Metodologia PVH

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METODOLOGIA: PVH

3.1 Tipo de Estudio: Estudio observacional, trasversal.33

3.2 Diseño de Investigación: Correlacional.33

3.3 VARIABLES:

3.3.1 IDENTIFICACIÓN DE VARIABLES:

Variable Independiente: Nivel de conocimiento de la gestante sobre el

Virus del Papiloma Humano (VPH)

Variable Dependiente: Control Prenatal

Variable Intervinientes: Edad, procedencia, Número de parejas

sexuales,

3.3.2 OPERACIONALIZACIÓN DE VARIABLES:

Variable Definición Dimensión Tipo Escala Indicador


Operacional
Control conjunto de Clínica Discreta Razón N° de
Prenatal acciones y Control
procedimientos prenatal
sistemáticos y
periódicos,
destinados a la
prevención,
diagnóstico y
tratamiento de
los factores que
puedan
condicionar
morbomortalidad
materna y
perinatal
Nivel de Se evaluará si la Conocimientos Continua Intervalo Insuficiente
Conocimientos gestante tiene 1-3
de la gestante un nivel de Regular
sobre el Virus conocimiento 4-6
del Papiloma bueno, regular o Bueno
Humano malo a través de 7-9
15 preguntas Muy bueno
con alternativas 10-12
Excelente
13-15

Edad Años Cronológica Continua Razón 15 – 19

transcurridos
20 – 34
desde el
nacimiento 34 - 45

Número de Continua Ordinal


0: ≥ 3
parejas
parejas
sexuales
1:2 parejas
2:1 parejas

Zona Urbana
Zona de Geográfica Nominal
-Zona Urbano
Procedencia
marginal

- Zona rural

3.4 Población, Muestra y Muestreo

3.4.1 POBLACIÓN: La población de estudio estará conformada por


gestantes que ingresen al Consultorio de Obstetricia del Centro de
Salud José Leonardo Ortiz, para el control prenatal y que cumplan con
los criterios de inclusión durante los meses de octubre a diciembre
2014.

3.4.2 MUESTRA: En la presente investigación estará integrada por 77


gestantes; siendo ésta una muestra representativa y adecuada para
llevar a cabo la investigación.

Para determinar el tamaño de la muestra se utilizó la siguiente fórmula:


En donde:

n = Tamaño de la muestra

Z = Nivel de confianza 95%

p = Proporción de la población 50%.

q=1-p

N =Total de gestantes 96 en tres meses

E = Error permisible del 5%

n= (1.96)² (0.50) (0.50) (96)

(0.05)2 (96-1) + (1.96)2 (0.50) (0.50)

n= 92.1984

0.2375 + 0.9604

n= ____92.1984________

1.1979

n = 76.9

n= 77

La muestra de estudio estará conformada por 77 gestantes.


3.4.3 Muestreo:

La muestra estará seleccionada a través del muestreo aleatorio simple


entre las gestantes que cumplan con los criterios de selección
propuestos.

3.4.4 CRITERIOS DE SELECCIÓN


Criterios de Inclusión:

 Gestantes cuyas edades oscilen entre los 15 y 45 años.


 Gestantes que hablen castellano.
 Gestantes que hayan culminado sus estudios secundarios o
cursen el nivel superior
 Gestantes que acuden a consulta de control prenatal en el
Centro de Salud José L. Ortiz, distrito José L. Ortiz, provincia de
Chiclayo.

CRITERIOS DE EXCLUSIÓN:

 Gestantes que hayan padecido o padezcan Cáncer


Cervicouterino.
 Gestantes que no acepten participar en el estudio.

1.5. Unidad de Análisis:

Estará conformada por cada una de las 77 gestantes que acudan al al


Consultorio de Obstetricia del Centro de Salud José L. Ortiz, durante los
meses de octubre a diciembre del 2014 y que además cumplan con los criterios
de selección propuestos.

3.5.1 Método de Investigación

Aplicación de un cuestionario anónimo.34

3.5.2. Técnicas de Recolección de Datos

La técnica que se empleará en esta investigación será el interrogatorio indirecto


y el instrumento de recolección de la información, un cuestionario34

3.5.3. Instrumento de Recolección de Datos

En la presente investigación se utilizará un cuestionario anónimo (Anexo 1),


constituido por tres partes: En primer lugar se agruparan los datos relacionados
con la fecha, edad, lugar de procedencia de la gestante y edad de inicio de las
relaciones sexuales; en la segunda parte se evaluará si tiene pareja
actualmente, si ha tenido más de una pareja sexual. La tercera parte constará
de 15 preguntas con respuestas cerradas, las cuales estarán dirigidas a
determinar el conocimiento de las gestantes acerca del VPH en relación con la
existencia del virus, su forma de transmisión, consecuencias, órganos
afectados y medidas de prevención. El conocimiento se evaluará, mediante una
escala de valoración siendo distribuido en las siguientes categorías:
insuficiente: si responde correctamente de 1-3 preguntas; regular: si responde
correctamente 4-6; bueno: si fueron 7- 9 preguntas; muy bueno: si responde de
forma adecuada 10-12 preguntas y excelente: si responde correctamente de
13-15.

3.5.4. Validación del Instrumento

Se ha tomado el cuestionario validado por expertos, con alta confiabilidad,


siendo el alfa de Cronbach 0.768 del estudio titulado: Conocimiento sobre el
virus del papiloma humano en estudiantes de enfermería, realizado Facultad de
Ciencias de la Salud de la Universidad de Carabobo – Venezuela. Publicado en
la Revista de Obstetricia y Ginecología Venezuela 2009; Volumen 69 N°3:179-
185

3.5.5. Procedimientos de Recolección de Datos:


Una vez aprobado el proyecto de investigación se procederá a realizar las
coordinaciones necesarias con el director de la institución, con la finalidad de
obtener la autorización respectiva para así llevar a cabo la ejecución del
proyecto de investigación.

Con dicha aceptación se acudirá al consultorio de obstetricia del mencionado


centro de salud y se procederá a la captación de todas las gestantes, unidad de
análisis (deben cumplir con los criterios de inclusión), de aceptar formar parte
de la investigación en forma voluntaria (anexo 2), se les aplicará la encuesta
anónima.

3.5.6. Métodos de Análisis de Datos


Para el procesamiento de los datos se utilizará la informática, siendo éstos
ingresados en una base de datos creada por computadora en el programa
Excel y luego al Software SPSS versión 17.
Para determinar la asociación entre variables se utilizará la prueba de Chi
cuadrado leída al 95% de confiabilidad.

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