ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA

OPERACIONES UNITARIAS I

ASIGNACIÓN DE DESTILACIÓN

Presentado por: Sandra Verónica Avella Suarez. Grupo: O1

Código: 2053392 Septiembre 30 de 2009

1. Las presiones de vapor del heptano y del octano son las siguientes (en mmHg):

T (ºC)) P7(mmHg) P8(mmHg) T (ºC)) P7(mmHg) P8(mmHg)

98,4 760 377 114 1165 540
100 795 356 116 1228 574
102 841 380 118 1296 609
104 890 406 120 1368 647
106 941 429 122 1442 687
108 993 452 124 1528 729
110 1049 479 125,6 1593 760
112 1104 510

Si las mezclas de éstos componentes cumplen la Ley de Raoult, determine:

a) Los datos de equilibrio para este sistema a la presión de una atmósfera, calculados
directamente a partir de las presiones de vapor.
b) La volatilidad relativa a cada temperatura.
c) Valor medio aritmético de la volatilidad relativa para todo el intervalo.
d) La relación entre las composiciones de equilibrio de la mezcla a la presión de una
atmósfera, tomando el valor medio de la volatilidad relativa.

SOLUCIÓN:

a) A partir de la ley de Raoult se tiene:

𝑃 ∗ 𝑌𝑖 = 𝑋𝑖 ∗ 𝑃𝑖𝑆𝑎𝑡

Al trabajar en una mezcla binaria:

𝑃 = 𝑋1 ∗ 𝑃1𝑆𝑎𝑡 + 𝑋2 ∗ 𝑃2𝑆𝑎𝑡 = 𝑋1 ∗ 𝑃1𝑆𝑎𝑡 + (1 − 𝑋1 ) ∗ 𝑃2𝑆𝑎𝑡

𝑃 − 𝑃2𝑆𝑎𝑡
𝑋1 =
𝑃1𝑆𝑎𝑡 − 𝑃2𝑆𝑎𝑡
Se asume que:

P = 1 atm = 760 mmHg.

sustancia1 = heptano.
sustancia2= octano

Con estos valores se calcula 𝑋1 y asi, se puede hallar 𝑌1 con:

𝑋1 ∗ 𝑃1𝑆𝑎𝑡
𝑌1 =
𝑃

Con las expresiones escritas anteriormente se obtienen los siguientes valores:

X1 X2 Y1 Y2
T (ºC)) P7(mmHg) P8(mmHg) (heptano) (octano) (heptano) (octano)
98,4 760 377 1,00000000 0,00000000 1,00000000 0,00000000
100 795 356 0,92027335 0,07972665 0,96265436 0,03734564
102 841 380 0,82429501 0,17570499 0,91214751 0,08785249
104 890 406 0,73140496 0,26859504 0,85651370 0,14348630
106 941 429 0,64648438 0,35351563 0,80044973 0,19955027
108 993 452 0,56931608 0,43068392 0,74385641 0,25614359
110 1049 479 0,49298246 0,50701754 0,68044552 0,31955448
112 1104 510 0,42087542 0,57912458 0,61137693 0,38862307
114 1165 540 0,35200000 0,64800000 0,53957895 0,46042105
116 1228 574 0,28440367 0,71559633 0,45953646 0,54046354
118 1296 609 0,21979622 0,78020378 0,37481039 0,62518961
120 1368 647 0,15672677 0,84327323 0,28210818 0,71789182
122 1442 687 0,09668874 0,90331126 0,18345417 0,81654583
124 1528 729 0,03879850 0,96120150 0,07800540 0,92199460
125,6 1593 760 0,00000000 1,00000000 0,00000000 1,00000000

Con estos datos se lograron las siguientes graficas:

 b) La volatilidad relativa se halla teniendo en cuenta la siguiente expresión:
𝑃1
∝=
𝑃2

P7(mmHg) P8(mmHg) α P7(mmHg) P8(mmHg) α

760 377 2,01591512 1165 540 2,15740741
795 356 2,23314607 1228 574 2,13937282
841 380 2,21315789 1296 609 2,12807882
890 406 2,19211823 1368 647 2,11437403
941 429 2,19347319 1442 687 2,09898108
993 452 2,19690265 1528 729 2,09602195
1049 479 2,18997912 1593 760 2,09605263
1104 510 2,16470588

c) Valor medio aritmético de la volatilidad relativa:

∝𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = 2,14864579333517

d) Con base en la ecuación:

𝑌1 ⁄1 − 𝑌1
∝=
𝑋1 ⁄1 − 𝑋1

Al trabajar con el valor aritmético de la volatilidad relativa se obtiene:

𝑌1 ⁄1 − 𝑌1 = 2,14864579333517 ∗ 𝑋1⁄1 − 𝑋1

Reordenando la expresión se obtiene:

 ∝𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 ∗ 𝑋1
𝑌1 =
1 + 𝑋1 ∗ (∝𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 − 1)

Reemplazando obtenemos:

𝟐, 𝟏𝟒𝟖𝟔𝟒𝟓𝟕𝟗𝟑𝟑𝟑𝟓𝟏𝟕 ∗ 𝑿𝟏
𝒀𝟏 =
𝟏 + 𝑿𝟏 ∗ (𝟏, 𝟏𝟒𝟖𝟔𝟒𝟓𝟕𝟗𝟑𝟑𝟑𝟓𝟏𝟕)

2. Una mezcla líquida de hexano y benceno que contiene 40% molar de hexano, se somete a
destilación instantánea a presión atmosférica y temperatura constante hasta que el 40% de
líquido inicial pasa a la fase vapor.

T (ºC) x y T (ºC) x y
80,10 0,00 0,000 70,6 0,55 0,640
78,50 0,05 0,111 70,3 0,60 0,676
77,10 0,10 0,191 69,9 0,65 0,710
76,00 0,15 0,258 69,5 0,70 0,744
75,10 0,20 0,317 69,3 0,75 0,782
74,40 0,25 0,371 69,1 0,80 0,822
73,70 0,30 0,422 68,9 0,85 0,862
72,70 0,35 0,470 68,8 0,90 0,906
72,20 0,40 0,518 68,7 0,95 0,952
71,50 0,45 0,563 68,7 0,97 0,971
71,00 0,50 0,602 68,7 1,00 1,000

a) La temperatura a que ha de realizarse la operación y las composiciones del líquido

residual y del vapor separado.
b) La cantidad de calor necesario.

SOLUCIÓN:

a)

Se toma como base de cálculo 100 moles de mezcla inicial.

Teniendo en cuenta la ecuación:

𝐿 𝑦 − 𝑥0
=
𝑉 𝑥0 − 𝑥

𝑉𝑓 = 𝐿𝑖 ∗ 0,4

𝐿𝑓 = 𝐿𝑖 − (0,4 ∗ 𝐿𝑖 ) = 0,6𝐿𝑖

𝐿𝑓 0,6 ∗ 𝐿𝑖
= = 1.5
𝑉𝑓 0,4 ∗ 𝐿𝑖

Reemplazando se obtiene:

𝐿 𝑦 − 0,4
= = 1,5
𝑉 0,4 − 𝑥

Observando la ecuación anterior deducimos que “y” debe ser mayor que 0,4 (T > 74,4 ºC) y “x”
debe ser menor de 0,4 (T < 72,2 ºC) por lo tanto acotamos el intervalo de temperatura a:

[72,2º𝐶 , 74.4º𝐶]

Suponemos un valor de T dentro de este intervalo y utilizando los datos de equilibrio de la

tabla para hallar los valores correspondientes de “x” y “y”.

Primera suposición:

T = 72,7

De la tabla obtenemos:

X= 0,35

Y=0,47
Reemplazando:
𝑦 − 0,4
= 1,4
0,4 − 𝑥

Se realiza este mismo procedimiento para diferentes suposiciones de T:

(y-0.4)/(0.4-
T X Y x)
73,0766667 0,336 0,45656 0,88375
73,0466667 0,338 0,45848 0,94322581
73,0166667 0,34 0,4604 1,00666667
72,9866667 0,342 0,46232 1,07448276
72,9566667 0,344 0,46424 1,14714286
72,9266667 0,346 0,46616 1,22518519
72,8966667 0,348 0,46808 1,30923077
72,8666667 0,35 0,47 1,4
72,8366667 0,352 0,47192 1,49833333

Observando la tabla anterior se puede deducir que la temperatura de operación es de 72,83°C

y las composiciones del liquido residual y vapor separado son x=0,352 y y=0,47192
respectivamente.

b) Calor necesario:

Se toma como base de cálculo:

𝐾𝑚𝑜𝑙
100 𝑑𝑒 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜
ℎ𝑜𝑟𝑎

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐷 = 𝑂, 4 𝐹 = 40
ℎ𝑜𝑟𝑎
Cantidad de Hexano en el Flujo: 40 Kmol

Cantidad de Benceno en el Flujo: 60 Kmol

Cantidad de Hexano en el destilado: 0,47 ∗ 40 = 18,8 𝐾𝑚𝑜𝑙

Cantidad de Benceno en el destilado: 0,53 ∗ 40 = 21,2 𝐾𝑚𝑜𝑙

La ecuación que describe el calor necesario es: 𝑄 = 𝜆𝐻 ∗ 𝐷𝐻 + 𝜆𝐵 ∗ 𝐷𝐵

Lambdas (𝝀)

𝑐𝑎𝑙
𝜆𝐻 = 80
𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠

𝑐𝑎𝑙
𝜆𝐻 = 94,1
𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠

Pesos moleculares (PM)

𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
𝑃𝑀𝐻 = 86,177
𝑚𝑜𝑙

𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
𝑃𝑀𝐵 = 78,114
𝑚𝑜𝑙
Entonces

𝑐𝑎𝑙 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙

𝜆𝐻 ∗ 𝑃𝑀𝐻 = 80 ∗ 86,177 = 6894.16 = 6.89416 ∗ 106
𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙

𝑐𝑎𝑙 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑐𝑎𝑙

𝜆𝐵 ∗ 𝑃𝑀𝐵 = 94,1 ∗ 78,114 = 7350.5274
𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑎𝑙
= 7.3505274 ∗ 106
𝐾𝑚𝑜𝑙

Reemplazando en la ecuación tenemos:

𝑄 = 𝜆𝐻 ∗ 𝐷𝐻 + 𝜆𝐵 ∗ 𝐷𝐵

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑄 = 6.89416 ∗ 106 ∗ 18,8 𝐾𝑚𝑜𝑙 + 7.3505274 ∗ 106 ∗ 21,2 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙

𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑄 = 0,28544 ∗ 109 = 0,28544 ∗ 106
ℎ𝑜𝑟𝑎 ℎ𝑜𝑟𝑎

𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑄 = 2854 𝑝𝑎𝑟𝑎 100 𝑑𝑒 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜
𝐾𝑚𝑜𝑙 ℎ𝑜𝑟𝑎
3. Una mezcla tetra cloruro de carbono y tolueno de composición 60% molar, se somete a
destilación diferencial a la presión atmosférica, interrumpiendo la destilación cuando se han
recuperado la mitad de las moles contenidas en la carga inicial.

Calcule:

a) Composición del líquido residual.

b) Composición global del destilado.
c) Proporción del tetra cloruro de carbono que pasa al destilado, referida al contenido en
la carga inicial.

Los datos de equilibrio para esta mezcla a la presión de 1 atmósfera, expresando las
composiciones en fracción molar son:

x y x y
0,00 0,000 0,50 0,708
0,05 0,107 0,55 0,748
0,10 0,202 0,60 0,784
0,15 0,290 0,65 0,817
0,20 0,369 0,70 0,847
0,25 0,442 0,75 0,875
0,30 0,506 0,80 0,900
0,35 0,565 0,85 0,926
0,40 0,618 0,90 0,950
0,45 0,665 1,00 1,000

SOLUCIÓN

a) Base de cálculo 100 moles (Lo)

Con la ecuación de Rayleigh

𝑥𝑖
𝑙0 𝑑𝑥
𝑙𝑛 ( ) = ∫
𝑙𝑓 𝑥𝑓 𝑦 − 𝑥

Reemplazando obtenemos:
0,6
100 𝑑𝑥
𝑙𝑛 ( )=∫
50 𝑥𝑓 𝑦 − 𝑥

0,6
𝑑𝑥
0,6931 = ∫
𝑥𝑓 𝑦−𝑥
Se determina el valor de Xf por prueba y error, dando diferentes valores de Xf, hasta encontrar
un valor de la integral lo más próximo a 0,631.

La integral se evalúa a partir de los datos de equilibrio con una presión de 1 atmosfera; para
calcular la integral, se hallo un polinomio de tendencia de la grafica (1/(y-x)) Vs x.

25
y = 3371,x6 - 9842,x5 + 11562x4 - 6940,x3 + 2251,x2 - 380,2x + 31,58
R² = 0,998
20

15
1/(y-x)

10

0
0.00 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00
x

Xf área x área Xf área

0,4 0,974 0,425 0,859 0,45 0,744
0,401 0,97 0,426 0,855 0,451 0,739
0,402 0,965 0,427 0,85 0,452 0,734
0,403 0,96 0,428 0,845 0,453 0,73
0,404 0,956 0,429 0,841 0,454 0,725
0,405 0,951 0,43 0,836 0,455 0,72
0,406 0,947 0,431 0,832 0,456 0,716
0,407 0,942 0,432 0,827 0,457 0,711
0,408 0,938 0,433 0,822 0,458 0,706
0,409 0,933 0,434 0,818 0,459 0,702
0,41 0,928 0,435 0,813 0,46 0,697
0,411 0,924 0,436 0,809 0,461 0,692
0,412 0,919 0,437 0,804 0,462 0,688
0,413 0,915 0,438 0,799 0,463 0,683
0,414 0,91 0,439 0,795 0,464 0,678
0,415 0,905 0,44 0,79 0,465 0,674
0,416 0,901 0,441 0,785 0,466 0,669
0,417 0,896 0,442 0,781 0,467 0,664
0,418 0,892 0,443 0,776 0,468 0,659
0,419 0,887 0,444 0,771 0,469 0,655
0,42 0,882 0,445 0,767 0,47 0,65
0,421 0,878 0,446 0,762 0,471 0,645
 0,422 0,873 0,447 0,758 0,472 0,641
0,423 0,869 0,448 0,753 0,473 0,636
0,424 0,864 0,449 0,748 0,474 0,631

La composición del líquido residual:

𝑿𝒇 = 0,474 á𝒓𝒆𝒂 = 0,631

inicial final destilado

Total 100 50 50
A(mas
volátil) 100*0,6=60 50*xf=23,1 60-23,2=36,9
B 100-60=40 50-23,1=26,9 40-26,9=13,1

b) Composición global del destilado

36,9
𝑦𝐷 = = 0,74
50
c) Proporción del tetra cloruro de carbono que pasa al destilado, referida al contenido en
la carga inicial.
36,9
∗ 100 = 61,5%
60
4. Una mezcla de hidrocarburos que tiene la siguiente composición molar a una destilación
instantánea

Fracción
Componente molar
Etano 0,050
Propano 0,150
Isobutano 0,100
n-Butano 0,300
n-Pentano 0,400

a) Si la presión de operación es de 1068,4 kPa y la temperatura de vaporización es de

90ºC, calcule la relación L/V y la composición de las fases.
Se debe asegurar que se esta trabajando en los intervalos de temperatura y presión adecuados:

𝑇𝑟𝑜𝑐 ≤ 𝑇 ≤ 𝑇𝑏𝑢𝑟

𝑃𝑟𝑜𝑐 ≤ 𝑃 ≤ 𝑃𝑏𝑢𝑟

Pero vemos que la presión no esta en el intervalo adecuado:

𝑃𝑏𝑢𝑟 = 17,86 𝐾𝑝𝑎 𝑦 𝑃𝑟𝑜𝑐𝑖𝑜 = 8,27 𝐾𝑝𝑎

Y la presión trabajada es: 1068,4 Kpa, por lo tanto no cumple con las condiciones establecidas.

“el flash no es posible a estas condiciones”

b) Para una temperatura de vaporización de 90ºC y recuperación en el líquido del 98%

del n-Butano, calcule la presión de operación; la relación L/V y la composición de las
fases.

𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑛_𝐵𝑢𝑡𝑎𝑛𝑜 = 𝐹 ∗ 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟

𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑛_𝐵𝑢𝑡𝑎𝑛𝑜 = 100 ∗ 0,3 = 30

30 ∗ 98
𝑥= = 29,4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
100
Empezamos a suponer V/F hasta que:

𝐿 ∗ 𝑥𝑖 𝑑𝑒𝑙 𝑛_𝑏𝑢𝑡𝑎𝑛𝑜 = 29,4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

 La relación L/V es:

𝐿 97,23
= = 35,1
𝑉 2,77

La presión de operación es: 17,0647756090408 𝐾𝑃𝑎

Composición de las fases:

componente
xi yi
Etano
0,04347 0,2790
Propano
0,14578 0,2981
Isobutano
0,10016 0,0944
n-Butano
0,30239 0,2163
n-Pentano
0,40821 0,1122

c) Si la presión de operación es de 1068,4 kPa y se recupera en el líquido el 90% del n-

Pentano, calcule la temperatura de operación; la relación L/V y la composición de las
fases.

𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑛_𝑃𝑒𝑛𝑡𝑎𝑛𝑜 = 𝐹 ∗ 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟

 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑛_𝐵𝑢𝑡𝑎𝑛𝑜 = 100 ∗ 0,4 = 40

40 ∗ 90
𝑥= = 36 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
100
Empezamos a suponer V/F hasta que:

𝐿 ∗ 𝑥𝑖 𝑑𝑒𝑙 𝑛_𝑝𝑒𝑛𝑡𝑎𝑛𝑜 = 36 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

La relación L/V es:

𝐿 87,66
= = 7,09223301
𝑉 12,36

La Temperatura de operación es: 1052,06393271405 𝐾

Composición de las fases:

componente
xi yi
Etano
0,04487 0,0864
n-Butano
0,30131 0,2907
Propano
0,14454 0,1887
n-Pentano
0,41082 0,3232
Isobutano
0,09845 0,1110
d) Para L/V=2/3 y una temperatura de vaporización de 90ºC; calcule la presión de
operación y la composición de las fases.
𝐹 𝐿
= +1
𝑉 𝑉

𝐹 2 5
= +1=
𝑉 3 3

𝑉 1
= = 3/5
𝐹 5/3

La presión de operación es: 10,1423942256055𝐾𝑝𝑎

Composición de las fases:

componente
xi yi
Etano
0,00727 0,0785
Propano
0,06086 0,2094
Isobutano
0,07397 0,1174
n-Butano
0,26737 0,3218
n-Pentano
0,59052 0,2730
5. Una mezcla equimolar heptano octano entra como alimentación en un plato intermedio de
una columna de rectificación que trabaja a la presión atmosférica normal. Se desea obtener un
producto destilado que contenga 98% moles de heptano y un producto de fonos que solo ha de
contener 5% molar de heptano.

El alimento entra a la columna a su temperatura normal de ebullición. El vapor procedente del

primer plato entra en el condensador de reflujo, que en esta columna es un condensador total;
una parte del condensador vuelve a la columna a su temperatura de condensación y otra sale
como producto destilado, de tal modo que la relación entre el líquido que retorna y el vapor que
llega (relación de reflujo) es L/V=0,75.

Calcule el número de platos teóricos y la posición del plato de alimentación, usando el método
gráfico de McCabe-Thiele.

Los datos de equilibrio para esta mezcla son los dados en el ejercicio No. 1.

X1 Y1
T (ºC)) P7(mmHg) P8(mmHg) (heptano) (heptano)
98,4 760 377 1 1
100 795 356 0,92027335 0,96265436
102 841 380 0,82429501 0,91214751
104 890 406 0,73140496 0,8565137
106 941 429 0,64648438 0,80044973
108 993 452 0,56931608 0,74385641
110 1049 479 0,49298246 0,68044552
112 1104 510 0,42087542 0,61137693
114 1165 540 0,352 0,53957895
116 1228 574 0,28440367 0,45953646
118 1296 609 0,21979622 0,37481039
120 1368 647 0,15672677 0,28210818
122 1442 687 0,09668874 0,18345417
124 1528 729 0,0387985 0,0780054
125,6 1593 760 0 0

SOLUCIÓN:

Para aplica el metodo de McCabe-Thiele nos basamos en las siguientes supociones:

λ1 = λ2
Las perdidas de calor en la columna son pequeñas, el calor de difuision es pequeño ≅ 0,
los Cp pequeños; de lo anterior se tiene que los flujos de liquido y vapor son constantes
en cada sección.
Se toma como base de cálculo: 100 moles/hora.

BALANCE DE LA COLUMNA COMPLETA:

𝐹 =𝐷+𝑊

𝐹 ∗ 𝑋𝑓 = 𝐷 ∗ 𝑋𝑑 + 𝑊 ∗ 𝑋𝑊

𝑓 ∗ 𝐻𝑓 = 𝐷 ∗ 𝐻𝐷 + 𝑊 ∗ 𝐻𝑊 + 𝑄𝑏 − 𝑄𝑐

RECTIFICACION: (Parte superior de la

columna de destilación)
BALANCE GLOBAL:

𝑉𝑛+1 = 𝐷 + 𝐿𝑛

BALANCE PARA EL COMPONENTE MÁS VOLATIL:

𝑉𝑛+1 ∗ 𝑌𝑛+1 = 𝐷 ∗ 𝑋𝑑 + 𝐿𝑛 ∗ 𝑋𝑛

𝐷 ∗ 𝑋𝑑 𝐿𝑛 ∗ 𝑋𝑛
𝑌𝑛+1 = +
𝑉𝑛+1 𝑉𝑛+1

𝐿
𝐶𝑜𝑚𝑜 = 𝑐𝑡𝑒
𝑉
𝐿 𝐷
𝑌𝑛+1 = ∗ 𝑋𝑛 + ∗ 𝑋𝑑
𝑉 𝑉

Recta de operación superior

Como 𝑋𝑛 = 𝑋𝑑 𝑌𝑛+1 = 𝑋𝑑

Sabemos que: 𝑋𝐷 = 0,98

entonces 𝑌𝑛+1 = 0,98

El modelo lineal es 𝑌 = 𝑎 + 𝑏 ∗ 𝑋
𝐿
Se halla el punto de corte, con 𝑋 = 0, sabiendo que la pendiente 𝑉 = 0,75 y obtenemos el valor
de a:

𝑎 = 0,245

Con estos datos podemos trazar la recta de operación superior que tienen la forma:

𝒀 = 𝟎, 𝟐𝟒𝟓 + 𝟎, 𝟕𝟓 ∗ 𝑿

Si se quiere obtener la relación R=L/D entonces se hace:

𝑅
0.75 =
𝑅+1
Obteniendo
𝐿 𝐷
=3 = 0.25
𝐷 𝑉

Para la parte inferior de la columna de destilación: AGOTAMIENTO

Balance global 𝑉′1 + 𝑊 = 𝐿′0

Balance del componente más volátil

𝑉′1 ∗ 𝑌1 + 𝑊 ∗ 𝑋𝑊 = 𝐿′0 ∗ 𝑋0

𝑊 𝐿′
𝑌1 = − ∗ 𝑋𝑊 + ∗ 𝑋0
𝑉 𝑉

Simplificando las ecuaciones considerando L’ y V’ constantes para el plato n resulta:

𝐿′ 𝑊
𝑌𝑛 = ∗ 𝑋𝑛_1 − ∗ 𝑋𝑊
𝑉′ 𝑉′

Recta de operación inferior

Si 𝑋𝑛 = 0

Como solo se conoce un punto de la recta de operación inferior entonces recurrimos a la

ubicación de la recta q que pasa por 𝑋𝑓 , y se prolonga hasta la curva de equilibrio. Como el
alimento entra a la columna a su temperatura normal de ebullición entonces:

Líquido a la temperatura de ebullición (saturado) q =1

Se realizan las intersecciones en la recta de operación superior con la recta q, obteniendo el

valor del punto de intersección común al cual llegara la recta de operación inferior, por último
se determina el calculo de numero de platos teóricos

NUMERO DE PLATOS TEORICOS: 13 mas el rehervidor.

Para la posición del plato de alimentación se lee del grafico y se encuentra en el plato teórico
número 7.

6. Se proyecta una columna de rectificación continua para separar 20000 kg/h de una mezcla
de cloroformo benceno cuya composición es 35% molar de cloroformo, para suministrar un
producto de cabeza de composición 97% molar de cloroformo y un producto de fondo de
composición 97% de benceno. La columna debe trabajar a la presión atmosférica normal, y
alimentación entra a 16° C. La cabeza de la columna va provista de un condensador total, y
tanto el reflujo como el producto destilado salen del condensador a la temperatura de
condensación. Calcule:

a) Los caudales de alimentación, producto de cabeza y producto de fondo, en kmol/h.

b) La relación de reflujo mínimo.
c) Número mínimo de platos teóricos.
d) Las ecuaciones de la recta superior e inferior de operación, si la relación de reflujo es
de 20% superior a la mínima.
e) El número de platos teóricos y la posición del plato de alimentación.
f) Consumo horario de agua de refrigeración en el condensador si entra a 16° C y sale a
45° C.
 g) Consumo horario de vapor de calefacción en la caldera si se dispone de vapor a 1,5 at
de presión absoluta, y abandona la cámara de calefacción a la temperatura de
condensación.

Los datos de equilibrio cloroformo benceno a 760 mm Hg, expresados en fracción molar son:

T (ºC) x y T (ºC) x y

80,6 0 0 73,4 0,55 0,7102

80 0,05 0,063 72,9 0,6 0,7558

79,5 0,1 0,13 72 0,65 0,7966

79,1 0,15 0,2006 71 0,7 0,8343

78,3 0,2 0,2722 69,8 0,75 0,8707

77,9 0,25 0,3427 68,8 0,8 0,9047

77,1 0,3 0,4146 66,2 0,85 0,9329

76,8 0,35 0,4848 64,1 0,9 0,9572

75,9 0,4 0,5488 63 0,95 0,9794

75,3 0,45 0,6052 61,4 1 1

74,7 0,5 0,6586

SOLUCIÓN:

DATOS

PMCLOROFORMO (CHCL3)=119.5 Kg/Kmol.

PMBENCENO(C6H6)=78 Kg/Kmol.

La masa molecular media es: 𝑀𝑚 = 0,35 ∗ 119,4 + 0,65 ∗ 78 = 92,525

Flujo de alimentación:
20000
= 216,16 𝐾𝑚𝑜𝑙/ℎ𝑜𝑟𝑎
92,59
El valor medio de la volatilidad relativa es𝛼 = 1,70
 Dentro del intervalo de temperaturas de operación pueden tomarse los siguientes valores
medios para los calores de específicos y para los calores latentes:

 Cloroformo: 𝑐 = 0,23°𝐶 𝜆 = 6800 𝐾𝐶𝐴𝐿/𝐾𝑚𝑜𝑙

 Benceno: 𝑐 = 0,44°𝐶 𝜆 = 7420 𝐾𝐶𝐴𝐿/𝐾𝑚𝑜𝑙

El calor especifico de la alimentación es:

𝐶𝑝𝑟𝑜𝑚 = (0.35 ∗ 119.5 ∗ 0.23) + (0.65 ∗ 78 ∗ 0.44) = 31,93 𝐾𝑐𝑎𝑙/𝐾𝑚𝑜𝑙º𝐶

Base de cálculo una hora.

a) Balance de materia:

𝐹 =𝐷+𝑊

216 = 𝐷 + 𝑊

0.35 ∗ 216 = 0.97 ∗ 𝐷 + 0.03 ∗ 𝑊

Resolviendo obtenemos:

𝐷 = 73.5 𝐾𝑚𝑜𝑙/ℎ

𝑊 = 142.5 𝐾𝑚𝑜𝑙/ℎ

Observando los datos de la tabla anterior leemos la temperatura correspondiente a la

composición de la alimentación, que es la temperatura de ebullición de la mezcla:

𝑇 = 76.8º𝐶 = 𝑇𝑏

ℎ 𝐿 = 𝐶𝑝𝑟𝑜𝑚 ∗ 𝑇𝑏 = 31.93 ∗ 76.8 = 2452.22 𝐾𝑐𝑎𝑙/𝐾𝑚𝑜𝑙

ℎ = 31.93 ∗ 16 = 510.88

𝐻𝑣 − ℎ𝐿 = (0.35 ∗ 6800) + (0.65 ∗ 7420) = 7203 𝐾𝑐𝑎𝑙/𝐾𝑚𝑜𝑙

𝐻𝑣 − ℎ = 7200 + ℎ𝐿 − ℎ = 7203 + 2452.22 − 510.88 = 9144.34 𝐾𝑐𝑎𝑙/𝐾𝑚𝑜𝑙

 𝛷 = 9144.34/7200 = 1.27

El coeficiente angular de la recta es:

1.27
= 4.70
1.27−1

La recta pasa por el punto (0.35,0.35)

Por lo tanto la ecuación de la recta es:

𝑦−0.35
= 4.70 ; 𝑦 = 4.70𝑥 − 1.295
𝑥−0.35

b) La relación de reflujo mínimo se calcula gráficamente. Con la línea de alimentación F

se busca el intercepto con la curva del equilibrio, teniendo esto buscamos los puntos de
intercepción:

𝑋 = 0,387334

𝑌 = 0,530468

Entonces con los puntos (0,97 𝑦 0,97) Se busca la relación de flujo mínimo que es la pendiente
de dicha recta:

𝐿 0,97 − 0,23
( ) = 0,76289
𝑉 𝑚𝑖𝑛𝑖𝑚𝑜 0,97 − 0
 c) Este se puede determinar grafica o teóricamente:
Utilizando la formula tenemos:

0.97 0.97
𝑙𝑜𝑔[( )( )]
0.03 0.03
𝑁𝑚𝑖𝑛 = − 1 = 12.10
𝑙𝑜𝑔 1.70

Procedimiento grafico:
Procedimiento grafico:

El número mínimo de platos ideales se determina utilizando la diagonal a 45° como línea de
operación (ver figura 1) trazando los escalones apoyados en la curva de equilibrio. De la
grafica podemos ver que se requiere un total de 14 platos teóricos incluyendo el rehervidor.

𝑁𝑚𝑖𝑛 = 14 + 𝑟𝑒ℎ𝑒𝑟𝑣𝑖𝑑𝑜𝑟

d)

(𝐿/𝑉) = (𝐿/𝑉)𝑚𝑖𝑛 ∗ 1.2 = 0.91

Ecuación de la recta superior de operación:

 𝐿 𝐷
𝑦𝑛 = ∗ 𝑋𝑛−1 + ∗ 𝑋𝐷
𝑉 𝑉

𝑦 − 0.97
= 0.91
𝑥 − 0.97

𝑦 = 0.91𝑥 + 0.087

Ecuación de la recta inferior de operación:

𝐿′ 𝑊
𝑦𝑛 = ∗ 𝑋𝑛−1 + ∗ 𝑋𝑤
𝑉′ 𝑉
73.59
𝐿= = 744 𝐾𝑚𝑜𝑙/ℎ
(1/0.91) − 1

𝐿’ = 𝐿 + 𝐹 = 744 + 216.16 ∗ 1.27 = 1018.6 𝐾𝑚𝑜𝑙/ℎ

Balance de materia en el tope:

𝑉 = 𝐿 + 𝐷 = 744 + 73.59 = 817.59 𝐾𝑚𝑜𝑙/ℎ

𝑦 − 0.03 1018.6
= = 1.1629
𝑥 − 0.03 875.91

𝑦 = 1.1629 ∗ 𝑥 + 0.0049

e) En la figura se grafican las líneas de operación de enriquecimiento y de agotamiento

hasta y desde la intersección con xF, respectivamente. Se trazan los pasos para
determinar el número de platos ideales. La línea de operación de agotamiento se utiliza
inmediatamente después de cruzar la intersección con la línea de operación superior; por
lo tanto, se va a introducir la alimentación en el séptimo plato ideal a partir de la parte
superior. Se requiere un total de 24 platos ideales, incluyendo el rehervidor.

La alimentación entra en el plato 7.

 f) Consumo de agua de refrigeración en el condensador

𝑇𝑒 = 16° 𝐶

𝑇𝑠 = 45° 𝐶.

Balance de entalpía en el tope de la columna:

𝑉 ∗ ℎ𝑣 = 𝐿 ∗ 𝐻𝐿 + 𝐷 ∗ 𝐻𝐷 + 𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑎𝑠

Asumiendo el efecto del calor sensible sobre el calor latente despreciable:

𝐻𝐿 = 𝐻𝐷

𝑉 =𝐿+𝐷

𝑞𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = 𝑉 ∗ (ℎ𝑣 − 𝐻𝐿 ) = 𝑣 ∗ 𝜆

𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑞𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = 817.59 ∗ (0.97 ∗ 68000 + 0.03 ∗ 7420) = 5.57 ∗ 10 6 = 𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 ∗ 𝛥𝑇
ℎ

5.57 ∗ 10 6
𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 = = 192.235 𝐾𝑔/ℎ
45 − 16
g) Consumo de vapor de calefacción en la caldera

El Vapor a 1,5 at de presión absoluta y abandona la cámara de calefacción a la temperatura de

condensación.

𝑞𝑠𝑢𝑚 = 𝑉’ ∗ (ℎ𝑣’ − 𝐻𝐿 ) = 𝑉’ ∗ 𝜆

𝑞𝑠𝑢𝑚 = 875.91 ∗ (0.03 ∗ 6800 + 0.97 ∗ 7420) = 6.48 ∗ 106 𝐾𝑐𝑎𝑙/ℎ

6.48 ∗ 10 6 12186𝐾𝑔
𝑄𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = =
532 ℎ