Analogia de La Biologia
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Analogia de La Biologia
- Las células procariotas que no poseen un núcleo celular delimitado por una
membrana (carece de membrana el núcleo, por lo que no está aislado). Los
organismos procariontes son las células más simples que se conocen. En este
grupo se incluyen las algas azul-verdosas y las bacterias. OJO estas células si
tienen núcleo pero no lo tienen protegido con membrana.
- Las células eucariotas poseen un núcleo celular delimitado por una membrana.
Estas células forman parte de los tejidos de organismos multicelulares como
nosotros. Poseen múltiples orgánulos. Las eucariotas a su vez pueden ser
clasificadas en función de su origen Célula animal y célula vegetal.
Por lo que hemos visto las células se clasifican según su estructura en procariotas
y eucariotas.
Las eucariotas, además, se pueden clasificar en dos tipos de célula dependiendo
del ser vivo al que pertenezca: Animal o Vegetal.
Vamos hablar ahora de los 3 orgánulos más importantes de las células y sus
funciones:
- Los Lisosomas: Son orgánulos formado por pequeñas vesículas rodeadas por
membrana y que contienen enzimas digestivos. Su función es digerir los alimentos
que llegan a la célula.
Agrupación de Células
Cuando se agrupan varias células con una misión en común se le llama Tejido, por
ejemplo el tejido pulmonar.
Varios Tejidos formarán un Órgano, por ejemplo el pulmón.
Varios órganos forman lo que se llama Un Sistema, por ejemplo el Sistema
Respiratorio.
Y varios Sistemas forman un Ser Vivo o Individuo, por ejemplo el Cuerpo Humano.
Los axones
Los axones tienen varias diferencias con respecto a las dendritas.
Las dendritas tienden adelgazarse conforme se alargan y suelen estar cubiertas de
pequeños bultos llamados espinas. En contraste, el axón suele conservar el mismo
diámetro en la mayor parte de su longitud y no tiene espinas.
El axón surge del cuerpo celular en un área especializada llamada cono axónico.
En neuronas motoras e interneuronas, es ahí donde inicia el potencial de acción.
Por último, muchos axones están cubiertos con una sustancia aislante especial
llamada mielina, que les ayuda a transmitir rápidamente los impulsos nerviosos. La
mielina nunca se encuentra en dendritas.
Cerca de su extremo, el axón se divide en muchas ramas y desarrolla estructuras
bulbosas conocidas como terminales axónicas (o terminales nerviosas). Estas
terminales axónicas forman conexiones con las células blanco.
2.2 Fisiología neuronal (potencial de reposo y potencial de acción)
Potencial de reposo
•La distribución de las cargas a los lados de la membrana determina que la neurona
esté polarizada eléctricamente.
•No existe conducción nerviosa.
¿Por qué se produce?
•En el interior hay mayor cantidad de iones K+, posee canales potasio siempre
abierto y los iones tienden a salir y proteínas cargadas negativamente que se
acumulan.
•En el lado externo mayor cantidad de iones Na+ y Ca2+. El sodio tiende a entrar
pero los canales abiertos en el potencial de reposos son muy pocos.
•La Bomba de Sodio-potasio, mantiene la polarización de la membrana, vale decir,
la distribución desigual de los iones en el interior y el exterior de la neurona.
Bomba de Sodio-Potasio
Potencial de acción
•Cuando un axón es estimulado por sustancias químicas, presión, temperatura o
una corriente eléctrica, el estímulo incrementa súbitamente la permeabilidad de la
membrana a los iones sodio, permitiéndole ingresar.
• Como los iones sodio llevan cargas positivas hacia el interior, la parte externa de
la membrana se vuelve momentáneamente negativa con respecto a la parte interna,
vale decir, se produce una depolarización transitoria en el punto estimulado.
•Este cambio rápido del potencial de membrana se conoce con el nombre de
potencial de acción.
2.3 Sinapsis
La sinapsis es la relación funcional de contacto entre las terminaciones de las
células nerviosas. Se trata de un concepto que proviene de un vocablo griego que
significa “unión” o “enlace”.
Cómo las neuronas se comunican entre ellas en las sinapsis. Sinapsis químicas vs
sinapsis eléctricas.
Puntos más importantes:
Las neuronas se comunican entre sí en las uniones llamadas sinapsis. En una
sinapsis, una neurona envía un mensaje a una neurona blanco (u otra célula).
La mayoría de las sinapsis son químicas, en las que la comunicación depende de
mensajeros químicos. Algunas son eléctricas, donde los iones fluyen directamente
entre células.
En una sinapsis química, un potencial de acción provoca que la neurona
presináptica libere neurotransmisores. Estas moléculas se unen a receptores en la
célula postsináptica y modifican la probabilidad de que esta dispare un potencial de
acción.
Introducción
¡Una sola neurona, o célula nerviosa, puede hacer mucho! Puede mantener un
potencial de reposo, o voltaje a través de la membrana. Puede disparar impulsos
nerviosos, o potenciales de acción. Y puede llevar a cabo los procesos metabólicos
necesarios para permanecer con vida.
Sin embargo, la señalización en una neurona es mucho más emocionante cuando
consideramos sus interacciones con otras neuronas. Las neuronas individuales
hacen conexiones con neuronas blanco y estimulan o inhiben su actividad, lo que
forma circuitos que pueden procesar la información entrante y producir una
respuesta.
¿Cómo se "hablan" las neuronas entre sí? La acción sucede en la sinapsis, el punto
de comunicación entre dos neuronas, o entre una neurona y una célula blanco,
como un músculo o una glándula.
En la sinapsis, el disparo de un potencial de acción en una neurona (la neurona
presináptica, o emisora) provoca la transmisión de una señal a otra neurona (la
neurona postsináptica, o receptora), y así aumenta o disminuye la probabilidad de
que dispare su propio potencial de acción.
Sinapsis eléctricas
En las sinapsis eléctricas, a diferencia de las sinapsis químicas, existe una conexión
física directa entre la neurona presináptica y la neurona postsináptica. Esta conexión
toma la forma de un canal llamado unión en hendidura que permite que la corriente
(los iones) fluya directamente de una célula a otra.
Las sinapsis eléctricas transmiten señales con mayor velocidad que las sinapsis
químicas. Algunas sinapsis son eléctricas y químicas; en estas sinapsis, la
respuesta eléctrica ocurre antes que la respuesta química.
¿Cuáles son los beneficios de las sinapsis eléctricas? Por un lado, son rápidas, lo
que podría ser importante, por decir algo, en un circuito que ayuda a un organismo
a escapar de un depredador. Además, las sinapsis eléctricas permiten la actividad
sincronizada de grupos de células. En muchos casos, pueden llevar corriente en
ambas direcciones, de forma que la despolarización de la neurona postsináptica
producirá la despolarización de la neurona presináptica (¡esto parece ir contra las
definiciones de pre- y postsináptico!).
¿Cuáles son las desventajas de las sinapsis eléctricas? A diferencia de las sinapsis
químicas, las sinapsis eléctricas no pueden convertir una señal excitatoria de una
neurona en una señal inhibitoria en otra. En términos más generales, carecen de la
versatilidad, flexibilidad y capacidad de modulación de señales que vemos en las
sinapsis químicas.
Aun con el paso de los años, la principal teoría sobre la fisiopatología de este
trastorno sigue siendo la que involucra a un neurotransmisor relacionado con las
emociones, el movimiento y la muerte neuronal: la dopamina.
La dopamina
El primer indicio que relacionó la esquizofrenia con la dopamina resultó del trabajo
de Connell al inducir psicosis al administrar anfetaminas (20). Sin embargo, la
hipótesis dopaminérgica se propuso hasta 1963, cuando Carlsson y Lindqvist
relacionaron la génesis de la esquizofrenia con la hiperfunción del sistema
dopaminérgico y la eficacia de los fármacos antipsicóticos basada en el bloqueo de
los receptores D2 (21,22).
El primer trabajo que relacionó al glutamato con la esquizofrenia fue realizado por
Kim y col. (27), quienes registraron una reducción de los niveles de glutamato en el
líquido cefalorraquídeo (LCR) de pacientes con esquizofrenia. Así se formuló la
hipótesis glutamatérgica que involucra a la hipofunción del receptor NMDA en la
fisiopatología de la enfermedad.
La glicina
El GABA
Evidencias han revelado que los niveles de GABA están alterados en pacientes
esquizofrénicos. Esto se ha asociado a una reducción en la expresión de GAD65 y
GAD67 (35). Estudios adicionales muestran que las modificaciones en el sistema
GABAérgico están relacionadas con las alteraciones dopaminérgicas y
glutamatérgicas (36).
Asimismo, Braun y col. (37) describieron que las interneuronas PV tienen una fuerte
influencia inhibitoria sobre la transmisión glutamatérgica en la corteza prefrontal.
Este efecto está mediado por retroalimentación negativa; sin embargo, la
hipofunción del receptor NMDA, aunque reduce el tono inhibidor, puede mantener
la excitabilidad glutamatérgica a través de los receptores AMPA y kainato.
Por otro lado, Tuominen y col. (16) reportaron que las proyecciones dopaminérgicas
mesocorticales provenientes del ATV, que inervan a células piramidales e
interneuronas PV de la corteza prefrontal, están reducidas en pacientes
esquizofrénicos.
Estos resultados contrastan con los obtenidos por Zhang y Reynolds (39), pues
aunque hay una reducción en la excitabilidad y liberación de GABA, no se observa
un cambio en la densidad de interneuronas PV (41-43).
El NO
Una de las evidencias que vincula al NO con la esquizofrenia resultó del trabajo de
Baba y col., quienes observaron un aumento en la expresión de la nNOS en la
corteza prefrontal de individuos con esquizofrenia (48).
La serotonina
La teoría serotonérgica de la esquizofrenia surgió en 1953 cuando se descubrió que
el alucinógeno LSD (ácido D-lisérgico) es modulador de dicho sistema
neurotransmisor pues activa al receptor (55). Esto ha desencadenado muchos
estudios clínicos, farmacológicos y moleculares, sobre este receptor.
Los polimorfismos del receptor 5HT2A se han asociado con la esquizofrenia (56) y
su respuesta clínica a clozapina (55). Esto sugiere la participación del receptor
5HT2A en la fisiopatología de la enfermedad, aunque algunos hallazgos contrastan
con esta propuesta.
Por ejemplo, si bien la activación del receptor se asocia con la generación de los
síntomas de psicosis, la densidad del receptor 5HT2A está disminuida en la corteza
prefrontal (área 9 de Brodman) de pacientes con esquizofrenia (57). Por otro lado,
los alucinógenos agonistas del receptor 5HT2A estimulan la neurotransmisión
glutamatérgica (55), lo que también contrasta con la teoría de hipofunción
glutamatérgica.
3. GENÉTICA
3.1 Biosíntesis proteica.
Es el proceso anabólico mediante el cual se forman las proteínas. El proceso consta
de dos etapas, la traducción del ARN mensajero, mediante el cual los aminoácidos
del polipéptido son ordenados de manera precisa a partir de la información
contenida en la secuencia de nucleótidos del ADN, y las modificaciones
postraducción que sufren los polipéptidos así formados hasta alcanzar su estado
funcional. Dado que la traducción es la fase más importante la biosíntesis de
proteínas a menudo se considera sinónimo de traducción
Iniciación de la traducción
Es la primera etapa de la biosíntesis de proteínas. El ARNm se une a la subunidad
menor de los ribosomas. A éstos se asocia el aminoacil-ARNt, gracias a que el ARNt
tiene en una de sus asas un triplete de nucleótidos denominado anticodón, que se
asocia al primer codón del ARNm según la complementariedad de las bases. A este
grupo de moléculas se une la subunidad ribosómica mayor, formándose el complejo
ribosomal o complejo activo. Todos estos procesos están catalizados por los
llamados factores de iniciación (FI). El primer codón que se traduce es generalmente
el AUG, que corresponde con el aminoácido metionina en eucariotas. En procariotas
es la formilmetionina.
EL NUCLEO.
Es un orgánulo membranoso que se encuentra en el centro de las células
eucariotas.
Contiene la mayor parte del material genético celular.
Facultativa: Son cromosomas enteros que son inactivos en una línea celular, pero
se pueden expresar en otras.
Traducción del ADN
REPLICACION.
Es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia
idéntica). De esta manera de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más
"clones" de la primera.
REPARACION.
Es un conjunto de procesos por los cuales una célula identifica y corrige daños
hechos a las moléculas de ADN que codifican el genoma.
TRANSCRIPCION.
Es el primer proceso de la expresión génica, mediante el cual se transfiere la
información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína
utilizando diversos ARN como intermediarios.
TRADUCCION.
Es el proceso mediante el cual se produce la síntesis de proteínas. Este proceso
ocurre en el citoplasma de la célula y para la mayoría de las proteínas de forma
continua, durante todo el ciclo celular a excepción de la etapa M.
MUTACION.
Es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo
(muchas veces por contacto con mutágenos) y que, por lo tanto, va a producir un
cambio de características de éste, que se presenta súbita y espontáneamente, y
que se puede heredar o transmitir a la descendencia.
TIPOS DE MUTACION.
1.-molecular (génicas o puntuales)
2.- cromosómico
3.- genómico
Genes
Los genes son las unidades de almacenamiento de información genética,
segmentos de ADN que contienen la información sobre cómo deben funcionar las
células del organismo. Tienen elementos que indican de dónde a dónde se tiene
que leer, y su contenido determina la composición de las proteínas que se forman.
Los cromosomas en las células eucarioticas humanas están clasificados por sexo,
cromosomas X asociados al sexo masculino y cromosomas Y al femenino. Están
constituidos en 23 pares, todos en pareja XY para un total de 46 cromosomas.
Cualquier variación en estas cantidades constituye un trastorno cromosómico que
pueden generar problemas físicos y de comportamiento en el transcurso del
crecimiento, como la homosexualidad.
La etimología de la palabra nos indica dos términos unidos para dar la idea, “Cromo”
que significa “Color, tinta “y “Soma” que quiere decir “Cuerpo“, esto nos da una
nutrida referencia de que un cromosoma es parte fundamental de la identidad en el
ser vivo, el cromosoma es quien define desde los comienzos de la reproducción (y
lmitosis, en los espermatozoides oos óvuls).
Los cromosomas son visibles en el proceso de mitosis tan claramente que pueden
determinar la composición de estos y a su vez se visualiza el cariotipo genético en
el que están presentes los cromosomas en parejas. Este análisis arroja resultados
del sexo, material genético y otras informaciones en torno a la génesis de un
organismo. Los cromosomas vienen en parejas, las cuales tienen cada uno de ellos
un centrómero, a partir de este se puede determinar cual será la característica
sexual del gen. También los cromosomas tienen una característica única que los
diferencia, como una curvatura, unos dobles, el ancho o largo variable, todas estas
formas son tan propias del gen como una huella dactilar. Cada par contiene
información genética que ira dirigida a una función en específico del cuerpo, los 46
pares tienen toda la necesaria para conformar un embrión en perfecto estado. Una
menor o mayor cantidad de cromosomas, una alteración en la forma de los mismos
o un error en la composición de su armazón caríotipico puede generar serios
contratiempos en el proceso de formación.
4. EL SISTEMA NERVIOSO
4.1 Sistema Nervioso Simpático
4.2 Sistema Nervioso Parasimpático
4.3 Medula espinal y arco reflejo
4.5 Tallo cerebral y pares craneales
4.6 Cerebelo
4.7 Diencéfalo
4.8 Sistema límbico
4.9 Corteza cerebral
5. FUNDAMENTOS NEUROENDOCRINOLÓGICOS
5.1 Regulación: mecanismos de retroalimentación
5.2 Anatomía y fisiología de la hipófisis
5.3 Hormonas y glándulas endócrinas
5.4 Interrelaciones hipófisis-hipotálamo
6. PROCESOS PSICOSOMÁTICOS
6.1 Definición de enfermedad psicosomática
6.2 Sustrato anatómico de los procesos psicosomáticos
6.3 Fisiopatología correlativa: asma, úlcera gástrica, neurodermatitis.
6.4 Aproximaciones diagnósticas.