URIC ACID MR

REF 1161005 REF 1161010 REF 1161015

2 x 50 mL 4 x 100 mL 4 x 250 mL ACIDO URICO MR
Método enzimático colorimétrico
CONTENIDO CONTENIDO CONTENIDO
R1.Reactivo 2 x 50 mL R1.Reactivo 4 x 100 mL R1.Reactivo 4 x 250 mL PUNTO FINAL
CAL. Patrón 1 x 3 mL CAL. Patrón 1 x 3 mL CAL. Patrón 1 x 3 mL
Sólo para uso diagnóstico in vitro

FUNDAMENTO INTERFERENCIAS

El ácido úrico es oxidado por la acción de la uricasa, en alantoina y − Lipemia (intralipid < 5 g/L) no interfiere.
peróxido de hidrógeno. En presencia de peroxidasa (POD) la − Bilirrubina (< 10 mg/dL) no interfiere.
mezcla de diclorofenol sulfonato (DCFS) y 4-aminoantipirina (4-AA)
se condensan por acción del peróxido de hidrógeno, formando una − Hemoglobina puede afectar los resultados.
quinonaimina coloreada proporcional a la concentración de ácido − Otros medicamentos y sustancias pueden interferir3.
1,2
úrico en la muestra.
URICASA
Acido úrico + O2 + 2 H2O Alantoina + H2O2 EQUIPO ADICIONAL

H2O2 − Fotómetro o colorímetro para mediciones a 520 ± 10 nm.

4-AA + DCFS Quinonaimina + 4 H2O
POD − Unidad termostatizada ajustable a 37ºC.
− Pipetas de volumen variable para reactivos y muestras.
COMPOSICION DE LOS REACTIVOS
TECNICA
R1 Monoreactivo. Tampón Fosfatos 100 mmol/L pH 7,8,
uricasa > 50 U/L, peroxidasa > 1 KU/L, ascorbato oxidasa
> 0,1 KU/L, 4-aminoantipirina 0,32 mmol/L, DCFS 2 1. Equilibrar reactivos y muestras a temperatura ambiente.
mmol/L, tensioactivos no-iónicos 2 g/L (p/v). Biocidas. 2. Pipetear en tubos rotulados:

CAL Patrón de Acido úrico. Acido úrico 6 mg/dL (357 μmol/L).

Patrón primario de matriz orgánica. El valor de TUBOS Blanco Muestra CAL.Patrón
concentración es trazable al Material de Referencia
Certificado 909b.
R1.Monoreactivo 1,0 mL 1,0 mL 1,0 mL
Muestra − 25 μL −
ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
CAL.Patrón − − 25 μL

Conservar a 2-8ºC.
Todos los componentes del kit son estables hasta la fecha de 3. Mezclar y reposar los tubos 10 minutos a temperatura ambiente
caducidad indicada en la etiqueta. Mantener los frascos cerrados, ó 5 minutos a 37ºC.
protegidos de la luz y evitar la contaminación durante su uso.
Descartar si se observan signos de deterioro: 4. Leer la absorbancia (A) de la muestra y el patrón a 520 nm
- Presencia de partículas y turbidez. frente al blanco de reactivo.
- Absorbancia del Blanco (A) a 520 nm > 0,100 en cubeta de 1 cm.
El color es estable como mínimo 30 minutos protegido de la luz.

PREPARACION DE LOS REACTIVOS

CALCULOS
El Monoreactivo y el Patrón están listos para su uso.
A Muestra
MUESTRAS ———— x C Patrón = mg/dL ácido úrico
A Patrón
Siempre que sea posible deberá suspenderse la medicación 12
horas previas a la toma de muestras. Muestras con concentraciones de ácido úrico superiores a 20
mg/dL deben diluirse 1:5 con solución salina y repetir el ensayo.
Suero libre de hemólisis, plasma heparinizado u obtenido con Multiplicar los resultados por 5.
EDTA y orina (ver Notas).
El ácido úrico en suero o plasma es estable unos 5 días a 2-8ºC y Para expresar los resultados en unidades SI aplicar:
unos 6 meses a –20ºC. mg/dL x 59,5 = μmol/L

QUALITY SYSTEM CERTIFIED LINEAR CHEMICALS S.L. Joaquim Costa 18 2ª planta. 08390 Montgat, Barcelona, SPAIN
ISO 9001 ISO 13485 Telf. (+34) 934 694 990 Fax. (+34) 934 693 435. website www.linear.es
 VALORES DE REFERENCIA4

Suero, plasma − El diagnóstico clínico no debe realizarse únicamente con los

resultados de un único ensayo, sino que debe considerarse al
Hombres 3,5 - 7,2 mg/dL (208 - 428 μmol/L) mismo tiempo los datos clínicos del paciente.

Mujeres 2,6 - 6,0 mg/dL (155 - 357 μmol/L)

CARACTERISTICAS ANALITICAS
Se recomienda que cada laboratorio establezca su propio rango de
referencia. - Limite detección : 0,03 mg/dL
CONTROL DE CALIDAD - Linealidad : Hasta 20 mg/dL
- Precisión :
El empleo de un calibrador para calcular los resultados permite
obtener una exactitud independiente del sistema o instrumento mg/dL Intraserial Interserial
empleado. Media 6,5 9,3 6,5 9,3
Para un control de calidad adecuado, se incluirán en cada serie
DE 0,10 0,11 0,18 0,18
controles valorados (normales y elevados) que se tratarán como
muestras problema. CV% 1,54 1,19 2,76 1,92
N 10 10 10 10
REF 1980005 HUMAN MULTISERA NORMAL
Valorado. Nivel normal de ácido úrico.
- Sensibilidad : 0,033 A / mg/dL ácido úrico.
REF 1985005 HUMAN MULTISERA ABNORMAL - Correlación: Este ensayo (y) fue comparado con un método
Valorado. Nivel elevado de ácido úrico. comercial similar (x). Los resultados fueron los siguientes:
Si los resultados obtenidos se encuentran fuera del rango de N = 62 r = 0,99 y = 0,94x - 0,08
tolerancia, revisar el instrumento, los reactivos y la técnica usada. Las características analíticas han sido generadas usando un
Cada laboratorio debe establecer su propio Control de Calidad y instrumento automático. Los resultados pueden variar según el
sus medidas correctoras cuando los controles no cumplan con las instrumento utilizado.
tolerancias exigidas.

SIGNIFICADO CLINICO

El ácido úrico es el mayor producto del catabolismo de los REFERENCIAS

nucleósidos purínicos (adenosina y guanosina) originarios de la via
metabólica de las purinas. Estas pueden sintetizarse
endógenamente por descomposición de los ácidos nucleicos o 1. Barham, D. y Trinder, P. Analyst. 97 : 142 (1972).
incorporarse externamente a través de dietas en que los ácidos 2. Fossati, P., Prencipe, L. y Berti, Q. Clin. Chem. 26 : 227 (1980).
nucleicos estén presentes. 3. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 5th
ed. AACC Press, 2000.
El aumento anormal de ácido úrico circulante por encima de 7,0 rd
4. Tietz. N.W. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3 Edition.
mg/dL (0,42 mmol/L) se conoce como hiperuricemia siendo la gota W.B. Saunders Co. Philadelphia, PA. (1995).
la expresión mayor de la dolencia que cursa con una saturación de
ácido úrico en los fluidos corporales y la consiguiente deposición
de uratos en los tejidos blandos, especialmente en las
articulaciones. Aumentos elevados se hallan tambien asociados a
leucemias, toxemia del embarazo y fallo renal severo.
Menos comunes son los casos de hipouricemia, con
concentraciones de ácido úrico inferiores a 2,0 mg/dL (0,12
mmol/L), por lo general secundarios a casos de enfermedad
hepatocelular, defectos de reabsorción renal o a sobredosis de
drogas uricosúricas empleadas en el tratamiento de la
hiperuricemia.

NOTAS

− El ácido ascórbico desaparece del suero en menos de 90

2
minutos.
− En orina el ácido úrico puede ensayarse en muestras
aleatorias o de 24 horas. Para evitar la precipitación de uratos
alcalinizarlas a pH > 8 con NaOH 0,01 N. Diluir la muestra
1:100 con agua destilada antes del ensayo.
− En hombres y mujeres con unas dietas normales se obtienen
valores < 400-800 mg/ 24-hrs.
4

− Este ensayo permite ser adaptado a distintos instrumentos

automáticos. Cualquier adaptación a un instrumento deberá
ser validada con el fin de demostrar que se cumplen las
características analíticas del método. Se recomienda validar B1161-2/0901
R1.cas
periódicamente el instrumento. Consultar con su distribuidor
para cualquier dificultad en la adaptación del método.

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