Complicaciones Neumonia Adquirida en La Comunidad

Complicaciones de la neumonía
adquirida en la comunidad:
derrame pleural, neumonía necrotizante,
absceso pulmonar y pioneumotórax
Anselmo Andrés Martín(1), Óscar Asensio de la Cruz(2), Guadalupe Pérez Pérez(1)
Sección de Neumología Pediátrica. Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Virgen Macarena. Sevilla
(1)
(2)
Unidad de Neumología, Alergia y Fibrosis Quística Pediátrica. Hospital de Sabadell.
Hospital Universitario Parc Tauli. Sabadell. Barcelona
Andrés Martín A, Asensio de la Cruz O, Pérez Pérez G. Complicaciones de la neumonía adquirida en la comunidad:
derrame pleural, neumonía necrotizante, absceso pulmonar y pioneumotórax. Protoc diagn ter pediatr. 2017;1:127-146.
1. INTRODUCCIÓN Tabla 1. Complicaciones de la NAC
Zona afecta predominante Concepto/definición

Las complicaciones de las neumonías se produ-
Pleurales •D
errame pleural
cen cuando la infección no se limita al parén- paraneumónico no
quima pulmonar, sino que se extiende a áreas complicado
vecinas, o cuando el desarrollo de la infección •D
errame pleural
paraneumónico complicado
es más complejo que el habitual por diferentes (empiema)
motivos. Esto modifica el curso clínico de la Parénquima pulmonar • A bsceso pulmonar
neumonía inicial constituyendo un reto en su •N eumonía necrotizante
manejo, dado que no existen unos criterios to- Pleura y parénquima • P ioneumotórax/
talmente unificados sobre su tratamiento. Las neumotórax
complicaciones de las neumonías adquiridas • F ístula broncopleural
(neumotórax)
en la comunidad (NAC) son: derrame pleural
Pericardio • P ericarditis purulenta
paraneumónico (DPP), empiema pulmonar
(EP); neumotórax, fístula broncopleural (FBP),
absceso pulmonar (AP), neumonía necrosante La neumonía es la causa principal de derrame
o necrotizante (NN) y pioneumotórax (Tabla 1). pleural (DP) en niños y, aproximadamente, el
20-40% de las que ingresan presentan DPP y
Estas complicaciones suponen solo el 1% de de ellos, entre un 0,6-2% acaban en empiema.
las mismas, pero este porcentaje aumenta a En las últimas décadas se han observado cam-
casi un 40% en caso de precisar ingreso hospi- bios epidemiológicos con un aumento de la
talario, por lo que se considera una patología prevalencia de este tipo de complicaciones de
fundamentalmente hospitalaria. las neumonías (la incidencia anual de derra-
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Protocolos • Complicaciones de la neumonía adquirida en la comunidad: derrame pleural…
mes paraneumónicos ha pasado de 18 a terleucina 8 (IL-8) ante ciertos serotipos de

42/100.000 niños y la incidencia en niños in- neumococos (serotipo 19-A y 3) y con un ma-
gresados de 0,76 a 3,3/100). También hemos yor número de los mismos en la cavidad pleu-
observado cambios en la prevalencia de gér- ral. Igual sucede con el Staphylococcus aureus
menes y serotipos que algunos autores rela- productor de la toxina leucocidina Pantone
cionan con el uso más racional de antibióticos Valentine, que tiende a condicionar una ne-
y los cambios en la estrategia vacunal. crosis pulmonar con una evolución especial-
mente severa y rápidamente progresiva.
La incidencia de empiema paraneumónico es Otros gérmenes implicados en la evolución
del 1,6/100.000 niños y la etiología bacteriana hacia el AP y la NN son los anaerobios, Hae-
se confirma en el 52% de los casos, siendo el mophilus influenzae tipo B, Pseudomona
neumococo el responsable del 45% de casos. aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, y con mu-
Debemos pensar en EP, en todo paciente en cha menor frecuencia Mycoplasma pneumo-
tratamiento antibiótico que se asocie a valo- niae, Mycobacterium tuberculosis, adenovirus
res altos de proteína C reactiva (PCR) (> 200 e influenza.
mg/l) y persistencia de fiebre a las 48 horas.
Hasta un 20% de los empiemas se complican La frecuencia de los distintos gérmenes en to-
con neumonías necrotizantes; lo que antes era dos los grupos de edad pediátrica, según di-
frecuente para Stafilococcus aureus ahora lo versas series, es la siguiente: Staphylococcus
está siendo para el neumococo. aureus el 35% (en lactantes el 50%), Strepto-
coccus pneumoniae el 35%, Streptococcus spp.
También la prevalencia de otras complicacio- el 15%, Haemophilus el 5%, Pseudomonas el
nes como la NN y AP parece haber aumenta- 5%, anaerobios el 5%. Existen otras causas de
do en estos últimos 10 años, pasando de un 3 DPP: virus (adenovirus, influenza, parainfluen-
al 23% actual. Dicho aumento se ha relacio- za), Mycoplasma pneumoniae y Mycobacte-
nado con factores de riesgo como el retraso rium tuberculosis.
en la atención médica, la toma indiscrimina-
da de antibióticos e incluso con la adminis-
tración de ibuprofeno, etc. En estas formas de 2. DERRAME PLEURAL PARANEUMÓNICO
complicación también puede acompañarse (DPP)
de DPP.
2.1. Historia natural de los derrames
El neumococo es el agente etiológico actual paraneumónicos
que más frecuentemente condiciona las
complicaciones supurativas de las neumo- El líquido pleural es un ultrafiltrado del plas-
nías. Desde la introducción de la vacuna fren- ma procedente de ambas hojas pleurales y su
te al neumococo sabemos que ciertos seroti- volumen no supera los 5-15 ml en el adulto sin
pos tienden con más facilidad a evolucionar patología; su reabsorción se realiza por vía lin-
hacia AP y NN. Se ha relacionado el aumento fática, en su mayor parte a través de la pleura
de incidencia de NN de las dos últimas déca- parietal, con un flujo de intercambio diario de
das con un aumento en la producción de in- solo unos pocos mililitros al día.
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El derrame pleural (DP) se produce cuando hay un Las infecciones bacterianas anaerobias son
desequilibrio entre la producción y reabsorción de poco frecuentes en niños, pero tienen unas ca-
líquido pleural. Los DPP evolucionan de forma na- racterísticas especiales. En este caso, la mayo-
tural de una fase inicial de pleuritis seca, donde ría de los niños afectos cursan también con
existe una reacción pleurítica local, seguida de infecciones periodontales, problemas neuro-
una fase exudativa por el aumento de permeabi- lógicos o disfagia. Se presentan con cuadros
lidad secundaria a la inflamación. Posteriormente más subagudos, en general de más de siete
evoluciona hacia una fase fibropurulenta y una días de evolución, con febrícula, pérdida de
fase organizativa donde los fibroblastos crecen peso, leucocitosis y ligera anemia.
en el exudado a partir de las superficies pleurales
parietal y visceral, transformando la fibrina en un Los valores elevados de leucocitos, velocidad
tejido grueso y no elástico, que tiende a curar y de sedimentación globular (VSG) y PCR se co-
volver a reducir el espacio pleural. Un exceso de rrelacionan bien con mayor riesgo de DPP, EP,
esta reacción primariamente curativa puede difi- NN y otras complicaciones, que implican hos-
cultar la reabsorción o eliminación del líquido, pitalizaciones más largas y más posibilidades
pudiendo producir una restricción pulmonar de necesitar tratamientos quirúrgicos.
como secuela. En función de la fase en que se en-
cuentre en el momento del diagnóstico, el abor- 2.3. Diagnóstico
daje terapéutico deberá ser distinto.
El estudio del paciente con sospecha de DPP
2.2. Manifestaciones clínicas debe incluir las siguientes exploraciones: he-
mograma; bioquímica sanguínea incluyendo
La presentación clínica de un paciente con un PCR, proteínas totales y lactatodeshidrogena-
DPP por gérmenes aerobios es la misma que la sa (LDH); hemocultivo; pruebas para detec-
de los pacientes con neumonía bacteriana sin ción de antígeno polisacárido capsular de
derrame (fiebre, taquipnea, dolor torácico, ex- Streptococcus pneumoniae en líquido pleural;
pectoración y leucocitosis), aunque parece técnicas de imagen; toracocentesis y se debe
que la existencia de dolor pleurítico es algo valorar si realizar la prueba de la tuberculina.
superior en caso de derrame. El cultivo de esputo sería recomendable en
aquellos casos en que fuese posible su obten-
Hay que sospechar la presencia de un DPP si la ción. El retraso en el diagnóstico y en la instau-
fiebre persiste durante más de 48 horas des- ración del tratamiento adecuado incluido el
pués de iniciar el tratamiento antibiótico de drenaje son los factores que se asocian a la
una neumonía. También conviene recordar que necesidad de tratamientos quirúrgicos.
es más probable que una neumonía tenga un
derrame pleural asociado cuanto mayor haya 2.3.1. Radiología simple de tórax
sido la duración previa de los síntomas.
La radiología convencional de tórax mantiene
Si la cantidad de líquido acumulada es muy im- su papel principal en el reconocimiento del de-
portante, pueden aparecer disnea de esfuerzo rrame pleural en el paciente con neumonía y
o de reposo y signos de dificultad respiratoria. en determinar la necesidad de realizar la tora-
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Figura 1. Radiografía de tórax de una niña de 3 La obliteración del seno costofrénico es el sig-
años, con imagen de condensación lobar en lóbulo no más precoz de derrame pleural. Si el derra-
superior derecho con derrame paraneumónico del
me es moderado, el aspecto típico es el de una
mismo lado, no masivo. Mejoró con antibioterapia
sin toracocentesis. opacificación en la base pulmonar que ocupa
el seno costofrénico y borra el diafragma, de
aspecto cóncavo, con su parte más alta en la
pared lateral del tórax (precisa > 200 ml). Si el
derrame es grande (Figura 2) producirá un en-
sanchamiento de los espacios intercostales y
desplazamiento mediastínico. Si el paciente
está en decúbito supino, como suele ocurrir en
los niños, se puede manifestar como un borra-
miento del seno costofrénico, un aumento de
la densidad homogénea del hemitórax con
disminución de la visibilidad de la trama vas-
cular y la aparición de una línea pleural en la
parte lateral del hemitórax.
cocentesis (Figura 1). La radiografía (Rx) ante-
roposterior de tórax en bipedestación no es La Rx lateral de tórax ayuda a distinguir si hay
muy sensible para detectar pequeñas cantida- una cantidad importante de líquido. La Rx en
des de líquido, siendo menos sensible que la decúbito lateral sobre el lado afecto permite
ecografía, pero es una técnica disponible a apreciar pequeñas cantidades de derrame y
cualquier hora del día y en todos los ámbitos sigue siendo la manera más fácil de valorar si
de la atención sanitaria y su interpretación el derrame pleural libre es significativo. Si la
está al alcance de cualquier facultativo. distancia entre el interior de la pared torácica
y la zona inferior del pulmón es menor de 10
mm se puede asumir que el derrame no es clí-
Figura 2. Radiografía de tórax de un varón de 13 nicamente significativo y no está indicada la
años, con derrame pleural izquierdo masivo, con realización de una toracocentesis diagnóstica,
desplazamiento del corazón y las estructuras me-
diastínicas hacia el lado derecho
ya que las posibilidades de obtener líquido
pleural serán reducidas.
2.3.2. Ecografía torácica
La ecografía es quizás la exploración más

sensible en la detección de los DPP. En ma-
nos expertas puede sustituir a la Rx de tó-
rax. Permite discriminar los diferentes esta-
dios del DPP, detectando colecciones a partir
de 10 ml y puede ayudar en las siguientes
situaciones:
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• Caso de duda de la significación del DPPN Figura 4. Ecografía torácica en la que se observan
en el decúbito lateral. los tractos fibrosos
• Identificación de la localización adecuada

para la realización de una toracocentesis, o
colocación de drenaje torácico (toracosto-
mía) en caso de dudas.
• Identificación de tabicaciones del líquido

pleural.
• Diferenciación entre líquido pleural y en-

grosamiento pleural.
El hallazgo de un derrame pleural anecoico se
• Control evolutivo del derrame. puede corresponder con un trasudado o con
un exudado.
En la ecografía se puede observar un derrame
pleural libre de ecos (anecoico) (Figura 3), con La sola presencia de tabicaciones en la ecogra-
bandas libres flotando dentro de un derrame fía sin otros criterios de DPP complicado o em-
pleural anecoico, con septos lineales simples y piema, no siempre es necesariamente indica-
con tabicaciones complejas (Figura 4). La pre- ción de colocación de drenaje pleural.
sencia en la ecografía de bandas ecogénicas o
tabicaciones se corresponde con un exudado. La ecografía es un método que puede ayudar
a la toma de decisiones, especialmente en el
uso de fibrinolíticos y el control evolutivo del
derrame.
Figura 3. Ecografía torácica del niño cuya radiogra-
fía de tórax corresponde a la figura 2. Se observa un 2.3.3. Tomografía computarizada (TC) torácica
importante derrame pleural izquierdo, no tabicado,
con colapso del pulmón izquierdo. Se coloca tubo
pleural La TC no está indicada de forma sistemática en
los pacientes con sospecha de derrame pleu-
ral. Los coeficientes de densidad del TC no son
bastante específicos para distinguir entre tra-
sudados y empiemas, y tampoco es muy exac-
ta en definir la presencia de tabicaciones.
La TC sí es eficaz en demostrar anomalías del

parénquima pulmonar, ocasionalmente poco
visibles en la Rx simple de tórax por la presen-
cia del derrame pleural. Es particularmente
útil en diferenciar empiema con niveles hi-
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droaéreos de un absceso pulmonar, neumo- gunos autores aconsejan extraer suficiente lí-
nías necrotizantes, etc. La TC da también infor- quido para aliviar la disnea sin necesidad de
mación adicional sobre el efecto del derrame vaciar el derrame de forma completa. En los
pleural en el pulmón subyacente observándo- casos de líquido purulento sí que se debe dre-
se con frecuencia atelectasias, sobre todo del nar de la manera más completa posible, aun-
lóbulo inferior. que en este caso se colocará posteriormente
un drenaje (toracostomía). La excepción es el
El papel de otras técnicas como la resonancia empiema tuberculoso, en el que es preferible
nuclear (RN) y la tomografía por emisión de evitar su evacuación ya que aumenta el riesgo
positrones (PET) pueden ser de utilidad oca- de infección bacteriana, lo que complica mu-
sional, pero su rol en el manejo del DPP no se cho su tratamiento.
ha clarificado aún.
Para el estudio y diagnóstico diferencial de un
2.3.4. Toracocentesis DPP se aconseja: pH, glucosa, LDH, proteínas,
recuento y fórmula celular. Opcionalmente
La toracocentesis diagnóstica, aunque cues- (dependiendo de la clínica): adenosindesami-
tionada, sigue estando indicada en los DPP nasa (ADA), amilasa, colesterol y triglicéridos.
significativos con el fin de intentar filiar el Para el estudio microbiológico: tinciones de
agente etiológico y distinguir los derrames no Gram y Ziehl, cultivos aerobios, anaerobios,
complicados de los complicados, ya que ni la Lowenstein y hongos.
clínica ni el estudio radiológico nos permiten
siempre esta diferenciación. La utilización previa de antibióticos afecta al
análisis bacteriológico del líquido pleural, pero
La toracocentesis diagnóstica solo precisará no interfiere con los parámetros bioquímicos
algunos centímetros cúbicos de líquido pleu- del líquido pleural (pH y glucosa).
ral. La rentabilidad de los cultivos en caso de
sospecha de tuberculosis requiere la extrac- Los DPP, por definición, si no están complica-
ción de una mayor cantidad de líquido. No hay dos son exudados. El diagnóstico diferencial
una información clara sobre cuánto líquido del exudado pleural es extenso (incremento
puede extraerse en la punción pleural de for- en la permeabilidad capilar secundario a in-
ma segura. fección, neoplasia, colagenosis, afectación ab-
dominal o drogas; además de otras causas
En la toracocentesis terapéutica se realizará la como trauma, llegada de fluido transdiafrag-
extracción de la mayor cantidad de líquido po- mático, lesiones esofágicas o del conducto to-
sible. Sin embargo, en pacientes con acúmulo rácico, etc.).
masivo de líquido pleural, sobre todo en derra-
mes de larga evolución, la extracción de gran- La Tabla 2 recoge las características bioquími-
des volúmenes de líquido puede producir ede- cas diferenciales entre un trasudado y un exu-
ma pulmonar unilateral o hipotensión (al dado. Los criterios más extendidos para dife-
rellenarse de sangre los vasos pulmonares del renciar entre trasudado y exudado son los de
pulmón previamente colapsado). Por ello al- Light, que permiten identificar un derrame
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Tabla 2. Características bioquímicas de los derrames pleurales
Derrame pleural paraneumónico

Empiema
Simple Complicado
pH < 7,3 < 7,2 < 7,0
Leucocitos/mμ 3
> 10.000 > 10.000 15.000
Glucosa < 60 mg/dl < 40 mg/dl < 40 mg/dl
Cultivo Negativo Positivo Positivo
Lactatodeshidrogenasa < 1000 UI/l > 1000 UI/l > 1000 UI/l
como exudado en más del 95% de los casos si bio de jeringuilla y recogerlo directamente
se cumple al menos alguno de estos tres crite- con la jeringuilla heparinizada.
rios: 1) proteínas en líquido pleural/proteínas
en sangre > 0,5; 2) LDH en líquido pleural/LDH Los pacientes con un DPP complicado tienen un
en sangre > 0,6, y 3) LDH en líquido pleural su- valor más bajo de pH y glucosa y una actividad
perior a dos tercios de los valores máximos mayor de LDH, debido a la actividad metabólica
considerados normales (dependiendo de la local de las células inflamatorias y las bacterias.
técnica usada en cada laboratorio se tiende a El pH es el parámetro que tiene una mayor pre-
considerar valor positivo para exudado supe- cisión diagnóstica, por lo que algunos autores
rior a 1000 UI/l). sugieren que podría utilizarse como único pará-
metro, pero para ello es necesario que la mues-
Cuando estas determinaciones son equívocas, tra de líquido pleural se obtenga y se transporte
se recomienda recurrir a la medición del coles- en condiciones adecuadas, como se ha reseña-
terol en el líquido pleural, estableciéndose ha- do. En pacientes acidóticos se considera que el
bitualmente el punto de corte entre trasuda- pH es indicativo de empiema si es 0,15 unida-
dos y exudados en 60 mg/dl (1,55 mmol/l). des inferior al sanguíneo.
Sería un trasudado cuando no se cumple nin-
guno de estos criterios. Se puede resumir la valoración de estos pará-
metros de la siguiente manera:
La muestra de líquido pleural se tiene que ob-
tener en condiciones de anaerobiosis. El aná- • Hay que medir el pH, salvo que el aspecto
lisis del pH hay que realizarlo en una máqui- del líquido sea francamente purulento.
na de gases sanguíneos con la muestra en
una jeringa heparinizada y tiene que ser in- • La medición de la glucosa es útil cuando hay
mediato o bien hay que guardar la muestra dudas de la calidad de la medida del pH.
en hielo. Se puede hacer una toracocentesis
evacuadora en una jeringa grande y rápida- • Un pH < 7,0 tienen un alto riesgo de desa-
mente pasar una alícuota de esta de 1 ml a rrollar un empiema y tabicaciones con el
una jeringa heparinizada o idealmente si se tratamiento conservador y se debe colocar
utiliza una llave de tres pasos hacer un cam- un drenaje.
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• Con un pH entre 7,0 y 7,2 se puede realizar 2.4. Tratamiento

tratamiento conservador con antibióticos
endovenosos y repetir la toracocentesis en Para realizar un tratamiento adecuado de los
función de la evaluación. DPP es esencial diagnosticarlos en un estadio
precoz que nos permita establecer el trata-
• Los derrames con un valor de pH > a 7,2 miento adecuado y nos evite complicaciones. El
usualmente siguen un curso benigno y se DP complicado en fase exudativa, se resuelve
pueden tratar solo con antibióticos. con antibióticos y drenaje con tubo pleural. En
la fase organizativa es necesario el desbrida-
En la Tabla 3 se resumen las características miento quirúrgico. En la fase intermedia o fi-
bioquímicas del líquido pleural en los diferen- bropurulenta (en que pueden tener lugar las
tes tipos de DPP. complicaciones debidas a la formación de sep-
tos y loculaciones) es donde existe la mayor
Las contraindicaciones de la toracocentesis son controversia en la literatura en lo relativo a su
escasas: diátesis hemorrágica (corregir previa- manejo; mientras algunos autores defienden la
mente las anomalías de la coagulación), enfer- combinación de antibióticos con drenaje me-
medad cutánea en el punto de entrada, o ven- diante tubo pleural (toracostomía) con o sin fi-
tilación mecánica con presiones muy elevadas. brinolíticos, otros autores consideran recomen-
Tabla 3. Clasificación, características y pauta de actuación según Light
Clasificación Características Actuación
Clase 1. Derrame paraneumónico no Pequeño, < 10 mm en radiografía en Antibióticos

significativo decúbito lateral
Clase 2. Derrame paraneumónico no > 10 mm; glucosa > 40 mg/dl, pH > 7,2, Antibióticos
complicado LDH < 1000; Gram y cultivos negativos
Clase 3. Derrame complicado leve 7,0 < pH < 7,2 y/o LDH > 1000 y glucosa > Antibióticos + toracocentesis seriadas
40 mg/dl; Gram y cultivos negativos
Clase 4. Derrame complicado simple pH > 7,0; LDH > 1000; glucosa < 40 mg/dl Antibióticos + drenaje pleural
y/o Gram o cultivo positivos. Sin
tabicaciones ni pus
Clase 5. Derrame complicado complejo pH < 7,0; LDH > 1000, glucosa < 40 mg/dl Antibióticos + drenaje pleural +
y/o Gram o cultivos positivos. Tabicaciones, fibrinoliticos (toratoscopia si fracaso)
sin pus
Clase 6. Empiema no complicado Pus libre o loculación única Antibióticos + drenaje pleural
Clase 7. Empiema complicado Pus con loculaciones múltiples Antibióticos + drenaje pleural +
fibrinoliticos
Suele requerir toracoscopia o
decorticación
LDH: lactatodeshidrogenasa.
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dable el abordaje quirúrgico precoz mediante mejora clínica y retirada del drenaje. El trata-
desbridamiento por medio de toracoscopia o miento antibiótico debe ser completado a
decorticación por toracotomía. continuación con una a tres semanas de anti-
bióticos orales. Esta duración debe ser estu-
La mayoría de los autores están de acuerdo en diada de forma individualizada en función de
que el tratamiento antibiótico y el drenaje to- la evolución y las lesiones que haya presenta-
rácico, con la administración de fibrinolíticos do y la presencia de lesiones radiológicas ex-
intrapleurales cuando está indicado, es la me- tensas.
jor práctica clínica en los DPP complicados y
que su aplicación se asocia a un buen pronós- El tratamiento empírico inicial debe incluir an-
tico a medio plazo en Pediatría. tibióticos efectivos contra los agentes etiológi-
La propuesta de clasificación hecha por Ligth cos más frecuentes, el Streptococcus pneumo-
(Tabla 3) constituye una de las mejores aproxi- niae y el Staphylococcus aureus. En los
maciones al tratamiento de estos pacientes, pacientes que están vacunados de forma com-
tanto en la categorización del DPP como en la pleta contra Haemophilus influenzae y en los
propuesta de protocolo de tratamiento. Aun- que la tinción de Gram es negativa no se pre-
que este esquema se ha desarrollado para pa- cisa cobertura contra este germen.
cientes adultos y no se han realizado estudios
equivalentes en la población pediátrica, pro- Una pauta empírica inicial, hasta tener los re-
porciona un marco razonable de actuación que sultados de los cultivos, podría ser la combina-
es seguido por muchos pediatras. En la Figura 5 ción de cefotaxima (200 mg/kg/día) o ceftria-
se resume el algoritmo de tratamiento del DPP. xona (100 mg/kg/día) con clindamicina (40
mg/kg/día). Esta última podría retirarse si al
Algunos autores, basándose en el aspecto eco- recibir el antibiograma se confirma la sensibi-
gráfico del derrame, proponen el empleo pre- lidad del germen a la ceftriaxona, e incluso
coz de la toracoscopia a fin de reducir los días algunas recomendaciones no lo incluyen en la
de ingreso. Probablemente este último mode- pauta empírica inicial. Como alternativa se po-
lo, aunque aparentemente eficaz, puede ser dría utilizar amoxicilina-ácido clavulánico
demasiado agresivo ya que probablemente (100 mg/kg/día de amoxicilina).
somete a algunos pacientes que no lo necesi-
tan a una intervención quirúrgica. En la Tabla 4 se reflejan las recomendaciones
sobre la antibioterapia en el manejo de las
2.4.1. Antibióticos NAC y sus formas complicadas.
Hay que realizar tratamiento antibiótico por 2.4.2. Drenaje con tubo pleural (toracostomía)
vía intravenosa en todos los casos y se debe
mantener varios días después de que ceda la Alrededor del 20-40% de las NAC ingresadas
fiebre y el drenaje del líquido. La duración del presentan un DP y de ellas, sobre un 0,6% de-
tratamiento intravenoso es controvertida, sarrollan un EP. La mitad de los casos de DPP se
aunque parece adecuado mantener la antibio- resuelven con antibioterapia, sin precisar téc-
terapia, al menos, hasta 5 días después de la nicas invasivas. Si la situación clínica y/o el
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Figura 5. Algoritmo de manejo del derrame pleural paraneumónico en niños (modificado de Light)
Derrame pleural PN
< 10 mm
> 10 mm (significativo) Masivo
(no significativo)
Ingreso hospitalario Toracocentesis

Toracocentesis
Antibióticos e.v. o drenaje
Ingreso hospitalario
No mejoría
Antibióticos e.v.
Revisar caso
Líquido claro Turbio purulento y/o

Gram (+) y/o glucosa <
y Gram (-) 50 y/o pH < 7
pH > 7,3 pH entre 7 y 7,20

Drenaje torácico
Glucosa > 50 y/o glucosa > 50
Toracocentesis de Mejoría clínica No mejora

Observar
control si no mejora y radiológica Revisar permeabilidad
y colocación:
si correctas
Valorar retirada
Revisar caso
de drenaje
Completar tratamiento
Ecografía
ATB
No tabicado Bandas libres Tabicación loculaciones

Anecoico Tabiques lineales complejas
Sin mejoría Añadir fibrinolíticos
Revisar drenaje, TC pulmonar, considerar VATS

o toracotomía
ATB: antibiótico; PN: paraneumónico; TC: tomografía computarizada; VATS: videotoracoscopia.
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Tabla 4. Tratamiento antibiótico en las formas complicadas de la NAC
A. Tratamiento empírico del niño hospitalizado con NAC complicada con DPP sin orientación etiológica
Tratamiento empírico Cefotaxima 200 mg/kg/día o ceftriaxona 100 mg/kg/día con o sin clindamicina 40 mg/kg/
día (no todos los autores la indican al inicio) o como alternativa
Amoxicilina + clavulánico (100 mg/kg/ día de amoxicilina) con o sin clindamicina
B. Tratamiento antibiótico del niño hospitalizado con NAC con características típicas (con etiología neumocócica sospechada o
confirmada), según la existencia de DPP
Diagnóstico sospecha Tratamiento antibiótico recomendado
Sin derrame pleural paraneumónico Opciones igualmente válidas:
• A mpicilina i.v.: 150-200 mg/kg/día, cada 6 h (máximo 12 g/día)
• P enicilina G sódica i.v.: 250.000-300.000 UI/kg/día, cada 4 h (máximo 24 millones UI/día)
Con derrame pleural Opciones igualmente válidas:
paraneumónico • A mpicilina i.v.: 250-300 mg/kg/día, cada 6 h (máximo 12 g/día)
• P enicilina G sódica i.v.: 300.000-400.000 UI/kg/día, cada 4 h (máximo 24 millones UI/día)
C. Tratamiento antibiótico empírico en casos especiales de neumonía adquirida en la comunidad de características típicas, con o
sin derrame pleural paraneumónico (emplear el límite alto de las dosis en caso de derrame pleural)
Antibiótico recomendado
Menores de 6 meses Menores de 3 meses: ampicilina i.v. (200 mg/kg/día, cada 6 h) + cefotaxima i.v. (200 mg/kg/
día, cada 6 h)
De 3 a 6 meses: amoxicilina-ácido clavulánico i.v. (proporción 10:1): 150 mg/kg/día,
cada 6 h (máximo 2 g cada 6 h)
Niños no vacunados frente a Opciones:
Haemophilus infuenzae tipo b • A moxicilina-ácido clavulánico i.v. (proporción 10:1): 150 mg/kg/día, cada 6 h (máximo 2 g
cada 6 h)
• C efuroxima i.v.: 150 mg/kg/día, cada 6-8 h
Sospecha de Streptococcus Penicilina G sódica iv (250.000 UI/kg/día, cada 4 horas) + Clindamicina iv (30-40 mg/kg/día,
pyogenesa cada 6h)
Sospecha de Staphylococcus Opciones:
aureus sensible a meticilinab • C loxacilina i.v. (150-200 mg/kg/día, cada 6 h) + cefotaxima i.v. (200 mg/kg/día, cada 4-6 h)
• A moxicilina-ácido clavulánico i.v. (proporción 10:1): 150 mg/kg/día, cada 6 h (máximo 2 g
cada 6 h)
• C efuroxima i.v.: 150 mg/kg/día, cada 6-8 h
Absceso pulmonar y neumonía Cefotaxima i.v. (200 mg/kg/día, cada 6 h) + clindamicina i.v. (30-40 mg/kg/día, cada 6-8 h)
necrosantec
Sospecha de neumonía aspirativa Amoxicilina-ácido clavulánico (proporción 10:1) i.v.: 150 mg/kg/día, cada 6 h (máximo 2 g
cada 6 h)
Alérgicos a beta-lactámicos Alergia, no anafilaxia: cefalosporinas, preferiblemente cefuroxima, oral o i.v.
Anafilaxia:
•N
AC leve-moderada: levofloxacino o glucopéptidosd
•N
AC grave: glucopéptidos + levofloxacino o macrólidos
Fuente: Moreno-Pérez D, Andrés Martín A, Tagarro García A, Escribano Montaner A, Figuerola Mulet J, García García JJ, et al. Neumonía
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a
Situaciones que apoyan la posibilidad de S. pyogenes: varicela, antígeno neumocócico en líquido pleural negativo, exantema escarlati-
niforme, frotis faríngeo positivo para esta bacteria, estado séptico, mal estado general.
b
Situaciones que apoyan la posibilidad de S. aureus: neumonía necrosante y/o neumatoceles; datos microbiológicos, como presentar
antígeno neumocócico en líquido pleural negativo, cocos grampositivos sospechosos en líquido pleural, hemocultivo positivo a esta
bacteria; infección estafilocócica o de piel o de partes blandas previa; niños menores de < 2-3 años con mala evolución con antibiotera-
pia adecuada; estado séptico; mal estado general.
c
Etiología: S. aureus (incluido SAMR), S. pneumoniae, otros (S. pyogenes, Nocardia en inmunodeprimidos, gramnegativos (Haemophilus,
E. coli, Klebsiella, Pseudomonas), anaerobios, hongos (Candida, Aspergillus en inmunodeprimidos).
d
Puede emplearse teicoplanina intramuscular o intravenosa.
137
ISSN 2171-8172
tamaño del DP es importante, es necesaria la ca y radiológica; si esta no ocurre o bien el

colocación de un tubo de drenaje pleural. Es drenaje es ineficaz o bien el antibiótico es
importante colocar el tubo de drenaje pleural inadecuado. Si a las 24-48 horas de colocado
de forma precoz, tan pronto como se establez- el drenaje persiste la fiebre, el débito es esca-
ca el diagnóstico de DPP complicado, porque si so o la imagen radiológica no se ha reducido
se retrasa puede ser muy difícil realizar un debe confirmarse la permeabilidad del dre-
buen drenaje del líquido, ya que un derrame naje y realizarse una ecografía o un TC para
con líquido libre se puede transformar en po- descartar: 1) persistencia de líquido tabica-
cas horas en un derrame con tabicaciones. Las do; 2) obstrucción del tubo por pus espeso,
indicaciones para colocar un drenaje torácico acodamiento o mala colocación, y 3) la exis-
están reflejas en la Tabla 5. tencia de una neumonía subyacente necro-
sante o extensa.
Tabla 5. Indicaciones del drenaje pleural Si no existe evidencia de un problema mecá-

Presencia de pus en el espacio pleural
nico que se pueda resolver restableciendo su
permeabilidad, movilizando o recambiando
Tinción de Gram del líquido pleural positiva
el drenaje, hay que valorar la utilización de
Glucosa del líquido pleural < 50 mg/dl
fibrinolíticos o de tratamiento quirúrgico. En
pH del líquido pleural < 7
algunos derrames loculados puede ser nece-
Lactatodeshidrogenasa > 1000 UI
sario colocar más de un drenaje.
Compromiso de la función pulmonar por derrame extenso,
que por lo general desvía el mediastino (hipoxemia severa,
hipercapnia) No existen estudios aleatorizados en cuan-
to al tamaño del drenaje, usando catéteres
que oscilan de 8-10 F a 12-14 F. Hay eviden-
cias que sugieren el beneficio de la utiliza-
El tubo se debe colocar en una porción en de- ción de catéteres de menor tamaño (8-10 F)
clive del tórax y se debe conectar inicialmente frente a los de mayor tamaño, con menos
a aspiración (15-20 cm H2O), dado que la pre- dolor y reduciendo los días de hospitaliza-
sión negativa facilita la reexpansión pulmo- ción (Tabla 6).
nar y tiende a obliterar la cavidad del empie-
ma. En los derrames loculados o de difícil
acceso, la colocación del drenaje guiada por Tabla 6. Tamaño recomendado (en French) de los
ecografía permite un alto índice de éxitos, re- tubos de drenaje pleural
duce la frecuencia de complicaciones y es bien
Derrame Derrame
aceptada por los pacientes. Peso
no tabicado tabicado
< 3 kg 8-10 10-12
Es conveniente revisar la adecuada coloca-
3-8 kg 10-12 12-16
ción y la ausencia de complicaciones tras la
9-15 kg 12-16 16-20
técnica mediante la radiología de tórax. De-
16-40 kg 16-20 20-28
bemos valorar la utilidad del drenaje a las 24
horas, en que debe ocurrir una mejoría clíni- > 40 kg 24-28 28-36
138
ISSN 2171-8172
Se aconseja cerrar el drenaje durante una hora su coste es ligeramente superior, dado que tie-
cuando alcanza una cantidad de 10 ml/kg. En ne menos efectos alergénicos y pirogénicos.
niños mayores o adolescentes, se recomienda Con ninguna de ellas se ha visto ningún efecto
no drenar más de 1,5 l de una vez, o hacerlo sobre la coagulación sanguínea.
lentamente a unos 500 ml/h. Se suele retirar
el tubo de drenaje cuando el débito de líquido La dosis de estreptoquinasa es de 250.000
es mínimo (< 40-60 ml/24 horas o menor de unidades/día mientras que la dosis de uro-
1-1,5 ml/kg/día). quinasa utilizada en los diferentes estudios
oscila entre 50.000 y 250.000 unidades/día.
La eficacia del drenaje torácico disminuye con La dosis de uroquinasa recomendada por la
el avance de los estadios de la historia natural British Thoracic Society (BTS) y que recomien-
del DPP, pero la eficacia de la medida es direc- da el documento de consenso de la SEIP y la
tamente proporcional con el adecuado mane- SENP es:
jo del mismo. La revisión frecuente de su ade-
cuado funcionamiento puede hacer que la • Niños menores de 1 año: 10.000 unidades
colocación del tubo de drenaje sea tan o más en 10 ml de suero salino al 0,9%.
eficaz que la videotoracoscopia (VATS). La uti-
lización de analgésicos es básica mientras el • Niños mayores de 1 año: 40.000 unidades
paciente lleve drenaje torácico. en 40 ml de suero salino al 0,9%.
2.4.3. Fibrinolíticos En ambos casos se administra a través del tubo

intrapleural (manteniéndolo pinzado poste-
En numerosos estudios se ha visto que la ins- riormente durante 4 horas y realizando cam-
tilación local de fibrinolíticos es útil para el bios posturales al paciente durante este tiem-
tratamiento de los DPP complicados y los EP po), dos veces al día durante 3 días. La mayoría
en los que el drenaje por sí solo no es sufi- de los autores recomiendan realizar tratamien-
cientemente efectivo. Siempre se deben ad- tos de 3 días y si no hay respuesta a estas 6 do-
ministrar tras revisar la permeabilidad y ade- sis, proceder a realizar un tratamiento quirúrgi-
cuada colocación del drenaje pleural. Aunque co, aunque algunos autores recomiendan
existan tabiques en la ecografía pulmonar, si realizar una segunda tanda de tratamiento. Si
el drenaje es productivo y la clínica mejora existe dolor al instilar la uroquinasa se puede
no es preciso añadir fibrinolíticos al trata- administrar un analgésico oral o bien introducir
miento. En presencia de tabicaciones com- bupivacaína a través del drenaje (0,25 mg).
plejas y si el drenaje no es productivo, una
vez revisado el mismo, está indica la necesi- Las contraindicaciones para su empleo inclu-
dad de añadir fibrinolíticos al tratamiento yen historia de reacciones alérgicas al prepara-
del mismo. do, trauma o cirugía reciente, infarto hemorrá-
gico cerebral, alteración de la coagulación,
Como fibrinolíticos, la estreptoquinasa y la trombopenia, insuficiencia hepática, embara-
uroquinasa son efectivos. Algunos autores re- zo, cirugía mayor reciente y fístula bronco-
comiendan el empleo de uroquinasa, aunque pleural.
139
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Se han reportado los primeros casos de resolu- • Complicaciones como fístulas broncopleu-
ción exitosa de un derrame pleural paraneumó- rales.
nico complicado en niños con el uso de fibrino-
líticos como el activador del plasminógeno La eficacia de la VATS en el tratamiento del
(alteplase), administrado por catéter en el es- empiema es bastante alta y la tasa de compli-
pacio pleural, con la ventaja de ser suficiente caciones es baja (6-7%) incluyendo la fuga aé-
una administración diaria. rea, el neumotórax persistente, neumatoceles
o sangrado. Su priorización debe individuali-
2.4.4. Toracoscopia y videotoracoscopia zarse, teniendo en cuenta la duración y las ca-
racterísticas del derrame, así como la disponi-
Aunque el tratamiento con mayor grado de bilidad y la experiencia quirúrgica del centro
consenso es el tratamiento antibiótico empíri- en la realización de VATS.
co y el drenaje pleural, la toracoscopia es una
alternativa simple y efectiva con mejores resul- 2.4.5. Decorticación por toracotomía
tados y menos complicaciones que el trata-
miento quirúrgico a cielo abierto. Las últimas La toracotomía es el tratamiento de elección
revisiones concluyen la no superioridad de esta cuando la toracoscopia no ha resultado satis-
frente a al drenaje pleural. En los casos de em- factoria. Es un procedimiento efectivo con
piema con abundantes septos y tabicaciones unos resultados morfológica y funcionalmen-
complejas el abordaje inicial con videotoracos- te satisfactorios. Es un tratamiento muy efi-
copia (VATS) es recomendado por algunos gru- caz, con resolución del 90-95% de los empie-
pos pudiendo acortar el número de días de fie- mas. En este procedimiento se elimina todo el
bre y de ingreso hospitalario. Además, aporta tejido fibroso de la pleura visceral y se drena
una visión óptima de la cavidad pleural permi- todo el pus del espacio pleural. Para su realiza-
tiendo un mejor desbridamiento. ción se requiere la práctica de una incisión de
toracotomía completa.
Un pH < 7,1 y afectación clínica severa son
buenos predictores de mala evolución. Una En la fase aguda está indicada solo para contro-
toracoscopia precoz debe considerarse en es- lar la infección pleural si no es posible conse-
tos casos no más allá de los 7 días si el trata- guirlo con otras medidas más conservadoras.
miento antibiótico y drenaje con fibrinolíticos No se debe realizar solo por la existencia de un
fracasan con el fin de minimizar la morbilidad. engrosamiento pleural, porque este se resuelve
Basándonos en la experiencia especialmente espontáneamente en el curso de varios meses.
en niños actualmente, existen dos indicacio- Es en la fase crónica en la que más establecido
nes aceptadas para la VATS: esta su uso, permitiendo retirar el tejido fibróti-
co que ocasiona restricción funcional.
• Persistencia de derrame moderado-masivo
con compromiso respiratorio a pesar del
tratamiento con drenaje y fibrinolíticos du-
rante 3 días, lo que suele ocurrir en menos
del 15% de casos.
140
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3. ABSCESO PULMONAR Y NEUMONÍA La gangrena pulmonar ocurre como una com-

NECROTIZANTE plicación de la NN, por obstrucción bronquial
y de la circulación, con tendencia a la licuefac-
3.1. Conceptos ción del tejido pulmonar, con presencia de ne-
crosis pulmonar. Sería un paso más avanzado
El AP se caracteriza por ser un área de supu- de destrucción parenquimatosa.
ración en la cual se desarrolla necrosis central
y cavitación del parénquima pulmonar, cau- 3.2. Incidencia
sada por una infección microbiana. Puede
tener contenido líquido y aéreo (nivel hi- Aunque difícil de calcular, parece existir un au-
droaéreo). Generalmente es único, mayor de mento en la actualidad de incidencia de estas
2 cm, y está rodeado por una pared gruesa de formas complicadas de neumonía. En una serie
tejido inflamatorio, que capta medio de con- francesa desde el año 2006 al 2011, el 13% de
traste en la TC de tórax. Típicamente no hay las neumonías diagnosticadas en Urgencias
evidencia de necrosis en el tejido pulmonar precisaron ingreso y solo el 0,8% del total de las
adyacente. Puede estar comunicado o no con neumonías vistas en urgencias evolucionaron
la vía respiratoria. hacia NN (el 6,4 % del total de las ingresadas).
La incidencia de NN fue del 4,5% en el periodo
Hablamos de AP primario si ocurre en niños 2006 a 2009 y del 9% en el periodo 2009-2011.
previamente sanos, y como complicación de En otra revisión realizada en Boston, durante
una neumonía. El AP secundario lo sería a 15 años (1990 a 2005) y sobre un total de 80
una causa local (malformación pulmonar, casos de NN se aprecia un incremento de ca-
quiste, caverna tuberculosa, aspiración de sos en los últimos años, que se multiplica por
cuerpo extraño, etc.) o general (inmunodefi- 14 en el periodo 2003-2004. Este incremento
ciencias, enfermedad neurológica, fibrosis de complicaciones de las neumonías no se ex-
quística, etc.). Los AP suelen localizarse en el plica solo por un mayor uso de la TC pulmonar
segmento posterior del lóbulo superior dere- de los últimos años.
cho y los segmentos apicales de ambos lóbu-
los inferiores. 3.3. Etiología
La NN (o gangrena pulmonar), a diferencia del Aunque la etiología del AP incluye bacterias, vi-
AP se caracteriza por la pérdida de la arquitec- rus, hongos y parásitos, los gérmenes más fre-
tura normal del parénquima pulmonar, el cual cuentemente implicados son las bacterias anae-
tiende a gangrenarse, con disminución de la robias. Dentro de los microorganismos aerobios,
captación del contraste en la TC. Existen múl- los más comunes son Staphylococcus aureus (25-
tiples focos de pequeñas cavidades, más pe- 32%) Streptococcus pneumoniae, (17-22%), y
queñas que en el AP, de paredes finas, sin nive- bacterias gramnegativas como la Klebsiella
les hidroaéreos. La existencia de una NN pneumoniae (10%) y la Pseudomona aeruginosa.
aumenta el riesgo de desarrollar una fístula
broncopleural (FBP). En los pacientes inmunodeprimidos pueden
presentar abscesos fúngicos (Aspergillus spp.)
141
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o parasitarios (Entamoeba histolytica). No hay 3.5. Diagnóstico

que olvidar algunos virus, como los adenovi-
rus y el virus influenza A H1N1. Sospechado por la clínica, y aunque podamos
encontrarnos a la auscultación con un soplo
Las revisiones actuales evidencia que el Sta- cavitario, suelen ser necesarios los siguientes
phylococcus aureus, que en el pasado era el métodos diagnósticos para valorar esas posi-
agente etiológico más frecuente, está dejan- bles complicaciones:
do paso al Streptococcus pneumoniae, que en
la actualidad el agente etiológico más fre- 3.5.1. Laboratorio y microbiología
cuente. Este aumento de incidencia de neu-
mococos se aprecia desde antes de la intro- Habitualmente nos encontraremos con una
ducción de la vacuna antineumocócica. En leucocitosis (más de 18.000) con neutrofilia,
caso de aislamiento de Staphylococcus au- junto con una discreta anemia e hipoalbumi-
reus una gran mayoría serán meticilin-resis- nemia (por la pérdida de proteínas al líquido
tente (MRSA). pleural y al parénquima pulmonar). Los reac-
tantes de fase aguda como la proteína C reac-
3.4. Clínica tiva (PCR) y la procalcitonina (PCT) suelen es-
tar elevados.
Debemos sospechar complicaciones en la NAC
ante una neumonía lobar con evolución clíni- En caso de poder analizar el líquido pleural
ca y radiológica desfavorable. Es decir, en las suele existir un pH sobre 7,08, con descenso
siguientes circunstancias: de la glucosa y aumento de los polimorfonu-
cleares neutrófilos (PMNn).
• Fiebre (96%) y tos persistente (84%) (a ve-
ces productiva), con o sin dolor costal, sin El estudio microbiológico de los líquidos bioló-
respuesta al tratamiento antibiótico ini- gicos (sangre, líquido pleural, etc.) mediante
cialmente correcto, con o sin hipoxemia y cultivos y técnicas serológicas y reacción en
afectación del estado general. cadena de la polimerasa (PCR) son aconseja-
bles, obteniéndose un resultado positivo en
• La existencia de factores de riesgos asocia- menos del 50% de los casos.
dos a posibles complicaciones (fibrosis
quística, inmunodeficiencias, etc.) con clí- 3.5.2. Radiografía de tórax
nica anterior aumenta el riesgo de mala
evolución de la neumonía. La Rx de tórax es menos sensible que la TC en
determinar necrosis cavitada. En algunas se-
• Es excepcional en el niño la hemoptisis y la ries solo el 40% de las zonas de necrosis visua-
fetidez del aliento. lizadas en la TC de tórax se evidenciaban en la
Rx de tórax.
• El drenaje espontáneo del material puru-
lento (vómica) es muy raro también, aun- Podemos ver la existencia de una cavidad ge-
que no así el vómito. neralmente única, de más de 2 cm de diáme-
142
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Figura 6. Absceso pulmonar. Radiografía lateral de 3.5.3. Tomografía computarizada con contraste
tórax en la que se aprecia un absceso pulmonar ba-
sal, con nivel hidroaéreo en su interior
Es un método más sensible que la Rx de tó-
rax, pudiendo visualizarse las cavidades de
2 a 18 días (promedio de 8 días) antes que
en la radiografía de tórax. Está indicada
cuando la Rx de tórax no revela anormalida-
des que expliquen la mala evolución de una
neumonía.
En el AP aparece un foco de supuración domi-

nante rodeado por una pared de fibrosis bien
formada. En su interior puede haber aire con o
sin líquido y/ o con niveles hidroaéreos, pero
bien definidos y generalmente únicos y sin
tro, de paredes gruesas, que sugiere un AP áreas de necrosis. Típicamente no hay necrosis
(Figura 6) o bien la existencia de bullas o alrededor del resto del pulmón.
neumatoceles, de paredes más finas que su- En la NN la TC pulmonar demuestra la existen-
gieren una NN (Figura 7). Inicialmente la ca- cia de áreas de baja densidad y múltiples cavi-
vidad está llena de líquido y si la cavidad se dades, generalmente pequeñas con o sin nivel
abre al bronquio, parte de este líquido necró- hidroaéreo en su interior (Figura 8). La existen-
tico se expectora por vía bronquial, y pode- cia de áreas de disminución o ausencia de cap-
mos ver el nivel hidroaéreo, que suele facili- tación de contraste es indicativa de isquemia
tar el diagnóstico. o posible infarto pulmonar y se asocian a una
peor evolución de la neumonía.
Figura 7. Radiografía de tórax de un varón de 10

años con fiebre de una semana de evolución, tos y Figura 8. TC del caso anterior. Lesiones inflamato-
dolor costal derecho. Imagen inflamatoria en hemi- rias del lóbulo superior derecho y lóbulo medio con
tórax derecho sugerente de evolución hacia neu- imágenes quísticas en su interior (bronconeumonía
monía necrosante cavitada) y derrame pleural basal derecho
143
ISSN 2171-8172
Hablamos de neumatoceles cuando las pare- poperfusión y la existencia de lesiones hi-

des del quiste son finas y puede representar poecogénicas en la ecografía pulmonar se aso-
una etapa más severa de resolución o curación cia a un aumento del riesgo de aparición de
de la necrosis. neumatoceles, con la necesidad subsiguiente
de tratamiento quirúrgico.
3.5.4. Ecodoppler
3.5.5. Diagnóstico diferencial
El grado de vascularización de las neumonías
puede valorarse mediante la ecografía Es importante distinguir si el AP o la NN for-
Doppler, en la cual pueden observarse tres ti- man parte de la evolución de una NAC que se
pos de patrones: ha complicado o bien existe una patología de
base local, como una malformación pulmo-
• Neumonías bien vascularizadas. La perfu- nar como el quiste broncogénico infectado,
sión es normal y se define en la ultrasonogra- una malformación adenomatoidea quística,
fía (US) como una vascularización distribuida un secuestro pulmonar, cuerpo extraño bron-
homogéneamente y en forma de árbol. quial, una caverna tuberculosa y no confun-
dirnos ante una hernia diafragmática congé-
• Neumonías mal vascularizadas, sin áreas nita diferida.
de necrosis. En ellas existe una disminución
de la perfusión de menos de 50% de un 3.6. Tratamiento
área con forma típica de árbol.
El tratamiento actual suele ser conservador,
• Neumonías mal vascularizadas con áreas con un mejor pronóstico en niños que en adul-
de necrosis, que corresponden a NN. En tos. De hecho, en niños, la existencia de necro-
este caso se observan muy pocos vasos en sis cavitada no debe ser una indicación inicial
el Doppler color y se aprecia una consolida- de cirugía, manejándose inicialmente de forma
ción heterogénea con zonas hipoecogéni- conservadora. Debemos emplear antibióticos
cas que representan necrosis. que cubran al neumococo, al estafilococo y a
gérmenes anaerobios. De forma empírica po-
La ecografía pulmonar es muy útil en el diag- demos utilizar penicilina + metronidazol o pe-
nóstico del AP, observándose zonas de hipoflu- nicilina o cefalosporinas de 3.ª generación +
jo, que se correlacionan con las zonas de baja clindamicina o ampicilina-sulbactan (Tabla 2).
captación del contraste en la TC. Su elección dependerá del huésped, la edad del
niño, la situación epidemiológica local y de re-
Recientemente se ha publicado una serie de sistencias, la patología de base, etc. La duración
236 niños con NAC a los cuales se realizó una del tratamiento dependerá de la evolución clí-
ecografía pulmonar a los 2-3 días del ingreso nica, pero generalmente suele ser necesario de
(y, de ellos, a 96 se practicó TC pulmonar) en- 2 a 3 semanas de tratamiento intravenoso, se-
contrando muy buena correlación entre la dis- guido de antibioterapia oral, hasta completar
minución de la perfusión en la ecografía y las unas 4 semanas. En el 80-90% responden al
zonas de necrosis en la TC pulmonar. Esta hi- tratamiento médico con antibioterapia.
144
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La NN suele tener una mejoría clínica y radio- 3.7. Evolución y pronóstico

lógica más rápida que el AP. En el caso que se
asocie un empiema a una NN o a un AP, no se La NN en el adulto tiene un mal pronóstico,
recomienda el tratamiento con fibrinolíticos siendo preciso a veces la neumonectomía. En
ya que se puede favorecer la aparición de una el niño suele evolucionar de una forma más
fístula broncopleural. favorable hacia la cicatrización completa con
tratamiento con antibióticos.
El tratamiento quirúrgico, en forma de seg-
mentectomía o lobectomía, presenta una En su evolución, las NN se asocian con frecuen-
morbimortalidad importante, lo que ha lleva- cia con neumatoceles, al reemplazarse el seg-
do a la aparición de otras alternativas como el mento necrótico pulmonar por una cavidad
drenaje mediante aspiración percutánea con estéril rellena de aire, con paredes de fibrina. Si
aguja o el drenaje percutáneo con catéter con el segmento necrótico está adyacente a la cavi-
control endoscópico o ecográfico. En la actua- dad pleural, puede producirse una fístula bron-
lidad, la VATS tiene un papel importante en el copleural por rotura de la pleura visceral.
manejo de estas complicaciones de las neu-
monías, permitiendo el desbridamiento, la
escisión del tejido necrótico y el drenaje de las BIBLIOGRAFÍA RECOMENDADA
secreciones purulentas.
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146
ISSN 2171-8172

Complicaciones Neumonia Adquirida en La Comunidad

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Complicaciones de la neumonía

1. INTRODUCCIÓN Tabla 1. Complicaciones de la NAC

Zona afecta predominante Concepto/definición

mes paraneumónicos ha pasado de 18 a terleucina 8 (IL-8) ante ciertos serotipos de

2.3.2. Ecografía torácica

La ecografía es quizás la exploración más

• Identificación de la localización adecuada

• Identificación de tabicaciones del líquido

• Diferenciación entre líquido pleural y en-

La TC sí es eficaz en demostrar anomalías del

Tabla 2. Características bioquímicas de los derrames pleurales

Derrame pleural paraneumónico

• Con un pH entre 7,0 y 7,2 se puede realizar 2.4. Tratamiento

Tabla 3. Clasificación, características y pauta de actuación según Light

Clasificación Características Actuación

Clase 1. Derrame paraneumónico no Pequeño, < 10 mm en radiografía en Antibióticos

Ingreso hospitalario Toracocentesis

Líquido claro Turbio purulento y/o

pH > 7,3 pH entre 7 y 7,20

Toracocentesis de Mejoría clínica No mejora

No tabicado Bandas libres Tabicación loculaciones

Sin mejoría Añadir fibrinolíticos

Revisar drenaje, TC pulmonar, considerar VATS

ATB: antibiótico; PN: paraneumónico; TC: tomografía computarizada; VATS: videotoracoscopia.

Tabla 4. Tratamiento antibiótico en las formas complicadas de la NAC

tamaño del DP es importante, es necesaria la ca y radiológica; si esta no ocurre o bien el

Tabla 5. Indicaciones del drenaje pleural Si no existe evidencia de un problema mecá-

2.4.3. Fibrinolíticos En ambos casos se administra a través del tubo

3. ABSCESO PULMONAR Y NEUMONÍA La gangrena pulmonar ocurre como una com-

o parasitarios (Entamoeba histolytica). No hay 3.5. Diagnóstico

En el AP aparece un foco de supuración domi-

Figura 7. Radiografía de tórax de un varón de 10

Hablamos de neumatoceles cuando las pare- poperfusión y la existencia de lesiones hi-

La NN suele tener una mejoría clínica y radio- 3.7. Evolución y pronóstico

• Carter E, Waldhausen J, Zhang W, Hoffman L, • Niemi E, Korppi M. Parapneumonic empyema in

• Moreno-Pérez D, Andrés Martín A, Tagarro García A,

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