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    Diagrama Bacteriologia

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    Alex Martinez
    La tinción de Ziehl-Neelsen es una técnica de tinción diferencial rápida para identificar bacterias ácido-alcohol resistentes como Mycobacterium tuberculosis y leprae. El método utiliza carbol fucsina como colorante primario y azul de metileno como secundario para teñir las muestras y lograr un contraste visible de las bacterias.

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    La tinción de Ziehl-Neelsen es una técnica de tinción diferencial rápida para identificar bacterias ácido-alcohol resistentes como Mycobacterium tuberculosis y leprae. El método utiliza carbol fucsina como colorante primario y azul de metileno como secundario para teñir las muestras y lograr un contraste visible de las bacterias.

    Descripción original:

    BACTERIOLOGIA

    Título original

    DIAGRAMA BACTERIOLOGIA

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    La tinción de Ziehl-Neelsen es una técnica de tinción diferencial rápida para identificar bacterias ácido-alcohol resistentes como Mycobacterium tuberculosis y leprae. El método utiliza carbol fucsina como colorante primario y azul de metileno como secundario para teñir las muestras y lograr un contraste visible de las bacterias.

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    La tinción de Ziehl-Neelsen es una técnica de tinción diferencial rápida para identificar bacterias ácido-alcohol resistentes como Mycobacterium tuberculosis y leprae. El método utiliza carbol fucsina como colorante primario y azul de metileno como secundario para teñir las muestras y lograr un contraste visible de las bacterias.

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    TINCION DE ZHIEL-NEELSEN

    La tinción de Ziehl-Neelsen es una técnica Nota: el fundamento


    de tinción diferencial de gran rapidez para de esta tinción es la
    la identificación de bacterias ácido-alcohol
    degradación de la
    resistente (BAAR), los cuales se denominan
    pared celular de las
    así porque están rodeados de una
    bacterias echoa a
    AUTORES: el bacteriólogo envoltura cérea que es resistente a la
    tinción. base de acidos
    Franz Ziehl y el patólogo
    Friedrich Neelsen. micolicos

    FUNDAMENTOS DE COLORANTES DE TINCION NEELSEN

    FUNDAMENTO DE COLORANTES

    COLORANTE PRIMARIO: SOLUCION DECOLORANTE: COLORANTE SECUNDARIO:


    carbol fucsina ácido sulfhídrico al 25% azul de metileno

    Este tiene la capacidad de Sirve para decolorar las Tiñe el material de fondo y, en
    interactuar con los ácidos células que no fueron teñidas consecuencia, crea contraste
    grasos de la pared celular, porque su pared no era lo a las estructuras que fueron
    la cual es de textura cerosa suficientemente afín al teñidas en el primer paso.
    a temperatura ambiente. colorante; por lo tanto, la
    fuerza del decolorante ácido
    es capaz de eliminar el
    Las muestras deberán ser de 3 ml cada una.
    colorante ácido.
    *No requiere ayuno.

    REQUERIMIENTOS PARA LA MUESTRA *Para lograr una estabilidad adecuada la muestra puede
    mantenerse en refrigeración a una temperatura de cuatro
    grados centígrados en un tiempo no mayor de 24 horas.

    Las muestras que NOTA: también


    pueden ser funcionales puede
    para esta tinción son: realizarse en:

    *Esputo Orina

    *Lavados bronquiales Jugo gastrico


    NOTA:

    Uso indispensable de guantes y gafas de


    seguridad para evitar contacto con la muestra
    o salpicaduras en los ojos

    RESULTADOS
    Bacterias Alcohol Acido Resistentes • Son bacilos finos, largos e inmóviles.

    • Son resistentes a la decoloración debido a la alta


    concentración de ácido mi cólico en la pared celular.

    • Por este motivo, no se las puede catalogar dentro de


    m3 la clasificación de Gram.
    Mycobacterium:
    • Son teñidas adecuadamente con el método de Ziehl-
    - Mycobacterium tuberculosi Neelsen.

    - Mycobacterium leprae • Son bacterias aerobias estrictas.

    • Su cultivo es muy variable.


    Nocardias
    • Dentro de este género tenemos las especies M.
    Tuberculosis y M. Leprae.

    IDENTIFICACION Y DIAGNOSTICO
    Crece muy lentamente (30 a
    90 días) a 37 °C en atmósfera
    AGARES PARA CRECIMIENTO: con dióxido de carbono (en
    cultivo crecen mejor a pesar
    Medio de Löwenstein-Jensen de ser aerobio estricto),
    Agar Sangre dando colonias con aspecto
    de migas de pan
    Medio ogawa

    BACILOSCPIA
    • Negativo: no se observan
    • Es una prueba que se utiliza en medicina para detectar BAAR en 100 campos
    la presencia de bacilos en una muestra determinada. Se observados.
    aplica principalmente para la búsqueda del bacilo de • Positivo +: se observan
    Koch (Mycobacterium tuberculosis), agente de menos de un bacilo por
    la tuberculosis, en una muestra de esputo, en este caso campo en promedio en
    el procedimiento se llama baciloscopia de esputo. 100 campos observados

    • Positivo +++: Se observan más


    de 10 bacilos por campo en
    promedio en 20 campos
    observados.

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