Resumen

En el informe se presentarán los datos y cálculos obtenidos para identificar el título

de vapor de una caldera.

Se utilizaran 2 instrumentos distintos: Calorímetro de Mezcla y Calorímetro de

Ellison, donde se comprobara la eficacia del calorímetro de Ellison sobre el de
mezcla.

Métodos que entregan, al tabular datos necesarios como la temperatura, masa y

presión atmosférica, con la aplicación de los principios termodinámicos, poder
obtener el título de vapor.

Se relatara de manera detallada los pasos a seguir para poder realizar el

experimento, datos tomados y cálculos expuestos.

OBJETIVO GENERAL

Capacitar al alumno para que reconozca e identifique los diferentes dispositivos que
permiten determinar el título de vapor. Adicionalmente, a tra de la utilización y
aplicación de los principios termodinámicos el alumno evaluará el título de vapor
para un calorímetro de mezcla, de Ellison o de sobrecalentamiento.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

a) El alumno será capaz de identificar las variables fundamentales que afectan

la medición de la calidad de vapor.

b) Podrá verificar el comportamiento de tres tecnologías existentes en la

determinación de la calidad de vapor, esto es, para un calorímetro de mezcla,
de expansión y de sobrecalentamiento.
c) Evaluará los errores asociados a cada metodología utilizada en la
determinación del título de vapor.

.
Características técnicas de los equipos utilizados.
Tabla 1 Termometro Digital

Termómetro digital:
Instrumento capaz de medir la
temperatura presente en su
accesorio de recepción.

Fotografía 1 Termómetro digital

Por encima de - Tipos J, K, T y E:

100°C ±[0.05% + 0.3°C]
Presión de temperatura Tipos J, K y E: ±[0.20% +
Por debajo de -
0.3°C]
100°C
Tipo T: ±[0.50% + 0.3°C]
Tipo J -210°C a 1200°C
TipoK -200°C a 1372°C
Temperatura
Tipo T -250°C a 400°C
Tipo E -150°C a 1000°C
Escala de temperatura ITS-90
Normas aplicables NIST-175
0.1°C, 0.1 K < 1000
Resolución de la pantalla
1°C, 1 K ≥ 1000
Especificaciones ambientales
Temperatura de
-10°C a 50°C
Funcionamiento
Temperatura de
-40°C a 60°C
almacenamiento
Humedad (sin 0% a 90%; 0°C a 35°C
condensación) 0% a 70%; 0°C a 50°C
Tabla 2 Caldera de tres etapas

Caldera de tres etapas (Generador de vapor)

Máquina que genera calor saturado a

través de transferencia de calor a una
presión cte, en la cual el fluido se
vaporice por las altas temperaturas.
La caldera posee dos llamas, la
primera de ignición y la segunda de
uso constante como horno.
La máquina tratara de operar siempre
a 10 bar de presión, al lograrlo el
caldero se apagara, pero volverá a
encenderse si la presión disminuye a 8
bar.
Solo lo puede manipular funcionarios
acreditados por el ministerio.

Marca: I.Var Industry I.Var Industry

Modelo: BHP 800 BHP 800
Número de serie: 14502 14502
Origen: Italia Italia
Año de fabricación: 2013 2013
Volumen: 1280 Litros 1280 Litros
Temperatura de trabajo: 20°C 20°C a 190,7 °C
Producción de Vapor: 800 Kg/Hora 800 Kg/Hora
Superficie de calefacción: 14 m^2 14 m^2

Tabla 3 Calorímetro de Mezcla

Calorímetro de Mezcla

Instrumento de broce el cual se

presume que fue elaborado en la misma
universidad de Santiago. Es una cubeta
con tapa, el cual posee 3 orificios para
la utilización de distintos instrumentos.
Se usara la del centro para ingresar el
vapor con una manguera y los otros 2
para poder usar el agitador de forma
externa.

Tipo: Adiabático
Material: Bronce Bronce
Tabla 4 Calorímetro de Ellison

Calorímetro de Ellison:
Instrumento para la medición del título
del vapor, está conectado mediante una
tubería que proviene de la caldera
controlando su paso mediante una
valvula. Su proposito es que mediante
la estrangulación de vapores saturados
se produzcan vapores sobrecalentados
dentro del instrumento, cuya
temperatura y presión puedan ser
registradas.

Tipo: Adiabático

Tabla 5 Balanza Digital

Balanza Digital
Instrumento para medir la masa de
los objetos que se colancan encima
de ella.

Tipo Digital.
Marca Galo Sacale
Rango 0,4 kg. – 60 kg.
Sensibilidad 0,01kg.

Tabla 6 Termocupla

Termocupla:
Accesorio para el termómetro
digital, para medir la temperatura
presente.

Fotografía 2 Termocupla

Rango Exactitud
-40 °C a 293 °C ±2.2 °C
293°C a 1090 °C ±0,75 %
Tabla 7 Barometro

Barómetro Análogo de Torricelli

Marca : Schiltknecht:
Instrumento utilizado para medir
presión atmosférica:
Unidad de medida: mmHg
Resolución: 0,1 mmHg.
Error instrumental: 0,06 mmHg.

Termómetro Análogo de Mercurio

Marca : Schiltknecht
Instrumento para medir la temperatura
del ambiente, este termómetro está
unido a un barómetro.
Unidad de medida °C
Fotografía 3 Barómetro y termómetro Análogo Rango de medición: -23°C a 57°C.
Resolución 1°C

Método experimental.

Advertencia, el vapor con que se trabaja en el

experimento se encuentra a una alta temperatura, se
sugiera precaucion.
Procedimiento Calorímetro de mezcla:

Para poder obtener los resultados teóricos del experimento necesitamos la

temperatura inicial y final del agua contenida en el calorímetro y la masa inicial y
final de este, por lo tanto:

Se debe masar previamente el calorímetro, tal que así poder obtener por un
despeje simple la masa del agua.

Se llena el calorímetro con agua, no hasta arriba, dejando un margen de unos 7

centímetros, se tapa el instrumento y se mide la temperatura y masa del
calorímetro con el agua (a esta masa se debe restar la masa del calorímetro sin
agua, talque asi poder obtener la masa del agua contenida).
 Fotografía 4 Control de vapor en la mezcla para agitar el interior.

Ahora se procede a llenar el calorímetro con el vapor de la caldera. Antes de llenar

el calorímetro, se debe purgar la tubería (limpiarla e eliminar el agua condesada
de la tubería, liberando vapor), la manguera debe llegar al fondo del calorímetro.

El calorímetro debe llenarse de vapor hasta alcanzar los 62 (°C), para eso, con un
cronometro en mano, se debe mover el agitador 4 veces de arriba hacia abajo
cada minuto, una vez que se alcanza los 60 mantener constante el movimiento del
agitador.

Una vez que se alcance la temperatura de 62 (°C), se corta el paso del gas y se
procede a retirar la manguera del caldero, procuren no derramar agua afuera del
calorímetro, de serlo el experimento quedaría invalidado.

Se vuelve a pesar el calorímetro con agua y vapor, para obtener la masa final.

Procedimiento calorímetro de Ellison:

Se abre la válvula de paso y se mide la temperatura a través del termómetro, poniendo la

termocupla dentro del calorímetro, por medio de un orificio lateral. Una vez que el vapor se
expande desde el interior de la caldera a la presión atmosférica, se obtiene vapor
sobrecalentado. Se controla la temperatura y la presión con un barómetro para
posteriormente calcular el título del vapor, mediante el uso de las tablas termodinámicas.
Presentación de datos.
Tabla 8 Datos tabulados para el calorímetro de mezcla.

Masa calorímetro vacío 11,734kg

Masa calorímetro con agua 22,400kg
Masa final 23,326kg
Temperatura Inicial 20 °C
Final 62°C
Tiempo 8’52’’

Tabla 9 Dato tabulados de calorímetro de ellison.

Temperatura 99,4°C

Tabla 10 Datos tabulados del Barómetro.

Presión ambiental 720,6 mmhg

Temperatura ambiente 23°C

Resultados obtenidos.

Tabla 11Titulo obtenido en cada instrumento.

Instrumento X porcentaje
Calorímetro de Mezcla 0,748 74,88%

Calorímetro de Ellison 0,872 87.2%

Conclusión.

La mejor calidad del vapor es cuando su título es más al x=1 o 100%, bajo esta
afirmación podemos comprobar que el titulo obtenido por le calorímetro de eddison
es un tanto mejor que el otro.

Esto debe ser por el trabajo poco limpio que posee el calorímetro de mezcla, a su
vez la edad que posee el instrumento, siendo capaz de liberar gas a la atmosfera
por alguna filtración.

Además que el calorímetro de mezcla no es capaz de trabajar con temperaturas

muy altas, ya que si sobre pasa los 62 °C, el agua comienza a evaporarse y puede
efectuar un error de lectura, perdiendo masa del agua que afecta en el cálculo
final.
Se debe mencionar os varios pasos que se debe realizar para lograr un resultado
con el calorímetro de mezcla, en cambio con el de ellison es bastante más directo,
evitando así errores de manipulación.

En caso de elegir una opción, lo más recomendable es usar un calorímetro de

ellison, siendo más rápido que el otro. Para optar el calorímetro de mezcla seria
para un caso donde no se pueda conectar un calorímetro de ellison a la caldera.

Marco teorico.

Vapor de agua:
Agua en estado gaseoso, en condiciones normales se obtiene a los 100°C.
También se puede producir en una caldera, que es una maquina térmica que solo
genera vapor saturado seco ya que de lo contrario el vapor generado tendría una
presión superior al de la entrada de la caldera y se devolvería.

En este proceso la Entalpía que es la energía dinámica (puede adquirir ese nombre)
y la energía interna, empiezan a aumentar a causa de la agitación molecular
producida por la adición de calor, hasta el punto en que toda el agua se transforma
en vapor (condición de vapor saturado seco) en la cual la caldera corta el suministro
de calor.

Vapor de agua saturada: Corresponde al vapor producido a la temperatura de

ebullición y a su presión absoluta. Puede ser húmedo o seco. La primera se
presenta si este vapor contiene partículas de agua en fase liquida y la segunda si
es que está totalmente libre de partículas de agua en fase liquida.

Liquido subenfriado: Es el estado termodinámico en el cual sólo existe la fase

líquida, la cantidad de calor por cada kilogramo de agua que se necesita para
adicionar 1°C de temperatura corresponde a 4.2 (KJ / Kg.), y que corresponde al
calor que agregamos al agua. Se manifiesta en un cambio en la entalpía, no así en
sus otras características termodinámicas como son el volumen específico y su
presión.

Título de vapor: Corresponde a la fracción en masa o peso de la mezcla total, que

corresponde a vapor, en otras palabras, es la cantidad de vapor por cantidad de
mezcla de vapor y agua disponible. Se denota por la letra “x”.
mv
X
mv  ml
Dónde mv : Masa del vapor
ml : Masa del líquido

El valor de “x” varía entre 0 y 1. Siendo 0 un líquido saturado y 1 un vapor saturado

seco. Para valores del título cercanos a 1 se tiene una masa de líquido pequeña en
forma de gotitas en suspensión. Para valores inferiores el líquido se deposita sobre
el fondo del recipiente por efecto de la gravedad. La coexistencia de líquido y vapor
se indica normalmente con el término vapor húmedo o mezcla de vapor saturado.

Energía interna: La energía interna, denominada “U” es la magnitud de la energía

almacenada por un sistema de partículas. Esta es el conjunto del aporte de la
energía cinética (EC) de las partículas, sean moléculas y átomos, que lo conforman,
también de sus energías de traslación, rotación y vibración. Así también dependerá
de la energía potencial (EP) intermolecular debido a las fuerzas de tipo gravitatorio,
electromagnético y nuclear. Matemáticamente, la variación de energía interna ∆U
de un sistema, es igual a la suma de la energía suministrada a este en forma de
trabajo (W), más la forma aportada en calor (Q), o sea:

∆U=Q+W

Generalmente la energía interna, se mide en KJ, o en KJ/kg si depende de su masa,

denotándose, así como u.

Entalpía: La entalpía (simbolizada generalmente como "H", también llamada

contenido de calor, y medida en la unidad "Btu/lb", y KJ/kg en el sistema
internacional), es una variable de estado, (que sólo depende de los estados inicial
y final) que se define como la suma de la energía interna de un sistema
termodinámico y el producto de su volumen multiplicado por la presión. La entalpía
total de un sistema no puede ser medida directamente, al igual que la energía
interna, en cambio, la variación de entalpía de un sistema sí puede ser medida
experimentalmente.

El cambio de la entalpía del sistema causado por un proceso llevado a cabo a

presión constante, es igual al calor absorbido por el sistema durante dicho proceso.
La entalpía se define mediante la siguiente ecuación:
ℎ = 𝑈 + 𝑃𝑉

Donde:
 U es la energía interna.
 P es la presión del sistema.
 V es el volumen del sistema.

Y en el caso de una condición saturada, se calcula:

ℎ = ℎ𝑓 + 𝑥 ℎ𝑓𝑔
Donde:
 ℎ𝑓 es la entalpia del líquido saturado
 ℎ𝑓𝑔 es la diferencia entre las entalpias de saturación

Calorímetro: Instrumento que mide la calorimetría. El tipo de calorímetro de uso más

extendido consiste en un envase cerrado y perfectamente aislado con agua, un
dispositivo para agitar y un termómetro. Se coloca una fuente de calor en el
calorímetro, se agita el agua hasta lograr un equilibrio, y el aumento de temperatura
se comprueba con el termómetro.

Calorímetro de Ellison: El principio de funcionamiento de este calorímetro,

corresponde al de una expansión adiabática ocurrida, o que se registra, cuando el
vapor sale de la válvula hacia la cámara de expansión. En particular, el vapor que
se encuentra en una condición de mezcla húmeda y del cual se desconoce la
calidad, es susceptible de ser sobrecalentado por medio de una expansión a presión
atmosférica.

Calorímetro de mezcla: El calorímetro de mezcla permite contener en su interior una

determinada cantidad de agua en estado líquido, la cual, al estar a temperatura
ambiente, actúa como medio condensante del vapor que es introducido al
calorímetro y sobre el cual se desea conocer su título. La medición de propiedades
tales como temperatura, masa y presión antes de la mezcla, así como una vez
alcanzado el equilibrio entre el vapor y el agua, permiten a través de un balance
energético, determinar la calidad del vapor introducido.

Apuntes.

Calculo de presión atmosférica corregida y de la caldera.

Guiándonos con la ecuación:

𝑃𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑑𝑎 = 𝑃𝐿𝑒𝑖𝑑𝑎 ± 𝐶𝑇 ± 𝐶ℎ ± 𝐶𝐿 + 𝐸. 𝐼

Donde:

𝐶𝑇 : Corrección por temperatura

𝐶ℎ : Corrección por altura
𝐶𝐿 : Corrección por latitud
𝐸. 𝐼: Error del instrumento

Se despejan las correcciones expuestas.

Corrección por temperatura:

La temperatura que marcaba el termómetro adjunto al barómetro fue de 23°C, y la

presión medida fue de 720,6mmHg, por lo que la corrección usando la tabla
adjunta será
𝐶𝑇 = 720,6* -0,003905 = - 2,6972058

Tabla 12 Corrección de Temperatura

TºC Multiplicador TºC Multiplicador

50º -0.008,096 25º -0.004,67
 48º -0.007,775 24º -0.003,905
46º -0.007,454 23º -0.003,743
44º -0.007,133 22º -0.003,580
42º -0.006,811 21º -0.003,418
40º -0.006,489 20º -0.003,256
39º -0.006,328 19º -0.003,094
38º -0.006,167 18º -0.002,932
37º -0.006,005 17º -0.002,769
36º -0.005,844 16º -0.002,607
35º -0.005,683 15º -0.002,444
34º -0.005,521 14º -0.002,282
33º -0.005,360 13º -0.002,119
32º -0.005,199 12º -0.001,957
31º -0.005,037 11º -0.001,794
30º -0.004,875 10º -0.001,631
29º -0.004,714 8º -0.001,305
28º -0.004,552 6º -0.000,979
27º -0.004,390 4º -0.000,653
26º -0.004,228 2º -0.000,327

Corrección por Altura:

Santiago se encuentra a una altura de 556 m sobre el nivel del mar, por lo tanto
según la tabla:

Tabla 13 Corrección por altura

ALTURAS BAROMETRICAS EN MM.

ALTITUD 400 500 600 700 800
500 0,0 0,0 0,1 0,1 0,1
1000 0,0 0,1 0,1 0,1 0,0
2000 0,0 0,2 0,2 0,3 0,0
3000 0,0 0,3 0,4 0,0 0,0
4000 0,3 0,4 0,5 0,0 0,0
5000 0,4 0,5 0,0 0,0 0,0

Realizamos interpolación:

Tabla 14 Interpolación corrección por altura

700 716.4 800

500 0.1 0.1 0.1
 556 0.0982
1000 0.1 0.0836 0.0
Por lo que la corrección por altura será de:
𝐶ℎ = 0,982

Corrección por latitud:

Santiago se encuentra a una latitud de 33.4569°:

Tabla 15 Correcion por latitud

ALTURAS BAROMETRICAS EN MM. REDUCIDAS A CERO GRADOS

LATITUD 680 700 720 740 750 760 770

0º 90º 1,8 1,8 1,9 1,9 1,9 2,0 2,0
5 85 1,7 1,8 1,8 1,9 1,9 1,9 2,0
10 80 1,7 1,7 1,8 1,8 1,8 1,9 1,9
15 75 1,5 1,6 1,6 1,7 1,7 1,7 1,7
20 70 1,4 1,4 1,4 1,5 1,5 1,5 1,5
25 65 1,1 1,2 1,2 1,2 1,3 1,3 1,3
30 60 0,9 0,9 0,9 1,0 1,0 1,0 1,0
35 55 0,6 0,6 0,6 0,7 0,7 0,7 0,7
40 50 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,4
45 45 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0

Realizamos interpolación:

700 716.4 720

30 0.9 0.9 0.9
33.4569 0.6926
35 0.6 0.6 0.6

Por lo que la corrección por altura será de:

𝐶ℎ = 0.6926

Corrección error de instrumento

Por último, Error del instrumento es de 0.06. Agregamos los valores a la ecuación
y nos queda:

𝑃𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑑𝑎 = 720,6 − 2,6972058 − 0,0982 − 0,6926 + 0,06

𝑃𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑑𝑎 = 717,171994 𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑜 0,956229 𝑏𝑎𝑟

Procedemos entonces a calcular la Presión absoluta, que es la suma entre la

presión manométrica y la presión atmosférica corregida.
 𝑃𝐴𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎 = 10 + 0,956229 = 10,956229 𝑏𝑎𝑟 𝑜 1,0956229 𝑀𝑝𝑎

Calorímetro de mezcla

Objeto masado Masa [kg]

Masa calorímetro vacío 11,734
Masa calorímetro con agua 22,400
Masa final 23,326
Masa agua 10,666
Masa agua vapor 11,592
Masa vapor 0,9260

Temperatura [°C] Temperatura [K]

Agua (inicial) 20 293.15
Agua con vapor (final) 62 335,15

Presión [MPa]
Presión caldera 1
Presión absoluta de la caldera 1,0956229

Para calcular el título lo hacemos con la siguiente fórmula:

ℎ𝑣 − ℎ𝑓
𝑥=
ℎ𝑓𝑔
Haciendo uso de las tablas termodinámicas, obtenemos hf y hfg. Se entra por la
presión y se interpola el valor para encontrar la entalpia en p= 1,097Mpa.

Interpolamos:

Tabla 16 hf y hfg atmosférico

Mpa hf hfg
1 762.81 2015.3
1,0956229 778.497893 2007.458922
1,5 844.84 1974.3

Nos faltaría el valor de hv, que se deduce de la siguiente fórmula:

𝑚𝑓 𝑢𝑓 − 𝑚ℎ2 𝑜 𝑢ℎ2 𝑜
ℎ𝑣 =
𝑚𝑣
Para resolverla, necesitamos el valor de la energía interna, que se calcula
mediante la ecuación:
𝑢𝑓 = ℎ𝑓 − 𝑃𝑠𝑎𝑡 ∙ 𝑣𝑓
Para obtener estos datos, nuevamente se recurre al uso de las tablas para obtener
la Psat, hf y vf tanto del agua, como de la mezcla agua-vapor. Interpolamos de ser
necesario:
Tabla 17 Presión saturada, hf y vf del agua. (Máximo 3 decimales)

T° (𝑯𝟐 𝑶) °K Psat 𝐦 𝟑 𝑲𝑱
𝐯𝐟 [ ] ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒉𝒇 [ ]
𝑲𝒈 𝑲𝒈
293.15 0,023 1,001 83,960

Tabla 18 Tabla 5 Presión saturada, hf y vf del agua con vapor. (Máximo 3 decimales)

T° (𝑯𝟐 𝑶𝒄/𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓) Psat 𝐦 𝟑 𝑲𝑱

°K 𝐯𝐟 [ ] ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒉𝒇 [ ]
𝑲𝒈 𝑲𝒈
333.15 0,199 1,017 251,130
335.15 0,220 1,018 259,502
338.15 0,250 1,020 272,060

𝐾𝐽
u𝐻2 O = 83,96 − 0,023 ∗ 0,001 = 83,960 [ ]
𝐾𝑔

𝐾𝐽
uf = 259,502 − 0,0220 ∗ 0,001 = 259,502 [ ]
𝐾𝑔

𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝑚𝑓 𝑢𝑓 − 𝑚ℎ2𝑜 𝑢ℎ2𝑜 11,592 𝐾𝑔 ∙ 259,502 [𝐾𝑔] − 10,666 𝐾𝑔 ∙ 83,960 [𝐾𝑔] 𝐾𝐽
ℎ𝑣 = = = 2281,458 [ ]
𝑚𝑣 0,926 𝐾𝑔 𝐾𝑔

𝐾𝐽
ℎ𝑣 = 2281,458 [ ]
𝐾𝑔

𝐾𝑗 𝐾𝑗
ℎ𝑣 − ℎ𝑓 2281,458 𝐾𝑔 − 778,498 𝐾𝑔
𝑥= = = 0,748
ℎ𝑓𝑔 𝐾𝑗
2007,459 𝐾𝑔

𝑥 = 0,7488

Entonces el título de vapor medido en el calorímetro de mezcla fue 74,88%

Calorímetro de Ellison.

Tabla 19 Datos preliminares, para el calorímetro de Ellison.

Presión atmosférica 0,096

Hf 778,498
Hfg 2.007,459

Para encontrar la temperatura del vapor saturado, interpolamos a través de la

presión.
Tabla 20 Interpolación presión temperatura

Presión [MPa] Temperatura [K]

0.08455 368.15
0,0958258 371.495935
0.1014 373.15

Tabla 21 Temperatura saturada menor a temperatura de vapor

Temperatura [K]
Temperatura saturada 371.495
Temperatura vapor 372.55K

Se cumple que la temperatura de saturación es menor que la temperatura de vapor.

Solo falta conocer el valor de hv, pero como la temperatura que se desea medir
debe ser mayor que la temperatura de saturación, entonces esto quiere decir que
se encuentra en condición de vapor sobrecalentado, para obtener la entalpia a la
temperatura del vapor y la presión atmosférica debemos usar extrapolación, donde
las ecuaciones tienen la forma:

𝑇 = ℎ𝑣 · 𝑎 + 𝑏
En que:
T = temperatura [K]
hv = Entalpía [kJ/kg]
a y b constantes a determinar.
Tabla 22 Temperatura y entalpia de vapor saturado, a 0,07 [MPa]

Temperatura [°C] Entalpia hv

200 2876.7
240 2955.5

Resolviendo el sistema, los coeficientes a y b resultan:

𝐴 = −987,104
𝐵 = 0,508

Despejando hv con T= 371,55 [K] en:

𝑇 = ℎ𝑣 ∗ 𝑎 + 𝑏

ℎ𝑣 = 2676,570

Tabla 23Tabla 11 Temperatura y entalpia de vapor saturado, a 0,1 [MPa]

Temperatura [°C] Entalpia hv

200 2658.1
240 2718.5
Resolviendo el sistema, los coeficientes a y b son:

𝐴 = −1287,181
𝐵 = 0,662

Despejando hv con T = 371,55 [K] en:

𝑇 = ℎ𝑣 ∗ 𝑎 + 𝑏

ℎ𝑣 = 2504.690268

Haciendo la interpolación con los hv obtenidos:

Tabla 24 Interpolación presión entalpia.

Entalpia hv
Presión [MPa]
0.07 2676.570221
0,0956229 2528.605645
0.1 2504.690268

Por lo tanto, el titulo de vapor para el calorímetro de Ellison es:

KJ
hv − hf 2528.605645 Kg − 778.497893 KJ/Kg
x= = = 0.872
hfg 2007.458922KJ/Kg
Por lo tanto, el título en el calorímetro de Ellison es de: 87.2%

Bibliografia
 Apunte de Laboratorio
 http://www.tiempo.com/ram/289/las-lecturas-barometricas-y-sus-correcciones/
 https://es.wikipedia.org/wiki/Presi%C3%B3n_de_vapor
 Tabla termodinámica,
http://personales.unican.es/renedoc/Trasparencias%20WEB/Trasp%20Termo%20
y%20MF/00%20GRADOS/Tablas%20Termo.pdf