proceso se produce el rompimiento del ATP, que se convierte en ADP + P
(Adenosin difosfato + fósforo), liberando energía.
De esta manera se puede decir que, el ATP es la molécula que relaciona catabolismo y
anabolismo. La energía del catabolismo se almacena en forma de ATP, que la libera en el
anabolismo. El ATP por un lado atrapar energía y por el otro la da allí donde sea necesario.
Metabolismo
Anabolismo: síntesis con gasto de energía
Respiración celular
Oxidación
Analizando esta reacción se puede ver que el CO2 resulta de la extracción de átomos de
hidrógeno de la glucosa y el agua se forma cuando los átomos de hidrógeno son aceptados por el
oxígeno. Es decir, que la respiración celular es un proceso de óxido-reducción (redox) en el cual
los electrones asociados a los átomos de hidrógeno de la glucosa se transfieren al oxígeno en una
serie de alrededor de 30 etapas. Durante este proceso la energía libre de los electrones se
emplea para la síntesis de ATP. Los protones perdidos por el alimento son captados por
coenzimas.
En base a lo descrito y recordando lo expuesto en el módulo anterior se puede establecer
diferencias entre la fotosíntesis y la respiración celular, las cuales son agrupadas en el siguiente
cuadro.
Glucosa
Glucólisis (9 pasos)
Acido Pirúvico Respiración
(3C) CO2 Anaeróbica
AcetilCoA (2C)
Ácido Oxalacético
(4C)
Ciclo de Krebs o
Ácido Cítrico del Ácido Cítrico CO2
(6C) Respiración
Aeróbica
ATP
H
CO2
H2 O
Vías Anaeróbicas
Dióxido de
Carbono (CO2)
Sustancias
inorgánicas
reducidas
ATP
Algunos de estos procesos son importantes en los ciclos biogeoquímicos de los elementos.
A continuación y a modo de ejemplo se resume parte del ciclo biogeoquímico del nitrógeno:
Para tener en cuenta: el NADH es una coenzima que se ubica en las células vivas y cataliza la
transferencia de electrones en la cadena respiratoria. Se abrevia NAD+ en la forma oxidada y
NADH en la forma reducida.
Glucólisis
Fermentación Alcohólica
Fermentación
Fermentación Láctica
Glucólisis
Es un conjunto de reacciones por las que una molécula de glucosa se convierte en 2 moléculas de
ácido pirúvico. Ocurre en el citoplasma y en condiciones anaeróbicas.
A partir de la glucólisis el ácido pirúvico puede seguir una ruta aerobia o una ruta anaerobia. La
anaeróbica comprende la fermentación y la aeróbica el ciclo de Krebs y la fosforilación oxidativa.
El proceso de la glucólisis se expondrá en mayor detalle más adelante.
Fermentación
Si bien es un proceso anaeróbico se diferencia de la respiración anaeróbica. En la fermentación
no existe cadena de transporte de electrones y el aceptor final de electrones es una molécula
orgánica. Lo único que tienen de semejantes es que son independientes del oxígeno.
Durante la fermentación sólo se producen dos moléculas de ATP por glucosa (mediante
fosforilación a nivel de sustrato durante la glucólisis). Las moléculas de NADH transfieren sus
hidrógenos a moléculas orgánicas regenerando de este modo el NAD necesario para mantener en
marcha la glucólisis.
Las moléculas orgánicas que se producen tienden a ser tóxicas para las células y son productos
de desecho. A la falta de oxígeno, el ácido pirúvico puede convertirse en etanol (alcohol etílico) o
ácido láctico según el tipo de célula, ambas ocurren en el citoplasma:
Fermentación alcohólica
Las células de levadura pueden crecer con oxígeno o sin él las cuales realizan la fermentación
alcohólica, en la que alcohol etílico y dióxido de carbono son los productos finales (de desecho).
Las células de las levaduras convierten el jugo de la fruta en vino al convertir la glucosa en etanol.
Cuando el azúcar se agota las levaduras dejan de fermentar y en este punto la concentración de
alcohol está entre un 12 y un 17 % según sea la variedad de la uva y la época en que fue
cosechada.
Fermentación láctica
NADH NAD
En esta reacción el NADH se oxida y el ácido pirúvico se reduce transformándose en ácido láctico.
Vías Aeróbicas
En las células eucariotas estas reacciones tienen lugar dentro de las mitocondrias; en las
procariotas se llevan a cabo en estructuras respiratorias de la membrana plasmática. Las
reacciones químicas de la respiración aeróbicas se dividen en cuatro etapas:
1. Glucólisis
2. Formación de acetilCoA
3. Ciclo del ácido cítrico/ Ciclo de Krebs
4. Cadena de transporte de electrones/quimiósmosis
1. Glucólisis
En esta etapa una molécula de glucosa (compuesto de 6 carbonos) se convierte en dos moléculas
de piruvato (compuesto de 3 carbonos). Se captura parte de la energía de la glucosa; hay una
ganancia neta de dos moléculas de ATP y dos de NADH. En los eucariotes esta etapa ocurre en
el citosol y el resto en el interior de las mitocondrias.
La segunda fase incluye reacciones exergónicas que liberan ATP y NADH. Cada molécula de G3P
(gliceraldehído 3 fosfato o PGAL) se oxida mediante la extracción de dos electrones que se
combinan con la molécula NAD+. Al haber dos moléculas de G3P por cada glucosa se forman 2
NADH. En esta segunda fase dos moléculas de ATP son usadas por la glucosa, pero se producen
4, de modo que la glucólisis genera una ganancia neta de energía de 2 ATP por glucosa. Esta
parte de la glucólisis se puede resumir en la siguiente fórmula:
Antes de ingresar al Ciclo de Krebs cada molécula del piruvato entra en una mitocondria y se
oxida. Los átomos de carbono y oxígeno del grupo carboxilo se eliminan como dióxido de carbono
(descarboxilación oxidativa) que se difunde hacia el exterior de la célula, quedando un grupo
acetilo de dos carbonos. En esta reacción exergónica, el hidrógeno del carboxilo reduce a una
molécula de NAD+ a NADH (el NAD+ acepta los electrones que se disociaron durante la
oxidación).
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06-RC-05.jpg. 18/10/2010
Cada grupo acetilo es aceptado por un compuesto llamado coenzima A y forma acetilcoenzima A
(AcetilCoA). Esta reacción es el eslabón entre la glucólisis y el ciclo de Krebs.
Fosforilación Oxidativa
La molécula de glucosa, en esta etapa ya esta oxidada. Aquí se oxidan las coenzimas reducidas,
el NADH se convierte en NAD+ y el FADH2 en FAD+.
Los electrones, ganados durante la glucólisis, oxidación del ácido pirúvico y ciclo de Krebs son
conducidos a través de la cadena de transporte de electrones (la cual está ubicada en la
membrana interna de la mitocondria o en la membrana plasmática de bacterias o en las
membranas tilacoidales) por un 4 grupo de transportadores de electrones o complejos aceptores
llamados citocromos, los cuales experimentan una serie de reacciones redox: cada molécula
aceptora se reduce cuando acepta electrones y se oxida cuando los cede.
Los que entran en la cadena tienen un alto nivel energético que va descendiendo en cada paso
hasta alcanzar el más bajo nivel energético del oxígeno, el último aceptor de la cadena que
transfiere dos electrones al oxígeno. Al mismo tiempo los electrones se reúnen con protones del
medio para formar hidrógeno y de esta manera formar agua.
A medida que estos electrones son transferidos, parte de su energía se emplea para bombear
protones a través de la membrana mitocondrial interna. La difusión de protones está limitada a
determinados conductos constituidos por el complejo llamado sintetasa de ATP. La energía de
este gradiente se utiliza para producir ATP de ATPsintetasa, este proceso se denomina
quimiósmosis.
La fosforilación es un mecanismo que hace posible que procesos redox exergónicos impulsen la
reacción edergónica en la cual se produce ATP por fosforilación de ADP.
Es decir, la cadena respiratoria y la fosforilación oxidativa son las dos últimas etapas en la
respiración aeróbica, cuyas finalidades son:
Fuente:
http://1.bp.blogspot.com/_BrwgoeGhK5Q/SkmKQHsx0tI/AAAAAAAAAhg/cE0M9dQa4TM/s400/cad
ena+respiratoria.jpg. 18/10/2010
En la figura se puede observar cómo los electrones descienden a niveles inferiores al pasar por
los cuatro complejos de la cadena de transporte de electrones ubicada en la membrana
mitocondrial interna. Los portadores de cada complejo se reducen y oxidan de manera alternada a
medida que se aceptan donan electrones. El aceptor final es el oxigeno, como se indicó
anteriormente. Uno de los dos átomos de una molécula de oxigeno (1/2 O2) acepta dos electrones
que se agregan a dos protones del medio para producir agua.
Los tres primeros aceptores reciben el H+ y el electrón conjuntamente. A partir del cuarto aceptor
sólo se transportan electrones y los H+ quedan en solución.
Se puede definir entonces que, la fosforilación oxidativa es la adición de un grupo fosfato
inorgánico a cualquier otra molécula. Es el mecanismo básico de transporte de energía desde los
lugares donde se produce hasta el lugar donde se necesita.
Al ser el oxigeno el aceptor final de hidrógeno en la cadena transportadora, los organismos con
respiración aeróbica precisan de él. A falta de este gas el último citocromo de la cadena conserva
sus electrones. Cuando esto ocurre, cada molécula aceptora de la cadena también retiene los
electrones y la cadena completa se bloquea, es decir que al no haber oxigeno disponible el NADH
Resumiendo:
La fase de glucólisis ocurre en el citosol. Su producto, el piruvato entra en la mitocondria
cruzando ambas membranas, el cual reacciona con la coenzima A desdoblándose en CO 2 y
un grupo acetil de dos carbonos que se une a la coenzima A, formando acetilcoenzima A y
que entra al ciclo de Krebs o ciclo del ácido cítrico. La mayor parte del ATP se sintetiza por
quimiósmosis. La reacción es una descarboxilación oxidativa.
5.2.1 Mitocondrias
Las mitocondrias son organelos citoplasmáticos muy plásticas que se deforman, se dividen y
fusionan. Están presentes en las células de todos los organismos eucariotas aerobios.
Al conjunto de las mitocondrias de la célula se la denomina condrioma celular.
Generalmente son de forma alargada u oval, con un tamaño que oscila entre 0.5 y 1 μm diámetro
y hasta 7 μ de longitud.
Su número depende de las necesidades energéticas de la célula, el tipo de organismo o del tejido.
Algunas carecen de mitocondrias o poseen sólo una, mientras que otras pueden contener varios
miles.
Las mitocondrias están rodeadas de dos membranas, una externa y otra interna. Las separan tres
espacios: el citosol, el espacio intermembranoso y otro interno mayor ocupado por la matriz:
A continuación se describen las características de cada una de las partes de la mitocondria:
Fuente:
http://www.esacademic.com/pictures/eswiki/52/415px-Animal_mitochondrion_diagram_es.svg.png.
30/09/10
Membrana externa
Separa los contenidos de la mitocondria desde el resto de la célula. Es una bicapa lipídica exterior
lisa y permeable debido a la presencia de proteínas que forman poros llamadas porinas que
permiten el paso de moléculas pequeñas. La membrana externa realiza relativamente pocas
funciones enzimáticas o de transporte. Contiene entre un 60 y un 70% de proteínas.
Membrana interna
Posee una estructura laminar y numerosas invaginaciones o crestas mitocondriales que se
introducen en la matriz, aumentando la superficie para el asentamiento de enzimas. En la mayoría
de los eucariontes, las crestas forman tabiques aplanados perpendiculares al eje de la mitocondria
pero en algunos protistas tienen forma tubular o discoidal. El plegamiento de la membrana
mitocondrial interna también estará relacionado directamente con la actividad que desempeñen
las células. La forma de las crestas también puede variar de unas células a otras. Entre las más
comunes están las laminares, las tubulares o las prismáticas.
Su membrana carece de colesterol y es más impermeable a los iones que a la membrana externa,
sólo permite el paso de ciertas moléculas como el ácido pirúvico, ATP, CO2, O2 y H2O y restringe
el paso de otras. En esta membrana interna se encuentran las cadenas de transporte electrónico y
enzimas como la ATPsintetasa.
Citosol o hialoplasma
Es el medio acuoso del citoplasma en el que se encuentran inmersos los orgánulos celulares. Es
un gel viscoso organizado por las fibras citoesqueléticas. En él se producen muchas de las
funciones más importantes del metabolismo celular, como las primeras etapas de descomposición
de moléculas nutritivas y la síntesis de muchas de las grandes moléculas que constituyen la
célula. Contiene gran cantidad de proteínas que catalizan reacciones del metabolismo celular.
También se llevan a cabo reacciones de glucólisis, biosíntesis de azúcares, de ácidos grasos,
aminoácidos y nucleótidos.
Matriz
Está delimitada por la membrana interna. Su composición de fosfolípidos la hace impermeable a
partículas con carga (iones o protones). Contiene ADN mitocondrial circular, ARN y ribosomas.
Su forma suele ser alargada, aunque puede variar y fusionarse o dividirse. Su longitud es de unos
2 micrómetros y su diámetro de 0.5 micras. Presenta repliegues, denominados crestas que
aumentan su superficie y dentro de ella se encuentra una fracción proteica mayor que en cualquier
otra membrana de la célula.
En la matriz tienen lugar el ciclo de Krebs, la beta-oxidación de los ácidos grasos, la
descarboxilación oxidativa del ácido pirúvico y también la oxidación de los aminoácidos.
Espacio intermembranoso
Se localiza entre ambas membranas mitocondriales, está compuesto por una matriz de
composición semejante a la del citoplasma. Tiene una alta concentración de protones.
En este espacio se localizan diversas enzimas que intervienen en la transferencia del enlace de la
alta energía de ATP, también se localiza la carnitina, una molécula implicada en el transporte de
ácidos grasos desde el citosol hasta la matriz mitocondrial donde serán oxidados.
Para tener en cuenta: enzimas son sustancias químicas proteicas sintetizadas por células vivas,
que regulan la especificidad y la velocidad de los procesos químicos en el interior del protoplasma
y permite que se realicen a bajas temperaturas.
Glucólisis
Como se explicó someramente al comienzo, la glucólisis se divide en dos fases, en la cual la
primera requiere la inversión inicial de ATP y la segunda genera NADH y ATP. Estas dos fases
tienen lugar en una serie de 9 reacciones en el citoplasma, donde cada una de ellas es catalizada
por una enzima específica hasta formar dos moléculas de ácido pirúvico, dos moléculas de ATP y
dos de NADH por cada molécula de glucosa.
Los primeros cuatro pasos sirven para fosforilar a la glucosa y convertirla en dos moléculas del
compuesto de 3 carbonos (PGAL). En estas reacciones se invierten 2 moléculas de ATP a fin de
activar la molécula de glucosa y prepararla para su ruptura.
Fase 1
Fase 2
Fuente:
http://www.botanica.cnba.uba.ar/Pakete/6to/Respiracion6to/Respiracion_archivos/image002.gif
18/10/2010
Paso 1
La primera reacción de la glucólisis comienza con la fosforilación de la glucosa para activarla, en
la cual ésta recibe un grupo fosfato del ATP, reacción catalizada por la enzima herocinasa. El ATP
se convierte en ADP. Parte de la energía liberada se conserva en el enlace que une al fosfato con
Paso 2
Esta etapa se produce la isomerización de la glucosa-6-fosfato. Sufre una reacción de
reordenamiento catalizada por la enzima isomerasa. La transformación da como resultado la
fructosa 6-fosfato.
Paso 3
En este paso otra molécula de ATP dona un grupo fosfato con lo que se genera fructosa -1,6-
disfosfato. Hasta este momento se han invertido dos moléculas de ATP en el proceso sin que se
produzca ninguna. La enzima que regula esta reacción es la fosfofructocinasa (PKF). La
interacción entre la enzima alostérica fosfofructocinasa y el ATP (el cual es un efector alostérico)
es el principal mecanismo regulador de la glucólisis. La reacción es la siguiente:
Paso 4
Paso 5
La molécula de gliceraldehído (PGAL) se oxida, es decir se eliminan átomos de hidrógeno con sus
electrones y el NAD+ se reduce a NADH. Sólo el PGAL puede seguir los pasos restantes de la
glucólisis, la otra molécula generada en el paso anterior (dihidroxiacetona fosfato) es convertida
en gliceraldehído-3-fosfato. Esta es la primera reacción en la cual la célula obtiene energía. La
reacción química es la siguiente:
El gliceraldehído se oxida, utilizando NAD+ para agregar un ion fosfato a la molécula, la cual es
realizada por la enzima deshidrogenasa de gliceraldehído-3-fosfato o GAP deshidrogenasa y de
esta manera poder aumentar la energía del compuesto.
En esta reacción el NAD+ se reduce, dando como resultado una molécula de NADH de carga
neutra.
El producto de esta reacción es el fosfoglicerato, que reacciona con el fosfato inorgánico (Pi)
presente en el citosol, generando 1,3-bifosfoglicerato. La reacción química es la siguiente:
Paso 7
El 3-fosfoglicerato de la reacción anterior es isomerizada por la enzima mutasa dando 2-
fosfoglicerato, es decir, en este paso se elimina una molécula de agua del compuesto de 3
carbonos. La mutasa es una enzima que cataliza un cambio intramolecular de un grupo químico.
Es una reacción reversible:
3-fosfoglicerato 2-fosfoglicerato
Paso 8
La enzima enolasa propicia la formación de un doble enlace en el 2-fosfoglicerato, eliminando una
molécula de agua, dando como resultado 2-fosfoenolpiruvato. La reacción química es la siguiente:
Fosfoenolpiruvato Piruvato
Círculo de krebs
El ciclo de Krebs (en honor de Sir Hans Krebs) ocurre en el núcleo de las mitocondrias en un
proceso de ocho pasos, en donde cada reacción es catalizada por una enzima específica
diferente, generando un conglomerado de energía química (ATP, NADH y FADH2) de la oxidación
del piruvato.
Es de gran importancia, ya que forman parte de la respiración celular en todas las células
aeróbicas. Se considera al ciclo de Krebs una vía catabólica y anabólica al mismo tiempo.
Este ciclo completa la ruptura de la glucosa al descomponer un derivado del ácido pirúvico hasta
dióxido de carbono. La célula produce una pequeña cantidad de ATP (por medio de fosforilación a
nivel de sustrato) durante la glucólisis y el ciclo de Krebs.
Paso1
La fórmula es la siguiente:
Paso2
Los átomos de citrato se transponen mediante dos reacciones, primero se disocia una molécula
de agua y luego se agrega otra. Mediante estas reacciones el citrato se convierte en isocitrato. Si
bien la enzima cataliza la reacción inversa, en el ciclo de Krebs tal reacción es unidireccional.
Paso3
Paso 4
Paso 5
Paso 6
El succinato se oxida cuando dos de sus átomos de hidrógeno se transfieren al FAD, con
formación de FADH2. El compuesto resultante es fumarato.
Paso 7
Paso 8
La última reacción del ciclo de Krebs consiste en la oxidación del malato a oxalacetato. Los dos
átomos de hidrógeno disociados se transfieren al NAD+. En este punto el oxalacetato puede
combinarse con otra molecular de acetilCoA, con lo que comienza de nuevo el ciclo.
2. Se dan dos descarboxilaciones por vuelta del ciclo, con lo que la entrada de los 2
carbonos queda compensada.
3. Los 2 carbonos que se pierden en una vuelta del ciclo no son los que provienen del
acetato que entra en esa vuelta. La oxidación tiene lugar en cuatro pasos (3 con
NAD+ y uno con FAD)
En las células la energía se almacena por un tiempo en el ATP, la cual es liberada para llevar a
cabo una reacción bioquímica cuando la unión del fosfato se rompe. Debido a esta liberación y
almacenamiento es que se conceptúa al ATP como “moneda energética de la célula”.
La célula puede disponer de este recurso en cualquier momento pero también gasta en forma
continua energía por lo tanto debe reponerse de manera inmediata.
Adenosina: constituida por una base nitrogenada (adenina) formada por dos anillos que
contienen carbono y nitrógeno y una pentosa (ribosa) con estructura en anillo formada por
carbonos y oxígeno.
Grupo fosfato: los tres fosfatos que tiene la molécula están unidos covalentemente y
constituyen enlaces de alta energía. Están formados por un átomo de fósforo y cuatro de
oxígeno y el conjunto está unido a la ribosa.
Dos puentes de enlaces de alta energía entre los grupos fosfato que al romperse dichos
enlaces por las enzimas se libera la energía almacenada para poner en marcha reacciones
importantes de la célula
Los tres fosfatos (P) forman una cadena que se une a un carbono de la ribosa para constituir la
adenosina trifosfato.
Cuando el grupo fosfato terminal se separa del ATP por el proceso de hidrólisis, la molécula de
ATP se convierte en ADP (Difosfato de adenosina), rompiéndose un solo enlace y quedando un
grupo fosfato libre, que suele transferirse a otra molécula. El sistema ATP / ADP es el sistema
universal de intercambio de energía en las células. Si el grupo fosfato no se transfiere a otra
molécula, se libera como fósforo inorgánico. Usualmente se transforma en ADP para liberar
energía y el ADP en ATP para almacenar energía. Ocasiones poco usuales y bajo ciertas
condiciones se puede transformar el ADP en AMP (Adenosina Mono Fosfato) liberando así un
excedente de energía.
La hidrólisis del ATP constituye un medio para producir calor en animales que generalmente
mantienen una temperatura corporal alta y constante. Las enzimas que catalizan la hidrólisis de
ATP son las ATPsintetasas.
De esta forma es cómo el ATP libera energía transformándose en ADP + P (fósforo inorgánico) +
E (energía).
Las reacciones endergónicas se llevan a cabo con la energía liberada por las reacciones
exergónicas. Éstas pueden estar acopladas con reacciones endergónicas. Reacciones de
oxidación-reducción (redox) son ejemplos de reacciones exergónicas y endergónicas acopladas.
ADP + P ATP
Dónde se produce:
El lugar donde se sintetiza el ATP es en las crestas mitocondriales. En los procariotes se realiza
en la membrana celular. Se produce también en el citoplasma pero en menores proporciones.
Los ATP se forman en el proceso de la digestión de los alimentos cuando se llevan a cabo el ciclo
de Krebs, ciclo de las pentosas fosfatos, la fosforilación oxidativa, la glucólisis y la digestión de
grasas y proteínas.
Una vez realizados los procesos metabólicos y formados los ATP y otras moléculas energéticas
(FAD, NADH, ADP, entre otras) los seres vivos pueden utilizarlos para la obtención de energía y
transformación de la misma en movimientos y patrones fisiológicos propios del crecimiento,
desarrollo, reproducción y producción.
Los dos procesos más importantes que dan lugar a la formación del ATP son la fotosíntesis y la
respiración celular. Estos procesos están asociados con el flujo de electrones a través de la
cadena de transporte que se encuentra localizada en la membrana (en la tilacoide de los
cloroplastos en la fotosíntesis y la membrana interna de la mitocondria en la respiración).
La síntesis de ATP cesa si se perturba a las membranas donde transcurre el flujo de electrones.
El ATP es usado para muchas funciones, pero las principales son el intercambio de energía y la
función catalítica. También para el transporte activo en las membranas celulares, síntesis de
compuestos químicos (anabolismo) y trabajo mecánico.
La molécula de ATP se encarga de alimentar con energía para sintetizar las macromoléculas que
necesitan las células para existir.
Los nutrientes contienen enlaces covalentes de baja energía, los cuales no son muy útiles para
realizar funciones biológicas que se producen en las células. Estos enlaces de baja energía
pueden ser traducidos a enlaces de alta energía.
Almacena gran cantidad de energía en los enlaces de alta energía que une a los grupos fosfatos
que se liberan cuando uno o dos de los fosfatos se separan de las moléculas de ATP.
Resumen
Para fijar los conceptos antes descriptos se resume en forma sencilla y acotada el proceso de la
respiración celular:
Carbohidratos Piruvato
Lípidos AcetilCoA
Acetato
Proteínas
Durante este ciclo se libera energía en procesos de oxido-reducción, de la cual concluyen los
transportadores de electrones. Finalmente el NADH y FADH ingresan al proceso de la cadena
respiratoria, de la cual resulta la síntesis de ATP.
ADP ATP
La respiración celular aeróbica posee, sobre la anaeróbica, una principal ventaja que es la
ganancia neta de energía química de 38 moléculas de ATP. En la anaeróbica en cambio, se
obtiene sólo 2 moléculas de ATP. Esto se debe a que ocurre la glucólisis y la oxidación del ácido
pirúvico en etanol en la respiración anaeróbica, mientras que en la que requiere oxígeno ocurren
tres vías degradativas:
La respiración anaeróbica tiene una limitación temporal. Si la deficiencia de oxigeno dura mucho
tiempo, la liberación de la energía y la síntesis de ATP pueden provocar la muerte de la célula a
causa de la falta de la energía necesaria para realizar los procesos esenciales.
Tanto la glucólisis como la respiración celular son dos partes de un ciclo que, junto con la
fotosíntesis, el carbono es tomado de la atmósfera para constituir materia viva y luego regresar a
su origen.
Permite el movimiento