Leucemia y Linfoma

FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE INVESTIGACIÓN
Título LEUCEMIA LINFOMA
AUTORES:
Salomé Yamily Columba Pinto 37278
Wilson Marcos Poma 41985
Anahil Pozo Gonzales 36439
Dellys Claudia Dorado Lischternahuer 33666
Alejandra Choque Camacho 201304163
Carla Patricia Henández Coca 40583
Freddy Pinto Ramo 201505463
Alejandra Lorena Navarro Montaño 38867
Yoselin Jaldin Loza
Carrera Medicina
Asignatura Anatomía II
Grupo F
Docente Dr. Limbert Guzmán
Título: LEUCEMIA Y LINFOMA
Periodo Académico II/2017

Subsede Santa Cruz
.
RESUMEN:
La leucemia (cáncer de la sangre) es una enfermedad relativamente poco frecuente en

comparación con otros tipos de cáncer, como el cáncer de mama, el de próstata o el de colon.
Los tratamientos actuales permiten curar la leucemia en la mayoría de los casos.
La leucemia es una enfermedad cancerígena del sistema productor de sangre. Esta patología
suele cursar con los siguientes síntomas: Cansancio, Palidez, Propensión a las infecciones,
Propensión a las hemorragias
La leucemia se caracteriza por un aumento excesivo de glóbulos blancos (leucocitos) en
la médula ósea. Estos son, sin embargo, inmaduros y disfuncionales. Esta situación perturba la
formación normal de sangre y conduce a una falta de leucocitos, glóbulos rojos (eritrocitos) y
plaquetas (trombocitos) maduros y sanos. El médico determina el diagnóstico a través de un
análisis de sangre, y, para clasificar exactamente la variante de leucemia presente, suele ser
necesario extraer una muestra de médula ósea (biopsia de la médula ósea).
Palabras clave: Leucemia, cáncer, sangre.
Asignatura: Anatomía II
Carrera: Medicina
Tabla De Contenidos
Introducción 1
Capítulo 1. 2
1.1. 7
1.1.1. Objetivo General 2
1.1.2. Objetivos Específicos 2
1.2. Error! Bookmark not defined.
Capítulo 2. Marco Teórico 3
2.1 9
2.1.1. Leucemia 3
2.1.2. Desarrollo de la Leucemia 7
2.1.3. Diferencias de Linfoma y Leucemia 9
2.1.4. Personas en Riesgo 10
2.1.5. Signos y Síntomas 11
2.1.6. Diagnóstico 12
2.1.7. Tratamiento 13
2.1.8. Ensayos Clínicos 14
2.1.9. Efectos secundarios del Tratamiento de la Leucemia. 15
Capítulo 3. Método 16
3.1 24
3.2 24
Capítulo 4. Conclusiones 17
Referencias Bibliográficas 18
Carrera: Medicina
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Introducción
Este trabajo trata de la leucemia; es decir, el cáncer que comienza en el tejido que forma
la sangre. Cada año más de 40 800 adultos y 3 500 niños en los Estados Unidos reciben la noticia
que tienen esta enfermedad.
Nos permitirá conocer acerca del tratamiento médico de la leucemia puede ayudarle a que
participe activamente en la toma de decisiones sobre su atención médica. Este trabajo ofrece
información sobre:
● Causas
● Tipos
● Síntomas
● Diagnostico
● Tratamiento
● Cuidados de apoyo que usted puede necesitar antes, durante o después del tratamiento.
● Exámenes y pruebas que el médico puede hacerle en las visitas de seguimiento.
Carrera: Medicina
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Capítulo 1.
1.1.Objetivos
1.1.1. Objetivo General
Recopilar toda la información necesaria referente a la leucemia y linfoma, para fortalecer

nuestros conocimientos en el área de la medicina.
1.1.2. Objetivos Específicos
● Investigar sobre la enfermedad Leucemia y Linfoma

● Identificar las principales causas y los tipos de leucemia que existen.
● Dar a conocer los diversos tratamientos para la leucemia.
● Investigar cuáles son los signos y síntomas.
● Brindar la información necesaria acerca de esta enfermedad, para una mejor comprensión
del mismo.
1.2. Justificación
El tema elegido fue para reforzar nuestros conocimientos de Anatomía II, para hacer de
nosotros buenos profesionales en el área de Medicina.
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Capítulo 2. Marco Teórico
2.1 Marco Teórico
2.1.1. Leucemia
Leucemia es el término general que se usa para referirse a algunos tipos distintos de
cáncer de la sangre. Existen cuatro tipos principales de leucemia:
Leucemia linfoblástica (linfocítica) aguda (ALL, por sus siglas en inglés)
La leucemia linfoblástica aguda (también denominada leucemia linfoide aguda o LLA)

es un tipo de cáncer de la sangre en el que, por causas desconocidas, se producen cantidades
excesivas de linfocitos inmaduros (linfoblastos). Las células cancerosas se multiplican
rápidamente y desplazan a las células normales de la médula ósea, el tejido blando del centro de
los huesos dónde se forman las células sanguíneas.
En condiciones normales los linfocitos se producen en la médula ósea y en otros órganos

del sistema linfático (timo, ganglios, bazo), siendo los encargados de nuestra defensa al ser
capaces de atacar, directamente o a través de la producción de unas sustancias denominadas
anticuerpos, a todo agente que invada o célula anómala que se produzca en nuestro organismo.
En la LLA, los linfoblastos (precursores de los linfocitos) se fabrican en cantidades excesivas y
no maduran. Estos linfocitos inmaduros invaden la sangre, la médula ósea y los tejidos linfáticos,
haciendo que se inflamen. También pueden invadir otros órganos, como los testículos o el
sistema nervioso central.
Si bien la LLA suele afectar predominantemente a niños, no es infrecuente observarla en

adolescentes y adultos jóvenes. En adultos, este tipo de leucemia predomina en los jóvenes de
sexo masculino (edad media entre 25 y 30 años). Tan sólo un 10-15 % de los pacientes superan
los 50 años. En España, la incidencia anual de LLA en adultos es de 30 nuevos casos por millón
de habitantes y año.
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Tipos de leucemia linfoblástica aguda
La leucemia linfoblástica aguda puede afectar a los linfocitos B, que producen

anticuerpos para ayudar a combatir las infecciones, o a los linfocitos T, responsables de
coordinar la respuesta inmune mediada por células. Por ello, la OMS clasifica a las LLA de
acuerdo con el tipo de linfocito afectado y el grado de maduración del mismo, distinguiéndose:
- Leucemia linfoblástica aguda de precursores B (incluye diversos subtipos

identificables mediante estudios inmunofenotípicos; Pro-B, Pre-B común, Pre-B)
- Leucemia linfoblástica aguda de precursores T (incluye diversos subtipos

identificables mediante estudios inmunofenotípicos; Pro-T, Pre-T, tímica cortical, tímica
madura)
- Leucemia linfoblástica de precursores B maduros (también llamada LLA Burkitt-

like)
En todas ellas pueden detectarse translocaciones cromosómicas (desplazamiento de parte

de un cromosoma a otro cromosoma) y alteraciones moleculares que hacen variar el pronóstico y
el tratamiento de la enfermedad. Por ejemplo, la presencia del denominado cromosoma
Filadelfia, una translocación entre los cromosomas 9 y 22, confiere un especial mal pronóstico a
esta variedad de LLA, obligando a un tratamiento más agresivo que en el resto de LLA.
Leucemia mieloide (mielógena) aguda (AML, por sus siglas en inglés)

La leucemia mieloide aguda (también conocida como leucemia mieloblástica aguda,
leucemia mielógena aguda, leucemia granulocítica aguda o LMA) es el tipo más común de
leucemia aguda
La leucemia mieloide aguda es un tipo de cáncer que se origina generalmente en las
células madre que producen los granulocitos (neutrófilos, eosinófilos o basófilos). La leucemia
mieloide aguda se manifiesta inicialmente en la médula ósea, pero en la mayoría de los casos, se
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extiende rápidamente a través de la sangre. En algunas ocasiones puede afectar otras partes del
cuerpo como los ganglios linfáticos, el hígado, el bazo, el sistema nervioso central o los
testículos.
En la LMA las células de la línea mieloide (mieloblastos) proliferan de forma anormal
invadiendo progresivamente la médula ósea, interfiriendo la producción de células normales de
la sangre, lo que origina insuficiencia medular e infiltra tejidos extramedulares.
En ocasiones, la LMA es la etapa final de otras enfermedades como los síndromes

mielodisplásicos o los síndromes mieloproliferativos crónicos. Su incidencia es muy elevada
entre pacientes con determinadas alteraciones cromosómicas como el síndrome de Down o
la Anemia de Fanconi.
La LMA es una enfermedad de adultos, si bien en ocasiones puede observarse en

niños. Este tipo de leucemia representa el 40 % de todas las leucemias en el mundo occidental.
Su incidencia en nuestro país se estima en 15 nuevos casos por millón de habitantes y año.
La mediana de edad de los pacientes con LMA es de 64 años y la mayoría de pacientes se

sitúan en la franja de los 60 – 75 años.
Leucemia linfocítica crónica (CLL, por sus siglas en inglés)
La leucemia linfática crónica (también denominada leucemia linfocítica crónica o

LLC) es un tipo de síndrome linfoproliferativo crónico (SLPC) con expresión leucémica.
La LLC es un cáncer de la sangre en el que la médula ósea y los órganos del sistema
linfático producen demasiados linfocitos B, un tipo de glóbulo blanco. En condiciones normales,
los linfocitos B y T son los encargados de combatir las infecciones, bien mediante la producción
de anticuerpos que atacan a los elementos nocivos que invaden o se producen en nuestro
organismo (linfocitos B), bien atacándolos directamente (linfocitos T).
En la LLC, los linfocitos B infiltran progresivamente la médula ósea, los tejidos linfáticos
(ganglios y bazo fundamentalmente) y otros órganos como por ejemplo el hígado. Las
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manifestaciones clínicas de la enfermedad son consecuencia de dicha infiltración que desplaza a

los elementos normales de la sangre e impide el correcto funcionamiento de los órganos afectos.
Adicionalmente, los linfocitos producidos no funcionan correctamente y no pueden cumplir su
misión de defensa del organismo.
La LLC es la leucemia más frecuente en los países occidentales (20-40% del total de
leucemias) siendo una enfermedad rara en países orientales. En España cada año se diagnostican
alrededor de 30 nuevos casos por millón de habitantes.
Habitualmente, la LLC afecta a personas mayores de 60 años (edad mediana de 70 años;

tan sólo el 20% son menores de 65 años), siendo extremadamente excepcional en niños, y
progresa muy lentamente. En muchos casos las personas que padecen esta enfermedad no
presentan síntomas durante años. Es la única leucemia en la que se ha descrito una mayor
incidencia entre los miembros de la familia (5%).
Leucemia mieloide (mielógena) crónica (CML, por sus siglas en inglés).
La leucemia mieloide crónica (también denominada leucemia mielógena o granulocítica

crónica o LMC) es un cáncer de la sangre en el que la médula ósea produce demasiados
granulocitos, un tipo de glóbulo blanco. Con el tiempo, estas células van invadiendo la médula
ósea y el resto del organismo, impidiendo la normal fabricación del resto de las células de la
sangre y alterando el funcionamiento de diversos órganos. Su velocidad de instauración suele ser
muy lenta de forma que muchas personas que padecen esta enfermedad no
presentan síntomas durante años.
La LMC y otras enfermedades de la sangre de similares características pero afectando a

otra células de la sangre, reciben la denominación de síndromes mieloproliferativos crónicos o
neoplasias mieloproliferativas.
La LMC representa el 15-20 % del total de leucemias y su incidencia en nuestro país se

estima en 15 nuevos casos por millón de habitantes y año en adultos. Es una enfermedad de
adultos y de forma muy poco frecuente puede observarse en niños (solo un caso de cada millón
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de habitantes y año). Puede aparecer en cualquier edad pero es más frecuente en la edad madura
o avanzada.
La LMC se desarrolla en tres fases: una inicial, o fase crónica, en la que el exceso de
producción de granulocitos es fácilmente controlable; una segunda fase, o de aceleración, en la
que empieza a ser difícil controlar la enfermedad; y una tercera fase, o blástica, en la que se
transforma en una leucemia aguda mieloide (80 %) o linfoide (20 %), ambas de muy
mal pronóstico. Con los medicamentos hasta hace pocos años disponibles (excepción hecha del
trasplante de médula) esta evolución se producía en un máximo de 8-10 años. En la actualidad,
gracias a los inhibidores de la tirosincinasa, los pacientes pueden permanecer décadas en fase
crónica.
Es importante saber que los pacientes son afectados y tratados de forma diferente para cada
tipo de leucemia. Estos cuatro tipos de leucemia tienen una característica en común: comienzan en
una célula en la médula ósea. La célula sufre un cambio y se vuelve un tipo de célula de leucemia.
La médula tiene dos funciones principales. La primera función es formar células mieloides. La
leucemia mieloide puede comenzar en estas células. La segunda función es formar linfocitos, que
forman parte del sistema inmunitario. La leucemia linfocítica puede comenzar en estas células.
Si el cambio canceroso tiene lugar en un tipo de célula de la médula que forma linfocitos, es un tipo
de leucemia linfocítica o linfoblástica. La leucemia es de forma mielógena o mieloide si el cambio
celular tiene lugar en un tipo de célula de la médula que suele formar glóbulos rojos, algunos tipos de
glóbulos blancos y plaquetas.
Para cada tipo de leucemia, los pacientes son afectados y tratados de forma diferente.
Todas las formas de ALL y AML (leucemias agudas) están compuestas de células jóvenes que se
conocen como linfoblastos o mieloblastos. Estas células a veces se llaman blastos. Las formas
agudas de leucemia avanzan rápidamente sin tratamiento.
La CLL y la CML tienen pocas o ninguna célula blástica. La CLL y CML a menudo
progresan lentamente en comparación con las leucemias agudas, incluso sin tratamiento inmediato.
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2.1.2. Desarrollo de la Leucemia

Los médicos no saben las causas de la mayoría de los casos de leucemia pero sí saben que
una vez que la célula de la médula sufre un cambio leucémico, las células de leucemia pueden
multiplicarse y sobrevivir mejor que las células normales. Con el tiempo, las células de leucemia
superan en cantidad o inhiben el desarrollo de las células normales.
La tasa de progresión de la leucemia y la manera en que las células reemplazan las células
normales de la sangre y la médula son diferentes con cada tipo de leucemia.
Leucemia mieloide aguda (AML, por sus siglas en inglés) y leucemia linfoblástica
aguda (ALL, por sus siglas en inglés). En estas enfermedades, la célula original de leucemia
aguda pasa a formar aproximadamente un millón de millones más de células de leucemia. Estas
células se describen como no funcionales porque no funcionan como las células normales.
También desplazan a las células normales en la médula. Esto causa una disminución de la
cantidad de nuevas células normales producidas en la médula, lo cual da como resultado conteos
bajos de glóbulos rojos (anemia), conteos bajos de plaquetas (riesgo de sangrado) y conteos
bajos de neutrófilos (riesgo de infección).
Leucemia mieloide crónica (CML, por sus siglas en inglés). La célula de leucemia que
inicia esta enfermedad produce células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas)
que funcionan similarmente a las células normales. La cantidad de glóbulos rojos suele ser
menor de lo normal, dando como resultado la anemia. Pero aún se producen muchos glóbulos
blancos y a veces muchas plaquetas. Aunque los glóbulos blancos son casi normales en su forma
de funcionar, sus conteos son altos y continúan aumentando. Esto puede causar problemas serios
si el paciente no obtiene tratamiento. Si no se trata, el conteo de glóbulos blancos puede
aumentarse tanto que el flujo de sangre se disminuya y la anemia se vuelva muy seria.
Leucemia linfocítica crónica (CLL, por sus siglas en inglés). La célula de leucemia
que inicia esta enfermedad produce demasiados linfocitos que no funcionan. Éstas células
sustituyen a las células normales de la médula y de los ganglios linfáticos. Estas interfieren con
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el funcionamiento de los linfocitos normales, lo que debilita la respuesta inmunitaria del

paciente. La gran cantidad de células de leucemia en la médula puede desplazar a las células
normales que producen sangre y llevar a un conteo bajo de glóbulos rojos (anemia). Una
cantidad muy alta de células de leucemia en la médula también puede provocar conteos bajos de
glóbulos blancos (neutrófilos) y de plaquetas. A diferencia de los otros tres tipos de leucemia,
algunos pacientes con CLL pueden tener una enfermedad que no progresa por mucho tiempo.
Algunas personas con CLL tienen cambios tan leves que continúan en buen estado de salud y no
necesitan recibir tratamiento durante períodos largos de tiempo. Otros pacientes necesitan recibir
tratamiento en el momento del diagnóstico o poco después.
2.1.3. Diferencias de Linfoma y Leucemia
El linfoma es una enfermedad que afecta mayoritariamente al sistema inmunltario,

concretamente al sistema linfático, donde las células leucocitarias son anormales (cancerosas) y
crecen de forma incontrolada. A diferencia de otros tipos de cáncer, los cuales también pueden
afectar a los ganglios linfáticos, este tipo de cáncer se origina en ellos.
La leucemia es una enfermedad que afecta Inicialmente en las células madre que residen
dentro de la médula ósea. Los leucocitos de nuestro sistema inmunltario, proliferan y son
disfuncionales, lo cual supone un impedimento para el desarrollo de las demás células
sanguíneas del tejido óseo.
Tampoco debemos confundirlos con el mieloma múltiple, que es un cáncer de las células
plasmáticas de la médula ósea, concretamente de un tipo de glóbulos blancos (linfocitos B, que
generan los anticuerpos). En vez de generar las Inmunoglobulinas normales, generan otras
proteínas que son anormales, llamadas paraproteínas
La diferencia fundamental entre un linfoma y una leucemia, reside en como se

manifiestan las alteraciones producidas por la neoplasia. Es decir, si bien puede estar afectada la
misma zona, tejido, órgano o área, sus características y afectaciones son distintas.
Por ejemplo, lo podemos observar dentro de la clasificación de los linfomas del tipo no
Hodgkins. En los precursores de células B, encontramos el linfoma linfoblástico y la leucemia
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linfocítica aguda. En ambos casos, las células afectadas son los linfocitos B, pero su
manifestación o neoplasia es diferente.
Otra diferencia que los caracteriza es que un linfoma se considera un tumor solido
hematológico, a diferencia de las leucemias que se consideran un tumor circulante hematológico.
Este rasgo diferencial se debe a que los linfomas afectan a los ganglios, zona concreta, mientras
las leucemias afectan a las células que circulan libremente por el torrente sanguíneo.
2.1.4. Personas en Riesgo
Las personas pueden presentar la leucemia a cualquier edad. Es más común en las personas
mayores de 60 años de edad. Los tipos más comunes en los adultos son la AML y la CLL. Cada
año, aproximadamente 3,811 niños presentan leucemia. La ALL es la forma de leucemia más
común en los niños.
El término factor de riesgo se usa para describir algo que puede aumentar las posibilidades de
que una persona presente la leucemia.
Para la mayoría de los tipos de leucemia, los factores de riesgo y las causas posibles no se
conocen. Para la AML, se han encontrado factores de riesgo específicos, pero la mayoría de las
personas con AML no tienen estos factores de riesgo.
La mayoría de las personas que tienen estos factores de riesgo no presentan leucemia, y la
mayoría de las personas con leucemia no presentan estos factores de riesgo.
Algunos factores de riesgo para la AML son
● Algunos tipos de quimioterapia
● Síndrome de Down y algunas otras enfermedades genéticas
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● Exposición crónica al benceno. La mayoría del benceno en el medio ambiente proviene

de los derivados del petróleo; no obstante, la mitad de la exposición personal proviene del
humo del cigarrillo
● Radioterapia administrada para tratar el cáncer.
La exposición a dosis altas de radioterapia también es un factor de riesgo para la ALL y la

CML. Con la CLL, aunque no es común, en algunas familias hay dos o más parientes
consanguíneos que presentan la enfermedad. Los médicos están estudiando la razón por la cual
existe una tasa mayor de CLL en algunas familias. Se están estudiando otros posibles factores de
riesgo para los cuatro tipos de leucemia. La leucemia no es contagiosa.
2.1.5. Signos y Síntomas
Algunos signos o síntomas de la leucemia son similares a otras enfermedades más comunes y
menos serias. Algunas pruebas específicas de sangre y de médula ósea son necesarias para
realizar un diagnóstico.
Los signos y síntomas varían basándose en el tipo de leucemia. Para la leucemia aguda,
incluyen:
Cansancio o falta de energía

● Dificultad para respirar al hacer actividades físicas
● Piel pálida
● Fiebre leve o sudores nocturnos
● Cortes que demoran en cicatrizar y sangrado excesivo
● Marcas amoratadas (moretones) sin un motivo claro
● Puntos rojos bajo la piel, del tamaño de una cabeza de alfiler
● Dolores en los huesos o articulaciones (por ejemplo las rodillas, las caderas o los
hombros)
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● Conteos bajos de glóbulos blancos, especialmente de monocitos o neutrófilos.
Es posible que una persona con CLL o CML no presente ningún síntoma. Algunos pacientes se
enteran de que tienen CLL o CML después de una prueba de sangre que forma parte de un
chequeo regular.
A veces, puede ser que una persona con CLL note ganglios linfáticos inflamados en el cuello, en
las axilas o en la ingle. La persona puede sentirse cansada o tener dificultad para respirar (por la
anemia), o tener infecciones frecuentes si la CLL es más seria. En estos casos, una prueba de
sangre puede demostrar un aumento en el conteo de linfocitos.
Los signos y síntomas de la CML tienden a progresar lentamente. Las personas con CML pueden
sentirse cansadas y tener dificultades para respirar haciendo las actividades diarias. También
pueden tener un bazo agrandado (lo que provoca una sensación de “pesadez” en el lado izquierdo
superior del abdomen), sudores nocturnos y disminución de peso.
Cada tipo de leucemia puede ocasionar otros síntomas o signos que hacen que una
persona se haga un chequeo médico.
Todas las personas que presentan síntomas, como una fiebre persistente pero de grado bajo,
disminución inexplicable de peso, cansancio o dificultad para respirar, deberían consultar a un médico.
2.1.6. Diagnóstico
Se usa el hemograma completo (CBC, por sus siglas en inglés) para diagnosticar la leucemia.
Un CBC es una prueba que también se usa para diagnosticar y manejar muchas otras enfermedades.
Esta prueba de sangre puede mostrar niveles altos o bajos de glóbulos blancos y mostrar células de
leucemia en la sangre. A veces, los conteos de plaquetas y glóbulos rojos son bajos. Las pruebas de
médula ósea (aspiración y biopsia) a menudo se hacen para confirmar el diagnóstico y para buscar
anomalías cromosómicas. Estas pruebas identifican los tipos de células de leucemia.
Los cromosomas forman parte de cada célula y llevan los genes. Los genes dan las instrucciones que
indican a cada célula lo que debe hacer.
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Se usan un hemograma completo y varias otras pruebas para diagnosticar el tipo de leucemia.
Estas pruebas pueden repetirse después de que el tratamiento comienza para medir el resultado del
tratamiento.
¿Cómo se hacen las pruebas de sangre y médula ósea?
Pruebas de sangre Generalmente se saca una pequeña cantidad de sangre del brazo
de la persona con una aguja. La sangre se recolecta en tubos y se
envía a un laboratorio.
Aspiración de médula ósea Se saca una muestra líquida de células de la médula a través de
una aguja. Las células se examinan luego al microscopio.
Biopsia de médula ósea Con una aguja, se saca una cantidad muy pequeña de hueso lleno
de células de médula ósea. Las células se examinan luego al
microscopio.
Cada tipo principal de leucemia también tiene varios subtipos diferentes. En otras palabras,
algunos pacientes con el mismo tipo principal de leucemia pueden tener diferentes formas de la
enfermedad. La edad, el estado general de salud y el subtipo de la enfermedad del paciente pueden
contribuir a determinar el mejor plan de tratamiento. Las pruebas de sangre y las pruebas de médula
ósea se usan para identificar los subtipos de AML, ALL, CML o CLL.
2.1.7. Tratamiento
Es importante obtener tratamiento en un centro donde los médicos tengan experiencia en el
tratamiento de pacientes con leucemia. El objetivo del tratamiento para la leucemia es lograr una
remisión completa. Esto significa que después del tratamiento, no haya ningún signo de la
enfermedad y que el paciente se encuentre de nuevo en buen estado de salud. Actualmente, cada
vez más pacientes con leucemia están en remisión completa durante al menos cinco años después
del tratamiento.
Leucemia aguda. El tratamiento para los pacientes con leucemia aguda puede incluir
quimioterapia, un trasplante de células madre o nuevos enfoques de tratamiento en estudio
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(ensayos clínicos). Hable con su médico para saber cuál es la mejor opción de tratamiento para
usted.
Los pacientes con una forma aguda de leucemia (leucemia linfoblástica aguda [ALL, por sus
siglas en inglés] y leucemia mieloide aguda [AML, por sus siglas en inglés]) necesitan comenzar
el tratamiento poco después del diagnóstico. Generalmente, comienzan el tratamiento con la
quimioterapia, que a menudo se administra en el hospital. La primera parte del tratamiento se
llama terapia de inducción. Suele ser necesario administrar más tratamiento en el hospital,
incluso después de que el paciente entre en remisión. Esto se llama terapia posterior a la
remisión y consiste en terapia de consolidación (intensificación) y, en algunos casos, terapia
de mantenimiento. Esta parte del tratamiento puede incluir quimioterapia con o sin un trasplante
de células madre (a veces llamado trasplante de médula ósea).
Leucemia mieloide crónica (CML, por sus siglas en inglés). Los pacientes con CML
necesitan recibir tratamiento poco después del diagnóstico. Hay tres medicamentos aprobados
para los pacientes recién diagnosticados.
Leucemia linfocítica crónica (CLL, por sus siglas en inglés). Algunos pacientes con CLL
no necesitan recibir tratamiento durante mucho tiempo después del diagnóstico, un enfoque de
tratamiento que a veces se llama esperar y observar. Los pacientes que necesitan tratamiento
pueden recibir quimioterapia o terapia con anticuerpos monoclonales por si solas o las dos en
combinación. El alotrasplante de células madre es una opción de tratamiento para ciertos
pacientes, pero generalmente no es la primera opción de tratamiento.
2.1.8. Ensayos Clínicos
Hay nuevos tratamientos en estudio para pacientes con leucemia de todas las edades. Los
nuevos tratamientos se estudian en ensayos clínicos. Los ensayos clínicos también se realizan
para estudiar usos nuevos de medicamentos o tratamientos aprobados. Por ejemplo, ajustar la
dosis del medicamento o combinar el medicamento con otro tipo de tratamiento podría aumentar
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su eficacia. En algunos ensayos clínicos se combinan medicamentos para la leucemia en nuevas

secuencias o dosis.
Hay ensayos clínicos para
● Pacientes recién diagnosticados con leucemia

● Pacientes que no responden bien al tratamiento
● Pacientes que sufren una recaída después del tratamiento
● Pacientes que continúan el tratamiento después de la remisión (mantenimiento).
Un ensayo clínico que se lleva a cabo cuidadosamente tal vez ofrezca la mejor opción de
tratamiento disponible.
2.1.9. Efectos secundarios del Tratamiento de la Leucemia.

El término efectos secundarios se usa para describir la forma en que el tratamiento afecta a las
células sanas.
Las personas reaccionan a los tratamientos de diferentes formas. A veces tienen efectos
secundarios leves. Muchos efectos secundarios de los tratamientos desaparecen cuando finaliza
el tratamiento, o se vuelven menos notables con el tiempo. La mayoría se puede manejar sin
necesitar dejar de tomar el medicamento.
Leucemias agudas (leucemia linfoblástica aguda [ALL] y leucemia mieloide aguda [AML]).
Los efectos secundarios comunes tal vez incluyan
Cambios en los conteos sanguíneos Llagas en la boca Náuseas
Vómitos Diarrea Caída del cabello
Sarpullido Fiebre.
Leucemia linfocítica crónica (CLL). Los efectos secundarios comunes tal vez incluyan
Cansancio extremo Caída del cabello
Cambios en los conteos sanguíneos Malestar estomacal
Llagas en la boca Diarrea.
Leucemia mieloide crónica (CML). Los efectos secundarios comunes del tratamiento con el
inhibidor de la tirosina quinasa tal como Gleevec tal vez incluyan
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Cambios en los conteos sanguíneos Diarrea

Calambres musculares y dolores en las articulaciones Náuseas
Hinchazón o retención de líquidos.
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Capítulo 3. Método
3.1 Tipo de Investigación
Investigación Teórica.- Se tomará el contenido de fuentes bibliográficas sobre los conceptos

del estudio presente.
3.2 Técnicas de Investigación
Investigación documental.-
● Libros
● Internet, páginas web
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Capítulo 4. Conclusiones
- La Leucemia es una enfermedad que detiene la maduración de células encargadas de la

formación de elementos sanguíneos. Esto se origina a nivel de la médula ósea, donde se disemina
a la sangre y a los distintos tejidos.
- Existen varios tipos de leucemia. Las leucemias agudas avanzan rápidamente y son
frecuentes en niños y adultos jóvenes. Las leucemias crónicas se desarrollan de forma lenta y
afectan generalmente a personas de edad media. Las leucemias linfáticas afectan a los linfocitos,
mientras que las leucemias mieloides afectan a los mielocitos.
Los tratamientos más comunes contra la leucemia son:
- Quimioterapia: Los pacientes deben tomar uno o varios medicamentos contra el cáncer ya
sea vía oral o intravenosa.
- Radiaciones: dañan a las células cancerígenas e impiden su evolución y crecimiento.
- Trasplantes de médula ósea: se trasplanta la médula ósea de un donador que sea compatible.
- Terapia Biológica: utiliza sustancias producidas por el cuerpo para mejorar la habilidad de
combatir la leucemia.
Carrera: Medicina
Carrera: Medicina
Referencias Bibliográficas
1. GRAYSHON, Jaime. Diccionario de Washington. Editorial Voluntad S.A. 2004.

Barcelona - España.
2. MARTINEZ, Keysi. Guía Patológica Médica. Editorial Continental S.A. de CV México.

2006. Pág. 308 - 320
3. Organización panamericana de la salud – OPS. (2000). Leucemia y Linfoma
4. ROSEMARY, Bayli. Manual de Patología 1. Editorial Libertad S.A. 2005. Santafé de

Bogotá. Pág. 152-175.
CONSULTAS ELECTRONICAS
1. http://www.botanical-online.com/linfoma_y_leucemia_diferencias.htm
2. http://www.nci.nih.gov/español/pdq/tratamiento/cancer/html
3. http://www.leucemia.com/sego.html
4. http://www.mundosalud.com/2tiposdeleucemia/libv/español/c01s.shtml
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FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE INVESTIGACIÓN

Título LEUCEMIA LINFOMA

Periodo Académico II/2017

La leucemia (cáncer de la sangre) es una enfermedad relativamente poco frecuente en

Palabras clave: Leucemia, cáncer, sangre.

● Exámenes y pruebas que el médico puede hacerle en las visitas de seguimiento.

1.1.1. Objetivo General

Recopilar toda la información necesaria referente a la leucemia y linfoma, para fortalecer

1.1.2. Objetivos Específicos

● Investigar sobre la enfermedad Leucemia y Linfoma

Capítulo 2. Marco Teórico

2.1 Marco Teórico

Leucemia linfoblástica (linfocítica) aguda (ALL, por sus siglas en inglés)

La leucemia linfoblástica aguda (también denominada leucemia linfoide aguda o LLA)

En condiciones normales los linfocitos se producen en la médula ósea y en otros órganos

Si bien la LLA suele afectar predominantemente a niños, no es infrecuente observarla en

Tipos de leucemia linfoblástica aguda

La leucemia linfoblástica aguda puede afectar a los linfocitos B, que producen

- Leucemia linfoblástica aguda de precursores B (incluye diversos subtipos

- Leucemia linfoblástica aguda de precursores T (incluye diversos subtipos

- Leucemia linfoblástica de precursores B maduros (también llamada LLA Burkitt-

En todas ellas pueden detectarse translocaciones cromosómicas (desplazamiento de parte

Leucemia mieloide (mielógena) aguda (AML, por sus siglas en inglés)

En ocasiones, la LMA es la etapa final de otras enfermedades como los síndromes

La LMA es una enfermedad de adultos, si bien en ocasiones puede observarse en

La mediana de edad de los pacientes con LMA es de 64 años y la mayoría de pacientes se

Leucemia linfocítica crónica (CLL, por sus siglas en inglés)

La leucemia linfática crónica (también denominada leucemia linfocítica crónica o

manifestaciones clínicas de la enfermedad son consecuencia de dicha infiltración que desplaza a

Habitualmente, la LLC afecta a personas mayores de 60 años (edad mediana de 70 años;

Leucemia mieloide (mielógena) crónica (CML, por sus siglas en inglés).

La leucemia mieloide crónica (también denominada leucemia mielógena o granulocítica

La LMC y otras enfermedades de la sangre de similares características pero afectando a

La LMC representa el 15-20 % del total de leucemias y su incidencia en nuestro país se

2.1.2. Desarrollo de la Leucemia

el funcionamiento de los linfocitos normales, lo que debilita la respuesta inmunitaria del

2.1.3. Diferencias de Linfoma y Leucemia

El linfoma es una enfermedad que afecta mayoritariamente al sistema inmunltario,

La diferencia fundamental entre un linfoma y una leucemia, reside en como se

2.1.4. Personas en Riesgo

Algunos factores de riesgo para la AML son

● Algunos tipos de quimioterapia

● Síndrome de Down y algunas otras enfermedades genéticas

● Exposición crónica al benceno. La mayoría del benceno en el medio ambiente proviene

● Radioterapia administrada para tratar el cáncer.

La exposición a dosis altas de radioterapia también es un factor de riesgo para la ALL y la

2.1.5. Signos y Síntomas

Cansancio o falta de energía

● Fiebre leve o sudores nocturnos

● Cortes que demoran en cicatrizar y sangrado excesivo

● Marcas amoratadas (moretones) sin un motivo claro

● Puntos rojos bajo la piel, del tamaño de una cabeza de alfiler

● Conteos bajos de glóbulos blancos, especialmente de monocitos o neutrófilos.

¿Cómo se hacen las pruebas de sangre y médula ósea?

2.1.8. Ensayos Clínicos

su eficacia. En algunos ensayos clínicos se combinan medicamentos para la leucemia en nuevas

Hay ensayos clínicos para

● Pacientes recién diagnosticados con leucemia