UNIVERSIDAD SAN IGNACIO DE LOYOLA

INGENIERÍA INDUSTRIAL Y COMERCIAL

CAPITULO VII

ABSORCION

CURSO
OPERACIONES UNITARIAS
Prof. W. Reátegui
• Estrategias y procedimientos de aprendizaje
Conoce y aplica el principio de la solubilidad
de gases en líquidos.
Resuelve problemas de absorción
COMPETENCIA
• Diferenciar entre las operaciones unitarias y los procesos unitarios.
• Aplicar los conceptos teóricos y las propiedades físico-químicas de la
materia en el cálculo del equilibrio de fases y el equilibrio químico.
• Resolver problemas de masa y energía en operaciones unitarias y
procesos unitarios aplicando los principios de conservación de masa y
energía
• Realizar balances de materia y energía en los procesos que se presentan
en la industria.

W.Reátegui 3
 METODOLOGIA
– Las clases se desarrollarán de forma activa y participativa para que el
alumno aprenda y aplique las técnicas de cálculo del balance de masa
y energía.
– Las prácticas de laboratorio se orientarán a la comprensión y
aplicación de los conceptos y procedimientos del balance de masa y
energía.
– Se promoverá el trabajo en pequeños grupos a fin de propiciar la
integración y el sentido de organización en el alumnado.
– La exposición magistral haciendo uso de la pizarra y medios
audiovisuales permitirá la transferencia de conocimientos, que se
complementará con trabajos de aplicación (seminarios y monografías)
– El profesor entregará guías de trabajo.

W.Reátegui 4
Ejemplos:
• Absorción de Amoníaco A del Aire por medio de agua líquida C.
• Control de emisiones gaseosas por aspersión.
• Desulfurización de gases
• Lavado de gases
 • Absorción: es la operación unitaria que consiste en la separación
de uno o más componentes de una mezcla gaseosa con la ayuda
de un solvente líquido con el cual forma una solución (un soluto A, o
varios solutos, se absorben de la fase gaseosa y pasan a la líquida).

Gas: C

Gas: A, B, C… solvente líquido

• Este proceso implica una difusión molecular turbulenta o una
transferencia de masa del soluto A proveniente del gas , hacia un
líquido (solvente).
• La absorción de gases es una operación básica de la Ingeniería de
Procesos Químicos , que estudia la separación DE UNO O VARIOS
COMPONENTES de una mezcla gaseosa solubles en el líquido
absorbente (solvente) , desde la fase gaseosa a la fase liquida.
• Al poner en contacto un gas con un líquido en el que es soluble, las
moléculas del gas pasan al líquido formando una disolución con
aquel, y al mismo tiempo las moléculas disueltas en el líquido
tienden a volver a la fase gaseosa , estableciéndose un equilibrio
dinámico entre las moléculas del gas que pasan a la disolución y las
que retornan a la fase gaseosa.
• La absorción y adsorción son términos que a menudo se confunden o
se utilizan sin la debida diferenciación .
• La absorción puede definirse como un proceso físico-químico en el
que una sustancia, molécula, átomos o iones pasa de una fase a otra
fase, de modo que queda incorporada en el volumen de la segunda
fase.
• La adsorción es un proceso físico-químico por el cual átomos, iones o
moléculas son retenidas en la superficie de un material sólido. Este
material sólido atrae a la sustancia adsorbida mediante fuerzas
electromagnéticas o puede formar otro tipo de enlaces.
• Solubilidad: Es la máxima cantidad de soluto disuelto por unidad
de volumen de solución o de solvente a una cierta temperatura y
presión. Cualquier gas es soluble en cualquier liquido en alguna
proporción. La velocidad a la que se disuelva dependerá de diversos
factores: Temperatura (T), Presión (P ), Superficie del área gas
líquido.
• Pero solamente cuando el liquido este completamente saturado de
gas se establecerá un equilibrio entre un volumen dado de líquido y
un exceso de gas.
• La solubilidad de un gas en un líquido es función de:
 Naturaleza de las sustancias y de su desviación del equilibrio.
 Temperatura: La solubilidad es inversamente proporcional a la
temperatura.
 Presión: La solubilidad es directamente proporcional a la presión.
• La transferencia de gases dentro y fuera del agua es una parte
importante de los procesos naturales de purificación.
• Considérese un sistema simple como el mostrado en la figura, en el
cual un recipiente con líquido es sellado con un gas sobre él.
• Si el líquido es inicialmente puro con respecto al gas, las moléculas
de gas migrarán a través de la interface gas-líquido y se disolverán en
el líquido.
Absorción Desorción

GAS

LIQUIDO

Transferencia de partículas entre la

interface gas-líquido
• Algunas moléculas de gas, después de un tiempo comenzarán a
dejar el líquido regresando a la fase gaseosa, la reacción neta será
hacia el líquido hasta que se alcance un estado de equilibrio.
• En esta condición, el número de moléculas que salen del líquido es
igual al número de moléculas que entran otra vez, y se dice que el
líquido está saturado del gas.
• El equilibrio en este caso, implica un estado estacionario dinámico,
no un estado estático en el que todo movimiento de moléculas de
gas se detendría una vez alcanzada la saturación.
• La solubilidad de un gas en equilibrio con un líquido se cuantifica
con la ley de Henry:
“La cantidad de gas disuelta en un líquido a una temperatura
determinada es directamente proporcional a la presión parcial que
ejerce ese gas sobre el líquido”, expresando matemáticamente como:
• La Ley de Henry es descrita como :
pA xA * HA
pA es la presión parcial del gas .
HA es una constante que es diferente para cada gas.
xA es la fracción molar del gas en la fase líquida.
• La Ley de Henry es válida para disolucion es en las que X A
tiene un valor cercano a 0 ( disolucion es diluidas), donde se
supone que A no se disocia , ni se ioniza , ni reacciona en la
fase líquida.
• La ley se aplica frecuentemente a disolucion es de gases
que no condensan.
 Constante de la ley de Henry para diferentes gases usando como solvente agua
H=(mol/L)/atm)

Gas 0ºC 25ºC 60ºC

O2 0.00252 0.00130 0.00088

N2 0.00103 0.00068 0.00049
Aire 0.00256 0.00151 0.00107
He 0.00042 0.00038 0.00042
CO2 0.00770 0.03400 0.01600

Constantes de la ley de Henry para gases a 298K ( H /mmHg)

Gas Agua Benceno

CH4 3.14x10 5 4.27x105
CO2 1.25x106 8.57x104
H2 5.34x107 2.75x106
N2 6.51x107 1.79x107
O2 3.30x107
• Ejemplo: se desea encontrar cuanto gas de hidrógeno, puede ser
disuelto en 100g de agua de una mezcla gaseosa cuando la presión
total es 101.3KPa (1atm). La presión parcial de hidrógeno es
26.7KPa (200mmHg) a 20ºC. El valor de la constante de Henry a
20ºC es 6.92x10 6 KPa (6.83x104 atm).

Solubilida d de gas hidrógeno : A : H 2 , w : H 2O

26 .7 6
x A pA / H A 3 . 86 x10
6.92 x10 6
La fracción molar del H 2 es la relación entre el número
de moles de hidrógeno con respecto al número total
de constituye ntes.
xA M A 3.86 x10 6 * 2
* 4.29 x10 5 gH 2 / 100 gH 2O
1- x A M w (1 3.86 x10 6 ) *18
Solubilida d de gas hidrógeno 4.29 x10 5 gH 2 / 100 gH 2O
• La Ley de Raoult establece que la relación entre la presión de
vapor de cada componente en una solución ideal es dependiente de
la presión de vapor de cada componente individual y de la fracción
molar de cada componente en la solución.
• Si un soluto tiene una presión de vapor medible, la presión de
vapor de su disolución siempre es menor que la del disolvente puro.
De esta forma la relación entre la presión de vapor de la solución y
la presión de vapor del disolvente depende de
la concentración del soluto en la disolución.
• Esta relación entre ambos se formula mediante la Ley de Raoult
mediante la cual: la presión parcial de un disolvente sobre una
disolución está dada por la presión de vapor del disolvente puroPA,
multiplicada por la fracción molar del disolvente en la disolución .
Ley de Raoult :
pA xA PA
• p A : Presión parcial de A en la fase gaseosa.
• x A : Fracción mol de A en la fase líquida.
• PA : Presión de vapor del líquido A puro a la temperatu ra T
• La ley de Raoult es una aproximaci ón generalmen te válida
cuando( x A 1)
• EJERCICIO: Utiliza la Ley de Henry para resolver el siguiente
ejercicio: Un gas que contiene 1% en mol de etano está en contacto
con agua a 20 C y 20 atm . Calcula la fracción de mol del etano
disuelto. Dato: H=2.63x 10 4 atm/fracción.mol
Solución:
• Los Hidrocarburos suelen ser relativamente insolubles en agua , de
manera que es probable que la disolución de etano esté diluida en
extremo.
A : C2 H 6
Ley de Raoult
p A y A * PA
Ley de Henry
pA xA * H A
xA * H A y A * PA
y A * PA
xA
HA
0.01 * 20 atm
xA 7.6 x10 6 molC 2 H 6 / mol
2.63x 10 4 atm/fracción.mol
• Ejercicio: Una mezcla líquida equimolar de Benceno (B) y Tolueno
( T) están en equilibrio con su vapor a 30 C .¿ Cuáles son la presión
del sistema y la composición del vapor?
• Como el Benceno y el Tolueno son compuestos con estructuras
similares, podemos aplicar la Ley de Raoult . Utilizando la Ecuación
de Antoine.

Constantes para el Benceno (C 6 H 6 ) :

A 6.90565
B 1211.033
C 220.79
Constantes para el Tolueno(C 7 H 7 ) :
A 6.95334
B 1343.943
C 219.3
Ecuación de Antoine :
Bi
log 10 Pi Ai
T Ci
Pi : Presión del componente puro (i)
T :º C
1211
log 10 PB 6.906 PB 119 mmHg
T 220 .8
1343 .9
log 10 PT 6.9533 PT 36 .7 mmHg
T 219 .38
p i : Presión parcial del componente puro (i)
pB x B * PB 0.50 *119 mmHg 59 .5mmHg
pT x T * PT 0.50 * 36 .7 mmHg 18 .35 mmHg
P pB pT 78 .85 mmHg
Fracciones parciales : y
pB 59 .5mmHg
yB 0.7546
P 78 .85 mmHg
pT 18 .35 mmHg
yT 0.2454
P 78 .85 mmHg
• Ejercicio . Una mezcla gaseosa a la presión atmosférica normal y a
30 C contiene SH2 en proporción tal que su presión parcial es
300mmHg en contacto con agua. Calcúlese la cantidad de SH2 que
se disolverá en 100Kg al alcanzarse el equilibrio entre fases .
Solución.
De acuerdo con la Ley de Henry.

A : SH 2
w : agua
pA xA * H A
(300 / 760 )
xA 6.482 x10 4 moles A/mol.mezc la
609
xA MA 6.482 x10 4 34
* 4
* 1.224 x10 3 gH 2 S / g.agua
1 x A M w 1 6.482 x10 18
So lub ilidad 0.122 kgA/ 100 kg.agia
• Continuar modificando!!!!!!!!!
• Ejercicio N 4: En las condiciones de equilibrio entre el agua y el
CO2 a 20 C se ha encontrado que la cantidad de CO2 disuelta en
agua es 0.01gramos de CO2 por 10º gramos de agua . Calcúlese la
presión parcial del CO2 en la fase gaseosa.
Solución.
La concentración de la fase liquida expresada en fracción molar de
CO2 es :

0.01
x 44 4.09 10 5
0.01 100
44 18
p 1420 * 4.09 10 5 atm 44 .1mmHg
• Ejercicio N 5. 300 litros de una mezcla de vapor de acetona y aire
de composición 1% en volumen de acetona se pone en contacto , a
20 C Y 760mmHg , con 60 litros de agua hasta que se alcanza el
equilibrio entre fases .Calcúlese la concentración de la disolución
formada en kilogramos de acetona/kilogramos de agua, suponiendo
que se alcanza el equilibrio y que no hay variación de volumen en la
fase gaseosa. En el intervalo de concentraciones bajas, la relación
de equilibrio para la solubilidad de la acetona en agua a 20 C viene
dada por : pº=300c
• Siendo p la presión parcial de la acetona en la fase gaseosa , en
mmHg , y C su concentración en la fase líquida , en kilogramos de
acetona/kilogramos de agua.
Solución :
• El número de moles de la acetona en la mezcla gaseosa inicial
será:

pV 0.01 300
ni 0.124
RT 0.082 293
• Al poner en contacto la mezcla gaseosa con agua, parte de la
acetona será absorbida por el agua, por lo que su presión parcial
en la fase gaseosa disminuirá , permaneciendo constante el
volumen de esa fase. El número final de moles de acetona en la
fase gaseosa será :

p 300
nf * 0.0164 p
760 0.082 * 293

p mmHg
• El número de moles de acetona que pasaron al agua será :

0.058 0.124 0.0164 p 60 c

Sustituyen do el valor de p , resulta :
0.058 0.124 0.0164 * 330 c 60 c
0.00724 0.3145 c 60 c
4 kgdeacetona
c 1.2 *10
kgdeagua
SISTEMAS MULTICOMPONENTES GAS –LIQUIDO.
• Entre los procesos gas – líquido que involucran varios
componentes en cada fase se encuentran las reacciones químicas ,
la destilación y la transferencia de una o más especies de un gas a
un líquido ( Absorción) , o viceversa ( Desorción).
• Cuando las fases gas y líquido multicomponentes se encuentran en
equilibrio , se puede especificar arbitrariamente un número limitado
de variables intensivas del sistema ( el número está dado por la
regla de las fases) y el resto de las variables deben determinarse
mediante las relaciones de equilibrio para la distribución de los
componentes entre las dos fases .
• En el siguiente ejercicio se define varias de estas relaciones y se
ilustra como se utilizan en la solución de problemas de balance de
materia.
• Datos de equilibrio- líquido – vapor tabulados: La mejor manera de
calcular las composiciones de equilibrio es a partir de los datos
tabulados, el PERRYS CHEMICAL ENGINEERS HANDBOOK
proporciona las presiones parciales de vapores para varias
soluciones líquidas.
• Ejercicio N 6. Se ponen en contacto 100 libras – mol por hora de
una mezcla aire- SO2 , con agua líquida , en un absorbedor
continuo a 30 C. Se analiza el líquido y se encuentra que contiene
2g de SO2 por cada 100g de H2O . Suponiendo que los flujos de
gas y de líquido que salen de la unidad donde se encuentran en
contacto están en equilibrio a 30 C y 1 atm, calcula la fracción del
SO2 de alimentación que se absorbe en el agua y la velocidad que
se requiere de alimentación del agua.
 ABSORBEDOR A
L1lbm H20 /h 30 C
• De acuerdo con los datos del PERRYS CHEMICAL ENGINEERS
HANDBOOK , las presiones parciales de equilibrio del H2O y del
SO2 sobre una disolución cuya composición es la que se indica, son
: p H20 = 31.6 mmHg p , pSO2= 176 mmHg
de manera que la composición del flujo de gas de salida es :

31 .6mmHg lb molH 20
yH 2O 0.0416
760 mmHg lb mol

176 mmHg lb molSO 2

ySO2 0.232
760 mmHg lb mol

lb molaire
yaire 1 yH 2O ySO2 0.727
lb mol
Quedan tres incógnitas por determinar ( L1, G2 Y L2) y como se
pueden escribir un total de tres balances independientes , el
sistema esta determinado .
Balance de Aire:

lb molaire G 2lb mol

(0.55 *100 ) * yaire
h h

yaire 0.727

G 2 75 .7lb mol / h
Para escribir los dos balances restantes, es necesario determinar
las fracciones en masa de SO2 y de H20 en el flujo líquido de salida.

2lbmSO 2 2lbmSO 2 lbmSO 2

xSO2 O.0196
100 lbmH 2O 102 lbmtotal lbm

lbmH 2O
xH 2O 0.9804
lbm
Balance de SO 2.
100 lb mol 0.45lb molSO 2
h lb mol
L 2lbm xSO2lbmSO 2 lb mol
G 2 ySO2
h lbm 64lbmSO 2

G2 75 .7
ySO 2 0.232
xSO 2 0.0196
L 2 89600 lbm / h
Balance de H20.
G 2lb mol yH 20lb molH 2O 18lbmH 2O
L1 lbmH 2O / h L 2 xH 20
h lb mol lb mol
G 2 75 .7
yH 20 0.0416
L 2 89600
xH 20 0.9804

L1 87900 lbmH 20 / h
Fracción de SO 2 Absorbida.

89600 lbmlíquido desalida 0.0196 lbmSO 2 lbmSO 2 absorvido

SO2 absorvido 1756
h lbm h

100 lb mol 0.45lb molSO 2 64lbm lbmSO 2 su min istrado

SO2 su min istrado 2880
h lb mol lb mol h

1756 lbmSO 2 absorbido / h lbmSO 2 absorvido

0.610
2880 lbmSO 2 su min istrado / h lbmSO 2 su min istrado
Ejercicios propuestos.

• Ejercicio Nº1.- Utiliza la Ley de Henry para resolver el siguiente

problema:
Un gas que contiene 6% en mol de Etano está en contacto con
agua a 60 C y 40 atm . Calcula la fracción de mol del Etano
disuelto.
Dato : Constante de la ley de Henry para el etano :

atm 4
HA 2.63 10
fracciòn.mol
• Ejercicio Nº2. Una mezcla líquida equimolar de Cloroformo (C) y
Acetona ( A) están en equilibrio con su vapor a 40 C .¿ Cuáles son la
presión del sistema y la composición del vapor?
• Utiliza la Ley de Raoult para resolver.

Constantes para el Cloroformo y Acetona:

A B C
Cloroformo 6.90328 1163.03 227.4

Acetona 7.02447 1161 224

• Ejercicio N 3. Una mezcla gaseosa a la presión atmosférica normal
y a 60 C contiene SH2 en proporción tal que su presión parcial es
300mmHg en contacto con agua.
• Calcúlese la cantidad de SH2 que se disolverá en 800Kg al
alcanzarse el equilibrio entre fases .Utilizar la Ley de Henry.

• Ejercicio N 4. En las condiciones de equilibrio entre el agua y el

CO2 a 20 C se ha encontrado que la cantidad de CO2 disuelta en
agua es 1.114 gramos de CO2 por 30 gramos de agua .
• Calcúlese la presión parcial del CO2 en la fase gaseosa.
• Ejercicio N 5. 800 litros de una mezcla de vapor de acetona y aire
de composición 3% en volumen de acetona se pone en contacto , a
40 C Y 760mmHg , con 80 litros de agua hasta que se alcanza el
equilibrio entre fases .Calcúlese la concentración de la disolución
formada en kilogramos de acetona/kilogramos de agua, suponiendo
que se alcanza el equilibrio y que no hay variación de volumen en la
fase gaseosa.
• En el intervalo de concentraciones bajas, la relación de equilibrio
para la solubilidad de la acetona en agua a 40 C viene dada por :
pº=600c
• Siendo p la presión parcial de la acetona en la fase gaseosa , en
mmHg , y C su concentración en la fase líquida , en kilogramos de
acetona/kilogramos de agua.
• Ejercicio N 6 Se ponen en contacto 300 libras – mol por hora de
una mezcla aire- SO2 , con agua líquida , en un absobedor continuo
a 50 C.
Se analiza el líquido y se encuentra que contiene 2g de SO2 por
cada 600g de H2O . Suponiendo que los flujos de gas y de líquido
que salen de la unidad donde se encuentran en contacto están en
equilibrio a 50 C y 1 atm.
Calcula la fracción del SO2 de alimentación que se absorbe en el
agua y la velocidad que se requiere de alimentación del agua.
Aplicaciones de la absorción:

1. Recupera productos de corrientes gaseosas con Fines de

producción.

 Producción Industrial de disoluciones ácidas o básicas en agua

(ácidos clorhídrico, sulfúrico y nítrico o hidróxido amónico).

 Recuperación de gases ácidos como H2S, mercaptanos y CO2

con disoluciones de aminas
2. Control de emisiones de contaminantes a la atmósfera ,
reteniendo las sustancias contaminantes(compuestos de
azufre, clorados y Fluorados ).

 Eliminación de SO2 de gases de combustión con disoluciones

acuosas de hidróxido de sodio .

 Eliminación de óxidos de nitrógeno con disoluciones de agentes

oxidantes.
 • Equipos en los que se produce la Absorción/ Desorción de gases.
 Columnas de platos.
 Columnas de relleno.

G Gas libre de un componente

L Corriente Lìquida

Q Mezcla de gases
P Lìquido con componente
del gas Absorvido
 Columnas de Relleno.

Salida de gas

Entrada del líquido

Relleno

Salida de líquido Entrada de gas

Columnas de Relleno.
a)Montura Berl .
b) Montura Intalox .
c) Anillo Rasching.
d) Anillo Pall .
Funcionamiento de las columnas de platos.

1.- Cada plato constituye una etapa, puesto que sobre el plato se
ponen los fluidos en contacto intimo, ocurre la difusión interfacial .

2.- El número de platos teóricos o etapas en equilibrio depende de

lo complicado de la separación.

3.- El diámetro de la torre depende de las cantidades de liquido y gas

que fluyen a través de la columna por unidad de tiempo.
 Funcionamiento de las
columnas de burbujeo.

1.- Una corriente de gas en Entrada de Lìquido Salida de Vapor

forma de pequeñas burbujas,
es introducida en el liquido.

Si el diámetro del tanque es

pequeño, el burbujeador Salida de Lìquido
localizado en el fondo del
tanque puede ser un simple Entrada de Vapor
tubo abierto.
Funcionamiento de las columnas
empacadas.
1.-Alternativa a las torres de
platos.

2.-Variación continua de la
concentración en toda la torre.

3.- Contienen un material de

soporte (relleno).

4.- Circulación de las dos fases

en contracorriente.
 Torre de
absorción Eliminador de
espumas

Distribuidor de
líquido

Boquilla de
atomización
Empaquetamiento al Retención del
azar relleno

Soporte de Redistribuidor de líquido

relleno
Entrada
de gas
Diseño
torre Salida de líquido
de relleno
 Características del empaque.
1.- Características adecuadas de
flujo, el volumen fraccionario
vació en el lecho empacado
debe ser grande.

2.- Elevada superficie interfacial

entre el liquido y el gas.

3.- Químicamente inerte, con

respecto a los fluidos que se
están procesando.
DISEÑO DE UNA COLUMNA DE RELLENO.

• Objetivo del diseño: Conseguir el máximo de transferencia de

componentes con el mínimo consumo de energía y de tamaño de
columna es decir, con el mínimo coste .

1.-Diseñar una columna de absorción

2.- Calcular la altura del relleno necesarios para lograr la separación
deseada.
Características de los rellenos de columnas de absorción.

1.- Químicamente inerte frente a los fluidos de la torre.

2.- Resistente mecánicamente sin tener un peso excesivo.
3.- Tener pasos adecuados para ambas corrientes sin excesiva
retención de líquido o caída de presión.
4.- Proporcionar un buen contacto entre el líquido y el gas.
5.- Coste razonable.
Materiales:
 Baratos, inertes y ligeros: Arcilla, porcelana, plásticos, acero,
aluminio.
 Unidades de relleno huecas, que garantizan la porosidad del lecho
y el paso de los fluidos.
Comparación Torres de empaque Comparación Torres de empaque
frente a platos. frente a platos
Relleno. Platos.
Mayor eficiencia de separación. Menor caída de presión del
sistema.
Manejan mayores caudales de Menor coste de instalación y
líquido y gas. operación.

Se usan con ácidos y otros Menor obstrucción y

materiales corrosivos. ensuciamiento.
ABSORCIÓN: FUNDAMENTOS.
• Relaciones de equilibrio (solubilidad). La transferencia de un
componente de una fase gaseosa a una fase líquida se da cuando
existe una diferencia de concentración. El equilibrio se alcanza cuando
la presión ejercida por el componente en la fase gaseosa se iguala a la
presión parcial del componente en la fase líquida.

Leyes fundamentales.
Ley de Dalton
Fase gaseosa ideal: y1 = P1 / PT
Ley de Raoult
Fase líquida ideal: P1 = P0 1. x1
Ley de Henry
Soluciones diluidas: P1 = H* x1
Borre los nombres de la
corrientes escribelo!!!!
• Ejemplos de procesos en los que aparecen unidades de
absorción son:

 Separación de los líquidos contenidos en el gas natural.

Los líquidos procedentes del gas natural (NGLs) son
hidrocarburos líquidos que se recuperan de los gases del gas
natural en plantas de proceso. Estos hidrocarburos incluyen:
etano, propano, butanos, pentanos y otros componentes más
pesados
Separación de los líquidos contenidos en el gas natural.
 Eliminación de SO2.
• Una de las aplicaciones más importantes del proceso de
absorción se encuentra en las centrales térmicas para eliminar
los contaminantes de la corriente gaseosa de salida,
principalmente el SO2 y CO2.
• Para conseguir la absorción del dióxido de azufre de los gases
de escape de una combustión se pueden usar numerosos
agentes de absorción, entre ellos: cal, piedra caliza, óxido de
magnesio, sosa, agua de mar o álcalis doble
Eliminación de SO2 si hay una
imagen mejor en buena hora.
• Se diferencian tres partes
importantes en el proceso
de absorción de un gas :

1.- El gas portador el cual va a

hacer limpiado y purificado .

2.- El liquido lavador , que

sirve a disolver las impurezas .

3.- El componente gaseoso a

separar.
Tarea VII:
• Control de Residuos contaminantes gaseosos
por aspersión.
• Estimado alumno -Piensa en esto
“Produce una inmensa tristeza pensar que la
naturaleza habla mientras el género humano no
escucha.”
• Absorbedores de gases (I): Tipos y aproximaciones teóricas
• Autores: Alvaro Feal Veira
• Localización: Ingeniería química, ISSN 0210-2064, Nº. 417, 2004, págs. 186-191
• Resumen
– Se entienden por absorbedores aquellos equipos donde se realiza la absorción de un gas en un líquido
de lavado. Por dicha acción a veces se conocen como lavadores, pero hay que distinguir la función de
éstos cuando actúan como equipos de colección de partículas presentes en los gases residuales, a lo que
se ha dedicado una serie de artículos anteriores.
– En el presente artículo se describen sucintamente los absorbedores de gases y se recopilan rangos de
parámetros de diseño y de operación para los mismos. Se analizan las aproximaciones teóricas de los
mecanismos que intervienen en la absorción física de gases contaminantes, atendiendo a las teorías de
la transferencia de masa en la citada absorción, condiciones de equilibrio y líneas de operación, con la
determinación de caudales mínimos de líquido de lavado.
– 1. Introducción Se entiende por absorción la captación de algún componente gaseoso por un líquido de
lavado y, recíprocamente a lo indicado en artículos anteriores [1] para los lavadores, los equipos donde
se realiza la absorción, o absorbedores, se comportan al mismo tiempo como lavadores de partículas
(PS). Esto genera que en la literatura técnica en ocasiones el término lavador englobe al absorbedor. Así,
en muchas ocasiones, los absorbedores se denominan lavadores, pero hay que entender que, en este
caso, depurando gases contaminantes.