8 Test o Sullivan

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C ASO CLÍNICO

Un O’Sullivan alterado: caso clínico


Laura Mañé Serra
Servicio de Endocrinología y Nutrición. Hospital del Mar. Barcelona

INTRODUCCIÓN ración física presenta un peso de 92 kg, talla 160 cm e índice de


masa corporal (IMC) de 35,9 kg/m2. Su comadrona le ha co-
La diabetes mellitus (DM) es la enfermedad que con ma- mentado que deberá realizar un test de tolerancia oral a la gluco-
yor frecuencia coincide con la gestación1. El embarazo se sa (TTOG) de tres horas de duración con una dieta preparatoria
acompaña de un aumento de la resistencia a la insulina media- rica en hidratos de carbono durante los tres días previos, pero
do principalmente por la secreción placentaria de la hormona la paciente se muestra reticente y solicita una segunda opinión.
del crecimiento, la hormona liberadora de corticotropina, el
lactógeno placentario y la progesterona, que ayudan a asegurar
la cantidad de nutrientes necesaria para el feto. En los casos en DIAGNÓSTICO DE DIABETES MELLITUS
los que la función pancreática materna no es capaz de com- GESTACIONAL (figura 1)
pensar dicho aumento de la resistencia insulínica, se produce
la DM gestacional (DMG). Esta entidad se asocia con nume-
rosas complicaciones maternofetales. Constituye un factor de Primer trimestre
riesgo materno para el desarrollo de preeclampsia, hiperten-
sión arterial y partos por cesárea, mientras que el recién nacido En el año 2008, el Hyperglycaemia and Adverse Pregnancy
presenta un riesgo aumentado de macrosomía o grande para Outcomes (HAPO), un estudio epidemiológico internacio-
edad gestacional (GEG), hipoglucemia, hipocalcemia, distrés nal a gran escala que involucró a 25 000 mujeres embarazadas,
respiratorio al nacimiento y distocia de hombros, entre otras2,3. demostró que el riesgo de resultados adversos maternofetales
Además, se asocia con un aumento del riesgo de desarrollar aumentaba linealmente con el aumento de la glucemia mater-
DMG en siguientes embarazos y con un riesgo hasta siete
veces mayor de presentar DM tipo 2 (DM2) en el futuro2,4. Figura 1. Algoritmo diagnóstico de la diabetes mellitus gestacional

La prevalencia de embarazos complicados por DMG en Identificar factores de riesgo para DM2 y DMG
nuestro medio se estima entre un 3,3 y un 11,6 %5. Sin embargo,
debido al progresivo aumento de la prevalencia de DM2 a nivel ALTO RIESGO BAJO RIESGO
mundial, ha surgido la necesidad de diferenciar a las mujeres con
DMG de aquellas con DM preexistente6,7. La DMG se definiría
Solicitar en 1ª visita Test O’Sullivan (50 g)
por tanto como «la diabetes diagnosticada a partir del segundo
glicemia en ayunas y HbA1c Semana 24-28
o tercer trimestre de gestación, que no es DM tipo 1 ni DM2»6.
NO
¿Glicemia ≥ 126 mg/dl
CASO CLÍNICO y/o HbA1c ≥ 6,5 %? < 140 mg/dl
≥ 140 mg/dl
NORMAL

Se trata de una mujer de 36 años, natural de Perú, sin ante-
cedentes patológicos de interés ni hábitos tóxicos, que no recibe DM2 no conocida TTOG 100 g
ningún tratamiento. Refiere antecedentes familiares de DM2 en
madre y padre. Se encuentra en la semana 25 de su primera ges- 2 puntos 1 punto
tación. El TPAL (nacidos a término, nacidos prematuros, abortos, patológicos patológico NORMAL
vivos) es de 0-0-1-0 (tuvo un aborto espontáneo en la semana DMG Repetir TTOG
10 de embarazo hace dos años). El motivo de consulta es un DM2: diabetes mellitus tipo2; DMG: diabetes mellitus gestacional;
O’Sullivan discretamente patológico, de 147 mg/dl. A la explo- HbA1c: hemoglobina glucosilada; TTOG: test de tolerancia oral a la glucosa.

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na8. En vista de estos resultados y del progresivo aumento en la para la adopción de estos nuevos criterios y, por lo tanto, se
prevalencia de obesidad y DM2 a nivel mundial, desde 2013 sigue realizando un diagnóstico en dos pasos con los criterios
la Endocrine Society recomienda realizar cribado de DM2 del National Diabetes Data Group (NDDG)10,11. Se realiza de
en aquellas mujeres con factores de riesgo para diabetes en la la siguiente manera:
primera visita prenatal mediante la determinación de la glu- •• 1.er paso: test de O’Sullivan: se administran 50 g de
cemia basal y la hemoglobina glucosilada (HbA1c), empleando glucosa y se determina la glucemia una hora después.
los puntos de corte clásicos para el diagnóstico de DM2 fuera Si la glucemia es ≥ 140 mg/dl a la hora, se conside-
de gestación6. Son considerados factores de riesgo para diabetes: ra positivo y se realizará un TTOG en un segundo
IMC ≥ 25 kg/m2 + historia de DM en familiares de primer tiempo. No es preciso realizar ayuno previo.
grado, pertenencia a un grupo étnico con alta prevalencia de •• 2.º paso: TTOG. Se requiere un período de 10-12
DM, DMG previa, antecedentes obstétricos desfavorables como horas de ayuno y realizar una dieta rica en hidratos
abortos de repetición o macrosomía, hipertensión arterial, co- de carbono los tres días previos. Se administran 100 g
lesterol ligado a lipoproteínas de alta densidad bajo (< 35 mg/dl) de glucosa y se determina la glucemia basal y tras 1,
o triglicéridos altos (> 250 mg/dl), síndrome del ovario poli- 2 y 3 horas. La paciente deberá permanecer sentada
quístico, etc.Algunas guías sugieren incluso la posibilidad de rea- y sin fumar durante la realización de la prueba. En la
lizar un cribado universal en el primer trimestre de gestación7. tabla 1 se recogen los criterios diagnósticos de DMG
según el NDDG. Se necesitan al menos dos valores
patológicos para establecer el diagnóstico de DMG.
Semanas 24-28 (cribado universal) En caso de presentar un solo valor alterado, se reco-
mienda repetir la prueba en un plazo de tres semanas
Desde hace mucho tiempo, ha habido una falta de uni- aproximadamente. En caso de que al repetir el TTOG
formidad internacional en el enfoque de la detección y diag- no se obtenga ningún valor patológico, se descartará
nóstico de la DMG. Existen controversias acerca del tipo de el diagnóstico de DMG. Si se obtuviera un solo punto
cribado (universal frente a selectivo), el momento óptimo para alterado, se catalogará de «intolerancia a la glucosa».
la detección, el test diagnóstico apropiado (TTOG con 75 g o
100 g de glucosa), los valores de corte empleados para inter- Tabla 1. Criterios diagnósticos de diabetes mellitus gestacional
pretar el TTOG y sobre si las pruebas deben realizarse en uno NDDG mg/dl IADPSG mg/dl
o dos pasos (con O’Sullivan previo). Los criterios diagnósticos (mmol/l) (mmol/l)
de DMG se habían establecido clásicamente en función del Cribado En dos pasos En un solo paso
riesgo materno de desarrollar DM2 posteriormente a la gesta- TTOG 100 g 75 g
ción y no para identificar embarazos con un mayor riesgo de
Basal 105 (5,8) 92 (5,1)
resultados perinatales adversos. Sin embargo, tras la realización
1h 190 (10,6) 180 (10)
del ya mencionado estudio HAPO, que demostró que existía
2h 165 (9,2) 153 (8,3)
una relación lineal entre las cifras de glucemia y el riesgo de
resultados obstétricos adversos8, la International Association of 3h 145 (8,1) –
Diabetes and Pregnancy Study Groups (IADPSG) estableció Diagnóstico Glucemia ≥ en dos puntos Glucemia ≥ en un
unos nuevos criterios diagnósticos más estrictos para el diag- de DMG de la curva punto de la curva
nóstico de DMG mediante la realización de un cribado en un Sociedades American Diabetes American Diabetes
solo paso con un TTOG de 75 g de glucosa. Dado que no se a favor Association, National Institute Association,
of Health, American College Organización
identificó un umbral específico de glucemia a partir del cual el
of Obstetricians and Mundial de la Salud,
riesgo obstétrico aumentara significativamente, estos puntos de Gynecologists, Grupo Español Endocrine Society
corte se establecieron de forma relativamente arbitraria a partir de Diabetes y Embarazo
de los niveles de glucemia que se asociaron con un incremento DMG: diabetes mellitus gestacional; IADPSG: International Association
del 75 % del riesgo de presentar un peso del recién nacido, unos of Diabetes and Pregnancy Study Groups; NDDG: National Diabetes
niveles de péptido C (reflejo del hiperinsulinismo) en sangre Data Group; TTOG: test de tolerancia oral a la glucosa.
del cordón umbilical o un porcentaje de grasa corporal en el
recién nacido superiores al percentil 90. Sin embargo, la aplica- Papel de la dieta preparatoria para el TTOG
ción de estos criterios diagnósticos se ha visto que conllevaría
un aumento en la prevalencia de DMG9 y los estudios que hasta La recomendación actual por parte de varias asociaciones,
la fecha han evaluado el beneficio clínico y el coste-efectividad como la American Diabetes Association (ADA), de realizar una
de este tipo de abordaje muestran evidencia dispar. En nuestro dieta rica en hidratos de carbono con un mínimo de 150 g de
medio, se ha considerado que no existe evidencia suficiente hidratos de carbono/día los días previos al TTOG12 se basa en un

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estudio realizado en 1940 por Conn et al. con nueve sujetos13. Se Figura 2. Algoritmo de manejo de la diabetes mellitus
demostró que los sujetos que realizaban una dieta baja en carbo- gestacional en el posparto
hidratos presentaban una respuesta alterada exagerada (falso po-
sitivo) tras la administración de glucosa, especialmente aquellos POSTPARTO INMEDIATO
que se encontraban en situación de desnutrición. La explicación • Suspender todo tratamiento farmacológico y reanudar una
en la que se sustenta este hallazgo es que, durante los períodos de dieta normal
• Determinación de la glucemia capilar a las 24-72 horas del
restricción de carbohidratos, el uso de glucosa está disminuido.
parto para descartar DM2 no conocida
De esta forma, al administrar una sobrecarga de carbohidratos
en estas circunstancias, pueden presentarse valores de glucosa
falsamente elevados. Mientras que algunos estudios posteriores 6-12 SEMANAS POSTPARTO
siguen apoyando esta recomendación14, otros no han visto dife- Reevaluación del metabolismo hidrocarbonado mediante
TTOG 75 gramos
rencias en la respuesta al TTOG entre mujeres con un correcto
estado nutricional que realizan una dieta previa rica en hidratos
de carbono y las que mantienen su patrón dietético habitual15,16. CRITERIOS ANALÍTICOS
NORMAL DE DIABETES O
Estos estudios consideran que la dieta preparatoria debe ser aban-
PREDIABETES
donada, dado que no se ha demostrado que reduzca el número
de falsos positivos y provoca una demora tanto en el diagnóstico
como en el manejo de la DMG. Además, tanto la duración de la • Asesoramiento sobre cambios
Revaluar con glicemia
en el estilo de vida centrados
dieta preparatoria como la cantidad de hidratos de carbono em- basal o HbA1c o TTOG
en el mantenimiento o pérdida
pleados son valores que han sido seleccionados arbitrariamente. 75 g
ponderal y valorar introducción
En 1-3 años en función
de metformina
de la presencia de factores
• Repetir el cribado de DM2
de riesgo de diabetes
¿Es posible realizar el diagnóstico de la DMG de forma anual en los casos de
únicamente mediante la glucemia capilar? prediabetes
DM2: diabetes mellitus tipo2; HbA1c: hemoglobina glucosilada;
Actualmente, el empleo de la glucemia capilar para el diag- TTOG: test de tolerancia oral a la glucosa.
nóstico de DMG no está recomendado17, dado que existen
muy pocos estudios que evalúen su utilidad y, además, su sen- Reclasificación posparto de la DMG
sibilidad y especificidad no se consideran aceptables. Por otra
parte, la fiabilidad de los glucómetros puede verse influenciada Si bien la mayoría de mujeres con DMG revierten a nor-
por numerosos factores ambientales. Se considera que la gluce- moglucemia tras la expulsión de la placenta, cabe tener en
mia capilar únicamente debería tenerse en cuenta como una cuenta que aproximadamente:
herramienta alternativa en países en vías de desarrollo en los •• Un 20 % presenta criterios de prediabetes a corto
que obtener muestras de sangre venosa puede ser dificultoso18 y, plazo21,22.
por lo tanto, la prueba de elección para el diagnóstico de DMG •• Un 3,7 % presenta criterios de DM2 a los 9 meses,
sigue siendo el TTOG de 100 g con muestras de plasma veno- un 4,9 % a los 15 meses, un 13,1 % a los 5 años y un
so. Son necesarios estudios aleatorizados para evaluar la posible 18,9 % a los 9 años23. La incidencia acumulativa de la
utilidad de la glucemia capilar de cara a reducir el número de DM2 aumenta marcadamente en los 5 primeros años
TTOG necesarios después de un O’Sullivan patológico19. posparto y alcanza una meseta a partir de los 10 años1.
•• De uno a dos tercios de las mujeres desarrollan DMG
en futuras gestaciones, especialmente aquellas con ma-
PERÍODO POSPARTO Y LACTANCIA yor edad, paridad, IMC e incremento ponderal entre
gestaciones24-26.

Posparto inmediato (figura 2) Además, las mujeres con DMG presentan un mayor riesgo
de presentar a medio/largo plazo DM tipo 1, síndrome meta-
Tras el parto, la mayoría de mujeres con DMG revierten prác- bólico y enfermedad cardiovascular20. Por ello, se recomienda
ticamente de forma inmediata a su estado glucémico basal, por revaluar el metabolismo hidrocarbonado mediante un TTOG
lo que deberán interrumpir todo el tratamiento hipoglucemiante de 75 g a las 6-12 semanas posparto empleando los criterios
y reanudar una dieta normal. La mayoría de guías recomiendan diagnósticos de la ADA utilizados fuera de gestación6,20. La
realizar una determinación de glucemia capilar a las 24 y 72 horas revaluación únicamente mediante la HbA1c podría dar falsos
posparto para descartar el diagnóstico de DM2 no conocida20. negativos debido al aumento del recambio de glóbulos rojos

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asociado al embarazo y a la pérdida de sangre durante el parto. RESOLUCIÓN DEL CASO CLÍNICO
Algunos estudios apoyan el uso combinado de la HbA1c y el
TTOG27 o de la HbA1c y la glucemia basal28,29. Asimismo, el Revisamos la historia clínica de la paciente. Tal como pro-
Grupo Español de Diabetes y Embarazo (GEDE) recomienda cedía en el primer trimestre, se le realizó el despistaje de DM2
que esta revaluación se realice una vez finalizada la lactancia1. no conocida mediante la determinación de glucemia basal y
Sin embargo, estudios previos han demostrado que el impac- HbA1c, que fueron normales (glucemia basal 104 mg/dl, HbA1c
to de la lactancia en los resultados de la TTOG es modesto, 5,7 %). Tras nuestras explicaciones, la paciente accede a rea-
por lo que solo suele interferir en la interpretación de valores lizarse el TTOG de 100 g. Presenta los siguientes resultados:
límite30. Si el resultado del TTOG es normal, debería revaluar- glucemia 87 mg/dl (0’), 196 mg/dl (60’), 154 mg/dl (120’),
se periódicamente, cada 1-3 años, en especial si existe deseo 132 mg/dl (180’). Dado que solo presenta un punto patoló-
gestacional para una mejor planificación de futuros embara- gico (glucemia a los 60’ > 190 mg/dl), se procede a repetir
zos. Para ello, se empleará el TTOG u otros test diagnósticos el test a las tres semanas. En esta segunda ocasión presenta las
de DM, como la glucemia basal o la HbA1c6,20. La frecuencia siguientes glucemias: 92 mg/dl (0’), 199 mg/dl (60’), 164 mg/
de este cribado (de 1 a 3 años) dependerá de la presencia dl (120’) y 148 mg/dl (180’). Dado que ahora presenta dos
de factores de riesgo para el desarrollo de DM2, como son puntos patológicos (glucemia a los 60’ > 190 mg/dl, glucemia
la circunferencia abdominal, el IMC, el incremento ponderal, a los 180’ > 145 mg/dl), podemos diagnosticarla de DMG. Si
el diagnóstico antes de la semana 24 de gestación, los eleva- en esta ocasión de nuevo hubiera presentado solo un punto pa-
dos requerimientos de insulina, la edad materna, los antece- tológico, el diagnóstico habría sido de intolerancia a la glucosa.
dentes familiares y la presencia de autoanticuerpos antiislotes
pancreáticos31. Asimismo, es aconsejable que todas las mujeres Se remite a la paciente con la educadora en diabetes para
reciban asesoramiento sobre cambios en el estilo de vida, ya iniciar una dieta fraccionada y controlada en hidratos de carbo-
que la adherencia a las pautas de alimentación, el aumento de no. A pesar de que nuestra paciente presenta un IMC en rango
la actividad física, el mantenimiento ponderal y el empleo de de obesidad grado 2, nuestro objetivo durante el embarazo no
metformina se han relacionado con reducciones del riesgo de es la pérdida ponderal, por lo que aplicaremos una restricción
desarrollar DM2 de hasta un 35-40 %32. Para aquellas muje- calórica moderada asegurando un mínimo de 1600-1800 kcal/
res con alguna alteración de la tolerancia glucídica posparto, día. El incremento ponderal durante el embarazo fue de 9 kg.
se deberán intensificar estas medidas, valorar la introducción Se decidió inducir el parto en la semana 38 por sospecha de
de metformina y repetir el cribado de DM2 de forma anual. macrosomía fetal, que resultó en un parto eutócico por vía va-
Además, se deberá incidir en el control de otros factores de ginal. El peso del recién nacido fue de 3950 g. Se le recomendó
riesgo cardiovascular, como son la presión arterial, el perfil realizar lactancia materna por sus beneficios a nivel nutricio-
lipídico, el IMC o la circunferencia abdominal. nal e inmunológico. A las 11 semanas de dar a luz se revaloró
el metabolismo hidrocarbonado mediante un TTOG de 75 g,
que fue normal. Dado que se trataba de una paciente con un
LACTANCIA elevado riesgo de desarrollar DM2 (etnia latinoamericana,
antecedentes familiares de DM2, IMC en rango de obesidad,
La lactancia debería aconsejarse a todas las mujeres, dados etc.), se repitió el cribado de forma anual mediante niveles de
sus evidentes beneficios a nivel nutricional e inmunológico20. glucemia basal, HbA1c y un TTOG 75 g, cumpliendo entonces
Asimismo, en mujeres con DMG puede reducir el riesgo de criterios analíticos de prediabetes (glucemia basal 115 mg/dl,
obesidad infantil y de alteraciones del metabolismo hidrocar- glucemia a las dos horas del TTOG 75 g de 144 mg/dl, HbA1c
bonado tanto en el niño como en la madre, además de acelerar 5,9 %). Se realizó un asesoramiento sobre cambios en el estilo
la pérdida ponderal posparto33-36. de vida, haciendo énfasis en la pérdida ponderal.

BIBLIOGRAFÍA

1. Grupo Español de Diabetes y Embarazo (GEDE). Diabetes 3. Gilmartin AB, Ural SH, Repke JT. Gestational diabetes mellitus.
Mellitus y Embarazo. Guía Asistencial. 3.ª ed. Madrid; 2005. Rev Obstet Gynecol 2008;1:129-34.
Disponible en: http://www.sego.es/Content/pdf/guia_ 4. Kim C, Newton KM, Knopp RH. Gestational diabetes and
diabetes.pdf the incidence of type 2 diabetes: a systematic review. Diabetes
2. Bellamy L, Casas JP, Hingorani AD, Williams D. Type 2 diabetes Care 2002;25:1862-8.
mellitus after gestational diabetes: a systematic review and meta- 5. Buckley BS, Harreiter J, Damm P, Corcoy R, Chico A, Simmons
analysis. Lancet 2009;373:1773-9. D, et al. DALI Core Investigator Group. Gestational diabetes

171
Un O’Sullivan alterado: caso clínico

mellitus in Europe: prevalence, current screening practice and 21. Catalano PM, Vargo KM, Bernstein IM, Amini SB. Incidence
barriers to screening. A review. Diabet Med 2012;29:844-54. and risk factors associated with abnormal postpartum glucose
6. American Diabetes Association. Standards of medical care in tolerance in women with gestational diabetes. Am J Obstet
diabetes. Diabetes Care 2017;40(Suppl 1):S4-5. Gynecol 1991;165(4 Pt 1):914-9.
7. Blumer I, Hadar E, Hadden DR, Jovanovic L, Mestman JH, Murad 22. Kjos SL, Buchanan TA, Greenspoon JS, Montoro M, Bernstein
MH, et al. Diabetes and pregnancy: an endocrine society clinical GS, Mestman JH. Gestational diabetes mellitus: the prevalence
practice guideline. J Clin Endocrinol Metab 2013;98:4227-49. of glucose intolerance and diabetes mellitus in the first two
8. Metzger BE, Lowe LP, Dyer AR, Trimble ER, Chaovarindr U, months post partum. Am J Obstet Gynecol 1990;163:93.
Coustan DR, et al. HAPO Study Cooperative Research Group. 23. Feig DS, Zinman B, Wang X, Hux JE. Risk of development of
Hyperglycemia and adverse pregnancy outcomes. N Engl J diabetes mellitus after diagnosis of gestational diabetes. CMAJ
Med 2008;358(19):1991-2002. 2008 29;179(3):229-34.
9. Duran A, Sáenz S,Torrejón MJ, Bordiú E, Del Valle L, Galindo M, et 24. Moses RG. The recurrence rate of gestational diabetes in
al. Introduction of IADPSG criteria for the screening and diagnosis of subsequent pregnancies. Diabetes Care 1996;19:1348.
gestational diabetes mellitus results in improved pregnancy outcomes 25. MacNeill S, Dodds L, Hamilton DC, Armson BA, VandenHof
at a lower cost in a large cohort of pregnant women: the St. Carlos M. Rates and risk factors for recurrence of gestational diabetes.
Gestational Diabetes Study. Diabetes Care 2014;37:2442-50. Diabetes Care 2001;24:659.
10. Corcoy R, Lumbreras B, Bartha JL, Ricart W, Grupo Español de 26. Getahun D, Fassett MJ, Jacobsen SJ. Gestational diabetes: risk
Diabetes y Embarazo. Nuevos criterios diagnósticos de diabetes of recurrence in subsequent pregnancies. Am J Obstet Gynecol
mellitus gestacional a partir del estudio HAPO. ¿Son válidos en 2010;203:467.e1-6.
nuestro medio? Endocrinol Nutr 2010;57:277-80. 27. Benaiges D, Chillaron JJ, Pedro-Botet J, Mas A, Puig de Dou J,
11. National Institutes of Health Consensus Development Sagarra E, et al. Role of A1c in the postpartum screening of women
Conference: Diagnosing Gestational Diabetes Mellitus with gestational diabetes. Gynecol Endocrinol 2013;29:687-90.
Conference. Marzo 4–6, 2013. Disponible en: http://prevention. 28. Noctor E, Crowe C, Carmody LA, Avalos GM, Kirwan B,
nih.gov/cdp/conferences/2013/gdm/files/DraftStatement. pdf Infanti JJ, et al. ATLANTIC DIP: simplifying the follow-up of
12. Metzger BE, Coustan DR. Summary and recommendations of women with previous gestational diabetes. Eur J Endocrinol
the Fourth International Workshop-Conference on Gestational 2013;169(5):681-7.
Diabetes Mellitus. The Organizing Committee. Diabetes Care 29. Picón MJ, Murri M, Muñoz A, Fernández-García JC, Gómez-
1998;21(Suppl 2):B161-7. Huelgas R, Tinahones FJ, et al. Hemoglobin A1c versus oral
13. Conn JW. Interpretation of glucose tolerance test: necessity of glucose tolerance test in postpartum diabetes screening. Diabetes
standard preparatory diet. Am J Med Sci 1940;199:555-64. Care 2012;35:1648-53.
14. Hughes OR. Reduced carbohydrate intake in the preparatory 30. Gunderson EP, Crites Y, Chiang V, Walton D, Azevedo RA, Fox
diet and the reliability of the oral glucose tolerance test. Aviat G, et al. Influence of breastfeeding during the postpartum oral
Space Environ Med 1975;46(5):725-8. glucose tolerance test on plasma glucose and insulin. Obstet
15. Harlass FE, McClure GB, Read JA, Brady K. Use of standard Gynecol 2012;120:136.
preparatory diet for the oral glucose tolerance test. Is it 31. Cheung NW, Byth K. Population health significance of
necessary? JReprod Med 1991;36(2):147-50. gestational diabetes. Diabetes Care 2003;26:2005.
16. Entrekin K,Work B, Owen J. Does a high carbohydrate diet affect 32. Diabetes Prevention Program Research Group. Reduction in
the 3-hour oral glucose tolerance test in pregnancy? J Matern- the incidence of type, 2 diabetes with lifestyle intervention or
Fetal Med 1998;7(2):68-71. metformin. N Engl J Med 2002;346(6):393-403.
17. Bhavadharini B, Mahalakshmi MM, Maheswari K, Kalaiyarasi 33. Stuebe AM, Rich-Edwards JW,Willett WC, Manson JE, Michels
G, Anjana RM, Deepa M, et al. Use of capillary blood glucose KB. Duration of lactation and incidence of type 2 diabetes.
for screening for gestational diabetes mellitus in resource- JAMA 2005;294(20):2601-10.
constrained settings. Acta Diabetol 2016;53:91-7. 34. Pereira PF, Alfenas R de C, Araujo RM. Does breastfeeding
18. Balaji V, Madhuri BS, Paneerselvam A, Arthi T, Seshiah V. influence the risk of developing diabetes mellitus in children? A
Comparison of venous plasma glucose and capillary whole review of current evidence. J Pediatr (Rio J) 2014;90:7-15.
blood glucose in the diagnosis of gestational diabetes mellitus: a 35. O’Reilly M, Avalos G, Dennedy MC, O’Sullivan EP, Dunne FP.
community-based study. Diabetes Technol Ther 2012;14(2):131-4. Breastfeeding is associated with reduced postpartum maternal glucose
19. AndersonV,Ye C, Sermer M, Connelly PW, Hanley AJG, Zinman B, et intolerance after gestational diabetes. Ir Med J 2012;105(5 Suppl):31-6.
al. Fasting capillary glucose as a screening test for ruling out gestational 36. Owen CG, Martin RM, Whincup PH, Smith GD, Cook DG.
diabetes mellitus. J Obstet Gynaecol Can 2013;35(6):515-22. Does breastfeeding influence risk of type 2 diabetes in later life?
20. Report of the Expert Committee on the Diagnosis and A quantitative analysis of published evidence. Am J Clin Nutr
Classification of Diabetes Mellitus. Diabetes Care 1997;20:1183-97. 2006;84:1043-54.

172 Diabetes Práctica 2017;08(04):145-192. doi: xxx.

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