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    Fármaco C4 - Generalidades III

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    williams knockaert
    El documento describe los conceptos fundamentales de la farmacocinética, incluyendo la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos en el cuerpo. Explica que la absorción implica el paso de los fármacos a través de membranas biológicas mediante mecanismos como la difusión pasiva, difusión facilitada o transporte activo. Además, destaca factores como la liposolubilidad, el pH y la flora bacteriana que afectan la absorción de los fármacos por vía oral.

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    Fármaco C4 - Generalidades III

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    El documento describe los conceptos fundamentales de la farmacocinética, incluyendo la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos en el cuerpo. Explica que la absorción implica el paso de los fármacos a través de membranas biológicas mediante mecanismos como la difusión pasiva, difusión facilitada o transporte activo. Además, destaca factores como la liposolubilidad, el pH y la flora bacteriana que afectan la absorción de los fármacos por vía oral.

    Descripción original:

    farmacologia

    Título original

    Fármaco C4- Generalidades III

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    de 13

    Farmacocinética

    ò  Movimiento del fármaco hasta que desaparece del


    organismo.
    Absorción

    Distribución
    ADME
    Metabolismo

    Excreción

    Organo Efecto
    efector
    Absorción
    Absorción
    ò  Proceso en el que el medicamento pasa a la circulación
    sanguínea desde el punto de administración. La cantidad
    de fármaco activo que llega al torrente sanguíneo se
    denomina biodisponibilidad.

    Paso de fármacos a través de membranas celulares

    ò  Solubilidad en lípidos (fármacos apolares o no ionizados).

    ò  Características químicas y físicas de la sustancia.

    ò  Velocidad de absorción condiciona el periodo de latencia.


    El proceso cinético implica el paso a través de
    membranas biológicas

    Modelo del mosaico fluido, Singer y Nicholson, 1972


    Gradiente químico
    Mecanismo de transporte

    ò  Difusión pasiva.
    ò  Difusión facilitada.
    ò  Transporte activo.
    ò  Filtración intercelular.
    ò  Pinocitosis.
    Mecanismo de transporte
    1.  Transporte pasivo:
    Mecanismo de transporte
    2.  Transporte especializado:
    ò  Difusión facilitada:
    ò  Transporte mediado por
    transportadores.
    ò  No requiere gasto de
    energía.
    ò  Favor de gradiente de
    concentración.
    Mecanismo de transporte
    2.  Transporte especializado:

    ò  Transporte activo:
    ò  En contra del gradiente
    electroquímico.
    ò  Utilizan macromoléculas
    transportadoras.
    ò  Requiere el gasto de
    energía.
    Factores que afectan la absorción
    por vía oral:
    ò  Sitio de absorción. Estómago e intestino delgado (duodeno).

    ò  Liposolubilidad. Fármacos apolares o no ionizados vs fármacos muy


    polares.

    ò  El pH.
    ò  Fármacos ácidos se ionizan en medio alcalino. Bases en medio ácido.
    ò  Sustancias ionizadas no se disuelven en medios no polares (memb. lipídica). P.E.
    Aspirina absorbe ½ ácido porque no se ioniza (estómago).
    ò  Inactivación del fármaco por pH. (P.E. Bencilpenicilina). Recomendaciones:
    ingerir con estómago vacío, a excepción de irritantes gástricos (cubierta
    entérica).
    ò  Síndrome de mal absorción. Dudosa absorción del fármaco.

    ò  Flora bacteriana.

    ò  Efecto de “Primer paso”. Circulación portal y a través del hígado a la


    sangre. Fármaco con alto EPP no debe ser administrado por vía oral.
    Efecto de Primer paso
    Sistema Porta-Hepático
    Efecto de Primer paso

    Activación
    Vs
    Inactivación
    Factores que afectan la
    biodisponibilidad
    ò  Características del fármaco.

    ò  Forma farmacéutica.

    ò  Vía de administración.

    ò  Eliminación presistémica.

    ò  Factores fisiológicos y patológicos.

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