PRACTICA - ADSORCIÓN - Fisicoquimica

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UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE GROHMANN

FACULTAD DE INGENIERIA

ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERÍA METALURGICA

TEMA: LA ADSORCIÓN

ALUMNOS:

VÍCTOR ÁNGEL CONDORI PERALTA 2014-103022

JOSE ILLA ATENCIO 2014-103001

RODRIGO CHOQUE ENCINAS 2014-103037

YANETH ATAMARI FLORES 2014-103026

ROBER LARICO CHATA 2014-103015

PIERO ALVAREZ FLORES 2014-103027

CURSO: FISICO QUIMICO METALURGICO

DOCENTE: MGR. FREDDY CORI NINA

TACNA – 2015
PRACTICA DE FISICOQUÍMICA

TEMA: LA ADSORCIÓN.

I. OBJETIVOS

Estudio del fenómeno de adsorción de moléculas de ácido acético acuoso,


sobre la superficie de carbón activado a temperatura y presión constantes.

Graficar en base a los datos, obtenidos utilizando las ecuaciones de Langmuir


y Freundlich.

II. FUNDAMENTO TEÓRICO


La adsorción, es un proceso por el cual se extrae materia de una fase y se
concentra sobre la superficie de otra fase( generalmente sólida). Por ello se
considera como un fenómeno sub-superficial. La sustancia que se concentra en la
superficie o se adsorbe se llama “adsorbato” y la fase adsorbente se llama
“adsorbente”.

Teóricamente la descripción cuantitativa de un fenómeno de adsorción en equilibrio


hace uso de relaciones a temperatura constante (isotermas). Existen 5 tipos
principales de isotermas de adsorción como se observa en la figura 1:
Donde:
I : adsorción química.
II y III : son multimoleculares. La II es típica de fisisorción.
IV y V : además de la adsorción multimolecular, hay una condensación
del gas en los poros y capilares dl adsorbente.
Ecuación de Freundlich (empírica):
𝑦 = 𝑘 ∗ 𝑃1/𝑛
Tomando logaritmos a ambos miembros de la ecuación:
1
𝑙𝑜𝑔𝑦 = 𝑙𝑜𝑔𝑘 + 𝑙𝑜𝑔𝑃
𝑛
Donde:
y = masa o volumen de gas adsorbido por unidad de masa o de área del adsorbente.
P = presión delgas en equilibrio.
k y n = constantes empíricas dependientes de la naturaleza del gas y del sólido y
de la temperatura.

Ecuación de langmuir, deducida matemáticamente:


𝑃 1 𝑏
= + ( )∗𝑃
𝑦 𝑎 𝑎
Donde:
a y b = son constantes características.
Graficando P/y contra P, producirá una línea recta, cuya pendiente será a(b/a) y su
intercepto sobre la ordenada igual a (1/a).

III MATERIALES E INSUMOS:


A.- Materiales:

1 Bureta
7 vasos Erlenmeyer de 250 ml
7 fiolas de 100 ml
2 fiolas de 250 ml
2 embudos
7 tapas de corcho
 agitadores de vidrio.
 espátula
3 vasos de precipitado de 250 ml
3 pliegos de papel filtro (rápido)
 pipetas volumétricas de 1, 10 y 100 ml,
 agua destilada

B.- Insumos
150 ml ácido acético glacial.
60 gr de hidróxido de sodio 0.1M
150 carbón activado
 fenolftaleína.

IV. PROCEDIMIENTO

1.- Rotulamos 6 Erlenmeyer es de 250 ml. del número 1 al 6. Pesamos cada uno
de los erlenmeyeres vacíos y adicionamos a cada 0.3 grs de carbón activado
pesado en la balanza analítica.

2.- En un balón volumétrico de 200 ml preparamos una solución 0.5 N de


CH3COOH por adición de 50 ml de solución de CH3COOH de concentración 1 N y
diluimos con agua destilada hasta 100 ml.
3.- Con una pipeta volumétrica de
50 ml. tomamos 50 ml. de la
solución de CH3COOH 0.5 N y los adicionamos al Erlenmeyer #1.

4.- Con los 50 ml. de CH3COOH 0.5 N que quedaron en el balón preparamos por
diluciones sucesivas soluciones de ácido acético de concentraciones nominales:
0.25, 0.125, 0.0625, 0.03125, 0.0156 N. Tomamos
50 ml. de cada solución que se prepara y los adicionamos a los erlenmeyeres 2, 3,
4, 5 y 6 respectivamente.
7.- Verificamos por titulación con NaOH la
concentración real del CH3COOH.

8.- Agitamos los erlenmeyeres por media hora aproximadamente para alcanzar el
equilibrio de adsorción entre la solución de ácido acético y carbón activado.

9.- Luego filtramos las soluciones, previa preparación de los embudos con el papel
de filtro.

10. Titulamos con NaOH 0.088 N (ver cálculos) cada una de las soluciones
filtradas. Los volúmenes de NaOH gastados fueron los siguientes:
CONCENTRACION(N) VOLUMEN NaOH GASTADO(mls)
0.5 132
0.25 77.5
0.125 28
0.0625 16
0.03125 9.2
0.0156 3.8

Empezando la titulación para las diferentes concentraciones (0.5, 0.0625, 0.25,


0.03125, 0.0156,0.125) se gastó una determinada cantidad de volumen de NaOH

En el cual podemos notar que a mayor concentración mayor volumen de NaOH es


gastado

Si hubiésemos trabajado con una alta concentración se hubiera requerido más


volumen de NaOH

V CALCULOS:
Estandarización del NaOH.
V1N1 = V2N2
(0.5 N)(10 ml.) = NaOH (56.6 ml.)
NaOH = 0.088 N

Para realizar los cálculos debimos trabajar con una concentración de NaOH de 0.08
N, con el fin de que la concentración de ácido en el equilibrio fuera menor que la
concentración de ácido al final. Por lo tanto, esta aproximación debe ser tenida en
cuenta en las posibles causas de error de los resultados.

Con la concentración inicial real, C0, y la concentración final de equilibrio,


Ceo, calcular la cantidad, en gramos de ácido acético adsorbido referidos a
los 50 ml de solución.

Concentración real inicial del ácido = 0.5000 N


Concentración en el equilibrio del ácido = 0.4560 N
Concentración = 0.0440 eq-gr. / L

Como todo es referido a un litro de ácido, sabemos entonces que la masa es de


0.0440 eq-gr
0.0440 eq-gr *((60 grs. CH3COOH) / (1 eq-gr)
Masa adsorbida de CH3COOH = 2.64 grs.

Conocidos x, m, Ceq, elaborar el siguiente cuadro:


 Realizar un gráfico de Log (x/m) vs. Log Ceq’

 Realizar un gráfico de Ceq. / (x/m) vs. Ceq.


 De las dos gráficas anteriores en la que más se aproxime a un
comportamiento lineal, calcular la pendientey el intercepto.

Como puede observarse en las gráficas, la que tiene un comportamiento que se


asemeja más a una línea rectaes la primera.

El programa Excel proporciona una ecuación para la línea de tendencia de los


puntos de la gráfica. Laecuación es la siguiente:

Y = -0.2765X + 1.0859

Donde -0.2765 es la pendiente y 1.0859 es el intercepto.

ANALISIS DE CALCULOS Y RESULTADOS


Al estandarizar el NaOH para conocer su concentración real obtuvimos un valor
para éste de 0.088 N; cuandocomenzamos a realizar los cálculos con éste,
observamos que las concentraciones en el equilibrio dabanmayores en algunos
casos que la concentración inicial, lo cual no era lógico debido a que como se
estabapresentando una adsorción de ácido por medio del carbón activado, era de
esperarse que la concentración finalo en el equilibrio de ácido fuera menor a la
inicial. Por lo tanto, para realizar los cálculos trabajamos con unvalor de 0.08 N para
la concentración de NaOH.

Al observar las gráficas realizadas en los numerales 3.3. y 3.4., observamos que la
gráfica de Log (x/m) vs.Log Ceq. presentaba una mayor tendencia a la línea recta
que la gráfica de Ceq. / (x/m) vs. Ceq.; en estasegunda gráfica observamos que el
último dato tenía un comportamiento anormal respecto a los demás, por loque esto
debe ser considerado como una causa de error. Según esto, podemos afirmar que
los datos obtenidosdurante la práctica quedan mejor expresados mediante la
ecuación de Freudlich, de la siguiente manera:

Log (x/m) = Log (1.0859) - 0.2765Log Ceq.

CAUSAS DE ERROR

 Es posible que haya habido errores en las mediciones de los pesos de los
erlenmeyeres vacíos y con elcarbón activado.

 Al realizar las diluciones es posible que se haya agregado un poco más de las
cantidades debidas pordefectos humanos.

 El tiempo de agitación fue un poco menos de 30 minutos, y además pudo no


haber sido la adecuadapor cansancio.

 Cuando filtramos, en el frasco número 6, parte del precipitado alcanzó a pasar,


por lo que la soluciónobtenida al final contenía cierta cantidad de carbón
activado. Es posible que a esto se deba el hecho deque en la segunda gráfica
el dato correspondiente al erlenmeyer número 6 tenía un
comportamientoanormal.

 El volumen de la alícuota número 6 debía ser de 50 ml, pero por fallas


solamente tomamos 46.3 ml.

 Al titular es posible que se haya agregado más cantidad de NaOH de la


necesaria, por errores deobservación.

5. PREGUNTAS

Cuáles son los postulados teóricos de Langmuir sobre la adsorción de un


adsorbato en la superficiede un adsorbente?

La deducción de la isoterma de adsorción de Langmuir, implica cinco


suposiciones:

1 ) El gas adsorbido se comporta idealmente en la fase vapor.


2 ) El gas adsorbido queda restringido a una capa monomolecular.
3 ) La superficie es homogénea, es decir, en las moléculas gaseosas
la afinidad es la misma en cada punto de adhesión.
4 ) No hay interacción lateral entre las moléculas del adsorbente.
5 ) Las moléculas del gas adsorbido están localizadas, es decir, nose mueven
alrededor de la superficie.

La mayoría de las suposiciones que Langmuir usó en su deducción son falsas. Las
superficies de la mayoríade los sólidos no son uniformes y la velocidad de adsorción
depende de la posición de la molécula adsorbida.

La fuerza entre moléculas adsorbidas adyacentes es con frecuencia apreciable.


Hay bastantes pruebas teóricas y experimentales de que las moléculas adsorbidas
pueden moverse sobre lasuperficie; esta movilidad es mucho mayor para las
moléculas adsorbidas físicamente que para las moléculasadsorbidas químicamente
y aumenta a medida que lo hace la temperatura.

Qué tipo de adsorción se presenta en esta experiencia? Explicar.

Durante la práctica realizada en el laboratorio, se presentó una adsorción de tipo


físico debido a que no huboreacción química entre el ácido acético y el carbón
activado.
Explicar tres usos prácticos de la adsorción de un soluto líquido o gaseoso
sobre un adsorbente.

La adsorción encuentra numerosas aplicaciones tanto en los laboratorios de


investigación como en laindustria:

 La adsorción de gases sobre los sólidos se emplea en el laboratorio para


preservar el vacío entre lasparedes de las vasijas de Dewar diseñadas para
almacenar aire o hidrógeno líquidos. El carbónactivado, al colocarse entre
las paredes, tiende a adsorber todos los gases que aparecen
comoconsecuencia de las imperfecciones del vidrio o por difusión a través
del vidrio.

 También desempeña un importante papel en la catálisis de las reacciones de


gas por las superficiessólidas.

 Las máscaras antigás son simplemente artefactos que contienen un


adsorbente o conjunto de ellos queeliminan, por preferencia, los gases
venenosos purificando así el aire de respiración.

 Como aplicación de la adsorción desde las soluciones, podemos mencionar


la clasificación de loslicores del azúcar por el negro de humo, la remoción de
la materia colorante de diversas soluciones, yla recuperación de los tintes
desde las soluciones diluidas en numerosos solventes.
 También la adsorción se ha utilizado para la recuperación y concentración de
las vitaminas y otrassustancias biológicas; y ahora encuentra su utilidad en
el método denominado análisiscromatográfico, que consiste en la evaluación
de pequeñas cantidades de sustancia por al adsorciónprogresiva de
numerosos constituyentes presentes de forma simultánea en una solución o
gas.

Establecer las diferencias entre adsorción física y adsorción química, con


base a los siguientesparámetros:

Tipo de enlace:
En la adsorción física, las moléculas del gas se mantienen unidas a la superficie del
sólido, por medio defuerzas intermoleculares de van der Waals relativamente
débiles. En la adsorción química, se produce unareacción química en la superficie
del sólido y el gas se mantiene unido a la misma a través de enlacesquímicos
relativamente fuertes.

Cambio de entalpía:

Los incrementos de entalpía que aparecen en la adsorción química suelen tener


una magnitudconsiderablemente mayor que los de la adsorción física.
Normalmente, H en la adsorción química seencuentra en el intervalo de -40
KJ/mol a -800 KJ/mol; mientras que H para la adsorción física está entre-4 KJ/mol
a -40 KJ/mol, semejantes a las entalpías de condensación de un gas.

CONCLUSIONES

 Para determinar a ecuación se ajustan más los datos obtenidos durante la


práctica se realizaron dosgráficos: una de Log (x/m) vs. Log Ceq y otra de Ceq./
(x/m) vs. Ceq. La gráfica que presente una mayortendencia a la línea recta es la
que se ajusta más a una ecuación determinada. La primera corresponde a lade
Freudlich y la segunda a la de Langmuir. En este caso en particular, los datos
quedaron mejorrepresentados con la ecuación de Freudlich.

 La adsorción física se caracteriza por: adsorbente sólido o líquido, adsorbato gas


o líquido, fuerzas de vander Waals débiles como tipo de enlace, un cambio de
entalpía mayor que en la adsorción química, seforman varias capas y es
reversible.

 Las características de la adsorción química son: adsorbente sólido o líquido,


adsorbato gas o líquido,enlaces químicos fuertes, cambios en la entalpía
menores que en la adsorción química, forma unamonocapa y no es reversible.

 Langmuir se basó en los siguientes postulados para deducir su ecuación, aunque


muchos de ellos eranfalsos:

El gas adsorbido se comporta idealmente en la fase vapor.


El gas adsorbido queda restringido a una capa monomolecular.
 La superficie es homogénea, es decir, en las moléculas gaseosas la
afinidad es la misma en cada puntode adhesión.
No hay interacción lateral entre las moléculas del adsorbente.
Las moléculas del gas adsorbido están localizadas, es decir, no se
mueven alrededor de la superficie.
 El tipo de adsorción realizada durante la práctica fue de tipo físico, debido a que
no hubo reacción químicaentre los reactivos utilizados.

 Algunos usos prácticos de la adsorción son: preservar el vacío entre las paredes
de las vasijas de Dewardiseñadas para almacenar aire o hidrógeno líquidos,
catálisis de las reacciones de gas por las superficiessólidas, las máscaras
antigás, clasificación de los licores del azúcar por el negro de humo, la remoción
de lamateria colorante de diversas soluciones, la recuperación de los tintes desde
las soluciones diluidas ennumerosos solventes, recuperación y concentración de
las vitaminas y otras sustancias biológicas.

BIBLIOGRAFIA

- CASTELLAN, Gilbert W. Fisicoquímica. EEUU: Addison-Wesley,


Iberoamericana S. A., 1987. Págs. 422 - 431.
- FARRINGTON, Daniels. Fisicoquímica. México: Compañía
editorialContinental S.A. 1980. Págs. 292- 294.
- MARON, Samuel H. Fundamentos de Fisicoquímica. México: Editorial
LimusaWiley, S.A. 1972. Págs. 822− 834

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