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    Identifique Las Diferencias y Semejanzas Entre Eteres y Aminas

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    Las aminas y éteres son compuestos orgánicos con diferentes propiedades. Los éteres tienen un punto de ebullición más alto que los alcanos de peso molecular similar debido a su baja reactividad, mientras que las aminas pueden formar puentes de hidrógeno intermoleculares que aumentan su punto de ebullición. Mientras que los éteres son inertes, las aminas tienen un comportamiento básico y forman iones alquil-amonio cuando se disuelven en agua.

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    Las aminas y éteres son compuestos orgánicos con diferentes propiedades. Los éteres tienen un punto de ebullición más alto que los alcanos de peso molecular similar debido a su baja reactividad, mientras que las aminas pueden formar puentes de hidrógeno intermoleculares que aumentan su punto de ebullición. Mientras que los éteres son inertes, las aminas tienen un comportamiento básico y forman iones alquil-amonio cuando se disuelven en agua.

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    Diferencias y Semejanzas Entre Eteres y Aminas

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    Las aminas y éteres son compuestos orgánicos con diferentes propiedades. Los éteres tienen un punto de ebullición más alto que los alcanos de peso molecular similar debido a su baja reactividad, mientras que las aminas pueden formar puentes de hidrógeno intermoleculares que aumentan su punto de ebullición. Mientras que los éteres son inertes, las aminas tienen un comportamiento básico y forman iones alquil-amonio cuando se disuelven en agua.

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    Las aminas y éteres son compuestos orgánicos con diferentes propiedades. Los éteres tienen un punto de ebullición más alto que los alcanos de peso molecular similar debido a su baja reactividad, mientras que las aminas pueden formar puentes de hidrógeno intermoleculares que aumentan su punto de ebullición. Mientras que los éteres son inertes, las aminas tienen un comportamiento básico y forman iones alquil-amonio cuando se disuelven en agua.

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    Q.O.

    Diferencias y semejanzas entre: Éteres y aminas


    ETERES. AMINAS.
    Los éteres son cadenas carbonadas Las aminas son compuestas
    mayores, a medida que aumenta el altamente polares . Aminas
    volumen de la cadena van teniendo primarias y secundarias pueden
    mayor punto de ebullición . El éter formar puentes de hidrogeno
    metílico (P.e.-24°C) y el éter metil etílico intermolecular en estado líquido por
    (P.e. 8°C) son gases a temperatura eso tienen punto de ebullición mayor
    normal. Siendo el éter etílico (P.e. 35°C) que los alcanos de peso molecular
    un líquido muy volátil. Los éteres en equivalente, una característica de
    cadena recta tienen un punto de las aminas de bajo peso molecular
    ebullición muy similar a los alcanos con es su olor fuerte característico del
    peso molecular comparable. Ejemplo: el pescado.
    éter C2-H5-O-C2-H5, con peso molecular 74
    tiene un punto de ebullición de 35°C, y el
    alcano CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 de peso
    molecular 72 tiene punto de ebullición de
    36°C. Tienen los éteres una solubilidad en el
    agua comparable con los alcoholes para peso
    molecular similar, entonces el éter C2-H5-O-
    C2-H5, tiene la misma solubilidad que el
    alcohol .
    Son compuestos químicos orgánicos
    el éter es un grupo funcional tipo R-O-R que se consideran derivados del
    ; en donde R y R son grupos de alquilo, amoniaco resultantes de la
    estando unido el átomo de oxigeno se sustitución de los hidrógenos de la
    emplean pasos intermedios: molécula por radicales de alquilo.
    ROH+HOR →ROR' +H2O normalmente
    se emplea el alcoxido, RO-, del alcohol
    ROH, obtenido al hacer reaccionar al
    alcohol con una base fuerte.
    químicamente los éteres tienen poca Las aminas tienen un
    reactividad, debido a la dificultad que comportamiento de bases. Cuando
    presenta la ruptura del enlace C – O. una amina se disuelve con agua,
    Por esto son utilizados mucho como acepta un protón formando un ion
    disolventes inertes en reacciones alquil-amonio.
    orgánicas. Dicha sustancia en contacto
    con el aire presenta lenta oxidación en
    la que se forman peróxidos muy
    inestables y poco volátiles. Esto
    constituye peligro al momento de
    destilar un éter, pues se concentran en
    el residuo y pueden dar lugar a
    explosiones.
    Se deben nombrar como alcoxialcanos, Su nombramiento se da cambiando
    es decir como si fueran sustituyentes. la terminación oico del ácido
    Se debe especificar al grupo funcional carboxílico por – amida. El grupo
    éter como de menor prioridad frente a la amida a ciclos se denomina
    mayoría de cadenas orgánicas. Cada carboxamida y como sustituyente
    radical éter será acompañado por su carbamoil.
    sufijo oxi.
    Bibliografía.
     Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). Grupos
    funcionales. México, D.F., MX: Instituto Politécnico Nacional (pp. 135).
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