REPÚBLICA DE COLOMBIA

MEMORIA JUSTIFICATIVA
Circular 04 de 2018 “Por la cual se modifican algunas tablas y el artículo 5 de la
Circular 03 de 2017 y se dictan otras disposiciones”

I. ANÁLISIS DE LAS NORMAS QUE OTORGAN LA COMPETENCIA

1.1 Ley 100 de 1993

En el parágrafo del art 245 del Título VI de la Ley 100 de 1993 se faculta a la Comisión
Nacional de Precios de Medicamentos para la formulación de la política de regulación
de precios de los medicamentos.

1.2 Ley 1438 de 2011

En el artículo 87 del Capítulo IV del Título VI se establece que, la Comisión Nacional

de Precios de Medicamentos de que trata el artículo 245 de la Ley 100 de 1993, se
denominará Comisión Nacional de Precios de Medicamentos y Dispositivos Médicos, y
tendrá a su cargo la formulación y la regulación de la política de precios de
medicamentos y dispositivos médicos.

1.3 Ley 1753 de 2015

En su artículo 72 Capítulo II del Título III se determina que le corresponde a la

Comisión Nacional de Precios de Medicamentos o Dispositivos, cuando así lo delegue
el Gobierno Nacional, la definición de la metodología y los mecanismos de regulación
de precios de medicamentos, así como la regulación de los márgenes de distribución y
comercialización de los mismos.

1.4 Decreto 1071 de 2012

En este Decreto se reglamenta el funcionamiento de la Comisión Nacional de Precios

de Medicamentos y Dispositivos Médicos, conformada por los Ministros de Salud y
Protección Social y de Comercio, Industria y Turismo y por un delegado del Presidente
de la República y tendrá por objeto la formulación y regulación de la política de precios
de medicamentos y de dispositivos médicos. Contará con una secretaría técnica
permanente ejercida por el Director de Regulación del Ministerio de Comercio,
Industria y Turismo. Asimismo dicha Comisión podrá organizar comités técnicos
integrados por los servidores de las entidades que la conforman y que designarán los
miembros de la Comisión, los cuales estudiarán e investigarán entre otros, aspectos
relativos a las metodologías y mecanismos necesarios para la implementación de la
política de precios de medicamentos y presentarán a la Secretaría Técnica el resultado
de los estudios e investigaciones adelantadas y los conceptos técnicos requeridos.

1.5 Decreto 705 de 2016

En cuyo artículo 1 se delega en la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos y

Dispositivos Médicos la definición de la metodología y los mecanismos para la
regulación de precios de medicamentos, así como la regulación de los márgenes de
distribución y comercialización de los mismos.

La Comisión Nacional de Precios de Medicamentos y Dispositivos Médicos fijará a

través de circulares los precios máximos de venta permitidos, de acuerdo con la
metodología y los mecanismos definidos para la regulación de precios de
medicamentos.
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II. ANTECEDENTES Y RAZONES DE OPORTUNIDAD QUE JUSTIFICAN SU

EXPEDICIÓN.

1. Antecedentes:

La Comisión expidió la Circular 03 de 2017, mediante la cual incorporó unos

medicamentos al régimen de control directo, les fijó su precio máximo de venta y dictó
otras disposiciones.

Posteriormente a la publicación de la Circular 03 de 2017, algunos interesados allegaron a

la Secretaria Técnica de la Comisión solicitudes de correcciones de errores, los cuales se
encuentran publicados en la página web del Ministerio de Salud.

Que así mismo, la Secretaría Técnica procedió a hacer una revisión de las descripciones
de la tabla contenida en el artículo 7 de la Circular 03 de 2017 (que copiaba la información
de la Circular 04 de 2012) con el fin de actualizar los ATC, verificar que coincidieran con la
descripción del medicamento y aclarar las formas farmacéuticas.

En la respuesta a los comentarios recibidos en la consulta pública del proyecto de Circular

03 de 2017, se acogieron las observaciones realizadas por el laboratorio Grünenthal
Colombiana S.A en relación con el medicamento Palexis del ID MERCADO RELEVANTE
181 y 184, pero no se incorporaron los ajustes solicitados en la Circular expedida.
Puntualmente, para el caso de Palexis - tableta o cápsula de liberación prologada ID
MERCADO RELEVANTE 181 se solicitaba la inclusión del precio del medicamento
reportado en la fuente DIGEMID de Perú en la referenciación de precios internacionales.

Adicionalmente, para el mismo medicamento, pero en forma farmacéutica tableta o

cápsula ID MERCADO RELEVANTE 184, se solicitaba la inclusión del precio del
medicamento reportado en la fuente Consejo Nacional de Fijación de Precios y
Medicamentos de Uso y Consumo Humano de Ecuador. Al acoger los comentarios, se
deben realizar ajustes en el cálculo del PRI y por ende en el precio máximo de venta del
ID MERCADO RELEVANTE 181 y 184 que se estableció en el artículo 5 y en los precios
para los correspondientes CUMs establecidos en el artículo 1 de la Circular 03 de 2017.

La descripción del medicamento Salofalk 1 g - Espuma Rectal x 1 (CUM 20040965-1) del

ID MERCADO RELEVANTE 388 establecida en el artículo 1 de la Circular 03 de 2017
tiene un error en la estandarización, razón por la cual se debe reemplazar la unidad
mínima de dispensación indicada (x 1) por 14 dosis, tal y como se describe en su registro
sanitario INVIMA. Esta modificación implica también hacer correcciones en los precios de
referencia internacional de este medicamento, lo cual a su vez implica que deba
modificarse el precio máximo de venta del ID MERCADO RELEVANTE 388 establecido
en el artículo 5 de la mencionada Circular.

En el artículo 3 la Circular 03 de 2017 se estableció que el titular de los medicamentos

Rivamer e Ivastikline del ID MERCADO RELEVANTE 121 es el laboratorio Norvartis; sin
embargo, al revisar los registros sanitarios de cada uno de los medicamentos en el
INVIMA, se evidencia que los titulares son Sun Pharmaceutical y Glaxosmithkline,
respectivamente.

El ID MERCADO RELEVANTE 107 presentó inconsistencias en la forma farmacéutica

asignada en el Artículo 3 de la Circular 03 de 2017. Se asignaba solución o suspensión
inyectable, pero la correcta es tableta o cápsula

Los CUM 53896-1, 53896-2, 53896-3 y 53896-4 pertenecientes al ID MERCADO

RELEVANTE 110 listados en el Artículo 4 de la Circular 03 de 2017 fueron incluidos con
el precio de la Circular 01 de 2017 a pesar de haber sido referenciados
internacionalmente para actualizar su precio a partir de la metodología de la Circular 03
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de 2013. Por lo tanto, estos medicamentos deben ser trasladados a la tabla de los
medicamentos cuyo precio fue actualizado en la Circular 03 de 2017 y a su vez, su precio
debe ser actualizado de acuerdo con la nueva referenciación del ID MERCADO
RELEVANTE 110.

El nombre comercial del medicamento con CUM 19927243-1 presentaba errores en la

descripción en el artículo 3 de la Circular 03 de 2017. Aparecía Depo- y el nombre
correcto es Depo-Medrol.

El medicamento Vilanterol y Bromuro de Umeclidinio del ID MERCADO RELEVANTE 189

establecido en el artículo 5 de la Circular 03 de 2017 presenta un error en la
estandarización, por lo que se debe reemplazar la unidad mínima de dispensación
indicada (x 1), por 30 dosis tal y como se describe en su registro sanitario INVIMA. Este
cambio implica también una modificación en el valor de la unidad mínima de
concentración.

El ID MERCADO RELEVANTE 150 relacionado en el artículo 5 de la Circular 03 de 2017

presenta un error en la descripción del principio activo, pues las moléculas de la
combinación se encuentran separadas por “o” y la descripción correcta es “, e y”.
Adicionalmente, la descripción estaba por unidad mínima de dispensación, pero el precio
correspondía a unidad mínima de concentración, por lo cual se debe ajustar a unidad
mínima de dispensación.

Una vez revisado en el INVIMA el ID MERCADO RELEVANTE 55 establecido en el

artículo 5 de la Circular 03 de 2017, se observó que para la misma descripción del
principio activo con forma farmacéutica Tableta o Cápsula existe un código ATC D11AX14
adicional al que se indicó en dicho artículo.

Los ID MERCADO RELEVANTE 521 y 522 enunciados en el artículo 7 de la Circular 03

de 2013 presentan un error en la descripción del principio activo, pues no es
DOXORUBICINA sino DOXORUBICINA LIPOSOMAL.

Una vez revisados en el INVIMA los ID MERCADO RELEVANTE 417, 519, 567 543, 447
y 474 establecidos en el artículo 7 de la Circular 03 de 2017 se observó que para la
misma descripción del principio activo y su forma farmacéutica existen códigos ATC
adicionales a los que se indicaron en dicho artículo.

Revisado en el INVIMA el ID MERCADO RELEVANTE 502 establecido en el Artículo 7 de

la Circular 03 de 2017 se identificó que no existe para ese medicamento (moxifloxacina) la
forma farmacéutica Solución o Suspensión Oral. Adicionalmente se evidenció que para el
mismo medicamento no se incluyó el valor por unidad mínima de las siguientes formas
farmacéuticas: Tableta y Gotas, los cuales sí aparecían en el ID 74 de la Circular 04 de
2012.

La descripción de los principios activos de los ID MERCADO RELEVANTE 519, 467 y 510
establecidos en el artículo 7 de la Circular 03 de 2017 tenían códigos ATC diferentes a los
establecidos por el INVIMA.

Todos aquellos mercados relevantes que en la Circular 04 de 2012 tenían formas

farmacéuticas definidas como “Liofilizado y/o Solución Inyectable” deben ser
desagregados en dos: por un lado “Solución o Suspensión Inyectable” y por el otro “Polvo
Reconstituir a Solución o Suspensión Inyectable” manteniendo los precios establecidos en
el artículo 7 de la Circular 03 de 2017. Sin embargo, se aclara que dicha inclusión
depende si la forma farmacéutica se encuentra registrada ante el INVIMA con registro
sanitario “Vigente” o “En trámite de renovación”.
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Revisando el ID MERCADO RELEVANTE 496 y 497 establecido en el artículo 7 de la

Circular 03 de 2017 se observó que el precio máximo de recobro relacionado para este
mercado correspondía al principio activo Enfuvirtida y no a Ioxitalamico Ácido.

Así mismo, en el artículo 7 de la Circular 03 de 2017 no se incluyeron los mercados

relevantes con ID 33 ATORVASTATINA, ID 106 ESCITALOPRAM y ID 60
ROSUVASTATINA en la Circular 04 de 2012, los cuales conservan indicaciones no
cubierta por el plan de beneficios con cargo a la UPC.

Revisando los ID MERCADO RELEVANTE 406 y 407 establecidos en el artículo 7 de la

Circular 03 de 2017 se observó que el valor por unidad mínima definido según la Circular
04 de 2012 correspondía a Interferón Alfa-2A Pegilado con ATC L03AB11 y no al
Interferón Alfa-2A con ATC L03AB04.

El ID MERCADO RELEVANTE 482 establecido en el artículo 7 de la Circular 03 de 2017

presenta un error en la descripción de su forma farmacéutica por cuanto aparecía
“inhalador” y la forma farmacéutica correcta es “polvo para inhalación”

Finalmente, para el medicamento triptorelin (ID MERCADO RELEVANTE 537, 538 y 544
del artículo 7 de Circular 03 de 2017) existen diferentes precios para la misma descripción
del principio activo. No obstante, en la Circular 04 de 2012 (de donde se tomó la
información) se hacía una diferenciación en la descripción (“triptorelin” y “triptorelin en
otras concentraciones”) que no fue copiada en la Circular 03 de 2017. El precio máximo
de recobro para los ID MERCADO RELEVANTE 537 y 538 corresponde únicamente a
concentraciones de hasta 3.75 mg. Para el ID MERCADO RELEVANTE 544 el precio
máximo de recobro es para otras concentraciones. Adicionalmente, para mayor claridad,
se incluye la forma farmacéutica Solución o Suspensión Inyectable la cual fue
considerada en la Circular 04 de 2012, pero estaba unida con la forma farmacéutica
“liofilizado”.

2. Razones de oportunidad que justifican su expedición.

Conforme a los antecedentes expuestos, se puede evidenciar que la Circular 03 de 2017

de la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos y Dispositivos Médicos CNPMDM
contiene imprecisiones respecto de diversos aspectos tales como: titulares de los
registros sanitarios, descripción del principio activo, formas farmacéuticas, ATCs, dosis,
concentraciones, unidades de regulación (concentración o dispensación) en las tablas
contenidas en los artículos 1, 3, 4, 5 y 7, razón por la cual se hace necesaria su
sustitución.

De igual forma, con el fin de atender ciertas dudas presentadas por los sujetos a quienes
va dirigida la Circular, se dio la necesidad de modificar el artículo 5 de la Circular 03 de
2017, esto porque se generó la confusión de que para el caso de los medicamentos
recobrados, el listado de precios indicados en dicho artículo estarían únicamente sujetos a
reconocimiento y pago por parte de ADRES. En vista de dicha imprecisión se aclara que
dichos precios en este caso constituyen un precio máximo de venta regulado de los
medicamentos del plan de beneficios sin cargo a la UPC; y de igual forma, con el artículo
6 se pretende aclarar cuál es el precio regulado de los mercados relevantes con
presentación farmacéutica Tableta o Cápsula, Tableta o Cápsula de Liberación
Prolongada y Tableta o Cápsula de Liberación Modificada.

III. ÁMBITO DE APLICACIÓN DEL RESPECTIVO ACTO Y LOS SUJETOS A QUIENES

VA DIRIGIDO.

El ámbito de aplicación es nacional y va dirigida a todos los titulares y comercializadores

de los medicamentos objeto de regulación que se encuentran en las tablas establecidas
en el proyecto de Circular 04 de 2018 y a todo aquel que tenga interés.
 HOJA No 5 de 5

IV. CUMPLIMIENTO DE LOS REQUISITOS DE CONSULTA Y PUBLICIDAD

PREVISTOS EN LOS ARTÍCULOS 2.1.2.1.13 y 2.1.2.1.14 DEL DECRETO 1081
DE 2015, MODIFICADO POR EL DECRETO 1609 DE 2015 Y POR EL DECRETO
270 DE 2017.

Con el fin de que los ciudadanos o grupos de interés participen en el proceso de

producción de la Circular, a través de opiniones, sugerencias o propuestas alternativas, el
proyecto de circular se encuentra publicado en la página web del Ministerio de Salud y
Protección Social sección Salud > Medicamentos y Tecnologías > Regulación de precios
de medicamentos (el cual puede ser consultado en el siguiente enlace:
(https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/DE/DIJ/borrador-
circular-04-de-2018.pdf).

V. MATRIZ CON EL RESUMEN DE LAS OBSERVACIONES Y COMENTARIOS DE

LOS CIUDADANOS Y GRUPOS DE INTERÉS AL PROYECTO ESPECÍFICO DE
REGULACIÓN.

Teniendo en cuenta que se está surtiendo el periodo de publicación, no se presenta la

matriz con el resumen de los comentarios u observaciones.

VI. INFORME GLOBAL CON LA EVALUACIÓN, POR CATEGORÍAS, DE LAS

OBSERVACIONES Y COMENTARIOS DE LOS CIUDADANOS Y GRUPOS DE
INTERÉS.

Teniendo en cuenta que se está surtiendo el periodo de publicación, no se presenta el

informe global de evaluación con el resumen de los comentarios u observaciones

VII. VIABILIDAD JURÍDICA.

El proyecto de norma es viable jurídicamente, pues no contraviene ninguna disposición de

rango legal y se expide en uso de las facultades legales otorgadas a la Comisión Nacional
de Precios de Medicamentos y Dispositivos Médicos, sin que las disposiciones previstas
en la propuesta vayan en desmedro de los intereses de carácter particular o se afecte
procedimientos que administrativamente se tienen previstos para el efecto; por el contrario
pretende garantizar la oferta y el acceso de los medicamentos objeto de regulación.