Tesis Sonda de Campeche

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO
Programa de Posgrado en Ciencias de la Tierra
CENTRO DE GEOCIENCIAS
“Dolomitización y generación de porosidad

vugular en la brecha K/T del Campo
Cantarell, Zona Marina-Campeche”
Tesis
que para obtener el grado de
DOCTOR EN CIENCIAS
(Geoquímica y Petrología)
presenta
RICARDO MARTINEZ IBARRA
2009
Reconocimientos
Hago patente mi gratitud y reconocimiento al Instituto Mexicano del

Petróleo por permitir el uso de sus laboratorios de Sedimentología y
Diagénesis así como por haber solventado la mayor parte de los análisis
especiales, esenciales para el desarrollo de este trabajo. Así mismo un
agradecimiento especial a quien facilitó todo esto Dr. José Manuel Grajales
Nishimura.
También agradezco el apoyo de la Universidad Autónoma de México, al

Posgrado en Ciencias de la Tierra: Sede Centro de Geociencias y Sede
Instituto de Geología. De igual forma al personal de los laboratorios LUGIS
donde se desarrollaron parte de los análisis.
Agradezco al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT) por el

apoyo económico durante los primeros años de esta investigación.
Agradezco por todo el tiempo que dedicó en la dirección y revisión de esta

tesis al Dr. Jordi Tritlla i Cambra, sin su apoyo, consejo y amistad este
trabajo no habría salido adelante.
Agradezco los comentarios y revisión de la tesis así como su apoyo a todos

los miembros del Jurado. Dr Gilles Levresse, Dr. Dante Morán Zenteno, Dr.
José Manuel Grajales Nishimura, Dr. Esteban Cedillo Pardo, Dr. Eugene
Perry, Dr. Jacques Pironon.
Finalmente quiero agradecer toda la ayuda recibida por amigos y colegas

que tuvieron participación directa o indirectamente con el desarrollo de
este trabajo (Marcela Ugarte, Guillermo Aguilar, Gustavo Murillo, Ricardo
Torres, Luis Velasquillo, Carmen Rosales, Hugo Ramírez, Gloria Alba, Marta
Pereda, Gabriela Guzzy, Elena Lounejeva.. y los demás).
A mi esposa Martha
Todos los pensamientos que habitan el

espacio entre cada palabra aquí escrita
son para ti
A mis hijitos
Emiliano y Ricardo Ladislao
Nunca se sabe exactamente cómo será el

camino de un sueño ni cómo caminarlo
cuando estés en medio lo que no debes
olvidar es cómo termina el sueño
A mis Padres
Ladislao y Ma del Carmen
Esto querían de mi desde que yo era

pequeño ahora es suyo
Gracias por soñarlo

“Ninguna roca ha atraído mayor
atención que la Dolomita”
Bischof
CONTENIDO
página
Resumen
Abstract
I Introducción 1
• I.1 Objetivos 5
• I.2 Planteamiento del problema y justificación de la 6
investigación
II Modelos de dolomitización y conceptos sobre la 13
generación de porosidad vugular

• II.1 Modelos de Dolomitización 13
• II.2 Principales interpretaciones sobre la generación de 25
porosidad vugular
III Campo Cantarell 31

• III.1 Generalidades 31
• III.2 Antecedentes de la brecha KT 34
• III.3 Origen y sedimentología de la brecha KT 36
• III.4 Estratigrafía 39
• III.5 Marco Tectónico 43
• III.6 Modelo Estructural del Campo Cantarell 46
IV Métodos y Técnicas 52
• IV.1 Descripción de núcleos 52
• IV.2 Microscopía óptica de secciones delgadas 53
• IV.3 Análisis geoquímicos 57
• IV.4 Inclusiones fluidas 65
V Tipos Texturales de dolomitas 78

• V.1 Selección y muestreo 78
• V.2 Clasificación textural de las dolomitas 79
• V.3 Origen de las texturas de la dolomita 93
VI Geoquímica de los carbonatos 97

• VI.1 Geoquímica de las fases carbonatadas 97
• VI.2 Discusión 111
VII Geoquímica de paleofluidos 117

• VII.1 Inclusiones fluidas y sucesión mineralógica 117
• VII.2 Modelado PVTX de los fluidos (salmueras e 129
hidrocarburos) atrapados en dolomitas y calcitas.
• VII.3 Estudio de Halógenos en inclusiones fluidas 137
VIII Modelo de dolomitización y origen de la porosidad 149
vugular
• VIII.1 Depósito y potencial diagenético de los 149

componentes de la brecha KT
• VIII.2 Grado de dolomitización 150
• VIII.3 Modelo de dolomitización para la brecha KT y 152
naturaleza de los fluidos dolomitizantes
• VIII.4 Generación de porosidad vugular 156
• VIII.5 Mineralogía asociada a eventos postdolomitización 169
y disolución
• VIII.6 Incursión de hidrocarburos e interacción con 170
domos salinos
• VIII.7 Composición de hidrocarburos y condiciones 171
iniciales PVT en el Campo Cantarell
Conclusiones 175
Anexo 177
Referencias 209
Lista de figuras
Número de página
figura
1.1 Localización del Campo Cantarell y pozos estudiados 2
II.1 Composición isotópica de la dolomita para distintos tipos de

dolomitización según Warren (2000) 14
III.1 Columna estratigráfica esquemática representativa del Campo

Cantarell (Tomada de Grajales et al., 2002) 38
III.2 Migración de Yucatán Pindell (2006) 45
III.3 Evolución estructural de la estructura Cantarell-Sihil 49
V.1 Tipos texturales de dolomitas 87
V.2 Eventos de dolomitización por CL 90
VI.1 Valores de isotopia y elementos traza para la muestra C-2052 102
VI.2 Resultados graficados PARA δ14C, δ18O y 87Sr 105
VI.3 Gráfica de tendencia isotópica de C y O en carbonatos 107
VI.4 Resultados graficados para elementos traza 108
VI.5 Gráfica Sr vs Nº Muestras 110
VII.1 Paragénesis Mineralógica del Campo Cantarell: 125
VII.2 Paragénesis Mineralógica e inclusiones fluidas 126
VII.3 Microtermometría de inclusiones fluidas 127
VII.4 Diagrama paragenético para la brecha KT 128
VII.5 Modelado PVTX-Muestra 2052 131
VII.9 Modelado PVTX-Muestra C-99 136
VII.10 Diagrama Cl/Br vs Na/Br 142
VII.11 Diagrama Na/Cl vs Cl/Br 144
VII.12 Diagrama Cl/Br vs K/Cl 146
VII.13 Diagrama Li/Cl vs Cl/Br 147

VIII.1 Grado de dolomitización 151
VIII.2 Modelo de dolomitización 155
VIII.3 Porosidad secundaria durante dolomitización 158

VIII.6 Porosidad vugular originada por ácidos orgánicos 164
VIII.7 Porosidad vugular originada por ácidos orgánicos 165
VIII,8 Porosidad vugular originada por ácidos orgánicos 166
VIII.9 Proceso de dolomitización y generación de porosidad vugular 167
VIII.10 Composición de hidrocarburos 172
VIII.11 Composición de hidrocarburos 173
A1-1 Petrografía de inclusiones fluidas-Muestra 2052 180
A1-2 Microtermometría de inclusiones fluidas 181
A1-3 Modelado PVTX-Muestra 2052 185
A1-7 Microtermometría de inclusiones fluidas-Muestra 2277 192
A1-12 Petrografía de inclusiones fluidas-Muestra C-99 203
A1-14 Modelado PVTX-Muestra C-99 208

Lista De Tablas
Número de Página
Tabla
V.1 Lista de muestras estudiadas de la brecha kt 79
VI.1 Muestras de la brecha kt con estudios geoquímicos 97
VI.2 Resultados de analisis isotópicos y de elementos 99

mayores y traza
A1-1 Raman 182
A1-2 FTIR 183
A1-3 Microscopía confocal láser (clsm) 184

Resumen
El Campo Cantarell ha sido el yacimiento petrolero más importante de México por casi 30
años. Actualmente el Campo se encuentra en su etapa de declive. Bajo este entorno
resulta crucial contar con un estudio científico enfocado a reconocer el origen de la
calidad del yacimiento y de esta manera, aplicar dicho conocimiento a la exploración y
predicción del comportamiento de otros yacimientos petroleros con similar historia
diagenética. Este trabajo versa sobre la génesis de la dolomitización en Cantarell y los
procesos asociados en relación con la generación de porosidad vugular en la brecha KT.
Esta tesis pretende ser un estudio diagenético integral de la brecha KT y se ha llevado a
cabo aplicando una metodología que incluye métodos de petrología clásica, geoquímica
elemental e isotópica y geoquímica de paleofluidos. Aplicando técnicas de petrología
(microscopía de luz polarizada), catodoluminiscencia, microtermometría de inclusiones
fluidas, FTIR, fluorescencia UV, ,microscopia electrónica de barrido (SEM-EDS), técnicas de
“crush-leach”, análisis geoquímicos de elementos mayores, elementos traza, y análisis
geoquímicos isotópicos (C , O, Sr). Esta tesis propone un modelo de dolomitización masiva
que corresponde con un escenario concordante con el subambiente diagenético de “zona
de cinturón cabalgado” donde el bombeo de fluidos y fuente de magnesio sería a partir de
lo fluidos expulsados durante el evento compresivo de la formación de la estructura de
Cantarell. Los fluidos dolomitizantes se caracterizaron por presentar altas temperaturas,
comprendidas entre 80 y 120°C, predominando los valores entre 100 y 110°C, y
localmente altas presiones tal y como se deriva del modelado PVTX. Así mismo la
presencia de fluidos calientes en la génesis de la dolomitización en la brecha KT ha sido
corroborada mediante el comportamiento de la composición isotópica del oxígeno en las
dolomitas. El comportamiento de los halógenos en inclusiones fluidas sugiere la presencia
de una solución de origen marino, evolucionada mediante evaporación, intercambio
agua/roca y muy posiblemente dilución con salmueras de menor salinidad, ya que las
relaciones Na/Brm y Cl/Brm entre otras, se corresponden con aguas de mayor salinidad
que la encontrada en las inclusiones fluidas indicando, por tanto, que el origen de los
solutos está ligado a salmueras de origen evaporítico. También se determinó en base a
relaciones petrográfica y catodoluminiscencia que la primera generación de porosidad
vugular en la brecha BKS es congénita al proceso de dolomitización masiva. El origen de la
porosidad vugular final presente en el Campo Cantarell está relacionado en parte a la
incursión de ácidos orgánicos a través de fracturas y estilolitas. Parte importante de la
incursión de hidrocarburos está íntimamente ligada al fracturamiento desarrollado al
evento tectónico distensivo y por tanto al emplazamiento de domo salino al Este del
Campo.
Abstract
Cantarell oil field has been the main oil reservoir of Mexico for almost 30 years. Since few
years ago, the oil field has been declining its production. In this contest it is very
important to propose scientist studies focused to recognize the origin of the quality of the
oil field and using this knowledge to discover and predict the behavior of other oil fields
with similar diagenetic histories. This work is about the genesis of the dolomitization in
the Cantarell oil field and associated processes related to the genesis of vugular porosity
in the boundary K/T breccia. This thesis expect to be an essential diagenetic research of
the K/T breccia and has been carry out by applying a methodology that includes classic
petrology, elemental and isotopic geochemistry and paleofluids geochemistry. Specifically
the application of the techniques: polarized light microscopy , cathodoluminiscence, fluid
inclusions microthermometry, FTIR, UV fluorescence, scattering electronic microscopy
(SEM-EDS), crush-leach techniques, geochemistry analysis of trace and major elements
and isotopic analysis (C , O, Sr). The proposal of this thesis is a pervasive dolomitization
model that corresponds to the diagenetic sub-realm of the thrust belt zone in which the
pumping of fluids and magnesium source come from basinal fluids expelled during the
compressive stage of the Cantarell structure. The dolomitizing fluids were characterized
by their high temperatures of 80 to 120°C, prevailed 100 and 110°C values, and locally
high pressures derived from PVTX modelization. Likewise the presence of hot fluids in the
origin of the dolomitization in the K/T breccia has been corroborated with the oxygen
isotopic data in the dolomites. The halogen data from fluid inclusions suggest the
presence of marine fluids evolved by evaporation, rock-water interaction and probably
diluted with less salty brines because the ratios Na/Br and Cl/Br corresponds with fluids
with more salinity of that found in the fluid inclusions. Therefore the halogen data suggest
that the source of the solutes is linked to brines of evaporitic origin. Also it was found on
the basis of petrographic and cathodoluminiscence data that the first vugular porosity
generation in the K/T breccia is congenital to the pervasive dolomitization process. The
origin of the last vugular porosity in the Cantarell oil field is related to the arrive of
organic acids through stylolites and fractures. Also the arriving of hydrocarbons is linked
to the fractures development in an extension event and saline dome intrusion at the east
of the field.
I Introducción
I Introducción
El Campo Cantarell ha sido el yacimiento petrolero más importante de
México por casi 30 años. Forma parte de la provincia petrolera de la Sonda de
Campeche en el SE de México y se ubica a 75 Km al NW de Ciudad del Carmen
(UTM X=590000 a 610000, Y=2,136,000 a 2,154,000) (Figura I-1). Aunque
produce en unidades de edad Jurásico, Cretácico y Terciario, el yacimiento más
importante lo constituye la brecha del límite Cretácico-Terciario (brecha KT). Las
características diagenéticas de dolomitización, porosidad secundaria y
fracturamiento son las que le confieren a la brecha KT su gran calidad de
yacimiento.
A más de 30 años de su descubrimiento, Cantarell ha producido más de 12
mil millones de barriles de petróleo (PEP, 2007). Mantiene el sexto lugar en el
ámbito internacional con reservas de 7 mil millones de barriles de crudo y 3.9
billones de pies cúbicos de gas (2007). Sin embargo, actualmente el campo
Cantarell se encuentra en su etapa de declive. Bajo este entorno resulta crucial
contar con un estudio científico enfocado a reconocer el origen de la calidad del
yacimiento y, de esta manera, aplicar dicho conocimiento exploración y predicción
del comportamiento de otros yacimientos petroleros con similar historia
diagenética.
Este trabajo versa sobre la génesis de la dolomitización en Cantarell y los
procesos asociados en relación con la generación de porosidad vugular en la
brecha KT. En sistemas carbonatados, frecuentemente la dolomitización mejora la
calidad de los yacimientos, incrementando el tamaño del cristal, el tamaño de la
1
I Introducción
garganta de poro y disminuye la rugosidad del poro incrementando así la
permeabilidad de la roca carbonatada (Allan y Wiggings 1992). Este trabajo se
enfoca a la determinación de los procesos de dolomitización en la brecha KT y a la
generación de porosidad vugular en Cantarell, reconocidos como las
características diagenéticas de mayor importancia en la calidad del yacimiento.
LOCALIZACIÓN DEL CAMPO CANTARELL Y POZOS Figura I.1

ESTUDIADOS
C-3001
Kutz-1 C-3003D
C-3002D
C-3005D
C-99D
Chac-1
Chac-2
Gran parte de las rocas carbonatadas relacionadas con yacimientos de
petróleo sufren procesos de dolomitización (50% de los yacimientos carbonatados
son dolomias según Zenger et al., 1980, Warren 2000, Machel, 2005) y disolución
que las hacen excelentes yacimientos. En la Sonda de Campeche, los procesos de
2
I Introducción
dolomitización masiva han afectado a diferentes unidades carbonatadas con
edades comprendidas desde el Jurásico, hasta la brecha del límite KT. Esta
dolomitización tan extensa y penetrativa juega un papel primordial en el
desarrollo de estas unidades como yacimientos. Aunque ya se han llevado a cabo
tanto estudios diagenéticos como sobre el origen de la dolomitización en la
brecha KT (Grajales et al., 2001, Grajales et al., 2004, Martínez et al., 2003) aún
es un tema abierto a discusión debido principalmente a la escasez de estudios
diagenéticos. Sin lugar a dudas, es de primordial importancia lograr una mayor
comprensión de los fenómenos que causan la dolomitización, debido a que las
dolomías son las rocas carbonatadas que presentan mejores características de
porosidad y permeabilidad, así como contienen los principales yacimientos de
hidrocarburos del campo Cantarell y en la Sonda de Campeche.
En la actualidad es poco conocido las causas de los fenómenos de
corrosión- disolución (generación de porosidad “vugular”) y el impacto de los
procesos diagenéticos en etapas tardías en la evolución de porosidad secundaria
en las rocas carbonatadas. A este respecto, Esteban y Taberner (2003) sugieren
que los yacimientos carbonatados registran un evento importante de
mejoramiento de la porosidad debido a fenómenos de corrosión en condiciones
de sepultamiento profundo. Mazullo y Harris (1991) sugieren que debe existir una
relación entre la porosidad secundaria y los fluidos que preceden a la invasión de
hidrocarburos en los yacimientos.
Esta tesis pretende ser el primer estudio diagenético integral de la brecha
KT. Se ha llevado a cabo aplicando una metodología que incluye métodos de
3
I Introducción
petrología clásica, geoquímica elemental e isotópica y geoquímica de
paleofluidos. Esto se ha llevado a cabo aplicando técnicas de petrología
(microscopia de luz polarizada), catodoluminiscencia, microtermometría de
inclusiones fluidas, FTIR, fluorescencia UV, ,microscopia electronica de barrido
(SEM-EDS), técnicas de “crush-leach”, análisis geoquímicos de elementos mayores
y trazas, y análisis geoquímicos isotópicos (C y O).
4
I Introducción
I.1 Objetivos
El objetivo general de este trabajo ha sido conocer los procesos
diagenéticos y la evolución de los fluidos asociados que estuvieron involucrados
en la dolomitización y generación de porosidad secundaria en la brecha KT. Se
propone con este trabajo documentar y aproximarse al conocimiento de los
siguientes fenómenos en específico:
1. Explicar petrográfica y geoquímicamente la variedad de dolomitas en la
brecha KT, los procesos de generación de porosidad vugular y la
precipitación de cementos.
2. Establecer las principales características y origen de los fluidos asociados a
la dolomitización.
3. Identificar los principales procesos de generación de porosidad vugular en
el campo Cantarell.
4. Determinar los procesos que dieron origen a la dolomitización masiva en
los carbonatos que forman la brecha del Campo Cantarell
5. Llegar a establecer un modelo conceptual de sucesión de eventos
diagenéticos incluyendo los procesos de dolomitización y la impregnación
del yacimiento por los hidrocarburos.
5
I Introducción
I.2 Planteamiento del problema y justificación de la
investigación
1.2.1 EL problema de la Dolomitización
Abordar el tema de dolomitización requiere tener en cuenta las limitantes y
problemas sobre su origen, inicialmente enunciados por Fairbridge (1957), que
básicamente se resumen en que la existencia de dolomita extensiva, común en el
registro geológico, contrasta con la escasa dolomita que se forma en los
ambientes actuales y por otro lado la dificultad de sintetizar dolomita a
condiciones de laboratorio. Sin embargo, también deben considerarse otros
aspectos de la dolomitización que son de gran importancia y aun no han sido
resueltos satisfactoriamente. Estos problemas han sido planteados por Zenger
1996, y adquieren gran importancia en el desarrollo de este trabajo:
a) El origen y el significado de las texturas de la dolomita
b) La dolomita de reemplazamiento y la precipitación de cemento
c) El reconocimiento del modelo de dolomitización
d) La recristalización y reequilibrio geoquímico de las dolomitas con el
sepultamiento
e) El origen de la dolomita de sepultamiento profundo
6
I Introducción
a) El origen y el significado de las texturas de la dolomita. Una tarea aún
sin resolver es el reconocimiento de los factores que determinan la preservación o
destrucción de las texturas sedimentarias primarias durante la dolomitización, y si
las diversas texturas resultantes de fábrica retentiva (miméticas) y fábrica
destructiva (no miméticas) son producto de procesos de dolomitización
diferentes. Un problema básico consiste en explicar el significado de las
dolomitas con centros turbios, que preservan parcialmente la textura original de
la roca, y en los que la parte limpia que bordea a estos centros es muy
posiblemente es cemento y por esto no preserva rasgos texturales de la roca. Por
otro lado están los casos extremos en donde la textura es preservada aunque
exista un reemplazamiento total por dolomita, o en los que la textura primaria fue
totalmente destruida. Sibley y Greg, (1982) (1984) han dado respuestas a estos
cuestionamientos, aunque como se verá en el capítulo IV ninguna explicación es
satisfactoria para todas las texturas.
b) Dolomita de reemplazamiento y cemento de dolomita. Actualmente se
considera que el proceso de reemplazamiento implica la disolución del carbonato
precursor y consecuentemente la precipitación de dolomita, lo que implica la
generación de un espacio. Purser et al., (1994) declaran que un cemento es una
fase mineral que crece en un espacio, cualquiera que sea su tamaño, por lo que la
dolomita de reemplazamiento en sentido estricto sería un tipo de cemento. Esta
delimitación es un tema abierto a la investigación.
7
I Introducción
c) Reconocimiento del modelo de dolomitización. El reconocimiento de un
modelo en específico debe considerar características como geometría de la unidad
dolomitizada, la geoquímica de las dolomita y los fluidos relacionados sean
inclusiones fluidas o aguas de formación. De primordial interés resulta la
identificación de la fuente del magnesio y el mecanismo de bombeo de los fluidos
dolomitizantes. Entre las principales fuentes de magnesio destacan el agua de
mar, las formaciones evaporíticas y lutíticas. Sin embargo, el problema reside en
que la primera fuente únicamente explica modelos recientes y de ambientes
someros, no es congruente con la presencia de grandes masas dolomitizadas
antiguas ni con dolomías originadas por sepultamiento; la tercera fuente es
claramente insuficiente, por lo que las únicas fuentes viables para el origen del
magnesio son las relacionadas con formaciones evaporíticas. En los últimos años
ha tomado gran importancia el modelo de movilización de grandes masas de
fluidos por eventos tectónicos para explicar dolomitización extensiva en el
subsuelo. Esta sigue siendo una de las grandes incógnitas por resolver para la
dolomitización.
d) Recristalización de las dolomitas con el sepultamiento. Está
documentado que las propiedades petrográficas, mineralógicas y geoquímicas de
la dolomita evolucionan con el sepultamiento (Machel, 1997, Mounjoy, 2001).
Inicialmente, la dolomita es metaestable y generalmente rica en calcio,
pobremente ordenada y susceptible de disolverse. Esta dolomita metaestable
suele recristalizar, reequilibrar sus elementos traza así como su relación
isotópica. Consecuentemente, los isótopos de oxigeno cambian sus valores y la
cantidad de estroncio disminuye. El producto resultante de la diagénesis suele ser
8
I Introducción
una dolomita con diferente composición y textura que la inicial. Por lo tanto debe
tomarse en cuenta hasta que punto deben compararse la química de las dolomitas
modernas con las antiguas debido a que las primeras son metaestables y
evolucionan con el tiempo y sepultamiento a dolomitas más estequiométricas y
mejor ordenadas.
e) El origen de la dolomita por sepultamiento profundo. Las dolomitas de
sepultamiento se forman en la zona mesogenética definida en Choquette y Pray
(1970). Al asignar esta dolomita es importante determinar si la dolomitización
ocurre a profundidades mayores a 1000 m y si los fluidos y aguas de formación
responsables son totalmente independientes de condiciones cercanas a la
superficie. Varios autores han mostrado este tipo de dolomitización a
profundidades de al menos 1000 m (Mountjoy y Amthor, 1994). Uno de los
principales retos en este tipo de dolomitización es reconocer si la dolomita de
sepultamiento es debida principalmente a la diagénesis de dolomita preexistente
o si la dolomita de sepultamiento puede ser volumétricamente importante. Purser
et al., (1994), por su parte, sostienen que la dolomita de sepultamiento es
importante volumétricamente a partir de evidencias petrográficas de CL que
muestran que la dolomita que rellena fracturas también precipita en la matriz.
Otro gran problema con el reemplazamiento de una caliza bajo condiciones de
sepultamiento es el que se refiere a la fuente de magnesio y el bombeo
hidrodinámico del fluido que lo contiene. Por otro lado Purser et al., (1994) y
Machel (2004) coinciden en la dificultad de diferenciar con información
geoquímica entre una dolomita formada por reemplazamiento en la zona
9
I Introducción
mesogenética y una que fue formada tempranamente y que posteriormente
recristalizó durante sepultamiento. Por lo que es un reto muy importante en
estudios de dolomitización hacer esa distinción.
1.2.2 El problema de la generación de porosidad vugular en ambientes de
sepultamiento profundo
El segunda gran incógnita que abarca este trabajo es elucidar bajo que
procesos puede crearse porosidad secundaria (excluyendo la exposición
subaérea) y cómo puede reconocerse el origen de esta porosidad de
sepultamiento en un yacimiento.
En lo 80´s aparecen trabajos en los que se hace evidente que no toda la
porosidad por disolución en carbonatos se forma en ambientes eogenéticos o
telogenéticos (Choquette y James, 1987; Moore, 1989). Actualmente se piensa
que la diagénesis por sepultamiento profundo ha contribuido significativamente al
desarrollo de permeabilidad y porosidad secundaria por disolución en muchos
yacimientos carbonatados (Mazullo y Harris, 1992, Mateo y Taberner, 2003).
Para que la disolución de rocas carbonatadas se lleve a cabo, éstas deben
estar expuestas a fluidos que estén subsaturados con respecto al carbonato de
calcio. Esto puede suceder con cierta facilidad en ambientes meteóricos. Sin
embargo en el ambiente de sepultamiento profundo, uno de los principales
problemas de la generación de porosidad en este ambiente es cómo pueden ser
generados esos fluidos subsaturados con respecto al carbonato de calcio. El
10
I Introducción
reconocimiento de los fluidos responsables de la disolución de carbonatos en el
subsuelo está en investigación. Sin embargo se han reconocido algunos procesos
que juegan los roles principales en la generación de porosidad. Estos procesos
son la generación de CO2 y H2S por reacciones de la materia orgánica durante el
sepultamiento.
El CO2, H2S y grandes cantidades de de ácidos orgánicos son generados
durante la maduración de materia orgánica en las rocas madre (Mazullo y Harris,
1992). A medida que estos gases y ácidos orgánicos son expelidos de la roca
madre, el CO2 involucrado se combina con agua para producir ácido carbónico y
el H2S de igual manera se combina con agua para formar ácido sulfúrico. Esos
ácidos asociados con ácidos orgánicos pueden migrar grandes distancias
lateralmente así como verticalmente (Hanor, 1987) para constituir un frente que
disuelve carbonatos a medida que la migración de hidrocarburos se lleva a cabo.
Posiblemente una vez terminado el efecto de los ácidos, los fluidos del subsuelo
pueden entonces precipitar cementos de carbonato, Burrus et al. (1985)
argumentan que por esta razón muchos cementos contienen inclusiones de
hidrocarburos.
La formación de porosidad secundaria por disolución puede alternar con
episodios de cementación en repetidas ocasiones, dando como resultado historias
diagenéticas complejas de los yacimientos (Moore y Druckman, 1981; Mazzullo y
Harris, 1989, Moore, 1989). Debido a que estos fluidos pueden migrar grandes
distancias en sentido vertical y lateral, pueden afectar carbonatos de
sepultamiento medio a profundo.
11
I Introducción
Un problema básico es reconocer la porosidad formada en el ambiente
mesogenético ya que está representada por el mismo tipo de poros que se
pueden formar en el ambiente de agua dulce eogenético y telegenético (Mazullo y
Harris 1992). El reconocimiento de porosidad en ambiente de sepultamiento
profundo debería basarse estudios petrográficos combinados con análisis
isotópico de carbono y oxígeno de los cementos carbonatados asociados a este
tipo de porosidad (Allan y Wiggins, 1993).
Los problemas aquí postulados son abarcados de manera directa o
indirecta con el estudio específico de la dolomitización y generación de porosidad
vugular en la brecha dolomitizada del límite KT. La propuesta es el empleo
integral de técnicas petrológicas y geoquímicas aplicadas tanto a las fases
mineralógicas como a los paleofluidos. De importancia especial resulta el estudio
de estos paleofluidos por medio de técnicas de análisis composicional de
inclusiones fluidas acuosas y de hidrocarburos.
12
II Modelos de dolomitización y conceptos sobre la generación de porosidad vugular
II Modelos de dolomitización y conceptos

sobre la generación de porosidad vugular
II.1 Modelos de Dolomitización
A continuación se describen los modelos de dolomitización más
reconocidos en la literatura. De acuerdo con Warren (2000) destacan los
siguientes: dolomita tipo Sabkha, dolomita lacustre, dolomita de agua marina,
dolomita de reflujo, dolomita de zona de mezcla, dolomita
organogénica/metanogénica, dolomita de sepultamiento profundo y dolomita
hidrotermal. Se presenta una descripción de los modelos desde el punto de vista
de formación de yacimientos y la manera de reconocerlos en base a sus
características geométricas, texturas y geoquímica. Las características
geoquímicas distintivas de los principales modelos se presentan en la figura II.1.
13
Composición isotópica de la dolomita para distintos Figura II.1

tipos de dolomitización según Warren (2000)
14
Los modelos de dolomitización de acuerdo con Warren (2000) pueden ser
subdivididos en tres grupos principales:
A) Modelos sindeposicionales:
Lacustre o tipo Coorong
Tipo Sabka
Marino Normal
B) Modelos de sepultamiento somero:
Reflujo
Mezcla
C) Modelos de sepultamiento profundo
Sepultamiento profundo
Hidrotermal
A) Modelos sindeposicionales
II.1.2 Lacustre (tipo Coorong)
Origen.- La dolomita en este modelo precipita en forma laminar y masiva
en el centro de cuencas lacustres, márgenes de playa y planicies de lodo. Esta
dolomita está representada en la región de Coorong en el SE de Australia, de
donde obtiene su nombre.
15
Textura y estructuras.- Las dolomías son estratiformes y suelen
presentarse en mantos de 1m de espesor. Texturalmente consisten de cristales de
dolomita de <10µ. Muestran buena preservación de estructuras sedimentarias
como rizaduras, concreciones, brechas de intraclástos, estromatolitos y
dolocretas.
Geoquímica.-La geoquímica refleja fluidos intersticiales evaporíticos con
δ18O positivo, elevado contenido de Sr y Na. Sin embargo, la disolución-
reprecipitación puede re-equilibrar los valores de isótopos estables y de
elementos traza.
II.1.1 Modelo tipo Sabka
Origen.- La dolomita tipo sabkha se forma cuando el agua marina fluye
sobre sedimentos perimareales en regiones áridas. La evaporación origina la
precipitación de minerales evaporíticos incluyendo a la dolomita. El incremento de
densidad de la salmuera originada por evaporación provoca que esta se percole y
dolomitice los sedimentos subyacentes. De esta manera el avance por densidad
provee el bombeo.
Textura y estructuras.- La dolomita de tipo sabka se asocia con sedimentos
de supramarea y contiene estructuras distintivas asociadas, tales como
estromatolitos algáceos, anhidritas nodulares, e intercapas eólicas. El tamaño de
cristal es comúnmente <10µ (microcristalino) en la dolomita de facies de
16
supramarea (Warren 2000), pero en facies sucrósicas de submarea pueden ser
más gruesas de 40-100µ (Allan y Wiggins, 1993).
Geoquímica.- Debido a que la dolomita de tipo sabkha se forma
singenéticamente a partir de la evaporación de agua de mar, las composiciones de
δ18O son pesadas, y el Sr y Na pueden ser altos mientras que el Mg y Fe pueden
ser bajos. La composición isotópica del Sr suele tener valores similares al agua de
mar al tiempo de deposición del sedimento (Allan y Wiggins, 1993). Sin embargo,
los valores geoquímicos pueden ser “reseteados” por recristalización tardía
durante el sepultamiento. Debido a que las dolomitas de supramarea y sabkha se
forman en la superficie, no contienen inclusiones fluidas bifásicas (Moore, 1989;
Warren, 1989). Las inclusiones monofásicas pueden estar presentes y mostrar
valores bajos de Tm (temperatura de fusión de hielo) indicativos de alta salinidad.
II.1.4 Modelo de agua marina
Origen.- La dolomita marina toma el Mg directamente del agua de mar. El
bombeo del magnesio es suministrado por las mareas o por convección
geotérmica “kohout” (Celdas de convección térmica que se desarrollan en
márgenes continentales (Land, 1989, Mazullo et al.,1995) se refieren a esta
dolomita como una dolomita de submarea.
Textura y estructuras.- La dolomita puede precipitar como un cemento
marino directamente en poros rellenos de agua de mar (Land, 1985) .El tamaño de
cristal varía de 10-50µ.
17
Geoquímica.- La dolomita marina deberá tener una composición isotópica
de Sr similar a la del agua de mar al tiempo de la deposición del sedimento,
Debido a que las dolomitas marinas se forman en ambientes a bajas
temperaturas, contendrían inclusiones fluidas de una sola fase con bajas
salinidades de 3.55 % peso de NaClequ. Valores de δ18º de +2º/00, valores de Sr del
orden de 1000 ppm, y salinidades de agua marina normal (datos en dolomitas de
Belice, Mazullo, et al., 1995).
B) Modelos de sepultamiento somero
II.1.3 Modelo de Reflujo
Origen.- La dolomita de reflujo se encuentra donde las salmueras
generadas en lagunas evaporíticas o cuencas abiertas fluyen a través de la calizas
infrayacentes y las dolomitizan. La evaporación del agua marina en lagunas o
cuencas hipersalinas causa la precipitación de yeso, que incrementa la relación
Mg/Ca de la salmuera evaporítica residual. La evaporación subsecuente origina la
precipitación de halita y de evaporitas potásicas, produciendo salmueras con
densidades superiores a 1.30 g/cc. Esas densas salmueras desplazan a los fluidos
intersticiales menos densos conforme van percolando a través de los sedimentos
carbonatados infrayacentes y los dolomitizan. Cualquier dolomita formada por
18
percolación de salmueras evaporíticas, incluyendo aquellas originada a partir de
sabkhas, puede ser referida como una dolomita de reflujo
Textura y estructuras.- La dolomita de reflujo puede ser reconocida de
varias formas. Generalmente aparece por debajo de niveles de evaporitas. El
porcentaje de dolomita decrece a profundidad, conforme se aleja de las
evaporitas. La distribución regional de la dolomita con frecuencia imita a la
unidad evaporítica suprayacente. La dolomita parece haberse formado antes de la
compactación y con frecuencia es de fábrica preservativa. El tamaño de cristal
puede variar ampliamente de cristalino fino a medio. Debido a que el proceso de
reflujo ocurre antes de la compactación, con frecuencia los yacimientos poseen
buena porosidad intercristalina.
Geoquímica.-Aunque los isótopos de carbono y oxígeno pueden no ser
diagnósticos para su reconocimiento, debido a que la dolomita puede
posteriormente recristalizar durante una invasión de aguas meteóricas o por
sepultamiento, la dolomita de reflujo presenta composiciones de δ18O pesadas y
contiene inclusiones fluidas predominantemente monofásicas, sugiriendo bajas
temperaturas de precipitación. Los isótopos de estroncio son muy útiles para
identificar las dolomitas de reflujo, debido a que estas comúnmente asumen la
relación isotópica de Sr típica de la evaporita a partir de la cuál la salmuera de
reflujo se originó. Debido a que el fluido inicial es agua marina los valores
isotópicos de Sr pueden ser correlacionados con la curva de variación isotópica
del Sr del agua de mar (Burke y otros, 1982 ) en el punto correspondiente a la
19
edad del depósito evaporítico a partir del cuál la salmuera dolomitizante se derivó
(Moore, 1989, Warren,1989).
II.1.4 Modelo de Zona de Mezcla
Origen.- El modelo de zona de mezcla de agua marina-meteórica está
basado en la idea de que la mezcla de agua meteórica con agua marina puede
producir un fluido subsaturado con respecto a la calcita y la aragonita, y
supersaturado con respecto a la dolomita. El Mg es suministrado por el agua
marina y el avance hidrodinámico provee la bomba hidrológica. Este modelo ha
sido ampliamente utilizado para explicar secuencias dolomitizadas antiguas con
ausencia de evaporitas. Sin embargo los dos problemas principales que presenta
este modelo son la ausencia de dolomita en casi todas las zonas de mezcla
modernas y el hecho de que el agua marina por si sola está más supersaturada
con respecto a la dolomita que cualquier mezcla de agua meteórica-agua marina.
Textura y estructuras.- Las dolomitas formadas en ambientes de zona de
mezcla tienen varias características distintivas. Quizás la más importante es la
ausencia de evaporitas cercanas y la presencia de fabricas diagenéticas
meteóricas, tales como porosidad móldica y cementos meteóricos vadosos o
freáticos. El cemento de dolomita es comúnmente transparente, está
relativamente libre de inclusiones, y exhibe complejas intercalaciones de calcita y
dolomita, con frecuencia en el mismo cristal (Ward y Halley, 1985, Humphrey,
1988). La dolomita generalmente es finamente cristalina, con texturas de
20
reemplazamiento caracterizadas por tamaños de cristal de <20µ y cemento con
cristales de <100µ.
Geoquímica.-La dolomita de la zona de mezcla deberá contener
concentraciones de Sr y Na menores que los valores para dolomita precipitada por
agua de mar o agua de mar evaporada. Debido a que las dolomitas de zona de
mezcla se forman en ambientes freáticos a bajas temperaturas contendrían
inclusiones fluidas de una sola fase con bajas salinidades de <3.5% peso NaClequ.
C) Modelos de sepultamiento profundo
II.1.6 Modelo de Sepultamiento
Origen.- Este tipo de dolomitización puede ocurrir en el subsuelo durante
el sepultamiento y levantamiento de una formación carbonatada (Allan y Wiggins,
1993). Estudios experimentales muestran que con el incremento de temperatura
se incrementa también la relación Mg/Ca (Hardie, 1987) de igual manera se
infiere que las elevadas temperaturas encontradas durante el sepultamiento,
superan las barreras cinéticas y favorecen la dolomitización. Las fuentes de fluido
más citadas para la dolomitización por sepultamiento son: a) salmueras
evaporíticas residuales ricas en Mg, b) agua de mar modificada, y c) aguas de
compactación de lutitas. La capacidad para generar dolomita de sepultamiento a
partir de salmueras evaporíticas residuales ha sido demostrada por estudios de
geoquímica de rocas y de fluidos así como de inclusiones fluidas (Broomhall y
Allan, 1987, Spencer, 1987). El rol del agua marina, modificada por procesos
21
diagenéticos de sepultamiento, es especulativo, y está basado principalmente
sobre el argumento químico de que la mayoría de las aguas de formación
sedimentarias por encima de los 60-70ºC, las cuales han evolucionado a partir de
agua de mar, son capaces de dolomitizar calizas (Hardie, 1987). El rol de las
aguas de compactación de lutitas, que son una mezcla de agua de mar y agua
expelida intercapa a partir de minerales de arcilla, es más especulativo, y está
basada en la intercalación entre cuerpos de dolomitas y unidades de arcilla,
(Mattes y Mountjoy, 1980), además tiene problemas de balance de masas por
cantidades inadecuadas de Mg en el fluido, cuando grandes volúmenes de
dolomita están involucrados (Morrow, 1982).
Textura y estructuras.- Debido a que el flujo del fluido en el subsuelo
puede ser lateral o a través de la formación, los yacimientos de dolomita de
sepultamiento pueden asumir muchas formas y tamaños. El avance hidrodinámico
y la alta densidad de la salmuera hipersalina originan un flujo lateral y en
profundidad de los fluidos de formación; asimismo, cuando hay compactación,
debido a sepultamiento normal o compresión tectónica, se origina un flujo lateral
y hacia arriba. El avance hidrodinámico asociado con el levantamiento de cadenas
montañosas (Bethke, 1986) y la compresión debido al acortamiento cortical
asociado con procesos de subducción o colisión continental ( Oliver, 1986; Leach
y Rowen, 1986) son las hipótesis de movimiento de fluidos a gran escala más
invocadas. El flujo vertical a lo largo de fallas y fracturas tiende a producir cuerpos
lineales y estrechos de dolomita.
22
Debido a que la dolomitización de sepultamiento normalmente ocurre
después de la litificación, la dolomita cruza cambios de facies deposicionales y
límites de formación. Las rocas completamente dolomitizadas son cristalinas
medias a muy gruesas (tamaños de cristal de 150µ hasta >>1mm) y están
comúnmente compuestas de dolomita no planar a planar-s de color café o gris
(roca huésped recristalizada), que gradan hacia dolomita blanca de relleno de
fracturas y vúgulos planar-e (precipitaciones directas de la solución). La dolomita
blanca comúnmente presenta una textura barroca (cristales de caras curvadas y
extinción ondulante). Su color blanco opaco es causado por la abundancia de
inclusiones acuosas bifásicas.
Geoquímica.-La dolomita de sepultamiento generalmente presenta
composiciones más negativas de δ18O que la dolomita temprana, como resultado
de su más alta temperatura de formación. Esta comúnmente contiene inclusiones
fluidas acuosas bifásicas con altas salinidades y temperaturas de
homogeneización >50ºC y pueden también contener inclusiones de petróleo, lo
que sugiere que la precipitación de la dolomita ocurrió durante la migración activa
del petróleo. Las composiciones isotópicas de Sr de muchas dolomitas de
sepultamiento son radiogénicas, indicando que las salmueras dolomitizantes
fueron alóctonas e interactuaron con feldespatos potásicos en sedimentos
siliciclásticos o rocas de basamento antes de entrar a las unidades carbonatadas
que dolomitizaron. Muchas dolomitas de sepultamiento están enriquecidas en Fe
y Mn por la misma razón, y luminescen en color rojo tenue bajo
catodoluminiscencia. Las dolomitas de sepultamiento están con frecuencia
23
asociadas con minerales accesorios comunes a mineralizaciones tipo Mississippi
Valley, por ejemplo; esfalerita, galena, fluorita, barita, pirita y marcasita.
II.1.7 Hidrotermal
Origen.- La dolomita hidrotermal ocurre en condiciones de sepultamiento a
temperaturas elevadas y presiones por fluidos (salmueras) que son de
temperaturas y presiones mayores que las del ambiente de la roca encajonante.
Esta dolomita se emplaza en la periferia o a lo largo de fallas o sistemas de
fracturas (Davies y Smith, 2006).
Textura y estructuras.- La dolomitización hidrotermal es controlada por las
estructuras y forma cuerpos reemplazados que son generalmente tabulares o
siguiendo planos de estratificación y fallas. Aunque el principal control es
hidrotermal, la facies y diagénesis temprana son importantes controles para las
fábricas y texturas de reemplazamiento así como el volumen y tipo de porosidad.
Geoquímica.- Datos geoquímicos obtenidos en el Trenton Group, Ontario
(Middleton et al., 1993) indican salinidades de 24 a 41 NaClequ y temperaturas de
homogeneización entre 100 y 220ºC.
24
II.2 Principales interpretaciones sobre la generación de
porosidad vugular
Se presenta una revisión de las interpretaciones sobre la generación de
porosidad en subsuelo más aceptadas:
1. Mezcla y enfriamiento de fluidos por Esteban y Taberner (2003),
2. Mezcla de fluidos saturados por Corbella (2002), Corbella et al., (2003),
3. Generación de porosidad por procesos de reducción termoquímica de
sulfato (TSR) por Machel (1995, 2001)
4. Generación de porosidad relacionada a ácidos orgánicos por Surdam et al.,
(1984)
II.2.1 Mezcla y enfriamiento de fluidos por Esteban y Taberner, 2003
Esteban y Taberner (2003), proponen que los grandes volúmenes de
porosidad formada durante etapas tardías de sepultamiento en yacimientos
carbonatados se explican debido a la corrosión por mezcla de fluidos de
formación y un fluido de fuente externa a temperaturas más altas. Estos autores
concluyen que la porosidad secundaria de sepultamiento se forma antes del
enfriamiento del sistema térmico y de la migración de petróleo. Exponen que la
mineralogía que caracteriza a estos eventos es como sigue:
25
1) La precipitación de dickita posdata la corrosión principal y es un buen
marcador de formación de porosidad secundaria por mezcla de fluidos
corrosivos durante el sepultamiento.
2) La fluorita parece ser un buen marcador de enfriamiento del sistema
térmico y migración de aceite.
3) Las firmas isotópicas de pirita-marcasita y celestita-barita sugieren
procesos de reducción de sulfatos. La fuente más probable de materia
orgánica para alimentar la reducción de sulfatos es la migración de
hidrocarburos.
4) El δC13 de cementos de carbonatos tardíos indican la liberación de CO2 de
origen orgánico.
II.2.3 Mezcla de soluciones saturadas por Corbella 2002, Corbella et al., 2003
Corbella propone que la disolución de carbonatos a profundidad es
causada por la mezcla de soluciones hidrotermales.
La mezcla en una roca carbonatada de dos soluciones hidrotermales
produce los mismos efectos que las mezclas a bajas temperaturas. Los fluidos
que circulan a través de rocas carbonatadas son saturados con respecto al
carbonato, debido a la cinética de esos minerales; sin embargo la mezcla de dos
soluciones saturadas no está generalmente en equilibrio con esos minerales. Por
26
el otro lado, la salinidad contrastante de las soluciones produce la subsaturación
de la mezcla con respecto a carbonatos, así como el pH diferente de las aguas
iniciales, debido a la presión de CO2 total de los fluidos. Estos efectos se pueden
combinar y compensar unos con otros en la mezcla, sin embargo no se puede
conocer a priori si una mezcla de dos fluidos saturados con un mineral
carbonatado causará disolución o precipitación de aquél carbonato.
Simulaciones llevadas a cabo por Corbella confirman que la mezcla de
soluciones hidrotermales saturadas con respecto a un mineral carbonatado
pueden ser más efectivas en disolver el carbonato encajonante que la reactividad
de los propios fluidos. Esto es aplicable para calcita y dolomita, y para el ambiente
de formación de depósitos minerales relacionados a paleosuperficies o MVT.
II.2.4 Generación de porosidad por procesos de reducción termoquímica de
sulfatos (TSR) Machel 1995, 2001
Los hidrocarburos originados por la maduración de materia orgánica
sedimentaria y sulfato proveniente de la disolución de anhidrita pueden sufrir
reacciones de oxidación reducción para formar calcita y ácido sulfhídrico (H2S).
Las reacciones son cinéticamente favorables a temperaturas mayores de 140°C
(Siebert, 1985), pero pueden ocurrir a temperaturas más bajas como de 100°C
(Machel, 1987). Si hay un exceso de hidrocarburos sobre el sulfato en la secuencia
y poco hierro disponible, entonces la serie de reacciones finaliza, y el fluido del
yacimiento es dominado por hidrocarburos y algo de H2S. Sin embargo, si el
27
sulfato excede a los hidrocarburos, el fluido resultante es dominado por H2S. Si el
Fe está disponible, el sulfuro de hidrógeno y azufre reaccionan con el fierro para
formar pirita y protones. Los protones generados por esas reacciones están
disponibles para participar en reacciones de disolución de calcita. Si el Fe no está
disponible en el sistema, entonces el ácido sulfhídrico con dióxido de carbono
subordinado dominan el fluido del yacimiento.
Los fluidos ácidos generados por reducción de sulfato (TSR) pueden ser
responsables de la disolución de feldespatos, carbonatos y sulfatos y la formación
de productos tardíos como illita, clorita, y pirita en sistemas de sepultamiento
profundo (130-210°C). El incremento de porosidad será dependiente directamente
de la disponibilidad y distribución espacial de hidrocarburos, sulfato y Fe.
La degradación térmica de hidrocarburos después del emplazamiento en el
yacimiento (a T mayores de 150ºC) permite la producción de CO2, H2S, metano, y
pirobitumen sólido (Tissot y Welte, 1978). Mientras que el CO2 y H2S se pueden
combinar con agua para incrementar la porosidad por disolución en la capa de
gas, la precipitación de pirobitumen sólido puede degradar la porosidad y
permeabilidad del yacimiento. La presencia de SO4-2 actúa como un catalizador en
el rompimiento del metano y puede acelerar la producción de fluidos intersticiales
agresivos (Sassen y Moore, 1988).
28
II.2.2 Generación de porosidad relacionada a ácidos orgánicos por Surdam
et al.,(1984)
Surdam et al., (1984), fueron los primeros en reconocer que los ácidos
orgánicos tienen el potencial de disolver minerales y crear porosidad vugular en el
subsuelo. Antes de esto, se creía que la porosidad vugular se originaba
principalmente por la acción del dióxido de carbono (Schmidt and McDonald,
1979). Lundergard et al., 1984 y Bjorlykke (1984) mostraron que el volumen del
CO2 disponible de la descarboxilación de materia orgánica era inadecuado para
explicar el volumen de la porosidad vugular en areniscas de la Formación Frio en
la Costa del Golfo EU. Surdam sugiere que los ácidos orgánicos derivados del
kerógeno en rocas madre tienen la capacidad de disolver minerales carbonatados
en el subsuelo. Estos ácidos expelidos generan porosidad vugular durante la
migración del petróleo, mejorando así el potencial de rocas almacenadoras de
hidrocarburos.
El principal cuestionamiento a esta hipótesis es si los ácidos orgánicos
pueden ser generados y expelidos por la roca madre en cantidades suficientes y
en el marco de tiempo apropiado, pero continúa siendo usada para explicar la
existencia de porosidad vugular en el subsuelo (Hansley y Nuccio, 1992).
Los principales procesos de generación ácidos orgánicos relacionados con
la generación de porosidad vugular en carbonatos son:
29
1) La maduración térmica del kerógeno en la roca madre (Surdam y
Crossey, 1985)
2) Reacciones redox que involucran minerales oxidantes y kerogeno
(Crossey et al., 1986)
3) Reacciones redox que involucran hidrocarburos y minerales oxidantes.
4) Un cuarto proceso para generar aniones ácidos ha sido sugerido por
Lewan (1992). Este autor interpreta las diferencias entre los productos
de reacción en experimentos de anhidro e hidro-pirólisis, ha sugerido
que el H2O puede actuar como una fuente de hidrógeno durante la
maduración de kerógeno. El sugiere que los sitios de radical libre son
frecuentemente ocupados por hidrogeno derivado del agua durante la
maduración de kerógeno.
5) El petróleo por si mismo puede ser un agente importante en la
disolución de minerales; la combinación de petróleo, agua y oxidantes
puede crear un ambiente altamente corrosivo como resultado de la
producción de ácido carboxílico vía oxidación de alcanos.
30
III Campo Cantarell
III Campo Cantarell
Este capítulo integra el conocimiento general del Campo Cantarell, los
eventos tectónicos y estructurales que le dieron origen así como la
sedimentología y estratigrafía de la brecha KT.
III.1 Generalidades
lll.1.1 Características
El Campo Cantarell se encuentra ubicado en la Zona Marina (“offshore”), a
75Km de Ciudad del Carmen, Campeche (Figura I-1). El complejo ocupa una área
de 162 Km2 y está constituido por los campos Akal, Nohoch, Chac y Kutz,
mientras el yacimiento principal se localiza en la estructura Akal. Hasta finales del
2008 fue el principal productor de hidrocarburos del país, primero en reservas
probadas y segundo en reservas totales después del Campo Chicontepec. Es
además el sexto campo del mundo y es considerado, por sus reservas iniciales,
como un campo supergigante por la AAPG (PEP-1999). Produce hidrocarburos en
la brecha KT y en las dolomías del Cretácico Inferior, Medio y Jurásico Superior
(PEP, 1999). Estos yacimientos se encuentran en trampas estructurales, con
espesores de hasta 300m. La densidad del aceite que producen varía de 20-22
ºAPI.
El yacimiento principal del Campo se localiza en la brecha carbonatada
dolomitizada del límite KT (Grajales-Nishimura et al., 2001). La cima de esta
brecha se encuentra a profundidades variables, entre los 1,100 a 3,200 mbnm y
presenta espesores impregnados de hasta 300m. Se le atribuyen bajas
31
III Campo Cantarell
saturaciones de agua y alta transmisibilidad, debidas esencialmente a la gran
porosidad secundaria que presenta dicha brecha ( de 4 a 18%; Aquino, 1999)
originada esencialmente por procesos de dolomitización y fracturamiento. En gran
medida esta unidad contribuye a que el Campo Cantarell sea denominado el
yacimiento más importante en México (Santiago et al., 1984).
lll.1.2 Historia
Este campo fue descubierto con la perforación del pozo Chac-1 en 1976 en
brechas denominadas en aquel tiempo como del Paleoceno (Santiago 1980) y
ahora consideradas como brecha KT. Este Campo está constituido por los
yacimientos Akal, Nohoch, Kutz y Chac. En 1979 empieza su historia de
producción con el pozo Akal-1-A (plataforma 2007).
Históricamente, entre 1969-1970 se realizaron levantamientos de
sismología de reflexión que, junto con trabajos magnetométricos y gravimétricos,
evidenciaron la existencia de una cuenca sedimentaria que denominaron “Sonda
de Campeche”. Adicionalmente, se tenían evidencias de la presencia de
hidrocarburos en el mar desde 1971, a una distancia de 70Km (por un pescador
de la zona al cuál se le debe el nombre del campo, M. Cantarell). De la
información geológica y geofísica realizada destacaban las estructuras del Campo,
perforándose el primer pozo exploratorio Chac-1 y confirmándose la acumulación
de hidrocarburos en la Sonda de Campeche. Este hecho animó a realizar un
conjunto de trabajos de exploración, adquiriéndose perfiles sísmicos del área en
1979. Posteriormente, se perforó el pozo Akal-1, resultando productor en el
mismo intervalo Cretácico Superior-Paleoceno; este junto con otros pozos
32
III Campo Cantarell
provocó el inicio, en 1979, de la etapa de desarrollo y explotación del campo (PEP,
1999).
lll.1.3 Reservas
El Campo Cantarell está considerado como un campo supergigante (>4mil
millones de barriles de petróleo crudo (mbpc)) y ocupa el sexto lugar a nivel
mundial con su reserva original de 17700 mbpc. En El 2006 aportó un promedio
de 1millon 81 mil bpc y 718 millones de pies cúbicos de gas y 55% y 13% de la
producción nacional para ese año. Para el cierre de 2008 fue de 811 mil bpc por
día, la producción menor en 20 años, para el primer trimestre del 2009 la
producción del Campo Cantarell fué superada por el Campo Ku-Malob-Zaap. Por
ser un recurso no renovable a casi 30 años de inicio de su producción el Campo
Cantarell se encuentra en una etapa de declinación, lo que ha obligado a
prospectar nuevas áreas en aguas profundas del golfo de México, el paleocanal de
Chicontepec y campos marginales (Plataforma PEP, marzo, 2007).
lll.1.4 Play petrolero
Las rocas generadoras pertenecen a facies arcillosas del Jurásico, Cretácico
y Terciario, destacando las del Jurásico Tardío, principalmente las del Titoniano.
Las rocas almacenadoras son las calizas dolomitizadas y dolomías del
Kimmeridgiano, las calizas y brechas dolomitizadas y dolomías del Cretácico, así
como las brechas calcáreas dolomitizadas del KT y las calcarenitas del Eoceno. El
sello mejor conocido lo constituyen los materiales de caida del cráter de impacto
Chicxulub, compuestas por material bentonítico dolomitizado (Grajales-
Nishimura et al., 2001). Las mejores acumulaciones petroleras se encuentran en
33
III Campo Cantarell
zonas situadas al nivel de la brecha KT donde el fracturamiento y la diagénesis
actuaron favorablemente.
III.2 Antecedentes de la brecha KT
El estudio de la brecha KT se inicia con el conocimiento de las
características sedimentológicas en el subsuelo de la sonda de Campeche. Los
primeros datos sobre la brecha los reporta Meneses de Gyves (1980). En los
trabajos posteriores se consideró a dicha brecha como formada por depósitos de
talud en el borde de una plataforma carbonatada y se le asignó la edad de KT y/o
Paleoceno en los trabajos de Quezada Munetón (1990) y Santiago-Acevedo
(1980). Posteriormente, se le denominó “brecha Paleoceno-Cretácico Superior”
por Hernández-García (1993). Finalmente, Grajales et al. (1997) y Grajales-
Nishimura et al (2001) la incluyen como una sucesión sedimentaria carbonatada
detrítica del límite KT.
Grajales et al. (1997, 2001) y Murillo et al. (2002) consideran que la brecha KT es
parte de una sucesión sedimentaria cuyas características sedimentológicas y
estratigráficas sugieren su asociación genética con el evento que originó la
estructura de impacto meteorítico de Chicxulub en el norte de la península de
Yucatán. Esta brecha sufrió posteriormente una compleja historia de procesos
tectónicos de deformación y diagenéticos. De estos últimos es de lo que se ocupa
este trabajo.
Los antecedentes sobre estudios diagenéticos en la brecha son escasos.
Estos se inician con caracterizaciones petrográficas por parte de Pemex. Entre
estos cabe destacar los estudios diagenéticos desarrollados a través de un
34
III Campo Cantarell
proyecto FIDEPEMEX en 1997 por parte del Instituto Mexicano del Petróleo (IMP).
Este sería el inicio de una serie de trabajos en base a los proyectos de
investigación D.0002 y D.01003 en el IMP dirigidos por J. M. Grajales Nishimura
entre 1999 y 2005.
En el proyecto D.0002 se caracterizó la porosidad de la brecha y se inició
un estudio de microtermometría de inclusiones fluidas. En el proyecto D.1003 los
trabajos de diagénesis fueron complementados con estudios geoquímicos de
isotopía y elementos traza. A partir de estos se concluye que los procesos de
dolomitización tuvieron lugar en ambientes profundos, a temperaturas mínimas
que fluctúan entre 80 y 120ºC. Sin embargo, en estos trabajos se reconoce que no
se ha podido concluir con certeza el origen de los fluidos dolomitizantes. La
presencia de inclusiones de hidrocarburos indica que, al menos en parte, la
dolomitización fue contemporánea con el proceso de emplazamiento de los
hidrocarburos. Cabe mencionar que esta tesis ha sido realizada en el contexto de
estos proyectos.
El primer modelo desarrollado para explicar la dolomitización de la brecha
KT es el propuesto por Grajales-Nishimura (1997). En dicho modelo, este autor
propone que la dolomitización se produjo por bombeo de agua de marina del
Neógeno a través de fracturas, durante una etapa tectónicamente activa del
Mioceno. Posteriores estudios sobre la permeabilidad en función del
fracturamiento fueron realizados por Peñaloza (2003), que realizó una
caracterización petrofísica de la porosidad, y determinó que la forma y
distribución de los vugulos depende de la interrelación entre las fracturas y las
microestilolitas. Finalmente Martínez (1999) y Martínez et al. (2003) reconocen
35
III Campo Cantarell
dos eventos de dolomitización de alta temperatura. Proponen una serie de
eventos paragenéticos para la brecha KT dentro de un contexto de incursión y
relleno de hidrocarburos en el yacimiento.
III.3 Origen y sedimentología de la brecha KT
La brecha KT es el principal horizonte productor en el campo Cantarell.
Esta forma parte de la denominada sucesión sedimentaria del límite KT por
Grajales et al. (2000), (2004), Murillo et al. (2002) y quienes por sus
características han relacionado su génesis al evento del Impacto de Chicxulub en
la península de Yucatán.
Se han propuesto dos interpretaciones para explicar el origen sedimentario
de la brecha KT una por disolución y colapso (que implica exposición subaérea) y
otra por depósitos en ambientes de talud o agua profunda. El origen de la brecha
KT en la Sonda de Campeche ha sido señalado por varios autores (Meneses, 1980,
Santiago et al., 1984, Grajales et al. 2001) como un depósito de talud acumulado
a lo largo del margen oeste de la plataforma de Yucatán. Este origen está
soportado por las siguientes relaciones estratigráficas (Murillo, 2002):
1) La brecha está intercalada con sedimentos de aguas profundas del
Maastrichtiano y Paleoceno,
2) Las reconstrucciones paleogeográficas sugieren su relación con
ambientes de plataforma externa offshore de Campeche para el Cretácico
Tardío,
3) La gradación de la sucesión sedimentaria.
36
III Campo Cantarell
4) La arquitectura estratigráfica de los análogos en afloramientos de edad
similar en Chiapas, Tabasco y Cuba.
El origen de la sucesión sedimentaria del límite KT, incluida la brecha, se
adopta en este trabajo como el resultado del colapso del margen de plataforma
del oeste de Yucatán a consecuencia de la sismicidad inducida durante y
posteriormente al impacto meteorítico de Chicxulub en Yucatán, en el límite KT.
Por lo tanto, la brecha carbonatada KT forma parte de una sucesión sedimentaria
que fue depositada en la base del talud. El origen de la brecha KT ha sido
sustentado por Grajales (2001), Grajales et al. (2001), (2004), Murillo et al., (2002)
con base en sus relaciones estratigráficas, distribución, características
sedimentológicas y mineralógicas así como análogos de afloramientos
contemporáneos a ese tiempo.
Esta sucesión sedimentaria representa una compleja interacción de un
depósito de gravedad asociado con sedimentación balística y retrabajo tardío por
corrientes de tipo Tsunami. En la figura III-1, la Unidad 1 representa la parte
principal de un apron de carbonatos de base de talud, mientras la unidad 2 es la
parte superior de este cuerpo carbonatado ambas unidades conforman lo que en
este trabajo se denomina brecha KT. La mayoría de los fragmentos de las
unidades 1 y 2 fueron depositados bajo condiciones de flujos de gravedad, sin
embargo es probable que una parte de estos depósitos respondan a
sedimentación balística. La unidad 3 es el horizonte de ejecta que representa
dicha sedimentación balística. Las condiciones inestables de sismicidad
condujeron a la generación de corrientes de tipo tsunami afectando el margen de
37
III Campo Cantarell
la plataforma y generando flujos adicionales de detritos representados por la
unidad 4. Estas unidades se describen con más detalle a continuación, en el
apartado de estratigrafía.
Columna estratigráfica esquemática Figura III.1
representativa del Campo Cantarell (Tomada
de Grajales et al., 2002)
Pozo C-91
Well C-91
250 m Paleoceno
Capa Sello
200
150
Sucesión
sedimentaria
del límite K/T
100 Brecha
calcárea
50
0 Maastrichtiano
Superior/Medio
38
III Campo Cantarell
III.4 Estratigrafía
La sucesión estratigráfica en Cantarell se puede observar en la sección
geológica de la Figura III-5. La unidad basal consiste en niveles de evaporitas,
carbonatos, areniscas y limolitas del Calloviano. Las unidades sobreyacentes del
Kimmeridgiano consisten en lutitas y calizas oolíticas parcialmente dolomitizadas.
El Tithoniano consiste en calizas arcillosas y lutitas negras, que constituyen las
roca generadora de la cuenca. El Cretácico Inferior y el Cretácico Medio están
constituidos por dolomitas y calizas arcillosas. El Cretácico Superior y
específicamente las unidades del límite KT consisten en dolomías y brechas que
constituyen el yacimiento más importante del Campo. Las unidades Cretácicas son
sobreyacidas por lutitas del Paleoceno. El Eoceno está formado por calcarenitas
que constituyen un yacimiento secundario. Los materiales de edad Mioceno y y
posteriores están constituidos por unidades interestratificadas de carbonatos y
materiales clásticos.
La brecha carbonatada del límite del KT representa el depósito de un
evento sedimentario único, con características que la permiten diferenciar en 4
unidades (Grajales et al. 2002):
1) brecha carbonatada de grano grueso
2) brecha carbonatada de grano fino
3) horizonte con material de ejecta
4) brecha carbonatada estéril de grano fino.
39
III Campo Cantarell
1) Brecha carbonatada de grano grueso- Unidad 1
Es una brecha sedimentaria constituida por litoclastos dolomitizados grano
fino a medio, de formas angulosas a subredondeadas en una matriz escasa,
también dolomitizada. El tamaño de los litoclastos varía de escasos milímetros a
más de 25 centímetros y sus colores varían desde tonos crema a litoclastos café
oscuro y gris oscuro. Estos litoclastos corresponden principalmente a facies de
aguas someras (laguna, planicies de marea, bancos de arenas carbonatadas y
cuerpos arrecifales) (Grajales et al., 1999), aunque algunos de ellos parecen
pertenecer a ambientes de aguas profundas. Este depósito está gradado, con
disminución del tamaño de los fragmentos gradual hacia la cima. Se ha reportado
para esta unidad un espesor que varía de 100 a 300m.
La brecha presenta una dolomitización penetrativa profunda de fábrica
destructiva o retentiva (textura mimética o no mimética respectivamente),
dependiendo de las características texturales originales de los fragmentos y del
grado de dolomitización. Además de la dolomitización, esta unidad estuvo sujeta
a otros procesos diagenéticos como son disolución y fracturamiento que, junto
con la impregnación de hidrocarburos, la hacen el horizonte productor principal.
Esta brecha contiene fragmentos de anhidrita y carbonatos de ambientes
someros (lagunares y de intermarea) con porosidad fenestral, móldica, vugular y
fragmentos de dolomía con porosidad intercristalina, además de sistemas de
fracturas cementadas y no cementadas. Por micropaleontología los clastos son
40
III Campo Cantarell
asignados al Maastrichtiano, aunque contiene algunos fragmentos del Albiano.
(Grajales et al., 1999).
El origen para esta unidad es considerado por Grajales et al., (2000) como
un depósito de flujo de escombros al pie del talud como consecuencia de la
sismicidad asociada al impacto.
2) Brecha carbonatada de grano fino - Unidad 2
Esta brecha es similar a la de la unidad 1 con la diferencia que el tamaño de
los fragmentos disminuye y varía en promedio de 5cm a 1-10mm de base a la
cima respectivamente.. Los litoclastos son de color crema a café oscuro,
subangulosos a subredondeados, pobremente seleccionados y contienen escasa
matriz. Los contactos con la brecha de grano grueso basal (unidad 1) y la capa
sello con material de ejecta (unidad 3) son transicionales. Presenta estratificación
discreta hacia la cima. Su espesor es de 10 a 20m
La porosidad es principalmente móldica y vugular; el grado de
fracturamiento disminuye en relación a la unidad 1.
La edad y el ambiente de esta unidad son los mismos que en la unidad 1
(depósito por flujo de escombros al pie de talud y edad límite KT)..
41
III Campo Cantarell
3) Horizonte con material de ejecta - Unidad 3
Esta unidad consiste en mudstones a wackestones arcillosos laminados de
color verdoso, asociados con materiales de aspecto arenoso. El tamaño de los
fragmentos en la parte arenosa varía desde menos de 1mm hasta 6mm. Contiene
otros componentes como cuarzo de impacto, arcillas y foraminíferos
planctónicos. El alto contenido en arcillas le confiere la propiedad de roca sello
(Grajales et al., 1999). Esta unidad varía en espesor de 25 a 30 m.
El material de ejecta es lo que caracteriza a esta unidad. Este consiste de
fragmentos de roca de fusión, material vítreo, cuarzo con estructura lamelar, y
rocas metamórficas foliadas. Este material de ejecta forma la parte superior de la
Sucesión Sedimentaria del Límite KT, y se considera el límite KT.
4) Brecha calcárea fina “estéril” -Unidad 4
La brecha calcárea estéril es moderadamente clasificada, con estratificación
gradada. Está constituida por litoclastos dolomitizados correspondientes en su
textura original a mudstone, wackestone, packstone y grainstone de formas
subangulosas a subredondeadas y con dimensiones desde 1 mm a 2.5 cm.
La posición estratigráfica de esta unidad es variable, puede presentarse
dentro de la capa con material de ejecta (unidad 3) o sobreyaciendo a la misma.
Esta unidad no está dolomitizada o presenta una dolomitización incipiente.
También presenta ocasionalmente material de impacto.
42
III Campo Cantarell
III.5 Marco Tectónico
Con anterioridad a la apertura del golfo de México, los continentes que
circundaban el Atlántico estaban ensamblados en uno solo, lo que implica que el
Bloque de Yucatán tuvo su origen entre los basamentos de Venezuela y la Costa
del Golfo de EU en una orientación rotada 40 grados en sentido de las manecillas
del reloj con relación a Norte América (Pindell y Kennan 2001, Pindell et al, 2006).
Posteriormente de acuerdo con Pindell y Kennan (2001), el golfo de México
se abrió en dos etapas a partir del Triásico y hasta el Valanginiano de Cretácico
Inferior.
Etapa1
La primera etapa Sin-Rift se inicia en el Triásico y culmina en el Oxfordiano
temprano. En esta etapa Norte América inicia su migración al NW hacia Gondwana,
permitiendo un movimiento hacia el SE de la zona de cizalla Mojave-Sonora-
Huayacocotla y al mismo tiempo una apertura cortical asimétrica de dirección SE
en la ubicación del Golfo de México y el Bloque Yucatán se separa del margen
norte del golfo. Esta etapa establece la tendencia NE-SW del patrón del Rift
(extensión NW-SE) en la corteza continental atenuada (Figura III-2a).
La migración de Yucatán desde su posición Pre-Rift a la actual requiere que
la parte Este de México sea transformante en lugar de un margen de apertura.
Pindell y Kennan (2001) considera que Yucatán no contiene unido al macizo de
Chiapas durante la fase Sin-Rift dado que la cuenca salina Sin-Rift de Chiapas se
43
III Campo Cantarell
explica mejor por una transtensión temprana a lo largo de una falla cortical por
debajo de la cuenca.
Etapa 2
La segunda etapa del movimiento de Yucatán se inicia en el Oxfordiano
Temprano, al final del depósito de las sales y termina en el Valanginiano. Durante
esta etapa se da la apertura real del piso marino en el Golfo de México lo que
produce un ensanchamiento hacia el oeste de la corteza oceánica entre los
márgenes ya separados (Figura III-2b).
Pindell y Kennan (2001) consideran que el Macizo de Chiapas fue
acreccionado a Yucatán en esta etapa como consecuencia del inicio de la apertura
del piso oceánico en el Golfo Central y debido a que el polo de rotación cambió en
la etapa 2, la posición y orientación de las fallas transformantes también pudieron
haber cambiado. Esta nueva fase de movimiento tuvo una dirección más al Sur
que la anterior. La cordillera oceánica casi alcanzó la costa Mexicana y por lo
tanto, la nueva falla transformante a lo largo del este de México podría haber
transportado un borde de corteza adicional, lo que se cree es el Macizo de
Chiapas, y el cuál había sido emplazado allí durante la etapa Sin-rift por
movimientos transcurrentes senestrales dentro de México.
44
III Campo Cantarell
Migración de Yucatán Pindell (2006) Figura III.2
45
III Campo Cantarell
III.6 Modelo Estructural del Campo Cantarell
Los campos de Cantarell y Sihil se localizan en un complejo sistema de
estructuras compresivas costa afuera (offshore) en la Sonda de Campeche. La
geometría de la estructura Cantarell-Sihil varía desde una estructura simple
relacionada a una falla en el sur a un duplex que consiste en las estructuras
Cantarell y Sihil en la parte central y hasta un sistema más complejo que consiste
en bloques compresivos separados por fallas normales Terciarias en el norte
(Mitra et al., 2005).
II.6.1 Episodios Tectónicos
Las estructuras Cantarell-Sihil se formaron durante tres principales
episodios de de deformación (Mitra et al., 2005):
1. Un evento extensional del Jurásico al Cretácico Temprano.
2. Una fase compresiva del Mioceno.
3. Un evento extensional del Plioceno al Holoceno.
Estos tres episodios principales de deformación y estructuras relacionadas
se detallan a continuación:
1) Extensión
El primer episodio es un periodo de fallamiento normal que se extiende
desde el Jurásico Tardío al Cretácico Temprano. Esas fallas normales desplazan
las unidades del Tithoniano y Kimmeridgiano y terminan en el Cretácico Inferior.
Muchas de estas fallas tienen una dirección aproximada N-S, aunque algunas
46
III Campo Cantarell
rotaron durante periodos posteriores de deformación hacia el NW-SE. Algunas de
esas fallas parecen tener geometrías lístricas, y despegan en unidades del
Oxfordiano. La estructura Chac se formó en el borde de un bloque levantado
formado a lo largo de una de estas fallas normales, que posiblemente fue
reactivada durante el Terciario.
2) Compresión
Las estructuras de Cantarell y Sihil se formaron durante un episodio
compresivo del Mioceno. La falla Sihil se origina durante el Oxfordiano-Calloviano
y después es reactivada en el Mioceno. El movimiento del bloque alóctono sobre
esta rampa produce la formación de la estructura Cantarell. Muchas imbricaduras
frontales se originan en la separación superior y cortan a través de unidades
Mesozoicas y Terciarias en la cobertura alóctona. El sistema de imbricaduras que
marca el borde frontal de la brecha Cretácica alóctona es referido como el frente
cabalgado. Existen un conjunto de fallas inversas que cortan a través de la
cobertura alóctona. Algunas de estas fallas inversas están también asociadas a la
deformación compresiva. La más prominente de ellas es la falla inversa Nohoch
que marca el borde oeste de la estructura Nohoch. La falla Sihil y la estructura
Cantarell se presentan también plegadas por la estructura Sihil, relacionada con la
falla cabalgante sub-Sihil que termina en las unidades cretácicas (Mitra et al.,
2005).
47
III Campo Cantarell
3) Extensión
Después de la deformación compresiva tuvo lugar una fase extensiva, que
se desarrolló en el Plioceno y continuó hasta tiempos recientes. El Mioceno
muestra esta transición con algunas unidades plegadas del Mioceno Medio, que
se disponen en concordancia con las unidades plegadas cretácicas subyacentes,
mientras que las unidades del Mioceno tardío exhiben plegamiento ya relacionado
al fallamiento normal. Muchas de las fallas normales jurásicas preexistentes
fueron reactivadas durante esta fase extensional. Las fallas normales secundarias
terminaron en la falla Sihil y no penetraron la sección sub-cabalgada. Una falla
normal principal separa los bloques Kutz y Akal. Se cree que esta falla se
horizontaliza en el corrimiento Sihil. La mayoría de las fallas normales del
Terciario tienen una tendencia promedio N-S comparado con la tendencia NW-SE
de la estructura compresiva.
II.6.2 Evolución cinemática estructural del Campo Cantarell
La evolución estructural del complejo Sihil-Cantarell se representa en una
sección tomada al centro del Campo, donde son más evidentes los episodios
principales de deformación Figura III.3 (Mitra et al., 2005):
48
III Campo Cantarell
Evolución estructural de la estructura Cantarell- Figura III.3

Sihil a través del tiempo basada en
reconstrucción cinemática de secciones
transversales (Shankar Mitra et al, 2005)
49
III Campo Cantarell
a) La figura III-3a muestra la geometría de la cuenca en el Mioceno
temprano, después del episodio extensional del Jurásico-Cretácico. Una de
las fallas normales que afectan al Jurásico y Cretácico Inferior se muestra
en la figura III-3 (fallas normales similares se presentan en toda el área).
Las unidades del Cretácico Inferior muestran variaciones significativas en
espesor en toda el área. Estas variaciones en espesor sugieren que el área
fue sometida a un periodo de levantamiento tectónico, seguido por la
erosión parcial de las unidades del Cretácico Inferior en las áreas
levantadas.
b) Durante el Mioceno (Figura III-3b), el área fue afectada por episodios de
tectónica compresiva, formándose el cabalgamiento Shihil. Este pasó de
una superficie de despegue en el Oxfordiano-Calloviano a una rampa
cabalgada en el Mioceno Temprano. El movimiento sobre esta rampa
cabalgada originó la formación de la estructura Cantarell como un pliegue
combado-fallado de cima plana. Durante esta etapa es cuando se formaron
la mayoría de las imbricaduras, y la estructura Cantarell terminó a lo largo
de un sistema frontal de fallas de empuje cortando a través del Terciario.
Localmente, también se formaron un conjunto de fallas inversas a lo largo
de la zona de desplazamiento superior, tales como el cabalgamiento
Nohoch.
50
III Campo Cantarell
Debido al gran desplazamiento en el cabalgamiento Sihil, la estructura de
Cantarell tiene la apariencia de un pliegue fallado-combado puro. Sin
embargo la estructura probable es un pliegue de corrimiento de baja
amplitud con centro de Sal Oxfordiana y lutitas que fue progresivamente
cortado por el cabalgamiento Sihil. Durante el largo desplazamiento sobre
la falla Sihil, las unidades dúctiles del centro fueron expulsadas y parte de
la sal alcanzó las unidades del Cretácico durante fallamiento normal del
Terciario.
c) Después de la formación de la estructura Cantarell, se formó la
estructura Sihil y esta fue cortada por la falla sub-Sihil, que termina en las
unidades del Cretácico (Figura III-3c). La formación de la estructura Sihil
originó el plegamiento de la estructura Cantarell e incrementó su relieve
estructural. Por ello existe una estrecha relación entre las geometrías de
Sihil y Cantarell.
d) Posteriormente a la formación del complejo Cantarell-Sihill, las
estructuras fueron afectadas por un episodio de tectónica extensional que
abarca desde el Plioceno al Holoceno. Durante este episodio tectónico, un
conjunto de fallas normales desplazaron la estructura Cantarell, siendo
muchas de ellas fallas normales Jurásicas y Cretácicas reactivadas. Una falla
normal principal se formó encima de la rampa Sihil en la parte Norte de la
estructura y se horizontalizó en el despegue Sihil (Figura III-3d).
Finalmente, nuevos movimientos de estas fallas normales produjeron la
separación las estructuras Akal y Kutz.
51
IV Métodos y Técnicas
Las metodologías y técnicas usadas tienen como objetivo principal la
obtención de información petrológica y geoquímica a partir de la cual se
desarrolla la discusión y los modelos diagenéticos propuestos en este trabajo. Se
presentan en tres grupos principales: técnicas petrográficas, técnicas geoquímicas
y técnicas aplicadas al estudio de inclusiones fluidas.
IV.1 Descripción de núcleos
La distribución y el grado de dolomitización de las unidades litológicas
estudiadas en el campo Cantarell fueron registradas, con el objeto de evaluar la
extensión y profundidad del fenómeno de dolomitización. Más de 60 muestras
fueron seleccionadas a partir de núcleos recuperados en 20 pozos,
correspondiendo estas principalmente a la brecha carbonatada del límite KT (ver
ubicación en figura I-1). Las muestras fueron seleccionadas de acuerdo a la
disponibilidad de núcleos de pozos, desarrollando criterios de muestreo y
procurando obtener la mayor representatividad a lo largo y ancho del campo. Sin
embargo, la mayor parte de la información corresponde a la parte central del
campo debido a la situación de los pozos con núcleos muestreables.
La descripción se enfocó esencialmente al registro de las características
diagenéticas observables macroscópicamente, haciendo especial énfasis en los
parámetros de tipo y distribución de porosidad, cementación y fracturamiento.
52
Para un estudio más detallado se empleó un microscopio estereoscópico Nikon
SMZ-U con cámara integrada.
IV.2 Microscopía óptica de secciones delgadas
Previo a la aplicación de las técnicas petrográficas las muestras fueron preparadas
de acuerdo al siguiente procedimiento:
Las muestras provenientes de núcleos de sondeo fueron cortadas mediante una
sierra diamantada de baja velocidad y lubricada por agua (Struers Minitom), para
evitar tanto la deformación de los cementos carbonatados durante el corte de la
muestra como la impregnación por hidrocarburos utilizados como los lubricantes
habituales en las sierras diamantadas. Los paralelepípedos de roca así obtenidos
fueron impregnados en frío mediante una resina epoxy teñida de azul (azul de
metileno), como paso previo a la elaboración de las láminas delgadas. Esta
impregnación se lleva a cabo con el objeto resaltar la porosidad comunicada así
como su distribución. A continuación, una de las caras de la muestra fue
devastada a mano mediante el empleo de polvo abrasivo de carborundum de
tamaño de grano sucesivamente más fino. Se efectúo el pegado a un portaobjetos
de vidrio tamaño standard mediante una resina de índice de refracción similar al
bálsamo del Canadá. La muestra fue adelgazada hasta aproximademente 100
micras utilizando una laminadora Petrothin Buehler. El acabado de la muestra se
realizó a mano utilizando polvo abrasivo de carborundum hasta obtener una
lámina de aproximadamente 40 micras de grosor (carbonatos con colores de
53
cuarto orden en la tabla de Michel-Levy). Finalmente las láminas así obtenida
fueron pulidas en un equipo petropol.
IV.2.1 Microscopía de luz transmitida y fluorescencia UV
Para el análisis petrográfico se prepararon 80 secciones delgadas de las
muestras más representativas. El estudio se realizó utilizando los microscopios de
luz transmitida polarizada Olympus BH2 y Zeiss Axioplan 2.
Estos estudios se enfocaron a la descripción y registro detallado de las
principales características petrográficas: tipo de dolomita, arreglo y tamaño de
cristales, así como de vúgulos y fracturas, tipo de cementos, sobrecrecimientos y
rasgos de disolución, entre otras. La clasificación usada es la propuesta por Sibley
y Gregg 1987. Este esquema de clasificación describe las texturas que se
producen como resultado de la cinética de nucleación y crecimiento de la
dolomita. Las principales divisiones de esta clasificación se basan en las
distribuciones del tamaño del cristal, pudiendo ser unimodal o polimodal, y sobre
la forma planar o no planar de los bordes de los cristales. La clasificación incluye
la descripción de aloquímicos y matriz, los cuales pueden estar reemplazados
total o parcialmente. Por otro lado, el relleno de fracturas incluye cemento y
dolomita que reemplaza cemento preexistente.
Parte de las secciones delgadas fueron teñidas en 30% de su área, con el
objeto de estimar la presencia de Fe de las diferentes fases carbonatadas,
54
mediante la utilización del procedimiento de Dickson (1966), utilizando una una
solución de ferrocianuro de potasio. La calcita rica en fierro y la dolomita
presentan un característico color azul 40 segundos después de su tinción
(Dickson, 1966).
Las observaciones mediante fluorescencia UV se realizaron sobre secciones
delgadas pulidas de roca, empleando un microscopio Olympus BH2 equipado con
una lámpara de mercurio y filtro para luz ultravioleta. Estos estudios se
practicaron con el fin de reconocer la fábrica original de las muestras antes de ser
dolomitizada (ver Dravis y Yurewicz, 1985) y, de mayor interés para este estudio,
determinar si la dolomita responde a este efecto con algún tipo de zoneamiento.
IV.2.2 Microscopía de catodoluminiscencia (CL)
Las observaciones de catodoluminiscencia se basa en la propiedad de
muchos minerales de presentar luminiscencia cuando son bombardeados con un
haz de electrones. Las condiciones de luminiscencia ocurren en sustancias
cristalinas impuras, donde los iones huésped actúan ya como activadores o
inhibidores de la luminiscencia.
El bombardeo electrónico de dichos minerales causa la excitación de los
iones activadores que pasan a un estado de mayor energía. Después de un retardo
corto en tiempo, dichos iones excitados regresan a su estado inicial de energía y
55
emiten radiación. La emisión en el espectro visible (fotones) es el responsable de
la luminiscencia.
La propiedad de un mineral a ser luminiscente o no está controlada por los
elementos traza que contiene. De esta manera se pueden tener activadores o
inhibidores de la CL. Del efecto de uno de ellos o la combinación de varios
dependerá la emisión de la CL, resultando débil, alta o no luminiscente. Los
activadores más comunes en los carbonatos son los elementos de transición (Mn,
Ag, Sn, Sb, Tl, Pb, Cr) y un gran número de tierras raras. El activador más
abundante e importante en la calcita y dolomita es el Mn. La emisión provocada
por este elemento en carbonatos varía de rojo-naranja a amarillo-naranja, con
espectros entre 570-640nm y 590-620 nm para la calcita y 640-680 nm en
dolomita.
Los elementos que actúan como inhibidores en los carbonatos y en la
mayoría de los minerales dominados por oxígeno son el Fe, el Co y el Ni
esencialmente, donde el principal inhibidor de catodoluminiscencia (CL) en
carbonatos es el Fe, por lo que el color e intensidad de la CL estarán básicamente
gobernados por la cantidades de Mn y Fe presentes (Walker y Burley, 1991).
Esta técnica se utiliza para evidenciar la presencia de crecimientos
episódicos evidenciados por la presencia de bandas de diverso color e intensidad
de luminiscencia. Estos cambios son el producto de la fluctuación en la química
de los fluidos a partir de los que precipitaron o interaccionaron.
56
Para llevar a cabo este tipo de análisis se utilizaron secciones delgadas
pulidas con calidad metalográfica (espejo) mediante abrasivos de diamante. Estas
secciones pulidas fueron analizadas bajo un haz de electrones en un equipo de
catodoluminiscencia de cátodo frío constituido por un luminoscopio PATCO ELM-
3R montado en un microscopio Nikon Eclipse E400 equipadocon cámara
fotográfica fría de alta resolución. Los voltajes utilizados fueron de 10-15 KV con
corriente de entre 6000 a 1000 mA. Los análisis consistieron en la toma e
interpretación de imágenes de las principales características texturales y
diagenéticas que tuvieron respuesta a esta emisión.
IV.3 Análisis geoquímicos
IV.3.1 Análisis de isótopos estables de C y O
Los isótopos son átomos de un elemento cuyos núcleos contienen un mismo
número de protones pero distinto número de neutrones. En la naturaleza existen
unos 260 isótopos estables (no radioactivos). Las diferencias en la masa atómica
provoca diferencias importantes en el comportamiento de los isótopos en los
proceso naturales. La diferencia en el punto de ebullición entre la molécula ligera
(H216O) y la “pesada” (D218O) da lugar, por ejemplo, a que la primera sea
preferentemente extraída de sistema sometido a evaporación. Esta diferencia de
comportamiento provoca que, durante reacciones químicas o proceso físicos,
tenga lugar una separación de las moléculas de un mismo compuesto que
contienen cantidades distintas de los isótopos del mismo elemento. Este proceso
de separación recibe el nombre de fraccionamiento isotópico.
57
Los elementos que se consideran en la aplicación de las variaciones de los
isótopos estables en procesos geológicos son cinco: H, C, N, O y S. Se estudia la
variación existente en un opuesto entre el isótopo pesado y el ligero: D/H,
13C/12C, 18O/16O, 34S/32S y 15N/14N. Estos elementos tienen una serie de
características comunes:
1. Número atómico bajo.
2. Diferencias de masa relativamente grande entre los isótopos del mismo
elemento.
3. La abundancia del isótopo pesado debe ser los suficientemente elevada como
para permitir determinaciones precisas.
4. Forman enlaces que varían de iónicos o covalentes. Los fraccionamientos son
mayores entre fases que tengan tipos o fuerzas de enlace mas marcadamente
distintos.
5. Todos ellos forman parte de un gran número de compuestos naturales.
En carbonatos (calcita, dolomita), los isótopos estables que se utilizan en
son los del oxígeno (16O, 18O) y el carbono (12C, 13C). Su abundancia en la
naturaleza es:
O 18O =0.20%, 16O =99.76%
C 13C =1.11%, 12C =98.89%
Estos pares isotópicos son de alto interés debido a que tienen una
diferencia de masa importante, fácil de analizar mediante un espectrómetro de
58
masas convencional. Asimismo, estos isótopos presentan fraccionamientos
importantes en procesos naturales, como tales como interacciones agua/roca,
efectos de temperatura (calentamiento, enfriamiento), intercambios con materia
orgánica, etc., y por lo tanto pueden ser usados como trazadores de dichos
procesos.
Las relaciones isotópicas se expresan mediante la notación delta δ para
expresar las relaciones isotópicas. δ18O, δ13C se definen como:
δ18O = [(18O /16O muestra - 18O /16O estándar) / 18O /16O estándar ] * 1000
δ13C = [(13C /12C muestra – 13C /12C estándar) / 13C /12C estándar ] * 1000
Como se muestra en estas ecuaciones, el valor δ es la diferencia relativa y
no absoluta entre la relación entre la muestra y un estándar. Las diferencias son
expresadas en partes por mil para δ18O y δ13C y simbolizadas mediante el símbolo
“‰”. Si la relación 18O /16O (o 13C /12C) es menor en la muestra que en el estándar,
entonces la muestra está empobrecida en 18O (13C) con respecto al estándar, y el
valor δ es un número negativo. Por otro lado, si la relación 18O /16O es mayor en la
muestra que en el estándar, entonces la muestra está enriquecida en 18O relativo
al estándar, y su valor δ es un número positivo. Cuando el mineral en cuestión
presenta una composición isotópica empobrecida en el isótopo pesado es común
referirse a una composición “ligera”; en cambio, si está enriquecido en el isótopo
más pesado, se habla de composiciones “pesadas”.
59
Los estándares usados para reportar la composición isotópica del agua y
los minerales carbonatados son el SMOW (Standard Mean Ocean Water) y PDB
(Peedee Formation Belemnite). El estándar SMOW es usado comúnmente para
reportar las composiciones isotópicas del oxígeno e hidrógeno (deuterio) en
fluidos y minerales silicatados; el estándar PDB es usado para reportar las
composiciones isotópicas de carbono y oxígeno de minerales carbonatados.
Cuando se comparan datos isotópicos, es mejor reportar todos los datos con
respecto a un único estándar. Esto necesita conversión de los datos de una
notación estándar a otra (SMOW a PDB o viceversa). Para conversiones entre
estándares PDB y SMOW, se usan las siguientes expresiones:
δ18O (SMOW) = [ (1.03086)* δ18O (PDB) ] + 30.86
δ18O (PDB) = [ (0.97006)* δ18O (SMOW)] -29.94
Procedimiento de preparación y análisis de δ18O y δ13C de los carbonatos:
Los análisis se realizaron en el laboratorio de isotopía estable de LUGIS de
la UNAM. Dependiendo del material a analizar, para cada muestra se separó el
cemento de calcita y/o dolomita, y/o la matriz con el auxilio de un disco de corte
montado en un micro taladro. Posteriormente las muestras fueron trituradas a
fragmentos menores de 1mm de diámetro en un mortero de ágata. Se realizó un
proceso previo de limpieza y posteriormente fueron pesados aproximadamente
25-40mg de cada muestra y se colocaron en un frasco reaccionador con 5-7 ml
de ácido ortofosfórico (H3PO4) al 100%. El CO2 producido fue separado y
60
purificado criogénicamente a través de trampas de nitrógeno líquido (-190ºC) y
mezcla de hielo seco y alcohol (-80ºC).
Los recipientes con el CO2 purificado se colocaron en el sistema automático
de introducción del espectrómetro de masas para isótopos estables Finigan MAT
250 del Instituto de Geología de la UNAM, para determinar la δ13CVPDB de las
muestras. El espectrómetro da el resultado de cada análisis directamente en
unidades de δ13C y δ18O con respecto al patrón internacional VPDB.
IV.3.2 Análisis de isótopos de Sr (87Sr/86Sr)
La relación 87Sr/86Sr se utiliza como trazador del origen del Sr en los
minerales y, por ende, de los fluidos a partir de los cuales precipitaron. El 86Sr no
es de origen radiogénico mientras que el 87Sr es producto del decaimiento
radioactivo de 87Rb.
La composición isotópica del Sr ha variado con el tiempo como resultado
de los aportes relativos de Sr de origen continental o mantélico. El aporte
continental es más alto durante las épocas orogénicas, al aumentar la cantidad de
material erosionado, mientras que el aporte por parte del manto es más alto
durante los tiempos de rápida apertura del fondo marino. El gran flujo de Sr en
los océanos, combinado con el gran tiempo de residencia del Sr en los mismos
(>4 Ma) y la rápida velocidad de mezcla (103a) nos permite suponer que la
61
relación 87Sr/86Sr en el agua de mar es globalmente homogénea para una edad
determinada (Veizer, 1989).
Una de las aplicaciones geológicas más comunes de la relación isotópica
del Sr en carbonatos es como herramienta de datación. Burke et al. (1982)
construyeron una curva de referencia basada en las relaciones de 87Sr/86Sr de
cientos de carbonatos marinos, registrando el cambio en la composición isotópica
del Sr del agua marina para todo el Fanerozoico. Este método es particularmente
útil en carbonatos que no han sufrido diagénesis avanzadas y en los que se pueda
estar seguro que no ha habido aporte de Sr exterior a los mismos. Únicamente en
estos casos es posible utilizar la relación 87Sr/86Sr para datar partes del
Cenozoico, Mioceno Medio y Temprano. Precisamente por este motivo, este
método no es aplicable en el presente trabajo.
Los isótopos de estroncio también se utilizan en forma muy efectiva como
trazadores del movimiento de fluidos, tanto en estos como en los minerales
precipitados. El Sr liberado por procesos diagenéticos se particiona en cementos
de carbonato y dolomita formados en el subsuelo. Debido a que el Sr es un catión
con dos valencias positivas, este substituye fácilmente al Ca en la red cristalina
del carbonato.
Procedimiento de preparación de muestras y análisis:
Se llevó a cabo un muestreo de cementos de calcita, dolomita y matriz con
micro taladro y disco de corte fino. La muestra obtenida se tritura en mortero de
ágata hasta fragmentos de 1mm de grosor. La muestra se limpia con agua des-
62
ionizada en una cubeta ultrasónica, se deja secar y se pulveriza en mortero de
ágata. La muestra se pesa en una balanza analítica de gran precisión.
Posteriormente se lleva a cabo la separación del Sr de la matriz química
usando resina Sr SPEX la cual retiene o libera el Sr bajo diferentes condiciones de
acidez. Se elimina el blanco analítico del medio ambiente. Se elimina la capa
superficial de la muestra donde pudo haber intercambio químico con el entorno.
Se realiza una lixiviación con ácido acético ultra puro diluido en un baño
ultrasónico durante segundos. Se pesan 2-5 mg por cada 1000ppm de Sr en la
muestra.
La calcita es atacada mediante ácido acético al 10% y la dolomita por ácido
clorhídrico 2N. Posteriormente las muestras se disuelven en ácido nítrico 8N y se
procede a la separación en las columnas de intercambio catiónico.
Se coloca la muestra en la columna y se retiene el Sr utilizando la resina Sr
SPEC. Se colecta el estroncio concentrado después de haber pasado por la
columna de agua. Finalmente la muestra se disuelve en HCL y se carga al
filamento.
Los análisis se realizaron en un espectrómetro de masas con fuente iónica
térmica marca Finnigan MAT 252 del laboratorio LUGIS del Instituto de Geofísica
de la UNAM. Las muestras se introdujeron como cloruros y se midieron como
iones metálicos.
63
IV.3.3 Análisis de elementos menores y traza mediante ICP-ES
Introducción
La concentración de un elemento menor o traza en una dolomita está
regida por el coeficiente de distribución (D) del elemento y su abundancia en el
fluido Padre. La manera más común de incorporar elementos menores y traza
dentro de los minerales carbonatados es por sustitución del Ca+2 en la red
cristalográfica. Su coeficiente de distribución se define como: la concentración de
de un elemento en un mineral es directamente proporcional a su concentración en
el agua.
(mme/mCa)(solido) = D * (mme/mCa) (agua)
m= concentración molar
me= metal
Ca= calcio
Los elementos traza más comunes en la dolomita son Sr, Na, Mn, Fe. El
coeficiente de distribución se aproxima a 1 a medida que su radio iónico se
aproxima al elemento mayor que sustituye para este caso el calcio, por lo que se
tiene:
Elemento Radio Iónico D
Sr 1.13Å 0.026 a 0.06
Na 1.00 Å 1.00
Mn 0.83 Å 5-30
Fe 0.78 Å 1-20
64
Los análisis de elementos traza se llevaron a cabo en laboratorios del
Instituto Mexicano del Petróleo, de acuerdo al siguiente procedimiento:
Se obtuvo polvo de los cementos y matriz carbonatados por medio de un
micro taladro, posteriormente la muestra fue lavada en repetidas ocasiones con
agua desionizada. La muestra se secó a temperatura constante de 100ºC por 4
horas.
Se procedió a la digestión de 200 a 300 mg de muestra en agua regia (7 ml
de HCl y 2 ml HNO3) en un horno de microondas Anton Paar Multiwave 300,
mediante el uso del programa IMP-ALLOY.
Finalmente la muestra se analizó en un espectrómetro de emisión de
plasma con acople inductivo (ICP-OES) Perkin Elmer. Los resultados comprenden
el análisis de cuatro elementos traza; Fe, Mn, Na y Sr en unidades ppm. Al mismo
tiempo se obtuvo el contenido de Ca y Mg en concentraciones de %.
IV.4 Inclusiones fluidas
El estudio petrológico y microtermométrico de las inclusiones fluidas se
realizó en las instalaciones del IMP.
Por otro lado en algunas muestras escogidas, se aplicó una metodología que
complementa de estudio previo y que incluye la determinación de la composición
individual tanto de las inclusiones de agua e hidrocarburos. Esta metodología fue
65
desarrollada por investigadores del G2R-CREGU-UHP en Nancy (Francia), en
donde se realizaron los análisis detallados de muestras representativas de los
cementos de calcita y dolomita. Las técnicas comprendidas son petrografía de luz
transmitida y UV, microtermometría, Espectroscopía Raman, Espectroscopía de
infrarrojo-transformada de fourier (FTIR), microscopía confocal de barrido láser
(CLSM) y modelado PVT y PIT.
IV.4.1 Petrografía
La petrografía de luz transmitida se llevó a cabo en un microscopio
petrográfico Zeiss Axioplan 2 en la sede del IMP (México). El reconocimiento del
origen de inclusiones fluidas se realizó siguiendo los criterios de Goldstein y
Reynolds, (1994). Los estudios de inclusiones fluidas se realizaron sobre
secciones doblemente pulidas.
La petrografía de inclusiones fluidas es un paso previo al análisis de las mismas
mediante microtermometría. En esta etapa se utilizan láminas gruesas de roca,
doblemente pulidas, y se define:
1. Los diferentes minerales que componen la secuencia mineral de cementos,
definida mediante el estudio de petrografía de cementos.
66
2. En cada mineral, los diferentes tipos de inclusiones fluidas presentes (acuosa;
vapor; acuosa+vapor; acuosa+vapor+sólidos; hidrocarburos; hidrocarburos+gas;
hidrocarburos+gas+sólidos; hidrocarburos+gas+agua; hidrocarburos+gas+
agua+sólidos.
3. El carácter primario (asociado al crecimiento del cristal), secundario o pseudo-
secundario de las inclusiones (en exfoliación o fracturas ínter-cristalinas).
4. La presencia de asociaciones de inclusiones fluidas, en el sentido de Goldstein
Y Reynolds (1994), con evidencias de atrapamiento coetaneo de inclusiones
acuosas y de hidrocarburos.
IV.4.2 Petrografía de fluorescencia UV
La fluorescencia UV es la respuesta en luz visible de materiales expuestos
a luz ultravioleta (en el rango de longitud de onda de 200-300nm). Muchos
componentes orgánicos y la mayoría de los aceites fluorescen bajo luz UV. La
energía incidente es absorbida por el orbital π de cadenas C=C y después es re-
emitido causando fluorescencia. Los componentes aromáticos presentes en
pequeñas cantidades son por tanto los responsables de la fluorescencia de
aceites.
La composición de los hidrocarburos (HC) y, por lo tanto, su fluorescencia
dependen del origen, madurez térmica, y ciertos aspectos de migración y
degradación biológica. Además, las inclusiones fluidas que contienen aceite por lo
común fluorescen bajo radiación ultravioleta debido a la presencia de
67
hidrocarburos aromáticos y componentes de nitrógeno, azufre y oxígeno.
Consecuentemente, se asume que las inclusiones de HC emiten colores de
fluorescencia dependiendo de su composición general, aunque recientemente se
discute si realmente se pueden utilizar estos colores para la estimación de la
composición de las inclusiones fluidas. Los HC de composición más aromática (HC
pesados) emiten radiación en colores amarillos y naranja, mientras que los de
composición más alifática (HC ligeros) emiten radiación en colores hacia el
extremo del azul o blanco.
La petrografía de fluorescencia UV ha sido usada principalmente para
simple identificación y clasificación de las inclusiones fluidas con hidrocarburos.
Para la identificación de inclusiones fluidas de hidrocarburos en las muestras se
empleó un microscopio Olimpus BH2 con lámpara de mercurio y filtros UV, Azul y
verde. Esta técnica se aplicó rutinariamente en la diferenciación de inclusiones
fluidas de petróleo de las acuosas.
IV. Microtermometría
La microtermometría es un estudio previo indispensable para todo tipo de
inclusiones fluidas, tanto acuosas como de hidrocarburos, que se realiza con
anterioridad a la aplicación de los métodos espectroscópicos (UVF, FTIR, Raman) o
de análisis directo (crush-leach). Del análisis microtermométrico en inclusiones
fluidas se obtienen tres tipos fundamentales de información:
1. Te = temperatura eutéctica del sistema
2. Tf = temperatura de fusión del último cristal de hielo dentro de la inclusión.
68
3. Th = temperatura de homogeneización de la inclusión.
Generalmente, en inclusiones fluidas acuosas se observan estos tres parámetros,
pero en las de HC generalmente sólo se puede medir la Th.
En el laboratorio de diagénesis del IMP fueron estudiadas por
microtermometría 30 secciones doblemente pulidas de ~100µ de espesor. Las
muestras más representativas se estudiaron a altas y bajas temperaturas
mediante una platina térmica Linkam THSMG 600 montada en un microscopio
Nikon Optiphot-2. Los cambios de fase de las inclusiones fluidas fueron
observados en inclusiones de 3-7µ y fueron registrados y procesados en el
software PVTX de Linkam.
Para el caso de los estudios por parte del CREGU fue empleada una platina
MDS 600. La platina está montada en un microscopio Olympus BX 50. Imágenes
son adquiridas digitalmente usando una cámara de video a color Sony Exwave
HAD3. La platina ha sido calibrada usando inclusiones sintéticas de referencia
(Precisión de +/- 0.2 °C a temperaturas debajo de 100°C y +/-0.4 a temperaturas
mayores).
En ambas platinas las temperaturas de homogeneización fueron obtenidas
antes de la temperatura de fusión, considerando la fragilidad de las muestras de
Cantarell. Esto es debido a que a bajas temperaturas, el incremento volumétrico
debido a la formación de hielo induce a “stretching” sistemático de la cavidad de
69
las inclusiones en carbonatos y después de cada medición de Tm es notable el
incremento de la Th de la inclusión.
Las temperaturas eutécticas de las inclusiones acuosas dieron información
confiable acerca de la asociación catiónica dominante. La salinidad, determinada
por la temperatura de fusión del hielo, está dada como % en peso de NaCl
equivalentes.
IV.4.4 Microespectrometría Raman
Cuando una sustancia es excitada por una fuente de radiación
electromagnética monocromática, la radiación puede ser dispersada de manera
inelástica (no hay absorción) por enlaces covalentes con una emisión en longitud
de onda que es característica del enlace. Las emisiones Raman son por lo común
espectros definidos, debido a que corresponden a energías de una vibración
particular o transiciones rotacionales de la molécula en dispersión.
La técnica consiste en que una fuente de luz visible de láser monocromática
se acopla a un microscopio óptico modificado, iluminando la muestra a analizar.
La señal Raman se colecta simultáneamente a través del mismo objetivo y es
analizada por un espectrómetro. El espectro es graficado como intensidad contra
la emisión de excitación en número de onda (recíproco de longitud de onda)
medido en cm-1.
70
Los análisis Raman son aplicados a inclusiones no-fluorescentes. Las
inclusiones acuosas en sistemas petroleros, frecuentemente contienen gases
disueltos como son CH4, CO2, H2S y N2. Esos gases y especialmente metano,
controlan la morfología de la isopletade un sistema y, por ende, la reconstrucción
de las condiciones PVT de un fluido. Hemos utilizado para estos análisis la
microsonda Raman del G2R-CREGUI-UHP de Nancy (Francia). Esta microsonda
Raman es del tipo Labram (Jobin-Yvon) con filtro Notch. Una rejilla de 1800
canales por mm es usada. El detector es un CCD enfriado a –30°C. La radiación
excitante a 514nm es generada por un láser Ar+ (tipo 2020, Spectraphysics). La
resolución espectral es de 2 cm-1. Los espectros Raman son colectados en la
ventana espectral entre 2800 y 3600 cm-1 para obtener la vibración “stretching”
simétrica del metano (a 2910 cm-1 para el metano disuelto en agua) y la banda
larga correspondiente a las vibraciones stretching del agua, entre 3000 y 3500
cm-1. Los espectros Raman han sido obtenidos a la temperatura de
homogeneización de la inclusión gracias al acoplamiento de una una platina
microtermométrica Linkam acoplada al microscopio de la microsonda Raman.
La forma de la banda del agua da información acerca de la clorinidad de la
fase acuosa. La cuantificación del metano se obtiene a partir del área de la
relación de la banda CH4/H2O. Esta relación y la concentración molar de CH4 han
sido calibradas con inclusiones de referencia, con la ayuda de la ecuación de
estado de Duan.
El estudio se realizó sobre secciones doblemente pulidas, previamente
utilizadas para los análisis microtermométricos. La muestra debe ser transparente
71
al láser y a la señal Raman, y además no fluorescente ya que esto enmascara las
señales.
IV.4.5 Estudios de FTIR (Espectroscopía de infrarrojo con Transformada de
Fourier)
Los enlaces de las moléculas vibran continuamente debido a la interacción
con las moléculas de su entorno inmediato. Si estos enlaces son excitados por
una radiación infrarroja, la amplitud de estas vibraciones se incrementará,
subsecuentemente decrecerán otra vez conforme la energía se dispersa o es
absorbida por las moléculas que la rodean. Únicamente ciertos incrementos en
energía vibracional son posibles y esos constituyen un espectro de absorción
característico. A mayores enlaces excitados mayor es la energía absorbida así, la
definición del espectro depende de la concentración. Para la mayoría de las
moléculas hay muchos tipos posibles de vibración (modelos de vibración). Esos
están basados ya sea en estiramiento simétrico o asimétrico, y en doblamiento,
que pueden ocurrir en muchos planos posibles y direcciones. Como consecuencia,
los espectros de absorción infrarroja aún de sustancias simples, pueden ser
complicados, con muchos picos atribuibles a diferentes modos de vibración
(Brown et al., 1988). Únicamente las vibraciones asimétricas que producen un
dipolo eléctrico fluctuante absorberán infrarrojo y producirán espectro
característico.
72
Los análisis infrarrojo fueron aplicados a inclusiones de petróleo sobre las
mismas secciones doblemente pulidas usadas para los análisis
microtermométricos y de espectroscopia Raman. Este análisis es realizado por
transmisión, usando un diafragma circular o de punta de navaja con una apertura
de diámetro variable (> 8 µm). El procedimiento analítico para el análisis
cuantitativo se basa sobre la medición del área de las relaciones de banda
CH4/alcano y CH4/CO2. Este procedimiento lleva a las concentraciones molares de
CH4, CO2 y alcanos. Los espectros Infrarrojo Transformada de Fourier (FT-IR)
fueron registrados en inclusiones de petróleo usando un espectrómetro Bruker
Equinox 55, acoplado a un microscopio Bruker, el cuál colecta el haz infrarrojo
con objetivos “cassegrain” (x15 o x36) , en el laboratorio LEM en Nancy, Francia.
Los espectros de dolomita fueron obtenidos independientemente en los
alrededores de la inclusión. Posteriormente éste se resta al espectro registrado en
la inclusión de petróleo, con el objeto de eliminar la contribución del mineral. La
combinación de bandas del mineral son superimpuestas a las vibraciones
stretching de los grupos C-H del aceite. Sin esta sustracción del espectro de
dolomita el análisis cuantitativo es erróneo.
IV.4.6 Estudios CLSM (Confocal Laser Scanning Microscopy)
Debido a que la información composicional relacionada con inclusiones de
petróleo es incompleta, el laboratorio de CREGU ha desarrollado un procedimiento
original basado en las propiedades volumétricas de las inclusiones. De hecho, se
73
puede considerar que la relación gas/aceite de la inclusión a una temperatura
dada es característica de una composición “única” del aceite. El gas vol. % de la
inclusión a una temperatura puede ser calculado midiendo el volumen del aceite
líquido de la inclusión por microscopía de barrido láser confocal (CLSM) y
midiendo el diámetro de la burbuja esférica de gas. CLSM puede estimar el
volumen de la cavidad de una inclusión de aceite con una precisión mejor al 95%
con una resolución espacial menor de 0.5µm. 0.5.
CLSM es una técnica de alta resolución de imágenes, con una resolución x-
y cerca de 0.1 µm y una resolución z de 0.3 µm. El principio se basa en el
rechazo de la fluorescencia emitida por planos fuera del plano de foco a través de
un agujero confocal localizado antes del fotomultiplicador.
Las mediciones han sido adquiridas en el Institut de Biologie Moléculaire
des Plantes en Strasbourg en un microscopio LSM Zeiss y en CREGU en un
microscopio Biorad Rainbow. Un polarizador ha sido colocado en el cabezal
confocal con el objeto de evitar la birrefringencia de la emisión de fluorescencia.
La radiación incidente es producida por un láser Argón a 488nm. La fluorescencia
es obtenida a mayor longitud de onda para producir la imagen de fluorescencia x-
y. Al mismo tiempo una imagen por transmisión láser es registrada. La platina se
mueve a lo largo del eje z con el objeto de obtener una serie de imágenes x-y. El
software IGOR es entonces aplicado al conjunto de imágenes, reconstruye los
hologramas y finalmente calcula el volumen del aceite líquido fluorescente dentro
de la inclusión.
74
IV.4.7 Modelado termodinámico PTI y AIT
El modelado PIT de inclusiones de petróleo se basa en la ecuación de estado de
Peng-Robinson. El software PIT (Petroleum Inclusion Thermodynamics) produce
un diagrama P-T con las isopletas e isocoras del sistema y da una composición
estimada con propiedades físicas del aceite (densidad, GOR). Este usa las
temperaturas de homogeneización medidas mediante microtermometría así como
el volumen de la burbuja de gas medido por microscopía de barrido láser
confocal, y aplica el modelado termodinámico para describir las transiciones de
fase líquido-gas y el comportamiento volumétrico de las mezclas de
hidrocarburos. Todo esto se asocia con un modelo composicional de dos
parámetros (α,β) que describe el amplio rango de composiciones de los
hidrocarburos naturales. Según Pironon este método puede dar (1) estimaciones
útiles sobre las composiciones y condiciones de presión-temperatura de
entrampamiento de aceites en inclusiones fluidas y (2) conocimiento sobre los
procesos que han afectado a esos fluidos ya sea antes (separación liquido-gas,
lavado de gas, mezcla, etc.) del atrapamiento o después (p. ej. leakage).
El modelado AIT del sistema CH4-H2O-Sal se basa en la ecuación de estado
de Duan et al (1992), que permite dibujar la isopleta (curva de punto de
separación de fases) en un diagrama P-T. Por el momento, no existe una ecuación
de estado disponible para calcular la isocora de una inclusión fluida por encima
de la temperatura de homogeneización en el sistema CH4-H2O-NaCl. Por lo tanto,
se propone el método siguiente para fluidos ricos en agua con concentración de
75
metano por debajo de 1 molal y NaCl concentración de (mNaCl) determinada por
microtermometría:
1) Determinación de la concentración del metano usando análisis Raman
unos cuantos grados por encima de la temperatura de homogeneización,
usando la curva de calibración relevante (T, m NaCl), que puede ser
extendida a fluidos que contienen sal.
2) Cálculo de la presión del fluido (Ph) a la temperatura de
homogeneización (Th) usando el modelo termodinámico de Duan et al.
(1992): la presión es calculada por un procedimiento iterativo para
reproducir la concentración del metano, determinado analíticamente, a Th y
para un fluido con una salinidad mNaCl.
3) La isocora es dibujada a partir del punto Ph-Th paralelo a la isocora de
un fluido libre de metano del sistema H2O-NaCl el cuál tiene la misma Th y
salinidad mNaCl que las inclusiones fluidas que contienen metano.
IV.4.8 Análisis crush leach
El análisis preciso de las cantidades de Na-Br-Cl en una inclusión fluida se
realiza mediante el método conocido como “crush-leach”, utilizando el método
descrito por Bottrell et al. (1988) e introduciendo las mejoras propuestas por
Yardley et al. (1993). Las muestras a analizar consisten esencialmente en
minerales sin exfoliación (cuarzo) aunque también se pueden realizar en
minerales con buena exfoliación (fluorita, esfalerita, dolomita, calcita) previo
76
análisis petrográfico de los mismos. Han de ser muestras puras y contener una
sola familia de inclusiones fluidas primarias.
De uno a dos gramos de muestra son separados a mano, posteriormente
limpiados con ácido, lavados repetidas veces con agua bidestilada y limpiados una
vez más en una célula electrolítica durante dos semanas. Posteriormente estas
muestras son molturadas en un mortero de ágata y lixiviadas utilizando agua bi-
destilada como fase móvil. La composición en halógenos (Br, Cl, F) del lixiviado se
analiza mediante un cromatógrafo de líquidos. El Na se analiza mediante AAS. La
salinidad total de la solución se ha de reconstruir a partir de las estimaciones de
la salinidad obtenidas mediante otros métodos (microtermometría, Cryo-SEM-
EDS, etc.).
Los elementos del grupo de los halógenos son muy buenos indicadores
sobre el origen de los fluidos debido a la naturaleza tan conservativa que tienen
tanto el Cl como el Br en solución. Asimismo, la mayoría de las soluciones que
circulan en la corteza contienen Na en solución, y su concentración puede variar
en función tanto del origen de dichas soluciones (disolución o precipitación de
evaporitas, hidrólisis de minerales con Na) así como de la precipitación de
minerales que contengan Na a partir de las mismas (albita). Estos datos se pueden
evaluar mediante su representación en gráficos Br vs Cl y Na/Br vs Cl/Br y su
comparación con la composición media del agua del mar, salmueras de cuenca,
aguas magmáticas, aguas de sistemas geotérmicos y la evolución del agua de mar
durante su evaporación.
77
V Tipos Texturales de Dolomitas
V Tipos Texturales de dolomitas
En este capítulo se presenta la clasificación textural que hemos utilizado
para las dolomitas asociadas al fenómeno de dolomitización de la brecha KT. Los
tipos texturales determinados son el resultado del estudio de las secciones
delgadas aplicando las técnicas de petrografía de luz transmitida (polarización),
petrografía de fluorescencia UV y catodoluminiscencia. Se caracterizaron tanto la
dolomita de reemplazamiento que se presenta en la matriz y en fragmentos
como la dolomita que cementa vúgulos y fracturas.
V.1 Selección y muestreo
Los estudios petrológicos fueron realizados en muestras de núcleo de 17
pozos (tabla V-1) distribuidos en la parte Centro y Norte del Campo Cantarell
(Fig. I-1). Se realizaron secciones delgadas convencionales y pulidas para llevar a
cabo los diferentes estudios. Las secciones delgadas fueron realizadas a partir de
una muestra representativa del núcleo, considerando que debería de incluir todos
los elementos como matriz, clastos, sistema poroso, cementantes, fracturas y
estilolitas, entre los más importantes.
78
LISTA DE MUESTRAS ESTUDIADAS DE LA TABLA V.1
BRECHA KT
Pozo Núcleo Pozo Núcleo
C-24D N3,C3,F8 C-3003D N1, C5, F10 y C4, F9
C-88H N1,C5 C-3068 N13,C3
C-99D N4C,C5 N5,C2 CHAC-1 N3,C3,F6 y C4 y N6,C3,PS
C-269 N1,C1 CHAC-2 N7,C2,F8
C-418D N3, C10, F28
C-2052 N1,C5
C-2074D N3,C2A N3,C2B
C-2079 N3,C1
C-2094D N2,C5 y C7
C-2277 N2,C1
C-2299 N1,C4,F18
C-3001 N1, C9
C-3002D, N1, C8, F26 y F28
V.2 Clasificación textural de las dolomitas
Se realizó una clasificación en base a los diferentes tipos texturales de
dolomitas encontrados en la brecha KT del Campo cantarell. Estas texturas son en
general producto de procesos de reemplazamiento pseudomórfico,
reemplazamiento no pseudomórfico y precipitación de cementos.
Con vistas a la aclaración de algunos términos, consideramos como
reemplazamiento pseudomórfico aquel en que la dolomita crece en continuidad
óptica con el material que es reemplazado. En cambio, consideramos como
reemplazamiento no-pseudomórfico aquél en el que escasean los sitios de
nucleación y no se conserva la textura original del material reemplazado. Por
último, consideramos como cemento de dolomita a cualquier dolomita que rellena
un poro, sin reemplazar a un cemento precursor (Sibley 1982).
79
Los estudios petrográficos fueron realizados dentro del contexto de la
clasificación de Sibley y Gregg (1987). De esta forma se tienen los siguientes
grupos texturales:
Clasificación textural de dolomitas en la brecha KT del campo Cantarell

Sibley & Gregg,1987 Clasificación
Reemplazamiento Dolomita unimodal planar-s cristalina muy fina a DRF Dolomita de reemplazamiento muy fina
pseudomórfico criptocristalina de reemplazamiento pseudomórfico
parcial a total de fragmentos y matriz
Reemplazamiento Dolomita polimodal planar-e a planar-s , cristalina DRM Dolomita cristalina media. Núcleo turbio-
no pseudomórfico Dolomita polimodal cristalina gruesa planar-s a no DRG Dolomita cristalina gruesa. Núcleo turbio-
Dolomita polimodal cristalina gruesa no planar de DRB Dolomita de cristalina gruesa. Núcleo
reemplazamiento no pseudomórfico de fragmentos turbio-borde claro y barroca
Cementos Dolomita unimodal a polimodal planar-e a planar-s DCM Cemento dolomita cristalina media
Dolomita polimodal planar-s en relleno de cavidades DCG Cemento dolomita gruesa
Dolomita polimodal no planar en relleno de cavidades DCB Cemento barroco
Dolomita en sobrecrecimientos no planar en cemento DCS Sobrecrecimientos de cemento de
o dolomita de reemplazamiento previos dolomita.
V.2.1. Dolomita de reemplazamiento pseudomórfico cristalina muy fina a
criptocristalina (DRF).
En la clasificación de Sibley y Gregg (1987), esta dolomita corresponde a
una dolomita unimodal de grano fino a muy fino (<10µ a 20µ) planar-s o
criptocristalina, que principalmente se presenta reemplazando clastos y/o matriz
80
(Fig. V-1a). El reemplazamiento pseudomórfico es un reemplazamiento volumen
por volumen (Supko 1977). Los materiales reemplazados pseudomórficamente en
las muestras estudiadas incluyen microfósiles de facies lagunares y lodo
microcristalino, que corresponde a la matriz de los clastos. Este tipo de
dolomitización se genera gracias a la presencia de una gran cantidad de sitios de
nucleación (Sibley, 1982).
La dolomitización por reemplazamiento de matriz y clastos, con textura
pseudomórfica, presenta luminiscencia tenue de color rojizo (Fig. V-2a).
Debido a que los clastos de la brecha son textural y composicionalmente
heterogéneos, este tipo de dolomita está sujeta a esa heterogeneidad. Esta
dolomita se presenta principalmente reemplazando fragmentos de carbonatos en
facies lagunares o fragmentos que en su origen correspondieron a calizas de
textura microcristalina.
V.2.2. Dolomita de reemplazamiento cristalina media (DRM).
Este tipo de dolomita puede presentarse tanto en la matriz como, en menor
proporción, mezclada con la dolomita de grano fino (DRF) anterior. Sin embargo,
aparece principalmente substituyendo fragmentos y consiste esencialmente en un
mosaico de dolomita de tamaño de grano medio (40µ a 100µ), unimodal, planar-e
a planar-s , aunque puede variar hasta no planar. Esta dolomita presenta centros
turbios transicionando a bordes claros, aunque en muchos de los casos se
observa completamente limpia (Fig. V-1b). Se ha observado mediante estudios de
81
CL que posiblemente la dolomita clara corresponde a la recristalización de la que
contiene el centro turbio.
En algunos casos, existen fragmentos cuyo reemplazamiento dio origen a
texturas de dolomita media a gruesa con apariencia de cemento, aunque en
muchos casos esta dolomita está directamente relacionada con reemplazamiento
y no a una precipitación directa como cemento en una cavidad. Las bandas de
luminiscencia menos tenue corresponden a sobrecrecimientos de otro evento de
dolomita, mismos que pudieran estar relacionados con la dolomita limpia (Fig. V-
2b) y a su vez podrían representar un evento de recristalización.
V.2.3 Dolomita de reemplazamiento cristalina gruesa (DRG)
Esta dolomita se observa comúnmente reemplazando fragmentos de roca
precursora en la brecha. Generalmente, está constituida por un mosaico de
dolomita gruesa (200µ-1mm), polimodal, aunque algunas veces puede llegar a
ser unimodal. En general aparece bajo la forma de un mosaico de dolomita no
planar que, únicamente en los bordes con los vúgulos, llega a ser planar-s.
Debido a esto puede semejar cemento (planar-c) (Fig. V-1c). Dado el caso es
difícil diferenciar este tipo de dolomita de un cemento utilizando únicamente
microscopía de luz transmitida. Genera porosidad por disolución a manera de
vúgulos; dependiendo del grado de reemplazamiento/disolución de un fragmento
en específico será la porosidad vugular/móldica generada. Esta textura puede
variar de no planar a planar-s con cristales que aumentan de tamaño
82
progresivamente a medida que se aproximan hacia zonas de fractura o vúgulos
(Fig. V-2c).
Una posible variación textural observada se corresponde con una dolomita
de reemplazamiento cristalina gruesa anhedral. Esta dolomita y suele aparecer
cerca de los bordes de fracturas cementadas. Es de tipo polimodal, no planar y
presenta cierta turbidez dentro de sus cristales debido a la presencia de
inclusiones fluidas. Es una dolomita no mimética que borra la textura previa de la
roca que dolomitiza, y parece estar relacionada con los mismos eventos de
dolomitización que los tipos anteriores de dolomita.
V.2.4. Dolomita de reemplazamiento cristalina muy gruesa-”barroca” (DRB)
Esta dolomita aparece ligada al fenómeno de dolomitización penetrativa
(“pervasive”), en donde la textura original queda completamente obliterada. Es
una dolomita polimodal de cristalización muy gruesa (con tamaño de hasta 2mm),
no planar y con extinción ondulante y luminiscencia de color rojo difuso (Fig. V-
2d)., formando mosaicos de empaquetamiento compacto. Cuando aparece cerca
de los bordes de vúgulos y/o fracturas, se observan las caras curvadas
características de la dolomita “barroca” (Fig. V-1d). Presenta cierto grado de
turbidez en sus cristales lo que le confiere un aspecto lechoso en observación
megascópica. Luminesce en rojo atenuado (Fig. V-2d).
83
Esta dolomita barroca también pudo ser originada simultáneamente a la
generación del espacio poroso. Puede tener relación genética con la dolomita
gruesa DRG.
V.2.5. Cemento de dolomita cristalina fina a media (DCM)
Este tipo de dolomita aparece cementando espacios intercristalinos de
dolomita de reemplazamiento previa. Es una dolomita de tamaño fino a medio
(30µ-80µ), planar-c a planar-e y generalmente unimodal aunque en ocasiones
puede llegar a ser polimodal (Fig. V-1e). Algunas de estas dolomitas contienen
inclusiones fluidas en el centro de los cristales. Esta dolomita está relacionada a
una etapa de disolución de dolomita previa.
V.2.6. Cemento de dolomita gruesa (DCG)
Es una dolomita que cementa vúgulos que han sido originados por
disolución de clastos. Se trata de una dolomita gruesa (300µ-1000µ), que varía
de planar-c hasta dolomita barroca (Fig. V-1f); es generalmente unimodal aunque
en ocasiones puede llegar a ser polimodal. (Fig. V-1f). Ocasionalmente es no
planar, con cristales limpios de bordes ligeramente curvados que rellenan
parcialmente vúgulos y fracturas, asociada a HC.
Este cemento emite luminiscencia tenue en el centro de los cristales
seguida por una banda de luminiscencia más intensa (Fig. V-2f). Esta última
puede corresponder a un sobrecrecimiento de dolomita barroca.
84
V.2.7. Cemento de dolomita barroca (DCB)
Esta dolomita es gruesa a muy gruesa (1-2mm ) no planar unimodal a
bimodal y presenta la típica morfología en “silla de montar” (cristales de caras
curvadas) y extinción ondulante (Fig. V-1g). Esta dolomita típicamente aparece
cementando vúgulos y fracturas, asociada a la presencia de hidrocarburos.
También se presenta como sobrecrecimientos de dolomita gruesa de
reemplazamiento (DRG).
Este cemento de dolomita presenta bajo catodoluminiscencia una serie de
bandas con luminiscencia que varían de rojo tenue a naranja. Este evento de
dolomitización puede llegar a recristalizar dolomita de reemplazamiento gruesa y
es común encontrar este cemento recristalizando la dolomita barroca de
reemplazamiento (Fig. V-2g).
V.2.8. Cemento en sobrecrecimientos (DCS)
Es un cemento de dolomita que aparece como sobrecrecimientos.
bordeando cristales de dolomita que contienen centros turbios.
Característicamente, este cemento presenta una gran cantidad de inclusiones de
hidrocarburos. De acuerdo a la clasificación de Sibley y Gregg (1987) esta
dolomita correspondería a polimodal no planar (Fig. V-1h).
85
Algunas fracturas que presentan este tipo de dolomita registran la mayor
gama de bandas de luminiscencia observadas en este estudio, que van desde el
rojo tenue al naranja brillante y que se corresponden con variaciones sutiles en la
composición química de elementos traza en los cementos de dolomita. Este tipo
de sobrecrecimientos también se presenta en los cristales de dolomita de
reemplazamiento media en clastos, cuando estos están conectados por fracturas.
Lo anterior podría ser evidencia de que esta etapa de cementación por
sobrecrecimientos está relacionada a una etapa tardía de fracturamiento,
posiblemente aquella de la incursión de HC y ácidos orgánicos. En la figura V-2h
los sobrecrecimientos de mayor luminiscencia son considerados cemento, la
mayor parte de los cristales se interpreta como originada por reemplazamiento.
86
TIPOS TEXTURALES DE DOLOMITAS FIGURA V.1
D
D o om
olllo
Do o m d mp
deee rrreeeeeem
miiitttaaasss d m plllaaazzzaaam
p m nttto
miiieeen
n o
o
DR
a) Dolomita muy fina (((D
D RFFF))) consiste de dolomita unimodal fina a muy fina (<10µ a 20µ ), planar-e,
R
se presenta reemplazando clástos y/o matriz principalmente. Se considera también dentro de este
grupo texturas afaníticas con dolomitización fábrica retentiva (p.ej fragmentos que provenientes de
facies lagunares).
DRF DRF
DRF
1 mm 1 mm
200µ
DR
b) Dolomita media (((D
D RM
R M)))... Dolomita unimodal media (40µ a 100µ ), planar a no planar con cristales
M
de bordes claros y núcleos turbios, se presenta en matriz y en clastos.
DRM
DRM
DRM
1 mm 1 mm
200µ
DR
c) Dolomita gruesa (((D
D RG
R G)))... Mosaico de dolomita polimodal gruesa (100µ-1mm), no planar con
G
cristales que aumentan de tamaño hacia zonas de fractura o vugulos.
DRG
DRG DRG
200µ 200µ 1 mm
DR
d) Dolomita muy gruesa-Dolomita Barroca (((D
D RBBB)))... Dolomita de cristalización gruesa, polimodal no
R
planar con extinción ondulante, con cierto grado de turbidez debido a numerosas inclusiones.
87
DRB
200µ
Do
D
D o om
olllo
o miiitttaaa d
m d no
deee rrreeelllllleeen
n od
o deee cccaaavvviiid
d d deeesss (((vvvu
daaad
d ug
u gu
g ulllo
u urrraaasss)))---C
osss yyy fffrrraaaccctttu
o u C meeen
Ceeem
m n osss
nttto
o
DC
e) Cemento de dolomita media (((D
D CM
C M))) (30-80µ). Consiste de dolomita polimodal de grano fino
M
planar que ocupa espacios intercristalinos remanentes de la dolomita con sobrecrecimientos claros.
Algunas de estas dolomitas contienen inclusioses fluidas en el centro de los cristales.
DCM
200µ
DC
f) Cemento de dolomita gruesa (((D
D CG
C G)))... Dolomita polimodal de cristalización media a gruesa (200-
G
1000 µ), no planar con cristales límpios de bordes curvados que rellenan parcialmente vugulos y
fracturas, asociada a HC.
DCG
1 mm 200µ 1 mm
DC
g) Cemento de dolomita Barroca (((D
D CBBB)))... Dolomita polimodal gruesa (1-2mm), no planar con cristales
C
de caras curvadas y extinción ondulante, asociada a HC. Se presenta como sobrecrecimientos de
dolomita gruesa de reemplazamiento.
88
DCB DCB
DCB
1 mm 1 mm 200µ
h) Cemento de dolomita que se presenta como sobrecrecimientos (DCS). Este tipo de dolomita ocurre
bordeando cristales de dolomita que contiene centros turbios, este cemento presenta gran cantidad de
inclusiones de hidrocarburos.
DCS
100µ
89
EVENTOS DE DOLOMITIZACIÓN POR CL FIGURA V.2
EEEvvveeen
n osss d
nttto
o d do
deee d
d o om
olllo
o m ón
miiitttiiizzzaaaccciiió
ó np
n po
p orrr rrreeeeeem
o mp
m plllaaazzzaaam
p m nttto
miiieeen
n o
o
a) La dolomitización por reemplazamiento de matriz y clástos de textura fábrica retentiva presentan
luminiscencia atenuada de color rojizo.
200µ 200µ
b) Existen fragmentos cuyo reemplazamiento originó texturas de dolomita media a gruesa con
apariencia de cemento, sin embargo en muchos casos esta dolomita está relacionada a
reemplazamiento y no a precipitación directa como cemento. Las bandas de luminiscencia menos
tenue corresponden a sobrecrecimientos de otro evento de dolomita.
200µ 200µ
c) Existe también dolomita cristalina gruesa (en algunas muestras barroca) a manera de cemento
asociada a reemplazamiento. Esta dolomita pudo ser originada simultáneamente a la generación de
espacio poroso.
200µ 200µ
EEEvvveeen
n osss d
nttto
o d meeen
deee ccceeem
m n ón
ntttaaaccciiió
ó n
n
d) Diferenciación de eventos de cementación de calcita que presenta luminiscencia en color amarillo

de dolomita con luminiscencia color rojo.
90
200µ 200µ
e) El evento de cemento de dolomita ocurre como una serie de bandas con luminiscencia variante.
Este evento puede recristalizar la matriz o como sobrecrecimientos de dolomita cistalina media
hasta barroca. Es común encontrar cemento recristalizando la dolomita barroca de
reemplazamiento.
200µ 200µ
200µ
200µ
f) Algunas fracturas registran la mayor gama de bandas de luminiscencia correspondientes a

variaciones sutiles en la química de los cementos precipitados.
200µ
200µ
91
200µ 200µ
g) Cemento de dolomita rellenando parcialmente un vugulo donde se aprecia luminiscencia (tenue)

en el centro de los cristales seguido de una banda de luminiscencia más intensa.
200µ 200µ
h) Solo los sobrecrecimientos de mayor luminiscencia son considerados cemento, la mayor parte de
los cristales se interpreta como originada por reemplazamiento.
200µ 200µ
92
V.3 Origen de las texturas de la dolomita
V.3.1 Modelos del proceso de dolomitización propuestos en la literatura
a) Teoría de fuente local
Uno de los procesos mas recurrentemente invocados para explicar la
diversidad de texturas producto de dolomitización es la teoría de la “fuente local”
(Murray 1960, Weyl 1960, Blatt et al. 1980). Esta teoría postula que la
dolomitización ocurre por reemplazamiento del Ca2+ de la roca precursora por
Mg2+ de un fluido, donde el CO32+ necesario para la reacción es obtenido del CO3
original. Esto implica que el ión carbonato es un componente conservativo y no es
introducido por el fluido dolomitizante. Esta teoría se basa en la siguiente
reacción:
2 CaCO3 + Mg2⇄ CaMg(CO3)2 + Ca2+
La teoría de la fuente local explica satisfactoriamente las características
texturales de la dolomía basándose en el hecho de que dos moles de calcita
exceden el volumen de un mol de dolomita (ver reacción), por lo que en un
momento dado para que continúe el crecimiento de dolomita se requerirán iones
de carbonato, los cuales serán tomados por la disolución de más calcita. Por
ejemplo la matriz micrita y fósiles reaccionan diferente, la primera se dolomitiza,
los fósiles se disuelven, pero el efecto final es que el sistema en general es
conservativo con respecto al ion carbonato. Esta teoría ha sido invocada para
93
explicar generación de porosidad durante el proceso de dolomitización y la
dolomita de centro turbio y borde claro y la dolomita sacaroidea.
b) Teoría de nucleación y saturación de Sibley (1982).
Sibley (1982) propone que la textura de una dolomita depende de la
naturaleza de los componentes originales y de la distribución de los sitios de
nucleación a partir de los que crecen os cristales de dolomita. Así, el desarrollo
de una textura en particular está controlado por la mineralogía del material
reemplazado, el grado de saturación de la solución con respecto al mineral
reemplazado y la disponibilidad de sitios de nucleación para la dolomita.
En su teoría de nucleación y saturación, Sibley (1982) parte del principio de
que la dolomitización es una reacción de disolución-precipitación. Propone que
para el proceso de dolomitización la solución ha de estar saturada con respecto a
la calcita, aunque existe una zona pelicular, entre la dolomita y la calcita, en la
que la solución está subsaturada con respecto a la calcita. El mismo autor sugirió
que la condición de subsaturación con respecto a la calcita en la zona pelicular se
debe a que la precipitación de dolomita disminuye la concentración de iones de
Ca2+ y CO32- en la solución en esta zona, creando un gradiente de potencial
químico para la disolución de calcita. En algún punto, una roca puede estar
suficientemente dolomitizada para que la solución dolomitizante y la zona
pelicular tengan la misma composición. Por último, Sibley (1982) considera que
durante la dolomitización es factible que primero ocurra disolución ya que puede
haber una relación entre la subsaturación con respecto a calcita (aragonita o
94
calcita HMC) y la abundancia de sitios disponibles para la nucleación por ataque
químico de la calcita.
c) Teoría de Dockal (1988).
Dockal (1988) amplia y explica termodinámicamente la teoría de
dolomitización de Sibley (1982). La dolomitización por reemplazamiento de
calcita es un proceso químico en donde la dolomita ocupa el espacio y volumen
de la calcita a través de los mecanismos de disolución de calcita y precipitación de
dolomita simultáneos sin cambio de volumen en la porción cristalina de la roca.
La disolución y precipitación ocurren en forma adyacente una de la otra con
presencia de una delgada capa de solución que separa la superficie de
crecimiento de dolomita de la superficie de disolución de calcita. Para que el
reemplazamiento se lleve a cabo se debe cumplir la condición de que la velocidad
“volumétrica” de disolución de calcita sea exactamente igual a la velocidad
“volumétrica” de precipitación de dolomita, independientemente de que las
velocidades de disolución-precipitación en los poros adyacentes sean diferentes.
Dockal (1988) argumenta que la condición de subsaturación con respecto a
la calcita se establece por un incremento en la presión de fluido de la capa límite
o zona, por encima de la presión del fluido en los poros. Este incremento en la
presión sirve para aumentar la disolución de calcita y retardar la precipitación de
dolomita. Esto se conoce como la “fuerza lineal de cristalización” de la dolomita.
Es importante considerar que:
95
a) El potencial para la disolución o precipitación depende de la constante de
equilibrio de la reacción, la cuál es una función de la presión y temperatura
en el sitio de la reacción;
b) Las solubilidades de la calcita y la dolomita se incrementan con el
incremento de la presión
c) Un cristal en crecimiento ejerce una fuerza (fuerza lineal de cristalización) a
medida que crece y entonces modifica la presión del ambiente de reacción.
La disolución y precipitación de calcita y dolomita están gobernadas por las
actividades de los iones calcio, magnesio y carbonato en la solución y por las
constantes de equilibrio de los dos minerales. La disolución ocurre cuando la
solución está subsaturada con respecto al mineral, es decir, cuando la actividad
iónica producto de la solución con respecto a un mineral en particular es menor
que la constante de equilibrio para ese mineral. La dolomita precipita cuando la
solución está supersaturada, hecho que ocurre cuando el producto de la actividad
iónica excede la constante de equilibrio. El potencial para la precipitación o
disolución puede ser descrito como el resultado de la actividad iónica a partir de
la constante de equilibrio. Las velocidades (moles/tiempo) de precipitación y
disolución son una función de este potencial.
96
VI Geoquímica de los carbonatos
VI.1 Geoquímica de las fases carbonatadas
Los estudios de la geoquímica de carbonatos se emplearon para
caracterizar las fases mineralógicas carbonatadas en la brecha KT del campo
Cantarell. Estos estudios fueron aplicados tanto en la dolomita de
reemplazamiento en matriz y clastos así como en los cementos de dolomita y de
calcita. Se obtuvieron las relaciones isotópicas en valores de ‰ de δ18O, δ13C y
δ87Sr , así como la concentración en ppm de elementos traza (Fe, Mn, Sr y Na),
además del contenido en % de Ca y Mg. La tabla VI.1 enlista las muestras de
núcleo estudiadas.
MUESTRAS DE LA BRECHA KT CON ESTUDIOS Tabla VI.1

GEOQUÍMICOS
Pozo Núcleo
C-24D N3,C3,F8
C-88H N1,C5
C-99D N4C,C5 N5,C2
C-269 N1,C1
C-418D N3, C10, F28
C-2052 N1,C5
C-2074D N3,C2A N3,C2B
C-2079 N3,C1
C-2094D N2,C5 y C7
C-2277 N2,C1
C-2299 N1,C4,F18
C-3001 N1, C9
C-3002D, N1, C8, F26 y F28
C-3003D N1, C5, F10 y C4, F9
C-3068 N3,C3
CHAC1 N3,C3,F6 y C4
Chac-1 N6,C3,PS
Chac-2 N7,C2,F8
97
VI.1.1 Selección y muestreo
Para estos estudios se seleccionaron muestras de núcleos de pozo
representativas de las diferentes fases mineralógicas y texturales. Para el caso del
cemento de dolomita, se muestreó solo aquél que aparece en fracturas debido a
que el que aparece en vúgulos puede estar mezclado con dolomita de
reemplazamiento, como lo evidencian los estudios petrográficos (ver capítulo V).
El muestreo fue realizado empleando un microscopio estereoscópico y un taladro
micromuestreador.
La tabla VI.2 muestra los resultados de los análisis geoquímicos
especificando si la muestra corresponde a cemento de dolomita o de calcita, así
como si se trata de dolomita de reemplazamiento en clastos y/o matriz. Los
análisis se llevaron a cabo en los laboratorios del LUGIS de los Institutos de
Geofísica y Geología de la UNAM y el laboratorio central del IMP.
98
RESULTADOS DE ANALISIS ISOTÓPICOS Y DE ELEMENTOS MAYORES y TRAZA TABLA VI.2

* calcita, + dolomita
Isotopía elementos mayores y traza

Edad Muestra Descripción ð¹³CVPDB ð18OVPDB ð18OVSMOW 87Sr/86Sr Ca Mg Na Sr Mn Fe
(‰) (‰) (‰) % (ppm para ppm ppm ppm ppm
calcitas, %
para
dolomitas)
KT C-418D, N3, C10, *cemento 0.6 -10.1 20.4 0.708507 37.7 1670.0 396 139 157 26
F28
KT C-3003D, N1, C5, *cemento -17.5 -10.0 20.5 0.709288 37.0 2030.0 399 168 41 13
F10
KT C-3003D, N1, C4, *cemento -15.9 -9.6 20.9 0.709327 37.0 2500.0 433 201 27 12
F9
KT C-3002D, N1, C8, *cemento -0.9 -9.3 21.2 0.708899 37.7 3110.0 610 237 61 24
F28
KT C-3001, N1, C9 *cemento -1.1 -9.3 21.2 0.708907 38.0 2855.0 434 197 71 18
KT C-3002D, N1, C8, *cemento -1.1 -9.4 21.1 0.708878 36.3 2690.0 590 255 50 146
F26
KT C-99D, N4C,C5 *cemento -2.3 -9.2 21.4 0.708505 36.3 971.0 490 158 560 32
KT CHAC1,N3,C3,F6 *cemento 2.5 -2.3 28.5 0.707736 35.2 2930.0 972 148 1405 250
KT CHAC1,N3,C4 *cemento 2.7 -3.0 27.8 0.707780 34.2 2770.0 339 139 1280 2620
KT C-24D,N3,C3,F8 *cemento
KT C- *cemento
2299,N1,C4,F18
KT C-88H,N1,C5 +cemento -4.3 -7.2 23.4 0.708878 21.8 12.2 647 107 36 61
KT C-269,N1,C1 +cemento 1.3 -2.1 28.6 0.708656 19.8 12.5 455 38 35 40
KT C-2052,N1,C5 +cemento -1 -8.3 22.3 0.708856 21.2 13.0 652 56 43 21
KT C-2074D,N3,C2B +cemento -0.1 -5.7 25.0 0.708733 22.8 14.0 509 51 56 30
KT C-2074D,N3,C2A +cemento -0.0 -7.2 23.44 0.708834 21.0 13.5 355 55 30 16
KT C-2094D,N2,C5 +cemento -1.8 -7.2 23.3 0.708804 21.2 12.2 268 83 29 4
KT C-2094D,N2,C7 +cemento 20.2 12.2 434 78 38 14
KT C-2277,N2,C1 +cemento 2.3 -1.5 29.2 0.708616 20.4 13.0 330 39 27 43
KT C-2079,N3,C1 +cemento
KT C-3068,N3,C3 +cemento 1.3 -2.5 28.2 27.0 16.3 354 52 34 91
KT C-88H,C5 +matriz -1.7 -5.2 25.5 25.9 12.5 405 81 25 1220
KT C-99D,N4,c5 +matriz -5.1 -5.2 25.4 25.4 13.9 420 49 37 198
KT C-418D,N3,F21 +matriz 1.5 -2.0 28.7 40.9 0.6 708 52 150 1860
KT C-2052,N1,F6 +matriz 1.9 -5.5 25.1 26.2 15.0 1080 66 38 317
KT C-2052,N1,C1/8 +clasto 1.6 -5.4 25.2 25.6 15.0 126 43 33 46
beige
KT C-2052-N1,C8 +clasto gris 1.7 -6.9 23.7 24.6 14.7 318 31 57 1650
KT C-2074D,N3,F11 +matriz 0.9 -5.8 24.9 25.8 14.6 227 66 39 414
KT C-2094D,N2,C5 +matriz -1.8 -6.3 24.4 25.1 14.6 297 42 30 305
KT C-3001,N1,C9 +matriz -11.3 -6.8 23.8 36.6 2.5 263 90 30 1970
KT C- +matriz 2.0 0.7 31.6 27.7 12.9 496 87 15 725
3002D,N1,C8,F26
KT C- +matriz 1.3 0.1 31.0 27.6 13.9 445 65 39 597
3003D,N1,C5,F10
KT C-3068,N13,C5 +matriz 0.9 -3.2 27.5 25.8 14.7 513 62 45 393
KT Chac-1,N3,C3,F6 +matriz 2.8 -1.3 29.5 40.9 0.3 444 237 647 3860
KT Chac-1,N6,C3,PS +clasto 2.2 0.3 31.2 24.8 14.8 459 39 64 267
beige
KT Chac-2,N7,C2,F8 +clasto gris 2.4 1.7 32.7 20.0 15.5 327 49 16 311
KT Chac-2,N7,C2,F8 matriz 0.6 0.7 31.6 26.1 15.6 1670 49 9922 307
VI.1.2 Dolomita de reemplazamiento en matriz
Los resultados isotópicos y de elementos traza son consistentes entre
muestras texturalmente muy diferentes. Los valores de δ18O de la matriz varía en
el rango de +0.1 hasta -5.5 ‰; Lo valores obtenidos de δ18O en dolomita de la
matriz son mayores a los obtenidos para sus correspondientes cementos. Por otro
lado los valores de δ13C en su mayoría presentan un rango menor de dispersión
con valores de +2.9 a -1.8‰ con dos valores muy negativos de -5.1 y -11.3 ‰.
Se observó que estos valores más negativos de la composición isotópica del
carbono están relacionados con texturas no planares recristalizadas observadas
mediante catodoluminiscencia y/o en cristales de mayor tamaño (~100µ). Los
valores menos negativos de δ13C corresponden a muestras de la matriz con
textura fina-fábrica retentiva y es muy probable que representen a dolomias
heredadas.
La concentración de los elementos traza en la matriz de las muestras
presenta la mayor variación registrada en este estudio. Los rangos para el Na
varían entre 263 a 1670 ppm; para el Sr entre 42a 90 ppm; para el Mn de 15 a
150 ppm y para el Fe de 198 a 1970 ppm, presentándose en éste último la mayor
dispersión
100
VI.1.3 Dolomita de reemplazamiento en clastos
Se analizaron 43 fragmentos que por su textura resaltaban entre los
fragmentos de las muestras seleccionadas: una muestra correspondiente al campo
Cantarell (C-2052) (Fig. VI.1) y dos más correspondientes al bloque autóctono
(Chac-1 y Chac-2). La composición isotópica determinada para el clasto beige de
la muestra C-2052 es de δ18O -5.4‰ y δ13C +1.6‰; para el clasto gris de la
misma muestra es de δ18O -6.9‰ y δ13C +1.7‰ . La muestra Chac-1 presenta una
composición isotópica de δ18O +0.3‰ y δ13C +2.2‰, mientras que para la
muestra Chac-2 es de δ18O 1.7‰ y δ13C 2.4‰ (ver figura VI.2a) . Se observó para
la muestra de Cantarell que estos valores corresponden a texturas más
recristalizadas que las observadas en la muestra del bloque autóctono.
Los valores de la concentración de elementos traza para el clasto beige de
la muestra C-2052 son : Na 126 ppm, Sr 43 ppm, Mn 33 ppm y Fe 46 ppm, para
el clasto de color gris de la misma muestra son : Na 318ppm, Sr 31ppm, Mn
47ppm y Fe 1650 ppm. Para las muestras del bloque autóctono en muestra
Chac-1 los valores son : Na 459ppm, Sr 39ppm, Mn 64ppm y Fe 267 ppm y para
la del Chac-2 son : Na 327ppm, Sr 49ppm, Mn 16ppm y Fe 311 ppm.
101
Valores de isotopia y elementos traza para Figura VI.1
la muestra C-2052
d18O=-6.93
d18O=-8.30 d13C=1.71
d13C=-1.04 Mn=57.70 ppm
Mn=43.40 ppm Fe=1650 ppm
Fe=21.40 ppm Na=318 ppm
Na=652 ppm Sr=31.20 ppm
Sr=56.10 ppm
d18O=-5.45
d13C=-1.69
Mn=33.70 ppm
Fe=46.40 ppm
Na=126 ppm
Sr=43.40 ppm
VI.1.4 Cemento de dolomita
La mayoría de los análisis se realizaron sobre muestras obtenidas en
fracturas para eliminar en lo posible mezclarlas con la dolomita de
102
reemplazamiento. Los análisis fueron realizados sobre el cemento en conjunto de
la muestra y no se refieren a ningún sobrecrecimiento en específico.
Todos las composiciones isotópicas en δ18O de los cementos son negativas
dentro del rango de valores de -1.5 hasta -8.3 ‰, dominando los valores
comprendidos entre de -5 a -7‰. La composición isotópica en δ13C varía entre
+2.3 a -4.3, con un máximo de distribución de los valores cercano al 0‰, como
puede apreciarse en la figura VI.2a.
Es importante destacar, al igual que en los resultados isotópicos de la
matriz, que los valores de δ18O son más cercanos al 0‰ en las muestras del
bloque autóctono (campo Sihil). Sin embargo, algunas muestras presentan valores
menos empobrecidos en 18O, como las muestras de cemento del 2277 y C-269.
En este caso, se observó petrográficamente que, aunque los cristales de las
muestras 2277 y C-269 corresponden a dolomita barroca, esta es en realidad una
dolomita de reemplazamiento con sobrecrecimientos muy finos de cemento (ver
figura V.1f-g en el capítulo anterior), por lo que estos resultados isotópicos
pueden reflejar la composición isotópica del material precursor y no al cemento,
lo que explica en parte que estos resultados sean similares a los obtenidos en la
matriz de las muestras.
La composición en 87Sr/86Sr para los cementos de dolomita presenta un
rango muy pequeño de variabilidad, con valores entre 0.708616 a 0.708834 En
cambio, el bloque autóctono (Sihil) presenta valores de 87Sr/86Sr menos
radiogénicos, entre 0.707736 y 0.707780, diferentes a los del bloque alóctono.
103
Esto parece indicar la existencia de historias diagenéticas diferentes entre ambos
bloques, de tal forma que el alóctono estuvo afectado por fluidos que muy
posiblemente habrían intercambiado con materiales terrígeno, arcillosos o hasta
evaporíticos, ricos en Rb (ver figura VI.2b). Los elementos traza en los
cementos de dolomita presentan, en todos los casos, concentraciones bajas: para
el Na de 268 a 652ppm; para el Sr de 38 a 107ppm; para el Mn de 27 a 56 ppm y
para el fe de 4 a 61 ppm.
VI.1.5 Cemento de calcita
Todos los cementos de calcita analizados presentan una composición
isotópica en δ18O muy negativa, variando entre -9.2 y -10.1 ‰ PDB. Los valores
de δ13C varían de +0.6 a -2.6, con dos muestras con valores muy empobrecidos
en δ13C (-16 y -17.6‰) para dos muestras de un mismo núcleo provenientes del
pozo C-3003D (ver figura VI.2a) y que corresponden a dos cristales de calcita
escalenoédrica de hasta 4cm de largo.
Este cemento de calcita muestra las composiciones en 87Sr/86Sr más
radiogénicas que se han encontrado en el presente trabajo, variando entre
0.708507 hasta 0.70932, en donde los valores más cercanos a 0.709
corresponden a las calcitas escalenoédricas (ver figura VI.2a y b).
104
Los valores de los elementos traza en estos cementos de calcita presentan
concentraciones bajas con los siguientes rangos: para Na de 396 a 610 ppm; para
el Sr de 158 a 255ppm; para el Mn de 27 a 560ppm y para el Fe de 12 a 146
RESULTADOS GRAFICADOS PARA δ13C, δ18O y 87Sr Figura VI.2

a) Gráfica δ13C vs δ18O en la brecha del límite KT
La gráfica muestra los resultados isotópicos de C y O para cementos, matriz y algunos
fragmentos de la brecha KT. En general se muestra un empobrecimiento de 18O a medida
que las muestras varían de matriz (zona 1) a cementos (zona 2 y 3). Las calcitas son los
cementos más tardíos y presentan los valores más negativos de δ18O. También puede
observarse la similitud isotópica entre cemento y matriz para algunas muestras, siempre
apareciendo el cemento más empobrecido en 18O que la matriz.
Brecha KT campos Canterell y Sihil

5.00
CHAC1-N3 CHAC1-N3
CHAC1-N3 CHAC1-N3
C-2052-N1
C2277-N2 CHAC2-N7
C-2052-N1 C-2052-N1
C418D-N3 C3068-N3 3002D-N1
C2074D-N3 C-418-N3
C3002D-N1 C269-N1 C3003D-N3
C2074D-N3 0.00 CHAC2-N7
C-2074D-N3 C3068-N3
C2052-N1
-12.00 -10.00 -8.00 -6.00 -4.00 -2.00 0.00 2.00 4.00
C3002D-N1 C3001-N1 C88H-N1
C-2094-N2 C2094-N2
C99D-N4
C88H-N1 99D-N4
δ13C (% º PDB)
-5.00
Cemento de dolomita
Cemento de calcita
1 2 3-10.00
C3001-N1 Matriz
fragmento
-15.00
C-3003D-N1
C-3003D-N1
-20.00
δ18O (%º PDB)
b) Gráfica 87Sr/86Sr vs δ 18O en la brecha del límite KT
105
La gráfica de resultados isotópicos de Sr muestra que la matriz de dolomita y cementos de
dolomita están genéticamente asociados, cubriendo un rango para 87Sr/86Sr de 0.7085-
0.7090. Por su parte, los cementos de calcita son los más enriquecidos en 87Sr/86Sr y los
más empobrecidos son las muestras del bloque Sihil de los pozos Chac-1 y Chac-2.
0.709600
0.709400 Cemento de dolomita
0.709200 Cemento de calcita
0.709000 Matriz
0.708800 fragmento
87Sr/86Sr
0.708600
0.708400
0.708200
0.708000
0.707800
0.707600
-12.00 -10.00 -8.00 -6.00 -4.00 -2.00 0.00 2.00 4.00
d18O
c) Gráfica 87Sr/86Sr vs δ 13C en la brecha del límite KT

La gráfica de resultados isotópicos de 87Sr/86Sr contra δ13C muestra un comportamiento
similar a la del 87Sr/86Sr vs δ 18O donde cementos y matriz dolomitizados se agrupan y
solo se diferencian los cementos de calcita que son más enriquecidos en 87Sr/86Sr y los
de los pozos Chac-1 y Chac-2 del bloque Sihil que son los más empobrecidos.
106
0.709600
0.709400
0.709200
0.709000
0.708800
87Sr/86Sr
0.708600
Cemento de dolomita
0.708400
Cemento de calcita
0.708200
Matriz
0.708000
fragmento
0.707800
0.707600
-20.00 -15.00 -10.00 -5.00 0.00 5.00
d13C
Gráfica de tendencia isotópica de C y O en Figura VI.3

carbonatos
La gráfica muestra la variación isotópica con el sepultamiento e incremento de
temperatura de A hacia E (Dickson y Coleman, 1980).
C a m p o C a n ta r e ll
4 .0 0
Incremento del sepultamiento y

3 .0 0
temperatura del agua
2 .0 0
intersticial
A
B
1 .0 0
C
⎠ CVPDB
E
13
0 .0 0
-1 .0 0
-2 .0 0
-3 .0 0
-1 2 .0 0 -1 0 .0 0 -8 .0 0 -6 .0 0 -4 .0 0 - 2 .0 0 0 .0 0 2 .0 0
⎠
18
O VPD B
107
RESULTADOS GRAFICADOS PARA FIGURA VI.4

ELEMENTOS TRAZA
a) Gráfica Fe vs Nº Muestras
La gráfica muestra contenidos de hierro muy bajos para los cementos tanto de dolomita y
calcita, y variable en la matriz de dolomita.
Fe
ppm
2000.00
1900.00
1800.00
1700.00
1600.00
1500.00
1400.00 Cemento de dolomita
1300.00
1100.00
1000.00 Matriz
900.00
fragmento
800.00
700.00
600.00
500.00
400.00
300.00
200.00
100.00
0.00
0 5 10 15 20 25 30 35
Nº muestras
b) Gráfica Mn vs Nº Muestras
La gráfica muestra muy bajos contenido de manganeso excepto para tres cementos de
calcita, los mismos están enriquecidos en Fe en la gráfica anterior.
108
Mn
ppm
1600.00
1400.00
Cemento de dolomita
Matriz
1000.00
fragmento
800.00
600.00
400.00
200.00
0.00
0 5 10 15 20 25 30 35
Nº muestras
109
Gráfica Sr vs Nº Muestras FIGURA VI.5
Se observa en la gráfica una clara diferenciación entre los cementos de calcita y dolomita,
variando los de calcita de desde 150 a 250 ppm. Los valores tanto para los cementos de
dolomita y la matriz dolomitizada se restringen al intervalo de 30-100 ppm, característica
que los liga a un origen común.
Sr
ppm
300.00
250.00
Cemento de dolomita
Cemento de calcita
200.00
Matriz
fragmento
150.00
100.00
50.00
0.00
0 5 10 15 20 25 30 35
Nº muestras
RESULTADOS PARA δ18O

4.00
2.00
Cemento de calcita Cemento de dolomita Matriz y clástos de dolomita
0.00
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37
-2.00
d18O
-4.00
-6.00
-8.00
-10.00
-12.00
Núm ero de m uestras
110
VI.2 Discusión
VI.2.1 Evolución isotópica
La interpretación de los datos isotópicos obtenidos se basa en la
comparación con otros estudios realizados sobre rocas de la misma edad y su
comparación con la composición isotópica de carbonatos determinada para cada
edad geológica por Lohmann y Walker (1989). Asimismo, se toma en cuenta el
método de Allan y Wiggings, 1993 donde definen tres zonas posibles para
dolomitas de acuerdo a la temperatura a la que se forman, de temperatura alta,
temperatura baja y una zona de traslape. Por último, se considera el
fraccionamiento isotópico con aumento de la temperatura.
Para distinguir dolomitas de alta o baja temperatura se puede comparar la
composición isotópica del oxígeno en la dolomita muestra con la composición
isotópica del carbonato marino primario, inalterado por procesos diagenéticos.
Este material puede consistir de sedimentos carbonatados marinos, material de
conchas, y cementos que se han formado en equilibrio con el agua marina a
temperaturas superficiales. Por ello la composición isotópica de carbonatos
marinos provee de una línea-base útil de comparación para resultados isotópicos
de dolomita. Esta línea-base cambia con el tiempo.
Lohmann y Walker, (1989) establecieron una línea base para los
carbonatos marinos a partir del análisis de muestras parcialmente alteradas,
usando exclusivamente los valores de las menos alteradas. Así, para el Cretácico
111
establecen los valores de δ18O en carbonatos dentro del intervalo de -2.3 a +0.9
PDB.
Por otro lado, la metodología de Allan y Wiggings, (1993) consiste en
determinar el origen de una dolomita desconocida por medio de la comparación
de su sus rangos de composición isotópica para alta y baja temperatura cuyo
origen ha sido establecido previamente por medio de otras técnicas (petrografía,
inclusiones fluidas, isótopos de Sr, elementos traza). Al analizar ejemplos en la
literatura para dolomitas formadas en ambientes cercanos a la superficie o de
baja temperatura encuentran que la gran mayoría de estas dolomitas tiene valores
de δ18O más `positivos que -6.5‰, y las dolomitas tardías formadas durante
sepultamiento presentan valores de δ18O que son más negativos que -2.5‰. Por
lo que las dolomitas más positivas que -2.5‰ tendrían un origen de baja
temperatura y las dolomitas más negativas de -6.5‰ un origen de alta
temperatura.
De acuerdo con la figura VI.2a las calcitas tendrían un origen bien definido
de alta temperatura, mientras que la mayor parte de los cementos de dolomita ,
clastos y algunas muestras de matriz se encuentran en la zona de traslape donde
su origen puede ser alta temperatura (cementos) o corresponder a dolomita de
baja temperatura que recristalizó durante el sepultamiento (matriz y clastos),
también se diferencian muestras que caen dentro de la zona de baja temperatura,
estas últimas coinciden para las muestras de baja temperatura usando el intervalo
de línea base para el Cretácico de Lohmann y Walker, 1989.
112
A nivel general, se observa una evolución en la composición isotópica de
los cementos hacia valores más negativos en δ18O y δ13C respecto de la matriz
(Fig. V.2) Esta trayectoria comparada con la evolución isotópica de dolomías
formadas en diferentes ambientes sedimentarios y/o diagenéticos (fig. II-1)
sugiere un origen a partir de fluidos de alta temperatura en un ambiente de
sepultamiento para las muestras de la región 2 y 3 de la figura VI.2a. Los
cementos tardíos de sepultamiento típicamente muestran una progresión, de las
generaciones más jóvenes a más antiguas hacia composiciones isotópicas más
ligeras: sus valores de δ13C declinan solo ligeramente, mientras que sus
composiciones de δ18O decrecen a valores mayores de -10‰, (Figura VI.3). Esta
tendencia en los valores isotópicos ha sido reconocida en otras regiones por
Dickson y Coleman (1980) (para los campos C y D de la Figura VI.3) .
Es de destacar que el fraccionamiento de los isótopos de carbono
dependen muy poco del factor temperatura, por lo que se pueden utilizar para
trazar el origen del C en el mineral. Así, la composición isotópica en δ13C de
dolomitas a baja/media temperatura varía ampliamente, dependiendo de la
incorporación de C de diversas fuentes. Generalmente la composición isotópica
del carbono de una dolomita se interpreta en términos de presencia o ausencia de
carbono orgánico.
La variación de las composiciones isotópicas entre la matriz y los cementos
puede ser atribuida a un fenómeno de recristalización: se ha observado durante el
estudio petrográfico mediante CL que parte de la matriz ha sido recristalizada,
hecho que explicaría la tendencia lineal de los valores de δ18O más negativos de la
113
matriz hacia los valores de los cementos. Asimismo, se observa la disposición de
las composiciones isotópicas de los cementos en el diagrama δ18O vs δ13C, hacia
valores más negativos en δ18O a medida que estos cementos incluyen
sobrecrecimientos más tardíos y/o de mayor profundidad. Todas las evidencias
geoquímicas y texturales sugieren descartar los ambientes posibles de formación
someros y apoyan a la formación de los cuerpos dolomíticos a partir de una
historia de “sepultamiento” termo-bárica, en donde los fluidos dolomitizantes
están probablemente relacionados con los fluidos expulsados por la implantación
del régimen tectónico compresivo
Los valores muy constantes de 87Sr/86Sr en Cantarell evidencian una sola fuente de
fluido para todos los cementos de dolomita estudiados (Fig. VI.2b).
Diferenciándose claramente de los datos del bloque autóctono y de las calcitas
confiriendo así fluidos de origen diverso para cada uno (Fig. VI.2b).
Para el caso de las calcitas estudiadas en las muestras del Campo Cantarell
y bloque Sihil, los resultados como se aprecia en las gráficas (Fig. VI.2a)
corresponden a calcitas de sepultamiento para diversas etapas de cementación en
la historia diagenética. Los valores isotópicamente pesados de las calcitas de los
pozos Chac-1 y Chac-2 evidencian diferencias con respecto a los fluidos que
generaron las calcitas de los pozos en el Campo Cantarell. Los valores muy ligeros
en 13C para la muestra del pozo C-3003D podrían explicarse por contaminación
debido al gran contenido de inclusiones de hidrocarburos presentes en la
muestra. Otra posibilidad es que los valores tan negativos de las calcitas podrían
114
tener relación con un fenómeno de termorreducción de sulfato (TSR); la reducción
bacteriana quedaría en principio descartada por debido a que la temperatura de
formación de estas calcita, calculadas mediante el estudio de inclusiones fluidas,
es de 100ºC. Los valores más negativos en 18O y los valores más enriquecidos en
Sr los contienen los cementos de calcita, por lo que estas calcitas tal vez
correspondan a un evento genéticamente separado de la dolomitización.
VI.2.2 Evolución de elementos Traza
El bajo contenido de Fe y Mn encontrado para los cementos de dolomita no
permite asociarlos a un ambiente de dolomitización en específico ya que se
esperarían valores relativamente altos de Fe y Mn en cementos asociados a aguas
de formación y valores bajos para cementos relacionados al agua de mar (Veizer,
1983).
La mayoría de la dolomita marina contiene menos de 50 ppm Mn y Fe, en
tanto que la dolomita de subsuelo puede contener hasta 150000 ppm de Fe y
10000 ppm de Mn (Allan y Wiggins, 1993). Por comparación la mayor parte de los
datos (Fig. VI.4) de las dolomitas en este estudio sugieren que los elementos traza
no han sufrido cambios importantes en su concentración, conservando tal vez la
composición del carbonato de origen, y que la interacción con los fluidos
dolomitizadores no ha cambiado dicha composición en forma ostensible.
Para las muestras dolomitizadas (cementos de dolomita, matriz y clastos,
ver figura VI.5) los valores de Sr son bajos (<100ppm); durante la dolomitización,
el Sr por ser de radio iónico mayor que el Mg no substituye a este en la estructura
115
de la dolomita, aunque si que puede substituir al Ca, por lo que una dolomita de
cualquier manera tendría la mitad de estroncio que una calcita (Veizer 1983). El
contenido de Sr similar en la matriz y en los cementos de dolomita parece indicar
que tienen un origen común; los bajos valores de Sr son propios de dolomías de
sepultamiento, en contraste con los cementos de calcita y que además más
enriquecidos en 87Sr/86Sr. Los valores reabundancia de son incompatibles con un
origen de las dolomías precipitadas directamente a partir agua marina. Sin
embargo podría ser que el Sr se fue perdiendo con la diagénesis de dicha
dolomita debido a su coeficiente de partición <1 (reseteo geoquímico por
recristalización de dolomita).
El sodio tendría un comportamiento similar al estroncio, aunque debe
tomarse en cuenta que mucho del Na reside en inclusiones fluidas. Además la
presencia de Sr y Na en carbonatos es muy sensible a la velocidad de crecimiento
(efectos cinéticos), a velocidad de crecimiento más lenta, es más efectiva la
exclusión de Sr y Na. Respecto a los resultados de Na en las muestras se observan
en intervalos reportados para dolomitas de origen de sepultamiento (ver figura
VI.4).
De lo anterior se deduce que las bajas concentraciones de elementos traza
sugieren que se han conservado los valores del carbonato original y que aún con
la recristalización (a excepción del Sr) estos no han variado mucho con el
sepultamiento. La gran similitud de concentraciones de elementos traza en la
matriz de una muestra en comparación con las concentraciones de los mismos en
el cemento respectivo sugieren que dicho cementante tiene su origen a partir de
dolomita previa.
116
VII Geoquímica de paleofluidos
VII.1 Inclusiones fluidas y sucesión mineralógica
Las inclusiones fluidas son pequeñas cantidades de fluido (líquido y/o gas) que
fueron atrapadas a favor de pequeñas imperfecciones dentro de minerales cuando
que, en el caso que nos ocupa, aparecen en las unidades del yacimiento petrolero
dentro de las cuencas sedimentarias (Roedder, 1984, McLimans y Horsfield, 1987,
Narr y Burrus, 1990, Karlsen et al1993, Laresse and Hall, 1996). Se asume que los
fluidos atrapados dentro de las inclusiones son muestras representativas
(aliquotas) de los fluidos (salmueras, hidrocarburos) que circulaban en la roca
(fracturas, intersticios) en el momento de la formación del mineral (inclusiones
primarias) o posteriormente al mismo (inclusiones secundarias). Las inclusiones
fluidas son una fuente de información directa acerca de la evolución y migración
de los hidrocarburos y de las aguas de formación asociadas en cuencas
sedimentarias. Los fluidos contenidos en las inclusiones (petróleo, agua o gas)
pueden ser accesibles para análisis geoquímicos.
Tipos de Inclusiones Fluidas
El criterio más ampliamente utilizado es el que se basa en su origen. Se
consideran tres tipos principales (Roedder, 1984):
Inclusiones primarias:
Cuando un cristal crece o recristaliza en un medio fluido de cualquier clase, se
forman irregularidades capaces de atrapar pequeñas porciones del fluido, de tal
manera que cuando el cristal sigue su crecimiento, estas irregularidades con
117
fluido son selladas formándose las inclusiones primarias. Estas inclusiones son las
más representativas de las condiciones termodinámicas en el momento del
atrapamiento, y se caracterizan por aparecer aisladas o siguiendo los planos de
crecimiento o cristalográficos.
Inclusiones pseudo-secundarias:
Si un cristal se fractura durante su crecimiento, los fluidos pueden entrar dentro
de esta fractura, recristalizando el mineral huésped y quedando los fluidos
atrapados dentro del cristal. El posterior crecimiento de este mineral “sella” la
fractura. Este tipo de inclusiones se conocen como pseudosecundarias y
representan estados intermedios entre las inclusiones primarias y secundarias.
Para poder definirlas exactamente, es necesario que estén bien delimitadas las
fracturas dentro del cristal.
Inclusiones secundarias: Las inclusiones secundarias son las que se forman por
cualquier proceso posterior a la cristalización del mineral. Si un cristal se fractura
en presencia de un fluido, este último puede penetrar en la fractura y puede
provocar un proceso de disolución-recristalización del cristal huésped. El proceso
continuará con la reducción de la superficie del cristal, lo que usualmente produce
la captura de inclusiones secundarias.
Wilkins y Barkas (1978) dividieron a las inclusiones secundarias en dos subtipos:
las que se crean por la deformación frágil (cicatrización de fracturas) y las que
resultan por una deformación dúctil (plástica). Estos mismos autores proponen el
término de inclusiones de exsolución para aquellas que se forman por una
migración de fluidos durante los procesos de deformación dúctil, ya sea que los
118
fluidos vengan de fuera del cristal o resulten de procesos dentro del mismo
cristal.
En conclusión, las inclusiones primarias y pseudosecundarias nos dan información
del fluido presente durante el crecimiento del cristal y en cambio las inclusiones
secundarias proporcionan información sobre los fluidos que circularon por las
fracturas del cristal, después de que éste ya se había formado.
Otra manera muy sencilla de clasificar las inclusiones es a partir de las fases
(líquida, gaseosa, sólida) que presentan:
• MONOFÁSICA, si sólo presenta una fase.
• BIFÁSICA, si presenta 2 fases las cuales son la líquida y la gaseosa.
• TRIFÁSICA, si presenta 3 fases, que son la líquida, la sólida y la gaseosa.
• POLIFÁSICA, si presenta más de 3 fases.
Shepherd et al. (1985), así como Mangas y Sierra (1991) describen y resumen una
forma muy extendida de clasificar a las inclusiones, propuesta por varios autores,
basado en las diferentes proporciones de sólidos, líquidos y vapor presenten en el
interior de la inclusión.
Las inclusiones fluidas estudiadas en general corresponden a inclusiones
primarias alineadas a líneas o zonas de crecimiento de las diversas fases
minearalógicas estudiadas.
119
Inclusiones de agua Inclusiones de hidrocarburos
bifásicas mezcla monofásicas bifásicas trifásicas complejas
líquido+vapor Líquido+ HC líquido HC líquido+vapor Líquido+sólido HC múltiples
HC (halita)+vapor sólidos+líquido+vapor
liq+vqpor
Estudio de las inclusiones fluidas presentes en el campo cantarell
Los paleofluidos diagenéticos fueron caracterizados por medio del estudio
de las inclusiones fluidas presentes en las fases mineralógicas neoformadas
(cementos) que se desarrollaron en la brecha KT (Figs. VII.1 y VII2).
Con anterioridad al estudio microtermométrico, se realizó un estudio de
petrología de inclusiones fluidas situando las diferentes generaciones en la
secuencia mineralógica determinada en este estudio, donde el primer mineral
considerado es la dolomita de reemplazamiento en sus fases texturales más
gruesas que incluyen dolomita barroca. Este mineral fue considerado como la
primera etapa diagenética, por presentar en sus últimas etapas de crecimiento
zonas limpias con importante contenido de inclusiones fluidas. En varios casos se
ha observado la presencia de una pequeña cantidad de sulfuros entre los que se
encuentran pirita y marcasita. Dentro de la secuencia paragenética, las etapas
subsiguientes a la dolomitización de reemplazamiento son cementos precipitados
ya sea en fracturas o rellenando vúgulos. La segunda etapa diagenética consiste
en la precipitación de dolomita limpia como relleno de fracturas. Esta dolomita es
seguida por la precipitación de anhidrita (tercera etapa), aunque muchas veces
120
esta última es contemporánea a la dolomita barroca. En la misma posición de la
secuencia se encuentra la precipitación de calcita espática y la precipitación de
calcita escalenoédrica (cuarta etapa). Finalmente en la quinta etapa ocurre
precipitación de cuarzo (Fig. VII.1)
VII.1.1 Etapa 1: Dolomita de reemplazamiento
En esta dolomita la mayoría de las inclusiones se atraparon durante
episodios correspondientes al crecimiento cristalino (inclusiones primarias; Figura
VII-2). Este crecimiento es delineado principalmente por la presencia de
inclusiones vacías con disposición concéntrica según la bandas de crecimiento y,
en ocasiones, también por las inclusiones fluidas acuosas y/o de hidrocarburos.
La dolomita que caracteriza este estadio contiene inclusiones fluidas
acuosas bifásicas de forma generalmente rectangular, aunque también aparecen
bajo formas irregulares. Las inclusiones en este tipo de dolomita se presentan en
dos modalidades:
a) Inclusiones bifásicas de entre 6-10µ de diámetro, con proporciones
variables en su relación líquido-vapor
b) Inclusiones bifásicas, de tamaño inferior a 6µ de diámetro, con
proporciones líquido/vapor constantes de aproximadamente 0.9.
El primer grupo de inclusiones fluidas (6-10µ) es el más abundante, mientras que
las inclusiones del segundo grupo son mucho más escasas. Las temperaturas de
homogeneización obtenidas varían generalmente entre 80º y 120ºC aunque, en
un caso, se ha observado una Th de hasta 140ºC (C-2074D (Figs. VII.3 y VII4)). La
121
salinidad en las inclusiones fluidas de los pozos estudiados varía entre 2 y 8 % en
peso equivalente en peso de NaCl (wt % eq.NaCl), con un máximo situado
alrededor del 5% en peso eq. de NaCl. (Fig. VII.3)
Las inclusiones de hidrocarburos se disponen según las bandas de
crecimiento de los cristales de dolomita. Son inclusiones bifásicas a temperatura
ambiente, de color café y presentan una relación líquido/gas con proporciones
variables, y tamaños comprendidos entre de 6 y 30µ. La abundancia de estas
inclusiones es muy variable, y depende de cada muestra.
Bajo el microscopio de fuente UV se puede trazar una cierta cronología de
aceites. Las inclusiones de color de fluorescencia naranja corresponden a un
emplazamiento inicial de hidrocarburos, seguido de una familia más abundante
de inclusiones con color amarillo de fluorescencia y finalmente el atrapamiento de
una última familia de inclusiones fluidas de hidrocarburos con colores de
fluorescencia azules.
VII.1.2 Etapa 2: Dolomita de relleno de fracturas y vúgulos
Esta dolomita precipita en fracturas y en sobrecrecimientos presenta
inclusiones fluidas primarias localizadas tanto en el centro de cristales (Figura VII-
2g,h) como a favor de sus bandas de crecimiento.
122
En esta dolomita, las inclusiones acuosas poseen morfologías de cristal
negativo y suelen presentarse como inclusiones aisladas en el centro los de
cristales de dolomita. Son inclusiones bifásicas, con relaciones líquido-vapor
constantes y tamaños comprendidos entre 10 y 20µ. Estas inclusiones presentan
una temperatura de homogeneización (Th) comprendida entre 100 y 120ºC, con
salinidades calculadas de entre 6-8% en peso eq. de NaCl (Figs. VII.3).
Las inclusiones de hidrocarburos presentes son bifásicas, de color café y
presentan una relación líquido-gas de proporción variable (estimación visual entre
0.8 y 0.5) con tamaños comprendidos entre 10-50µ. Bajo microscopía UV, los
hidrocarburos presentes únicamente fluorescen en color amarillo tenue.
VII.1.3 Etapa 3: Anhidrita
La anhidrita precipita en espacios “vugulares” o en fracturas con
posterioridad a las etapas de dolomitización, aunque también se ha observado
como intercrecimientos anhidrita-dolomita en la dolomita de reemplazamiento.
Los tamaños de cristal varían desde unas centenas de micras hasta cristales de 3
cm de longitud, como sucede en muestras del pozo C-2092 y Chac-1. Los
cristales de menor tamaño contienen escasas inclusiones fluidas primarias
acuosas (Figura VII-2l); en cambio, en los cristales de mayor tamaño, aparecen
inclusiones fluidas de hidrocarburos, secundarias, a favor de los planos de
exfoliación, con fluorescencia en color amarillo.
123
Se obtuvieron escasos datos de Th, todos ellos alrededor de 140ºC(Figs.
VII.3 y VII4). Es de destacar que estas temperaturas de homogeneización son las
mayores registradas en este estudio.
VII.1.4 Etapa 4: calcita escalenoédrica.
La calcita escalenoédrica precipita posterior a las etapas de dolomita
rellenando fracturas. Esta calcita aparece como grandes cristales euhedrales en la
porosidad de los pozos del Norte del Campo Cantarell.
Las inclusiones fluidas acuosas detectadas en esta calcita aparecen
exclusivamente a favor de sus bandas de crecimiento (Figura VII-2n,o,p). Estas
inclusiones presentan relaciones líquido/vapor constantes, con temperaturas de
homogeneización que varían entre 80 y 95ºC para los pozos 3001, 3002D y
3003D y 90ºC (Fig. VII.3). Por desgracia y debido a problemas ópticos (limitante
de aberración en las lentes para poder observar la desaparición de la fase vapor
de una inclusión menor de 3 micras de diámetro, condensación sobre la ventana
de platina durante el enfriamiento, etc), no se obtuvieron datos de salinidad de
estas inclusiones.
Las inclusiones de hidrocarburo son, en su gran mayoría, secundarias. Son
bifásicas (L+V), trifásicas (L+V+sólido; Figura VII-4b) a polifásica (L+V+varios
sólidos), con una gran variación en la proporción de las fases y presentan
esencialmente fluorescencia de color amarillo, aunque también se han observado
inclusiones con fluorescencia azul.
124
VII.1.5 Etapa 5: Cuarzo
El cuarzo reemplaza a la dolomita o precipita en los vúgulos. Contiene
inclusiones fluidas primarias acuosas con temperaturas de homogeneización de
alrededor de 90ºC (Fig. VII.3). Debido a problemas ópticos, no se obtuvieron datos
de salinidad de estas inclusiones.
Este mineral también contiene inclusiones fluidas primarias de
hidrocarburo (Figs. VII.2t) que fluorescen en color amarillo.

Paragénesis Mineralógicas presentes en el Figura VII.1
Campo Cantarell: 1=Dolomita de
reemplazamiento o barroca, 2= Cemento
límpido de dolomita, 3= Anhidrita, 4=
Calcita espática o calcita escalenoédrica, 5=
Cuarzo.
1
3 1
3
3
2
4
1 5
3 3
125
Paragénesis Mineralógica e inclusiones Figura VII.2

fluidas
126
Microtermometría de inclusiones fluidas Figura VII.3
35
30 Dolomita DI
N U M E R O
25 Dolomita DII
20 Anhidrita
Calcita
15 Cuarzo
10
5
0
80 90 100 110 120 130 140
Temperaturas de Homogeneización (ºC)
25
Dolomita DI
20 Dolomita DII
15
10
5
0
2 4 6 8
Salinidad (Wt % NaCleq)
127
Diagrama paragenético para la brecha KT Figura VII.4
Disolución
Migración de HC
Dolomita
Dolomita Th=80-120ºC
2-8%Peso
Anhidrita equ. NaCl Th=100-140ºC 6-8%Peso equ. NaCl
Sulfuros Th=140ºC
Calcita
Calcita
Th=80-95ºC
Cuarzo 4-6%Peso equ. NaCl
Th=90ºC
tiempo
128
VII.2 Modelado PVTX de los fluidos (salmueras e hidrocarburos)
atrapados en dolomitas y calcitas
Se seleccionaron 5 muestras para el modelado PVTX de los fluidos
atrapados como inclusiones fluidas en los cementos de calcita y dolomita
estudiados. Estos estudios se realizaron en el laboratorio del CREGU-G2R-UHP de
Nancy (Francia) y estuvieron a cargo del Dr. Jacques Pironon (ver Anexo1). El
estudio comprende la identificación del origen y tipo composicional de las
inclusiones fluidas a partir de su análisis mediante microscopía de luz
transmitida, fluorescencia UV, microespectrometría Raman, micro-FT-IR,
microscopía confocal láser (CLSM) y el modelado de los resultados mediante el
software AIT(Aqueos Inclusion Thermodinamics) y PIT (Petroleum Inclusion
Thermodinamics) (Pironon et al.,1998, Pironon et al., 2001, Thiery et al., 2000 ).
Las muestras de dolomita fueron elegidas en función de su
representatividad textural por lo que han sido incluidas en este estudio dolomitas
de reemplazamiento y cemento de dolomita, ambos presentes cada muestra.
También se han incluido dos muestras de calcita escalenoédrica.
129
VII.2.1 Modelado PVTX en la Muestra 2052
Esta muestra está constituida por dolomita de reemplazamiento barroca y
cemento de dolomita barroca; en este último se realizó el estudio.
En la figura VII.5 se ha representado las isopletas e isocoras calculadas
mediante los datos obtenidos (ver anexo1). La ubicación de la isopleta del
petróleo es característica de los aceites pesados. No se observa intersección
alguna entre las isocoras calculadas para las inclusiones acuosas y las calculadas
para las inclusiones de hidrocarburos. Únicamente una isocora de hidrocarburo
intercepta la base de una isocora acuosa a 80 bares y 100ºC. Todo ello parece
indicar que las inclusiones acuosas y de hidrocarburos no son contemporáneas.
Este hecho vendría apoyado por la ausencia de cantidades importantes de metano
en las inclusiones acuosas, indicando que no existiría equilibrio termodinámico
entre las fases acuosa y de hidrocarburo.
130
Modelado PVTX Figura VII-5

(linea contínua = isocora de HC, linea
interrumpida = isocora de agua)
VII.2.2 Modelado PVTX en Muestra C-2074
Esta muestra consiste de dolomita de reemplazamiento barroca y cemento
de dolomita barroca. Las inclusiones fluidas (acuosas e hidrocarburos) se
localizan en los sobrecrecimientos de cemento de dolomita barroca.
El diagrama P-T de la muestra C-2074 (figura VII-6) muestra dos isopletas y sus
correspondientes isocoras de petróleo y únicamente una isopleta de una inclusión
acuosa. Esta inclusión tiene Th mayor de 150°C, probablemente debida al intenso
131
stretching creado durante el muestreo o la preparación de la muestra. La
ubicación de las isopletas de petróleo es característica de un aceite pesado. La
intersección de las isocoras de petróleo y acuosas cae en tres dominios de P-T:
1000 bar/120°C, 400 bar/125°C y 200 bar/115°C alcanzadas durante la caida de
presión en el yacimiento.
Modelado PVTX Figura VII.6
interrumpida = isocora deagua)
132
VII.2.3 Modelado PVTX en Muestra C- 2277
Esta muestra está constituida por cristales zonados de dolomita con
centros turbios y sobrecrecimientos transparentes. Es común la presencia de
aceite residual que impregna los espacios intercristalinos dejados por los cristales
del cemento de dolomita.
El dagrama P-T (Fig. VII-7) muestra intersecciones (la intersección representa el
punto donde dos fluidos coexisten a la misma presión y temperatura, para este
caso los HC y el agua de las inclusiones fluidas) entre isocoras acuosas y de
petróleo a presiones más bajas de 400bar y temperaturas entre 100 y 115C. Las
isopletas de inclusiones acuosas se localizan encima de las isopletas de
inclusiones de hidrocarburos que se ubican a muy bajas presiones.

133
VII.2.4 Modelado PVTX en Muestra C-3001
Esta muestra está compuesta por cristales de calcita (calcita escalenoédrica) muy
ricos en inclusiones fluidas dispuestas al azar en la calcita.
El diagrama P-T de la muestra C-3001 es muy diferente a las otras muestras
analizadas. Las isopletas calculadas para las inclusiones de petróleo aparecen a
altas presiones, correspondiéndose con la presencia de aceites ligeros. En cambio,
las inclusiones acuosas son pobres en metano y sus isopletas se localizan a muy
bajas presiones. Como el fluido acuoso no está saturado en metano, no se puede
considerar que ambos tipos de inclusiones (salmuera e hidrocarburos) fueron
atrapadas al mismo tiempo. El aceite ha migrado probablemente junto con un
fluido altamente salino. Lo sorprendente es la ausencia de inclusiones acuosas
altamente salinas. La presencia de gotas de agua en aceite es un buen indicador
de la mayor mojabilidad del aceite que el agua en la calcita. Esta observación
podría explicar el transporte de agua en emulsiones de aceite y por tanto la
ausencia de una fase individual de salmuera.
Se observa (Figura VII-8) una primera intersección de las isocoras
calculadas para ambos sistemas (hidrocarburos y salmuera) alrededor de 1100
bar/110ºC: esta corresponde a las inclusiones de petróleo con Th muy baja. Un
segundo dominio se observa para presiones mayores o iguales a 450bar y
temperaturas entre 100 y 130C.
134

VII.2.5 Modelado PVTX para Muestra C-99
Esta muestra está constituida por cristales de calcita espática muy ricos en
inclusiones fluidas.
Para la muestra C-99, las Th de las inclusiones de agua son más bajas que las Th
de las inclusiones de petróleo (Figura VII-9). Consecuentemente no se puede
determinar claramente la intersección. Los sistemas de petróleo deducidos por el
análisis de inclusiones corresponde a tipos de aceite similares (aceites pesados).
135
La superposición de las isocoras acuosas y de petróleo da presiones de
atrapamiento y temperaturas menores que 350 bar y 100C.

136
VII.3 Estudio de Halógenos en inclusiones fluidas
Los halógenos son unos constituyentes muy importantes de las aguas de
formación sedimentarias. El Cloro es normalmente el anión mayor, constituyendo
más del 90% de los mismos. Se considera que los halógenos se comportan en
forma conservativa, es decir, que no intervienen en interacciones diagenéticas
agua-roca. Esto es debido a que en las rocas sedimentarias clásticas y en los
carbonatos prácticamente no existen minerales halogenados formadores de las
mismas. La única circunstancia en la que las interacciones agua-roca son
importantes es cuando el agua entra en contacto con cuerpos de sal.
Aparte de en los minerales evaporíticos, el Cl se encuentra en pequeñas
cantidades en los minerales hidroxilados, como las micas o el apatito. Estos
minerales posiblemente producen muy poco efecto sobre la concentración del Cl
en las aguas de formación sedimentarias. El Br y el I están considerados como
elementos no formadores de minerales en cuencas sedimentarias, pero pueden
presentarse concentrados en rocas arcillosas ricas en materia orgánica. El fluor
existe bajo la forma de fluorita y es probablemente el unico halógeno que puede
interaccionar fuertemente con la roca encajante.
Tanto las concentraciones absolutas como las relaciones entre los
halógenos se han venido utilizando como trazadores del movimiento de los
fluidos debido a su comportamiento conservativo. El trazado de este movimiento
se puede relacionar con la formación de cementos y la pérdida de porosidad en
reservorios de petróleo y como trazadores para la localización de depósitos de
137
sulfuros de Zn-Pb, al actuar éstas soluciones de cuenca como vehículo para la
formación de éstas mineralizaciones. Podemos concluir que la concentración en
halógenos que presentan las aguas de formación sedimentarias es un punto
importante a tener en cuenta antes de intentar entender cual es el origen de
éstas soluciones.
VII.3.1 Metodología
El análisis preciso de las cantidades de Na-Br-Cl-I en una inclusión fluida
se realiza mediante el método conocido como crush-leach, utilizando la
metodología descrita por Bottrell et al. (1988) e introduciendo las mejoras
propuestas por Yardley et al. (1993). Las muestras a analizar consisten
esencialmente en minerales sin exfoliación (cuarzo), aunque también se pueden
analizar las inclusiones fluidas que aparecen en minerales que presentan una
buena exfoliación (fluorita, esfalerita, dolomita, calcita), previo análisis
petrográfico. Han de ser muestras puras y contener una sola familia de
inclusiones fluidas primarias. De uno a dos gramos de muestra son separados a
mano bajo la lupa binocular, posteriormente limpiados con ácido, lavados
repetidas veces con agua bidestilada y limpiados una vez más en una célula
electrolítica durante dos semanas. Posteriormente éstas muestras son molturadas
en un mortero de ágata y lixiviadas utilizando agua bi-destilada como fase móvil.
La composición en Br, Cl y F del lixiviado se analiza mediante un cromatógrafo de
líquidos; el I se analiza utilizando un pre-concentrador on-line para adquirir la
suficiente sensibilidad. Los cationes (Na) se analizan mediante AAS. La salinidad
total de la solución se ha de reconstruir a partir de las estimaciones de la
138
salinidad obtenidas mediante otros métodos (microtermometría, Cryo-SEM-EDS,
etc.).
VII.3.2 Procesos que afectan la concentración de los halógenos
Evaporación de agua marina
La concentración de los halógenos durante la evaporación está controlada
por los coeficientes de partición entre los diferentes elementos con respecto a los
minerales que precipitan. El Cl y el Br se concentran en la solución residual a
medida que esta se va evaporando, hasta el punto en que la halita empieza a
precipitar. Durante la precipitación de la halita, el Br es excluido de la estructura
de este mineral, y su concentración aumenta en el agua mucho más rápidamente
que la concentración del Cl. A mayor tasa de evaporación empiezan a precipitar la
carnalita y la silvinita, que tienen un coeficiente de partición mayor con el Br que
en el caso de la halita, por lo que la disminuye la pendiente de la recta de
correlación Cl/Br.
Dilución por aguas meteóricas
La dilución del agua marina, más o menos evaporada, por agua meteórica
solo tiene el efecto de reducir las concentraciones de los halógenos de forma
proporcional. Las aguas de formación con concentraciones de Cl más bajas que el
agua de mar siguen la traza de la recta de dilución meteórica de Cl-Br.
Reacciones de hidratación-deshidratación
Las reacciones de hidratación aumentan la salinidad. Por ejemplo, bajo
condiciones de pH y de actividad de sílice adecuadas, los feldespatos potásicos
139
reaccionan con el agua para formar kaolinita. Esta reacción puede reducir el
volumen de agua en un 10/20%, incrementando la concentración en halógenos
proporcionalemente. Si este tipo de reacciones ocurren durante un metamorfismo
retrógrado, se produce la formación de inclusiones fluidas de alta salinidad.
Al contrario, las reacciones de deshidratación reducen la concentración en
Br y Cl de forma proporcional. Reacciones de este tipo pueden ser, por ejemplo, la
transformación de yeso a anhidrita o de esmectita a illita.
Aguas afectadas por cuerpos de sal y su diagénesis
El principal mecanismo para incrementar la concentración de halógenos en
una solución es la disolución de cuerpos de sal. Se ha de recordar que la halita
tiene un bajo coeficiente de partición con el Br. Así, si la halita recristaliza en
presencia de aguas con una concentración más baja que las asociadas con la
precipitación de la halita a partir del agua marina, éstas soluciones se
enriquecerán en Br debido a que el BrNa se disuelve preferencialmente con
respecto al NaCl. Este proceso se conoce como una disolución incongruente y está
asociado a la recristalización de cuerpos de sal bajo una relación agua/roca baja.
Este mecanismo ha de ser relativamente común ya que la mayoría de cuerpos de
sal están empobrecidos en Br en relación con las evaporitas primarias. Al
contrario, una disolución congruente (o total) de evaporitas produce soluciones
enriquecidas en Cl. Por otra parte, la halita de formación reciente contiene
abundantes inclusiones fluidas rellenas por agua marina altamente evaporada y
140
rica en Br. La ruptura de éstas inclusiones puede dar lugar a soluciones
enriquecidas en Br.
Otras sales como la silvita o la carnalita están enriquecidas en Br con
respecto a la halita. La disolución de silvita o carnalita daría lugar a aguas de
formación con diferentes relaciones Cl/Br que las producidas por la disolución de
halita. La disolución tanto congruente como incongruente de silvita daría lugar a
la formación de aguas enriquecidas en Br con respecto al agua marina evaporada.
VII.3.3 Halógenos en Cantarell
Dolomitas de Cantarell (Akal y Chac) y calcitas de Canarell (Akal): en el
diagrama Na/Br vs Cl/Br (Figura VII-10) se observa que los fluidos atrapados
provienen de agua marina evolucionada y que ha precipitado evaporitas,
esencialmente halita (los análisis se encuentran restringidos a la zona de
precipitación de esta haluro), modelizando muy bien la curva de evaporación del
agua marina. Estas salmueras residuales de la precipitación de evaporitas,
entraron al ciclo geológico como aguas connatas en el sedimento. Como el único
episodio principal de precipitación de halita en la cuenca es durante el Jurásico
basal, muy probablemente las soluciones dolomitizantes provienen de aguas
connatas contenidas, como mínimo, en las formaciones de esta edad, movilizadas
con posterioridad.
141
Diagrama Cl/Br vs Na/Br Figura VII.10
Las dos calcitas analizadas de Chac y una de Akal (C418D-N3-C10-F28) se
situan fuera de la trayectoria de evaporación del agua marina (T.E.A.M.), a valores
de Na/Br y Cl/Br superiores. Estas composiciones sugieren que los fluidos que
precipitaron estas calcitas provienen al menos en parte de salmueras secundarias,
producidas por la disolución de cuerpos de halita. La única dolomita del campo
Nix (fuera de Cantarell) analizada también se interpreta de la misma forma.
142
Mientras que las calcitas de Chac se situan cerca de la recta 1:1 en el gráfico, la
calcita de Akal se aleja de la misma recta. El desplazamiento hacia valores
inferiores de Na/Br con respecto a la recta 1:1 se intepreta como debido a la
pérdida de Na por parte de la solución y, posiblemente, su compensación con la
incorporación de Ca debido a procesos diagenéticos de albitización de las
plagioclasas.
En el diagrama Na/Cl vs Cl/Br (Figura VII-11) se observa que, al igual que en el
caso anterior las dolomitas de Cantarell (Akal y Chac) y dos calcitas de Cantarell
se situan alrededor de la TEAM, con ligeras variaciones debidas a su historia
diagenética. Una de estas calcitas se situa muy cerca de la composición del agua
marina prístina, aunque en el diagrama anterior se observaba como la salmuera
estaba efectivamente evolucionada.
143
Diagrama Na/Cl vs Cl/BR Figura VII.11
Las dos calcitas analizadas de Chac y una de Akal (C418D-N3-C10-F28)
continuan situándose fuera de la trayectoria de evaporación del agua marina
(T.E.A.M.), con composiones Cl/Br mucho más elevadas y relaciones Na/Cl
inferiores a 1. Esto indicaria que no solo existe un exceso evidente de Cl en las
salmueras, si no que además este exceso no se compensa únicamente por la
presencia de Na hecho que, junto con el poco peso de Br en la solución, indica
que estas salmueras han interaccionado con formaciones salinas y que,
posteriormente, han perdido parte del Na en reacciones agua-roca, como la
144
albitización, tal y como se habia visto en el comportamiento del gráfico anterior
(Na/Br vs Cl/Br).
El diagrama K/Cl vs Cl/Br (Figura VII-12) permite discriminar claramente las
calcitas de las dolomitas de Akal. La disposición de los análisis de los fluidos en
las dolomitas sugieren la presencia de una salmuera modificada por dilución; en
el caso de la única dolomita analizada de Chac, el fluido está empobrecido en K,
posiblemente debido a la precipitación de feldespato potásico autigénico. Las
calcitas de Chac se discriminan claramente de las dolomitas paragenéticamente
anteriores, presentando composiciones en K/Cl que claramente no se relacionan
con la TEAM directamente, si no que sugieren la intracción de una salmuera de
cuenca con rocas siliciclásticas ricas en feldespato potásico, cuya hidrólisis causó
un aumento en la cantidad de K en el fluido. Esta tendencia es más acusada en las
calcitas de Chac.
145
Diagrama Cl/Br vs K/Cl Figura VII.12
La interacción con rocas siliciclásticas queda más en evidencia en el diagrama
Li/Clvs Cl/Br (Figura VII-13). Las dolomitas se encuentran ligeramente
enriquecidas en Li con respecto al agua marina; las calcitas en general
muestran un comportamiento más errático aunque todas ellas se encuentran
enriquecidas en Li.
146
Diagrama Li/Cl vs Cl/Br Figura VII.13
Todas las dolomitas presentan salmueras cuyo origen hay que buscarlo en
aguas marinas evaporadas pasado el punto de precipitación de la halita. Estas
salmueras entraron al ciclo geológico como aguas connatas atrapadas en
147
sedimentos, muy posiblemente durante la formación de los depósitos evaporíticos
jurásicos. Tal y como se observa en todos los diagramas, su composición inicial se
encuentra modificada esencialmente por fenómenos de mezcla con salmueras de
otros orígenes, posiblemente más diluidas, que modificaron su salinidad total y su
composición original. Una dolomita (Nix) no obstante presenta un
comportamiento diferente, aunque se ha de recordar que esta muestra no
proviene del campo Cantarell. Los fluidos en esta dolomita son comparables a los
fluidos encontrados en Cantarell, si bien presenta unas relaciones Na/Br y Cl/Br
mucho más elevadas, las relaciones Na/Cl, K/Cl y Li/Cl son similares, sugiriendo
que la salinidad se haya modificada por la interacción con cuerpos y/o salmueras
que han lixiviado halita durante su historia. Los cuerpos de halita suelen ser
pobres en K y Li, hecho que explicaría la casi inexistente modificación de su
composición.
Las calcitas presenta un comportamiento más errático, pero sus fluidos
están más enriquecidos en Li y K que las dolomitas, sugiriendo que, al menos en
parte, tienen su origen a partir de salmueras que han interaccionado con niveles
siliciclásticos. Este punto es muy interesante, ya que podría indicar un cambio en
el régimen hidrodinámico diagenético y, por lo tanto, explicaría el porque del fin
del proceso dolomitizador y el origen tanto de las calcitas finales como de los
fenómenos de corrosión pre-carga del sistema. En efecto, la mezcla entre al
menos dos salmueras, una residual de la dolomitización y en equilibrio con
carbonatos, y la otra externa, en equilibrio con rocas siliciclásticas podria expicar
en parte los procesos de corrosión tardíos y la precipitación de la mineralogía
“anómala” (celestina, anhidrita, fluorita, etc.).
148
VIII Modelo de dolomitización y origen de la porosidad vugular
VIII Modelo de dolomitización y origen de la

porosidad vugular
VIII.1 Depósito y potencial diagenético de los componentes de la
brecha KT
Como se mencionó en el Capítulo III, la brecha representa la parte principal
de un aprón de carbonatos de base de talud bajo condiciones de flujos de
gravedad (Grajales et al., 2000). Es una brecha sedimentaria constituida por
litoclastos que corresponden principalmente a facies de aguas someras (laguna,
planicies de marea, bancos de arenas carbonatadas y cuerpos arrecifales)
(Grajales et al., 1999). Estos litoclástos de facies someras constituyen el principal
potencial diagenético para posterior disolución y generación de porosidad
secundaria. Otra característica a tomar en cuenta es que parte de estos
fragmentos de inicio conservan porosidad heredada como son porosidad
fenestral, móldica, vugular y fragmentos de dolomía con porosidad intercristalina.
Adicionalmente los contornos entre los clástos podrían considerarse como planos
donde posiblemente contribuyen con porosidad y permeabilidad en etapas
diagenéticas de soterramiento somero a intermedio para migración de fluidos
diagenéticos. Posterior al depósito durante sepultamiento moderado a profundo
ocurre compactación de la brecha donde se desarrollan estilolitas favorecidas en
su desarrollo por los contactos entre fragmentos.
149
VIII.2 Grado de dolomitización
La brecha KT se presenta en más del 90% como una brecha calcárea con
dolomitización penetrativa, aunque en menor proporción puede estar
parcialmente dolomitizada o, en casos aislados, no dolomitizada. Asimismo, se
observó que los núcleos estudiados que corresponden a la parte central del
Campo son los que presentan dolomitización penetrativa de fábrica destructiva y
texturas más gruesas, mientras que los de la parte norte presentan
mayoritariamente texturas de dolomitización de fábrica retentiva. Las
características físicas y químicas de los componentes de la brecha KT controlan el
efecto de la dolomitización. El tamaño y composición de los clástos determinan el
área disponible para la interacción fluido-roca así como la solubilidad de los
minerales carbonatados. Del grado e intensidad de la actuación de cada uno de
estos agentes en un punto específico dentro del campo dependerá la intensidad
de la dolomitización.
Sin embargo, en general el grado de dolomitización intenso responde a un
proceso que ha sido muy efectivo, por lo que prácticamente no han quedado
vestigios de la brecha carbonatada precursora (solamente algunas facies de
criptoalgas no fueron dolomitizadas. Es de destacar que, en base a análisis
efectuados mediante MEBUAR (Microscopio Electrónico de Barrido de Ultra Alta
Resolución) (Fig. VIII-1) se observó que no quedan restos del carbonato original
en los centros turbios de los cristales de dolomita gruesa y dolomita barroca de
reemplazamiento y en cemento. Por último es de destacar que la estequiometría
150
de la dolomita de reemplazamiento y de los cementos concuerdan con el grado de
pureza de las dolomitas.
Volumétricamente la dolomitización por reemplazamiento masiva es la de mayor
importancia mientras que los cementantes de dolomita aparecen en proporciones
menores a 5%.
Grado de dolomitización evidenciado en las Figura III.1
imágenes donde en orden ascendente de
aumento los cristales de dolomita barroca no
presentan impurezas de calcita (comprobado
mediante análisis de EDAX), tan solo
presentan imperfecciones cristalinas.
151
VIII.3 Modelo de dolomitización para la brecha KT y naturaleza
de los fluidos dolomitizantes
El modelo propuesto en este trabajo es un modelo de dolomitización cuya fuente
es agua marina evaporada y adicionalmente modificada. Se basa en el hecho de
que la mayoría de las aguas de formación han evolucionado a partir de agua de
mar y, en principio, son capaces de dolomitizar calizas (Hardie, 1987), para que el
magnesio contenido en las aguas de formación sea suficiente para la
dolomitización masiva el modelo de dolomitización más apropiado tendría que
ubicarse en un escenario concordante con el subambiente diagenético de “zona
de cinturón cabalgado” propuesto por Heydary (1997), mismo que soluciona el
bombeo de fluidos y fuente de magnesio a partir de lo fluidos expulsados durante
el evento compresivo, lo que lo postula como un mecanismo viable para Cantarell
por su historia tectónica.
En base a las características texturales de las dolomías estudiadas así como a los
estudios realizados en inclusiones fluidas primarias en dolomita de
reemplazamiento y en los cementos de dolomita, los fluidos dolomitizantes se
caracterizaron por presentar altas temperaturas, comprendidas entre 80 y 120°C,
predominando los valores entre100 y 110°C, y localmente altas presiones tal y
como se deriva de las modelizaciones PVT. La presencia de fluidos calientes en la
génesis de los cuerpos dolomíticos ha sido corroborada mediante el
comportamiento de la composición isotópica del oxígeno en los mismos. Así, se
han registrado valores de δ18OPDB <3‰.
152
Composicionalmente, los fluidos analizados presentan aproximadamente el doble
de salinidad que el agua de mar (6-8% NaCl equ), lo que en principio excluye a
esta como posible fuente de magnesio y sugiere su origen a partir de agua marina
evolucionada posiblemente por evaporación como la fuente principal de magnesio
para la dolomitización. El comportamiento de los halógenos asimismo sugiere la
presencia de una solución de origen marino, evolucionada mediante evaporación,
intercambio agua/roca y muy posiblemente dilución con salmueras de menor
salinidad, ya que las relaciones Na/Brm y Cl/Brm (fig VII-20) entre otras, se
corresponden con aguas de mayor salinidad que la encontrada en las inclusiones
fluidas indicando, por tanto, que el origen de los solutos hay que buscarlo en
salmueras de origen evaporítico. Estas salmueras se incorporaron a las unidades
litológicas como agua de formación e intercambiaron con éstas durante su
historia geológica.
Así, la evaluación de los datos geoquímicos obtenidos durante este estudio
sugiere que la dolomitización es producto de una historia de fluidos compleja en
la que, al menos, existe una influencia importante de salmueras de origen
evaporítico, que pasaron a ser aguas de formación y que tuvieron un tiempo de
residencia elevado en la roca. Asimismo, la baja salinidad de las inclusiones
fluidas se puede interpretar como producto de la modificación de estas salmueras
debidas a la interacción agua-roca y su posible dilución. Estas salmueras serian
asimismo las responsables del transporte del Mg necesario para dolomitizar las
unidades carbonatadas cretácicas. Así, la fuente del Mg se debe de buscar en la
movilización de fluidos en relación con las evaporitas jurásicas, aunque no se
153
pueden excluir fuentes locales, volumétricamente poco importantes, de Mg como
la presencia de cuerpos de dolomía primaria de origen sedimentario o diagenético
temprano, de los cuales no queda rastro geológico debido a la alta intensidad del
fenómeno dolomitizador principal, que habría borrado todo rastro.
Asimismo, es de destacar que las composiciones 87Sr/86Sr halladas en las
dolomías y dolomitas de la brecha KT son radiogénicas, indicando que las
salmueras dolomitizantes fueron alóctonas y que intercambiaron con sedimentos
ricos en Rb, como pueden ser las arcillas relacionadas con evaporitas.
Las características geológicas, texturales y geoquímicas hasta aquí
discutidas sugieren que el proceso dolomitizador obedece a un ambiente hasta
hace poco denominado de “sepultamiento profundo” (“burial dolomitization”),
aunque ultimamente, viendo el papel preponderante del flujo de fluidos en las
cuencas sedimentarias sujetas a compresión, se ha pasado a denominar como
“dolomitización termobárica”. Así, el modelo de dolomitización de Cantarell ha de
quedar restringido a un modelo de ambiente profundo, con características únicas.
El mecanismo más factible para la movilización de grandes cantidades de fluido,
considerando las características geológicas y evolución del campo Cantarell en el
tiempo, obedecería a un modelo de empuje tectónico de fluidos (subambiente
diagenético de “zona de cinturón cabalgado” propuesto por Heydary, 1997) (flujos
dolomitizantes a gran escala; Oliver, 1986; Leach y Rowan, 1986) (expulsión de
fluidos en regimen termobárico; Warren 1999). Las unidades evaporíticas,
sirvieron como superficies de despegue para la formación de las estructuras
154
compresivas de la Sierra de Chiapas, en cuya parte frontal enraizan las estructuras
tectónicas compresivas del Campo Cantarell. Estas estructuras compresivas
actuaron a la vez como vías de flujo preferencial de los fluidos expulsados
durante la orogenia chiapaneca. Así se explicaría por una parte el gran volumen
de fluido necesario para poder dolomitizar grandes porciones de la serie
carbonatada mesozoica (incluida la brecha KT), la conservación del calor en los
fluidos a grandes distancias y el origen evaporítico de los electrolitos en
disolución (detectados en las inclusiones fluidas). Por consiguiente, los procesos
deformativos de la Sierra de Chiapas probablemente actuaron como una “bomba”
de flujo y calor para los fluidos expulsados a partir del prisma sedimentario
Mesozoíco.
Modelo de dolomitización propuesto Figura VIII.2
Modelo estructural tomado de Mitra et al.,
2005
BKT
BKT
Fluidos dolomitizantes
155
VIII.4 Generación de porosidad vugular
La porosidad secundaria generada en Campo Cantarell a nivel de la brecha
KT puede ser dividida en dos sistemas; un sistema de porosidad generado
durante el proceso de dolomitización de la brecha, y un sistema de generación de
porosidad por disolución (a través de fracturas y estilolitas) previo y posiblemente
durante etapas tempranas de incursión de HC. La generación de porosidad
durante la dolomitización se explica desde el punto de vista de la disolución de
constituyentes de composición subsaturada respecto a dolomita prevalecientes
antes del proceso de dolomitización. El segundo sistema de generación de
porosidad vugular puede ser explicado como el producto de la interacción de
ácidos orgánicos derivados de la generación del petróleo y su interacción con
fluidos diagenéticos prevalecientes en el sistema. Durante este evento se
conectaron los vúgulos generados en la dolomitización y se modificó todo el
sistema poroso previó aumentando la porosidad por disolución y mejorando la
permeabilidad.
Generación de porosidad durante dolomitización
Para el primer caso la relación entre desarrollo de porosidad y
dolomitización ha sido ampliamente discutida debido a la importancia de las
dolomias como rocas yacimiento (Moore 1989, Dravis and Muir, 1992, Purser et
al. 1994). Purser et al (1994) textualmente señala que la dolomitización “ puede
generar, preservar o destruir porosidad, dependiendo de las fábricas y texturas de
los carbonatos que son reemplazados, velocidad, composición del fluido, sistema
156
agua-roca y duración de los procesos” . En el caso del presente estudio evidencias
petrográficas sustentan la generación de porosidad durante la dolomitización.
Esto puede significar que la porosidad vugular está íntimamente relacionada al
proceso de dolomitización, es decir este proceso disuelve y no necesariamente se
requieren fluidos reactivos de otra naturaleza como pueden ser hidrocarburos u
otros procesos ajenos a la dolomitización.
La dolomitización de la brecha KT es un ejemplo para la literatura científica
donde el proceso de dolomitización por reemplazamiento genera porosidad. Esta
peculiar característica se debe en gran parte a la naturaleza composicional de la
brecha. Como se presento en el capítulo V la naturaleza multicomposicional y
multitextural de la brecha KT en conjunto con fluidos subsaturados respecto a
carbonato de calcio son los responsables de la formación de porosidad vugular
por disolución diferencial de clástos y otros componentes en la brecha. La
peculiaridad de esta porosidad es que durante la dolomitización de clástos se
generaron desde espacios intercristalinos hasta disolución completa de los
fragmentos, con fases intermedias entre estos, dando como resultado generación
de porosidad vugular muy heterogénea en su geometría (Figs. VIII-3 a VIII-6).
157
Porosidad secundaria durante dolomitización Figura VIII.3
Dolomitización y porosidad : A); Fragmentos completamente reemplazados
por dolomita. La dolomitización de este tipo de granos no dio lugar a
porosidad debido posiblemente a su composición original no reactiva con los
fluidos dolomitizantes, B) Fragmento parcialmente reemplazado donde la
dolomitización ha sido selectiva y ha generado porosidad; c) disolución
completa de un clásto, esta disolución total previa a la dolomitización dio
origen al crecimiento de cemento de dolomita barroca en espacios libres.
B
B
C
A
C C
158
Dolomitización y porosidad : A); Fragmentos completamente reemplazados
por dolomita. A´) variante de A donde la dolomitización produjo porosidad
intercrisatalina, B) Fragmentos combinados con dolomitización de
reemplazamiento y cemento de dolomita debido a que una parte del grano se
disolvió previa o durante la dolomitización ;C) disolución completa de un
clásto, esta disolución total por dolomitización dio origen al crecimiento de
cemento transparente de dolomita barroca en espacios libres.
B
A´
A´
C
B A
A C
159
Estilolitas (a) y fracturas (b y c) fueron los medios de conducción de fluidos
dolomitizantes
b c
160
Esta heterogeneidad puede ser el resultado de los siguientes fenómenos
que actuaron alisladamente o en conjunto: disolución completa de fragmentos de
composición calcítica alta en magnesio (HMC), aragonita y fragmentos de
evaporitas. Disolución parcial de clastos de composición heterogénea variando
entre las anteriores y calcita baja en magnesio donde se produce dolomitización
gruesa y generación de espacio cristalino en proporción varianble de 20-80% de
generación de espacio poroso. Finalmente clástos reemplazados de dolomita
media que generan solo porosidad intercristalina de <10% (ver figuras del
capítulo V y VIII-3 a VIII-5).
La característica distintiva de este tipo de evento diagenético es la creación de
porosidad tipo móldica de clástos presente en las muestras de núcleo de la
brecha KT. Se enlistan a continuación las principales evidencias que sustentan
esta propuesta:
• El hecho de que los núcleos no dolomitizados no contegan vúgulos. Esto
también implica que la formación de vúgulos no es pre-dolomitización.
• En el núcleo del pozo C-99D la parte superior corresponde a la brecha fina
estéril, esta brecha está dolomitizada y contiene vúgulos sin impregnación
de hidrocarburos y no está fracturada. Hacia la parte inferior pasa a brecha
de granulometría de mayor tamaño esta brecha está impregnada de
hidrocarburos en vúgulos y fracturas. Lo anterior explica que la carga de
hidrocarburos es a través de las fracturas alimentando los vúgulos. Esta
parte de brecha de grano más grueso se impregnó debido a su
161
fracturamiento tardío por ser más competente que la brecha fina estéril
que no se fracturó y por lo tanto no se impregnó. La porosidad y
dolomitización en la parte superior indica que la dolomitización no se
relaciona al evento de fracturamiento que carga al yacimiento (mayor
posibilidad es que sea a través de estilolitas y fracturamiento asociado
como se ha mencionadoanteriormente en este capítulo). Esto es evidencia
de que la porosidad vugular en cuestión no está relacionada a disolución
asociada a generación e incursión de hidrocarburos. Por lo tanto la
dolomitización masiva es pre-emplazamiento de hidrocarburos.
• La evidencia petrográfica indica que la dolomitización en vúgulos no está
directamente relacionada con la incursión de hidrocarburos, solo los
vúgulos conectados por un evento de fracturamiento subsecuente
alimentan los vúgulos y como se verá más adelante los ensanchan, o crean
nuevos.
• Evidencias texturales producto de análisis detallado petrográfico,
fluorescencia UV y catodoluminiscencia. Revelan que lo que podría llamarse
cementación de un vúgulo no es más que dolomita de reemplazamiento en
un clasto texturalmente grueso. Los centros de luminiscencia similar a la
matriz y los múltiples sitios de nucleación (de arreglo caótico no un arreglo
de crecimiento de pared hacia el centro de los cristales), las características
texturales descritas en el capítulo de resultados, distribución y arreglo de
cristales.
162
Disolución de carbonatos y generación de porosidad vugular por incursión
de ácidos orgánicos
Con los trabajos de Surdam et al., (1984); Surdam y Crossey, (1985) los
ácidos orgánicos fueron considerados responsables de generación de porosidad
vugular. Su hipótesis sugiere que los ácidos orgánicos son liberados de la roca
madre antes de la generación del petróleo. Esos ácidos expelidos generan
porosidad vugular durante la migración del petróleo, mejorando así el potencial
de rocas almacenadoras de hidrocarburos.
En el Campo Cantarell, este modelo puede funcionar para la disolución de
material carbonatado que se produce a través de estilolitas generando vugulos y
/o aumentando la porosidad previa. También podría interpretarse como los
responsables de la mejora de la permeabilidad comunicando porosidad
preparando así las vías para la posterior carga de hidrocarburos en Cantarell (Fig.
VIII-6 a VIII-9).
163
Porosidad vugular originada por ácidos orgánicos Figura VIII.6
Fracturas que conectan vugulos. La forma de los vugulos ha sido modificada
por disolución causada por el paso y relleno de hidrocarburos.
164
Modificación de porosidad por fluidos relacionados al emplazamiento de HC
(a,b,c,). d) detalle de residuo oscuro producto de disolución de dolomita, este
remanente de disolución está compuesto por una mezcla porosa de polvo de
dolomita con hidrocarburo. Este tipo de disolución también es común que
afecte bordes de cristales (e) y matriz (f).
a b
C-2052N1
c d
e f
165
Disolución que genera porosidad vugular a partir de fracturas y estilolitas.
Disolución no asociada a procesos de dolomitización. Observese que el
sistema poroso no es selectivo de la fábrica.
166
Proceso de dolomitización y generación de porosidad vugular Figura VIII.9
Proceso de dolomitización y generación de porosidad vugular
Depósito de la becha carbonatada del KT
Sepultamiento y fracturamiento
generación de compresivo y
estilolitas-vias estilolitas
para circulación tectónicas
de fluidos circulación de
diagenéticos fluidos
dolomitizantes
Proceso de dolomitización y
dolomitización- generación de
diversidad porosidad vugular
textural de diferencial entre clástos
dolomitas
Incremento de de
la porosidad por
Fracturamiento tectónico ensanchamiento
distensivo-reapertura de de vugulos y
estilolitas tectónicas- fracturas-
conductos para disolución incursion de HC
por la acción de ácidos al yacimiento
orgánicos
También existe evidencia en cristales de dolomita que son corroídos ya sea en
sus bordes o a través de sus planos de crecimiento y crucero y donde se han
atrapado inclusiones de hidrocarburos, evidenciando que el petróleo mismo pudo
ser el agente corrosivo. En la muestra 2277 se observan evidencias de disolución
de dolomita por hidrocarburos. Los planos de crecimiento de la dolomita son
planos de debilidad para la disolución. Existe una parte importante de la matriz
que se puede volver receptora de hidrocarburos, esto ocurre siempre asociada a
167
vúgulos que han sido agrandados por disolución donde este efecto ha penetrado
a manera de halo alrededor del vúgulo parte de la matriz, el mejor de los casos es
cuando esta matriz está dolomitizada por dolomita de grano medio a grueso con
cristales planares-e, la disolución afecta los límites entre los cristales y no se
requiere un volumen importante a disolver para que los hidrocarburos se alojen
entre la porosidad intercristalina.
168
VIII.5 Mineralogía asociada a eventos postdolomitización y
disolución
La evolución de los paleofluidos post-dolomitización consiste de la precipitación
de minerales en varias etapas.. Existe una etapa relacionada a los fluidos post
dolomita donde ha precipitado anhidrita y otra parte donde los fluidos están
relacionados a disolución con precipitación de pirita y marcasita. Una segunda
etapa de disolución está relacionada a la precipitación de calcita y donde fluidos
saturados en carbonato de calcio relacionados a incursión de hidrocarburos y que
han interactuado con domos salinos. También se presentas fluidos más tardíos
relacionados a corrosión de carbonatos donde ha precipitado cuarzo.
La distribución de las paragénesis dentro del campo permite diferenciar dos
zonas de precipitación importante de esta última calcita escalenoédrica en la
parte norte con los pozos 3001, 3002D, 3003D y otra en la porción Suroriental
del Campo con los pozos Chac-1 y Chac-2. También la precipitación de anhidrita
está restringida a ésta última porción del Campo. El cuarzo ocurre en la parte
central. Las temperaturas encontradas en las calcitas escalenoédricas y cuarzo,
son menores que las encontradas para las dolomitas y anhidrita evidenciado fases
diagenéticas de precipitación tardía. Por su parte la anhidrita es posterior a
dolomita barroca con cristales tabulares hasta de 3 cm.
169
VIII.6 Incursión de hidrocarburos e interacción con domos
salinos
Durante el evento distensivo relacionado a la incursión de ácido orgánico ocurre
emplazamiento de domos salinos a través del fracturamiento que vincula también
fluidos diagenéticos que generan precipitación de calcita y forman parte de vías
de migración e incursión de hidrocarburos al yacimiento.
La importancia de estos eventos es que en su inicio sirvieron como vías para el
conducto de fluidos agresivos que disuelven carbonatos. Este es el evento
diagenético más importante para la formación del yacimiento en la brecha KT del
campo Cantarell. Para su formación se requirieron dos fenómenos coincidentes en
el tiempo. El cambio de régimen tectónico de compresivo a distensivo con la
generación de un sistema de fallas normales e intenso fracturamiento. Los efectos
de este fracturamiento generaron vúgulos y reactivaron fracturas antiguas así
como estilolitas. Este evento por lo tanto conectó gran parte del sistema poroso
previo. Corresponde al último evento de fracturamiento que ha sido observado en
el Campo Cantarell y se caracteriza por fracturas no cementadas impregnadas de
hidrocarburos. Su origen post-dolomitización está evidenciado porque corta a los
cementos de dolomita que rellenan cavidades. Este fracturamiento es muy
importante porque comunica a las porosidades formadas previamente y por tanto
aumenta la porosidad y la permeabilidad de la brecha calcárea. Ejemplos de este
fracturamiento se observan en muestras de núcleo de los pozos C-418D (N-2),
Chac1 (N-5 y N-6), Chac-2, C-2092D, C-269D (N-1); los dos primeros del bloque
autóctono (Sihil).
170
VIII.7 Composición de hidrocarburos y condiciones iniciales
PVT en el Campo Cantarell
Composición de paleofluidos de petróleo en la brecha KT del Campo Cantarell
Derivado de los estudios composicionales de inclusiones fluidas el aceite atrapado
en inclusiones es aceite pesado (Figs. VIII-10 y VIII-11) excepto en la muestra C-
3001 donde han sido detectados aceites ligeros (ver anexo1). El CO2 está presente
con una concentración mol % entre 0 y 1. No se observaron gas o condensados en
las inclusiones. Fueron identificadas diferentes tipos de inclusiones de petróleo:
inclusiones incoloras con fluorescencia azul y contenido de alcanos ligeros,
inclusiones amarillas a café con color de fluorescencia amarillo pálido a café y
contenido de alcanos pesados. El aceite está asociado con sal y salmueras en la
calcita escalenoédrica pero no se observaron cubos de sal en dolomita.
Las inclusiones acuosas son pobres en metano. Posiblemente debido a que el
agua en equilibrio con los aceites pesados pobres en metano de Cantarell también
contiene escaso metano.
171
Composición de hidrocarburos Figura VIII.10
CLSM
30
25
20
Gas (Fv %)
15
Aceite volátil
10 Aceite pesado
0
0 20 40 60 80 100 120 140 160
Th C
172
Composición de hidrocarburos Figura VIII.11
curva AB
0.9
Gas seco
Gas húmedo
0.8
0.7 Condensado
0.6
Aceite ligero
0.5
b
0.4
Aceite pesado
0.3
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 1.1
a
Paleo-condiciones PVT de paleofluidos de petróleo
Las condiciones de temperatura de entrampamiento caen entre 100 y
130°C. Las condiciones de presión son variables con sobre presiones
extremadamente altas (≥ 1Kbar) para las muestras C-2074, C-2052 y C-3001,
deducidas a partir de las isocoras con la Th más baja. Tales presiones altas
podrían corresponder a condiciones litostáticas alcanzadas en las primeras etapas
de la saturación de aceite del yacimiento. Otro régimen de presión alrededor de
400bar es deducido de las muestras C2074, C-2277 y C-3001. Esas condiciones
podrían corresponder a condiciones hidrostáticas inducidas por fracturamiento.
Finalmente regimenes de baja presión (<350 bar) y podrían ser interpretados
173
como el resultado de la producción de aceite actual marcado por disminución de
presión (ver figuras en capítulo VII).
La presión que decrece con el tiempo podría ser la responsable del
“stretching” de las inclusiones. Por consecuencia, reequilibrio transformaciones
post-entrampamiento podría ser la explicación para el amplio histograma de Th
para las inclusiones de petróleo. El stretching podría marcar los diferentes
episodios del decremento de la presión confinante. Las inclusiones con
hidrocarburos ligeros y de color claro muestran la Th mayor. Las inclusiones de
petróleo con muy baja Th son de color y características de aceites pesados. Este
tipo de aceite podría haber llegado al yacimiento primero mientras que el aceite
más ligero pudo hacerlo después.
174
Conclusiones
Conclusiones
Las evidencias geoquímicas y texturales sugieren la dolomitización de la brecha
KT a partir de una historia de “sepultamiento” termo-bárica, en donde los fluidos
dolomitizantes están probablemente relacionados con los fluidos expulsados por
la implantación del régimen tectónico compresivo.
Ell modelo de dolomitización masiva sugerido corresponde con un escenario
concordante con el subambiente diagenético de “zona de cinturón cabalgado”
donde el bombeo de fluidos y fuente de magnesio sería a partir de lo fluidos
expulsados durante el evento compresivo de la formación de la estructura de
Cantarell.
Los fluidos dolomitizantes se caracterizaron por presentar altas temperaturas,
comprendidas entre 80 y 120°C, predominando los valores entre 100 y 110°C, y
localmente altas presiones tal y como se deriva del modelado PVTX. Asímismo la
presencia de fluidos calientes en la génesis de la dolomitización en la brecha KT
ha sido corroborada mediante el comportamiento de la composición isotópica del
oxígeno en las dolomitas.
El comportamiento de los halógenos en inclusiones fluidas sugiere la presencia de
una solución de origen marino, evolucionada mediante evaporación, intercambio
agua/roca y muy posiblemente dilución con salmueras de menor salinidad, ya que
las relaciones Na/Brm y Cl/Brm entre otras, se corresponden con aguas de mayor
175
Conclusiones
salinidad que la encontrada en las inclusiones fluidas indicando, por tanto, que el
origen de los solutos está ligado a salmueras de origen evaporítico.
También se determinó con base en relaciones petrográfica y catodoluminiscencia
que la primera generación de porosidad vugular en la brecha BKS es congénita al
proceso de dolomitización masiva.
El origen de la porosidad vugular final presente en el Campo Cantarell está
relacionada en parte a la incursión de ácidos orgánicos a través de fracturas y
estilolitas.
Parte importante de la incursión de hidrocarburos está íntimamente ligada al
fracturamiento desarrollado al evento tectónico distensivo y por tanto al
emplazamiento de domo salino al este del Campo.
176
Anexo
ANEXO
Modelado PVTX
Se seleccionaron 5 muestras para el modelado PVTX de los fluidos
atrapados como inclusiones fluidas en los cementos de calcita y dolomita
estudiados. Estos estudios se realizaron en el laboratorio del CREGU-G2R-UHP de
Nancy (Francia) y estuvieron a cargo del Dr. Jacques Pironon. El estudio
comprende la identificación del origen y tipo composicional de las inclusiones
fluidas a partir de su análisis mediante microscopía de luz transmitida,
fluorescencia UV, microespectrometría Raman, micro-FT-IR, microscopía confocal
láser (CLSM) y el modelado de los resultados mediante el software AIT(Aqueos
Inclusion Thermodinamics) y PIT (Petroleum Inclusion Thermodinamics) (Pironon
et al.,1998, Pironon et al., 2001, Thiery et al., 2000 ).
Las muestras de dolomita fueron elegidas en función de su
representatividad textural por lo que han sido incluidas en este estudio dolomitas
de reemplazamiento y cemento de dolomita, ambos presentes cada muestra.
También se han incluido dos muestras de calcita escalenoédrica.
Los estudios microtermométricos se realizaron tanto sobre inclusiones
acuosas como inclusiones de hidrocarburos. Inicialmente, se determinaron las
temperaturas de homogeneización, sin exceder los 150ºC para evitar una posible
decrepitación térmica de las inclusiones. Debido a que las inclusiones fluidas
contenidas en carbonatos pueden decrepitar durante los ensayos
177
Anexo
microtermométricos a baja temperatura, debido a la expansión de las fases
sólidas formadas, la obtención de temperaturas de fusión del hielo fue limitada
para evitar la destrucción de las mismas. La homogeneización de las inclusiones
acuosas fue siempre por desaparición de la burbuja de vapor. Cuando la burbuja
de vapor o de gas es de alta movilidad, las mediciones pueden ser realizadas con
precisión. Sin embargo, la fase de vapor y/o gas frecuentemente se fija a la pared
de la inclusión y no se mueve con el incremento de la temperatura. En este caso la
Th se determinó etapa por etapa mediante una serie de episodios de
enfriamiento-calentamiento (Método cíclico ver Goldstein y Reynolds, 1994).
A1.2.1 Muestra 2052
Esta muestra está constituida por dolomita de reemplazamiento barroca y
cemento de dolomita barroca; en este último se realizó el estudio. La apariencia
oscura de los cristales de dolomita zonados es debida a la presencia de
inclusiones decrepitadas naturalmente.
Esta muestra contiene inclusiones fluidas acuosas bifásicas (liquido +
vapor) a temperatura ambiente (Figura A1-1). Las Th medidas presentan valores
que varían entre 75 y 120°C, con dos máximos situados entre 85°C y 110°C
(Figura A1-2). Las temperaturas de fusión del hielo en las inclusiones acuosas
varían entre –8°C y 0°C (Figura A1-2). Las temperaturas de homogeneización más
altas probablemente son debidas a alteraciones inducidas por el calentamiento de
la muestra.
178
Anexo
Las inclusiones de hidrocarburos petrográficamente parecen haber sido
atrapadas al mismo tiempo que las acuosas (Figura A1-1). Las inclusiones de
hidrocarburos son bifásicas de color café e incoloras. Estas últimas fueron
reconocidas por emitir fluorescencia color azul, mientras que las de color café
emiten fluorescencia de color amarillo crema. Las temperaturas de
homogeneización de estas inclusiones varían entre –25 y +120°C (Figura A1-2). El
histograma de distribución muestra un máximo situado a 105°C. No se observó
relación alguna entre el color de fluorescencia de las inclusiones y la Th. Es de
destacar que la Th media de las inclusiones de hidrocarburos es mayor que la Th
media de las inclusiones acuosas estudiadas, por lo que es la primera vez, que se
reporta este comportamiento.
179
Anexo
Petrografía de inclusiones fluidas-Muestra Figura A1-1

2052
a) Inclusiones de agua, b) inclusiones de

hidrocarburos, c) inclusión de hidrocarburo y
correspondiente fluorescencia UV en d)
a b
23
24
1
10
100 µm 15 µm
c d
100 µm
180
Anexo
Microtermometría de inclusiones fluidas Figura A1-2
181
Anexo
Microespectrometría Raman
La tabla A1.1 muestra los resultados del contenido de metano en las inclusiones
de las muestras estudiadas. De 14 inclusiones estudiadas en esta muestra se
observaron nueve inclusiones con contenido de metano por debajo de los límites
de detección. Para las restantes 5 la concentración de metano es muy baja, de
entre 0.00129 y 0.0408 molal.

Raman Tabla A1.1
Contenido de Metano Datos Raman Tabla1
Muestra Inclusión espectro TC A (CH4) A(H2O) (CH4)/(H2O) m(CH4) Th m(CH4)

C-3001 100 t128-t132 130 335 3542473 0.000095 0.0056 78.1 0.0056
C-3001 101 t130 130 254 1539148 0.000165 0.0092 una fase 0.0092
C-3001 105 t134 100 613 1768636 0.000347 0.0228 78.2 0.0228
C-3001 104 t136 100 139 2307784 0.00006 0.003 77.8 0.003
C-3001 108 t135 100 318 2246540 0.000142 0.009 78.3 0.009
C-2052 21 t794 110 740 2793984 0.000265 0.0159 97.6 0.0159
C-2052 34 t796 110 0 1539148 0 0 83.1 0
C-2052 35 t797 110 1100 1763664 0.000624 0.0408 84.2 0.0408
C-2052 37 t798 110 0 2307784 0 0 84.2 0
C-2052 39 t799 110 0 2246540 0 0 85.9 0
C-2052 40 t800 110 0 2246540 0 0 80.4 0
C-2052 10 t801 110 1154 4407308 0.000262 0.0158 110.1 0.0158
C-2052 11 t802 110 0 0 0 0 11.5 0
C-2052 46 t803 110 1310 5801376 0.000226 0.0137 84.9 0.0137
C-2052 12 t804 110 861 4016197 0.000214 0.0129 90.3 0.0129
C-2052 3 t805 110 0 0 0 0 109.6 0
C-2052 1100 t806 110 0 0 0 0 87.7 0
C-2052 101 t807 110 0 0 0 0 82.9 0
C-2052 103 t808 110 0 0 0 0 83 0
C-2074 A25 t886 130 742 903552 0.000821 0.0563 >150 0.0563
C-2277 59 t1032 120 620 776825 0.000798 0.0557 91 0.0557
C-2277 60 t1033 120 182 660772 0.000275 0.0195 89.8 0.0195
C-2277 58 t1034 120 620 870789 0.000712 0.0502 108 0.0502
Microespectrometría FT-IR
Los resultados de micro-FT-IR en cinco inclusiones fluidas de hidrocarburos
estudiadas muestran la presencia de componentes alifáticos, CO2 y CH4 (tabla A1-
2). El contenido de CO2 varía de 0.4 a 1 mol%, el contenido de CH4 varía de 22.7 a
34.7 mol%, la relación alifática CH2/CH3 corresponde con la estimada de la cadena
alifática larga y varía de 1.4 a 3.3. Las inclusiones incoloras muestran las
relaciones más bajas de CH2/CH3
182
Anexo
FTIR Tabla A1.2
Contenido de gas Datos FTIR Tabla 2
Muestra espectro n inclusión (CH4)m (CO2)m (Alk)m CH2/CH3m

C-99 JP930 1 19.6 0.3 80.1 5.3
C-99 JP931 2 29.7 0.2 70.2 3.2
C-99 JP932 34 31.9 0 68.1 4.1
C-99 JP933 100 33.3 0.1 66.6 3.9
C-99 JP935 47 30.8 0.5 68.7 4
C-99 JP936 102 46.1 0.2 53.7 4.8
C-99 JP937 103 32.2 0 67.8 5.8
C-2052 JP938 16 34.7 1 64.3 3.3
C-2052 JP939 29 36.9 0.5 62.6 1.9
C-2052 JP940 23 34.5 0.5 65 3
C-2052 JP941 1 32.4 0.4 67.2 1.4
C-2052 JP942 2 22.7 0.9 76.5 3.3
C-2074 JP943 1 11.8 0.8 87.3 3.3
C-2074 JP944 a1 24 0.5 75.4 3
C-2074 JP945 2 22.8 0.6 76.7 2.2
Microscopía Confocal Láser (CLSM)
Los resultados de las mediciones volumétricas para 10 inclusiones se presentan
en la tabla A1-3 . El porcentaje de gas de las inclusiones varía entre 1.5 y 20.4%.
183
Anexo
CLSM Tabla A1.3
Mediciones volumétricas CSLM tabla3
Muestra inclusión volumen de volumen de Fv (gas%) Th C Fv (gas%)

fase vapor inclusión
C99 47 2504 36695 6.4 102.1 6.4
C99 48 16 606 2.6 75.7 2.6
C99 84 357 2656 11.8 112.4 11.8
C99 54 27 957 2.8 79.8 2.8
C99 53 82 3000 2.7 74.3 2.7
C99 63 4 207 1.7 74.7 1.7
C99 2 45 2565 1.7 73.4 1.7
C99 7 144 2065 6.5 81.9 6.5
C99 30 128 3729 3.3 96.9 3.3
C-3001 63 7417 19373 27.7 92.3 27.7
C-3001 69 10 486 2 41.1 2
C-3001 71 4986 19301 20.5 136.5 20.5
C-3001 72 239 5083 4.5 45.1 4.5
C-3001 55 54 1847 2.9 56.4 2.9
C-3001 58 24 1060 2.3 34 2.3
C-3001 57 128 1712 6.9 53.6 6.9
C-3001 59 6 533 1 50.2 1
C-2052 17 12 500 2.4 95.6 2.4
C-2052 23 258 5800 4.3 104.1 4.3
C-2052 29 299 2253 11.7 116.8 11.7
C-2052 1 435 2872 13.1 119.9 13.1
C-2052 2 113 3191 3.4 90.9 3.4
C-2052 4 60 1446 4 93.1 4
C-2052 45a 51 790 6.1 103.4 6.1
C-2052 45b 39 488 7.4 7.4
C-2052 45c 1 97 1.5 86.1 1.5
C-2052 43 1231 4809 20.4 101.5 20.4
C-2074 a1 493 5348 8.4 100.9 8.4
C-2074 a2 92 1220 7 102.2 7
C-2074 a3 29 794 3.5 101 3.5
C-2074 a4 33 1418 2.3 106.4 2.3
C-2074 a5 950 26637 3.4 89.7 3.4
C-2074 b1 523 6400 7.6 7.6
C-2074 b2 65 4070 1.6 133.3 1.6
C-2277 51 33 1090 3 67.9 3
C-2277 54 11 277 4 88.8 4
C-2277 55 40 1025 3.8 94.3 3.8
Modelado PVTX
En la figura A1-3 se ha representado las isopletas e isocoras calculadas mediante
los datos obtenidos. La ubicación de la isopleta del petróleo es característica de
los aceites pesados. No se observa intersección alguna entre las isocoras
calculadas para las inclusiones acuosas y las calculadas para las inclusiones de
hidrocarburos. Únicamente una isocora de hidrocarburo intercepta la base de una
184
Anexo
isocora acuosa a 80 bares y 100ºC. Todo ello parece indicar que las inclusiones
acuosas y de hidrocarburos no son contemporáneas. Este hecho vendría apoyado
por la ausencia de cantidades importantes de metano en las inclusiones acuosas,
indicando que no existiría equilibrio termodinámico entre las fases acuosa y de
hidrocarburo.
Modelado PVTX Figura A1-3

185
Anexo
A1.2.2 Muestra C-2074
Esta muestra consiste de dolomita de reemplazamiento barroca y
cemento de dolomita barroca. Las inclusiones fluidas (acuosas e hidrocarburos) se
localizan en los sobrecrecimientos de cemento de dolomita barroca (Figura A1-
4).
Las inclusiones acuosas son monofásicas a bifásicas y presentan
temperaturas de homogeneización que varían de 80 a 140°C, con un máximo de
distribución bien delimitado situado a 110°C(Figura A1-5).. La homogeneización
ocurre en fase líquida. Las temperaturas de fusión del hielo en las inclusiones
acuosas se localizan entre –10 y –1°C, con un máximo de distribución situado a –
4°C y que corresponde a una salinidad del 6 % en peso eq. de NaCl (Figura A1-5).
Cuando pudo ser medida, la temperatura eutéctica del sistema acuoso se sitúa
alrededor de –30°C indicando la presencia de otros cationes además del Na+. Las
inclusiones acuosas parecen presentar una población principal de salinidad baja a
intermedia y Th de 110°C.
Las inclusiones de petróleo son bifásicas, con colores que van del amarillo
al rojo y colores de fluorescencia variables (azul intenso, amarillo pálido, café
claro), también se presentan escasas inclusiones monofasicas incoloras con
colores de fluorescencia azul. Las inclusiones de hidrocarburos están asociadas
con inclusiones acuosas. Algunas inclusiones de hidrocarburo (Figura A1-4)
muestran la presencia de una fase acuosa adicional. Las inclusiones rojas
muestran una rara heterogeneidad de su contenido, su color y fluorescencia no
son uniformes.
186
Anexo
Solo una Th ha sido medida cerca de –2°C para las inclusiones de
hidrocarburos
Petrografía de inclusiones fluidas-Muestra Figura A1-4
2074
Inclusiones de hidrocarburo
100 µm 50 µm
20 µm 20 µm
187
Anexo
188
Anexo
Unicamente fué posible el estudio de una inclusión en esta muestra con contenido
de metano muy bajo de 0.0563 molal (tabla A1-1).
Los resultados de micro-FT-IR en tres inclusiones fluidas de hidrocarburos
estudiadas muestran la presencia de componentes alifáticos, CO2 y CH4 (tabla A1-
2). El contenido de CO2 varía de 0.5 a 0.8 mol%, el contenido de CH4 varía de 11.8
a 24.0 mol%, la relación alifática CH2/CH3 corresponde con la estimada de la
cadena alifática larga y varía de 75.4 a 87.3. Esta muestra presentó los contenidos
más bajos de metano.
Los resultados de las mediciones volumétricas para 7 inclusiones se presentan en
la tabla A1-3 . El porcentaje calculado de gas de las inclusiones varía de 1.6 a
8.4%.
Modelado PVTX
El diagrama P-T de la muestra C-2074 (figura A1-6) muestra dos isopletas y sus
correspondientes isocoras de petróleo y únicamente una isopleta de una inclusión
acuosa. Esta inclusión tiene Th mayor de 150°C, probablemente debida al intenso
stretching creado durante el muestreo o la preparación de la muestra. La
ubicación de las isopletas de petróleo es característica de un aceite pesado. La
intersección de las isocoras de petróleo y acuosas cae en tres dominios de P-T:
189
Anexo
1000 bar/120°C, 400 bar/125°C y 200 bar/115°C alcanzadas durante la caida de
presión en el yacimiento.
A1.2.3 Muestra C- 2277
Esta muestra está constituida por cristales zonados de dolomita con
centros turbios y sobrecrecimientos transparentes. Es comun la presencia de
aceite residual que impregna los espacios intercristalinos dejados por los cristales
del cemento de dolomita.
190
Anexo
Las inclusiones acuosas son de dos fases y muestran un amplio rango de
valores de Th, de 75 a 120ºC (Figura A1-7). Las temperaturas de fusión de
inclusiones acuosas se midieron en tres tipos de inclusiones: inclusiones de dos
fases (L+V) a baja y alta temperatura; inclusiones de dos fases (L+V) a alta
temperatura; e inclusiones de tres fases (Lo+Lw+V, Lo= aceite líquido, Lw=agua
líquida, V=vapor), El histograma de temperaturas de fusión (Figura A1-7) muestra
una distribución de Tm entre -10 y 0°C. Se obtuvieron dos valores de salinidades
a Tm de -10°C (14 w% NaCLeq) y Tm de -4ºC (6.5 wt% NaCl eq.). La temperatura
de fusión de una inclusión de tres fases fue de -4ºC.
Las inclusiones de hidrocarburos se localizan en los bordes de las zonas de
crecimiento de los cristales dolomita. Estas inclusiones están asociadas con
inclusiones que en su momento fueron impregnaciones de hidrocarburos y por
recristalización fueron entrampadas como inclusiones fluidas. Dos tipos de
inclusiones fluidas de hidrocarburo fueron observadas mediante fluorescencia UV:
(1) inclusiones fluidas oscuras que presentan color de fluorescencia café; (2)
inclusiones fluidas de color amarillo claro que presenta con color de fluorescencia
en amarillo intenso. En algunos casos, las inclusiones de hidocarburo sufrieron
stretching y dieron origen a pequeñas inclusiones “satélite”.
La homogenización de las inclusiones de hidrocarburos es a fase líquida. El
histograma de Th (Figura A1-7) es amplio con un rango de de 45 a 120º C, con
moda de Th en 95ºC.
191
Anexo
192
Anexo
Tres inclusiones fluidas fueron estudiadas en esta muestra resultando contenido
bajo en metano que varía de 0.0195 a 0.0557molal (tabla A1-1).
Esta muestra no presenta las características necesarias para ser estudiada por
esta técnica. Se requiere la presencia de inclusiones grandes (>20 µm) y de una
gran transparencia del cristal de carbonato en las vecindades de la inclusión.
la tabla A1-3. El porcentaje de gas de las inclusiones varía de 3.0 a 4.0%.
Modelado PVTX
El diagrama P-T (Fig. A1-8) muestra intersecciones (la intersección representa el
punto donde dos fluidos coexisten a la misma presión y temperatura, para este
caso los HC y el agua de las inclusiones fluidas) entre isocoras acuosas y de
petróleo a presiones más bajas de 400bar y temperaturas entre 100 y 115C. Las
isopletas de inclusiones acuosas se localizan encima de las isopletas de
inclusiones de hidrocarburos que se ubican a muy bajas presiones.
193
Anexo

A1.2.4 Muestra C-3001
Esta muestra está compuesta por cristales de calcita (calcita escalenoédrica)
muy ricos en inclusiones fluidas dispuestas al azar en la calcita. Los cristales
presentan una apariencia oscura debido a que un gran número de inclusiones
aparecen decrepitadas y con evidentes pérdidas de fluido (Figura A1-9).
Las inclusiones acuosas son bifásicas y se encuentran dispersas en el seno
de los cristales de calcita. Estas inclusiones homogeneizan por desaparición de la
burbuja de vapor hacia la fase líquida. Las Th obtenidas varían entre 70 y 120°C,
con un máximo de distribución situado alrededor de 80°C (Figura A1-10). Las
194
Anexo
inclusiones bifásicas acuosas muestran gran variabilidad de Tmhielo con un
máximo localizado a –3°C (Figura A1-10), aunque esta variabilidad no parece
estar controlada por la disposición de las inclusiones con respecto al cristal de
calcita, ya que las inclusiones con Tmhielo alrededor de –12ºC aparecen en la
misma zona que las inclusiones que presentan menor salinidad. Las temperaturas
eutécticas medidas se sitúan entre –46 y –40°C, sugiriendo la presencia de otras
sales en solución (CaCl2) además de NaCl.
Las inclusiones de hidrocarburo presentan una morfología que varía desde
cristales negativos hasta formas irregulares elongadas. Bajo luz polarizada, las
inclusiones de hidrocarburos presentan un cambio importante en su relieve según
la orientación: el contorno de la inclusión desaparece en una orientación y es muy
contrastado a 90º, hecho que indica que el índice de refracción del aceite es muy
similar al de la calcita, aproximadamente de 1.5. El número de fases presente en
estas inclusiones varía de una (monofásica) a cuatro (tetrafásica) (Figura A1-9).
Las características físicas exhibidas por las inclusiones con hidrocarburo
son muy variables, con morfologías que van desde cristales negativos hasta
elipsoidales, y colores que va café a amarillo claro o incoloras. Las inclusiones
incoloras son normalmente monofásicas; las inclusiones amarillas tienen un
contenido en fases muy variable mientras que las inclusiones café son en la
mayoría de los casos tetrafásicas. La respuesta fluorescente a la luz UV en estas
inclusiones es variable tanto en color como intensidad. Generalmente, las
inclusiones amarillas presentan colores que varían desde el azul grisáceo hasta
café pálido (Figura A1-9); las inclusiones de color café presentan una
195
Anexo
fluorescencia que varía entre color café-crema a café muy pálido y las inclusiones
incoloras presentan colores de fluorescencia azules. Las inclusiones trifásicas
están compuestas por hidrocarburo, salmuera y gas (LHC+Laq+Vgas) o por
hidrocarburo, gas y sólido (LHC+V+S). Las inclusiones tetrafásicas están
compuestas por aceite, agua, gas y sólido (LHC+Laq+Vgas+S). La fase sólida suele
ser un cubo perfecto de halita (Figura A1-9) o un mineral redondeado de índice
de refracción alto, probablemente calcita. La fase acuosa dentro de las inclusiones
de color café se encuentra dispersa en el hidrocarburo bajo la forma de pequeñas
gotas (Figura A1-9).
Las temperaturas de homogeneización de las inclusiones de hidrocarburos
varían de –25 a +140°C (Figura A1-10). El histograma es muy amplio con un
posible máximo situado a +55°C. Las temperaturas de homogeneización bajas se
obtuvieron después del congelamiento entre 0 o -20°C. Es de destacar que
raramente la burbujas son esféricas; ocasionalmente, se observa la nucleación de
dos o tres burbujas en una misma inclusión, sugiriendo que la nucleación se da
en un hidrocarburo de alta viscosidad (Figura A1-9).
196
Anexo
Petrografía de inclusiones fluidas- Muestra Figura A1-9

3001
Inclusiones fluidas multifásicas con sólidos

precipitados de diversa composición
(C -3 0 0 1 , 5 3 ) (C -3 0 0 1 , 6 0 )
c ra c k s
Vapor
phases
10 µm 5 µm
- 1 3 0°C - 4 7 °C
brine 10 µm
mineral
Gas phase
Brine droplets
197
Anexo
-150°C 25°C 130°C
ice
brine
NaCl
oil
gas
25 µm 25 µm
198
Anexo
199
Anexo
Los resultados de concentración de metano para 5 inclusiones fluidas son bajos
variando entre 0.0030 y 0.0228 molal (tabla A1-1). En cambio se muestra un
incremento del contenido de metano con respecto a la salinidad del fluido acuoso.
Esta muestra no presenta las características mínimas necesarias para poder ser
estudiada mediante esta técnica. Se requiere la presencia de inclusiones grandes
(>20 µm) y sobretodo de una gran transparencia del cristal de carbonato en
alrededor de la inclusión.
200
Anexo
la tabla A1-3. El porcentaje de gas de las inclusiones varía de 1 a 27.7%. Este
último valor es el más alto registrado considerando todas las muestras
estudiadas.
Modelado PVTX
El diagrama P-T de la muestra C-3001 es muy diferente a las otras
muestras analizadas. Las isopletas calculadas para las inclusiones de petróleo
aparecen a altas presiones, correspondiéndose con la presencia de aceites ligeros.
En cambio, las inclusiones acuosas son pobres en metano y sus isopletas se
localizan a muy bajas presiones. Como el fluido acuoso no está saturado en
metano, no se puede considerar que ambos tipos de inclusiones (salmuera e
hidrocarburos) fueron atrapadas al mismo tiempo. El aceite ha migrado
probablemente junto con un fluido altamente salino. Lo sorprendente es la
ausencia de inclusiones acuosas altamente salinas. La presencia de gotas de agua
en aceite es un buen indicador de la mayor mojabilidad del aceite que el agua en
la calcita. Esta observación podría explicar el transporte de agua en emulsiones de
aceite y por tanto la ausencia de una fase individual de salmuera.
Se observa (Figura A1-11) una primera intersección de las isocoras
calculadas para ambos sistemas (hidrocarburos y salmuera) alrededor de 1100
bar/110ºC: esta corresponde a las inclusiones de petróleo con Th muy baja. Un
segundo dominio se observa para presiones mayores o iguales a 450bar y
temperaturas entre 100 y 130C.
201
Anexo

A1.2.5 Muestra C-99
Esta muestra está constituida por cristales de calcita espática muy ricos en
inclusiones fluidas (Figura A1-12).
Las inclusiones acuosas son bifásicas con temperaturas de
homogeneización entre 75 y 90°C (Figura A1-13), con homogeneización a fase
líquida. Debido a la frecuente destrucción de las inclusiones después del
congelamiento, solo algunas temperaturas de fusión fueron medidas en las
inclusiones acuosas. Las Tm varían entre –5 y –1°C (Figura A1-13). Considerando
202
Anexo
el bajo número de mediciones, no se propone la utilización de un diagrama Th vs.
Tm.
Las inclusiones de hidrocarburo se localizan hacia el centro de los cristales
o a lo largo de zonas de crecimiento. Las inclusiones de hidrocarburo pueden ser
monofásicas incoloras hasta tetrafásicas de color amarillo a café rojizo. Sus
formas varían de pseudo-esféricas a muy irregulares (Figura A1-12). Las
inclusiones tetrafásicas están compuestas por hidrocarburo, agua, gas y un
sólido (LHC+Laq+Vgas+Scalcita/halita). El sólido muestra un alto índice de refracción y
contornos redondeados, tratándose probablemente de calcita. El tamaño de las
inclusiones es muy variable y se sitúa entre 1 y más de 100 µm de diámetro. Los
colores de fluorescencia varían desde el azul en las inclusiones monofásicas, a
café en las polifásicas (Figura A1-12), con un rango amplio de intensidad. Sus
temperaturas de homogeneización están comprendidas entre 60 y 110°C con un
máximo de distribución alrededor de 75°C (Figura A1-13). Se han observado
diversas inclusiones de hidrocarburo en las que aparecen sólidos orgánicos
alrededor de una grán burbuja de gas. La Th en estas inclusiones es superior a
150°C, por lo que parece tratarse de inclusiones que han sido afectadas por
fenómenos post-atrapamiento. La gran cantidad de gas junto con la presencia de
sólidos (bitumen) indica la degradación de los hidrocarburos presentes en dicha
inclusión.
El comportamiento térmico de las inclusiones de hidrocarburo de cuatro
fases es muy especial y puede ser descrito para la inclusión de la figura A1-12 .
Esta inclusión contiene un sólido redondeado, un hidrocarburo líquido, una fase
203
Anexo
líquida acuosa y una fase de vapor. El congelamiento de las fases acuosas y del
aceite fue observado a temperaturas por debajo de –50°C, apareciendo fracturas y
fases sólidas. Durante el calentamiento de la inclusión se observa una fusión
continua de la fase de hidrocarburo. El eutéctico de la fase acuosa ocurrió a –
23.5ºC y también fue observado a la misma temperatura en las inclusiones
circunvecinas. Este dato indica la presencia de una salmuera con NaCl como
electrolito dominante; la fusión del hielo ocurrió a –2.3°C aunque aun existen
sólidos alrededor del mineral y en la fase gas. Estos funden a +18°C y pueden ser
asumidos como hidratos de gas. Durante el tratamiento térmico, fueron
observados cambios en la forma y volumen de la fase mineral.
204
Anexo
Petrografía de inclusiones fluidas-Muestra C-99 Figura A1-12

Inclusiones fluidas de hidrocarburo y
fluorescencia UV
50 µm 50 µm
50 µm
205
Anexo
25 µm
-150°C +2°C +30°C
206
Anexo
Debido a la emisión de fluorescencia de esta muestra al ser iluminada con el haz
láser, no se pudieron obtener datos de concentración de metano.
Los resultados de FT-IR en siete inclusiones fluidas de hidrocarburos estudiadas
muestran la presencia de componentes alifáticos, CO2 y CH4 (tabla A1-2). El
contenido de CO2 varía de 0 a 0.5 mol%: el contenido de CH4 varía entre 19.6 y
46.1 mol%, la relación alifática CH2/CH3 corresponde con la estimada de la cadena
alifática larga y varía de 53.7 a 80.1.
Microscopía Confocal Láser (CLSM).
la tabla A1-3. El porcentaje de gas de las inclusiones se obtuvo a 23ºC y varía de
1.7 a 11.8%.
207
Anexo
Modelado AIT-PIT
Para la muestra C-99, las Th de las inclusiones de agua son más bajas que las Th
de las inclusiones de petróleo (Figura A1-14). Consecuentemente no se puede
determinar claramente la intersección. Los sistemas de petróleo deducidos por el
análisis de inclusiones corresponde a tipos de aceite similares (aceites pesados).
La superposición de las isocoras acuosas y de petróleo da presiones de
atrapamiento y temperaturas menores que 350 bar y 100C.

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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

Programa de Posgrado en Ciencias de la Tierra

“Dolomitización y generación de porosidad

RICARDO MARTINEZ IBARRA

Hago patente mi gratitud y reconocimiento al Instituto Mexicano del

También agradezco el apoyo de la Universidad Autónoma de México, al

Agradezco al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT) por el

Agradezco por todo el tiempo que dedicó en la dirección y revisión de esta

Agradezco los comentarios y revisión de la tesis así como su apoyo a todos

Finalmente quiero agradecer toda la ayuda recibida por amigos y colegas

Todos los pensamientos que habitan el

Nunca se sabe exactamente cómo será el

Esto querían de mi desde que yo era

Gracias por soñarlo

II Modelos de dolomitización y conceptos sobre la 13

generación de porosidad vugular

III Campo Cantarell 31

V Tipos Texturales de dolomitas 78

VI Geoquímica de los carbonatos 97

VII Geoquímica de paleofluidos 117

VIII Modelo de dolomitización y origen de la porosidad 149

• VIII.1 Depósito y potencial diagenético de los 149

II.1 Composición isotópica de la dolomita para distintos tipos de

III.1 Columna estratigráfica esquemática representativa del Campo

III.2 Migración de Yucatán Pindell (2006) 45

III.3 Evolución estructural de la estructura Cantarell-Sihil 49

V.1 Tipos texturales de dolomitas 87

V.2 Eventos de dolomitización por CL 90

VI.1 Valores de isotopia y elementos traza para la muestra C-2052 102

VI.2 Resultados graficados PARA δ14C, δ18O y 87Sr 105

VI.3 Gráfica de tendencia isotópica de C y O en carbonatos 107

VI.4 Resultados graficados para elementos traza 108

VI.5 Gráfica Sr vs Nº Muestras 110

VII.1 Paragénesis Mineralógica del Campo Cantarell: 125

VII.2 Paragénesis Mineralógica e inclusiones fluidas 126

VII.3 Microtermometría de inclusiones fluidas 127

VII.4 Diagrama paragenético para la brecha KT 128

VII.5 Modelado PVTX-Muestra 2052 131

VII.6 Modelado PVTX-Muestra 2074 132

VII.7 Modelado PVTX-Muestra 2277 133

VII.8 Modelado PVTX-Muestra 3001 135

VII.9 Modelado PVTX-Muestra C-99 136

VII.10 Diagrama Cl/Br vs Na/Br 142

VII.11 Diagrama Na/Cl vs Cl/Br 144

VII.12 Diagrama Cl/Br vs K/Cl 146

VII.13 Diagrama Li/Cl vs Cl/Br 147

VIII.2 Modelo de dolomitización 155

VIII.3 Porosidad secundaria durante dolomitización 158

VIII.4 Porosidad secundaria durante dolomitización 159

VIII.5 Porosidad secundaria durante dolomitización 160

VIII.7 Porosidad vugular originada por ácidos orgánicos 165

VIII,8 Porosidad vugular originada por ácidos orgánicos 166

VIII.9 Proceso de dolomitización y generación de porosidad vugular 167

VIII.10 Composición de hidrocarburos 172

VIII.11 Composición de hidrocarburos 173

A1-1 Petrografía de inclusiones fluidas-Muestra 2052 180

A1-2 Microtermometría de inclusiones fluidas 181

A1-3 Modelado PVTX-Muestra 2052 185

A1-4 Petrografía de inclusiones fluidas-Muestra 2074 187