Guia de Practicas de Microbiologia by Univ Cordoba

GUIA DE ACTIVIDADES PRÁCTICAS
MICROBIOLOGÍA AGRÍCOLA
FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS
UNIVERSIDAD NACIONAL DE CÓRDOBA
- Año 2015 -
INDICE
TP Nº 1: TÉCNICAS DE MUESTREO DE SUELO Y RASTROJO ................................ 1
TP Nº 2: TÉCNICAS DE ESTERILIZACIÓN Y CULTIVO DE MICROORGANISMOS ... 9
TP N° 3: TÉCNICAS PARA LA OBSERVACIÓN, AISLAMIENTO Y CONSERVACIÓN

DE MICROORGANISMOS ......................................................................................... 23
TRABAJO PRÁCTICO N° 4: ....................................................................................... 33
TP Nº 3: ANÁLISIS DE FERTILIDAD MICROBIANA DEL SUELO .............................. 33
TP N° 5: ACTIVIDAD HETERÓTROFA TOTA ............................................................ 45
TP N° 6: FERTILIZANTES BIOLÓGICOS: DESARROLLO Y CONTROL DE CALIDAD

DE INOCULANTES .................................................................................................... 51
TP N° 7: MICORRIZAS: BIOINOCULANTES FÚNGICOS. ......................................... 65
TP N° 8: CONTROL DE LA CALIDAD DE AGUA ....................................................... 71
TP N° 9: CONTROL DE LA CALIDAD DE ALIMENTOS ............................................. 81

Microbiología Agrícola – F.C.A. U.N.C - 1
TRABAJO PRÁCTICO N° 1: TÉCNICAS DE MUESTREO DE SUELO Y

RASTROJO
Objetivos:
 Conocer los criterios básicos para realizar un diseño de muestreo de suelo y

rastrojo.
 Conocer la metodología utilizada para el muestreo de suelo y rastrojo
realizado para análisis microbiológicos.
 Adquirir las habilidades y/o destrezas para correcto manejo de los materiales
e instrumentos de muestreo.
 Valorar la responsabilidad, interacción, cooperación y respeto a fin de
fomentar una eficiente labor grupal.
INTRODUCCIÓN
Los microorganismos del suelo presentan interés agropecuario debido al rol

que desempeñan en numerosos procesos edáficos (por ejemplo la
descomposición de rastrojos y la disponibilidad de nutrientes para los cultivos)
que condicionan las características de un suelo y su productividad. El análisis
de las características químicas y microbiológicas del suelo y/o rastrojos (hojas,
tallos, raíces y detritos de cultivos), brinda información que permite
diagnosticar, predecir y planificar manejos sustentables, los cuales son luego
transferidos al agricultor/productor. Los estudios de suelo y/o rastrojos incluyen
como etapa principal el muestreo y procesamiento de las muestras.
Muestreo
La toma de muestras es fundamental para el análisis de suelo/rastrojo, pues de

ella depende que los resultados obtenidos sean representativos de la situación
en estudio. Por ello, el muestreo se efectúa de acuerdo con un método
normalizado teniendo en cuenta las características del lote que se va a
analizar, como las características propias del suelo (estructura y textura del
suelo), del paisaje (topografía), y también del manejo del suelo (tipo y fenología
del cultivo, sistema de labranza, rotación, etc.).
Para poder realizar un muestreo representativo, es necesario detectar

ambientes de zonas homogéneas y diferenciar la heterogeneidad del lote. Para
esto, se pueden usar fotografías aéreas, mapas o cartas de suelo, como así
también la tecnología digital.
La tecnología digital es una importante herramienta para la

planificación del diseño de muestreo. Los mapas satelitales y la agricultura de
precisión facilitan la diferenciación de los ambientes en estudio. En el caso de
la agricultura de precisión se utilizan los mapas de rendimiento obtenidos
mediante GPS instalados en las cosechadoras, cuyos datos son procesados
mediante programas específicos generando un mapa donde se visualiza la
heterogeneidad del lote a analizar. Mientras más datos intervengan en el
proceso para determinar un ambiente mejores predicciones podrán hacerse en
base a la muestra extraída.
En el caso de estudios microbiológicos se recomienda una profundidad

de muestreo de 0-20 cm, debido a que en esa zona se localiza la mayor
abundancia y actividad microbiana. Debido a la gran heterogeneidad que
presenta el suelo, es necesario extraer submuestras que juntas conformarán
nuestra muestra a analizar. Para extraer las submuestras, se recomienda
utilizar pala (no barreno) para no disturbar el perfil original del suelo y conservar
el material superficial.
Tipo y cantidad de muestras
La variabilidad de las propiedades del suelo en el espacio y el tiempo

presentan un desafío para la evaluación de un sitio y la detección de cambios
dentro y entre sitios. La variación espacial incluye la variación horizontal y
vertical en el espacio. En sistemas no agrícolas la variabilidad es debida a
numerosos factores incluyendo micro relieve, actividad animal, la acción del
viento, el ingreso de restos vegetales (hojas, tallos, etc.), cualquier actividad
humana, y el efecto de la planta individual sobre el microclima suelo. Por otra
parte, la variabilidad en sistemas agropecuarios es causada por las enmiendas,
las labranzas, las secuencias de cultivos, aportes de heces de animales y la
compactación a partir de pastoreo y el equipamiento agrícola. La historia de
manejo es un factor clave en muchos sistemas para poder realizar la
evaluación de distintos procesos o parámetros. La incapacidad para apreciar y
ajustar la variabilidad por sitio puede comprometer el diseño de una cuidadosa

investigación y/o recolección de información.
Para garantizar la representatividad de toda la heterogeneidad del

suelo es fundamental hacer un diseño de muestreo estipulando la forma y el
número de muestras a tomar teniendo en cuenta que debe recogerse una
muestra por cada porción de terreno con características particulares (replicas).
Las replicas a campo monitorean la precisión del procedimiento y la variabilidad
total a campo.
La muestra puede ser:
- Muestra simple: es la que se obtiene mediante una sola extracción.

Generalmente, este tipo de muestreos no se llevan a cabo a campo debido a la
gran heterogeneidad del suelo.
- Muestra compuesta: se refiere a la muestra de suelo y/o rastrojo obtenida por

la extracción de varias muestras simples o submuestras, reunidas en un
recipiente o bien mezcladas (homogeneizadas) de aproximadamente 0,5 a 1
Kg de suelo. Se recomienda la extracción de 15-20 submuestras por sitio de
muestreo. El peso de cada submuestra debe ser de aproximadamente 200
gramos de suelo o por lo menos de igual volumen que las demás submuestras.
En el caso de rastrojo se colecta una superficie de 0,16 m2 (cuadrado de 40 x
40 cm). La utilización de muestras compuestas para el análisis es un efectivo
método para obtener una adecuada estimación de la media de un parámetro
reduciendo los costos y tiempo de análisis. Las muestras compuestas: a)
deben ser homogéneas; b) cada submuestra debe contribuir de igual manera
(mismo volumen) a la muestra compuesta; c) cada submuestra debe ser
tomada siguiendo el mismo procedimiento en cuento a instrumento utilizado,
profundidad, etc.; y d) las submuestras deben ser independientes y no
presentar interacción.
Frecuencia y época de muestreo
Además de la variabilidad espacial, los suelos presentan variabilidad temporal

(días, meses y años) que pueden ser substanciales para muchas propiedades.
Los cambios temporales pueden reflejar variaciones estacionales y/o anuales
del clima y microclima como así también los regímenes de manejo (por
ejemplo: arado, abonos, fertilización, tala, etc.) y alteraciones en la cantidad y

calidad química de los aportes de compuestos orgánicos (rastrojos). Muchos
procesos biológicos del suelo (por ejemplo: respiración microbiana y
mineralización de nitrógeno) son fuertemente controlados por la temperatura y
la humedad y a menudo presentan patrones estacionales específicos para un
sitio o ecosistema en particular. El tiempo y frecuencia de muestreo serán
establecidos según los objetivos del estudio y las condiciones del sitio a
analizar.
Diseño de muestreo
El diseño debe estipular la forma y el número de muestras a tomar teniendo en

cuenta que debe recogerse una muestra por cada porción de terreno con
características particulares. Las muestras deben ser tomadas al azar,
recorriendo la parcela o el lote en cuadrículas, zigzag o diagonales (Fig. 1) o
sobre el trazado de una transecta lineal. La transecta es una línea recta
imaginaria con puntos de muestreo localizados a intervalos regulares.
Figura 1: Tipos de diseños de muestreo sistemáticos.
Instrumentos de muestreo
Un instrumento de muestreo requiere dos condiciones importantes: a) que tome

una capa uniforme desde la superficie hasta la profundidad determinada y b)
que se pueda obtener el mismo volumen de suelo en cada extracción. Entre los
instrumentos de muestreo de suelo se encuentran: el barreno (existen
diferentes tipos) y la pala. Para extraer las submuestras para realizar un
análisis microbiológico se recomienda el uso de pala para no disturbar el perfil
original del suelo y conservar el material superficial. No se deben tomar

muestras de suelo a la orilla de los caminos, bebederos, dormideros, antiguas
construcciones y sectores de carga de fertilizantes o agroquímicos. Las
muestras de suelo sin disturbar se deberán tomar en ecosistemas naturales
(monte/bosque) o debajo de los alambrados en ecosistemas agrícolas. Estos
sitios sin disturbar sirven como puntos de comparación con los suelos en
estudio.
Acondicionamiento de las muestras
En el campo las muestras deben ser colocadas en bolsas de polietileno

debidamente rotuladas y acondicionadas en una conservadora hasta su llegada
al laboratorio. De esta manera, se evita que sufran exceso de calor e insolación
y que se alteren sus condiciones originales. El rótulo de cada muestra estará
identificado (letras o números) y correlacionado con la información de la
parcela o lote obtenida (cultivos, insumos, labores culturales, ubicación
geográfica, topografía, rotación, y catastral), y del responsable de la muestra
(nombre, dirección, localidad, teléfono, lote y establecimiento).
Preparación de las muestras en el laboratorio
Las técnicas seleccionadas y el tiempo requerido para la preparación de las

muestras en el laboratorio deben ser cuidadosamente consideradas para
minimizar los cambios en las producidos en las propiedades de interés y para
evitar comprometer futuros análisis. El protocolo de procedimiento debe ser el
mismo para todas las muestras.
Antes de proceder al análisis, las muestras de suelo y/o rastrojos

deben ser secadas al aire (oreadas) para detener los procesos biológicos. El
procedimiento del oreado consiste en esparcir el suelo/rastrojo (formar una fina
capa) sobre una bandeja de papel o plástico en una habitación libre de
contaminantes y dejar secar el suelo a temperatura y humedad ambiente
durante un mínimo de 24 horas. Los suelos oreados tienen relativamente peso
constante y mínima actividad biológica.
Convencionalmente, las muestras de suelo para análisis químicos,

físicos y microbiológicos se tamizan por una malla de 2 mm para separar el
rastrojo del suelo y romper las partículas (agregados) donde se realizan la casi
totalidad de los procesos biológicos del suelo. Los agregados, a menos que se
examinen y consideren, pueden ser forzados a pasar por la malla de 2 mm. En
el caso del rastrojo, las muestras son molidas con molinillo eléctrico para
homogeneizar los restos orgánicos provenientes de las diferentes estructuras
(hojas, tallos, frutos, etc).
Almacenamiento y/o conservación
Dependiendo del tipo de análisis que se le realicen a las muestras de suelo y/o
rastrojo será el método de almacenamiento o conservación que se utilice:
1- Refrigeración (4-5ºC): utilizado para almacenar por mínimos periodos de

tiempo (no más de un mes) las muestras oreadas y tamizadas de suelo y/o
molidas de rastrojo, para la evaluación de parámetros biológicos. El
almacenamiento de muestras húmedas por largos periodos de tiempo no es
recomendado porque posiblemente ocurran mucho cambios en la comunidad
de microorganismos y el potencial desarrollo de condiciones anaeróbicas.
2- Congelación (-20 a - 80 ºC): puede ser adecuado para el almacenamiento

por largos periodos de tiempo dado que la actividad microbiana es
efectivamente minimizada. Generalmente, es utilizado para análisis
biomoleculares o para determinar la diversidad genética de las comunidades
microbianas.
3- Temperatura ambiente (25ºC): utilizado para el almacenamiento por largos

periodos de tiempos (años) de las muestras oreadas y tamizadas de suelo y/o
molidas de rastrojo, para la evaluación de parámetros químicos y/o físicos.
Recomendaciones para almacenamiento de muestras:

1. Las muestras almacenadas a temperatura ambiente deben estar en un
ambiente seguro, con baja probabilidad de daños por humedad, contaminación
química, etc. Las fluctuaciones de temperaturas en el almacenamiento deben
ser mínimas para evitar potencial condensación en el interior de los recipientes.
2. Los recipientes deben tener tapa segura y ser de materiales que perduren en
el tiempo (plástico o vidrio) con bajo potencial de contaminación de la muestra
y alteración de las propiedades químicas del material.
3. Las etiquetas siempre deben estar sobre el recipiente y no sobre la tapa y

contener la identificación de la muestra indicando su número y el tamaño de
tamiz o molienda utilizado, por ejemplo 2 mm.
TRABAJO DE LABORATORIO
Cada grupo de alumnos deberá realizar las siguientes actividades:
1. Realizar muestreo de suelo y rastrojo en lotes del campo escuela:
- Tomar con pala una muestra compuesta de suelo (15 submuestras) por
lote.
- Utilizar un cuadrado (40 x 40 cm) una muestra compuesta de rastrojo (15

submuestras) por lote.
- Las muestras deben ser colocadas en bolsas de polietileno debidamente

rotuladas y llevadas al laboratorio.
2. Preparación de las muestras de suelo en laboratorio
- Tamizar el suelo previamente oreado en tamiz de malla de 2 mm.
- Embolsar, rotular y colocar en heladera.

TRABAJO PRÁCTICO N° 2: TÉCNICAS DE ESTERILIZACIÓN Y CULTIVO

DE MICROORGANISMOS
Objetivos:
 Conocer las metodologías actuales de control y eliminación de

microorganismos.
 Obtener dominio de los métodos básicos de esterilización y desinfección.
 Conocer los medios de cultivo más utilizados en el laboratorio y las
diferentes metodologías para el cultivo de microorganismos.
 Adquirir habilidades y/o destrezas para la siembra y cultivo de
microorganismos de interés agropecuario.
 Valorar la responsabilidad, interacción, cooperación y respeto a fin de
fomentar una eficiente labor grupal.
INTRODUCCIÓN: ESTERILIZACIÓN
La esterilización es el proceso por el cual se destruyen o remueven las células

vivas, esporas de hongos, endosporas bacterianas, virus y viroides mediante el
uso de agentes físicos o químicos (Tabla 1). Un objeto estéril es aquel que está
libre de microorganismos, esporas y otros agentes infecciosos. El término
esterilización tiene un significado absoluto, no relativo. Debido a que los
microorganismos se encuentran ampliamente distribuidos en el agua, el aire y
el suelo, es indispensable cumplir con una etapa de esterilización y/o
desinfección previa de todo el material de trabajo (ansas de siembra, material
de vidrio, medios de cultivo, frascos de toma de muestras, mesadas, etc.), que
se utilizará para realizar el estudio de los microorganismos de interés. La
desinfección, a diferencia de la esterilización es un proceso que destruye o
inhibe los microorganismos más sensibles.
Previo a la esterilización, el material debe estar lavado con detergente,

enjuagado con agua destilada y seco. Además el material debe ser envuelto
previo a su esterilización para que una vez esterilizado este protegido de la
contaminación ambiental durante el transporte y almacenamiento hasta el
momento de su utilización.
Tabla 1. Métodos de esterilización más comunes:
- Vapor de agua a presiones

superiores a la atmosférica
Calor húmedo
-Vapor de agua a presión
atmosférica
-Horno
Métodos físicos
Calor Seco -Flameado
-Calor al rojo
Filtración
-No ionizante
Radiaciones
-Ionizante
Métodos químicos Sustancias líquidas y gaseosas
MÉTODOS FÍSICOS
Calor húmedo
 Vapor de agua a presiones superiores a la atmosférica

La esterilización por calor húmedo se realiza con vapor de agua a presiones
superiores a la atmosférica y mediante autoclaves. Los autoclaves que
comúnmente encontramos en los laboratorios son aparatos herméticos que
trabajan en forma similar a una olla a presión. El autoclave es básicamente una
caldera metálica (en general de cobre), en cuya parte inferior se encuentra la
fuente de calor (quemador o mechero). La caldera lleva en su interior un doble
fondo desmontable y perforado sobre el cual se coloca el material a esterilizar.
La parte superior cierra con una tapa hermética que ajusta mediante una junta
de goma de siliconas y una serie de tornillos.
La tapa presenta tres elementos que comunican el exterior con el

interior de la caldera: el manómetro (que indica presión), la válvula de
seguridad, y la llave de salida de vapor o espita. Para comenzar un ciclo de
esterilización, primero debe colocarse agua en el autoclave procurando que su
nivel no sobrepase el fondo perforado sobre el cual se ubicará el material.
Luego, se colocan los objetos a esterilizar y se cierra la tapa ajustando los
tornillos, a fin de asegurar un cierre hermético. Se enciende la fuente de calor
manteniéndose la espita abierta. El vapor generado a partir del agua contenida
en el fondo del recipiente será expulsado a través de la espita. Una vez que la
caldera se satura de vapor (sale un chorro continuo y abundante de vapor a

través de la espita) se cierra la espita y comienza a aumentar la presión de la
cámara. La presión se regula con la cantidad de calor suministrado y se
controla mediante un manómetro. Cuando se alcanza la presión deseada, la
misma se mantiene constante y se controla el tiempo de esterilización.
Para la esterilización de volúmenes pequeños se utiliza una

combinación tiempo-temperatura de 20 minutos a 121ºC. Esta temperatura se
logra generando 1,1 kg/cm2 atmósferas de presión. Los autoclaves poseen
normalmente indicadores de presión (manómetros) y no de temperatura. La
presión se corresponde con la temperatura cuando el vapor de agua es puro y
no está mezclado con aire. Para lograr la correspondencia entre presión y
temperatura debe tenerse especial cuidado de “purgar” el autoclave hasta que
salga todo el aire del recipiente hermético (esto se logra cuando sale un chorro
continuo y abundante de vapor a través de la espita).
Para permitir la libre circulación del vapor, los tapones utilizados en los
frascos, tubos, etc. y los papeles para las envolturas deben ser de material
permeable (ej. tapones de algodón-gasa). Los recipientes que se utilicen para
esterilizar medios de cultivo u otros materiales líquidos deben llenarse hasta la
mitad de su volumen para permitir una buena circulación del vapor y para evitar
posibles derrames del líquido. El vapor saturado se condensa sobre los objetos
líquidos compensando la cantidad de agua que se evapora. De esta manera,
los materiales esterilizados no se deshidratan. El autoclave solo debe abrirse
cuando la presión del manómetro baje a cero.
 Vapor de agua a presión atmosférica

Es un método de esterilización que se aplica cuando el material puede
alterarse si es expuesto a temperaturas por encima de 100°C y se denomina
“Tindalización”. El proceso consiste en calentar el material por media hora a
temperaturas de 80-90ºC. Luego, el material a esterilizar se incuba a 37ºC
durante 24 horas. Se repite el proceso 3 días consecutivos. Durante la
incubación las esporas germinan (generando células vegetativas) las cuales se
eliminan en la siguiente exposición al calor. Este método puede utilizarse por
ejemplo para la esterilización de soluciones de azúcares con concentraciones
superiores al 10 % que se alteran por el calor.
Calor seco
 Hornos o estufas de esterilización

Se emplean para esterilizar materiales de vidrio (pipetas, vasos, cajas de Petri),
material de porcelana, material metálico (pinzas, cucharas, etc.). Debido a que
la conducción del calor es más lenta en el aire que en el vapor, para esterilizar
con calor seco se requiere mayor intensidad de calor y mayor tiempo de
esterilización, la combinación temperatura-tiempo más usada es 160°C,
durante 2 horas. La acción letal es resultado del calor conducido por el material
que toma contacto con los microorganismos, no por el aire caliente que los
rodea, esto destaca la importancia de un calentamiento uniforme de la totalidad
del objeto a esterilizar. Los elementos deben envolverse en papel para evitar su
contaminación una vez que finaliza el proceso. No corroe vidrio ni metal.
 Flameado
Consiste en sumergir en alcohol el material (puntas de bisturís, varillas de
vidrio, cucharas, etc.) y luego pasarlo por la llama de mecheros, colocando la
pieza en el cono amarillo de la llama y luego lentamente en el azul (mayor
poder calorífico).
 Calor al rojo
Consiste en colocar materiales metálicos sobre la llama de un mechero de la
forma en la cual se describe anteriormente, hasta que alcancen color rojo vivo.
Se utiliza para esterilizar instrumental metálico (puntas de ansas, agujas,
pinzas, etc.).
Radiaciones
 No ionizantes
Luz ultravioleta (UV): La porción Ultravioleta del espectro que se utiliza para
esterilizar corresponde a radiaciones que oscilan entre 200 y 300 nm. Para ello
se utilizan lámparas de vapor de mercurio, que producen radiaciones con
escasa capacidad para poder penetrar los materiales, por lo que sólo los
microorganismos que se encuentran en la superficie de los objetos son
sensibles a este tratamiento. El mecanismo de esterilización se basa en un
fenómeno físico por el cual las ondas cortas de la radiación ultravioleta inciden
sobre el material genético (ADN) de los microorganismos y los virus, y los
destruyen en corto tiempo, sin producir cambios físicos o químicos notables en

el material a esterilizar. Al momento de utilizar luz UV es importante tener en
cuenta que la intensidad de la radicación emitida por la lámpara se disipa a
medida que la distancia a la lámpara aumenta. Las radiaciones UV se utilizan
para desinfectar superficies, aire y agua. Las cámaras de flujo laminar
utilizadas para trabajar asépticamente vienen equipadas con lámparas de luz
UV para descontaminar las superficies.
 Ionizantes
Rayos gamma: son radiaciones emitidas por ciertos isótopos radiactivos, como
el cobalto (60Co) o el Cesio (137Cs), ambos productos colaterales de la fisión
nuclear. Los rayos gamma esterilizan mediante acción letal contra los
microorganismos al alterar el ADN. La radiación ionizante suele utilizarse para
la esterilización y descontaminación de materiales de uso médico y en la
industria alimentaria. Esta técnica de esterilización está indicada para
materiales termo sensibles, (gomas, polietilenos, materiales quirúrgicos y
farmacéuticos). Requiere instalación compleja por lo que es solo aplicable a
gran escala.
Filtraciones
Algunos materiales como los líquidos biológicos (suero de animales, soluciones

de enzimas, algunos azúcares, algunas vitaminas y antibióticos) son
termolábiles. Cuando no es posible utilizar las radiaciones, se utiliza el método
de filtración. Para ello, se procede a hacer pasar la solución por un filtro de
poros muy pequeños que retienen a los microorganismos (logrando la
exclusión en base al pequeño tamaño de los poros del filtro y en parte a la
adsorción a las paredes del poro debido a la carga eléctrica del mismo y de los
microorganismos). El tipo de filtro más utilizado es el filtro de membrana que
consiste en un disco duro generalmente compuesto de ésteres de celulosa con
poros pequeños que evitan el paso de los microorganismos. La filtración se
realiza utilizando una jeringa o una bomba de vacío para forzar el paso del
líquido a través del filtro hasta un recipiente estéril. La desventaja de este
método es que partículas muy pequeñas (como algunos virus) pueden
atravesar los poros y quedar en la solución.
MÉTODOS QUÍMICOS
Los agentes químicos pueden emplearse como esterilizantes o desinfectantes

según su concentración o su acción. Los desinfectantes son agentes químicos
que no necesariamente esterilizan, sino que reducen el número de
microorganismos. Estos productos químicos se suelen utilizar para desinfectar
materiales que se alteran por el calor (plásticos, semillas, papel, etc.) y varían
en cuanto a su toxicidad siendo selectivos según los microorganismos. Además
deben ser solubles en agua o en lípidos para obtener una penetración más
eficiente en los microorganismos, tener baja tensión superficial y ser fácilmente
eliminables luego del proceso. Su modo de acción puede ser por lesión de la
membrana celular (detergentes), desnaturalización de proteínas (alcohol),
modificación de grupos funcionales de las proteínas (agua oxigenada) y / o
daño en los ácidos nucleicos, entre otros.
INTRODUCCIÓN: CULTIVO DE MICROORGANISMOS
Para cultivar microorganismos en el laboratorio se utilizan medios de cultivo

que proveen todos los requerimientos nutritivos para el desarrollo de los
microorganismos, y además se les brinda todas las condiciones ambientales
óptimas para su crecimiento (temperatura, pH, etc.).
Medios de cultivo
Un medio de cultivo es una mezcla balanceada de los requerimientos nutritivos

que tienen los microorganismos a concentraciones tales que permiten el buen
crecimiento de los mismos. Los medios de cultivo deben proporcionar los
ingredientes químicos (nutrientes) que las células requieren para sintetizar las
moléculas que las componen, permitiendo así la supervivencia y multiplicación
de los microorganismos. Los medios de cultivo están constituidos en general
por: base mineral, fuente de carbono, fuente de energía, fuente de nitrógeno y
factores de crecimiento si son necesarios. La combinación entre los diferentes
componentes químicos varía de acuerdo a las características nutricionales de
cada microorganismo a cultivar. No hay ningún medio o condiciones de cultivo
que permita el crecimiento de todos los microorganismos que se encuentran en
la naturaleza. No obstante, hay medios que permiten el desarrollo de un gran
número de microorganismos y otros en los cuales se desarrollan sólo algunos

de ellos.
Los requerimientos nutricionales varían entre microorganismos,

dependiendo del tipo de metabolismo que presenten y de su capacidad
biosintética. Algunos nutrientes se necesitan en grandes cantidades
(macronutrientes) y otros en menor abundancia, incluso en cantidades muy
pequeñas (micronutrientes).
Los macronutrientes incluyen los principales elementos que constituyen

las macromoléculas, es decir carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, fósforo y
azufre entre otros. Los micronutrientes son tan importantes para el
funcionamiento celular como los macronutrientes pero se requieren en
cantidades tan pequeñas que generalmente no es necesario agregarlos a los
medios de cultivo. Estos suelen ser metales (cromo, cobalto, cobre,
manganeso, molibdeno, etc.), muchos de los cuales tienen función estructural
en varias enzimas.
Algunos microorganismos necesitan, además, compuestos orgánicos

que son incapaces de sintetizar (factores de crecimiento). Estos compuestos se
requieren en bajas cantidades e incluyen vitaminas, aminoácidos, purinas y
pirimidinas.
Además de los nutrientes, al momento de preparar un medio de cultivo

debe tenerse en cuenta el pH que va a tener. En general el pH al cual
desarrollan la mayoría de las bacterias es cercano a la neutralidad aunque
puede variar entre 5 y 9 según las especies. Los hongos desarrollan
preferencialmente en pH ácidos (5 a 6,5) y los actinomycetes suelen crecer a
pH más básicos. Es por ello, que cuando se prepara un medio, el pH se ajusta
de acuerdo al organismo que se desea cultivar.
Clasificación de los medios de cultivos
Los medios de cultivo pueden clasificarse según distintos aspectos:
Por el estado físico:
 Líquido (caldo)
 Semisólido (0,2 % agar)
 Sólido (1- 2 % agar)
Por su composición química:
 Sintético o químicamente definido: se conoce la composición química

exacta de sus constituyentes y las cantidades en que deben agregarse
para formular el medio de cultivo.
 Complejo o químicamente indefinido: contienen al menos un componente
cuya composición química exacta no se conoce, por ejemplo extracto de
levadura, triptona, o peptona.
Por su uso en el laboratorio (función):
 Generales: son medios que permiten el desarrollo de microorganismos con

bajos requerimientos nutricionales. Por ejemplo: agar nutritivo, caldo
nutritivo, etc. (Tabla 2).
 Selectivos o inhibitorios: contienen además de los nutrientes, sustancias
que inhiben selectivamente el desarrollo de algunos microorganismos
permitiendo el crecimiento de otros. Por ejemplo: caldo Mc Conkey.
 Diferenciales: permiten distinguir microorganismos por su crecimiento
diferencial en el medio (Tabla 3). Para formularlos se consideran las
propiedades metabólicas particulares del/de los microorganismo/s que se
desea/n detectar y se agrega al medio un indicador que las evidencie. Por
ejemplo: medio Y.E.M. con rojo Congo.
Preparación de un medio de cultivo
La mayoría de los medios de cultivo están disponibles comercialmente en polvo

por lo que sólo debe pesarse la cantidad a utilizar e hidratarse en agua
destilada en la concentración indicada por el comerciante. En cambio, existen
otros medios de cultivo que no se encuentran disponibles en el mercado y que

deben prepararse a partir de sus componentes.
Medios de cultivo líquidos:

Para ello, se debe leer atentamente la composición química del mismo y pesar
la cantidad necesaria de cada constituyente, según el volumen de medio de
cultivo a preparar. Luego se deben disolver los ingredientes del medio en el
volumen requerido de agua destilada, agitando el recipiente con una varilla de
vidrio o barra magnética y llevar a volumen final en recipientes aforados. En el
caso de los medios disponibles comercialmente no debe regularse el pH; en
cambio; en los medios preparados en el laboratorio se debe medir el pH y de
ser necesario el mismo debe ajustarse con soluciones de NaOH o H 3PO4 (1 N).
Finalmente, el medio se coloca en tubos de ensayo, matraces, frascos,
botellas, o en cualquier recipiente acorde al uso que se le vaya a dar y al
método de esterilización. La boca del recipiente debe taparse con algodón-
gasa y papel de aluminio.
Medios de cultivo sólidos:

Se procede de la misma manera descripta para los medios de cultivo líquidos
pero se agrega un agente solidificante. Si bien, existen varios tipos de agentes
solidificantes, el más utilizado es el agar-agar, que es un polisacárido extraído
de algas marinas. Este compuesto puede estar incluido en la mezcla comercial
o agregarse durante la preparación. El agar-agar no es soluble en agua a
temperatura ambiente por lo tanto, previo a la esterilización, el medio debe
fundirse a 100 ºC para lograr una mezcla homogénea. El agar-agar es muy
utilizado como solidificante, debido a que gelifica a 40-45°C y no es degradado
por los microorganismos. Además, su poder de gelificación no es afectado por
varios ciclos de calentamiento y solidificación. Los medios sólidos suelen
fraccionarse en tubos de ensayo. Luego de la esterilización pueden ser
utilizados para cultivos en caja de Petri o cultivos en pico de flauta. Para lograr
el pico de flauta se deja enfriar el medio sólido en una disposición inclinada. En
el caso en que se requiere preparar un medio de cultivo semisólido se
disminuyen las concentraciones del agente solidificante para lograr la
consistencia deseada.
Tabla 2. Composición química de un medio de cultivo general
COMPUESTO CANTIDAD
Fuente de C y energía Almidón 12 g
Fuente de N NaNO3 0.5 g
Base mineral KH2PO4 1.0 g
MgSO4 .7H2O 0.5 g
Agente solidificante Agar-agar 15 g
Agua Agua destilada 1000 mL
pH = 7.0
Tabla 3. Composición química de un medio diferencial para Fijadores de

nitrógeno
COMPUESTO CANTIDAD
Fuente de C y energía Sucrosa 20 g
Base mineral K2HPO4 0.15 g
CaCl2 0.01 g
MgSO4.7H2O 0.2 g
Na2MoO4 0.002 g
FeCl3 0.01 g
CaCO3 0.1 g
Agua Agua destilada 1000 mL
pH = 7.0
Pasos a seguir para preparar un medio de cultivo:
1. Pesar los componentes sólidos.

2. Disolver los componentes en agua destilada (hidratación).
3. Regular pH. Si el medio es ácido subir el pH con NaOH (1N) y si es alcalino
bajar con H3PO4 (1N). No se debe utilizar HCl debido a la alta toxicidad del
cloro sobre las bacterias.
4. Si el medio es sólido, pesar el agar-agar y fundir al calor hasta ebullición
para que pueda gelificar cuando se enfría (40-45°C).
5. Fraccionar los medios líquidos en frío y los sólidos en caliente (colocar 15-20
mL de medio de cultivo tubos de ensayo con si se van a utilizar para cajas de
Petri y colocar 5 mL si se harán tubos en agar inclinado o pico de flauta).
6. Acondicionar los envases para esterilizar con tapones de algodón-gasa

envueltos en papel poroso o papel aluminio.
7. Esterilizar en autoclave: los medios deben siempre esterilizarse en el día.
8. Para obtener medios en “pico de flauta”, después de la esterilización y antes
que solidifiquen, apoyar los tubos en un ángulo adecuado para obtener mayor
superficie de crecimiento.
9. Conservar los medios estériles en heladera (4-5°C).
1. Preparación de medios de cultivo generales
- Preparar 50 mL de medio de cultivo sólido general (agar nutritivo) y 25 mL

de medio de cultivo general líquido (caldo nutritivo).
- Fraccionar el medio de cultivo sólido: 15 mL de medio en cada tubo de
ensayo (para cajas de petri) y 5 mL en cada tubo de ensayo (para tubos
pico de flauta).
- Rotular
- Acondicionar para esterilizar
- Esterilizar
2. Preparación de cajas de petri y picos de flauta
- Pasar el medio de cultivo sólido preparado a cajas de petri y colocar los

tubos para pico de flauta inclinados sobre la mesada hasta su solidificación.
3. Siembra de microorganismos del suelo
Trabajando en condiciones de asepsia:

- Colocar un gramo de suelo (utilizando el suelo oreado y tamizado en el
práctico anterior) en 25 mL de medio de cultivo líquido general (preparado
en el práctico) y en 25 mL de medio diferencial líquido (para fijadores de
nitrógeno) provisto por el profesor.
- Rotular
- Incubar a 28-30°C.
4. Actividad extra para trabajar en el Práctico Nº 3
Utilizando el suelo oreado y tamizado en el práctico anterior realizar la siguiente

actividad:
- Colocar la muestra de suelo en vaso de plástico.
- Regar al 60% de la capacidad de campo (es el contenido de agua o
humedad que es capaz de retener el suelo luego de saturación).
- Colocar dos portaobjetos dentro del vaso, dejando dos centímetros libres
(sin enterrar) por encima de la muestra de suelo y con una separación de 3
centímetros entre ellos.
- Cerrar el vaso con polietileno (lo más herméticamente posible) para evitar
la pérdida de humedad.
- Incubar a 28-30ºC.
TRABAJO PRÁCTICO N° 3: TÉCNICAS PARA LA OBSERVACIÓN,

AISLAMIENTO Y CONSERVACIÓN DE MICROORGANISMOS
Objetivos:
 Conocer el manejo del microscopio óptico, sus partes y utilidad en el

laboratorio de microbiología.
 Conocer las técnicas básicas para la realización de coloraciones simples y
dobles.
 Ser capaz de explicar el fundamento de la coloración de Gram y mencionar
sus utilidades diagnósticas.
 Conocer las técnicas de aislamiento de microorganismos para obtener
cultivos puros.
 Adquirir habilidad para la observación de microorganismos.
 Adquirir habilidad en el aislamiento de microorganismos en medio sólido.
 Valorar la responsabilidad, interacción, cooperación y respeto para fomentar
una eficiente labor grupal.
INTRODUCCIÓN
Las bacterias son organismos pequeños y translúcidos, por lo que su

visualización es muy dificultosa. Para estudiar a los microorganismos es
necesario observarlos vivos o muertos y con este fin se utilizan lentes que
incrementan su tamaño. En este sentido, para los trabajos de rutina en
microbiología se utiliza el microscopio óptico, mientras que para el examen de
las estructuras intracelulares se utiliza el microscopio electrónico. Los
microscopios ópticos usan lentes para aumentar el tamaño de los organismos
que se examinan. La capacidad de aumento de un microscopio óptico se
calcula multiplicando el aumento del objetivo por el aumento del ocular.
Aumentos de 1500 veces están cercanos al límite de lo que se puede
conseguir con un microscopio óptico. Dentro de los microscopios ópticos más
comunes tenemos: los de campo claro, de campo oscuro, de contraste de
fases y de fluorescencia. En cambio, con los microscopios electrónicos se
obtiene mayor resolución, ya que la muestra es atravesada por un haz de
electrones en lugar de la luz. Existen varios tipos de microscopios electrónicos,
sin embargo, los más utilizados son: el microscopio electrónico de transmisión

(MET) y el microscopio electrónico de barrido (MEB).
El poder de resolución es la capacidad de poder ver dos puntos muy

cercanos como unidades distintas y separadas. Aunque el aumento de puede
incrementarse prácticamente sin límites en los microscopios ópticos, no ocurre
lo mismo con la resolución porque está limitada por las propiedades físicas de
la luz. El poder de resolución es el responsable de la calidad, claridad, nitidez y
fineza detallada de la imagen. El máximo poder de resolución en un
microscopio óptico es de 0,2 µm, en cambio, en un microscopio electrónico es
mucho menor (0,01 µm) y es por ello que con él se pueden observar las
estructuras subcelulares.
Observación microscópica
Para observar una muestra al microscopio óptico, que es el que se utiliza de

rutina en el laboratorio, podemos realizar:
1- Preparaciones húmedas: se realizan colocando una gota de la suspensión

de microorganismos entre un portaobjeto y un cubreobjetos y se observan
directamente sin colorear ni disturbar la muestra.
2- Preparaciones fijadas: se coloca con ayuda de un ansa una gota del cultivo
a analizar sobre el portaobjetos (extendido) y se fija (mediante calor o agentes
químicos). En el caso de la fijación por calor se pasa el portaobjetos por la
llama del mechero con lo cual se logra adherir (fijar) el material al vidrio. La
fijación se produce principalmente debido a la coagulación de las proteínas
presentes en las células. Este paso es crucial ya que si no fijamos el preparado
adecuadamente no podremos observar los microorganismos en el microscopio
a la hora de realizar la coloración. Al realizar el proceso de fijación, las
bacterias mueren y sus paredes se vuelven más permeables a los colorantes.
Otra manera de realizar la fijación es mediante agentes químicos (alcoholes,
ácido acético, etc). Luego de fijado el preparado puede ser sometido a
diferentes tipos de coloraciones dependiendo la estructura u organismo que se
quiera poner de manifiesto.
Métodos de coloración
Las coloraciones o tinciones son técnicas que permiten observar

microorganismos en función de la afinidad de diversas estructuras celulares
con determinadas sustancias colorantes. Los colorantes son compuestos
orgánicos que tienen las siguientes funciones: a) permiten hacer visibles los
objetos microscópicos y transparentes; b) revelan su forma y tamaño y c)
producen reacciones químicas específicas.
Existen dos tipos de colorantes:
- Catiónicos: son sustancias que están cargadas positivamente y por ello se

combinan con los constituyentes celulares cargados negativamente, como los
ácidos nucleicos y los polisacáridos ácidos. Ejemplos: azul de metileno, el
cristal violeta y safranina.
- Aniónicos: son sustancias cargadas negativamente y se combinan con

componentes celulares cargados positivamente como es el caso de algunas
proteínas. Ejemplos: fucsina ácida, rojo congo, etc.
Distintos caracteres son utilizados para la identificación de los

microorganismos, entre ellos sus características morfológicas: forma celular,
agrupamiento, tipo de pared, presencia de cápsulas, endosporas y flagelos. La
observación al microscopio utilizando distintas técnicas de tinción permite
obtener esta información. Además, dependiendo de la cantidad de colorantes
que se utilizan y de que estructuras celulares se quieren resaltar, las
coloraciones pueden ser:
- Simples: utilizan un solo colorante y se basan en el hecho de que las células

tienen una composición química diferente a la de su entorno, de modo que
ambos se comportan de forma diferente frente al colorante (Figura 1).
- Diferenciales: utilizan más de un colorante y se fundamentan en que distintos

tipos de células tienen distinta composición o estructura química, y por lo tanto
reaccionan de forma diferente frente a uno u otro colorante. En este grupo se
encuentra incluida la tinción de Gram.
Preparación y fijación de
un extendido por calor
Coloración
Observación
Figura 1. Secuencia de una coloración simple
Tinción de Gram
Es definida como una tinción diferencial, ya que utiliza dos colorantes y clasifica
a los microorganismos en dos grandes grupos: bacterias Gram negativas y
Gram positivas. Fue desarrollada por el científico danés Hans Christian Gram
en 1884, a quien debe su nombre. Los fundamentos de la tinción de Gram
están basados en las características de la pared celular de las bacterias Gram
positivas y Gram negativas, la cual le confiere propiedades determinantes a
cada microorganismo y determina sus características tintoriales. (Ver
complemento teórico, Pared celular Unidad 1) (Tabla 1).
Tabla 1. Secuencia de una tinción de Gram
Pasos Observación Gram + Gram -

1- Se tiñe el extendido
Todas las bacterias se
con el colorante cristal
tiñen de violeta.
violeta durante 1 minuto.
2- Se añade Lugol
(solución de yodo-ioduro
Todas las bacterias se
potásico) para fijar el
tiñen de violeta.
colorante durante 1
minuto.
3- Se decolora el Las bacterias Gram
extendido con una positivas se mantienen
mezcla de alcohol- de color violeta y las
acetona. Se enjuaga el Gram negativas se
extendido con agua. decoloran.
4- Se tiñe el extendido
con fucsina durante 30
segundos, que funciona
Las bacterias Gram
como un colorante
positivas se mantienen
secundario y sirve para
violetas y las Gram
teñir las bacterias que no
negativas se tiñen de
pudieron retener el
rosa.
complejo cristal violeta-
yodo. Enjuagar el
extendido con agua.
Obtención de cultivos puros
Los microorganismos por su pequeño tamaño se estudian como poblaciones

denominadas “cultivos”. Se denomina cultivo puro a un conjunto de
microorganismos genéticamente iguales, obtenidos a partir de una sola célula o
de una colonia formada por una sola célula. Esta célula inicial se obtiene
mediante aislamiento en medio sólido, que es el procedimiento que permite
separar un microorganismo de una población mixta, que es la forma en la cual
se encuentran generalmente en la naturaleza.
Métodos de aislamiento
Existen numerosos métodos para aislar microorganismos. Los de mayor

utilidad en microbiología de suelo son: aislamiento en medio sólido y
aislamiento biológico.
1. Aislamiento en medio sólido
Consiste en separar e inmovilizar individuos en un medio agarizado. De esta

manera cada célula al multiplicarse formará una colonia visible
macroscópicamente. La técnica más común de aislamiento es la de “estrías en
superficie o método de aislamiento por agotamiento” (Figura 2) y consiste en
diluir progresivamente una alícuota de un cultivo (inóculo) mediante el trazado
de líneas sobre la superficie del agar (estrías). Se inocula la muestra sobre un
extremo de la placa con un ansa y se extiende formando estrías sobre la
superficie en varios sentidos, en las primeras estrías se obtiene crecimiento
confluente debido a que el inóculo está muy concentrado y en las últimas
estrías al quedar menos microorganismos en el ansa, se obtienen colonias
aisladas originadas a partir de cada célula.
Figura 2. Aislamiento por agotamiento o estriado.
2. Aislamiento biológico
Consiste en inocular organismos vivos (animales o plantas) con las bacterias

en estudio para posteriormente aislarlas en estado puro a partir de la sangre o
células especiales de los organismos. Es muy utilizado cuando se trabaja con
bacterias patógenas y simbióticas (por ej. aislamiento de cepas de rizobios a
partir de nódulos de leguminosas).
Conservación de cultivos puros
La conservación de cultivos puros tiene el propósito de poder mantener y

preservar los cultivos puros por períodos largos de tiempo con el objetivo de: a)
preservar la pureza genética del cultivo sin pérdida de ninguna de sus
propiedades bioquímicas; b) preservar los niveles de su productividad inicial y
c) lograr que el cultivo pueda ser transportado y manejado con facilidad.
Técnicas de conservación de cultivos puros:
- Liofilización: consiste en congelar rápidamente una suspensión de

microorganismos y eliminar el agua (desecación) como vapor directamente
desde hielo sin pasar por el estado intermedio líquido. Luego los liófilos se
conservan entre 0 y 5°C durante muchos años. Para su recuperación se
resuspende el liófilo en soluciones y temperaturas adecuadas.
- Congelación: se coloca un cultivo puro de microorganismos suspendidos en

medio líquido y luego se congela a -90°C recubiertos con glicerol (agente
crioprotector). Con esta técnica se disminuye o anula el metabolismo del
microorganismo, realizando un cultivo en fase estacionaria (alta resistencia a
daños). El cultivo puede descongelarse y usarse incluso varios años después.
- Subcultivos seriados: esta técnica consiste en cultivar los microorganismos en

medio sólido pico de flauta y conservarlos en la heladera (4-5ºC), repicando el
cultivo de manera periódica en un medio nutritivo fresco para garantizar la
viabilidad y pureza del mismo.
Manejo del material en condiciones de asepsia
Las condiciones de asepsia son clave para trabajar con microorganismos. Los
principales requisitos para trabajar asépticamente son:
- La atmósfera del laboratorio debe ser lo más limpia posible (evitar corrientes
de aire, polvo, humo, etc.). Lo más adecuado es manejar los cultivos de
microorganismos en cámaras de flujo laminar. Estas cámaras consisten en
gabinetes cerrados con flujo de aire filtrado hacia el operador, con lo que se
evita la introducción de elementos contaminantes en la mesa de trabajo. Es
conveniente que toda la habitación sea sometida a radiación UV antes de
trabajar.
- La superficie de la mesa de trabajo debe desinfectarse con alcohol o

hipoclorito antes de comenzar y al finalizar el trabajo.
- Cuando se toma material desde un cultivo de microorganismos, el ansa debe

ser previamente esterilizada a la llama, proceso que se repite después de ser
utilizada.
- Cuando se destapa un recipiente conteniendo material estéril o un cultivo, se

debe flamear la boca del recipiente y mantenerlo cerca de la llama mientras
se trabaja. Al calentar la boca del recipiente se produce una corriente de aire
caliente desde adentro hacia afuera que no permite la entrada de elementos
contaminantes. Los recipientes deben flamearse nuevamente antes de
taparlos.
1. Trabajando en condiciones de asepsia, realizar coloraciones simples

(con el colorante fucsina) a partir de los cultivos de suelo en medio
general y diferencial para fijadores de nitrógeno sembrados en el
práctico anterior.
Procedimiento:
- Extender con el ansa una alícuota de cultivo de manera uniforme sobre el
portaobjeto.
- Fijar los extendidos sobre la llama del mechero
- Cubrir el portaobjeto con fucsina.
- Dejar actuar durante un minuto.
- Lavar con agua.
- Secar en la columna de aire caliente del mechero.
- Observar al microscopio con objetivo de inmersión (100 x).
2. Coloración simple (fijación con ácido acético)
Realizar una coloración simple con fucsina a los portaobjetos enterrados

(Técnica de Rossy-Cholodny) preparados en el práctico anterior.
- Sacar los portaobjetos con cuidado (remover el suelo en exceso).

- Fijar el material con ácido acético al 40% durante 5 minutos.
- Cubrir el portaobjeto con fucsina.
- Dejar actuar durante un minuto.
- Lavar con agua.
- Secar en la columna de aire caliente del mechero.
- Observar al microscopio con objetivo de inmersión.
3. Coloración diferencial
Trabajando en condiciones de asepsia, realizar una coloración diferencial de

Gram, siguiendo los pasos descriptos anteriormente en la guía de trabajos
prácticos.
4. Aislamiento por agotamiento (estriado)
En condiciones de asepsia tomar con un ansa una alícuota del cultivo en medio
general preparado en el Práctico anterior, colocar la alícuota en un extremo de
la caja de Petri y extenderla formando estrías sobre la superficie del medio de
un cultivo sólido (agar nutritivo) con el objetivo de obtener colonias aisladas.
Luego incubar a 28-30°C.
TRABAJO PRÁCTICO N° 4: ANÁLISIS DE FERTILIDAD MICROBIANA DEL

SUELO
Objetivos:
 Conocer las técnicas actuales de recuento de microorganismos.

 Conocer la importancia del monitoreo de abundancia, actividad y diversidad
de los microorganismos edáficos.
 Obtener dominio en el análisis de grupos funcionales microbianos que
intervienen en la fertilidad del suelo.
 Adquirir habilidades y/o destrezas para la siembra y cultivo de
microorganismos.
INTRODUCCIÓN
La vida microbiana tiene un rol esencial en la formación y el mantenimiento de

la fertilidad del suelo. El monitoreo de la abundancia, actividad y diversidad de
los microorganismos edáficos es de suma importancia en ecosistemas
agrícolas a fin de evaluar el impacto de las diferentes prácticas de manejo
productivo. El análisis microbiológico del suelo estudia la presencia,
abundancia y actividad de las poblaciones microbianas y las interacciones
entre los microorganismos y entre ellos y las plantas. Por tal motivo, se debe
recurrir al uso de técnicas de laboratorio que respeten lo más fielmente posible
las condiciones presentes en el ambiente natural.
Las técnicas de análisis más utilizadas para estimar la abundancia

microbiana incluyen:
1- Recuento de células totales (células vivas y muertas).
2- Recuento de células viables (células que aún presentan capacidad para

reproducirse).
1- Recuento de células totales
a) Método directo (Cámara de Petroff‐Hausser)
Este método consiste en el contaje de células microbianas (vivas y muertas)

por visualización al microscopio. Para ello, se utilizan portaobjetos especiales
con una graduación en superficie que retiene un volumen de inóculo conocido.
La cámara de recuento cuenta con las siguientes medidas conocidas:
- Tiene 0,02 mm de profundidad;
- Presenta un área de 1 mm2, dividida en un retículo de 25 cuadrados grandes
- Cada cuadrado grande está subdividido a su vez en 16 cuadrados pequeños
Es decir, la muestra se distribuye en 16 x 25 = 400 cuadros pequeños.
El método de recuento directo (Figura 1) es una manera rápida de

estimar el número de células microbianas pero tiene una serie de limitaciones,
por ejemplo, las células muertas no se distinguen de las vivas, las células
pequeñas son difíciles de visualizar y además, si el número de células vistas en
el campo del microscopio es muy pequeño y poco significativo este método no
es forma adecuada de evaluar el número de células.
Forma de calcular el número de

células por mL de muestra
Portaobjeto
3
12 células x 25 cuadrados x 50 x 10
Número x mm2
Sitio donde se coloca la Número x mm3

Observación microscópica: todas
muestra. El espacio entre
las células son contadas dentro de Número x cm3 o /mL
cubre y porta es de 0,02 mm
un cuadrado grande (16 cuadrados
(1/50 mm). La rejilla tiene 25
pequeños). Ej. 12 células
cuadrados grandes, un área
2
de 1 mm y un volumen total
3
de 0,02 mm
Figura 1. Cámara de recuento

b) Método turbidimétrico:
Se basa en la capacidad de las células para dispersar la luz que incide sobre
ellas, siendo el grado de dispersión proporcional a la biomasa o cantidad de
células presente. La turbidez es la disminución de la luz transmitida a través del
tubo (Transmitancia), lo que equivale a mayor cantidad de luz absorbida
(Absorbancia). Para poder medir la absorbancia se utiliza un espectrofotómetro
donde las lecturas obtenidas en el aparato se expresan en unidades de
densidad óptica (DO). Este método requiere realizar previamente una curva
patrón relacionando la DO con recuentos (mediante otros métodos) realizados
para cada tipo de microorganismo estudiado. Estos métodos son ampliamente
usados para evaluar el crecimiento de una población sin disturbar la muestra
(Figura 2).
Luz incidente
Filtro (filtra diferentes longitudes de onda)
Muestra con células

Luz no dispersada
Fotocélula (mide la luz no dispersada)
Figura 2. Espectrofotómetro
2- Recuento de células viables:
a) Recuento en medio sólido:
Consiste en contar las colonias que se desarrollan sobre o dentro del agar
asumiendo que cada célula origina una sola colonia. Como no siempre una
colonia se forma a partir de una sola célula, los resultados se expresan en
unidades formadoras de colonias (UFC). A pesar de esta limitación es un
método ampliamente utilizado debido a su practicidad. Antes de realizar la
siembra de una muestra mediante este método, usualmente se realizan
diluciones seriadas. El resultado se expresa en UFC/mL o UFC/g.
UFC/mL o UFC/g = colonias contadas x (1/factor de dilución) x (1/volumen de

inóculo).
Factor de dilución: Dilución utilizada
Volumen de inóculo: 1 mL (para siembra por embebido y 0,1 mL para siembra

en superficie).
Existen básicamente dos formas de realizar recuento en medio sólido:
- Siembra por inmersión o embebido: se siembra el inóculo (generalmente 1

mL) en una placa o caja de Petri y sobre el mismo se vierte el medio de cultivo
previamente fundido (a una temperatura de aproximadamente 45-50ºC para
evitar la muerte de microorganismos) (Figura 3).
Solidificación e
incubación
Colonias creciendo
en superficie
Colonias creciendo
embebidas en el agar
El inóculo es Medio estéril es adicionado y
pipeteado dentro de mezclado con el inóculo
una placa estéril
Figura 3. Método de siembra por inmersión

- Siembra en superficie: se vierte sobre una placa de Petri el medio de cultivo

fundido y se deja solidificar. Luego, se coloca sobre la superficie el inóculo a
sembrar (generalmente 0,1 mL). Con ayuda de una espátula de Drigalsky
estéril se extiende el inóculo hasta su absorción total por el medio de cultivo
(Figura 4).
Colonias creciendo
Incubación en superficie
Se coloca una alícuota (0,1 mL) Se esparce el inóculo con

sobre la superficie del agar espátula de Drigalsky
Figura 4. Método de siembra en superficie
b) Recuento en medio líquido:
Sirve para estimar la población de microorganismos viables en

muestras de suelo, agua o alimentos. La metodología de la técnica se basa en
la siembra de volúmenes secuenciales de base 10 (diluciones) de la muestra
pura o 1 mL de las diluciones decimales. El número de diluciones dependerá
de la cantidad de microorganismos presentes en la muestra (a mayor cantidad
de microorganismos mayor cantidad de diluciones) (Figura 5).
El método de número más probable (NMP) es una estrategia eficiente

de estimación de las densidades poblacionales especialmente cuando una
evaluación cuantitativa de células individuales no es factible. La técnica se
basa en la determinación de la presencia o ausencia (tubos positivos o
negativos) en réplicas de diluciones consecutivas de atributos particulares de
los microorganismos presentes en muestras de suelo u otros ambientes.
Por lo tanto, un requisito importante de este método es la necesidad de

poder reconocer un atributo particular de la población(es) en el medio de
crecimiento a utilizarse. Generalmente se evalúa el consumo de algún sustrato
y/o la aparición de algún producto microbiano (ácido, gas, etc.). El estimado de
densidad poblacional se obtiene del patrón de ocurrencia de ese atributo en las
diluciones seriadas y del uso de una tabla probabililística (tabla de Mc. Grady)
(Tabla 1). Para ingresar a la tabla de Mc. Grady es necesario formar un número
conformado por la cantidad de tubos con actividad metabólica positiva (número

característico).
Algunas de las ventajas del método del Número más Probable son: (a)
la capacidad de estimar tamaños poblacionales basados en atributos
relacionados a un proceso (selectividad) (por ejemplo, se puede determinar la
densidad poblacional de organismos con capacidad de degradar la celulosa en
una muestra de suelo utilizando medios de cultivo que contengan celulosa
como única fuente de carbono), (b) proveer una recuperación uniforme de las
poblaciones microbianas de suelos diversificados, (c) determinar sólo
organismos vivos y activos metabólicamente, y (d) ser más rápido e incluso
más confiable que los métodos tradicionales de esparcimiento en platos de
cultivo.
Diluciones seriadas
Suspensión o
inóculo a sembrar Batería de tres tubos
Figura 5. Método del Número Más Probable

Recuento de células viables aplicadas a grupos funcionales
Grupo funcional: conjunto de microorganismos que realizan procesos

metabólicos semejantes, independientemente de su taxonomía. Para el análisis
de la fertilidad del suelo se suelen analizar cuatro grupos microbianos:
amonificadores, celulolíticos, nitrificadores y fijadores de nitrógeno.
Pasos para determinar la abundancia de los grupos funcionales que

intervienen en la fertilidad del suelo.
1- Suspensión y dilución de suelo
Para poder realizar los recuentos, el suelo debe ser suspendido/diluído

(generalmente 10 g de suelo se colocan en 90 mL de solución salina estéril).
Como en el suelo la cantidad de microorganismos es muy grande se deben
realizar diluciones de la suspensión/dilución para obtener un número factible de
microorganismos que pueda ser contado. Por ejemplo, cuando se realizan
métodos de recuento en medio sólido, el número factible de microorganismos
que puede ser contado en una caja de Petri debe estar en el rango de 30 a 300
colonias por caja. Asimismo, en el caso del método de recuento en medio
líquido (Número Más Probable), para poder ingresar a la tabla de Mc. Grady se
requiere al menos que exista un tubo negativo. Para poder cumplir con estos
requisitos, comúnmente se realizan diluciones al décimo (1 mL de la muestra
en 9 mL de solución salina estéril) (Figura 6).
2- Siembra en medios selectivos líquidos y sólidos
Para realizar la siembra de los microorganismos se procede a colocar 1 mL de

cada dilución de suelo utilizada en medios selectivos para los distintos grupos
funcionales. Para optimizar el procedimiento se recomienda comenzar la
siembra con las diluciones más altas, de esa manera se puede utilizar solo una
pipeta estéril por muestra.
Grupos funcionales a evaluar:
Amonificadores: Debido a que es el grupo más abundante en el suelo, se

siembran las tres diluciones más altas. La siembra se realiza por triplicado: se
coloca 1 mL de las diluciones -9, -8 y -7 en tubos conteniendo el medio líquido
selectivo (con asparagina). Se incuba a 28- 30ºC durante 7 días.
Celulolíticos: Se siembra por triplicado 1 mL de las diluciones -6, -5 y -4 en

tubos conteniendo el medio líquido selectivo (con papel de filtro). Se incuba a
28- 30ºC durante 15 días.
Fijadores de nitrógeno de vida libre: Se siembra 1 mL de la dilución -4 en

una caja de Petri y se agrega el medio sólido selectivo (sin N). Se incuba a 28-
30ºC durante 5 días.
Nitrificadores: Debido a que es el grupo menos abundante en el suelo se

siembran en las tres diluciones más bajas. Se siembra por triplicado 1 mL de
las diluciones -4, -3 y -2 en los tubos conteniendo el medio líquido selectivo
(con sulfato de amonio). Se incuba a 28- 30ºC durante 21 días.
1 mL 1 mL 1 mL 1 mL 1 mL 1 mL 1 mL 1 mL
X g suelo
en
X mL de solución
salina estéril Suspensión/dilución
10-2 10-3 10-4 10-5 10-6 10-7 10-8 10-9
10-1
Agitar 2 o 3 minutos
Recuento en medio sólido Recuento en medio líquido

(Embebido) (NMP)
Organismos fijadores de N Nitrificadores Celulolíticos Amonificadores
ESTUFA
LECTURA
Figura 6. Esquema de siembra de los grupos funcionales

3- Lectura
Una vez que cada uno de los grupos funcionales han sido incubado se procede
a la lectura. En el caso de realizar recuento en medio líquido, para poder
obtener el NMP se procede de la siguiente manera: 1) se ordenan los tubos
desde la dilución más concentrada a la más diluida que se utilizó para sembrar
cada grupo funcional; 2) se cuentan los tubos positivos de cada dilución
(número característico) y 3) se ingresa a la tabla de Mc Grady con el numero
característico para obtener el NMP.
Amonificadores: se agregan 2 o 3 gotas de reactivo de Nessler en cada tubo

y se cuentan los tubos positivos (color ocre por presencia de amonio). Se
ordena la cifra para obtener el número característico y se ingresa a la tabla de
Mc. Grady para obtener el número más probable.
Celulolíticos: se cuentan los tubos positivos (colonias sobre el papel o

alteración del mismo). Se ordena la cifra para obtener el número característico
y se ingresa a la tabla de Mc. Grady.
Fijadores de nitrógeno de vida libre: se cuentan las colonias (UFC) que se

formaron en la caja de Petri.
Nitrificadores: se agrega 0,1 mL de ácido sulfúrico concentrado y unas gotas

de di fenilamina sulfúrica en cada tubo y se cuentan los tubos positivos (color
azul por presencia de nitrato). Se ordena la cifra para obtener el número
característico y se ingresa a la tabla de Mc. Grady.
Tabla 1. Mc. Grady para tres tubos
Nº Nº
NMP Nº Característico NMP NMP
Característico Característico
000 ‹0.3 111 1.1 222 3.5
001 0.3 112 1.5 223 4.2
002 0.6 113 1.9 230 2.9
003 0.9 120 1.1 231 3.6
010 0.3 121 1.5 232 4.4
011 0.61 122 2.0 233 5.3
012 0.92 123 2.4 300 2.3
013 1.2 130 1.6 301 3.9
020 0.62 131 2.0 302 6.4
021 0.93 132 2.4 303 9.5
022 1.2 133 2.9 310 4.3
023 1.6 200 0.91 311 7.5
030 0.94 201 1.4 312 12
031 1.3 202 2.0 313 16
032 1.6 203 2.6 320 9.3
033 1.9 210 1.5 321 15
100 0.36 211 2.0 322 21
101 0.72 212 2.7 323 29
102 1.1 213 3.4 330 24
103 1.5 220 2.1 331 46
110 0.73 221 2.8 332 110
Cada grupo de alumnos deberá realizar la siguiente actividad:
1. Siembra de grupos funcionales
- Trabajando en condiciones de asepsia, realizar una suspensión (10 gramos

de suelo en 90 mL de solución salina estéril).
- A partir de la suspensión realizar diluciones al décimo.
- Realizar la siembra de grupos funcionales (nitrificadores, celulolíticos,
amonificadores y fijadores de N2) en medios de cultivo selectivos y
diferenciales.
2. Recuento de microorganismos de diferentes grupos funcionales
- Realizar el recuento de microorganismos: fijadores de nitrógeno,

celulolíticos, amonificadores y nitrificadores.
3. Actividad extra para trabajar en el Práctico Nº 5
Utilizando suelo oreado y tamizado realizar la siguiente actividad:
- Pesar y colocar 20 gramos de suelo en un frasco de 300-400 cc.

- Regar al 60% de la capacidad de campo.
- Colocar (con pipeta) 15 mL de NaOH 0,2 N en dos cubetas.
- Colocar una de las cubetas dentro del frasco con suelo y la otra dentro de
un frasco de 300-400 cc vacio.
- Rotular y cerrar ambos frascos lo más herméticamente posible (usar
polietileno y cinta para sellar los frascos).
TRABAJO PRÁCTICO N° 5: ACTIVIDAD HETERÓTROFA TOTAL
Objetivos:
 Incorporar conocimientos generales sobre las técnicas de análisis para la

actividad heterótrofa total.
 Conocer la importancia del monitoreo de la actividad de los microorganismos
edáficos.
 Adquirir habilidades y/o destrezas en el análisis de la actividad heterótrofa
total.
INTRODUCCIÓN
La actividad microbiana total evalúa el metabolismo de todos los

microorganismos del suelo en su conjunto. Debido a que el metabolismo más
importante de los microorganismos es la respiración aeróbica, los métodos
para medir la actividad heterótrofa total se basan en determinar la respiración
del suelo mediante el consumo de O2 o la producción de CO2. La técnica para
medir la producción de CO2 es la más difundida debido a su practicidad y
simplicidad metodológica. La respiración del suelo puede medirse en
condiciones controladas de laboratorio (respiración potencial) o directamente a
campo (in situ). Los métodos de medición a campo reflejan de manera más
realista la situación analizada pero suelen ser más difíciles de implementar.
Producción de CO2 del suelo en condiciones de laboratorio
El método se basa en captar el dióxido de carbono (CO 2) producido por una

muestra de suelo en una solución alcalina y transformarlo en carbonato. Para
ello se coloca una muestra de suelo y una cubeta con hidróxido de sodio
(NaOH) en un frasco cerrado herméticamente en condiciones optimas de
humedad (60% de capacidad de campo) y temperatura (28-30°C) por un
período de tiempo. Simultáneamente, debe prepararse un frasco con las
mismas condiciones pero sin muestra de suelo, este frasco es utilizado
“Blanco” para descontar el CO2 proveniente del aire.
Principio químico de la medición del CO2
El CO2 liberado durante la respiración aeróbica en el suelo puede ser absorbido

en solución alcalina y medido como un índice de la tasa de respiración. La
reacción en la cual el CO2 es absorbido durante la incubación es:
CO2 + 2 NaOH Na2CO3 + H2O
Luego de la incubación se debe proceder a la medición de la cantidad

de CO2 producido. Para ello, se realiza una reacción de titulación. La titulación
es un método que permite conocer la concentración de una solución básica a
partir de la neutralización (ácido-base) con una solución ácida de concentración
conocida (o viceversa). Para poder determinar el momento en el cual ocurre la
neutralización se utiliza a menudo indicador de pH. Cuando la solución de
concentración conocida y la solución de concentración desconocida se hacen
reaccionar al punto en el que el número de equivalentes de ácido es igual al
número de equivalentes de base (neutralización), se alcanza el punto de
equivalencia y el indicador de pH cambia de coloración.
base + ácido sal + agua
En este caso para medir el CO2 primero se debe precipitar el carbonato

(CO3-2) con una solución de cloruro de bario (BaCl2):
Na2CO3 + BaCl2 2 NaCl + BaCO3
La titulación se realiza con HCl y como indicador se utiliza la

fenolftaleína. La fenolftaleína en una solución básica es rosa virando a incolora
cuando el pH es neutro y permaneciendo incolora en soluciones ácidas. La
reacción química general que ocurre durante una titulación es:
NaOH + HCl NaCl + H2O
Calculando la diferencia entre la cantidad de mL de HCl utilizados para

titular el blanco y la cantidad de mL de HCl utilizados para titular la muestra, se
obtiene la cantidad de CO2 producido por respiración mediante la siguiente
fórmula:
( Blanco Muestra) 4 ,4
 mgCO2/ d / g
pS
donde :
Blanco: mL de HCl gastados para titular el blanco
Muestra: mL de HCl gastados para titular la muestra
d: días de incubación
pS: peso suelo (g)
4.4: factor de conversión entre mL de HCl y mg de CO 2, que se origina del

siguiente cálculo:
HCl equivale a CO2/2
HCl 0,2 N = HCl/5 equivale a CO2/2 x 5
Peso molecular del CO2 = 44
Por lo tanto: HCl 0,2 N = 44/10 = 4,4
Síntesis del proceso para medir CO2 en laboratorio:

Producción de CO2 del suelo en condiciones a campo
Para ello, se utilizan recipientes herméticos de un volumen conocido que se

entierran hasta cierta profundidad (10 cm) durante un periodo de tiempo. La
cantidad de CO2 formado en ese período se evalúa mediante un detector de
gases graduado acoplado a una jeringa extractora de gases.
Casos prácticos del análisis microbiano del suelo
Para evaluar los cambios en la fertilidad de un suelo, los parámetros biológicos

son más sensibles que los químicos, particularmente los grupos microbianos
poco diversos y poco abundantes (por ejemplo los microorganismos
nitrificadores). Sin embargo para poder interpretar los análisis microbianos de
fertilidad de manera adecuada hay que considerar una serie de factores:
1) No existen valores óptimos absolutos para la fertilidad microbiana de un

suelo debido a que cada lugar tiene características propias en cuanto a
cantidad y actividad de las diferentes poblaciones microbianas. Los
resultados de un suelo problema siempre deben comparase con un
suelo testigo sin disturbar de la misma región.
2) No siempre un mayor número de organismos ni una mayor actividad se

corresponden con suelos de mayor fertilidad. Debe existir un balance
entre los diferentes procesos microbianos en el suelo.
3) Los índices que relacionan parámetros químicos y biológicos como el

índice de mineralización de C (IMC), resultan ser más representativos de
la dinámica del suelo que los parámetros biológicos de manera aislada.
IMC= producción de CO2/contenido de materia orgánica

TRABAJO DE LABORATORIO:
1. Titular las muestras preparadas e incubadas a 28-30°C en el práctico

anterior y calcular el CO2 producido por actividad heterótrofa total.
Procedimiento:
- transferir la solución de cada una de las cubetas a un erlenmeyer.
- agregar 1 mL de BaCl2 al 2% y 1 gota de fenolftaleína a cada una de las

cubetas.
- titular con HCl 0,2 N.
- calcular la cantidad de CO2 producido por gramo de suelo y comparar los

resultados con los demás grupos.
2. Resolver los siguientes problemas de actividad heterótrofa total
a. ¿En cuál de los siguientes resultados de actividad microbiana de suelo se

utilizó más HCl 0,2 N para titular?
- 0,98 mg CO2/g en una muestra de 15 g de suelo con un blanco de

14,5 mL de HCl 0,2 N
- 0,12 mg CO2/g en una muestra de 25 g de suelo con un blanco que

gastó 13,3 mL de HCl 0,2 N
- 0,21 mg CO2/g de suelo en una muestra de 10 g de suelo con un

blanco de 13,9 mL de HCl 0,2 N
b. Calcule la actividad microbiana del suelo expresada como mg CO 2 /g

suelo/ 7días, con los siguientes datos: HCl 0,2 N gastado para titular el
blanco 14,7 mL; HCl 0,2 N gastado para titular la muestra 9,3 mL; peso de
la muestra de suelo 15 g. Siete días de incubación.
3. Analizar y discutir la utilización de parámetros microbiológicos y

químicos para la evaluación del impacto de diferentes manejos
productivos en dos ecosistemas contrastantes de la provincia de
Córdoba.
TRABAJO PRÁCTICO N° 6: FERTILIZANTES BIOLÓGICOS: DESARROLLO

Y CONTROL DE CALIDAD DE INOCULANTES
Objetivos:
 Conocer los parámetros para la selección de cepas.

 Conocer las metodologías y procedimientos microbiológicos para la
evaluación y control de los inoculantes más utilizados en la actualidad.
 Adquirir habilidades y/o destrezas para la evaluación de la inoculación a
campo.
INTRODUCCIÓN
El uso indiscriminado de fertilizantes nitrogenados en agricultura ocasiona

graves problemas de contaminación, ya que no todo el fertilizante que se aplica
lo aprovecha la planta sino que una cantidad importante acaba en aguas
superficiales y subterráneas. En este sentido, una alternativa para disminuir la
utilización de fertilizantes químicos puede ser la utilización de microorganismos
con fijación biológica de nitrógeno (FBN), ya que además de no poseer riesgo
de contaminación ambiental, su efecto está fuertemente sincronizado con los
requerimientos de la planta y generalmente son de menor costo.
En general, se estima que alrededor del 50 % de un fertilizante

nitrogenado cuando es aplicado a los cultivos es absorbido por las plantas y el
otro 50 % o más es almacenado en el suelo para la nutrición de los cultivos
subsiguientes; pero una gran parte de este es transformado en nitrógeno
atmosférico mediante los procesos de denitrificación y otra gran parte es
lixiviado a capas inferiores donde produce contaminación de las aguas
subterráneas y el manto freático en forma de nitrato (NO3-).
Los procesos naturales de FBN juegan un importante rol en la

activación de los sistemas agrícolas sustentables por su beneficio ambiental.
La contribución de la FBN al ciclo global del nitrógeno es importante,
presentando un balance con el proceso de denitrificación. Algunos de los
compuestos de nitrógeno gaseoso originados por denitrificación conjuntamente
con el CO2, producen el efecto invernadero causante en gran medida del

calentamiento global.
Por lo tanto, el incremento de FBN en el suelo, puede mitigar la

necesidad del uso de fertilizantes nitrogenados sintéticos con su consiguiente
efecto benéfico al ciclo de nitrógeno, el calentamiento global y el saneamiento
de las aguas subterráneas y superficiales. Este proceso depende básicamente
de la acción de los microorganismos en conjunto con las plantas (interacción
microorganismo-planta).
Fertilizantes biológicos (inoculantes)
La legislación Argentina define como fertilizantes biológicos a los productos que

contienen uno o varios microorganismos como principal componente sobre un
determinado soporte sólido, líquido u oleoso. Estos productos están formulados
con microorganismos viables benéficos, seleccionados para favorecer la
nutrición y/o promover el crecimiento de las plantas. La calidad de un
inoculante está definida en principio por la eficiencia de la cepa presente en el
producto, que debe ser escogida en base a un riguroso proceso de selección
de cepas en diferentes condiciones agroecológicas. En segundo lugar
dependerá de la formulación del inoculante, la que deberá garantizar el número
mínimo de células viables desde su elaboración y hasta el periodo de
vencimiento en condiciones de almacenamiento determinados y durante el
periodo de vida útil o tiempo de vigencia establecido por los entes de
fiscalización. En general, el periodo de validez de los inoculantes está
condicionado principalmente por las características del soporte y el mismo va
desde los 6 hasta los 18 meses.
Si bien, en nuestro país y en el mundo se ha despertado gran interés

en el uso de microorganismos como los Rizobios para fabricar inoculantes,
otros microorganismos como Pseudomonas y Azospirillum, también son
utilizados como inoculantes. Ese interés ha ido acompañado del desarrollo de
productos microbianos de calidad obteniendo resultados favorables en las
investigaciones y ensayos realizados que provocaron que se incremente en los
últimos años su producción y utilización, en especial como tratamientos a la
semilla previos a la siembra.
Clasificación de los inoculantes
En general, los inoculantes pueden clasificarse según:
- El soporte: puede ser: a) líquido (acuosos con o sin turba en suspensión y

oleosos) o b) sólido (generalmente turba). El soporte constituye la mayor
proporción o volumen del inoculante y su función es la de nutrir y proteger a los
microorganismos frente a factores adversos, durante el periodo que transcurre
desde su elaboración hasta su uso en los sistemas de producción. Los
soportes deben ser capaces de mantener elevadas las concentraciones de
microorganismos viables, sin producir alteraciones en sus propiedades
fisiológicas durante periodos de almacenamiento prolongados. Además, deben
proveer los elementos imprescindibles para la vida de las bacterias (alimento,
oxígeno y humedad), evitar la competencia con otros organismos y no poseer
sustancias tóxicas que alteren a las bacterias.
- La cantidad de cepas con las que estén formulados: Los inoculantes

efectivos pueden integrarse con una sola cepa (inoculantes monocepa), o
pueden contener varias cepas (inoculantes multicepa).
Cualidades de un inoculante efectivo:
- Deberá contener microorganismos seleccionadas por su capacidad para fijar

grandes cantidades de nitrógeno.
- Los microorganismos utilizados deberán ser específicos para el cultivo a
tratar.
- Los microorganismos deben estar adaptados a las condiciones ambientales
del lugar del cultivo.
- Que los microorganismos estén presentes en número adecuado (1 x 109
bacterias/g o mL de inoculante a la fecha de fabricación y 1 x 107 bacterias/g o
mL de inoculante a la fecha de vencimiento). Ley Nº 20466/80.
- Presentar un soporte que debe proteger al rizobio, debe ser fácil de aplicar y
adherirse bien a la semilla.
- No deben poseer contaminantes, es decir, deben estar libre de otras bacterias
que puedan ser perjudiciales a los microorganismos, al ambiente o a la planta.
- Debe estar envasado para proteger a los microorganismos hasta que sea
usado por el productor. Para ello, el envase debe permitir el intercambio de
gases y la retención de la humedad.
- Que el envase provea instrucciones claras y una lista de las especies con las
cuales nodula efectivamente.
- El nombre y dirección del fabricante deben estar impresos en el paquete.
Recomendaciones al comprar un inoculante:
- Observar que el envase cuenta con la siguiente información: a) nombre del

cultivo para el cual es efectivo (nombre común y científico); b) nombre científico
de las especies de microorganismos que contiene el inoculante; c) número de
microorganismos viables por gramo o mL de soporte al momento del
vencimiento y d) fecha de vencimiento, número de lote, instrucciones de uso y
peso neto del inoculante.
- Observar las características del envase (permeable al oxígeno, cámara de
aire, etc.)
- Controlar la fecha de vencimiento ya que es un producto perecedero.
- Controlar que no esté formulado (mezclado) con productos químicos
(curasemillas o insecticidas).
- Observar las condiciones de comercialización (cadena de frío).
Desarrollo de un inoculante para leguminosas
1º etapa: selección de cepas
Antes de comenzar con la preparación, deben elegirse cepas infectivas,

específicas y efectivas para el cultivo a inocular. Estas pueden provenir de
colecciones de cultivos especializadas o pueden aislarse a partir de plantas
bien noduladas (Fig. 1). En el caso de realizar los aislamientos a partir de
nódulos, se seleccionan los nódulos turgentes y se los desinfecta para eliminar
los contaminantes del suelo. Luego, los nódulos son macerados en agua estéril
(liberando los bacteroides a la solución) y posteriormente se procede a la
siembra por estriado en cajas de Petri con medio Y.E.M. (yeast extract
medium) diferencial para el crecimiento de rizobios, con el objetivo de obtener
colonias aisladas (cepas).
Figura 1. Esquema de aislamiento de rizobios a partir de nódulos de plantas

leguminosas.
Las cepas seleccionadas deben ser buenas competidoras con respecto

a las cepas nativas o naturalizadas y deben estar seleccionadas para las
condiciones agroecológicas de la zona o región donde se desarrollarán las
plantas o los hospedantes para los cuales se recomienda. Estas cepas deberán
poseer habilidad para sobrevivir y multiplicarse en el suelo, y sobrevivir en la
semilla. La primera etapa de la selección de cepas se realiza en cámaras de
cultivo en el laboratorio (Fig. 2), en las cuales las cepas que se desean
comparar se prueban en macetas. Para ello, se realizan dos tipos de ensayos:
- Ensayos de infectividad: en los cuales se realiza la preselección de las

mejores estirpes, evaluando la nodulación. Esta queda determinada por la
cantidad de nódulos que producen, ubicación, tamaño y calidad al corte (color
rojo) y actividad fijadora de nitrógeno. Dichas observaciones se realizan en
distintos momentos del ciclo del cultivo, generalmente a los 30 y 60 días, y se
relacionan con su crecimiento y aspecto vegetativo. Con este paso se realiza la
preselección de las cepas de mayor capacidad de nodulación, para luego
realizar una evaluación más compleja del sistema simbiótico.
- Ensayos de efectividad: las cepas elegidas se evalúan en un ambiente

óptimo (cámara de cultivo), con el fin de que desarrollen toda su capacidad
potencial de fijación. Las variables que se evalúan en este caso son
nodulación, materia seca, % de nitrógeno, etc., y por diferencia con los testigos
se puede obtener la cantidad aproximada de nitrógeno que fija una cepa.
La etapa final de selección se realiza a campo. Consiste en realizar

ensayos con las cepas más destacadas de las etapas anteriores a las cuales
se somete a las condiciones que se quieren seleccionar. Este tipo de ensayos
debe repetirse por lo menos tres años con el objeto de contemplar las
variaciones climáticas. Para evaluar los resultados se consideran los
parámetros nodulación, peso seco de nódulos, % de nitrógeno, rendimiento en
grano, entre otros.
Figura 2. Ensayo tipo para selección de cepas de leguminosas.
En el país el IMYZA (INTA-CASTELAR) dispone de una selección de

150 cepas de Bradhyrizobium japonicum (para soja) evaluadas por su
eficiencia para distintas condiciones de suelo, clima y variedad. Este instituto
realiza ensayos en invernáculos, realizando pruebas a campo con las cepas de
mayor eficiencia. De los ensayos allí realizados surgen las recomendaciones
de cepas altamente eficientes para ser empleadas por los fabricantes de
inoculantes nacionales e incluso de otros países.
2º etapa: preparación del cultivo a nivel industrial
En este caso, el primer paso consiste en el desarrollo y crecimiento de la cepa

elegida a pequeña escala (cultivo de iniciación o starter) para posteriormente
inocular el biodigestor (cultivo a nivel industrial).
a) Cultivo de iniciación o pie de cuba: se prepara medio de cultivo Y.E.M.

líquido estéril (cultivo de iniciación). La cantidad de mL de medio de cultivo a
preparar dependerá de la escala a la que se trabaje ( por ej: 500 mL de medio
de cultivo Y.E.M. líquido para un biodigestor de 25 mL o 50 mL para un
biodigestor de 2,5 L). Luego, se inocula el medio de cultivo con la cepa elegida
(conservada en pico de flauta), se coloca el cultivo en un agitador (para

asegurar la aireación del medio) y se incuba a 28-30ºC por 3 o 4 días.
Posteriormente, se controla la viabilidad y pureza del cultivo. Para ello, se

realiza el recuento de microorganismos en medio Y.E.M. sólido y coloraciones
Gram para determinar pureza de la cepa.
b) Siembra en el biodigestor: el cultivo de iniciación o starter previamente

controlado se siembra en el biodigestor representando un 2% del volumen a
inocular (por ej 500 mL se utilizan para inocular un fermentador de 25 litros de
volumen total). El biodigestor es un recipiente destinado a la multiplicación y
desarrollo de cultivos de microorganismos a gran escala. Los biodigestores
pueden ser de vidrio (usados en producciones de escala más pequeña) o
grandes cubas de acero inoxidable con gran capacidad. Dentro de estos
biodigestores encontramos medio de cultivo Asbhy estéril (la diferencia con el
medio Y.E.M., radica en que posee una fuente de carbono menos eficiente
para el crecimiento de los microorganismos, pero más barata). El biodigestor se
inocula con el cultivo de iniciación y se pone en funcionamiento (presenta un
mecanismo de aireación que favorece la disolución de oxígeno). Luego de 3 o
4 días los microorganismos se desarrollan durante la incubación y se cosechan
cuando llegan a una concentración de: 109 células de rizobios por mL.
Nuevamente, en esta etapa se controla la viabilidad y pureza del cultivo
(recuento en medio Y.E.M. sólido y coloraciones Gram para determinar pureza
de la cepa) (Fig. 3).
Figura 3. Producción de inoculantes
Control de calidad de inoculantes
Como todo producto biológico, los inoculantes pueden perder rápidamente su

calidad por variaciones o mutaciones de los cultivos, presentar pérdida de
viabilidad por no poseer el número adecuado de rizobios o por una inadecuada
preservación del producto una vez que este se encuentra en el mercado.
Metodología para el control de calidad de inoculantes de Bradirhizobium

japonicum para cultivo de soja
Si el inoculante es sólido:
- Sanitizar el envase con alcohol 70%.
- Homogeneizar el envase mediante agitación manual (durante 30 segundos).
- En forma aséptica abrir el envase, extraer y pesar 10 gramos de producto en
forma aséptica y colocarlos en 90 mL de solución salina estéril
(suspensión/dilución: 1/10).
- Mezclar con agitador por 15 a 20 minutos.
- En forma aséptica extraer 1 mL de la suspensión/dilución con pipeta estéril
bajo llama de mechero o cámara de flujo laminar.
- Realizar diluciones al décimo con solución salina estéril.
- Sembrar por triplicado y mediante el método de inmersión (sólo se siembran

las últimas tres diluciones: 10-6, 10-7 y 10-8).
- Verter el medio de cultivo diferencial (Y.E.M. con rojo Congo) previamente
fundido (a una temperatura de aproximadamente 45-50ºC para evitar la
muerte de microorganismos).
- Dejar solidificar e incubar las placas en estufa a 28-30ºC por 7 días.
- Realizar la lectura a los 7 días y verificar a los 10 días.
- Se cuentan las placas que presenten entre 30 y 300 colonias. Las colonias
típicas de Bradirhizobium japonicum son normalmente blancas y circulares si
crecen sobre el agar y de forma lenticular si se encuentran embebidas en el
mismo (Fig. 4).
inoculante sólido
(X g + X mL de
solución salina estéril)
Inoculante sólido
suspensión
1 mL
1 mL 1 mL 1 mL 1 mL 1 mL 1 mL 1 mL
9 mL de solución
salina estéril
-2 -3 -4 -5 -6 -7 -8
10 10 10 10 10 10 10
1 mL 1 mL 1 mL
medio Y.E.M.
incubar
calcular
Figura 4. Siembra de un inocúlate sólido.

Si el inoculante es líquido:
- Sanitizar el envase con alcohol 70%.

- Homogeneizar el envase mediante agitación manual (durante 30 segundos).
- En forma aséptica abrir el envase y extraer 1 mL de inoculante líquido con
pipeta estéril bajo llama de mechero o cámara de flujo laminar.
- Realizar diluciones al décimo con solución salina estéril.
- Continuar como indica el protocolo para inoculante sólido (Fig. 5).
Figura 5. Siembra de un inocúlate líquido.

Técnicas de inoculación a campo
Inocular consiste en contactar la semilla con el inoculante en el momento previo

a la siembra. Las técnicas más recomendadas son las que utilizan métodos
húmedos ya que permiten mayor adherencia de las bacterias al tegumento de
la semilla. Las técnicas de inoculación pueden ser directas cuando sólo se le
aplica el inoculante o pelleteada cuando, además del inoculante, se aplican
otros compuestos con la finalidad de proteger las bacterias y/o las semillas (por
ej. CaCO3).
El inoculante siempre debe diluirse antes de su aplicación para que

pueda ser distribuido de manera homogénea en todas las semillas. El volumen
total de líquido (agua + inoculante + curasemilla) para la dilución depende del
tamaño de las semillas:
 semillas grandes: hasta 2,4 litros cada 100 kg de semilla (soja: 900
mL/100 kg, ya que el exceso de humedad provoca ruptura de
tegumentos)
 semillas chicas: hasta 4 litros cada 100 kg de semillas (alfalfa 1000
mL/100 kg)
Se puede utilizar agua azucarada al 10%, el uso de azúcar decrece la
mortandad de rizobios durante la desecación de las semillas. La mezcla puede
realizarse en hormigonera, inoculadora o directamente en la tolva de la
sembradora.
Recomendaciones generales para inocular a campo
- Realizar la inoculación a la sombra.
- Inocular la cantidad necesaria para un día de siembra.
- Si debe aplicar curasemillas, realice la mezcla de ambos productos

respetando el volumen de agua y sembrar inmediatamente.
- No conservar el inoculante mezclado con el curasemillas durante mucho

tiempo.
- No usar herramientas o recipientes que hayan estado en contacto con

combustibles o pesticidas.
1. Aislamiento de rizobios y visualización de bacteroides a partir de

nódulos de leguminosas.
Trabajando en condiciones de asepsia, realizar el aislamiento de rizobios a

partir de 2 plantas leguminosas noduladas.
Procedimiento:
- Cortar las raíces de plantas noduladas.
- Lavar las raíces con cuidado y sin romper los nódulos.
- Extraer de 5 a 10 nódulos turgentes
- Desinfectar los nódulos extraídos con agua oxigenada durante 5 minutos.
- Enjuagar los nódulos con agua destilada estéril.
- Macerar los nódulos extraídos en 2 mL de agua destilada estéril.
- Realizar estrías en medio Y.E.M. e incubar durante 7 días a 28- 30°C.
- A partir del macerado realizar una coloración de Gram.
- Visualizar el carácter Gram y la forma de los bacteroides.
2. Control de inoculantes para soja.
- Trabajando en condiciones de asepsia, realizar la siembra de 2 inoculantes
para soja.
- Realizar diluciones al décimo (1/10) en solución salina estéril.
- Sembrar 1 mL de las últimas tres diluciones mediante el método de
inmersión o embebido en cajas de Petri estériles. Verter en cada placa unos
20 mL de medio Y.E.M. previamente fundido y atemperado a 45- 50 °C.
- Incubar durante 7 días a 28- 30°C.
3. Análisis de calidad de inoculante
- Observar el crecimiento en cajas de Petri.

TRABAJO PRÁCTICO N° 7: MICORRIZAS: BIOINOCULANTES FÚNGICOS.
Objetivos:
 Conocer las características de las endo y ectomicorrizas.

 Conocer las metodologías y procedimientos para la extracción y
cuantificación de esporas.
 Adquirir habilidades y/o destrezas para la coloración y observación de endo
y ectomicorrizas.
INTRODUCCIÓN
La palabra micorriza, es de origen griego y define a la interacción simbiótica

entre un hongo (mycos) y las raíces (rhizos) de una planta. Ambos
participantes de la relación obtienen beneficios. Por un lado, la planta recibe
principalmente nutrientes minerales y agua del hongo y el hongo obtiene de la
planta hidratos de carbono y vitaminas que él por sí mismo es incapaz de
sintetizar. Se estima que entre el 90 y el 95% de las plantas terrestres
presentan asociaciones micorrícicas de forma habitual. Además, las micorrizas
son comercialmente importantes debido a que con ellas se pueden producir
inoculantes fúngicos, los cuales pueden ser utilizados como estrategia para
una agricultura sustentable. Según su morfología, las micorrizas se dividen en
distintos grupos entre los que cabe destacar dos: las ectomicorrizas y
las endomicorrizas.
- Ectomicorrizas: se caracterizan porque las hifas del hongo se desarrollan

sobre y dentro de la raíz de la planta hospedadora. En este sentido, las hifas
del hongo penetran intercelularmente (entre las células radicales) pero no lo
hacen intracelularmente (en el interior celular). Las ectomicorricorrizas
producen profundos cambios morfológicos en las raíces los cuales pueden ser
observados a simple vista (las raíces son más cortas, bifurcadas en su extremo
y presentan un manto blanquecino externo). Este tipo de micorrización es el
que predomina entre los árboles de zonas templadas, siendo especialmente
característico en árboles como hayas, robles, eucaliptus y pinos. Los hongos
de este grupo pertenecen a los géneros Basidiomycota y Ascomycota.
- Endomicorrizas: las hifas se introducen inter e intracelularmente en la raíz

de la planta, formando al ingresar dentro de las células estructuras
características denominadas vesículas alimenticias y arbúsculos. Por ello, a
este tipo de micorrizas también se las suele conocer con el nombre de
micorrizas vesículoarbusculares o MVA. Las endomicorricorrizas no producen
cambios morfológicos visibles a simple vista en las raíces que infectan. Los
hongos de este grupo pertenecen a la división Glomeromycota y suelen
presentar interacción con todo tipo de plantas, aunque con predominio de
hierbas y gramíneas.
Control de inoculantes formulados con endomicorrizas
Existen diferentes inoculantes de hongos formadores de MVA en el mercado

que generan la necesidad de establecer estándares ampliamente aceptados
para el control de calidad. Ello es relevante porque son organismos biotrófos,
endosimbiontes obligados. El desarrollo de los inoculantes para MVA es una
industria incipiente y su demanda proviene del hecho que las MVA son
beneficiosas para el desarrollo y la salud de las plantas, para la recuperación
de suelos, la biorremediación y la utilización de tecnologías alternativas a los
agroquímicos y la producción sustentable. Actualmente, los inoculantes
formulados a base de MVA se producen en parcelas inoculadas, en
contenedores con diferentes sustratos y plantas. El desarrollo de la formulación
consiste en colocar propágulos fúngicos (fragmentos de raíces colonizados de
MVA, fragmentos de micelio fúngico y/o esporas, en un soporte como perlita,
vermiculita, turba, arcilla inorgánica o arena).
Se requieren protocolos básicos normalizados para determinar la

eficiencia del inoculante a base de MVA y por ello se detallan las metodologías
necesarias y adaptadas para el aislamiento y análisis de eficiencia del
inoculante. La determinación de la abundancia de esporas por la técnica del
gradiente de sacarosa y la tinción vital de las esporas y raíces son utilizadas
para registrar el estado fisiológico de los hongos.
Técnica del gradiente de sacarosa
Esta técnica sirve ya sea para la extracción y cuantificación de esporas de MVA

desde el suelo o desde inoculantes comerciales.
1. Muestra y tamizados:
- Pesar 50-100 g de suelo rizosférico (o de inoculante) y diluirlo en un litro de

agua. Una vez suspendido hacer pasar la solución por tamices de distinta
malla.
2. Recolección del material:

- Arrastrar el contenido del tamiz más pequeño con ayuda de una piseta a
tubos de centrifuga de 50 mL.
3. Interfase:
- Con el agua y el residuo de los tamices, en un tubo de 50 mL lleno hasta la

mitad, agregar (hasta completar el tubo) una solución acuosa de sacarosa
pura al 60% (puede emplearse azúcar de mesa al 80 %) con una jeringa desde
el fondo del tubo para formar un gradiente.
4. Centrifugado:
- Centrifugar durante 2 minutos a 1500-2000 rpm.
5. Recolección de esporas:
- Extraer la fase inferior (de sacarosa) del tubo, volcar sobre un tamiz pequeño
y lavar con abundante agua corriente para eliminar la sacarosa y evitar la
ruptura de esporas por presión osmótica.
6. Observación o cuantificación (en el caso de que el material sea un

inoculante):
- Colocar en una caja de petri y observar en lupa, o montar las esporas en un

preparado y observar en microscopio óptico.
Tinción para endomicorrizas
Tratamiento de las raíces:
 Lavar las raíces con agua corriente, colocar en los tubos KOH hasta cubrir
las raíces. Colocar los tubos en una gradilla. Llevar a baño térmico a 80°C
durante 20 minutos.
 Lavado: eliminar el KOH y lavar las raíces con abundante agua.
 Neutralización: sumergir las raíces en HCL 0,1 N y dejar en reposo durante

30 minutos a temperatura ambiente.
 Coloración: eliminar el HCL y añadir azul de anilina o tripán al 0,05 % en
ácido láctico. Calentar a 90 °C durante 20 minutos.
Preparación de los preparados:
Se procede a montar las raíces a los porta objetos (10 raíces por porta
ubicadas verticalmente) y se les coloca una gota de PVLG para fijar el
cubreobjetos. Se los cubre con cubre objeto y se los pone a secar en estufa a
40-60 °C 2-3 días.
Técnica de tinción vital de estructura fúngicas en la micorrizacion
Tinción para ectomicorrizas
Tinción de raíces:
 Lavar las raíces con agua corriente. Colocarlas en tubos pre-rotulados.

 Pre-tratamiento: sumergir las raíces con H2O2 al 30 % durante 15 minutos,
para eliminar los pigmentos oscuros de las mismas. Lavar con agua
corriente varias veces.
 Sumergirlas en una solución de KOH al 10 % y calentar a baño maría
durante 10 minutos, hasta observar un aclaramiento en las raíces. Lavar
con agua corriente varias veces.
 Sumergirlas en una solución de HCL al 1%, dejar actuar 1 minuto y
enjuagar con agua corriente.
 Sumergirlas en una solución de 0,05% de azul de anilina o tripán en ácido
láctico y calentar a baño maría durante 10 minutos, hasta observar una
tonalidad azul en las mismas.
TRABAJO PRÁCTICO
1. Tinción de raíces
- Realizar la tinción de raíces de endo y ectomicorrizas para su posterior

observación en microscopio óptico.
2. Observación microscópica de ecto y endomicorrizas
- Realizar la observación en microscopio óptico de diferentes estructuras: hifas,

vesículas y arbúsculos de endomicorrizas e hifas en ectomicorrizas.
3. Observación de estructuras simbióticas:
- Observar raíces de pino bajo lupa.
- Observar cortes histológicos de raíces bajo lupa.
- Con bisturí realizar cortes transversales de raíces y observarlos al

microscopio.
TRABAJO PRÁCTICO N° 8: CONTROL DE LA CALIDAD DE AGUA
Objetivos:
 Incorporar conocimientos generales sobre los posibles contaminantes en

agua.
 Conocer los parámetros microbiológicos que debe reunir el agua ya sea para
consumo humano o para algún uso específico (agrícola, riego, recreacional
etc.).
 Conocer la metodología analítica disponible para realizar el control de
calidad de aguas para consumo humano.
 Adquirir habilidades y/o destrezas para evaluar la calidad sanitaria de
muestras de agua mediante la búsqueda de microorganismos mesófilos
totales.
INTRODUCCIÓN
El análisis de la calidad del agua es fundamental ya que a través de ella se

pueden transmitir numerosas enfermedades epidémicas. El agua no tiene
suficientes nutrientes como para actuar como medio de cultivo, por lo que la
reproducción y supervivencia de microorganismos en el agua es escasa. Por tal
motivo, la presencia de alta cantidad de microorganismos siempre está
asociada a una fuente externa de contaminación. Según los diferentes usos
que pueda tener el agua (riego, recreación, bebida humana y animal, etc.) las
normas establecen diferentes límites, siendo más restrictivas cuando el agua
se utiliza para consumo humano. Si la calidad del agua no es buena, puede
provocar riesgos a la salud, restricción de la utilización de lugares de
recreación y disminución de la utilización del recurso para usos productivos.
Esto genera el aumento de gastos y costos para su utilización.
Instructivo para la toma de muestras de agua
Antes de analizar el agua en el laboratorio, debemos tomar la muestra. Lo mas

importante al momento de tomar una muestra de agua es que sea lo mas
homogénea y representativa posible y por sobre todo que en el proceso de

extracción no se modifiquen a las propiedades del agua a analizar.
Para recolectar muestras de agua para realizar análisis microbiológicos

se deben utilizar 2 recipientes estériles (se pueden conseguir en farmacias) y
realizar la operación con el mayor cuidado posible. En cambio, en el caso de
muestras de agua para análisis químicos se deben tomar dos litros de agua en
recipientes perfectamente limpios (para ello se puede lavar el recipiente con
jabón o detergente, enjuagar varias veces con agua potable y por ultimo
enjuagar con el agua a analizar). Los recipientes en este caso tienen que ser
preferentemente de vidrio y con tapa hermética para impedir la salida del
líquido o entrada de contaminantes. En ambos casos la muestra tiene que ser
rotulada y enviada inmediatamente al laboratorio, de lo contrario debe
mantenerse refrigerada (4-5 °C). Cuanto menor sea el tiempo transcurrido
desde la toma hasta el envío al laboratorio más exacto serán los resultados
obtenidos.
Toma de muestras para análisis microbiológicos desde un grifo situado en una

cañería de agua corriente.
Se limpia la boca del grifo con un cepillo con detergente, cuidando de eliminar
la suciedad que habitualmente se acumula en la parte interna del orificio.
Después se deja salir agua abundante durante 2 o 3 minutos y se cierra el grifo
para esterilizarlo. Se esteriliza el grifo calentándolo durante un par de minutos
(puede ser con un hisopo de algodón embebido en alcohol y encendido). Se
abre con cuidado y se deja salir el agua durante un minuto hasta que se enfríe.
Una vez que se ha enfriado el grifo y sosteniendo el recipiente estéril por la
parte inferior se destapa cuidadosamente evitando el contacto de los dedos con
la boca del recipiente, se llena y se tapa.
Toma de muestras para análisis microbiológicos desde un grifo situado en una

cañería de un pozo semisurgente.
En este caso puede tratarse del grifo de una bomba accionada a mano, molino
o motor. Es importante cuando se examinan aguas provenientes de pozos,
extraer muestras cuyas características bacteriológicas correspondan
exactamente a las del agua del pozo, por ello conviene tomar las muestras de
grifos que estén conectados directamente a las cañerías ascendentes del pozo.
En caso contrario, el agua evaluada puede provenir de depósitos de reserva o
antepozos que se pueden llegar a encontrar en malas condiciones de higiene,
influyendo en los resultados del examen que no indicaran fielmente la calidad
del agua.
Para tomar las muestras se debe limpiar la boca del grifo eliminando
toda la suciedad acumulada en su interior (con un cepillo con detergente). Si el
pozo es de uso continuo, basta dejar correr el agua durante 30 minutos. En
cambio, si el pozo está fuera de servicio o se utiliza muy poco, se debe dejar
correr el agua durante 5 horas como mínimo antes de tomar la muestra. Luego,
se limpia la boca del grifo y se toma la muestra tal como se explicó en el punto
anterior.
Evaluación de la calidad microbiológica del agua
Las principales determinaciones para evaluar la calidad microbiológica de agua

incluyen:
- Recuento de microorganismos mesófilos totales: este parámetro se

utiliza para evaluar la carga microbiana total que presenta el agua. Se
determina mediante recuento en medio sólido por el método de inmersión o
embebido utilizando el medio PCA (Agar plate count) e incubando la muestra
a 28-30°C por 48 horas.
- Presencia-Ausencia de Pseudomonas aeruginosa: las Pseudomonas

son bacterias muy comunes en napas freáticas debido a su versatilidad
respecto a las fuentes de carbono que pueden utilizar y a sus bajos
requerimientos nutricionales. Se trata de bacilos que producen pigmentos y
no forman esporas. Pseudomonas aeruginosa es un patógeno oportunista
por excelencia y es el agente etiológico de varios procesos infecciosos. Por
su relativa resistencia al cloro es considerado un indicador de la eficiencia de
los procesos de cloración. Su presencia en sistemas de almacenamiento,
tanque y cisternas, responde a un estado deficiente de limpieza de dichas
instalaciones. Para verificar su presencia se realiza siembra por estriado en
dos medios de cultivo diferenciales. En cada uno de estos medios de cultivo
las colonias presuntivas deben expresar dos tipos de pigmentos
(fluoresceína y piocianina). Luego, si la expresión de ambos pigmentos es

positiva, se debe realizar confirmación de las colonias presuntivas mediante
la realización de pruebas bioquímicas.
- Recuento de organismos Coliformes: la metodología utilizada para el

recuento de los microorganismos coliformes se basa en el uso del método
del Número más Probable (NMP). El número de diluciones utilizadas en este
caso, dependerá del grado de contaminación del agua y/o de los estándares
microbiológicos establecidos (dependiendo si se usa para consumo, riego o
recreación). Los coliformes son todos bacilos gram negativos, no
esporulantes pertenecientes a la familia Enterobacteriaceae que fermentan
la lactosa en 48 horas en presencia de sales biliares. Dentro de este grupo
denominado coliformes encontramos las totales y las fecales.
 Coliformes totales: este grupo está integrado principalmente por

los siguientes géneros de bacterias: Enterobacter, Escherichia,
Citrobacter, Klebsiella, además de algunas cepas de Serratia. Todas
son anaeróbicas facultativas, pueden existir como saprofitas
independientemente o como microorganismos intestinales, excepto el
género Escherichia cuyo origen es sólo fecal. Si bien el hábitat natural
de los coliformes es el tracto intestinal humano y animal, las coliformes
totales también se pueden aislar de muestras medioambientales (tierra,
polvo, aguas superficiales y vegetales). Así, su procedencia puede ser
tanto fecal como no fecal, por lo tanto, la presencia de coliformes totales
en una muestra de agua sólo indica existencia de contaminación, sin
asegurar su origen. Los coliformes totales son resistentes a condiciones
medioambientales adversas, soportan la desecación, pero no
condiciones de congelación o refrigeración. Metabólicamente, estas
bacterias se caracterizan por su capacidad de fermentar lactosa a 35-
37°C con producción de ácido y gas.
 Coliformes fecales o termotolerantes: este grupo es de origen

exclusivamente intestinal (su hábitat es el intestino de aves y mamíferos)
y presentan además de la capacidad de fermentar lactosa tanto a 35-
37°C como a 44-45°C. La especie predominante en este grupo es
Escherichia coli. Al estar presentes en el intestino, la presencia de
coliformes fecales en agua indica contaminación fecal reciente,

indicando la posible presencia de otros microorganismos patógenos.
 Presencia-ausencia de Escherichia coli: esta bacteria, habitante

normal del intestino humano, es utilizada como indicador de
contaminación fecal de aguas. Las cepas patógenas de E. coli causan
infecciones del tracto intestinal (generalmente agudas y no presentan
mayores complicaciones, excepto en niños y adultos con deficiencias
nutricionales). Sin embargo, es importante destacar que algunas cepas
de E. coli tienen poder patogénico y causan enfermedades muy
importantes como el Síndrome Urémico Hemolítico (SUH). La presencia
de colonias sospechosas de E. coli se determina en medio sólido EMB-
Levine, siendo las colonias presuntivas de E. coli de color negro con
brillo verde metalizado. La confirmación se realiza a través de pruebas
bioquímicas.
Método para la determinación de microorganismos coliformes
Si bien existen varios métodos para determinar coliformes, uno de los más
utilizados es el método Británico. Este método consiste en utilizar la capacidad
de este grupo microbiano para fermentar la lactosa, utilizando como medio de
cultivo caldo Mac Conkey (contiene sales biliares para impedir el desarrollo de
microorganismos grampositivos). El medio Mac Conkey contiene lactosa y un
indicador de pH que vira hacia amarillo a pH ácido cuando la lactosa es
fermentada. Los tubos utilizados deben presentar la campana de Durham para
evaluar la producción de gas. Las determinaciones constan de dos fases, la
fase presuntiva y la fase confirmativa.
Coliformes totales: se determina mediante la técnica del NMP en medio líquido

Mac Conkey para fermentadores de lactosa con producción de ácido y gas a
35-37°C por 48 horas (Tabla 1).
Tabla 1. Determinación de coliformes totales mediante NMP.
Número de tubos Volumen de la Volumen de Concentración del

muestra medio medio
3 10 mL (100) 10 mL Doble
3 1 mL(100) 10 mL Simple
3 1 mL (10-1) 10 mL Simple
Una vez que los tubos son incubados se debe realizar la lectura.
Interpretación de la lectura de los tubos:
- Positivos: aquellos tubos en los que simultáneamente se observa viraje del

indicador al amarillo y la producción de gas en la campana de Durham.
- Negativos: aquellos tubos sin viraje del medio de cultivo o sin la presencia de
gas.
Coliformes fecales: los tubos positivos para coliformes totales se repican con
ansa y se siembran en tubos de concentración simple según la técnica del
NMP en medio líquido Mac Conkey (producción de ácido y gas). Los tubos, se
incuban a 44-45°C por 48 horas y se realiza la lectura de los mismos.
Escherichia coli: de los tubos positivos para coliformes fecales, se siembra por
estriado en medio sólido EMB-Levine y se incuba a 37°C por 24 horas. El
medio Eosina-Azul de Metileno (EMB o Levine) es un medio rico lactosado con
dos colorantes, eosina y azul de metileno. Estos colorantes funcionan como
inhibidores del crecimiento de bacterias grampositivas. En este medio las
colonias presuntivas de E. coli crecen de color negro con brillo verde
metalizado en la superficie. A las colonias presuntivas se les realiza
confirmación mediante métodos bioquímicos.
Interpretación del análisis y resultados:
Al finalizar todo el análisis, se realiza un informe y se evalúa si la muestra de

agua analizada cumple o no cumple con las especificaciones o límites
descriptos en las normas de referencia. En nuestro país, las normas que
regulan la calidad del agua las fijan diferentes organismos públicos según sea
el uso, mientras que la calidad de agua para consumo humano está regulada
según el Código Alimentario Argentino (CAA).
Normas para la calidad de agua según su uso
Normas de calidad de agua para consumo humano, uso recreacional y

efluentes:
Valores límites permitidos
Coliformes Coliformes Pseudomonas

Mesófilos E. coli
totales fecales aeruginosa
totales (Ausencia/
(Bacterias/ (Bacterias/ (Ausencia/
(UFC/mL) 100 mL)
100 mL) 100 mL) 100 mL)
Agua potable
(CAA) 500 <3 NE Ausente Ausente
Agua
envasada 500 <3 NE Ausente Ausente
(CAA)
Recreacional
NE NE NE NE 126
(EPA)
Efluentes
NE < 5000 <1000 NE NE
(SRH)
CAA: Código Alimentario Argentino. NE: no especifica. EPA: Agencia de Protección Ambiental de
los EEUU. SRH: Subsecretaría de Recursos hídricos de la Provincia de Córdoba.
Normas calidad de agua para riego según la Organización Mundial de la

Salud (OMS):
Valores límites permitidos /100 mL

Coliformes fecales E. coli
Categoría A: riesgo para consumidores
y trabajadores (cultivos hortícolas, <100 Ausente
campos de deportes y parques públicos)
Categoría B: riesgo para trabajadores
(cereales, forrajeras, árboles <1000 Ausente
Categoría C: sin riesgo para
consumidores ni trabajadores <1000 <1
(forestaciones)
1. Siembra de microorganismos mesófilos totales

- Trabajando en condiciones de asepsia, realizar la siembra de muestras de
agua de distinta procedencia (agua para consumo humano, bebedero de
animales y tambo).
- Sembrar 1 mL de agua mediante el método de inmersión o embebido en

placas de Petri estériles. Verter en cada placa unos 20 mL de medio PCA
previamente fundido y atemperado a 45- 50 °C.
- Incubar durante 48 horas a 28- 30°C.
2. Interpretación de resultados
- Realizar el recuento de coliformes fecales de muestras de agua (provistas por
el profesor) mediante el método de NMP y comparar con normas de referencia
para consumo humano.
- Observar colonias de E. coli creciendo sobre medio EMB-Levine.
TRABAJO PRÁCTICO N° 9: CONTROL DE LA CALIDAD DE ALIMENTOS
Objetivos:
 Incorporar conocimientos generales sobre los posibles contaminantes en

alimentos.
 Conocer los parámetros microbiológicos que deben reunir los alimentos para
consumo humano.
 Conocer la metodología analítica disponible para realizar el control de
alimentos.
 Evaluar la calidad sanitaria de muestras de alimentos mediante métodos
rápidos como la presencia de mesófilos aerobios utilizando métodos de
recuento en placa.
 Adquirir habilidades y/o destrezas para evaluar la calidad sanitaria de
alimentos mediante la búsqueda de microorganismos mesófilos totales.
INTRODUCCIÓN
El análisis microbiológico de los alimentos tiene dos finalidades: por un lado,

comprobar la calidad de las prácticas de elaboración del alimento y por otro,
comprobar la aceptabilidad de los alimentos en el mercado nacional o
internacional. En general, la finalidad principal del análisis no solo es detectar
microorganismos patógenos sino comprobar si el alimento ha sido preparado
correctamente de forma que la probabilidad de la presencia de patógenos en el
alimento sea aceptablemente baja. Cada tipo de alimento se deteriora por
acción de un tipo de microorganismo concreto ya que cada asociación es
alimento-microorganismo específica. De esta manera, de todos los
microorganismos presentes en un alimento solo algunos son capaces de
multiplicarse activamente sobre el mismo resultando seleccionados. Existe una
serie de factores intrínsecos o extrínsecos al alimento que dirigen esta
selección: actividad del agua (aw), pH, potencial redox, nutrientes, agentes
antimicrobianos, composición química del alimento, tratamientos tecnológicos
que modifican flora inicial, condiciones físicas del ambiente y las relaciones
entre los microorganismos establecidas como consecuencia de estos factores.
Estos parámetros condicionan la resistencia a la colonización que posee un

alimento.
Los microorganismos suelen alterar los alimentos y ser responsables

de su deterioro de forma que estos se vuelvan inaceptables por los
consumidores. Desde el punto de vista sanitario, el control de la inocuidad de
los alimentos es importante, debido a que pueden ser vehículos de infecciones
(por ingestión de microorganismos patógenos) o de intoxicaciones (ingestión de
toxinas producidas por microorganismos). En este sentido, muchas veces la
causa de la contaminación del alimento se debe a medidas higiénicas
inadecuadas realizadas durante la producción, preparación y conservación; lo
que facilita la presencia y el desarrollo de microorganismos.
La evaluación que se hace de la inocuidad de los alimentos y de su

aptitud para el consumo humano a través del cumplimiento con el criterio
microbiológico designado para el producto en cuestión, puede referir a
demostración de la aplicación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) o a
la ausencia de patógenos. El análisis microbiológico de alimentos para la
búsqueda de estos microorganismos suele utilizar técnicas sencillas y
accesibles que permiten evaluar: la calidad de la materia prima, problemas de
almacenamiento, abuso de temperatura, vida útil, potencial contaminación fecal
o posible presencia de patógenos, contaminación por manipulación o la
presencia de productos metabólicos de patógenos que puedan provocar un
peligro para la salud.
Los métodos de laboratorio utilizados para la detección o recuento de

microorganismos forman parte del criterio microbiológico. La elección del
método a utilizar debe privilegiar a aquellos métodos estandarizados y de alta
sensibilidad que hayan sido validados por organismos
internacionales/nacionales de referencia como el Código Alimentario Argentino
(CAA). Los valores de referencia utilizados nos van a indicar los límites
máximos de microorganismos presentes en los distintos alimentos elaborados
de acuerdo a las BPM.
En los últimos años existieron avances significativos en el desarrollo de

nuevas tecnologías para la detección y la separación de microorganismos de
los alimentos. El desarrollo de técnicas moleculares (PCR) e inmunológicas

(ELISA) brinda ventajas sobre los métodos tradicionales, específicamente en lo
que refiere a velocidad, pero debido a los altos costos su uso todavía no se ha
generalizado.
Principales determinaciones para evaluar la calidad microbiológica de

algunos alimentos:
- Recuento de microorganismos mesófilos totales: la determinación de este

grupo nos da idea de la calidad de la materia prima y del proceso de
elaboración del producto. Recuentos altos pueden indicar un proceso de
alteración del alimento, aunque no necesariamente hay que relacionarlo con la
presencia de gérmenes patógenos. Tasas superiores a 105-107 de
microorganismos por mL o gramo de alimento suelen ser ya considerados
como inicios de descomposición. Este grupo es un indicador importante en
alimentos frescos, refrigerados y congelados, en lácteos y en alimentos listos
para consumir. Se determina mediante recuento en medio sólido por el método
de inmersión o embebido utilizando el medio PCA (Agar plate count) e
incubando la muestra a 28-30°C por 48 horas.
- Recuento de mohos y levaduras: se investiga la presencia de mohos y

levaduras por ser potencialmente productores de micotoxinas y porque pueden
llevar a cabo procesos de alteración en los alimento. En esta práctica se aísla
en medio diferencial YGC (extracto de levadura-glucosa) que lleva incorporado
el antibiótico cloranfenicol, el cual inhibe de forma eficaz el crecimiento
bacteriano.
- Recuento de Staphilococcus aureus coagulasa positiva: los estafilococos

se encuentran en las fosas nasales, la piel y las lesiones de humanos y otros
mamíferos. Se los utiliza como indicadores de criterios microbiológicos para
alimentos cocidos, para productos que son sometidos a manipulación excesiva
durante su preparación y para aquellos que son sometidos a manipulación
después del proceso térmico. Generalmente, los estafilococos se eliminan
durante la cocción, sin embargo, altos recuentos en alimentos sometidos a
procesos térmicos se deben a contaminación posterior a este tratamiento
(manipulación, contacto con equipo o aire contaminados y/ o conservación
inadecuada del mismo como por ejemplo: falta de refrigeración). La presencia

de S. aureus puede indicar un riesgo potencial para la salud.
- Presencia de Salmonella spp.: es una enterobacteria patógena causante de

importantes trastornos gastrointestinales, por lo que resulta de interés su
investigación en microbiología de los alimentos. La legislación actual no admite
la presencia de esta bacteria en los alimentos, por lo que se lleva a cabo un
análisis de presencia o ausencia en medios selectivos y diferenciales (SS y
Hektoen). La transmisión del patógeno se lleva a cabo por ingestión de
alimentos contaminados (especialmente pollos, huevos y productos lácteos).
- Recuento de Coliformes: en general, en algunos alimentos (leche cruda,

vegetales, carne, aves, etc.) se suelen encontrar recuentos bajos de bacterias
coliformes en forma natural por lo que presentan poco o ningún valor para el
monitoreo de los mismos. Estos organismos se eliminan fácilmente por
tratamiento térmico, por lo cual su presencia en alimentos sometidos al calor
sugiere una contaminación posterior al tratamiento térmico o que éste ha sido
deficiente. Esto debería generar la determinación del punto del proceso donde
se produjo la contaminación. Si se obtiene un recuento elevado en alimentos
que han sufrido un proceso térmico, debe considerarse que existieron fallas
(ausencia o deficiencia) en la refrigeración post-cocción. Los coliformes se
estresan subletalmente por congelación, por lo que el recuento de coliformes
en alimentos freezados debe ser interpretado con cuidado. El uso del recuento
de coliformes como indicador requiere un conocimiento amplio del proceso que
al alimento ha sufrido (producción, procesamiento, distribución, etc.) y del
efecto que él ha tenido en las bacterias coliformes.
- Recuento de Escherichia coli: la contaminación de un alimento con E. coli

implica el riesgo de que puedan encontrarse en el mismo patógenos entéricos
que constituyan un riesgo para la salud. Sin embargo, la ausencia de E. coli no
asegura la ausencia de patógenos entéricos. En muchos productos crudos de
origen animal, bajos recuentos de E. coli pueden ser esperados dada la
asociación cercana de estos alimentos con el ambiente animal y por la
probabilidad de la contaminación de las carcasas, reses, etc., con materia fecal
animal durante la faena. E. coli se puede eliminar fácilmente mediante
procesos térmicos, por consiguiente, la presencia de la misma en un alimento
sometido a temperaturas elevadas significa un proceso deficiente o lo que es

más común, una contaminación posterior al proceso atribuible al equipo,
manipuladores o contaminación cruzada.
A continuación se detallan algunas normas y criterios para diversos tipos

de alimentos de interés según especificaciones del Código Alimentario
Argentino:
Normas y criterios microbiológicos para alimentos cárnicos: (carne

picada fresca):
Criterio Obligatorio
Determinaciones Límites
Escherichia coli
Ausencia/ 65g
O157:H7
Salmonella spp. Ausencia/ 10 g
Criterio complementario
Determinación Límites
Recuento de Aerobios Mesófilos /g 107
Recuento de Escherichia coli /g 500
Recuento de Staphylococcus aureus coagulasa positiva /g 1000
Normas y criterios microbiológicos para alimentos lácteos:
La Leche cruda deberá responder a las exigencias consignadas. Estas

exigencias no se darán por cumplida si presenta:
Parámetro Límite máximo (*)

Recuento Total a 30ºC (UFC/cm3 ) 200.000
Contenido de células somáticas (por cm3 ) 400.000
(*)Valor correspondiente a la media geométrica de los resultados de las

muestras analizadas durante un período de tres meses, con al menos una
muestra al mes, de la leche cruda en el momento de la recepción en el
establecimiento de tratamiento térmico y/o transformación.
Normas y criterios microbiológicos para hortalizas:
Determinación Valores límites permitidos
E. coli Salmonella E. coli O157:H7

spp.
Hortalizas y verduras frescas 100/g Ausente en 25 g Ausente en 25 g
Vegetales mínimamente <0.3/g Ausente en 25 g Ausente en 25 g
procesados (envasados y
listos para consumir)
1. Recuento de microorganismos mesófilos totales en agua
- Realizar el recuento de microorganismos sembrados en la actividad

práctica anterior y calcular la cantidad de UFC/mL.
- Comparar con las normas de referencia.
2. Siembra de microorganismos mesófilos totales en alimentos
- Trabajando en condiciones de asepsia, realizar la siembra de 2 muestras

de alimentos con distinta aw.
- Realizar una suspensión/dilución de 10 gramos del alimento en 90 mL

de agua peptonada bufferada estéril.
- Sembrar 1 mL de la suspensión/dilución mediante el método de

inmersión o embebido en placas de Petri estériles. Verter en cada placa
unos 20 mL de medio PCA previamente fundido y atemperado a 45-50 °C.
- Incubar durante 48 horas a 28-30°C.
3. Análisis de calidad de alimentos
- Observar el crecimiento en cajas de Petri.

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GUIA DE ACTIVIDADES PRÁCTICAS

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CÓRDOBA

TP Nº 1: TÉCNICAS DE MUESTREO DE SUELO Y RASTROJO ................................ 1

TP Nº 2: TÉCNICAS DE ESTERILIZACIÓN Y CULTIVO DE MICROORGANISMOS ... 9

TP N° 3: TÉCNICAS PARA LA OBSERVACIÓN, AISLAMIENTO Y CONSERVACIÓN

TRABAJO PRÁCTICO N° 4: ....................................................................................... 33

TP Nº 3: ANÁLISIS DE FERTILIDAD MICROBIANA DEL SUELO .............................. 33

TP N° 5: ACTIVIDAD HETERÓTROFA TOTA ............................................................ 45

TP N° 6: FERTILIZANTES BIOLÓGICOS: DESARROLLO Y CONTROL DE CALIDAD

TP N° 7: MICORRIZAS: BIOINOCULANTES FÚNGICOS. ......................................... 65

TP N° 8: CONTROL DE LA CALIDAD DE AGUA ....................................................... 71

TP N° 9: CONTROL DE LA CALIDAD DE ALIMENTOS ............................................. 81

TRABAJO PRÁCTICO N° 1: TÉCNICAS DE MUESTREO DE SUELO Y

 Conocer los criterios básicos para realizar un diseño de muestreo de suelo y

Los microorganismos del suelo presentan interés agropecuario debido al rol

La toma de muestras es fundamental para el análisis de suelo/rastrojo, pues de

Para poder realizar un muestreo representativo, es necesario detectar

La tecnología digital es una importante herramienta para la

En el caso de estudios microbiológicos se recomienda una profundidad

Tipo y cantidad de muestras

La variabilidad de las propiedades del suelo en el espacio y el tiempo

ajustar la variabilidad por sitio puede comprometer el diseño de una cuidadosa

Para garantizar la representatividad de toda la heterogeneidad del

La muestra puede ser:

- Muestra simple: es la que se obtiene mediante una sola extracción.

- Muestra compuesta: se refiere a la muestra de suelo y/o rastrojo obtenida por

Frecuencia y época de muestreo

Además de la variabilidad espacial, los suelos presentan variabilidad temporal

ejemplo: arado, abonos, fertilización, tala, etc.) y alteraciones en la cantidad y

El diseño debe estipular la forma y el número de muestras a tomar teniendo en

Figura 1: Tipos de diseños de muestreo sistemáticos.

Un instrumento de muestreo requiere dos condiciones importantes: a) que tome

original del suelo y conservar el material superficial. No se deben tomar

Acondicionamiento de las muestras

En el campo las muestras deben ser colocadas en bolsas de polietileno

Preparación de las muestras en el laboratorio

Las técnicas seleccionadas y el tiempo requerido para la preparación de las

Antes de proceder al análisis, las muestras de suelo y/o rastrojos

Convencionalmente, las muestras de suelo para análisis químicos,

Almacenamiento y/o conservación

1- Refrigeración (4-5ºC): utilizado para almacenar por mínimos periodos de

2- Congelación (-20 a - 80 ºC): puede ser adecuado para el almacenamiento

3- Temperatura ambiente (25ºC): utilizado para el almacenamiento por largos

Recomendaciones para almacenamiento de muestras:

3. Las etiquetas siempre deben estar sobre el recipiente y no sobre la tapa y

Cada grupo de alumnos deberá realizar las siguientes actividades:

1. Realizar muestreo de suelo y rastrojo en lotes del campo escuela:

- Utilizar un cuadrado (40 x 40 cm) una muestra compuesta de rastrojo (15

- Las muestras deben ser colocadas en bolsas de polietileno debidamente

2. Preparación de las muestras de suelo en laboratorio

- Tamizar el suelo previamente oreado en tamiz de malla de 2 mm.

- Embolsar, rotular y colocar en heladera.

TRABAJO PRÁCTICO N° 2: TÉCNICAS DE ESTERILIZACIÓN Y CULTIVO

 Conocer las metodologías actuales de control y eliminación de

La esterilización es el proceso por el cual se destruyen o remueven las células

Previo a la esterilización, el material debe estar lavado con detergente,

Tabla 1. Métodos de esterilización más comunes:

- Vapor de agua a presiones

 Vapor de agua a presiones superiores a la atmosférica