Articulo Cientifico Unsch
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RESUMEN
En la presente investigación se determinó la actividad antiulcerosa del extracto hidroalcohólico de los frutos de Bunchosia
armeniaca “usón” en cobayos mediante el método de Lee, que se basa en la producción de úlcera gástrica aguda inducida por
etanol absoluto, en los laboratorios del Área Académica de Farmacia de la Universidad Nacional de San Cristóbal de
Huamanga, durante los meses de mayo a octubre del 2011; se utilizaron cobayos machos de 550 a 650 g y como tratamiento,
concentraciones de 250 mg/kg, 500 mg/kg y 1000 mg/kg del extracto hidroalcohólico, agua destilada como control y ranitidina
100 mg como patrón.
El tamizaje fitoquímico reportó la presencia de: taninos y fenoles, flavonoides, lactonas y/o cumarinas, quinonas, catequinas,
aminoácidos y azúcares reductores.
Según la escala de Marhuenda se encontró mayor protección a 500 mg/Kg y 1000 mg/Kg respectivamente. En cuanto al estudio
del contenido gástrico, los extracto a dosis de 500 mg/kg y 1000 mg/kg mostraron mejores resultados con pH de 4,02 y 4,10;
volumen de contenido gástrico 20,48 mL y 18,60 mL y un porcentaje de inhibición de 68,97% y 86,21% respectivamente.
Se concluye que el extracto hidroalcohólico de los frutos de Bunchosia armeniaca “usón”, tiene efecto antiulceroso frente al
daño inducido por etanol absoluto.
Palabras clave: Bunchosia armeniaca, Actividad antiulcerosa.
ABSTRACT
In the present investigation the antiulcerous activity of the extract decided hidroalcohólico of the fruits of Bunchosia armeniaca
“usón” in guinea-pigs by means of Lee's method, That bases on the production of gastric sharp sore induced by absolute
ethanol, In the laboratories of the academic area of Drugstore and Biochemistry of the National University of Huamanga's Kitts,
During the months May to October, 2011; Males used guinea-pigs from 550 to 650 g. and as treatment, concentrations of 250
mg/kg, 500 mg/kg and 1000 mg/kg of the extract hidroalcohólico, water revealed as control and ranitidina 100 mg as boss.
The tamizaje fitoquímico brought the presence of: tannins and phenols, flavonoids, lactones and/or coumarins, quinones,
catechins, aminoacids and reducing sugars.
According to Marhuenda's scale one found major protection to 500 mg/Kg and 1000 mg/Kg respectively. As for the study of the
gastric content, the extract to dose 500 mg/kg and 1000 mg/kg showed better results with pH of 4, 02 and pH 4, 10; volumn
content gastric 20,48 mL and 18,60 mL and porcentain of inhibition 68,97% and 86,21% respectively.
In conclusion, the root of Bunchosia armeniaca “usón”, managed to protect the mucous one opposite to the hurt induced by
absolute ethanol.
los frutos de Bunchosia armeniaca “usón”, a dosis de Con este valor se demuestra experimentalmente que el
500 mg/kg y 1000 mg/kg mostraron índices de 1,8 y 0,8 etanol disminuye la gradiente de pH a través de la capa
respectivamente, que indica la casi ausencia de daño mucosa y desestabilizan las membranas lisosomales de
gástrico en comparación con la dosis de 250 mg/kg las células glandulares, promoviendo su rotura y dando
quien muestra un índice de 4,2 indicando que no hubo lugar, en consecuencia a la liberación de hidrolasas
protección al daño gástrico inducido por etanol. ácidas que por diversos mecanismos producen la lesión
Las diferencias entre los tratamientos fueron hística (CYTED, 1995).
confrontados estadísticamente a través del análisis de La ranitidina que es un antagonista de los receptores H2,
varianza, siendo estas diferencias estadísticamente compiten selectivamente con la histamina por dichos
significativas (p<0,05) (ANEXO N° 9) y la prueba de receptores y de esta manera bloquea la cascada de
Tukey que muestra que el extracto a dosis de 500 reacciones, por ende se da la disminución de la
mg/kg, 1000 mg/kg y la ranitidina, tienen un producción del ácido clorhídrico y aumento del pH a
comportamiento biológicamente similar a las condiciones 4,24.
basales (ANEXO N° 10). El pH del contenido gástrico del grupo que recibió el
Por tanto, podemos afirmar que el extracto tratamiento con ranitidina se elevó significativamente, lo
hidroalcohólico a dosis de 500 mg/kg y 1000 mg/kg, que comprueba el efecto antagonista de los receptores
ejercen un efecto protector sobre el daño gástrico H2, reduciendo la secreción del HCl por la mucosa
inducido por etanol a diferencia de 250 mg/kg que no gástrica, estos resultados también fueron encontrados
demostró efecto protector ya que se obtuvo un índice de en los estudios de (Badilla y col., 1998; Huamán y col.,
ulceración similar al del etanol. Además podemos 2002).
demostrar que a mayor concentración menor es el índice Kelley (1993), menciona que cuando no se secreta ácido
de la ulceración. tampoco se secreta pepsina y, aunque se secretara, la
Los fármacos antihistamínicos H2, se unen en forma falta de ácido le impediría funcionar, porque la pepsina
competitiva a estos receptores e impiden la acción de la requiere un medio ácido.
histamina; en consecuencia disminuye la producción de El extracto hidroalcohólico de los frutos de Bunchosia
ácido y favorece la cicatrización de la úlcera (Vázquez, armeniaca “usón”, a dosis de 500 mg/kg y 1000 mg/kg,
2002). también aumentan el pH a 4,02 y 4,10 respectivamente
Badilla y col. (1998), en un estudio realizado sobre que significa la disminución del ácido clorhídrico y el
actividad gastrointestinal de Quassia amara, aumento de pH en comparación a la dosis de 250 mg/kg,
demostraron que las dosis de 500 mg/kg y 1000 mg/kg quien al mostrar un pH de 3,06 indica que no produjo
tienen un índice de lesión estadísticamente significativa protección contra el daño gástrico producido por el ácido
con respecto al control (p<0,05). El tratamiento con clorhídrico, inducido por el etanol.
ranitidina administrada por vía oral redujo de manera Las diferencias entre los tratamientos fueron
significativa las lesiones gástricas 2,83, el cual confrontados estadísticamente a través del análisis de
concuerda con el trabajo realizado. De esta manera el varianza siendo estas diferencias estadísticamente
extracto se comporta como un agente dosis significativas (p<0,05) (ANEXO N° 9) y la prueba de
dependiente, ya que protege la mucosa gástrica contra Tukey que muestra que el extracto a dosis de 500 mg/kg
estímulos inductores de lesiones como es el etanol. y 1000 mg/kg, tienen un pH similar al pH de las
Huamán y col. (2009), en su trabajo realizado sobre condiciones basales y se diferencia del resto de los
efecto antiulceroso del extracto hidroalcohólico liofilizado grupos (ANEXO N° 11).
de hojas de Bixa Orellana, se observó que la Por tanto, podemos afirmar que el extracto
administración vía orogástrica a las diferentes dosis hidroalcohólico a dosis de 500 mg/kg y 1000 mg/kg,
ensayadas (200 y 400 mg/kg) ejerce un efecto inhibitorio ejercen un mecanismo de antagonismo competitivo por
en la formación de lesiones gástricas causadas por la los receptores H2 casi parecido al de la ranitidina, al
injuria del etanol 96% siendo el efecto dosis aumentar el pH disminuido por el etanol logrando un pH
dependiente. Las lesiones fueron cuantificadas con la similar al pH de las condiciones basales, a diferencia de
escala de Marhuenda, demostraron una inhibición la dosis de 250 mg/kg que demostró un pH similar al
significativa de las lesiones gástricas a la dosis de 100 producido por el etanol y que está por debajo de las
mg/kg (p<0,05) y a 200 y 400 mg/kg (p<0,01), condiciones basales. Además podemos afirmar que a
comparados con el control. El tratamiento de ranitidina mayor concentración mayor es el pH (alcalinidad).
no redujo de manera significativa las lesiones gástricas Badilla y col. (1998), menciona que el extracto de
(6,5%). La escala es el mismo que se utilizó en la Quassia amara, a una dosis de 1000 mg/kg mostró una
presente investigación, en contraste con este autor la disminución de la acidez de los contenidos estomacales
ranitidina redujo significativamente las lesiones gástricas, y de la actividad péptica y un incremento en la cantidad
esto podría ser debido a la dosis y la vía de de moco de la mucosa.
administración usada. En el gráfico N° 5 y en el ANEXO N° 8, se muestra
En el presente estudio en cobayos, la administración oral diferentes volúmenes del contenido gástrico, en el cual el
del extracto hidroalcohólico de los frutos de Bunchosia etanol alcanza un volumen de 26,44 mL, con este valor
armeniaca “usón”, a dosis de 500 mg/kg y 1000 mg/kg se demuestra experimentalmente el aumento del
ejercen mayor efecto inhibitorio en la formación de contenido gástrico y por tanto mayor producción de ácido
lesiones gástricas con un 68,97% y 86,21% clorhídrico y de lesiones gástricas inducidas por el
respectivamente (Cuadro N° 2), causadas por la injuria etanol.
del etanol; este porcentaje en relación a la ranitidina, el Como se observa, la ranitidina al ejercer su mecanismo
cual muestra mayor capacidad de inhibición con 89,66% de acción, disminuye significativamente el volumen del
en contraste con la otra dosis del extracto que tiene contenido gástrico a 16,44 mL. El extracto
menor capacidad de inhibición, así tenemos la dosis de hidroalcohólico a dosis de 500 mg/kg y 1000 mg/kg,
250 mg/kg con un valor de 27,59%, el cual demuestra produce una disminución de volumen del contenido
que no tiene protección a esta dosis. gástrico a 20,48 mL y 18,60 mL que también ejerce su
En el gráfico N° 4 y en el ANEXO N° 7, se muestra la efecto de antagonismo frente a los receptores H2 de este
variación de pH gástrico, en el cual el etanol disminuyó modo disminuye la secreción gástrica y produce un
el pH a 2,96 de las condiciones basales que tiene un pH efecto antisecretor en comparación con la dosis de 250
de 3,98. mg/kg con un volumen de 24,64 mL que indica que no
Revista de Investigación – Facultad de Ciencias Biológicas – UNSCH
produjo disminución del contenido gástrico y por tanto no corporal como indicador de toxicidad, se comportó
hubo protección frente al daño gástrico producido. dentro de los parámetros establecidos para la curva de
Estos antagonistas reducen la secreción del jugo crecimiento de la especie (Gráfico N° 6 y ANEXO N°
gástrico en un 70 a 80% (Guyton, 2006). 13). Este resultado indica que el extracto hidroalcohólico
Las diferencias entre los tratamientos fueron no es tóxico a la dosis estudiada, posiblemente presente
confrontados estadísticamente a través del análisis de toxicidad aguda a una dosis mayor a 2000 mg/kg
varianza siendo estas diferencias estadísticamente (OECD, 2001). Cabe señalar que en medicina
significativas (p<0,05) (ANEXO N° 9) y la prueba de tradicional, la población consume los frutos de dicha
Tukey que muestra que el extracto a dosis de 500 mg/kg planta y no presenta alguna sintomatología irregular a
y 1000 mg/kg, tienen un volumen de contenido gástrico corto plazo.
similar y se diferencia del resto de los grupos (ANEXO Las diferencias entre los tratamientos fueron
N° 12). confrontados estadísticamente a través del análisis de
Por tanto, podemos afirmar que el extracto varianza factorial simple siendo estas diferencias
hidroalcohólico a dosis de 500 mg/kg y 1000 mg/kg, estadísticamente significativas (p<0,05) (ANEXO N° 14)
ejercen un mecanismo antisecretor sobre el daño que muestran que el extracto a dosis de 2000 mg/kg no
gástrico producido por el aumento del contenido gástrico tiene efecto tóxico, ya que el peso corporal aumenta con
inducido por el etanol, a diferencia de la dosis de 250 normalidad de acuerdo al tiempo y al sexo.
mg/kg que demostró un volumen similar al del etanol.
Lane (1999), afirman que los antagonistas del receptor CONCLUSIONES
H2 reducen tanto el volumen del jugo gástrico secretado 1. El extracto hidroalcohólico de los frutos de
como su concentración de H+. Por lo general, la Bunchosia armeniaca “usón” posee actividad
descarga de pepsina, secretada por las células antiulcerosa, a dosis de 500 mg/Kg y 1000 mg/Kg con un
principales de las glándulas gástricas, disminuye porcentaje de inhibición de 68,97% y 86,21%
proporcionalmente con la reducción del volumen del jugo respectivamente.
gástrico. 2. El tamizaje fitoquímico de los frutos de Bunchosia
Al reducir el volumen total de jugo gástrico, la secreción armeniaca “usón” demostró poseer: taninos y fenoles,
absoluta de pepsinógeno está disminuida y su activación flavonoides, lactonas y/o cumarinas, quinonas,
reducida por el aumento en el pH intraluminal (Suárez, catequinas, aminoácidos y azúcares reductores.
2008). 3. Las dosis que poseen mayor eficacia antiulcerosa
Los resultados de la investigación demuestran que los del extracto hidroalcohólico de los frutos de Bunchosia
frutos de Bunchosia armeniaca “usón”, poseen armeniaca “usón” es de 500 mg/kg y 1000 mg/kg.
principios antiulceroso que protegen contra el daño de la 4. El extracto hidroalcohólico de los frutos de
mucosa gástrica inducido por etanol absoluto, a través Bunchosia armeniaca “usón” no demostró toxicidad a la
de una inhibición de la secreción de ácido y pepsina dosis ensayada, por lo tanto la DL50 › 2000 mg/kg.
(atenuación de los factores agresivos). También se pudo
demostrar la relación dosis efecto de los extractos RECOMENDACIONES
hidroalcohólicos, ya que a mayor concentración menor 1. Realizar otras pruebas farmacológicas de
es el índice de ulceración, mayor el pH (mayor Bunchosia armeniaca “usón” para obtener un perfil
alcalinidad) y menor volumen de contenido gástrico. farmacológico de esta especie.
Probablemente el efecto antiulceroso sea debido a la 2. Realizar estudios comparativos al extraer con otros
presencia de metabolitos secundarios tales como los solventes de Bunchosia armeniaca “usón”.
flavonoides y taninos, aunque tampoco puede 3. Realizar investigaciones sobre la posible acción
descartarse la acción de otros compuestos presentes en farmacológica como antidiarreico ya que también se le
la planta. atribuye esta propiedad por poseer metabolitos
Badilla y col. (1998), menciona que el extracto de secundarios responsables de esta acción.
Quassia amara, presenta una actividad protectora de las 4. Evaluar la actividad antimicrobiana de Bunchosia
lesiones gástricas inducidas por etanol, que es un armeniaca “usón” contra el Helicobacter pylori.
modelo representativo de la enfermedad ulcerosa 5. Aislar los metabolitos secundarios encontrados en el
gástrica en el humano. Los efectos que se presentaron extracto hidroalcohólico de los frutos de Bunchosia
en el modelo del etanol apoyan más el posible armeniaca “usón”, para su mejor estudio y posible
mecanismo de citoprotección mediado por las desarrollo de tecnología de una forma farmacéutica.
prostaglandinas. 6. Complementar el estudio toxicológico.
Los antihistamínicos disminuyen la secreción ácida
gástrica mediante el bloqueo competitivo y reversible de
los receptores H2 de la histamina localizados en la célula REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
parietal. Inhiben la secreción ácido basal controlada por 1. Angulo, P. 2004. La Etnofarmacología y los
la histamina, gastrina y acetilcolina, así como la inducida Bioensayos como Estrategia Actual en la Investigación
por otros estímulos, como alimentos o distensión Fitoquímica. 1a ed. Editorial de Mar EIRL. Perú.
gástrica. Al reducir el volumen total de jugo gástrico y 2. Aucasime, L. 2011. Descripción personal de
aumentar su pH, reducen también en forma indirecta la Bunchosia armeniaca “usón”. Laboratorio de Botánica.
secreción de pepsina, disminuyendo la liberación de UNSCH. Ayacucho – Perú.
factor intrínseco y no modifica la velocidad de 3. Badilla, B., Miranda, T., Mora, G., Vargas, K. 1998.
vaciamiento gástrico ni la actividad secretora pancreática Actividad gastrointestinal del extracto acuoso bruto de
(Castells, 2007). Quasia amara. Universidad de Costa Rica. Escuela de
Adicionalmente se realizó la determinación de toxicidad Biología. Costa Rica.
aguda (DL50) en ratones con extracto hidroalcohólico de 4. Brack, A. 1999. Diccionario Enciclopédico de
los frutos de Bunchosia armeniaca “usón”, en el cual se Plantas Útiles del Perú. OCDE. Perú.
observó que la administración del extracto a una dosis 5. Bravo, L. 2005. Manual de Farmacoterapia. Editorial
límite de 2000 mg/kg de masa corporal no provocó Elsevier S.A. España.
muerte de ninguno de los animales del grupo tratado 6. Bruneton, J. 1991. Elementos de Fitoquímica y
tampoco hubo síntomas indicativos de toxicidad, se Farmacognosia. Editorial Acribia S.A. España.
registró una conducta normal en los animales. La masa 7. Bruntom, L. 1996. Agents control of gastric acidity
Revista de Investigación – Facultad de Ciencias Biológicas – UNSCH
and treatment of peptic ulcers. 9a ed. Editorial McGraw 36. Vázquez, I. 2002. Farmacología Práctica. Ediciones
Hill. USA. Díaz de Santos. España.
8. Castells, S. 2007. Farmacología en Enfermería. 2a 37. Velázquez, M. 1992. Farmacología. Editorial
ed. Editorial Elsevier S.A. España. Interamericana McGraw Hill. España.
9. Causse, C. 2004. Los Secretos de Salud de los 38. Villar del Fresno, M. 1999. Farmacognosia General.
Antioxidantes. Editorial Hispano Europea. España. Editorial Síntesis. España.
10. CYTED, 1995. Manual de Técnicas de Investigación.
Programa Iberoamericana de Ciencia y Tecnología para
el Desarrollo.
11. Evans, W. 1991. Farmacognosia. 4a ed. Editorial
Interamericana McGraw Hill. México.
12. Fonnegra, R. 2007. Plantas Medicinales. 2a ed.
Editorial Antioquía. Colombia.
13. Flórez, J, 1998. Farmacología Humana. 4a ed.
Editorial Masson. España.
14. Gennaro, A. 2003. Remington Farmacia. 20a ed.
Editorial Médica Panamericana S.A. Argentina.
15. Goodman y Gilman. 2000. Bases Farmacológicas
de la Terapéutica. 9a ed. Editorial Interamericana
McGraw Hill. México.
16. Guyton, A. 1992. Tratado de Fisiología Médica. 8a
ed. Editorial Interamericana. España.
17. Guyton, A. 2006. Fisiología Médica. 11a ed. Editorial
Elsevier S.A. España.
18. Huamán, O., Sandoval, M., Arnao, I., Bejar, E.
2009. Efecto antiulceroso del extracto hidroalcohólico
liofilizado de hojas de Bixa orellana “achiote” en ratas.
Centro de Investigación de Bioquímica y Nutrición
Alberto Guzmán Barrón, Facultad de Medicina, UNMSM.
Perú.
19. Kelley, A. 1993. Medicina Interna. 2a ed. Editorial
Médica Panamericana. Argentina
20. Kuklinski, C. 2000. Farmacognosia: Estudio de las
Drogas y Sustancias Medicamentosas de Origen
Natural. 1a ed. Editorial Omega S.A. España.
21. Lane, L. 1999. Farmacología en Enfermería. 2a ed.
Editorial Elsevier S.A. España.
22. Lastra, J. 2001. Bosques Naturales de Asturias.
Editorial Servicio de Publicaciones. España.
23. Litter, M. 1986. Compendio de Farmacología. 3a ed.
Editorial Ateneo. Argentina.
24. Miranda, M. 1996. Métodos de Análisis de Drogas y
Extractos. Universidad de la Habana. Cuba.
25. Miranda, M. y Cuellar, A. 2000. Manual de
Prácticas de Laboratorio, Farmacognosia y Productos
Naturales. Instituto de Farmacia y Alimentos. Cuba.
26. OECD. 2001. Guideline for testing of chemicals.
Acute oral toxicity – Acute toxic class method. N° 423.
27. Patiño, V. 2002. Historia y dispersión de los Frutales
Nativos del Neotrópico. Editorial CIAT. Colombia.
28. Rodríguez, D. 2002. La Revista Internacional de
Procesamiento de Alimentos a Pequeña Escala. Editor
Barrie Axtell. Perú.
29. Rodrigo, A. 2007. Tratamiento de las Enfermedades
Digestivas. Editorial Médica Panamericana. España.
30. Ruza, F., García, S. 2003. Tratado Cuidados
Intensivos Pediátricos. 3a ed. Editorial Capitel Editores.
España.
31. Salaverry, A. 2000. Historia de la Medicina Peruana
en el siglo XX. Editorial el Fondo UNMSM. Perú.
32. Sannomiya, M., Fonseca, V., Da Silva, M., Rocha,
M., Santos, W. 2005. Determinación de flavonoides y
actividad gastroprotectora del extracto metanólico y
clorofórmico de las hojas de Byrsonima crassa
Niedenzu. Journal of Ethnopharmacology. Vol. 97. 1a.
ed. pp: 1 – 6.
33. Stephen, B. 2005. Gestión y Administración de la
úlcera péptica. 3a ed. Editorial Arcosurg S.A. USA.
34. Suárez, J. 2008. Farmacología Médica. 4a ed.
Editorial Médica Panamericana S.A. Argentina.
35. Towle, M. 2007. The Ethnobotany of pre-columbian
Perú. 1a ed. Editorial McGraw Hill. USA.